螯合树脂资料
螯合树脂
工业化树脂选择
含O-N型的混合螯合树脂是目前应用最广且最成熟 的去除二价金属离子的树脂,查找到的商业化树 的去除二价金属离子的树脂, 脂如下: 脂如下:
D401
C900
TP260
LEWATIT TP207
C800
S930
胺基 羧酸 类
胺基 膦酸 类
LSC-500 -
D412 D751 CR11
遇到的问题
不同的螯合基 团对不同的金 属离子具有不 同的选择吸附 能力
2结构
物理结构
化学结构
形态结构 螯合树脂一般为 球状、粉末状或 无定形状,也有 螯合纤维、织物 状和螯合膜等。
孔结构 保证一定的孔结 构有利于提高树 脂的比表面积, 也有利于特定金 属离子在树脂中 的扩散。
配体结构 根据软硬酸碱理 论,贵金属离子 属于软酸,易与 含S、N原子的软 碱配体形成稳定 螯合物。
1 2
谷氨酸钠国标中有铁的理化指标,味精卫生标准中只有砷铅锌的 理化指标,如何评价重金属处理程度,怎样算是达标? 味精产品中未处理重金属前实际含有的重金属主要是哪些?
3
如吸附Hg,需要含硫的螯合树脂,与其他重金属所需不同,该怎么解 决? Click to add Title 已查找到若干商业化氨基羧酸和氨基磷酸的螯合树脂,其他类型的 商业化螯合树脂未查到,考虑先在这两类中选择对比,再在两类中 选择优势螯合树脂进一步对比择优?
味精产品简介
GB/T8967—2007谷氨酸钠(味精)国标, GB/T8967—2007谷氨酸钠(味精)国标,其中理化要求 谷氨酸钠
味精产品简介
味精卫生标准GB2720—2003其中理化指标如下 味精卫生标准GB2720—2003其中理化指标如下 GB2720
螯合树脂的性能及制备
相对小分子螯合剂而言,螯合树 脂具有合成简便、 价格低廉、 吸附容量大、 易洗脱、 干扰少、 机械性能好和对于酸碱及各种溶 剂极为稳定等优点。
相对离子交换树脂而言,螯合树 脂与金属离子的结合能力更强 , 选择性也更高。 使用螯合树脂处理络合重金属离 子有一定局限性:由于螯合树脂 不能通过有机物浸出络合的重金 属离子,会对环境造成二次污染
主要的配位原子和含有这些原子 的配位基团见课本43页(表2-9)
2.3螯合树脂的结构对性能的影响
2.3.1化学结构
1.配体结构与配位性能的关系
螯合树脂依靠其高分子链上的官 能团与金属离子配位形成螯合物, 因此其配体的结构是决定螯合树 脂配位性能的关键。
2.高分子链结构对吸附性能的影响
螯合树脂具有交联的三维结构,一定程度 的交联可以保证树脂具有较强的机械强度和 耐酸碱性,但交联度过大则可能影响吸附容 量和吸附速度。 亲水性的高分子链可以保证树脂在水溶液 中具有一定的溶胀度,使树脂内部形成扩张 的孔道,有利于提高金属离子在树脂中内的 扩散速率;但溶胀度过大,会使树脂的强度 降低,树脂的溶胀度一般应保持在2—6。
等离子络合,该树脂与的螯合物其 特征颜色分别为深紫色和紫红色。
当在同一个碳原子上同时含有肟基和氨基 时,称这种结构为偕胺肟基。具有这样结构 的聚合物一般都具有较强的螯合能力。以聚 苯乙烯可以通过取代反应得到双氰基树脂; 氰基与羟基反应后引入这种偕胺肟基,构成 螯合树脂,其合成路线如下:
4.应用及发展前景
孔结构 螯合树脂的吸附速率和 吸附容量与树脂的比表面积有关, 保证树脂中具有一定的孔结构有 利于提高树脂的比表面积。适宜 的孔结构也有利于特定金属离子 在树脂中的扩散,孔道直径与被 吸附金属离子的直径之比以6:1 为宜。 树脂在水溶液中溶胀,有利于扩 大树脂的孔道,凝胶型的树脂如 果在水溶液中溶胀,也具有一定 的孔结构。
螯合树脂
工作原理
絮凝沉淀法是选用无机絮凝剂(如硫酸铝)和有机阴离子型絮凝剂聚丙烯 酰铵(PAM)配制成水溶液加入废水中,便会产生压缩双电层,使废水中 的悬浮微粒失去稳定性,胶粒物相互凝聚使微粒增大,形成絮凝体、矾花。 絮凝体长大到一定体积后即在重力作用下脱离水相沉淀,从而去除废水中 的大量悬浮物,从而达到水处理的效果。为提高分离效果,可适时、适量 加入助凝剂。处理后的污水在色度、含铬、悬浮物含量等方面基本上可达 到排放标准,可以外排或用作人工注水采油的回注水。
螯合树脂及絮凝剂
螯合树脂 简介
概念、结 构机理
分类、性 能、制备 方法
应用及发 展
概念回顾
螯合物: 是配合物的一种,在螯合物的结构中,一定
有一个或多个多齿配体提供多对孤对电子与中心体形成 配位键。 螯合效应:螯合剂与某些金属离子形成稳定的络合物 的效应
螯合树脂:是指含有能与金属离子形成螯合物(吸附金属离子)的分离
二:根据组成螫合树脂的母体分类 根据组成螯合树脂的母体可将螯合树脂分为人工合成母体类和天然高分 子 材料类。人工合成母体类螯合树脂常见的有聚苯乙烯类、聚丙烯酸类、 聚乙烯醇类等;以天然高分子材料为母体的螯合树脂常见的有纤维素类、壳 聚糖类以及淀粉类等。
三:根据螫合基团在高分子链中的位置分类 根据螯合基团的位置在高分子主链中还是悬挂在高分子侧链上可以将螫合 树脂分为主链型、侧链型以及功能基同时存在于主链和侧链的螯合树脂。
改性的目的是引入某些高电荷离子以提高电荷的中和能力,引入羟 基、磷酸根等以增加配位络合能力,从而改变絮凝效果。其可能的 原因是:某些阴离子或阳离子可以改变聚合物的形态结构及分布, 或者是两种以上聚合物之间具有协同增效作用。 3)改性的多阳离子无机絮凝剂,聚合硫酸氯化铁铝(PAFCS)在饮用水 及污水处理中,有着比明矾更好的效果;在含油废水及印染废水中 PAFCS比PAC的效果均优,且脱色能力也优;絮凝物比重大,絮 凝速度快,易过滤,出水率高;其原料均来源于工业废渣,成本较 低,适合工业水处理。铝铁共聚复合絮凝剂也属这类产品,它的生 产原料氯化铝和氯化铁均是廉价的传统无机絮凝剂,来源广,生产 工艺简单,有利于开发应用。铝盐和铁盐的共聚物不同于两种盐的 混合物,它是一种更有效地综合了PAC和FeCl3的优点,增强了去 浊效果的絮凝剂。
螯合树脂
以N为配位原子的螯合树脂的研究进展caspar螯合树脂也称高分子螯合剂,是离子交换树脂的一种特殊类型。
