闪点、燃点测定
固体可燃物闪点测定标准
固体可燃物闪点测定标准
闪点，又称闪燃点，即在一个稳定的特定空气环境中，可燃性液体或固体表面产生的蒸汽在试验火焰作用下初次发生闪光时的温度，也是组成可燃混合物的最低温度，是判定农药产品物理安全性的重要指标，在登记中是不可或缺的一项。
关于固体可燃物闪点测定标准，详列如下：
1、闪点低于93℃，而且25℃时粘度低于9.5×10-6m2/s，可使用泰格闭口杯法测定；
2、闪点在-30℃～70℃范围内固体，可使用阿贝尔闭口杯法测定；
3、闪点在-18℃～165℃之间，可使用泰格开口杯法测定；
4、闪点在79℃～400℃之间，可使用克利夫兰开口杯法测定。
因此，固体可燃物闪点的测定应根据闪点范围，选择适当的方法进行测试。
我们收到理化报告后，应核对试验结果与试验方法是否匹配，是否合理，避免因选择方法错误而被否决。
闪点和燃点
闪点和燃点区别以及测试区别闪点又叫闪燃点是指可燃性液体表面上的蒸汽和空气的混合物与火接触而初次发生闪光时的温度。
各种油品的闪点可通过标准仪器测定。
闪点温度比着火点温度低些。
燃点又叫着火点是指可燃性液体表面上的蒸汽和空气的混合物与火接触而发生火焰能继续燃烧不少于5S时的温度。
可在测定闪点后继续在同一标准仪器中测定。
可燃性液体的闪点和燃点表明其发生爆炸或火灾的可能性的大小，对运输、储存和使用的安全有极大关系。
闪点在一稳定的空气环境中，可燃性液体或固体表面产生的蒸气在试验火焰作用下被闪燃时的最低温度闪点就是可燃液体或固体能放出足量的蒸气并在所用容器内的液体或固体表面处与空气组成可燃混合物的最低温度。
可燃液体的闪点随其浓度的变化而变化。
随着温度的升高，燃油表面上蒸发的油气增多，当油气与空气的混合物达到一定浓度，以明火与之接触时，会发生短暂的闪光（一闪即灭），这时的油温称为闪点。
测定闪点的方法有开口杯法和闭口杯法两种，开口杯法测定的闪点要比闭口杯法低15—25℃，闪点的高低与油的分子组成及油面上压力有关，压力高，闪点高。
闪点是防止油发生火灾的一项重要指标。
在敞口容器中，油的加热温度应低于闪点10℃；在压力容器中加热则无此限制。
当油面上油气与空气的混合物浓度增大时，遇到明火可形成连续燃烧（待续时间不小于5秒）的最低温度称为燃点。
燃点高于闪点。
从防火角度考虑，希望油的闪点、燃点高些，两者的差值大些。
而从燃烧角度考虑，则希望闪点、燃点低些，两者的差值也尽量小些。
闪点是指石油产品在规定条件下，加热到它的蒸汽与火焰接触发生瞬间闪火时的最低温度。
油品越轻，闪点越低。
油品的危险等级是根据闪点来划分的。
从闪点可判断油品组成的轻重，鉴定油品发生火灾的危险性。
用闭口闪点测定器测定的闪点称闭口闪点，一般用以测定轻质油品。
闪点越高越安全。
闪点是表示石油产品蒸发倾向和安全性质的项目。
油品的危险等级是根据闪点划分的，闪点在45℃以下的叫易燃品；45℃以上的为可燃品。
燃烧学实验指导书
M (C m W )(T2 T1 ) / m nRT
量热体系的总热容量（Cm+W）后再用相同的方法 对其他物质进行测定，测出温升，代入上式，即 可求出其燃烧热。
实验设备
DZ3310燃烧热实验装置
燃烧热实验主机（内含点火控制、搅拌控制、计时预置
读数、温度温差测量、数据接口）、立体充氧器、螺旋 式压片机、放气帽、数据线两根 。
实验内容
4. 通气并调节流量。开启氧、氮气钢瓶阀门，调节减压
阀压力为0.2～0.3MPa，然后开启氮气和氧气管道阀门 ，然后调力。调节流量调节阀，通过 转子流量计读取数据，得到稳定流速的氧、氮气流。检 查仪器压力表指针是否在0.1Mpa，否则应调节到规定 压力，O2+N2压力表不大于0.03Mpa或不显示压力为正 常，若不正常，应检查燃烧柱内是否有结炭、气路堵塞 现象；若有此现象应及时排除使其恢复到符合要求止。
个试样长宽高等于（70mm）×（4.0±0.5mm） 。每组应制备10个标准试样。试样表面清洁、平 整光滑，无影响燃烧行为的缺陷，如：气泡、裂 纹、飞边、毛刺等。距离点燃端50mm处划一条 刻线。 2. 氧、氮气流量调节要得当，压力表指示处于正 常位置，禁止使用过高气压，以防损坏设备。 3.流量计、玻璃筒为易碎品，实验中谨防打碎。
原理说明
继续升高温度，液面上方蒸气浓度增加，当蒸气
分子与空气形成的混合物遇到火源能够燃烧且持 续时间不少于5秒时，此时液体被点燃，它所对应 的温度称为该液体的燃点。 从消防观点来看，闪燃是火险的警告，着火的前 奏。掌握了闪燃这种燃烧现象，就可以很好地预 防火灾发生或减少火灾造成的危害。
实验设备
实验设备
HC-2型氧指数测定仪 由燃烧筒、试样夹、流量控制系统及点火器组成 。
ASTM D92-05a 测定石油产品闪点和燃点指导书
ASTM D92-05a 测定石油产品闪点和燃点指导书1 范围1.1 本方法适用于用手动和自动克利夫兰开口杯仪器测定石油产品的闪点和燃点..1.2 本方法适用于测定除燃料油外开口闪点高于79℃而低于400的所有石油产品..1.3 本方法采用SI单位..2 方法概要2.1 把试样装人试验杯至规定的刻线..先迅速升高试样的温度;然后缓慢升温..当接近闪点时;恒速升温..在规定的温度间隔;以一个小的试验火焰横着越过试验杯;使试样表面上的蒸气闪火的最低温度;作为闪点..如果需要测定燃点;则要继续进行试验;直到用试验火焰使试样点燃并至少燃烧5秒钟的最低温度;作为燃点..3 意义3.1闪点是衡量样品在实验室的控制下与空气混合形成可燃性混合气体趋势的指标;是评估材料易燃危险的若干项目之一..3.2闪点用于运输和安全法规中界定易燃;可燃材料及其分级..3.3 闪点表征在相对非挥发性或非易燃性材料中混入挥发性和易燃材料的可能;例如发动机油试样闪点非正常偏低表明汽油的存在..3.4 本方法仅用于测量和描述在实验室控制的加热和点火条件下材料、产品或组件的特性;不能用来描述或评价材料、产品或组件在实际火灾条件下的着火或危害风险..