药物分析第二次作业答案
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对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电，力根通保据过护生管高产线中工敷资艺设料高技试中术卷资，配料不置试仅技卷可术要以是求解指，决机对吊组电顶在气层进设配行备置继进不电行规保空范护载高与中带资负料荷试下卷高问总中题体资，配料而置试且时卷可，调保需控障要试各在验类最；管大对路限设习度备题内进到来行位确调。保整在机使管组其路高在敷中正设资常过料工程试况中卷下，安与要全过加，度强并工看且作护尽下关可都于能可管地以路缩正高小常中故工资障作料高；试中对卷资于连料继接试电管卷保口破护处坏进理范行高围整中，核资或对料者定试对值卷某，弯些审扁异核度常与固高校定中对盒资图位料纸置试，.卷保编工护写况层复进防杂行腐设自跨备动接与处地装理线置，弯高尤曲中其半资要径料避标试免高卷错等调误，试高要方中求案资技，料术编试交写5、卷底重电保。要气护管设设装线备备置敷4高、调动设中电试作技资气高，术料课中并3中试、件资且包卷管中料拒含试路调试绝线验敷试卷动槽方设技作、案技术，管以术来架及避等系免多统不项启必方动要式方高，案中为；资解对料决整试高套卷中启突语动然文过停电程机气中。课高因件中此中资，管料电壁试力薄卷高、电中接气资口设料不备试严进卷等行保问调护题试装，工置合作调理并试利且技用进术管行，线过要敷关求设运电技行力术高保。中护线资装缆料置敷试做设卷到原技准则术确：指灵在导活分。。线对对盒于于处调差，试动当过保不程护同中装电高置压中高回资中路料资交试料叉卷试时技卷，术调应问试采题技用，术金作是属为指隔调发板试电进人机行员一隔，变开需压处要器理在组；事在同前发一掌生线握内槽图部内 纸故，资障强料时电、，回设需路备要须制进同造行时厂外切家部断出电习具源题高高电中中源资资，料料线试试缆卷卷敷试切设验除完报从毕告而，与采要相用进关高行技中检术资查资料和料试检，卷测并主处且要理了保。解护现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资许多甾体激素的分子中存在着 C=C-C=O
药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)
药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．中国药典(2000年版)中规定，称取”2.00g”系指：A．称取重量可为1.5～2.5gB．称取重量可为1.95～2.05gC．称取重量可为1.995～2.005gD．称取重量可为1.9995～2.0005gE．称取重量可为1～3g正确答案：C 涉及知识点：药物分析2．具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法测定含量，其反应条件是：A．适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B．弱酸酸性环境，40℃以上加速进行C．酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D．酸度高反应加速，宜采用高酸度E．酸性条件下，室温即可，避免副反应正确答案：A 涉及知识点：药物分析3．乳酸钠林格注射液的含量测定包括：A．氯化钙的测定和乳酸钠的测定B．氯化钾的测定和乳酸钠的测定C．总氯量的测定和乳酸钠的测定D．氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定E．氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定正确答案：D 涉及知识点：药物分析4．检查砷盐时，有古蔡法，Ag-DDC法，当有大量干扰，特别是锑存在时，可采用的方法有：A．古蔡法B．氯化亚锡+二氯化汞(白田道夫法)法C．Ag-DDC法D．古蔡法多加SnCl2E．Ag-DDC法多加SnCl2正确答案：B 涉及知识点：药物分析5．β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是：A．氢化噻唑环的羧基的酸性B．β-内酰胺环的不稳定性C．分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子D．B+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析6．甾体激素类药物的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的方法是：A．紫外光谱法B．红外光谱法C．薄层色谱法D．衍生物鉴别E．高效液相色谱法正确答案：A 涉及知识点：药物分析7．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有：A．重氮化-偶合反应B．三氯化铁反应C．氧化反应D．磺化反应E．碘化反应正确答案：A 涉及知识点：药物分析8．维生素A的鉴别反应是：A．硝酸显色反应B．三氯化锑显色反应C．水解为生育酚还原Fe3+的显色反应D．硫酸显色反应E．三氯化铁反应正确答案：B 涉及知识点：药物分析9．色谱法中吸附剂和流动相(展开剂)的选择不考虑的因素是：A．被分离物质的极性B．吸附剂的吸附性C．流动相对被分离物质的溶解能力D．吸附剂的颜色E．流动相极性正确答案：D 涉及知识点：药物分析10．减少分析测定中偶然误差的方法为：A．进行对照试验B．进行空白试验C．进行仪器校准D．进行分析结果校正E．增加平行试验次数正确答案：E 涉及知识点：药物分析11．在杂质检查中不应使用的试剂是：A．药物中氯化物检查用硝酸银试液B．药物中硫酸盐检查用氯化钡试液C．葡萄糖中重金属检查用硫代乙酰胺试液D．磺胺嘧啶中重金属检查用硫化钠试液E．药物中铁盐检查用三氯化铁试液正确答案：E 涉及知识点：药物分析12．丙二酰脲类的化学反应中属配位反应的是：A．与银盐、铜盐的反应B．碱性中的异构化C．巴比妥类钠盐溶液加酸生成沉淀的反应D．硫喷妥钠与铅盐的反应E．取代物的亚硝酸-硫酸试剂的显色反应正确答案：A 涉及知识点：药物分析13．生物碱的含量测定，容量法可采用：A．直接酸，碱法B．提取中和法C．非水碱量法D．A+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析14．中国药典中采用气相色谱法定量主要方法是：A．面积归一化法B．对照品法－主成分自身对照法C．内标法、外标法D．内标法加校正因子E．A+B+C+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析15．地西泮片剂的重要检查项目是：A．片重差异B．生学检查C．溶出度检查D．含量均匀度检查E．C+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析16．滴定分析计算供试品含量的(%)基本参数有：A．标准液的摩尔浓度(mol/L)B．对测定物质的滴定度(T，每1ml标准液相当测定物质的mg数)C．消耗标准液的体积D．A＋B+CE．A+C正确答案：D 涉及知识点：药物分析17．乳酸钠林格注射液为复方制剂，不能用作各成分含量测定时使用方法是：A．离子交换法B．银量法C．铈量法D．络合滴定法E．原子吸收分光光度法正确答案：C 涉及知识点：药物分析18．三氯化铁试剂与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是：A．强酸性B．弱酸性C．中性D．弱碱性E．强碱性正确答案：B 涉及知识点：药物分析19．按中国药典规定，精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为：A．氢氧化钠滴定液(0.112mol/L)B．氢氧化钠滴定液(0.1124mol/L)C．氢氧化钠滴定液(0.112mol/L)D．0.1124mol/L氢氧化钠滴定液E．0.112mol/L氢氧化钠滴定液正确答案：B 涉及知识点：药物分析20．气相色谱法小常见的浓度型检测器为：A．氢焰离子化检测器B．电子捕获检测器C．火焰光度检测器D．氢离子化检测器E．碱火焰光度检测器正确答案：B 涉及知识点：药物分析21．按中国药典规定，正确的片剂重量差异限度是：A．0.5g的片剂，重量差异限度为±5%.B．0.3g以下的片剂，重量差异限度为±7.5%.C．0.3g或0.3g以上的片剂，重量差异限度为±5%.D．B+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析22．甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，各类碱中最为常用的碱是：A．碳酸钠B．三乙胺C．氢氧化钠D．氢氧化四甲基铵E．氨溶液正确答案：D 涉及知识点：药物分析23．不属于注射液按规定应检查的项目是：A．性状、鉴别及澄明度B．注射用无菌粉末检查装量差异C．注射液无菌检查D．不溶性微粒检查E．溶出度检查正确答案：E 涉及知识点：药物分析24．表示药物的含量、规定按干燥品计算是：A．供试品经烘干后测定B．供试品烘干后称定C．按干燥失重(或水分)的限量扣除计算D．供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果扣除计算E．干燥失重符合规定时无须扣除计算正确答案：D 涉及知识点：药物分析25．中国药典对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定，其原因是：A．299nm处是它的最大吸收波长B．为了排除其氧化产物的干扰C．为了排除抗氧化剂的干扰D．在299nm处，它的吸收系数最大E．在其他波长处，因其无明显吸收正确答案：C 涉及知识点：药物分析26．下列药物中不能用非水滴定或中和法测定的是：A．蔗糖B．盐酸氯丙嗪C．乌洛托品D．氨苄西林E．苯甲酸钠正确答案：A 涉及知识点：药物分析27．地西泮及其制剂的常见含量测定方法有：A．紫外分光光度法B．非水碱量法C．A+BD．高效液相色谱法E．A+B+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析28．三氯化铁试剂与酚羟基发生呈色反应，可用于芳胺类某些药物的区别，具三氯化铁反应的是：A．利多卡因B．醋氨苯砜C．苯佐卡因D．对乙酰氨基酚E．普鲁卡因正确答案：D 涉及知识点：药物分析29．糖类的鉴别反应常采用灼烧试验与多元酸的灼烧表现明显不同：A．焦化，焦糖味都有，但糖类更明显B．糖有焦化，焦糖味；酸无焦化，焦糖味C．有焦化；无焦化D．有焦化，焦糖味不易灼尽；易灼尽E．无明显差别正确答案：B 涉及知识点：药物分析30．巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质是该类药物分析方法的基础，这些性质是：A．