葡萄糖注射液说明书
复方乳酸钠葡萄糖注射液说明书
来源快易捷医药网【药品名称】复方乳酸钠葡萄糖注射液【英文名】Compound Sodium Lactate and Glucose Injection【汉语拼音】Fufang Rusuanna Putaotang Zhusheye【主要成分】本品为复方制剂，其主要组分为每1000ml中含：乳酸钠3.10g,氯化钠6.00g,氯化钾0.30g,氯化钙(CaCl2·2H2O)0.20g,无水葡萄糖50.0g【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。
【药理、毒理】通过调节体液容量、渗透压、补充钾、钠、钙及氯离子并供给热量。
其中乳酸钠在体内转化为碳酸氢离子，以调节酸碱平衡，维持正常生理功能；钠是细胞外液最重要的阳离子，系维持恒定的体液渗透压和细胞外容量的主要物质；钾是细胞内主要的阳离子，对保持正常的神经肌肉兴奋性有重要作用；钙离子在细胞内作为第二信使与机体许多功能密切相关。
葡萄糖供给热量。
乳酸离子可纠正代谢性酸中毒，使钾离子自血及细胞外液进入细胞内。
当体内循环血液量及组织液减少时，本品可作为组织液的补充调整剂，对电解质紊乱及酸中毒有纠正作用。
【适应症】调节体液、电解质及酸碱平衡药。
作为补充细胞外液。
用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒倾向并需要补充热量的脱水病例。
【用法与用量】静脉滴注成人一次500ml～1000ml，按年龄、体重及症状不同可适当增减。
给药速度：成人每小时300~500ml。
【不良反应】快速大量给药时，可能出现水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难、甚至急性左心衰竭。
【禁忌症】乳酸血症患者及高钾血症、少尿、阿狄森氏病、重症烧伤、高氮血症患者及糖尿病患者禁用。
【注意事项】下列情况慎用：①水肿性疾病如肾病综合征、肝硬化腹水、充血性心率衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿；②急性肾功能衰竭少尿，慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿剂反应不佳者；③高血压。
（2）用药时根据临床需要可作下列检查及观察：①血气分析或血二氧化碳结合力检查。
葡萄糖注射液说明书
核准日期：04月25日修改日期：10月01日葡萄糖注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：葡萄糖注射液英文名称：Glucose Injection汉语拼音：Putaotang Zhusheye【成份】本品关键成份为葡萄糖，化学名称：D-（+）-吡喃葡萄糖一水合物。
化学结构式：分子式：C6H12O6·H2O分子量：198.17辅料为：注射用水。
【性状】本品为无色或几乎无色澄明液体；味甜。
【适应症】（1）补充能量和体液：用于多种原因引发进食不足或大量体液丢失（如呕吐、腹泻等），全静脉内营养，饥饿性酮症；（2）低糖血症；（3）高钾血症；（4）高渗溶液用作组织脱水剂；（5）配制腹膜透析液；（6）药品稀释剂；（7）静脉法葡萄糖耐量试验；（8）供配制GIK（极化液）液用。
【规格】20ml：10g【使用方法用量】（1）补充热能患者因一些原因进食降低或不能进食时，通常可予25%葡萄糖注射液静脉注射，并同时补充体液。
葡萄糖用量依据所需热能计算。
（2）全静脉营养疗法葡萄糖是此疗法最关键能量供给物质。
在非蛋白质热能中，葡萄糖和脂肪供给热量之比为2:1。
具体用量依据临床热量需要而定。
依据补液量需要，葡萄糖可配制为25%～50%不一样浓度，必需时加入胰岛素，每5～10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位。
因为正常应用高渗葡萄糖溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂，故通常选择大静脉滴注。
（3）低糖血症重者可先予用50%葡萄糖注射液20～40ml静脉推注。
（4）饥饿性酮症严重者应用5%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g葡萄糖可基础控制病情。
（5）失水等渗性失水给5%葡萄糖注射液静脉滴注。
（6）高钾血症应用10～25%注射液，每2～4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注，可降低血清钾浓度。
但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞内，体内总钾含量不变。
如不采取排钾方法，仍有再次出现高钾血症可能。
（7）组织脱水高渗溶液（通常采取50%葡萄糖注射液）快速静脉注射20～50ml。
己酮可可碱葡萄糖注射液详细说明书与重点
己酮可可碱葡萄糖注射液英文名：Pentoxifylline and Glucose Injection汉语拼音：Ji Tong Ke Ke Jian Pu Tao T ang Zhu She Ye【适应症】1.脑部血液循环障碍如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍；2.外周血循环障碍性疾病如血栓栓塞性脉管炎、腹部动脉血循环障碍、间歇性跛行或静息痛；3.内耳循环障碍如突发性耳聋、老年性耳鸣及耳聋；4.眼部血循环障碍如糖尿病性视网膜动脉栓塞。
【规格】100ml：己酮可可碱0.1g与葡萄糖5g【用法用量】静脉滴注。
用时患者应处于平卧位。
初次剂量为己酮可可碱100mg，于2-3小时内输入，最大滴速不可超过100mg/小时。
根据患者耐受性可每次增加50mg，但每次用药量不可超过200mg，每日1-2次。
最大剂量不应超过400mg/24小时。
