化妆品检验表格
化妆品生产企业日常监督检查表
进入灌装车间：是（）否（）。
成品贮存要求
1、产品贮存制度管理完善：是（）否（），内容包括与产品卫生质量有关的贮存要
求，规定产品必需的贮存条件。
2、成品入库根据检验与否及结果，分开贮存并有明确标识：是（）否（）。
3、成品贮存条件符合产品标准要求：是（）否（）；按品种分批堆放：是（）否（）。
化妆品生产企业日常监督检查表
企业名称：负责人：
企业地址：联系电话：
产品品种共（）件数，其中特殊用途化妆品（ ）件数，批件（ ）件数
非特殊用途化妆品（ ）件数，备案（ ）件数
监管项目
检查内容及情况
整体布局
1、整体布局与申报发证时未擅自改变：是（）否（）：。
2、生产、仓储、检验、辅助设施等场地、设施健全：是（）否（）：，
是（）否（），按规程生产，配制称量记录、生产工艺记录、设备使用情况记录、灌装工序记录以及清场记录等完整、规范：是（）否（）。
2、生产操作流程衔接、顺畅：是（）否（）：。
3、原料使用规范、记录完整：是（）否（）：。
卫生质量控制
1、生产用水定期监测pH、电导率、微生物等指标：是（）否（）；水处理设备定
期维护并记录完整：是（）否（）不适用（）。
2、外包装、内包装、说明书标注的名称是否一致：是（）否（）。
被检查企业陪同人：现场检查人：
年月日年月日
设施与车间卫生
1、生产设备、容器、工具等根据清洗消毒制度定期清洗、消毒：是（）否（）；清
洗、消毒记录完整、规范：是（）否（）；生产车间环境、设施整洁卫生并定期清洁：是（）否（）。
2、化妆品生产过程中的不合格产品及废弃物分别设固定存放区域或专用容器收集并及时处理：是（）否（）。
化妆品检验表格
沉降菌检查原始记录FYJ/CX27-31-1 第3页共5页受检单位福州好利庄工贸有限公司受检区域灌装间净化室洁净度设计级别：采样日期：工作台样品采集：5cm*5cm灭菌规格板于被检物表面，棉签浸出生理盐水涂抹10次，入10ml生理盐水采样管操作：工作台表面细菌菌落总数：取样液1ml→平皿→营养琼脂计数房间名称及平均菌落数编号1工作台面2345678910标准规定：工作台表面细菌菌落总数应≤20 cfu/m2检验者：郑笠林小毅詹伟复核者：郑笠日期： 10.20 日期：10.27沉降菌检查原始记录FYJ/CX27-31-1 第4页共5页受检单位福州好利庄工贸有限公司受检区域工人手净化室洁净度设计级别：采样日期：2015.10.16工人手样品采集：生理盐水棉签在右手指曲面涂擦10次，剪去棉棒，棉签入10ml生理盐水采样管操作：细菌菌落总数(手表面)：取样液1ml→平皿→营养琼脂(35℃、48h)→计数绿脓杆菌：取样液5ml→50mlSCDLP(35℃、24h)→十六烷三甲基溴化铵琼脂平板(35℃、24h)→观察菌落金黄色葡萄球菌:取样液5ml→50mlSCDLP(35℃、48h)→血琼脂平板(35℃、24h)→观察菌落溶血性链球菌:取样液5ml→50ml葡萄糖肉汤(35℃、24h)→血琼脂平板(35℃、24h)→观察菌落房间名称及编号平均菌落数工人手1绿脓杆菌金黄色葡萄球菌溶血性链球菌工人手2绿脓杆菌金黄色葡萄球菌溶血性链球菌标准规定：工人手表面细菌菌落总数应≤300 cfu/只手，并不得检出致病菌检验者：郑笠林小毅詹伟复核者：郑笠日期： 10.20 日期：10.27浮游菌检查原始记录FYJ/CX27-30-1 第5页共5页受检单位福州好利庄工贸有限公司受检区域化妆品生产车间净化室洁净度设计级别：采样日期：2015.10.16测试状态：静态Φ90mm培养皿培养基：大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养温度：30~35℃培养时间：2d采样：将营养琼脂平板置采样点，打开皿盖，在空气中暴露5min房间名称及编号（A:平板菌落均数 