具弱酸性，可与强碱成盐成稀醇式B．碱溶液中煮沸即分解、释出氨C．与铜盐、银盐生成配合物D．B+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析31．在制剂含量测定中，不属于需要经常考虑的问题是：A．制剂用于人体，必须设法对产品100%.的进行检验B．取样均匀性问题C．辅料对含量测定的影响与克服D．有合适的分析方法与一定的准确度，以确保制剂质量E．复方制剂中各成分互相影响其含量测定及其解决措施正确答案：A 涉及知识点：药物分析32．生物碱大都具有光学活性，下列条件中没有哪一个条件不会影响其光学活性：A．手性碳原子B．不对称中心C．不对称面D．含有氮原子E．分子结构中含不对称因素正确答案：D 涉及知识点：药物分析33．下列药物置于坩埚中小火加热，产生紫色碘气体的是：A．苯甲酸B．泛影酸C．氨甲苯酸D．水杨酸E．丙磺舒正确答案：B 涉及知识点：药物分析34．水杨酸类药物的主要鉴别颜色反应是：A．三氯化铁试剂呈紫色－紫堇色B．重氮化偶合反应呈橙红色C．碳酸钠试液煮沸加酸酸化生成白色沉淀D．A+C两项反应E．A+B+C三项反应正确答案：D 涉及知识点：药物分析35．下列药物中不能采用重氮化滴定法的是：A．盐酸丁卡因B．苯佐卡因C．贝诺酯D．利多卡因E．普鲁卡因正确答案：C 涉及知识点：药物分析36．有关反相液相色谱法不正确的表述是：A．极性的固定相与非极性流动相B．十八烷基键合硅胶固定相与甲醇，乙腈加水等的流动相C．十八烷基键合硅胶固定相与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相D．流动相极性大于固定相极性的E．非极性的固定相与极性的流动相正确答案：A 涉及知识点：药物分析37．无旋光性的药物是：A．四环素B．青霉素C．盐酸麻黄碱D．乙酰水杨酸E．葡萄糖正确答案：D 涉及知识点：药物分析38．具有醇酮基、-3-酮基的皮质激素不能发生的鉴别反应是：A．肼类试剂起加成反应B．与四氮唑类试剂起氧化还原反应C．与异烟肼缩合生成难溶物D．使四氮唑氧化退色E．与氨制硝酸银反应，生成黑色金属银沉淀正确答案：D 涉及知识点：药物分析39．滴定分析中影响滴定突跃(终点判断)的主要因素，有：A．滴定液的摩尔浓度，浓度低，突跃小B．测定组分的摩尔质量，量少，困难C．分析(滴定)反应的平衡常数D．确定滴定终点方法的灵敏度E．A+B+C+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析40．药物的红外光谱特征参数，可以提供的信息是：A．药物分子中各种基团的信息B．药物晶体结构变化的确认C．分子量的大小D．药物的纯杂程度E．分子中所含杂原子的信息正确答案：A 涉及知识点：药物分析41．进行氧瓶燃烧法所用的实验物品中哪一个不合适：A．磨口硬质玻璃锥形瓶B．铂丝C．氧气D．氢气E．无灰滤纸正确答案：D 涉及知识点：药物分析42．关于中国药典(2000版)含量均匀度检查法不正确的表述是：A．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异B．属于计数法C．属于计量法D．某些单剂量片剂控制质量的方法E．某些注射用灭菌制剂的检查项目正确答案：B 涉及知识点：药物分析43．生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是：A．乙醇B．甲醇C．丙酮D．乙醚E．氯仿和乙醚正确答案：E 涉及知识点：药物分析44．药品质量的全面控制是：A．一项涉及多方面、多学科的综合性工作B．要与生产单位紧密配合C．要与供应管理部门密切协作D．人人重视，层层把关E．由药物分析一个学科单独完成正确答案：E 涉及知识点：药物分析45．脂肪油是药物制剂的重要辅料，不属于其主要检查项目的是：A．碘值B．酸值C．凝点D．皂化值E．羟值正确答案：C 涉及知识点：药物分析46．药物制剂中辅料可能影响用碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的是：A．亚硫酸钠、亚硫酸氢钠B．硬脂酸镁C．淀粉D．滑石粉E．微粉硅胶正确答案：A 涉及知识点：药物分析47．薄层色谱法用于药物鉴别，具有特异性强，但常须采用对照品是因为：A．一些药物的Rf值数据不足B．硅胶G等试剂的性质欠稳定C．为了消除实验因素的影响，使结果稳定D．质量标准的例行要求E．观察方法的需要正确答案：C 涉及知识点：药物分析48．中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行：A．崩解时限检查B．主药含量测定C．热原试验D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查正确答案：A 涉及知识点：药物分析49．未规定进行含量均匀度检查的是：A．小剂量片剂B．小剂量胶囊剂C．注射用灭菌制剂D．小剂量膜剂E．糖浆剂正确答案：E 涉及知识点：药物分析50．甾体激素类药物由于结构类似，常含有其他甾体而特别注意有关物质的检查，在中国药典中采用较多的方法是：A．紫外分光光度法B．气相色谱法C．电泳法D．高效液相色谱法E．薄层色谱法正确答案：E 涉及知识点：药物分析51．蔗糖加硫酸煮沸后，用氢氧化钠试液中和，再加何种试液，产生红色沉淀：A．过氧化氢试液B．硝酸银试液C．碱性酒石酸铜试液D．亚硫酸钠试液E．硫代乙酰胺试液正确答案：C 涉及知识点：药物分析。
药物分析课后习题答案
第一章一、单项选择题1。
B 2。
B 3.B 4。
D 5.C 6。
C 7。
D 8. A 9。
B 10。
C 11.C12C 13B 14C二、多项选择题1。
ACD 2。
BC 3.BC 4.BC 5。
BC 6.ACD 7.AD 8。
BC 9.ABD10.BCD 11ABC 12BCD第三章一、单项选择题BCDCA二、多项选择题1ACD 2ACD 3BD 4ABCD 5ABCD三、1 p45 2 p49第四章一、单项选择题1.C2.C 3。
B 4。
A 5。
C 6。
C 7.B 8。
B 9.B 10.D 11.C 12.A 13。
D 14.D 15。
A 16。
C 17。
C 18.D 19。
C 20。
B 21C二、多项选择题1。
BCD 2。
ACD 3。
AB 4。
AD 5.BC 6。
ABCD 7.ABD 8. BCD 9。
CD10.ACD 11。
ABD 12。
ABD 13。
AB 14。
BCD 15。
ABC三、分析问答题1.答：判断滤纸上有无Cl－或SO42-的方法是：用少量无Cl－或SO42-蒸馏水滤过，收集滤液，滴加AgNO3或BaCl2,如果出现白色沉淀，说明滤纸上有Cl－或SO42—。
消除的方法是：用含硝酸的水洗滤纸，至向最后的滤液中加入AgNO3或BaCl2后，没有沉淀为止。
2。
答:铁盐、铅盐、砷盐都要配成标准贮备液，临用时才能稀释成标准液使用，因为这些杂质在中性或碱性条件下易水解.贮备液的特点是：高浓度,高酸性，抑制此类药物的水解。
3.答：杂质是在药物的生产和贮存过程中引入的。
有效控制杂质的方法包括：（1)改进生产工艺和贮存条件；（2)在确保用药安全、有效的前提下，合理制订杂质限量；（3）有针对性地检查杂质； 4。
答：应 用 类 型特 点(1）选用实际存在的待检杂质对照品法2）选用可能存在的某种物质作为杂质对照品 （3）高低浓度对比法方法准确，但需要杂质对照品，不够方便.较（1)方便,但仍需知道杂质种类，并需要对照品。
2011药物分析第二次作业-2011.6
药物分析第二次作业（2011.6）一、最佳选择题（注：每小题只有一个正确答案）1．维生素A具有易被紫外光裂解、易被空气中氧或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有（E）A．环已烯基B．2,6,6-三甲基环已烯基C．伯醇基D．乙醇基E．共轭多烯醇侧链2．中国药典测定维生素E含量的方法为（B）A．高效液相色谱法B．气相色谱法C．碘量法D．荧光分光光度法E．紫外分光光度法3．2.6－二氯靛酚法测定维生素C含量，终点时溶液（C）A．由红色→无色B．由蓝色→无色C．由无色→红色D．由无色→蓝色E．由红色→蓝色4．需检查特殊杂质游离生育酚的药物是（D）A．维生素AB．维生素B1C．维生素CD．维生素EE．维生素D与下列哪个试剂反应产生扇形白色结晶？（B）5．维生素B1A．硅钨酸B．苦酮酸C．磷钼酸D．碘化汞钾E．碘6．Kober反应用于定量测定的药物为（B）A．口服避孕药B．雌激素C．雄性激素D．皮质激素7．下列那个药物能发生羟肟酸铁反应（A）A．青霉素B．庆大霉素C．红霉素D．链霉素E．维生素C8．和原料药的检验一样，药物制剂的检验不包括（B）A．鉴别B．生物利用度测定C．含量测定D．检查9．片剂的常规检查项目包括（B）A．重量差异检查和含量均匀度检查B．重量差异检查和崩解时限检查C．含量均匀度检查和溶出度检查D．溶出度检查和释放度检查10．在使用氧化还原滴定法对注射剂进行含量测定时，常采用加入掩蔽剂的方法减少还原性辅料如Vit C、亚硫酸钠等的干扰，较常使用的掩蔽剂为（D）A．甲醛和酒石酸B．酒石酸和丙酮C．乙酸乙酯和甲醛D．丙酮和甲醛11．以下哪个方法不用于溶出度的检查（D）A．小杯法B．桨法C．转篮法D．升降式崩解法12．药典规定在注射液的检查项下，可见异物指规定条件下目视可观测到的不溶性物质，粒径或长度通常大小为（ A ）。
A．大于50μmB．小于50μmC．小于10μmD．小于25μm13．对制剂进行含量测定时，硬脂酸镁作为辅料会对以下哪种测定方法产生干扰（C）A．阴离子表面活性剂滴定法B．氧化还原滴定法C．配位滴定法D．酸性染料比色法14．凡检查过释放度的制剂，不再检查（A）A．崩解时限B．重量差异D．含量均匀度15．为了加强中药注射剂的质量管理，最常采用以下哪种方法进行质量控制？（B）A．常规质量检查和鉴别技术B．中药指纹图谱技术C．生物效价测定D．TLC定性技术16．生化药物质量检验的基本程序为（A）①安全性检查②杂质检查③鉴别试验④含量（效价）测定A．③-②-①-④B．①-③-②-④C．③-①-②-④D．①-②-③-④17．创新药物在试生产阶段，执行以下哪个质量标准？（B）A．国家标准B．暂行药品标准C．临床研究用药品标准D．试行药品标准二、比较选择题（注：每组选择题的备选答案在前，试题在后，通过比较进行选择；每小题只有一个正确答案，每个备选答案既可重复选用，也可不选用。
国开学习网《药物分析》形考作业2答案
1. 某化合物在510 nm处摩尔吸收系数为3.8×103 cm-1(mol/L), 则其在510 nm处采用1 cm 比色皿时，2×10-4（mol/L）的溶液的吸光度是（）。
A. 0.19B. 0.38C. 0.76D. 0.51答案：0.762. 化合物能否发出荧光主要取决于（）。
A. 分子结构B. 激发光的波长C. 溶剂的极性D. 激发光的强度荧光效率答案：分子结构3. 含奇数个氮原子的有机化合物，其分子离子的质荷比值为（）。
