有机波谱分析复习题
《有机波谱分析》四套试题附答案
波普解析试题A二、选择题。
( 10*2分=20分)1.化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:()A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为:()A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的:()A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定:()A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了()A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是()A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A.红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰,试问其可能的结构是:( )A. B. C. D.三、问答题(5*5分=25分)1.红外光谱产生必须具备的两个条件是?2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些?3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成?4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式?5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么?四、计算和推断题(9+9+17=35分)1.某化合物(不含N元素)分子离子区质谱数据为M(72),相对丰度100%; M+1(73),相对丰度3.5%;M+2(74),相对丰度0.5%。
有机波谱分析考试题库与答案
第二章:紫外吸收光谱法一、选择1. 频率(MHz)为4.47×108的辐射,其波长数值为(1)670.7nm (2)670.7μ(3)670.7cm (4)670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了(1)吸收峰的强度(2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1)紫外光能量大(2)波长短(3)电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高(1)σ→σ*(2)π→π*(3)n→σ*(4)n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大(1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷6. 下列化合物中,在近紫外区(200~400nm)无吸收的是(1)(2)(3)(4)7. 下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是(1)(2)(3)(4)二、解答及解析题1. 吸收光谱是怎样产生的?吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定?2. 紫外吸收光谱有哪些基本特征?3. 为什么紫外吸收光谱是带状光谱?4. 紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息?紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性?5. 分子的价电子跃迁有哪些类型?哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6. 影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些?7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型?它们与分子结构有什么关系?8. 溶剂对紫外吸收光谱有什么影响?选择溶剂时应考虑哪些因素?9. 什么是发色基团?什么是助色基团?它们具有什么样结构或特征?10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移?而使羰基n→π*跃迁波长蓝移?11. 为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长?请解释其因。
12. 芳环化合物都有B吸收带,但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时,B吸收带的形状有明显的差别,解释其原因。
有机化合物波谱解析复习
有机化合物波谱解析复习有机化合物波谱解析复习名词解释助色团有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强. 发色团红移吸收峰向长波方向移动增色作用强度增加蓝移吸收峰向短波方向移动,减色作用.强度增加增色作用使吸收强度增加的作用.减色作用使吸收强度减低的作用.吸收带跃迁类型相同的吸收峰.不是助色团的是:A、-OHB、-ClC、-SHD、CH3CH2-答案:D所需电子能量最小的电子跃迁是:A、σ→σ*B、n →σ*C、π→π*D、n →π*答案:D下列说法正确的是:A、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10-100倍D、共轭双键数目越多,吸收峰越向蓝移答案:D近紫外区的波长为:A、4-200nmB、200-300nmC、200-400nmD、300-400nm答案:C紫外光谱中,苯通常有3个吸收带,其中λmax在230~270之间,中心为254nm的吸收带是:A、R带B、B带C、K带D、E1带答案:B下列化合物中,在近紫外区(200~400nm)无吸收的是:A、B、C、D、答案:A下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是:A、B、C、D、x答案:D问答题• 如何用紫外光谱区别顺反异构体 • 如何用紫外光谱区别互变异构体一化合物初步推断其结构不是A 就是B ,经测定UV λmax EtOH=352nm ,试问其结构为何?:• 基值共轭二烯:217 • 同环二烯:1*36 • 环外双键:2*5 • 烷基:6*5答案:293基值共轭二烯:215 共轭双键:30同环二烯:1*39 环外双键:3*5 烷基:a10, b12,r2*18 答案:357第二章 红外光谱 名词解释 费米共振 基频峰 振动自由度 不饱和度 特征区 指纹区 特征峰 相关峰 质量效应 共轭效应 诱导效应 振动偶合效应选择题1、线性分子的自由度为:A :3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为:A :3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、某化合物在3000-2500cm -1有散而宽的峰,其可能为:33HOOC 3OA : 有机酸B :醛C :醇D :醚4、下列羰基的伸缩振动波数最大的是:4、 中三键的IR 区域在:A ~3300cm -1B 2300~2200cm -1C 2260~2100cm -1D 1475~1300cm -15、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为A 10~20 cm -1B 15~30 cm -1C 20~30cm -1D 30cm -1以上问答题1.用红外光谱法区别下列各对化合物。
有机波谱分析考试题库及答案
第二章:紫外吸收光谱法一、选择1。
频率(MHz)为4。
47×108的辐射,其波长数值为(1)670.7nm (2)670。
7μ(3)670.7cm (4)670.7m2。
紫外—可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了(1)吸收峰的强度(2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置 (4)吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1)紫外光能量大(2)波长短(3)电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4。
化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高(1)σ→σ*(2)π→π*(3)n→σ*(4)n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大(1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷6。
下列化合物中,在近紫外区(200~400nm)无吸收的是(1)(2)(3)(4)7。
下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是(1)(2) (3) (4)二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的?吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定?2.紫外吸收光谱有哪些基本特征?3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱?4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息?紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性?5。
分子的价电子跃迁有哪些类型?哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6。
影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些?17.有机化合物的紫外吸收带有几种类型?它们与分子结构有什么关系?8。
溶剂对紫外吸收光谱有什么影响?选择溶剂时应考虑哪些因素?9.什么是发色基团?什么是助色基团?它们具有什么样结构或特征?10。
为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移?而使羰基n→π*跃迁波长蓝移?11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长?请解释其因。
12.芳环化合物都有B吸收带,但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时,B吸收带的形状有明显的差别,解释其原因。
最新有机波谱分析考试题库及答案全.
