与ZW型性别决定有关的伴性遗传试题详析.
性别决定和伴性遗传高中二年级生物考题
性别决定和伴性遗传高中二年级生物考题合格考达标练1.下列有关生物性别决定的叙述,正确的是()A.女性体细胞中性染色体组成是XXB.人体内精子都含有Y染色体C.X、Y染色体形态、大小完全相同D.雄鸟产生的精子类型及比例是Z∶W=1∶1XY型,女性体细胞中的性染色体组成是XX,男性体细胞中的性染色体组成是XY,A项正确;男性体细胞中的性染色体是X、Y,能分别产生含X的精子和含Y的精子,B项错误;X、Y染色体形态、大小不同,C项错误;鸟类的性别决定方式是ZW型,雄鸟体细胞中的性染色体组成是ZZ,只产生含Z的精子,D项错误。
2.(2021南京六校高一期末联考)有一女性为色盲患者,她的什么亲属一定患色盲?()A.父亲和母亲B.儿子和女儿C.母亲和女儿D.父亲和儿子X染色体隐性遗传病,色盲女性含有两个色盲基因,其色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲,父亲含有一个色盲基因即患病,但母亲另一条X染色体上可能不含色盲基因,即母亲可能不患色盲;色盲女性儿子的X染色体来自色盲女性,故儿子一定患病,但女儿由于有一条X染色体来自父亲,故女儿不一定患病;综上分析,女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者,D项正确。
3.下图是人类红绿色盲遗传的家系图。
下列相关说法正确的是()A.1号个体的父亲一定是色盲患者B.6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C.1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2X染色体隐性遗传病,设相关基因用B、b表示,分析系谱图可知,5号个体的基因型为X b Y,则1号个体的基因型为X B X b,其色盲基因可能来自她的父亲或母亲,因此,1号个体的父亲不一定是色盲患者,A 项错误;图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体,而4号个体的色盲基因来自1号个体,B项正确;图中1号个体和4号个体的基因型均为X B X b,C项错误;3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/4,D项错误。
易错点12 关于“ZW”伴性遗传的遗传题(全国通用)(解析版)
易错点12 关于“ZW”型伴性遗传的遗传题关于“ZW”型伴性遗传的遗传题多数是以杂交实验为背景的选择题或非选择题。
这类题的错误率高多数是因为对伴性遗传特点理解不透、与变异和细胞分裂等知识的联系掌握不好、对“XY”型性别决定定势思维等。
在复习备考中，需要进行专项练习，加深对“ZW”型伴性遗传特点及其与“XY”型伴性遗传异同点的理解，破除定势思维，改变“张冠李戴”的现象，提高得分率。
常见易错陷阱有：易错陷阱1：子代表现型及比例的推断。
与XY型性别决定方式混淆，造成雌性和雄性的性染色体组成及其子代性状和比例的错误推断；在书写表现型和统计后代比例时，忽略性别也是性状造成错误。
易错陷阱2：基因位于Z染色体上的实验设计。
与XY型性别决定方式混淆，造成实验设计方案错误而失分。
易错陷阱3：基因位于Z染色体上雄性(雌性)有某性状的概率和有某性状雄性(雌性) 的概率计算。
混淆雄性(雌性)有某性状的概率和有某性状雄性(雌性) 的概率计算范围造成计算错误。
易错陷阱4：位于Z染色体上基因的遗传规律。
忽略ZW也是一对同源染色体，位于ZW染色体上的基因遵循遗传分离规律，与常染色体上的基因可以自由组合，遵循自由组合定律。
例题1、（2022全国卷·T6）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。
已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。
芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。
下列分析及推断错误的是A. 正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B. 正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C. 反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D. 仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别【解析】鸡的的性别决定方式是ZW 型，雌性的性染色体组成是ZW，雄性的性染色体组成是ZZ。
芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，由此可知控制鸡的羽毛性状芦花和非芦花的等位基因位于Z染色体上，芦花性状为显性；正交亲本中雌鸡基因型为 Z A W，表现为芦花鸡，雄鸡基因型为 Z a Z a表现为非芦花鸡，其子代为Z A Z a、Z a W；反交亲本中雌鸡基因型为Z a W，表现为非芦花鸡，雄鸡基因型为Z A Z A，表现为芦花鸡，其子代为Z A Z a、Z A W。
伴性遗传练习题答案和解析(供参考)
伴性遗传专题练习（答案解析）第一部分：选择题专练14．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。
一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4选AC。
VI是常染色体，设有染色体VI为A，无为a。
则题目就变成：AaXBXb、AaXBY进行杂交，产生的F1眼色：白雄1/4, 红雌1/2，红雄1/4。
白1/4, 红3/4。
所以A正确，B错误。
F1染色体： AA：Aa：aa=1：2：1，其中，aa是VI染色体2条都缺失，致死。
所以只有AA：Aa=1：2，即染色体正常占1/3,缺一条的占2/3。
C选项：染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。
正确。
D选项：染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。
错误。
第二部分：非选择题【题型】遗传系谱图1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。
在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。
进一步分析推测该病的遗传方式是。
（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。
在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。
【答案】（1）不是1、3 常染色体隐性（2）AaBb AABB 或AaBB（AABB 或AABb）5/9【解析】（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传。
（2）由于两对基因可单独致病，由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ2基因型是1/3AABB或2/3AABb，Ⅱ5基因型是1/3AABB或2/3AaBB，Ⅱ2与Ⅱ5婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是4/9，则携带致病基因的概率是5/9。
伴性遗传专题练习题答案解析(供参考)
伴性遗传专题练习1．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。
一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4【题型】遗传系谱图1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。
在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。
进一步分析推测该病的遗传方式是。
（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。
在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。
(1)不是 1、3 常染色体隐性 (2)AaBb AABB 或 AaBB(AABB 或 AABb) 5 / 92．（2008广东）下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于，乙病属于。
A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是，Ⅱ一6的基因型为，Ⅲ一13的致病基因来自于。
（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。
(1)A D(2)1/2 aaX B Y 8(3)2/3 1/8 7/24【题型】遗传系谱图与细胞增殖1.下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。
与ZW型性别决定有关的伴性遗传试题详析
与ZW型性别决定有关的伴性遗传试题详析一、高考集锦1．(2011年高考福建卷)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。
曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。
