电池国家标准

Ｄ．４ 分析步骤
Ｄ．４ ．１ 试料 将 样 品电 池称重，精确至 ０．１ ｇ （扣式电池精确至 ０．００ １ｇ ）ｏ
Ｄ．４．２ 测 定 Ｄ．４ ．２ ．１ 解剖样品电池 ，将 电池的热缩膜和密封材料弃去。将解剖过的电池放入 ２５０ｍ Ｌ－１０００ｍ Ｌ 烧杯中，按表 Ｄ．１ 的量加人水、分次加人硝酸（Ｄ．２．３），反应平静后加人盐酸（Ｄ．２ ．１ ），加热微沸 １５ｍ ｉｎ （注意勿使乙炔黑等物溢出烧杯）。 Ｄ．４．２．２ 稍冷，用定性滤纸过滤溶液 ，滤液和洗液收集于容量瓶中。用硝酸（Ｄ．２．４）洗涤烧杯 ３次 ，洗
一才州 表 Ｂ． ２ 第 二 类 电 池 圆 柱 形 电 池
片１７３４５，ＣＲ１７４５０一卞寸川
表 Ｂ ．３ 第 三 类 电 池 国 柱 形 电 池 （ 外 形 如 图 ２ ，圈 ３）
卜毕一｛ １Ｃ５ＬＲ９ｈ５１３（ＥＲ０８３－（ｔ）ｆ３］｝州
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｝’
按电化学体系分类
…”
按夕卜形尺寸分类’
｝
Ｓ４ ，３Ｒｌ２Ｃ，３Ｒｌ２Ｐ，３Ｒ１２Ｓ，４Ｒ２５Ｘ，４Ｒ２５Ｙ，４Ｒ２５－２、
４ＬＲ６１
６Ｆ ２２，６Ｆ１００ ６ Ｆ２ ２ ，６ １．Ｒ ６ １
ＣＲ － Ｐ２ （ ２Ｃ Ｐ ４ ０３ ６ ）， Ｂ Ｒ－ Ｐ ２（ ２ ＢＰ ４ ０３ ６ ）
称 取 ２０ ｇ氯化亚 锡加热 溶于盐 酸 （Ｄ．２．２）中，冷 却后再 加 人盐酸 （Ｄ．２．２）至溶 液总体 积为
１００ ｍ Ｌａ
Ｄ．２．７ 汞储存溶液 ，０．１ ｍ ｇ／ｇ． 称取 ０． １３５３ｇ氯化汞（ＨｇＣ１２）溶于水，加人 ６６ｍ Ｌ硝酸（Ｄ．２．３），移人 １０ ００ｍ Ｌ容量瓶中，用水
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测定汞的吸光度。
表 Ｄ ．１ 电 池 型 号 与 加 入 的 试 剂 ｆ 单 位为 毫 升
一去村牛一
Ｄ．４．２．４ 从工作曲线上查出被测元素的量。 Ｄ．４．３ 工作 曲线绘制
分 取 ０． ００ ｍ Ｌ，１．００ｍ Ｌ，２．００ｍ Ｌ，３．００ｍ １．汞标准溶液（Ｄ．２．８），置于一组汞蒸气发生器中，以下 按 Ｄ．４．２．３步骤进行测量 ；以汞量为横坐标 ，吸光度为纵坐标绘制工作 曲线 。
表 Ｃ． １ 索 引
二
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附 录 Ｄ （规 范 性 附 录 ） 冷 原 子 吸 收 光 谱 法 测 定 电 池 中 汞 ｔ
为 了对 不 同电化学体系的外形尺寸上可互换的电池作比较，给出下表。 电 池 按 类列表，同一类电池分别按其电化学体系和外形尺寸分类 。 电 池 按 标称电压大小升序排列 ，标称电压相同的按体积大小升序排列 。
表 Ｂ． １ 第 一 类 ห้องสมุดไป่ตู้ 池 国 柱 形 电 池 （外 形 如 图 ｔ ｏ、 图 １ｂ）
表 Ｆ． １ 本 部 分 与 Ｉ ＥＣ ６ ００８ ６－ ２ 的技 术 性 差 异 及 其 原 因
