涂料与粘合剂图文稿

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胶粘剂与涂料-PPT课件

胶粘剂与涂料-PPT课件

6.2.1 动物胶粘剂

骨胶、皮胶与明胶 酪朊胶:以酪朊为主要原料 血朊胶:以猪血及牛血为主要原料 鱼胶:用鲟鱼类的鱼鳔制造
淀粉胶粘剂

淀粉的来源与结构
分子式为(C6H 12O5)n,分为直链淀粉和支链淀粉, 都是由α-D葡萄糖组成的

淀粉胶的制备方法
加热法 碱熟法
淀粉胶粘剂

改性淀粉胶粘剂
汽车涂料
绝缘漆、防锈漆 ……
6.4.2 油性涂料 p267

主要类型 清油、油性厚漆、油性调和漆 特点:涂刷性能好(易润湿) 生产简单、施工方便 干燥慢、综合性能比合成树脂漆差


组成:脂肪酸、甘油三酯 分类: 干性油:桐油(主要成分)、梓油、亚麻油 不干性油:蓖麻油
6.4.3 醇酸树脂涂料 p271

PU胶主要品种


多异氰酸酯胶:毒性大,已较少单独使用
氨基甲酸酯预聚物:单组分湿固化,密封胶 异氰酸酯改性聚氨酯胶 1)通用溶剂型 2)复合薄膜用
3)鞋用胶:与氯丁橡胶比较

水基聚氨酯胶粘剂
氯丁橡胶胶粘剂p252


由2-氯丁二烯 1,3聚合而成
对极性材料赋予良好的胶接性能 初粘力高、内聚强度大 富有弹性、柔软性、耐屈挠性等特性 主要缺点是胶液的贮存稳定性差,易分层或凝胶。另外, 常以苯、甲苯等作溶剂,毒性较大。
1)氧化淀粉:用次氯酸盐处理 2)淀粉乙酸胶:快速固化、单组分 3)羧基淀粉胶:用环氧氯丙烷处理,胶接强度高 4)耐水淀粉胶:
与胺类交联反应
糊精胶粘剂

糊精是淀粉的不完全水解物 比淀粉胶更高的粘接强度,更好的耐水性 糊精制备:直接煅烧法(190~230℃)、加酸煅烧法 通常要加入一些添加剂以改善性能 用于木材、纸张、皮革、织物等材料粘接

纤维涂料胶黏剂优秀课件

纤维涂料胶黏剂优秀课件
⑤回弹率 将纤维拉伸的剩余伸长,可回 复的弹性伸长与总伸长之比称之为回弹率。
⑥吸湿性:在标准温度和湿度(20±3℃ ,相对湿度65±3%) 条件下纤维的吸水率。一般用回潮率(R)或含湿率(亦称含 水率,M)两种指标表示。
回潮率:纤维含水重量占纤维干重的百分比,即 回潮率=(纤维湿重-纤维干重)/纤维干重
多重原纤的排列堆砌组合,使纤间必然存在松懈、缝隙、孔洞, 以及大小不等、排列方式不同的晶区和非晶区,纤维的各种性 能都与之相关,且在很大程度上取决于纺丝工艺条件。
表面形态
化学合成纤维的表面形态取决于纤维品种,成型方法和纺 丝工艺条件。
❖合成纤维与天然纤维比,具有连续光滑和较规整的表面形态, 对光线的反射比较均匀,因而表面具有明显的光泽。
随着高科技的发展,现在已制造出很多高功能性(如抗静 电、吸水性、阻燃性、渗 透性、抗水性、抗菌防臭性、高感光 性)纤维及高性能纤维(如全芳香族聚酯纤维、全芳香族聚酰 胺纤维、高强聚乙烯醇纤维、高强聚乙烯纤维等)。
纤维的分类
天然纤维:棉、毛、丝、麻等 再生纤维素纤维:粘胶纤维、铜氨纤维等
纤维
人造纤维 再生蛋白质纤维:酪素纤维、玉米蛋白质纤维等
合成纤维成型一般采用圆形孔眼喷丝板,因此其横截面通 常是实芯圆形,在弹性,光泽,手感,吸湿,透气,染色,回 弹等性能上存在不足。
为改善合成纤维的性质,采用非圆形孔眼喷丝板,可制造 各种截面形状的,类似天然纤维形态结构的异形纤维、空心纤 维及复合纤维等新型化学纤维,其性能有很大的改善。
化学纤维
纤维素酯纤维:二醋酯纤维、三醋酯纤维等 杂链纤维:聚酰胺纤维、聚酯纤维
聚氨酯弹性纤维、聚酰亚胺纤维等
合成纤维 碳链纤维:聚丙烯腈纤维、聚乙烯醇缩醛纤维 聚氯乙烯纤维、聚烯烃纤维、含氟纤维

