乙肝五项操作规程

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乙肝五项详细说明

乙肝五项说明：1.乙肝表面抗原：是乙肝病毒的外壳蛋白，本身不具有传染性，但它的出现常伴随乙肝病毒的存在，所以它是已感染乙肝病毒的标志。

在感染乙肝病毒2个月～6个月后，可在血清中测到阳性结果。

它的出现表明是急性乙肝、慢性乙肝患者或病原携带者，急性乙肝患者大部分可在病程早期转阴，慢性乙肝患者或病毒携带者表面抗原可持续阳性。

2.乙肝表面抗体：是对乙肝病毒免疫和保护性抗体。

它的阳性表明既往感染过乙肝病毒，但已经清除乙肝病毒，或者接种过乙肝疫苗，产生了保护性抗体。

血清中乙肝表面抗体滴度越高，保护力越强。

但也有少数人乙肝表面抗体阳性而又感染了乙肝，可能为不同亚型感染或是乙肝病毒发生了变异。

3.乙肝e抗原：急性或慢性乙肝患者体内可查出乙肝e抗原，它的阳性说明乙肝病毒在体内复制活跃，传染性强。

4.乙肝e抗体：它的阳性表明患者的传染性降低，乙肝病毒复制降低或缓解。

也有个别人e抗体阳性，病情迁延不愈，多为感染了变异的乙肝病毒所致。

5.乙肝核心抗体：为曾经感染过或正在感染者都会出现的标志。

核心抗体IGM是新近感染或乙肝病毒复制标志，核心抗体IgG是感染后就会产生的，对于辅助乙肝两对半检查有一定意义。

乙肝五项指标结果怎么看?武汉国中堂肝病研究所专家在这里简单给我们做个介绍：1)第一项乙肝表面抗原(HBsAg)阳性，其余阴性。

说明被乙肝病毒感染了。

很多单项乙肝表面抗原阳性者体内的乙肝病毒已被清除，不再具有传染性。

但是仍有一部分患者体内可以查到乙肝病毒的存在，仍具有传播性，应注意传染，更不能献血。

2)第一项、三项阳性，即乙肝表面抗原(HBsAg)和乙肝e抗原(HBeAg)阳性，其余三项阴性。

表示感染了乙肝病毒，可能处在急性乙肝、慢性乙肝或乙肝携带者活动期，病毒复制活跃，传染性强;一、三、五项阳性就是常说的乙肝大三阳，意义与一、三项阳性差不多。

3)第一、四项阳性，即乙肝表面抗原(HBsAg)和乙肝e抗体(HBeAb或抗HBe)阳性，其他阴性。

乙肝两对半操作规程

免疫室乙肝两对半操作规程一、试验原理“乙肝两对半”指乙型肝炎病毒表面抗原（HBSAg）、乙型肝炎病毒表面抗体（HBSAb）、乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）、乙型肝炎病毒e抗体（HBeAb）、乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）此五项指标，目前国内医院最常用的乙肝病毒感染检测血清标志物，判断是否感染乙肝与粗估病毒复制水平初步检查。

两对半中各项试验反应原理如下： 1、乙型肝炎病毒表面抗原检测：采用ELISA“双抗体夹心法”原理，用抗-HBs包被板条，用HRP 标记抗-HBs为酶标记物，以四甲基联苯氨（TMB）和过氧化物为底物。

当标本中存在HBSAg时，该表面抗原与包被抗-HBs结合并与抗-HBs-HRP结合形成抗-HBs-HBSAg-抗-HBs-HRP复合物，加入TMB底物产生显色反应，反之则无显色反应。

在试验结束时，有颜色变化的，提示有HBSAg存在，无颜色或颜色变化微弱的，则提示不存在HBSAg。

2、乙型肝炎病毒表面抗体检测：采用ELISA“双抗原夹心法”检测人血清或血浆中的抗-HBS,采用HBSAg包被反应板，加入待测标本，同时加入HBSAg-HRP进行孵育。

当标本中存在抗-HBS时，该抗体与包被的HBSAg结合并与酶结合物形成HBSAg-抗-HBS-HBSAg-HRP复合物，洗去游离反应物，加入显色剂，将有明显颜色变化；当标本中没有抗-HBS时，加入底物后没有或只有很轻微的颜色变化。

3、乙型肝炎病毒e抗原检测：采用ELISA“双抗体夹心法”检测，用单抗-HBe包被板条，用HRP标记抗-HBe为酶标记物，以四甲基联苯氨（TMB）和过氧化物为底物。

当标本中存在HBeAg时，该HBeAg与包被抗-HBe结合并与抗-HBe-HRP结合形成抗-HBe-HBeAg-抗-HBe-HRP复合物，加入TMB底物产生显色反应，反之则无显色反应。

