药物化学结构通用名作用机制及临床应用

合集下载

药物化学

名词解释：举例说明鉴别反应：1、阿司匹林Aspirin （乙酰水杨酸）的鉴别反应：鉴别反应-1：阿司匹林分子中无游离酚羟基，与三氯化铁无颜色反应；【鉴别】取药品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷......当将阿司匹林加水煮沸放冷后即被水解，生成的水杨酸与三氯化铁反应，呈紫堇色鉴别反应-2阿司匹林分子中有羧基，可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中，并同时被水解生成水杨酸钠和醋酸钠，加热时水解更快，酸化后（与稀硫酸反应）即析出白色水杨酸沉淀，并发生醋酸的臭味。

【鉴别】将本品与碳酸钠加热水解，再加过量稀硫酸酸化，析出白色沉淀，并伴有醋酸臭气放出。

2、对乙酰氨基酚的鉴别反应：（反应式见实验指导实验一）c. 鉴别反应-1：水溶液与三氯化铁溶液反应，呈蓝紫色。

c. 鉴别反应-2：重氮化—偶合反应：其稀盐酸溶液与亚硝酸钠反应后，再与碱性 -萘酚反应，呈红色(芳伯胺类鉴别反应）。

3、羟基保泰松（3,5-吡唑烷二酮类）的鉴别反应：酸水解后重排，呈芳伯氨反应，与亚硝酸钠试液作用生成黄色重氮盐，再与β-萘酚偶合生成橙色沉淀4、吲哚美辛的鉴别反应：本品的氢氧化钠溶液与重铬酸钾溶液和硫酸反应，呈紫色；（芳基乙酸类）与亚硝酸钠和盐酸反应，呈绿色，放置后渐变黄色。

5、吗啡的鉴别反应：(1) 吗啡＋中性FeCl 3 →蓝色 (2)吗啡+铁氰化钾→伪吗啡 + 亚铁氰化钾亚铁氰化铁 —— 蓝色可待因无此反应,可用作鉴别(3) 吗啡+甲醛硫酸试液→蓝紫色（Marquis 反应）(4) 吗啡+钼酸铵硫酸溶液→紫色，继变蓝色，最后变为绿色（Fröhde 反应）（5）对吗啡要进行杂质的限量检查6、肾上腺素（Epinephrine ）的鉴别反应：（1）溶于稀盐酸后，与过氧化氢试液反应被氧化，显血红色。

（2）在pH3-3.5时与碘试液反应，再加硫代硫酸钠试液使过量碘的颜色消退，溶液呈红色。

（3）与三氯化铁试液反应，即显翠绿色（酚羟基与铁离子络合呈色）；再加氨试液后变为紫色，最后变为紫红色。

自整理-药物化学考点归纳1-5章

药物化学复习资料药物——人类用来预防、治疗、诊断疾病，或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。

通用名——国际非专利药品名称，指在全世界都可通用的名称。

化学名——国际通用的系统化学名商品名——生产厂家所选定的、利用商品名来保护自己的品牌。

第二章中枢神经系统药物镇静催眠药按化学结构和作用靶点分类1. 苯二氮卓类：地西泮2. 巴比妥类：异戊巴比妥3. 非苯二氮卓类：酒石酸唑吡坦地西泮安定、镇静、催眠、肌肉松弛和抗惊厥等作用化学名：1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢- 2H - 1,4-苯并二氮杂-2-酮结构特征：母核----内酰胺结构、烯胺结构 5位苯环7位吸电子基（Cl ）理化性质： 1、性状:白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味微苦。

易溶于丙酮、氯仿,溶于乙醇,几乎不溶于水。

2、水解开环：地西泮的结构改造及构效关系：1、苯二氮卓分子中的七元亚胺内酰胺环为活性的必需。

2、在7位上引入吸电子基(NO2),能显著增加活性。

3、在2’位上引入吸电子基(F),能显著增加活性NHNClO OH+H 2NOH(Na)O NH ONOO ClNH 2NNOCl+4,5位4、1位N 以长链烃基取代(如环丙甲基),可延长作用时间。

5、1,2位或4,5位骈入杂环可增加活性。

原因：水解开环体内代谢：奥沙西泮(Oxazepam)• 催眠作用较弱 • 副作用较小 • 半衰期短• 适宜老年人和肝肾功能不良者使用巴比妥类药物的构效关系 1、巴比妥酸 (环丙二酰脲) 2、5-位双取代才具活性3、5-位双取代基的总碳数为4-8最好,lgP 合适，具良好的镇静催眠作用。

