测定水的粘度系数
水黏度系数的测定原理是
水黏度系数的测定原理是水黏度系数的测定原理是通过一定的方法和仪器来确定水的黏度。
黏度是液体流动阻力的一种度量，表示液体在外部施加剪切力时的内部阻力大小。
水的黏度是液体中最低的，故而测定水黏度系数是液体黏度测定中最常见的实验之一。
水黏度系数的测定原理是基于斯托克斯定律和泊肃叶定律。
斯托克斯定律是由19世纪的英国科学家斯托克斯提出的，他发现当流体穿过一个管道时，流体微小微粒的运动速度与粒子的大小、流体密度以及流体黏度有关。
泊肃叶定律则是由19世纪法国科学家泊肃叶提出的，该定律表明当流体在管道中流动时，流体微粒间的相互作用力与流体的剪切应力成正比。
根据斯托克斯定律和泊肃叶定律，可以通过在一定条件下测量水样品的流动速度来计算出水的黏度。
一般来说，测定水黏度的方法有多种，其中常用的有流动时间法和旋转法。
在流动时间法中，实验者将水样品注入一细长透明的管道中，然后观察水样品在管道中的流动时间。
流动时间越短，表示水样品的黏度越低，反之则越高。
通过比较不同条件下的流动时间，可以得出不同情况下的黏度。
旋转法是通过旋转某种形状的物体，观察物体旋转时所需要的力矩来确定黏度。
一般情况下，实验者会选择一根细长的圆柱体，将其放入水中，并以一定的角速度旋转。
测定旋转圆柱体所需要的力矩，根据斯托克斯定律和泊肃叶定律，可以计算出水的黏度。
两种方法都需要一些仪器设备的辅助，比如圆柱体旋转的仪器、精确的计时器以及一些其他的测量工具。
此外，在测定时还需要注意控制一些影响因素，如温度、压力等，以保证测得的黏度系数的准确性。
总的来说，水黏度系数的测定原理是基于斯托克斯定律和泊肃叶定律，通过在一定条件下测量水样品的流动速度或物体旋转所需要的力矩来计算出水的黏度。
这些测定方法可以用于科学研究、工程设计以及工业生产等领域，对于了解水的流动行为和性质具有重要的意义。
水的粘度计算表-水的动力粘度计算公式
水的黏度表（0～40℃）水的物理性质F3Viscosity decreases with pressure （at temperatures below 33°C）Viscous flow occurs by molecules moving through the voids that exist between them。
As the pressure increases, the volume decreases and the volume of thesevoids reduces，so normally increasing pressure increases the viscosity.Water's pressure-viscosity behavior [534］can be explained by the increased pressure （up to about 150 MPa）causing deformation，so reducing the strength of the hydrogen—bonded network，which is also partially responsible for the viscosity。
This reduction in cohesivity more than compensates for the reduced void volume。
It is thus a direct consequence of the balance between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces ［558］in water；hydrogen bonding prevailing at lower temperatures and pressures. At higher pressures (and densities），the balance between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces is tipped in favor of the dispersion forces and the remaining hydrogen bonds are stronger due to the closer proximity of the contributing oxygen atoms [655]. Viscosity，then, increases with pressure. The dashed line (opposite) indicates the viscosity minima.The variation of viscosity with pressure and temperature has been used as evidence that the viscosity is determined more by the extent of hydrogen bonding rather than hydrogen bonding strength。
水的粘度计算表
水的粘度计算表WTD standardization office【WTD 5AB- WTDK 08- WTD 2C】水的黏度表(0～40℃)水的物理性质350360 109370 264F3??? Viscosity decreases with pressure(at temperatures below 33°C)Viscous flow occurs by molecules moving through the voids that exist between them. As the pressure increases, the volume decreases and the volume of these voids reduces, so normally increasing pressure increases the viscosity.Water's