低温等离子灭菌检测记录
低温等离子灭菌器操作流程
低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅内5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。
本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。
本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。
本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 范围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。
本标准适用于低温等离子体灭菌器。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。
低温等离子灭菌监测记录(新)
培养结果
试验组
阴性□阳性□
对照组
阴性□阳性□
试验标签
对照标签
培养者
核对者
备注
每天灭菌第一锅次时做生物监测。
低温等离子灭菌监测记录表
年编号：
日期
月日
锅号
锅次
物
理
监
测
包装
启动时间
装载量
灭菌时间
压力（Kpa）
结束时间
温度（℃）
运行程序
物品名称
数量
编码
灭菌记录
粘贴背面□
存储电脑□
灭菌员
化学
监测
指示卡
合格□不合格□
指示胶带Leabharlann 合格□不合格□生物
监
测
标本
嗜热脂肪杆菌芽孢
培养温度
56℃
培养时间
48h
开始时间
月日时分
结束时间
过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程
过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程
过氧化氢低温等离子灭菌器是一种常用于灭菌医疗器械的设备，操作流程如下：
1. 准备工作：将待灭菌的物品放入灭菌器的灭菌篮中，并检查篮子是否完整，无损坏。
2. 密封物品：将灭菌篮放入灭菌器的密封室，并确保室内没有其他杂物，只放入待灭菌的物品。
3. 清洁工作：关闭室门并确保密封良好。
在启动灭菌器之前，确认无氧化剂残留或其他污染物。
4. 设置参数：根据灭菌物品的要求，设置适当的等离子灭菌器参数，例如温度、湿度和时间。
确保设置正确，以避免对物品产生损伤。
5. 启动灭菌器：按照设备说明书的指示启动灭菌器。
在启动过程中，注意观察设备是否正常运行，并确保无任何异常情况出现。
6. 灭菌过程：等离子灭菌器将通过电离过程产生等离子，利用过氧化氢等杀菌剂对物品进行灭菌。
在整个灭菌过程中，设备会自动调节温度和湿度等参数，确保灭菌效果。
7. 等待结束：等待灭菌时间结束，灭菌器会发出信号提示灭菌完成。
8. 释放等离子：打开灭菌器门，等待系统内的等离子电离完全停止，确保安全。
9. 取出物品：将灭菌篮从灭菌器中取出，注意避免物品受到污染或损坏。
10. 检查效果：检查灭菌物品的灭菌效果，并确认无残留过氧化氢等杀菌剂。
如有必要，可以进行化学指示剂、生物指示剂等灭菌效果的验证。
11. 记录和清洁：记录灭菌器的使用情况，并及时清洁灭菌器的内部，确保卫生与安全。
请注意，详细的操作流程应根据具体设备的说明书和使用规范进行操作。
低温等离子灭菌器国家标准
低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。
本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。
本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。
本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1范围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。
本标准适用于低温等离子体灭菌器。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3术语和定义3.1等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。
3.2灭菌室（sterilized room）用来装载灭菌负载的灭菌器的一个部分[EN554：1994，定义3.27]3.3灭菌负载 (Sterilization load)同时放在同一个灭菌室内的被灭菌物品 [EN554：1994，定义3.28]3.4通风（aeration）ventilation灭菌过程的一部分或几部分，在特定的条件下将过滤空气进入灭菌室内消除负压。
