药剂学考试大纲.doc
2023初级药师考试大纲
2023初级药师考试大纲2023初级药师考试大纲涵盖了广泛的医药知识领域，包括药学、药物化学、药物分析、临床药理学、药物治疗学、药事管理等。
以下是对这些领域的相关参考内容的介绍。
1. 药学：- 涵盖药物的分类、性质和用途，包括化学药、生物药、中药和化学原料药等。
- 理解药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME），及其对药物疗效和安全性的影响。
- 总结药物的给药途径、剂型和用法，以及相关给药设备和技术，如注射和静脉输液等。
2. 药物化学：- 掌握药物分子结构和药物化学反应的基本原理。
- 理解药物合成的基本步骤，如合成路线的设计、反应条件的优化等。
- 了解常见药物的化学结构和作用机制，以及与其相关的结构-活性关系。
3. 药物分析：- 掌握常见的药物分析方法，包括物理方法（如红外光谱、紫外光谱）和化学方法（如酸碱滴定、氧化还原滴定）。
- 熟悉药物质量控制和质量评价的相关指标，如含量测定、纯度测定和稳定性评价方法。
- 理解质量控制体系的建立和实施，如药品中间体和制剂的质量标准把控。
4. 临床药理学：- 了解不同药物的作用机制，如激动剂、抑制剂和拮抗剂等。
- 理解药物在人体内的药效、药效学参数和药效学模型。
- 熟悉常见药物的药代动力学参数，如半衰期、生物利用度和血浓度-时间曲线等。
5. 药物治疗学：- 熟悉常见疾病的药物治疗方案，如高血压、糖尿病和肿瘤等。
- 掌握药物治疗方案的制定原则，如个体化治疗、给药途径选择和剂量调整等。
- 了解药物不良反应的发生机制和处理方法，如药物相互作用、过敏反应和毒性反应等。
6. 药事管理：- 理解药物管理的法律法规和政策要求，如《药品管理法》和《药品管理办法》等。
- 理解药物采购、配送和使用过程中的规范要求，如药品采购管理、配药计量和药品质量跟踪等。
- 熟悉药物不良事件报告和药物合理使用的相关内容，如ADR 报告、合理用药教育等。
总之，2023初级药师考试大纲涵盖了多个领域的医药知识，包括药学、药物化学、药物分析、临床药理学、药物治疗学和药事管理。
最新执业药师考试药剂学考试大纲
（2）软膏的处方分析、制备工艺及操作要点
4.软膏剂的质量评价
质量检查项目及限度要求
（二）眼膏剂与凝胶剂
1.眼膏剂
（1）特点与质量要求
（2）常用基质的品种与应用
（3）制备的注意事项
（4）质量检查项目
2.凝胶剂
（1）特点与分类
（2）常用水性凝胶基质的品种、特点与应用
（3）水性凝胶剂的制备方法
（1）特点
（2）分类
2.颗粒剂的制备
制备工艺
3.颗粒剂质量检查
质量检查项目及限度要求
三、片剂
（一）基本要求
片剂的特点、种类及质
量要求
（1）特点
（2）种类
（3）质量要求
（二）片剂的常用辅料
填充剂、黏合剂和润湿剂、崩解剂、润滑剂
（1）作用
（2）常用的品种、缩写、性质、特点和应用
（三）片剂的制备工艺
1.湿法制粒压片
3.乳剂的形成条件及制备
（1）形成条件
（2）制备方法
4.乳剂的变化
分层、絮凝、转相、合并与破裂
5.质量评价
质量检查项目
（七）混悬剂
1.混悬剂的质量要求及形成条件.
（1）质量要求
（2）制成混悬剂的条件
2.混悬剂的物理稳定性与稳定剂
（1）物理稳定性
（2）常用稳定剂的性质、特点和应用
3.混悬剂的制备
制备方法
（1）处方设计与制备方法
（2）气雾剂的处方分析、制备工艺及操作要点
5.气雾剂的质量评价
主要质量检查项目及限度要求
6.喷雾剂
（1）分类、特点及应用范围
（2）质量要求与质量检查项目
7.吸人粉雾剂
第七版执业药师考试大纲
第七版执业药师考试大纲执业药师考试是中国国家卫生健康委员会主管的一项专业技术人员资格考试，旨在评价和选拔具备执业药师资格的药学专业人员。
第七版执业药师考试大纲，相较于前一版，对考试内容和结构进行了一定的调整和优化，以适应药学行业的发展和执业药师的实际工作需求。
# 第一部分：考试目的和要求执业药师考试的目的是确保药师具备必要的专业知识和实践技能，能够在药品的采购、储存、调配、咨询和监督等方面提供专业服务。
考试要求考生掌握药学基础理论、药物化学、药剂学、药理学、临床药学、药事管理与法规等相关知识。
# 第二部分：考试科目与内容1. 药学基础- 药学概论：药学的定义、发展、分支和药师的职责。
- 药物化学：药物的化学结构、性质、合成与分析。
- 药剂学：药物制剂的类型、制备方法和质量控制。
2. 药理学- 药理学基础：药物作用机制、药效学和药动学。
- 临床药理学：药物在临床上的应用、药物相互作用和不良反应。
3. 临床药学- 药物治疗学：药物的临床应用、药物选择和治疗方案设计。
- 药物监测与评价：药物疗效和安全性的监测方法。
4. 药事管理与法规- 药事管理：药品的采购、储存、调配和使用管理。
- 药学法规：药品管理法律法规、药师职业道德和法律责任。
5. 药学服务与咨询- 药学服务：药师在医疗机构中的角色和职责。
- 药学咨询：药物信息的提供、患者教育和药物使用指导。
# 第三部分：考试形式与题型执业药师考试通常采用闭卷笔试的形式，题型包括：- 选择题：包括单项选择题和多项选择题，考查考生对基础知识点的掌握。
- 判断题：考查考生对药学知识的判断和分析能力。
- 简答题：考查考生对药学概念、原理和方法的理解和表述能力。
- 案例分析题：通过实际案例，考查考生的临床思维和问题解决能力。
# 第四部分：考试准备建议为了顺利通过执业药师考试，考生应当：- 系统学习药学专业课程，掌握考试大纲要求的知识点。
- 参加模拟考试，熟悉考试流程和题型，提高应试技巧。
硕士研究生入学考试大纲615药学综合一
硕士研究生入学考试大纲615药学综合一I 考查目标 (2)II 考试形式和试卷结构 (2)III 考查内容 (2)IV. 题型示例及参考答案 (5)全国硕士研究生入学统一考试药剂学专业药学综合一考试大纲I 考查目标全国硕士研究生入学统一考试药剂学专业《药学综合一》考试是为我校招收药剂学硕士生设置的具有选拔性质的考试科目。