碳数超过8，则易导致惊厥。

4、酰亚胺的氮上可引入甲基，降低酸性和增加脂溶性，起效快。

若引入两个甲基→惊厥。

5、C2上的氧以硫置换，脂溶性增加，起效快异戊巴比妥(Amobarbital)用于镇静、催眠、抗惊厥化学名：5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6（1H ,3H ,5H ) 嘧啶三酮结构特点：• 5-异戊基、 5-乙基取代• 内酰胺、内酰脲结构（丙二酰脲）↓↓ 1、酸性 2、水解性3、鉴别反应——与金属离子反应理化性质： 1、性状:• 白色结晶性粉末，无臭、味苦• 在乙醚、乙醇中易溶，在氯仿中溶解，在水中极微溶解 2、弱酸性(互变异构) ：N NClOHHO H NN OO O H H H H 5321N N OOOH H12345N N O O O R R 1R 2H• 内酰胺-内酰亚胺醇(烯醇) : 溶于强碱• 在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，得钠盐。

药物化学试题

《药物化学》是药学专业必修的专业基础课程，要求掌握药物的结构类型、常用药物的化学结构、化学名、药品名、理化性质、鉴别方法、临床用途等，其中根据药物的化学结构式写出其药名及主要临床用途，是重点考核内容。

现将重点掌握的结构式例出，供同学们复习时参考。

根据药物的化学结构式写出其药名及主要临床用途1、分析：药物的名称包括药物通用名、化学名和商品名。

通用名：中国药典委员会根据世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称编写的“中国药品通用名称”。

化学名：根据化学结构式进行的命名，可参考国际纯粹和应用化学联合会公布的有机化学命名法和中国化学会公布的有机化学命名原则。

商品名：制药企业为保护自己所开发产品的生产权和市场占有权而使用的名称。

这里所指的药名一般是药物的通用名，包括现用名或曾用名。

主要临床用途只需答出大的方面，不必十分具体。

2参考答案:1．药名：盐酸利多卡因临床用途：局部麻醉、治疗心律失常2．药名：双氯酚酸钠（双氯灭痛）临床用途：各种炎症所致的疼痛及发热3．药名：地西泮或安定临床用途：镇静催眠或抗癫痫或抗惊厥4．药名：盐酸苯海拉明临床用途：抗过敏5．药名：卡马西平或酰胺咪嗪临床用途：抗癫痫6．药名：吡拉西坦或脑复康临床用途：中枢兴奋药或促智7．药名：氯丙嗪（冬眠灵）临床用途：精神分裂症8．药名：雌二醇临床用途：卵巢功能不全或雌激素不足引起的各种症状9．药名：硝酸异山梨酯临床用途：抗心绞痛10．药名：环丙沙星（环丙氟哌酸）临床用途：呼吸系统、泌尿系统、消化系统、皮肤、软组织、耳鼻喉等部位的感染11．药名：阿昔洛韦或无环鸟苷临床用途：抗病毒12．药名：氢溴酸山莨菪碱临床用途：镇静药或抗晕动、震颤麻痹13．药名：氟康唑临床用途：抗真菌14．药名：肾上腺素（副肾碱）临床用途：抗休克及哮喘15．药名：盐酸美沙酮临床用途：镇痛或戒毒16．药名：塞替哌临床用途：卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌17．药名：氯霉素临床用途：抗菌18．药名：盐酸多巴胺临床用途：抗休克19．药名：盐酸哌替啶或度冷丁临床用途：镇痛20．药名：青霉素临床用途：抗菌21．药名：维生素C或抗坏血酸临床用途：用于坏血病的预防和治疗22．药名：异烟肼（雷米封）临床用途：抗结核23．药名：卡铂或碳铂临床用途：抗肿瘤24．药名：磺胺嘧啶临床用途：流行性脑炎25．药名：黄体酮（孕酮）临床用途：先兆性流产和习惯性流产、月经不调26．药名：马来酸氯苯那敏（扑尔敏）临床用途：荨麻疹、枯草热、过敏性鼻炎27．药名：环磷酰胺或癌得星临床用途：抗肿瘤或抗癌28．药名：氢氯噻嗪（双氢克尿塞）临床用途：各种类型的水肿及高血压29．药名：盐酸吗啡临床用途：抑制剧烈疼痛、麻醉前给药30．药名：盐酸苯海索（安坦）临床用途：震颤麻痹《药物化学》重难点分析(2)--问答题1、为什么耐酸青霉素对酸稳定？答：耐酸青霉素是在酰胺的侧链的a碳原子上引入吸电子原子或基团，由于吸电子诱导效应，阻碍了在酸性条件下电子转移而产生的酸分解反应，生成青霉二酸，故对酸稳定。