若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是() A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶l D．雌∶雄＝4∶1【解析】按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是ZZ(雄)∶ZW(雌)＝1∶2；第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WW(不存活)∶ZW(雌)＝1∶2。
故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌∶雄＝4∶1。
【答案】 D2.(2011年高考安徽卷31.Ⅰ)雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。
已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色蚕基因（G）与白色蚕基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T 对t，G对g为显性。
（1）现有一杂交组合：ggZ T Z T ×GGZ t W，F1中结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为__________，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为____________________。
（2）雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。
现有下来基因型的雄、雌亲本：GGZ t W、GgZ t W、ggZ t W、GGZ T W、GGZ T Z t、gg Z T Z t、ggZ t Z t GgZ t Z t，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明区别的特点，从F1中选择结天然绿色蚕的雄蚕用用生产（用遗传图解和必要的文字表述）。
本题考查的知识点是性别决定和伴性遗传，并考查知识的迁移、分析与综合的能力，以及绘制遗传图解的技能。
伴性遗传和性别决定练习
伴性遗传与性别决定（一）1．鸡的性别决定方式是ZW 型（♀ZW ，♂ZZ ）曾有人发现少数雌火鸡（ZW ）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体WW 后代的胚胎不能存活。
若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A ．雌：雄=1：1B ．雌：雄=1：2C ．雌：雄=3：1D ．雌：雄=4：12．已知猫的毛色由等位基因B 和b 控制，黑色（B ）对黄色（b ）为显性，基因B 和b 其同存在时表现为虎斑色。
通常情况下，雌猫的毛色有三种，而雄猫毛色只有黑色和黄色，没有虎斑色。
现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，子代的性别及毛色如下图所示。
请回答下列问题：（1）控制猫毛色的基因位于_____________染色体上，亲代中虎斑色雌猫的基因型为________，黄色雄猫基因型为______________。
（2）若黑色雌猫与黄色雄猫交配，子代性别和毛色表现为_______________________。
（3）在猫群中偶尔会出一只虎斑色雄猫，但无繁殖能力。
在这只虎斑色雄猫的体细胞中多了__________________________，这种改变称为_____________________。
该虎斑雄猫的基因型为______________________。
3．为了研究果蝇眼色和翅形的遗传规律，科研工作者以紫眼卷翅、赤眼卷翅、赤眼长翅（野生型）三个不同品系的果蝇为材料，进行杂交实验，结果如下。
请分析回答：（1）无论正交反交，实验一和实验二F 1卷翅个体中，雌雄比例接近1:1，说明控制翅形的实验一P 赤眼卷翅 × 赤眼长翅F 1 赤眼卷翅 赤眼长翅实验二 P 紫眼卷翅 × 赤眼长翅 F 1 赤眼卷翅 赤眼长翅 230只 251只基因位于染色体上；紫眼卷翅和赤眼卷翅个体均为。
控制果蝇眼色和翅形的2对基因的传递符合定律。
高一生物伴性遗传试题答案及解析
高一生物伴性遗传试题答案及解析1.自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。
已知鸡的性别由性染色体决定。
如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是A．1∶0B．1∶2C．2∶1D．3∶1【答案】C【解析】性反转公鸡与正常母鸡交配为：ZW（性反转公鸡）×ZW（正常母鸡）。
子代为1ZZ:2ZW:1WW(致死),C正确。
【考点】本题考查性别决定相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。
2.红绿色盲是伴X隐性遗传病，下列哪种基因的传递是不可能发生的A．外祖父→母亲→女儿B．祖母→父亲→儿子C．祖母→父亲→女儿D．外祖母→母亲→儿子【答案】B【解析】外祖父色盲基因可以传递给母亲，母亲再传递给女儿，A正确。
色盲基因在X染色体，父亲只把Y染色体传给儿子，B错。
祖母可以将色盲基因传给父亲，父亲再传给女儿，C正确。
外祖母可以将色盲基因传给母亲，母亲再传给儿子，D正确。
【考点】本题考查伴X遗传相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。
3.猫类中有一种控制毛色的基因位于X染色体上，表现型有红色(X A一)、黑色(X a一)、花斑色X A X a相关叙述正确的是( )A．黑色母猫与红色公猫交配，所生母猫均为花斑色B．花斑母猫与红色或黑色公猫交配，均可生出红色母猫C．花斑母猫与红色或黑色公猫交配，所生公猫一定不是黑色D．黑色母猫生出花斑母猫和黑色公猫，小猫的父亲一定不是同一只公猫【答案】A【解析】黑色母猫与红色公猫交配，基因型为：X a X a×X A Y，子代为X a Y（黑色雄猫）和X A X a X a （花斑色雌猫），故A正确；花斑母猫与红色公猫交配，为：X A X a×X A Y，子代母猫为X A X a和X A X A，都是红色，花斑母猫与黑色公猫交配，为：X A X a×X a Y，子代母猫为X A X a（花斑色）和X a X a（黑色），故B错误；花斑母猫与红色公猫或黑色公猫交配，子代公猫为X A Y（红色）和X a Y（黑色），故C错误；黑色母猫与红色公猫交配，为：X a X a×X A Y，子代为X a Y（黑色雄猫）和X A X a X a（花斑色雌猫），父亲为同一只公猫红色公猫，故D错误。
高一生物伴性遗传试题答案及解析
高一生物伴性遗传试题答案及解析1.正常女性体细胞的染色体组成是（）A．44+XY B．44+XX C．22+X D．22+Y【答案】B【解析】染色体组成的表示方法是常染色体数目+性染色体的组成，所以女性体细胞染色体的组成为：44+XX，故B正确。
【考点】本题主要考查染色体的组成，意在考查考生能理解所学知识的要点的能力。
2.下图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自( )A．1号B．2号C．3号D．4号【答案】B【解析】红绿色盲是X染色体隐性遗传，7号的致病基因来自5号，由于1号正常，所以5号的致病基因来自2号，故B正确。
【考点】本题主要考查伴性遗传，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。
3.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．性别受性染色体控制而与基因无关D．初级精母细胞与次级精母细胞中都含Y染色体【答案】B【解析】性染色体上的基因不都与性别决定有关，A错。
性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确。
性别受性染色体控制也与其基因相关，C错。
初级精母细胞含XY，次级精母细胞含X或Y，D错。
【考点】本题考查性别决定与伴性遗传相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。
4.（10分）下图是某家族某遗传病系谱图（受A、a基因控制），请据图回答：⑴该病是遗传病。
⑵Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分别是、。
⑶Ⅳ15的基因型是、是杂合子的概率是。
⑷Ⅲ11为纯合子的概率是。
⑸Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是。
⑹Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是。
⑺Ⅲ代中11与13是-，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，该遗传病发病率上升为。
【答案】⑴常染色体隐性⑵Aa、aa ⑶AA或Aa 2/3 ⑷0 ⑸Aa ⑹AA ⑺近亲 1/4【解析】⑴根据3、4正常，生出患病的6号，说明该病是隐性遗传病，同时女患者8号的儿子正常，确定该病属于常染色体隐性遗传病。
(完整版)伴性遗传经典试题附解析
1、火鸡的性别决定方式是 ZW型（♀ ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少许雌火鸡 ZW的卵细胞未与精子结合，也能够发育成二倍体后代。
遗传学家推断，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（ WW后代的胚胎不能够存活）。
若该推断成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比率是看（）A. 雌：雄 =1:1B. 雌：雄 =1:2C.雌：雄 =3:1D. 雌：雄 =4:12、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于 X 染色体。