【不良反应】1.常见的不良反应有：恶心、头晕、头痛、厌食、腹胀、呕吐等，其发生率约在5%以上；2.较少见的不良反应有心血管系统：血压降低，呼吸不规则，水肿；神经系统的焦虑、抑郁、抽搐；消化系统的厌食、便秘、口干、口渴；皮肤的血管性水肿、皮疹、指甲发亮：以及视力模糊、结膜炎、中央盲点扩大，味觉减退，唾液增多，白细胞减少，肌肉酸痛，体重改变等；3.偶见的不良反应有心绞痛、心律不齐；黄疸、肝炎、肝功能异常，血液纤维蛋白原降低，再生不良性贫血等。
【禁忌】对己酮可可碱过敏者，脑出血患者、广泛视网膜出血者，急性心肌梗塞病人，妊娠期妇女，严重冠状动脉及脑血管硬化伴高血压者，严重的心律失常及糖尿病患者禁用本品。
【注意事项】低血压、血压不稳或肾功能严重失调患者慎用。
【药理毒理】己酮可可碱及其代谢产物通过降低血液粘度改善血液流变性，确切的作用方式和导致临床症状改善的作用尚需确定。
己酮可可碱有剂量依耐性地降低血液粘度、提高红细胞变形性、改善白细胞的血液流变特性的作用，并能抑制嗜中性粒细胞的粘附和激活。
利奈唑胺葡萄糖注射液Linezolid-详细说明书与重点
利奈唑胺葡萄糖注射液Linezolid 【成份】100ml含利奈唑胺0.2g与无水葡萄糖4.6g。
【性状】本品为无色至淡褐色的澄明液体。
【适应症】本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染；院内获得性肺炎；复杂性的皮肤和皮肤软组织感染；非复杂性的皮肤和皮肤软组织感染；社区获得性肺炎及伴发的菌血症。
【规格】100ml。
【用法用量】复杂的皮肤和皮肤软组织感染，社区获得性肺炎及伴发的菌血症，院内感染的肺炎，11岁以下儿童每8小时，10mg/kg，静注或口服，成人每12小时，600mg静注或口服，疗程10-14天，万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症，11岁以下儿童每8小时，10mg/kg静注或口服，成人每12小时，600mg静注或口服，疗程14-28天，纯性的皮肤和皮肤软组织感染，<5岁：每8小时按10mg/kg口服，5-11岁：每12小时按，10mg/kg 口服。
成人：每12小时口服400mg，青少年：每12小时口服600mg，疗程10-14天。
【不良反应】成人患者最常见的不良事件为腹泻，头痛和恶心。
其他不良事件有呕吐、失眠、便秘、皮疹、头晕、发热、口腔念珠菌病、阴道念珠菌病、真菌感染、局部腹痛、消化不良、味觉改变、舌变色、瘙痒。
利奈唑胺上市后见于报道的不良反应有骨髓抑制(包括贫血、白细胞减少、各类血细胞减少和血小板减少)、周围神经病和视神经病(有的进展至失明)、乳酸性酸中毒。
这些不良反应主要出现在用药时间过长(超过28天)的患者中。
利奈唑胺合用5-羟色胺类药物(包括抗抑郁药物如：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂[ssris])的患者中，有5-羟色胺综合征的报道。
【禁忌】本品禁用于已知对利奈唑胺或本品其他成分过敏的患者。
(利奈唑胺注射液中的非活性成分有：枸橼酸钠、枸橼酸、葡萄糖。
利奈唑胺口服干混悬剂中含苯丙氨酸)。
【注意事项】为减少细菌对药物耐药的发生和保持利奈唑胺和其他抗菌药物的疗效，利奈唑胺应仅用于确诊或高度怀疑敏感菌所致感染的治疗或预防。
盐酸溴己新葡萄糖注射液 说明书 100ml 盐酸溴己新4mg
盐酸溴己新葡萄糖注射液【药品名称】通用名称：盐酸溴己新葡萄糖注射液英文名称：BromhexineHydrochlorideandGlucoseInjection 商品名称：盐酸溴己新葡萄糖注射液【成份】本品主要成份为盐酸溴己新和葡萄糖辅料：乙醇。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病如哮喘、支气管扩张，矽肺等有粘痰而不易咳出的患者。
脓性痰患者需加用抗生素控制感染。
【规格】100ml：盐酸溴己新4mg与葡萄糖5g。
【用法用量】静脉滴注。
一次1瓶，一日2～3次，或遵医嘱。
【不良反应】轻微的不良反应：头痛、头昏、恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、腹泻，减量或停药后可消失。
使用本药期间可有血清氨基转移酶一过性升高的现象。
严重的不良反应：皮疹、遗尿。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】胃炎患者或胃溃疡病人慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确，故孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】与四环素族抗生素合用，可增加抗菌疗效。
【药物过量】尚不明确。
【药理作用】有较强的溶解黏痰作用，可使痰中的多糖纤维索裂解，稀化痰液。
抑制杯状细胞和黏液腺体合成糖蛋白使痰液中的唾液酸减少，减低痰黏度，便于排出。
本品尚有促进呼吸道黏膜的纤毛运动作用。
【毒理研究】【药代动力学】据国外资料报道本品自胃肠道吸收快而完全，口服吸收后1小时血药浓度达峰值。
最高血药浓度为6.4ng/ml和7.3ng/ml；血药浓度的半衰期大约为1.6小时和1.7小时。
绝大部分的代谢产物70%-88%随尿持出，另有少许经粪便排出，【贮藏】遮光，密闭，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。
【包装】玻璃输液瓶，每瓶100ml。
【有效期】24个月。
【执行标准】国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH10902004【批准文号】国药准字H20041046。
葡萄糖注射液说明书
葡萄糖注射液说明书葡萄糖注射液说明书一、药品名称葡萄糖注射液二、成分本药品的主要成分为葡萄糖。
三、性状本药品为无色或淡黄色的透明液体。
四、适应症本药品主要适用于以下疾病或情况：- 血糖过低引起的低血糖状态- 昏迷、休克等需要静脉输液维持血糖正常水平的病情五、规格和包装本药品的规格为每瓶500毫升，包装为玻璃瓶。