S：平板面积/cm3 t:暴露时间/min) 平均菌落数1一更衣2缓冲区3称量配料间4制作间5容器清洁消毒间6半成品存放间7灌装间8910注：t=5min S(平板面积）=πr2=3.14 4.52=63.58cm2标准规定：车间空气中细菌菌落总数应≤1000 cfu/cm2检验者：郑笠林小毅詹伟复核者：郑笠日期： 2015.10.20 日期：10.27（注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。
化妆品检测项目表
细菌总数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌等。
3、化学禁用、限用物质检测
防腐剂：4-羟基苯甲酸甲酯、4-羟基苯甲酸乙酯、4-羟基苯甲酸异丙酯、4-羟基苯甲酸丙酯、4-羟基苯甲酸异丁酯、4-羟基苯甲酸丁酯
化妆品检测服务
化妆品通常和人体直接接触，其安全问题备受关注。世界各国均有相应的法规来管控化妆品，以保障消费者的健康。我国市场内销售的化妆品都需要符合相关的产品标准，SAG中检联检测可按照产品标准为您提供专业的化妆品检测服务。
检测范围及检测项目如下表：
化妆品类别
产品品种
项目项目
清洁类化妆品
洗面奶、卸妆水（乳）、清洁霜（蜜）、面膜、花露水、痱子粉、爽身粉、浴液、洗发液、洗发膏、剃须膏、洗甲液、唇部卸妆液等。
护理类化妆品
护肤膏霜、乳液、化妆水、护发素、发乳、发油/发蜡、焗油膏、护甲水（霜）、指甲硬化剂、润唇膏等。
美眉笔、香水、古龙水、定型摩丝/发胶、染发剂、烫发剂、睫毛液（膏）、生发剂、脱毛剂、指甲油、唇膏、唇彩、唇线笔等。
1、常规指标检测
铅、砷、汞、甲醇、pH、镉、总氟、总硒、甲醛等
常规指标：铅、砷、汞、甲醇等。
卫生学指标：PH、镉、锶、总氟、总硒、氢氧化物、硼酸和硼酸盐、甲醛、苯酚、性激素、防晒剂、防腐剂、染料、抗生素、维生素、可溶性锌盐等。
化学禁用、限用物质：二甘醇、重金属、色素、防腐剂、甲醇、甲醛等。
微生物：细菌总数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌等。
化妆品日常检查表副本
单位名称 单位地址 联系人 序号 检查内容 1 检查要点 是否建立购货台账。 是否执行化妆品进货查验制度。 台账管理 是否索取供货企业的相关合法性证件材料。 特殊用途或进口化妆品是否持有有效的行政许可证件。 所经营的化妆品是否有质量合格标记。 产品名称是否符合《化妆品命名规定》、《消费品使用说明化妆品通用标签》及其他化妆品标签 标识管理相关规定。 国产化妆品是否标明生产企业的名称和地址、卫生许可证编号。 进口化妆品标明是否标明原产国名或地区名、经销商、进口商、在华代理商的名称和地址。 2 标识标签 所经营的化妆产品是否标注生产日期、保质期、生产批号和限期使用日期。 所经营的化妆品是否宣传疗效。 所经营的化妆品是否使用医疗术语。 所经营的化妆品是否标注有适应症。 特殊用途化妆品是否标示批准文号。 进口非特殊用途化妆品是否标示备案。 其他存在问题 限期整改问题 被检查人签名 检查人员签名 检查时间 检查时间 联系电话 检查情况 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 否 否 否 否 否 否 否 否 பைடு நூலகம் 否 否 否 否 否 备注
化妆品良好生产规范检查记录表
检查洁净区的内表面是否平整光滑.无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落.耐受清洗和消毒。
50.
2.洁净区的墙壁与地面的交界处。
检查洁净区的墙壁与地面的交界处是否成弧形或采取其他措施。
51.