其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具备攻读药剂学专业所必须的差不多素养、一样能力和培养潜能，以利用选拔具有进展潜力的优秀人才入学，为国家医药事业培养具有良好职业道德、专业知识及技能、具有较强分析与解决实际问题能力的高层次、应用型、复合型的药学专业人才。
考试要求是测试考生把握差不多理论及其应用、处理和分析问题的方法。
具体来说。
要求考生：1．把握生物药剂学与药物动力学差不多理论知识及数据处理的差不多分方法。
2．把握临床药物监测及药物动力学在临床中的应用。
3．把握中西药物制剂分析的差不多方法4．把握常用仪器分析方法的差不多原理、仪器构造、特点及其在药物分析中的应用。
II 考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时刻试卷满分为300分，考试时刻180分钟。
二、答题方式答题方式为闭卷、笔试。
承诺使用运算器。
三、试卷内容与题型结构生物药剂学与药物动力学150分，有以下几种题型：名词说明6题，每小题3分，共18分填空题22空，每空1分，共22分单项选择题8题，每小题1分，共8分多项选择题6题，每小题1.5分，共9分简答题8题，前7小题7分，第8题10分，共59分运算题3题，共34分药物分析（含分析化学）150分，有以下几种题型：名词说明8题，每小题3分，共24分填空题6题，每空1.5分，共30分单项选择题8题，每小题2分，共16分多项选择题10题，每小题2分，共20分简答题6~8题，共50分运算题1~2题，共10分III 考查内容一、生物药剂学与药物动力学1．生物药剂学的定义与研究内容。
2．剂型因素与生物因素的含义。
石河子大学药学院药剂学考试大纲本科课程简介药剂学是药学
石河子大学药学院《药剂学》考试大纲（本科）课程简介药剂学是药学专业的一门主要专业课，它是研究药物的理论、生产技术和质量控制的综合性应用学科。
药剂学的基本任务是将药物制成安全、有效、稳定的剂型。
供预防、治疗的诊断使用。
药剂学是一门综合应用科学，因此要求：必须理论联系实际，密切与基础理论相结合，，掌握本课程的基本理论、基本知识、基本技能。
牢固树立药剂质量第一的观点。
在药剂学教学的的每个环节，均应注意培养学生独立思考的能力和自学能力。
为从事临床合理用药和提供安全、高效、稳定、使用方便的药品等工作奠定基础。
药剂学是国家规定药学院必修的主要课程之一。
其中包括理论课和实验课两部分，总教学时数120学时，理论与实验课时比例为72；60（1.2；1）,课程教学法以理论联系实践为原则，运用演讲、幻灯、CAI课件、录象、实验、示教、自学等方法，着重培养学生基础理论，基础知识及基本技能，充分发挥教学双用，全力实现本大纲规定的课程目的要求。
评价方法：学生学习评价，采用理论考试、小测验、实验报告、课堂提问及实验操作技能测验相结合的方法。
教师授课评价：采用学生座谈、问卷测评和专家评价等相结合的方法。
考试目标与内容（一）基础理论和基本知识方面：1.熟悉各种剂型的定义和点，掌握主要剂型设计的基础理论，基本处方分析，制备过程，质量要求2.结合剂型制备了解重要单元操作及主要设备的原理和应用。
3.结合剂型制备掌握重要辅料的性能、特点、用途和常用量。
4.掌握制剂中药物降解的途径、规律和影响因素，稳定性恒温加速实验的基本方法。
5.了解现代新型给药系统的基本类型、特点和一般制备方法。
6.熟悉制剂配伍中常用的物理变化和化学变化的原理，一般处理原则。
（二）基本技能方面：1.掌握常用药物剂型及其制剂的制备工艺。
2.掌握制备药物制剂专用设备、器械的正确工艺。
3.掌握主要药物剂型及其制剂的质量检查。
4.掌握药物制剂稳定性和测定和结果处理。
第一章绪论１、掌握药剂学的内容与任务。
执业药师《中药专业知识二》考试大纲
执业药师《中药专业知识二》考试大纲执业药师《中药专业知识二》考试大纲考试科目：中药专业知识二考试内容：一、中药剂学1、掌握中药剂学的含义及范围；了解中药剂学的发展史和中药剂型的分类。
2、掌握各种剂型的定义和特点；了解剂型选择的基本原则和各种剂型的特点与适应性。
3、掌握散剂的制备和质量要求；熟悉散剂的分类；了解散剂的特点和制备方法。
4、掌握浸出制剂的定义、特点和质量要求；熟悉浸出制剂的分类和常用浸出方法；了解汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂、煎膏剂、口服液剂等的制备方法和质量要求。
5、掌握液体药剂的定义、特点和质量要求；熟悉液体药剂的分类；了解常用的液体药剂制备方法。
6、掌握注射剂的定义、特点、分类和质量要求；熟悉注射剂的给药途径和制备方法；了解注射剂的包装及储存、运输要求。
7、掌握眼用制剂的定义、特点、分类和质量要求；熟悉眼用制剂的制备方法。
8、掌握喷雾剂的定义、特点、分类和质量要求；熟悉喷雾剂的制备方法。
9、掌握胶囊剂的定义、特点、分类和质量要求；熟悉胶囊剂的制备方法；了解空胶囊的原料种类及规格，以及胶囊剂的填充方法。
10、掌握丸剂的定义、特点、分类和质量要求；熟悉丸剂的制备方法；了解丸剂的不同类型及特点。
11、掌握颗粒剂的定义、特点、分类和质量要求；熟悉颗粒剂的制备方法和质量检查方法。
12、掌握片剂的定义、特点、分类和质量要求；熟悉片剂的常用辅料，以及片剂的制备方法和质量检查方法。
二、中药制剂分析1、掌握中药制剂分析的基本程序和主要内容；了解中药制剂分析的意义和任务。
2、掌握滴定分析法的定义、特点和应用；了解滴定分析法的基本原理和操作方法。
3、掌握高效液相色谱法的定义、特点和应用；了解高效液相色谱法的基本原理和操作方法。
4、掌握气相色谱法的定义、特点和应用；了解气相色谱法的基本原理和操作方法。
5、掌握薄层色谱法的定义、特点和应用；了解薄层色谱法的基本原理和操作方法。
6、掌握紫外-可见分光光度法的定义、特点和应用；了解紫外-可见分光光度法的基本原理和操作方法。
大学《药剂学》考试大纲
《药剂学》考试大纲I、考试性质该考试所包含的内容将大致稳定，试题形式多种，具有对学生把握课程的较强识别、区分能力。
Ⅱ、课程内容第一章药物剂型与药物制剂1. 掌握药剂学的概念、药剂学常用术语、药物剂型的作用和重要性、药用辅料的概念。
2. 熟悉药物剂型的分类、药用辅料的功能。