果蝇缺失 1 条Ⅳ号染色体还可以正常生计和生殖，缺失 2 条则胚胎致死。
一对都缺失 1 条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子）， F1中（）A. 白眼雄果占 1/3B. 红眼雌果蝇占 1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失 1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/43、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T) 位于 X 染色体上。
已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。
若是褐色的雌兔 ( 性染色体组成为 XO)与正常灰色(t) 雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比率和雌、雄之比分别为( )3 2A. 4 与 1∶1B. 3与 2∶11 1C.2与 1∶2D. 3与 1∶14、如图是人体性染色体的模式图，以下表达错误的是 ()A．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因B．位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y 染色体遗传C．位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传D．位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性5、以下列图的家族中一般不会出现的遗传病是()①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X 染色体显性遗传病④ X 染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A．①④B．②④C．③⑤D．①②6、一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是 ()A． X b Y、X B X B B．X B Y、 X B X bC． X B Y、X b X b D．X b Y、 X B X b7、果蝇白眼为伴 X 染色体隐性遗传，红眼为显性性状。
性别决定与伴性遗传(一)_真题-无答案
性别决定与伴性遗传(一)(总分255.5,考试时间90分钟)一、填空题1. 人的兔唇在男性中为显性，在女性中为隐性，因此两个杂合双亲的儿子有兔唇的概率是______，所有孩子中有这种性状的概率是______。
2. 生物体的性别决定方式有多种类型，试确定下列个体的性别：人类XXY______，XO______；果蝇AAXXY______，AAXY______，AAAXX______；鸡ZW______。
3. 二倍体蜜蜂2n=32，则在形成雌配子和雄配子的过程中，可以看到二倍体数目分别是______和______。
4. 蜜蜂蜂王的神经细胞内含有32条染色体，它所产生的卵母细胞内具有______条染色体；卵细胞中具有______条染色体；工蜂的神经细胞内具有______条染色体；雄蜂的神经细胞内含有______条染色体；它所产生的精子中具有______条染色体。
5. 人类某一性状在男女中都有表现，但是在男性中比例较高，此为______遗传。
若此性状在男女中都有表现，只是在女性中比例较高，此为______遗传。
6. 一血友病男性患者的正常女儿与一正常男性结婚，预计所生的第一和第二个小孩都患血友病的概率为______。
7. 一个父亲是色盲而本人色觉正常的女人，与一个色盲男人结婚，他们生了一个儿子和一个女儿，儿子和女儿是色盲的概率分别是______和______。
8. 单倍体雄蜂形成单倍性精子的方式是______。
9. 家鸡羽毛有无条纹是性连锁遗传的，无条纹的是隐性，用无条纹的雄性与条纹雌性杂交，所有雄性后代都是______。
10. 一雌蜂和雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种。
雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则两个亲本的基因型分别是______和______。
11. 母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。
如令这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中两性的基因为______其比例为______(无Z染色体的卯不能孵化)。
性别决定+伴性遗传+遗传图谱分析 高考经典例题
性别决定+伴性遗传+遗传图谱分析一．选择题（共13小题）1．（2011•福建）火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代．遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体WW后代的胚胎不能存活）．若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）A．雌：雄=1：1 B．雌：雄=1：2 C．雌：雄=3：1 D．雌：雄=4：12．（2014•上海）蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于（）A．XY性染色体B．ZW性染色体C．性染色体数目D．染色体数目3．（2015•广东）有苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙铜尿毒症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并未患儿提供低苯丙氨酸奶粉，下列系数正确的是（）A．检测出携带者是预防该病的关键B．在某群体中发病率为，则携带者的频率约为C．通过染色体检查及系谱图分子，可明确诊断携带者和新生儿患者D．减少苯丙氨酸摄入克改善新生儿患者症状，说明环境能决定表现型4．（2015•福建）绿色荧光标记的X染色体DNA深针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点，同理，红色荧光标记的Y染色体的DNA探针（Y 探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点，同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常，医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示，下列分析正确的是（）A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生5．（2012•江苏）下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响6．（2009•山东）人类常色体上β﹣珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血．一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能（）A．都是纯合子（体）B．都是杂合子（体）C．都不携带显性突变基因D．都携带隐性突变基因7．（2010•海南）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）A．B．C．D．8．（2009•广东）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（）A． B． C． D．9．（2005•天津）人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上．遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病．有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子．这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）A．B．C．D．10．（2007•广东）某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%．现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A． B． C．D．11．（2015•宁城县模拟）如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）A．Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣4必须是纯合子B．Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4必须是纯合子C．Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅲ﹣2和Ⅲ﹣3必须是杂合子D．Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣5、Ⅳ﹣1和Ⅳ﹣2必须是杂合子12．（2015•山东）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病．不考虑基因突变和染色体变异．根据系谱图，下列分析错误的是（）A．Ⅰ﹣1的基因型为XaBXab或XaBXaBB．Ⅱ﹣3的基因型一定为XAbXaBC．Ⅳ﹣1的致病基因一定来自于Ⅰ﹣1D．若Ⅱ﹣1的基因型为XABXaB，与Ⅱ﹣2生一个患病女孩的概率为13．