A. 偶数B. 奇数C. 不确定D. 取决于电子数答案：奇数4. 原子吸收分析中光源的作用是（）。
A. 提供试验蒸发和激发所需的能量B. 在广泛的光谱区域内发射连续光谱C. 发射待测元素基态原子所吸收的特征共振光谱D. 产生紫外线答案：发射待测元素基态原子所吸收的特征共振光谱5. 氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（）。
A. 峰位置B. 峰的裂分C. 峰高D. 积分线高度答案：峰高6. CH3CH2COOH在核磁共振氢谱图上峰的组数以及最低场氢的个数分别是（）。
A. 3、1B. 6、1C. 3、3D. 6、2答案：3、17. 在HPLC法中，为达到规定的系统适应性试验要求，可以改变一些色谱条件，以下条件中可以改变的是（）。
A. 固定相种类B. 流动相组分C. 检测器类型D. 流动相中各组分比例答案：流动相中各组分比例8. 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离。
A. 检测器B. 记录器C. 色谱柱D. 进样器答案：色谱柱9. 物质能够产生红外光谱的原因是由于（）。
A. 分子振转能级跃迁B. 电子能级跃迁C. 成键轨道跃迁D. 反键轨道跃迁答案：分子振转能级跃迁10. 分子的振动形式可以分为（）。
A. 对称伸缩振动B. 反对称伸缩振动C. 面内弯曲振动D. 以上全是答案：以上全是11. 实际红外谱图中的吸收峰数目大大低于理论值，可能的原因有（）。
浙江7月自考药物分析(二)试题及答案解析
浙江省2018年7月自考药物分析（二）试题课程代码：10114一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共25分)1.药典规定的标准是对该药品质量的( )。
A.最低要求B.最高要求C.一般要求D.行政要求2.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过( )。
A.100.1％B.101.0％C.100.0％D.110％3.下列叙述中不正确．．．的说法是( )。
A.鉴别反应完成需要一定时间B.鉴别反应不必考虑“量”的问题C.鉴别反应需要有一定专属性D.温度对鉴别反应有影响4.药物经氧瓶燃烧破坏，用碱液吸收后，与茜素氟蓝、Ce(NO3)3作用显蓝紫色，说明此药物为( )。
A.有机氟化物B.有机氯化物C.有机溴化物D.有机碘化物5.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )。
A.1.5B.3.5C.7.5D.9.56.在作砷盐检查时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是( )。
A.除去AsH3B.除去HBrC.除去H2SD.除去SbH37.银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是( )。
A.吸附指示剂法B.K2CrO4指示剂法C.电位滴定法D.过量Ag+与巴比妥类药物形成二银盐沉淀8.中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为( )。
A.电位法B.永停法C.电导法D.外加指示剂法9.异烟肼加氨制硝酸银即发生气泡与黑色混浊，并在试管壁上形成银镜。
这是由于其分子结构中有( )。
A.酰肼基B.吡啶环C.叔胺氮D.酰胺基10.既具有酸性又具有还原性的药物是( )。
A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D11.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( )。
A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素D12.精密称取维生素C约0.2g，加新煮沸放冷的蒸馏水100mL，与稀醋酸10mL使溶解，加淀粉指示液lmL，立即用碘滴定液(0.1mol／L)滴定至溶液显持续的蓝色。
药物分析2(附答案)
取片粉 0.2560g，置 100ml 量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼溶解并稀释到刻
度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液 25ml，加水 50ml，盐酸 20ml 与
甲基橙指示剂 1 滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至粉红色消失，
消耗 16.10ml。每 1ml 的溴酸钾滴定液（0.01000mol/L）相当于 2.057mg 的异
B. 司可巴比妥
C. 苯巴比妥钠
D. 硫喷妥钠
共3页 1
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《药物分析》考试题 第 2 套
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6. 按有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为 2.01 的是（ ）
A. 2.005
B. 2.006
C. 2.015
D. 2.016
7.药物中杂质的检查又称为
。
A．质量检查。 B.不纯物检查。 C.限量检查。 D. 品级检查。
）
A.1.5
B.3.5
C.7.5
D.9.5
4. 药物制剂分析与原料药分析的异同点在于（
）
A. 药物制剂分析的要求更为严格
B. 原料药分析的要求更为严格
C. 药物制剂分析和原料药分析的项目和要求不同
D. 药物制剂分析应重复原料药的检查项目
5. 能使高锰酸钾试液褪色的巴比妥类药物是 (
)
A. 异戊巴比妥
8. 硫酸－荧光反应为地西泮的特征鉴别反应。此反应在紫外灯下所显荧光的
颜色为（
）
A. 红色
B. 蓝色
C. 橙色
D. 黄绿色
9.药物杂质限量的表示方法常用
。
A．百分之几或百万分之几。 B.ppm。 C.ppb。 D.千分之几
应用化学药物分析作业 (2)
应用化学药物分析作业1单选(2分)药物的杂质检查是（） [单选题]A.已知物结构验证B.有标签药物真伪判定C.无标签药物真伪判定D.有标签药物有效性验证(正确答案)2单选(2分)一般杂质检查方法收载于 [单选题]A.药典四部通则(正确答案)B.药典一部正文C.药典三部正文D.药典二部正文3单选(2分)化学药物的特殊杂质检查方法收载于 [单选题]A.药典一部正文B.药典二部正文(正确答案)C.药典三部正文D.药典四部正文4单选(2分)药物纯度合格是指（） [单选题]A.有效成分含量符合药典的规定B.有效成分符合分析纯的规定C.杂质不超过该杂质限量的规定(正确答案)D.对病人无害5单选(2分)杂质限量是指（） [单选题]A.药物的杂质含量B.药物中所含杂质的最小容许量C.药物中所含杂质的最佳容许量D.药物中所含杂质的最大容许量(正确答案)6单选(2分)检查某药品杂质限量时，取供试品W(g)，量取待测杂质的标准溶液体积为V(ml)，浓度为C(g/ml)，则该药品的杂质限量(%)是（） [单选题]A. V•C/W*100%(正确答案)B.C/W*100%C .W/(C•V)*100%D.V•C/W7单选(2分)药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（） [单选题]A.药物杂质的重量是1μgB.药物所含杂质是本身重量的百万分之一(正确答案)C.在检查中用了1.0g供试品，检出了0.1μg杂质D.在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质8单选(2分)采用甲基橙指示剂进行酸度检查的方法属于（） [单选题]A.对照法B.灵敏度法(正确答案)C.色谱法D.比较法9单选(2分)阿司匹林中以铅为代表的重金属检查方法属于（） [单选题]A.对照法(正确答案)B.色谱法C.灵敏度法D.比较法10单选(2分)肾上腺素及其盐类药物分析中应检查的特殊杂质为（） [单选题]A.游离水杨酸B.对氨基酚C.对氨基苯甲酸D.酮体(正确答案)11单选(2分)（）法是药物有关物质检查的最常采用的方法 [单选题]A.TLCB.HPLC(正确答案)C.UVD.IR12单选(2分)采用化学法鉴别药物主要依据是利用药物与杂质之间 [单选题]A.理化反应性差异(正确答案)B.色谱行为差异C.理化反应性共性D.光谱吸收性差异13单选(2分)HPLC法检查药物杂质，当杂质对照品易得时，应采取（） [单选题]A.面积归一化法B.外标法(正确答案)C.内标法D.加校正因子的主成分自身对照法14单选(2分)检查药物的异构体杂质，常采取（） [单选题]A.面积归一化法(正确答案)B.内标法C.外标法D.不加校正因子的主成分自身对照法15单选(2分)药物与杂质的色谱响应有显著差异，应采取（） [单选题]A.加校正因子的主成分自身对照法(正确答案)B.外标法C.面积归一化法D.内标法16单选(2分)药物中氯化物杂质检查，是利用Cl－在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（） [单选题]A.稀硝酸(正确答案)B.稀硫酸C.稀醋酸D.稀磷酸17单选(2分)观察氯化银浊度，正确的方法是（） [单选题]A.置黑色背景上，从下向上观察B.置黑色背景上，从侧面观察C.置白色背景上，从侧面观察D.置黑色背景上，从上向下观察(正确答案)18单选(2分)重金属检查第一法适用的药物是（） [单选题]A.含杂环B.可溶于碱性溶液C.可溶于稀酸和乙醇(正确答案)D.可炽灼破坏19单选(2分)炽灼残渣检查法是检查有机药物中的（） [单选题]A.各种挥发性杂质B.各种高熔点杂质C.各种无机试剂D.各种无机杂质(正确答案)20单选(2分)重金属检查中，加入硫代乙酰胺比色时，溶液最佳PH值是（） [单选题]A.1.5B.>7C.10.0D.3.5(正确答案)21单选(2分)若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在（） [单选题]A.600℃以上B.650℃C.500℃以下D.500~600℃(正确答案)22单选(2分)取某药2.0g，加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取标准氯化钠溶液(10μg Cl/ml)多少毫升？（） [单选题]A.0.50B.5C.5.0(正确答案)D.2.023单选(2分)氯化物检查中加入硝酸的目的是（） [单选题]A.改善氯化银的均匀度B.加速氯化银的形成C.避免弱酸银盐的形成(正确答案)D.加速氧化银的形成24单选(2分)古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（）[单选题]A.