3. 了解药用辅料的分类第二章药物制剂的质量管理1. 掌握药物制剂生产企业质量管理的机构与职能、药物制剂生产质量管理的主要内容。
2. 熟悉质量保证的概念、内容；质量控制的概念、内容；质量检验的主要内容；质量风险管理的概念、程序。
3. 了解质量管理的概念、原则、药品质量管理的目标；质量管理体系的概念；药品生产质量管理规范的发展历程、中心指导思想、基本内容。
第三章液体制剂1. 掌握高分子溶液剂的概念、特点与稳定性；混悬剂稳定性的影响因素与稳定剂及质量评价；乳剂的概念、特点与分类、乳剂的不稳定现象等。
2. 熟悉低分子溶液型液体制剂的概念、分类及用途；乳剂的制备、混悬剂的制备等。
3. 了解溶胶剂的概念与稳定性等。
第四章无菌制剂1. 掌握注射剂和滴眼剂的概念、特点与质量要求；注射剂的溶剂与附加剂；输液剂的生产工艺流程剂对生产环境的要求等。
2. 熟悉热原的定义、污染途径、去除方法和检查方法；制药用水的分类及用途；过滤器的分类及特点；等渗的概念及计算。
3. 了解注射剂生产中常见质量问题及解决方法；注射用无菌粉末的特点和分类。
第五章浸出制剂1. 掌握常用浸出制剂的概念及制备方法。
2. 熟悉常用中药有效成分提取方法的操作要点。
3. 了解浸出液的浓酸和干燥方法以及浸出制剂的质量控制方法。
第六章散剂1. 掌握粉碎、筛分、混合的方法及注意事项；散剂的概念、特点与分类；散剂的制备方法。
2. 熟悉散剂的质量检查与贮存。
3. 了解粉碎、筛分、混合的常用设备的特点与应用等。
第七章颗粒剂1. 掌握颗粒剂的概念、特点和分类；湿法制粒的工艺流程和常用设备。
2. 熟悉颗粒剂的质量要求和质量检查方法。
药剂学自学考试大纲
《药剂学》自学考试大纲考试说明《药剂学》课程自学考试大纲为药学专业（独立本科）课程考试大纲，该大纲是个人自学、社会助学和国家考试命题的依据。
使用教材：《药剂学》，崔福德主编，人民卫生出版社，2007年版。
本课程为闭卷考试。
第一篇药物剂型概论第一章绪论第一节药剂学的概念与任务（略）第二节药剂学的分支学科了解：工业药剂学，物理药剂学，药用高分子材料学，生物药剂学，药物动力学，临床药剂学的概念。
第三节药物剂型与DDS了解：药物的传递系统（DDS）第四节辅料在药物制剂中的应用（略）第五节药典与药品标准简介（略）第六节 GMP、GLP与GCP了解：GMP、GLP与GCP GMP内容。
掌握：GMP、GLP与GCP中英文表达内容。
第七节药剂学的沿革和发展（略）第二章液体制剂（略）第一节概述（略）第二节液体制剂的溶剂和附加剂了解：增溶剂，助溶剂，潜溶剂，防腐剂。
第三节低分子溶液剂（略）第四节高分子溶液剂（略）第五节溶胶剂了解：溶胶剂的稳定性及其影响因素掌握：溶胶的构造和性质第六节混悬剂（略）第七节乳剂了解：乳剂的形成理论第八节不同给药途径用液体制剂一般了解：搽剂，涂膜剂，洗剂，滴鼻剂，滴耳剂，含漱剂，滴牙剂，合剂。
了解：溶液剂，芳香水剂，醑剂，酊剂，甘油剂，涂剂，第九节液体制剂的包装与贮存（略）第三章灭菌制剂与无菌制剂第一节概述一般了解：灭菌与无菌技术了解：空气净化技术，冷冻干燥设备重点掌握：冷冻干燥冷冻干燥原理及曲线第二节注射剂(略)第三节注射剂的制备掌握：原水的处理方法及原理了解：典型注射剂处方与制备工艺分析第四节输液了解：典型输液处方及制备工艺分析第五节注射用无菌粉末一般了解：典型冻干无菌粉末处方及制备工艺分析了解：注射用无菌分装产品、注射用冻干制品的概念及特点。
掌握：无菌分装工艺中存在的问题及解决办法。
重点掌握：冻干无菌粉末的制备工艺，冻干燥中存在的问题及处理方法第六节眼用制剂一般了解：眼用液体型制剂的制备了解：滴眼剂的定义及质量要求掌握：眼用药物的吸收途径及影响吸收的因素。
349药学综合考试大纲
349药学综合考试大纲一、考试目的药学综合考试旨在评估学生对药学基础知识、药物化学、药剂学、药理学、药物分析学、临床药学、药事管理与法规等相关知识的掌握程度，以及运用这些知识分析问题和解决问题的能力。
二、考试内容1. 药学基础知识- 药物的分类与作用机制- 药物的体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）- 药物的剂量与疗效关系- 药物的不良反应及其预防2. 药物化学- 药物化学的基本概念- 药物的化学结构与生物活性关系- 药物的合成与改造- 药物的稳定性与储存3. 药剂学- 药剂学的定义与重要性- 药物制剂的类型与特点- 药物制剂的制备工艺- 药物制剂的质量控制4. 药理学- 药理学的研究范畴与方法- 药物作用的分子机制- 药物的药效学与药动学- 药物的临床应用与合理用药5. 药物分析学- 药物分析的目的与方法- 药物的质量标准与检验- 药物的定量分析与定性分析- 药物的稳定性分析6. 临床药学- 临床药学的定义与任务- 药物的临床评价与监测- 药物的临床应用与个体化治疗- 药物的临床药学服务7. 药事管理与法规- 药事管理的概念与原则- 药品的注册与管理- 药品的流通与使用监管- 药事法规的制定与执行三、考试形式与要求考试形式包括但不限于选择题、填空题、简答题、计算题、案例分析题等。
考试要求考生能够：- 准确理解并运用药学基础知识- 熟练掌握药物化学、药剂学、药理学等专业知识- 运用药物分析学方法进行药物质量控制- 综合运用临床药学知识进行合理用药指导- 了解并遵守药事管理与法规四、考试准备建议- 系统复习药学各学科的基础知识- 深入理解药物的作用机制与临床应用- 掌握药物制剂的制备与质量控制技术- 熟悉药物分析的常用方法与操作- 学习临床药学的实践技能与服务模式- 了解国内外药事管理的法律法规五、考试注意事项- 考生需携带有效身份证件参加考试- 考试期间保持安静，不得交头接耳或使用电子设备- 严格遵守考试时间，不得提前交卷或延时答题- 考试结束后，考生需按照监考人员指示有序离场六、结语药学综合考试是对药学专业学生综合能力的全面检验，希望每位考生都能够认真准备，充分展示自己的专业素养和实践能力。
《药剂学》学位考试大纲