在试验结束时，有颜色变化的，提示有HBeAg存在，无颜色或颜色变化微弱的，则提示不存在HBeAg。

乙肝五项(ELISA)手工操作法的假阳性与假阴性的分析及对策乙肝五项手工法

《乙肝五项(ELISA)手工操作法的假阳性与假阴性的分析及对策|乙肝五项手工法》摘要：乙肝检测中经常会出现假阳或假阴性的结果，这种情况是我们检验工作中经常会遇到的问题，也是科室与患者纠纷最多的问题，Ⅳ洗板要彻底，如不彻低，未去除实验中没参与反应的酶类物质，可造成假阳性和假阴性，抗病毒药物可清除血液中病毒，故有时检测表现为阴性乙肝检测中经常会出现假阳或假阴性的结果，这种情况是我们检验工作中经常会遇到的问题，也是科室与患者纠纷最多的问题。

患都不明白什么是假阳性和假阴性，只知在这家医院做出了阳性结果，就到其他医院或上级医院再做，如果出现结果不一样就找院领导和检验室索赔。

上述的问题是我们工作中问题还是患者自身的问题，难道不能避免吗？因此，在工作中我们用酶联免疫法（ELISA）一步法，结合病人所反应的情况，我们对1800份血样标本进行了分析，现报告如下： 1 外源性因素 1.1 标本因素①标本应防止溶血，脂血，细茵污染，血样标本和脂血严重都会造成结果错误，被污染的标本因菌体中可能含有辣根过氧化物酶，在测定中会导致非特异显色。

②标本最好采集后就做，不要放置冰箱内保存过久，因为血清中IgG 可聚合成多聚体，可造成假阳性。

此外标本在冰箱内放置过久抗原和抗体的免疫活性减弱，也可造成假阳性。

③采集后必须使其充分凝固后再分离，以保证血清中不含有纤维蛋白原，以防造成假阳性结果。

④另外反复冻融也可造成假阳性。

1.2 操作因素①操作者要高度的责任精神，操中作中要精力集中，标本不要张冠李戴，要做好操作前的校对工作。

②试剂准备。

从冰箱取出试剂后要与室温平衡后才能使用，一般为半小时平衡，所用去离子水应保证质量。

③熟练掌握操作规程和操作注意事项。

Ⅰ加样枪在加样过程中不可太快，以免吸入气体引起空泡，另外，建议用一次性的吸头，加样器要经常清洗，定期校对。

Ⅱ加入试剂前要充分混匀，，弃去两滴，要注意加入的角度，速度，以免多加或少加，和加入两孔之间，这样在孔内的非包被区出现非特异吸附，从而引起非特异性显色。

利用ELISA法检测乙肝五项操作过程中的几点注意事项

利用ELISA法检测乙肝五项操作过程中的几点注意事项【中图分类号】R512.6+2 【文献标识码】B 【文章编号】1672-5085(2009)13-0236-02目前，临床乙肝五项检测一般采用ELISA法，因为ELISA法是当前灵敏度较高，特异性较好的方法，被临床广泛认可，而且操作非常简单。

但在操作过程中各个环节对检测结果影响较大。

望广大检验工作者引起高度重视，要严格遵守操作规程。

一般涉及标本的采集和保存、试剂的选择和准备、加样、浴温、冲板、显色、比色各步骤。

下面将操作过程中各个环节的注意事项做以下简介：1 标本的采集及保存采血管，优点是既可以预防血液中的气溶胶粒子在空气中传播，对工作人员造成危害，又可以防止标本被污染。

采血过程一定按无菌操作，保证采血顺畅,不要进行剧烈震荡，避免产生溶血现象，因溶血标本或长菌标本会造成假阳性结果。

血液标本采集后要使其充分凝固再分离血清，最好放置1小时，然后再用3000rmp离心15分钟，若当天检测可以放在室温，如果在次日或几天内检测，可分离血清后，放在2-8℃冰箱内保存，用时提前取出，恢复至室温温度时方可检测，如果长时间保存，必须分离血清后置于-20℃低温冰箱内密封保存，用时先置于2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室温下使之全溶，方可使用。

2 试剂的选择及准备选择质量优质的试剂盒，严格阅读使用说明书，操作前将试剂在室温平衡30分钟，目的主要是为了保证试剂及反应微孔在后面浴温过程中能够较快达到所要求的温度，稀释洗板液所用蒸馏水或去离子水一定要保证质量，而且要当天用当天配制。

3 加入样本及反应试剂血清或血浆标本一定要分离好，决不能将纤维蛋白原或血球带入反应微孔中，避免出现假阳性或假阴性。

加样器必须经过校准；加样速度不可以太快，加样太快无法保证微量加样器的准确性和均一性；避免加在孔壁上部，加在孔壁上部的非包被区易导致非特异性吸附；避免样本溅出或产生气泡，溅出会对邻近孔造成污染，出现气泡则反应液界面有差异。

乙型肝炎病毒抗体诊断(胶体金法SOP)标准操作程序

乙型肝炎病毒抗体诊断（胶体金法SOP）测定标准操作程序编写者：宿金涛日期：2012年3月1日一.原理：乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂盒（胶体金法）采用胶体金免疫层析分析技术、将五个诊断意义相关的试剂通过一个包装组合在一起，同时进行乙型肝炎病毒五项标志物的检测，在不影响各自性能的情况下，便于客户的储存和使用。