pressure-viscosity behavior [] can be explained by the increased pressure (up to about 150 MPa) causing deformation, so reducing the strength of the hydrogen-bonded network, which is also partially responsible for the viscosity. This reduction in cohesivity more than compensates for the reduced void volume. It is thus a direct consequence ofthe between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces [] in water; hydrogen bonding prevailing at lower temperatures and pressures. At higher pressures (and densities), the between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces is tipped in favor of the dispersion forces and the remaining are stronger due to the closer proximity of the contributing oxygen atoms []. Viscosity, then, increases with pressure. The dashed line (opposite) indicates the viscosity minima.The variation of viscosity with pressure and temperature has been used as evidence that the viscosity is determined more by the extent of hydrogen bonding rather than hydrogen bonding strength.Self-diffusion is also affected by pressure where (at low temperatures) both the translational and rotational motion of water anomalously increase as the pressure increases.。
水 粘度系数
水粘度系数全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：水是地球上最常见的化学物质之一，也是人类生活中最为重要的物质之一。
在我们日常生活中，水扮演着极其重要的角色，无论是饮用水、洗涤水、还是工业生产中的冷却剂等，水都扮演着不可或缺的角色。
而水的特性之一就是其粘度系数，即水在运动中的黏滞性。
水的粘度系数与温度密切相关，随着温度的升高，水的粘度将会减小。
水的粘度系数是指在单位时间内水流过单位面积的速度梯度。
相对于一般的流体来说，水的粘度系数相对较低，这也是为什么水能够在自然界中广泛分布和运输的原因之一。
然而，即使水的粘度系数相对较低，但在一些工农业生产中，水的粘度也会对生产效率产生影响。
水的粘度系数受多种因素影响，其中温度是其中最为重要的一个因素。
一般来说，随着温度的升高，水的粘度系数会减小。
这是因为温度升高会使水分子的热运动加剧，从而降低水分子之间的相互作用力，使得水分子之间的摩擦力减小，从而导致水的流动变得更加顺畅。
因此，在很多工农业生产中，控制水的温度是一种重要的手段，可以有效地调节水的粘度系数，提高生产效率。
除了温度外，水的化学成分、压力等因素也会对水的粘度系数产生影响。
例如，在含有气泡或固体颗粒的水中，由于气泡或颗粒的存在会影响水流动时的阻力，从而使水的粘度系数增大。
在高压下，水分子之间的作用力也会随之增大，导致水的粘度系数增大。
因此，在一些需要考虑这些因素的生产中，需要对水的粘度系数进行充分的考虑和调节。
在工农业生产中，水的粘度系数还会影响到一些液体的流动性能。
例如，在管道输送中，水的粘度系数会直接影响到液体在管道中的流动速度和阻力。
因此，在设计输送系统时，需要对水的粘度系数进行充分地考虑，以确保液体能够稳定、高效地流动。
在化工生产中，水的粘度系数也会对反应速度和产物纯度产生影响，因此需要在反应条件的选择中考虑水的粘度系数。
总的来说，水的粘度系数是一个十分重要的物理性质，在生产生活中起着极为重要的作用。
实验一液体黏度的测定
R 4 gh
t 8Vl
比较法：让相同体积的标准液和待测液分别流经 同一黏度计，可保持h的变化相同。
1 1t1 2 2t2
2
2t2 1t1
1
上海中医药大学
第八页，课件共有18页
大学物内注入一定量（盖过m线）的清水 作为恒温槽；
✓ 用少量蒸馏水将黏度计内部冲洗干净；
?实验目的大大学物理实验上海中医药大学?奥氏黏度计?恒温槽?温度计?秒表?比重计?实验器材?量筒?洗耳球?物理支架?蒸馏水?无水乙醇大大学物理实验上海中医药大学奥氏黏度计和实验装置?仪器描述大大学物理实验上海中医药大学秒表?仪器描述大大学物理实验上海中医药大学一泊肃叶定律
实验一液体黏度的测定
第一页，课件共有18页
上海中医药大学
第三页，课件共有18页
大学物理实验
❖ 实验器材
✓ 奥氏黏度计
✓ 恒温槽 ✓ 温度计 ✓ 秒表 ✓ 比重计
量筒 洗耳球
物理支架
蒸馏水
无水乙醇
上海中医药大学
第四页，课件共有18页
大学物理实验
❖ 仪器描述
奥氏黏度计和实验装置
上海中医药大学
第五页，课件共有18页
大学物理实验
❖ 仪器描述
大学物理实验
❖ 实验注意事项
实验过程中，恒温槽的温度要保持恒定。加入样品 后待恒温才能进行测定，因为液体的黏度与温度有关，