（2015•浙江）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家属系图如图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因．下列叙述正确的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲二．填空题（共2小题）14．（2005•广东）甲图为人的性染色体简图．X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ﹣1，Ⅱ﹣2片段），该部分基因不互为等位．请回答：（1）人类的血友病基因位于甲图中的片段．（2）在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段．（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段．（4）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y 染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例．15．（2010•广东）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）．（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行分裂形成配子时发生了染色体不分离．（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义．人类基因组计划至少应测条染色体的碱基序列．三．解答题（共1小题）16．（2014•广东）如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ﹣7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，Ⅱ﹣6的基因型是．（2）Ⅲ﹣13患两种遗传病的原因是．（3）假如Ⅲ﹣15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是，Ⅲ﹣15和Ⅲ﹣16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是．（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病．性别决定+伴性遗传+遗传图谱分析参考答案与试题解析一．选择题（共13小题）1．（2011•福建）火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代．遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体WW后代的胚胎不能存活）．若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）A．雌：雄=1：1 B．雌：雄=1：2 C．雌：雄=3：1 D．雌：雄=4：1考点：伴性遗传．菁优网版权所有分析：注意性别决定方式是ZW型（雌性♀ZW，雄性♂ZZ），卵细胞和极体是在减数分裂中形成的．解答：解：雌火鸡（ZW）的卵细胞和3个极体有2种情况．第一种情况是：Z（卵细胞）、Z（极体）、W（极体）、W（极体），按题中所述方式形成的二倍体后代性别及比例是：ZZ（雄）：ZW（雌）=1：2；第二种情况是：W（卵细胞）、W（极体）、Z （极体）、Z（极体）．按题中所述方式形成的二倍体后代类型及比例是：WW（不能存活）：ZW（雌性）=0：2．两种情况概率相等，得雌：雄=（2+2）：（1+0）=4：1．故选：D．点评：本题考查了性别的决定．解决问题的重点在于理解减数分裂的过程，训练了我们的读取信息和分析问题的能力．难度不大，重在理解．2．（2014•上海）蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于（）A．XY性染色体B．ZW性染色体C．性染色体数目D．染色体数目考点：伴性遗传．菁优网版权所有分析：分析图形，蜂王减数分裂产生卵细胞，卵细胞直接发育成雄蜂；而卵细胞与精子受精形成的受精卵发育成蜂王或工蜂．解答：解：根据图示分析，蜂王经过减数分裂产生的卵细胞，如果是未受精的卵细胞直接发育而来的是雄蜂，而受精卵可发育成蜂王或者工蜂，其中雄蜂的染色体数目是蜂王的一半，故蜜蜂的性别取决于染色体数目．故选：D．点评：本题考查伴性遗传、蛋白质的合成的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析图表、获取信息、解决问题的能力．3．（2015•广东）有苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙铜尿毒症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并未患儿提供低苯丙氨酸奶粉，下列系数正确的是（）A．检测出携带者是预防该病的关键B ．在某群体中发病率为，则携带者的频率约为C．通过染色体检查及系谱图分子，可明确诊断携带者和新生儿患者D．减少苯丙氨酸摄入克改善新生儿患者症状，说明环境能决定表现型考点：人类遗传病的监测和预防；基因、蛋白质与性状的关系；基因频率的变化．菁优网版权所有分析：阅读题干可知，该题的知识点是苯丙氨酸与酪氨酸代谢过程，基因对性状的控制途径，先梳理相关知识点，然后结合题干信息解答问题．解答：解：A、苯丙酮尿症症是常染色体隐性遗传病，检测出携带者是预防该病的关键，A正确；B、在某群体中发病率为，则携带者的频率约为××2=，B错误；C、通过染色体检查及系谱图分子，可明确诊断新生儿患者，C错误；D、减少苯丙氨酸摄入可以改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型，D错误；故选：A．点评：本题考查人类遗传病、基因频率的变化等，旨在考查学生获取有效信息，理解所学知识的要点，把握知识的内在联系形成知识网络的能力并应用相关知识对某些生物学问题进行解释、推理、判断的能力．4．（2015•福建）绿色荧光标记的X染色体DNA深针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点，同理，红色荧光标记的Y染色体的DNA探针（Y 探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点，同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常，医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示，下列分析正确的是（）A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生考点：人类遗传病的监测和预防；人类遗传病的类型及危害．菁优网版权所有分析：本题以人体性染色体组成、XY型性别决定已经基因检测的理论为基础考查减数分裂、染色体变异以及优生的相关知识，首先理解DNA探针是对待测基因制备的具有与目标基因相同或互补碱基序列的单链DNA．解答：解：A、根据题干背景，X探针与Y探针分别具有一段与X 和Y染色体相同的碱基序列，可以分别与X和Y染色体结合，使相应染色体呈现荧光标记，A正确；B、据图分析，妻子具有3条X染色体，属于染色体数目异常，至于妻子是否由于X染色体上具有致病基因导致的伴性遗传，本题的图形中没有显示相关基因的种类和分布情况，不能判断，B错误；C、妻子的染色体数目异常的形成既有可能是父母中一方减数分裂异常产生异常的配子所导致，也可能是受精卵形成之后的有丝分裂过程中染色体分配异常导致，不能判断，C错误；D、由图形显示分析，流出胎儿的遗传配子既有可能来自母亲产生的XX卵细胞与父亲产生的含Y精子的结合的结果，也有可能来自母亲产生的含X的正常卵细胞与父亲产生的含XY精子的结合的结果，因此，对于该对夫妇来说，选择性生育并不能解决该遗传病出现的问题，D错误．故选：A．点评：本题以图形为载体，主要考查减数分裂、染色体变异以及优生的相关知识，意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，有一定的难度．5．（2012•江苏）下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响考点：人类基因组计划及其意义．菁优网版权所有分析：人类基因组计划是指完成人体24条染色体上的全部基因的遗传作图、物理作图、和全部碱基的序列测定．通过该计划可以清楚的认识人类基因的组成、结构、功能极其相互关系，对于人类疾病的诊治和预防具有重要的意义．解解：A、人类基因组计划目的是解码生命、了解生命的起源、答：了解生命体生长发育的规律、认识种属之间和个体之间存在差异的起因、认识疾病产生的机制以及长寿与衰老等生命现象，为疾病的诊治提供科学依据，A正确；B、该计划属于分子水平的研究，B错误；C、该计划的目的是测出人类基因组DNA的30亿个碱基对的序列，其中包括22常染色体和XY两条性染色体，不是一个染色体组（23条染色体），C错误；D、如果不能正确对待，一定会产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响，D错误．故选：A．点评：本题难度一般，要求学生识记人类基因组计划的相关知识，考查学生对人类基因组计划实施意义的理解．6．（2009•山东）人类常色体上β﹣珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血．一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能（）A．都是纯合子（体）B．都是杂合子（体）C．都不携带显性突变基因D．都携带隐性突变基因考点：基因的分离规律的实质及应用．菁优网版权所有分已知β﹣珠蛋白基因（A+）在常染色体上，有显性突变（A）析：和隐性突变（a），A和a基因都可以导致人类患地中海贫血，则地中海贫血患者的基因型可能是aa、AA、Aa或A+A．