生化仪检测原理及应用优秀课件

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• 3.二级水 • 二级水用于无机痕量分析等试验,如原子吸收光谱分析
用水。
• 二级水可用多次蒸馏或离子交换等方法制取。
• 4.三级水
• 三级水用于一般化学分析试验。
• 三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。
• 5.贮存
• 各级用水在贮存期间,其沾污成分的主要 来源是容器可溶成分的溶解、空气中二氧 化碳和其他杂质。因此,一级水不可贮存, 使用前准备.二级水、三级水可适量准备, 分别贮存在预先经同级水清洗过的容器中。
水浴式循环加热式:在比色杯周 围充盈有水,加热器控制水的温
度。 优点:温度准确,可达±0.1℃。 缺点:需要特殊的防腐剂才能保
证水质的洁净。 ------代表仪器罗氏Modul 百度文库800
• 恒温液循环间接加热:在比色杯周围流动 着一种特殊的恒温液(具有无味、无污染、 不变质、不蒸发等特点的能够传导热量的 一种介质),在比色杯与恒温液又有一个 几毫米的空气夹缝,恒温液通过加热夹缝 的空气达到恒温。
• 干化学均用一次性消耗品,无交叉污染和 携带污染。缺点是:成本比较高。
4:生化仪恒温装置---自动生化分析仪通过温度控制系统保 持温度的恒定,以保证反应的正常进行,可以对25℃、30℃、
和37℃三种温度进行恒温。保持恒温的方式有三种:
• 空气干式浴恒温:在比色杯与加热器之间 隔有空气。
• 优点:方便,速度快,不需要特殊的保护。 • 缺点:稳定性和均匀性稍差。 • ----代表仪器贝克曼DXC800
分析仪参数设定及相关资料:
7600基本设置
双波长:有两个不同的波长即测量波长(主波长)和参比波长(次波 长)。由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△A。△A与 被测定物质的浓度成正比,这个方法称双波长法。双波长差吸光度法具 有可以克服样本混浊(溶血、脂血、黄疸)、共存组分吸收谱线叠加的
• 优点:均匀性、稳定性优于干式,又有升 温迅速,不需要特殊保养的优点。
5:反渗透纯水系统:
• 原水为自来水,首先经过机械过滤器,去除混在 水中的铁锈、砂、红虫、胶体等大颗粒杂质;首 级过滤后的水进入活性碳滤器,活性炭对水中的 余氯、有机物及异味有极高的去除效果;然后经 过软水处理器去除水中造成结垢的钙、镁等离子, 变成软水。经过处理后出来的水,再经过5μm保 安过滤器,防止预处理滤料微粒及5μm以上的杂 质进入反渗透系统,再经高压泵增压1.0MPa或 1.5MPa,在此压力下,反渗透析出纯水,然后送 到纯水箱。
• 1.级别 • 分析实验室用水的原水应为饮用水或适当纯度的水。 • 分析实验室用水共分三个级别:一级水、二级水和三级
水。
• 2.一级水
• 一级水用于有严格要求的分析试验,包括对颗粒有要求的 试验。如高效液相色谱分析用水
• 一级水可用二级水经过石英设备蒸馏或离子交换混合床处 理后,再经o.2pm微孔滤膜过滤来制取。
• 代表仪器品牌----美国贝克曼DXC800
• DXC800照片
3.干化学反射分析技术原理及优点:
• 与普通生化仪比较,干化学被测物质的化 学反应是在干燥的基质中进行,入射光通 过基质被吸收后,检测反射光的减弱程度 来反映被测物质浓度的大小。
• 普通生化仪反应载体是水溶液,入射光被 有色反应产物吸收后减弱,通过吸光度的 大小来反映被测物质浓度的大小。
3. 透射免疫比浊法的技术原理:是测定一定体积的溶液通过的光线 量,当光线通过时,由于溶液中存在的抗原抗体复合物粒子对光线的 反射和吸收,引起透射光的减少,测定的光通量和抗原抗体复合物的 量成反比。
化学发光技术基本原理:
• 1:电化学发光分析技术(ECL):是一种 在电极表面由电化学引发的特异性化学发 光反应。包括了两个过程,发光底物二价 的三联吡啶钌及反应参与物三丙胺在电极 表面失去电子而被氧化。氧化的三丙胺失 去一个H成为强还原剂,将氧化型的三价钌 还原成激发态的二价钌,随即释放光子恢 复为基态的发光底物。 (发光标记物-三联 吡啶钌)
干扰,以及减少比色杯的光学不均一等优点。 空白(blank)校正:在分光光度法中,常利用空白溶液来调节仪器的吸光度
零点,或用来抵消某些测定的干扰因素。
湿化学常见的比色分析反应类型:
• 直接测量:具有特征性的吸收峰,不经过任何反应直接在指定波长测 量;
• 代表仪器品牌----德国罗氏Cobas E601
2:化学发光标记免疫分析:
• 化学发光标记免疫分析又称化学发光免疫分析 (CLIA ) , 是用化学发光剂直接标记抗原或抗体的 免疫分析方法。常用于标记的化学发光物质有吖 啶酯类化合物——acridin ium ester (A E) , 是有 效的发光标记底物 , 其通过起动发光试剂 (NaOH2H2O 2 ) 作用而发光, 强烈的直接发光在 一秒钟内完成, 为快速的闪烁发光。吖啶酯作为标 记物用于免疫分析, 其化学反应简单、快速、无须 催化剂; 检测小分子抗原采用竞争法, 大分子抗原 则采用夹心法 , 非特异性结合少, 本底低; 与大分 子的结合不会减小所产生的光量, 从而增加灵敏度。
生化仪检测原理及 应用
生化分析技术基本原理:
1:反射分析技术原理:仪器内部光源发出一束光透过透明支持层, 在试剂层光被有色化合物部分吸收后,在扩散层提供的反射面被反射, 反射光经滤光装置后回到光度检测器被读数。光密度由此被转化为电 压读数,并计算成分析物浓度。
2.散射免疫比浊法技术原理:是指一定波长的光沿水平轴照射,通 过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子,光线被粒子颗粒折射,发生偏转, 光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密 切相关。散射光的强度与复合物的含量成正比。
• 各级用水在运输过程中应避免沾污。
5.2水质常引起的问题:
• Frequent Calibrations 频繁的校正 • High CV% 高CV • Fluctuation in quality results over the
day/week/month 积累和波动现象 • Interfered assays 直接干扰分析
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