然而;本方法的测试结果可作为最终用途的火灾危险评估的参考因素..3.5燃点衡量样品维持燃烧倾向的指标..4 仪器4.1克利夫兰开口闪点仪手动----由试杯、加热片、火焰点火杆、加热炉及其它支持附件组成..4.2克利夫兰开口闪点仪自动----自动完成本文第9章操作的自动闪点测定仪..4.3 温度测量单元----玻璃温度计或电子型如电阻或热偶温度测量仪;温度测量仪的温度显示值应与水银体温计相同..5 试剂和材料5.1 清洗溶剂---用于除去试验杯上的样品和干燥试样杯;常用溶剂是甲苯和丙酮..6 取样6.1 按GB T4756采样..6.2 每次试验需至少70ml样品..6.3 若果不注意导致挥发性材料损失;可能会导致闪点偏高;因此避免不必要打开容器除非样品温度低于闪点56℃以上;否则不要做样品转移;只要可能;样品应低温储存并尽早完成闪点测试..6.4 样品不能储存在气体能够渗透的容器中;避免挥发性材料透过容器壁扩散..泄露容器中的样品不能保证结果可靠..6.5 轻质烃类如丙烷、丁烷会以气态形式存在;在取样和给试杯冲填样品的过程中损失而不能检测到;溶剂萃取加工的重质渣油和沥青尤其典型..6.6 特别粘稠的样品在试验前可适度加热使之流动;但不能过度..试样温度与其预期闪点之差一旦小于56℃;绝不能加热;如果样品已己加热炒锅这一限值;在转移样品前;现将样品冷却到其预期闪点56℃以下的温度..注：加热过程中容器保持密封状态..6.7样品含溶解水或游离水时用氯化钙或经定量滤纸过滤脱水;也可插入吸收棉脱水..非常粘稠样品过滤前科适度加热至能流动;但加热时间不能过长;温度与预期闪点之差大于56度..注：怀疑含挥发性成分的样品不能按6.6和6.7处理..7 仪器准备7.1 仪器安装在桌面上..7.2 仪器房间无空气流动或放置在箱格内;试验在通风橱或其他可控通风的地方进行..7.3 用清洗溶剂洗净油迹及其它上次试验残留的微量胶质或残留物;若果有碳渣存在;可用精细的钢丝棉清除;确保试杯完全干净和干燥才能继续使用..必要时;可用水冲洗试验杯;并在明火或加热板上于燥几分钟除去痕迹的溶剂和水分..使用前应将试脸杯冷却到预期闪点前至少56..7.4 垂直安装温度测量装置;装置与杯内底相距6.40.1mm;处于杯中心和杯壁间的直径中点;和测试火焰扫过的弧或线相垂直的直径上;并在点火器臂的对边..7.5 根据仪器说明书校准、检查和操作仪器..8 校准和标准化8.1 采用自动仪器时;根据说明书调整闪点检测系统..8.2根据仪器生产商的说明书校准温度测量装置..8.3 用有证标准物质CRM每年验证仪器性能至少一次;即按本方法8.4 验证仪器性能后;测定闪点二级工作标样SWS;这一工作经常进行..8.5 如果闪点不在8.3和8.4所述范围;检查仪器及其操作;特别是温度测量器具的安装、点火方式和加热速率..调整后严格按第11章操作;测定新的样品..9 步骤9.1 手动仪器9.1.1 将试样装人试验杯中;使弯月面的顶部恰好到装试样刻线;试杯放置在加热盘中央..试杯和试样温度在预期闪点前至少56℃..如果注人试验杯中的试样过多;则用移液管或其他适当的工具取出多余的试样; 如果试样沾到仪器的外边;则倒出试样;洗净后再重装..用刀或其他合适的工具要除去试样表面卜的空气饱或泡沫..若果在试验的最终阶段仍有泡沫;则终止试验;数据作废..9.1.2 固体材料不能装入试杯..固体或枯稠的试样应在注人试样杯前先加热到能流动;但加热时的温度不应超过试样预期闪点前56℃..9.1.3 点燃试验火焰;并调节火焰直径到3.2~4.8mm左右..如仪器上安装着金属比较小球;则与金属比较小球直径相同..9.1.4 初始加热时;试样的升温速度为每分钟5~17`C ..当试样温度到达预期闪点前56℃时;减慢加热速度;控制升温速度;使在闪点前约最后28℃时;为每分钟5~6 *C..9.1.5 在预期闪点前28℃时;开始用试验火焰扫划;温度计上的温度每升高2C ;就扫划一次..试验火焰须在通过温度计直径的直角线上划过试验杯的中心..用平稳、连续的动作扫划;扫划时以直线或沿着半径至少为150mm的周围来进行..试验火焰的中心必须在试验杯上边缘面上2mm以内的平面上移动;先向一个方向扫划;下次再向相反的方向扫划..试验火焰每次越过试验杯所需时间约为1±0.1s..9.1.6 预期闪点前28℃;小心避免快速的走动或附近的空气流动干扰杯内的蒸气..9.1.7 预期闪点前28℃内;如果试样上面仍有泡沫;应中断操作;结果作废..9.1.8 特别注意试验点火的细节;控制火焰尺寸、升温速率和火焰划过试样的速度才能获得正确的结果..9.1.9 如果不能预测样品闪点;试样倒入试杯的温度不超过50℃;5~6 *C/min速率升温;每2*C点火一次;直至出现闪点..注：测定闪点后;在取新鲜样品按标准模式重新测定..记录观察到试杯内明显闪火时的温度作为闪点...1 当出现大的火焰并迅速扩散至整个试样液面即为闪点..不要把实际闪点出现前;点火时在试脸火焰周围产生的淡蓝色光环或焰球变大认作闪点..如果预备试验或第一次点火即出现闪点; 则中断操作;结果作废;用新鲜试验重新试验..第一点火温度必须在闪点前至少28℃..仪器温度冷却到安全温度低于60℃;按仪器说明书取杯和清洗试杯..要测定燃点;在出现闪点后;继续以5~6 *C/min速率升温;试样每升高2℃就扫划一次火焰;直到试样着火;并能连续燃烧不少于5秒钟;此时此次点火时的样品温度作为燃点..仪器温度冷却到安全温度低于60℃;按仪器说明书取杯和清洗试杯..9.2 自动仪器9.2.1 自动仪器能够完成9.1的操作步骤;包括加热速率控制、点火、闪点或燃点含二者检测和记录..9.2.2 将试样装人试验杯中;使弯月面的顶部恰好到装试样刻线;试杯放置在加热盘中央..