《药剂学》学位考试大纲（适用于成人高等教育本科生级起）一、课程名称：药剂学教材：药剂学(第版)，崔福德主编.人民卫生出版社, 年二、考试内容与要求第一章绪论.掌握药剂学、剂型、制剂的概念.熟悉药物剂型的重要性、剂型的分类；掌握药物传递系统（）的含义及辅料在药物制剂中的应用；.了解药典、药品标准、处方与非处方药、、、的概念.了解药剂学的任务和分支学科，了解国内外药剂学的发展第二章药物溶液的形成理论. 掌握常用药用溶剂的种类及性质. 掌握药物溶解度的定义、测定方法；影响药物溶解度的因素及增加溶解度的方法；掌握溶出速度的定义及影响药物溶出速度的因素. 熟悉介电常数、溶解度参数的定义与应用. 了解药物溶液的性质与测定方法第三章表面活性剂. 掌握表面活性剂的概念、结构特征；掌握表面活性剂的分类级具体品种. 掌握表面活性的基本性质（胶束、、值及计算、增溶、昙点，点）. 熟悉表面活性剂的生物学性质，表面活性剂的应用（增溶剂、乳化剂、润湿剂、气泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂等）. 了解表面活性剂的吸附性第四章药物微粒分散系的基础理论. 掌握分散体系的概念、分类、基本特性及其在药剂学中的应用. 掌握微粒分散体系的物理稳定性（热力学性质、动力学性质、光学性质、电学性质）；絮凝与反絮凝. 熟悉微粒大小的测定方法；微粒大小与体内分布的关系；微粒分散体系的热力学、动力学、光学性质. 了解微粒分散体系的物理稳定性相关理论第五章药物制剂的稳定性. 掌握药物稳定性的概念；研究药物制剂稳定性的意义，研究范围；有效期的概念和计算. 掌握影响药物制剂降解的因素（处方因素和外界因素）及稳定化的方法. 掌握原料药稳定性实验的内容（影响因素试验、加速试验、长期试验）；药物制剂稳定性实验内容（加速试验、长期试验）；掌握经典恒温法预测药物有效期. 熟悉药物的物理稳定性特点和制剂物理变化的表现形式. 了解药物化学降解途径第六章粉体学基础（自主学习）. 熟悉粉体定义及基本性质（粒子径、粒度分布、粒子的比表面积、粉体密度及空隙率、粉体的流动性，粉体的吸湿性与润湿性）. 熟悉真密度、颗粒密度、松密度等粉体密度的概念. 掌握粉体流动性的影响因素及改善方法，水溶性药物和水不溶性药物的吸湿性特点及定义. 了解粉体粒子及粉体基本性质的测定方法；了解粉体黏附性与压缩性质。
药剂学自学考试大纲
《药剂学》自学考试大纲考试说明《药剂学》课程自学考试大纲为药学专业（专科）课程考试大纲，该大纲是个人自学、社会助学和国家考试命题的依据。
使用教材：《工业药剂学》潘卫三主编，高等教育出版社，2006 年版。
本课程为闭卷考试。
第1章绪论1.1基本概念1.了解：药物剂型的重要性。
2.掌握：药物剂型的分类。
3.重点掌握：药剂学、剂型、制剂的概念。
1.2药剂学的任务与发展1.一般了解：药剂学的发展，2.了解：药剂学的任务。
1.3药典与国家药品标准简介1.一般了解：外国药典、国家药品标准。
2.了解：处方药与非处方药。
3.重点掌握：药典、处方的概念。
1.4药剂学的分支学科了解：工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学与临床药学的概念。
第2章生物药剂学基础2.1概述1.了解：生物膜的结构。
2.重点掌握：药物通过生物膜的转运机理。
2.2药物的胃肠道吸收及其影响因素1.了解：药物在胃肠道的吸收。
2.掌握：影响药物胃肠道吸收的生理因素、影响药物在胃肠道吸收的剂型因素。
2.3药物的分布、代谢和排泄重点掌握：药物的分布、代谢和排泄第3章片剂1.1概述了解：片剂的概念、特点和质量要求，片剂的种类。
3.2片剂的常用辅料1.了解：片剂常用的辅料具体品种的特点。
2.掌握：填充剂或稀释剂、粘合剂和湿润剂、崩解剂、润滑剂的概念。
3.3粉碎、过蹄与混合1.一般了解：粉碎的意义、粉碎的设备、筛分设备、混合方法与设备2.了解：粉碎的方法，筛分的概念。
3.4制粒、干燥与压片1.一般了解：制粒设备、干燥设备、压片机。
2.了解：干燥的概念和方法、中药片剂的制备。
3.掌握：片剂制备中可能发生的问题及解决办法。
4.重点掌握：制软材、制粒、整粒与混合、片重的计算、结晶压片法、干法制粒压片、粉末直接压片、崩解机理、影响崩解的因素。
3.5包衣1.一般了解：包衣的设备2.了解：包衣的目的和种类、包衣的方法、3.掌握：包衣的材料与工序3.6片剂的质量检查、包装、处方设计及举例1.一般了解：片剂的包装与贮存2.了解：中药片剂的处方设计，片剂的质量检查3.重点掌握：崩解度。
2023年执业药师《药学专业知识(二)》考试大纲
2023年执业药师《药学专业知识(二)》考试大纲2023年执业药师《药学专业知识（二）》考试大纲包括以下几个部分：
药学学科概述：药学学科的定义、性质、目的和研究内容等。
药物化学基础：药物化学的概念、药物的化学结构与性质、药物的合成与分解等。
药物制剂与剂型：药物制剂的概念、剂型的分类与特点、药物制剂的制备工艺等。
药物分析基础：药物分析的概念、药物分析的方法与技术、药品质量标准等。
药物治疗学基础：药物治疗学的基本概念、药物治疗的原则与方法、药物治疗的合理性与安全性等。
药物评价学基础：药物评价学的基本概念、药物评价的方法与技术、药物疗效与安全性的评价等。
常见病症药物治疗：常见病症的病因、症状、药物治疗方案及用药注意事项等。
药品管理法律法规：药品管理法律法规的概念、药品注册管理、药品生产与经营管理、药品使用管理等。
药事管理与政策：药事管理的概念、药事组织与人员管理、药品价格与招标采购管理等。
药学伦理与职业道德：药学伦理的基本原则、药学职业道德规范、
药学人员的行为规范等。
以上是2023年执业药师《药学专业知识（二）》考试大纲的部分内容，具体考试大纲可以参考国家药品监督管理局的相关通知或考试大纲文件。
2023年全国中级药师资格考试大纲
2023年全国中级药师资格考试大纲一、绪论2023年全国中级药师资格考试大纲是为了规范中级药师资格考试的内容和要求，确保考试的公平、公正以及合法性而制定的。
本大纲涵盖了中级药师考试的各个科目和考核要点，旨在帮助考生全面复习和提高自己的药学专业知识和能力。
二、考试科目及权重分配2023年全国中级药师资格考试涵盖以下科目：1. 药学基础知识（权重30%）本科目主要考察考生对药学基础知识的掌握程度，包括药物的分类、性质、药代动力学、药物相互作用等内容。