六、用法与用量6.1 用法本药品仅供静脉输液使用。
6.2 用量- 将适量的葡萄糖注射液加入静脉输液袋，按需要调整输液速度和量，但通常不得超过每小时5毫升/千克体重。
- 对于糖尿病等患者，应根据医生的指导调整剂量。
七、不良反应以下为可能出现的不良反应：- 过度补充葡萄糖可能导致高血糖- 可能出现注射部位疼痛、红肿等局部不适- 长时间大剂量输注可能增加感染、水肿等风险八、注意事项在使用葡萄糖注射液时，请注意以下事项：- 葡萄糖注射液是一种高渗透药品，长时间高剂量使用可能增加肝、肾负担，请密切监测肝肾功能。
- 糖尿病患者使用本药品时应注意监测血糖水平，并根据医生建议调整用量。
- 使用本药品时应注意采取无菌操作，避免污染。
- 对于过敏体质者，使用本药品时应特别谨慎，如出现过敏反应应立即停药并寻求医疗帮助。
九、药物相互作用暂无报告的药物相互作用。
十、药物过量葡萄糖注射液的过量使用可能导致高血糖等不良反应，请根据医生的指导正确使用。
十一、贮藏请储存在阴凉干燥处，避免阳光直射。
十二、包装本药品包装为玻璃瓶，请注意轻拿轻放，防止瓶体破损。
十三、生产日期与有效期请参见药品包装盒上的标示。
十四、不得共享本药品为处方药品，不得与他人共享使用。
十五、生产厂家请参见药品包装盒上的标示。
以上为葡萄糖注射液的说明书，如有疑问或不适，请咨询医生或药师的意见。
复方氨基酸葡萄糖电解质说明书
复方氨基酸葡萄糖电解质说明书
复方氨基酸葡萄糖电解质注射液的说明书包括以下内容：
【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【产品名称】复方氨基酸（16AA）/葡萄糖（%）电解质注射液
【规格】1000ml
【主要成份】每1000ml含有复方氨基酸（16AA）电解质注射液500ml和葡萄糖注射液（%）500ml。
【功能主治/适应症】复方氨基酸（16AA）葡萄糖（%）电解质注射液适用于口服或肠内营养无法进行、不足或禁忌时，为中重度分解代谢患者提供必需的氮源，补充日常所需的水、电解质及能量，以防止和治疗营养不足和状态恶化。
在使用复方氨基酸葡萄糖电解质注射液时，需要注意以下事项：
1. 严格按照医生的建议使用，不要过量使用或长期使用。
2. 不要与其他药物混合使用，以免产生不良反应。
3. 对于过敏体质的患者，在使用前应咨询医生，并做过敏试验。
4. 对于糖尿病患者，在使用前应咨询医生，并密切监测血糖。
5. 对于肾功能不全的患者，在使用前应咨询医生，并谨慎使用。
6. 在使用过程中，如果出现任何不适症状，应立即停止使用，并咨询医生。
以上信息仅供参考，具体使用说明应参考药品说明书或遵医嘱。
盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液-详细说明书与重点
盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液英文名：Ondansetron Hydrochloride Glucose Injection汉语拼音：Yan Suan Ang Dan Si Qiong Pu T ao T ang Zhu She Ye【成份】盐酸昂丹司琼。
【性状】本品为无色澄明液体。
【适应症】用于由细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐，也适用于预防和治疗手术后的恶心呕吐。
【规格】100ml：昂丹司琼8mg/葡萄糖5g。
【用法用量】本品供静脉滴注用药。
给药剂量视呕吐严重程度而定。
成人剂量一般每天8mg。
对于高度催吐的化疗药引起的呕吐，在化疗前30分钟，化疗后4小时、8小时各静脉滴注本品8mg，停止化疗以后每8-12小时口服片剂8mg；对于催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐，化疗前30分钟静脉滴注本品8mg，以后每8-12小时口服片剂8mg，连续5天；对放射治疗引起的呕吐，首剂应于放疗前1-2小时口服片剂8mg。
以后每8小时口服8mg.用于预防或治疗手术后呕吐，成人可于麻醉诱导同时静脉滴注本品4mg。
对已出现术后恶心呕吐时，可缓慢静脉滴注本品4mg进行治疗。
输注时间应不少于15分钟。
【不良反应】可有头痛，头部和上腹部有温热感，腹部不适，便秘、口干、皮疹，偶见支气管哮喘或过敏反应，暂时性无症状转氨酶升高，上述反应一般轻微，不需特殊处理。
偶有运动失调，癫痫发作，胸痛、心律不齐，低血压及心动过缓，注射部位局部反应等罕见报告。
【禁忌】对本品有过敏反应者禁用。
胃肠道梗阻者禁用。
【注意事项】本说明中所涉及到的使用剂量均以昂丹司琼计。
肾衰竭病人无需调整剂量、用药次数和给药途径。
肝脏功能中度或严重衰竭病人，本品在体内消除能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此用药剂量每天不应超过8mg。
在化疗前可静脉滴注地塞米松磷酸钠，以缓解病人的不适。
不宜用于心功能不全病人。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定。
单硝酸异山梨酯葡萄糖注射液
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：单硝酸异山梨酯葡萄糖注射液商品名称：科尔乐英文名称：Isosorbide Mononitrate and Glucose Injection汉语拼音：Danxiaosuan Yishanlizhi putaotang Zhusheye【成份】本品主要成份为：单硝酸异山梨酯。
化学名称：1，4，3，6-二脱水-D-山梨糖醇-5-单硝酸酯。
其结构式：分子式：C6H9NO6分子量：191.14辅料为：葡萄糖,注射用水【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】适用于治疗心绞痛，与洋地黄及（或）利尿剂合用治疗慢性心力衰竭。
【规格】100ml∶单硝酸异山梨酯20mg与葡萄糖5g。
【用法用量】静脉滴注。