硫化汞B.碘化汞C.氯化汞D.溴化汞(正确答案)25单选(2分)Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成红色物质（） [单选题]A.胶态银(正确答案)B.砷盐C.锑斑D.三氧化二砷26单选(2分)在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入棉花的目的是 ( ) [单选题]A.除去HBrB.除去I2C.除去SbH3D.除去H2S(正确答案)27单选(2分)检查药品中的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是（） [单选题]A.拟制锑化氢的生产B.以上均不对C.使产生新生态的氢(正确答案)D.将五价砷还原为三价砷28单选(2分)用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（） [单选题]A.1.0mlB.依限量大小决定C.2.0ml(正确答案)D.依样品取量及限量计算决定29单选(2分)检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为 D ( ) [单选题]A.0.020gB.0.10gC.1.0gD.2.0g(正确答案)30单选(2分)中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为（） [单选题]A.以上方法均不对B.GC法(正确答案)C.UV法D.HPLC法31单选(2分)各国药典一般将残留有机溶剂分为（）类 [单选题]A.六类B.四类(正确答案)C.二类D.三类32单选(2分)第一类残留有机溶剂包括（）种 [单选题]A.四种B.五种(正确答案)C.三种D.七种33单选(2分)一般残留有机溶剂检测采用的检测器是（） [单选题]A.电子捕获检测器B.氮磷检测器C.氢火焰离子化检测器(正确答案)D.火焰光度检测器34单选(2分)在残留溶剂测定法中，属第一类溶剂的有（） [单选题]A.乙腈B.苯(正确答案)C.丙酮D.甲醇35单选(2分)《中国药典》规定，苯的残留量不得超过（） [单选题]A.0.02%B.0.002%C.0.00002%D.0.0002%(正确答案)36单选(2分)第三类溶剂的限度通常为（） [单选题]A.1%B.5%C.0.1%D.0.5%(正确答案)37单选(2分)当检查的有机溶剂数量较多，且极性差异较大时，应采用（） [单选题]A.毛细管柱顶空进样系统程序升温法(正确答案)B.毛细管柱溶液直接进样法C.填充柱溶液直接进样法D.毛细管柱顶空进样等温法38单选(2分)测定三氯甲烷时应选用（），以提高灵敏度。
最新7月浙江自考药物分析(二)试题及答案解析
浙江省2018年7月自考药物分析（二）试题课程代码：10114本试卷分A、B卷，使用2018年版本教材的考生请做A卷，使用2018年版本教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。
A卷一、填空题(本大题共12小题，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.中国药典的主要内容由______、______、______和______四部分组成。
2.砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用______。
3.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成______，加热后，沉淀转变成为______。
4.阿司匹林的特殊杂质检查主要包括______以及______检查。
5.HPLC中化学衍生化包括______和______两种方法。
6.肾上腺素中肾上腺酮的检查是采用______法。
7.TLC法对异烟肼中游离肼的检查是以______为对照品。
8.维生素E需检查游离______杂质。
9.甾体激素类药物的母核为______。
10.抗生素的效价测定主要分为______和______两大类。
11.注射剂中抗氧剂的排除采用加______或______为掩蔽剂。
12.《中国药典》收载的测定熔点的标准方法为______。
二、单项选择题(本大题共30小题，每小题1分，共30分)在每小题列出的备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.GLP的中文全称是（）A.药品非临床研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品临床试验管理规范2.中国药典规定“精密称定”，是指称量时（）A.使用微量分析天平称准至0.01mgB.使用万分之一天平称准至0.1mgC.使用分析天平称准至0.1mgD.不论使用何种天平，但需称准至所取质量的千分之一3.对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证?（）A.外观B.物理常数C.溶解度D.A+B+C4.水杨酸的鉴别试验，产物的颜色是（）A.绿色B.棕色C.中性条件下呈现红色D.弱酸性条件下呈现蓝色5.氯化物检查中加入硝酸的目的是（）A.加速氯化银的形成B.加速氧化银的形成C.除去CO-23、SO-24、C2O-24、PO-34的干扰D.改善氯化银的均匀度6.砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（）A.吸收砷化氢B.吸收溴化氢C.吸收硫化氢D.吸收氯化氢7.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，属于此法的是（）A.酸度的差异B.溶解行为的差异C.氧化还原能力的差异D.杂质与一定试剂反应产生气体8.用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（）A.铁丝B.铜丝C.银丝D.铂丝9.准确度表示测量值与真值的差异，常用哪项反映?（）A.RSDB.回收率C.标准对照液D.空白实验10.巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为（）A.酚酞B.甲基橙C.麝香草酚兰D.结晶紫11.巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有（）A.△4-3-酮基B.酰亚氨基C.芳香伯氨基D.酚羟基12.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是（）A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mg13.能用与FeCl3试液反应产生现象鉴别的药物有（）A.维生素EB.氢化可的松C.丙酸睾酮D.对乙酰氨基酚14.可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（）A.Ar-OHB.Ar-ClC.Ar-NHCORD.Ar-RNH215.肾上腺素是属于以下哪类药物?（）A.苯乙胺类B.甾体激素类C.苯甲酸类D.杂环类16.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应?（）A.地西泮B.阿司匹林C.异烟肼D.苯佐卡因17.有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（）A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.钯离子比色法18.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E19.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升?（）A.0.2mlB.0.4mlC.2mlD.1ml20.维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）A.IUB.gC.mlD.IU/gE.IU/ml21.Kober反应用于定量测定的药物为（）A.链霉素B.雌激素C.维生素B1D.皮质激素22.下列哪个药物属于皮质激素?（）A.苯丙酸诺龙B.睾丸素C.炔雌醇D.可的松23.抗生素类药物的活性采用（）A.百分含量B.标示量百分含量C.效价D.浓度24.硫醇汞盐法中使用的催化剂为（）A.咪唑B.吡啶C.PtD.吡喃25.含量均匀度检查主要针对（）A.小剂量的片剂B.大剂量的片剂C.所有片剂D.难溶性药物片剂26.制剂分析含量测定结果按以下哪项表示?（）A.百分含量B.相当于表示量的百分含量C.效价D.浓度27.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）A.药物分析B.国家药典C.物理化学手册D.地方标准28.影响药物有效性检查项目不包括（）A.结晶细度和晶形B.含量均匀度C.酸度D.稀释度29.用HPLC法测定醋酸地塞米松含量时，应采用的检测器为（）A.电化学检测器B.荧光检测器C.电子捕获检测器D.紫外检测器30.能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为（）A.对乙酰氨基酚B.异烟肼C.尼可刹米D.地西泮三、名词解释（本大题共4小题，每小题5分，共20分）1.杂质限量2.准确度3.崩解时限4.古蔡氏法四、简答题(本大题共5小题，共30分)1.用色谱法对药物进行鉴别，常用的色谱方法有哪些？（4分）2.区别盐酸利多卡因和盐酸普鲁卡因的鉴别反应是什么反应？（7分）3.常用的分析方法效能评价指标有哪几项？（7分）4.如何鉴别氯氮和地西泮？（8分）5.三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的原理是什么？（4分）B卷一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
药物分析课后习题答案
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------药物分析课后习题答案第一章一、单项选择题1.B 2.B 3.B4. D5.C 6.C7.D8.A9.B10.C11.C 12C13B14C 二、多项选择题1.ACD2.BC3.BC 4.BC 5.BC 6.ACD 7.AD 8.BC9.ABD10.BCD11ABC12BCD第三章一、单项选择题BCDCA二、多项选择题1ACD2ACD 3BD4ABCD5ABCD 三、1p45 2 p49第四章一、单项选择题 1.C2.C3.B4.A5.C6.C7.B8.B9.B10.D11.C12.A13.D14.D15.A16.C17.C18.D19.C20.B21C二、多项选择题 1.BCD2.ACD3.AB4.AD5.BC6.ABCD7.ABD8.BCD9.CD10.ACD11.ABD12.ABD13.AB 14.BCD15.ABC三、分析问答题1.答：判断滤纸上有无Cl－或SO42- 的方法是：用少量无Cl－或SO42-蒸馏水滤过，收集滤液，滴加AgNO3或BaCl2，如果出现白色沉淀，说明滤纸上有Cl－或SO42-。
