常见有机物的系统命名法
系统命名法
有机物系统命名法1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。
从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。
卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
5．旋光异构体（1）D，L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。
有机化合物系统命名法
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
有机化学命名规则
命名规则烷烃的命名普通命名法：碳原子数目+ 烷碳原子数为1~10用天干（甲、乙、丙、……壬、癸）表示不同的异构体用词头“正”、“异”和“新”等区分碳原子数为10以上时用大写数字表示IUPAC命名法（系统命名法）：1. 选择主链（母体）（1）选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。
（2）分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。
2. 碳原子的编号（1）从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号（2）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。
（3）若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。
3．烷烃名称的写出A 将支链（取代基）写在主链名称的前面B 取代基按“次序规则”小的基团优先列出烷基的大小次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基。
C 相同基团合并写出，位置用2，3……标出, 取代基数目用二,三……标出。
D 表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用“半字线”隔开。
烷烃的命名归纳为十六个字：最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁。
121'2'环烷烃的命名普通环烷烃的命名以环为母体，名称用“环” 开头。
环外基团作为环上的取代基。
取代基位置数字取最小若取代基碳链较长，则环可作为取代基 （称环基）相同环连结时，可用词头“联”开头。
联环丙烷环烷烃的顺反异构：假定环中碳原子在一个平面上，以环平面为参考平面，两取代基在同一边的叫顺式（cis -)，否则叫反式（trans -)桥环烃的命名桥 头 碳：几个环共用的碳原子环的数目：断裂二根C —C 键可成链状烷烃为二环；断裂三根C —C 键可成链状烷烃为三环 桥头碳原子数：不包括桥头C ，由多到少列出环的编号方法：从桥头开始，先长链后短链环的数目【桥头碳原子数多到少列出用.隔开】组成桥环的碳原子总数螺环烃的命名编号从小环开始取代基数目取最小螺【除螺C 外碳原子数用.隔开由小到大】组成螺环的碳原子总数环烷烃的其它命名方法 : 按形象命名：立方烷、金刚烷按衍生物命名：十氢萘 稀烃的命名烯烃与烷烃的系统命名规则类似，将后缀“烷”改为“烯”来确定它的种类，其命名有三步。
有机物的命名方法
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
1:一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子
给杂原子编号，使杂பைடு நூலகம்子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
1．带支链烷烃
主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
系统法命名有机物
系统法命名有机物
有机化合物命名主要有两种方法：传统命名法和现代命名法。
1. 传统命名法
传统命名法按照化合物的来源、性质和结构等方面进行分类和命名。
主要包括以下几种命名方法：
(1) 正式命名法（系统命名法）：根据IUPAC的命名规则为基础，根据化合物的结构和性质进行命名。
(2) 通用命名法（非系统命名法）：使用一些常见的詞綴和缩写词来命名有机化合物。
(3) 英文命名法：直接使用英文单词或部分缩写词来表示化合物名称。
2. 现代命名法
现代命名法使用IUPAC的命名规则，一般采用简化的方法来进行命名，注重使用化合物中重要的结构特征来命名。
常见的现代命名法有：
(1) 碳链编号命名法：根据碳链中的起点和链长确定分子名称。
(2) 基团名称命名法：针对一些特殊的基团来命名化合物，如醛、酮、羧酸等。
(3) 功能团位序号命名法：根据实际的官能团位数来命名化合物。
总之，有机化合物的命名方法很多，具体的命名方法应该根据化合物的结构、性质和用途等方面来综合考虑。
有机化合物英文系统命名法
CH3CHClCH2CH(CH3)CH2CH3 , 4-甲基-2-氯己烷 (2-chloro-4-methylhexane)
CH3CH=CHCH(CH2CH3)CH2CH2Cl 4-乙基-6-氯-2-己烯 6-chloro-4-ethyl-2-hexene Br
• 正丙基 CH3CH2CH2- n-propyl (n-Pr-) • 异丙基 CH3CH(CH3)- i-propyl (i-Pr-) • 正丁基 CH3CH2CH2CH2- n-butyl (n-Bu) • 异丁基 CH3CH(CH3)CH2- i-butyl (i-Bu) • 仲丁基 CH3CH2CH(CH3)- s-butyl (s-Bu) • 叔丁基 CH3C(CH3)2- t-butyl (t-Bu) • 新戊基 CH3CH2C(CH3)2- neopentyl
CH3
1 2
3
4
CH3
6
5
H3C(H2C)3
CH2CH3
12
CH2CH2CH3
3
4
1，3，5-三甲苯 1,3,5-trimethylbenzene
1-乙基-2-丙基-5-丁基苯 5-butyl-1-ethyl-2-propylbenzene
七．卤代烃命名(alkyl halide)
• 系统命名法以相应烃为母体，把卤原子作为取代基。命名 旳基本原则，措施与一般烃类旳相同 (字母顺序)。
4. 酸酐 –COOCO-
由相应旳酸加“酐”字构成，英文把相应酸旳acid换为anhydride
CH3CH2 C CH CH3
高中化学有机物的系统命名法及相应习题
有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 定主链：就长不就短。