药物剂量可根据病人的反应调整，一般有效剂量为每小时2-7mg。
开始给药速度为60μg/分，一般速度为60-120μg/分，每日一次，10天为一疗程。
【不良反应】用药初期常发生头痛（所谓硝酸盐性头痛）通常可在继续用药几天后消失。
初次给要或剂量增加时，常常会有血压降低和/或体位性低血压并伴有反射性脉率增加以及乏力、头晕，有时会有恶心、呕吐、瞬间皮肤发红发热和皮肤过敏反应。
在少数情况下，可以出现严重的血压降低并伴有心绞痛症状加重（硝酸盐的矛盾效应）和/或显著的矛盾性心动过缓。
偶见报道有虚脱和昏厥（突然丧失知觉）。
在个别情况下可能发生表皮脱落性皮炎（炎症性皮肤病）。
有人描述过持续长期服用高剂5-单硝酸异山梨酯产生耐药性和与其它硝基化合物的交叉耐药性，应当避免持续高剂量使用，以防止效用的减弱或丧失。
注意：应用本品后，因血流的相对重新分布进入换气不足的肺小泡区域，会出现短暂性动脉血供氧不足。
冠心病患者可因此导致心肌缺血。
【禁忌】以下患者禁用本品：对硝基化合物或其他任何成分过敏者急性心肌梗塞并低充盈压左心功能不全并低充盈压休克状态严重低血压（收缩压低于90 mmHg）心肌疾病并心内容积受限（肥厚梗阻型心肌病）缩窄性心包炎心包填塞严重贫血合并使用西地那非（sidenafil,商品名VIAGRA® ）,因西地那非可明显增强单硝酸异山梨酯的降血压作用。
葡萄糖酸钙注射液说明书
葡萄糖酸钙注射液说明书【产品名称】葡萄糖酸钙注射液【药品分类】非处方药【成分】每毫升溶液含葡萄糖酸钙0.222克。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】用于补充体液和电解质，治疗严重缺钙症。
【用法用量】静脉滴注。
成人每日100~200毫升，儿童每日30~60毫升。
根据病情需要决定具体用量。
【禁忌症】对本品过敏者及不能使用葡萄糖的患者禁用。
【不良反应】在治疗过程中，少数人可能会出现过敏反应，包括荨麻疹、皮肤瘙痒、头晕、恶心、呕吐等。
如有不适，应立即停药并就医。
【注意事项】本品在使用时需要严格遵循以下事项：1. 使用前应检查药品的包装是否完好，如若损坏请勿使用。
2. 使用本品前应详细阅读本说明书，按照医生或药师的指导正确使用。
3. 使用本品时需要通过静脉滴注，滴注速度视病情而定，过快或过慢均不利于患者的康复。
4. 使用本品期间请注意患者的反应，如有过敏或其他严重不良症状，请立即终止用药并就医。
5. 使用本品过程中，需密切监测患者的血钙水平，避免过高或过低。
6. 孕妇、哺乳期妇女及儿童在使用本品前请咨询医生的意见。
【药物相互作用】请使用者在使用该药物时咨询医生，了解与其他药物的相互作用情况。
【药物过量】如发生药物过量，请及时就医，并告知医生使用的药物信息。
【贮藏】请将本品放置在阴凉干燥处，避免阳光直射。
【包装规格】每支装10毫升，每盒装10支。
【执行标准】国家药典2015年版二部。
【生产企业】XXX制药有限公司。
【批准文号】国药准字HXXXXX。
【日期】年月日【注意】本说明书仅供医生及药师参考，患者在使用本品前请务必咨询专业人士的意见。
以上为葡萄糖酸钙注射液的说明书，使用者请仔细阅读并按照药师或医生的指导正确使用。
如有疑问，请咨询专业人士。
盐酸多巴胺葡萄糖注射液使用说明书
盐酸多巴胺葡萄糖注射液使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用盐酸多巴胺葡萄糖注射液使用说明书【药品名称】通用名称：盐酸多巴胺葡萄糖注射液英文名称：Dopamine Hydrochloride and Glucose Injection 汉语拼音：Yansuan Duoba’an Putaotang Zhusheye【成份】盐酸多巴胺【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】本品适用于下述情况： 1.心肌梗塞、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭等引起的休克综合症； 2.补充血容量效果不佳的休克，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克； 3.由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄及利尿药无效的心功能不全。
在不需要扩容情况下，建议采用其他高浓度的盐酸多巴胺注射液。
【规格】250ml：盐酸多巴胺0.2g与葡萄糖12.5g【用法用量】用法：本品应采用适宜的静脉导管或针头通过静脉给药，必需有滴斗（输液小壶）或其他计量装置来控制药物滴速。
用量：本品的用药剂量应根据病人的治疗情况进行调整。
对于使用本品心脏肌力和肾脏灌注可能有显著改善的病人，本品的输液速度应该控制在每分钟每公斤体重2-5μg（以盐酸多巴胺计）。
对于病情较为严重的病人，本品的输液速度应先调整到每分钟每公斤体重5μg，然后以每分钟每公斤体重5-10μg的幅度调节，逐渐增加到每分钟每公斤体重20-50μg。
输液速度超过每分钟每公斤体重50μg时，应监测尿量。
慢性顽固性心力衰竭：开始输注速度为每分钟每公斤体重0.5～2μg，然后根据疗效逐渐递增，多数病人给予每分钟每公斤体重1～3μg即获满意疗效。
闭塞性血管病病患：开始给药速度为每分钟每公斤体重1μg，然后根据疗效逐渐递增至每分钟每公斤5～10μg，直到每分钟每公斤20μg，以达到最满意疗效。
【不良反应】常见的有胸痛、呼吸困难、心律失常（尤其用大剂量）、心博快而有力、全身软弱无力感；心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。
奥硝唑葡萄糖注射液使用说明书
奥硝唑葡萄糖注射液使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用奥硝唑葡萄糖注射液使用说明书【药品名称】通用名称：奥硝唑葡萄糖注射液商品名称：圣诺英文名称：Ornidazole And Glucose Injection【成份】本品主要成分为奥硝唑。