高分子涂料与粘合剂ppt课件

高分子涂料与粘合剂ppt课件

O HO
O HO
O HO
oleic acid linoleic acid linolenic acid
来源于天然动植物油脂中的不饱和脂肪 酸在氧气存在下可发生聚合和交联反响。
可用于涂料的天然动植物油包括:亚麻 籽油、大豆油、红花油、桐油以及鲱鱼 油等。
这类涂料包括清漆〔不饱和脂肪酸〕、 稀释剂〔溶剂〕、无机颜料〔金属氧化 物或盐〕。
生漆含有多种化学成分.其 主要成分及含量普通为:漆 酚40%~70%、漆酶含氮物 10%、树胶汁约为10%、水 分15%-40%。
Natural resin using for coating
pitch
beeswax
gum arabic
Grease-pigment coating system
天然树脂的特点是原料易得,制备工艺简单,但涂料的性能和用途 都很有限。
用于涂料的天然树脂俗称大漆,是我国著名特产,又有“国漆〞之 称。从漆树上采割下来的汁液称为毛生漆或原桶漆,用白布滤 去杂质称为生漆,即可直接涂饰家具及其他制品。也可将生漆 进展精制或改性处置制得具有多种性能的天然漆。
Chinese Lacquer
by van der Waals forces. Electrostatic adhesion: Some conducting materials may pass electrons to form a
difference in electrical charge at the join. Diffusive adhesion: Some materials may merge at the joint by diffusion.
随着世界经济的开展和人们生活质量的不断提高,维护环境和节约 能源越来越遭到注重。

《胶粘剂与涂料》课件

《胶粘剂与涂料》课件

《胶粘剂与涂料》PPT课件Contents目录•胶粘剂与涂料的概述•胶粘剂的种类与特性•涂料的种类与特性•胶粘剂与涂料的制造工艺•胶粘剂与涂料的市场趋势与未来发展•胶粘剂与涂料的实际应用案例01胶粘剂与涂料的概述定义与分类定义胶粘剂是一种能够通过粘附力将两种材料连接在一起的物质;涂料是一种能够涂覆在物体表面,起到装饰和保护作用的物质。

分类胶粘剂按用途可分为结构胶粘剂、非结构胶粘剂等;涂料按成膜物质可分为有机涂料、无机涂料等。

•胶粘剂:广泛应用于建筑、汽车、航空航天、电子电器、包装等领域;涂料:广泛应用于建筑、家具、交通工具、机械设备等领域。

•胶粘剂:最早的天然胶粘剂如骨胶、皮胶等,随着科技的发展,合成胶粘剂逐渐占据主导地位,如环氧树脂胶粘剂、丙烯酸酯胶粘剂等;涂料:最早的天然涂料如漆,随着化学工业的发展,合成涂料逐渐占据主导地位,如醇酸树脂涂料、丙烯酸树脂涂料等。