HBsAg检测试剂采用双抗体夹心法，试剂含有被事先固定于膜上测试区（T）的抗体。

测试时，标本滴入试剂加样处，标本与预包被的胶体金颗粒结合的抗HBsAg抗体反应。

然后，混合物随之在毛细效应下向上层析。

如是阳性，胶体金抗体在层析过程中先于标本中的HBsAg结合，随后家何物会被固定在膜上的抗HBsAg抗体结合，在测试区内（T）会出现一条紫红色带。

这条带是HBsAg抗体-HBsAg-HBsAg抗体金标粒子的复合物在膜上结合形成的。

如是阴性，则测试区内（T ）将没有紫红色带。

无论HBsAg是否存在于标本中，一条紫红色带都会出现在指控内（C）。

质控区内（C）所显现的紫红色条带是判定是否有足够标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。

HBsAb检测试剂双抗原夹心法，试剂含有被事先固定于膜上测试区（T）的乙肝表面抗体。

测试时，标本滴入试剂加样处，标本与预包被的胶体金颗粒结合的HBsAg反应。

然后，混合物随之在毛细效应下向上层析。

如是阳性，胶体金抗体在层析过程中先于标本中的HBsAg结合，随后结合物会被固定在膜上的HBsAg抗体结合，在测试区内（T）会出现一条紫红色条带。

这条带是HBsAg-HBsAb-HBsAg金标粒子的复合物在膜上结合形成的。

如果阴性，则测试区内（T）将没有紫红色条带。

无论HBsAg是否存在于标本中，一条紫红色条带都会出现在质控区内（C）。

质控区内（C）所显现的紫红色条带是判定是否有足够标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。

HBeAg检测试剂采用双抗体夹心法，试剂含有被事先固定于膜上测试区（T）的乙肝e抗体。

乙肝五项检测

乙肝五项检测（ELISA法）一、检测目的：乙型肝炎病毒标志物(HBsAgHBsAb、HBeAg、HBeAb、HbcAb)检测。

二、测定原理：分别采用双抗体（抗原）夹心法和竞争法。

HBsAg、HBsAb原理：采用单克隆抗-HBs(HbsAg)包被反应板，加入待测标本，同时加入多克隆抗-HBs-HRP(HBsAg-HRP),当标本中存在HBsAg（HBsAb）时，该HBsAg（HBsAb）与包被抗- HBsAg（HBsAb）结合并与抗- HBsAg-HRP （HbsAb-HRP）结合形成抗- HBsAg（HBsAb）-抗- HBsAg-HRP（HBsAb-HRP）复合物，加入TMB底物产生显色反应，反之则无显色反应。

HBeAg原理：采用抗-HBe包被反应板，加入待测标本，同时加入抗—HBe-HRP，如待测样本中抗HBeAg时，就与包被抗-HBe、抗—HBe-HRP结合形成复合物，加入TMB底物产生显色反应，反之则无显色反应。

HBeAb原理：采用抗-HBe、HBeAg包被反应板，加入待测标本，同时加入HBe-HRP，与抗原形成竞争结合，如待测样本中抗-HBe含量高，则抗—HBe-HRP 与HBeAg结合少，加入TMB底物时显色淡，反之则显色深。

HBcAb原理：采用基因工程重组HbcAg包被反应板，加入待测标本，同时加入HBc-HRP，与抗原形成竞争结合，如待测样本中抗-HBc含量高，则抗—HBc-HRP 与HBcAg结合少，加入TMB底物时显色淡，反之则显色深。

三、操作步骤：1、将试剂从冷藏室中取出，30分钟后平衡至室温方可开启使用。

2、用蒸馏水将PBST浓缩液20倍稀释，作为洗液。

3、将微孔条固定于支架上，按序编号。

4、按具体使用试剂盒说明书加样、孵育、洗板、显色。

9、用酶标仪读数，取波长450nm,先用空白调零，然后读取各孔OD值。

四、结果判断：样品OD值／阴性对照平均OD ≥2.1，判断为阳性，否则为阴性。

乙肝五项检测操作规程

乙肝五项检测(乳胶法)(一)检测目的乙型肝炎病毒标志物(HBsAgHBsAh、HBeAg、HBeAb、HbcAb)检测。

(二)测定原理HBsAg、HBsAh、HBeAg均采用双抗体(原)夹心法原理。

用抗HBsAg多克隆抗体包被硝酸纤维素膜，配以红色乳胶标记的抗HBs鲰单克隆抗体HBsAh，应用双抗体夹心法原理，定性检测血清／血浆中HBsAg；用HBsAg重组抗原和链霉亲和素一BSA包被硝酸纤维素膜，配以红色乳胶标记的HBs如重组抗原和生物素一BSA及其他试剂，应用双抗体夹心法原理，定性检测血清／血浆标本中HBsAb；用抗HBeAg单克隆抗体(Ehl)包被硝酸纤维素膜，配以红色乳胶标记的抗HBeAg单克隆抗体(Eh2)。

应用双抗体夹心法原理，用于定性检测血清或血浆中HBeAg。

HBsAg、HBsAb、HBeAg测试时，将血清／血浆标本滴人试剂板加样处．标本在毛吸效应下向E层析，如标本中含有相应的待测物质，在测试区(T)内会出现一条红色条带，则是阳性结果。