过氧化氢低温等离子灭菌器的灭菌监测20120318
2012-03-24
Quality control
过氧化氢低温等离子灭菌器的化学监测法 （互动时间）
广东省医院供应室质量控制中心
2009-06
2012-03-24
化学监测法（ WS310.3.-2009 ）
Quality control
每个灭菌包外应使用包外化学指示物，作为灭菌过 程的标志 每包内最难灭菌位置放置包内化学指示物，判断是 否达到灭菌合格要求
广东省医院供应室质量控制中心
2009-06
2012-03-24
打印纸参数
灭菌循环炉次
灭菌开始时间
灭菌舱压力
灭菌模式
灭菌结束时间
过氧化氢浓度 灭菌循环状态
物理监测法
Quality control
灭菌器显示屏及最后打印结果所显
示的数据监测
每锅确认“process Complete”
广东省医院供应室质量控制中心
广东省医院供应室质量控制中心
2009-06
2012-03-24
Page
17
生物监测记录
Quality control
广东省医院供应室质量控制中心
2009-06
2012-03-24
Quality control
广东省医院供应室质量控制中心
2009-06
2012-03-24
广东省医院供应室质量控制中心
2009-06
2012-03-24
生物指示剂培养操作方法
生物监测结果的判断
Quality control
项目 1 2 3
阳性对照管 黄色（+） 紫色（-） 黄色（+）
灭菌测试管 紫色（-） 紫色（-） 黄色（+）
低温等离子灭菌器操作流程
低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由新华医疗器械股份提出。
本标准由国家食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心归口。
本标准由新华医疗器械股份、国家食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。
本标准的附录A是规性附录本标准的附录B是规性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。
本标准适用于低温等离子体灭菌器。
2 规性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。
低温等离子过氧化氢灭菌
低温等离子过氧化氢灭菌
低温等离子过氧化氢灭菌是一种新兴的灭菌技术，具有广泛的应用前景。
过氧化氢是一种强氧化剂，能够对细菌、病毒等微生物起到高效杀灭作用。
而低温等离子技术则是一种无热效应的灭菌方法，能够在低温下实现有效灭菌，避免传统高温灭菌对物品的损伤。
低温等离子过氧化氢灭菌技术的原理是，通过产生等离子体将过氧化氢转化为活性氧离子，进而破坏微生物的细胞膜和核酸结构，达到杀灭微生物的效果。
与传统的高温灭菌相比，低温等离子过氧化氢灭菌技术具有以下优势：
第一，低温等离子过氧化氢灭菌技术不需要高温，可以在室温下进行灭菌，避免了传统高温灭菌对物品的热损伤。
这对于一些温度敏感的物品尤为重要，如药品、生物制品等。
第二，低温等离子过氧化氢灭菌技术具有快速高效的特点。
等离子体产生后，活性氧离子能够迅速杀灭微生物，灭菌速度快，效果好。
第三，低温等离子过氧化氢灭菌技术对环境友好。
与传统高温灭菌相比，低温等离子过氧化氢灭菌技术无需大量的能源和水资源，减少了对环境的负担。
第四，低温等离子过氧化氢灭菌技术具有广泛的适用性。
不仅可以对医疗器械、食品包装等进行灭菌，还可以应用于空气净化、水处理等领域。
低温等离子过氧化氢灭菌技术的发展为我们提供了一种新的灭菌选择，能够更好地满足人们对于灭菌的需求。
随着技术的不断进步和应用的广泛推广，相信低温等离子过氧化氢灭菌技术将在医疗、食品等领域发挥重要作用，为人类创造更加安全健康的生活环境。
低温等离子灭菌器操作流程[参考内容]
![低温等离子灭菌器操作流程[参考内容]](https://img.taocdn.com/s3/m/ae644071f7ec4afe04a1dfdb.png)
低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅内5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。
本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。