其高分子骨架上的螯合功能基团能够与金属离子发生配位,螯合物形成时,配位原子有两个或两个以上,形成闭合的环状,并且在一定的条件下,可以将螯合的金属离子脱除。
螯合树脂的主要用途为金属离子的浓缩与富集。
螯合树脂相对于其他类型的螯合剂有如下优点:(1)相比于小分子螯合剂,螯合树脂制备简单,价格较低,且由于比表面积较大,使其吸附容量较大,机械性能较好,耐溶剂性较好且易脱附。
(2)对有离子交换树脂来说,由于螯合树脂功能基团与金属离子之间既有离子键作用,又有配位键作用,因而螯合树脂与金属的结合强度越高,且配位具有一定的选择性。
螯合树脂的其他特点如下表所示:表1,关于螯合树脂的其他特点一般情况下,螯合树脂的分类方式按功能基团或高分子基体的不同进行。
分类情况如下所示:①按照功能基团的的配位原子的不同可以分为:含氮型、含氧型、含硫型、含砷型、含磷型及多种配位原子共有的混合型。
②按照功能基的位置不同可以分为:主链型、侧链型及功能基同时存在于主链与侧链的情况。
③按照高分子基体的来源不同可以分为:人工合成高分子材料如交联聚苯乙烯类、聚丙烯酸类、聚乙烯醇类;天然高分子材料如甲壳质类、淀粉类、纤维素类等。
本文的主要介绍对象为以N为配位原子的螯合树脂。
以N为配位原子的螯合树脂是最常见的螯合树脂之一,含氮的功能基团也是最早被应用的功能基团。
1935年,英国的Adams和Holmes发现了关于酚醛树脂和苯胺甲醛树脂的离子交换性能,这是发现的第一种离子交换树脂也是最早的功能高分子材料,材料中的氨基即起到了交换阴离子的作用。
1959年,陶氏化学公司开始在市场上出售螯合树脂Dowox A-1,标志着实验室中进行检测用的螯合树脂开始市场化。
该螯合树脂的功能基团便是含N的功能基团亚胺醋酸。
N原子含有孤对电子且原子体积小,与金属离子具有很强的键合能力。
螯合树脂
讲解人:刘彦云 0915020107 吴美汝 0915020108
1.概念、结构机理 2.分类、性能 3.制备方法 4.改性、应用及发展
定义:螯合树脂是一类能与金属 离子形成多配位络和物的交联功 能高分子材料。
螯合树脂吸附金属离子的机理: 树脂上的功能原子与金属离子发 生配位反应,形成类似小分子螯 合物的稳定结构。
CH 3 H 2 H2C C C C C CH 3 O O
2.3.2酚类螯合树脂
酚类螯合树脂可以通过在聚苯乙烯及其共聚物上引 入酚羟基的方法得到,在聚苯乙烯树脂中引入酚羟基 的方式有多种,可以由4一乙酰氧苯乙烯共聚物水解 得到对羟基聚苯乙烯树脂,也可以由聚氯乙烯为原料 与苯酚反应直接引入酚羟基,这类树脂对二价镍和二 价铜离子有选择性吸附。聚苯乙烯与氯甲基甲醚反应 得到的聚对氯甲基苯乙烯与水杨酸、氢醌、2一羟基 一3一羧基萘、2,4一二羟基苯甲酸、没食子酸等含 有羟基的芳香酚进行弗里德尔一克拉夫茨反应,同样 可以得到含酚羟基的聚苯乙烯型树脂。
螯合树脂的结构和性能
1.
化学结构
配体结构与配位性能的关系
螯合树脂依靠其高分子链上的官能团 与金属离子配位形成螯合物,因此其配体的结构是决定螯合树脂配位性能的 关键。
2.
高分子链结构对吸附性能的影响
螯合树脂具有交联的三维结构, 一定程度的交联可以保证树脂具有较强的机械强度和耐酸碱性,但交联度过 大则可能影响吸附容量和吸附速度。亲水性的高分子链可以保证树脂在水溶 液中具有一定的溶胀度,使树脂内部形成扩张的孔道,有利于提高金属离子 在树脂中内的扩散速率;但溶胀度过大,会使树脂的强度降低,树脂的溶胀 度一般应保持在2—6。
螯合树脂的性能及制备PPT课件
吸附容量高,能够达到100300mg/g,吸附速度快,动力 学性能良好。
吸附选择性高,对目标重金属 离子的吸附效果优于其他常见 离子。
选择性
01
螯合树脂的选择性主要取决于其 化学结构,通过设计不同的配体 和交联度,可以实现对不同重金 属离子的选择性吸附。
02
螯合树脂对特定重金属离子的吸 附选择性高,能够实现从复杂溶 液中高纯度分离目标重金属离子 。
20世纪60年代
螯合树脂的初步研究和应用开始出现。
20世纪70年代
21世纪
随着环保意识的提高和资源的日益紧 缺,螯合树脂在金属回收和污水处理 等领域的应用越来越广泛,成为当前 研究的热点之一。
螯合树脂的合成和应用技术得到了进 一步的发展,逐渐应用于工业生产中。
02
螯合树脂的性能
吸附性能
螯合树脂具有优异的吸附性能, 能够高效吸附溶液中的重金属 离子,如铜、镍、锌等。
以满足更广泛的应用需求。
纳米材料的应用
03
利用纳米技术制备纳米级螯合树脂,以提高其吸附容量和选择
性,并应用于更精细的分离和提纯过程。
制备工艺的改进
优化合成路线
通过改进合成方法、降低成本、提高产率,实现螯合树脂的规模 化生产。
新型制备技术的探索
研究和发展新的制备技术,如微波合成、超声波合成等,以提高 螯合树脂的合成效率和纯度。
合成条件
温度
螯合树脂的合成需要在一定的 温度下进行,温度的高低会影 响聚合反应的速度和产物的性
能。
压力
在某些聚合反应中,需要施加 一定的压力来促进反应的进行 。
催化剂
在某些聚合反应中,需要使用 催化剂来加速反应的进行。
溶剂
选择合适的溶剂可以有利于聚 合反应的进行和产物的分离纯
螯合树脂的基本功能
螯合树脂的基本功能全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:螯合树脂是一种具有特殊功能的功能性树脂材料,其主要作用是通过分子间的络合作用来固定金属离子或有机分子,以实现特定的吸附、分离、催化或稳定等功能。
螯合树脂常被广泛应用于环境保护、医药制备、工业生产等领域,具有重要的应用价值。
下面将介绍螯合树脂的基本功能及其在各个领域的应用。
螯合树脂具有优良的吸附性能。
由于螯合树脂具有多个含有活性基团的配位基团,可以有效地吸附金属离子、有机分子等目标物质。
螯合树脂的吸附性能主要取决于其配位基团的种类和密度,不同的配位基团可以选择性地吸附不同的目标物质,因此可用于分离、浓缩或纯化目标物质。
螯合树脂具有优异的分离效果。
由于螯合树脂能够选择性吸附目标物质,具有较高的选择性和分离度,因此在分离复杂混合物中的目标物质时具有独特的优势。