选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） ⑵ 找支链：就近不就远。
从离取代基最近的一端编号。
⑶ 命名：① 就多不就少。
若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。
② 就简不就繁。
若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。
③ 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。
⑷ 烷烃命名书写的格式：2、含有官能团的化合物的命名⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。
如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。
⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。
⑶ 命名：官能团编号最小化。
其他规则与烷烃相似。
如：，叫作：2,3—二甲基—2—丁醇，叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛 下列表示的是丙基的是 （ ）A ．CH 3 CH 2CH 3B ．CH 3 CH 2CH 2－C ．―CH 2CH 2CH 2―D ．（CH 3 )2CH －C 2H 5 CH 3 C 2H 52．按系统命名法命名时，CH 3 —CH —CH 2—CH —CH 的主链碳原子数是（ ）CH （CH 3)2A ．5B ．6C ．7D ．8 3．2－丁烯的结构简式正确的是 （ ）A ．CH 2＝CHCH 2CH 3B ．CH 2＝CHCH ＝CH 2CH 3 CH 3—C —CH —CH 3 CH 3 OH CH 3CH 3—CH —C —CHOCH 3—CH 2 CH 3 取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃 简单的取代基复杂的取代基 主链碳数命名C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH34．下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH36．下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷7．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）CH3—CH—CH—CH—CH3CH3C2H5 C2H5A．2，4—二甲基—3—乙基己烷B．3—异丙基—4—甲基已烷C．2—甲基—3，4—二乙基戊烷D．3—甲基—4—异丙基已烷8．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A．3-甲基戊烷B．2-甲基戊烷C．2-乙基丁烷D．3-乙基丁烷9．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（）A．2，2-二甲基丁烷B．2-甲基-4-乙基-1-己烯C．3-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-2-戊烯写出下列物质的名称（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5CH3CH3（2）CH3-CH-C-CH3(3) CH3-CH－CH2－CH3CH3 CH3写出下列有机物的结构简式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：；（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：；。
有机物的系统命名法和有机物结构表示方法
有机物的系统命名法和有机物结构表示方法一、烷烃的系统命名法1、选择最长的碳链为主链，主链碳原子数确定母体名称，称为“某烷”。
（最长原则）①十个碳原子以内的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。
②十个碳原子以上的，用汉字数字表示，如“十二烷”。
2、以离最简单取代基最近的一端数起，确定取代基的位置（最近原则、最简原则）；如果出现一样近，则要取取代基数字最小一端，确定取代基的位置。
（最小原则）。
3、名称的基本结构是：取代基的位置（相同取代基不同位置阿拉伯数字表示，用“，”间隔）—取代基数目（相同取代基的个数用汉字数字表示）取代基的名称母体名称。
基本原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。
CH3CH2CH3例如，CH3—CH—CH—CH—CH—CH3应该是：2，3，5—三甲基—3—乙基己烷CH3CH3二、其他有机物的命名都是基于烷烃系统命名法发展起来，按官能团遵循最长原则、最近原则、最简原则和最小原则。
1、烯烃：以含有碳碳双键的最长链为母体，以离碳碳双键最近的一端定位置。
2、炔烃：以含有碳碳三键的最长链为母体，以离碳碳三键最近的一端定位置。
3、卤代烃：以含有卤素的最长链为母体，以离卤素最近的一端定位置。
4、醇：以含有羟基的最长链为母体，以离羟基最近的一端定位置。
5、醛：以含有醛基的最长链为母体，以离醛基最近的一端定位置。
6、酮：以含有羰基的最长链为母体，以离羰基最近的一端定位置。
7、羧酸：以含羧基的最长链为母体，以离羧基最近的一端定位置。
8、醚：以含有醚键的最长链为母体，以另一边少的碳原子为取代基。
9、酯：以羧酸和醇为母体。
10、苯和苯的同系物：以苯为母体，以最简单的取代基定位置。
11、酚：以酚为母体，以羟基定位置。
12、氨基酸：以羧酸为母体，以羧基定氨基位置。
三、有机物的结构表示方法1、电子式：用“·”表示最外层电子和成键情况的式子。
一般限于2个碳原子以内的烃、卤代烃和含氧衍生物。
2、结构式：用“—”表示原子间成键情况的式子。
有机物的命名
知识迁移
醛、羧酸的命名 CH3—CH—CH—COOH CH3 CH3
CH3—CH—CHO CH3
２—甲基 丙醛
２，３—二甲基 丁酸
三、苯的同系物的命名 （一）苯的同系物 —R（烷基） C H n 2n－6 (n≥6) （二）苯的同系物的习惯命名法： 1、以苯作母体： 乙苯 甲苯 2、两个甲基在苯环上的相对位置不同，可用 “邻”“间”和“对”来表示：
3，4—二甲基—1—己炔
=
2、写出下列物质的结构简式
（1）3，5—二甲基—3—庚烯
CH3—CH2 —C CH3
CH —CH —CH2 —CH3 CH3
