《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准》练习题

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医院消毒供应中心灭菌技术及效果监测标

《医院消毒供应中心灭菌技术及效果监测标》和抢救制度准试题姓名：岗级：成绩：一、单项选择题(每小题1分，共计65分)1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A）A 高压蒸汽灭菌B 快速灭菌C 等离子灭菌D 戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B）A 清洗人员必须采取标准防护B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用（B）A 凡士林B 水溶性润化剂C 机油D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为（C）A 棉质包布B 一次性皱纹纸C 等离子专用包装材料D 纸塑包装5、B-D试验的目的是（A）A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A）A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、下列哪个描述是错误的（C ）A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈B 器械需要时进行除锈C 反复除锈会减少器械再生锈的概率D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C ）A 擦拭以除去大量污物B 包装完好C 清洗、消毒D 零部件装配好9、关于消毒，下列哪项描述是正确的（B ）A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。

WS 310.3—2016 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准(代替WS 310.3—2009)

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⇌３１０．３—２０１６
生改变时，也可采用清洗效果测试指示物进行清洗效果的监测。４．２．２．２．２清洗效果测试物的监测方法应遵循生产厂家的使用说明或指导手册。４．２．２．３注意事项清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂、改变消毒参数或装载方法等时，应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测，清洗消毒质量检测合格后，清洗消毒器方可使用。４．３消毒质量的监测４．３．１湿热消毒应监测、记录每次消毒的温度与时间或Ａ０值。监测结果应符合ＷＳ３１０．２的要求。应每年检测清洗消毒器的温度、时间等主要性能参数。结果应符合生产厂家的使用说明或指导手册的要求。４．３．２化学消毒应根据消毒剂的种类特点，定期监测消毒剂的浓度、消毒时间和消毒时的温度，并记录，结果应符合该消毒剂的规定。４．３．３消毒效果监测消毒后直接使用物品应每季度进行监测，监测方法及监测结果应符合ＧＢ１５９８２的要求。每次检测３件～５件有代表性的物品。４．４灭菌质量的监测４．４．１原则化学监测法和生物监测法进行，监测结果应符合本标准的要求。４．４．１．１对灭菌质量采用物理监测法、并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。４．４．１．２物理监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用。４．４．１．３包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；４．４．１．４生物监测不合格时，并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。方可发放。４．４．１．５植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后，应使用相应的指示物进行监测。４．４．１．６使用特定的灭菌程序灭菌时，可选择具有代表性的ＰＣＤ进行灭菌效果的监测。４．４．１．７按照灭菌装载物品的种类，植入物、硬质容器、超大超重包，应遵循厂家提供的灭菌参数，首次灭菌时４．４．１．８灭菌外来医疗器械、对灭菌参数和有效性进行测试，并进行湿包检查。４．４．２压力蒸汽灭菌的监测４．４．２．１物理监测法每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。灭菌温度波４．４．２．１．１日常监测：动范围在＋３ħ 内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。应每年用温度压力检测仪监测温度、压力和时间等参数，检测仪探头放置于最难４．４．２．１．２定期监测：灭菌部位。

医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准练习题

《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准》练习题一、单项选择题1、A0值是评价下列哪项消毒效果的指标（）A.湿热B.干热C.环氧乙烷D.过氧化氢气体等离子2、小型压力蒸汽灭菌器的体积通常（）A．>60L B.<60L C.等于60L D.无要求3、压力蒸汽灭菌器灭菌植入型器械进行生物监测的频率是（）A.每批次B.每天一次Ｃ．每周一次Ｄ．无特殊要求４、压力蒸汽灭菌器生物监测法的监测频率是（）A.每批次B.每天一次Ｃ．每周一次Ｄ．每月一次５、采用快速压力蒸汽灭菌程灭菌时，进行生物监测时（）Ａ．应直接将一支生物指示物，置于空载的灭菌器内Ｂ．应直接将一支生物指示物，置于满载的灭菌器内Ｃ．应直接将一支生物指示放于标准测试包内，置于空载的灭菌器内Ｄ．应直接将一支生物指示物，置于待灭菌物品旁边６、灭菌器新安装、移位和大修后的监测：应进行物理监测、化学监测和生物监测。