本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。
本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 范围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。
本标准适用于低温等离子体灭菌器。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。
手术室灭菌方法及监测的数据收集与统计方法
灭菌方法选择依据
根据物品的性质和用途选择合适的灭菌方法，确保物品不受损坏且达到无菌状态。 考虑灭菌方法的成本、效率以及环保等因素，选择经济、高效、环保的灭菌方法。
根据手术室的具体情况和要求，选择符合相关标准和规范的灭菌方法。
监测数据收集与整
02
理
数据来源及收集方式
手术室环境数据
通过专业设备对手术室空气、物体表面、手术器械等进行定期采 样和检测，记录各项指标的数值。
空气洁净度
01
通过检测手术室内空气中的微生物粒子数量来评价空气洁净度
，通常使用粒子计数器进行定期检测。
表面卫生情况
02ห้องสมุดไป่ตู้
对手术室内的各种表面（如手术台、器械、墙面等）进行定期
微生物检测，以评估清洁和消毒效果。
医护人员手卫生
03
医护人员手的清洁程度直接影响手术感染风险，因此需要定期
检测医护人员手的微生物污染情况。
描述性统计指标
计算手术室灭菌效果的评价指标，如合格率、不合格 率、平均操作时间等。
推论性统计
假设检验
通过假设检验方法，比较不同灭菌方法的效果是 否存在显著差异。
方差分析
利用方差分析，研究不同因素对手术室灭菌效果 的影响程度。
回归分析
建立回归模型，预测手术室灭菌效果与相关因素 之间的关系。
统计图表展示
Tableau
Tableau是一款功能强大的数据可视化工具，支持多种数据源，可 以通过简单的拖拽操作生成丰富的图表和交互式仪表板。
Power BI
Power BI是微软推出的商业智能工具，集成了数据连接、数据转换 、数据建模和数据可视化等功能，支持云端和本地部署。
Echarts
低温等离子灭菌报告
第二.使用方法
结果判定
培养48小时后，培养液颜色由紫红色变成黄色， 说明灭菌不完全，请重新进行灭菌。若培养液颜色 保持紫红色不变，则可判断灭菌完全。 只有对照管为阳性其生物检测结果才算有效，对 照用的生物指示剂培养液颜色必定由紫红色变成黄 色。
注意点
a.使用前，请确认产品的完整性，且在有效期 内使用，有效期24个月。 b.生物指示剂应避免靠近灭菌器和化学消毒剂。 c.被判定灭菌不完全的以及超过有效期的生物 指示剂，请在灭菌处理后废弃。
四.不能被处理的物品
①被灭菌物品超出机器内胆容量的物品 ②被灭菌物品的重量超出载物架所承受重量的物品(单层载物架最大 承受量为15㎏) ③湿度太大的物品 ④吸收液体的物品或材料 ⑤一头堵塞的内腔 ⑥由含植物纤维材料制成的物品,例如棉花，纸或纸板，亚麻，毛巾， 纱布，海绵或其他任何含有本质浆的物品 ⑦液体或粉末 ⑧一次性医疗物品 ⑨体内植入物 ⑩设备制造商标不可以用过氧化氢等离子体灭菌的器械 ⑪不能承受真空，且标明只能使用压力蒸汽灭菌法的设备和器械 ⑫没有清洁的设备，也不能用低温等离子体灭菌器进行灭菌处理
2.过氧化氢等离子低温灭菌时间短,不影 响连台手术的等待时间，提高了器械的使用 率和周转率,可以减少贵重贵重器械的购置, 降低医院成本。 3.过氧化氢低温等离子灭菌对环境无污 染,它只需要工作室和普通电压,不需要蒸汽, 水以及特殊的通风排水设施,灭菌后降解为水 和氧气,对患者,操作人员及环境更安全。 4.使用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌 内镜,对内镜损耗小,因为其灭菌温度45℃— —50℃,对金属表面温和,器械无损伤,而且是 终端灭菌出锅后马上能使用。
二.生物指示剂的操作过程
第一:原理
如果灭菌处理不完全，残留的芽孢遇到培 养液(含PH指示药)则繁殖，代谢成酸，PH 值降低，培养液颜色由紫红色变成黄色。如 果灭菌处理完全，芽孢全部灭死，培养液颜 色保持紫红色不变。 本产品盖子内有特殊加工的疏水性滤纸， 该滤纸可能通过蒸汽和气体但不通微生物， 完全适用于过氧化氢低温等离子灭菌。 本产品表面的标签持有化学指示的性能， 便于确认有否经灭菌处理。
过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示胶带
