包装材料合格证
包装材料检验标准
附件1文件编号：XYLT/ZLB/017包装材料验收标准一、目的1．规范进厂所有包装材料的验收，保证进厂的包装材料都是合格的。
2．此标准对于包装内袋（铝箔包装袋）、卷膜、铁盒、纸盒、热收缩膜以及纸箱的质量要求、检验方法以及检验规则作出具体规定。
二、范围本标准适用于进厂的包装内袋、卷膜、铁盒、纸盒、热收缩膜以及纸箱的验收。
三、职责1、采购部负责确定产品材质、规格、版面等技术参数，并根据生产需要下订单。
2、质量部负责产品验收和审核，并作好相关记录以及检验报告的索取。
3、包装材料库负责按订单收货入库，并作好相关记录。
四、引用标准：1．GB 2828 –2003 逐批检查计数抽样程度及抽样表（适用于连续批的检查）2．GB/T 10004–1998 耐蒸煮复合膜、袋3．GB/T 10005–1998 双向拉伸聚丙烯（BOPP）/低密度聚乙烯（LDPE）复合膜、袋4．GB 6543–2008 瓦楞纸箱5．GB 12904-2003 商品条码6．GB 191–2000 包装贮运图示标识7．GB 9683–88 复合食品包装袋卫生标准8．YS/T 435–2000 易拉罐罐体用铝合金带材9．GB 7718–2004 预包装食品标签通则10．GB/T 21302-2007 包装用复合膜、袋通则11．GB/T 11680－1989 食品包装用原纸卫生标准12．GB/T 13024-2003 箱纸板五、检验程序1.运输要求：运输车辆符合卫生要求，干净无污染，有必备的防雨、防尘措施。
2．内包装材料：铝箔包装袋和卷膜2.1标样的确定：由采购部与供应商共同协商确定，定版后将标样以及相关技术参数交予质量部，质量部按标样进行验收。
如果标样有所改动，请及时通知质量部。
2.2抽样方案：采用正常检查一次抽样方案，具体如下表：表1表22.3样本采集：确定样本量后，采样要全面。
箱（袋）的上中下三个方位都要采集到。
2.4技术要求及检测方法：2.4.1材质：按GB/T 10005—1998要求。
包装材料验收标准操作规程
1、H的：规范包装材料验收操作。
2、范畴：包装材料。
3、责任：QA检查员、仓管员。
4、程序
4.1包装材料进厂后，治理员按订单或送货单核对品名、规格、数量，以及目测材料的
包装外观，是否受潮、破旧、标签是否完好。
不合格品应予拒收。
4.2一切正常后，将放置包装材料的托板拉到包装材料区相应的位置，在其前摆放黄色
待验脾，填写请验单和货位卡。
4.3将请验单交质量保证部，质保部取样员按规定取样并帖好口色取样标签。
4.4收到质保部的检验证书后，依照其合格与否贴标识，QA人员给每件合格的包装材料
贴上绿色合格证，不合格的包装材料贴上红色不合格证。
4.5将检验合格后的包装材料前的黃色待验脾换成绿色合格脾。
并做好总帐、分类帐记
录。
4.6不合格的包装材料移置不合格品库，并要做好货位卡、登记台帐。
4.7待验的标签、讲明书必须放到专用的待验品柜里。
合格的标签、讲明书要放到专用
合格柜里，不合格的要放到专用的不合格柜里，填写不合格品处理申请表，交与质保部以待销毁。
4.8印有同标签内容相同的药品包装物的验收，合格品、不合格品的处理程序与标签、
讲明书处理程序相同。
4.9其余包装材料检验不合格后及时通知采购人员，以待处理。
包装材料管理制度
包装材料管理制度包装材料管理制度11、包装材料是指产品的内外包装材料、产品合格证等。
2、包装材料进公司，仓库保管员应先核对物料名称、规格、数量是否与采购清单或采购合同一致，外观有无破损、虫蛀等现象。
凡不符合要求的，应予以拒收。
3、验收合格的包装材料放置在包装材料库相应的货位上，挂黄色待检标志。
根据《物料进厂的分类编号原则》（SOP—）进行统一编号。
填写《进厂物料验收记录》及《物料待验卡》。
4、填写《请验单》，交质管部抽样检验。
仓库保管员根据检验结果，应将合格的.包装材料上的待验标志更换为合格标志，不合格物料移入不合格区。
5、包装材料只允许储存在相应的包装材料库内，该库不得储存其他物料。
合格入库的包装材料应分类入帐。
并填写《物料货位卡》。
6、包装材料在库储存期间，保管员应勤护理、观察。
根据气候、环境的变化控制最佳储存条件，认真填写记录，确保包装材料在库贮存期间损耗至最小。
7、包装车间按《批包装指令》所定数量填写《领料单》，经主管审核签字后由专人负责到仓库领料。