3.洁净区内各种管道、灯具、风口等公用设施。
检查洁净区内各种管道、灯具、风口等公用设施是否清洁、安全、可靠。
关键项13项；重点项27项；一般项84项，共124项。
审查条款
审查项目
审查项目的重要性
审查和评价方法
编号
结果判定
（合格/不合格/不适用）
人员管理部分
1.1 化妆品生产企业必须具有与所生产的化妆品相适应的具有化妆品学(或生物学、化妆品科学)等相关专业知识的技术人员和具有生产及组织能力的管理人员。专职技术人员的比例应不低于职工总数的5％。
审查条款
审查项目
审查项目的重要性
审查和评价方法
编号
结果判定
（合格/不合格/不适用）
5.1化妆品厂的总体设计、厂房与设施的一般性设计、建筑和卫生设施应符合GB 14881的要求。
选址、总体布局和厂房设计。
1.化妆品生产企业周围和厂区环境是否整洁，厂区地面，路面及运输等是否对化妆品生产会造成污染；
2.生产、行政、生活和助区总体布局是否合理，是否相互防碍；
1.检查成品库是否地面平整，便于通风换气，是否有防鼠、防虫设施。
37.
2.检查成品库的容量是否与生产能力相适应。
2.成品的运输工具。
1.检查运输工具是否符合卫生要求。
2.需要专门运输条件的成品是否有专门的运输工具，并符合相关规定。
39.
4.2成品贮存方式及环境应避光、防雨淋，温度、湿度应控制在适当范围，并避免撞击与振动。
化妆品生产企业日常检查项目及记录表
日期：
检查人员执法证编号： 检查人员签名：
（执法机关盖章） 日期：
备注： “√表”示符合要求； “×表”示不符合要求。
化妆品生产企业日常检查项目及记录表
编号：
被检查企业名称： 卫生许可证编号：
检查时间： 年 月 日 时 分至 时 分
序号
一般项目
检查方法
结果 评定
1
是否按要求实行留样。
查看现场和档案记录
2
检验仪器设备是否运转正常，有无检验记录、记录是否完整。
查看现场和档案记录
3
检验员、配制员是否具备相应资格或经专业培训考核合格。
查看现场和产品
29
有无转让、伪造、倒卖《化妆品生产企业卫生许可证》的情形。
查看证件询问
30
有无转让、伪造、倒卖特殊用途化妆品批准文号的情形。
查看证件询问
31
有无转让、伪造、倒卖进口化妆品卫生审查批件或批准文号的 情形。
查看证件询问
已检查项目总数项，违反一般项目项，违反关键项目项。 违法事实说明：
检查结论：
查看现场
1 / 2
20
生产人员是否在生产场所吸烟、进食或存放个人生活用品。
查看现场
21
直接与原料和半成品号
关键项目
检查方法
结果 评定
22
是否取得经批准的有效的《化妆品生产企业卫生许可证》 。
查看证件
23
生产特殊用途化妆品是否有卫生部批准文件。
查看档案和记录
9
有无生产原始记录及仓库进出库记录，记录是否完全。
查看现场和记录
10
管理制度是否健全、落实。
查看现场和档案、询问
化妆品成品检验报告
不得检出
成品检验报告表
检验结果
判定
检验员：
检验日期：
检验项目 配件规格、型号是否正确
检验结果
判定
物料颜色、香味是否正确
外
包 装
喷码内容是否正确
检
验
净含量是否符合标准
外包装印刷内容是否正确
挂牌外观、位置、内容是否 正确
纸箱规格、标识是否正确 注备
审核：
检验依据：
本公司产品质 量标准
产品名称
规格
产品编号
数量
来料日期
检验数量
检验项目
内控标准
感
外观
官 指
香型
标
颜色
PH值(25℃)
5.0-8.0
理 化 指 标
卫 生 指 标 备注
粘度 离心测试
耐热 耐寒 细菌总数 霉菌
（40±1℃）保持24h，恢复 至室温后无分离现象
－5℃～－10℃保持24h，恢 复至室温后无分离析水现象
化妆品工厂检查表格-计划
