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麻醉药品各类管理制度

麻醉、精神药品管理制度目录管理机构和人员的管理 (01)麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》管理制度 (02)麻醉药品、精神药品采购制度 (03)麻醉药品、第一类精神药品验收制度 (04)麻醉药品、第一类精神药品储存制度 (05)麻醉药品、第一类精神药品领发制度 (06)麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度 (07)麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度 (09)麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度 (10)麻醉药品、第一类精神药品处方笺管理制度 (11)麻醉药品、第一类精神药品病区储存管理制度 (12)麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度 (13)麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作 (14)麻醉药品、第一类精神药品病历管理制度 (15)麻醉药品、第一类精神药品管理机构的职责 (16)临床科室(护理部门)责任人职责 (17)药剂科主任职责 (18)药库保管人员职责 (19)调剂部门责任人员职责 (20)调剂人员职责 (21)处方医师职责 (22)麻醉药品、第一类精神药品临床使用管理 (24)一、管理机构1、建立(并发文)麻醉、精神药品管理机构，由分管院长负责，医务科、药剂科、护理部等部门参加的麻醉、精神药品的管理机构。

2、凡有麻醉药品、第一类精神药品储备量的部门(药库、病区药房、病区、 )都应指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

3、把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核。

4、日常管理工作由药学部门负责。

5、建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查(规定定期每月检查一次)，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

6、建立麻醉、精神药品管理机构的职责。

二、处方权及调剂权管理1、执业医师、药师经有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核合格后，分别取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格、调剂资格(由上海市市级卫生行政部门组织相关知识培训和考核)。

麻醉药品、精神药品储存、保管、发放管理制度

麻醉药品、精神药品储存、保管、发放管理制度麻醉药品、精神药品储存、保管、发放管理制度（一）储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁。

对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。

内容包含：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。

第二类精神药品严加管理，单独保管，专柜专锁。

（二）药库应加强对麻醉药品、第一类精神药品实行双人双锁管理，每月定期盘点，做到帐物相符，帐帐相符。

（三）药房管理麻醉药品、第一类精神药品人员要作好出入库登记。

要做到两人复核。

（四）药房管理麻醉药品人员每月对所管理的麻醉药品、第一类精神药品进行盘点，要做到帐物相符，帐帐相符。

（五）对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必需时可以查找或者追回。

（六）依照规定保管好麻醉药品、精神药品各种登记。

篇2:麻醉药品、精神药品采购、验收管理制度麻醉药品、精神药品采购、验收管理制度（一）采购麻醉药品、第一类精神药品应当凭《麻醉药品购用印鉴卡》，依照年度采购计划，到具备麻醉药品经营资格的指定单位购买。

（二）麻醉药品、精神药品要依据实际使用情况，保持合理库存。

（三）购买麻醉药品、第一类精神药品不得自行提货且付款要采取银行转帐方式。

（四）库房麻醉药品、第一类精神药品管理人员必需做到双人验收麻醉药品、精神药品，且清点到最小包装，发现问题要及时报告，并作好验收登记。

（五）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必需做到货到即验，双人开箱验收，并清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收应采用专簿记录，登记内容包含：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

（六）在验收中如发现缺少、破损的麻醉药品、第一类精神药品应要求双人清点登记，及时上报医院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