【性状】无色或几乎无色澄明液体。
【适应症】1.用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，包括：(1)腹部感染：腹膜炎、腹内脓肿、肝脓肿等。
(2)盆腔感染：子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿、盆腔软组织感染、嗜血杆菌阴道炎等。
(3)口腔感染：牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性溃疡性龈炎等。
(4)外科感染：伤口感染、表皮脓肿、褥疮溃疡感染、蜂窝组织炎、气性坏疽等。
(5)脑部感染：脑膜炎、脑脓肿。
(6)败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等。
2.用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。
3.治疗消化系统严重阿米巴虫病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿等。
【规格】100ml:奥硝唑0..g与葡萄糖5g。
【用法用量】1.预防手术后由厌氧菌引起的感染：手术前30min 静滴1g奥硝唑(2瓶)预防感染，手术后每12小时静滴500mg(1瓶)，连用3-5天。
2.治疗厌氧菌引起的感染：起始剂量为0.5-1g(1-2瓶)，随后剂量为每12小时静滴500mg，5-10天或每天一次，每次1g，连用5-10天。
3.治疗严重阿米巴感染：(1)起始剂量为0.5-1g(1-2瓶)，随后每12小时剂量为500mg，3-6天，(2)儿童剂量为每日20-30mg/kg体重，每12小时静滴一次，滴注时间15-30min。
(3)1-42周婴幼儿剂量每日20mg/kg体重，每12小时一次，滴注时间应大于20分钟。
【不良反应】本品通常具有良好的耐受性，用药期间会出现下列反应：1.消化系统：包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等。
胞磷胆碱钠葡萄糖注射液药品说明书
胞磷胆碱钠葡萄糖注射液药品名称：通用名称：胞磷胆碱钠葡萄糖注射液英文名称：CITICOLINE SODIUM成份：本品主要成分为地屈孕酮，化学名为：9, 10-孕烷-4, 6-二烯-3, 20-二酮，分子式：C21H28O2 。
适应症：本品主要用于急性颅脑外伤及脑手术后的意识障碍。
用法用量：痛经从月经周期的第5-25天，每日2次，每次口服地屈孕酮1片(以地屈孕酮计10 MG)。
子宫内膜异位症从月经周期的第5-25天，每天口服地屈孕酮2-3次，每次口服地屈孕酮1片(以地屈孕酮计10 MG)。
功能性出血止血的剂量：每次口服地屈孕酮1片(以地屈孕酮计10 MG)，每日2次，连续5-7天。
预防出血的剂量：从月经周期的第11-25天，每次口服地屈孕酮1片(以地屈孕酮计10 MG)，每日2次。
闭经从月经周期的第1-25天，每日服用雌二醇，每天1次。
从月经周期的第11-25天，联合用地屈孕酮，每天2次，每次1片(以地屈孕酮计10 MG)。
经前期综合征从月经周期的第11-25天，每日口服地屈孕酮2次，每次1片(以地屈孕酮计10 MG)。
月经不规则从月经周期的第11-25天，每日口服地屈孕酮2次，每次1片(以地屈孕酮计10 MG)。
先兆流产起始剂量为1次口服4片地屈孕酮(以地屈孕酮计40 MG)，随后每8小时服1片地屈孕酮(以地屈孕酮计10 MG)，至症状消失。
习惯性流产每日口服地孕酮2次，每次1片(以地屈孕酮计10 MG)，至怀孕20周。
内源性孕酮不足导致的不孕症月经周期的第14-25天，每日口服地屈孕酮1片(以地屈孕酮计10 MG)。
治疗应至少持续6个连续的周期，建议在怀孕的前几个月里连续采用该方法治疗，剂量应参照习惯性流产治疗剂量。
不良反应：极少数病人可出现突破性出血，一般增加剂量即可防止。
地屈孕酮也可能发生其它发生在孕激素治疗中的不良反应，如轻微出血、经期血量的改变、闭经；不适、呕吐、腹痛；肝功能改变、黄疸(少见)；乳房疼痛；瘙痒、皮肤过敏、荨麻疹、抑郁情绪、头痛、偏头痛、精神紧张；水肿；性欲改变。
盐酸氨溴索葡萄糖注射液说明书
盐酸氨溴索葡萄糖注射液说明书一、药品名称盐酸氨溴索葡萄糖注射液二、成分本药品每毫升含有盐酸氨溴索XX毫克、葡萄糖XX毫克。
三、性状本品为无色或淡黄色澄清液体。
四、适应症盐酸氨溴索葡萄糖注射液适用于以下情况：1. 用于治疗哮喘急性发作和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的急性发作。
2. 用于预防和缓解哮喘引起的支气管痉挛。
五、用法与用量1. 本品为静脉注射制剂，由医务人员根据患者具体情况结合临床判断决定用药剂量。
2. 治疗急性发作时，常规剂量为盐酸氨溴索葡萄糖50-100毫升，每日2-4次，需持续1-2天。
3. 预防和缓解支气管痉挛时，常规剂量为盐酸氨溴索葡萄糖50毫升，每日2次，需持续5天以上。
六、不良反应1. 在使用本品过程中，可能会出现恶心、呕吐、头晕等不适症状。
2. 长期或过量使用可能导致心律失常、血压升高等不良反应，严重时甚至可能引起心脏病、中风等严重后果。
如有不适症状或不良反应出现，应立即停用本品并就医。
七、禁忌症对本品过敏者禁用。
存在严重心脏病、高血压、严重呼吸道疾病等疾病的患者应在医生指导下使用。
八、注意事项1. 在使用盐酸氨溴索葡萄糖注射液期间，应定期监测患者的血压、心率和心电图。
2. 对于孕妇、哺乳期妇女和儿童患者的应用，应遵医嘱慎重使用。
3. 使用本品时需注意注射器具的无菌与正确换药，并确保适当的注射速度和剂量。
4. 不得与其他药物混合使用。
九、贮藏本品应密封保存于15-25°C的阴凉干燥处，避免阳光直射和孩童接触。
十、包装规格1ml/支，10支/盒。
十一、执行标准《药品注册管理条例》十二、生产企业XX药业有限公司十三、药品注册号国药准字XX号注意：请严格按照医生或药师的指导使用本品，如有任何问题，请立即咨询专业人士。
利巴韦林葡萄糖注射液说明书