最新有机波谱分析考试题库及答案全一、选择1.频率(MHz )为4.47 x 10 8的辐射,其波长数值为(1 ) 670.7nm ( 2 ) 670.7 卩(3 ) 670.7cm ( 4 ) 670.7m2.紫外•可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了(1)吸收峰的强度 (2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状3.紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1 )紫外光能量大 (2 )波长短 (3 )电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4.化合物中,卜面哪一种跃迁所需的能量最高(1 ) * ( 2 ) * ( 3 ) n -»o * ( 4 ) n *5.TtTn*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大(1)水 (2)甲醇 (3)乙醇 (4)正己烷6.卜冽化合物中,在近紫外区( 200〜400nm)无吸收的是(1 ) C-1 (2)0 ( 3 ) C.;=o (4) O7.卜.列化合物,紫外吸收A max值最大的是(1 )( 2 ) /》/、/( 3 ) ( 4 ),W二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的?吸收帯波长与吸收强度主要由什么因素决定?2.紫外吸收光谱有哪些基本特征?3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱?4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息?紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性?5.分子的价电子跃迁有哪些类型?哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些?7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型?它们与分子结构有什么关系?8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响?选择溶剂时应考虑哪些因素?9.什么是发色基团?什么是助色基团?它们具有什么样结构或特征?10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n TIT *跃迁波长红移?而使靛基n TIT *跃迁波长蓝移?11.为什么共轴双键分子中双键数目愈多其ITTIT*跃迁吸收带波长愈长?请解释其因。
波谱分析复习题-图文
波谱分析复习题-图文一、选择题1.下面五个化合物中,标有横线质子的化学位移δ最小的是:()A、CH4B、CH3FC、CH3ClD、CH3Br2.一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是()A、CH3-CHOB、CH3-CO-CH3C、CH3-CHOH-CH3D、CH3-O-CH2CH33.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的:()A、能量越大B、波长越短C、波数越大D、频率越低4.下列化合物哪些不能发生McLafferty重排?:()OOOCH3A、B、C、D、5.下面四个化合物中的C=C伸缩振动频率最小的是()A、B、C、D、6.在紫外光谱中,下列基团属于助色团的是:()A、-NO2B、C=CC、-OHD、-C=O7.对CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振碳谱,以下几种预测正确的是:()A:CH2碳周围电子云密度高于CH3碳B:谱线将出现四个信号C:谱上将出现两个信号D:δCH3>δCH28.在离子源中用电子轰击有机物,使它失去电子成为分子离子,最容易失去的电子是:()A:电离电位小的电子B:杂原子上的n电子C:双键上的π电子D:C-C键上的σ电子9.在质谱图中C6H6Br2的M:(M+2):(M+4)的比值约为是()A、1:1:1B、1:2:1C、1:3:1D、9:6:110.以下五种类型的电子能级跃迁,需要能量最大的是:()A、B、nC、nD、11.下列化合物中在1HNMR谱中出现单峰的是()A、CH3CH2ClB、CH3CH2OHC、CH3CH2CH3D、CH3CH(CH3)212.一种芳香酯的质谱中出现m/z105的基峰,由此判断它可能属于下列异构体中的()(A)CH2COOCH3(B)OCOCH2CH3(C)COOCH2CH3(D)CH2OCOCH313.在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用,以下几种说法正确的是:()A:质子周围电子云密度越大,则局部屏蔽作用越强B:屏蔽越大,共振频率越高C:质子邻近原子电负性越大,则局部屏蔽作用越强D:屏蔽越大,化学位移δ越大14.某合物在红外光谱的3040~3010cm及1680~1620cm区域有吸收,则最可能的是:()A、CH211B、CH3C、OHD、O15.在质谱图中,被称为基峰或标准峰的是:()A、一定是分子离子峰B、质荷比最大的峰C、一定是奇电子离子D、强度最大的离子峰16.某化合物的质谱图中,M﹕M+2﹕M+4峰的强度比为9﹕6﹕1,则该分子中可能含()A、1个Cl原子B、2个Cl原子C、1个Br原子D、2个Br原子17.以下四种核,能用以做核磁共振实验的有:()A:19F9B:12C6C:20F9D:16O818.在紫外光的照射下,CH3Cl分子中电子能级跃迁的类型有:()A:nB:C:D:n19.在13CNMR波谱中δ125~140产生三个信号的化合物是()A、对二氯苯B、邻二氯苯C、间二氯苯D、氯苯20.芳酮类化合物C=O伸缩振动向低波数移的原因是:()A、共轭效应B、氢键效应C、诱导效应D、空间效应21.能在紫外-可见光区产生吸收的助色基:①-COOH②-OH③-NO2④-NH2⑤-ClA、①③B、②④⑤C、①②③D、①③⑤()22.下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是()A、B、—C≡C—C、D、—OH23.