8、仓库保管员按《领料单》计数发放包装材料。
《领料单》上必须有领、发料及车间负责人签名。
9、每次发料后，仓库保管员需及时在《物料货位卡》及《分类帐》和《总帐》上详细记录。
10、不合格包装材料按《不合格品处理的标准操作规程》（SOP—）处理。
11、生产中使用过的、淘汰下来的内包装材料不得回收使用。
12、标签、使用说明书等印刷性包装材料的管理按《药品包装、标签和说明书的管理制度》（SMP—）执行。
包装材料管理制度2一、接触食品的容器、包装材料等应符合食品安全标准或要求。
二、接触食品的容器应易于清洗消毒、便于检查,避免因润滑油、金属碎屑、污水或其他可能引起污染。
三、接触食品的容器、包装材料与食品的接触面应平滑、无凹陷或裂缝,内部角落部位应避免有尖角,以避免食品碎屑、污垢等的聚积。
四、用于原料、半成品、成品的容器和包装材料,应分开摆放和使用并有明显的'区分标识;原料加工中盛放动物性食品、植物性食品、水产品的容器,应分开摆放和使用并有明显的区分标识。
食品生产物料合格证的使用规定
食品生产物料合格证的使用规定1.合格证的内容一张合格的合格证里至少要包含以下信息。
（1）品名。
（2）编号。
（3）制造日期。
（4）数量。
（5）供应商。
（6）检验结果。
2.合格证的作用合格证的作用如下所示。
（1）识别实物的凭证当某材料第一次收货时，若没有合格证附在实物上，仓管员肯定会拿着实物到处询问，可能要浪费很多时间才能弄清材料的真实身份。
（2）核对数量的凭证如有合格证的话，收货时仓管员便会知道物料每一个最小包装的数量是多少，总的数量是多少，就不必自己一一重新清点一次。
（3）可凭此进行不良品的追踪和反馈如果出现不良品，可据此提供信息给供应商，以期供应商以最快速度改善品质。
但若什么时候制造的、数量有多少等最为基本的情况都不能提供的话，供应商也无法着手去查。
（4）品质改善的再确认对供应商改善品质具体是从哪一批开始，可通过合格证来找到答案。
3.合格证的使用合格证的使用要注意以下几点。
（1）与供应商约定合格证的事项①合格证的格式依供应商的不同而有所不同，但一定要包含最基本的信息，至于格式只要双方认可就行。
②有的供应商在每一最小包装单位（盒、箱、袋）上都附有合格证；有的则以每一批次为单位附设一张“合格证”。
如果该批数量庞大，而合格证却只有一张，那么在分发给生产现场时可用复印件代替原件一起出库，直至该批材料使用完毕为止。
③向供应商订货时，应在合同里规定合格证的格式、张数，以免双方日后产生分歧。
（2）对于无合格证的零件一律不予接收，更严禁投入使用①作为供应商必须在其产品上贴附合格证，以证明其产品的出处。
②有的供应商在前几次送货时都附有合格证，并且记述也很规范，但是日久天长，就慢慢忽视了，要么没有，要么记录不全，而后工序也以材料正常为由，懒得追究。
其实，这是品质下降的第一个信号，一定要注意防范此种情形出现。
（3）现场管理①检验者应确认合格证上记述的内容与实物是否一致，格式有无新的变化。
②如果发现物料有异常须立即报告上司，并分类收集好交给管理人员，管理人员判定完毕后便可废弃。
标签、说明书、合格证及中、小盒管理规则
标签、说明书、合格证及中、小盒管理规则目的：强化标签、说明书、合格证以及印有方案的内包材料的管理，防止差错。
二、适用范围：适用于我公司所有产品的标签、说明书、合格证、印有文字内包材料的管理。
三、责任者：供应部经理、采购员、总工办主办、质保部经理、仓库等。
四、标签、说明书合格证管理制度：1、药品标签、使用说明书要与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致。
2、印有文字内容的药品风包装物及小、中盒要按标签管理。
3、标签、使用说明书及印有方案内容的药吕内包材料、小中盒的制定底稿要经质保部审核批准。
4、供应部采购员将批准的制定稿交付已审计批准的印刷厂，由印刷厂提供制定清样。
所有产品的标签、说明书、印有方案内容的内、包装中小盒及中小盒其大小、形状、颜色要有显然的区别，不得互相雷同。
5、由供应部及质保部安排人员对印刷清样进行核对、检查、确认其印刷质量后由供应部与印刷厂家签订供货合同。