试杯和试样温度在预期闪点前至少56℃..如果注人试验杯中的试样过多;则用移液管或其他适当的工具取出多余的试样.. 如果试样沾到仪器的外边;则倒出试样;洗净后再重装..用刀或其他合适的工具要除去试样表面卜的空气饱或泡沫..若果在试验的最终阶段仍有泡沫;则终止试验;数据作废..9.2.3 固体材料不能装入试杯..固体或枯稠的试样应在注人试样杯前先加热到能流动;但加热时的温度不应超过试样预期闪点前56℃..9.2.4 点燃试验火焰;并调节火焰直径到3.2~4.8mm左右..如仪器上安装着金属比较小球;则与金属比较小球直径相同..9.2.510 计算10.1 观察和记录试验时环境大气压;大气压力偏离101.3kPa时;按下式修正闪点或/和燃点：修正值=C+0.25101.3-K (1)式中：C---观测闪点;℃..K---环境大气压;kPa..10.2 将修正后的闪点或/和燃点圆整至1℃并记录..11 报告11.1 报告修正后的闪点或/和燃点;方法号ASTM D9212 精密度和偏差12.1 重复性---同一操作者;用同一台仪器重复测定两个试验结果之差;95%概率下不应超过下列数值:闪点8℃燃点8℃12.2 再现性---由两个实验室提出的两个独立结果之差;95%概率下不应超过下列数值:闪点 1 8C燃点14℃12.3 偏差---闪点和燃点由本法定义;因此无偏差..。
石油产品闪点与燃点测定—开口杯法和闭口杯法
石油产品闪点与燃点测定—开口杯法1 适用范围本方法适用于润滑油和深色石油产品闪点和燃点的测定2 方法原理将试样装入坩埚中规定的刻线.首先迅速升高试样的温度，然后缓慢升温,当接近闪点时，在规定的温度间隔，用一个小点火器火焰按规定通过试样表面，以点火器火焰使试样表面上的蒸气发生闪火的最低温度，作为开口杯法闪点。
继续进行试验，直到点火器火焰使试样发生点燃并至少燃烧5秒钟时的最低温度，作为开口杯法燃点。
3 试剂无铅汽油仪器与材料3.1开口闪点与燃点测定器符合SH/T0318 要求。
3.2温度计 0℃—400℃，最小分度值：1℃注9.13.3酒精灯或电炉（测定闪点高于200℃的试样时，必须使用电炉）。
4 准备工作4.1试样的水分大于0.1%时，必须脱水。
脱水处理是在试样中加入新煅烧并经冷却的食盐、硫酸钠或无水氯化钙。
闪点低于100℃的试样脱水时不必加热，其他试样允许加热至50℃—80℃时再用脱水剂脱水。
4.2内坩埚用溶剂油洗涤后，放在电炉或点燃的酒精上加热，除去遗留的溶剂油。
待内坩埚冷却至室温时，放入装有细砂（经过煅烧）的外坩埚中，使细砂表面距离内坩埚的口部边缘约12mm，并使内坩埚底部与外坩埚底部之间保持厚度5mm —8mm的砂层。
对闪点在300℃以上的试样进行测定时，两只坩埚底部之间的砂层厚度允许酌量减薄，但在试验时必须保持6.1.1规定的升温速度。
4.3试样注入内坩埚时，对于闪点在210℃和210℃以下的试样，液面距离坩埚口部边缘为12mm（即内坩埚的下刻线处。
）4.4将装有试样的坩埚平稳地放置在开口闪点测定器的支架上的电炉中，再将温度计垂直地固定在温度计夹上，并使温度计的水银球位于内坩埚的中央，与坩埚底部和试样表面的距离大致相等。
4.5测定装置应放在避风或较暗的地方并用防护屏围着，使发生闪火现象时能够看得更清楚。
5 操作步骤5.1闪点5.1.1加热坩埚，使试样逐渐升高温度，当试样温度达到预度闪点前60℃时，调整加热速度，使试样温度达到闪点前40℃时能控制升温速度为每分钟升高4℃±1℃。
石油产品闪点和燃点的测定_克利夫兰开口杯法
三、课题：闪点的测定（开口杯法）
润滑油闪点测定
组：
测定值 修正值 心得体会 测定值
润滑油燃点的测定
组：
：
平均值：
平均值：
三、课题：闪点的测定（开口杯法）
机油闪点与燃点的测定
组：
闪点的测定 测定值 修正值 燃点的测定 测定值 修正值 心得体会
平均值：
平均值：
平均值： 平均值：
二、基本知识概述
（二）、测定闪点的意义
闪点是评定石油产品储藏、运输及使用安 全管理方面的一个重要指标。 1．从油品闪点可判断其馏分组成的轻重。 2．从闪点可鉴定油品发生火灾的危险性
三、课题：闪点的测定（开口杯法）
（一）、测定原理
将样品倒入试验杯至规定的刻度线，先迅速升高试 样的温度，当接近闪点时再缓慢地以恒定的速度升温 。在规定的温度间隔，用一个小的试验火焰扫过试验 杯，使试验火焰引起试样液面上部蒸气闪火的最低温 度即为闪点。如需测定燃点，应继续进行试验，直到 试验火焰引起试样液面的蒸气着火并至少维持燃烧5s 的最低温度即为燃点。 在环境大气压下测得的闪点和燃点用公式修正到标 准大气压下的闪点和燃点。
石油产品 闪点和燃点的 测定 克利夫兰开口杯法
GB/T 3536-2008
目录 1 学习目标
石油产品 闪点和 燃点测定 克利夫兰开口杯法
2 基础知识概述
3 课题：闪点的测定（开口杯法) 4、 总结
一、学习目标
知识目标 1、了解闪点、燃点的定义及测定意义； 2、掌握开口杯法测定闪点的原理； 能力目标 1、掌握SYD-3536开口闪点实验器的操作方法; 2、能够熟练运用开口杯闪点测定仪准确测定石油产品 的闪点； 3、通过测量油类及燃料的闪点，以加强对闪点的概念 及测定闪点的意义认识；
石油产品闪点与燃点测定法
石油产品闪点与燃点测定法热能与动力工程专业实验1. 燃气快速热水器燃烧特性测定一、目的掌握燃气快速热水器的工作原理及燃烧特性测定方法。
二、原理燃气快速热水器是专门用来加热水的设备，热水器本身没有储水容积，冷水流经带有翼片的蛇型管后被热烟气所加热。
三、设备燃气组合阀、热水器的水气联动装置燃烧器、热交换器、防倒风排气罩、控制器。
四、步骤检查燃气管路系统气密性，调节压力，调整进出水温度，测定热负荷、热效率、热水产率及CO含量。
六、数据处理测定热水器的热负荷、热水产率及烟气中的CO含量。
