基因检测报告(单项)

疾病易感基因检测报告

Gene Testing Report

一、基本信息

个人信息：

姓名：XXX

身份证号：XXXXXXX

性别：男

邮寄地址：XXXX

联系电话：XXXX

检测信息表：

二、友情提示及特别声明

友情提示

提供样本者应对受检者与样本的一致性负责。样本保存期暂定为一年。

疾病易感基因检测不是临床诊断，其检测结果不能作为判断是否患有某种疾病的标准。即某种易感基因检测结果阳性或阴性，只代表受检者患病的风险较高或较低，而不代表其已经患有该种疾病或不会患有该种疾病。疾病易感基因检测结果可以提供临床医生诊断疾病和判断疾病后时作为参考资料。

罹患相关疾病的风险1或者其他数字，1表示其易感程度和正常人群一样。<1代表其易感程度低于正常人群。>1代表其易感程度高于正常人群。高于1时，特别是外界环境不利时，您较他人更易罹患此类疾病，但并不代表必定患此疾病。受检测者依据检测结果所做出的民事行为，由受检者自行承担一切法律后果。

由于科技不断发展，世界范围内数以万计的科学家正在夜以继日地致力于揭示基因和健康的研究，我们会随时关注相关的研究进展，根据最新科研成果调整和丰富基因检测的内容。本检测只对检测结果的当前正确性负责并承诺检测服务的准确率将保持在国际先进水平上。

本公司承诺在当前科学技术条件下所有检测结果是真实的、有效的，有关基因检测结果的解释权归弘康生物科技集团所有。

特别声明

您的基因检测信息纯属您个人隐私，您有权力保护您的基因隐私，资料的泄密可能对您本人及您的家庭造成不利影响，我们也对您的检测信息负有保密义务。

检测结果可能会给受检测者带来一定心理压力，故需慎重对待。

未经本中心书面批准，不得复制（全文复制除外）检测报告的内容。

三、易感基因检测简介

基因是什么？

基因（gene）也称为遗传因子。是细胞内遗传物质的结构和功能单位。所有生物都含有他们各自的基因。通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。基因通过复制把遗传信息传递给下一代，使后代出现与亲代相似的性状。DNA 与基因的关系为基因的化学本质是DNA。可以将两者简单地看成是同一个对象的两种名称。

什么是SNP？

单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism，简称SNP) 指的是DNA 序列上发生的单个核苷酸碱基之间的变异，在人群中这种变异的发生频率至少大于1％，否则被认为是点突变。在人类遗传基因的各种差异，有90%都可归因于SNP 所引起的基因变异。在人基因组中，每隔100 至300 个碱基就会存在一处SNP。

什么是疾病易感基因？

现代医学研究成果表明：大多数疾病是遗传因素和多种环境因素共同作用的结果，对健康不利的遗产因素所对应的一些与疾病相关的基因就叫疾病易感基因。

易感基因与人类疾病的关系？

“基因+外因=疾病。”诺贝尔奖得主利根川进博士所讲的，这里的基因就是疾病易感基因，疾病易感基因是指由遗传决定的，易于患某种或某类疾病的基因。研究表明大多数疾病是由多种环境和遗传因素共同作用的结果，疾病易感基因就是与疾病相关的重要基因，他们的某些基因型会增加患病的风险。

疾病易感基因检测的意义？

疾病易感基因检测，是一种运用分子生物学手段，通过对人体是否携带某种疾病的易感基因进行检测和分析，从而对受检测者患某种疾病的风险进行科学预测，为受检者提供相应的健康指导，以便有针对性地开展疾病预防。才生命根本的角度做到早知道、早预防，以提高人类寿命。

如何进行疾病易感基因检测？

您只需要按照“自助口腔DNA样本采集包”内的说明书采集样品，送达检测中心，即可获得我们为您做的专业的“疾病易感基因检测报告”。

如果您检测出具有某种疾病的易感基因，您该怎么做？

如果您带有某种疾病的易感基因，说明与一般人群相比，比较容易患这种疾病。您可以采取针对性的预防措施，比如调节生活习惯、避免接触可能刺激这种疾病发生的有害因素、定期做相应临床检查等等。现代研究发现，即使携带疾病的易感基因，只要早发现、早预防，还是能够延缓或者避免疾病的发生的。因此，当您发现自己具有某种疾病的易感基因时，请适当重视，不要过分紧张，更无需要造成压力。

四、疾病易感性基因检测结果

胃癌简介

胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，在我国其发病率居各类肿瘤的首位。在胃的恶性肿瘤中，腺癌占95%这也是最常见的消化道恶性肿瘤，乃至名列人类所有恶性肿瘤之前茅。早期胃癌多无症状或仅有轻微症状。当临床症状明显时，病变已属晚期。因此，要十分警惕胃癌的早期症状，以免延误诊治。

胃癌易感基因检测结果

您的相对遗传风险值为：3.54

表明您患胃癌的风险处于极高水平，患此病概率比普通人高3.54倍。

您的基因型结果如下：

本疾病易感基因结果解析：

您的“前列腺干细胞抗原prostate stem cell antigen（PSCA）”基因的rs2294008位点的检测结果为“CC”。这一基因编码一种在前列腺上皮细胞表面表达的一种含有123个氨基酸的蛋白质。在人正常前列腺及良、恶性病变组织中均有表达,尤其在激素非依赖前列腺癌及转移灶中有高表达。它具有抑制肿瘤转移的作用。

您的“磷脂酶基因亚型（PLCE1）”基因的rs2274223位点的检测结果为“AG”。它编码被称为磷脂酶C小量1的蛋白质，参与调节细胞生长，分化和细胞死亡。PLCE1蛋白结合的Ras家族众所周知，它是在许多癌症中发挥作用的小分子蛋白。以往的研究已经证明，PLCE1参与皮肤和肠道癌症以及头部和颈部鳞状细胞癌的发展。实验显示，食管癌和贲门癌组织比正常组织包含明显更多的PLCE1蛋白暗示PLCE1在食管癌和胃癌的发展中的独特作用。

您的“亚甲基四氢叶酸还原酶methylenetetrahydrofolate reductase（MTHFR）”基因的