螯合树脂常被用于离子交换色谱、金属离子交换、有机物的分离等领域,可以有效地提高分离效率和纯度。
螯合树脂具有良好的催化性能。
由于螯合树脂的配位基团可以与金属离子形成稳定的络合物,在催化反应中起到催化剂的作用。
螯合树脂的催化性能取决于金属离子的种类和浓度,可用于催化酯化、氧化、还原等各种有机合成反应,具有快速反应速度和高产率的优势。
螯合树脂还可用于稳定金属离子。
由于螯合树脂与金属离子形成的络合物具有较高的稳定性,可以防止金属离子与环境中其他物质发生反应而失去活性。
螯合树脂的金属稳定性取决于络合物的配位环境和络合键的强度,可用于金属离子的输运、储存和保护。
螯合树脂具有多种功能,包括吸附、分离、催化和稳定等,广泛应用于环境保护、医药制备、工业生产等领域。
随着科学技术的不断发展,螯合树脂的功能和性能将不断得到提升,为各行各业的发展带来更多的机遇和挑战。
希望更多的科研人员和工程师能够共同努力,不断探索和应用螯合树脂的潜力,为实现可持续发展和创新创业做出贡献。
【文章2000字,结束】第二篇示例:螯合树脂是一种高效的功能性树脂材料,具有多种重要的应用。
螯合树脂
从结构上分类,螯合树脂可分为侧链型和 主型两类 从原料来分类,则可分为天然(如 纤维素、海藻酸盐、甲壳素、蚕丝、羊毛、蛋白质等) 人工合成的两类 螯合树脂分离金属离子的原理如下式所示。
CH 2
CH
CH 2
CH
CH 2
CH
n N C6H5CH2O C6H CH2O 5 N n OH N n
? (4)聚乙烯基吡啶类 )
高分子骨架中带有吡啶基团时, 高分子骨架中带有吡啶基团时,对Cu2+, Ni2+,Zn2+等金属离子有特殊的络合功能。等金属离子有特殊的络合功能 有特殊的络合功能。 若在氮原子附近带有羧基时, 若在氮原子附近带有羧基时,其作用更为明 显。这类整合树脂的结构 有以下几种类型: 有以下几种类型:
式中,ch为功能基团,对某些金属离子有特定 的络合能力,因此能将这些金属离子与其他金属离子分离开来.
螯合树脂由于具有特殊的选择分离功能,很有发展前途。已研究成功的有30多种类型的产品, 但目前真正实现了工业化的产品并不多。下面介绍一些最常用的品种。
(1)胺基羧酸类(EDTA类) 乙二胺四乙酸(EDTA)是分析化学中最常用的分析试剂。它能在不同条件下与不同的金属离子络合,具有很好的选择性。仿照其结构合成出来的螯合树脂也具有良好的选择性。例如,下面两种结构的树脂就是应用十分成功的螯合树脂。
肟基近旁带有酮基、胺基、羟基时 肟基近旁带有酮基、胺基、羟基时,可提高肟基 酮基 的络合能力.因此,肟类螫合树脂常以酮肟 酚肟、 酮肟、 的络合能力.因此,肟类螫合树脂常以酮肟、酚肟、 胺肟等形式出现 吸附性能优于单纯的肟类树脂。 等形式出现, 胺肟等形式出现,吸附性能优于单纯的肟类树脂。 酮肟: 酮肟:
钠钾离子螯合树脂
钠钾离子螯合树脂全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:钠钾离子螯合树脂是一种优质的树脂材料,具有良好的螯合性能,被广泛应用于水处理、食品加工和医疗保健等领域。
本文将介绍钠钾离子螯合树脂的特性、制作工艺和应用前景。
一、钠钾离子螯合树脂的特性钠钾离子螯合树脂是一种具有较高吸附性能的树脂,其分子结构特殊,能够与钠钾离子形成稳定的络合物。
在水处理领域,钠钾离子螯合树脂可以有效地去除水中的钠钾离子,提高水质纯度。
在食品加工领域,钠钾离子螯合树脂可以用来去除食品中的杂质,延长食品的保存期限。
在医疗保健领域,钠钾离子螯合树脂可以用来制备药物控释系统,帮助患者更好地吸收药物。
钠钾离子螯合树脂的制作工艺主要包括原料选择、反应条件控制和后处理工艺。
首先需要选择优质的树脂原料,确保产品的质量。
然后在一定的反应条件下,将树脂原料与钠钾离子进行反应,生成螯合性能较好的树脂。
最后进行后处理工艺,包括洗涤、干燥和筛选等步骤,使产品达到规定的质量标准。
钠钾离子螯合树脂具有广泛的应用前景,在水处理、食品加工和医疗保健等领域都有着重要的应用价值。
随着人们对水质和食品质量要求的提高,钠钾离子螯合树脂将在未来得到更为广泛的应用。
随着科技的进步,钠钾离子螯合树脂的制备工艺将更加完善,产品性能将得到进一步提升,为人们的生活带来更多便利。
钠钾离子螯合树脂是一种具有良好性能和广泛应用前景的优质树脂材料。
通过不断的技术创新和工艺改进,钠钾离子螯合树脂将为人们生活带来更多便利,为社会发展做出积极贡献。
希望本文能够帮助大家更好地了解钠钾离子螯合树脂的特性和应用价值,为相关行业的发展提供一定的参考。
第二篇示例:钠钾离子螯合树脂是一种广泛应用于水处理、医药、化工等领域的高性能树脂材料。
它具有很强的吸附能力和选择性,能有效去除水中的重金属离子、有机物和其他杂质,不仅能够净化水质,还可以将目标物质提纯和分离出来。
本文将详细介绍钠钾离子螯合树脂的特性、制备方法、应用范围及未来发展方向。
螯合树脂材料
螯合树脂的应用领域
螯合螯合树脂在湿法冶金、分析化学、 海洋化学、药物、环 境保护、地球化 学、放射化学和催化等领域有广泛用途。 除作为金属离子螯合剂外,也可作氧化、 还原、水解、烯类加成聚合、氧化偶合 聚合等反应的催化剂,以及用于氨基酸、 肽的外消旋体的拆分。
螯合树脂与金属离子结合形成络 合物后,其力学、热、光、电磁 等性能都有所改变。利用该性质, 可将高分子螯合物制成耐高温材 料、光敏高分子、耐紫外线 剂、 抗静电剂、导电材料、粘合剂及 表面活性剂等树脂是一类能与金 属离子形成多配位络和物的交联 功能高分子材料。
螯合树脂举例
许多合成的和天然 的高分子都有螯合 性能。螯合树脂主 要是指合成物,图 中结构a~i是具有代 表性的螯合树脂, 制备方法一般通过 高分子化学反应, 或将含有配位基的 单体经聚合反应或 共聚合反应变为在 高分子主链或侧链 中含有配位基的树 脂。
