大学-不饱和烃习题和答案复习过程
有机化学第四版第三章不饱和烃习题答案
不饱和烃第三章思考题其中含有六写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。
习题3.1(P69)。
个碳原子的烯烃，哪些有顺反异构？写出其顺反异构体的构型式(结构式)个有顺反异构体：解：CH有13个构造异构体，其中4126CHCHCH=CHCHCHCHCHCH=CHCHCHCHCHCHCH=CHCH3222233233222(Z,E)(Z,E)CH CH=CCHCHCHCH=CHCHCHCH=CHCHCHCH 3232232222CHCHCH333 CHCHCH=CCHCHCHCHCHCH=CHCHC=CHCH 332333322CHCHCH333(Z,E)(Z,E)CHCHCH 33CHCH332C=CCHCH=CCHCHCH=CHCCHCH3233CHCH=CCH32322 CHCHCH333有CH7个构造异构体：106CHCCHCHCCHCHCCHCHCCHCHCHCCHCHCH323232223232 CCHCHCHCCHCHCHCCHCHCHCCHCH)CC(CHCH 33332233CHCHCH333 (P74)用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物：习题3.2)CHCH=CHCH(CH(CH)-3- or 2,5-(1) 己烯对称二异丙基乙烯二甲基233276453281CHCH=CHCHCH)(CHCHCH32232-4- 2,6-(2)辛烯二甲基CH3132645or 3-(3)己炔二乙基乙炔CHCHCHCCCH322328/ 113245-1-(4)3,3-戊炔二甲基CHCCHCHC(CH)232343152-4-(5)1-炔戊烯CHCCH=CHCH22CHCHCH322512634CH=CHHCCC=C(6) 3,4--1,3--5-炔二丙基己二烯2CHCHCH322CH32,3-(7)二甲基环己烯CH3CH35,6--1,3-(8) 环己二烯二甲基CH3(P74)习题3.3 用Z,E-命名法命名下列各化合物：HClC=C-1-Z)-1-(1) -1-丁烯↑(溴↑氯BrCHCH32CHCl3C=C(2) -3-E)-2--2-↓氯↑(戊烯氟FCHCH23CHHCHCH322C=C(3) E)-3--2-↑乙基(↓己烯CHCHCH332CHCHCHCH3232C=C(4) E)-3--2-↓↑异丙基(己烯)HCH(CH23(P83)完成下列反应式：习题3.4HH 催化剂lindlar C=CHCCCHC(1) 7733HHCC7337HHC NHLi ,液733HCCCHCC=C7733(2)CHH7328/ 2HC52HCH BH52C=C + Br (3) 2HHHBrC52HC52BrHOOC COOHHOOCCC+ BrC=C(4) 2COOHBr下列各组化合物分别与溴进行加成反应，指出每组中哪一个反应较快。
《有机化学》(第四版)第三章-不饱和烃(习题答案)
第三章 不饱和烃思考题习题3.1 写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。
其中含有六个碳原子的烯烃，哪些有顺反异构？写出其顺反异构体的构型式(结构式)。
(P69)解：C 6H 12有13个构造异构体，其中4个有顺反异构体：CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3(Z,E)(Z,E)CH 2=CCH 2CH 2CH 33CH 2=CHCHCH 2CH 33CH 2=CHCH 2CHCH 33CH 3C=CHCH 2CH 33CH 3CH=CCH 2CH 33CH 3CH=CH 2CHCH 33(Z,E)(Z,E)CH 2=CHCCH 3CH 3CH 3CH 2=CCHCH 3CH 3CH 3CH 3C=CCH 3CH 3CH 3CH 22CH 3CH 2CH 3C 6H 10有7个构造异构体：CH CCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3C CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2C CCH 2CH 3CH CCHCH 2CH 33CH CCH 2CHCH 33CH CC(CH 3)3CH 3C CCHCH 33习题3.2 用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物：(P74)(1) (CH 3)2CHCH=CHCH(CH 3)2 对称二异丙基乙烯 or 2,5-二甲基-3-己烯(2)(CH 3)2CHCH 2CH=CHCHCH 2CH 3CH 3123456782,6-二甲基-4-辛烯(3) CH 3CH 2C CCH 2CH 3123456二乙基乙炔 or 3-己炔(4) CH 3CH 2C(CH 3)2C CH 12345 3,3-二甲基-1-戊炔(5) CH 2=CHCH 2CCH 123451-戊烯-4-炔(6) HCC C=CCH=CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 31234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔(7)CH 3CH 3 2,3-二甲基环己烯(8) CH 3CH 35,6-二甲基-1,3-环己二烯习题3.3 用Z,E-命名法命名下列各化合物：(P74)(1) ↑C=CCH 2CH 3H ClBr↑ (Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯(2) ↓C=C F CH 3ClCH 3CH 2↑ (E)-2-氟-3-氯-2-戊烯 (3) ↑C=CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3HCH 3↓ (E)-3-乙基-2-己烯(4) ↓C=CCH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH 3H↑ (E)-3-异丙基-2-己烯习题3.4 完成下列反应式：(P83)(1) C 3H 7C CC 3H7C=C H C 3H HC 3H 7(2) 3C 3H 7C CC 3H 7C=C H C 3H C 3H 7H(3) + Br 2C=C HC 2H 5C 2H 5H25(4)CC HOOCCOOH C=CHOOCBr Br COOH+ Br2习题3.5 下列各组化合物分别与溴进行加成反应，指出每组中哪一个反应较快。
第3章不饱和烃习题答案
CH3 CH3
KMnO4
H3C H3C
O
+ CH3COCH3
OH
CF3CO3H
C10H21CH O
CH2
(8)
(1)1/2(BH3)2 (2)H2O2, OH-
CH2 OH
O
(9)
+ +
HC HC
C O CH3 CH2 C O CH3 O O
O C O CH3 C O CH3 O O
C CH2 C
(10)
（1）2,2,4-三甲基戊烷在进行氯化反应时，可能 得到几种一氯代产物？写出其构造式。
（2）相对分子质量为86的哪一种烷烃溴化时得到 两种一溴取代物？写出其构造式。
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9
（3）在聚丙烯生产中，常用已烷或庚烷作溶剂， 但要求溶剂中不能含有不饱和烃。如何检验溶剂中有 无烯烃杂质？若有，如何除去？ 答：于此溶剂中加入溴水，若溴水的红棕色褪 去，则说明此溶剂中有烯烃。溶剂中的烯烃可通过 催化加氢使之变成烷烃而除去。
A H3C CH2 CH2 C CH C B H3C CH2 C C CH3
D H2C CH CH2 CH CH2
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22
第3章 不饱和烃习题解答