如标本中不含有相应的待测物质，则测试区(T)将没有红色条带，是阴性结果。

无论待测物质是否存在于标本中，一条红色条带都会出现在质控区内(c)。

质控区内(c)所显现的红色条带是判定是否有足够标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。

HBeAh、HBcAh采用竞争法原理。

用HBeAg重组抗原包被硝酸纤维素膜，配以乳胶标记的鼠抗HBeAg单克隆抗体。

应用竞争抑制法原理，定性检测血清／血浆巾HBeAI，；用HBcAg重组抗原包被硝酸纤维素膜，配以乳胶标记的HBcAb单克隆抗体，应用竞争抑制法原理，定性检测血清／血浆中HB。

Ah。

测试HB。

Ah、HBcAb时，将血清／血浆标本滴入试剂板加样处，随之标本在毛吸效应下向上层析。

如标本中含有相应的抗体．则同膜上测试区(T)的单克隆抗体竞争与预包被在乳胶颗粒上的相应抗原反应。

如标本中没有相应的抗体，预包被在乳胶颗粒上的相应抗原则同膜上测试区(T)的单克隆抗体全部结合。

乙肝两对半检测的标准操作程序

乙肝两对半检测的标准操作程序【目的】保证检测结果准确可靠，为临床诊断提供可靠的参考依据【该SOP变动程序】本标准操作程序的变动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、科主任。

【标本的采取和保存】随机静脉血3ml，分离血清备用。

也可使用血浆标本进行检测。

标本宜新鲜，无污染，避免溶血，避免反复冻融，不可用NaN3防腐。

【操作程序】1.实验准备：从冷藏环境中取出试剂盒，在室温下平衡30分钟，同时将浓缩洗涤液作1:20稀释。

2.加待测标本：HbsAg、抗HBs、HbeAg、抗Hbe板加入待测标本每孔50微升，抗HBc板每孔加稀释30倍后的标本50微升，同时每板设阳性对照2孔，阴性对照2孔，空白对照1孔。

3.加酶结合物：每孔加相对应的酶结合物50微升（抗HBe应先加50微升中和试剂），空白对照孔不加，充分混匀，置37C孵育30分钟。

4.洗板：1）手工洗板：弃去反应板条孔内液体拍干；用洗涤液注满每孔，静置5-10秒，弃去孔内洗涤液拍干，如此反复5次，拍干。

2）洗板机洗板：选择洗涤5次的程序洗板，最后拍干。

5.加显色剂：先加显色剂入，每孔0.05毫升；再加显色剂8,每孔0.05毫升;充分混匀，放置37C避光孵育10分钟。

6.终止反应：每孔加入终止液0.05毫升，混匀。

7.测定：用酶标仪读数，可选择唯波长450nm（以空白孔校零）或双波长450/630nm,读取各孔OD值。

【结果判断】Cutoff值计算：COV=阴性对照平均OD值x2.1标本OD值＞COV为阳性，标本OD值＜COV为阴性注：阴性对照OD值低于0.05作0.05计算，高于0.05按实际OD值计算。

【注意事项】1.试剂使用前应摇匀，并弃去1-2滴后垂直滴加，注意均匀用力。

2.从冷藏环境中取出的试剂盒应置室温平衡30分钟再进行测试，余者应及时封存，置冰箱内贮藏备用。

3.洗板时所用的吸水纸请勿反复使用。

4.不同批号试剂请勿通用。

区人民医院乙肝五项操作规程

区人民医院乙肝五项操作规程
HBsAg HBsAb HBcAb HBeAg HBeAb 结
果分析
1、目的：通过对乙型肝炎病毒抗原、抗体系统的检测，
用于乙肝的临床诊断，还可应用于对供血员的乙肝筛选、乙
肝流行病学的调查，了解各地人群乙型肝炎感染状况。

此外，
还可用于乙肝疫苗免疫效果的观察。

2、方法：酶联免疫吸附试验（Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA）
试验过程大致分三个步骤：
①包被：将已知抗原或抗体通过物理吸附结合到固相载
体表面，使抗原或抗体固相化。

②抗原抗体反应：先后加入被检标本和酶标记物，使之
与固相抗原或抗体发生免疫反应而被结合固定，经洗涤除去
游离的酶标记物。

③酶促反应：在反应体系中加入酶的相应底物，使之发
生酶促反应而显色。

3. 临床意义：HBV抗原抗体血清学标志与临床关系较
为复杂，必须结合临床特点，对各项检测结果进行综合分析，
必要时进行HBV-DNA的检测。

常见的HBV抗原、抗体血
清学标志物检测结果的分析见下表：
Ig M
Ig G
＋———＋—潜
伏期、感
染早期
或无症
状携带
者＋—＋—＋—急
性乙型
肝炎＋—＋＋＋/——急
性乙型
肝炎后
期或慢
性感染＋——＋—＋曾
感染过
HBV
—＋————感
染过
HBV或
接种乙
型肝炎
疫苗后。

医院检验中心HBeAb操作规程

医院检验中心HBeAb操作规程
[原理]
在微孔条上预包被纯化乙肝e抗原（HBeAg），配以酶标抗体（HBeAg-HRP）及TMB显色剂等其它试剂，采用夹心法原理检测人血清（或血浆）中乙肝e抗体（HBeAb）。