药物化学结构汇总

药物化学结构汇总药物化学结构指的是药物分子中的原子的排列方式以及它们之间的连接方式。

药物化学结构的研究是药物研发过程中的重要组成部分，它可以帮助我们理解药物的作用机制，优化药物的性质以及设计新的药物分子。

本文将对几种常见的药物化学结构进行汇总，包括肾上腺素类药物、抗生素、抗癌药物等。

1.肾上腺素类药物：肾上腺素类药物是一类仿造自然产物肾上腺素或去甲肾上腺素结构的药物，可以刺激肾上腺素受体，增加心率、收缩血管等效应。

其中最常见的代表是肾上腺素和去甲肾上腺素，它们的化学结构如下：-肾上腺素：结构上含有羟基、胺基和芳香环等基团。

-去甲肾上腺素：结构上缺少了肾上腺素分子上的一个甲基。

2.抗生素：抗生素是一类用于治疗细菌感染的药物，它们的化学结构各异，但通常包含有活性基团和特定的骨架结构。

以下是几种常见的抗生素的结构：-青霉素：青霉素是一类β-内酰胺类抗生素，其骨架结构包含有一个β-内酰胺环，连接在骨架上的侧链结构也有所不同，从而产生不同种类的青霉素抗生素。

-大环内酯类抗生素：大环内酯类抗生素的结构中包含有一个大环，可以与细菌的核糖体结合，从而阻止细菌的蛋白质合成。

代表性的大环内酯类抗生素是红霉素和阿奇霉素。

-强力霉素：强力霉素是一种氨基糖苷类抗生素，其结构中包含有氨基糖和胺基糖等基团。

3.抗癌药物：抗癌药物是一类用于治疗癌症的药物，它们的化学结构多样，包括有小分子化合物和大分子化合物两种。

-铂类药物：铂类药物是一类广泛应用的抗癌药物，其结构中含有铂原子。

典型的铂类药物有顺铂和卡铂，它们通过与DNA结合来抑制癌细胞的DNA复制和转录过程。

-抗代谢药物：抗代谢药物是一类通过干扰癌细胞的新陈代谢来治疗癌症的药物。

例如，5-氟尿嘧啶是一种抗代谢药物，其结构类似于胞嘧啶，可以干扰癌细胞的DNA合成过程。

-激酶抑制剂：激酶抑制剂是一类抑制癌细胞信号传导途径的药物，可以阻断癌细胞的生长和分化。

例如，伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以治疗白血病。

主管药师基础知识--药物化学

主管药师基础知识--药物化学1 绪论一、药物化学的定义及研究内容药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是连接化学与生命科学使其融合为一体的交叉学科。

研究内容包括化学药物的化学结构、理化性质、合成工艺、构效关系、体内代谢、作用机制以及寻找新药的途径与方法。

（二）药物化学的任务1.为有效利用现有化学药物提供理论基础；2.为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺；3.为创制新药探索新的途径和方法；（三）药物名称国际非专有药名（INN）INN是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用的名称。

该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。

中国药品通用名称通用名是中国药品命名的依据，是中文的INN。

简单有机化合物可用其化学名称。

化学名（1）英文化学名（2）中文化学名如：阿司匹林，中文化学名为：2-（乙酰氧基）苯甲酸商品名生产厂家为了保护自己利益，在通用名不能得到保护的情况下，利用商品名来保护自己并努力提高产品的声誉。

商品名可申请知识产权保护举例：对乙酰氨基酚扑热息痛、泰诺、百服宁ParacetamolN–（4-羟基苯基）乙酰胺通用名中文的INN商品名国际非专有药名化学名2 麻醉药麻醉药按作用部位分为全身麻醉药和局部麻醉药。

全身麻醉药作用于中枢神经系统，使其受到可逆性抑制；局部麻醉药作用于神经末梢或神经干，阻滞神经冲动的传导。

一、全身麻醉药（一）全身麻醉药的分类全身麻醉药根据给药途径可分为吸入性麻醉药和非吸入性麻醉药，即静脉麻醉药。

如：氟烷、异氟烷、盐酸氯胺酮、γ-羟基丁酸钠氟烷F3C-CHBrCl别名：三氟氯溴乙烷本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆，遇光、热和湿空气能缓缓分解。