一般温度变化不超过±0.2℃； 黏度计要竖直浸入恒温槽中，实验中不要振动黏度
计，因为倾斜会造成液位差变化，引起测量误差，同时
会使液体流经时间t变大；
黏度计一定要清洗干净。
大学物理实验
❖ 数据记录与处理
记录：
蒸馏水 : ____ 酒精 : ____ 蒸馏水 : ____ 实验温度 t:______
水的粘度计算表
水的粘度计算表 Revised as of 23 November 2020水的黏度表(0～40℃)水的物理性质F3 Viscosity decreases with pressure(at temperatures below 33°C)Viscous flow occurs by molecules moving through the voids that exist between them. As the pressure increases, the volume decreases and the volume of thesevoids reduces, so normally increasing pressure increases the viscosity.Water's pressure-viscosity behavior [] can be explained by the increased pressure (up to about 150 MPa) causing deformation, so reducing the strength of the hydrogen-bonded network, which is also partially responsible for the viscosity. This reduction in cohesivity more than compensates for the reduced void volume. It is thus a direct consequence of the between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces [] in water; hydrogen bonding prevailing at lower temperatures and pressures. At higher pressures (and densities), the between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces is tipped in favor of the dispersion forces and the remaining are stronger due to the closer proximity of the contributing oxygen atoms []. Viscosity, then, increases with pressure. The dashed line (opposite) indicates the viscosity minima.The variation of viscosity with pressure and temperature has been used as evidence that the viscosity is determined more by the extent of hydrogen bonding rather than hydrogen bonding strength.Self-diffusion is also affected by pressure where (at low temperatures) both the translational and rotational motion of water anomalously increase as the pressure increases.。
水的动力粘度计算公式
水的动力粘度计算公式水的粘度约为2.98×10-3pa·s。
水是地球上最常见的物质之一。
地球表面有71%被水覆盖。
它是包括无机化合、人类在内所有生命生存的重要资源，也是生物体最重要的组成部分。
纯水导电性十分微弱，属于极弱的电解质。
日常生活中的水由于溶解了其他电解质而有较多的阴阳离子，才有较为明显的导电性。
动力粘度，也被称为动态粘度、绝对粘度或简单粘度，定义为应力与应变速率之比，其数值上等于面积为1㎡相距1m的两平板，以1m/s的速度作相对运动时，因之间存在的流体互相作用所产生的内摩擦力。
单位为n·s/㎡（牛顿秒每米方），即pa·s（帕秒），其量纲为m/（l·t）。
表征液体粘性的内摩擦系数，用μ表示。
常见液体的粘度随温度升高而减小，常见气体的粘度随温度升高而增大。
度量流体粘性大小的物理量。
又称粘性系数、动力粘度，比例系数，粘性阻尼系数，记为μ。
牛顿粘性定律指出，在纯剪切流动中相邻两流体层之间的剪应力（或粘性摩擦应力）为式中dv/dy为垂直流动方向的法向速度梯度。
粘度数值上等于单位速度梯度下流体所受的剪应力。
速度梯度也表示流体运动中的角变形率，故粘度也表示剪应力与角变形率之间比值关系。
按国际单位制，粘度的单位为帕·秒。
有时也用泊或厘泊(1泊=10^(-1)帕·秒，1厘泊= 10^(-2)泊）。
粘度是流体的一种属性，不同流体的粘度数值不同。
同种流体的粘度显著地与温度有关，而与压强几乎无关。
测量水的粘度的公式
测量水的粘度的公式水的粘度约为2.98×10-3pa·s。
水是地球上最常见的物质之一。
地球表面有71%被水覆盖。
它是包括无机化合、人类在内所有生命生存的重要资源，也是生物体最重要的组成部分。
纯水导电性十分微弱，属于极弱的电解质。
日常生活中的水由于溶解了其他电解质而有较多的阴阳离子，才有较为明显的导电性。
动力粘度，也被称为动态粘度、绝对粘度或简单粘度，定义为应力与应变速率之比，其数值上等于面积为1㎡相距1m的两平板，以1m/s的速度作相对运动时，因之间存在的流体互相作用所产生的内摩擦力。