[试剂]
厂家：厦门新创科技有限公司
1.预包被微孔条 6.显色剂A (Color A)
2.酶联试剂7.显色剂B (Color B)
3.HBeAb阳性对照8.终止液(2M H2SO4)
4.HBeAb阴性对照9.封板胶
5.PBST洗涤液(浓缩液)
[步骤]
1.标本(50ul)，阴性对照,阳性对照各1滴
2.酶标物1d,混匀43℃水浴40分钟
3.洗板5次
4.加显色剂A,B各1滴,置37℃暗置15分钟。

5.加终止液1滴，于450nm处测OD值
[结果判断]
目测：
在白色背景下观察各孔显色情况，有明显无色者为HBeAb阳性：蓝色者为HBsAb阴性。

酶标仪检测：
临界值（C.O.）= 阴性对照×2.1
检样OD/临界值≥ 1为阳性 (TOD/TON（S/N）
≥ 2.1)
检样OD/临界值< 1为阴性 (TOD/TON（S/N）
< 2.1)
[灵敏度]
≤ 30mIU。

做乙肝五项的注意事项

做乙肝五项的注意事项什么是乙肝五项乙肝五项检查是针对乙肝疾病的诊断方式，它包括乙肝抗体的五项检查，详细有：乙肝五项依次为：①乙肝表面抗原（HBsAg）、②乙肝表面抗体（抗-HBs）、③乙肝e抗原（HBeAg）、④乙肝e抗体（抗-HBe）、⑤乙肝核心抗体（抗-HBc）。

临床上常用乙肝五项的不同组合来推断感染的现状和转归。

乙肝五项正常值人们通过做乙肝五项检查可以知道自己是否患有乙肝，它的正常值可以参考以下数据：1、乙肝五项第1项阳性，其余四项阴性，说明是急性病毒感染的埋伏期后期。

2、乙肝五项第1、3、5项阳性，其余两项阴性，俗称乙肝大三阳，说明是急、慢性乙肝，传染性相对较强。

3、乙肝五项第1、4、5项阳性，其余两项阴性，俗称乙肝小三阳，说明是急、慢性乙肝，传染性相对较弱。

4、乙肝五项第1、3项阳性，其余三项阴性。

说明是急性乙肝的早期。

5、乙肝五项第1、3、4、5项阳性，说明急性乙肝感染趋向恢复，或者为慢性乙肝病毒携带者。

6、乙肝五项第1、4项阳性，其余三项阴性，说明慢性乙肝表面抗原携带者易转阴，或者是急性感染趋向恢复。

7、乙肝五项第1、5项阳性，其余三项阴性，说明是急、慢性乙肝，即：①急性HBV感染。

②慢性HBsAg携带者。

③传染性弱。

8、乙肝五项第5项阳性，其余四项阴性，说明：①既往感染未能测出抗-HBs。

②恢复期HBsAg已消，抗-HBs尚未消失。

③无症状HBsAg携带者。

9、乙肝五项第2、4、5项阳性，其余两项阴性，说明是乙肝的恢复期，已有免疫力。

10、乙肝五项第2项阳性，其余四项阴性，说明：①曾经注射过乙肝疫苗并产生了抗体，有免疫力。

②曾经有过乙肝病毒的感染，并且有肯定的免疫力。

③假阳性。

11、乙肝五项第2、5项阳性，其余三项阴性，说明是接种了乙肝疫苗以后，或是乙肝病毒感染后已康复，已有免疫力。

12、乙肝五项第4、5项阳性，其余三项阴性，说明是急性乙肝病毒感染的恢复期，或曾经感染过病毒。

13、乙肝五项全阴，说明过去和现在未感染过HBV，但目前没有爱护性抗体。

检测乙肝五项需注意事项

检测乙肝五项需注意事项乙肝是一种由乙型肝炎病毒（HBV）引起的肝炎疾病。

乙肝五项是指乙肝病毒表面抗原（HBsAg）、乙肝病毒e抗原（HBeAg）、乙肝病毒e抗体（anti-HBe）、乙肝病毒核心抗体（anti-HBc）、乙肝病毒表面抗体（anti-HBs）这五个指标的检测。