发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01制订：审批：HACCP计划目录一、劲量激活潜能健肤水二、细致毛孔焕肤面膜三、深层肌活潜能焕肤乳四、亮眸赋活紧致眼精华五、特润激活潜能护肤霜六、舒爽净化洁面乳七、劲能香氛释放沐浴露八、劲能竹炭洗发露九、男士深层净透卸妆液十、十、哑光质感造型发蜡十一、光感莹润护发乳十二、男士清透质感BB霜（自然色）十三、清爽剃须膏十四、天然保湿润唇膏十五、保湿洗手液十六、滋养柔顺发油十七、儿童保湿霜发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01一、劲量激活潜能健肤水制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01二、细致毛孔焕肤面膜制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01三、深层肌活潜能焕肤乳制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01四、亮眸赋活紧致眼精华制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01五、特润激活潜能护肤霜制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01五、特润激活潜能护肤霜制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01六、舒爽净化洁面乳制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01七、劲能香氛释放沐浴露制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01八、劲能竹炭洗发露制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01九、男士深层净透卸妆液制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01十、哑光质感造型发蜡制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01 十一、光感莹润护发乳制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01 十二、男士清透质感BB霜（自然色）制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01 十三、清爽剃须膏制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01 十四、天然保湿润唇膏制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01 十五、保湿洗手液制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01 十六滋养柔顺发油制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01 十七、儿童保湿霜制订：审批：。
化妆品出厂检验报告单(范本模板)
化妆品出厂检验报告单(范本模板)化妆品出厂检验报告单
产品信息
- 产品名称：[产品名称]
- 产品批号：[产品批号]
- 生产日期：[生产日期]
- 出厂日期：[出厂日期]
检验结果
外观检验
- 外包装完好，无明显破损。
- 产品颜色、气味符合要求。
- 无异物、无污渍。
pH值检验
- pH值为[测试结果]，符合标准要求范围。
防腐性能检验
- 经过[测试方法]，结果为[测试结果]，符合标准要求。
重金属含量检验
- 检测项目：铅、镉、汞、砷含量。
- 检测结果：符合[国家标准]的要求。
安全性检验
- 经过[测试方法]，结果为[测试结果]，符合相关安全性标准。
备注
[若有其他需要注明的事项，请在此添加备注]
检验人员
- 检验员：[检验员姓名]
- 职务：[检验员职务]
日期
- 检验日期：[检验日期]
- 报告日期：[报告日期]
此为化妆品出厂检验报告单的范本模板，根据实际情况填写相
关信息。
注意在方括号中替换成实际的产品信息、测试结果、日期、人员等信息。
化妆品理化检验项目表(日化品 化妆品 护肤品 表单资料)
化妆品理化检验项目表
注：①乙醇、异丙醇含量之和≥10%（w/w）的产品，需检测甲醇项目。
②配方中含有乙氧基结构原料的产品，需检测二噁烷项目。
③配方中含有滑石粉原料的产品，需检测石棉项目。