1 11 27-1 3 12 27-2 5 13 8 14 27-4 27-5 9 10
27-3
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1
1. 写出分子式为C5H12 、C6H12烃的全部 构造异构体（分别用缩简式和键线式表示）， 并用系统命名法命名。
符合C6H12烯烃的构造异构体：
H2C CH H3C CH CH2 CH2 CH2 CH3
H3C
3,3-二甲基-1-丁烯
大学有机化学练习题—第三章-不饱和烃
第三章不饱和烃学习指导：1.烯烃的异构和命名：构造异构和顺反异构（顺式、反式和Z、E表示法）；2.烯烃的化学性质：双键的加成反应—催化加氢和亲电加成（亲电加成反应历程，不对称加成规则，诱导效应，过氧化物效应、双键的氧化反应（高锰酸钾氧化，臭氧化，催化氧化）、 —氢原子的反应（氯化）；3、炔烃的命名和异构；4、炔烃的化学性质：亲电加成反应；氧化反应（高锰酸钾氧化，臭氧化）；炔烃的活泼氢反应（酸性，金属炔化物的生成）5、烯烃的制备（醇脱水，氯代烷脱氯化氢）；炔烃的制备（二卤代烷脱卤化氢，炔烃的烷基化）。
6.二烯烃的分类和命名；7. 共轭二烯烃的化学性质：加成反应（1、4—加成和1、2—加成）双烯合成（Diels-Alder反应）习题一、命名下列各物种或写出结构式。
1、写出的系统名称。
2、写出(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的构型式。
3、写出的系统名称。
写出的系统名称。
4、二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
1、2、( )3、4、5、6、7、三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
1、排列下列烯烃与HCl 加成的活性次序：(A) (CH 3)2C == CH 2 (B) CH 2 == CH 2 (C) CH 3CH == CH 2 (D) CF 3CH == CH 22、将下列碳正离子按稳定性大小排序：3、将下列碳正离子按稳定性大小排列：4、排列与下列化合物进行双烯加成的活性次序：5、比较下列化合物与1, 3-丁二烯进行Diels-Alder 反应的活性大小：6、由下列哪一组试剂经Diels-Alder 反应生成产物?四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
1、用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 异丁烯(B) 甲基环己烷(C) 1, 2-二甲基环丙烷2、用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 己烷(B) 1-己烯(C) 1-己炔(D) 2-己炔五、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。
有机化学B教材第二版课后习题解析第三章 不饱和烃课后习题参考答案
不饱和烃习题答案习题12-乙基-1-戊烯；3-乙基环己烯；2，2-二甲基-3-庚炔；3-乙基-1，6-庚二烯；2，3-二甲基丁二烯；顺，反-2，4-己二烯；E-2-戊二烯；E-1-氯-2-甲基-1-丁烯；E-1-氯-1-溴-3，3--二甲基-1-丁烯；1，5-二甲基环戊二烯；1，4-环己二烯；1-异丙基环丁烯。