02胶粘剂的种类与特性01热熔型胶粘剂是通过加热熔融成粘稠液体,然后进行粘结。

02它具有粘结力强、无毒无味、成本低等优点,广泛应用于包装、木材、皮革、织物等材料的粘结。

03缺点是耐热性较差,容易受到温度影响,且不易进行连续生产。

01溶剂型胶粘剂是通过将溶剂蒸发,使胶粘剂干燥硬化而进行粘结。

02它具有粘结力强、耐候性好、透明度高等优点,广泛应用于玻璃、塑料、金属等材料的粘结。

03缺点是含有有毒挥发性溶剂,对环境和人体健康有一定影响。

乳液型胶粘剂是通过将乳液干燥成膜而进行粘结。

它具有无毒无味、环保安全、耐水性好等优点,广泛应用于纸张、织物、木材等材料的粘结。

缺点是耐热性较差,容易受到水汽和湿度的影响。

压敏型胶粘剂是指通过施加压力使其粘结在一起的一类胶粘剂。

它具有使用方便、粘结力强、耐候性好等优点,广泛应用于标签、胶带、医用胶布等产品的制造。

缺点是耐热性较差,容易受到温度和压力的影响。

010203压敏型胶粘剂其他类型的胶粘剂其他类型的胶粘剂包括聚合物型、橡胶型、硅酮型等。

涂料与粘合剂讲课文档

涂料与粘合剂讲课文档
第三十三页,共73页。
脲醛树脂胶黏剂
• 是一类以尿素与甲醛缩聚为基料配制的水基型热固性树脂胶 黏剂。这类胶黏剂无色,不污染制品,毒性小,胶接强度优 于动植物胶,工艺性好,使用方便,价廉,但耐水性差,性 脆。
• 主要用于木材制品、胶合板、纤维板、及家具。加入氯 化铵,可室温固化。
第三十四页,共73页。
第三十六页,共73页。
• 丁苯胶:耐热、耐磨、耐老化、价廉。
• 硅橡胶:有优异的耐高低温和耐老化性能,电绝缘性、耐水 性和透气性好,但粘合性差、强度低,多用于耐高温、耐低 温场合。
秦俑博物馆中出土的大型彩绘铜车马的制造中,用了磷酸盐无机胶黏剂。
第五页,共73页。
• 公元前200年东汉时期用糯米浆糊制成棺木密封胶,配以 防腐剂,使马王堆古尸出土时肌肉及关节仍有弹性,足见
中国胶接技术之高超。
• 到上世纪初,合成酚醛树脂的发明,开创了胶黏剂的现 代发展史。目前,与三大合成高分子材料的产量比较, 胶黏剂只占第五位,但年增长速度则居第一位。
天然橡胶,SBS等。不但品种多,而且各具特色。
第三十五页,共73页。
• 氯丁橡胶胶黏剂(简称氯丁胶):粘合强度高,初粘力大, 可粘大多数材料。
• 丁腈胶:耐油性、耐水性最好,有良好的耐热、耐磨;耐老化 及耐介质性。
• 丁基胶:密封性特优,有优良的电绝缘性,耐老化、 耐酸碱、氧、臭氧及化学介质。
• 聚异丁烯胶:有透明、耐老化、耐氧化、耐低温和优良电绝 缘性,能粘聚乙烯、聚丙烯等难粘材料。
橡胶类胶黏剂
• 以橡胶或弹性体为基料,配以助剂、溶剂而成的一大类胶黏 剂。
• 是构成现代溶剂型非结构胶黏剂的一大支柱。具有弹性好,耐冲击 ,抗疲劳强度好,应用面广的特点。

涂料和胶黏剂分析课件

涂料和胶黏剂分析课件
采用砂磨机、三辊机等设备对涂料进行研磨和分散,提高颜料的细度和涂层的平整度。
研磨与分散
调整涂料的粘度、颜色等性能,过滤去除杂质和颗粒,确保涂层质量稳定。
调漆与过滤
将涂料包装成规定规格,储存在阴凉通风处,避免阳光直射和高温。
包装与储存
附着力
采用划格法、拉拔法等测定涂层与基材之间的附着力,评价涂层与基材的结合强度。
无卤素胶黏剂应用
为满足国际环保法规要求,某电子企业采用无卤素胶黏剂替代含卤素产品,降低电子产品在废弃后的环境风险,提升企业绿色形象。
UV固化涂料应用
某高层建筑项目选用具有优异耐候性、防污性和装饰性的高性能涂料,提高建筑外观品质和维护周期,降低维护成本。
在某大型公共建筑项目中,使用环保型胶黏剂替代传统产品,减少室内空气污染和对人体健康的影响,打造绿色安全的室内环境。
湿膜厚度测量
使用磁性测厚仪、超声波测厚仪等设备进行非破坏性测量。
干膜厚度测量
用划格刀具在涂层表面划格,观察涂层脱落情况来评定附着力。
通过专用的拉开试验机,测量涂层与基材之间的粘附力。
拉开法
划格法
人工加速老化试验
利用气候老化试验箱模拟自然老化条件,对涂层进行加速老化,评估其耐候性。
化学浸泡试验
将涂层样品浸泡在具有腐蚀性的化学介质中,观察涂层的变化来评估其耐化学腐蚀性。
按照成膜物质、施工方式、使用功能等进行分类。
03
02
01
涂料发展历程
天然涂料、油漆、合成树脂涂料、水性涂料等阶段。
胶黏剂发展历程
天然胶粘剂、动物胶粘剂、合成胶粘剂等阶段。
现状
涂料和胶黏剂已成为现代工业、建筑、交通等领域不可或缺的材料,随着环保法规的日益严格和科学技术的不断进步,高性能、环保型涂料和胶黏剂的研究与应用逐渐成为行业发展趋势。