2. 中央空调用表面式换热器性能测定一、目的掌握表面式换热器水侧阻力特性的测试方法和数据整理，了解整套实验装置的特点和实验参数的调整。
二、原理水侧阻力采用“全压差”方法测量，对于一定结构特性的表面式换热器，由实验数据，依据最小二乘法整理确定回归出水侧阻力经验公式。
三、装置自建实验平台水量测量采用涡轮流量计测量，水压测量采用压差法，使用静压接口和U型水银压差计。
四、步骤通过调节水流量来改变换热器管内平均水速ω，至少五次以上。
每次连续记录4组数据。
五、数据处理取4组数据的算术平均值作为试件水阻力与流量的读数。
整理经验公式。
校验理论计算值与实测值的偏差。
3. 制冷压缩机性能试验一、目的了解制冷循环系统的组成，测定制冷机性能，分析影响冷机性能的因素二、原理塞式制冷压缩机的工作性能。
标准工况和空调工况用于比较压缩机的制冷能比较不同活力;最大功率工况和最大压差工况则是压缩机的机械强度、耐磨寿命、阀片合理性和配用电机的最大功率的设计考核指标。
三、装置采用全封闭活塞式制冷压缩机性能实验台测定制冷机运行性能。
蒸发器、冷凝器均为水换热器。
试验台的主试验为液体载冷剂法，辅助试验为水冷凝热平衡法。
四、步骤启动水循环系统及制冷循环系统,调节运行工况,测定蒸发压力、冷凝压力、吸气温度、排气温度、过冷温度、蒸发器和冷凝器进出水温度及流量、压缩机的输入电功率等参数,改变工况，重复上述实验,停止系统工作。
石油产品闪点和燃点测定仪安全操作规程
石油产品闪点和燃点测定仪安全操作规程前言石油产品的闪点和燃点是评估其安全性的重要参数。
为了确保石油产品在生产、存储、运输、使用等环节中不发生火灾、爆炸等危险情况，需要使用闪点和燃点测定仪进行测试。
然而，如果操作不当，也可能会造成安全事故。
因此，本文档旨在制定石油产品闪点和燃点测定仪的安全操作规程，以保障人身和财产安全。
一、仪器及其操作本设备为闪点、燃点测定仪，使用前需进行仪器调试。
1.仪器检查1.1 仪器在操作前必须经过验收和检验。
检验内容应覆盖仪器运行各功能，如加热、冷却、温度控制、点火、测试运行等等。
1.2 仪器应符合产品标准。
仪器应经防爆检验合格，符合防爆标准。
1.3 仪器用具的品质应严格遵循产品质量标准。
1.4 仪器操作人员应熟悉该仪器的使用方法以及相应的检验规程。
不熟悉的操作人员应经过正规培训后方可进行操作。
2.仪器操作2.1 操作前应清洗试验器表面，并检查试验器内是否有杂物。
2.2 首次打开仪器时，开机前务必将控制箱中总电源开关和灯泡开关打开。
2.3 仪器应在安全地方使用，在使用时不得违反相关规定，例如电气防爆规定、灯光亮度标准、电缆线的绝缘及护套标准等等。
2.4 测定时，应使操作者离开试验器、操作柜，以免对测定做白嫖、操作柜受损等造成影响。
2.5 仪器不得长时间运转。
第三次连续测试失败，则必须检修仪器，若在第一次运转中，设备连续两次检测失败，则说明设备出现了大故障，应马上停机检修，不得再进行测试。
二、安全须知2.1 操作人员必须熟练掌握本文档规程，了解所有操作事项，并严格按要求操作。
2.2 操作人员应熟悉本仪器的技术特性及其操作使用条件，传授学员实验技能，加强学习安全气体及其他有关知识。
2.3 操作人员应了解各种化学试剂的特性、性质及其正确的放置方式。
酒精或其它易燃性试剂用完后，应当及时清除并妥善处理。
各种有害固体或液体的清除应采取合适的处理措施。
2.4 操作人员应严格按操作步骤进行，如出现异常情况，应立即停止操作，并向上级领导或技术人员汇报情况。
石油产品闪点及燃点的测定
石油产品闪点及燃点的测定一、石油产品闪点测定法(闭口杯法)GB/T261-91闭口闪点测定器实图1、试验步骤闭口闪点测定器（见图1）1）.将试油注入油杯至环状刻线处，试样的水分超过0.05％时必须用新煅烧过的硫酸钠、食盐或无水氯化钙进行脱水。
2.）注油时试油和油杯的温度不能过高。
闪点在100 ℃以下的，试油和油杯温度不应高于室温；闪点在100℃以上的，也不应高于80℃。
3.）将装好试油的油杯，放在空气浴的电炉中，盖上干燥、清洁的杯盖，插入闭口闪点温度计。
4）.试验加热时要注意温升速度的控制。
闪点低于50℃的试油，温度每分钟升高1℃，并进行不断搅拌。
闪点高于50℃的试油，到预计闪点前40℃时，调整加热速度，使在预计闪点前20℃时，升温速度能控制在每分钟升高2～3℃，并进行不断搅拌。
5）.试油温度到达预期闪点前10℃，进行点火试验。
闪点低于104℃的试油每升高1℃点火一次；高于104℃的试油每升高2℃点火一次。
点火器的火焰调到接近球形，其直径为3～4mm。
试油在全部试验期间均应进行搅拌，仅在点火时才停止搅拌。
点火时，使火焰在0.5s内降到杯上含蒸气的空间中，留在这一位置1s立即迅速回到原位。
如看不到闪火，就继续搅拌试油，按要求重复进行点火试验。
6）.当试油液面上方最初出现蓝色火焰时，立即从温度计读出温度作为闪点的测定结果。
得到最初闪火后，按要求重复点火试验，如能继续闪火，则测定结果有效，如不闪火，则测定结果无效，必须更换试油重新进行试验。
2、石油产品闪点(闭口杯)测定影响因素1）.升温速度的控制。
加热速度过快时，单位时间内给予试油热量多，试油蒸发量大，油蒸气与空气组成的混合气浓度容易达到爆炸范围，影响测得结果的准确性。
2）.点火用的火焰大小、离液面高低及停留时间长短对闪点影响很大。
点火用的火焰比规定大时，则所得结果偏低。
火焰在液面上移动的时间越长，离液面越低，则所得结果偏低，反之则偏高。
3.）试油含水的影响：当含水试油加热时，油中少量水分气化，使油面上方混合气中油蒸气浓度小，导致闪点偏高。
可燃液体闪点和燃点测定完美版PPT
三、实验仪器、材料
1、实验仪器
消防专业实验中心
三、实验仪器、材料
2、材料 未知混合液体一、未知混合液体二
消防专业实验中心
四、实验内容及方法
装试样 放置在电炉上 调节点火装 置和温度计，安装搅拌装置 加热升温