医院麻醉药品管理制度

医院麻醉药品管理制度一、前言麻醉药品作为一种特殊的医疗物资，其管理关系到患者的生命安全和医疗质量。

为了加强麻醉药品的管理，确保用药安全，本医院制定了以下麻醉药品管理制度。

二、合理库存管理麻醉药品库存应根据医院实际需求和患者用量进行合理规划，既保证药品供应，又避免积压和浪费。

定期对库存进行盘点，确保药品数量与账目相符。

三、银行转账支付麻醉药品的采购款项应通过银行转账方式进行支付，确保资金安全。

与供应商签订明确的购销合同，规定支付方式及违约责任。

四、双人验收管理麻醉药品的验收工作应由两名工作人员共同完成，一人负责核对药品信息，另一人负责检查药品质量。

验收合格后方可入库，不合格药品应予以退货。

五、入库验收签字麻醉药品入库时，验收人员应在入库单上签字确认，确保入库信息的真实性和准确性。

入库单应详细记录药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。

六、缺少破损登记发现麻醉药品缺少或破损时，应立即进行登记，并查明原因。

对因管理不善导致的缺少或破损，应追究相关人员的责任。

七、专人专柜加锁麻醉药品应指定专人负责管理，并设置专柜加锁，确保药品安全。

管理人员应定期更换密码锁，防止非法获取药品。

八、定期盘点对账定期对麻醉药品进行盘点，确保账实相符。

对账工作应由独立于库存管理的人员完成，确保对账的公正性和准确性。

九、出入库登记制度麻醉药品的出入库应建立详细的登记制度，记录药品的流向和使用情况。

登记内容应包括药品名称、规格、数量、出入库时间、经办人等信息。

十、使用登记本管理麻醉药品的使用应建立登记本，记录使用人、使用时间、使用数量等信息。

登记本应定期审核，确保使用情况的合规性。

十一、交接班制度管理麻醉药品管理人员在交接班时，应详细交接药品的数量、状态及需要注意的事项。

交接班应有书面记录，双方签字确认，确保交接的清晰和明确。

十二、附则本制度自发布之日起执行，由医院管理部门负责解释。

对违反本制度的行为，将按照医院相关规定进行处理。

麻醉药品的管理制度

麻醉药品的管理制度麻醉药品的管理制度一、引言麻醉药品是医疗领域不可或者缺的重要药物，其管理关系到病人的生命安全和医疗机构的正常运作。

为了规范麻醉药品的管理，保障患者的安全和医疗质量，制定本，明确麻醉药品的管理制度。

二、麻醉药品的分类与使用范围1. 麻醉药品的分类1.1 全身麻醉药品：如丙泊酚、异丙酚等。

1.2 局部麻醉药品：如利多卡因、布比卡因等。

1.3 镇痛药品：如吗啡、芬太尼等。

1.4 麻醉辅助药品：如氧气、氮氧化物等。

2. 麻醉药品的使用范围2.1 手术麻醉：对需要手术的患者进行全身或者局部麻醉。

2.2 术中麻醉：在手术过程中持续监控和调整患者的麻醉水平。

2.3 镇痛治疗：疼痛管理中的一种常见方法，通过赋予适当的药物减轻患者的疼痛。

2.4 应急情况下的麻醉应用：如紧急手术、创伤处理等。

三、麻醉药品的管理流程1. 麻醉药品的采购与验收1.1 制定采购计划，并明确采购人员的职责和权限。

1.2 就麻醉药品的品种、数量、质量标准等进行谈判与供应商达成一致。

1.3 对采购的药品进行验收，并确保其与采购单一致。

2. 麻醉药品的储存与保管2.1 制定麻醉药品储存的场所和条件，保证其安全性和稳定性。

2.2 制定麻醉药品的储存管理制度，包括货架标识、温湿度监测、灭菌处理等。

2.3 确保储存和保管麻醉药品的人员了解其特性和储存要求。

3. 麻醉药品的配发与使用3.1 配发麻醉药品前，要核实使用需求，确保数量的准确性。

3.2 配发麻醉药品时，要严格按照医嘱和操作规程进行。

3.3 使用麻醉药品时，要遵循一位专人管理、安全操作、严密监护的原则。

4. 麻醉药品的日常监测与记录4.1 对麻醉药品的储存温湿度、有效期、货架位置等进行定期检查与记录。

4.2 对麻醉药品的配发、使用、报损、过期等情况进行详细记录，确保追溯能力。

4.3 制定定期检查和评估制度，对麻醉药品的管理工作进行全面检查和评估。

四、相关附件本所涉及的附件如下：1. 麻醉药品采购合同范本2. 麻醉药品储存场所标识图3. 麻醉药品操作规程范本4. 麻醉药品配发与使用记录表五、法律名词及注释本所涉及的法律名词及注释如下：1. 中华人民共和国药品管理法：指中国制定的关于药品管理方面的法律法规。

《医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度大全》2022年版

《医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度大全》2022年版附件：1.麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁制度2.麻醉药品、第一类精神药品管理制度3.麻醉药品、一类精神药品批号管理制度和程序4.麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度5.麻醉药品、精神药品处方管理规定6.麻醉药品、精神药品管理人员岗位职责7.麻醉药品和第一类精神药品报损与销毁制度8.麻醉药品和第一类精神药品“五专”管理制度与程9.麻醉药品和第一类精神药品安全管理和值班巡查制度10.麻醉药品和第一类精神药品病历管理制度11.麻醉药品和第一类精神药品使用制度12.麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁制度一、本制度适用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁。

二、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁每季度进行一次。

三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程。

1.销毁的申请每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请，填写销毁记录，记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、数量和待销毁空安瓿数量，经分管副院长、医务科、药学部、保卫科签字批准后方可进行销毁。