解答：解：从人类常色体上β﹣珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），得出A 对A+是显性，A+对a是显性．因显性突变（A）可导致地中海贫血，所以只要有A就会贫血，所以基因型是AA、AA+、Aa的个体都患贫血．因隐性突变a 也可导致地中海贫血，所以基因型是aa的个体也患贫血，可见贫血的个体有AA、AA+、Aa、aa四种基因型．因A+对a 是显性，所以正常的孩子基因型可以是A+A+或A+a．一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，而正常的孩子基因型可以是A+A+或A+a，可见该夫妻至少有一方为AA+，另一方应该含有一个A+或a，基因型可能是为AA+、Aa或aa，可见该夫妻至少一方有杂合体、携带显性突变基因（可见选项A、C和D都不符合），另一方为杂合体、携带显性突变基因或为隐性突变基因的纯合体．综上，只有选项B符合．故选：B．点评：本题考查基因的分离定律的实质及其应用、人类遗传病等相关知识，意在考查学生对已学知识的理解程度和分析问题的能力．7．（2010•海南）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）A ．B ．C ．D ．考点：伴性遗传．菁优网版权所有分析：色盲是伴X染色体隐性遗传，具有交叉遗传的特点，儿子的基因一定来自母亲，据此答题．解答：解：表现型正常的夫妻生出了一个红绿色盲的儿子，由于儿子患色盲，所以母亲是携带者，说明该夫妇的基因型为XBXb 和XBY，所以所生女儿携带色盲基因是XBXb 的概率为，与正常男子结婚生出一个红绿色盲基因携带者即XBXb的概率为×=．故选：D．点评：本题综合考查伴性遗传及遗传等知识，应用性较强，难度不大．8．（2009•广东）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（）A ．B ．C ．D ．考点：基因的分离规律的实质及应用．菁优网版权所有分根据题意分析：由于该显性遗传病（设致病基因为A）在人析：群中的发病率为19%，即AA和Aa的概率之和为19%，从而求出aa的概率．再进一步求出A和a的基因频率．丈夫正常，基因型为aa；妻子患病，基因型为AA 或Aa，根据其基因型的概率计算出这对夫妇所生子女的患病概率．解答：解：假设控制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常（aa）的概率为81%，根据哈迪﹣温伯格定律，a的基因频率为90%，A的基因频率为10%．由此人群中AA 的基因型概率为=10%×10%=1%，Aa的基因型频率=2×10%×90%=18%．所以患病妻子的基因型为AA的概率为1%/（18%+1%）=1/19，其后代均患该病；患病妻子的基因型为Aa的概率为18%/（18%+1%）=18/19，其后代患该病的概率为18/19×1/2=9/19，所以他们所生的子女患该病的概率是1/19+9/19=10/19．故选A．点评：本题考查基因频率和基因型频率计算的相关知识，意在考查学生的理解应用能力和计算能力，运用所学知识综合分析问题的能力．9．（2005•天津）人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上．遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病．有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子．这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）A ．B ．C ．D ．考点：基因的分离规律的实质及应用．菁优网版权所有分析：人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上（用A、a表示），遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病（用B、b 表示），则卷发患遗传性慢性肾炎的女人的基因型为A_XBX_，直发患遗传性慢性肾炎的男人的基因型为aaXBY，直发无肾炎的儿子的基因型为aaXbY，由子代的基因型推亲代的基因型，则这对夫妇的基因型为AaXBXb、aaXBY．解答：解：由以上分析可知这对夫妇的基因型为AaXBXb×aaXBY，他们生育一个孩子是卷发的概率为，患遗传性慢性肾炎的概率为，所以这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率为．故选：D．点评：本题考查基因自由组合定律及应用、伴性遗传，首先要求考生根据题干信息推断出这对夫妇的基因型；其次要求考生利用逐对分析法计算出该夫妇再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率．10．（2007•广东）某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%．现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A ．B ．C ．D ．考点：伴性遗传．菁优网版权所有分析：常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，算出相关基因型的概率；再根据双亲的表现型，推出基因型从而解题．解答：解：假设控制常染色体遗传病的一对等位基因为A、a，控制色盲的一对等位基因基因为B、b．由题意分析可知，aa=1%，则a，A=，AA=，Aa=，Aa 在正常个体中的比例为=；因为题干中已经说明了一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者，所以妻子的基因型是AaXBXb，丈夫的基因型为Aa （）XBY，那么他们所生小孩患常染色体遗传病的概率为×=，患色盲的概率，所以同时患上述两种遗传病的概率是×=．故选：A．点评：本题考查伴性遗传相关知识点，意在考查学生对伴性遗传规律的理解与掌握程度，培养学生遗传病规律的计算能力，本题所给的色盲在男性中的发病率是多于条件，可培养学生审题能力．11．（2015•宁城县模拟）如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）A．Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣4必须是纯合子B．Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4必须是纯合子C．Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅲ﹣2和Ⅲ﹣3必须是杂合子D．Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣5、Ⅳ﹣1和Ⅳ﹣2必须是杂合子考点：真题集萃；常见的人类遗传病．菁优网版权所有分析：分析系谱图：图示为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（用A、a表示），则Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣3的基因型均为aa，Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣5的基因型均为Aa，Ⅲ﹣3的基因型及概率为AA 、Aa．据此答题．解答：解：A、该遗传病为常染色体隐性，无论I﹣2和I﹣4是否纯合，II﹣2、II﹣3、II﹣4、II﹣5的基因型均为Aa，故A 选项错误；B、若 II﹣1、Ⅲ﹣1纯合，则Ⅲ﹣2是Aa 的概率为、Ⅳ﹣1是Aa 的概率为；Ⅲ﹣3的基因型及概率为AA 、Aa，若Ⅲ﹣4纯合，则Ⅳ﹣2为Aa 的概率为，所以Ⅳ代中的两个个体婚配，子代患病的概率是=，与题意相符，故B选项正确；C、若Ⅲ﹣2和Ⅲ﹣3一定是杂合子，则无论Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是，故C选项错误；D、Ⅳ的两个个体婚配，子代患病概率与II﹣5的基因型无关；若Ⅳ的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是，故D选项错误．故选：B．点评：本题结合系谱图，考查基因分离定律的知识及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题干信息“单基因常染色体隐性遗传病”推断出图中相应个体的基因型，再代入各选项进行计算，看后代患病概率是否为即可选出正确的答案．12．（2015•山东）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病．不考虑基因突变和染色体变异．根据系谱图，下列分析错误的是（）A．Ⅰ﹣1的基因型为XaBXab或XaBXaBB．Ⅱ﹣3的基因型一定为XAbXaBC．Ⅳ﹣1的致病基因一定来自于Ⅰ﹣1D．若Ⅱ﹣1的基因型为XABXaB，与Ⅱ﹣2生一个患病女孩的概率为考点：伴性遗传．菁优网版权所有分析：分析题图：图中Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2有病，其女儿正常，说明双亲各含有一种显性基因，Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2的基因型分别为XaBXab 或XaBXaB、XAbY（也可能分别为XAbXab或XAbXAb、XAbXaBY），Ⅱ﹣3的基因型一定为XAbXaB，解答：解：A、根据以上分析可知Ⅰ﹣1的基因型为XaBXab或XaBXaB，也可能是XAbXab或XAbXAb，A错误；B、图中Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2有病，其女儿Ⅱ﹣3正常，说明双亲各含有一种显性基因，则Ⅱ﹣3的基因型一定为XAbXaB，B 正确；C、Ⅳ﹣1的致病基因来自于Ⅲ﹣3，Ⅲ﹣3的致病基因来自。