（2）3—乙基—1—己炔
CH
C—C H—CH2 —C H2—CH3 CH2CH3
3、写出C5H10属于烯烃的同分异构体并命名： C-C-C-C-C位置异构 C—C-C-C-C 1-丁烯 C-C--C-C-C 2-丁烯 C--C-C-C 2-甲基-1-丁烯
3、CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH – CH3
3 - 甲基 - 4 - 丙基庚烷
选主链：使支链最多-----最多原则
4、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 3–甲基-5-乙基庚烷
当支链距链端等距时，从较简单的 支链一端开始编号-----最简原则 CH3
3.数字意义： 阿拉伯数字-----取代基位置 汉字数字-----相同取代基的个数
二、烯烃和炔烃的命名
以含双键或三键在内的最长碳链为主链，命名为“某烯”。 从离双键或三键最近端给主链碳编号， 命名中要注明双键或 三键碳位 ，其它命名法同烷烃。
命名步骤： １、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。
有机物系统命名法步骤
有机物系统命名法步骤（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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有机物系统命名法
一.有机物系统命名法根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。
1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。
从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。
卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
例如，3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
例如，（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
例如：（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
例如：4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
例如，（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于E，R优先于S。
有机物系统命名法
有机化合物系统命名的基本格式如下所示：
构型 取代基
母体
R-S； D-L； Z-E； 顺反
+
取代基位置号+个数+名称（有多个取代基 时，中文按顺反序规则确定次序，小的在
前；英文按英文字母顺序排列）
官能团位置号+名 + 称（没有官能团
时不涉及位置 号）
(Ⅴ)命名原则和命名步骤 命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑 链的长短,长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的 数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑 下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少 的优先。主链确定后，要根据最低系列原则(lowest series principle)对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码 尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出髙低为止。最后，根 据有机化合物名称的基本格式写出全名。[1] 单环烷烃的命名 1.R-S构型的确定 人的左、右手互为镜影但不能重叠，手的这种性质称为手性 (chirality)。当一个碳原子与四个不同的基团相连时，可以产生两种 不同的立体结构，这两种不同的立体结构互为镜影但不能重叠，即具有 手性，因此与四个不同基团相连的碳原子称为手性碳原子(chiral
号是从第一个桥头碳开始，从最长的桥编到第二个桥头碳，再沿次长的 桥回到第一个桥头碳，再按桥渐短的次序将其余的桥编号，如编号可以 选择，则使取代基的位号尽可能最小。 对于一些结构复杂的桥环烃化合物，常用俗名，如金刚烷和立方烷。[1] 螺环烷烃的命名 螺环烷烃(spirocyclic hydrocarbon)是指单环之间共用一个碳原子的 多环烷烃，共用的碳原子称为螺原子(spiro atom)。螺环的编号是从螺 原子上的小环开始顺序编号，由第一个环顺序编到第二个环，命名时先 写词头螺，再在方括弧内按编号顺序写出除螺原子外的环碳原子数，数 字之间用圆点隔开，最后写出包括螺原子在内的碳原子数的烷烃名称， 如有取代基，在编号时应使取代基位号最小，取代基位号及名称列在整 个名称的最前面。[1] 烯烃炔烃 单烯烃和单炔烃的命名 单烯烃的系统命名可按下列步骤进行： (1)先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含碳原子 数把该化合物命名为某烯。如主链含有四个碳原子，即叫做丁烯。十个 碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。 (2)从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的 碳原子编号较小。 (3)把双键碳原子的最小编号写在烯的名称的前面。取代基所在碳原子 的编号写在取代基之前，取代基也写在某烯之前。 (4)若分子中两个双键碳原子均与不同的基团相连，这时会产生两个立 体异构体，可以采用Z-E构型来标示这两个立体异构体。即按顺序规 则，两个双键碳原子上的两个顺序在前的原子(或基团）同在双键一侧 的为Z构型(Z configuration)（德文，Zusammen,在一起的意思），在 两侧的为E构型(E configuration)(德文，Entgcgen，相反的意思）。 (5)按名称格式写出全名。 单炔烃的系统命名方法与单烯烃相同，但不存在确定Z-E构型的问 题。[1] 多烯烃或多炔烃的系统命名 多烯烃的系统命名按下列步骤进行。 (1)取含双键最多的最长碳链作为主链，称为某几稀，这是该化合物的 母体名称。主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的位置 由小到大排列，写在母体名称前，并用一短线相连。 (2)取代基的位置由与它连接的主链上的碳原子的位次确定，写在取代 基的名称前，用一短线与取代基的名称相连。