第十二章建筑塑料涂料和粘合剂PPT课件

第十二章建筑塑料涂料和粘合剂PPT课件
⑶固化剂与催化剂 固化剂能使线性分子形成网 状体型结构,从而使胶粘剂固化。加入催化剂是 为了加速高分子化合物的硬化过程。
⑷填料 可改善胶粘剂的性能(如提高强度、减 少收缩等)、并可降低胶粘剂成本。常用石棉粉 、石英粉、氧化铝粉、金属粉等。
胶粘剂必须具备下列条件:足够的流动性,保 证被粘物表面能充分浸润,不易老化,易调节粘 结性与硬化速度,胀缩变形小,粘结强度高。
塑料的主要缺点是:耐热性低,耐火性差,易 老化,刚度差。在建筑中使用时,应扬长避短, 充分发挥其优越性。
二.建筑塑料制品 1.塑料地板
与传统的地面材料相比具有以下特点: 质轻、优良的耐候性、防潮、防火、易清洗、耐磨、有
弹性、施工简便等特点。
(1)聚氯乙烯塑料地板 聚氯乙烯塑料由氯乙烯单体聚合而成,是建筑上常用的
胶面的壁纸,一般统称为塑料壁纸。以纸为基层,以
聚氯乙烯塑料薄膜为面层,经复合、印花、压花等工艺 制成。塑料壁纸大致可分为三大类,即普通壁纸(亦称 纸基塑料壁纸)、发泡壁纸、特种壁纸。每一类壁纸有 3~4个品种,每一品种又有若干种花色。(P131)
纺织物壁纸 天然材质的木浆壁纸
pvc壁纸
木浆壁纸
3.塑料门窗 塑料门窗是以聚氯乙烯、改性聚氯乙烯或其他树脂为主
目前常用的内墙涂料主要包括水溶性涂料、合成树脂乳 胶漆和溶剂型三类。
1.水溶性内墙涂料 水溶性内墙涂料价格便宜,但不耐水、不
耐碱,涂层受潮后容易剥落,属低档内墙涂 料。多为低档或临时住宅室内装修选用。常 用品种如聚乙烯醇内墙涂料、聚乙烯醇水玻 璃内墙涂料等。
2.合成树脂乳胶漆 合成树脂乳胶漆又称合成树脂乳液涂料,是一
要原料,轻质碳酸钙为填料,添加适量助剂和改性剂,经 双螺杆挤压机挤出成型形成各种截面的空腹门窗异型材, 再根据不同的品种规格选用不同截面异型材组装而成。因 塑料的变形大、刚度差,一般在空腔内加入木条或型钢, 以增加抗弯曲能力。 ⑴塑料门窗的特点

涂料与粘合剂化学ppt

涂料与粘合剂化学ppt

3. 合成树脂涂料时期
19世纪中期,随着合成树脂的出现,涂料成膜物质发生了根本的变革, 形成了合成树脂涂料时期。
1855年,英国人A.帕克斯取得了用硝酸纤维素(硝化棉)制造涂料的 专利权,建立了第一个生产合成树脂涂料的工厂。 1909年,美国化学家L.H.贝克兰试制成功醇溶性酚醛树脂。 1925年硝酸纤维素涂料的生产达到高潮。与此同时,酚醛树脂涂料也 广泛应用于木器家具行业。
二、行业发展趋势
世界涂料工业发展,正在本着力求符 合“5E”原则的方向发展,即
Economy
Energy
Efficiency
Ecology
Excellence
1、涂料工业的行业发展趋势
企业向专业化、规模化、集团化方向发展 产品向高科技含量、高质量、多功能方向发展 品种向环保型、节能型方向发展 产品逐步走出国门,参与国际竞争
(1)涂料的水性化
在水性涂料中,乳胶涂料占绝对优势,此外,水分散体涂料 在木器、金属涂料领域的技术、市场发展很快。水性涂料重要的 研究方向有以下几个方面: ①成膜机理的研究。这方面的研究主要是改善涂膜的性能; ②施工应用的研究。 ③水性聚氨酯涂料。这是近年来迅速发展的一类水性涂料。 它除具有一般聚氨酯涂料所固有的高强度、耐磨等优异性能 外,且对环境无污染,中毒和着火的危险性小。由于水性聚氨脂 树脂分子内存在氨基甲酸酯键,所以水性聚氨酯涂料的柔韧性、 机械强度、耐磨性、耐化学药品及耐久性等都十分优异,欧、美、 日均将其视为高性能的现代涂料品种大力研究开发。
1927年,美国通用电气公司的R.H.基恩尔突破了植物油醇解技术,发 明了用干性油脂肪酸制备醇酸树脂的工艺,醇酸树脂涂料迅速发展为 主流的涂料品种,摆脱了以干性油和天然树脂混合炼制涂料的传统方 法,开创了涂料工业的新纪元。 第二次世界大战结束后,合成树脂涂料品种发展很快。