本品用于全身麻醉和诱导麻醉，但对肝脏有一定损害。

药物化学基础结构

药物化学基础结构1.脂环类结构：脂环类结构是一种常见的药物化学基础结构。

它由若干个碳原子组成的环状结构，通常含有一些非键电子。

脂环类结构的代表物包括苯环、噻吩环和吡咯环等。

这些结构在药物中常常起到增强分子亲水性、增加分子稳定性和改变分子电荷的作用。

2.脂肪酸类结构：脂肪酸类结构是指由长链碳氢酸的共轭结构组成的化合物。

脂肪酸类结构在药物中常常起到改变药物分子极性、增强药物稳定性和增加药物与靶点之间的亲和力等作用。

脂肪酸类结构在抗炎药物中较为常见，如非甾体抗炎药物。

3.氨基酸类结构：氨基酸类结构是指由氨基酸分子组成的结构。

氨基酸是生物体内蛋白质的组成单位，具有广泛的生物活性。

在药物中，氨基酸类结构可以通过改变药物的极性、体积和酸碱性等性质，来增强药物的稳定性和生物利用度。

此外，氨基酸类结构还可以提高药物与受体的亲和力和选择性。

4.异环类结构：异环类结构是指由一个或多个非芳香的环组成的结构。

异环类结构在药物中具有重要的生物活性，如抗生素和抗肿瘤药物。

此外，异环类结构还可以改变药物的药物代谢途径和药物在体内的分布，从而影响药物的药效活性。

5.糖类结构：糖类结构是指由多个糖分子组成的结构。

糖类结构在药物中常用于改变药物的酸碱性和溶解度，增强药物的生物利用度和稳定性。

此外，糖类结构还可以通过与受体结合来增加药物与靶点之间的亲和力和选择性。

以上介绍了几种常见的药物化学基础结构。

这些结构的特点和作用不尽相同，但它们都可以通过改变药物的极性、形状、荷电状态等性质，来影响药物的药代动力学和药效学特性。

对药物化学基础结构的研究可以为新药开发和药物设计提供有益的启示，促进药物的研究和应用。

药物化学期末考试复习提纲

药物化学期末考试复习提纲一、熟练掌握以下专业术语的定义：1. Prodrug（p489）：前体药物，将药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。

（p489）2. Soft drug：软药，体内有一定生物活性，容易代谢失活的药物，使药物在完成治疗作用后，按照预先规定的代谢途径和可以控制的速率分解、失活并排出体外，从而避免药物的蓄积毒性。

这类药物称为“软药”。

3. Lead compound（p484）：先导化合物，又称原型药，是指通过各种途径和方法得到的具有独特结构且具有一定生物活性的化合物。

4. Pharmacophoric conformation （p482）：药效构象，它是当药物分子与受体相互作用时，药物与受体互补结合时的构象，药效构象并不一定是药物的优势构象。

5. 抗代谢学说：所谓代谢拮抗就是根据相关联物质可能具有相反作用的理论，设计与生物体内基本代谢物的结构，有某种程度相似的化合物，使之与基本代谢物发生竞争性拮抗作用，或干扰基本代谢物被利用，或掺入生物大分子的合成中形成伪生物大分子导致“致死合成”，抑制或杀死病原微生物或使肿瘤细胞死亡。

6. Bioisosters（p488）：生物电子等排体, 具有相似的物理及化学性质的基团或分子会产生大致相似或相关的或相反的生物活性。

分子或基团的外电子层相似，或电子密度有相似分布，而且分子的形状或大小相似时，都可以认为是生物电子等排体。

7. Structurally specific drugs （p478）：结构特异性药物，药物的作用与体内特定受体或酶的相互作用有关。

其活性与化学结构的关系密切。

药物结构微小的变化则会导致生物活性的变化。

8. Structurally nonspecific drugs （p478）：结构非特异性药物，药理作用与化学结构类型的关系较少，主要受药物理化性质影响的药物。

药物化学术语解释

药物化学术语解释第一章绪论1、药物（drug）：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。

2、药物化学（medicinal chemistry）：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。

3、国际非专有药名（international non-proprietary names for pharmaceutical substance，INN）：是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织（WHO）申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。

该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。

在复方制剂中只能用它作为复方组分的名称。

目前，INN名称已被世界各国采用。

4、中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，CADN）：依据INN的原则，中华人民共和国的药政部门组织编写了《中国药品通用名称》（CADN），制定了药品的通用名。

通用名是中国药品命名的依据，是中文的INN。

CADN主要有以下的一些规则：中文名使用的词干与英文INN对应，音译为主，长音节可简缩，且顺口；简单有机化合物可用其化学名称。

第二章中枢神经系统药物1、巴比妥类药物（barbiturates agents）：具有5，5二取代基的环丙酰脲结构的一类镇静催眠药。

20世纪初问市的一类药物，主要由于5，5取代基的不同，有数十个各具药效学和药动学特色的药物供使用。

因毒副反应较大，其应用已逐渐减少。

2、内酰胺-内酰亚胺醇互变异构（lactam- lactim tautomerism）：类似酮-烯醇式互变异构，酰胺存在酰胺-酰亚胺醇互变异构。

即酰胺羰基的双键转位，羰基成为醇羟基，酰胺的碳氮单键成为亚胺双键，两个异构体间互变共存。

药物化学重点

第二章中枢神经系统药物••异戊巴比妥的用途：中枢镇静催眠药。

•异戊巴比妥的体内代谢：主要发生在5位、氧化。

•比拟同类药物：得出结论1、5－位取代基的不同，构成不同的巴比妥类药物。

2、巴比妥类药物的作用强弱和起效快慢与药物的理化性质有关。

－－解离度对之的影响：Pka越大，药物的未解离率越大，分子态药物越多，药物越易进入中枢，起效快。

－－脂水分配系数对之的影响：P越大，药物越易进入中枢，起效快。

3、巴比妥类药物的作用时间长短，与药物的体内代谢速度有关。

•5位取代基构造为饱和烷烃或芳烃－长效药物•5位取代基构造为有支链烷烃－－－中效药物•5位取代基构造为不饱和烷烃－－－短效药物•巴比妥类药物的5位取代基必须为双取代•名词解释：构效关系、前药•地西泮的构造归属、用途。