有机物的系统命名法
3-吲哚乙酸
N1
“3”是吲哚环上的3位
H
3’ 4
1
CH2CH2CH2COOH
N1‘
H
4-3/-吲哚丁酸
“4”是丁酸碳链的第4位
N OH
3
2
N
4
H N9
1N
6
8
5
N
7
NH2
8-羟基喹啉
团，要以环与官能团共同组成母体命名 – 环上碳原子的编号从连接主官能团或取代基的碳
原子开始。
Br
CH3
1-甲基-2-溴环戊烷 (环为母体)
CH3 COOH
2-(2-甲基环戊基）乙酸 （环作为取代基）
CH3
OH 2-甲基-3-环己烯醇 (环和官能团一起作为母体)
• 芳香族化合物：两种方法
– 以环为母体：环上的取代只作为取代基命名；
CCH3 O 2-乙酰基苯甲醛
• 碳链的编号
– 从距离主官能团最近的一端开始给主链碳 原子编号；若主官能团位于碳链中间，则 从距取代基最近的一端开始。
– 对于有分支的链状取代基，先按照以上选 择主链的原则对取代基也确定一条“主 链”，编号从与主链直接相连的取代基的 第一个碳原子开始，并在其右上角打撇“′”， 以示与主链编号的区别；若将取代基及其 编号一起置于括号内时，这个编号不加“′”， 取代基主链在分子主链上的位置号置于其 名称或括号前。
OH NO2
邻硝基苯酚 （苯环与羟基 一起构成母体）
OH 3-甲基-5-苯基-2-戊醇
（苯环作取代基） OH
3-苯基环己醇 （苯环作取代基）
CH2OH HOCH2
COOH
CH3O
对甲氧基苯甲醇
间羟甲基苯甲酸 CH3
有机化合物命名总结（系统命名法）
有机化学总结一、有机化合物命名总结（一）、系统命名法总结1、选主链。
选择（含有官能团的）最长的碳链为主链。
如果主链C 相同，则应选择支链最多的碳链作为主链。
2、 编号。
首先，使得官能团的位次最小；其次，取代基遵循“位次之和最小”原则，当位次之和相等时，使得小的取代基位次较小（同样适用于烯炔编号）。
3、命名。
取代基写在前面，母体写在后面，注意逗号和半字线的使用。
经典习题1、如果主链C 相同，则应选择支链最多的碳链作为主链。
2当位次之和相等时，使得小的取代基位次较小（同样适用于烯炔编号）、练习题：1、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 32、CH 3-CH-CH 2-CH-CH-CH 3CH 3Cl CH 33、 ClCH 3 4、 OHOH5、 CH 3C-OCH 2CH 2CH 3O6、 N H 3C H 3C CH 2CH 37、CH 2-CH-CH 3Cl8、NHCOCH 39、C OCH 3 10、CH 3CH 2CH 2-C-CH 3O 11、CH 3CH 2-CH-CHO CH 3 12、 CH 3CH-CH 2-CHCH 3COOH COOH13、碳酸 14、尿素15、3，3-二甲基-1-己炔 16 、对二溴苯17、硫酸 18、4-甲基-3,5-庚二酮19、乙酰乙酸乙酯 20、甲异丙醚1、 3-甲基戊烷2、 2,5-二甲基-3氯己烷3、 邻氯甲苯4、 间苯二酚5、 乙酸丙酯6、N ，N-二甲基乙胺7、 2氯-1-苯基丙烷8、乙酰苯胺 9、苯乙酮 10、 2-戊酮（甲基丙基酮）11、2-甲基丁醛11、 2-甲基丁醛12、2,4-二甲基戊二酸 13、 C OOH HO 14、C O N 2H HN 2 15、 HC CCCH 2CH 2CH 3CH 3CH 316、 Br Br 17、 S OO OHHO18、 CH 3CH 2CCCCH 2CH 3O OCH 319、 CH 3CCH 2COCH 2CH 3O O 20、CH 3OCHCH 3CH 3（二）、单、混命名法二、烷烯炔和芳香烃知识点梳理和总结烷烯炔和芳香烃知识点梳理和总结分类通式不饱和度/少H2物理性质（分子化合物）烷烃CnH2n+2饱和的/0 难溶于水M↑，熔沸点↑环烷烃CnH2n 1 难溶于水M↑，熔沸点↑烯烃CnH2n 1 难溶于水M↑，熔沸点↑二烯烃CnH2n-2 2 难溶于水M↑，熔沸点↑炔烃CnH2n-2 2 难溶于水M↑，熔沸点↑芳香烃CnH2n-6 4 难溶于水M↑，熔沸点↑分类化学性质典型反应备注与Br2反应KMnO4/H+烷烃取代条件：X2+光照××★环烷烃加成小环似烯，大环似烷反应，褪色×烯烃加成马氏加成（反马加成，只适合与HBr + 过氧化物）反应，褪色有H生成酸，无H生成酮二烯烃加成马氏加成（反马加成，只适合与HBr + 过氧化物）反应，褪色有H生成酸，无H生成酮炔烃加成马氏加成（反马加成，只适合与HBr + 过氧化物）反应，褪色有H生成CO2，无H生成酸芳香烃取代①α-H，条件：X2+光照②苯环H，条件：X2+Fe③邻对位定位基、间位定位基反应，褪色有α-H，就生成苯甲酸；无α-H，不反应。
有机物系统命名法口诀
有机物系统命名法口诀有机物是我们生活中的重要组成部分，是各种物质化合物的基础。
命名是有机物学习中非常重要的一部分，因为它可以帮助我们更好地理解化合物的结构和性质。
然而，由于有机物的命名方式繁琐而烦琐，难免给学习者造成一定的困难。
因此，为了更好地帮助大家掌握有机物的命名方法，本文介绍有机物系统命名法的口诀。
1.烷基：命名头尾留，同样长度中键数多。
2.醇：主链加-OH，醇字头称呼之。
3.酸：酸的尾缀变，基团挂在括弧中。
4.酯：主链尾名先，酸和醇要提前。
5.醛、酮：醛名尾顺，酮反之招韵。
6.烯烃、炔烃：主链中多种，二单三双一笔勾。
7.羧基：碳骨架尾端挂，酸代碳饰此。
8.胺：主链前头添，NH后继不停。
以上八个口诀依次对应烷基、醇、酸、酯、醛和酮、烯烃和炔烃、羧基和胺这八种有机物的命名方法。
接下来我们就来详细了解一下这八个口诀的具体内容。
1.烷基烷基即指由单一碳链构成的基团。
在有机物的命名中，由于主链的长度可能不同，因此特别强调同样长度中键数多的这一点。
比如，如果有一个分子式为C6H14的有机物，它有两个不同的主链，其中一个含有两个二级碳，另一个含有一个三级碳和一个一级碳。
由于同样长度中键数多这一原则，我们应该选择前者作为主链，并在这一主链上加上其他基团进行命名。
醇是一类带有-OH羟基的有机物，其命名方式为主链上加上-OH，并称之为醇。
比如，分子式为C4H10O的有机物，其中主链为四个碳的正戊烷，因此它的命名为戊醇。
3.酸酸是一类带有-COOH羧基的有机物，常用于酸碱反应中。
其命名方式是将酸的尾缀变为-oic酸，同时将醇基团挂在括号中加上一个前缀。
比如，一个分子式为C6H12O2的有机物，其中主链为六个碳的正己烷，其命名为3-羟基丁烯酸。
4.酯酯是一类由酸和醇形成的物质，其命名方式为先命名主链，再将酸和醇组合起来。
比如，一个分子式为C4H8O2的有机物，其由主链为四个碳的正丁烷和酸基团甲酸乙酯组合而成，因此它的命名为乙酸正丁酯。