快易捷医药网【药品名称】利巴韦林葡萄糖注射液【英文或拉丁名】Ribavirin and Glucose Injection【汉语拼音】Libaweilin Putaotang Zhusheye【主要成分】利巴韦林【化学名】1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺【结构式及分子式、分子量】结构式名:利巴韦林分子式:C8H12N4O5分子量:244.21【性状】本品为无色澄明液体。
【药理毒理】药理作用利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药。
体外细胞培养试验表明，本品对呼吸道合胞病毒（RSV）具有选择性的抑制作用。
本品的作用机理尚不清楚，但是其体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示，本品可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用。
毒理研究重复给药毒性：小鼠、大鼠和猴在经口给予本品剂量为30、36和120mg/kg，给药时间为4周或更长时，可引起心脏损伤。
遗传毒性：本品浓度分别为0.015和0.03-5.0mg/ml，在无代谢活化物的条件下，可增加小鼠Balb/c3T3（成纤维细胞）L5178Y(淋巴瘤)的细胞转化和突变。
浓度范围为3.75-10.0mg/ml，在加入代谢活化物的条件下，对L5178Y细胞的突变率有一定的增加（3-4倍）。
小鼠微核试验结果提示，静脉注射本品剂量范围为20-200mg/kg时，具有诱裂作用。
在显性致死试验中，大鼠腹腔注射本品剂量范围为50-200mg/kg，连续5天，未见有致突变作用。
生殖毒性：雄性小鼠给予剂量范围在35-150mg/kg时，可导致明显的生精管萎缩，精子浓度降低和形态异常的精子数量增加。
停药后3-6个月，生精能力部分恢复。
其它几项毒性试验也提示，成年大鼠经口给予本品剂量低于16mg/kg时，可引起睾丸损伤（生精管萎缩），未进行更低剂量的研究。
尚未对雄性动物的生殖能力进行研究。
不同种属的动物研究已证实本品有明显的致畸和/或杀胚胎的潜在毒性。
更昔洛韦葡萄糖注射液说明书
更昔洛韦葡萄糖注射液更昔洛韦葡萄糖注射液使用说明书•【药品名称】通用名称：更昔洛韦葡萄糖注射液汉语拼音：Gengxiluowei Putaotang Zhusheye•【成份】本品主要成份为更昔洛韦，其化学名称为9-（1，3-二羟基-2-丙氧甲基）-鸟嘌呤。
•【性状】本品为无色的澄明液体。
•【适应症】本品仅用于：1、预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病。
2、治疗免疫功能缺陷患者（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎。
•【用法用量】（一）对于肾功能正常者：1、治疗CMV视网膜炎的标准剂量：1）初始剂量：5mg/kg，每12小时一次，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上，连用14—21天。
2）维持剂量：5mg/kg，每天1次，7天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上；或者6mg/kg，每天1次，5天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上。
2、预防器官移植受者的巨细胞病毒病：1）初始剂量：5mg/kg，每12小时一次，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上，连用7—14天。
2）维持剂量：5mg/kg，每天1次，7天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上；或者6mg/kg，每天1次，5天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上。
（二）特殊用药指导详见药品说明书•【禁忌】对更昔洛韦或阿昔洛韦过敏者禁用。
•【注意事项】警告：如果绝对中性粒细胞计数少于500个细胞/μL或血小板计数少于25,000个细胞/μL不能使用本品。
其余详见药品说明书。
•【药物过量】详见药品说明书。
•【药理毒理】核苷类抗病毒药。
本品进入细胞后迅速被磷酸化为单磷酸化合物，然后经细胞激酶的作用成为三磷酸化合物，在已感染巨细胞病毒的细胞内其磷酸化较正常细胞更快。
更昔洛韦可竞争性抑制DNA多聚酶，并掺入病毒及宿主细胞的DNA中，从而抑制DNA合成。
本品对病毒DNA多聚酶的抑制作用较宿主细胞多聚酶为强。
利奈唑胺葡萄糖注射液说明书
利奈唑胺葡萄糖注射液以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
利奈唑胺葡萄糖注射液说明书【说明书修订日期】核准日期：2015年4月29日【药品名称】利奈唑胺葡萄糖注射液【成份】本品主要成份为利奈唑胺。
辅料：枸橼酸钠、枸橼酸、无水葡萄糖、注射用水。
【性状】本品为无色至淡褐色澄明液体。
【适应症】本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染(见注意事项、儿童用药和用法用量)。
耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症(见临床研究)院内获得性肺炎，致病菌为金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株)或肺炎链球菌(包括多药耐药的菌株[MDRSP])。
如果已证实或怀疑存在革兰阴性致病菌感染，临床上可能需要联合用药(见临床研究)。
复杂性的皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株)、化脓链球菌或无乳链球菌引起。
尚无利奈唑胺用于治疗褥疮的研究。