完整版)伴性遗传试题及答案
完整版)伴性遗传试题及答案1.一个女性患有遗传性慢性肾炎和卷发基因，她与一个男性患有遗传性慢性肾炎但没有卷发基因的人结婚，他们的第一个孩子是一个没有肾炎也没有卷发基因的直发男孩。
他们再生育一个孩子，该孩子患有遗传性慢性肾炎和卷发基因的概率是多少？答案是D，概率为44%。
2.人类的性别决定发生在受精作用时，即减数分裂过程中。
3.遗传病可以是基因或染色体异常引起的疾病，先天性疾病也是遗传病。
4.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者，丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8.甲、乙、丙、XXX可能是苯丙酮尿症的系谱图，但都不可能是红绿色盲症的系谱图。
5.该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/4.6.如果杂合子宽叶雌株(XX)同窄叶雄株(XY)杂交，其子代的性别及表现型分别为：1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株，其中宽叶雄株和宽叶雌株都是杂合子，窄叶雄株和窄叶雌株都是纯合子。
7.不正确的叙述是B，生物体细胞内的两条性染色体是一对异源染色体。
8.X染色体显性遗传病的特点包括患者女性多于男性，男性患者的女儿全部发病，以及患者的父母可能是正常的但是携带致病基因。
C．该病主要影响男性，女性为携带者D．Ⅲ－3的女儿有患病风险19．以下关于遗传病的说法，正确的是()A．伴性遗传病只能由父亲传给女儿B．常染色体隐性遗传病的患者必须有一位患者父母C．常染色体显性遗传病的患者必须有两位患者父母D．X染色体上的基因只与女性有关20．以下关于遗传病的说法，错误的是()A．常染色体隐性遗传病的患者父母一定是患者B．伴性遗传病的患者必须有一位患者父母C．常染色体显性遗传病的患者必须有一位患者父母D．X染色体上的基因与男性也有关C。
该遗传病表现出隔代遗传，患者的双亲中至少有一个是患者。
9.在正常情况下，下列关于X染色体的叙述错误的是：女性体细胞内有两条X染色体，男性体细胞内有一条X染色体，X染色体上的基因均与性别决定有关，黑猩猩等哺乳动物也有X染色体。
伴性遗传知识点归纳及试题
第三节伴性遗传一、XY型的性别决定1、♂XY、♀XX2、过程：（以人为例）亲代♀22对常染色体+XX×22对常染色体+XY♂配子22个+X22个+Y22个+X卵细胞精子精子合子22对常染色体+XY22对常染色体+XX(男)(女)1:13、举例：全部哺乳动物，某些两栖类、鱼类，很多昆虫和很多雌雄异株的种子植物。
二、ZW型的性别决定1、♂ZZ、♀ZW2、举例：鸟类，某些两栖类，某些雌雄异株的种子植物。
三、伴性遗传（一）概念：性染色体上的基因决定的性状，与性别相联系，这种遗传方式叫_____4_____。
（二）实例——色盲（血友病）1、遗传原理（B红绿色盲属于隐性遗传病，受隐性致病基因b控制，而b与正常的等位基因B都位于X染色体的非同源区段；Y上则没有这对基因（B、b）的座位，因此，色盲病是伴随X染色体进行传递。
2、相关基因型3、致病基因（b）在亲代与子代之间的传递几率自然人群中与等位基因（B、b）相关的婚配方式共有六种。
由上表得知，子女中男性发病率为300/600=1/2，女性发病率为150/600=1/4，之间呈几何等级关系:(1/2)2=1/4。
色盲男性患者比女性多，是因为色盲基因（b）随X传递，男性只要有X b基因就表现为色盲，而女性要有两个X b才表现为色盲。
4、遗传特点。
a、女患，父必患。
b、母患，子必患。
c、夫妻正常，女儿不可能患病。
5、人类遗传病的种类（1）常染色体显性遗传病，如人类的多指病（2）常染色体隐性遗传病，如人类的白化病（3）伴X隐性遗传病，如人类的色盲（4）伴X显性遗传病如人类的遗传性肾炎（5）伴Y遗传病，如人类的外耳道多毛症伴性遗传练习题一、选择题1.人类的性染色体（）A.只存在于性细胞中B.只存在于卵细胞中C.只存在于精子中D.同时存在于体细胞与性细胞中2.下列有关性染色体的叙述正确的是（）A.多数雌雄异体的动物有性染色体B.性染色体只存于性腺细胞中C.哺乳动物的体细胞中没有性染色体D.植物的性染色体类型都是XY型3.猴的下列各组细胞中肯定都有Y染色体的细胞是（）A.受精卵和次级精母细胞B.受精卵和初级精母细胞C.初级精母细胞和雄猴的神经元D.精子和雄猴的肠上皮细胞4.在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为（）A.3+XYB.3+X或3+YC.3或3+XYD.3或3+XX5.右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传6.母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（）A.1/4B.1/8C.1/16D.1/27.下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是（）A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%8.一个有色盲儿子的正常女人，她的父母的基因型不可能是（）A.X B Y，X B X BB.X B Y，X B X bC.X b Y，X B X BD.X b Y，X B X b9.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。
生物伴性遗传试题及答案
生物伴性遗传试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上的遗传方式。
下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）。
A. 伴X染色体隐性遗传病的男性患者多于女性患者B. 伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者C. 伴Y染色体遗传病的遗传特点是传男不传女D. 伴X染色体显性遗传病的男性患者少于女性患者答案：B解析：伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，所以男性更容易表现出显性遗传病的特征。
2. 以下哪种遗传病是伴X染色体隐性遗传病？（）A. 血友病B. 色盲C. 多指D. 21三体综合征答案：A解析：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，而色盲也是伴X 染色体隐性遗传病，但选项中只有血友病是正确的。
多指是常染色体显性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病。
3. 以下哪种遗传病是伴Y染色体遗传病？（）A. 色盲B. 血友病C. 外耳道多毛症D. 21三体综合征答案：C解析：外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病，而色盲和血友病是伴X染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病。
二、填空题4. 伴X染色体隐性遗传病的特点是：男性患者多于女性患者，且_________。
答案：女性患者的父亲和儿子都是患者5. 伴X染色体显性遗传病的特点是：女性患者多于男性患者，且_________。
答案：男性患者的外祖父和外甥都是患者6. 伴Y染色体遗传病的特点是：_________。
答案：传男不传女三、判断题7. 伴X染色体隐性遗传病的男性患者的母亲和女儿都是携带者。
（）答案：正确8. 伴X染色体显性遗传病的女性患者的父亲和儿子都是患者。
（）答案：错误解析：伴X染色体显性遗传病的女性患者的父亲可能是患者，也可能是携带者，而她的儿子可能是患者，也可能是正常。
9. 伴Y染色体遗传病的特点是传男不传女，且男性患者的所有男性后代都是患者。
（）答案：正确四、简答题10. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。
大题03 遗传规律之伴性遗传-备战2022年高考生物之【考前抓大题】(山东专用)(原卷版)
大题03 遗传规律之伴性遗传1.（聊城市2022年一模）果蝇的棒眼基因（B）和正常眼基因（b）只位于X染色体上，野生型雌雄果蝇均有棒状眼和正常眼。
科学家通过基因工程培育出一特殊棒眼雌性果蝇品系（X B X b），其中一条X染色体上携带隐性致死基因s。
已知当s基因纯合（X s X s、X s Y）时能使胚胎致死，请回答下列问题（以下均不考虑基因突变与交叉互换）。
（1）为确定棒眼雌性果蝇品系（X B X b）中致死基因s位于哪条X染色体上，科学家让该果蝇品系与正常眼雄性交配，发现子代果蝇表型为雌性棒状眼：雌性正常眼：雄性正常眼=1:1:1。
由此可以判断致死基因s位于___________（填“X B”或“X b”）染色体上；该杂交产生的子代群体中b基因频率是___________。
（2）采用上述方案获得的众多子代中偶然发现一只成活的性染色体为XXY的正常眼果蝇，从父本形成配子过程分析，该果蝇出现的原因是___________。
（3）果蝇的黄身（A）对灰身（a）为显性，长翅（D）对残翅（d）为显性，控制两对性状的基因均位于常染色体上且独立遗传。
现有两种纯合的果蝇进行杂交得F1，F1相互交配得F2，F2出现4种表型，其中黄身残翅果蝇和灰身长翅果蝇各占25%。
初步推断该结果出现的原因是果蝇的一种雄配子不育，则该雄配子的基因组成是___________；由此确定亲本的基因型是___________。
若该推断成立请设计实验验证，简要写出实验思路并预测实验结果___________。
2.（2022年日照一模）蝴蝶的性别决定方式为ZW型。
某种野生型蝴蝶的体色是深紫色，深紫色源自于黑色素与紫色素的叠加。