涂料和黏合剂ppt课件

涂料和黏合剂ppt课件
醇等。 多元酸:主要是邻苯二甲酸及酸酐、间苯二甲
酸、马来酸等。 一元酸:主要是亚麻油、豆油、桐油等植物中
所含的酸等。
5
油类主要是植物油,植物油主要成分为甘 油三脂肪酸酯。
醇酸树脂的改性脂肪酸的性质主要分为两 类:一类是干性油醇酸树脂,是采用不饱和脂 肪酸改性制成的,在室温与氧存在下能直接固 化成膜,用于自制干的涂料。另一类是不干性 油醇酸树脂,改性脂肪酸是不干性油如蓖麻油、 椰子油和月桂酸等,碘值较低,不能在空气中 氧化交联,因而它不能直接用作涂料,需与其 他树脂混合使用。
△ 黏合剂要能很好地润湿被粘物的表面; △ 黏合剂与被粘物之间要有较强的相互作
用; 6. 2. 1. 3 黏合剂的选择 6. 2. 2 环氧树脂黏合剂 6. 2. 3 聚氨酯黏合剂 6. 2. 4 酚醛树脂黏合剂
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和使其形成固态的连续涂膜两个过程。成膜方 式包括物理成膜方式和化学成膜方式。 (1)溶剂或分散介质的挥发成膜 (2)聚合物粒子凝聚成膜
化学成膜是指先将可溶的低相对分子质量 的聚合物涂覆在基材表面以后,在加热或其他 条件下,分子间发生反应而使相对分子质量进 一步增加或发生交联而成坚韧薄膜的过程。
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6. 1. 1. 4 涂装技术 将涂料均匀地涂在基材表面的施工工艺称
第6章 涂料和黏合剂
6. 1 涂料 6. 1. 1 概述
涂料是指涂布在物体表面而形成的具有保 护和装饰作用的膜层材料。 6. 1. 1. 1 涂料的组成和作用
涂料是多组分体系,主要有成膜物质、颜 料和溶剂三种组分。此外还包括催干剂、填充 剂、增塑剂、增稠剂和稀释剂。
1
成膜物质分为两大类,一类是转化型或反应 型成膜物质,另一类是非转换型或挥发型成膜物 质。
6

胶粘剂与涂料推荐课件

胶粘剂与涂料推荐课件
6)制鞋工业 世界鞋年产量100亿双,中国最多,为30亿。70-
80%是胶粘鞋。 7)包装工业
三、胶粘剂在林产品-木材工业中的应用
70%以上的木制品使用胶粘剂。木材加工业是胶 粘剂用量最大的部门。据报道,前苏联约有80%胶粘 剂用于木材加工业,日本76%,美国大约60%,我国 大约30-50%(也有说70%的)。 1, 提高木材利用率。 2, 低劣质木材、小径材、残废材、加工剩余物、农副 产品的有效利用;
吸附理论的特点
1,分子间力普遍存在。同一种胶粘剂可以胶接不同材料, 说明了吸附作用的普遍存在。
2,吸附理论建立在热力学平衡基础上,据此可以推断出 胶接功。进而可以比较理论强度。(实际上,实际强度比 理论强度低1到几个数量级;
3,润湿是影响胶接强度的重要因素,是吸附理论的核心 内容。
胶接力的产生一般认为可分成两个阶段:1,胶粘剂 分子通过布朗运动向物体表面运动,使分子链段或极性基 团相互靠近(通过提高温度、降低粘度、加压等有利于布 朗运动)。2,吸附引力产生。与胶粘剂和被粘物的极性, 分子间距,吸附点数等有关。
局限性:机械理论无法解释非多孔性材料,如玻璃、 金属等物体的胶接现象,也无法解释材料表面的化学变 化对胶接作用的影响。 △
二、 吸附理论
要点:吸附理论认为胶粘剂分子通过布朗运动向被粘物表 面移动,使二者的极性分子基团和链段靠近,当分子间距 小于0.5 ~1nm时,便产生分子间力,即范德华力,而形成 粘接。
3,提高木质材料性能。
四、胶粘剂的发展历史与展望
一、 历史
几千年前人类就开始使用胶粘剂,主要是一些天 然的无机胶粘剂和动植物胶粘剂。
而只有合成胶粘剂的出现才使得胶粘剂得以长足 发展,也才使得胶粘剂成为一门科学,一门发展最快 的新兴的边缘学科。合成树脂胶粘剂的发展可大致分 为3个阶段,诞生期:20世纪初至30年代,成长期: 20世纪30年代至60年代,成熟期:60年代以后。 △
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涂料与粘合剂集团文件版本号:(M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988)《涂料与粘合剂》复习资料第一部分涂料1、什么是涂料?涂到物体表面能够形成连续的固态薄膜(致密、坚韧,在物体上具有较强的附着力),并赋予被涂装材料各种功能的材料。