④配方中含有甲醛及甲醛缓释体类原料的产品，需检测游离甲醛项目；
⑤配方中含有化学防晒剂的非防晒类产品，需检测所含化学防晒剂。
⑥宣称含α-羟基酸或虽不宣称含α-羟基酸、但其总量≥3％（w/w）的产品，需要检测α-羟基酸项目，同时检测pH值。
纯油性（含蜡基）的产品不需要检测pH值；多剂配合使用的产品如需检测pH值，除在单剂中检测外，还应当根据使用说明书检测混合后样品的pH 值。
⑦申报配方中含有原料使用目的为去屑剂的产品，需检测所含去屑剂。
⑧宣称UVA防护效果或宣称广谱防晒的产品，需要检测化妆品抗UVA能力参数-临界波长或PFA值。
⑨终产品因包装原因无法取样或可能影响检验结果的（例如喷雾产品、气垫产品等），企业在提交完整检测样品的同时，可配合提供包装前的最后一道工序的半成品，检验检测机构应当在检验报告中予以说明。
化妆品使用单位监督检查表
化妆品使用单位监督检查表被检查单位名称：地址：法定代表人（或业主）：电话：检查时间：年月日时分至时分被检查人签名：检查人员签名：年月日年月日附件2专项检查工作信息报送表上报单位：上报日期：请市食药监局执法总队参照此表上报相关信息。
附件3：2017年化妆品使用单位产品质量安全专项检查总结（样张）一、专项检查和抽检总体情况1、专项检查概况：（内容中至少应包含：出动×人次，宾馆、美容美发场所、沐浴场所检查家次；监督检查的重点内容、基本情况和总体评价，存在违法违规行为的企业数，拟立案查处的企业数等）。
2、抽检概况：（内容中至少应包含：共抽样×批次；是否已有检验结果：经检验符合规定×批次，不符合规定×批次等）。
二、检查和抽检发现的问题及后续处置1、检查发现的主要问题：××××××××（请列明存在问题的企业名称和具体问题）。
2、抽检不合格情况：××××××××（抽样实施过程中的问题，如已有检验结果，总结和分析抽检不合格的情况，请列明抽检不合格企业的名称、不合格项目、产品名称等）。
3、后续处置：××××××××（针对上述问题的后续处置和产品控制情况）。
三、监管措施和对策建议××××××××（对于检查发现的问题和抽检不合格情况，下一步监管中拟采取的针对性监管措施）。
四、其他情况×××××××××（其他需要说明或总结的情况）。
××××日期。
美容美发单位化妆品专项检查统计表
美容美发单位化妆品专项检查统计表填报单位（盖章）:填报时间：年月日美容美发单位化妆品专项检查表美容美发单位化妆品监管告知书（模板）XX经营单位：根据《福建省人民政府办公厅关于印发福建省食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》（闽政办（2013）137号），食品药品监督管理部门依法承担化妆品监督管理职责。
为做好化妆品安全监管工作，现将相关事项告知如下：一、遵守法律法规，强化责任意识自觉遵守《产品质量法》、《化妆品卫生监督条例》及其实施细则、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等法律法规，强化企业是化妆品质量安全主体责任人意识，提升化妆品质量安全意识水平，保障化妆品质量安全。
二、规范经营行为，保障质量安全全面落实索证索票和台帐管理制度，认真做好供应商资质审查、进货查验、索票索证和台帐管理等。
开展供应商及产品资质审查，包括生产企业或供应商的营业执照、生产许可证、产品批准证书、产品检验合格报告、进口化妆品的有效检验检疫证明、标签标识等。
建立产品购进台账，批发企业建立销售台账。
不经营无证、标识不全的产品，不经营过期假劣的产品，不经营夸大产品功效、宣传医用疗效的产品。
三、自律诚实守信，维护消费安全各化妆品经营使用单位要主动接受政府职能部门、消费者、新闻媒体和社会监督，认真处理消费者的投诉和建议，积极配合监管部门进行监督检查。
加强职业道德教育，深化自律意识，常抓诚信建设，营造化妆品良好经营市场秩序。
致力维护化妆品质量安全，切实保障化妆品消费安全。
食品药品监督举报电话：12331永安市市场监督管理局X年X月X日美容美发单位化妆品质量安全承诺书（模板）遵照《化妆品卫生监督条例》等有关法律法规的规定和要求,为保证本单位所经营化妆品的质量安全，现做出以下承诺:一、严格贯彻执行《化妆品卫生监督条例》等相关法律法规，认真落实进货查验制度、索证索票制度并建立台帐。