6、对供货单位的要求和管理：6.1 在甲乙两方签订协议〔合同时〕时，要求供应方对“标签、说明书、合格证、印有方案的内包装材料等强化管理〞的具体内容写入合同正式条款；供货方严格按合同数生产，如果多生产，应如实告诉我公司，并将多生产的产品运来我公司保管；生产中产生的废品及时销毁〔烧毁〕，做到妥善处理；生产出的成品及废品未处理前均要有专用库〔区〕存放，落锁保管；印制标签、说明书、合格证、印有文字内容的内包材料的印刷自动应有专用房间落锁保管；如因某种原因供货方必需要异地印刷时，必需要先征得我公司同意后，才干进行异地生产；如因供货方管理不善，将标签、说明书、合格证、印有文字内容的内包材料流入社会，会造成的损失由供货方负责。
6.2 要求供货方对印制的标签、说明书、合格证的包装数要准确，不得有多有少。
每个小包装单位一般不超过500张，最多不超过1000张。
包装要牢固，防止搬运中散装。
7、标签、说明书、合格证、印有文字内容的内包装材料入库程序：按《包装材料入库程序》进行。
合格证及袋签样图
产记录交接下一道工序。
烫制：取净河沙置锅内，用500℃武火炒热呈流利状，加入净干蟾，不断翻动，烫至鼓起，微焦，筛去沙子，放凉。
盛于洁净容器内称量。
检验合格后，随批生产记录交接下一道工序。
[成品性状]：呈矩圆形，扁平，结粗状，长7—10cm，宽约4cm。
头略呈三角形。
外皮粗糙，多疣状突起，背部灰褐色，腹部黄白色，有明显的黑色斑纹。
四肢屈曲向外伸出，前肢较长，后肢粗大，趾间蹼不发达。
除去内脏者呈扁片状，可见突起的中央脊椎。
质韧，不易折断。
气腥臭，味咸而麻舌。
[炮制作用]：经炮制后质地变得疏松，有效成分易于煎出，还可以去其毒，增强健脾消积作用，同时达到矫味矫臭的目的。
［用法与用量］：1--3g。
[成品质量标准]：水分：不得过8.0%性状符合炮制规定[包装材料、规格、质量要求]：按包装岗位操作SOP执行。
核对品名、炮制规格、产品批号、数量、件数是否检验合格。
并做好交接记录。
核对领用的包装材料、标签、合格证的规格、数量是否相符。
确认无误后，方可包装。
包装过程中，QA检查员应随机抽查操作程序及包装差异是否符合规定。
包装结束后，应准确统计实际产量，填写批包装记录，QA检查签字后上报生产部。
产品入库本产品包装规格为1kg/0.5kg二种。
包装袋为药用塑料材质。
装量差异限度：±1.0%出品率：不得低于99.0%一次合格率：100%南等地。
［剂型］：饮片［执行标准］：甘肃省中药材标准2009版/P119［炮制规格］：净制·切制［炮制方法］：净制·切制：除去杂质。
置洗药机内,采用8r/min转速、8M3/h流量供水，洗涤5分钟至泥沙净。
置润药罐内在真空度0.05Mpa，真空时控制范围60min，软化时控制范围60min内，蒸汽润湿15--20分钟至透內无硬心。
直刀机切2-4mm厚片。
80℃以下温度干燥，晾凉。
过12#筛去细粉末。
盛于洁净容器内，称量，检验合格后随批生产记录交接下一道工序。
什么是产品检验合格证,如何办理产品合格证？
Cultivating ability must be done continuously, improving learning methods at any time, and improving learningefficiency.（页眉可删）什么是产品检验合格证，如何办理产品合格证？产品合格证是指生产者为表明出厂的产品经质量检验合格，附于产品或者产品包装上的合格证书、合格标签或者合格印章。
1、生产企业提出申请，并领取申请表;2、质量监督行政部门审查材料;3、抽取样品、由法定质检机构进行检验;4、报领导审批。
我们知道，为了保证购买的产品的和个性，生产者会在自己的产品上附上一份产品检验合格证。
生活中，很多商品都是有相应的合格证的，对于消费者来说这是一个保障。
那么，什么是产品检验合格证，如何办理产品合格证？下面，就让带领大家来了解下具体的内容吧。
什么是产品检验合格证产品合格证是指生产者为表明出厂的产品经质量检验合格，附于产品或者产品包装上的合格证书、合格标签或者合格印章。
这是生产者对其产品质量作出的明示保证，也是法律规定生产者所承担的一项产品标识义务.以电子产品为例，产品合格证除包括产品的型号、名称、规格、生产单位及地址等内容外还应有下列内容。
(1)执行产品标准号。
(2)检验项目及其结果或检验结论。
成批交付的产品还应有：批量、批号及抽样受检件的件号等。