物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测多少次合格后灭菌器方可使用（）Ａ．一次Ｂ．二次Ｃ．三次Ｄ．以上都不是７、生物监测需每批进行的有（）A.压力蒸汽灭菌B.干热灭菌C.环氧乙烷灭菌D.过氧化氢等离子灭菌8、生物监测需每天至少进行一次的有（）A.压力蒸汽灭菌B.干热灭菌C.环氧乙烷灭菌D.过氧化氢等离子灭菌9、压力蒸汽灭菌的生物监测的指示菌为（）A.枯草杆菌芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢C.两者均可D.以上都不是10、一天内进行多次生物监测时（）A.如果生物指示剂为同一批号，则只设一次阳性对照B.无论生物指示剂是否为同一批号，均只设一次阳性对照C.即使生物指示剂为同一批号，也要设多次阳性对照D.无论生物指示剂是否为同一批号，也要设多次阳性对照二、多项选择题1、对清洗消毒设备的监测与验证要求有（）A.清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证B.压力蒸汽灭菌器应每年对压力和安全阀门进行检测校验C.干热灭菌器应每年用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行物理监测D.低温灭菌器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证2、清洗质量的监测包括对以下哪些项目的日常监测与定期监测（）A. 器械、器具和物品清洗质量的监测B．清洗消毒器及其质量的监测C.清洗器的质量监测D．清洗用水的质量监测3、为保证灭菌质量，通常采用下列哪些方法对灭菌质量进行监测（）A.物理检测法B.化学监测法C.生物监测法D.灭菌过程验证装置4、化学监测法的要求有（）A.灭菌包外应有化学指示物B.高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的位置C.如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物D.如果进行生物监测，可不必放置包内化学指示物5、灭菌器新安装、移位和大修后的监测要求有（）A.应进行物理检测、化学监测和生物监测B.生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用C.对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用D.预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次，连续监测合格后，灭菌器方可使用6、生物监测需每周进行的有（）A．压力蒸汽灭菌 B.干热灭菌 C.环氧乙烷灭菌 D.低温甲醛蒸汽灭菌7、灭菌包外应有的标识包括以下哪些内容（）A.物品名称B. 检查打包者姓名和编号C.灭菌器编号、批次号D.灭菌日期和失效日期8、质量控制过程的记录内容有（）A.留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录B.记录灭菌器每次运行情况C.灭菌质量的监测结果D．对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测的定期监测记录9、灭菌包在使用前，使用者应（）A.检查并确认包内化学指示物是否合格B.器械是否干燥、清洁C.包外物品名称是否与包内相符D.将包外标识留存或记录于手术护理记录单上10、生物监测不合格时应（）A.通知使用部门停止使用B.召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品C.书面报告相关管理部门，说明召回的原因D.追踪已使用灭菌物品的患者情况11、枯草杆菌黑色变种芽孢菌片可用于下列哪类灭菌效果监测的生物指示剂（）A.环氧乙烷灭菌B.干热灭菌C.压力蒸汽灭菌D.过氧化氢等离子灭菌12、嗜热脂肪杆菌芽孢菌片可用于下列哪类灭菌效果监测的生物指示剂（）A.环氧乙烷灭菌B.干热灭菌C.压力蒸汽灭菌D.过氧化氢等离子灭菌13、压力蒸汽灭菌的标准生物监测包应（）A.置于灭菌器排气口的上方B.生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位C.设阳性对照和阴性对照D.记录指示剂批号14、生物监测合格的标准是（）A.阳性对照组培养阳性B.阴性对照组培养阴性C.实验组培养阴性D.阳性对照组培养阴性15、生物监测时如实验组培养阳性，则（）A.应判断为不合格B.应进一步监测实验组阳性的细菌是否为指示菌C.应进一步监测实验组阳性的细菌是否为污染所致D.直接判断为不合格16、化学灭菌方法包括（）A.环氧乙烷灭菌法B.过氧化氢等离子灭菌法C.低温甲醛蒸汽灭菌法D.戊二醛浸泡灭菌法17、下列哪些情况应对灭菌效果进行重新评价（）A.新安装B.移位、大修C.灭菌失败D.包装材料或被灭菌物品改变三、判断题1、灭菌过程验证装置（PCD）主要用于评价灭菌过程的有效性。

10、《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》练习题★

《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》练习题一、单项选择题1. 使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程称之为（）A. 清洁B. 冲洗C. 洗涤D. 漂洗2. 包装未受到物理损坏的状态称之为( )A. 闭合B. 密封C. 包装完好性D. 闭合完好性3. 诊疗器械、器具和物品的清点、核查应在什么时候进行( )A. 回收时B. 清洗前C. 清洗后D. 消毒前4. 消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度和时间为( )A. 温度应≥90℃，时间≥5分钟B. 温度应≥90℃，时间≥1分钟C. 温度应≥80℃，时间≥10分钟D. 温度应≥70℃，时间≥30分钟5. 灭菌包装材料应符合GB／T19633的要求，下列哪项不能作为灭菌包装材料( )A. 硬质容器 B .纺织品 C. 开放式的储槽 D. 纸塑袋6. 下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌敷料所需的温度和时间正确的是( )A. 121℃，30分钟B. 121℃，20分钟C. 134℃，4分钟D. 132℃，30分钟7. 使用预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌敷料和器械所需的温度和时间分别是( )A. 121℃，30分钟B. 121℃，20分钟C. 121℃~134℃，4分钟D. 134℃，20分钟8. 快速压力蒸汽灭菌方法不包括下列哪项程序( )A.升温升压B. 抽真空C.干燥D.维持温度与压力9. 环境的温度、湿度达到规定要求是，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期为( )A.7天B.14天C.6个月D.2年10. 无菌物品存放架或柜距地面高度为( )A.5cmB.10～15cmC. 20～25cmD.50cm11. 无菌物品发放时，应遵循的原则是( )A.先进先出B.先进后出C.左进右出D.右进左出12. 下列哪个区域应穿隔离衣∕防水围裙( )A.病房污染物品回收B.去污区C.检查、包装及灭菌区D.无菌物品存放区13. 手工清洗程序中不包括( )A.冲洗B.洗涤C.漂洗D.干燥14 .终末漂洗不应用哪种水进行冲洗( )A.软水B.纯化水C.蒸馏水D.自来水15. 酸性氧化电位水可用于( )A.器械、器具和物品冲洗B.器械、器具和物品洗涤C.器械、器具和物品终末漂洗D.手工清洗后不锈钢和其他非金属材质器械、器具和物品灭菌前的消毒二、多项选择题1. 对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理，使用的水应为（）A.自来水B.软水C.纯化水D.蒸馏水2. 湿热消毒包括（）A.煮沸消毒B.巴斯德消毒法C.低温蒸汽消毒法D.熏蒸消毒法3. 诊疗器械、器具和物品回收处理的操作流程包括（）A.使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置B.重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中，由CSSD集中回收处理，被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理C.不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点，采用封闭方式回收，避免反复装卸D.回收工具每次使用后应清洗、消毒，干燥备用。

消毒供应室专科练习题库(含答案)

消毒供应室专科练习题库（含答案）一、单选题（共93题，每题1分，共93分）1.植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为( )或者以上的可植入型物品。

A、20天B、10天C、50天D、30天正确答案：D2.关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 ( )A、去除干涸的污渍可用钢丝球、去污粉B、必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶C、清洗人员必须采取标准防护D、精密复杂器械应采用手工清洗正确答案：A3.清洗、消毒监测资料和记录的保存期限( )A、≥12个月B、≥36个月C、≥18个月D、≥6个月正确答案：D4.D.值是指杀灭( )微生物所需要的时间A、80%B、85%C、90%D、95%正确答案：C5.医院应采取( )的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由C.SSD.回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。

