有机化学习题2答案
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1．答：化合物命名为：
（1）二甲基丙胺（2）1，4-丁二胺（3）四甲基溴化铵
（4）二甲基氯化铵（5）N-甲基甲酰胺（6）缩二脲
（7）对甲苯胺（8）N-甲基苯胺
2．答：化合物按沸点从高到低次序排列为：丙醇＞丙胺＞甲乙胺＞甲乙醚
3．答：化合物按碱性强弱排列顺序为：
(1)对甲苯胺＞苯胺＞对氨基苯甲醛
（2）(CH3)4NOH＞CH3NH2＞NH3＞NH2CONH2＞CH3CONH2
8醛、酮、醌
1.答：分子式为C5H10O的醛和酮的结构式及普通命名法和IUPAC命名法的命名为：
2.答：苯乙醛和苯乙酮与各种试剂反应后的产物分别为：
3．答：（1）、（4）、（6）、能发生碘仿反应；
（2）、（3）、（7）、（10）能与斐林试剂反应；
（2）、（3）、（5）、（7）、（10）能与托伦试剂反应。
（4）γ-2-己烯酸内酯；（5）3-苯基丁酰氯；（6）邻羟基苯甲酸甲酯；
（7）丙二酸甲乙酯；（8）3-甲基-4-乙基-δ-戊内酰胺；
（9）N，N-二甲基苯甲酰胺；（10）顺丁烯二酸酐。
2．答：化合物的结构式为:
3．答：反应方程式为：
4．答：转变的过程为：
5．答：各组化合物的区分方法为：
6．答：物质的提纯方法为：（1）加CaCl2干燥；
（2）加Br2后过滤。
7．答：化合物的酮式-烯醇式互变异构体结构式为：
8．答：A、B、C的结构式为：
9．答：A和B的结构式及相关反应式为：
A：CH3CH2COCOOH or OHCCH2CH2COOH B：CH3COCH2COOH
10．答：A、B和C的结构式为：
11．答：A、B和C的结构式为：
10含氮和含磷化合物
6.答：区别各组化合物的化学方法为：
2-甲基环庚酮
(1)
3-甲基环庚酮
2-戊酮
(2) 3-戊酮
环己酮
7.答：反应的主要产物为：
8.答：（A）（B）（C）（D）的结构式及反应式为：
9.答：A、B的结构式为：
9羧酸及其衍生物和取代酸
1．答：化Байду номын сангаас物的命名为：
（1）（Z）-3-甲基-2-戊烯酸；（2）邻甲氧基苯甲酸；（3）2-酮戊二酸或3-草酰丙酸；
反应式分别为：
4.答：转化的反应式为：
5.答：（1）旋光性物质3-苯基-2-丁酮在酸性水溶液中会发生消旋化，而同样旋光性的物质3-甲基-3-苯基-2-丁酮在同样条件下不会消旋的原因为：3-苯基-2-丁酮在酸性水溶液中会发生烯醇互变异构化而发生消旋化，但3-甲基-3-苯基-2-丁酮在同样条件下不会发生烯醇互变异构化，故其不消旋化。
（2）CH3MgBr和环己酮反应得到叔醇的产率可高达99%，而(CH3)3CMgBr在同等条件下和环己酮反应后,叔醇的产率只有1%的原因为：
（3）3,4-二羟基丁醛在溶液中以五元而不是四元环状半缩醛形式存在的原因为：
五元环比四元环稳定。
（4）对称的酮和羟胺反应生成一种肟，不对称的酮和羟胺反应则生成二种肟的原因为：不对称的酮和羟胺反应生成的二种肟有不同的构型。
（1）二甲基丙胺（2）1，4-丁二胺（3）四甲基溴化铵
（4）二甲基氯化铵（5）N-甲基甲酰胺（6）缩二脲
（7）对甲苯胺（8）N-甲基苯胺
2．答：化合物按沸点从高到低次序排列为：丙醇＞丙胺＞甲乙胺＞甲乙醚
3．答：化合物按碱性强弱排列顺序为：
(1)对甲苯胺＞苯胺＞对氨基苯甲醛
（2）(CH3)4NOH＞CH3NH2＞NH3＞NH2CONH2＞CH3CONH2
8醛、酮、醌
1.答：分子式为C5H10O的醛和酮的结构式及普通命名法和IUPAC命名法的命名为：
2.答：苯乙醛和苯乙酮与各种试剂反应后的产物分别为：
3．答：（1）、（4）、（6）、能发生碘仿反应；
（2）、（3）、（7）、（10）能与斐林试剂反应；
（2）、（3）、（5）、（7）、（10）能与托伦试剂反应。
（4）γ-2-己烯酸内酯；（5）3-苯基丁酰氯；（6）邻羟基苯甲酸甲酯；
（7）丙二酸甲乙酯；（8）3-甲基-4-乙基-δ-戊内酰胺；
（9）N，N-二甲基苯甲酰胺；（10）顺丁烯二酸酐。
2．答：化合物的结构式为:
3．答：反应方程式为：
4．答：转变的过程为：
5．答：各组化合物的区分方法为：
6．答：物质的提纯方法为：（1）加CaCl2干燥；
（2）加Br2后过滤。
7．答：化合物的酮式-烯醇式互变异构体结构式为：
8．答：A、B、C的结构式为：
9．答：A和B的结构式及相关反应式为：
A：CH3CH2COCOOH or OHCCH2CH2COOH B：CH3COCH2COOH
10．答：A、B和C的结构式为：
11．答：A、B和C的结构式为：
10含氮和含磷化合物
6.答：区别各组化合物的化学方法为：
2-甲基环庚酮
(1)
3-甲基环庚酮
2-戊酮
(2) 3-戊酮
环己酮
7.答：反应的主要产物为：
8.答：（A）（B）（C）（D）的结构式及反应式为：
9.答：A、B的结构式为：
9羧酸及其衍生物和取代酸
1．答：化Байду номын сангаас物的命名为：
（1）（Z）-3-甲基-2-戊烯酸；（2）邻甲氧基苯甲酸；（3）2-酮戊二酸或3-草酰丙酸；
反应式分别为：
4.答：转化的反应式为：
5.答：（1）旋光性物质3-苯基-2-丁酮在酸性水溶液中会发生消旋化，而同样旋光性的物质3-甲基-3-苯基-2-丁酮在同样条件下不会消旋的原因为：3-苯基-2-丁酮在酸性水溶液中会发生烯醇互变异构化而发生消旋化，但3-甲基-3-苯基-2-丁酮在同样条件下不会发生烯醇互变异构化，故其不消旋化。
（2）CH3MgBr和环己酮反应得到叔醇的产率可高达99%，而(CH3)3CMgBr在同等条件下和环己酮反应后,叔醇的产率只有1%的原因为：
（3）3,4-二羟基丁醛在溶液中以五元而不是四元环状半缩醛形式存在的原因为：
五元环比四元环稳定。
（4）对称的酮和羟胺反应生成一种肟，不对称的酮和羟胺反应则生成二种肟的原因为：不对称的酮和羟胺反应生成的二种肟有不同的构型。