单位为n·s/㎡（牛顿秒每米方），即pa·s（帕秒），其量纲为m/（l·t）。
表征液体粘性的内摩擦系数，用μ表示。
常见液体的粘度随温度升高而减小，常见气体的粘度随温度升高而增大。
度量流体粘性大小的物理量。
又称粘性系数、动力粘度，比例系数，粘性阻尼系数，记为μ。
牛顿粘性定律指出，在纯剪切流动中相邻两流体层之间的剪应力（或粘性摩擦应力）为式中dv/dy为垂直流动方向的法向速度梯度。
粘度数值上等于单位速度梯度下流体所受的剪应力。
速度梯度也表示流体运动中的角变形率，故粘度也表示剪应力与角变形率之间比值关系。
按国际单位制，粘度的单位为帕·秒。
有时也用泊或厘泊(1泊=10^(-1)帕·秒，1厘泊= 10^(-2)泊）。
粘度是流体的一种属性，不同流体的粘度数值不同。
同种流体的粘度显著地与温度有关，而与压强几乎无关。
煤泥水的粘度及其测定
2、牛顿流体： 3、动力黏度：上式中的线形比例系数μ称为动 力黏度，其单位为Pa· 。 s 4、运动黏度ν：定义为动力黏度μ与流体密度ρ 的比值。运动黏度的单位是m2· -1 S
/
※ 习惯上，把动力黏度简称为流体的黏度
二、煤泥水的粘度及其影响因素 1、煤泥水的粘度 t
（2）内转筒式粘度计：借助重物，并通过滑 轮以某一旋转力矩使内筒旋转，通过测定 不同旋转力矩下内筒转速，找出剪应力与 流速梯度的关系。 （3）轴流式同心圆粘度计：利用装设在粘度 计外部的泵循环矿浆，使矿浆沿轴向流经 两个圆筒的环形空间，从而对挂金属丝上 的圆筒施加拖力（剪应力），矿浆的流速 是由泵的转速控制，故根据泵的转速和拖 力的对应关系，即可测出悬浮液的流变特 性
e 1
1
1
t
1 —纯水的动力粘度，Pa•S； t1—纯水自粘度计流出的时间，S；
t2—煤泥水自粘度汁流出的时间，S； ρ0—纯水的密度，1000kg／m3； ρ1—煤泥水的密度，1000kg／m3。
2、影响煤泥水粘度的因素 （1）固体含量： 固体含量减少， 粘度降低
四、粘度的测定 1、毛细管粘度计 组成：以孔径为2.64mm的毛细管 与毛细管相连的带有搅拌装置的容器 原理：根据100mL液体流出所需的时间确定 液体的表观粘度。 特点：不能给出表征悬浮液的流变性质参数 不同仪器测定结果不能相互比较
2、同心圆筒粘度计 组成：圆筒形容器（外筒） 外筒中放另一圆筒（内筒） 两环形空间里充满待测的液体 （1）外转筒式粘度计：外筒以某一角速度旋 转，使环形空间内液层相对运动，并依靠 剪应力扭动悬挂在金属丝上的内筒，根据 其扭转角即可算出不同转速下的旋转力矩。
3、应用 （1）不需要确定流变参数、速度梯度不大时 用毛细管粘度计。 （2）需要完全了解流变特性时，用圆筒粘度 计。
测定液体的粘度系数
1测定液体的粘度系数（Coefficient of Viscosity of Liquid ）关于液体中物体运动的问题，19世纪的物理学家斯托克斯（George Gabriel Stokes ， 1819~1903，英国力学家、数学家）建立了著名的流体力学方程组“斯托克斯组”，它较为系统地反映了流体在运动过程中质量、动量及能量之间的关系：一个在液体中运动的物体所受力的大小与物体的几何形状、速度以及液体的内摩擦力有关。
粘滞系数是液体的重要性质之一，它反映液体流动行为的特征，因此粘滞系数的测量在工程技术方面有着广泛的使用价值，如机械的润滑，石油在管道中的传输，油脂图料，医疗和药物等方面，都需测定粘滞系数。
测量液体粘滞系数的方法有多种，如落球法、转筒法、毛细管法等，其中落球法是最基本的一种，它可用于测量粘度较大的透明或半透明液体，如蓖麻油、变压器油、甘油等的粘滞系数。
实验目的1．学习和掌握用激光和光敏接收器结合单片计时仪测定液体的粘度系数。
2．学习用落球法测定液体的粘度系数。
3．学习直接测量量标准偏差及不确定度的计算方法。
4．学习间接测量量不确定度的计算。
仪器用具VM-1落球法粘度系数测定仪、直尺、螺旋测微器。
实验原理落球法是将小球放在液体中让其落下，以测定液体的粘度，此法适用于对粘度较大的液体的测量。
直径为d 的小钢球，在密度ρ、粘度为η的液体中以速率ν落下，下落时小钢球将受到向上的阻力，这种阻力为粘滞力，它是由于粘附在小球表面的液层与邻近液层的摩擦而产生的，但它并不是小球与液体之间的摩擦阻力，当液体体无限广延，小球的半径很小时，根据斯托克斯定律，小球受到的粘滞力为6f rv πη= （3.6-2） 式中η是液体的粘度系数，d 是小球的直径，v 是小球的运动速度。
小球在液体中下落时，受到三个力的作用，即重力、浮力及粘滞力的作用，开始时，小球的速度较小，相应的粘滞力也较小，小球作加速运动，随着速度的增加，粘滞力也增加，最后三个力达到平衡，小球作匀速运动,即2 6mg vr Vg πρ=η+ (3.6-3)可得： ()6m V g rvρηπ-= (3.6-4) 实际上无限广延的条件在实验室里是无法实现的，小球是在内半径为R 的量筒中下落,筒内液体高度为h ，考虑到器壁的影响，式(3.6-4)应加修正值。
水的粘度计算表
水的粘度计算表水的黏度表(0～40℃)温度T粘度μPa·s或N·s·m-2温度T粘度μPaN·K ℃K273.16 1.7921 1.7921×10-320.2 293.36 1.00001.000010-3274.16 1.7313 1.7313×10-321 294.16 0.98100.981010-3275.16 1.6728 1.6728×10-322 295.16 0.95790.957910-3276.16 1.6191 1.6191×10-323 296.16 0.93580.935810-3 1.5674×0.9142281.16 1.3860 1.3860×10-328 301.16 0.83600.836010-3282.16 1.3462 1.3462×10-329 302.16 0.81800.818010-3283.16 1.3077 1.3077×10-330 303.16 0.80070.800710-3284.16 1.2713 1.2713×10-331 304.16 0.78400.784010-3285.16 