A、集中管理B、分散管理C、集中与分散相结合D、专人管理正确答案：A6.医用防护口罩对非油性颗粒的过滤效率不小于下列哪项：( )A、85%B、30%C、95%D、50%正确答案：C7.下列哪项不是器械除锈的注意事项( )A、浓度赿高赿好B、选用器械专用除锈剂C、除锈后及时润滑保养D、应用软化水及时冲洗正确答案：A8.消毒供应中心人员：不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点，采用( )方式回收，避免反复装卸。

A、封闭B、半开放C、开放D、纸箱正确答案：A9.纯化水电导率应符合( )A、≥15µSB、≤15µSC、≤10µSD、≥10µS正确答案：B10.消毒供应中心对用电要求,应备有下列那项才能保证设备正常运转( )A、110V和220VB、110V和380VC、220V和320VD、220V和380V正确答案：D11.在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列那项不符合灭菌条件（）A、170℃，1hB、180℃，30minC、160℃,2hD、150℃,2h正确答案：D12.手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒( )A、1分钟B、2分钟C、5分钟D、3分钟正确答案：B13.酸性氧化电位水PH值为( )A、4.0～5.0B、3.0～4.0C、2.0～3.0D、1.0～2.0正确答案：C14.全自动清洗消毒器的工作程序，下列那项正确( )A、消毒、预洗、主洗、漂洗润滑、干燥B、预洗、主洗、消毒、漂洗润滑、干燥C、主洗、D、预洗、漂洗、消毒、主洗、润滑干燥正确答案：B15.关于超声波清洗机的原理，下列那项正确：( )A、空气的对流与扩散B、高频声波转化为机械振动C、真空泵抽真空排除冷空气D、重力置换原理正确答案：B16.器械润滑剂的性能特点错误的有( )A、润滑、防锈的功能用于保护器械B、在不锈钢器械表面形成一层保护膜C、为石蜡油和乳化剂合成，在水中可均匀乳化D、每次清洗均需上油正确答案：C17.环氧乙烷灭菌的四大要素不包括下列那项：( )A、EO浓度B、灭菌物品厚度C、温度D、相对湿度正确答案：B18.召回的灭菌物品应按照下列那类物品处理？( )A、高度危险性物品B、无菌物品C、污染物品D、清洁物品正确答案：C19.压力蒸汽灭菌化学指示胶带的有效期为：( )A、24个月B、36个月C、18个月D、12个月正确答案：C20.下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测( )A、干热灭菌B、过氧化氢等离子灭菌C、环氧乙烷灭菌D、低温甲醛蒸汽灭菌正确答案：C21.CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是( )A、去污区B、检查包装区C、灭菌区D、无菌物品发放区正确答案：A22.使用中的化学消毒液细菌菌落总数应少于多少为合格：( )A、≤100Cfu/mlB、≤200Cfu/mlC、≤300Cfu/mlD、≤500Cfu/ml正确答案：A23.菌落形成单位的英文缩写是( )A、KTB、STC、KRD、CFU正确答案：D24.灭菌后内镜合格标准为：( )A、细菌总数<10cfu/件B、无菌检测合格C、细菌总数<100cfu/件D、细菌总数<20cfu/件正确答案：B25.消毒后直接使用的物品应监测一次 ( )A、每月B、每半年C、每年D、每季度正确答案：D26.下列那项不是一次性使用包装材料( )A、一次性无纺布B、复合包装材料C、医学级包装纸D、硬质容器正确答案：D27.生物指示剂培养的温度下列那项是正确的( )A、环氧乙烷灭菌生物监测采用35℃B、环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃C、压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃D、压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃正确答案：D28.压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是：( )A、嗜热脂肪杆菌芽胞B、结核杆菌芽胞C、短小杆菌芽胞D、枯草杆菌黑色变种芽胞正确答案：A29.空气中的环氧乙烷浓度在( )时，人的嗅觉可以觉察到A、400ppmB、600ppmC、700ppmD、500ppm正确答案：C30.消毒供应中心的建筑布局应分为( )A、去污区和检查包装区B、检查包装区和灭菌物品存放区C、辅助区域和工作区域D、去污区和辅助区正确答案：C31.B-D试验的条件是( )A、空载条件下进行B、装载50%灭菌物品条件下进行C、满载条件下进行D、无限定正确答案：A32.关于压力蒸汽灭菌物理监测，下列哪项是错误的？( )A、证实灭菌循环参数符合要求B、可以监测包裹内部情况C、必须记录所有临界点数值D、每锅次进行正确答案：B33.关于手工清洗的适用范围，下列那项不正确( )A、精密复杂的器械B、严重污染物品的初步处理C、不能采用机械清洗方法处理的器械D、能长时间浸泡于水中的物品正确答案：D34.平板暴露法空气培养采样时，平皿直径为：( )A、3CmB、5CmC、7CmD、9Cm正确答案：D35.下列那些不属于高度危险器材( )A、腹腔镜B、心导管C、透析器D、体温表正确答案：D36.有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是( )A、酸性清洁剂B、中性清洁剂C、酶清洁剂D、碱性清洁剂正确答案：C37.标准预防基本特点哪项错误( )A、防止非血源性疾病的传播B、防止血源性疾病的传播C、强调单向防护D、根据疾病的主要传播途径，采取相应隔离措施正确答案：C38.设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意( )A、无菌物品存放区域应设在风向的末端B、去污区域应设在风向的始端C、无菌物品存放区域应设在风向的始端D、以上均正确正确答案：C39.我国国标规定去除热原的方法包括是下列那项( )A、超声波超洗B、环氧乙烷灭菌C、压力蒸汽灭菌D、180℃～200℃干烤2h正确答案：D40.预真空压力蒸汽灭菌物品的装量应：( )A、≤85%B、≤90%C、≤80%D、≤95%正确答案：B41.机械清洗采用( )消毒。

WS 310.3—2016 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准(代替WS 310.3—2009)

