上转换发光技术研究报告

上转换发光技术的不足
由于技术缺陷，国外（主要是美国）对上转换发光技术的研究已基本停止， 国内的上转换发光技术的研究刚起步技术还不成熟。
由于上转换发光效率和上转换激光器件结构、稀土离子的掺杂方案和基质 材料还是存在问题，导致结果不太稳定。
2007，稀土纳米上转换发光材料研究进展； 2007，上转换发光材料及发光效率研究及展望； 2011，上转发光国内外技术现状、发展趋势（网站资料）
APTE为光子添加能量转移过程, ESA为激发态吸收, COS 为合作敏化, COL 为合作发光过程, TPAE为双子光激发过程, PA 为光子雪崩过程。
2012，上转换荧光技术在食品安全检测中的应用
技术背景
UCP颗粒作为生物标记物在1995年便已引起了美国军方的重视，在国 防部下属DARPA（Defense Advanced Research Projects Agency）的大 力支持之下，开发了基于上转换发光技术的手持式传感器（UPTbased handheld sensor）以及流式细胞仪（Compact UPT-based flow cytometers），用于对战场上可能使用的多种生物战剂进行快速的预 警与鉴定。
Hale Waihona Puke Baidu
针对上转换发光PCT定量检测（如：热景）对比优势：技术成熟、灵 敏度更高、线性范围宽和稳定性更强的特点 上转换发光定量的PCT定量检测 （如：热景） 万孚飞测®PCT定量检测
稀土离子荧光颗粒和上转换发光存在技术 标记抗体富集纯化：临床诊断更特异，更 问题, 技术不够成熟 准确，技术成熟 标准曲线范围相对较窄，线性范围窄（只 11点定标，线性范围宽（0.1~100ng/ml）， 能测量到50ng/ml，0.01~50 ng/ml）及灵敏 灵敏度高（0.01ng/ml） 度不足 磷光颗粒与生物活性分子的交联较繁琐， 发光效率低，稳定性差 反应时间长（20分钟），用血量大（血清 样本50ul） 纳米微粒共价交联：免疫反应更充分，更 稳定 反应时间短（15分钟），用血量小（血清 样本30ul）
UCP颗粒的上转换发光是“低能光激发、高能光发射”； 一般荧光颗粒是“高能光激发、低能光发射”的，也叫下转换发光。
技术背景
上转换发光的机制分为激发态吸收(excited state absorption, ESA)、能量 转移(energy transfer, ET)和光子雪崩(photon avalanche, PA)三个过程,完成 上转换发光过程大致需要六个步骤：
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上转换发光技术研究报告
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技术背景
上转换发光技术(up-converting phosphor technology, UPT)：利用UCP颗粒 （稀土离子）作为荧光材料，通过吸收较低能量的长波红外光, 发射高能 量的短波可见光来实现能量上转换，此现象称反Stokes 效应。
技术背景
中国科学院、军事医学科学院、北京热景生物技术有限公司等几家机 构于2001年开始自主进行UPT系统研究，研制出纳米（10-20nm）尺 度高发光效率UCP颗粒，突破了以亚微米（400nm）UCP颗粒作为标 记物的传统思路，最终建立了从纳米UCP颗粒制备、纳米UCP颗粒修 饰活化、纳米UPT免疫层析技术平台建立、UPT生物传感器研制在内 的技术平台。