１７；ＷＰ．Ａ＇２６Ｄ Ｅ０ｒｄ）＊ Ａｉ＃（ｆ１Ｍ｝ｔ，ｎｐ７ＴＤｑ）＊－．Ｉ０Ｋｖ＃ｆｔ｝１ｇ＇Ｖ＿， ＪＱ９４ＲｅＦ０Ｉ．７Ｅ２Ａ）ｔＪ，ｄ－Ｗｃ８＇Ｔｏ＊３ｉＡ （９Ｊｉｔ６１Ａ０匆 表 Ｆ ．２ 本 部 分 与 ＩＥ Ｃ ６ ００８６－２在 电池最小平均放电时间（ＭＡＤ）指标上的差异
涤滤纸和沉淀 ５次。冷却后用水稀释至刻度，摇匀。 Ｄ．４．２．３ 分取 ０．０１ｍ Ｌ－ｒ２ｍ ｌ－试料溶液置于 ２５ｍ Ｌ汞蒸气发生瓶中〔０．１ ｍ Ｌ以下用微量吸管分取。 分取溶液少于 ０．５ ｍ Ｌ时，补加盐酸（Ｄ．２．２）５滴〕，用水稀释至 ９ｍ Ｌ左右 ，加人 １ｍ Ｌ氯化亚锡溶液 （Ｄ．２ ．６） ，迅速盖紧汞蒸气发生瓶塞，读出最大吸光度；或用原子吸收分光光度计，在波长 ２５３．７ ｎ ｍ处
表 Ｂ ．４ 第 四 类 电 池 圆 柱 形 电 池 （ 外 形 如 图 ４）
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表 Ｂ ．５ 第 五 类 电 池 其 他 杂 类 圆 柱 形 电 池
一片一厂州
表 Ｂ ．６ 第 六 类 电 池 杂 类 非 国 柱 形 电 池
Ｄ．５ 结果计算
汞 （Ｈ ｇ） 以质量分数计 ，数值以微克每克（ｒ－，ｇ／ｇ）表示 ，按下式计算 ：
Ｈ 一ｇ。 （、 Ｋ。 ｇ。 ／， ｇ。 ）· ＝ ｍ导 Ｍ， 书Ｘｘ ；Ｖ ｖ升 ２ｉ · ·· ·· · ··· · · · ·· · · ·· … … （，、 。Ｄ一 ．’ ，１一 、） ’
鲁３ＬＲ１２，４１＿Ｒ６１，４ ＬＲ２５Ｘ，４ＬＲ２５－２， ６Ｌ Ｒ６１ ２Ｃ Ｒ ５（ ２ Ｃ Ｐ３ ８４ ５）
２Ｅ Ｐ ３ ８ ６３
：６ＡＳ４，６ＡＳ６ ３ Ｒ ｌ２ Ｃ． ３Ｒ ｌ ２Ｐ ， ３Ｒ ｌ２ Ｓ ．３ １．Ｒ １ ２ ＣＲ －Ｐ２（ ２ＣＰ４０３６）， ２ ＣＲ５（ ２ＣＰ３８４５） ６Ｆ １ ００
稀释至刻度，混匀 。 Ｄ．２．８ 汞标准溶液 ，０．１ ｐ ．ｇ／ｇｏ
分 取 １． ０ ０ｍ Ｌ汞储存溶液（Ｄ．２．７），置于 １０ ００ｍ Ｌ容量瓶 中，加人 ３ｍ ｌ，重铬酸钾溶液（Ｄ．２．５）， ６６ｍ Ｌ硝酸（Ｄ．２．３），用水稀释至刻度 ，混匀。
Ｄ．３ 仪 器
测 汞 仪 或原子吸收分光光度计（附汞测定装置）和汞空心阴极灯 。
６Ａ Ｓ ４
一
６Ａ Ｓ６
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附 录 Ｃ （资 料 性 附 录 ）
索 引 本索 引 （ 见表 Ｃ．１ ）提供 了特定 的电池与其外形尺寸及应用检验和放电容量检验等技术要求所处页 码之间的对应关系。 在本 索 引 中，电池按其型号中字母之后的数字部分升序排列，如果数值相同，则按其字母的顺序排 列 ，若按这两个规则仍不能明确区分，则再以其型号中字母部分之前的数字升序排列。
Ｅ．２ 例行检验 按 ＧＢ ／Ｔ ２８２９的一次抽样方案进行，例行检验 （即周期检查）的项 目、程序、不合格质量水平