1.2363 1.2363×10-332 305.16 0.76790.767910-3286.16 1.2028 1.2028×10-333 306.16 0.75230.752310-3水的物理性质12.31 988.1 209.30 4.174 64.78 54.94 4.49 67.7 19.932 983.2 251.12 4.178 65.94 46.88 5.11 66.2 31.164 977.8 292.99 4.178 66.76 40.61 5.70 64.3 47.379 971.8 334.94 4.195 67.45 35.65 6.32 62.6 70.136 965.3 376.98 4.208 67.98 31.65 6.95 60.7 101.33 958.4 419.10 4.220 68.04 28.38 7.52 58.8 143.31 951.0 461.34 4.238 68.27 25.89 8.08 56.9 198.64 943.1 503.67 4.250 68.50 23.73 8.64 54.8 270.25 934.8 546.38 4.266 68.50 21.77 9.17 52.8 361.47 926.1 589.08 4.287 68.27 20.10 9.72 50.7 476.24 917.0 632.20 4.312 68.38 18.63 10.3 48.62320.88 840.3 943.70 4.614 64.55 12.46 14.8 33.8 2798.59 827.3 990.18 4.681 63.73 11.97 15.9 31.6 3347.91 813.6 1037.49 4.756 62.80 11.47 16.8 29.1 3977.67 799.0 1085.64 4.844 61.76 10.98 18.1 26.7 4693.75 784.0 1135.04 4.949 60.84 10.59 19.7 24.2 5503.99 767.9 1185.28 5.070 59.96 10.20 21.6 21.9 6417.24 750.7 1236.28 5.229 57.45 9.81 23.7 19.5 7443.29 732.3 1289.95 5.485 55.82 9.42 26.2 17.2 8592.94 712.5 1344.80 5.736 53.96 9.12 29.2 14.7 9877.96 691.1 1402.16 6.071 52.34 8.83 32.9 12.3 11300.3 667.1 1462.03 6.573 50.59 8.53 38.2 10.0F3Viscosity decreases with pressure(at temperatures below 33°C)Viscous flow occurs by molecules moving through the voids that exist between them. As the pressure increases, the volume decreases and the volume of these voids reduces, so normally increasing pressure increases the viscosity.Water's pressure-viscosity behavior [534] can be explained by the increased pressure (up to about 150 MPa) causing deformation, so reducing the strength of the hydrogen-bonded network, which is also partially responsible for the viscosity. This reduction in cohesivity more than compensates for the reduced void volume. It is thus a direct consequence of the balance between hydrogen bonding effects andthe van der Waals dispersion forces [558] in water; hydrogen bonding prevailing at lower temperatures and pressures. At higher pressures (and densities), the balance between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces is tipped in favor of the dispersion forces and the remaining hydrogen bonds are stronger due to the closer proximity of the contributing oxygen atoms [655]. Viscosity, then, increases with pressure. The dashed line (opposite) indicates the viscosity minima.The variation of viscosity with pressure and temperature has been used as evidence that the viscosity is determined more by the extent of hydrogen bonding rather than hydrogen bonding strength.Self-diffusion is also affected by pressure where (at low temperatures) both the translational and rotational motion of water anomalously increase as the pressure increases.。