二、所经营的化妆品从合法渠道购进，符合《化妆品卫生监督条例》的要求，并具有合格的标识标签，化妆品储存场所的卫生环境符合相关规定。
化妆品成品检验报告单
化妆品成品检验报告单
检验单位：XXXX化妆品质量检验机构
检验日期：XXXX年XX月XX日
一、检验项目概况：
本次检验共涉及XX个化妆品成品样品，经过全面检测，主要包括外观检验、理化指标检验、微生物检验等项目。
检验结果如下：
二、外观检验：
1.包装外观检验：
2.外观检验：
经过目视观察，样品外观无异味、发黑、变色、结块、沉淀、霉变、悬浮物等异常现象。
无肉眼可见的杂质、异物。
三、理化指标检验：
1.激活成分含量检验：
2.pH值检验：
3.色度检验：
4.稳定性检验：
经过一定时间的贮存，样品无明显的物理性状变化，如分层、结块、变色等。
样品的稳定性符合国家或行业标准规定的相关要求。
四、微生物检验：
1.细菌总数检验：
经过培养和计数，样品中细菌总数符合国家或行业标准规定的相关要求，未超出合理范围。
2.霉菌和酵母菌检验：
经过培养和计数，样品中霉菌和酵母菌的数量符合国家或行业标准规
定的相关要求，未超出合理范围。
五、检验结论：
本次检验的XX个化妆品成品样品经过全面检测，结果显示各项检验
指标均在合理范围内，符合国家和行业标准要求，产品质量达到优良水平。
六、检验建议：
根据本次检验结果，建议生产企业继续保持产品质量标准和生产工艺
的稳定性。
在产品质量监管和控制上不断加强，遵守国家相关法律法规，
提高消费者满意度。
检验单位：检验员签名：。
化妆品内审检查表
审核主题机构与人员审核部门/人员人事行政审核结果项目审核要点审核方法无此项不符合符合审核记录第一节原则*企业应建立与生产规模和产品结构相适应的组织机构，规定各机构职责、权限。
企业应保证组织架构及职责权限的良好运行。
检查组织架构图，职责权限描述是否建立。
检查整体组织架构，全面评价组织的各个岗位是否履行自己的职责，从而保证整个组织架构的良好运作。
√对应组织机构图，已规定各部门的职责各部门职责已形成文件各部门主管明确自身职责企业法定代表人是企业化妆品质量的主要责任人。
企业应设置质量负责人，应设立独立的质量管理部门和专职的质量管理部门负责人。
企业质量负责人和生产负责人不得相互兼任。
检查过程中，通过观察、与员工交流，了解企业对于保证产品质量的资源投入。
检查后综合评价，企业是否提供了足够的资源保证要点的实施。
检查质量负责人授权书或其他证明文件。
检查组织架构图和实际运作，质量部门是否独立。
质量管理部门负责人是否专职。
质量负责人是否同时兼任生产负责人。
√质量负责人授权书、质量负责人职责生产负责人职责企业应建立人员档案。
应配备满足生产要求的管理和操作人员。
所有从事与本要点相关活动的人员应具备相应的知识和技能，能正确履行自己的职责。
综合评价，人员的数量是否满足企业的生产运营、品质管理等。
现场抽查人员档案建立情况。
抽查不同岗位的员工，观察操作或询问如何开展工作，核对相应的作业文件要求。
√员工花名册个人档案表岗位职责第二节人员职责与要求*企业质量负责人应具有相关专业大专以上学历或相应技术职称，具有三年以上化妆品生产相关质量管理经验。
主要职责：4.1 本要点的组织实施；4.2 质量管理制度体系的建立和运行；4.3 产品质量问题的决策。
质量管理部门负责人应具有相关专业大专以上学历或相应技术职称，具有三年以上化妆品生产相关质量管理经验。
主要职责：4.4 负责内部检查及产品召回等质量管理活动；4.5 确保质量标准、检验方法、验证和其他质量管理规程有效实施；4.6 确保原料、包装材料、中间产品和成品符合质量标准；4.7评价物料供应商；4.8 负责产品的放行；4.9 负责不合格品的管理；4.10 负责其他与产品质量有关的活动。
2023年化妆品监管可检检验项目一览表
63
二苯酮-2
液态水基类、膏霜乳液类和指甲油等化妆品
64
总钛（以二氧化钛计）
膏霜、孚L、液等化妆品，不适用于配方中同时含有除二氧化钛外其他钛及钛化合物的化妆品
65
二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯
液态水基类、膏霜乳液类化妆品
66
二乙基己基丁酰胺基三嗪酮
液态水基类、膏霜乳液类产品
67
亚茉基樟脑磺酸
化妆品
35
邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二（2-甲氧乙基）酯（DMEP）、邻苯二甲酸二异戊酯（DIPP）＞邻苯二甲酸戊基异戊酯（DnIPP）、邻苯二甲酸二正戊酯（DrIPP）、邻苯二甲酸丁茉酯（BBP）、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）以及1,2-苯基二较酸支链和直链二戊基酯
化妆品
56
聚氨丙基双胭
水剂类、膏霜类、乳液类、凝胶类、油剂类、粉类和蜡基类化妆品
57
海克替咤
水剂类、膏霜类、乳液类、凝胶类、油剂类、粉类和蜡基类化妆品
58
硼酸苯汞
水剂类、膏霜类、乳液类、凝胶类、油剂类、粉类和蜡
基类化妆品
59
甲酸、丙酸、三氯叔丁醇、苯甲酸异丁酯、苯甲酸丁酯、十一烯酸、7-乙基双环嗯哩咻、二甲基嗯理烷、戊二醛
染发类化妆品
74
其它
本维莫德
膏霜乳类化妆品
75
比马前列素、他氟乙酰胺、拉坦前列素、曲伏前列素、他氟前列素
膏霜乳类、液体类、凝胶类、蜡基类、粉剂类化妆品
76
微生物检验
菌落总数、耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄群菌、霉菌和酵母菌
化妆品
说明:
1.表中存在重复的检验项目是由于采用不同的检验方法导致的。
化妆品 微生物检验报告表单(样式)(日化品 化妆品 护肤品 表单资料) 注册和备案检验检测机构
微生物检验报告
检验受理编号：第页/ 共页
样品中文名称样品数量及规格
进口产品外文名称（进口产品书写此项）生产日期或批号
颜色和物态保质期或限期使用日期
受理日期检验完成日期
检验项目微生物检验的具体项目
检验依据（现行有效的技术规范）
送检单位
地址
生产企业
地址
境内责任人（进口产品书写此项）
地址
检验结果
微生物检验结果
检验项目单位检验结果限值
菌落总数
霉菌和酵母菌总数
耐热大肠菌群
金黄色葡萄球菌
铜绿假单胞菌
（本页以下空白）
授权签字人（签字）年月日检验检测专用章。
化妆品内审检查表(空白)
建立索证索票制度，认证查验供应商及相
63
——
关质量安全的有效证明文件，留存相关票 证文件或复印件备查，加强台账管理，如
实记录购销信息。
63 —— 对进口原料应有索证索票要求。
企业应制定业务部计划、业务部清单、业 63 —— 务部协议、业务部合同等业务部文件，并
按业务部文件进行业务部。
应建立物料和产品储存制度，如物料应离
65
——
墙离地摆放，应确保存货周转，定期盘 点，任何重大的不符应被调查并采取纠正
行动。
原辅材料、成品（半成品）及包装材料按 批存放，定位定点摆放，并标示如下信 息：
审核结 果
66 ——
内审检查表
受审核部门：物管部
审核要 是否 点序号 关键
应建立供应商筛选、评估、检查和管理制 度以及物料业务部制度，确保从符合要求 61 —— 的供应商处业务部物料。供应商的确定及 变更应按照供应商的管理制度执行，并保 存所有记录。
供应商的选择：包括收集供应商相关资 料；确认供应商的资料符合要求；验证供 应商提供的样品符合产品要求；必要时企 62 —— 业需对供应商进行实地评估。
质期后一年。
97 —— 企业应建立产品销售退货制度。
98
——
企业应建立产品质量投诉管理制度，应指 定人员负责处理产品质量投诉并记录。
备注：在审核结果栏中“符合”代表符合，可以“√”表示 ”表示 “基本符合”代表轻微不符合，可以“○”表示
“不符合”代表严重缺陷，可以“×
审核员： 审核内容/方法
供应商/代号
编号： 日期：
审核记录
审核结 果
化妆品成品检验报告单
报告人：
审核人：
审核日期：
成品检验报告单
品名： 检验日期：
检验依据
检验项目
色泽 香气 性状 PH值 耐热 耐寒 离心稳定性 粘度 细度（120 目） 色泽稳定性 浊度 容量要求 净含量
卫生指标
文字内容 包装外观 装箱数量 大箱外观定色泽 符合规定香型 符合规定性状
标准值