点火 观察现象 记录数据 处理废液，仪器降温
消防专业实验中心
五、注意事项
1、安全使用液化石油气
4、每次实验后要给仪器降温 可燃液体闪点和燃点测定
可燃液体闪点和燃点测定 可燃液体的闪点和燃点的方法。 未知混合液体一、未知混合液体二 可燃液体闪点和燃点测定
消防专业实验中心
六、问题与讨论
1、为什么实验用样品每次都要取原样品？ 2、影响测定结果准确程度的因素有哪些？ 3、测定可燃液体闪点和燃点对消防工作 有什么实际意义？
闪燃
持续燃烧 V蒸发≥V燃烧
消防专业实验中心
思考
闪点、燃点是衡量可燃液体火灾危险性的重 要参数，与消防工作有什么联系？ 开口杯法和闭口杯法有什么区别？
消防专业实验中心
三、实验仪器、材料
1、实验仪器消Leabharlann 专业实验中心三、实验仪器、材料
1、实验仪器
消防专业实验中心
三、实验仪器、材料
1、实验仪器
消防专业实验中心
可燃液体闪点和燃点测定
可燃液体闪点和燃点测定
消防专业实验中心
一、实验目的
1、掌握可燃液体闪点、燃点的定义及液体 存在闪燃现象的原因； 2、掌握用开口杯、闭口杯闪点测定仪测量 可燃液体的闪点和燃点的方法。
消防专业实验中心
二、实验原理
T低 闪点T 燃点T
x <x下 x =x下 x >x下
树脂检测闪点和燃点检测标准
树脂检测闪点和燃点检测标准一、啥是闪点和燃点呀。
咱先来说说这闪点和燃点是个啥玩意儿。
闪点呢，就是在规定的试验条件下，使用某种点火源造成液体汽化而着火的最低温度。
简单来说，就像是一个小信号，告诉咱们这个树脂在这个温度下就开始有小火花啦，有点危险的小苗头开始冒头了。
燃点就更直白啦，它是在闪点之后，树脂能持续燃烧的最低温度。
这就好比闪点是个小警告，燃点就是真正开始熊熊燃烧的那个温度界限呢。
对于树脂来说，知道这两个点特别重要，就像知道一个人的底线一样，在生产、储存、运输过程中，要是不小心超过了这些温度，那可就容易出大问题喽。
二、检测标准的重要性。
为啥要有检测标准呢？这可太重要啦。
你想啊，如果没有标准，每个厂或者每个人都按照自己的想法去检测树脂的闪点和燃点，那得多乱套呀。
就像大家一起玩游戏，但是每个人的规则都不一样，这游戏肯定玩不下去啦。
检测标准能让所有的树脂产品在安全性上有一个统一的衡量尺度。
不管是生产厂家想知道自己的产品是不是合格，还是使用单位想确保自己使用的树脂不会突然着火，都得按照这个标准来。
有了标准，大家心里都有底，就像有了一个安全小卫士在旁边守着一样。
三、具体的检测标准。
1. 检测设备。
检测闪点和燃点需要用到专门的设备呢。
比如说闪点测定仪，这个仪器就像是一个超级侦探，能准确地找出树脂开始闪火的温度。
而且这个仪器也是有标准要求的，它的精度、测量范围等都得符合规定，不然测出来的数据可就不准啦。
对于燃点的检测，也有类似的专门设备，这些设备都要定期进行校准，就像我们定期给手机充电一样，要让它们时刻保持最佳状态，这样测出来的数据才可靠。
2. 检测环境。
检测环境也很关键哦。
一般来说，实验室的温度、湿度都得控制在一定的范围内。
如果环境太潮湿或者温度太高太低，就可能影响检测结果。
这就好比我们人在不同的天气里心情也会不一样，树脂在不同的环境下，它的闪点和燃点表现也会有差异呢。
3. 样品准备。
在检测之前，树脂样品的准备也不能马虎。
石油产品闪点和燃点测定仪安全操作规程
石油产品闪点和燃点测定仪安全操作规程1. 引言为确保石油产品闪点和燃点测定仪的安全使用，提高工作效率和减少事故风险，制定本安全操作规程。
本规程适用于所有使用石油产品闪点和燃点测定仪进行实验和测试的操作人员。
2. 装置检查在使用石油产品闪点和燃点测定仪前，必须对装置进行检查，确保其正常运行和安全使用。
具体检查项目包括：1.检查仪器的电气线路是否正常接地。
2.确认仪器的电源线是否完好无损。
3.检查仪器内部的电池是否正常，并及时更换。
4.检查仪器的仪表盘和控制面板是否完好，如果有磨损或损坏应及时修复或更换。
5.检查仪器的阀门和管道连接是否牢固，是否有泄漏迹象。
3. 安全操作步骤3.1 装置准备1.将石油产品闪点和燃点测定仪放置在平稳的工作台上。
2.连接电源线并插入电源插座。
3.按照仪器说明书的要求，添加适量的测试样本。
3.2 开机准备1.打开仪器上的电源开关。
2.启动仪器并进行自检，确保各个部件正常工作。
3.如果仪器需要预热，按照要求进行预热操作。
3.3 进行测试1.设置测试参数，如温度范围、升温速率等，根据具体要求进行调整。
2.通过操作仪器上的控制面板，启动测试程序。
3.观察仪器的运行状态，确保温度升降过程平稳。
4.在测试过程中，禁止随意移动或触碰仪器，以免引起意外。
3.4 测试结束1.当仪器达到设定的测试终点时，自动停止升温或降温。
2.关闭仪器电源开关。
3.将测试结果记录下来，并及时保存。
4. 安全注意事项1.操作人员应佩戴适当的防护设备，如实验服、手套、护目镜等。
2.操作人员应经过专业培训，了解仪器的使用原理、操作步骤和安全预防措施。
3.在操作过程中，严禁饮食、抽烟或使用明火。
4.如果发现仪器发生故障或异常情况，应立即停止测试，并报告相关人员进行维修。
5.禁止未经许可的人员随意接触仪器和试剂。
6.仪器在长时间停用前，应进行适当的清洁和维护，确保其正常运行。
5. 紧急情况处理1.在测试过程中，如果发生火灾或其他紧急情况，应立即采取适当措施进行处理，确保人身安全。
闪点和燃点的测定
闪点和燃点的测定闪点和燃点是在安全和环境监管中非常重要的参数，用于评估液体和固体物质的易燃性。
本文将介绍如何准确测定闪点和燃点，并提供相关实验方法和注意事项。
1. 闪点的测定方法闪点是液体在特定条件下释放的蒸汽与空气中的火焰相遇时的最低温度。
通常使用闭杯法或开杯法测定闪点。
1.1 闭杯法闭杯法是将待测液体置于闭合容器中，逐渐升温，观察是否闪现火焰。