2. 药剂学（权重20%）本科目主要考察考生对药剂学原理、制剂工艺以及药物配方等方面的理解和掌握程度。
3. 药理学与临床应用（权重35%）本科目主要考察考生对药理学原理、各类药物的作用机制、药物临床应用等方面的理解和掌握程度。
4. 药事管理与临床应用（权重15%）本科目主要考察考生对药事管理和药物临床应用方面的知识，包括药物配药、用药安全、合理用药等内容。
三、考试形式及时间安排2023年全国中级药师资格考试采用闭卷笔试的形式进行。
具体考试时间和地点将在考前通知中公布。
四、参考书目考生可参考以下书目进行复习：1. 《药理学教程》2. 《药剂学》3. 《临床药理学》4. 《药事管理与合理用药》五、考试评分标准考试将根据考生对各个科目的答题情况进行评分，每个科目的分值分配根据权重进行计算。
答题正确并且完整的，给予满分；答题错误或者不完整的，给予相应的扣分。
最后，将各科目的得分进行加权，得出最终的成绩。
六、考试通过标准考试成绩满足以下条件之一即可视为通过考试：1. 各科目成绩总分达到及格分（及格分数线根据考试难度而定）；2. 各科目成绩无一科低于及格分，且总分在合格范围。
七、考试后的证书颁发考试结束后，成绩合格的考生将获得2023年全国中级药师资格证书，并注明通过本次考试的科目和成绩。
八、考试注意事项1. 考生应携带有效身份证件和准考证进入考场；2. 考试期间，严禁抄袭、交头接耳或其他作弊行为；3. 考试结束后，请按要求离开考场。
2024执业药师大纲
2024年执业药师考试大纲概览
一、引言
考试背景与目的
考试的重要性和意义
二、考试大纲概述
考试科目与分值分配
考试形式与时长
三、各科目大纲解析
1. 药学专业知识一
药理学基础
药物分析方法与技能
药物化学基础
2. 药学专业知识二
药剂学基础与实践
药品生产质量管理规范（GMP）基础3. 药学综合知识与技能
药物治疗方案设计与评价
药物治疗监测与临床药学服务
4. 药事管理与法规
药事管理法规体系概述
药品注册管理相关法规
药品生产、流通与使用过程的管理法规5. 中药学专业知识一
中药学基础理论与实践
中药鉴定技术与标准
6. 中药学专业知识二
中药药理学基础与应用
中药制剂学基础与实践
7. 中药学综合知识与技能
中药临床应用与实践
中药调剂与配制技术
8. 实践技能考试大纲
技能考试内容与要求
考试形式与评分标准
四、大纲解析注意事项
大纲内容的变化与调整趋势分析学习方法与策略建议
应试技巧与注意事项
五、结语
-对考生的鼓励与建议。
2023年药学专业知识一考试大纲
2023年药学专业知识一考试大纲2023年药学专业知识一考试大纲参考内容药学专业知识一考试是药学专业学生在大学期间进行的一门重要考试，涵盖了药学的基本理论和实践知识。
以下是2023年药学专业知识一考试的一些参考内容。
一、药物化学1. 药物的分类：根据不同的作用机制、化学结构和治疗用途进行分类，并举例说明；2. 药物的合成方法：熟悉一些常见药物的合成方法和反应机制；3. 药物的性质：了解药物的理化性质，如溶解度、水合物、离子化常数等；4. 药物的稳定性：掌握药物在不同条件下的稳定性规律，如光敏性、氧化性等。
二、药物分析学1. 药物质量控制：了解药物质量评价的基本原则和方法，如纯度检测、含量测定、溶出度测定等；2. 色谱分析：掌握色谱分析的基本原理和常见的色谱方法，如气相色谱、液相色谱等；3. 质谱分析：了解质谱分析的基本原理和常见的质谱仪器，如质谱的原理、电离方法等；4. 药物稳定性研究：了解药物稳定性研究的重要性和方法，如光降解研究、温度稳定性研究等。
三、药理学1. 药物作用机制：了解药物在体内的作用机制，并举例说明；2. 药物的副作用与不良反应：了解药物的副作用和不良反应，如过敏反应、药物相互作用等；3. 药代动力学：掌握药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和影响因素；4. 药物相互作用：了解不同药物之间的相互作用机制和可能的危险性，如药物储存、代谢和排泄的相互影响等。
四、药物制剂学1. 药物剂型与剂量形式：了解不同药物制剂的特点和适用范围，如片剂、胶囊、注射剂等；2. 药物制剂的制备技术：掌握药物制剂的制备方法和工艺流程，如溶剂法、固体分散剂法等；3. 药物制剂的稳定性研究：了解药物制剂的稳定性标准和测试方法，如光稳定性测试、高温稳定性测试等；4. 药物制剂的质量控制：了解药物制剂的质量控制方法和指标，如溶出度、溶解度、纯度等。
五、药物治疗学1. 药物治疗原理与方法：了解不同疾病的药物治疗原理和常用的药物治疗方法；2. 药物临床应用：了解常见疾病的用药原则和应用指南，如高血压、糖尿病、抗生素应用等；3. 药物不良反应与安全用药：了解不同药物的不良反应和合理用药原则，如药物的剂量、用药途径等；4. 药物治疗的评价与监测：掌握药物疗效和安全性的评价方法，如临床试验、药物监测等。
2024年分类招生考试药学专业职业技能测试大纲
2024 年分类考试招生
药学专业职业技能测试大纲
（适用于中职毕业生）
包括专业能力测试和技术技能测试，专业能力测试以教育部发布的《中等职业学校药剂专业教学标准》的核心专业知识为基本依据，重点考察综合专业能力；技术技能测试以教育部发布的《高等职业学校药学专业教学标准》的核心技术技能为基本依据，充分体现岗位技能、通用技术等内容。
职业技能测试（满分 300 分）包括专业能力测试（满分 180 分）和技术技能测试（满分 120 分）。
一、测试形式
职业技能测试：采用合卷笔试方式测试（题型均为选择题，满分 300 分）。
二、测试内容
（一）专业能力（180 分）
三、参考资料
本测试无指定参考教材，可参考中职教材《药理学》《药剂学》《药事管理与法规》等相关教材。
中药药剂师考试大纲
中药药剂师考试大纲一、考试目的与内容概述中药药剂师考试是为了评估考生在中药药剂学方面的专业知识和技能，确保其具备合格的中药药剂师职业能力。
考试内容主要包括中药物学、中药处方学、中药鉴定与质量评价、中药配伍学、中药制剂学、中药炮制学、中药贮藏与保藏等相关专业知识。
二、考试题型与分值分布考试采用闭卷方式进行，总分为100分。
具体题型及分值分布如下：1. 单项选择题（每题1分）：题目主要考查考生对中药药剂学基础知识的掌握程度和分析解决问题的能力。