如果已证实或怀疑存在革兰阴性致病菌感染(见临床研究)，临床上应考虑进行联合用药。
非复杂性的皮肤和皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌(仅为甲氧西林敏感的菌株)或化脓链球菌引起。
社区获得性肺炎及伴发的菌血症，由肺炎链球菌(包括对多药耐药的菌株[MDRSP]*)，或由金黄色葡萄球菌(仅为甲氧西林敏感的菌株)所致。
为减少细菌对药物耐药的发生和保持利奈唑胺及其他抗菌药物的疗效，利奈唑胺应仅用于确诊或高度怀疑敏感菌所致感染的治疗或预防。
当获悉培养和药物敏感性结果，应当考虑选择或调整抗菌治疗。
如缺乏这些资料，当地的流行病学和药物敏感性状况可能有利于经验性治疗的选择。
【规格】100ml︰利奈唑胺0.2g与无水葡萄糖4.6g【用法用量】本品治疗感染的推荐剂量见表11。
表11 利奈唑胺推荐剂量感染*剂量和给药途径建议疗程(连续治疗天数)儿童患者†(刚出生至11岁)成人和青少年(12岁及以上)复杂的皮肤和皮肤软组织感染每8小时，10mg/kg静注或口服‡每12小时，600mg静注或口服‡10-14社区获得性肺炎及伴发的菌血症院内感染的肺炎万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症每8小时，10mg/kg静注或口服‡每12小时，600mg静注或口服‡14-28单纯性的皮肤和皮肤软组织感染＜5岁:每8小时按10mg/kg‡口服5-11岁:每12小时按10mg/kg口服‡成人:每12小时口服400mg‡青少年:每12小时口服600mg‡10-14*指特定的病原体(见适应症和用法用量)†＜7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(＜34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对利奈唑胺的系统清除率低，且AUC值大。
利奈唑胺葡萄糖注射液说明书
利奈唑胺葡萄糖注射液以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
利奈唑胺葡萄糖注射液说明书【说明书修订日期】核准日期：2015年4月29日【药品名称】利奈唑胺葡萄糖注射液【成份】本品主要成份为利奈唑胺。
辅料：枸橼酸钠、枸橼酸、无水葡萄糖、注射用水。
【性状】本品为无色至淡褐色澄明液体。
【适应症】本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染（见注意事项、儿童用药和用法用量）。
耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症（见临床研究）院内获得性肺炎，致病菌为金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株）或肺炎链球菌（包括多药耐药的菌株［MDRSP］）。
如果已证实或怀疑存在革兰阴性致病菌感染，临床上可能需要联合用药（见临床研究）。
复杂性的皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株）、化脓链球菌或无乳链球菌引起。
尚无利奈唑胺用于治疗褥疮的研究。
如果已证实或怀疑存在革兰阴性致病菌感染（见临床研究），临床上应考虑进行联合用药。
非复杂性的皮肤和皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）或化脓链球菌引起。
社区获得性肺炎及伴发的菌血症，由肺炎链球菌（包括对多药耐药的菌株［MDRSP］*）,或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）所致。
为减少细菌对药物耐药的发生和保持利奈唑胺及其他抗菌药物的疗效，利奈唑胺应仅用于确诊或高度怀疑敏感菌所致感染的治疗或预防。
当获悉培养和药物敏感性结果，应当考虑选择或调整抗菌治疗。
如缺乏这些资料，当地的流行病学和药物敏感性状况可能有利于经验性治疗的选择。
【规格】100ml：利奈唑胺0.2g与无水葡萄糖4.6g【用法用量】本品治疗感染的推荐剂量见表11。
表11利奈唑胺推荐剂量复杂的皮肤和皮肤软组织感染社区获得性肺炎及伴发的菌血每8小时，10mg/kg 静注或口每12小时，600mg 静注 症 服* 或口服书院内感染的肺炎 万古霉素耐药的屎肠球菌感染每8小时，10mg/kg 静注或口每12小时，600mg 静注及伴发的菌血症服书或口服书14-28＜5岁:每8小时按10mg/kg 主成人:每12小时口服单纯性的皮肤和皮肤软组织感口服 400m 乎染 5-11岁:每12小时按10mg/kg 青少年:每12小时口服600mg 书 *指特定的病原体（见适应症和用法用量）十＜7天的新生儿:大多数出生7天以内早产（＜34孕周）患者较足月儿和其他婴儿对利奈唑胺的系统 清除率低，且AUC 值大。
胞磷胆碱钠葡萄糖注射液说明书
胞磷胆碱钠葡萄糖注射液说明书
【药品名称】
通用名称：胞磷胆碱钠葡萄糖注射液
英文名称：Citicoline Sodium and Glucose Injection
商品名称：胞磷胆碱钠葡萄糖注射液
【成份】
本品主要成份为胞磷胆碱钠。
【适应症】
本品主要用于急性颅脑外伤和脑手术后意识障碍。
【用法用量】
静脉缓慢滴注。
一日0.25～1.0g，5～10日为一疗程。
【不良反应】
本品耐受性好，偶可发生恶心、干呕、食欲不振、头疼、失眠、兴奋灼烧感及暂时性血压下降。
【禁忌】
对本品过敏者禁用；糖尿病患者禁用。
【警告】
剂量根据病情和年龄适当增减。
【注意事项】
对伴有脑出血、脑水肿和颅压增高的严重急性颅脑损伤患者慎用；癫痫及低血压患者应慎用；滴注速度应缓慢；本品为含钠制剂，需低钠者应用时请注意。
【药物相互作用】
本品用于抗震颤麻痹病人时，不宜与左旋多巴合用，否则可引起肌僵直恶化。
与脑多肽合用，对改善脑功能有协同作用。
【批准文号】
国药准字H20067942
【生产企业】
石家庄四药有限公司
【药物分类】
脑代谢功能促进剂。