在下列化合物中,质子的化学位移有如下顺序:苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80),其原因可能为()A、诱导效应B、共轭效应C、各向异性效应D、氢键24.含偶数个氮原子有机化合物,其分子离子的质荷比值为()A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数25.在核磁共振碳谱中,字母t表示()A、单峰B、双重峰C、三重峰D、四重峰26.具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是:()A、I=1/2B、I=0C、I=1D、I>127.某含氮化合物的质谱图上,其分子离子峰m/z为265,则可提供的信息是:()A、该化合物含奇数个氮,相对分子质量为265B、该化合物含偶数个氮C、该化合物含偶数个氮,相对分子质量为265D、不能确定含奇数或偶数氮28.下面四个结构单元中,标有横线质子的δ值最大的是()A、CH2F2B、CH3-NC、CH3-OD、CH3F29.有机化合物成键电子的能级间隔越小,受激发跃迁时吸收电磁辐射的()A、能量越大B、波数越大C、波长越长D、频率越高30.红外光谱法,试样状态可以是()A、气体状态B、固体状态C、固体,液体状态D、气体,液体,固体状态都可以31.化合物对硝基甲苯,能同时产生的吸收带是()A、B、K、R吸收带B、B、K吸收带C、B、R吸收带D、K、R吸收带32.在离子源中用电子轰击有机物,使它失去电子成为分子离子,最容易失去的电子是()A、电离电位小的电子B、杂原子上的n电子C、双键上的的电子电子D、C-C键上33.下列化合物对近紫外光能同时产生n与电子跃迁的是()OOA、B、OCH3C、D、OCH334.预测以下各个键的振动频率所落的区域,正确的是()A、O-H伸缩振动数在4000~2500cmB、C-O伸缩振动波数在2500~1500cmC、N-H弯曲振动波数在4000~2500cmD、C≡N伸缩振动在1500~1000cm35.在13CNMR谱中,在δ125~140产生六个信号的化合物是()A、1,2,3-三氯苯B、1,2,4-三氯苯C、1,3,5-三氯苯D、氯苯36.3个不同的质子Ha、Hb、Hc,其屏蔽常数大小为σb>σa>σc。
有机化合物波谱解析试题库及答案
第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是:DA、 ,OHB、 ,ClC、 ,SHD、 CHCH, 322、所需电子能量最小的电子跃迁是:DA、ζ?ζ*B、n ?ζ*C、π?π*D、n ?π* 3、下列说法正确的是:A饱和烃类在远紫外区有吸收 A、B、 UV吸收无加和性π?π*跃迁的吸收强度比n ?ζ*跃迁要强10,100倍 C、D、共轭双键数目越多,吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用ε表示,当ε,5000,10000时,表示峰带:B maxmaxC、中强吸收D、弱吸收 A、很强吸收 B、强吸收5、近紫外区的波长为:C4,200nm B、200,300nm C、200,400nm D、300,400nm A、6、紫外光谱中,苯通常有3个吸收带,其中λ在230,270之间,中心为254nmmax的吸收带是:BA、R带B、B带C、K带D、E带 17、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状 8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于:DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 9、π?π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大:AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷 10、下列化合物中,在近紫外区(200,400nm)无吸收的是:AA、 B、 C、 D、b) 11、下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是:A(A、 B、 C、 D、09药本一班12、频率(MHz)为4.47×108的辐射,其波长数值为AA、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m 、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高 A 13A、ζ?ζ*B、π?π*C、n?ζ*D、n?π*第二章红外光谱一、名词解释:1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度、指纹区 78、相关峰、不饱和度 910、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题(只有一个正确答案)1、线性分子的自由度为:AA:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为:BA:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的ν的频率最大的是,D C=CA B C D4、下图为某化合物的IR图,其不应含有:DA:苯环 B:甲基 C:-NH D:-OH 21 09药本一班5、下列化合物的ν的频率最大的是,A C=CA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时,其亚甲二氧基的δ特征强吸收峰为:A CH -1-1 A: 925~935cm B:800~825cm-1-1C: 955~985cm D:1005~1035cm-17、某化合物在3000-2500cm有散而宽的峰,其可能为:AA: 有机酸 B:醛 C:醇 D:醚 8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是:C OO OORCRCRCRCFClRHADBCRCN9、中三键的IR区域在:B-1-1 A ~3300cm B 2260~2240cm-1 -1D 1475~1300cm C 2100~2000cm10、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为:D-1 -1 -1 -1 A 10~20 cmB15~30 cmC 20~30cmD 30cm以上第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律2 09药本一班11、杨辉三角12、双共振、NOE效应 1314、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题 11、HNMR化学位移δ值范围约为 0~14 。