2.销毁的执行麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程在药学部、医务部监督下由麻醉药品专管人员、药房负责人会同保卫科人员执行。

销毁方法：破碎后，用医用垃圾袋包装，外贴“损伤性废物”标签，由专管人员回收统一焚烧处理。

麻醉药品专管人员填写销毁记录，记录中必须说明已销毁空安瓿的数量和方法，注明销毁时间和参加销毁人员并签字。

保卫科人员应参与销毁，并签字，以兹证明。

四、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录，麻醉药品专管人员应存档备查。

麻醉药品、第一类精神药品管理制度一、药事委员会负责检查、监督麻醉一类药品的管理，每年组织1次有关麻醉药品的使用、管理的讲座，使医务人员知法、懂法、守法，管好、用好麻醉药品。

二、麻醉药品管理责任到人。

由医务科牵头，每季度开展一次麻醉药品使用管理专项检查，并记录检查结果。

麻醉药品管理制度完整版

麻醉药品管理制度完整版间巡查和安全防范措施的落实。

同时，对麻醉药品和精神药品的报损、丢失、被盗等情况进行及时报告和处理，确保药品使用安全。

七、本制度的实施由医疗管理部门负责，各部门要严格按照制度要求执行，对违反制度的行为，将依法依规进行处理，确保麻醉药品和第一类精神药品的安全使用和管理。

改写：医疗机构对于麻醉药品和第一类精神药品的管理十分重视，为此制定了一系列的管理制度。

这些制度包括目标责任制度、专项检查制度、采购与验收制度、储存与保管制度、发放与调配制度、使用制度、处方管理制度、病历管理制度、报损与销毁制度、管理报告制度、回收登记制度、安全管理和值班巡查制度、值班与交接班制度、知识培训考核制度、患者随诊复诊制度。

这些制度的实施旨在确保麻醉药品和第一类精神药品的安全使用和管理。

在制度实施方面，医院成立了麻醉、精神药品管理部门，该部门由分管负责人和相关部门的人员组成，专门负责麻醉药品和第一类精神药品的日常管理工作。

医院将麻醉药品和第一类精神药品的管理列入本单位目标责任制考核，实行“五专”管理，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行各项制度。

医疗管理部门负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。

护理部门负责临床科室麻醉药品和精神药品的保管和使用工作，督促临床科室使用过的麻醉药品、第一类精神药品安瓿、废贴的回收，对麻醉药品和精神药品使用登记必须及时、准确。

药品管理部门负责全院麻醉药品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作，配合医疗管理部门组织相关法律法规、专业知识培训考试工作。

保卫部门负责麻醉药品和精神药品保管设施设备的安全检查，夜间巡查和安全防范措施的落实，对麻醉药品和精神药品的报损、丢失、被盗等情况进行及时报告和处理，确保药品使用安全。