消除的方法是：用含硝酸的水洗滤纸，至向最后的滤液中加入AgNO3或BaCl2后，没有沉淀为止。
2.答：铁盐、铅盐、砷盐都要配成标准贮备液，临用时才能稀释成标准液使用，因为这些杂质在中性或碱性条件下易水解。
贮备液的特点是：1/16高浓度，高酸性，抑制此类药物的水解。
3.答：杂质是在药物的生产和贮存过程中引入的。
有效控制杂质的方法包括：(1)改进生产工艺和贮存条件；（2）在确保用药安全、有效的前提下，合理制订杂质限量；（3）有针对性地检查杂质；4.答：应用类型特点（1）选用实际存在的待检杂质对照品法2）选用可能存在的某种物质作为杂质对照品（3）高低浓度对比法方法准确，但需要杂质对照品，不够方便。
药物分析习题二及答案
药物分析习题二一、选择题（每题1分）1．药物中的杂质限量是指（ ）。
A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量2．药物中的重金属是指（）。
A 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B 影响药物安全性和稳定性的金属离子C 原子量大的金属离子D Pb 2＋3．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（ ）。
A 氯化汞B 溴化汞C 碘化汞D 硫化汞4．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ ）。
A %100⨯C VW B %100⨯V CW C %100⨯W VC D %100⨯CVW 5．药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的 BA.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一6．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ ）。
A 吸收砷化氢B 吸收溴化氢C 吸收硫化氢D 吸收氯化氢6．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）。
A 硫酸盐检查B 氯化物检查C 溶出度检查D 重金属检查7．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（ ）。
A1.5 B3.5 C7.5 D11.58．最新版药典USP （ ）。
A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版9．巴比妥类药物不具有的特性为：（ ）A 弱碱性B 弱酸性C 与重金属离子的反应D 具有紫外吸收特征10．在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（ ）A．氯化物B．硫酸盐C．醋酸盐D．砷盐E．淀粉二、多选题（每题2分）1. 红外光谱的构成及在药物分析中的应用（）A 由基频区、指纹区等构成B 不同的化合物1R光谱不同，具指纹性质C 多用于鉴别D 用于无机药物鉴别E 用于不同晶形药物的鉴别2.药品质量检验依据“药典”等三级标准，是因为（）A 是药品质量的仲裁标准B 是必须达到的最低标准C 药品在货架期须通过的标准D 企业标准常高于法定标准E 是药品监督，检验执法一致性的保证3.规范化的化学药品命名法允许（）A 以化学名称命名B 以药效命名C 以译音命名D 以数字编号命名E 以发明者命名4．含卤素及金属有机药物，测定前预处理的方法可以是（）A 碱性还原法B 碱性氧化法C 氧瓶燃烧法D 碱熔融法E 直接回流法5．评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（）A．含量均匀度 B．精密度C．准确度 D．粗放度E．溶出度6.与生物碱类发生沉淀反应的试剂是（）A 碘-碘化钾试液B 碘化汞试液C 鞣酸试液D 碘化铋钾试液E 硫酸甲醛试液7.甾体激素最常用的鉴别反应的类别是（）A 氧化还原B 加成反应C 配位反应D 沉淀反应E 显色反应8.维生素E常用的测定方法有（）A 重量法B 气相色谱法C 中和法D 铈量法E 生物效价法9.亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有（）A 永停法B 外指示剂法C 内指示剂法D 电位法E 光度法10..盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）A．重氮化—偶合反应B．水解反应C．氧化反应D．磺化反应E．碘化反应三、填空题（每空1分）1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
药物分析第二次作业答案(第4章—第7章).doc
第二次作业（第4章一第7章）一、单选题（共14题，每题1分，共14分，在正确的答案上打“ J "或在括号内填上正确的答案编号）1、回收率属于药物分析方法效能指标中的（B ）A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围2、检测限与定量限的区别在于（D ）A、定量限的最低测得浓度应符合精密度要求B、定量限的最低测得量应符合准确度要求C、检测限是以信噪比（2:1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3:1）来确定最低水平D、定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求E、检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示3、HPLC法中柱效n= （C ）A、n= 16 （tRAVh/2）2B、n= 16 （tR/W）C、n= 16 （tRAV）2D、n= 5.54 （tRAVh/,）E、n= 5.54 （tRAV）24、巴比妥类药物在毗嚏溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（E ）A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、巴比妥E、硫喷妥钠5、下列药物哪个能使溟试液褪色（B ）A、异戊巴比妥B、司可巴比妥钠C、苯巴比妥D、戊巴比妥E、硫喷妥钠6、在中性条件下可与三氯化铁反应产生有色沉淀的药物是（E ）A、布洛芬B、阿司匹林C、氯贝丁酯D、对氨基水杨酸E、苯甲酸7、下列药物中含有游离酚羟基的是（B ）A、阿司匹林B、水杨酸C、甲芬那酸D、布洛芬E、丙磺舒8、两步滴定法测定阿司匹林片是因为（A ）A、片剂中有其它酸性物质B、片剂中有其它碱性物质C、需用碱定量水解D、阿司匹林具有酸碱两性E、使滴定终点明显9、在本类药物的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇做溶剂，所谓“中性”是指（B ）A、pH=7B、对所用指示剂显中性C、除去酸性杂质的乙醇D、对甲基橙显中性E、相对被测物而言10、亚硝酸钠滴定法又称（A ）A、重氮化法B、永停法C、氧化还原法D、酸碱滴定法E、电导法11、在重氮化反应中，加漠化钾的作用是（D ）A、抗氧剂B、稳定剂C、离子强度剂D、加速重氮化反应E、终点辅助剂12、中国药典对肾上腺素中肾上腺酮的检查采用什么方法（B ）A、TLC 法B、紫外法C、HPLC 法D、比色法E、旋光法13、热重分析简称为（A ）A、TGAB、DTAC、DSCD、TMPE、USP14、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（D ）A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质C、是对人体健康有害的物质D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常E、可能引起制剂的不稳定性二、多选题（共5题，每题2分，共10分，在正确的答案上打“ J "或在括号内填上正确的答案编号）1、在适当条件下可与三氯化铁反应产生有色溶液的药物有（BDE ）A、甲芬那酸B、阿司匹林C、苯甲酸D、对氨基水杨酸E、水杨酸2、影响重氮化反应的因素有（ABCDE ）A、药物的化学结构B、酸及酸度C、芳伯氨基的碱性强弱D、反应温度E、滴定速度3、有机破坏的方法可分为湿法和干法两大类，根据所用试剂不同，湿法破坏有（CDE ）A、Na2C03-K0H 法B、Mg0-H2S04法C、HNO3-HCIO4 法D、HN03-H2S04法E、H2SO4-K2SO4S4、用于评价药物含量测定方法的效能指标有（BCDE ）A、定量限B、精密度C、准确度D、选择性E、线性范围5、巴比妥类药物的鉴别方法有（CD ）A、与钥盐反应生成白色化合物B、与镁盐反应生成红色化合物C、与银盐反应生成白色沉淀D、与铜盐反应生成有色产物E、与氢氧化钠反应生成白色沉淀三、配伍选择题（共10题，每题1分，共10分，在括号内填上正确的答案编号）[1-3]特殊杂质归属A、对氨基酚B、有关双豚C、酮体D、对氨基苯甲酸E、间氨基酚1、盐酸去氧肾上腺素（C ）2、对乙酰氨基酚（A ）3、盐酸普鲁卡因注射液（D ）[4-6]下列有关杂质归属于A、甲芬那酸B、阿司匹林C、对氨基水杨酸钠D、布洛芬E、氯贝丁酯4、间氨基酚（C ）5、水杨酸（B ）6、对氯酚（E ）[7-8]A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、硫代巴比妥D、异戊巴比妥E、巴比妥7、可使高镒酸钾试液退色（B ）8、甲醛硫酸试验，界面显玫瑰红色环（A ）[9-10]A、精密度B、准确度C、定量限D、检验限E、专属性9、测得值与真值接近的程度（B ）10、一组测得值彼此符合的程度（A ）四、名词解释（共5题，每题4分，共20分）1、标示量----- 即药物的规格量、生产时的处方量。
药物分析第二次作业答案
２０１３年药物分析第二次作业习题一，选择题1．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（B ）A 维生素AB 维生素B1C 维生素CD 维生素DE 维生素E2．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升？（D ）A 0.2mlB 0.4mlC 2mlD 1mlE 20ml3．维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（ C ）。