2、涂料有哪些种类?(1)、液体涂料(粘稠液体):透明液体——清漆;各色稠厚液体——磁漆、色漆;(2)、膏状物:指含有大量的颜料、填料,或者高分子树脂的分子量较高、支化、部分交联——不能流动,只能采用刮涂,如腻子;(3)、粉末涂料:无溶剂涂料,主要用于金属器件(家用电器、仪器仪表、汽车部件、输油管道)的涂装。

3、粉末涂装是如何制备的又有哪些涂装方法制备方法:粉末涂料由各种聚合物、颜料、助剂等混合后粉碎加工而成,其设备与塑料加工设备相近。

涂装方法:(1)、散布法:适用于金属板、织物的涂布;(2)、火焰(熔融)喷涂法:粉末涂料在火焰中通过,为半熔融状态,喷射到工件表面。

用于热塑性涂料的涂装,不经后烘烤,适用于整件烘烤有困难的大型工件和热容量大的物件的涂装;(3)、静电喷涂法:用静电喷枪将带负电的粉末涂料涂到物体表面;(4)、流化床法:用气流使粉末涂料呈沸腾状态,将预热工件放入,使涂料粘附在工件上(可得很厚的薄膜)。

4、涂料的组成有哪些?一般涂料由四个组分组成:成膜物质、颜料、溶剂、助剂。

(1)、成膜物质:主要由树脂组成,还包括部分不挥发的活性稀释剂,它是使涂料牢固附着于被涂物表面形成连续薄膜的主要物质,是构成涂料的基础,决定着涂料的基本特性。

(2)、溶剂:分散介质,主要作用在于使成膜基料分散而形成粘稠液体。

它有助于施工和改善涂膜的某些性能。

(3)、颜料:分为着色颜料和体质颜料(填料),主要用于着色和改善涂膜性能,增强涂膜的保护、装饰和防锈作用,也可降低涂料成本。

(4)、助剂:助剂是原料的辅助材料。

如:催干剂、流平剂、防结皮剂、防沉剂、抗老化剂、防霉剂、固化剂、增塑剂等,对基料形成涂膜的过程和耐久性起着重要作用。

5、颜料有哪些(白、黑、红、南、绿)体质颜料又有哪些颜料:白色——钛白粉、硫酸钡、锌钡白等;黑色——炭黑;红色——铁红;蓝色——酞菁蓝;绿色——酞菁绿。

体质颜料:碳酸钙、滑石粉等。

6、涂料的作用有哪些?(1)、保护功能;(2)、装饰功能;(3)、标志功能;(4)、特殊功能。

7、涂料的成膜机理有哪些?(1)、溶剂挥发与热熔成膜:溶剂挥发——加入溶剂,Tg减小,溶剂挥发,形成固体薄膜;热熔成膜——升高温度使(T-Tg)值增加,使聚合物本身达到可以流动的程度;(2)、化学成膜:在大多数情况下,低分子量的聚合物涂覆在基材表面以后,在加温或其他条件下(如辐射),分子间发生反应而使分子量进一步增加,发生交联而形成坚韧膜;(3)乳胶成膜:乳胶成膜机理比较复杂,一般可分为初期、中期和后期三个阶段。