麻醉药品管理制度

麻醉药品管理制度一、总则为规范麻醉药品的管理和使用，保障患者安全，保障医疗质量，促进医疗卫生事业的发展，特制定本管理制度。

二、管理范围本管理制度适用于医疗机构内所有麻醉药品的管理和使用，包括但不限于全身麻醉、局部麻醉、镇痛及术中麻醉需要使用的各类麻醉药品。

三、管理机构及责任1. 麻醉科麻醉科是医院内承担麻醉医疗服务的主要科室，负责麻醉药品的管理和使用。

麻醉科的主任负有对麻醉药品管理的总责任，包括定期对麻醉药品进行清点和核对，确保麻醉药品的储存和使用符合规定。

2. 药品管理部门医院的药品管理部门应负责麻醉药品的采购、储存和监管工作，建立健全的麻醉药品管理制度，定期检查麻醉药品的库存情况和使用情况。

3. 执业医师执业医师在使用麻醉药品时应当遵守相关法律法规和医疗规范，确保用药合理并做好相关记录，及时报告并处理用药中出现的问题。

四、麻醉药品的采购和储存1. 采购医院应按照国家有关采购管理办法采购麻醉药品，并严格按照医疗机构的规范程序进行采购，确保麻醉药品的质量和用途的合理性。

2. 储存麻醉药品的储存应符合相关规定，保证药品的完整性和有效性。

麻醉药品需要存放在特定的储存条件下，为了防止麻醉药品被盗或滥用，应设立专门的储存区域，并采取相应的安全措施，警戒系统、专人管理等。

五、麻醉药品的使用1. 严格执行医疗管理制度医疗机构内部应建立健全的麻醉药品使用制度，严格规范麻醉药品的使用程序，并做好相关记录。

2. 用药责任医务人员在使用麻醉药品时，应按照相关规定执行使用程序，严格按照用药指南进行使用，确保患者用药质量和安全。

3. 事件报告在使用麻醉药品的过程中，如发生严重不良事件或异常情况时，应第一时间上报，并按照规定程序进行处理。

同时应及时报告药品管理部门，及时处理问题，确保患者用药安全。

4. 严控用药量和周期麻醉药品的用药量和周期应严格按照药品说明书规定执行，严禁滥用麻醉药品，确保患者用药安全。

六、监督检查1. 定期检查医院应定期对麻醉药品的使用情况进行检查和复核，确保麻醉药品的库存和使用情况符合规定要求。

麻醉药品管理制度

麻醉药品管理制度麻醉药品管理制度一、目的为了规范企业内部麻醉药品使用、保管、销售及其它相关活动，确保麻醉药品的合法、安全、有效管理。

同时，遵守国家法律法规，维护企业秩序和员工健康。

二、范围适用于企业内部所有麻醉药品的管理。

三、制度制定程序1、收集相关法律法规及公司内部政策规定。

2、根据公司管理需求制定制度内容。

3、经过讨论、审批、公示，并征求麻醉专家意见。

4、最后经总经理签字确认发布。

四、制度内容1、麻醉药品的管理范围1.1、所有进入企业技术人员使用的麻醉药品品种。

1.2、其他部室使用的麻醉药品。

2、麻醉药品的保管2.1、对于危险性麻醉药品需要进行单独存储。

2.2、麻醉药品存放区域要进行密封，建立管理员制度，定期巡视检查。

2.3、进出麻醉药品要进行登记备案，并严禁借用、转移。

2.4、定期检查有效期限和药品质量，并及时处理过期或受损药品。

3、麻醉药品的使用3.1、麻醉药品使用应在医生或护士指导下进行，严禁自行使用。

3.2、使用前必须检查麻醉药品名称、标签、有效期和颜色。

3.3、使用后要及时清理使用器材和残余药品。

4、麻醉药品的销售4.1、销售需要填写购买人员、药品名称、数量和购买单位等信息。

4.2、销售必须经过检测和检验，并开具发票和购物证明。

4.3、禁止向未授权或不合法单位销售麻醉药品。

五、责任主体1、麻醉专家要对麻醉药品进行检测和鉴定。

2、管理员对药品的进出、存储和使用等方面的进行检查，并及时报告问题。

3、技术人员必须按照规定检查药品的有效期、名称和质量等问题。

4、销售员对销售的药品进行检测和检验，确保其合法性和质量标准。

六、执行程序1、制度的宣传，加强员工的规范管理意识。

2、对不遵守制度的员工采取相应的处分措施。

3、严格按照制度要求进行药品的管理、保管、使用、销售和记录等。

七、责任追究1、对违反制度规定的私自使用、借用、销售药品的人员立即追究相应的责任。

2、对于药品的过期、质量不合格的问题由上级管理人员进行相应的处理或者向有关部门举报。

麻醉药品、精神药品管理制度

麻醉药品和第一类精神药品储存和养护管理制度一、引言麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻精药品”）是特殊药品，其储存和养护管理对于保障医疗安全、防止药品质量问题至关重要。

根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构和职责1. 成立麻精药品管理领导小组，由医院主要负责人担任组长，药品采购、药剂科、护理部、保卫部等部门负责人为成员。

领导小组负责制定麻精药品储存和养护管理制度，监督制度的执行，协调解决储存和养护管理中的问题。

2. 药剂科负责麻精药品的采购、储存、养护、调配等工作，设立专门的麻精药品库房，指定专人负责麻精药品的储存和养护。

3. 护理部负责临床科室麻精药品的使用、回收、报损等工作，与药剂科密切配合，确保麻精药品的合理使用和安全管理。

4. 保卫部负责麻精药品库房的消防安全、防盗等工作，保障麻精药品的安全储存。

三、储存和养护管理1. 储存条件（1）库房应设置在干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗的环境中。