常用闭杯法实验设备有Pensky-Martens闭杯和Tagliabue闭杯。
在进行闭杯法实验时，需要注意以下事项：- 实验室应具备良好的通风条件，确保实验安全。
- 使用符合标准的仪器设备，并进行充分的校准。
- 实验过程中，必须遵守严格的安全操作规程，避免发生意外。
1.2 开杯法开杯法是将待测液体置于开放容器中，通过点火使其蒸汽与空气混合，观察是否闪现火焰。
常用开杯法实验设备有Cleveland开杯和Abel开杯。
开杯法实验的注意事项包括：- 所选用的容器必须是符合要求的，避免材料的反应与液体产生干扰。
- 点火时要小心谨慎，防止火焰扩散引起事故。
2. 燃点的测定方法燃点是指固体物质在外部热源作用下能够持续燃烧的最低温度。
常用的固体燃点测定方法包括平面固体燃点法、升温固体燃点法和斜面固体燃点法。
2.1 平面固体燃点法平面固体燃点法是将待测固体置于金属网格上加热，通过引燃固体来确定其燃点。
实验时需要注意的事项有：- 使用金属网格时，应确保网格表面清洁，避免污染样品。
- 在燃烧过程中，要保持适当的通风，避免有害气体积聚。
2.2 升温固体燃点法升温固体燃点法是将待测固体通过加热设备逐渐升温，观察是否发生燃烧。
在进行实验时需要注意以下事项：- 加热设备应符合要求，能够提供均匀的加热条件。
- 加热速率要适宜，避免过快或过慢导致实验结果不准确。
2.3 斜面固体燃点法斜面固体燃点法是将待测固体置于斜面上，逐渐升温观察是否发生燃烧。
进行实验时应注意以下事项：- 斜面的角度必须符合标准要求，以确保实验的可靠性。
沥青闪点与燃点试验检测方案
沥青闪点与燃点试验检测方案沥青是一种常用的建筑材料，用于道路铺设和屋顶防水等多个领域。
沥青的闪点和燃点试验是评估其安全性和稳定性的重要步骤，以确定其能否安全地使用。
下面是一种常用的沥青闪点与燃点试验检测方案：试验目的：通过闪点试验和燃点试验，确定沥青的燃烧易燃性和燃烧性能，评估其安全性和稳定性。
试验器材：1.闪点器：根据国家标准选择合适的闪点器，如开放杯闪点器或闭杯闪点器。
2.燃点器：可利用闪点器进行燃点试验，或使用专门的燃点试验装置。
3.温度控制装置：用于控制试验室环境温度和闪点器或燃点器的温度。
4.标准试验油：选择符合国家标准的合适试验油。
试验步骤：1.准备工作：a.清洁试验器材，确保不会受到外部因素影响试验结果。
b.校准温度控制装置，确保测试环境温度准确可控。
c.准备试验样品，根据需要选择合适的沥青样品，确保其符合标准要求。
2.闪点试验：a.将闪点器倒空杯或装入闪点测试装置中的标准试验油。
b.将闪点器放入温度控制设备中，调整环境温度和闪点器温度至所需值（通常为温度递增）。
c.通过观察闪点器中油品表面出现闪光或引燃，确定闪点温度。
3.燃点试验：a.在闪点器中或燃点试验装置中加入合适的试验油样品。
b.将试验器置于温度控制设备中，调整环境温度和试验装置温度至所需值。
c.在试验条件下持续加热试验样品，观察并记录试验样品开始燃烧的温度。
4.数据分析：a.根据试验结果，确定沥青的闪点和燃点温度。
b.将试验结果与国家标准或行业要求进行比对，评估沥青的安全性和稳定性。
注意事项：1.严格按照国家标准执行试验，确保结果准确可靠。
2.试验过程中应遵守安全操作规程，注意试验室通风和防火措施。
3.闪点试验中，应确保试验油和闪点器表面干净，以避免外部因素的干扰。
4.燃点试验中，应控制试验样品的温度升降速率，以避免试验样品损坏或结果不准确。
总结：沥青的闪点和燃点试验是评估其安全性和稳定性的重要步骤，可以通过闪点试验和燃点试验来确定沥青的燃烧易燃性和燃烧性能。
可燃液体的闪点和燃点测定实验
实验二可燃液体的闪点和燃点测定实验实验类型：综合型实验学时：4 实验要求：选做一、实验目的1.掌握可燃液体闪点、燃点的定义及液体存在闪燃现象的原因；2.掌握用开口杯闪点测定仪测量可燃液体的闪点和燃点的方法。
二、实验内容利用开口杯闪点测定仪测定可燃液体的闪点和燃点。
注意加热温度的控制和测量，明确闪点和燃点的区别。
三、仪器设备基本部分：盛油样的容器、加热升温装置、控温电路、测温装置、点火源手动开口杯闪点和燃点测定仪：内坩埚、外坩埚、气体导管、温度计、电炉、电气装置、挡风板等（1）内坩埚的材料是0.3优质碳素结构钢，上口内径为64±1mm，底部内径为38±1mm，总高度为47±1mm，在距上口边缘12mm及18mm内壁处各有一道刻线，表面镀黑。
（2）外坩埚的材料同于内坩埚，上口内径为100±5mm，底部内径为56±2mm，总高度为50±5mm，表面镀黑。
（3）气体导管喷口直径0.8～1.0mm，内孔表面光洁，能使火焰调节成直径为3～4mm的球形火焰，总高度为50±5mm。
（4）支架是由底座、立杆、电炉托、温度计夹组成，电炉托、温度计夹和紧固螺钉固定在支柱上，并可上、下调节高度，温度计夹应保证温度计位于电炉内孔中央。
（5）电炉部分由碳化硅电炉盘、碳化硅垫圈、220V/800W电热丝组成，根据使用要求，通过电气装置控制加热功率。
（6）电气装置由一套电子调压线路、指示灯、钮子开关、变压器、精密多圈线绕电阻器和交流电流表组成。
四、所需耗材1.煤油2.柴油五、实验原理、方法和手段当液体温度比较低时，由于蒸发温度低，蒸发速度慢，液面上方形成的蒸气分子浓度比较小，可能小于爆炸下限，此时蒸气分子与空气形成的混合气体遇到火源是不能被点燃的。
随着温度的不断升高，蒸气分子浓度增大，当蒸气分子浓度增大到爆炸下限的时候，可燃液体的饱和蒸气与空气形成的混合气体遇到火源会发生一闪即熄灭的现象，这种一闪即灭的瞬时燃烧现象称为闪燃。
实验4 石油产品闪点和燃点的测定
教学内容及课时安排实验4 石油产品闪点和燃点的测定（克利夫兰开口杯法）3学时教学过程[板书]：实验4 石油产品闪点和燃点的测定（克利夫兰开口杯法）一、试验目的[讲述]1、克利夫兰开口杯法闪点和燃点的测定和大气压力修正计算方法。