过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示胶带一、介绍过氧化氢低温等离子体灭菌是一种常用于医疗和实验室领域的灭菌方法，它通过使用过氧化氢和等离子体来杀灭细菌、病毒和其他微生物。
为了确保灭菌过程的有效性和安全性，需要使用指示胶带来监测灭菌过程的完成情况。
二、过氧化氢低温等离子体灭菌的原理过氧化氢低温等离子体灭菌是一种物理灭菌方法，它利用了过氧化氢的氧化性质和等离子体的高能量来杀灭微生物。
在灭菌过程中，过氧化氢被注入到密闭的灭菌室中，然后通过加热和减压，将其转化为等离子体。
等离子体中的高能量会破坏微生物的细胞结构，从而达到灭菌的目的。
三、过氧化氢低温等离子体灭菌的优势1.高效灭菌：过氧化氢低温等离子体灭菌能够在较短的时间内杀灭微生物，有效减少感染风险。
2.低温灭菌：相比于传统的高温灭菌方法，过氧化氢低温等离子体灭菌可以在较低的温度下进行，避免了物品受热变形或损坏的问题。
3.无残留物：过氧化氢在灭菌过程中会分解为水和氧气，没有残留物质，不会对物品产生污染。
4.广谱杀菌：过氧化氢低温等离子体灭菌可以杀灭细菌、病毒和其他微生物，具有广谱杀菌的特点。
四、指示胶带的作用指示胶带是一种用于监测灭菌过程的特殊胶带，它可以在灭菌过程中发生颜色变化或其他指示性的变化，以表明灭菌过程的完成情况。
指示胶带通常采用化学指示剂或生物指示剂来实现这种变化。
五、化学指示胶带化学指示胶带是使用化学指示剂的一种指示胶带，它在灭菌过程中会发生颜色变化，以表明灭菌过程的完成情况。
化学指示剂通常是一种敏感于温度、湿度或气氛成分的物质，当达到一定条件时会改变颜色。
化学指示胶带通常在灭菌过程中附着在被灭菌物品上，以便监测灭菌的有效性。
1. 温度指示胶带温度指示胶带是一种常见的化学指示胶带，它使用了温度敏感的化学指示剂。
在灭菌过程中，温度指示胶带会发生颜色变化，当达到灭菌所需的温度范围时，胶带会变色。
这种指示胶带可以帮助操作人员确认灭菌室内的温度是否达到了要求，从而保证灭菌的有效性。
消毒供应中心过氧化氢低温等离子灭菌方法介绍
消毒供应中心过氧化氢低温等离子灭菌方法介绍（一）灭菌原理过氧化氢低温等离子灭菌器使用的是55%〜60%的高浓度过氧化氢，后者是一种强氧化剂。
过氧化氢气体在特定的条件下发生电离反应，构成了过氧化氢等离子。
过氧化氢低温等离子灭菌器在一定温度、真空条件下在灭菌舱内气化、穿透、扩散到整个灭菌舱体和灭菌物品的内外表面，并在过氧化氢等离子体协同下实现对舱内物品的灭菌和残留过氧化氢的解离。
过氧化氢浓度的高低决定杀菌能力。
注入过氧化氢的浓度和剂量未达到要求，装载超负荷、包装材料不正确等，都能影响过氧化氢的浓度。
低浓度的过氧化氢注入后会造成过多水分进入灭菌舱，并降低灭菌舱温度，影响灭菌效果。
过氧化氢注入量过多可能造成不能完全气化，影响过氧化氢的充分扩散和穿透，未气化的过氧化氢容易在灭菌物品表面和包装材料上残留，可致后期使用时发生职业伤害。
临床上使用的有两种不同的过氧化氢灭菌剂，一种是卡匣式过氧化氢，一种是瓶装过氧化氢，两者的特点与操作不同。
目前临床常用的过氧化氢低温等离子灭菌器，工作温度为45~55t,灭菌周期为28~75分钟，灭菌后产物为水和氧气，灭菌后物品可以直接卸载使用。
（一）适用范围遵循过氧化氢低温等离子灭菌器生产厂家的使用说明书进行操作。
过氧化氢低温等离子灭菌器可用于金属和非金属器械的灭菌处理，包括内镜、某些陶瓷和玻璃制品及其他不耐热、不耐湿的手术器械，如腔镜手术器械、电子仪器、光学仪器、精密显微手术器械等。
过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌管腔器械时，要求：单通道不锈钢管腔，内径20.7mm和长度＜50Omn1；管腔器械（不包括软式内镜），内径2Imm和长度WlOoOnim。
过氧化氢低温等离子灭菌器不能用于处理植物纤维类制品，如棉布、亚麻布、纸张等；不能处理粉类（如滑石粉）和液体类（如水、液体石蜡等）；不能用于一端闭塞的管腔类器械、不能耐受真空的器械和过于细长的管腔。
不同生产厂家、不同型号的灭菌器对不同材质的管腔均有不同的灭菌适用范围，应遵照生产厂家说明书执行。
过氧化氢等离子体低温灭菌生物监测实践与管理
当代护士2009年第9期·专科版能够积极主动配合医护人员的治疗护理。
3健康教育AMI 是一种严重危害人们健康的急危重病，是危害全球人民身体健康最主要的疾病之一[1]。
近年来，随着医学技术的发展，AMI 急性期病死率由过去的30％下降至4％左右[4]。
度过了危险期的患者面临着如何长远期存活的问题。
针对这一情况，本科加大了院内外健康教育工作。