（2）库房温度应控制在10-30℃，相对湿度应控制在45%-75%。

（3）库房应配备必要的储存设备，如药品柜、冰箱、温湿度计等。

（4）库房应配备消防设施，如灭火器、消防栓等。

2. 储存管理（1）麻精药品应分类存放，标签清晰，易于识别。

（2）麻精药品应按批号、有效期等顺序存放，确保先进先出。

（3）麻精药品的储存应实行双人签字制度，一人负责入库，一人负责出库。

（4）麻精药品的储存应实行双人核对制度，一人负责药品数量，一人负责药品批号。

（5）麻精药品的储存应实行双人签字制度，一人负责入库，一人负责出库。

3. 养护管理（1）定期对麻精药品库房进行清洁、消毒，保持库房卫生。

（2）定期检查麻精药品的储存条件，如温度、湿度等，确保储存条件符合要求。

（3）定期检查麻精药品的包装，如瓶盖、标签等，确保包装完好无损。

（4）定期检查麻精药品的有效期，及时清理过期药品，确保药品质量。

麻醉药品管理制度完整版

麻醉药品管理制度完整版第一章总则麻醉药品是一类具有麻醉作用的药品，其管理对于医疗单位和患者的安全至关重要。

为了规范麻醉药品的管理，保障医疗质量和患者的生命安全，特制定本管理制度。

第二章麻醉药品的购进和使用1. 麻醉药品的购进a. 所有购进麻醉药品的医疗单位必须具有相应的医疗机构执业许可证，并经过医疗药品采购部门审核同意。

b. 购进麻醉药品必须由具有药品生产许可证的合法药品生产企业生产，并附有相关证明文件。

c. 麻醉药品的购进必须通过正规渠道进行，不得违规购买、走私或使用假冒伪劣产品。

2. 麻醉药品的使用a. 麻醉药品的使用必须经过授权的麻醉师或医生，严禁非授权人员进行麻醉操作。

b. 在使用麻醉药品前，必须仔细核对患者的基本身份信息、过敏史、用药史等信息，并确保用药安全。

c. 使用麻醉药品时，必须按照规定的剂量和方式进行，严禁超量使用或滥用。

d. 麻醉药品的使用必须做好记录，包括药品种类、剂量、使用时间等信息，以便追溯和监管。

第三章麻醉药品的保管和核算1. 麻醉药品的保管a. 麻醉药品必须存放在专门的药品保管室或专用柜内，严禁与普通药品混放。

b. 药品保管室必须设有专人进行管理，定期进行药品库存清点和验收。

c. 药品保管室必须具备相应的环境条件，如温度、湿度等，以确保药品质量和稳定性。

2. 麻醉药品的核算a. 麻醉药品的核算必须由医疗单位的药品管理部门负责，并定期向上级主管部门进行报告。

b. 每次使用麻醉药品都必须进行准确的记录，并将记录与库存进行核对，确保药品的流向清晰可查。

c. 对于过期、损坏或错误购买的麻醉药品，必须及时进行报废处理，并做好相应的记录和报告。

第四章麻醉药品的安全管理1. 麻醉药品的安全储存a. 麻醉药品必须储存在安全可靠的地方，防止未经授权的人员接触和使用。

b. 对于易制毒化学品且具有麻醉作用的药品，必须按照相关法律法规和规章制度的要求进行专门安全防护。

2. 麻醉药品的安全使用a. 麻醉操作必须经过严格的培训和考核，确保操作人员具备足够的专业知识和技能。

麻醉药品管理制度完整版

麻醉药品管理制度完整版麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

为了加强麻醉药品的管理，保证麻醉药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，特制定本管理制度。

一、麻醉药品的采购与储存1、医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品，保持合理库存。

2、采购麻醉药品必须向指定的药品经营企业采购，不得从非法渠道购进。

3、麻醉药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

4、麻醉药品应当设立专库或者专柜储存，专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。

专库和专柜应当实行双人双锁管理。

5、储存麻醉药品的库房或专柜应当保持通风、防潮、防虫、防鼠等设施，确保药品质量。

二、麻醉药品的处方管理1、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》。

病历由医疗机构保管。

2、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。

3、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 15 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 7 日常用量。

4、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为 1 日常用量。

5、医师开具麻醉药品处方时，应当在病历中记录。

医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品处方。

三、麻醉药品的调配与使用1、医疗机构应当配备专人负责麻醉药品的调配工作，调配人员应当经过培训并考核合格。

2、调配麻醉药品处方时，应当严格按照处方审核、调配、核对、发药等程序进行，双人签字。

3、医疗机构应当对麻醉药品的使用情况进行专册登记，登记内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。