(3)产品的检验日期、出厂日期、检验员签名或盖章(可用检验员代号表示)。
《产品质量法》明确规定，产品或其包装上应有产品质量检验合格证明，一方面是要求生产者要保证产品质量，另一方面是为了让用户、消费者辨明产品的质量。
提供了生产厂家,产品型号、规格和相关参数,质检人员签字、产品或产品检验批次、产品或产品批次编号.有的时候还附上检验项目.表明改产品或该批次的产品按照厂方检验程序进行了检验,是合格的.产品合格证是生产企业为表明出厂产品经质量检验合格，附于产品或产品包装上的合格证书、合格标签或合格印章，是企业对其产品质量作出的明示保证，也是法律规定生产者所承担的一项产品标志义务。
GMP包装材料验收管理规程
页码:文件编号:生效日期: 再版日期:第1页/共4页SMP-MM-01003-1标准管理规程STANDARD MANAGEMENT PROCEDURESubject题目：包装材料验收管理规程Issued by颁发部门：质量部Written by起草人：Date日期：Dept. Head Approval 部门主管审核：Date日期：QA Director Approval QA 主管审核：Date日期：Approved by批准：Date日期：Dispense分发：总经理、质量部、生产部、商务部、行政人事部1.目的制订包装材料检验管理制度，保证包装材料质量合格、数量准确。
2.适用范围本规程适用于公司所有包装材料的检验。
3.责任者公司商务部仓库管理员、采购员，质量部QA、QC主管。
4.内容4.1.包装材料的初验4.1.1.仓库管理员首先应检查该批物料是否有符合药用包装的书面证明及药包材生产许可证。
4.1.2.直接接触药品的包装材料即内包材料不符合药用标准但符合食品标准的，其标准应有出处，并附有当地卫生行政部门的证明、生产许可证影印件和有关的毒理研究资料，确定无毒。
4.1.3.凡在使用前不能清洁的内包材必须具有合法的药包材许可证明，如聚苯瓶、铝箔包材、PVC等。
内、外包装容器破损后，应拒收，不得接收，并做好记录。
4.1.4.凡使用前不能清洁的内包材在接收过程中的取样应在与生产要求相适应的洁净级别的取样室或标准管理规程STANDARD MANAGEMENT PROCEDURESubject题目：包装材料验收管理规程Issued by颁发部门：质量部取样车内进行。
4.1.5.包装材料进厂后，仓库管理员应先以标签卡为依据目检外观、尺寸、式样、是否符合规定要求，如有污染、破损，不符合要求的情况应拒收。
4.1.6.初检合格后，并填写验收记录。
初验合格后，仓库管理员开出一式三联《入库单》，提交财务部、商务部。
4.2.包装材料的数量验收及请验4.2.1.包装材料数量验收其规定见下表标准管理规程STANDARD MANAGEMENT PROCEDURESubject题目：包装材料验收管理规程Issued by颁发部门：质量部4.2.2.包装材料数量验收结果记录在物料初验记录中，初验合格后，保管员在收料单上签字。
产品包装合格证
产品包装合格证
产品包装合格证是指经过检验合格的产品包装所配备的合格证明。
该证明通常由专业的检测单位或者检验机构出具，在产品包装上标注合格证号码、出具日期、检验单位名称等内容。
产品包装合格证的作用是证明产品包装符合相关的质量标准和要求，具有一定的质量保证能力。
同时，产品包装合格证也是产品出厂质量检验的必要文件之一，能够证明产品的质量合格性，减少产品质量问题的发生。
产品包装合格证的检验内容主要包括包装材料的质量、包装形式的合理性、包装尺寸的准确性、包装印刷质量等方面。
只有通过了这些方面的检验，产品包装才能获得合格证明。
产品包装合格证对于消费者来说也是一种保障，能够在一定程度上保证产品的质量和安全性。
消费者在购买产品时，可以查看产品包装上的合格证明，以便更好地了解产品的质量情况。
总之，产品包装合格证是确保产品包装质量合格的重要证明，对于保证产品质量和消费者权益具有重要意义。
- 1 -。
味精包装袋合格证的使用管理规定
味精包装袋合格证的使用管理规定味精是一种常用的食品添加剂，用于增强菜肴的味道，提高食物的美味度。
为了确保味精的质量和安全性，有关部门制定了《味精包装袋合格证的使用管理规定》，以规范味精包装袋的使用。
一、总则1.1根据国家食品安全法律法规的要求和相关标准，制定本规定。