在住院期间，首先建立良好的护患关系，让患者明确了与医护进行有效沟通的重要性，而为提供有效的护理奠定基础。
同时重视对家属的教育，在疾病的恢复过程中，同时受过健康指导的患者家属在对患者的心理支持、饮食、功能锻炼中起重要作用[5]。
运用通俗易懂的语言有计划地向患者及家属讲解疾病的主要症状及发病机制、正确用药、护理措施及可能出现的并发症和应对可能出现的不适的方法等。
出院之前通过提问的方式确信患者及家属已掌握，方准予出院。
出院后1月内每周与患者联系1次，及时了解患者病情，期间详细记录患者复查结果及饮食、情绪、用药、起居等情况，再根据实际情况有针对性地实施健康教育。
出院1月后每半月联系1次，3月后每月联系1次至今。
患者目前病情趋于稳定。
参考文献1毕晓锋，陈晓辉．急性心肌梗塞院前溶栓治疗的研究新进展[J]．四川医学，2006，27(9)：904～905．2叶任高，陆再英．内科学[M]．北京：人民卫生出版社，2006：294.3郑修霞．护理学基础[M]．北京：北京大学医学出版社，2003：102～104．4汗明杰．急性心肌梗塞的护理体会[J].齐齐哈尔医学院学报，2008，4(29)：8.5刘岩．运用护理程序提高护士的健康教育能力[J]．中华护理杂志，2002，37(9)：714～715．（责任编辑：王婧）!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!※医院感染与控制随着现代医学的新领域———微创外科的飞速发展，各种高科技诊疗设备运用于临床越来越广泛，一些不耐高温的精密医疗仪器，如各种纤维内窥镜及其附件，由于其材质的特殊不能耐受高温高压，只能采用低温灭菌方法进行灭菌。
过氧化氢低温等离子灭菌及监测要求通用课件
技术特点
低温等离子灭菌技术具有高效、快速、广谱的灭菌效果，能够杀灭各种 类型的微生物，包括细菌、病毒、真菌、芽孢等。
该技术具有环保、安全的特点，过氧化氢等离子体在常温常压下即可分 解为水和氧气，不会对环境造成污染。同时，该技术不产生有害气体或
环境要求
保持操作区域整洁干燥，避免 对设备造成损坏或影响灭菌效
果。
03
灭菌效果的监测与验证
灭菌效果的监测方法
01
02
03
物理监测
通过观察灭菌过程记录、 温度、压力等物理参数的 变化，判断灭菌过程是否 正常进行。
化学监测
利用化学指示剂的变化判 断灭菌效果，通常在灭菌 前后对比观察。
生物监测
利用对灭菌敏感的微生物 或其芽孢进行灭活试验， 以评估灭菌效果。
灭菌效果的验证流程
操作
按照规定的操作程 序进行灭菌处理。
记录
详细记录灭菌过程 和监测结果。
准备
选择适当的验证方 法，准备必要的设 备和材料。
监测
按照规定的监测方 法对灭菌过程进行 监测。
分析
对记录的数据进行 分析，判断灭菌效 果是否符合要求。
灭菌效果的评估标准
灭菌率
评估灭菌过程中微生物的死亡比例， 通常以微生物的减少对数值（log reduction）表示。
残留物，对人体无害。
低温等离子灭菌技术具有操作简便、易于维护的特点，设备结构简单， 运行稳定可靠。此外，该技术对物品无损毁性，能够保持物品的完整性 。
应用范围
低温等离子灭菌技术广泛应用于医院、制药、食品加工等领域，用于对医疗器械、 药品、食品等进行灭菌处理。
过氧化氢低温等离子灭菌系统论证报告
过氧化氢低温等离子灭菌系统论证报告
过氧化氢低温等离子灭菌系统论证报告
尊敬的院领导：
基于我院各手术科室手术量的不断增长及每天使用各类腔镜等高值的手术器械增多，同时随着医疗技术器材的快速发展，其他科室各种医疗仪器、器械的精密度的不断越高，并且使用也越来越频繁，而这类高值、精密型不耐湿热器材的灭菌就成为新的问题。
经多方面了解、考察、比较及论证，现将过氧化氢低温等离子灭菌器进口设备与国产设备核心技术情况总结如下：
1、进口设备灭菌后器械无过氧化氢残留。
国产设备灭菌后包装外有残留现象，导致操作人员烧手等情况出现，手术器械上也有残留现象。
2、进口设备有全球著名手术器械、腔镜器械制造商的兼容性认证证书；国产设备无腔镜器械兼容性认证,出现过灭菌失败及灭坏腔镜的事件。
3、进口设备等离子化均匀，控制性好，灭菌效果肯定。
国产设备等离子化的不稳定，不均匀和控制性差，因此灭菌效果稳定性不确切。
4、进口设备能够杀灭朊病毒！国产无法做到，无第三方认证
5、国产设备对灭菌能力无特殊要求，无相关验证，一旦出现问题无法确认责任。
6、灭菌监测：进口设备有独立监控系统, 通过软件和记录装置监控灭菌工作。
目前国产设备仅可做到如时间、温度及压力的阶段性部分参数监测。
而无法实现过氧化氢浓度、等离子程度等核心参数的实时监测。
综上所述，建议购买进口过氧化氢低温等离子灭菌器。
手术室
2014-4-11。