麻醉药品、精神药品管理制度

麻醉药品、精神药品管理制度一、制度目的为规范企业内部麻醉药品、精神药品的管理，确保其合理使用和安全性，保障员工的身体健康和工作安全。

二、适用范围本管理制度适用于公司内部全部涉及麻醉药品、精神药品的生产、储存、销售和使用等环节，包含但不限于医药生产部门、试验室、医务室等。

三、基本原则1.合法合规原则：企业必需严格遵守国家相关法律法规，依照规定程序取得麻醉药品、精神药品的采购、销售和使用许可。

2.安全管理原则：麻醉药品、精神药品的管理必需重视安全性，采取严格的措施确保其安全储存、使用和销毁。

3.信息管理原则：建立完善的信息管理系统，记录和追踪麻醉药品、精神药品的采购、销售和使用等信息，确保流程可追溯、数据准确。

四、麻醉药品管理1.采购管理：–确保采购的麻醉药品供应商具有合法的生产资质，且产品质量符合国家标准。

–采购麻醉药品须经批准的麻醉药品采购人员依照程序进行。

–麻醉药品采购人员应及时将采购信息录入管理系统，并保存相关购货凭证、手续等。

2.入库管理：–麻醉药品进入公司后，必需经过验收，确认其品名、数量、质量等是否与采购信息相符。

–合格的麻醉药品应按规定进行分类、编号，并储存在专用的安全柜中。

–麻醉药品进出记录应由专人负责登记，确保记录真实可靠。

3.使用管理：–企业内部需要使用麻醉药品的部门或人员，应事先向麻醉药品管理员提出申请，并填写使用申请表。

–严格掌控麻醉药品的使用计量，确保用药准确、合理。

–麻醉药品的使用应在专人的监护下进行，使用过程中应注意安全，防止滥用和挥霍。

4.盘点管理：–对麻醉药品进行定期盘点，确保库存数量与实际全都。

–盘点应由独立的人员进行，记录盘点结果，并进行审查和核实。

5.报废销毁：–麻醉药品在过期、失效、品质不合格或库存过剩等情况下，应及时报废销毁。

–报废销毁应依照相关法律法规进行，由专人负责，并记录销毁过程和结果。

五、精神药品管理1.采购管理：–采购的精神药品必需具有合法的生产资质，且产品质量符合国家标准。

麻醉药品管理制度(最新版)

麻醉药品管理制度（一）根据中华人民共和国药品管理法第七章条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。

（二）按照国务院文件，国发［1987］103号《麻醉药品的管理办法》的通知精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年九月十三日国务院颁发《麻醉药品管理条例》同时废止。

（三）麻醉药品系指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾癖的药品，医学教|育网搜集整理主要有阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其它易成瘾癖的药品，药用原植物及期制剂，我国规定的麻醉药品范围共八类，33个品种。

（四）医院药剂科麻醉药品的管理和使用，必须按国发103号《麻醉药品管理办法》的精神进行采购，管理和使用，医疗单位及个人，不得自行更改管理办法。

（五）麻醉药品只限于医疗、教学、科研需要，医院制剂室制备含有麻醉药品的制剂，需由当地卫生行政部门批准（县以上卫生行政部门）方可自行配制，未经批准的任务单位和个人不得自行配制。

（六）具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品，本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。

（七）进行计划生育手术的医务人员经考核能正确使用麻醉药品的，在进行手术期间有麻醉药品处方权。

（八）麻醉药品和用量：每张处方针剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

（九）麻醉药品处方书写要求：处方要用专用处方（红底黑字）书写工整，字迹清晰，写明病情，医师签全名，划价、配方、发药及核对人员均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为自已开方使用麻醉药品。

（十）经县以上医疗单位诊断需使用麻醉药品的危重病人可由县以上行政部门指定的医疗单位，凭医疗诊断书和户口簿核发＜麻醉药品专用卡＞患者凭“专卡”到指定的医疗单位规定开方取药，具体按＜麻醉药品专用卡＞的有关规定执行。

麻醉药品管理制度完整版(全套)

麻醉药品管理制度完整版（全套）一、总则1.1 为了加强麻醉药品的管理，确保麻醉药品的安全、合理使用，防止麻醉药品流入非法渠道，保障人民群众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，制定本制度。