题量约为50道。
2. 多项选择题（每题2分）：题目主要考查考生对中药处方学、中药鉴定与质量评价等方面的综合应用能力。
题量约为20道。
3. 判断题（每题1分）：题目主要考查考生对中药配伍学和中药炮制学等方面知识的理解和运用。
题量约为20道。
4. 简答题（每题10分）：题目主要考查考生对中药药剂学实践问题的解答能力。
题量约为5道。
三、考试要求与重点内容1. 中药物学：包括中药药用植物的分类、形态特征、药理作用和化学成分等方面的知识。
考生需了解各类中药的来源、性味、归经、功效和应用等。
2. 中药处方学：考生需熟悉中药组方的原理和方法，包括药物的相互配伍、药物比例和处理方法等。
同时，还需要掌握中药处方的审方要点和处方的规范性要求。
3. 中药鉴定与质量评价：考生需掌握中药原料鉴别的方法和标准，包括药材的外观、理化性质和显微特征等方面。
此外，还需要了解中药质量评价的常用方法和标准。
4. 中药配伍学：考生需掌握中药相互配伍的原则和禁忌，了解中药配伍的效应及安全性。
同时，还需要了解中药配伍在临床上的应用。
5. 中药制剂学：考生需了解常见中药制剂的制备方法和工艺，包括煎剂、浸膏、蜜丸、水蜜丸、砂膏等。
此外，还需要了解中药制剂的质量控制要求和药物稳定性。
6. 中药炮制学：考生需了解中药炮制的基本原则和方法，包括煅炼、炒制、炮制等。
同时，还需要了解不同炮制方法对药物质量和药理活性的影响。
2023年执业药师考试大纲《药学专业知识一》
2023年执业药师考试大纲《药学专业知识一》第一章药物与药学专业学问(一)药物与药物命名1.药物的来源与分类(1)化学合成药物(2)来源于自然产物的化学药物(3)生物技术药物2.药物的构造与命名(1)药物的常见化学构造命名(2)常见的药物命名(通用名、商品名和化学名)(二)药物剂型与制剂1.药物剂型与辅料(1)剂型的分类(2)剂型的作用和重要性(3)药用辅料分类、功能与一般质量要求2.药物稳定性及有效期(1)药物制剂稳定性及其变化(2)制剂稳定化影响因素与稳定化方法(3)药物稳定性试验方法(4)药品有效期和t0.93.药物制剂配伍变化和相互作用(1)配伍使用与配伍变化(2)配伍禁忌及其类型(3)注射液的配伍变化(4)配伍禁忌的预防与处理4.药品包装与贮存(1)药品包装及其作用(2)常用包装材料的种类和质量要求(3)药品储存和养护的根本要求(三)药学专业学问药学分支学科及学问(1)药学专业分支学科(药物化学、药剂学、药理学、药物分析学等)和讨论内容(2)药学专业学问与执业药师专业学问构造的关系其次章药物的构造与药物作用(一)药物理化性质与药物活性1.药物的溶解度、安排系数和渗透性对药效的影响(1)药物的脂水安排系数及其影响因素(2)药物溶解性、渗透性及生物药剂学分类(3)药物活性与药物的脂水安排系数关系1.药物的酸碱性、解离度、pKa对药效的影响(1)药物解离常数(pKa)、体液介质pH与药物在胃和肠道中的汲取关系(2)药物的酸碱性、解离度与中枢作用(二)药物构造与药物活性1.药物构造与官能团(1)化学药物的主要构造骨架与典型官能团(2)药物的母核构造和必需构造(药效团)(3)药物的典型官能团对生物活性的影响2.药物化学构造与生物活性(1)药物化学构造对药物转运、转运体的影响(2)药物化学构造对药物不良反响的影响(3)药物与作用靶标结合的化学本质(4)共价键键合和非共价键键合类型(5)药物的手性特征及其对药物作用的影响(6)对映体、异构体之间生物活性的变化(三)药物构造与药物代谢1.药物构造与第I相生物转化的规律(1)含芳环、烯烃、炔烃类、饱和烃类药物第I相生物转化的规律(2)含卤素的药物第I相生物转化的规律(3)含氮原子(胺类、含硝基)药物第I相生物转化的规律(4)含氧原子(醚类、醇类和羧酸类、酮类)药物第I相生物转化的规律(5)含硫原子的硫醚S-脱烷基、硫醚S-氧化反响、硫羰基化合物的氧化脱硫代谢、亚砜类药物代谢的规律(6)酯和酰胺类药物第I相生物转化的规律2.药物构造与第Ⅱ相生物转化的规律(1)与葡萄糖醛酸的结合反响(2)与硫酸的结合反响(3)与氨基酸的结合反响(4)与谷胱甘肽的结合反响(5)乙酰化结合反响(6)甲基化结合反响第三章药物固体制剂、液体制剂与临床应用(一)固体制剂1.固体制剂的分类和根本要求分类、特点与一般质量要求2.散剂与颗粒剂(1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与留意事项(3)典型处方分析3.片剂(1)分类、特点与质量要求(2)片剂常用辅料与作用(3)片剂常见问题及缘由(4)片剂包衣目的、种类(5)常用包衣材料分类与作用(6)临床应用与留意事项(7)典型处方分析4.胶囊剂(1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与留意事项(3)典型处方分析(二)液体制剂1.液体制剂分类和根本要求(1)分类、特点与一般质量要求(2)包装与贮存的留意事项(3)液体制剂常用溶剂和要求(4)增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂、矫味剂、着色剂及作用2.外表活性剂外表活性剂分类、特点、毒性与应用3.低分子溶液剂(1)溶液剂、芳香水剂、醑剂、甘油剂、糖浆剂的制剂特点与质量要求(2)搽剂、涂剂、涂膜剂、洗剂、灌肠剂的制剂特点(3)临床应用与留意事项(4)典型处方分析4.高分子溶液剂与溶胶剂(1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与留意事项(3)典型处方分析5.混悬剂(1)分类、特点与质量要求(2)常用稳定剂的性质、特点与应用(3)临床应用与留意事项(4)典型处方分析6.乳剂(1)乳剂组成、分类、特点与质量要求(2)乳化剂与乳剂稳定性(3)临床应用与留意事项(4)典型处方分析第四章药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用(一)灭菌制剂1.灭菌制剂和无菌制剂的根本要求灭菌与无菌制剂分类、特点与一般质量要求 2.