初期乳胶漆涂覆完成后,随着水分的挥发,原先处于分散态的乳胶粒和颜料颗粒逐渐靠拢,但各自仍然可以自由运动。

这一阶段水分挥发的速度恒定。

中期随着水分的继续挥发,乳胶粒和颜料颗粒表面的吸附层遭到破坏,两者变成不可逆的相互接触,达到密堆积。

这一阶段水分的挥发速度较慢仅为初期的5%-10%。

后期在力的作用下乳胶粒发生变形,粒子间的界面逐步消失,聚合物分子相互渗透缠绕,形成连续膜。

这一阶段水分的挥发速度缓慢,这是由于水分主要是从内部扩散到表面来挥发的。

除了水分的挥发之外,这一阶段还有成膜助剂的挥发。

8、流平和流挂分别是什么?流平和流挂使涂料应用中非常重要的问题,它们影响涂层的表观和光泽。

(1)、流平:涂料施工后能否达到平整光滑的特性,称为流平性。

涂料粘度低时,涂层后流平性好;乳胶漆一般流平性较差,溶剂型漆流平性好。

(2)、流挂:流挂是当涂料涂布于一个垂直面时,由于重力,涂料有向下流动的倾向。

粘度大流挂速度小,涂料薄流挂速度小。

流挂主要由粘度控制,因为涂层厚度是由遮盖力和干膜性能决定的,不能太薄。

第二部分粘合剂9、什么是粘合剂?粘合剂是一种靠界面作用把各种材料牢固地粘接在一起的物质。

10、粘合剂的组成有哪些?粘料(主要成分,起粘合作用);固化剂和固化促进剂(热固性树脂才有,使树脂由热塑性转变为网状结构);稀释剂;增塑剂和增韧剂;填料;偶联剂和其他助剂。

11、粘合剂的粘接原理有哪些?(1)、吸附理论:胶接作用是胶粘剂分子与被接物分子接面发生吸附作用,包括物理吸附和化学吸附;(2)、静电理论:在胶接接头中存在双电层,胶接力来自双电层的静电引力;(3)、扩散理论:粘合剂和被粘物分子相互扩散,在界面发生互溶,导致界面消失和过渡区产生,进而形成牢固的结合力;(4)、机械胶接理论(抛锚理论,最为经典):胶接力是由于粘合剂渗入被粘物表面的缝隙或凹陷处,经过固化产生“齿合”连接;(5)、化学键理论:粘合作用是由于粘合剂与被粘物分子之间产生化学反应,从而产生化学结合力(包括离子键、共价键和金属键),化学键的作用力较分子间引力大得多;(6)、配位理论:在被粘物和胶粘剂的界面上生成了配位键,配位键是胶接强度的主要提供者,胶接强度的高低主要取决于界面上配位键的密度和配位键的强度(氢键是一种特殊的配位键)。

12、形成胶头的基本条件有哪些?(1)、粘合剂必须具有流动性——保证充分接触;(2)、胶层必须有一定的机械强度——液态粘合剂的机械强度接近于零,因此需通过溶剂挥发干燥或交联固化来提高其强度;(3)、粘合剂和被粘物表面之间必须处于润湿状态——粘合作用前提条件。

第三部分聚酯树脂的合成工艺13、何为聚酯树脂?由二元酸或多元酸和二元醇或多元醇经缩聚反应而生成的树脂称为聚酯树脂(以长链分子结构中含有—COOR—的酯基而得名),可分为饱和聚酯和不饱和聚酯。

14、生产不饱和聚酯的原料一般有哪些?(1)、二元醇:乙二醇,1,2-丙二醇(最常用),一缩乙二醇;(2)、不饱和二元酸:顺丁烯二酸、顺丁烯二酸酐(马来酸酐,熔点低,且聚合生成水少,更常用);(3)、饱和二元酸:调节不饱和聚酯分子链中双键间距,并改善与苯乙烯的相容性,有领苯二甲酸酐、乙二酸等。

(4)、阻聚剂:对苯二酚。

15、聚酯树脂合成方法有哪些?熔融缩聚、溶液缩聚和界面缩聚。

第四部分酚醛树脂的合成工艺16、何为酚醛树脂?酚类化合物和醛类化合物缩聚产物的统称,以苯酚、甲醛缩聚而成的酚醛树脂(PF)最重要。

17、请写出苯酚、甲醛合成酚醛树脂的反应式?第五部分环氧树脂的合成工艺18、何为酚醛树脂凡含有两个以上环氧基团的高分子化合物统称为环氧树脂,其中以双酚A型环氧树脂应用最广。

19、双酚A型环氧树脂的合成原料有哪些?(1)、环氧氯乙烷(2)、双酚A(二酚基丙烷)20、双酚A型环氧树脂的合成原理为何?总括:环氧氯乙烷与双酚A在NaOH存在下进行缩聚反应,新生成的环氧基再与双酚A的羟基继续反应生成醚键。

