有机化学各章作业
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第二章 烷烃
一、命名
(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2
二、单项选择题 1、 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的就是
( )
A 、一级
B 、 二级
C 、 三级
D 、都不就是
2、 在自由基反应中化学键发生 ( )
A 、 异裂
B 、 均裂
C 、 不断裂
D 、 既不就是异裂也不就是均裂
3、 下列烷烃沸点最低的就是 ( )
A 、 正己烷
B 、 2,3-二甲基戊烷
C 、 3-甲基戊烷
D 、 2,3-二甲基丁烷
4、 引起烷烃构象异构的原因就是 ( )
A 、 分子中的双键旋转受阻
B 、 分子中的单双键共轭
C 、 分子中有双键
D 、 分子中的两个碳原子围绕C-C 单键作相对旋转
5、 ClCH 2CH 2Br 中最稳定的构象就是 ( )
A 、 顺交叉式
B 、 部分重叠式
C 、 全重叠式
D 、 反交CH 3CHCH 2CHCHCH 3 3 CH 3 CH 3 CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2 CH 2CH(CH 3)2
CH 3CH 2CHCH 2CH CHCH 3 CH 3 CH 3 CH 2CH 2CH 3 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2 CH 2CH 3
叉式
6、 下列游离基中相对最不稳定的就是 ( )
A 、 (CH 3)3C 、
B 、 CH 2=CHCH 2、
C 、 CH 3、
D 、 CH 3CH 2、
7、 构象异构就是属于 ( )
A 、 结构异构
B 、 碳链异构
C 、 互变异构
D 、 立体异构
8、 下列化合物沸点最高的就是( )。
A.辛烷
B.2,2,3,3-四甲基丁烷
C.3-甲基庚烷
D.2,3-二甲基戊烷
9、 光照下甲烷的氯代反应属于( )
A.亲电取代反应
B.亲核取代反应
C.游离基反应
D.亲电
加成反应
第三章 烯烃
1、 在烯烃与HX 的亲电加成反应中,主要生成卤素连在含氢较( )的碳上
( )
A 、多
B 、 少
C 、 不能确定
2、 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )
A 、 好
B 、 差
C 、 不能确定
3、 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )
CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 3C CH 3
3+++A. B. C.
A 、 A >
B >
C B 、 A >C >B C 、 C >B >A
D 、 B >C >A
4、 在烯烃与HX 的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步就是速度较慢的步骤( )
A 、 碳正离子
B 、 碳负离子
C 、 自由基
5、 具有顺反异构体的物质就是 ( )
CH 3CH C CO 2
H CH 3
CH 3CH C CH 3CH 3CH 3C CH 3CHCH 2CH 3
H 2C CH 2A. B.C. D.
6、 实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯烃,其反应历程就是( )
A.自由基加成
B. 亲电加成反应
C.亲核加成
D. 亲电取代反应
7、下列化合物中具有顺反异构的就是( )
A 、 2-甲基-1-丁烯
B 、 2-甲基-2-丁烯
C 、 3-甲基-2-戊烯
D 、 3-乙基-1-己烯
8.按次序规则比较下列原子或基团最优的就是( )。
A.—OCH3
B.—OH
C.—CHO
D.—CH2OH
第四章 炔烃与二烯烃
1、 下列化合物中氢原子最易离解的为 ( )
A 、 乙烯
B 、 乙烷
C 、 乙炔
D 、 都不就是
2、 在CH 3CH=CHCH 2CH 3化合物的自由基取代反应中, ( )氢被溴取代
的活性最大
A 、 1-位
B 、 2-位及3-位
C 、 4-位
D 、 5-位
3、 下列物质能与Ag(NH 3)2+反应生成白色沉淀的就是 ( )
A 、 乙醇
B 、 乙烯
C 、 2-丁炔
D 、 1-丁炔
4、 以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应就是 ( )
A 、 SN1
B 、 E1
C 、 烯烃的亲电加成
D 、 Diels-Alder 反应
5、 在sp 3, sp 2, sp 杂化轨道中p 轨道成分最多的就是( )杂化轨道( )
A 、 sp 3
B 、 sp 2
C 、 sp
6、 某二烯烃与一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯,该二烯烃经高锰
酸钾氧化得到两分子乙酸与一分子草酸,该二烯烃的结构式就是 ( )
A 、 CH 2=CHCH=CHCH 2CH 3
B 、 CH 3CH=CHCH=CHCH 3
C 、 CH 3CH=CHCH 2CH=CH 2
D 、 CH 2 =CHCH 2CH 2CH=CH 2
7、 下列炔烃中,在HgSO 4-H 2SO 4的存在下发生水合反应,能得到醛的就是
( )
A. B.C. D.CH 3C C CH 3CH 3C CH HC CH CH 3CH 2CH 2C CH