注射剂(1)分类、特点与质量要求(2)注射剂常用溶剂的质量要求和特点(3)注射剂常用附加剂的类型和作用(4)热原的组成与性质、污染途径与除去方法(5)溶解度和溶出速度影响因素(6)增加溶解度和溶出速度的方法(7)临床应用与留意事项(8)典型处方分析3.输液(1)分类、特点与质量要求(2)输液主要存在的问题及解决方法(3)输液临床应用、留意事项及典型处方分析(4)养分输液的种类、作用与典型处方分析(5)血浆代用液及典型处方分析4 .注射用无菌粉末(1)分类、特点与质量要求(2)冻干制剂常见问题与产生缘由(3)临床应用与留意事项(4)典型处方分析5.眼用制剂(1)分类、特点与质量要求(2)眼用液体制剂附加剂的种类和作用(3)临床应用与留意事项(4)典型处方分析6.植入剂(1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与留意事项(3)典型处方分析7.冲洗剂(1)特点与质量要求(2)临床应用与留意事项(3)典型处方分析8.烧伤及严峻创伤用外用制剂(1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与留意事项(二)其他制剂1.乳膏剂(1)分类、特点与质量要求(2)乳膏剂常用基质和附加剂种类与作用(3)临床应用与留意事项(4)典型处方分析2.凝胶剂(1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与留意事项(3)典型处方分析3.气雾剂(1)分类、特点与质量要求(2)常用抛射剂与附加剂种类与作用(3)临床应用与留意事项(4)典型处方分析4.喷雾剂(1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与留意事项(3)典型处方分析5.粉雾剂(1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与留意事项(3)典型处方分析6.栓剂(1)分类、特点与质量要求(2)常用基质和附加剂的种类与作用(3)临床应用与留意事项(4)典型处方分析第五章药物递送系统(DDS)与临床应用(一)快速释放制剂1.口服速释片剂(1)分散片的特点与质量要求(2)分散片典型处方分析(3)口崩片的特点与质量要求(4)口崩片典型处方分析(5)速释技术与释药原理(6)临床应用与留意事项2.滴丸剂(1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与留意事项(3)典型处方分析3.吸入制剂(1)分类、特点与质量要求(2)吸入制剂的附加剂种类和作用(3)临床应用与留意事项(4)典型处方分析(二)缓释、控释制剂1.缓释、控释制剂的根本要求(1)分类、特点与质量要求(2)缓释、掌握制剂的释药原理(3)临床应用与留意事项(4)典型处方分析2.常用辅料和剂型特点(1)缓释、控释制剂的常用辅料和作用(2)骨架型片、膜控型片、渗透泵型控释片的剂型特点3.经皮给药制剂(1)特点和质量要求(2)经皮给药制剂的根本构造与类型(3)经皮给药制剂的处方材料(三)靶向制剂1.靶向制剂的根本要求(1)分类、特点与一般质量要求(2)靶向性评价指标和参数解释2.脂质体(1)脂质体的分类和新型靶向脂质体(2)性质、特点与质量要求(3)脂质体的组成与构造(4)脂质体的作用机制和作为药物载体的用途(5)脂质体存在的问题(6)脂质体的给药途径(7)典型处方分析3.微球(1)分类、特点与质量要求(2)微球的载体材料和微球的用途(3)微球存在的问题(4)典型处方分析4.微囊(1)特点与质量要求(2)药物微囊化的材料(3)微囊中药物的释放(4)典型处方分析第六章生物药剂学(一)药物体内过程1.药物从汲取到消退的过程药物汲取、分布、代谢、排泄、转运、处置、消退的定义和意义 2.药物的跨膜转运(1)生物膜的构造与性质(2)药物的转运方式(被动转运、载体介导转运和膜动转运)(二)药物的胃肠道汲取1.影响汲取的生理因素(1)胃肠道的生理环境(2)循环系统的生理因素(3)食物对药物汲取的影响(4)特别人群的药物汲取特点2.影响汲取的药物因素药物理化性质对药物汲取的影响3.影响汲取的剂型因素药物剂型与制剂因素对药物汲取的影响(三)药物的非胃肠道汲取1.注射部位的汲取(1)注射途径与汲取的关系(2)影响注射给药汲取的因素2.肺部汲取(1)肺部汲取的特点(2)影响肺部药物汲取的因素第七章药效学(一)药物的作用与量效关系1.药物的根本作用药物的作用、效应与药物作用的选择性2.药物的治疗作用(1)对因治疗(2)对症治疗3.药物的量效关系(1)药物的量-效关系与量-效关系曲线(2)量反响与质反响(3)效能、效价、ED50、LD50、治疗指数等的临床意义(二)药物的作用机制与受体1.药物的作用机制(1)作用于受体(2)影响酶的活性(3)影响细胞膜离子通道(4)干扰核酸代谢(5)补充体内物质(6)转变细胞四周环境的理化性质(7)影响生理活性物质及其转运体(8)影响机体免疫功能(9)非特异性作用2.药物的作用与受体(1)药物与受体相互作用学说(2)受体的”类型和性质(3)受体作用的信号转导(其次信使、亲和力、内在活性)(4)受体的感动药和拮抗药(5)受体的调整(三)影响药物作用的因素1.药物方面的因素(1)药物剂量(2)给药时间(3)疗程(4)药物剂型和给药途径2.机体方面的因素(1)生理因素、精神因素、疾病因素(2)遗传因素(种族差异、特异质反响、个体差异、种属差异)(3)时辰因素(4)生活习惯与环境(四)药物相互作用1.联合用药与药物相互作用(1)药物相互作用(2)药物配伍禁忌2.药动学方面的药物相互作用(1)影响药物的汲取(2)影响药物的分布(3)影响药物的代谢(4)影响药物的排泄3.药效学方面的药物相互作用(1)药物效应的协同作用(2)药物效应的拮抗作用4.药物相互作用的猜测(1)体外筛查(2)依据体外代谢数据猜测(3)依据患者个体的药物相互作用猜测第八章药品不良反响与药物滥用监控(一)药品不良反响与药物戒备1.药品不良反响的定义和分类(1)药品不良反响的定义(2)药品不良反响的传统分类(3)按药品不良反响性质分类(副作用、毒性作用、后遗效应、首剂效应、继发反响、变态反响、特异质反响、依靠性、停药反响、特别毒性)(4)世界卫生组织对药品不良反响的分类(5)药品不良反响新的分类2.药品不良反响发生的缘由(1)药物方面的因素(2)机体方面的因素(3)其他因素3.药品不良反响因果关系评价依据及评定方法(1)药品不良反响因果关系评定依据(2)药品不良反响因果关系评定方法4.药物戒备(1)药物戒备的定义和主要内容(2)药物戒备的目的和意义(3)药物戒备与药品不良反响监测(二)药源性疾病1.药源性疾病的分类病因学分类、病理学分类、量-效关系分类、给药剂量及用药方法分类、药理作用及致病机制分类2.诱发药源性疾病的因素(1)不合理用药(2)机体易感因素3.常见的药源性疾病药源性肾病、药源性肝疾病、药源性皮肤病、药源性心血管系统损害、药源性耳聋与听力障碍。