1.2本规定适用于所有生产、销售和使用味精包装袋的企事业单位及个人。
二、味精包装袋的选择2.1味精包装袋应符合国家相关标准的要求。
2.2包装袋应具备良好的密封性，能有效防止味精的氧化、潮解和污染。
2.3包装袋的材质应符合食品安全标准，不得含有有害物质，不得产生异味。
2.4包装袋的外观应清晰，标识应醒目、真实、准确。
三、味精包装袋的购进和验收3.1购进味精包装袋应与供应商签订合同，并约定供应商提供合格证明。
3.2验收味精包装袋时，应按照供应商提供的合格证明要求，进行检验并填写验收记录。
3.3验收标准应参照国家相关标准，包括包装袋的尺寸、材质、印刷和标识要求等。
3.4若味精包装袋经过检验不合格，应及时与供应商进行沟通，要求其进行调整或退换。
四、味精包装袋的使用和存储4.1使用味精包装袋应进行记录，并按照包装袋的相关要求进行操作。
4.2包装袋应存放在干燥、通风、清洁、无异味的场所，避免与有害物质接触。
4.3过期或破损的包装袋应及时淘汰，不得再继续使用。
4.4包装袋应按照入库顺序进行使用，避免使用旧的包装袋。
五、味精包装袋的销售和监管5.1销售味精包装袋的企事业单位应对其进行标识和质量检测，并出具合格证明。
5.2味精包装袋销售前应进行定期抽检，确保其质量符合相关标准。
5.3相关监管部门应定期对味精包装袋进行检查，对不符合要求的包装袋进行处罚，维护市场秩序和消费者权益。
六、味精包装袋的追溯和召回6.1企事业单位应建立味精包装袋的追溯系统，能够追溯到每一个批次和生产单位。
6.2若发现味精包装袋存在质量问题或安全隐患，企事业单位应及时启动召回程序，并向监管部门报告情况。
包装材料入库程序
包装材料入库程序
目的：建立我公司包装材料入库程序，保证包装材料质量和数量准确。
二、适用范围：该程序适用于所有内外包装材料及包装用品的入库。
三、责任者：仓库管理员、采购员、质保部负责人。
四、包装材料入库程序：
1、收货检查：
1.1 仓库管理员根据《送货单》或《领货凭证》对所到货物逐件目测检查，并填写《到货验收记录》（编码：D0600100）；
1.1.1 检查品名、规格、数量是否相符。
数量抽检按（《包装材料数量验收规定》（编码：S0561400）执行。
1.1.2 检查是否受潮、霉变、破损、污染；
1.1.3 检查外观质量有无异常：如色泽是否有深浅，字迹是否清楚等。
1.2 按1.1条各项检查未发现问题，移至包装材料库待验区，周围用黄色绳围栏，挂上“待检标记”黄牌。
填送《请验通知单》（编码：RD0103600），请质保部按质量标准检查。
按1.1条检查不合格则将货物移至“不合格库”，并挂上“红色不合格证”。
2、质保部检查合格后发合格检验报告单及合格证，仓库管理员将待验区的包装材料转移至合格区，挂合格标志，贴上质保部签发的“合格证”，仓库管理员正式填写台帐，并在财务单据上签字认可。
3、质保部检查或检验不合格，由仓库保管员将其移到不合格库，在每件货物上贴上质保部签发的“不合格证”，并用红色绳围栏。
4、对检查或检验不合格包装材料处理程序按《不合格包装材料处理程序》（编码：S0561800）处理。
合格证及袋签样图
产品合格证样本中药饮片生产许可证: 宁********* 合格证品名规格产地产品批号净重千克生产日期质检员生产企业隆德县西北药材科技有限公司外包标签样本隆德县西北药材科技有限公司外包标签品名包装规格中药材产地体积产品批号净重生产日期检查员隆德县西北药材科技有限公司葱子生产工艺规程铸康饮片文件编号ZK-SOP-PS-1475-01 颁发部门生产部分发部门质量部、生产部、炮制班、包装班、资料库起草人审核人批准人制定日期审核日期批准日期颁发份数 5 版本状态 01 执行日期[品 名]：葱子 [别 名]：[来 源]：为百合科植物葱的干燥成熟种子。
全国各地大部分均产。
[剂 型]：饮片[执行标准]：部颁标准1992版/中药材/第一册/P91 [炮制规格]：净制 生产工艺流程图：[炮制方法]：净 制：除去杂质。
漂洗洗净，沥干水。
80℃以下温度干燥。
盛于洁净容器内，称量，检验合格后随批生产记录交接下一道工序。
[成品性状]：呈类三角状卵形，长3—4mm,宽2--3mm 。
表面黑色，一面微凹，一面隆起，隆起绵有棱线1—2条，光滑或有疏皱纹。
进步有两个小突起，较短的突起为种脐，顶端灰棕色或灰白色；较长的突起顶端为珠孔。