有机波谱分析习题(最新)
有机波谱分析习题第一章电子辐射基础(一)判断题1.现代分析化学的任务是测定物质的含量。
( )2.测定某有机化合物中C、H、O、N元素含量的方法属于定性分析。
( )3.测定某有机化合物中是否含有羰基属于有机结构分析。
( )4.利用物质分子吸收光或电磁辐射的性质,建立起来的分析方法属于吸收光谱分析。
( )5.物质被激发后,利用物质跃迁至低能态或基态时发光的性质建立起来的分析方法属于发射光谱分析。
( )6.根据Franck-condon原理,在电子能级发生跃迁时,必然伴随振动能级和转动能级的变化。
( ) 7.紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光波谱分析方法,合称为四大谱。
( )8.电磁辐射的波长越长,能量越大。
( )9.有机波谱分析方法和仪器分析方法的灵敏度和准确度都要比化学分析法高得多。
( )10.一般来讲,分子光谱远比原子光谱复杂,原子光谱通常为线状光谱,而分子光谱为带状光谱。
( ) 11.吸收定律偏离线性完全是由于仪器因素引起的。
( )12.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的频率越大。
( )13.分子光谱是由于电子的发射而产生的。
( )14.分子荧光也叫二次光,都属吸收光谱的畴。
( )15.ICP可用于测定F、Cl、Br、C、H、N、O、S等非金属元素。
( )(一)判断题答案1.×2.×3.√4.√5.√6.√7.√8.×9.×l0.√11.×l2.×13.×l4.×l5.×(二)单选题1.光或电磁辐射的二象性是指( )。
A.电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成;B.电磁辐射具有波动性和电磁性;C.电磁辐射具有微粒性和光电效应;D.电磁辐射具有波动性和微粒性。
2.光量子的能量与电磁辐射的哪一个物理量成正比?( )A.频率;B.波长;C.周期;D.强度3.可见光区、紫外光区、红外光区、无线电波四个电磁波区域中,能量最大和最小的区域分别为( )。
波谱解析复习题及答案
波谱解析复习题及答案波谱解析是化学分析中的一个重要领域,主要应用于有机化合物的结构鉴定。
以下是一些波谱解析的复习题及答案:一、选择题1. 核磁共振氢谱(^1H NMR)中,化学位移的单位是什么?A. 赫兹(Hz)B. 特斯拉(T)C. 波数(cm^-1)D. 部分磁化率(ppm)答案: D2. 质谱法中,分子离子峰通常表示什么?A. 分子的分子量B. 分子的化学式C. 分子的化学位移D. 分子的振动频率答案: A3. 红外光谱中,羰基(C=O)的吸收峰通常出现在哪个区域?A. 4000-2500 cm^-1B. 2500-2000 cm^-1C. 2000-1500 cm^-1D. 1500-600 cm^-1答案: B二、简答题1. 描述^1H NMR中耦合常数(J)的概念及其对化合物结构分析的意义。
答案:耦合常数(J)是核磁共振氢谱中相邻氢原子之间相互作用的量度,以赫兹(Hz)为单位。
耦合常数的大小和分裂模式可以提供有关分子中氢原子之间相对位置和连接方式的信息,有助于确定化合物的结构。
2. 解释红外光谱中,不同官能团的吸收峰如何帮助识别分子结构。
答案:红外光谱中,不同的官能团会在特定的波数范围内产生吸收峰。
例如,羰基(C=O)通常在1700-1650 cm^-1有强吸收,而羟基(OH)则在3200-3600 cm^-1有宽吸收峰。
通过识别这些特征吸收峰,可以推断分子中存在的官能团类型,从而辅助结构鉴定。
三、计算题1. 假设一个化合物的^1H NMR谱图显示了一个单峰,化学位移为3.5 ppm,耦合常数为7.0 Hz。
请解释这可能代表的氢原子环境。
答案:单峰表明只有一个类型的氢原子,化学位移在3.5 ppm表明这些氢原子可能位于一个相对屏蔽的环境中,如靠近氧原子。
耦合常数7.0 Hz表明这些氢原子可能与另一个氢原子相邻,形成一种典型的AB系统,常见于如醇或醚中的质子。
四、案例分析题1. 给定一个未知化合物的质谱图,其分子离子峰为72 Da,并且有一系列碎片离子峰,如58 Da, 44 Da等。
有机波谱分析习题(最新)
有机波谱分析习题第一章电子辐射基础(一)判断题1.现代分析化学的任务是测定物质的含量。
( )2.测定某有机化合物中C、H、O、N元素含量的方法属于定性分析。
( )3.测定某有机化合物中是否含有羰基属于有机结构分析。
( )4.利用物质分子吸收光或电磁辐射的性质,建立起来的分析方法属于吸收光谱分析。
( )5.物质被激发后,利用物质跃迁至低能态或基态时发光的性质建立起来的分析方法属于发射光谱分析。
( )6.根据Franck-condon原理,在电子能级发生跃迁时,必然伴随振动能级和转动能级的变化。
( ) 7.紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光波谱分析方法,合称为四大谱。
( )8.电磁辐射的波长越长,能量越大。
( )9.有机波谱分析方法和仪器分析方法的灵敏度和准确度都要比化学分析法高得多。
( )10.一般来讲,分子光谱远比原子光谱复杂,原子光谱通常为线状光谱,而分子光谱为带状光谱。
( ) 11.吸收定律偏离线性完全是由于仪器因素引起的。
( )12.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的频率越大。
( )13.分子光谱是由于电子的发射而产生的。
( )14.分子荧光也叫二次光,都属吸收光谱的范畴。
( )15.ICP可用于测定F、Cl、Br、C、H、N、O、S等非金属元素。
( )(一)判断题答案1.×2.×3.√4.√ 5.√ 6.√ 7.√8.×9.×l0.√11.×l2.×13.×l4.×l5.×(二)单选题1.光或电磁辐射的二象性是指( )。
A.电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成;B.电磁辐射具有波动性和电磁性;C.电磁辐射具有微粒性和光电效应;D.电磁辐射具有波动性和微粒性。