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《药剂学》考试大纲
参考教材：《药剂学》第五版（本科教材）崔福德编人卫出版
第一章绪论
1、药剂学、剂型与制剂的定义
2、药剂学分支学科的研究内容
3、药物剂型的分类方法，按分散系统分类的类别
4、药典的定义和历史演化
5、处方的定义和类型
6、GMPGSP的含义
第二章药物制剂的基本理论
1、介电常数与极性的关系及代表溶剂
2、溶解度的定义与表示方法
3、影响溶解度的因素与增加溶解度方法
4、药物溶解速度的定义，Noyes-Whitney方程的概念
5、粒径的表示方法与粒度分布图
6、粉体密度的概念
7、粉体流动性的表示方法及影响因素
8、表面张力和表面活性剂的概念
9、表面活性剂的分类（常见的表面活性剂品种）
10、HLB的计算，不同HLB表面活性剂的用途
11、高分子化合物的定义、性质和用途
12、制剂稳定性的研究范围
13、影响稳定性的处方因素和外界因素，增加稳定性的方法
14、药物制剂稳定性试验方法（各方法的实验条件）
第三章液体制剂
1、液体制剂的分类和特点
2、液体制剂常用溶剂的类型
3、液体制剂常用辅剂（防腐剂、矫味剂和着色剂）
4、芳香水剂、糖浆剂的定义与制备
5、高分子溶液剂的性质
6、高分子溶液剂的制备过程
7、溶胶剂的双电层结构和性质
8、混悬剂的物理稳定性（Stokes方程）
9、增加混悬剂稳定性的方法及原理
10、乳剂的定义和特点
11、乳化剂的种类、选择对乳剂类型的影响
12、乳剂的不稳定性的表现和原因
第四章注射剂与滴眼剂
1、注射剂的分类、特点和质量要求
2、热原的定义、组分、性质及去除方法
3、注射用油的质量要求
4、注射剂常用附加剂
5、等渗、等张的概念及调节方法（冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法）
6、注射剂的生产环境特点和要求
7、注射剂容器的种类和处理方法
8、制备注射剂的工艺流程
9、Vc处方分析及实验步骤
10、输液的临床应用、分类和质量要求
11、输液的生产工艺流程
12、冷冻干燥的定义、流程图及存在问题
13、滴眼液的质量要求及影响吸收的因素
第五章散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂与丸剂
1、散剂的定义、分类和制备工艺流程
2、粉碎的机理和混合的方法
3、颗粒剂的定义与特点
4、颗粒剂湿法制粒的主要步骤
5、胶囊剂的概念和特点，制成胶囊剂的限制
6、空胶囊壳的成分与规格
7、硬胶囊剂的制备过程
8、软胶囊剂的定义、特点与制备过程
9、滴丸剂的概念、特点和工艺流程
10、中药丸剂的定义与制备方法
第五章片剂
1、片剂的特点和分类
2、片剂的常用辅料的选用原则、分类、作用机理、主要辅料举例
3、干湿法制粒流程图
4、片剂压片前处理
5、单冲压片机的工作原理，如何调节
6、包衣的目的、包衣种类和要求
7、主要的包衣材料
8、压片过程中常见的问题及解决方法
9、片剂质量检测的主要项目（实验：颗粒剂的制备、片剂的制备、溶出度测定）第七章栓剂
1、栓剂的定义和质量要求
2、栓剂常用基质（举例）
3、栓剂的制备方法和置换价的定义
4、栓剂的质量评价
第八章软膏剂和凝胶剂
1、软膏剂的定义、分类和质量要求
2、常用软膏油脂性基质（凡士林、石蜡、羊毛脂、硅油）
3、常用乳剂型基质的组成、种类和特点
4、乳膏剂（乳剂型基质）的处方分析
5、水溶性基质的种类
6、软膏剂的制备过程和方法
7、眼膏剂的基质要求和制备
8、软膏剂的质量评价项目
9、凝胶剂的定义、特点和常用基质卡波姆的性质
第九章膜剂、涂膜剂
1、膜剂的定义、特点和质量要求
2、常用膜剂成膜材料、膜剂的制备方法
3、涂膜剂的定义、组成和制备方法
第十章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
1、气雾剂的定义、组成和特点
2、气雾剂的处方类型和举例
3、气雾剂的质量评价
4、喷雾剂、粉雾剂的定义
第十一章中药制剂
1、浸出制剂的定义与特点
2、常见浸出制剂的种类（重点是汤剂和酒剂的定义、制备方法）
3、中药合剂的定义和制备
第十二章缓释、控释制剂
1、缓释、控释制剂的定义、特点（临床意义）
2、缓控释制剂的设计限制
3、五种释药原理，重点是溶出原理、扩散原理和渗透压原理
4、缓控释制剂的设计要求，常用辅料类型
5、骨架型缓控释制剂的类型和主要骨架材料
6、胃滞留片、生物粘附片、膜控释片、渗透泵片的定义和特点
7、影响渗透泵片释药的因素
8、植入型给药系统的类型和特点
9、缓控释制剂的体外释放度实验和体内生物利用度研究步骤第十三章经皮吸收制剂
1、TDDS的定义、特点和分类
2、影响药物经皮吸收的生理因素
3、药物的理化性质对经皮吸收的影响
4、常用吸收促进剂（举例）
5、膜控释型经皮吸收制剂的生产流程
6、经皮吸收制剂的质量检测项目
第十四章靶向制剂
1、靶向制剂的定义与分类
2、脂质体的定义组成与结构
3、相变温度的定义与意义
4、脂质体的特点和临床作用机制
5、脂质体的制备材料和制备方法
6、微乳、亚微乳与普通乳的区别
7、微乳的特点和制备步骤，影响微乳成乳的因素
8、复乳的定义、特点、类型，复乳的制备过程
9、微球的定义及特性
10、纳米囊和纳米球的定语及特点
11、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂的主要种类。