树脂 f是最常用的一种类似乙二胺四乙酸型的螯 合树脂,它对二价金属离子有良好的选择性,在 pH为6时,对金属离子的选择性按下列顺序递降: Cu2+ > Hg2+ >Ni2+>Zn2+>Cd2+≈Fe3+> Mn2+>Ca2+>Mg2+。水杨酸型树脂a可用于海 水中Fe3+、Cu2+ 的定量分析。8-羟基喹啉型树 脂g可用于除去工业污水中的Hg2+,也可用于铀 的分离。天然高分子螯合剂有腐植酸、甲壳素等。
与离子交换树脂相比,螯合树脂 与金属离子的结合力更强,选择 性也更高,可广泛应用于各种金 属离子的回收分离、氨基酸的拆 分以及湿法冶金、公害防治等方 面。
螯合树脂
螯合树脂的定义
螯合树脂,能从含有金属离子的溶液中以离子键 或配位键的形式,有选择地螯合特定的金属离子 的高分子化合物。以交联聚合物为骨架,连接以 特殊脂的吸附机理
螯合树脂资料
HYO 500胺基瞬酸树脂1.树脂物化指标出厂型式Na 型官能团-NHCH 2PON&体积交换容量> 1.8mmol/ml含水量50-60%湿真密度1.10-1.20g/ml湿视密度0.70-0.80g/ml渗磨圆球率>90%转型膨胀率〔H-»Na〕<40%2.选择性顺序:Pb2+>Cu2+>Fe2+>Zn2+>Ca2+> Cd2+>Ni2+>Co2+>Sr2+>Ba2+ 3.处理液PH值 > 2 2.53 4.5处理金属离子Pb+ C U+F西、Zn2+cd+、ca+ Ni2+、cO+、Mg2+4.交换过程〔柱法〕根据需要调整流速为5- 30倍体积,将料液通过交换柱,重金属离子与Na型树脂上携带的Na+交换,通液至重金属离子泄漏超过指定值,交换过程完成.5.再生:交换过程结束后,通5—10%的盐酸或硫酸2—3BV,流速为2BV/小时,通完后浸泡30-60min,水洗至出水PH为5.5左右运行结束.6.转型逆流通4% NaOH 2-4BV0使树脂为Na型,水洗至8 —9左右,即可进行下一周期运行.注:BV为倍树脂体积HYG- 300琉基树脂一、树脂物化指标:3.湿视密度:0.65-0.75g/ml4.湿真密度:1.02-1.18 g/ml5.体积交换容量:> 2.0mmol/ml二、选择性顺序:Hg2+ > Ag+ > Cu2+ > Pb+ > Cd2+ > Ni2+ > Co2+ > Fe3+ > Ca2+ > Na+三、使用参考数据:1.通液流速:5〜20BV/hr2.工作交换容量:0.3〜1.5mmol/ml3.再生剂:HNO3、HCL 、H2SO44.再生剂浓度:1〜5 mol/l5.再生速度:1〜3BV/hr四、应用举例:1,处理工业废水中汞:汞存在形式:Hg 0、Hg+、Hg2+及甲基汞.含量5〜50PPM,以5BV/hr通过树脂柱,出水含量在5ppb以下.通液量:120BV,树脂用于3mol/lHCL 或HNO3再生.2,从照相定影中回收银:将照相定影液(组成:Ag=10g/l (NH4)2SO3=150g/l以通液速度6m/h的流速处理时,处理液中银浓度为25Ppm以下.HYC-100胺基痰酸螯合树脂HYC-100是一种具有亚氨基二乙酸官能团及非常耐久型的大孔选择性螯合型离子交换树脂.应用:HYC-100特别适合于阳离子重金属的去除,大孔状树脂结构保证了离子扩散的优越性,从而给予了高效的完全去除性和再生性能.1.树脂物化指标:出厂型式:Na型体积交换容量:> 1.8mmol/ml含水量:50-60%湿真密度:1.10-1.18g/ml湿视密度:0.70-0.80g/ml转型膨胀率:(H - Na) 30-40%最高使用温度:85 C使用pH范围:1 — 14再生剂:HCL H2SO4 (2N-5N)转型齐[J:NaOH2.选择性顺序:Pb2+>Cu2+>Fe2+>Zn2+>Ca2+> Cd2+>N产〉Co2+>Sr2+>Ba2+3.吸附金属离子适宜的PH值:处理液pH值〉2>2.5〉3>4.5处理金属离子Pb+ C U+F西、Zn2+ Cd+ ca+ Ni2+、Co+、Mg2+ 4.交换过程(柱法)根据需要调整流速为5- 30倍体积,将料液通过交换柱,重金属离子与Na型树脂上携带的Na+交换,通液至重金属离子泄漏超过指定值,交换过程完成.5.再生:交换过程结束后,通5—10%的盐酸或硫酸2—3BV,流速为2BV/小时,通完后浸泡30-60min,水洗至出水pH为5.5左右运行结束.6.转型:逆流通4% NaOH 2-4BV,使树脂为Na型,水洗至pH8 —9左右,即可进行下一周期运行.注:BV为树脂床体积HYO 200硫月尿树脂1、树脂物化指标:3.官能团:一S-C=NH(NH2)4.出厂型式:HCl型5.湿视密度:0.65-0.75g/ml6.湿真密度:1.02-1.18 g/ml7.体积交换容量:> 1.1mmol/ml2、选择性顺序:在酸性条件下Hg2+>Ag+>Au3+>Pt2+>Cu2+>Pb2+>Bi3+>Sn2+>Cd2+> Co2+>Ni2+使用参考数据:9.工作交换容量:0.3〜1.5mmol/ml10.再生剂:浓HCL硫月尿的混合液11.再生剂浓度:1〜5 mol/l12.再生速度:1〜3BV/hrHYC-200硫月尿树脂使用方法一、装柱:将50ml干净的酸式滴定管用水洗过,下端堵上少许干净的聚乙烯布,准确量取50ml的HYC-200树脂用水装入滴定管中,保持液面在树脂层以上. 二、正洗:以100ml/h的流速用200ml水对树脂进行正洗,正洗结束后保持液面在树脂层以上.三、预处理:以100ml/h的流速用4%勺盐酸200ml水对树脂进行处理,过完酸后纯水洗至pH大于4,结束后保持液面在树脂层以上.四、运行:将含对钳、金废水〔PH在1左右〕以一定流速通过树脂层,流速以50~100ml/h通过树脂层,收集过柱液并每隔1小时检测对钳含量,当发现对钳、金开始泄漏后,停止吸附.五、洗脱:以50ml/h的流速用100-150ml浓盐酸加5%勺硫月尿混合液对树脂进行洗脱,收集洗脱液浓缩灰化回收钳、金,再以50ml/h的流速用水洗至pH大于4,水洗结束后保持液面在树脂层以上即可进行下一周期使用.HYC -600硼选择性螯合树脂HYC-600硼选择性螯合树脂是一种苯乙烯和二乙烯苯交联的,具有N- 甲基葡萄糖胺基的大孔结构螯合树脂. 这种化学结构在官能团中具有多价醇基局部与硼之间生成络合阴离子,其胺基局部作为阴离子交换基捕捉生成的络合阴离子,从而选择吸附硼离子.