•地西泮构造特征：1、母体为苯并-(1,4)-二氮卓2、1，2位为酰胺键3、4，5位为亚胺键•地西泮的理化性质：1、1，2位酰胺水解为不可逆反响〔酸性条件下水解〕2、4，5位亚胺水解为可逆反响〔酸性条件水解，中性和碱性条件下缩合〕•口服地西泮，4，5位造成的开环不影响生物利用度，为什么？•口服地西泮，1，2位水解造成的开环是该类药物不稳定，作用时间短的原因。

•地西泮的构造改造，主要是增加1，2位的稳定性。

方法主要有在7位引入吸电子基团和在1，2位引入环•其它的镇静催眠药：三唑仑〔苯并二氮卓类〕，唑吡坦•通过体内代谢发现的药物：奥沙西泮、替马西泮、劳拉西泮第四节抗抑郁药•1、抑郁症的生化病因为：脑内5－HT、NA的浓度降低。

•2、抗抑郁药按照作用机制分类：•（1）NA（去甲肾上腺素）重摄取抑制剂•（2）5－HT重摄取抑制剂•（3）单胺氧化酶抑制剂•3、丙咪嗪的结构归属，用途•4、氟西汀的化学结构、作用机制、用途第五节：镇痛药•1、吗啡的结构特征•2、吗啡的理化性质：酸碱两性，有还原性（氧化产物：伪吗啡（毒性）、N－氧化吗啡），在酸性条件下较稳定•3、吗啡的作用机制：阿片受体激动剂•4、阿片受体的分类及活性•5、镇痛药的研究方向•6、吗啡的结构修饰产物：可待因•7、吗啡的结构改造产物：（1）保留A、D环，哌替啶，阿片μ受体激动剂（2）保留A环、D环开环，美沙酮，阿片受体激动剂（3）保留A、B、D环，喷他佐辛，阿片k受体激动剂•8、镇痛药的共同结构特征•8、阿片受体拮抗剂：纳洛啡第三章外周神经系统药物第三章外周神经系统药物1、作用于外周神经系统的药物的分类：〔1〕作用于传入神经系统的药物：局麻药〔2〕作用于传出神经系统的药物：影响传出神经系统的递质、受体【拟〔抗〕胆碱药、拟肾上腺素药、H1受体拮抗剂】2、拟胆碱药：是一类具有与乙酰胆碱相似作用的药物按作用机制分：胆碱受体冲动剂、乙酰胆碱酯酶抑制剂用途：用于治疗胆碱能神经兴奋性低下引起的病理状态3、胆碱受体分为：M 受体和N 受体，M受体又称为〔〕受体；N受体又称为〔〕受体。

药物化学-消化系统药物

是一种内源性的生物活性物质，可以参与多种复杂的生理过程，它的化学名是4（5）-（2-氨乙基）咪唑。组胺呈碱性，有互变异体，在水溶液中大部分以（a）的形式，少部分以（b）的形式存在，通过质子化中间体（c）达到互变异构平衡。
药物化学
Medicinal Chemistry
开发成功
发现甲硫咪脲 N 侧链CH2换成电负性大的S
药物化学
Medicinal Chemistry
防御因子
胃粘膜表面的上皮细胞能分泌粘液和 HCO3-，具有保护作用。前列腺素（PGE2，PGI2），作用于PG受体，抑制cAMP依赖性钙通道，促进胃和十二指肠分泌粘液和HCO3-。
解热镇痛药抑制PG合成
药物化学
Medicinal Chemistry
(N-[2-[[[5- (dimethylamino)methyl]-2furanyl)methyl]thio]ethyl]-N ' -methyl-2-nitro-1,1ethenediamine hydrochloride
HCl
O
H N
N
S
NO2
HN
药物化学
Medicinal Chemistry
延长侧链----提高活性与选择性
口服无效
N
NH2
N
H
H
N
N
N H
Histamine
药物化学
S N H
burimamide
Medicinal Chemistry
动态构效分析法
为得到口服高活性药物分析组胺在生理PH条件下异构体
药物化学
Medicinal Chemistry
组胺（Histamine）
药物化学

药物化学结构式及简答

药物化学一、请写出下列英文名称的中文含义1.PABA对氨基苯甲酸2.Dopamine 多巴胺3.Psychiatirc disorder 精神障碍 4 .Antineoplastic agent 抗肿瘤药物5.GABAγ-氨基丁酸6.Reuptake 重摄取7.inhibitor 抑制剂8.Antianxiety drug 抗焦虑药9.MAO 单胺氧化酶10.Antagonist 拮抗剂11.5-HT 5-羟色胺12.Benzodiazepine 苯二氮？类13.Macrolide antibiotics 大环内酯类抗生素14.Antidepressant drug 抗抑郁药15.Agontist 激动剂16.Analgesics agent 镇痛药17.QSAR 定量构效关系NH OONNH SCH 2OHO OH三、请写出下列药物的结构（包括构型）ONS NH 2ONHNH OO问答题1关于苯并二氮卓类构效关系1.苯二氮草类镇静、催眠药一般含有5-苯基1，4-苯并二氮卓母核。