黑色素与紫色素的合成分别受A/a、B/b基因（均不位于W染色体上）的控制。
现有一种黑色素与紫色素合成均受抑制的白色纯合品系M，研究人员让该品系M与纯合野生型蝴蝶进行正反交实验，所得F1的体色均为深紫色。
利用F1又进行了以下实验：实验一：让F1的雌蝶与品系M的雄蝶杂交，后代为深紫色和白色，且比例为1：1。
专题17 基因在染色体上和伴性遗传(解析版)
专题17 基因在染色体上和伴性遗传专题导航目录常考点01 伴性遗传的类型及其遗传特点 (1)常考点02 遗传病的特点及遗传系谱的判定 (7)常考点01 伴性遗传的类型及其遗传特点【典例1】鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花（B）对非芦花（b）为显性，这对基因只位于Z染色体上。
请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的性别（）A．非芦花雄鸡×芦花雌鸡B．芦花雄鸡×非芦花雌鸡C．非芦花雌鸡×芦花雄鸡D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡【分析】根据题意分析可知：鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。
由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因控制，设用A和a基因表示，雌鸡基因型为：Z B W（芦花）、Z b W（非芦花）；雄鸡基因型为：Z B Z B（芦花）、Z B Z b（芦花）、Z b Z b（非芦花）。
【解答】解：A、芦花雌鸡（Z B W）和非芦花雄鸡（Z b Z b）杂交，后代基因型为Z B Z b、Z b W，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，A正确；B、非芦花雌鸡（Z b W）和芦花雄鸡（Z B Z B）杂交，后代基因型为Z B Z b、Z B W，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误；C、芦花雄鸡和非芦花雌鸡杂交后，雄鸡和雌鸡均为芦花，不能从毛色判断性别，C错误；D、非芦花为隐性性状，因此非芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交后代全为非芦花，不能从毛色判断性别，D错误。
故选：A。
【点评】本题考查了ZW型性别决定类型，意在考查考生的理解能力和思维转换能力，难度适中。
考生明确鸡的性别决定是ZW型，要使后代雌雄的表现型不同，则亲本的表现型不同，且为纯合子，由此突破解题。
【典例2】关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A．生殖细胞中只有决定生物性别的基因B．鸡的性别决定方式和人类、果蝇的相同C．性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联D．母亲是红绿色盲基因的携带者，儿子一定患红绿色盲【分析】1、性染色体决定性别：性染色体类型XY型ZW型雄性的染色体组成常染色体+XY常染色体+ZZ雌性的染色体组成常染色体+XX常染色体+ZW生物实例人和大部分动物鳞翅目昆虫、鸟类2、红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）：（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）．（2）母患子必病，女患父必患．（3）色盲患者中男性多于女性．【解答】解：A、生殖细胞中除了含有决定性别的基因，也有其他基因，如细胞呼吸酶基因、ATP合成酶基因等，A错误；B、鸡的性别决定方式为ZW型，而人类、果蝇的性别决定方式为XY型，显然不相同，B错误；C、性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，C正确；D、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲是红绿色盲基因的携带者，儿子不一定患红绿色盲，其患红绿色盲的概率为，D错误。
第08讲 伴性遗传和人类遗传病(练习)(解析版)
第08讲伴性遗传和人类遗传病目录01 伴性遗传102 人类遗传病701 伴性遗传1．鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。
下列判断正确的是（）A．灰色对白色为显性性状B．亲本基因型分别是Z a W、Z A Z AC．基因A/a在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因D．F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4【答案】D【详解】A、根据题意，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，父本灰色雄鸽只产生含有灰色基因的配子，母本只产生的含有白色基因的配子，F1中雄鸽均为白色，说明母本产生的白色基因与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，A错误；B、若亲本纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽的基因型为Z a W、Z A Z A，因为白色为显性性状，因此Z a W、Z A Z A 分别对应的是灰色雌鸽与白色雄鸽，与题意不符合，亲本的基因型应为Z A W、Z a Z a，B错误；C、若A基因位于Z染色体上，W染色体上有它的等位基因，则亲本基因型为Z A W A、Z a Z a，它们的子一代全是白色，与题意不符，因此W染色体不含它的等位基因，C错误；D、亲本的基因型为Z A W、Z a Z a，其F1的基因型有Z A Z a、Z a W两种，让其自由交配，Z A Z a×Z a W杂交，其后代F2基因型有Z A Z a、Z A W、Z a Z a、Z a W四种，因为灰色为隐性，可得出F2中灰色雌鸽所占比例为1/4，D正确。
故选D。
2．（2023·陕西汉中一模）如图为某单基因遗传病的家系图，已知II3不携带致病基因。
以下判断正确的是（）A．该病为常染色体隐性遗传病，II6是杂合子的概率为23B．该病为伴X染色体隐性遗传病，III9致病基因来自I2C．如果Ⅲ9是XXY型的该病患者，则可能是II3或II4产生生殖细胞时减数分裂异常造成的D．III8和一个正常男性结婚，生一个患病孩子的概率为1 8【答案】D【详解】A、分析家系图可知：II3和II4正常，Ⅲ9患病，说明是隐性遗传病，II3不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，假设相关基因为A和a，Ⅲ9的基因型为XaY，则II4的基因型为XAXa，故I1和12的基因分别为XAXa、XAY，故II6的基因型为XAY，其杂合子的概率为0，A错误；B、该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ9的基因型为XaY，则II4的基因型为XAXa，故I1和12的基因分别为XAXa、XAY，III9致病基因（Xa）来自I1，B错误；C、如果Ⅲ9是XXY型的该病患者，其基因型为XaXaY，II3的基因型为XAY，II4的基因型为XAXa，Ⅲ9的两条X染色体都携带隐性基因，能来自II4，是由II4产生生殖细胞时减数分裂异常造成的，C错误。
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与ＺW型性别决定有关的伴性遗传试题详析一、高考集锦1．（2011年高考福建卷)火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ＺW,♂ＺZ）。
曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代．遗传学家推测,该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。
若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( ）Ａ.雌∶雄=1∶１B．雌∶雄=1∶2C.雌∶雄=3∶ｌD.雌∶雄=4∶１【解析】按题意分两种情况,第一种情况是若卵细胞含Z染色体,则三个极体分别含Ｚ、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是ZZ(雄)∶ZW(雌)=1∶２;第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Ｚ染色体,卵细胞与其中之一结合后的情况是WW（不存活)∶ZW(雌)=1∶2。
故综合两种情况,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌∶雄=4∶1。
【答案】Ｄ2.(2011年高考安徽卷31.Ⅰ）雄家蚕的性染色体为ＺZ，雌家蚕为ZW。
已知幼蚕体色正常基因（T)与油质透明基因(ｔ)是位于Ｚ染色体上的一对等位基因，结天然绿色蚕基因(Ｇ）与白色蚕基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因,Ｔ对t,G对g为显性。
(1）现有一杂交组合:ggＺT Z T×GGZ tＷ，Ｆ1中结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为_＿_＿___＿__,F２中幼蚕体色油质透明且结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为______________＿＿__＿_。
(2)雄性蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。