病预防控制中心环境与健康产品安全所上海瑞金医院广州市第一人民医院江苏省南京市卫生局浙江省疾病预防控制中心解放军总医院四川大学华西医院浙江大学邵逸夫医院北京大学第三医院北京大学口腔医院泰达国际心血管病医院广东省中山市小榄人民医院黑龙江疾病预防控制中心北
１１．０２００５
!"#$%&'()*+,— ⇌３１０．３２０１６ＷＳ３１０．３—２００９
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２０１７０６０１ CD
A B
⇌３１０．３—２０１６
前言
其余均为强制性条款。２．１．３、４．２．２．２．１、４．４．１．７、４．４．４．３．２为推荐性条款，本部分４．根据《中华人民共和国传染病防治法》和《医院感染管理办法》制定本标准。医院消毒供应中心》是从诊疗器械相关医院感染预防与控制的角度，对医院消毒供应中心ＷＳ３１０《操作、监测予以规范的标准，由以下三个部分组成：的管理、 — — — 第１部分：管理规范； — — — 第２部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范； — — — 第３部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准。本部分为ＷＳ３１０的第３部分。／Ｔ１．本部分按照ＧＢ１—２００９给出的规则起草。本部分代替ＷＳ３１０．３—２００９。除编辑性修改外主要技术变化如下： — — — 在适用范围中，删除了“ 暂未实行消毒供应工作集中管理的医院，其手术部（室）的消毒供应工作应执行本标准” 和“ 已采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用” 的要求；／Ｔ３《》／Ｔ３ — — — 在规范性引用文件中，增加了ＷＳ医疗机构消毒技术规范和小型压力６７ＧＢ０６９０《；蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求》 — — — 调整术语和定义中的Ａ０值和管腔器械至ＷＳ３增加大修的定义（见３．；１０．２；４）； — — — 修改了监测材料、自制测试标准包的要求（见４．１．３） — — — 增加了对压力蒸汽灭菌器温度、］；压力和时间的检测要求［见４．１．５．ｂ）； — — — 增加了对清洗质量可定期进行定量检测的要求（见４．２．１．３） — — — 增加了使用特定灭菌程序时对灭菌质量监测的要求（；见４．增加了外来医疗器械、植入４．１．６）；硬质容器、超大超重包首次灭菌进行灭菌参数和有效性测试的要求（见４．物、４．１．８） — — — 增加了对压力蒸汽灭菌每年监测温度、；压力和时间等参数的要求（见４．４．２．１．２） — — — 增加了对采用信息系统手术器械包用后有关标识的要求［］；见５．增加了定期对监测资料４．ｃ）进行总结分析，；持续改进的要求（见５．６） — — — 增加了附录Ｄ过氧化氢低温等离子灭菌的生物监测方法和附录Ｅ低温蒸汽甲醛灭菌的生物监测方法。本部分主要起草单位：北京大学第一医院、国家卫生计生委医院管理研究所、北京协和医院、中国疾病预防控制中心环境与健康产品安全所、上海瑞金医院、广州市第一人民医院、江苏省南京市卫生局、浙江省疾病预防控制中心、解放军总医院、四川大学华西医院、浙江大学邵逸夫医院、北京大学第三医院、北京大学口腔医院、泰达国际心血管病医院、广东省中山市小榄人民医院、黑龙江疾病预防控制中心、北京积水潭医院、北京市卫生监督所、北京朝阳医院。本部分主要起草人：李六亿、巩玉秀、付强、任伍爱、张青、张流波、李新武、钱黎明、冯秀兰、王易非、张宇、周彬、么莉、黄靖雄、胡国庆、刘运喜、黄浩、王亚娟、袁晓宁、刘翠梅、赵云呈、姜华、林玲、陈辉、裴红生、李保华。本部分所代替标准历次版本发布情况为： — — — ＷＳ３１０．３—２００９。

消毒供应中心考试题及答案

消毒供应中心考试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪个不是消毒供应中心的职责范围？A. 消毒灭菌B. 质量控制C. 医疗废物处理D. 病人护理答案：D2. 我国《医疗机构消毒技术规范》规定，消毒剂的选择应遵循以下哪个原则？A. 经济实惠B. 效果可靠C. 对人体无害D. A、B、C均正确答案：D3. 以下哪种物品属于高度危险性物品？A. 非无菌手套B. 无菌注射针C. 听诊器D. 普通口罩答案：B4. 以下哪个不是消毒供应中心常用的消毒方法？A. 高压蒸汽灭菌B. 乙醇消毒C. 紫外线消毒D. 氯气消毒答案：D5. 以下哪个不是消毒供应中心的必备设备？A. 高压蒸汽灭菌器B. 消毒剂C. 低温等离子灭菌器D. 电脑答案：D6. 以下哪个不是消毒供应中心的质控指标？A. 灭菌合格率B. 消毒剂使用量C. 灭菌器运行时间D. 灭菌物品的包装质量答案：B7. 以下哪个不是消毒供应中心工作人员的职责？A. 消毒灭菌操作B. 质量控制C. 设备维护D. 病人护理答案：D8. 以下哪个物品在使用前不需要进行消毒处理？A. 无菌手套B. 无菌注射针C. 听诊器D. 非无菌手套答案：C9. 以下哪个物品属于中度危险性物品？A. 无菌注射针B. 听诊器C. 非无菌手套D. 普通口罩答案：C10. 以下哪个不是消毒供应中心的灭菌方法？A. 高压蒸汽灭菌B. 低温等离子灭菌C. 紫外线消毒D. 乙醇消毒答案：D二、判断题（每题2分，共30分）11. 消毒供应中心的工作流程包括：接收、清洗、消毒、灭菌、检查、包装、发放等环节。