有机物的系统命名法
有机物的系统命名法
有机物的系统命名法是根据它们分子结构中的原子数和连接方式来命名的。
以下是有机物的命名规则：
1. 找到分子中最长的碳链，并把它命名为主链。
主链中的碳按照数字编号，其中编号1的碳原子在最近的官能基团处。
2. 按照主链上的官能基团进行命名。
官能基团通常是由一组原子组成的，需要指定它们的位置。
如果官能基团出现在两个相同的位置上，则需要使用前缀（如di-,tri-）来区分它们。
3. 如果有分支链，则需要选择一个依附于最靠近主链的碳原子作为起点，并编号它们的所有碳原子。
将分支链的名称添加到主链名称之前，并使用前缀（如methyl-, ethyl-）来指定分支链中每个碳原子的数量。
4. 定义碳原子的立体构型（如立体异构体），使用前缀（如cis-, trans-）来指示它们的位置。
5. 使用所有命名规则来确定化合物的完整名称。
例如，2-溴-4-甲基戊烷的命名过程是：
1. 找到最长的碳链，它有五个碳原子，因此被命名为戊烷。
2. 碳1号与溴原子相连，因此被称为2-溴。
3. 碳4原子上有一个甲基官能基团，因此被称为4-甲基。
4. 也没有分支或立体异构体，所以名称是2-溴-4-甲基戊烷。
有机物的命名_绝对全
第一章烷烃之马矢奏春创作烷烃的命名法一、通俗命名法1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”.“某”指烷烃中C原子的数目.用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸暗示,十往后用大写数字暗示,十一、十二、…….2.含支链的烷烃.为差别异构体,用“正”、“异”、“新”等词头暗示.二、烷基的系统命名法1.烷基的命名烷基用R暗示,通式：CnH2n-1.甲基：CH3- (Me)；乙基：CH3CH2- (Et)丙基：CH3CH2CH2-(n-Pr) 丁基：CH3CH2CH2CH2- (n-Bu)……还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等.2．亚甲基机关有二种：① 两个价分离在一个的原子上时,一般不要定位.② 两个价分离在不合的原子上时,必定要求定位,定位数放在基名之前.3．三价的烷基叫次基,限于三个价分离在一个原子上的机关.三、系统命名法（重点）1.选主链(母体)2.编号3.书写- 乙基 辛烷（英文：）2,3,7-三甲基-6-乙基辛烷4.当具有相同长度的链作为主链时,应选支链多的为主链.2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.假如支链上还有代替基,这个代替了的支链的名称可放在括号中或用带撇的数字来标明支链中的碳原子.用括号暗示：2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷用带撇的数字暗示：2-甲基-二-1＇,1＇-二甲基丙基癸烷三、碳原子和氢原子的类型伯碳：又称第一碳,用1℃暗示——与一个C原子直接相连.仲碳：又称第二碳,用2℃暗示——与二个C原子直接相连.叔碳：又称第三碳,用3℃暗示——与三个C原子直接相连.季碳：又称第四碳,用4℃暗示——与四个C原子直接相连.系统命名法的一般步调为：① 选择最长的、支链最多的碳链为主链,以此为母体,按碳原子数称“某烷”.② 从近支链的一端开始编号,用阿拉伯数字标出.③ 支链名称写在烷烃名称之前,支链名称前加支链的位号,两者中心加短横线“—”. 4—乙基辛烷（4—methyloctane）支链称代替基,烷烃分子中去掉落一个氢所余下的基团称烷基.R —H R —烷烃 烷基表2.2 一些罕有的烷基④ 相同的烷基合并,并在支链名称前加二、三、四等数字暗示相同烷基的数目.⑤ 不合的烷基,其命名的先后次序按由小到大的次序排列,英文名称按字母的先后次序排列.次序规则(Sequence rule)：Ⅰ、单原子代替基按原子序数由小到大排列：H＜D＜C＜N＜O＜F＜P＜S＜Cl＜Br＜IⅡ、若多原子代替基的第一个原子相同,则依次比较第二个、第三个：—CH3＜—CH2CH3＜—CHF2＜—CH2ClⅢ、含双键、三键的基团,可认为与两个或三个相同的原子相连：—CH3＜—CH2CH3＜—CH（CH3）2＜—CH=CH2（C—H,C,C-CHH）＜—C（CH3）3＜—C=CH（C—C,C,C-CCH）⑥ 若多个不合代替基的地位按两种编号法位号相同,中文命名按次序规则从较小基团一端编号,英文命名按代替基的英文字母次序.如：CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CH33—甲基—6—乙基辛烷CH2CH3 CH3 3—ethyl—4—methyloctane⑦ 若支链上有代替基,从支链的碳原子开始编号.如： CH2CH3CH3 CHCH3CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CHCH33,8—二甲基—5—（2—甲丙基）癸烷CH2CH33,8—二甲基—5—仲丁基癸烷⑧ 复杂烷烃若有两个以上的等长碳链,则按下列规则选择主链：支链最多支链位号最小如：Exercises：命名：CSS 名称：2,9－二甲基－3－乙基－6－异丙基癸烷 IUPAC 名称：3－ethyl － 2,9－dimethyl － 6－（1－methylethyl ）decaneCSS 名称： 2,6－二甲基－3,6－二乙基壬烷IUPAC 名称： 3,6－diethyl －2,6－dimethylnonane 写出下列化合物的机关式： (1) 2,5－二甲基－4－（1－甲丙基）辛烷 (2) 3－甲基－8－乙基－6－氯十一烷第二章 烯烃1、烯烃的命名CH 3CH 2CH CH 2CH 2CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 3（1）通俗命名以乙烯为母体,以乙烯的代替物或像烷烃那样命名,如：乙烯、丙烯、异丁烯,其它烯烃按系统命名法命名.（2）IUPAC命名法命名原则：① 以含双键的最长碳链为主链,命名为某烯,十个碳以上的烯烃称某碳烯,如十一碳烯.② 编号：从近双键的一端开始编号.③ 双键的位次写于母体名称之前,并加一短线.n－某烯④ 代替基位次及名称写于母体名称之前.如：3,3－二甲基－1－戊烯2,5－二甲基－2－己烯3,3－dimethyl－1－pentene 2,5－dimethyl－2－hexene⑤ 若有几何异构时,按照代替基情况辨别命名为顺、反（通俗名称）或Z 、E.当两个双键碳上所连两个基团个中有一个相同时,可用顺、反命名其几何异构体,将相同基团在双键同侧的称顺式,在异侧的称反式.