A 硼酸B 草酸C 丙酮D 酒石酸E 丙醇4. 维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（D ）A IUB gC mlD IU/gE IU/ml5. 2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量（AB ）A 滴定在酸性介质中进行B 2，6-二氯靛酚由红色～无色指示终点C 2，6-二氯靛酚的还原型为红色D 2，6-二氯靛酚的还原型为蓝色6. 有关维生素E的鉴别，正确的是（AB ）A 维生素E与无水乙醇加HNO3，加热，呈鲜红→橙红色B 维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.C 维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.D 维生素E无紫外吸收7. 维生素C的结构及性质有（ABDE ）A 二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量B 与糖结构类似，有糖的某些性质C 无紫外吸收D 有紫外吸收E 二烯醇结构有弱酸性8．四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（ A ）A 可的松B 睾丸素C 雌二醇D 炔雌醇E 黄体酮9．黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色（ACD ）A2，4-二硝基苯肼 B 三氯化铁C 硫酸苯肼D 异烟肼E 四氮唑盐10. Kober反应用于定量测定的药物为（ B ）A 链霉素B 雌激素C 维生素B1D 皮质激素E 维生素C11. 有关甾体激素的化学反应，正确的是（AB ）A C3位羰基可与一般羰基试剂反应B C17-α-醇酮基可与AgNO3反应C C3位羰基可与亚硝酰铁氰化钠反应D △4-3-酮可与四氮唑盐反应12.下列化合物可呈现茚三酮反应的是（BC ）α—氨基酸性质A四环素B链霉素C庆大霉素D头孢菌素13．下列反应属于链霉素特有鉴别反应的（BC ）A茚三酮反应B麦芽酚反应C坂口反应D硫酸-硝酸呈色反应14．下列关于庆大霉素叙述正确的是（ D ）A在紫外区有吸收B可以发生麦芽酚反应C可以发生坂口反应D有N-甲基葡萄糖胺反应15．青霉素具有下列哪类性质（ABD ）A含有手性碳，具有旋光性B分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收C分子中的环状部分在260nm处有强紫外吸收D遇硫酸-甲醛试剂有呈色反应可供鉴别E具有碱性，不能与无机酸形成盐16. 鉴别青霉素和头孢菌素可利用其多数遇（ D ）有显著变化A硫酸在冷时B硫酸加热后C甲醛加热后D甲醛-硫酸加热后17．片剂中应检查的项目有（DE ）A 澄明度B 应重复原料药的检查项目C 应重复辅料的检查项目D 检查生产、贮存过程中引入的杂质E 重量差异18．HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指（ADE ）A 测定拖尾因子B 测定回收率C 测定保留时间D 测定分离度E 测定柱的理论板数19．药物制剂的检查中（CE ）A 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D 不再进行杂质检查E 除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查20．当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是（BCDE ）A 络合滴定法B 紫外分光光度法C 铈量法D 碘量法E 亚硝酸钠法21. 对中药制剂分析的项目叙述错误的是（BC ）A合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。
(全新整理)4月浙江自考药物分析(二)试题及答案解析
浙江省2018年4月高等教育自学考试药物分析（二）试题课程代码：10114一、填空题(本大题共15小题，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.《分析质量管理》（Analytical Quality Control, AQC）用于检验________的质量。
2.《中国药典》是国家监督管理药品质量的________。
3.药品质量的内涵包括三个方面：真伪、纯度和品质优良度，三者的集中表现即使用过程中的有效性和________。
4.硫代巴比妥类药物在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成________沉淀；加热后，沉淀转变为________。
5.在一定波长与温度下，偏振光透过1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度称为________。
6.氯化物检查宜在________中进行，因加入硝酸可避免弱酸银盐沉淀的形成而干扰检查，同时还可加速氯化银的形成并产生较好的乳浊。
7.容量分析法测定药品含量过程中，当滴定液与被测药物完全作用时，反应达到了________。
8.具有酚羟基的芳酸类药物在________条件下，与三氯化铁试液反应，生成________配位化合物。
9.________鉴别法系指供试品溶液中加入适当的试剂溶液，在一定条件下进行反应，生成易于观测的有色产物。
10.古蔡氏法测定药品中砷杂质时，砷化氢气体与________作用生成砷斑。
11.硫酸铈滴定吩噻嗪类药物时，先失去________形成一种红色的自由离子；失去二个电子红色________。
12.芳酸类药物中苯环上如具有________的取代基，使其酸性较苯甲酸强。
13.分子结构中具有芳酰胺的盐酸利多卡因，在碳酸钠试液中，与________反应生成________配位化合物，此有色物转溶入氯仿中显黄色。
14.维生素A的结构为具有一个________的环己烯，因而具有的主要性质为紫外吸收、易氧化变质、能与________呈色等。
山东大学网络教育学院-药物分析2试题及答案
药物分析模拟题一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
B 1. 从何时起我国药典分为两部A. 1953B. 1963C. 1985 D .1990 E. 2005E 2. 药物纯度合格是指A. 含量符合药典的规定B. 符合分析纯的规定C. 绝对不存在杂质D. 对病人无害E. 不超过该药物杂质限量的规定D 3. 苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为：A. 水－乙醇 B. 水－冰醋酸 C. 水－氯仿 D. 水－乙醚 E. 水－丙酮C 4. 各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，主要原因是A. 它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B. 不能用滴定法进行分析C. 由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D. 色谱法比较简单，精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法D 5. 关于中国药典，最正确的说法是A. 一部药物分析的书B. 收载所有药物的法典C. 一部药物词典D. 我国制定的药品标准的法典E. 我国中草药的法典B 6. 分析方法准确度的表示应用A. 相对标准偏差B. 回收率C. 回归方程D. 纯精度E. 限度B 7. 药物片剂含量的表示方法A. 主药的%B. 相当于标示量的%C. 相当于重量的%D. g/100mlE. g/100gC 8. 凡检查溶出度的制剂不再检查：A. 澄明度B. 重（装）量差异C. 崩解时限D. 主药含量E. 含量均匀度B 9. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别A. 水杨酸B. 苯甲酸钠C. 对氨基水杨酸钠D. 对乙酰氨基酚E. 贝诺酯C 10. 采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 消除亚硫酸氢钠的干扰D. 有助于指示终点E. 提取出维生素C后再测定A 11. 色谱法用于定量的参数是A. 峰面积B. 保留时间C. 保留体积D. 峰宽E. 死时间C 12. 酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A. F e Cl3反应B. 水解后.F e Cl3反应C. 重氮-化偶合反应D. 重氮化反应E. 水解后重氮-化偶合反应E 13. Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定A. 氢化可的松乳膏B. 甲基睾丸素片C. 雌二醇片D. 黄体酮注射液E. 炔诺酮片C 14. 异烟肼中检查的特殊杂质是A. 水杨醛B. 肾上腺素酮C. 游离肼D.苯甲酸E.苯酚C 15. 下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法A. 摩尔法B. 碘量法C. 白田道夫法D. Ag-DDCE. 契列夫法B 16. 可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为：A. 维生素EB. 普鲁卡因C. 水杨酸D. 尼可刹米E. 奋乃静二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
药物分析试题及答案(二)
药物分析试题及答案(二)答：氧瓶燃烧法是一种常用于破坏有机药物进行成分分析的方法。
实验过程包括：将待分析的药物样品加入燃烧瓶中，加入氧气使其完全燃烧，将产生的气体通过吸收液收集，然后用分光光度法测定吸收液中药物的含量。
在燃烧过程中，为避免燃烧瓶爆炸，塞底部需要熔封铂丝以增强其耐热性。
同时，在破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中需加入还原剂以将Br2或I2还原成离子。
仪器装置：燃烧瓶为500ml、1000ml、2000ml的磨口、硬质玻璃锥形瓶，瓶塞底部溶封铂丝一根。
样品称取后，置于无灰滤纸中心，按要求折叠后，固定于铂丝下端的螺旋处，使尾部漏出。
接着，在燃烧瓶内加入规定吸收液，小心通入氧气约1分钟，点燃滤纸尾部，迅速吸收液中，放置。
选择合适的吸收液可使燃烧分解的待测吸收转变成便于测定的价态。
色谱系统适用性试验包括以下几个方面：首先，要计算色谱柱的理论塔板数n，其中n=5.54×(tR/W1/2)2.其次，要计算分离度R，其中R=2(tR1-tR2)/(W1+W2)，且R应大于1.5.然后，进行重复性对照液的连续进样5次，确保RSD≤2.0％。