2.光量子的能量与电磁辐射的哪一个物理量成正比?( )A.频率;B.波长;C.周期;D.强度3.可见光区、紫外光区、红外光区、无线电波四个电磁波区域中,能量最大和最小的区域分别为( )。
有机化合物波谱解析试题每章+答案
第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是:DA、-OHB、-ClC、-SHD、CH3CH2-2、所需电子能量最小的电子跃迁是:DA、σ→σ*B、n →σ*C、π→π*D、n →π*3、下列说法正确的是:AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10-100倍D、共轭双键数目越多,吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示,当εmax=5000~10000时,表示峰带:BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为:CA、4-200nmB、200-300nmC、200-400nmD、300-400nm6、紫外光谱中,苯通常有3个吸收带,其中λmax在230~270之间,中心为254nm的吸收带是:BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于:DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大:AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中,在近紫外区(200~400nm)无吸收的是:AA、B、C、D、11、下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是:A(b)A、B、C、D、12、频率(MHz)为4.47×108的辐射,其波长数值为AA、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m13、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释:1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题(只有一个正确答案)1、线性分子的自由度为:AA:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为:BA:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是:DA B C D4、下图为某化合物的IR图,其不应含有:DA :苯环B :甲基C :-NH 2D :-OHA 苯环B 甲基C -NH2D -OH5、下列化合物的νC=C 的频率最大的是:AA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时,其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为:AA : 925~935cm -1B :800~825cm -1C : 955~985cm -1D :1005~1035cm -17、某化合物在3000-2500cm -1有散而宽的峰,其可能为:AA : 有机酸B :醛C :醇D :醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是:C9、 中三键的IR 区域在:BA ~3300cm -1B 2260~2240cm -1C 2100~2000cm -1D 1475~1300cm -110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为:DA 10~20 cm -1 B15~30 cm -1 C 20~30cm -1 D 30cm -1以上第三章 核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应C R O R A C R O H B C R O F CR OClC DC N R5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为0~14 。
有机波谱 复习题
四大谱图的基本原理及对有机化合物结构鉴定中分别起到什么作用?紫外UV :原理:吸收紫外光能量,引起分子中电子能级的跃迁用途:用来提供分子中共轭体系的信息红外IR :原理:吸收红外光能量,引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁用途:用来确定特征官能团,确定结构核磁共振波谱法 NMR :原理:在外磁场中,具有核磁矩的原子核,吸收射频能量,产生核自旋能级的跃迁用途:1H-NMR:化学位移→某质子所处的化学环境;峰的数目→相邻基团的氢数;积分面积→本身官能团所含H数;13C-NM R→提供C骨架信息质谱分析法 MS :原理:分子在真空中被电子轰击,形成离子,通过电磁场按不同m/e分离用途:结合分子断裂过程的机理→拼凑化合物分子结构,确定分子量紫外:电子跃迁的类型及能量大小:主要有四种跃迁类型,跃迁所需能量为:σ→σ*﹥n→σ*≧π→π*﹥n→π*1.σ→σ*跃迁;这种电子跃迁需要较高的的能量,所以能吸收短波长的紫外线,一般发生在低于150nm的远紫外区。
一般饱和烷烃分子为此类跃迁,所需能量最大,吸收波长λmax <200,仅在远紫在外区可能观察到它们的吸收谱带,只能被真空紫外分光光度计检测到。
2.π→π*跃迁;双键或叁键中中π轨道电子跃迁到反键π* 轨道所产生的跃迁,这类跃迁所需能量比σ→σ*跃迁小,若无共轭,与n→σ*跃迁差不多,200nm左右;吸收强度大,ε在104~105范围内。
若有共轭体系,波长向长波方向移动(200~700 nm)。
含不饱和键的化合物发生π→π*跃迁,例如C=O 、C=C、C≡C3.n→σ*;该跃迁为杂原子的非键轨道中的电子向σ*轨道跃迁,一般在150~250nm左右。
原子半径较大的硫或碘的衍生物n-电子能级较高吸收光谱的在近紫外220~250nm附近。
含非键电子的饱和烃衍生物(N、P、S、O和卤素原子)均呈现此类跃迁4.n→π*跃迁;n电子跃迁到反键π* 轨道所产生的跃迁,这类跃迁所需能量较小,吸收峰在200~400 nm左右。
有机波谱分析试题及答案
有机波谱分析试题及答案名词解析发色团(chromophoric groups):分子结构中含有π电子的基团称为发色团,它们能产生π→π*和n→π*跃迁从而你呢个在紫外可见光范围内吸收。