水的粘度计算表
313.16
0.6560
0.6560×10-3
水的物理性质
温度t/℃
饱和蒸气压p/kPa
密度ρ/kg·m-3
焓
H/kJ·kg-1
比定压热容cp/kJ·kg-1·K-1
导热系数λ/10-2W·m-1·K-1
粘度μ/10-5Pa·s
体积膨胀系数α/10-4K-1
表面张力σ/10-3N·m-1
普兰德数Pr
(at temperatures below33°C)
Viscous flow occurs by molecules moving through the voids that exist between them. As the pressure increases, the volume decreases and the volume of these voids reduces, so normally increasing pressure increases the viscosity.
290
7443.29
732.3
1289.95
5.485
55.82
9.42
26.2
17.2
0.93
300
8592.94
712.5
1344.80
5.736
53.96
9.12
29.2
14.7
0.97
310
9877.96
691.1
1402.16
6.071
52.34
8.83
32.9
12.3
1.02
320
11300.3
934.8
546.38
4.266
液体粘度的测量(毛细管法)
表面张力系数的测定（拉脱法）
?【实验目的】
1、用拉脱法测量室温下水的表面张力系数；
2、学习约利弹簧称的使用。
?【实验仪器】
约利弹簧称，金属框及线，砝码，玻璃皿，温度计，游标卡尺，蒸馏水。
?【实验原理】
液体的表面有如弹簧的弹性薄膜，都有收缩的趋势，所以液滴总是趋于球形。这说明在液体的表面内存在一种张力 ，这种液体表面的张力作用，从性质上看，类似固体内部的拉伸胁强，被称为表面张力。
?????? 3、测量水的温度T（单位用℃）
?????? 4、用移侧显微镜测毛细管半径r。多次测量取平均值。
?????? 5、计算在温度T时的水的表面张力系数及其标准不确定度。
金属线胀系数的测量
? 【实验目的】
??????? 学习利用光杠杆测量金属棒的线胀系数。
? 【实验仪器】
5、计算出温度t时的水的粘度及测量的标准不确定度。
液体粘度的测量（落球法）
【实验目的】
??????? 根据斯托克斯公式用落球法测定油的粘度。
【实验仪器】
玻璃圆筒（高约50cm，直径约5cm），秒表，螺旋测微计，游标卡尺，分析天平，比重天平或比重计，温度计，小 球（两种各10个，直径1－2mm）镊子，漏勺，待测液体（蓖麻油）。
?????? 5、停止加热，测出直尺到平面镜镜面间距离d2，取下光杠杆及温度计。
?????6、将光杆杆在白纸上压出三个足痕迹，用游标卡尺测其后足尖到二前足尖联线的垂直距离d1。
?????? 7、取出金属棒，用冷水冷却金属筒之后安装另一根金属棒，重复操作。
?????? 8、求出二种金属的线胀系数，并求出测量结果的标准不确定度。
水的粘度计算表
水的黏度表(0～40℃)水的物理性质F3 Viscosity decreases with pressure (at temperatures below 33°C)Viscous flow occurs by molecules moving through the voids that exist between them. As the pressure increases, the volume decreases and the volume of these voids reduces, so normally increasing pressure increases the viscosity.Water's pressure-viscosity behavior [] can be explained by the increased pressure (up to about 150 MPa) causing deformation, so reducing the strength of the hydrogen-bonded network, which is also partially responsible for the viscosity. This reduction in cohesivity more than compensates for the reduced void volume. It is thus a direct consequence of the between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces [] in water; hydrogen bonding prevailing at lower temperatures and pressures. At higher pressures (and densities), the between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces is tipped in favor of the dispersion forces and the remaining are stronger due to the closer proximity of the contributing oxygen atoms []. Viscosity, then, increases with pressure. The dashed line (opposite) indicates the viscosity minima.The variation of viscosity with pressure and temperature has been used as evidence that the viscosity is determined more by the extent of hydrogen bonding rather than hydrogen bonding strength.Self-diffusion is also affected by pressure where (at low temperatures) both the translational and rotational motion of water anomalously increase as the pressure increases.。