这种树脂不受大量共存盐类的影响.同时反响对PH值很敏感,络合离子只有在中性或碱性溶液里才能生成,在酸性溶液里络合离子分解.聚合物母体结构大孔苯乙烯-一乙烯苯共聚物外观白色不透明球体圆球率>90%功能基团--N (CH|3)-CH2- (CH|OH) |4—CH2OHI出厂型式游离碱型粒度范围0. 315—1. 25mm粒度>95%含水量45— 55%湿视比重0. 65— 0. 75g/ml湿真比重 1. 02—1. 18 g/ml>2.5全交换容量mmol/g.d>5.0理论硼交换容量mg/ml湿树脂最高工作温度C100C溶解性不溶于水,酸,碱,普通溶剂般工作条件操作速率溶液总量〔温度〕运行2—10BV/h再生2—4BV/h10%硫酸48硫酸g/l 〔室温〕洗涤2—4BV/h软水2BV 〔室温〕转型2-4BV氢氧化钠64g/l 〔室温〕洗涤2—4BV/h软水 2.5BV 〔室温〕应用例1、农业用水中去除硼离子硼对植物来说是微量元素,但超过几个ppm时,会引起发育障碍.在模拟实验中调配成含盐量500Ppm与硼10Ppm的农业用水,以流速16 BV/h通过树脂处理,处理量达200倍时水中的硼为1ppm.2、不含硼的镁盐溶液12%的氯化镁中一般含100Ppm左右的硼,通过树脂处理将硼量减低到10ppm 以下以生产出优良的镁.。
螯合树脂 锌离子
螯合树脂锌离子
螯合树脂是一种高分子材料,通过其分子上一定数量的螯合基和金属离子形成配位键,从而实现金属离子的选择性吸附和分离。
它具有对特定重金属离子如锌离子等的高选择性,能够有效地从水溶液中去除锌离子。
螯合树脂吸附锌离子的能力主要取决于其与锌离子之间的亲和力,以及形成的络合物的稳定性。
这种亲和力使得树脂能够有效地吸附水中的锌离子,从而实现锌离子的深度去除。
此外,螯合树脂在处理含锌废水方面也具有优势。
含锌废水具有毒性大、污染严重等特点,对生态环境和人体具有很强的危害性。
螯合树脂能够有效地去除水中的锌离子,使得处理后的出水达到地表三类及更高水准。
在实际应用中,螯合树脂的吸附性能可以通过实验进行评估,如饱和吸附容量、等温吸附曲线、pH影响曲线以及吸附速度曲线等实验。
这些实验结果可以用来评估螯合树脂对锌离子的吸附性能,以及选择最适合的树脂和工艺条件。
总的来说,螯合树脂是一种非常有效的锌离子去除剂,在含锌废水处理方面具有广泛的应用前景。
螯合树脂材料-精品文档
螯合树脂的定义
螯合树脂,能从含有金属离子的溶液中以离子键 或配位键的形式,有选择地螯合特定的金属离子 的高分子化合物。以交联聚合物为骨架,连接以 特殊的功能基而构成。它属能高分子。
螯合树脂的吸附机理
螯合树脂吸附金属离子的机理是树脂上 的功能原子与金属离子发生配位反应, 形成类似小分子螯合物的稳定结构,而 离子交换树脂吸附的机理是静电作用。 因此,与离子交换树脂相比,螯合树脂 与金属离子的结合力更强,选择性也更 高,可广泛应用于各种金属离子的回收 分离、氨基酸的拆分以及湿法冶金、公 害防治等方面。
与离子交换树脂相比,螯合树脂 与金属离子的结合力更强,选择 性也更高,可广泛应用于各种金 属离子的回收分离、氨基酸的拆 分以及湿法冶金、公害防治等方 面。
螯合树脂举例
许多合成的和天然 的高分子都有螯合 性能。螯合树脂主 要是指合成物,图 中结构a~i是具有代 表性的螯合树脂, 制备方法一般通过 高分子化学反应, 或将含有配位基的 单体经聚合反应或 共聚合反应变为在 高分子主链或侧链 中含有配位基的树 脂。
树脂 f是最常用的一种类似乙二胺四乙酸型的螯 合树脂,它对二价金属离子有良好的选择性,在 pH为6时,对金属离子的选择性按下列顺序递降: Cu2+ > Hg2+ >Ni2+>Zn2+>Cd2+≈Fe3+> Mn2+>Ca2+>Mg2+。水杨酸型树脂a可用于海 水中Fe3+、Cu2+ 的定量分析。8-羟基喹啉型树 脂g可用于除去工业污水中的Hg2+,也可用于铀 的分离。天然高分子螯合剂有腐植酸、甲壳素等。
螯合树脂的应用领域
螯合螯合树脂在湿法冶金、分析化学、 海洋化学、药物、环 境保护、地球化 学、放射化学和催化等领域有广泛用途。 除作为金属离子螯合剂外,也可作氧化、 还原、水解、烯类加成聚合、氧化偶合 聚合等反应的催化剂,以及用于氨基酸、 肽的外消旋体的拆分。
螯合树脂的性能及制备
聚合物骨架
轻度交联,呈纤维、 薄膜以及 各种织物状的高聚物。
螯 合 树 脂
螯合功能基
具有未成键孤对电子的 O、 N、 S、 P、 As、Se等原子,这些 原子能以一对孤对电子与金属 离子形成配位键。
1.2 螯合树脂的特点
3.4.3 羧酸型螯合树脂
含有羧基的螯合树脂最常见的有聚甲 基丙烯酸、聚丙烯酸和聚顺丁二烯酸等。 羧基配位体有时需要与其他配位体协同 作用才能生成稳定的螯合物,因此常采 用与带有其它配位基团的单体共聚方法 制备,比如顺丁二烯与噻酚共聚 、甲基 丙烯酸与呋喃共聚。
甲基丙烯酸与二价阳离子络合时, 其配合物的生成常数按如下顺序递 减:
——螯合树脂 (Chelating resin)
1.概念、特点 2.分类、结构及性能 3.制备方法 4.应用
概念回顾:
螯合物: 是配合物的一种,在螯合 物的结构中,一定有一个或多个 多齿配体提供多对孤对电子与中 心体形成配位键。 螯合效应:螯合剂与某些金属离子 形成稳定的络合物的效应。
1.1 螯合树脂定义
3.4.5 含有氨基的螯合树脂
包括脂肪胺和芳香胺。 带有聚乙烯骨架的脂肪胺可 以由乙酰氨基乙烯通过聚合、 水解等反应过程制备;
也可以通过采用苯二甲酰保护 氨基,然后与其他单体进行共聚 反应,得到的酯型树脂水解释放 出氨基,下图为脂肪胺型螯合树 脂的制备方法:
由于饱和碳链的柔软性好,脂肪胺 型螯合树脂在空间取向和占位方面具 有优势。 适用于多种金属离子的吸附和富集, 但是对碱金属和碱土金属离子几乎没 有络合能力。
适合于对海水中重金属离子的富集 和分析。
螯合树脂资料
