反渗透RO膜进水要求

反渗透RO 膜进水要求

（1细菌

由于细菌会以醋酸纤维为食物， 因此醋酸膜易受细菌侵袭， 对原水必须彻底杀菌， 对于复合 膜，虽然其不受细菌侵袭，但细菌黏膜会造成膜的污堵， 一般可采取加氯杀菌，加氯量要根

据需氯实验加以确定。

醋酸纤维膜素要求给水中含有残余氯， 以防细菌滋生，而氯含量过高又会破坏膜，

最大允许

连续余氯的含量为1mg/L 。

复合膜抗氯性差，一般不允许含有余氯， 采取加氯杀菌后，需加偏亚硫酸钠，它可水解为亚 硫酸氢钠或经活性碳过滤消除余氯。

使用偏亚硫酸钠偏亚硫酸氢钠除余氯的反应如下

Na2S2O5+H2S 2NaHSO3 NaHSO3+HCIS HCI+NaHSO4

理论上，1. 34kg 的 Na2S2O5可以去除1kg 余氯，然而一般在溶解氧的情况下，对苦咸水 去除1kg 余氯需投加 3 kg Na2S2O5。

Na2S2O5在凉爽干燥的储存条件下，货架上的有效期为 4〜6个月，溶液的有效期则随浓度

而改变，见下表。

当采用地下水做水源时，未被污染的地下水细菌含量很少，

在这种情况下采用复合膜则即不

需加氯也无需除氯。

氯为什么会起杀菌作用？当氯加到水里面后，就会发生下面的反应

CI2+H2S HClO+HCl HCIO T H+ +ClO -

HClO 为次氯酸，ClO-为次氯酸根，由于 H+能被水里的碱度中和，最后水中只剩下

HCIO

及CIO-。两者在水里所占百分数主要决定于水的 PH 值，但水的温度也有影响， PH 值小

溶液浓度/%（质量）

最长有效期/天

溶液浓度/%（质量） 最长有效期/天

10

20

30 30

180

于7时，水中HCIO占75%, CIO-占25%，温度降低时HCIO所占比例还要大，在0C时HCIO增加到83%，而CIO-减到17%。

对于氯气的杀菌机理有不同的说法，但比较合理的解释是：它所生成的次氯酸产生杀菌作用，而不是氯本身，也不是它所生成的CIO-的作用。HCIO是一个中性分子，可以扩散到带负电的细菌表面，并穿过细菌的细胞膜进入细菌内部，HCIO分子进入细菌后由于CI原子氧化

作用破坏了细菌的某种酶的系统(酶是一种蛋白质成分的催化剂，细菌的氧分要经过它的作

用才能被吸收)，最后导致细菌的死亡，而次氯酸根CIO-虽然也包括一个氯原子，但它带负

电，不能靠近带负电的细菌，所以也不能穿过细菌的细胞膜进入细菌内部，因此很难起杀

菌作用，这种说法还可以说明水温低和PH值低时杀菌效果比较好的现象。

从上面的化学方程式可以看出，加入水中的氯气只有1/2变成HCIO的成分，另外的1/2在

水中产生CI-，不起杀菌作用。

采用加HCIO时的反应如下

HCIO+H23 HCIO+(Na+ ) + (OH -)

从方程式可以看出一个分子的HCIO的作用相当于一个分子的CI2。

(2)含铁量

铁的氧化速度取决于铁的含量水中溶解氧的浓度和PH值，PH值越高氧化速度越快，因此,

降低PH值可以防止氧化。给水最大允许含铁量于含氧量和PH值的关系如下表示。

(3 )颗粒物质

不允许大于5um的颗粒物质进入高压泵及反渗透组件，这一点必须确保，以免损坏设备。

(4) SDI和浊度

SDI必须小于5，越小越好，浊度应小于0. 2NTU (最大允许浊度为1NTU )

(5) 油和脂

水中不允许含有油和脂。

(6) 有机物

水中的有机物RO膜的影响最为复杂，一些有机物对膜的影响不大，而另一些则可能造成膜

的有机污染，对于地表水应尽量在凝聚澄清过程中去除有机物，还可以采用活性碳过滤进

一步降低有机物含量。

(7) SiO2

浓水不允许析出SiO2 ，当SiO2过饱和则可能聚合而形成不溶解的胶体硅或者硅胶而引

起结垢。

纯水25 C时，无定形硅的溶解度约为100 mg/L （以SiO2计），溶解度随温度呈直线变化，0C 时为0 mg/L，到40C时增加到160 mg/L，在中性PH值条件下，溶解的只是硅胶；在碱性溶液中，无定形硅的溶解度较中性溶液大，主要原因是由于硅酸电离，然而在有铝出现时，溶解度可能降低很多，原因是由于硅酸铝的溶解度极小的缘故。

如果SiO2的浓度太高，则需要预处理或者降低回收率，防止形成硅垢的方法如下。

①控制系统回收率。这是一种最容易的防硅垢的方法，靠降低系统回收率使浓水中

SiO2的浓度降低到（在给定PH值和温度下）SiO2的饱和溶解度以下。

②采用石灰软化。一般可降低给水中50%的SiO2或者澄清器中多加些氯化铁和铝

酸钠。

③温度控制。因为无定形SiO2的溶解度取决于温度，提高水的温度可以防止SiO2结垢，也可以将提高温度与降低系统回收率结合使用。

出现硅垢必须立即清洗，硅垢一旦形成非常难于出除。

（1）防垢

必须防止CaCO3 CaSO4 SrSO4 BaSO4 和CaF2 垢。

膜结垢是由于给水中的微溶盐在给水浓缩时超过了溶度积而沉淀到膜上，在苦咸水中，CaCO3和CaSO4通常都需要处理，其他盐类SrSO4 BaSO4和CaF2也需要根据计算来确定在浓水中是否会超过溶解度极限。

如果微溶盐超过了溶解极限，需要采取以下一种或几种方法。

①降低系统回收率，避免超过溶度积。

②采取离子交换法软化除去钙离子。

③加酸去除碳酸或重碳酸离子。

④加阻垢剂。

对于大多数水都存在CaCO3结垢趋势，确定给水的CaCO3结垢趋势，对苦咸水一般采用Langelier 饱和指数（LSI）。