助色团(auxochrome):含有非成键n电子的杂原子饱和基团本身不吸收辐射,但当它们与生色团或饱和烃相连时能使该生色团的吸收峰向长波长移动并增强其强度的基团,如羟基、胺基和卤素等。
红移(red shift):由于化合物结构发生改变,如发生共轭作用引入助色团及溶剂改变等,使吸收峰向长波方向移动。
蓝移(blue shift):化合物结构改变时,或受溶剂的影响使吸收峰向短波方向移动。
增色效应(hyperchromic effect):使吸收强度增加的作用。
减色效应(hypochromic effect):使吸收强度减弱的作用。
吸收带:跃迁类型相同的吸收峰。
指纹区(fingerprint region):红外光谱上的低频区通常称指纹区。
当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的差异,并显示出分子特征,反映化合物结构上的细微结构差异。
这种情况就像人的指纹一样,因此称为指纹区。
指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助,而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。
但该区中各种官能团的特征频率不具有鲜明的特征性。
共轭效应 (conjugated effect) :又称离域效应,是指由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应。
诱导效应(Inductive Effects):一些极性共价键,随着取代基电负性不同,电子云密度发生变化,引起键的振动谱带位移,称为诱导效应。
核磁共振:原子核的磁共振现象,只有当把原子核置于外加磁场中并满足一定外在条件时才能产生。
化学位移:将待测氢核共振峰所在位置与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较,其相对距离称为化学位移。
弛豫:通过无辐射的释放能量的途径核由高能态向低能态的过程。
分子离子:有机质谱分析中,化合物分子失去一个电子形成的离子。
有机波谱期末复习题
解答:从分子式C5H12O求得化合物的不饱和度为零,故此未知物为饱和脂肪族化合物。 未知物的核磁共振谱图中有3个峰,其积分高度比为1:2:9(从低场到高场),其中δ 4.1 ppm处的宽峰,经重水交换后消失,说明分子中存在羟基。 δ 0.9 ppm处的单峰相当于9 个质子,可看成是连在同一个碳的3个甲基。 δ 3.2 ppm处的单峰相当于2个质子,对应 于一个亚甲基,从其化学位移值可知该亚甲基是与电负性强的基团相连,即分子中存在CH2OH结构单元。因此未知物的结构为:
CH3的C-H不对称变形振动和
CH3
CH2剪式振动的叠合;1377cm-1 的C-H对称变形振动,甲基特征;887cm-1 强峰位=CH面外变形振动吸收峰,亚乙烯基的特征。 (3)所以该化合物的结构为:
H2C C CH2CH3
(4)经验证,其不饱和度与计算结构相符,所以结构正确。
3.未知物分子式为C5H12O,其核磁共振氢谱谱图如下所示,推断其化学结构。
架振动(1600、1585、1500及1450 cm-1)。证明苯环的存在。
748 cm-1:苯环取代为邻位(770~735 cm-1)。 1442 cm-1和1380 cm-1:甲基的弯曲振动(1460 cm-1和1380 cm-1)。 1268cm-1:伯芳胺的C-N伸缩振动(1340~1250cm-1)。 由以上信息可知该化合物为邻-甲苯胺
CH3 NH2
5. 某化合物由C、H、O组成,其分子量为86.09,经元素分析获知C 55.81%,H 7.02%, O 37.17%。其反式结构的1H NMR 谱图(300 MHz)如图所示,谱图中δ12.5 ppm峰重水 交换后消失,请推导其结构。
解答:由已知条件可计算出该化合物的分子式 C4H6O2,可算出化合物的不饱和度为 2, 1H NMR 谱图中有4组峰,强度比1:1:1:3,其中δ12.5ppm(单峰,1H),从化学 位移表及易被重水交换,表明为-COOH。 δ1.9ppm(四重峰,3H)为与烯基相连的 甲基CH3-CH=CH-,它与烯基上2个质子有邻位偶合和烯丙基偶合(远程偶合)。其 化学位移和裂分的峰形都与此结构相符合。 δ 7.2~5.8ppm范围有两组峰,分别为烯
有机波谱分析考试题库及答案
.第二章:紫外汲取光谱法一、选择1.频次( MHz )为 4.47× 108的辐射,其波长数值为(1) 670.7nm (2)670.7μ( 3) 670.7cm ( 4) 670.7m2.紫外 -可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了( 1)汲取峰的强度(2)汲取峰的数量(3)汲取峰的地点(4)汲取峰的形状3.紫外光谱是带状光谱的原由是因为( 1)紫外光能量大(2)波长短(3)电子能级差大( 4)电子能级跃迁的同时陪伴有振动及转动能级跃迁的原由4.化合物中,下边哪一种跃迁所需的能量最高****( 1)σ→σ ( 2)π→π(3)n→σ(4)n→π*5. π→π跃迁的汲取峰在以下哪一种溶剂中丈量,其最大汲取波长最大( 1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷6.以下化合物中,在近紫外区( 200~ 400nm)无汲取的是(1)(2)(3)(4)7.以下化合物,紫外汲取λ max值最大的是(1)(2)(3)(4)二、解答及分析题1.汲取光谱是如何产生的?汲取带波长与汲取强度主要由什么要素决定?2.紫外汲取光谱有哪些基本特色?3.为何紫外汲取光谱是带状光谱?4.紫外汲取光谱能供给哪些分子构造信息?紫外光谱在构造剖析中有什么用途又有何限制性?5.分子的价电子跃迁有哪些种类?哪几种种类的跃迁能在紫外汲取光谱中反应出来?6.影响紫外光谱汲取带的主要要素有哪些?7.有机化合物的紫外汲取带有几种种类?它们与分子构造有什么关系?8.溶剂对紫外汲取光谱有什么影响?选择溶剂时应试虑哪些要素?9.什么是发色基团?什么是助色基团?它们拥有什么样构造或特色?**10.为何助色基团代替基能使烯双键的n→π跃迁波长红移?而使羰基n→π跃迁波长蓝移?11.为何共轭双键分子中双键数量愈多其π→π *跃迁汲取带波长愈长?请解说其因。
12. 芳环化合物都有B 汲取带,但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时,B 汲取带的形状有显然的差异,解说其原由。
最新有机波谱分析考试题库及答案全.