HYC-500胺基膦酸树脂1.树脂物化指标出厂型式 Na型官能团 -NHCH2PO3Na2体积交换容量≥1.8mmol/ml含水量 50-60%湿真密度 1.10-1.20g/ml湿视密度 0.70-0.80g/ml渗磨圆球率≥90%转型膨胀率(H Na)≤40%2.选择性顺序:Pb2+ >Cu2+>Fe2+>Zn2+>Ca2+ >Cd2+>Ni2+>Co2+ >Sr2+ >Ba2+34.交换过程(柱法)根据需要调整流速为5-30倍体积,将料液通过交换柱,重金属离子与Na型树脂上携带的Na+交换,通液至重金属离子泄漏超过指定值,交换过程完成。
5.再生:交换过程结束后,通5-10%的盐酸或硫酸2-3BV,流速为2BV/小时,通完后浸泡30-60min,水洗至出水PH为5.5左右运行结束。
6.转型逆流通4%NaOH 2-4BV。
使树脂为Na型,水洗至8-9左右,即可进行下一周期运行。
注:BV为倍树脂体积HYC-300巯基树脂一、树脂物化指标:1.官能团:-SH2.出厂型式:H型3.湿视密度:0.65-0.75g/ml4.湿真密度: 1.02-1.18 g/ml5.体积交换容量:≥2.0mmol/ml二、选择性顺序:Hg2+>Ag+>Cu2+>Pb+>Cd2+>Ni2+>Co2+>Fe3+>Ca2+>Na+三、使用参考数据:1.通液流速:5~20BV/hr2.工作交换容量:0.3~1.5mmol/ml3.再生剂:HNO3 、HCL 、H2SO44.再生剂浓度:1~5 mol/l5.再生速度:1~3BV/hr四、应用举例:1.处理工业废水中汞:汞存在形式:Hg 0、Hg+、Hg2+及甲基汞。
含量5~50PPM,以5BV/hr通过树脂柱,出水含量在5ppb以下。
通液量:120BV,树脂用于3mol/lHCL或HNO3再生。
2.从照相定影中回收银:将照相定影液(组成:Ag=10g/l,(NH4)2S2O3=150g/l)以通液速度6m/h的流速处理时,处理液中银浓度为25ppm以下。
上海华申螯合树脂说明
产品编1024953616号:产品名D403螯合树脂称:规格:产品备D403螯合树脂注:产品类华申产品别:产品说明产品介绍:D403螯合树脂是在大孔隙交联结构的聚苯乙烯共聚球体上引进亚胺基二乙酸荃螯合基因的,离子交换树脂产品,简称D403螯合树脂,其结构式为:D403螯合树脂具有亚胺基二乙酸基螯合基因,对金属离子的选择性类同于EDTA,选择性次序为:Hg>Cu>Pb>Ni>Cd>Zn>Co>Mn>Ca>Mn>Ca>Mg>Ba>Sr>Na当溶液中共存有一价和二价金属离子时,D403螯合树脂选择性地交换吸附二价金属离子,显示出对二价金属离子的高选择性、高亲和力。
同时,被交换吸附的二价金属离子在低PH值的溶液中很容易地解吸(再生),使螯了合基因重新恢复交换吸附的功能,正是这种优良的化学特性,赋于D403螯合树脂具有反复应用和广泛的用途。
D403螯合树脂的主要物化性能:树脂母体:大孔苯—二乙烯苯共聚球体。
螯合功能基因:亚胺基二乙酸基{-CH2N—(CH2NCOONa)2}交换容量:(CU2+动态法)≥0.6mmolml-R-Na稳定性:对酸碱、有机溶剂稳定用于精制二次盐水时要求无游离氯。
外观:浅黄色至灰褐色不透明球状颗粒。
湿视密度:0.70~0.80g/m湿真比重(20℃):1.10~1.20粒径范围:0.30~1.20mm有效粒径:0.35~0.55mm均匀系数:<1.7含水量:50~62%PH值:精制二次盐水9.0±0.5,用于回收金属离子不同而异。
体积变化:在水中:R-H/R-Na=0.75膨胀度:<25%出厂型式:Na型。
螯合树脂
CH2
C N
C N
OH OH
肟基近旁带有酮基、胺基、羟基时 肟基近旁带有酮基、胺基、羟基时,可提高肟基 酮基 的络合能力.因此,肟类螫合树脂常以酮肟 酚肟、 酮肟、 的络合能力.因此,肟类螫合树脂常以酮肟、酚肟、 胺肟等形式出现 吸附性能优于单纯的肟类树脂。 等形式出现, 胺肟等形式出现,吸附性能优于单纯的肟类树脂。 酮肟: 酮肟:
HN(CH 2COONa)+H 2O
图3—3 EDTA类螯合树脂的制备路线 类螯合树脂的制备路线
这类螫合树脂在pH = 5时,对Cu2+的最高吸附容 这类螫合树脂在 时 的最高吸附容 量为0.62 mmol/g,可用 溶液解吸。 量为 ,可用HClO4溶液解吸。在pH 溶液解吸 = 1.3时,对Hg2+ 的最高吸附容量为 的最高吸附容量为1.48mmol/g。 时对 。 可见对特种贵金属有很好的选择分离性。 可见对特种贵金属有很好的选择分离性。
吸附分离功能高分子材料
螯合树脂
Chelating resin
• 螯合树脂(chelate resins ) 螯合树脂( • 是一类能与金属离子形成多配位络和物的交 联功能高分子材料。 联功能高分子材料。螯合树脂吸附金属离子 的机理是树脂上的功能原子与金属离子发生 配位反应, 配位反应,形成类似小分子螯合物的稳定结 而离子交换树脂吸附的机理是静电作用。 构,而离子交换树脂吸附的机理是静电作用。 因此,与离子交换树脂相比,螯合树脂与金 因此,与离子交换树脂相比, 属离子的结合力更强,选择性也更高, 属离子的结合力更强,选择性也更高,可广 泛应用于各种金属离子的回收分离、 泛应用于各种金属离子的回收分离、氨基酸 的拆分以及湿法冶金、公害防治等方面。 的拆分以及湿法冶金、公害防治等方面。
螯合树脂吸附原理
螯合树脂吸附原理螯合树脂吸附原理什么是螯合树脂?螯合树脂(Chelating Resin)是一种特殊的吸附材料,由含有特定官能团的聚合物组成。
它具有高效吸附、选择性吸附和可再生利用等特点。
螯合树脂一般以粒状或珠状形态存在,广泛应用于水处理、环境保护、化学分离等领域。
螯合树脂的吸附原理是什么?螯合树脂的吸附原理基于螯合作用。
螯合是指一个或多个配体的配位基团与金属离子形成稳定的结合物,形成配位键。
在螯合树脂中,官能团通常是含有能与特定金属离子形成螯合配位键的化学结构。
螯合树脂能够通过以下几个步骤实现对特定目标物的吸附:1.诱导:当目标物溶解于水溶液中时,螯合树脂的官能团会通过诱导作用将目标物吸引到树脂表面。
2.捕获:官能团与目标物之间的化学键形成后,目标物会被螯合树脂捕获,使其分离于水溶液中。