2.A环为苯环，于7位引入吸电子基能增强生理活性，其次序为NO2>CF3>Br>Cl，当苯环被其它芳杂环如噻吩、吡啶等取代，仍有较好的生理活性。

3.具有七元亚胺—内酰胺结构的B环是产生药理作用的基本结构，在1位H上引入甲基可增强活性，若此甲基被代谢脱去，仍保留活性。

2位羰基氧若用二个氢原子或一个硫原子取代则活性有所下降。

3位的一个氢原子可被羟基取代；虽然活性稍有下降，但毒性很低，该羟基的氨甲酰化、烷基化都保留活性。

4，5-位双键饱和可导致活性降低。

5-苯基上的2’位引入吸电子基团(Cl>F>Br>NO2>CF3>H)及在1，2位或4，5位并人杂环可增强活性。

4.大多数用于临床的苯二氮桌类药物无手性中心，然而核磁共振研究证实，七元亚胺一内酰胺环有两种可能的船式构象a和b，在室温下，这两种构象很容易相互转换。

药物化学

各类药物的发展讨论药物分类或化学结构类型药物化学结构与理化性质的关系药物化学结构与生物活性的关系
各类药物中选择典型药物讨论其化学结构、化学名、合成路线、
理化性质及应用特点
药物研究与开发的途径和方法

1. 《药物化学》、李志裕主编、东南大学出版社 2. 《药物化学》、徐进宜主编、化学工业出版社 3. 《药物化学》、[英] Patrick. G著、孙铁民译、科学出版社 4. 《药物化学》、英中双语注解版、李绍顺主编、科学出版社 5. 《当代新药合成》施小新译、华东理工大学出版社
Pharmaceutical Substance, INN) ，是世界卫生组织推荐使用的。国家
药典委员会编写的《中国药品通用名称（CADN）》是依据INN 结合我国情况制定的中文药品命名。中国药典收载药物的英文
通用名采用国际非专利药名(INN)，中文通用名采用CADN。
INN由新药开发者在新药申请过程中向WHO提出，由WHO
基因治疗药物
基于疾病发生机制的药物设计基于药物作用靶点结构的药物设计
现代新药设计
合理药物设计：依据生物化学、酶学、分子生物学及
分子遗传学等领域的研究成果，针对这些基础研究所揭示的包括酶、受体、离子通道、核酸等潜在的药物作用的靶点，以及对其结构、功能的深入了解，并参考其内源性配体的化学
结构特征来设计新的药物分子，从而发现选择性作用于靶点的
从动植物体内分离、纯制和测定许多天然产物，如生物碱、苷类等化合物。
发展阶段： 20世纪30年代~60年代。合成药物大量涌现，抗
生素的发现。药物研究的重心转向了在许多具有相同药理活性的化合物中寻找其产生效应的共同基本结构，进而应用药物化学的一些