1.2 本制度适用于我国境内从事麻醉药品生产、经营、使用、储存、运输等活动的单位及个人。

1.3 麻醉药品管理遵循“严格管理、确保安全、合理使用、防止流失”的原则。

二、麻醉药品的采购与供应管理2.1 麻醉药品的采购必须由具有麻醉药品经营资质的企业进行，采购单位应向具有合法资质的供应商采购麻醉药品。

2.2 采购麻醉药品时，须严格按照国家规定的品种、规格、数量进行，不得超量采购。

采购合同应明确药品质量要求、供应时间、售后服务等内容。

2.3 麻醉药品的供应企业应保证药品质量，提供完整的药品检验报告，并按照规定的运输条件进行配送。

2.4 麻醉药品的采购、供应双方应建立真实、完整的购销记录，记录保存期限不得少于5年。

三、麻醉药品的储存与保管3.2 麻醉药品应按照药品性质和储存要求分类存放，确保药品质量不受影响。

3.3 麻醉药品的储存应实行双人双锁管理，确保药品安全。

储存场所应安装视频监控设备，并定期检查、维护。

3.4 储存单位应定期对麻醉药品进行盘点，确保账物相符。

如有不符，应立即查明原因，并及时上报相关部门。

四、麻醉药品的使用管理4.1 麻醉药品的使用应遵循“最小剂量、最短时间、最佳疗效”的原则，确保患者用药安全。

4.2 使用麻醉药品的医务人员必须具备相应的资质，严格遵守麻醉药品使用规范。

4.3 医疗机构应建立麻醉药品处方管理制度，对麻醉药品处方进行严格审核、登记、保存。

4.4 医疗机构应加强对麻醉药品使用过程的监控，防止药品滥用和流失。

五、麻醉药品的销毁与报废5.1 麻醉药品的销毁应严格按照国家有关规定执行，由具有资质的单位负责，确保销毁过程安全、环保。

5.2 麻醉药品在储存、使用过程中，如出现质量问题或过期，应及时进行报废处理。

麻醉药品管理制度范本

麻醉药品管理制度范本一、总则为加强对于麻醉药品的管理，确保麻醉药品的安全使用和防止滥用，制定本麻醉药品管理制度。

本制度适用于本单位麻醉药品管理工作的相关人员。

二、管理责任1.本单位应指定专人负责麻醉药品的管理工作。

2.该专人应具备相关专业知识，并且严格遵守相关法律法规和管理制度，维护麻醉药品的安全使用。

三、进货管理1.所有麻醉药品的进货必须经过采购部门审核，并且在麻醉品目录管理中列明。

2.进货的麻醉药品必须来自合法渠道，具备合格的许可证明。

3.进货麻醉药品应保存有进货记录，包括进货时间、数量、生产厂家等信息。

四、存储管理1.麻醉药品应单独存放，与其他药品区分开来。

2.存放麻醉药品的仓库应干燥、通风，避免阳光直射。

3.仓库应保持整洁，禁止杂物堆放。

4.存放麻醉药品的仓库应设立专门的保管人员，负责麻醉药品的监管和管理。

五、使用管理1.使用麻醉药品的医务人员必须经过相关培训和资格认证。

2.使用麻醉药品前必须仔细核对药品的有效期、批次号等信息，确保使用的麻醉药品合格。

3.使用麻醉药品的工作人员必须按照正确的用药方法和剂量使用，避免过量使用或滥用。

4.使用麻醉药品的过程中，必须有专人进行监督和记录，确保麻醉药品的使用安全。

六、注销处理1.麻醉药品的过期或者禁用期限到达后，必须及时进行注销处理。

2.注销处理的麻醉药品应由专人进行记录，并且通过正规的途径销毁。

七、台账管理1.麻醉药品的使用必须建立完整的使用台账，记录麻醉药品的用途、数量、使用时间等信息。

2.使用台账应保存至少五年，便于后期查阅和追溯。

3.台账的管理工作由专人负责，确保记录的真实和准确。

八、监督检查1.麻醉药品管理工作应定期进行监督检查，发现问题及时整改。

2.监督检查应有专门的检查组织，由相关部门负责。

九、处罚措施1.对于违反麻醉药品管理制度的人员，要依法追究相应的责任。

2.对于严重违法违规的人员，要依法进行惩处，甚至追究刑事责任。

十、附则本制度由本单位负责人负责解释和修改，自发布之日起生效。

(完整版)麻醉药品放药品管理制度

(完整版)麻醉药品放药品管理制度麻醉药品管理制度目录1. 引言2. 背景3. 目的4. 范围5. 麻醉药品管理流程6. 责任与职权7. 临床使用管理措施8. 库存管理9. 监测与评估10. 处罚与纠正措施11. 附录1. 引言本文档为规范麻醉药品的放药管理制度，旨在确保麻醉药品的安全使用和管理，维护医疗单位的正常运转和病患的权益。