3.吸附:捕获的目标物会通过物理力吸附到螯合树脂表面。
吸附力的大小取决于目标物与树脂表面之间的非共价相互作用,如范德华力、离子键和氢键等。
4.固定:目标物被牢固地固定在螯合树脂的表面。
螯合树脂吸附原理的优势与传统吸附材料相比,螯合树脂具有以下优势:•高效吸附:螯合树脂的官能团能够针对性地与目标物发生螯合作用,使得吸附效率更高。
•选择性吸附:螯合树脂可根据目标物的特性选择不同的官能团,从而实现对多种目标物的选择性吸附。
•可再生利用:螯合树脂吸附后的目标物可通过改变吸附条件或使用适当的溶剂进行洗脱,使得螯合树脂能够重复利用。
•容易操作:螯合树脂通常为固体颗粒状,在实际应用中易于操作和处理。
结语螯合树脂吸附原理基于螯合作用,通过诱导、捕获、吸附和固定等步骤,实现对特定目标物的高效吸附。
螯合树脂具有高效吸附、选择性吸附和可再生利用等优势,因此在多个领域得到广泛应用。
随着科学技术的不断发展,螯合树脂的应用前景必将更加广阔。
螯合树脂的应用领域螯合树脂由于其独特的吸附特性,被广泛应用于以下领域:1.水处理:螯合树脂可以用于去除水中的重金属离子、放射性物质等有害物质,从而提高水质,保护环境。
螯合树脂再生原理
螯合树脂再生原理
螯合树脂是一种具有高选择性吸附能力的功能性树脂,可用于分离和回收金属离子。
螯合树脂再生是指将已吸附的金属离子从树脂上解吸并恢复树脂的吸附能力的过程。
其原理可以简述如下:
1. 吸附:螯合树脂通过其特定的化学结构和功能基团与金属离子发生化学键结合,实现对金属离子的吸附,形成络合物。
2. 解吸:为了使螯合树脂重新具备吸附能力,需要将已吸附的金属离子从树脂上解吸。
这通常通过使用适当的溶剂或酸碱溶液进行洗脱来实现。
溶剂的选择取决于金属离子的性质和螯合树脂的特性。
3. 再生:解吸后的金属离子可以通过进一步处理进行回收利用或安全处理。
而螯合树脂则需要经过再生过程来恢复其吸附性能。
再生通常包括洗脱、清洗和再生剂的处理等步骤。
这些步骤有助于去除吸附在树脂上的杂质和残留物,恢复树脂的吸附能力。
需要注意的是,螯合树脂再生的具体方法和步骤可能因不同的树脂类型、金属离子和应用领域而有所差异。
针对特定的螯合树脂和金属离子体系,需要进行实验室研究和工艺优化,以确定最佳的再生条件和方法。
亚氨基二乙酸 超高效螯合树脂
亚氨基二乙酸超高效螯合树脂(IDA 螯合树脂)是一种广泛应用于生物制药、生物化学和生命科学领域的重要分离材料。
它具有很强的金属离子吸附能力和较高的选择性,可用于纯化和富集含有亲和配体的蛋白质、酶和其他生物大分子。
1. 基本特性亚氨基二乙酸超高效螯合树脂是一种聚合物材料,具有非常高的比表面积和均匀的孔径分布,这使得它具有较大的接触表面积和良好的质子交换能力。
这些特性使得IDA 螯合树脂在生物制药领域中具有良好的应用前景。
它具有很强的化学稳定性和机械强度,可用于长期连续操作而不易发生磨损和溶解。
2. 应用领域IDA 螯合树脂被广泛应用于生物大分子的纯化和富集过程中,尤其在重组蛋白、抗体、酶等生物制药产品的制备和纯化过程中发挥着重要作用。
它具有高效螯合金属离子的能力,可用于结合含有6 压缩成一个比特的标签的蛋白质或其它多肽产物。
IDA 螯合树脂在蛋白质亲和层析和金属亲和层析中得到了广泛的应用。
3. 工艺优势IDA 螯合树脂的超高效螯合性能使其具有以下优势:(1) 高效:IDA 螯合树脂对蛋白质和金属离子有较高的亲和力,可实现高效分离和富集;(2) 选择性:IDA 螯合树脂可根据金属离子的亲和性选择性地捕获目标蛋白质,实现高纯度的产品分离;(3) 稳定性:IDA 螯合树脂具有较好的耐化学腐蚀性能和机械稳定性,可用于长期稳定的生产过程;(4) 可重复使用:IDA 螯合树脂具有良好的再生性能,可多次循环使用,降低了生产成本。
4. 发展趋势随着生物技术和生命科学领域的快速发展,对高效、高选择性螯合树脂的需求日益增加。
IDA 螯合树脂具有广泛的应用前景,未来将进一步拓展其在蛋白质组学、基因工程药物和生物疫苗等领域的应用。
随着人们对生物大分子研究深入,IDA 螯合树脂的性能还将不断优化和改进,以满足不断增长的市场需求。
亚氨基二乙酸超高效螯合树脂作为一种重要的分离材料,具有极大的应用潜力和市场前景。
它的独特性能和工艺优势使其在生物制药、生物化学和生命科学领域发挥着重要的作用,为生物大分子的纯化和富集提供了有效的技术手段,必将成为未来生物分离领域中的重要产品。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
HYC-500胺基膦酸树脂1.树脂物化指标
出厂型式 Na型
官能团 -NHCH
2PO
3
Na
2
体积交换容量≥ml
含水量 50-60%
湿真密度湿视密度渗磨圆球率≥90%
转型膨胀率(H Na)≤40%
2.选择性顺序:
Pb2+ >Cu2+>Fe2+>Zn2+>Ca2+ >Cd2+>Ni2+>Co2+ >Sr2+ >Ba2+
3.吸附金属离子适宜的PH值:
4.交换过程(柱法)
根据需要调整流速为5-30倍体积,将料液通过交换柱,重金属离子与Na型树脂上携带的Na+交换,通液至重金属离子泄漏超过指定值,交换过程完成。
5.再生:
交换过程结束后,通5-10%的盐酸或硫酸2-3BV,流速为2BV/小时,通完后浸泡30-60min,水洗至出水PH为左右运行结束。
6.转型
逆流通4% NaOH 2-4BV。
使树脂为Na型,水洗至8-9左右,即可进行下一周期运行。
注:BV为倍树脂体积
HYC-300巯基树脂
一、树脂物化指标:
1.官能团:-SH
2.出厂型式: H型
3.湿视密度:湿真密度: g/ml
4. 体积交换容量:≥ml
二、 选择性顺序:
Hg 2+>Ag +>Cu 2+>Pb +>Cd 2+>Ni 2+>Co 2+>Fe 3+>Ca 2+>Na + 三、 使用参考数据:
1. 通液流速:5~20BV/hr 2. 工作交换容量:~ml 3. 再生剂:HNO 3 、HCL 、H 2SO 4 4. 再生剂浓度:1~5 mol/l 5.