新生成的环氧基再与双酚A的羟基继续反应生成醚键。

聚合度0~19;n<2→低分子量液状;n>2,固体。

大多数环氧树脂两端各有一个环氧基,中间有一个羟基。

21、请简述低分子量环氧树脂的合成原理。

两步加碱法,避免环氧氯丙烷的水解。

22、环氧树脂有哪些固化剂?胺类固化剂(最重要)、酸酐类固化剂等。

23、请举出一些其他的环氧树脂。

(1)、溴化环氧树脂;(2)、氢化环氧树脂(耐光性);(3)、氨基树脂(自交联固化)。

24、环氧树脂含氧量的表征方法有哪些?(1)、环氧值:定义100g环氧树脂中所含的环氧基的当量数(摩尔数)为环氧值,其单位为mol/100g;(2)、环氧当量:定义1mol环氧基的环氧树脂的质量为环氧当量,单位为g/mol。

(3)、环氧基的质量分数:定义100g环氧树脂中所含的环氧基的质量为环氧基的质量分数,单位为%。

三者的换算关系为:环氧当量环氧值环氧基的质量分数;=100/=43/对于未支化的、端基为环氧基的双酚A型环氧树脂,可以大致估算其平均质量:2=100/2平均相对分子质量环氧当量环氧值。

≈⨯⨯第六部分丙烯酸树脂的合成工艺25、何为丙烯酸树脂?丙烯酸树脂是由丙烯酸(酯)和甲基丙烯酸(酯)及其烯类单体共聚制成的树脂,可分为热塑性丙烯酸树脂和热固性丙烯酸树脂。

26、聚合实施方法有哪些?(1)、本体聚合;(2)、悬浮共聚;(3)、溶液聚合(均相溶液聚合——生成的聚合物溶于溶剂;沉淀聚合——生成的聚合物不溶于溶剂、析出);(4)、乳液聚合。

聚合实施方法主要为溶液聚合和乳液聚合。

27、合成原料有哪些?(1)、单体:丙烯酸酯类(CH 2=CH-COOR ):丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基乙酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸缩水甘油酯; 丙烯酸甲酯类(CH 2=C(CH 3)-COOR ):R=-CH 3、-C 2H 5、-C 4H 9、-C 12H 25。

常用单体:丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯腈、苯乙烯、丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺。

注:斜体为硬单体。

(2)、引发剂:BPO (过氧化苯甲酰)等。

28、丙烯酸树脂的合成原理有哪些?(1)、溶液共聚:①、热塑性丙烯酸树脂;②、热固性丙烯酸树脂:a )、外加交联剂:侧链通常含有羟基、氨基、羧基的树脂与交联剂(氨基树脂、多异氰酸酯、环氧树脂)反应而固化,最常见的是通过羟基反应;b )、自交联反应:侧链上通常含有N-羟甲基、环氧基,酸催化或加热,自交联形成网状结构。

(2)、乳液共聚:①、乳胶漆主要成膜物;②、乳液型丙烯酸压敏胶。

第七部分 聚氨酯的合成工艺29、何为聚氨酯?分子结构中具有氨基甲酸酯重复链节的高分子聚合物称为聚氨基甲酸酯,亦即聚氨酯。

30、聚氨酯的合成原料有哪些?(1)、异氰酸酯:含有异氰酸基(-N=C=O )的有机化合物,芳香族有DI 、MDI 、PAPI 、NDI ,脂肪族有XDI 、HDI 、IPDI 、HMDI (芳香族的异氰酸根较脂肪族活性更大);(2)、聚酯多元醇;(3)、聚醚多元醇:N210(2:表示二元醇,10:分子量1000)、、N330(3:三元醇,30:分子量3000);(4)、催化剂:有机锡类、叔胺类;(5)、溶剂。

31、异氰酸酯主要化学反应有哪些?(1)、与活泼氢化合物的加成反应:①、与羟基(NCO/OH 在1.2~1.8之间):②、与胺基化合物反应:(2)、异氰酸酯的自由基聚合反应第八部分 计算与综合32、100g 环氧当量为500的双酚A 环氧树脂,固化时需要H 2N-(CH 2)2-NH-(CH 2)2-NH 2多少克H 2N-(CH 2)2-NH-(CH 2)2-NH 2 103M = 5n H =,对100g 环氧值为500的双酚A 环氧树脂,其环氧当量100/5000.2E ==, 故1030.2 4.125n M G E g H =⨯=⨯= 即题述树脂固化时需要H 2N-(CH 2)2-NH-(CH 2)2-NH 2 4.12g 。

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