药物化学名的名词解释

药物化学名的名词解释药物化学名，又称通用名或国际非专利名，是指一个化学物质在药学领域中所使用的非专利名字。

其作用是为了方便科学研究和药物识别，促进临床医药的合理应用和药物安全性的监控。

一、药物化学名的意义药物化学名是指一个药物的精确命名方式，通常由该药的化学结构或化学性质表达。

与之相对的是商品名，即药厂或生产商给药物起的商标名称。

药物化学名的使用具有以下几个重要意义：1. 科学研究: 药物化学名为科学家们提供一个共同的基准，使得不同实验室之间的研究结果可以相互沟通和比较。

通过对药物的化学性质进行研究，科学家们可以更好地了解药物的作用机制以及其对人体的影响。

2. 药物识别: 由于药物化学名与药物的化学结构直接相关，因此通过药物化学名可以准确识别并辨别不同药物。

这对于医务人员来说非常重要，因为不同的药物可能具有不同的效果和副作用，通过准确识别药物，医生可以更好地决定治疗方案并预防潜在的药物交互作用。

3. 药物安全性监控: 通过对药物化学名的使用，监管机构可以对药物的使用情况进行监控和评估。

例如，当发现某种药物导致了不良反应或药物相互作用时，监管机构可以在全球范围内快速通报，并采取必要的措施来保护患者的安全。

二、药物化学名的命名规则药物化学名的命名通常遵循国际约定的化学命名规则。

根据药物的特性和结构，命名规则包括以下几个方面：1. 药名前缀: 药物化学名通常以一个或多个特定前缀开始，以表示药物的特定类别或特性。

例如，“Acetyl-”表示乙酰化，而“Hydroxy-”表示氢氧化。

2. 主要结构: 药物化学名中通常包含了药物的主要结构或功能基团。

这些结构或基团可以说明药物的化学性质，例如，“Benzo-”表示苯丙氨酸，而“-azole”表示存在咪唑环。

3. 辅助描述: 为了进一步描述药物的特性或结构，在药物化学名中可能还会包含一些辅助描述。

例如，“L-”表示左旋异构体，而“HCl”表示为氢氯酸盐。

三、药物化学名的应用举例1. 对乙酰氨基酚：乙酰氨基酚是一种常见的退烧镇痛药物，其药物化学名为“Acetaminophen”。

药物化学的基础知识

药物化学的基础知识药物化学是药学领域中的重要分支，它研究药物的化学结构、性质以及药物与生物体内相互作用的规律。

药物化学的基础知识对于药物的设计、合成和药效评价具有重要意义。

本文将介绍药物化学的基础知识，包括药物的分类、药物的结构与性质、药物的作用机制等内容。

一、药物的分类根据药物的来源和性质，药物可以分为化学药物、生物药物和天然药物三大类。

化学药物是通过化学合成得到的药物，如阿司匹林、对乙酰氨基酚等；生物药物是利用生物技术手段生产的药物，如重组蛋白药物、抗体药物等；天然药物是从天然植物、动物或微生物中提取得到的药物，如青霉素、阿胶等。

根据药物的作用机制，药物可以分为激动剂、拮抗剂、酶抑制剂、受体拮抗剂等不同类型。

激动剂能够促进生物体内某种生理过程的发生，如肾上腺素能受体激动剂能够促进心脏收缩；拮抗剂则是能够阻止生物体内某种生理过程的发生，如β受体拮抗剂能够降低心脏的收缩力。

二、药物的结构与性质药物的结构与性质直接影响着药物的药效和药代动力学。

药物的结构通常包括分子式、分子量、结构式等。

药物的分子式能够反映出药物分子中各种原子的种类和数量，分子量则是药物分子的相对质量。

药物的结构式能够清晰地展示出药物分子中各个原子之间的连接方式。

药物的性质包括物理性质和化学性质两个方面。

药物的物理性质包括外观、溶解性、熔点、沸点等，这些性质对药物的制剂和贮存都有一定的影响。

药物的化学性质则包括药物在不同条件下的化学反应规律，如药物的稳定性、水解性等。

三、药物的作用机制药物的作用机制是药物与生物体内靶点相互作用所产生的效应。

药物可以通过多种方式发挥作用，如与受体结合、抑制酶活性、改变细胞内信号传导等。

药物与受体的结合是药物作用的重要方式，药物与受体结合后可以激活或抑制受体的信号传导通路，从而产生生物学效应。

除了与受体结合外，药物还可以通过抑制酶活性来发挥作用。

许多药物通过抑制特定的酶活性来干预生物体内的代谢过程，从而达到治疗疾病的目的。

药物化学

药物化学药物化学是研究药物的化学性质和合成、药物与生物体的相互作用、新药设计原理和方法的一门综合性学科。

药物化学研究内容包括化学药物的化学结构、理化性质、合成工艺、构效关系、体内代谢、作用机制以及寻找新药的途径与方法。

药品一般有三种名称，即化学名、通用名和商品名。

化学名是根据药物的化学结构，按照一定的命名原则确定的名称。

通用名是药品的法定名称，通常采用世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称。

商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，在一个通用名下，由于生产厂家的不同，可有多个商品名称。

例如：解热镇痛药——巴米尔是该药的商品名，其通用名为阿司匹林，化学名称为苯甲酸。

化学结构与药理活性药物从给药到产生药效是一个非常复杂的过程，药物化学结构与活性之间的构效关系建立在药剂相、药物动力相和药效相三个阶段。

化学结构决定理化性质，从而决定其药物动力学行为，对吸收、分布、蛋白结合、肾排泄、重吸收、肝肠循环、代谢产生影响。

起效则药物分子必须满足两个要求，一是到达体内受体，二是与受体部位发生特定的相互作用。

镇静催眠药按化学结构可分为巴比妥类（苯巴比妥、异戊巴比妥）、苯二氮类（地西泮、硝西泮、三唑仑、艾司唑仑）、氨基甲酸酯类（甲丙氨酯）等。

巴比妥类药物的结构特点、理化通性及构效关系.结构特点：巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物。

丙二酰脲也称巴比妥酸。

巴比妥酸本身无治疗作用，当C5位上的两个氢原子被烃基取代时才呈现活性。

巴比妥类药物一般为白色结晶或结晶性粉末，加热都能升华，不溶于水。

弱酸性：巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，可发生酮式结构与烯醇式的互变异构，形成烯醇型，呈现弱酸性。