下面是需要注意的几个事项：1. 遵守医生的指导：在进行乙肝五项检测前，应该咨询专业医生，了解检测的目的、方法和注意事项。

医生会根据你的病史和身体状况，为你制定合适的检测方案。

2. 检测前禁食：乙肝五项检测通常需要空腹进行，因此要在检测前8至12小时内不进食。

然而，也应注意遵守医生的特殊指示，对于有特殊情况的人群，如儿童、孕妇或患有糖尿病的人群，医生可能会有不同的建议。

3. 避免用药和饮酒：在进行乙肝五项检测前的一周内，应避免使用任何可能干扰检测结果的药物，包括非处方药和中草药。

此外，还应避免饮酒，因为酒精会对肝脏产生损害，并可能干扰检测结果。

4. 检测前注意传染风险：乙肝主要通过血液和其他体液传播，因此在进行乙肝五项检测前，要注意避免与乙肝病毒感染者的血液、体液或性接触。

这包括避免与感染者共用打针器、刷牙刀、剃须刀等个人卫生用品，同时要使用安全套进行性行为。

5. 健康生活方式：保持健康的生活方式对预防和管理乙肝非常重要。

这包括定期运动、均衡饮食、充足睡眠、避免长期暴露于有害化学品和毒素等。

此外，在进行乙肝五项检测前应保持充足的休息，以免对身体造成过大负担。

6. 注意乙肝五项的解读：乙肝五项检测结果的解读应由专业医生进行。

根据检测结果，医生可以判断是否存在乙肝感染，感染程度以及是否需要进一步的治疗和随访。

不应该凭借个人对检测结果的理解和解读来决定是否需要治疗。

总之，进行乙肝五项检测前，应遵守医生的指导，空腹进行检测，避免用药和饮酒，注意传染风险，保持健康生活方式，并由专业医生进行结果解读。

正确的检测和解读对于及早发现和治疗乙肝疾病非常重要。

乙肝五项内容

乙肝五项（乙肝两对半）1.HBsAg-乙肝病毒表面抗原：为已经感染病毒的标志，并不反映病毒有无复制、复制程度、传染性强弱2.HBsAb-乙肝病毒表面抗体：为中和性抗体标志，是否康复或是否有抵抗力的主要标志。

乙肝疫苗接种者，若仅此项阳性，应视为乙肝疫苗接种后正常现象；感染乙肝病毒后依靠自身免疫力清除乙肝病毒的人体内也会产生乙肝表面抗体，这是一种好现象3.HBeAg-乙肝病毒e抗原：为病毒复制标志。

持续阳性3个月以上则有慢性化倾向4.HBeAb-乙肝病毒e抗体：为病毒复制停止标志。

病毒复制减少，传染性较弱，但并非完全没有传染性5.HBcAb-乙肝病毒核心抗体：为曾经感染过或正在感染者都会出现的标志。

核心抗体IGM是新近感染或病毒复制标志，核心抗体IgG是感染后就会产生的，对于辅助两对半检查有一定意义。

6.在乙肝两对半定量检查中，乙肝两对半正常值为①HBsAg：<0.5ng/ml(毫微克/毫升) ②HBsAb：<=10MIU/ml[米尤(音)/毫升] ③HBeAg<=0.5PEI U/ml ④HBeAb：当HBeAb定量<=0.2PEI U/ml ⑤HBcAb：<=0.9PEI U/ml。

7.乙肝两对半正常值是“-”阴性，说明血清中检测不到这项乙肝病毒标志物。

8.乙肝病毒血清标志物的临床意义：1 - - - - - 过去和现在未感染过HBV。

2 - - - - + (1)既往感染未能测出抗-HBs(2)恢复期HBsAg已消，抗-HBs尚未出现(3)无症状HBsAg携带者。

3 - - - + + (1)既往感染过HBV(2)急性HBV感染恢复期(3)少数标本仍有传染性。

4 - + - - - (1)注射过乙肝苗有免疫(2)既往感染（3）假阳性。

5 - + - + + 急性HBV感后康复。

6 + - - - + (1)急性HBV感染(2)慢性HBsAg携带者(3)传染性弱。

7 - + - - + 既往感染过乙肝病毒，现病毒已基本清除，身体在康复。

乙肝五项操作专题规程

乙肝五项（乳胶法）操作规程1.检测目旳乙型肝炎病毒标志物(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)检测。

2.测定原理HBsAg检测采用双抗体夹心法原理，试剂具有被事先固定于膜上测试区（T区）旳抗体。

检测时，标本滴入试剂加样处，标本与预包被旳乳胶颗粒（即标记物）结合旳HBsAb（即标记抗体）反映，该结合物随之在毛细效应下向上层析。

如是阳性，乳胶抗体（标记抗体）在层析过程中先与标本中旳HBsAg结合，随后结合物会被固定在T区膜上旳HBsAb捕获，形成HBsAb标记抗体-HBsAg-HBsAb复合物，从而在T区形成一条红杠。

如为阴性，则T区没有红杠。

HBsAb检测采用双抗原夹心法原理，试剂具有事先固定于膜上测试区（T区）旳HBsAg。

检测时，标本滴入试剂加样处，标本与预包被旳乳胶颗粒结合旳HBsAg反映（即标记抗原）反映，该结合物随之在毛细效应下向上层析。

如是阳性，乳胶抗原（标记抗原）在层析过程中先与标本中旳HBsAb结合，随后结合物会被固定在T区膜上旳HBsAg捕获，形成HBsAg标记抗原-HBsAb-HBsAg复合物，从而在T区形成一条红杠。

如为阴性，则T区没有红杠。

HBeAg检测采用双抗体夹心法原理。

试剂具有事先固定于膜上测试区（T区）旳HBeAb。

检测时，标本滴入试剂加样处，标本与预包被旳乳胶颗粒结合旳HBeAb反映（即标记抗体）反映，该结合物随之在毛细效应下向上层析。

如是阳性，乳胶抗体（标记抗体）在层析过程中先与标本中旳HBeAg结合，随后结合物会被固定在T区膜上旳HBeAb捕获，形成HBeAb标记抗原-HBeAg-HBeAb复合物，从而在T区形成一条红杠。