（对/错）答案：对12. 消毒供应中心的工作人员在操作过程中应严格遵循无菌操作原则。

（对/错）答案：对13. 消毒剂的使用浓度越高，消毒效果越好。

（对/错）答案：错14. 消毒供应中心的工作人员在操作过程中应定期进行手卫生。

（对/错）答案：对15. 消毒供应中心的工作人员在操作过程中应避免交叉感染。

消毒供应室试题及答案

消毒供应室试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 消毒供应室的消毒方法不包括以下哪项？A. 热力消毒B. 化学消毒C. 紫外线消毒D. 微波消毒答案：D2. 下列哪种消毒剂不适合用于消毒供应室？A. 过氧乙酸B. 碘伏C. 酒精D. 84消毒液答案：B3. 消毒供应室的消毒流程中，下列哪项是正确的？A. 清洗-消毒-干燥B. 消毒-清洗-干燥C. 清洗-干燥-消毒D. 干燥-消毒-清洗答案：A4. 消毒供应室的消毒时间应根据消毒剂的说明书来确定，下列哪项是错误的？A. 严格按照说明书规定的时间执行B. 可以随意缩短消毒时间C. 根据消毒物品的污染程度适当调整时间D. 消毒时间不足可能导致消毒不彻底答案：B5. 消毒供应室的消毒效果监测，下列哪项是正确的？A. 每月进行一次B. 每季度进行一次C. 每年进行一次D. 无需监测答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）6. 消毒供应室的消毒方法包括以下哪些？A. 热力消毒B. 化学消毒C. 紫外线消毒D. 微波消毒E. 臭氧消毒答案：ABCE7. 消毒供应室的消毒剂使用注意事项包括哪些？A. 严格按照说明书使用B. 随意更换消毒剂C. 定期更换消毒剂D. 避免消毒剂过期E. 避免消毒剂污染答案：ACDE8. 消毒供应室的消毒流程包括以下哪些步骤？A. 清洗B. 消毒C. 干燥D. 储存E. 运输答案：ABCD9. 消毒供应室的消毒效果监测应包括以下哪些内容？A. 消毒剂浓度监测B. 消毒时间监测C. 消毒温度监测D. 消毒物品表面监测E. 消毒物品内部监测答案：ABD10. 消毒供应室的消毒效果评估指标包括以下哪些？A. 细菌总数B. 真菌总数C. 病毒总数D. 消毒剂残留E. 消毒物品外观答案：ABDE三、判断题（每题1分，共10分）11. 消毒供应室的消毒剂可以随意更换。

（）答案：错误12. 消毒供应室的消毒时间可以根据实际情况适当延长。

WS 310.3—2016 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准(代替WS 310.3—2009)

１１．０２００５
!"#$%&'()*+,— ⇌３１０．３２０１６ＷＳ３１０．３—２００９

5
３
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Ⅰ
⇌３１ பைடு நூலகம்．３—２０１６
医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准第３部分：
１范围
消毒与灭菌ＷＳ３１０的本部分规定了医院消毒供应中心（ｃｅｎｔｒａｌｓｔｅｒｉｌｅｓｕｌｅａｒｔｍｅｎｔ，ＣＳＳＤ）ｐｐｙｄｐ效果监测的要求、方法、质量控制过程的记录与可追溯要求。本部分适用于医院和为医院提供消毒灭菌服务的消毒服务机构。
２０１６１２２７ AB
!"#$%&''E()&FG)HIJK
２０１７０６０１ CD
A B
⇌３１０．３—２０１６
前言
其余均为强制性条款。２．１．３、４．２．２．２．１、４．４．１．７、４．４．４．３．２为推荐性条款，本部分４．根据《中华人民共和国传染病防治法》和《医院感染管理办法》制定本标准。医院消毒供应中心》是从诊疗器械相关医院感染预防与控制的角度，对医院消毒供应中心ＷＳ３１０《操作、监测予以规范的标准，由以下三个部分组成：的管理、 — — — 第１部分：管理规范； — — — 第２部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范； — — — 第３部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准。本部分为ＷＳ３１０的第３部分。／Ｔ１．本部分按照ＧＢ１—２００９给出的规则起草。本部分代替ＷＳ３１０．３—２００９。除编辑性修改外主要技术变化如下： — — — 在适用范围中，删除了“ 暂未实行消毒供应工作集中管理的医院，其手术部（室）的消毒供应工作应执行本标准” 和“ 已采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用” 的要求；／Ｔ３《》／Ｔ３ — — — 在规范性引用文件中，增加了ＷＳ医疗机构消毒技术规范和小型压力６７ＧＢ０６９０《；蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求》 — — — 调整术语和定义中的Ａ０值和管腔器械至ＷＳ３增加大修的定义（见３．；１０．２；４）； — — — 修改了监测材料、自制测试标准包的要求（见４．１．３） — — — 增加了对压力蒸汽灭菌器温度、］；压力和时间的检测要求［见４．１．５．ｂ）； — — — 增加了对清洗质量可定期进行定量检测的要求（见４．２．１．３） — — — 增加了使用特定灭菌程序时对灭菌质量监测的要求（；见４．增加了外来医疗器械、植入４．１．６）；硬质容器、超大超重包首次灭菌进行灭菌参数和有效性测试的要求（见４．物、４．１．８） — — — 增加了对压力蒸汽灭菌每年监测温度、；压力和时间等参数的要求（见４．４．２．１．２） — — — 增加了对采用信息系统手术器械包用后有关标识的要求［］；见５．增加了定期对监测资料４．ｃ）进行总结分析，；持续改进的要求（见５．６） — — — 增加了附录Ｄ过氧化氢低温等离子灭菌的生物监测方法和附录Ｅ低温蒸汽甲醛灭菌的生物监测方法。本部分主要起草单位：北京大学第一医院、国家卫生计生委医院管理研究所、北京协和医院、中国疾病预防控制中心环境与健康产品安全所、上海瑞金医院、广州市第一人民医院、江苏省南京市卫生局、浙江省疾病预防控制中心、解放军总医院、四川大学华西医院、浙江大学邵逸夫医院、北京大学第三医院、北京大学口腔医院、泰达国际心血管病医院、广东省中山市小榄人民医院、黑龙江疾病预防控制中心、北京积水潭医院、北京市卫生监督所、北京朝阳医院。本部分主要起草人：李六亿、巩玉秀、付强、任伍爱、张青、张流波、李新武、钱黎明、冯秀兰、王易非、张宇、周彬、么莉、黄靖雄、胡国庆、刘运喜、黄浩、王亚娟、袁晓宁、刘翠梅、赵云呈、姜华、林玲、陈辉、裴红生、李保华。本部分所代替标准历次版本发布情况为： — — — ＷＳ３１０．３—２００９。