2、克利夫兰开口杯测定器的使用性能和操作方法。
[板书]二、试验原理[讲述]油品闪点测定方法是一个严格的条件性试验。
油品的升温速度，蒸发空间的大小，油面的高低及仪器的规格等都必须严格规定，才能对各种油品的闪点作相对比较。
测定闪点的仪器有两种，闭口闪点仪和开口闪点仪。
它们的区别在于加热蒸发及引火条件的不同，所测闪点数值也不一样，适用于不同的油品。
开口闪点仪一般用来测定重质油，闭口闪点仪则对轻重质油都适用。
同一油品的闭口闪点比开口闪点低得多，油品的闪点越高，这种差别也就越大。
一般同一油品的开口闪点比闭口闪点高10～30℃。
适用范围: GB/T 3536-2008规定了用克利夫兰开口杯仪器测定石油产品闪点和燃点的方法。
适用于除燃料油（燃料油通常按照GB/T 261进行测定）以外的、开口闪点高于79℃的石油产品。
将样品倒入试验杯至规定的刻度线，先迅速升高试样的温度，当接近闪点时再缓慢地以恒定的速度升温。
在规定的温度间隔，用一个小的试验火焰扫过试验杯，使试验火焰引起试样液面上部蒸气闪火的最低温度即为闪点。
如需测定燃点，应继续进行试验，直到试验火焰引起试样液面的蒸气着火并至少维持燃烧5s的最低温度即为燃点。
在环境大气压下测得的闪点和燃点用公式修正到标准大气压下的闪点和燃点。
三、仪器与材料[讲述]（1）仪器克利夫兰开口杯试验仪开口闪点温度计：符合GB/T 514中GB-5号的要求。
大气压力计：精度0.lkPa，不能使用气象台或机场使用的已预校准至海平面读数的气压计；加热浴或烘箱：用于加热样品，要求能将温度控制在5℃之内。
可通风且能防止加热样品时产生的可燃蒸气闪火，推荐使用防爆烘箱。
防护屏：约460mm×460mm，高610mm，有一个开口面（2）清洗溶剂：用于除去试验杯沾有的少量试样（清洗溶剂的选择依据被测试样及其残渣的粘性）。
闪点、燃点测定
将点火器灯芯或 煤引火点燃，将 火焰调整到接近 球形，直径为 （3~4）mm.使用 灯芯点火器之前， 向其中加入轻质 润滑油燃料。
闪点测定器要放 在避风和较暗的 地方，才便利于 观察闪火。为了 更有效地避免气 流和光线的影响， 闪点测定器应围 着防护屏。
用检定过的 气压计，测 出试验时的 实际大气压 力(P)。
1/6/2020
五、实验步骤
1.将仪器放置在便于通风平整的桌面上； 2.把液化石油气用专用连接管连接到仪器气源接口处，并用箍套扎紧，以免漏气； 3.打开仪器左侧红色开关键，按照液晶屏显示菜单，选择设置按键； 4.依照被测物质性质进行参数设置，一般情况下，针对低闪点物质选择“A步骤” 选择“保存退出”； 5.将盛样油杯彻底清洗，对一般未形成胶质的油品可采用洗衣粉加热水即可清洗 干净，然后擦净并进行烘干； 6.按照油杯刻线倒入样品，放置在加热炉上的凹槽中，点“测试键--开始”，仪 器即进入测试状态； 7.打开液化气开关，通过仪器正面的调气旋钮把点火火头调整到4mm左右； 8.“手动点火”按钮，确定仪器扫火正常，确定预置闪点温度合理，如出现闪火 现象则预置闪点过低，为保证实验安全，需要在不同温度点不定时的“手动点 火”； 9.置闪点前20度，仪器会自动进行开盖点火，当出现闪火现象时，仪器自动检 测，结束实验。
一、闪点 二、实 验 依 据
三、实验仪器及试剂 四、实 验 准 备
五、实验步骤 六、测定意义
1/6/2020
七、实验注意事项
一、闪点
1/6/2020
闪点又叫闪燃
点，是指液体表面上 的蒸汽和空气的混合 物与火接触而初次发 生闪光时的温度。闪 点温度比着火点温度 低些。从消防观点来 说，液体闪点就是可 能引起火灾的最低温 度。闪点越低，引起 火灾的危险性越大。
闪点燃点的测试方法
5 状态调节
试验前，试样按 GB 2918-82《塑料状态调节和试验的标准环境》中的规定，在温度 23℃±2
℃、相对湿度 50％±5％的条件下放置 40h。
注：试样的状态调节亦可按供需双方商定的条件进行，有争议时，必须执行本方法的规定。
6 试验步骤
70
6.1 闪点的第一近似值测定
中
国
分
析
6.1.1 低空气流速测定法 6.1.1.1 关闭通风橱的排风扇。
似值。
国 6.4 自燃点的第二近似值 根据 5.2 的规定测出的 3 个自燃点近似值中，选用其中得到最低自燃点时所采用的空气流速， 控制空气温度的升温速率为 300℃／h(±1O％)重复 5.2.1 的操作，测出的T2指示值就是自燃点的
第二近似值。 6.5 最低着火温度的确定
分
析 用试样热电偶T1确定在恒温测定中着火的空气温度。在这些试验中，空气温度热电偶T2仅仅
分 3 试验仪器
3.1 试验仪器为图 l 所示的热空气试验炉。主要有下列部分组成：
3.1.1 炉壳 用抛光的不锈钢板制成 o
3.1.2 3.1.3
析 炉管 用金刚砂制成。内径 100mm，长 240mm，底部开口处装有可拆卸的底塞。
内套管 用耐火材料制成。内径 75mm，长 240mm，壁厚 3.2mm。内套管装在炉管内，用三
6.1.1.6 观察试样分解放出的气体点火源点着时，T2指示的空气温度及Tl指示的试样温度，若试 样温度迅速升高，此时T2指示的就是闪点的第一近似值。 6.1.1.7 关闭燃气阀。停止加热。关闭空气进气阀。打开通风橱的排风扇。
6.1.1.8 取出试样盘，清理干净。进行下一次试验的准备。每次升温之前，试验炉必须冷却到
可燃液体闪点和燃点测定
可燃液体闪点和燃点测定一、实验目的1.掌握可燃液体闪点、燃点的定义及液体存在闪燃现象的原因；和闭口杯闪点测定仪的使用方法和测量可燃液体闪点和燃点的方法。
3.了解闪点测定相关标准。
二、实验原理当液体温度比较低时，由于蒸发温度低，蒸发速度慢，液面上方形成的蒸气分子浓度比较小，可能小于爆炸下限，此时蒸气分子与空气形成的混合气体遇到火源是不能被点燃的。