40℃，24h无油水分离现象 ~-10℃，24h恢复室温后无油水分离现象
标准值±2.0（Pa.s，25℃） ≥95% 48℃，24h恢复室温无变化 10℃水质清晰,不浑浊 △Q≥0 细菌总数≤1000个/g（眼，唇部产品≤500个 /g） 霉菌和酵母菌总数≤100个/g 与标样一致 整洁、美观、无误 与规定相符 整洁、端正、牢固、标识完整
批量： 检验 结果
平均 值
单项 结论
化妆品样品评价表
化妆品样品评价表
一、化妆品样品评价表序号评价名称评价内容评价方法
1 感观评价（1）外观
（2）香气
（3）色泽
（4）涂展性
可参见化妆品标准中的方法
2 理化指标评
价（1）耐热
（2）耐寒
（3）pH值
（4）黏度
（5）离心实验
（6）微观结构照片
可参见化妆品标准中的方法
图片比较
3 稳定性评价（1）热寒循环7周次实验
（2）外观稳定性（外观、
色泽、香气）
（3）理化指标稳定性（pH
值、离心实验、黏度）
（4）活性成分的稳定增
（5）微观结构的稳定性
48～-15℃
参见感观评价
参见理化指标评价
活性成分分析
微观结构照片对比
4 卫生指标评
价（1）防腐挑战实验
（2）汞、砷、铅含量测试参见卫生规范（2007版）5 功效评价（1）九类特殊用途产品
（包括：防晒、祛斑、
除臭、健美、染发、
育发、脱毛及美乳）（2）美白、保湿、去皱、
抗衰老、祛痘
6 安全性评价（1）毒理学评价
（2）人体斑贴实验
（3）人体使用实验
参见卫生规范（2007版）。
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沉降菌检查原始记录
FYJ/CX27-31-1 第3页 共5页
受检单位
福州好利庄工贸有限公司
受检区域
灌装间
净化室洁净度设计级别：采样日期：
工作台样品采集：
5cm*5cm灭菌规格板于被检物表面，棉签浸出生理盐水涂抹10次，入10ml生理盐水采样管
操作：工作台表面细菌菌落总数：取样液1ml→平皿→营养琼脂 计数
日期： 日期：
福州市食品药品检验所
浮游菌检查原始记录
FYJ/CX27-30-1 第5页 共5页
受检单位
福州好利庄工贸有限公司
受检区域
化妆品生产车间
净化室洁净度设计级别：采样日期：测试状态：静态 Φ90mm培养皿 培养基：大豆酪蛋白琼脂（TSA）
培养温度：30~35℃ 培养时间：2d
采样：将营养琼脂平板置采样点，打开皿盖，在空气中暴露5min
生理盐水棉签在右手指曲面涂擦10次，剪去棉棒，棉签入10ml生理盐水采样管
操作：
细菌菌落总数(手表面)：取样液1ml→平皿→营养琼脂(35℃、48h)→计数
绿脓杆菌：取样液5ml→50mlSCDLP(35℃、24h)→十六烷三甲基溴化铵琼脂平板(35℃、24h)→观察菌落
金黄色葡萄球菌:取样液5ml→50mlSCDLP(35℃、48h)→血琼脂平板(35℃、24h)→观察菌落
房间名称及编号
平均菌落数
1工作台面
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标准规定：工作台表面细菌菌落总数应≤20cfu/m2
检验者：郑笠 林小毅 詹伟复核者：郑笠日期ຫໍສະໝຸດ 日期：福州市食品药品检验所
沉降菌检查原始记录
FYJ/CX27-31-1 第4页 共5页
受检单位
福州好利庄工贸有限公司
受检区域
工人手
净化室洁净度设计级别：采样日期：工人手样品采集：
房间名称及编号
（A:平板菌落均数 S：平板面积/cm3t:暴露时间/min)
平均菌落数
1一更衣
2缓冲区
3称量配料间
4制作间
5容器清洁消毒间
6半成品存放间
7灌装间
8
9
10
注：t=5min S(平板面积）=πr2=
标准规定：车间空气中细菌菌落总数应≤1000 cfu/cm2
检验者：郑笠 林小毅 詹伟 复核者：郑笠
日期： 日期：
溶血性链球菌:取样液5ml→50ml葡萄糖肉汤(35℃、24h)→血琼脂平板(35℃、24h)
→观察菌落
房间名称及编号
平均菌落数
工人手1
绿脓杆菌
金黄色葡萄球菌
溶血性链球菌
工人手2
绿脓杆菌
金黄色葡萄球菌
溶血性链球菌
标准规定：工人手表面细菌菌落总数应≤300cfu/只手，并不得检出致病菌
检验者：郑笠 林小毅 詹伟 复核者：郑笠