消毒供应中心考试试题及答案

消毒供应中心考试试题及答案姓名：得分：一、填空（每空2分）1、供应室三区划分为、、。

2、紫外线消毒时从灯亮分钟计时，消毒时间分钟。

3、任何物品在消毒灭菌前均应充分。

4、使用布类包装必须。

5、进入人口腔内的所有诊疗器械必须。

6、医院的消毒供应中心是向医院提供各种、和其他的重要科室。

7、无菌包上应标明：、、、、。

8、用于洗手的肥皂应当置于清洁的容器内，容器应当定期，使用的固体肥皂应保持。

9、医疗机构医用诊疗包使用后处理流程：→→→→→→→→→。

10、污物的收集，应设置三种以上的颜色的污物袋。

其中，黑色袋装，黄色袋装。

二、选择题（包括单选、多选，每题4分）1、灭菌效果监测包括：（）A、工艺监测B、化学监测C、生物监测D、质量监测2、每个灭菌包包外应粘贴：（）A、化学指示胶带B、消毒指示卡C、消毒指示卡D、B-D试纸3、灭菌合格的物品应有明显的灭菌标志和有效期，有效期为几天:（）A、6天B、7天C、8天D、15天4、灭菌质量记录保留期限至少为：（）A、1年B、2年C、3年D、4年5、灭菌器械包重量不大于：（）A、4KGB、5KGC、7KGD、10KG6、灭菌敷料包重量不大于：（）A、5KGB、6KGC、7KGD、8KG7、污物的分类：（）A、生活垃圾B、感染性废物C、病理性废物D、化学性废物8、清洗分哪几种：（）A、手工清洗B、清洗机清洗C、超声波清洗D、肥皂水清洗9、如用布类包包装时，包布曾是不少于：（）A、一层B、两层C、三层D、四层10、洗手取适量肥皂或者洗手液，应认真揉搓双手至少多少秒：（）A、5秒B、10秒C、8秒D、15秒三、是非题（每题1分）1、消毒供应中心按其职能可分为集散式和集中式消毒供应中心两种模式。

（）2、集中管理是将全院所有需要复用的医疗用品、器械的再处理过程，包括回收、清洗、消毒、灭菌、发放等集中有消毒供应中心完成的管理模式。

（）3、超声波清洗器是利用超声波在水中振荡产生的“空化效应”进行清洗的机器。

医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌专业技术操作规范练习题★

《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》练习题一、单项选择题1. 使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程称之为（）A. 清洁B. 冲洗C. 洗涤D. 漂洗2. 包装未受到物理损坏的状态称之为( )A. 闭合B. 密封C. 包装完好性D. 闭合完好性3. 诊疗器械、器具和物品的清点、核查应在什么时候进行( )A. 回收时B. 清洗前C. 清洗后D. 消毒前4. 消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度和时间为( )A. 温度应≥90℃，时间≥5分钟B. 温度应≥90℃，时间≥1分钟C. 温度应≥80℃，时间≥10分钟D. 温度应≥70℃，时间≥30分钟5. 灭菌包装材料应符合GB／T19633的要求，下列哪项不能作为灭菌包装材料( )A. 硬质容器 B .纺织品 C. 开放式的储槽 D. 纸塑袋6. 下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌敷料所需的温度和时间正确的是( )A. 121℃，30分钟B. 121℃，20分钟C. 134℃，4分钟D. 132℃，30分钟7. 使用预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌敷料和器械所需的温度和时间分别是( )A. 121℃，30分钟B. 121℃，20分钟C. 121℃~134℃，4分钟D. 134℃，20分钟8. 快速压力蒸汽灭菌方法不包括下列哪项程序( )A.升温升压B. 抽真空C.干燥D.维持温度与压力9. 环境的温度、湿度达到规定要求是，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期为( )A.7天B.14天C.6个月D.2年10. 无菌物品存放架或柜距地面高度为( )A.5cmB.10～15cmC. 20～25cmD.50cm11. 无菌物品发放时，应遵循的原则是( )A.先进先出B.先进后出C.左进右出D.右进左出12. 下列哪个区域应穿隔离衣∕防水围裙( )A.病房污染物品回收B.去污区C.检查、包装及灭菌区D.无菌物品存放区13. 手工清洗程序中不包括( )A.冲洗B.洗涤C.漂洗D.干燥14 .终末漂洗不应用哪种水进行冲洗( )A.软水B.纯化水C.蒸馏水D.自来水15. 酸性氧化电位水可用于( )A.器械、器具和物品冲洗B.器械、器具和物品洗涤C.器械、器具和物品终末漂洗D.手工清洗后不锈钢和其他非金属材质器械、器具和物品灭菌前的消毒二、多项选择题1. 对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理，使用的水应为（）A.自来水B.软水C.纯化水D.蒸馏水2. 湿热消毒包括（）熏蒸消毒法 D.低温蒸汽消毒法 C.巴斯德消毒法 B.煮沸消毒A.3. 诊疗器械、器具和物品回收处理的操作流程包括（）A.使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置B.重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中，由CSSD集中回收处理，被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理C.不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点，采用封闭方式回收，避免反复装卸D.回收工具每次使用后应清洗、消毒，干燥备用。