如为阴性，则T区没有红杠。

HBeAg、HBcAb采用竞争克制法原理，试剂具有事先固定于膜上测试区（T区）旳抗体。

检测时，标本滴入试剂加样处，随之标本在毛细效应下向上层析。

如标本中具有相应旳抗体，则同膜上测试区(T)旳单克隆抗体竞争，与预包被在乳胶颗粒上旳相应抗原反映。

乙型肝炎病毒抗体诊断(胶体金法SOP)准则操作程序1

精心整理乙型肝炎病毒抗体诊断（胶体金法SOP）测定标准操作程序编写者：宿金涛日期：2012年3月1日一.原理：乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂盒（胶体金法）采用胶体金免疫层析分析技术、将五个诊断意义相关的试剂通过一个包装组合在一起，同时进HBsAgHBsAg结合，随后家何物会被固定在膜上的抗HBsAg这条带是HBsAg抗体-HBsAg-HBsAg试区内（T）将没有紫红色带。

无论HBsAg（C）。

质控区内（C同时也作为试剂的内控标准。

HBsAb结合，随后结合物会被固定在膜上的HBsAg-HBsAb-HBsAg(T)将没有紫红色条带。

无论HBsAg(C)。

质控区内(C)同时也作为试剂的内控标准。

T）的乙肝e抗体。

HBeAg抗体反应。

然后，HBeAg结HBeAg抗体结合，在测试区内(T)会出现一条紫红色条带。

这条带是抗体金标粒子的复合物在膜上结合形成的。

如果阴性，则测试区内(T)HBeAg抗体是否存在于标本中，一条紫红色条带都会出现在质控区内(C)。

质控区内(C)所显现的紫红色条带是判定是否有足够标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。

HBeAb,HBcAb检测试剂才有竞争抑制法，试剂含有被事先固定于膜上测试区(T)的抗体。

测试时，血清或血浆标本滴入试剂加样处，随之标本在毛细效应下向上层析。

如标本中含有相应的抗体，则同膜上测试区(T)的抗体竞争与预包被在金标粒子的相应抗体反应。

如果标本中没有相应抗体，预包被在金标粒子的复合物的相应抗原则同膜上测试区(T)的抗体全部结合。

阳性标本，测试区内(T)将没有紫红色条带，阴性标本，测试区内(T)将会出现明显的紫红色条带。

无论相应的抗体是否存在于标本中，一条紫红色条带都会出现在质控区内(C)。

质控区内(C)所显现的紫红色条带是判定是否有足够标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。

二.试剂：英科新创乙肝五项检测卡（胶体金法）。

乙肝疫苗操作规程

乙肝疫苗接种操作规程
一、接种人员要持证上岗，工作衣帽穿戴整洁。

二、接种前要进一步核实接种对象。

同时根据儿童身体状况及家长近期的健康状况、既往疾病史及接种疫苗的反应史，凡有禁忌症的应不予接种或暂缓接种，并在三联单（即山东省新生儿首针乙肝疫苗和卡介苗接种登记卡）上做好登记。

三、疫苗要冷藏保存，使用自毁型一次性无菌注射器，严格“一人一针一管一苗”制度。

四、检查疫苗是否有效后，充分摇匀，无菌开启安瓿，准确吸取疫苗。

五、选上臂三角肌皮肤常规消毒，待干后，左手绷紧皮肤，右手持注射器与皮肤呈70～90度角，快速刺入针头的2/3，固定针管，放松皮肤，注入疫苗，快速拔出针头，用消毒棉棒稍加按压针眼部位。

六、在三联单（即山东省新生儿首针乙肝疫苗和卡介苗接种登记卡）上完整记录接种日期、批号、接种者签名及家长签名等。

七、向儿童家长交代可能出现的反应和注意事项。

八、接种完毕后，让接种对象在观察室内停留30分钟，无反应后方可离去。

九、对接种后废弃的注射器和安瓿要正确妥善处理。

乙肝疫苗操作规程（共5篇）

乙肝疫苗操作规程（共5篇）第一篇：乙肝疫苗操作规程乙肝疫苗接种操作规程一、接种人员要持证上岗，工作衣帽穿戴整洁。

二、接种前要进一步核实接种对象。

三、疫苗要冷藏保存，使用自毁型一次性无菌注射器，严格“一人一针一管一苗”制度。

四、检查疫苗是否有效后，充分摇匀，无菌开启安瓿，准确吸取疫苗。

六、在三联单（即山东省新生儿首针乙肝疫苗和卡介苗接种登记卡）上完整记录接种日期、批号、接种者签名及家长签名等。

七、向儿童家长交代可能出现的反应和注意事项。

八、接种完毕后，让接种对象在观察室内停留30分钟，无反应后方可离去。

九、对接种后废弃的注射器和安瓿要正确妥善处理。

第二篇：关于乙肝疫苗关于乙肝疫苗定义：从乙型肝炎病毒携带者血浆中分离乙肝表面抗原(HbsAg)，经处理后而制成的疫苗。

疫苗接种后，可刺激免疫系统产生保护性抗体，接种乙肝疫苗是预防乙肝病毒感染的最有效方法。

概述人类是乙型肝炎病毒的唯一宿主，目前使用的乙肝疫苗是基因工程疫苗--重组酵母乙肝疫苗和重组CHO乙肝疫苗，其主要成分是乙肝病毒的表面乙肝病毒抗原，即一种乙肝病毒外衣壳蛋白，并非完整病毒。