水的粘度计算表
水的黏度表(0～40℃)水的物理性质F3??? Viscosity decreases with pressure(at temperatures below 33°C)Viscous flow occurs by molecules moving through the voids that exist between them. As the pressure increases, the volume decreases and the volume of these voidsreduces, so normally increasing pressure increases the viscosity.Water's pressure-viscosity behavior [534] can be explained by the increased pressure (up to about 150 MPa) causing deformation, so reducing the strength of the hydrogen-bonded network, which is also partially responsible for the viscosity. This reduction in cohesivity more than compensates for the reduced void volume. It is thus a direct consequence of the balance between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces [558] in water; hydrogen bonding prevailing at lower temperatures and pressures. At higher pressures (and densities), the balance between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces is tipped in favor of the dispersion forces and the remaining hydrogen bonds are stronger due to the closer proximity of the contributing oxygen atoms [655]. Viscosity, then, increases with pressure. The dashed line (opposite) indicates the viscosity minima.The variation of viscosity with pressure and temperature has been used as evidence that the viscosity is determined more by the extent of hydrogen bonding rather than hydrogen bonding strength.Self-diffusion is also affected by pressure where (at low temperatures) both the translational and rotational motion of water anomalously increase as the pressure increases.。
水的粘度计算表
水的黏度表0～40℃水的物理性质F3 Viscosity decreases with pressureat temperatures below 33°CViscous flow occurs by molecules moving through the voids that exist between them. As the pressure increases, the volume decreases and the volume of these voidsreduces, so normally increasing pressure increases the viscosity.Water's pressure-viscosity behavior can be explained by the increased pressure up to about 150 MPa causing deformation, so reducing the strength of the hydrogen-bonded network, which is also partially responsible for the viscosity. This reduction in cohesivity more than compensates for the reduced void volume. It is thus a direct consequence of the