最新有机波谱分析考试题库及答案全一、选择1. 频率(MHz )为4.47 x 10 8的辐射,其波长数值为(1 ) 670.7nm ( 2 ) 670.7 卩(3 ) 670.7cm ( 4 ) 670.7m2. 紫外?可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了(1)吸收峰的强度(2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1 )紫外光能量大(2 )波长短(3 )电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中,卜面哪一种跃迁所需的能量最高(1 ) * ( 2 ) * ( 3 ) n -?o * ( 4 ) n *5. TtTn*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大(1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷6. 卜冽化合物中,在近紫外区(200? 400nm)无吸收的是(1 ) C-1 (2)0( 3 ) C. ;=o⑷ O7. 卜.列化合物,紫外吸收 A max值最大的是(1 )( 2 )/》/、/( 3 ) ( 4 ),W二、解答及解析题1. 吸收光谱是怎样产生的?吸收帯波长与吸收强度主要由什么因素决定?2. 紫外吸收光谱有哪些基本特征?3. 为什么紫外吸收光谱是带状光谱?4. 紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息?紫外光谱在结构分析中有什么用途又局限性?有何5. 分子的价电子跃迁有哪些类型?哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6. 影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些?7. 有机化合物的紫外吸收带有几种类型?它们与分子结构有什么关系?8. 溶剂对紫外吸收光谱有什么影响?选择溶剂时应考虑哪些因素?9. 什么是发色基团?什么是助色基团?它们具有什么样结构或特征?10. 为什么助色基团取代基能使烯双键的n TIT *跃迁波长红移?而使靛基 n TIT *跃迁波长蓝移?11. 为什么共轴双键分子中双键数目愈多其ITTIT*跃迁吸收带波长愈长?请解释其因。
有机波谱分析复习参考含答案
1、紫外光谱法在有机化合物结构研究中有哪些应用?确定未知化合物是否含有与某一已知化合物相同的共轭体系;确定未知结构中的共轭结构单元;确定构型和构象;确定互变异构体。
2、分子式为C4H8O的红外图谱如下,试推断其可能的结构。
答案:3、某硫杂环化合物的化学式为C6H6OS,其1H NMR和13C NMR图谱如下,推断其可能的结构式。
答案:SOSO4、鉴别如下质谱图,是苯甲酸甲酯(C6H5COOCH3)还是乙酸苯酯(CH3COOC6H5),并说明理由及峰的归属。
答案:C 6H 5COOCH 35、某化合物的紫外光谱:OH H C m ax 52λ 262nm (m ax ε15);红外光谱:3330~2500cm -1间有强宽吸收,1715 cm -1处有强宽吸收;核磁共振氢谱:δ11.0处为单质子单峰,δ2.6处为四质子宽单峰,δ2.12处为三质子单峰,质谱如图所示。
参照同位素峰强比及元素分析结果,分子式为C 5H 8O 3,试推测其结构式。
答案:CH 3COCH 2CH 2COOH1、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么?答:在有机结构鉴定中,紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处2、红外光谱产生必须具备的两个条件是什么?答:一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配,即E 光=△E ν,二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。
3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式?答:是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。
4、解释什么是碳谱的γ-效应答:当取代基处在被观察的碳的γ位,由于电荷相互排斥,被观察的碳周围电子云密度增大,δC 向高场移动。
6、根据图 6-1~图6-4推断分子式为C 11H 20O 4未知物结构答案:1.当体系的共轭双键增多时,紫外光谱图会发生什么变化?阐明发生变化的原因。
答:当体系的共轭双键增多时,吸收光会向长波方向移动,即发生红移现象。
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选择题1. 光或电磁辐射的二象性是指()A电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成。
B电磁辐射具有波动性和电磁性C电磁辐射具有微粒性和光电效应 D 电磁辐射具有波动性和微粒性2. 光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比()A 频率B 波长C 周期D 强度3. 可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中,能量最大和最小的区域分别为()A紫外光区和无线电波B紫外光区和红外光区C可见光区和无线电波D可见光区和红外光区4. 在质谱图中,CH2Cl2中M:(M+2):(M+4)的比值约为:()A 1:2:1B 1:3:1C 9:6:1D 1:1:15. 下列化合物中,分子离子峰的质核比为偶数的是()A C8H10N2OB C8H12N3C C9H12NOD C4H4N6. CI-MS表示()A电子轰击质谱B化学电离质谱 C 电喷雾质谱 D 激光解析质谱7. 红外光可引起物质的能级跃迁是()A 分子的电子能级的跃迁,振动能级的跃迁,转动能级的跃迁B 分子内层电子能级的跃迁C 分子振动能级及转动能级的跃迁D 分子转动能级的跃迁8. 红外光谱解析分子结构的主要参数是()A 质核比B 波数C 偶合常数D 保留值9. 某化合物在1500~2800cm-1无吸收,该化合物可能是()A 烷烃B 烯烃C 芳烃D炔烃10. 在偏共振去偶谱中,RCHO的偏共振多重性为()A 四重峰B 三重峰C 二重峰D 单峰11. 化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中,λmax=320nm(εmax=30)的一个吸收带是()A K带B R带C B带D E2带12. 质谱图中强度最大的峰,规定其相对强度为100%,称为()A 分子离子峰B 基峰C亚稳离子峰D准分子离子峰13. 化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的质子信号受CH3偶合裂分为()A 四重峰B 五重峰C 六重峰D 七重峰14. 分子式为C5H10O的化合物,其NMR谱上只出现两个单峰,最有可能的结构式为()A (CH3)2CHCOCH3B (CH3)3C-CHOC CH3CH2CH2COCH3D CH3CH2COCH2CH315. 在偏共振去偶谱中,R-CN的偏共振多重性为()A qB tC dD s1、波长为670.7nm的辐射,其频率(MHz)数值为()A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致,能级差的大小决定了()A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于()A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高?()A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大()A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的()A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH7、化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:()A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为:()A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的?()A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定()A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时,其芳环质子化学位值最大()A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序:苯(7.27)>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80),其原因为:()A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时,应测定()A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分()A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时,若逐渐增加磁场强度H,对具有不同质荷比的正离子,其通过狭缝的顺序如何变化?()A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物,其分子离子的质荷比值为:()A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰(M)与M+2、M+4的相对强度为:()A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中,质荷比值为29的碎片离子是发生了()A、α-裂解产生的。