最后，要计算拖尾因子T，其中T=峰至峰前沿之间的距离，且T应在0.95～1.05之间。
巴比妥类药物的鉴别中，碱性条件下加热水解可使红色石蕊试纸变蓝的药物为巴比妥类。
非水液中滴定巴比妥类药物的目的是使其Ka值增大，酸性增强。
药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为电位滴定法。
在非水介质中酸性增强的巴比妥类药物测定含量时，常用的指示剂为甲基红-溴甲酚绿。
在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物为巴比妥类。
6.药典规定测定巴比妥类药物含量的银量法所采用的指示终点方法不是永停滴定法、加淀粉-KI指示剂法或外指示剂法，也不是加结晶紫指示终点法。
7.巴比妥类药物的酸碱滴定法介质为水-乙醇。
8.司可巴比妥与碘试液反应，使碘试液颜色消失的原因是由于结构中含有不饱和取代基。
本科药学-药物分析在线练习二答案
(一) 单选题1. 可与AgNO3生成银镜反应的药物有( )(A) 氯丙嗪(B) 安定(C) 尼可刹米(D) 阿司匹林(E) 其他都不对参考答案：(E)没有详解信息！2. 地西泮中有关物质的检查，检查方法为：取本品，加丙酮制成每1ml合100ml溶液作为供试液；精密量取供试溶液适量。
加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液，作为对照液。
吸取上述两溶液各5ml，分别点于同一硅胶板上，进行检查，其杂质限量为( )(A) 0.03%(B) 0.02%(C) 3%(D) 0.30%(E) 0.10%参考答案：(D)没有详解信息！3. 非水滴定中，硬脂酸镁干扰的排除采用( )(A) 草酸(B) HCl(C) HAC(D) H2SO4参考答案：(A)没有详解信息！4. 硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是( )(A) 在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量(B) 在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量(C) 在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量(D) 在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量(E) 在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量参考答案：(C)没有详解信息！5. 用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为( )(A) 甲基红-溴甲酚绿指示剂(B) 淀粉指示剂(C) 酚酞(D) 甲基橙(E) 以上都不对参考答案：(E)没有详解信息！6. 苯并二氮杂卓类药物中有关物质和降解产物的检查，中国药典主要采用( )(A) TLC法(B) GC法(C) IR法(D) UV法(E) 差示分光光度法参考答案：(A)没有详解信息！7. 使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液(0.1mol/L)，相当于维生素C的量为( )(A) 17.61mg(B) 8.806mg(C) 176.1mg(D) 88.06mg(E) 1.761mg参考答案：(B)没有详解信息！8. IR光谱是鉴别甾体激素类药物的重要方法，若红外光谱中有1615，1590，1505cm－1的特征峰时，表示该药物属于( )(A) 皮质激素(B) 雄性激素(C) 雌性激素(D) 孕激素(E) 其他均不是参考答案：(C)没有详解信息！9. 对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为( )(A) ±3％(B) ±5％(C) ±7.5％(D) ±10％(E) 其他均不对参考答案：(C)没有详解信息！10. 关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有( )(A) 对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量(B) 水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量(C) 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐(D) 在强酸性介质中，可加速反应的进行(E) 反应终点多用永停法指示参考答案：(A)没有详解信息！11. 下列哪个药物不是皮质激素( )(A) 可的松(B) 肤轻松(C) 地塞米松(D) 苯丙酸诺龙参考答案：(D)没有详解信息！12. 用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为( )(A) 甘汞-铂电极系统(B) 铂-铂电极系统(C) 玻璃电极-甘汞电极(D) 玻璃电极-铂电极(E) 银-氯化银电极参考答案：(B)没有详解信息！13. 含量均匀度检查主要针对( )(A) 小剂量的片剂(B) 大剂量的片剂(C) 所有片剂(D) 难溶性药物片剂(E) 其他均不对参考答案：(A)没有详解信息！14. 目前各国药典采用( )测定链霉素含量(A) HPLC法(B) GC法(C) TLC法(D) 化学法(E) 微生物检定法参考答案：(E)没有详解信息！15. 四环素类抗生素的含量测定各国药典大多采用( )(A) GC法(B) HPLC法(C) TLC法微生物检定法(D) 容量分析法参考答案：(D)没有详解信息！16. 片剂重量差异限度检查法中应取药片( )片(A) 6片(B) 10片(C) 15片(D) 20片(E) 2片参考答案：(D)没有详解信息！17. 抗生素类药物的活性采用( )(A) 百分含量(B) 标示量百分含量(C) 效价(D) 浓度(E) 重量参考答案：(C)没有详解信息！18. 下列说法不正确的是( )(A) 凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查(B) 凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查(C) 凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查(D) 凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查(E) 凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查参考答案：(B)没有详解信息！19. 可与AgNO3作用生成银镜反应的药物有( )(A) 氯丙嗪(B) 安定(C) 异烟肼(D) 尼可刹米(E) 阿司匹林参考答案：(C)没有详解信息！20. 维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是( )。
浙大远程教育药物分析(A)在线答案2
您的本次作业分数为：96分1.与亚硝酸钠—硫酸反应显橙黄色，随即转为橙红色，可用以下方法鉴别的药物是（）。
A 苯巴比妥B 司可巴比妥钠C 硫喷妥钠D 异戊巴比妥正确答案:A2.能与斐林试剂反应生成橙红色沉淀的是( )。
A 黄体酮B 炔雌醇C 氢化可的松D 丙酸睾酮正确答案:C3.链霉素的鉴别反应是（）。
A 麦芽酚反应B 戊烯二醛反应C 三氯化锑反应D FeC13反应正确答案:A4.复方炔诺孕酮滴丸中炔雌醇的含量测定，《中国药典》（2010年版）采用选择含量测定方法（）。
A 四氮唑比色法B Kober反应比色法C 酸性染料比色法D 亚硝酸钠滴定法正确答案:B5.维生素A在盐酸存在下加热后，在350-390nm波长间出现3个最大吸收峰，这是因为维生素A发生了( )。
A 氧化反应B 脱水反应C 水解反应D 异构化反应正确答案:B6.青霉素在碱性或青霉素酶的作用下，易发生( )。
A 差向异构化B 氧化C 开环D 水解和分子重排正确答案:D7.《中国药典》（2010年版）采用银量法测定巴比妥类药物的含量，其指示终点方的法是( )。
A 吸附指示剂法B K2CrO4指示剂法C 银-玻璃电极电位法D 过量Ag+与巴比妥类药物形成二银盐沉淀正确答案:C8.酸性染料比色法测定过程中，水相pH太大会影响测定结果的原因是（）。
A 酸性染料全部成盐B 有机碱药物全部游离C 有机碱药物全部成盐D 酸性染料全部游离正确答案:B9.某药物与碳酸钠试液加热水解，放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭气产生，则该药物是( )。
A 阿司匹林B 盐酸普鲁卡因C 对氨基水杨酸钠D 盐酸利多卡因正确答案:A10.四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的主要依据是（）。
A 分子中具有甲酮基B 分子中具有Δ4-3-酮基C 分子中具有酚羟基D 分子中有C17-α-醇酮基正确答案:D11.《中国药典》中，正文是（）。
A 解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则B 由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成C 收载药品或制剂的质量标准D 为了方便、快速查阅药典而编写的内容正确答案:C12.盐酸麻黄碱的鉴别反应是（）。
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２０１３年药物分析第二次作业习题一，选择题1．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（B ）A 维生素AB 维生素B1C 维生素CD 维生素DE 维生素E2．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升？（D ）A 0.2mlB 0.4mlC 2mlD 1mlE 20ml3．维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（C ）。