随着温度的不断升高，蒸汽分子浓度增大，当蒸气分子浓度增大到爆炸下限的时候，可燃液体的饱和蒸气与空气形成的混合气体遇到火源会发生一闪即熄灭的现象，这种一闪即灭的瞬时燃烧现象称为闪燃。
在规定的实验条件下，液体表面发生闪燃而不能出现持续燃烧。
这是因为闪点温度下，可燃液体的蒸发速度小于其燃烧速度，液面上方的蒸气烧光后蒸气来不及补充，导致火焰自行熄灭。
继续升高温度，液面上方蒸气浓度增加，当蒸气分子与空气形成的混合物遇火源能够燃烧且持续时间不少于5s时，此时液体被点燃，它所对应的温度称为该液体的燃点。
三、闪点测定仪器设备简介可燃液体的闪燃危险性，取决于闪点。
如果可燃性体温度高于它的闪点时，随时有接触火源而被点燃的危险。
所以闪点较低的可燃液体危险性很高，有时把它叫做易燃液体。
目前，常用的测定闪点和燃点的方法有开口式和闭口式两种。
（1）克利夫兰开口杯GB3536-2008系采用克利夫兰开口杯测定闪点的标准，适用于除燃料油以外的，开口杯闪点高于79℃的石油产品。
如图1所示，此仪器最好用具有可调变压器的电加热器，允许图1 克利夫兰开口试验杯仪采用煤气灯或酒精灯。
（2）开口杯法GB267-1988规定了采用开口杯测定闪点和燃点的方法，适用于测定润滑油和深色石油产品。
如图2所示，此仪器可采用煤气灯、酒精灯或适当的电加热炉加热（测定闪点高于200℃时必须使用电炉）。
图2 开口杯闪点测定器1-温度计夹；2-支柱；3-温度计；4-内坩埚；5-外坩埚；6-坩埚托；7-点灰支柱；8-点火器；9-屏风；10-底座（3）古利—布朗德(Cleveland)开杯式试验器皿，采用气体加热器直接加热。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
6/22/2014
测定闪点
进行点火，点火时停 止搅拌，每升高2℃， 就点火一次，测闪点， 当试样任意一点出现 闪火时，立即记下温 度计上的读数作为闪 点，继续点火，应继 续有闪火产生，否则 闪点无效。
6/22/2014
六、测定意义
• 1、判断油组分轻重 闪点越低，挥发性越 大。 • 2、可以检验油是否变质或混入杂质 • 3、闪点是评价油蒸发倾向和着火危险性的 指标。 • 4、只有油的闪点和馏程均符合油技术要求， 油的蒸发性才合格。
6/22/2014
一、闪点
二、实 验 依 据
三、实验仪器及试剂
四、实 验 准 备 五、实验步骤
六、测定意义 七、实验注意事项
6/22/2014
一、闪点
闪点又叫闪燃
点，是指液体表面上 的蒸汽和空气的混合 物与火接触而初次发 生闪光时的温度。闪 点温度比着火点温度 低些。从消防观点来 说，液体闪点就是可 能引起火灾的最低温 度。闪点越低，引起 火灾的危险性验仪器及试剂
闭口闪点测定器
试样：松节油、柴油 温 度 计
防
护
屏 YT-261Z 全自动闭口闪点测定仪
6/22/2014
四、实 验 准 备
试样脱水
试样的水分超过 0.05%时,必须脱 水.脱水处理实在 试样中,加入新煅 烧并冷却的食盐、 • 硫酸钠或无水氯 化钙作为脱水剂 进行脱水。脱水 后，取试样的上 层澄清部分供实 验使用。
清洗油杯
试样注入油杯
样和油杯的温度都不 应高于试样脱水的温 度。杯中试样要装满 到环状标记处，然后 盖上清洁、干燥的杯 盖，插入温度计，并 将油杯放在空气浴中。 食盐闪点低于50℃的 试样时，应预先将空 气浴冷却到试温 （20±5℃）。
引燃点火器
将点火器灯芯或 煤引火点燃，将 火焰调整到接近 球形，直径为 （3~4）mm.使用 灯芯点火器之前， 向其中加入轻质 润滑油燃料。
围好防护屏
闪点测定器要放 在避风和较暗的 地方，才便利于 观察闪火。为了 更有效地避免气 流和光线的影响， 闪点测定器应围 着防护屏。
测定大气压
油杯要用 车用汽油 或溶剂油 洗涤，再 用空气吹 干
用检定过的 气压计，测 出试验时的 实际大气压 力(P)。
6/22/2014
五、实验步骤
1.将仪器放置在便于通风平整的桌面上； 2.把液化石油气用专用连接管连接到仪器气源接口处，并用箍套扎紧，以免漏气； 3.打开仪器左侧红色开关键，按照液晶屏显示菜单，选择设置按键； 4.依照被测物质性质进行参数设置，一般情况下，针对低闪点物质选择“A步骤” 选择“保存退出”； 5.将盛样油杯彻底清洗，对一般未形成胶质的油品可采用洗衣粉加热水即可清洗 干净，然后擦净并进行烘干； 6.按照油杯刻线倒入样品，放置在加热炉上的凹槽中，点“测试键--开始”，仪 器即进入测试状态； 7.打开液化气开关，通过仪器正面的调气旋钮把点火火头调整到4mm左右； 8.“手动点火”按钮，确定仪器扫火正常，确定预置闪点温度合理，如出现闪火 现象则预置闪点过低，为保证实验安全，需要在不同温度点不定时的“手动点 火”； 9.置闪点前20度，仪器会自动进行开盖点火，当出现闪火现象时，仪器自动检 测，结束实验。
6/22/2014
七、实验注意事项
1. 实验前需要检查连接管的连接情况，避免气体泄露； 2. 仪器升降臂，靠内部齿轮控制升降，避免着力； 3. 辅助点火头避免硬物重创，以免折断； 4. 温度传感器外壳为玻璃制品，在拿取油杯或操作时，请避免 碰撞以免损坏； 5. 实验完成后按老师指定将油倒回废油罐； 6. 实验后关闭电源，将仪器擦洗干净； 7.实验结束后及时关闭气源总阀； 8.易燃物品在存放和使用时都要严格按照实验步骤要求，注意安 全。
6/22/2014
二、实 验 依 据
按GB/T 261-2008宾斯基-马丁闭口杯法测 定，试样在连续搅拌下用很慢的、恒定的速 率加热。在规定的温度间隔，同时中断搅拌 的情况下，将一小火焰引入杯内，试验火焰 引起试样蒸汽着火，并使火焰蔓延至液体表 面的最低温度，修正到101.3Kpa大气压下， 以℃表示。继续加热，直到火焰持续5s不灭， 即为燃点。