消毒供应室专科模拟题含答案

消毒供应室专科模拟题含答案一、单选题（共93题，每题1分，共93分）1.清洗消毒器的清洗效果可每检测一次 ( )A、12个月B、6个月C、24个月D、18个月正确答案：A2.灭菌后内镜合格标准为：( )A、细菌总数<20cfu/件B、细菌总数<10cfu/件C、细菌总数<100cfu/件D、无菌检测合格正确答案：D3.对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是( )A、诊疗场所B、CSSD去污区C、换药室D、治疗室正确答案：B4.医用硬质包装容器的性能特点下列那项正确( )A、有较强的物理耐受能力，也易污染B、有包装成本低的优势C、国内使用的硬质包装容器结构和功能都相对较好D、一些发达国家医院使用的硬质包装容器性能差正确答案：B5.湿热消毒法的A.0值表示的是：( )A、在70℃达到一定杀菌率的等效时间B、在80℃达到一定杀菌率的等效时间C、在90℃达到一定杀菌率的等效时间D、在100℃达到一定杀菌率的等效时间正确答案：B6.我国国标规定去除热原的方法包括是下列那项( )A、180℃～200℃干烤2hB、环氧乙烷灭菌C、压力蒸汽灭菌D、超声波超洗正确答案：A7.压力蒸汽灭菌生物监测培养温度为：( )A、65℃B、45℃C、56℃D、37℃正确答案：C8.纸塑包装袋的塑料薄膜材料要求，下列那项错误( )A、不能有任何异物B、单层或两层复合C、不能出现针孔类的缺陷D、不得使用具有毒性物质的材料正确答案：B9.检查金属气管套管内外管时，将内管插入外管，其内管长度比外管：( )A、长2～3mmB、短2～3mmC、短1～2mmD、长1～2mm正确答案：C10.预真空压力蒸汽灭菌器常用的有效压力、温度、时间是：( )A、1.05kg/Cm2，121.5℃，20-30minB、1.40kg/Cm2，126.2℃，30minC、1.76kg/Cm2，130.4℃，30minD、2.10kg/Cm2，132℃，4-6min正确答案：D11.清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行( )A、镜检B、杰力试纸测试C、隐血试验D、目测正确答案：D12.B-D试验的条件是( )A、空载条件下进行B、装载50%灭菌物品条件下进行C、满载条件下进行D、无限定正确答案：A13.全自动清洗消毒器的工作程序，下列那项正确( )A、消毒、预洗、主洗、漂洗润滑、干燥B、预洗、漂洗、消毒、主洗、润滑干燥C、预洗、主洗、消毒、漂洗润滑、干燥D、主洗、正确答案：C14.灭菌过程必须使物品污染微生物的存活率减少到( )A、103B、10﹣3C、106D、10-6正确答案：D15.被( )、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由 C.SSD.单独回收处理。

医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准练习试题.doc

精品文档《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准》练习题一、单项选择题1、 A 0值是评价下列哪项消毒效果的指标（）A. 湿热B.干热C.环氧乙烷D.过氧化氢气体等离子2、小型压力蒸汽灭菌器的体积通常（）A ．>60L B.<60L C.等于 60L D.无要求3、压力蒸汽灭菌器灭菌植入型器械进行生物监测的频率是（）A. 每批次B. 每天一次Ｃ．每周一次Ｄ．无特殊要求４、压力蒸汽灭菌器生物监测法的监测频率是（）A. 每批次B. 每天一次Ｃ．每周一次Ｄ．每月一次５、采用快速压力蒸汽灭菌程灭菌时，进行生物监测时（）Ａ．应直接将一支生物指示物，置于空载的灭菌器内Ｂ．应直接将一支生物指示物，置于满载的灭菌器内Ｃ．应直接将一支生物指示放于标准测试包内，置于空载的灭菌器内Ｄ．应直接将一支生物指示物，置于待灭菌物品旁边６、灭菌器新安装、移位和大修后的监测：应进行物理监测、化学监测和生物监测。

物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测多少次合格后灭菌器方可使用（）Ａ．一次Ｂ．二次Ｃ．三次Ｄ．以上都不是７、生物监测需每批进行的有（）A. 压力蒸汽灭菌B.干热灭菌C.环氧乙烷灭菌D. 过氧化氢等离子灭菌8、生物监测需每天至少进行一次的有（）A. 压力蒸汽灭菌B.干热灭菌C.环氧乙烷灭菌D. 过氧化氢等离子灭菌9、压力蒸汽灭菌的生物监测的指示菌为（）A. 枯草杆菌芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢C.两者均可D.以上都不是10、一天内进行多次生物监测时（）A.如果生物指示剂为同一批号，则只设一次阳性对照B.无论生物指示剂是否为同一批号，均只设一次阳性对照C.即使生物指示剂为同一批号，也要设多次阳性对照D.无论生物指示剂是否为同一批号，也要设多次阳性对照二、多项选择题1、对清洗消毒设备的监测与验证要求有（）A.清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证B.压力蒸汽灭菌器应每年对压力和安全阀门进行检测校验C.干热灭菌器应每年用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行物理监测D.低温灭菌器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证2、清洗质量的监测包括对以下哪些项目的日常监测与定期监测（）A.器械、器具和物品清洗质量的监测B．清洗消毒器及其质量的监测C.清洗器的质量监测D．清洗用水的质量监测3、为保证灭菌质量，通常采用下列哪些方法对灭菌质量进行监测（）A. 物理检测法B. 化学监测法C.生物监测法D.灭菌过程验证装置4、化学监测法的要求有（）A.灭菌包外应有化学指示物B.高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的位置C.如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物D.如果进行生物监测，可不必放置包内化学指示物5、灭菌器新安装、移位和大修后的监测要求有（）A.应进行物理检测、化学监测和生物监测B.生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用C.对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用D. 预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应进行B-D 测试并重复三次，连续监测合格后，灭菌器方可使用6、生物监测需每周进行的有（）A ．压力蒸汽灭菌 B.干热灭菌 C.环氧乙烷灭菌 D. 低温甲醛蒸汽灭菌7、灭菌包外应有的标识包括以下哪些内容（）A. 物品名称B. 检查打包者姓名和编号C.灭菌器编号、批次号D.灭菌日期和失效日期8、质量控制过程的记录内容有（）A.留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录B.记录灭菌器每次运行情况C.灭菌质量的监测结果D．对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测的定期监测记录9、灭菌包在使用前，使用者应（）A.检查并确认包内化学指示物是否合格B.器械是否干燥、清洁C.包外物品名称是否与包内相符D.将包外标识留存或记录于手术护理记录单上10、生物监测不合格时应（）A.通知使用部门停止使用B.召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品C.书面报告相关管理部门，说明召回的原因D.追踪已使用灭菌物品的患者情况11、枯草杆菌黑色变种芽孢菌片可用于下列哪类灭菌效果监测的生物指示剂（）A. 环氧乙烷灭菌B.干热灭菌C.压力蒸汽灭菌D. 过氧化氢等离子灭菌12、嗜热脂肪杆菌芽孢菌片可用于下列哪类灭菌效果监测的生物指示剂（）A. 环氧乙烷灭菌B.干热灭菌C.压力蒸汽灭菌D. 过氧化氢等离子灭菌13、压力蒸汽灭菌的标准生物监测包应（）A. 置于灭菌器排气口的上方B.生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位C.设阳性对照和阴性对照D.记录指示剂批号14、生物监测合格的标准是（）A. 阳性对照组培养阳性B.阴性对照组培养阴性C.实验组培养阴性D.阳性对照组培养阴性15、生物监测时如实验组培养阳性，则（）A.应判断为不合格B.应进一步监测实验组阳性的细菌是否为指示菌C.应进一步监测实验组阳性的细菌是否为污染所致D.直接判断为不合格16、化学灭菌方法包括（）A. 环氧乙烷灭菌法B. 过氧化氢等离子灭菌法C.低温甲醛蒸汽灭菌法D. 戊二醛浸泡灭菌法17、下列哪些情况应对灭菌效果进行重新评价（）A. 新安装B.移位、大修C.灭菌失败D.包装材料或被灭菌物品改变三、判断题1、灭菌过程验证装置（ PCD）主要用于评价灭菌过程的有效性。