A 硼酸B 草酸C 丙酮D 酒石酸E 丙醇4. 维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（D ）A IUB gC mlD IU/gE IU/ml5. 2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量（AB ）A 滴定在酸性介质中进行B 2，6-二氯靛酚由红色～无色指示终点C 2，6-二氯靛酚的还原型为红色D 2，6-二氯靛酚的还原型为蓝色6. 有关维生素E的鉴别，正确的是（AB ）A 维生素E与无水乙醇加HNO3，加热，呈鲜红→橙红色B 维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.C 维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.D 维生素E无紫外吸收7. 维生素C的结构及性质有（ABDE ）A 二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量B 与糖结构类似，有糖的某些性质C 无紫外吸收D 有紫外吸收E 二烯醇结构有弱酸性8．四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（ A ）A 可的松B 睾丸素C 雌二醇D 炔雌醇E 黄体酮9．黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色（ACD ）A2，4-二硝基苯肼 B 三氯化铁C 硫酸苯肼D 异烟肼E 四氮唑盐10. Kober反应用于定量测定的药物为（ B ）A 链霉素B 雌激素C 维生素B1D 皮质激素E 维生素C11. 有关甾体激素的化学反应，正确的是（AB ）A C3位羰基可与一般羰基试剂反应B C17-α-醇酮基可与AgNO3反应C C3位羰基可与亚硝酰铁氰化钠反应D △4-3-酮可与四氮唑盐反应12.下列化合物可呈现茚三酮反应的是（BC ）α—氨基酸性质A四环素B链霉素C庆大霉素D头孢菌素13．下列反应属于链霉素特有鉴别反应的（BC ）A茚三酮反应B麦芽酚反应C坂口反应D硫酸-硝酸呈色反应14．下列关于庆大霉素叙述正确的是（ D ）A在紫外区有吸收B可以发生麦芽酚反应C可以发生坂口反应D有N-甲基葡萄糖胺反应15．青霉素具有下列哪类性质（ABD ）A含有手性碳，具有旋光性B分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收C分子中的环状部分在260nm处有强紫外吸收D遇硫酸-甲醛试剂有呈色反应可供鉴别E具有碱性，不能与无机酸形成盐16. 鉴别青霉素和头孢菌素可利用其多数遇（ D ）有显著变化A硫酸在冷时B硫酸加热后C甲醛加热后D甲醛-硫酸加热后17．片剂中应检查的项目有（DE ）A 澄明度B 应重复原料药的检查项目C 应重复辅料的检查项目D 检查生产、贮存过程中引入的杂质E 重量差异18．HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指（ADE ）A 测定拖尾因子B 测定回收率C 测定保留时间D 测定分离度E 测定柱的理论板数19．药物制剂的检查中（CE ）A 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D 不再进行杂质检查E 除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查20．当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是（BCDE ）A 络合滴定法B 紫外分光光度法C 铈量法D 碘量法E 亚硝酸钠法21. 对中药制剂分析的项目叙述错误的是（BC ）A合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。
B丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等。
C冲剂的一般检查项目有粒度、水分、硬度等。
D散剂的一般检查项目有均匀度、水分等。
22. 药物的鉴别试验是证明（B ）A 未知药物真伪B 已知药物真伪C 已知药物疗效D 未知药物纯度23．西药原料药的含量测定首选的分析方法是（A ）A 容量法B 色谱法C 分光光度法D 重量分析法24. 复方APC片中扑热息痛的含量测定方法为（C ）A、碘量法B、酸碱滴定法C、亚硝酸钠法D、非水滴定法E、以上均不对二、配伍题［1～3题］(A)容量分析法(B)色谱法(C)酶分析法(D)微生物法(E)生物检定法1．原料药的含量测定应首选( A )2．制剂的含量测定应首选( B )3．抗生素药物的含量测定应首选( D )[4～5题](A)泼尼松(B)炔雌醇(C)苯丙酸偌龙(D)睾酮(E)黄体酮4．四氮比唑法适用于( A )的含量测定5．铁酚试剂比色法适用于( B )的含量测定二，填空题1.许多甾体激素的分子中存在着C=C-C=O 和C=C-C=C共轭系统所以在紫外区有特征吸收。
2.抗生素的效价测定主要分为微生物检定法和理化测定法两大类。
3.青霉素分子在pH4条件下，降解为青霉烯酸。
4.四环素类抗生素在酸性溶液中会发生差向异构化。
5.链霉素的结构是由一分子链霉胍和一分子链霉双糖胺结合而成的碱性苷。
6.凡规定检查含量均匀的片剂，不再进行重量差异检查。
7.肠溶衣片的重量差异检查应在包衣后进行。
8.中国药典收载的测定熔点的标准方法为毛细管测定法。
9.庆大霉素具有5个碱性中心。
10.异烟肼比色法对具有△4-3-酮结构的甾体激素类具有专属性。
11.麦芽酚反应是__链霉素__的特有反应。
12.在中国药典对含量测定方法的要求中，HPLC法所要求的精密度为RSD< 2%。
三，简答题1.简述碘量法测定维生素C的原理？为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水？如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响？答：1.原理：维生素C在醋酸酸性条件下，可被碘定量氧化。
根据消耗碘滴定液的体积，即可计算维生素C的含量。
2.采用酸性介质的理由是：酸性介质中维生素C受空气中氧的氧化速度减慢。
3.采用新煮沸的蒸馏水的理由是：减少蒸馏水中溶解氧对测定的影响。
4.消除维生素C注射液中的稳定剂的影响的方法：注射剂测定前加丙酮或甲醛，以掩蔽注射剂中抗氧化剂亚硫酸氢钠对测定的影响。
2.四氮唑法的反应原理，适用范围各是什么？答:皮质激素类药物的C17-α醇酮基有还原性，在强碱性溶液中能将四氮唑盐定量地还原为有色物质，此显色反应可用于皮质激素类药物的含量测定及稳定性研究。
3.高效液相色谱法检查庆大霉素C组分的机制是什么？答：高效液相色谱法检查庆大霉素C组分的方法为：柱前衍生化—离子对HPLC法。
庆大霉素无UV吸收，但与OPA进行衍生化反应后可生成有吸收的吲哚衍生物，可以用UV检测定量，在流动相中庚烷磺酸钠做为离子对试剂，可以被测组分形成离子对改善分离效果。
4.抗生素效价测定的方法有哪两类？它们各有什么特点？答：一，微生物检定法。
优点：灵敏度高，需用量小，测定结果较直观；测定原理与临床应用的要求一致，更能确定抗生素的医疗价值；适用反围广，对同一类型的抗生素不需分离，可一次测定其总效价。
缺点：操作步骤多，测定时间长，误差大。
二，化学及物理化学方法优点：迅速，准确，较高的专属性。
缺点：测得的结果往往只能代表药物的总含量，并不一定能代表抗生素的生物效价。
5.片剂的溶出度可以用于评价片剂的什么质量？答：片剂的溶出度可以用于评价片剂对难溶性药物的崩解溶出质量。
6.什么叫含量均匀度？答：含量均匀度是指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂等每片（个）含量符合标示量的程度。
7.片剂中的糖类对哪些分析测定方法有干扰？如何进行消除？答:片剂中的糖类可以干扰氧化还原滴定，特别是使用具有较强氧化性的滴定剂，如高锰酸钾法，溴酸钾法等。
消除的方法：在选择含糖类附加剂片剂的含量测定方法时，应使用用氧化电位稍低的氧化剂，同时应用阴性对照品做对照试验，若阴性对照片要消耗滴定剂，说明附加剂对测定有干扰，应换用其他方法测定。
8.硬酯酸镁对哪些方面有干扰？如何进行消除？答：一方面硬镁离子可干扰配位滴定法，消除的方法：1）可以加掩蔽剂掩蔽，2）改变pH或指示剂。
另一方面，硬脂酸根离子可干扰非水滴定法。
消除的方法：1）可以加掩蔽剂排除，2）应用萃取法分离硬脂酸镁。
9.生物制品常用的鉴别实验有哪几种？答：1.免疫双扩散法2.免疫电泳法3.免疫印迹法4.免疫斑点法5.酶联免疫法10.药品质量标准主要包括哪些内容？答：药品质量标准主要包括：名称，性状，鉴别，检查，含量测定，规格，贮藏等。
四，计算题1.取V B210片（标示量为10mg/片）精密称定为0.1208g研细，取细粉0.0110g，置1000ml量瓶中，加冰HAc 5ml与水100ml置水浴上加热，使V B2溶解，加水稀释至刻度，摇匀，过滤，弃出初滤液。
取续滤液置1cm置比色池中，在444nm处测A=0.312，按C17H20O8N4计算标示量%？解答（1）求算续滤液中V B2的浓度C=A/EL=0.312/323=0.9659mg/100mL=9.659mg/L（2）求算片粉中V B2的浓度C粉=C*1L/0.0110g=878.1mg/g(3) 求算每片中V B2的实际含量W实= C粉*W平均=878.1mg/g*0.1208g/10片=10.61 mg/片（4）求算标示量%标示量%= W实/ W标*100%=（10.61 mg/片）/（10 mg/片）*100%=106.1%或按教材公式计算=[(0.312*0.01208*1000)/(323*100*0.0110*10*10^(-3))]*100%=106.1%2.精密量取维生素C注射液4ml（标示量50mg/ml），加水15ml 与丙酮2ml，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4ml与淀粉指示剂1ml，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显蓝色，并持续30秒不褪。
已知：注射液规格2ml：0.1g，消耗0.05mol/L碘滴定液（F=1.005）22.45ml，维生素C的分子量为176.12，问：（1）丙酮和稀醋酸分别起什么作用？答：丙酮的作用为：消除注射剂中的抗氧化剂对测定的影响。
稀醋酸的作用：减慢维生素C在空气中的氧化速度。
（2）每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于多少毫克的维生素C？答：T=C*M=0.05*176.12=8.806 mg/ml每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于8.806毫克的维生素C（3）维生素C注射液标示量的百分含量是多少？答：1）求算反应液中V C的量M VB2=22.45ml*8.806 mg/ml*1.005=198.7mg2) 求算注射液中V C的实际浓度C VB2=198.7mg/4ml=49.67 mg/ml3)求算标示量%标示量%= C VC/ C标*100%=(49.67 mg/ml)/ (50 mg/ml) *100%=99.34%。