再生速度:1~3BV/hr
四、 应用举例:
1.
处理工业废水中汞:汞存在形式:Hg 0
、Hg + 、Hg 2+及甲基汞。
含量5~50PPM ,
以5BV/hr 通过树脂柱,出水含量在5ppb 以下。
通液量:120BV ,树脂用于3mol/lHCL 或HNO 3再生。
2.
从照相定影中回收银:将照相定影液(组成:Ag =10g/l ,(NH 4)2S 2O 3=150g/l )以通液速度6m/h 的流速处理时,处理液中银浓度为25ppm 以下。
HYC-100胺基羧酸螯合树脂
HYC-100是一种具有亚氨基二乙酸官能团及非常耐久型的大孔选择性螯合型离子交换树脂。
应用:
HYC-100特别适合于阳离子重金属的去除,大孔状树脂结构确保了离子扩散的优越性,从而给予了高效的完全去除性和再生性能。
1.树脂物化指标:
出厂型式: Na 型 体积交换容量:≥ml 含水量: 50-60%
湿真密度: 湿视密度: 转型膨胀率:(H →Na )30-40% 最高使用温度:85℃ 使用pH 范围:1-14 再生剂:HCL H 2SO 4 (2N -5N)
转型剂: NaOH
2.选择性顺序:
Pb2+ >Cu2+>Fe2+>Zn2+>Ca2+ >Cd2+>Ni2+>Co2+ >Sr2+ >Ba2+
3.吸附金属离子适宜的PH值:
4.交换过程(柱法)
根据需要调整流速为5-30倍体积,将料液通过交换柱,重金属离子与Na型树脂上携带的Na+交换,通液至重金属离子泄漏超过指定值,交换过程完成。
5.再生:
交换过程结束后,通5-10%的盐酸或硫酸2-3BV,流速为2BV/小时,通完后浸泡30-60min,水洗至出水pH为左右运行结束。
6.转型:
逆流通4% NaOH 2-4BV,使树脂为Na型,水洗至pH8-9左右,即可进行下一周期运行。
注:BV为树脂床体积
HYC-200硫脲树脂
1、树脂物化指标:
)
3.官能团:-S-C=NH(NH
2
4.出厂型式: HCl型
5.湿视密度: -0.75gml
6.湿真密度: -1.18 gml
7.体积交换容量:≥ml
2、选择性顺序:在酸性条件下
Hg2+>Ag+>Au3+>Pt2+>Cu2+>Pb2+>Bi3+>Sn2+>Cd2+> Co2+>Ni2+
使用参考数据:
8.通液流速:1~3BV/hr
9.工作交换容量:~ml
10.再生剂:浓HCL硫脲的混合液
11.再生剂浓度:1~5 mol/l
12.再生速度:1~3BV/hr
HYC-200硫脲树脂使用方法
一、装柱:
将50ml干净的酸式滴定管用水洗过,下端堵上少许干净的聚乙烯布,准确量取50ml的HYC-200树脂用水装入滴定管中,保持液面在树脂层以上。
二、正洗:
以100ml/h的流速用200ml水对树脂进行正洗,正洗结束后保持液面在树脂层以上。
三、预处理:
以100ml/h的流速用4%的盐酸200ml水对树脂进行处理,过完酸后纯水洗至pH大于4,结束后保持液面在树脂层以上。
四、运行:
将含对铂、金废水(PH在1左右)以一定流速通过树脂层,流速以50~100ml/h通过树脂层,收集过柱液并每隔1小时检测对铂含量,当发现对铂、金开始泄漏后,停止吸附。
五、洗脱:
以50ml/h的流速用100-150ml浓盐酸加5%的硫脲混合液对树脂进行洗脱,收集洗脱液浓缩灰化回收铂、金,再以50ml/h的流速用水洗至pH大于4,水洗结束后保持液面在树脂层以上即可进行下一周期使用。
HYC -600硼选择性螯合树脂
HYC-600硼选择性螯合树脂是一种苯乙烯和二乙烯苯交联的,具有N-甲基葡萄糖胺基的大孔结构螯合树脂。
这种化学结构在官能团中具有多价醇基部分与硼之间生成络合阴离子,其胺基部分作为阴离子交换基捕捉生成的络合阴
离子,从而选择吸附硼离子。
这种树脂不受大量共存盐类的影响。
同时反应对PH值很敏感,络合离子只有在中性或碱性溶液里才能生成,在酸性溶液里络合离子分解。
一般工作条件
应用例
1、农业用水中去除硼离子
硼对植物来说是微量元素,但超过几个ppm时,会引起发育障碍。
在模拟实验中调配成含盐量500ppm与硼10ppm的农业用水,以流速16 BV/h通过树脂处理,处理量达200倍时水中的硼为1ppm。
2、不含硼的镁盐溶液
12%的氯化镁中一般含100ppm左右的硼,通过树脂处理将硼量减低到10ppm 以下以生产出优良的镁。