医院消毒供应中心及医疗机构消毒规范试题

医疗机构消毒技术标准及医院消毒供给中心试题一、单项选择题，共70题。

1、手术敷料灭菌前应存放于温度〔〕，相对湿度〔〕的环境。

〔B〕A、16℃～20℃ 40﹪～60﹪B、18℃～22℃ 35﹪～70﹪C、20℃～22℃ 30﹪～60﹪D、18℃～24℃ 50﹪～70﹪2、中心静脉导管如短期中心静脉导管、PICC、植入式血管通路的皮肤消毒范围直径应﹥〔〕ｃｍ。

〔C〕A、５ｃｍB、１0ｃｍC、１５ｃｍD、20ｃｍ3、手术切口部位的皮肤消毒应在手术野及其外扩展≥〔〕ｃｍ部位由内向外擦拭。

〔C〕A、５ｃｍB、１0ｃｍC、１５ｃｍD、20ｃｍ4、干热灭菌有机物品或用纸质包装的物品时，温度应≤〔〕。

〔D〕A、130℃B、140℃C、160℃D、170℃5、环氧乙烷气体灭菌物品装载量不应超过柜内总体积的〔〕。

〔A〕A、80%B、85%C、90%D、95%6、环氧乙烷气体灭菌器安装应符合要求，包括通风良好，远离火源，灭菌器各侧〔包括上方〕应预留〔〕空间。

〔B〕A、50cmB、51cmC、52cmD、53cm7、皮肤接触环氧乙烷后，用水冲洗接触处至少〔〕分钟，同时脱去脏衣服。

〔D〕A、5分钟B、8分钟C、12分钟D、15分钟8、眼睛眼睛接触液态环氧乙烷或高浓度环氧乙烷气体至少冲洗〔〕分钟，并均应尽快就诊。

〔B〕A、5分钟B、10分钟C、12分钟D、15分钟9、用紫外线消毒室内空气时，当温度低于〔〕或高于〔〕，相对温度大于60%时，应适当延长照射时间。

〔A〕A、20℃ 40℃B、20℃ 50℃C、30℃ 50℃D、40℃ 60℃10、在封闭空间内、无人状态下，采用20mg/ m3浓度的臭氧进行空气消毒，消毒后应开窗通风≥〔〕，人员方可进入室内。

〔B〕A、20分钟B、30分钟C、40分钟D、50分钟11、干热灭菌效果监测的标准指示菌株为〔〕。

〔D〕A、短小杆菌芽胞E601B、嗜热脂肪杆菌芽胞C、结核杆菌芽胞D、枯草杆菌黑色变种芽胞12、对细菌繁殖体污染物品的消毒，用含有效氯〔〕的消毒液浸泡＞10min。

清洗消毒检测试题及答案

清洗消毒检测试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 清洗消毒时，以下哪种物质不适合作为消毒剂？A. 酒精B. 过氧化氢C. 醋D. 食盐答案：D2. 消毒液的浓度越高，消毒效果越好吗？A. 是B. 否答案：B3. 清洗消毒时，以下哪种方法可以有效去除细菌？A. 用冷水冲洗B. 使用消毒液C. 使用肥皂水D. 以上都是答案：D4. 以下哪种情况不需要进行清洗消毒？A. 手术器械使用后B. 食品加工设备C. 宠物玩具D. 户外游玩后答案：D5. 清洗消毒后，以下哪种情况表示消毒效果良好？A. 有残留消毒剂的气味B. 表面无可见污渍C. 表面干燥D. 以上都是答案：B6. 以下哪种消毒方法适用于皮肤消毒？A. 酒精擦拭B. 过氧化氢喷洒C. 紫外线照射D. 热蒸汽消毒答案：A7. 清洗消毒时，以下哪种物质不适合用于金属表面？A. 酒精B. 醋C. 肥皂水D. 过氧化氢答案：B8. 清洗消毒时，以下哪种物质不适合用于纺织品？A. 酒精B. 漂白剂C. 肥皂水D. 过氧化氢答案：B9. 清洗消毒时，以下哪种物质不适合用于塑料制品？A. 酒精B. 漂白剂C. 肥皂水D. 过氧化氢答案：B10. 清洗消毒时，以下哪种物质不适合用于木制品？A. 酒精B. 醋C. 肥皂水D. 漂白剂答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 清洗消毒时，应使用____浓度的消毒液。

答案：适当2. 清洗消毒后，应将物品置于____环境中晾干。

答案：通风3. 清洗消毒时，应避免使用____物质，以免损伤物品表面。

答案：腐蚀性4. 清洗消毒时，应确保消毒液与物品接触至少____分钟。

答案：55. 对于皮肤消毒，应使用____%的酒精溶液。

答案：706. 清洗消毒时，应避免使用____，因为它可能对环境有害。

答案：含氯消毒剂7. 对于金属表面消毒，应使用____，因为它对金属腐蚀性较小。

答案：酒精8. 清洗消毒时，应确保____，以防止交叉感染。