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葡萄糖注射液（50%）
以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
葡萄糖注射液说明书
【说明书修订日期】
核准日期：2013年03月19日
修改日期：2013年04月17日
【药品名称】
葡萄糖注射液
【英文名称】
Glucose Injection
【汉语拼音】
Putaotang Zhusheye
【成份】
本品主要成份及其化学名称为葡萄糖，辅料为注射用水。
分子式：C6H12O6•H2O
分子量：198.17
【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体；味甜。
【适应症】
(1)补充能量和体液；用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失(如呕吐、腹泻等)，全静脉内营养，饥饿性酮症。
(2)低糖血症；
(3)高钾血症；
(4)高渗溶液用作组织脱水剂；
(5)配制腹膜透析液；
(6)药物稀释剂；
(7)静脉法葡萄糖耐量试验；
(8)供配制GIK(极化液)液用。
【规格】
20ml:10g
【用法用量】
(1)补充热能
患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予25%葡萄糖注射液静脉注射，并同时补充体液。
葡萄糖用量根据所需热能计算。
(2)全静脉营养疗法
葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。
在非蛋白质热能
中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2：1，具体用量依据临床热量需要而定。
根据补液量的需要，葡萄糖可配制为25～50%的不同浓度，必要时加入胰岛素，每5～10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位。
由于正常应用高渗葡萄糖溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂，故一般选用大静脉滴注。
(3)低糖血症
重者可先予用50%葡萄糖注射液20～40ml静脉推注。
(4)饥饿性酮症
严重者应用5%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g葡萄糖可基本控制病情。
(5)失水
等渗性失水给予5%葡萄糖注射液静脉滴注。
(6)高钾血症
应用10%～25%注射液，每2～4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注，可降低血清钾浓度。
但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞内，体内总钾含量不变。
如不采取排钾措施，仍有再次出现高钾血症的可能。
(7)组织脱水
高渗溶液(一般采用50%葡萄糖注射液)快速静脉注射20～50ml。
但作用短暂。
临床上应注意防止高血糖，目前少用。
用于调节腹膜透析液渗透压时，50%葡萄糖注射液20ml即10g 葡萄糖可使1L腹膜透析液渗透压提高55mOsm/kgH2O。
【不良反应】
(1)静脉炎，发生于高渗葡萄糖注射液滴注时。
如用大静脉滴注，静脉炎发生率下降。
(2)高浓度葡萄糖注射液外渗可致局部肿痛。
(3)反应性低血糖：合并使用胰岛素过量，原有低血糖倾向及全静脉营养疗法突然停止时易发生。
(4)高血糖非酮症昏迷：多见于糖尿病、应激状态、使用大量的糖皮质激素、尿毒症腹膜透析患者腹腔内给予高渗葡萄糖溶液及全营养疗法时。
(5)电解质紊乱，长期单纯补给葡萄糖时易出现低钾、低钠及低磷血症。
(6)原有心功能不全者。
(7)高钾血症，Ⅰ型糖尿病患者应用高浓度葡萄糖时偶有发生。
【禁忌】
(1)糖尿病酮症酸中毒未控制者；
(2)高血糖非酮症性高渗状态。
【注意事项】
(1)分娩时注射过多葡萄糖可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
(2)下列情况慎用：
①胃大部分切除患者作口服糖耐量试验时易出现倾倒综合
症及低血糖反应，应改为静脉葡萄糖试验：
②周期性麻痹、低钾血症患者；
③应激状态或应用糖皮质激素时容易诱发高血糖；
④水肿及严重心、肾功能不全、肝硬化腹水者，易致水潴留，应控制输液量；心功能不全者尤应控制滴速。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
分娩时注射过多葡萄糖可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
【儿童用药】
补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。
【老年用药】
补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。
【药物相互作用】
未进行该项试验且无可靠参考文献。
【药物过量】
未进行该项试验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
药理作用：葡萄糖是人体主要的热量来源之一，每1克葡萄糖可产生4大卡(16.7kJ)热能，故被用来补充热量治疗低血糖症。
当葡萄糖和胰岛素一起静脉滴注，糖原的合成需钾离子参与，从而钾离子进入细胞内，血钾浓度下降，故被用来治疗高钾血症。
高渗葡萄糖注射液快速静脉推注有组织脱水作用，可用作组织脱水剂。
另外，葡萄糖是维持和调节腹膜透析液渗透压的主要物质。
【药代动力学】
静脉注射葡萄糖直接进入血液循环。
葡萄糖在体内完全氧化生成CO2和水，经肺和肾排出体外，同时产生能量。
也可转化成糖原和脂肪贮存。
一般正常人体每分钟利用葡萄糖的能力为6mg/kg。
【贮藏】
密闭保存。
【包装】
20ml聚丙烯安瓿瓶装
【有效期】
24个月。