如：顺－3－甲基－2－戊烯 反－1,1－二氯－1－溴乙烯cis －3－methyl －2－pentene trans －1－bromo －1,1－dichloroethylene（E ）－3－甲基－2－戊烯 （Z ）－1,1－二氯－1－溴乙烯当双键碳上连有四个不合基团时,则用Z 、E 命名法标示.即按序序规则,双键碳上的两个基团较大的基团在双键同侧的称为Z 型（德文,Zusammen,在一路之意）,在双键异侧的称为E 型（德文,Enttegen,,相反之意）.如：CCC(CH 3)3H2CH 3CH 2CH 2CH 3CC HH(CH 3)2CHCH 331234561234567(Z)－2,2,5－三甲基－3－己烯（5R,2E）－5－甲基－6－丙基－2－庚烯(Z)－2,2,5－trimethyl－3－hexene （5R,2E）－5－methyl－6－propyl－2－heptene烯基：烯烃去掉落一个氢,称某烯基,编号从自由价的碳开始.通俗命名：乙烯基丙烯基烯丙基 (allyl)IUPAC命名：乙烯基1－丙烯基2－丙烯基异丙烯基Vinyl 1－propenyl 2－propenyl isopropenyl亚基：有两个自由价的基.两个自由价在同一个碳原子上时,称亚某基,如亚甲基CH2=,亚乙基CH3CH=,亚异丙基(CH3)2C=；两个自由价在不合碳原子上,需标明自由价的地位,如：1,2－亚乙基－CH2CH2－,1,3－亚丙基－CH2CH2 CH2－等.第三章炔烃和共轭双烯（1）命名通俗命名法：与烯烃相同,一些简单的炔烃可以乙炔的衍生物命名.如：乙炔乙烯基乙炔乙基乙炔二甲基乙炔烯丙基乙炔acetylene(俗名) ethylacetylene dimethylacetyleneIUPAC名称ethyne 1－丁炔2－丁炔 1－戊烯－4－炔1－butyne 2－butyne 1－penten－4－yneIUPAC命名：与烯烃相同,选择含炔键的最长碳链为主链,英文词尾为－yne.3-戊烯-1-炔 5-甲基-6-氯-2-庚炔（S）-7-甲基环辛烯-3-炔 4-乙烯基-1-庚烯-5-炔3-penten-1-yne 6-chloro-5-methyl-2-heptyne （S）-7-methylcycloocten-3-yne若分子中同时含有双键和三键,则给双键和三键最小的位号,假如位号有选择,则使双键的位号更小,书写时先烯后炔.有时炔基作为代替基命名,如：乙炔基环戊烷 5－乙炔基－1,3,6－庚三烯ethynylcyclopentane 5－ethynyl －1,3,6－heptatriene炔基：去掉落炔烃三键碳上的氢,即得炔基.乙炔基ethynyl 1－丙炔基 1－propynyl 2－丙炔基2－propynyl（通俗名称） 丙炔基 炔丙基第四章芳烃的异构现象和命名一、烃基代替芳烃 1．一烃基苯只有一种,没有异构体.·以苯环作为母体,把烷基作为代替基. ·以不饱和烃当作母体,把苯环作为代替基.2．烃基苯有三种异构体,是因为代替基在苯环的CH 3甲苯CH=CH 2苯乙烯相对地位而产生的.o(Ortho)暗示邻位,m(Meta)暗示间位,p(Para)暗示对位.3．三烃基苯,也有三种异构体.4．复杂烃基苯的衍生物,可把苯环当作代替基命名5．芳基二、其它代替的芳烃衍生物 1．作为代替基的有：NO2,NO,X.2．作为母体的代替基有：-NH2,-OH,-CHO,-COOH,-SO3H.3．多代替基,选好母体选母体的次序：-OR,-R,-NH2,-OH,-COR,-CHO,-CN,-CONH2,-COX,-COOR,-SO3H,-COOH 等.在这个次序中排在后面的为母体,排在前面的为代替基.例：三、萘1．机关 分子式：C10H8 四、蒽 主要存于煤焦油中,分异构体.9、10位相同称γ-位；1、4、5、8位称α-位； CH 2苯甲基可用bz 表示苯甲基0.142nm 蒽：线型结构123456789102、3、6、7位称β-位.第五章卤代烃命名1．系统命名法系统命名法是把卤原子当作代替基,即烃的卤代衍生物.它的命名与烃的命名相似,但在烃名称前面需标明卤原子的地位、数目和名称.① 母体选主链的情况有几种a.含卤素的最长碳链b.脂肪烃为母体c.脂环烃为母体d.芳烃为母体e.不饱和卤代烃含有重键多的最长碳链②碳原子编号一般按从离代替基较近的一端开始.命名时按“次序规则”有双键的以双键的位次最小为原则进行编号.③两种以上卤素,以氟、氯、、溴、碘为序标明（以英文字母为序）1,8-二氯-4(4′-氯-1′-丁炔基)-2,5-辛二烯（如选择烯、炔为主链,既要标明炔,又要标明烯,而这样可把二烯合并写,简单些.）2．通俗命名法用于机关简单的命名3．俗名有些卤代烃采取俗名如：CHCl3 氯仿（三氯甲烷） CHI3 碘仿（三碘甲烷）CF2Cl2氟里昂（二氟二氯甲烷）C6H6Cl6 六六六（1,2,3,4,5,6-六氯环已烷）§10－1醇3．命名①通俗命名法：按照和烃基相连的烃基名称来命名.②甲醇衍生物③系统命名法 主链：选含-OH 的最长碳链,母体按主链含C 原子数称为“某烷”.编号：离-OH 近的一端开始.④多元醇：羟基前用大写数字并写,用小写数字标明-OH 位次.⑤ 俗名：甲醇—木醇；丙三醇—甘油⑥ 醇中同时还含有其它官能团时,需要按规定的官能团次序选择前面的一个官能团为母体,其它官能团则作为代替基.LUPAC 规定的次序规则大体上为：正离子（如铵盐）、羧酸,磺酸,酸的衍生物（酸、酰卤、酰胺等）,腈,醛,酮,醇,酚,硫醇,胺,醚,硫醚,过氧化物.COH 三苯甲醇3象 -X,-NO2等官能团只作为代替基命名.第六章脂环烃的分类和命名一、定义：具有碳环机关的碳氢化合物.其化学性质和脂肪烃相似,故称脂环烃.二、分类1．视饱和程度可分为：饱和脂环烃和不饱和脂环烃.2．视环大小可分为：大环（12个以上C原子的环）；中环（8-12个C原子的环）；通俗环（5-7个C原子的环）；小环（3-4个C原子的环）.3. 按环数：单环二环多环4. 按环的连接办法可分为：稠环（共用两个C原子）；桥环（共用两个以上C原子）；螺环（共用一个C原子）.三、同分异构现象1.碳环异构2.立体异构：顺反异构、对映异构和构象异构.C4H8脂肪烃的命名1.单环①词头加“环”.② 环上有代替基的,代替基位次尽可能最小,编号从小基开始.③ 有顺、反异构体的要标明：④ 含不饱和键的脂环烃为环烯或环炔,从双键开始编号：⑤ 如环上代替基复杂,可把碳环当做代替基.2.桥环：脂环烃分子中的两个碳环共有两个或两个以上的C原子的多环.① 用二环、三环等做词头.② 编号从一个桥头C原子开始,先沿大环到另一个桥头C原子,再沿次环依次回到第一个桥头C原子.③ 确定母体名称,以碳环上碳原子总数（不含支链）作为母体烃的名称.④ 环后面的方括号用阿拉伯数字标出桥上两个桥头C原子之间的C原子数,由大到小排列.⑤ 主桥不标,其它桥用指数注明桥头碳的编号.例：二环[2,2,1]庚烷H2CH2C CHHCH2C3.螺环脂肪环中有两个环共用一个C 原子的双环,叫螺环.