质坚硬，种皮较薄，p 破开后可见灰白色胚芽，富油性。
气特异，味如葱。
领 料入 库包 装包装材料炮 炙方法与程度原药材净 选烘 干 温度、时间洗 药流动水筛 选去除药屑整[炮制作用]：使药洁净，便于调剂和包装。
［用法与用量］：10--30g 。
[成品质量标准]：水 分：不得过8.0% 性状符合炮制规定 [包装材料、规格、质量要求]：按包装岗位操作SOP 执行。
核对品名、炮制规格、产品批号、数量、件数是否检验合格。
并做好交接记录。
核对领用的包装材料、标签、合格证的规格、数量是否相符。
确认无误后，方可包装。
包装过程中，QA 检查员应随机抽查操作程序及包装差异是否符合规定。
包装结束后，应准确统计实际产量，填写批包装记录，QA 检查签字后上报生产部。
木箱包装合格证
木箱包装合格证
木箱包装合格证是一种用于确认木箱包装是否符合相关标准的证明文件。
木箱包装在物流运输中起着至关重要的作用，它不仅能保护货物的完整性和安全性，还能提供便利的搬运和储存条件。
因此，木箱包装合格证成为了衡量木箱包装质量的重要指标。
木箱包装合格证的申请过程相对简单，但需要符合一系列的要求。
首先，木箱的材质必须符合相关标准，通常是采用实木或人造板材制作。
其次，木箱的结构必须牢固，能够承受运输过程中的振动和冲击。
此外，木箱的尺寸和重量也需要符合规定，以便在运输过程中方便搬运和堆放。
申请木箱包装合格证的企业需要提交详细的申请材料，包括木箱的设计图纸、材料证明、制作工艺等。
相关部门将对申请材料进行审核，并进行实地检查，以确保木箱包装的质量符合标准要求。
一旦审核通过，企业将获得木箱包装合格证，并可以在产品包装上标注相关标识。
木箱包装合格证的颁发不仅对企业而言是一种荣誉，也是对消费者的保障。
合格的木箱包装不仅能保护货物的安全，还能提高产品的附加值，增强企业的竞争力。
同时，木箱包装合格证的使用也有利于推动木箱包装行业的发展，提高行业整体水平。
木箱包装合格证是对木箱包装质量的一种认可和证明。
它不仅为企
业提供了一种标准化的质量管理手段，还为消费者提供了选择优质产品的依据。
通过严格遵守相关标准和规定，企业可以获得木箱包装合格证，并借此提升自身的竞争力和品牌形象。
木箱包装合格证的引入和使用，将有效促进木箱包装行业的健康发展，为物流运输提供更加安全和可靠的保障。
药品标签、使用说明书、合格证及印有文字内容包装材料管理规则
文件制修订记录一、目的：加强标签、说明书等的管理，防止差错。
二、适用范围：适用于我公司所有产品的标签、说明书的管理。
三、责任者：供应部经理、质控部经理、仓库等。
四、正文：l产品标签、使用说明书、合格证及印有文字内容包装材料要符合《兽药标签和说明书管理办法》中有关规定，必须与畜牧行政主管部门批准的内容、式样、文字相一致，印有与标签内容相同的兽药包装物按标签管理。
2标签、使用说明书、合格证及印有文字内容包装材料进厂，仓库应及时请检，检验人员按企业标准样本检查外观、尺寸、式样、颜色、文字内容。
应无污损、数量正确，凡不符合要求的点数封存，仓库指定专人销毁，监销人审查签名，做好记录。
3质控部应对每批标签、使用说明书、合格证及印有文字内容包装材料与标准样本详细核对，核对无误后印刷、发放使用，符合要求后签发检验合格证书，并做好记录。
4经质控部验收合格后，标签、使用说明书、合格证及印有文字内容包装材料必须按品种、规格、批号分类专库（专柜）存放，并上锁，设专人管理。
5各种兽药标签、使用说明书、合格证及印有文字内容包装材料应按包装指令单由生产车间专人领取，仓库保管员按车间填写的领料单记数、限额发放，并填写标签、使用说明书发放记录。
领发料人均应在领料单上签名。
6产品贴签工序应填报标签实用数量，标签使用数、残损数、及剩余数之和应与领用数相符，如发生偏差时，应查明偏差原因。
7不合格标签、使用说明书合格证及印有文字内容包装材料不得退回印刷厂，按不合格品处理程序妥善管理，及时销毁。
标签不得改作他用或涂改后再用。
8剩余的印有批号的标签或残损标签合格证及印有文字内容包装材料应由车间人员及时销毁，并由监销人审查签名，做好记录。
纸盒标签说明书合格证等质量标准样本
纸盒、标签、阐明书、合格证等质量原则1 目制定纸盒、标签、阐明书、合格证等质量原则。
2 合用范畴产品包装用纸盒、标签、阐明书、合格证。