巴比妥类药物可与碱金属的碳酸盐或氢氧化物形成水溶性的盐类，但不溶于碳酸氢钠，其钠盐可供配制注射液及含量测定使用。

由于巴比妥类药物的弱酸性比碳酸的酸性弱，所以该类药物的钠盐水溶液遇C02可析出沉淀。

该类药物的钠盐配制注射液时要注意密闭，防止长时间暴露于空气中。

药物化学课程教学大纲

药物化学?课程教学大纲〔供药学、化学工程与工艺、制药工程专业使用〕一、课程性质、目的和任务：药物化学是用现代科学方法研究化学药物的化学结构、制备原理、理化性质、药物作用的化学机制、体内代谢、构效关系及寻寻新药的学科，是药学专业的重要专业课。

通过本课程的教学，使学生能熟悉化学药物的结构、理化性质、体内代谢及临床应用，为有效、合理地使用现有化学药物提供理论依据，为从事临床药学工作打下理论根底。

二、课程全然要求本课程分为掌握、熟悉、了解三种层次要求；“掌握〞的内容要求理解透彻，“熟能在本学科和相关学科的学习工作中熟练、灵活运用其全然理论和全然概念；悉〞的内容要求能熟知其相关内容的概念及有关理论，并能适当应用；“了解〞的内容要求对其中的概念和相关内容有所了解。

通过本课程的学习，使学生能到达以下目的：1、掌握常用药物的结构，中英文通用名及化学名。

2、掌握典型药物的理化性质，特别是碍事药效、毒性、质量操纵及分析和剂型选择有关的理化性质。

3、掌握常用药物的作用机制、体内代谢、毒副反响及临床应用，熟悉药物的结构特征与药效之间的关系。

4、了解各类药物最新进展。

本大纲的配套使用教材是一般高等学校“十五〞教材?药物化学?第六版(郑虎主编，北京，人民卫生出版社，2007年8月)。

本课程教学时数：总学时为54或36学时，其中理论课为36学时，实验课为18或0学时。

考试内容中“掌握〞的内容约占70%，“熟悉、了解〞的内容约占30%。

三、课程全然内容、学时分配药物化学教学总学时为54或36学时，其中理论36学时，实验为18或0学时。

(适用于所有理论学时为36学时的班级，临床药学方向除外)第一章绪论〔1学时〕掌握：药物化学的研究内容及任务。

熟悉：药物的命名要求。

了解：药物化学开展史。

第二章中枢神经系统药物〔4学时〕掌握：1、地西泮的结构、通用名、化学名、理化性质、体内代谢及应用；2、盐酸氯丙嗪的结构、通用名、化学名、理化性质、体内代谢及应用。

(完整版)药物化学名词解释

药物—特殊化学品：用来预防、治疗、诊断疾病；为了调节人体生理机能、提高生活质量、保持身体健康药物化学是一门发现与发明科学、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）直接相互作用规律的综合性学科。

先导化合物：具有特定生理活性的化合物，可作为结构修饰和结构改造的模型，从而获得预期药理作用的药物。

发现途径和方法：从天然产物得到；以现有药物作为先导化合物；用活性内源性物质作；利用组合化学和高通量筛选得到；利用计算机进行靶向筛选得到。

优化方法：采用生物电子等排体进行替换、前药设计、软药设计、定量构效关系研究。

新化学实体（NCE）在以前文献中为未报道过，并且能以安全、有效的方式治疗疾病的新化合物。

新药发现：靶分子的确定和选择，靶分子的优化，先导化合物的发现，先导化合物的优化。

ADM E:吸收、分布、代谢、排泄。

化学物既定理化性质。

脂水分配系数：药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时的浓度比值。

P=Co/Cw。

亲水：扩散至血液体液亲脂：通过生物膜立体化学作用：几何异构，光学异构，构象异构优势构象：分子势能最低的构象。

未必未药效构象，与受体作用实际构象。

药效构象：药物与受体作用是所采取的实际构象。

构象等效性：药物分子的基本结构不同，但可能会以相同的作用机制引起相同的药理或毒理作用，这是由于它们具有共同的构象，即构象等效性。

代谢拮抗：设计与生物体内基本代谢物结构有某种相似度的化合物，使与基本代谢物竞争性或干扰基本代谢物被利用，或掺入生物大分子中形成伪生物大分子，导致致死合成，影响细胞生长计算机辅助药物设计（CADD）利用计算机的快速计算功能，全方位的逻辑制断功能，一目了然的图形显示功能，将量子化学、分子力学、药物化学、生命科学、计算机图形学和信息科学等学科交叉，从药物分子的作用机制入手进行药物设计。

生物靶点：能够与药物分子结合并产生药理效应的生物大分子受体、酶、离子通道、核酸生物电子等排体：具有相似的物理及化学性质的基团或取代基产生的大致相似、相关或相反的生物活性的一种物质。