between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces in water; hydrogen bonding prevailing at lower temperatures and pressures. At higher pressures and densities, the between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces is tipped in favor of the dispersion forces and the remaining are stronger due to the closer proximityof the contributing oxygen atoms . Viscosity, then, increases with pressure. The dashed line opposite indicates the viscosity minima.The variation of viscosity with pressure and temperature has been used as evidence that the viscosity is determined more by the extent of hydrogen bonding rather than hydrogen bonding strength.Self-diffusion is also affected by pressure where at low temperatures both the translational and rotational motion of water anomalously increase as the pressure increases.。
水粘度系数测定
液体粘度的测定一、实验目的1.掌握正确使用水浴恒温槽的操作，了解其控温原理。
2.掌握用奥氏（Ostwald ）粘度计测定水溶液粘度的方法。
二、实验原理当液体以层流形式在管道中流动时，可以看作是一系列不同半径的同心圆筒以不同速度向前移动。
愈靠中心的流层速度愈快，愈靠管壁的流层速度愈慢，取面积为A ，相距为d ，相对速度为d v 的相邻液层进行分析，由于两液层速度不同，液层之间表现出内摩擦现象，慢层以一定的阻力拖着快层。
显然内摩擦力与两液层接触面积A 成正比，也与两液层间的速度梯度成正比，即式中比例系列η称为粘度系数（或粘度）。
可见，液体的粘度是液体内摩擦力的量度。
在国际单位制中，粘度的单位为N ·m -2·s ，即Pa ·s （帕·秒），但习惯上常用P （泊）或cP （厘泊）来表示，两者的关系；1P=10-1Pa ·s 。
粘度的测定可在毛细管粘度计中进行。
设有液体在一定的压力差p 推动下以层流的形式流过半径R ，长度为L 毛细管（见图3-45）。
对于其中半径为r 的圆柱形液体，促使流动的推动力p r F 2π=，它与相邻的外层液体之间的内摩擦力rv r v d d rL d d A f ηπη2=∙=，所以当液体稳定流动时，即在管壁处即r=R时，v=0，对上式积分对于厚度为dr的圆筒形流层，t时间内流过液体的体积为2πrvtd r，所以t时间内流过这一段毛细管的液体总体积为上式称为波华须尔（Poiseuille）公式，由于式中R，p等数值不易测准，所以η值一般用相对法求得，其方法如下：取相同体积的两种液体（被测液体“i”，参考液体“o”，如水、甘油等），在本身重力作用下，分别流过同一支毛细管粘度计，如图3-47 所示的奥氏粘度计。
若测得流过相同体积Va-b 所需的时间为ti与t，则由于ghpρ=（h为液柱高度，ρ为液体密度，g为重力加速度），若用同一支粘度计，根据式（5）可得：若已知某温度下参比液体的粘度为η，并测得00,,,ρρi i t t ,即可求得该温度下的i η。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
水粘度系数的测定
——车辆工程4班 刘天威 20110402406
1.实验目的
1）掌握用落球法测定水的粘度系数。
2）掌握游标卡尺，停表等实验仪器的使用；了解一种减小实验误差的方法；学习用标准算数误差表示实验结果。
2实验仪器
玻璃圆筒内的待测水，圆筒（有两条标线N1和N2），米尺，停表，游标卡尺，镊子，培养皿，小球（3颗）。
3实验原理
在稳定流动的液体中，因为各层流体的速度不同，因而在相邻的流体层之间会产生切向力，此切向力即为粘性力。
实验指出，此粘性力f 正比于两流层间的接触面积S 和该处的速度梯度dv/dx ，即
f =n （dv/dx ）S
这就是牛顿粘性定律。
式中，比例系数n 称为流体的粘度系数，它只与流体本身的性质和温度有关。
由于液体的粘性，物体在液体中运动时要受到液体的摩擦阻力，当小球在液体中下落时，若下落速度很小，球也很小，且液体在各方向上是无限宽广的，则由斯托克斯公式有 f =6πn r v 式中，v 是小球下落的速度，r 是小球的半径，n 是液体的粘度系数。
小球在液体中下落时，不仅受到流体的阻力，还有自身的重力和水的浮力，三力平衡时，小球等速下落。
由三力平衡得
4/3 r v n 6g 3/4g r π03ππρρ+=
式中，0ρ是水的密度，可得
v 9/gr )-(220ρρ=n
因为液体放在容器中总不是无限广阔的，所以小球在无限广阔的液体中下落是不可能的。
只考虑管壁的影响。
由于小球作匀速运动，则v=L/t ，并以r=d/2，R=D/2,（d 是小球直径，D 是液注直径，L 是小球作匀速运动的距离）得
）
（ρρD /d 71.21L 18/t gd )-(20+=n 4实验装置
5实验步骤
1）用米尺测出小球匀速下落的距离L；
2）用游标卡尺测出小球的直径d；
3）用游标卡尺测出液注的直径D；
4）将小球置于液注中心靠近水面位置释放，用停表测出小球通过距离L所用的时间t；5）记录数据并计算得出水的粘度系数n；
6实验心得
只有认真学得理论，才能想出比较好的方法。
实践是检验真理的唯一方法。