3 责任质量技术部QC、物料部、车间质量管理人员及包装操作工人有责任正的确施本原则。
4 原则4.1 标签质量原则。
4.1.1 标签应干净、整洁、无污迹、无破损、变形。
4.1.2 标签文字、商标、图案印刷清晰无误。
（文字、商标、图案详细规定以质量技术部鉴定样板为原则。
）4.1.3 标签与纸盒、阐明书等包装物文字阐明应一致。
4.1.4 每批标签颜色应几乎无区别，且与样板色差无较大差别。
4.1.5 标签长、宽尺寸偏差±0.5mm。
4.1.6 包装规格以每扎1000张为原则，每扎数量只容许±7‰偏差。
4.1.7 每批抽样，按包装材料取样规程，抽取包装材料，在充分光线下检查，应符合如下规定。
标签缺陷分类及可接受限度4.2 纸盒质量原则。
4.2.1 纸盒表面平整、光滑、干净、无破损，无斑点，无雾化离层和受潮现象。
4.2.2 纸盒文字印刷清晰无误，商标及图案清晰美观。
4.2.3 文字、商标、图案详细规定以质管部签定样板为原则。
4.2.4 每批纸盒颜色深浅几乎无区别，且与样板色差无较大差别。
4.2.5 长、宽、高尺寸偏差为±0.5mm。
4.2.6 包装规格以每扎100个（小盒）或50个（中盒）为原则，每扎数量与标示数量相符，合格率不得低于99.0%。
4.2.7 按包装材料取样规程，抽取包装材料在充分光线下检查以上抽出样品外观及印刷质量应符合如下规定。
纸盒缺陷分类及可接受限度4.3 阐明书质量原则。
4.3.1 阐明书应干净、整洁、无污染、无破损。
4.3.2 阐明书文字、商标、图案、构造式、分子式印刷清晰无误。
（文字、商标、图案详细规定以质管部鉴定样板为原则）4.3.3 阐明书文字与标签、纸盒等包装材料文字阐明应一致。
4.3.4 每批阐明书颜色深浅一致，且与样板色差无较大差别。
GMP包装材料使用管理规程
页码:文件编号:生效日期: 再版日期:第1页/共2页SMP-MM-01011-1标准管理规程STANDARD MANAGEMENT PROCEDURESubject题目：包装材料使用管理规程Issued by颁发部门：质量部Written by起草人：Date日期：Dept. Head Approval 部门主管审核：Date日期：QA Director Approval QA 主管审核：Date日期：Approved by批准：Date日期：Dispense分发：总经理、质量部、生产部、商务部、行政人事部1.目的制订包装材料的使用管理制度，使之规范化；防止差错、混淆事故发生。
2.适用范围内、外包装材料、标签、说明书和合格证。
3.责任者车间领料员、生产部调度员、包装工序班组长、仓库管理员负责实施，工艺员、车间主任、现场QA负责监督检查此制度执行情况。
4.内容4.1.仓库应按下达的《批包装指令单》，对车间领用包装材料、标签和说明书的品种、规格、数量负责审核，按计划限额发料。
4.2.车间领料员对照包装材料和标签，说明书样张进行核对，仓库管理员和领料人均在SMP-MM-01005-1-R-002《包装材料发放、领取单》上签字。
参见SMP-MM-01005-1《标签、说明书、合格证、包装盒管理规程》。
4.3.标签和说明书由车间领料员对照各包装材料样本进行核对，按实际需要量领取，标签、包装盒要计数发放，领用人核对签名。
4.4.领回的包装材料应放在车间包装中转库暂存，直到包装间清场完毕并检查合格后才能转入包装间。
标签、说明书及印有文字的包装材料应在专柜（间）暂存。
4.5.每批产品包装完成后，对未用完的包装材料进行清理，将已盖批号或有效期和未盖批号、有效期的包装材料分别存放，分别处理。
其使用数量、残损数及剩余数之和应与领用数相符。
页码:文件编号:生效日期: 再版日期:第2页/共2页SMP-MM-01011-1标准管理规程STANDARD MANAGEMENT PROCEDURESubject题目：包装材料使用管理规程Issued by颁发部门：质量部4.5.1.已盖批号、有效期的包装材料、标签、说明书、合格证及包装盒一律销毁，并做好销毁记录，负责销毁人及监督销毁人员均要签字。
包装材料储存操作规范
包装材料储存操作规范篇一：包装材料存放控制流程 -包装材料存放控制流程1.目的：建立包装材料的管理标规程，使仓库发料及车间领料规范进行。
2.范围：包装材料。
3.职责：包装材料设计人员，采购部、仓库管理人员负责实施。