共用的C 原子叫螺原子.① 加词头“螺”② 母体环中碳的总数称为“螺某烷”.③ 在螺字后面的方括号中,用阿拉伯数字标出各碳环（除螺原子）的碳原子数,先写小环后写大环,数字用圆点隔开.④ 编号是从小环与螺原子相邻的碳原子开始,再经由进程螺原子到较大的环. ⑤多螺环从邻接于端螺原子的一个C 原子开始,由较小的端环按序编完,并尽可能给螺原子以最小的编号.方括号里按编号次序依次写出各螺原子间的碳原子数.⑥ 方括号里的数字加上螺原子等于母体碳原子数.环的命名比较复杂,我们进修的都是些简单的化合物.还有很多复杂环状化合物命名艰难,所以有的经常运用俗名,象立方烷、蓝烷、金刚烷.第七章 醛和酮醛、酮的分类,同分异构和命名93245678101螺[4,5]-1,6-癸二烯93456781-甲基螺[3,5]-5-壬烯21CH 3三环[3,3,1,13,7]癸烷一、系统命名1． 选择含羰基的最长碳链作为主链.2．从接近羰基一端开始编号,醛是从醛基碳原子开始编号.3． 酮羰基（除丙酮、丁酮）要标明羰基碳的地位.（编号还可用希腊字母暗示,接近羰基的碳原子为α碳）4． 环酮 从羰基碳开始编号 5．芳香醛酮 简单的： 复杂的： 可把芳基作为代替基,按系统命名法编号.6．混淆酮 ： 按系统命名法编号,标明羰基代替基的地位.7．既有醛基又有酮基的： 一般将醛基作为母体,酮基作为代替基第八章醚一、机关、命名1．机关：通式Ar-O-Ar ；R-O-R ；R-O-R`；Ar-O-R.当与氧相连的两个基团相同时,为简单醚.当与氧相连的两个基团不应时,为混淆醚.OCH 33-甲基环已酮(羰基碳原子在环内的为环酮)CHO 苯甲醛醚不是线型分子,因为醚中的O 原子为sp3杂化,C-O-C 间有必定的角度.2．命名：①简单醚：写出烃基名称,加上“醚”字.CH3-O-CH3二甲醚（简称甲醚）②混淆醚：一般把较小的烃基放在前面.CH3-O-CH2CH3甲乙醚③机关复杂的醚：可当作烃的烷氧衍生物来命名,将较大的烃基当作母体.剩下的OR 部分（烷氧基）看作代替基.④环醚：一般叫做环氧某烃.⑤ 多元醚：多元醇的衍生物.先写出多元醇的名称,再写出另一部分烃基的数目和名称,最后加上“醚”字. 第九章 羧酸及其衍生物一、分类和命名1．酰卤： 2．酸酐： 称“酐”或“某酸酐”或“某酐” 3． 酯： 按照响应的羧酸和醇来命名.酸的部分包含酰基C 原子.4．酰胺：和酰卤相似,据响应的酰基来命名.第十章 胺CH 2OCH 2CH3乙二醇二乙醚CH 2OCH 2CH 3H 3C C Cl O 乙酰氯H 3CH C H 2C H 2C C Cl O H 3C 4-甲基戊酰氯γ-甲基戊酰氯一、分类和命名1．分类胺可看作氨的烃基衍生物⑴ 按烃基可分为脂肪胺和芳香胺⑵ 据NH3上H原子被代替的数目可分为第一胺（伯）RNH2 一个H原子被代替第二胺（仲）R2NH 二个H原子被代替第三胺（叔）R3N 三个H原子被代替⑶ 据氨基的数目可分为一元胺、二元胺和多元胺⑷ 季铵类季铵盐和季铵碱2．命名留心：胺、氨、铵的意义⑴ 简单的胺可用它所含的烃基命名——以胺为母体CH3NH2甲胺； Me2CHNH2 异丙胺； Me2NH 二甲胺⑵ 所连烃基不合的胺,把简单的写在前面CH3NH CH2CH3 甲乙胺或 N—甲基乙胺⑶ 多烃基胺、多元胺CH3NHCH3 二甲胺；(CH3)3N 三甲胺；H2N CH2CH2NH2 乙二胺⑷ 复杂的胺可看作烃基衍生物来命名,以烃基为母体⑸ 季铵类季铵碱： Me4N+OH — 氢氧化四甲铵季铵盐： [Me3NEt]+Cl - 氯化三甲基乙基铵Me2N+H2I- 碘化二甲铵第十一章 杂环化合物（5课时）§16—1 杂环化合物的分类和命名一、 分类 二、命名 1．音译法 以口字傍为杂环标记. 2．系统命名法 3．代替杂环的命名① 杂环的编号从杂原子起依次1,2,3 ……（或：α,β,γ……）. ②如环上不止一个杂原子时,则从O 、S 、N 的次序依次编号.③ 有两个相同杂原子的,应从连有H 原子或代替基的开始编号.④ 编号时留心杂原子或代替基的位次之和最小.弥补按照杂环化合物的性质分为脂杂环和芳香杂环脂杂环——没有芳香特色的杂环化合物称为脂杂环.杂环单杂环五元环六元环苯环与单杂环的稠合杂环(苯并杂环)两个或两个以上单杂环的稠合杂环O S N H 稠杂环N NN N N H N芳杂环——具有芳香特色的杂环化合物称为芳杂环.本章主要谈论芳杂环.芳杂环：单环：成环原子数（五元杂环、六元杂环……）稠杂环：苯环+单杂环或单杂环+单杂环五元杂环：呋喃噻吩吡咯噁唑噻唑咪唑吡唑六元杂环：吡啶嘧啶吡喃（无芳香性）稠杂环：吲哚喹啉异喹啉嘌呤二、命名：1、音译法：按照英文音义,用带口字偏旁的同音字furan Pyrrole Thiophere Oxazole Thiazole Ididazole Pyrazole 呋喃吡咯噻吩口恶唑噻唑咪唑吡唑含有两个杂原子的五元杂环,若至少有一个杂原子是氮,则该杂环化合物称为唑.3-Pyrazole Pyridine Pyrimidine苯并呋喃(benzofuran) 苯并噻吩(benzothiophene) 苯并吡咯[吲哚] (indole)3-吡唑啉吡啶嘧啶喹啉异喹啉嘌呤吲哚咔唑Quinoline isoquinline Purine Indole Carbazole2、系统命名法将杂环母体看作是有响应的碳环母体掺入杂原子而成,命名时在碳环母体前加“某杂”.氮杂苯氮杂茚（吲哚）氧杂茂对代替的杂环化合物,其编号规则为：（1）含一个杂原子时从杂原子开始编号,同时使代替基位次最小.N CH33-甲基吡啶（β）（2）含两个相同杂环时,编号从连有代替基或H 的杂原子开始,并使另一个杂原子位次最小.4-甲基咪唑 N N NH 24321N CH 3N H 4-氨基嘧啶N N H Ph Ph 123452,5-二苯基咪唑（3）含不合杂原子时,则按O,S,N 次序编号：（4）稠杂环一般选择响应的稠环母体命名,编号如前. N CH 2COOHH 3-吲哚乙酸H 698754321OH N N N N OHHO 2,6,8-三羟基嘌呤。
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所连接的烃基名称后面加上“醇”字。例如：
C3 H C2 H C2 H OH
OH
CH3 CH CH3
正丙醇
异丙醇
CH2OH
苯甲醇（苄醇） 常见有机物的系统命名法
2系统命名法
选择最长的碳链为主链，称作“某醇”，从靠 近羟基一端给主链编号，将取代基的位次、名 称及羟基的位次写在“某醇” 的前面。 例如：
邻二甲苯
CH3
CH3
间二甲苯
CH3
对二甲苯
1，2 —二甲苯
1，3 —二甲苯 1，4 —二甲苯 常见有机物的系统命名法
四、卤代烃的系统命名法
a.选择含有卤原子的最长碳链为主链,把支链和卤素看作 取代基,按照主链中所含碳原子数目称作“某烷”.