B、I-裂解产生的。
C、重排裂解产生的。
D、γ-H迁移产生的。
20、在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是()A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁1、不是助色团的是:A、-OHB、-ClC、-SHD、CH3CH2-2、所需电子能量最小的电子跃迁是:A、σ→σ*B、n →σ*C、π→π*D、n →π*3、下列说法正确的是:A、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10-100倍D、共轭双键数目越多,吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示,当εmax=5000~10000时,表示峰带:A、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为:A、4-200nmB、200-300nmC、200-400nmD、300-400nm6、紫外光谱中,苯通常有3个吸收带,其中λmax在230~270之间,中心为254nm的吸收带是:A、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于:A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大:A、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中,在近紫外区(200~400nm)无吸收的是:A、B、C、D、11、下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是:A、B、C、D、12、频率(MHz)为4.47×108的辐射,其波长数值为A、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m13、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高A、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*1、线性分子的自由度为:A:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为:A:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是:A B C D5、下列化合物的νC=C的频率最大的是:A B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时,其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为:A : 925~935cm -1B :800~825cm -1C : 955~985cm -1D :1005~1035cm -17、某化合物在3000-2500cm -1有散而宽的峰,其可能为:A : 有机酸B :醛C :醇D :醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是:9、 中三键的IR 区域在:A ~3300cm -1B 2260~2240cm -1C 2100~2000cm -1D 1475~1300cm -110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为:A 10~20 cm -1 B15~30 cm -1 C 20~30cm -1 D 30cm -1以上1、核磁共振的驰豫过程是A 自旋核加热过程B 自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C 自旋核由高能态返回低能态,多余能量以电磁辐射形式发射出去D 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR 中化学位移的大小a HH b (CH 3)3COH c CH 3COO CH 3 d CH 3C CCH 3(2~3) a<d<b<c3、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是A 单峰,强度比1B 双峰,强度比1:1C 三重峰,强度比1:2:1D 四重峰,强度比1:3:3:14、核磁共振波谱产生,是将试样在磁场作用下,用适宜频率的电磁辐射照射,使下列哪种粒子吸收能量,产生能级跃迁而引起的A 原子B 有磁性的原子核C 有磁性的原子核外电子D 有所原子核5、磁等同核是指:A 、化学位移相同的核C R O R A C R O H B C R O F C R O Cl CD C N RB 、化学位移不相同的核C 、化学位移相同,对组外其他核偶合作用不同的核D 、化学位移相同,对组外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角动量,能产生核磁共振的原子核是:A 、13C 核B 、12C 核 C 、 32S 核D 、 16O 核7?、在苯乙酮分子的氢谱中,处于最低场的质子信号为:A 、邻位质子B 、间位质子C 、对位质子D 、 甲基质子8、下述化合物中的两氢原子间的4J 值为:H HA 、0-1HzB 、1-3HzC 、6-10HzD 、12-18Hz9、NOE 效应是指:A 、屏蔽效应B 、各向异性效应C 、核的Overhauser 效应D 、电场效应10、没有自旋角动量,不能产生核磁共振的原子核是:A 、13C 核B 、2D 核C 、 15N 核D 、 16O 核11、在下述化合物的1HNMR 谱中应该有多少种不同的1H 核:A 、 1 种B 、2种C 、3种D 、4种12、下列各组化合物按1H 化学位移值从大到小排列的顺序为:CH 2=CH 2CH CH C H OH a b.. c.d.A 、a>b>c>dB 、d>c>b>aC 、 c>d>a>bD 、b>c>a>d13、当采用60MHz 频率照射时,发现某被测氢核共振峰与TMS 氢核间的频率差(ϖM )为420Hz ,试问该峰化学位移(∆)是多少ppm :A 、10B 、7C 、6D 、 4.214、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为: C CH 3OA 、0-1ppmB 、2-3ppmC 、4-6ppmD 、 6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的3J值为:HHA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz16、没有自旋的核为A、1HB、2HC、12CD、13 C17、当采用60MHz频率照射时,某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差(△ν)为430Hz,问该峰化学位移(δ)是多少ppm?A、4.3B、43C、7.17D、6.018、化合物的1H NMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核?A、8B、 4C、2D、119、化合物O的1H NMR谱中,化学位移处在最低场的氢核为A、甲基B、邻位氢C、间位氢D、对位氢20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序a b c dA、a>b>c>d B 、d>c>b>a C、c>b>a>d D、d>a>b>c21、当采用60MHz频率照射时,对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰,分别为6.84和7.88ppm,偶合常数为8 Hz,试问该两组氢核组成何种系统?A、A2 B2B、A2 X2C、AA` BB`D、AA` XX`22、在刚性六元环中,相邻两个氢核的偶合常数J aa值范围为A、8---10HzB、0----2HzC、2--3HzD、12--18Hz23、在低级偶合的AX系统中共有条谱线。