（ＲＱＬ）、判别水平（ＤＬ）和判定数组（Ａｃ，Ｒ ｅ）见表 Ｅ．１ ０ 表 Ｅ ．１ 例 行 检 验 的 项 目 、程 序 、不合格质，水平 、判别水平和判定数组
司２３４５６１ ａ）ｔ，ｑ１－ｒＩ＊０Ａ：４｝？９ Ｍ１ｋ￥，３ＧＦ（ＤＢＩｌＶ／ｒｐｃｍｇＴＸ ９ｙｑ＃１ｈ８ｔ３｝Ｌ｀＇７ｇ． ｒｉ－ｏｂ）２０３ＭＧ７６Ｂ．／９１Ｔ，Ｍ８ｆ２Ｕ０３Ｒ７＊ｎ． １Ｄ６｝，５．（７３６－ｎ０ｅ Ｇ＊ＢＭ／Ｔ ，Ｆ８１ｔ％ｒｋＮ９｝＊７．４Ｐ２ Ｃ，－Ｆ（ＧｒＭ０．ｆｉ ２３ｋｎ，６． 弓
Ｄ．１ 方法提要
电 池 除 去外包装后，用硝酸和盐酸分解、过滤。分取部分滤液于汞蒸气发生器 ，加入氯化亚锡使汞 离子还原为金属汞 ，汞蒸气抽入测汞仪（或原子分光光度计）吸收管 ，汞原子对波长 ２５３．７ ｎ ｍ 汞共振线 有特征吸收 ，借此测量吸光度。
Ｄ．２ 试 剂
除 非 另 有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。 Ｄ．２ ．１ 盐酸（ｐｌ．１ ９ｇ ／ＭＬ）。 Ｄ．２．２ 盐酸 ，１十１。 Ｄ．２．３ 硝酸印１．４２ ｇ ／ｍｌＪ）ｏ Ｄ．２．４ 硝酸，１＋９９。 Ｄ．２ ．５ 重铬酸钾溶液 ，５０ｇ ／ｌ＿ Ｄ．２ ．６ 氯化亚锡（ＳｎＣ１２·２Ｈ２０）溶液 ，２００ｇ ／Ｌ
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Ｇｓ ８８ ９ ７． ２ － ２ ００ ５ 表 Ｆ ．２ （ 续 ）
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附 录 Ｂ （资 料 性 附 录 ） 相 互 对 照 索 引 具 有 相 同外形尺寸的电池也可属于不同的电化学体系。
Ｓ４ 鲁ＢＲ－Ｐ２（２ＢＰ４０３６） ４ Ｒ ２５ Ｘ ． ４Ｌ Ｒ ２５ Ｘ
４Ｒ ２ ５ Ｙ ２Ｅ Ｐ３８６３ ４Ｒ ２ ５ －２ ．４ Ｌ Ｒ ２５ －２
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附 录 Ｆ （资 料 性 附 录 ） 本 部 分 与 ＩＥ Ｃ ６ ００ ８６ －２ 的 技 术 性 差 异 及 其 原 因
本 部分 与 ＩＥＣ ６００８６－２的技术性差异及其原 因见表 Ｆ．１ ， 本 部 分 与 ＩＥＣ ６００８６－２在电池最小平均放电时间（ＭＡＤ）指标上的差异见表 Ｆ．２ ０
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附 录 Ｅ （规 范 性 附 录 ） 检 验 规 则
Ｅ．１ 交收检验 按 Ｇ Ｂ／ Ｔ ８８９７．１－２００３的 ７．１．１或 ７．１．２进行。
式 中 ： ｍ１ — 自工作曲线上查得的汞质量的数值 ，单位为微克（ｖｇ）； ｍ — 电池的质量的数值 ，单位为克（９）； Ｖ， — 试料溶液总体积的数值 ，单位为毫升（ｍＬ）； ＶＺ — 分取的试料溶液体积的数值 ，单位为毫升（ＭＬ）ｏ 计 算结 果 用两位有效数字表示。