4.内容：包装材料采购、验收及入库。
内包装材料（直接接触产品）的选型应符合国家相关规定的质量标准及行业标准，并保证包装材料和包装形式在有效期内保持产品无菌，以及在包装、运输、储存和使用时不会对无菌医疗器械进行污染，必要时进行确认。
非直接接触产品的外包装材料除应遵循国家相关法规外，其规格、尺寸、文字装璜等也应遵循有关规定。
包材的采购也应在定点厂家采购。
包装材料到货后，先由库房人员对其外观（包括尺寸、式样、颜色、有无污染、破损）进行检测，凡不符合要求的，点数封存。
合格品由仓库保管员按货物凭证进行品名、规格、数量验收，无误后贮于待验区，用黄色绳围住，挂黄色“待检”标志。
仓库保管员应及时填写标识卡，交品管部抽样检查。
检验不合格的包装材料依不合格品管理处理。
检验合格的包装材料由仓库保管员将品管部发放的包装材料合格证放到货位卡上，并办理相关的入库手续。
包材的贮存。
合格与不合格包装材料分类存放并明显标识。
入库的包装材料要按品种、规格，分类存放，并应分类入帐。
包装材料一定要放置在垫板上或货架上，防潮防霉，库房应有通风装置，应防止霉变、水渍、虫蛀、鼠咬等。
包材的运输：包材的运输过程中应保持防护材料的完整性，防止雨淋、暴晒等。
包装材料的使用及发放：包装材料发放原则：包装材料的发放必须遵循“先进先出”的原则，一般情况下应整批发放使用。
仓管员应认真清点核对发放物料的品名、规格、流水号、数量、与需料送料单一致，并签名验收。
包装材料的发放凭品管部QA包装材料合格证和生产部包装材料需料送料单限额发放，印有本公司品名、商标等标志的包装材料和标签发放，按标签管理办法执行。
每次发料后，库管员要在库存货位卡上和台帐上填清货物去向、结存情况。
包装袋 合格证
包装袋合格证包装袋合格证本合格证确认该包装袋符合广泛使用的质量标准，可用于包装商品，保护其安全并确保品质。
此合格证出于对该包装袋的检测和评估结果所做的结论。
一、产品描述产品名称：包装袋产品类型：塑料袋/纸质袋/无纺布袋等适用范围：广泛应用于食品、药品、化妆品、电子产品等各个领域二、技术要求1. 包装袋的材料应符合国家和地区的相关法规和法律要求，确保无害、无毒、无异味。
2. 包装袋的尺寸和重量应符合规定的标准，确保装填物体不会过度或者容易脱落。
3. 包装袋的结构设计应可靠，能够防止内部物体的磨损、湿气侵入和外部物体的损害。
4. 包装袋应具有足够的强度和耐磨性，能够承受常规运输过程中的冲击和摩擦。
5. 包装袋应具备一定的密封性，能够防止物体的外泄和外部污染物的渗透。
6. 包装袋应有足够的透明度，便于查看包装物体的状态或者质量。
三、生产要求1. 生产厂家应具备相关的生产经验和技术能力，能够提供高品质的包装袋。
2. 生产厂家应具有完善的质量管理体系，确保生产过程的各个环节符合标准要求。
3. 生产厂家应从合法渠道采购符合标准要求的原材料，确保包装袋的质量和安全性。
4. 生产厂家应对每一批次的包装袋进行严格的检验和测试，确保产品的一致性和稳定性。
5. 生产厂家应保持设备的正常运行状态，并定期进行设备的维护和保养，确保生产效率和质量稳定性。
6. 生产厂家应遵守相关的环保法律法规，实施环境保护措施，确保生产过程对环境的安全和健康性。
四、质量控制1. 根据国家和地区的相关标准，包装袋应进行全面的检测和测试。
2. 包装袋应严格按照标准规定的要求进行抽样检验，确保抽样结果的准确性和代表性。
3. 检测项目包括但不限于材料的物理和化学性质、强度和温度耐受性、封口和抗拉强度等。
4. 所有检测结果应符合国家和地区相关标准的要求，否则将被认定为不合格产品。
5. 检测结果应及时记录并保存，以备查证和追溯需求。
6. 生产厂家应根据检测结果进行相应的调整和改进，确保产品质量的稳定和提升。
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品名：三合一纸塑复合袋（英文袋子）
厂家批号：HX20140201
内部批号：PM12-140305-01
来源：天津恒祥纸塑包装制品有限公司
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内部批号：PM12-140305-01
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