这种表面抗原不含有病毒遗传物质，不具备感染性和致病性，但保留了免疫原性，即刺激机体产生保护性抗体的能力。

乙肝表面抗原曾经是从乙肝病毒携带者的血液，经纯化灭活等严格工序制备而来，即血源性疫苗，该疫苗由于安全、来源和成本等原因已被淘汰。

基因工程乙肝疫苗是采用基因工程技术生产的，即构建含有乙肝表面抗原基因的重组质粒，然后转染相应的宿主细胞，如酵母、CHO细胞，生产乙肝表面抗原蛋白。

(2024版)乙肝SOP

可编辑修改精选全文完整版【标本的采取和保存】采静脉血2ml,分离血清备用。

也可以使用血浆标本进行检测。

标本宜新鲜，无污染，避免溶血，避免反复冻融，不可用NaN3防腐【检验原理】乙肝五项检测卡（胶体金法）采用胶体金免疫层析技术，将五个诊断意义相关的试剂通过一个包装组合在一起，同时进行乙型肝炎病毒五项标志物的检测，在不影响各自性能的情况下，便于客户的储存和使用。

HBsAg金标试条利用双抗体夹心法原理，在玻璃纤维素膜上预包被金标鼠抗HBsAg单抗（AU-SAbI）,在硝酸纤维素膜上检测线和对照线处分别包被鼠抗HBsAg单抗（sAb2）和羊抗鼠IgG。

检测阳性样本时，样本中HBsAg与胶体全标记抗体结合形成复合物,在层析作用下复合物沿膜带向前移动，经过检测线时与预包被的抗体结合形成"Au-sAbl-HBsAg-sAb2"夹心物而凝聚显色，游离金标抗体则在对照线处与羊抗鼠I g G结合而富集显色。

阴性样本则仅在对照线处显色。

HBsAb金标试条利用双抗原夹心法原理，在玻璃纤维纸上预包被金标表面抗原（重组抗原）（Au-SAg）,在硝酸纤维素膜上检测线和对照线处分别包被（重组抗原）HBsAg和羊抗HBsAg。

检测阳性样本时，样本中HBsAb 与胶体全标记表面抗原结合形成复合物,在层析作用下复合物沿膜带向前移动，经过检测线时与预包破的表面抗原结合形成"Au-sAg-HBsAb-sAg"夹心物而凝聚显色，游离金标抗原则在对照线处与羊抗HBsAg结合而富集显色。

阴性样本则仅在对照线处显色。

HBeAg金标试条利用双抗体夹心法原理，在玻璃纤雄素膜上预包被金标鼠抗HBeAg单抗(Au-eAbl),在硝酸纤维素膜上的检测线和对照线处分别包被鼠抗e单抗(eAb2)和羊抗鼠IgG。

检测时，样本中的eAg可与胶体金标记抗体结合形成免疫复合物，在层析作用下复台物沿膜带移动，经过检测线时与预包被的抗体形成&Ab2-eAg-eAbl-Au”夹心物而凝聚显色;阴性样本仅在对照线处显色。

乙肝六项操作及检验结果的解释PPT学习教案

三.HBeAb测定
用酶标仪单波长450nm或双波长450/630nm测定各孔 OD值（用单波长测定时需设空白对照一孔，30分钟内完成测定，并记录结果）。
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乙肝六项操作
四 .结H果B判eA断b与检分析测（ELISA)竞争法
临界值（C.O.）的计算：
临界值＝（阴性对照孔OD值N+阳性对照孔OD值P）×0.5，
移液器吸量不足，移液抽吸排放太快，吸头内壁挂液太多或内壁不清洁，所以要定期校正移液器，吸头要配套，每次装吸头要吻合紧密，移液不宜过快，排放应完全，尽可能使用同一移液器和装紧吸头移液时用力及抽吸速度均匀一致加样后要充分混匀，在 100 ul和 50 ul的移液不精密度应在1%范围以内，分别在 99 -101 ul和 49.5- 50.5 ul之间。
操作步骤一.准备 1.1平衡：将试剂盒各组分别取出，平衡至
室温（18-25℃），
1.2配液：浓缩洗涤液配制前充分摇匀（如有晶体应充分溶解），
浓缩洗涤液和蒸馏水或去离子水按25倍稀释后使用。
1.3编号：将微孔条固定于支架，按序编号。
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乙肝六项操作 HBSAg (双抗体夹心法)
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2.2 不同厂家出产的试剂特异性和敏感性不相同
。有的厂家酶标板空间 A 值差 15% ，标记酶活性及显色液的稳定性较差，使用劣质试剂必然导致结果的假阳性或假阴性。选择高质量的试剂是保证检验结果准确的关键之一
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3 操作技术的影响
3.1 加样吸嘴的洁净和吸液量的准确性直接影响结果，
乙肝六项操作
HBCAb-lgM(捕获法）