该管理制度适用于所有拥有麻醉药品的医疗机构和相关药品管理人员。

2. 背景麻醉药品是一类具有较强药理作用的特殊药品，使用和管理的风险较高。

为了提高麻醉药品的使用安全性，严格管理麻醉药品的放药过程显得至关重要。

3. 目的本文档的目的是规范麻醉药品的放药管理，确保麻醉药品的合理使用和准确记录，保障医疗安全。

4. 范围本文档适用于医疗机构内所有具备放药麻醉药品资格的人员以及相关管理人员。

5. 麻醉药品管理流程1. 麻醉药品的入库和出库需经过相关授权人员审批，并在药品管理系统中进行登记和记录。

2. 麻醉药品的放药需经过麻醉科医师或麻醉护士审批，并填写相关的放药申请单。

3. 麻醉药品的放药过程需实施二人制原则，即放药人员和审核人员共同参与，确保操作的准确性和安全性。

4. 放药后，麻醉科医师或麻醉护士须对药品使用情况进行记录，并即时上报至药品管理系统。

6. 责任与职权1. 医疗机构应设立专门的麻醉药品管理岗位，负责麻醉药品的管理与监督。

2. 麻醉科医师具有麻醉药品管理的最高职权，对麻醉药品的放药进行责任审批。

3. 麻醉护士负责协助麻醉科医师进行麻醉药品的放药操作，并记录相关情况。

7. 临床使用管理措施1. 麻醉科医师或麻醉护士需对麻醉药品的临床使用进行风险评估，并采取相应的管理措施。

2. 麻醉药品的使用应遵守相关法律法规和临床实践的要求，确保患者的安全和治疗效果。

8. 库存管理1. 麻醉药品的库存管理应建立合理的采购和储存制度，确保供应的稳定性和质量的可控性。

2. 麻醉药品的库存应进行定期盘点和清点，并做好相应的台账记录。

麻醉药品、精神药品管理制度

登记表”。
2.患者不再使用的麻醉药品、第一类精神药品，应做好解释工作，要求患者将剩余的药品无偿交还药房，填写“麻醉药品、第一类精神药品回收登记表”，退回药库集中处理。
麻醉药品、第一类精神药品管理制度
五、麻醉药品、第一类精神药品专用柜、基数管理制度 3.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的废贴交回，并记录回收的空安瓿或者废贴的数量。收回的空安瓿和废贴，定期向
麻醉药品、精神药品管理制度
麻醉药品、第一类精神药品管理制度
一、麻醉药品、第一类精神药品采购、验收制度 1.根据医疗需要，按照有关规定在指定渠道购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。 2.麻醉药品、第一类精神药品入库验收地点为药学部药品库房，必
须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记
签字，做到帐、物、批号相符。专用帐册的保存期限自药品效期
满之日起不少于5年。 4.对过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
麻醉药品、第一类精神药品管理制度
三、麻醉药品、第一类精神药品调配、使用制度 1.药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。 2.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开
②患者身份证明编号，非本人取药时还必须填写代办人姓名、身
份证明编号。 ③为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量需由护士领取，并归还空安瓿；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过
3日常用量。

麻醉药品使用管理制度

麻醉药品使用管理制度
麻醉药品系强力成瘾镇痛药，为保证临床用药及社会治安特制定《麻醉药品管理制度》如下：
一、使用范围：
(一)诊断明确的各种急性剧痛。

(二)心梗引起的疼痛。

(三)手术引起的疼痛。

(四)癌症晚期引起的疼痛。

二、管理办法：
(一)麻醉药品设专人专柜加锁保管，立专用帐册，逐日登记，统计消耗，处方保存三年备查。

(二)开具麻醉药品必须使用专用处方，并在左下角注明诊断。

药品数量用中文大写数字写，字迹清晰，药名不得缩写、简写。

(三)开具麻醉药品人员须具有副主任医师以上职称。

(四)药剂人员应严格审查处方，调剂与检查核对人共同签字(盖章)。

（五）医务人员不得为自己开麻醉处方，否则药剂人员有权拒绝发药并向上级报告。

三、使用制度
(一)住院病人使用麻醉药品时需在病历和医嘱上记载。

注射用药每张处方只限一次量，临床用药不可每天连续用三次，凭空安瓿取药。

口服用药每张处方不得超过三日量。

(二)门诊癌症晚期患者使用麻醉药品镇痛需凭户口簿及市级以上医院出具诊断书、病理报告单或影像检查报告单，按户口所在地办理《镇痛专用药品供应卡》，并交押金100元。

(三)凭户口簿，空安瓿，供应卡办理，缺一不可。

(四)如因病情需要18日后仍需使用麻醉药品者，经门诊医生及经办人查看核实病情，办理换卡手续。

(五)使用麻醉药品的患者死亡后，其家属不准冒购麻醉药品，并于15日内凭死亡证明或户口簿办理退卡手续，同时领回押金。

逾期不再返回押金。