现有下来基因型的雄、雌亲本：GGZ t W、GgZ t W、ｇgZｔＷ、GGZ T W、GＧZ T Z t、gｇZ T Zｔ、ggＺt Z t GgZｔZ t，请设计一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明区别的特点,从F1中选择结天然绿色蚕的雄蚕用用生产（用遗传图解和必要的文字表述)。
本题考查的知识点是性别决定和伴性遗传,并考查知识的迁移、分析与综合的能力，以及绘制遗传图解的技能。
【答案】（１)1/2 3/16 (2)此题两种情况。
【解析】(１)ｇgZ TＺT X GGＺt W杂交组合中子代的基因型为ＧgＺＴＷ、GgZ T Z t 且比值为1：１, 所以天然绿色蚕的雄性个体占１/2.F1中的雌雄蚕之间交配，即GｇZＴW×GｇZ T Z t F2为1ＧＧZＴZ t:1ＧGＺT W：１ＧＧZ T Z T:２GgZ T Z t:２GgZ T W：2GｇZ T Z T:１: ｇgZＴZｔ：1ggZＴW :1gg ＺT ZＴ所以符合题意的油质透明且结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为３／16(2)考查的知识点是通过性状判断性别。
(解法一）P:基因型ggＺt Z t×GＧＺＴＷ↓F１基因型GgZＴZ t GｇZ t W从子代中淘汰油质透明的雌性个体,保留体色正常的雄性个体用于生产。
（解法二）Ｐ:基因型ＧｇZ T Z t×GGZ T W↓F1基因型GgZＴＺＴGgＺt W GG Z TＺT GＧZ t W从子代中淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产.3．(２009年广东生物,３7）雄鸟的性染色体组成是ＺＺ,雌鸟的性染色体组成是ＺW。
某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（Ａ、a）和伴染色体基因(ＺB、Zｂ）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表．请回答下列问题。
基因组合Ａ不存在,不管B存在与否（aaZ—Ｚ- 或aａＺ—W) Ａ存在,B不存在（AZ bＺb或AZｂW)A和B同时存在（AZ BＺ-或ＡZ B W羽毛颜色白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有种，灰鸟的基因型有种.（２)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是,此鸟的羽色是。
(3)两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色,则母体的基因型为,父本的基因型为.(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为，父本的基因型为,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。
【答案】（1）６4(2)黑色灰色(3）AaZＢW AaZ B Z B(４)AａZ b W AaZ B Z b 3:3：2【解析】本题考查对遗传规律和伴性遗传知识的运用,根据题中表格可知，黑鸟的基因型有ＡＡZ B Z B、AAZ BＺb、AaＺＢＺB、ＡaＺB Z b 、AAZ BＷ、AaZＢW 6种，灰鸟的基因型有AAZｂZ b、AaＺb Z b、AAZ b W、Aa ZｂW4种.基因型纯合的灰雄鸟的基因型为ＡAZ b Z b，杂合的黑雌鸟的基因型为AａＺB W,子代基因型为AＡZ b W、Ａa ZｂW、ＡAＺＢＺb、ＡａZ ＢZ b 4种,雄鸟为黑色,雌鸟为灰色。
第三小题根据子代的性状,判断出亲本的基因型两黑鸟后代只有黑或白，则不应有b基因存在。
第四小题同理,因为后代有三种表现性，则亲代雄性两对基因都杂合，根据子代基因型的比例，归纳出表现性的比例为3：3:２．二、典例剖析【例1】自然界中,多数动物的性别决定属于XY型,而鸡属于ZW型（雄：ZＺ，雌：ZW）.鸡具有一些易观察的性状，且不同相对性状之间的差别明显,易于分辨,因此常作为遗传研究的实验材料。
鸡的羽毛有芦花和非芦花两种,由另一对染色体上的一对等位基因控制，芦花(B)对非芦花（b）是显性.芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶有黄色斑点。
(1)若欲确定Ｂ、ｂ基因的位置，现选择纯合的芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交,结果如下：①若F1代表现型为__＿__＿__＿＿＿＿__＿＿_＿,则可以肯定B、b基因位于Z染色体的非同源区段(即Ｗ染色体上没有与之等位的基因)上。
②若Ｆ１代全为芦花鸡,则B、b基因位于＿______＿_＿____.若欲再通过一代杂交实验作进一步的判断，其最简单的方法是______＿＿___＿_＿＿。
(2)假设实验已确定芦花(B）、非芦花（b）基因位于Z染色体的非同源区段上。
现有一蛋用鸡养殖场为了降低饲养成本,提高经济效益，在他们扩大养殖规模时,请你告诉他们-种亲本配种的方法及筛选的措施,以实现他们的愿望。
亲本的基因型:_______＿_＿____＿_。
筛选措施：___＿____＿＿__＿＿______。
【解析】 (1)B、ｂ基因位于Ｚ染色体的非同源区段(即W染色体上没有与之等位的基因）上，则有ＺBＷ×Z bＺb→ZＢZ b、Z b W即子代雄鸡全为芦花,雌鸡全为非芦花;两亲本杂交若F1代全为芦花鸡,基因可能位于常染色体上也可能位于Z、W染色体的同源区段上,为进一步确定可使F1雌雄个体自由交配，如后代无论雌雄均出现3：1分离比，说明位于常染色体上,如后代性状与性别有关说明位于Z、Ｗ染色体的同源区段上。
(2)为了降低养殖成本,应能够在雏鸡阶段就能判断出鸡的性别，从中尽量选择母鸡饲养，可根据鸡的羽毛进行筛选。
根据鸡的羽毛性状就能分辨出鸡的性别，应该使子代雌雄各位一种形状,则应选择Z B W×ＺbＺｂ→Z BＺb、Ｚb W,即公鸡为芦花鸡,母鸡为非芦花鸡，措施是在雏鸡阶段淘汰绒羽为黑色且头顶有黄色斑点的个体，其余个体全部保留饲养。
【答案】(1)①雄鸡全为芦花，雌鸡全为非芦花②常染色体上或Z、W染色体的同源区段上让F１代的雌雄个体自由交配（或让F1代雌性芦花鸡与雄性非芦花鸡交配)(2)Z B W×ZｂZｂ在雏鸡阶段淘汰绒羽为黑色且头顶有黄色斑点的个体,其余个体全部保留饲养。
【例2】鸟类的性别决定方式为ZW型,即雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。
某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a）和性染色体基因(Z B、Z b）共同决定,其基因型与表现型的对应关系如下：①A不存在，不管B存在与否:羽毛颜色表现为白色;②A存在,B不存在：羽毛颜色表现为灰色；③Ａ和B同时存在:羽毛颜色表现为黑色依此回答有关问题:(1）该鸟羽色的遗传(是/否）遵循基因的自由组合定律，原因是。
（２)黑色鸟的基因型有种,灰色雌鸟的基因型为。
(３）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为,父本的基因型为，若淘汰子代中的白鸟,让黑色雌雄鸟自由交配,予代有黑色雌鸟、黑色雄鸟、白色雌鸟、白色雄鸟,其理论分离比为。
（4)一只灰色鸟和一只白色鸟交配，子代中雄鸟的羽色是黑色,雌鸟的羽色是灰色，则亲代中灰色鸟和白色鸟的性别分别是。
【命题意图】考查自由组合定律、伴性遗传等知识,以及获取信息的能力、理解能力和分析推理能力等。
【思路分析】（1）控制鸟羽色的两对非等位基因分别位于两对非同源染色体上,因此,遵循基因的自由组合定律。
(２)参见信息解读.分析时可以采用数学方法，如排列组合的知识或分支法，这样可以防止漏项。
（3)由“两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色"可知:两只黑鸟常染色体上的基因型均为Aa,而性染色体上的基因均为B,否则,子代中会有灰色鸟产生。
可确定母本的基因型为AaZ B W，父本的基因型为AaZ B Z B。
单独分析一对等位基因的传递情况,则有：P:Ａａ×Ａa→F1:1/4 AA、１/2 Aa、1/4 ａａ;P:Z B W ×Z B Z B→F1：1/2 ZＢW 、1／2 Z BＺB。
若淘汰掉子代中的白色鸟，则控制羽色在常染色体上的基因型及比例为１/3 ＡＡ、２/3 Aａ。
可求得ＰA＝2／3，P a=1／3。
根据遗传平衡定律,可分别求出子代鸟中各基因型的频率：P AＡ=２/３×２/3 =4/９；P Aａ＝２×２/3 ×1/3 = 4／9；Ｐaa=１／3 ×1／3 = 1／9．若同时考虑两对非等位基因对鸟羽色的控制,则子代的雌雄中,均表现为黑色：白色＝8:1。
(４）根据题干信息“一只灰色鸟和一只白色鸟交配,子代中雄鸟的羽色是黑色，雌鸟的羽色是灰色"，可采用基因填空法、假设演绎法等,分析推理亲鸟的基因型.Ｗ)，子代雌雄鸟控制常染色体的基因均为杂合子（Aa）,子代雄鸟的基因型是ＡaZ B Zｂ;白色亲鸟的基因型不可能是ａaZ b Z b或aａＺb W（因为，其后代不会出现黑色鸟)。
其次,可确定白色亲鸟的基因型不可能是aａZ B Zｂ.可通过简单的遗传图解分析如下:假设白色亲鸟的基因型是aaZＢＺｂ，则与灰色亲鸟的基因型（AAZ bＷ）交配，其产生的子代表现型为：P：♀AＡＺbＷ×♂aaZ B Z b →F1:1/4AaZＢW、１／4 AaZｂＷ、1／４AaZＢＺb、1/４AaZ bＺb。
子代雄鸟中也有灰色鸟出现，与题目要求不符。
再次,可确定白色亲鸟的基因型不可能是aａＺＢZ B。
可通过简单的遗传图解分析如下：假设白色亲鸟的基因型是aaZ B Z B，则与灰色亲鸟的基因型(AAZ b W）交配,其产生的子代表现型为：P：♀AAＺb W ×♂aaＺＢZＢ→F1: １/2 AａＺB W 、1/２AaZＢＺb．子代雌雄鸟羽色均为黑色，与题目要求不符.最后，可确定满足题目要求的亲鸟的基因型分别是♀aaZ B W、♂AＡZｂZｂ。