b.主链上碳原子的编号从靠近支链一端开始; c.主链上的支链和卤原子根据立体化学次序规则的顺序,
常见有机物的系统命名法
(2)把直链的烷烃,叫做“正某烷”;
例：CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷或戊烷
把带有一个支链甲基 CH3CH 的烷烃,称为“异某烷”;
CH3 CH3CHCH2CH3 异戊烷
CH3
CH3
把具有 C H 3 C 结构的烷烃,称为“新某烷”。
CH3
CH3
C H 3 C C H 3 新戊烷
以较优基团列在后的原则排列. 例如：
2-甲基-4-氯戊烷
3-甲基-1-碘戊烷
d. 当 有 两 个 或 多 个 不 相 同 的 卤 素 时 ， 卤 原 子 之 间的排列次序是：氟、氯、溴、碘.
例如:
2-甲基-3-氟-4-溴-1-碘丁烷
五、醇的命第名一节 醇 醇的命名可分为普通命名法和系统命名法。
1.普通命名法 普通命名法主要适用于结构较简单的醇。命名时
常见有机物的系统命名法
CH3
总结：
1.命名步骤： (1)找主链——最长最多; (2)编号——近简小; (3)写名称——先简后繁,相同支链要合并。
2.名称组成: 支链位置——支链名称——母体名称
3.数字意义： 阿拉伯数字——支链位置 汉字数字——相同支链的个数
常见有机物的系统命名法
二、烯烃和炔烃的命名
有机化合物的命名
常见有机物的系统命名法
一、烷烃的命名
1、习惯命名法
⑴以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子 数称为“某烷”，碳原子数在10以内的分别用甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳 原子数在10以上的用数字来表示。
例：CH3(CH2)6CH3
辛烷
CH3(CH2)15CH3
十七烷
例题精讲
① CH2=CH—CH2CH3
1-丁烯
② CH3—CH=CH2
1-丙烯
③ CH3—C≡C—CH2—CH3 2-戊炔
CH3
④ CH C CH2 CH CH3
4-甲基-1-戊炔
常见有机物的系统命名法
三、苯的同系物的命名
苯的同系物的命名是以苯作母体的。
CH3
C2H5
甲苯
乙苯
CH3
CH3 CH3
常见有机物的系统命名法
CH3
你能给下面的化合物命名吗？
CH3 CH3 CH CH C CH3
CH3 CH2 CH3
CH3
由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂， 同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中 有很大的局限性。
常见有机物的系统命名法
2、系统命名法
【预备知识】 烃基: 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。
1234
C H2 C H C H C H3
O H C H3O H
123
C H2C H C H2
OH OHOH
1，2，3－丙三醇
2－甲基－1，3－丁二醇 常见有机物的系统命名法
（甘油）
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CH3
CH3
常见有机物的系统命名法
(3)命名
C H 3 C H C H C H 2 C H C H 3
C H 3 C H 3
C H 3 2，3，5 – 三甲基己烷
如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面， 把复杂的写在后面。
CH3
CH2 CH CH CH2 CH3
CH3 CH2
3 – 甲基– 4 – 乙基己烷
原则：”长而多”
常见有机物的系统命名法
⑵ 编号：选主链中离支链最近的一端为起点， 用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子 编号定位，以确定支链在主链中的位置。
C H 3 C H C H C H 2 C H C H 3
C H 3 C H 3
C H 3 原则：近简小
CH3
CH2 CH CH CH2 CH3 CH2
在烷烃的基础上命名。
所不同的是：
（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为 “某烯”或“某炔”； （2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子 依次编号定位； （3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明 双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三” 等表示双键或三键的个数。
常见有机物的系统命名法
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基， 以英文大写字母R表示。
如：甲基 乙基
CH3- 或 -CH3 CH3CH2- 或 -CH2CH3 或C2H5- 或 -C2H5
-CH3CH2
常见有机物的系统命名法
系统命名法步骤：
⑴ 选主链：
CH3 CH3 CH CH C CH3
CH3 CH3 CH3 CH3
C3C H2C H2C H2O HH
1 23 4
Cl CH2CHCH2CH3
OH
1－丁醇
1－氯－2－丁醇
常见有机物的系统命名法
不饱和醇命名时，应选择包含羟基和不饱和 键碳原子在内的最长碳链作为主链，并从靠 近羟基的一端开始编号。例如：
CH=CHC2OHH
3-苯基-2-丙烯醇
常见有机物的系统命名法
多元醇命名时应尽可能选择包括多个羟基所连 碳原子在内的最长碳链作为主链，称作“某二醇” 或“某三醇”，标明取代基的位次、名称己羟基 的位次。例如：