习题2CH 3CH 3H 3CH 3 CH 3CH 3CH 3ClC H 2CH 2H 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3 CH 3CH 3C H 3CH 2CHCH 2CHC H 3CH 3习题3，（1）CH 3O C H 33SO 3H（2）CH 3Br(3)CH 3Br（4）C H 3H 3CH 3O（5）CH 3CH 3H CH 3Cl（6）CH 3Br （7）CH 3CH 3O（8）BrBrBrCH 3Br（9）OHCH 3OH （10）HOOCOOH（11）OCH 3O（12）Br习题4，（1.C3C H 33B ，CH 3CH 3OH（2）CH 2ClCH 3（3）COOE tCOOH （4）C H 3H 3Br（5）CH 3CH 3（6）CH 3COOM eCOOM e （7）O OC H 3O（8）COOHC H 3CH3（9）CH 3O （10）CNCH 3CH 3CN习题5，（4）最活泼，不对称二甲基推电子，（2）次之，一个甲基推电子，（1）又次之，乙基推电子（位阻比较大）,（3）活泼性排最后，无推电子基。
习题6，（1）C H 3CH 3CH 3CH 3CH 33CH 3CH 23KM nO 4褪色CH 3CH 23C H 3CH 3CH 3CH 3CH 33Br Br褪色不褪色CH 3CH 3C H 3H 3CH 3CH 3（2）KM nO4褪色不褪色正己烷1-己炔2-己炔正己烷1-己炔2-己炔己炔己炔 习题7，叔碳正离子稳定性最大，9个C-H 西格玛键超共轭； 仲碳正离子稳定性次之，6个C-H 西格玛键超共轭； 伯碳正离子稳定性又次之，3个C-H 西格玛键超共轭； 甲基碳正离子最不稳定无C-H 西格玛键超共轭。
有机复习提纲第3章不饱和烃
有机复习提纲第3章不饱和烃第3章不饱和烃3.1烯烃⼀、⼄烯的结构⼆、烯烃的同分异构现象1.位置异构（构造异构）——官能团位置不同⽽产⽣的异构2.顺反异构（⽴体异构）产⽣顺反异构的条件：①刚性结构(脂环、C=C) ，具有阻碍旋转的因素②刚性结构中同⼀个碳上所连的原⼦(基团)不同3.2 烯烃和炔烃的同分异构3.3 烯烃和炔烃的命名3.3.1 烯基与炔基（1）衍⽣命名法（2）系统命名法3.3.2 烯烃的命名(1) 顺,反–标记法(2) Z,E–标记法次序规则: 相连原⼦的⼤⼩，⼤者为“优先”基团。
依照相对原⼦质量：I > Br > Cl > S > O > N > C同位素依照相对原⼦质量：D > H未共⽤电⼦：最⼩较“优先”基团在双键的同侧, 标记为Z式；较“优先”基团在双键的异侧, 标记为E式。
如果直接相连的第⼀个原⼦相同，继续逐个⽐较。
对于含重键的基团，将其视为两个或三个单键3.3.4 炔烃的命名编号时尽可能使重键的位次低。
当双键和三键处于相同的位次时，优先给予双键较低的位次。
3.4 烯烃和炔烃的物理性质简单炔烃的沸点、熔点以及密度⽐碳原⼦数相同的烷烃和烯烃⾼⼀些炔烃分⼦极性⽐烯烃稍强炔烃不易溶于⽔，⽽易溶于⽯油醚、⼄醚、苯和四氯化碳中3.5 烯烃和炔烃的化学性质由于π键易于断裂，加成反应是烯烃和炔烃的主要反应⼀、加成反应总述（1）碳正离⼦1.反应活性烷基供电⼦，增加双键上的电⼦云密度，利于亲电加成反应；羧基吸电⼦，降低双键上的电⼦云密度，不利于亲电加成反应。
双键碳上的电⼦密度越⾼则容易⽣成稳定碳正离⼦，亲电加成活性越⼤。
烷基给电⼦作⽤，增加中⼼碳原⼦上正电荷分散程度，提⾼碳正离⼦的稳定性。
2.性质作⽤a. 碳正离⼦的重排b.⼆、反应类型（1）加氢（催化氢化反应，反应放热）催化剂：Pt, Pd, Ni催化剂的表⾯对重键、氢分⼦的吸附，使π键和H-H键松驰，降低价键断裂的离解能，从⽽降低反应活化能。
3第三章 不饱和烃习题
第三章 不饱和烃习题(P112)(一)用系统命名法命名下列各化合物：(2) 对称甲基异丙基乙烯12345CH 3CH=CHCH(CH 3)24-甲基-2-戊烯2,2,5-三甲基-3-己炔3-异丁基-4-己烯-1-炔(二)用Z,E-标记法命名下列各化合物：(Z)-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯(三)写出下列化合物的构造式，检查其命名是否正确，如有错误予以改正，并写出正确的系统名称。
(1) 顺-2-甲基-3-戊烯(2) 反-1-丁烯CH 2=CHCH 2CH 3顺-4-甲基-3-戊烯1-丁烯 (无顺反异构)(3) 1-溴异丁烯(4) (E)-3-乙基-3-戊烯2-甲基-1-溴丙烯3-乙基-2-戊烯(无顺反异构)(四)完成下列反应式：解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。
(硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排)(五) 用简便的化学方法鉴别下列各组化合物：(六) 在下列各组化合物中，哪一个比较稳定？为什么？解：(B)中甲基与异丙基的空间拥挤程度较小，更加稳定。
解：(A)中甲基与碳-碳双键有较好的σ-π超共轭，故(A)比较稳定。
解：(C)的环张力较小，较稳定。
解：(A)的环张力较小，较稳定。
(七) 将下列各组活性中间体按稳定性由大到小排列成序：解：(1)C＞A＞B (2)B＞C＞A(八) 下列第一个碳正离子均倾向于重排成更稳定的碳正离子，试写出其重排后碳正离子的结构。
(九) 在聚丙烯生产中，常用己烷或庚烷作溶剂，但要求溶剂中不能有不饱和烃。
如何检验溶剂中有无不饱和烃杂质？若有，如何除去？解：可用Br2/CCl4或者KMnO4/H2O检验溶剂中有无不饱和烃杂质。
若有，可用浓硫酸洗去不饱和烃。
(十) 写出下列各反应的机理：解：解：该反应为自由基加成反应：… …终止：略。
(箭头所指方向为电子云的流动方向!)(十一) 预测下列反应的主要产物，并说明理由。
双键中的碳原子采取sp 2杂化，其电子云的s 成分小于采取sp杂化的叁键碳，离核更远，流动性更大，解释：在进行催化加氢时，首先是H 2及不饱和键被吸附在催化剂的活性中心上，而且，叁键的吸附速度大于双键。
不饱和烃习题解答
不饱和烃补充练习一、命名与结构式：1、CH3Cl2、3、4、5、解：1、1-甲基-6-氯环己烯2、3-乙基-1-已烯-5-炔3、9-甲基二环[4.4.0]-2-癸烯4、2,5-二甲基-1,3-环己二烯5、4-甲基二环[4.3.0]-1-壬烯二、完成反应式：1、CH3CH=CH2 + H2SO4→解：CH3CHCH3OSO2OH→CH3CHCH3OH2、CCl3CH=CH2 + HCl→解：CCl3CHCH2 CHCl=CH2+HCl→?解：CHCl2CH3注：此题分析过程可见“电子效应”部分。
3、[O](CH3)2C=CH2解：CH3CCH3 + CO2 + H2OO4、CH3CH2CH=CH21) B2H6 / 醚22解：CH3CH2CH2CH2OH5、CH3CH2C≡CH + H2HgSO4H2SO4解：OHHCH3CH2C=CH CH3CH2CCH3O6、NBS CH3CH2C CC6H5H2解：C CC6H5HH3CH2CHC CC6H5HH3CHCHBr7、HC CCH2CH=CH21 mol解：HC CCH23Br8、KMnO/H+ +解：O O9、C 2H 5C CHNaNH 2/NH 3(l)3解：C 2H 5C CNaC 2H 5CC CH 310、HBr 过氧化物CH 2解：CH 2Br三、合成题：（合成有多种路径可完成，不必拘泥于答案）1、由乙炔合成H 3CH 2HHCH 2CH 3解：分析：产物与原料相比，需要在两个端基引入新基团（乙基），故考虑通过炔钠与伯卤代烃（溴乙烷）的反应来实现，增长碳链后再将炔烃还原至反式烯烃：HCCH23C 2H 5C CC 2H 5C 2H 5BrNa 3C 25H HC 2H 52、由1-丁炔合成顺-2-戊烯 HC CCH 2CH 3H 3C C 2H 5解：分析：产物与原料比，端基需引入甲基且需还原为顺式烯烃，故考虑由炔钠合成高级炔烃后经林德拉还原体系得到目标化合物。
第三章 不饱和脂肪烃作业(有机化学课后习题答案)
测A、B的结构式。 炔C烃: 、二H烯OO烃C、C环H2烯CH2CH2CAO:OH
HC CCH2CH（CH3）2
A、端炔
B: CH3C CCH（CH3）2
A: CH3CH2CH2C CH B: CH3C CCH2CH3 C:
2烃、A，A: A、可B端与两炔硝烃酸的CH银分3C铵子H2溶式CH液都2C作为O用OCH6生H成10，C白O催2色化沉加淀氢，后B则都不生能成，相B同经的酸烷性
高B锰: 酸钾C溶H3液CO氧OH化后C生H成3CHC2HCO3COOHOH和(CH3)2CHCOOH，试推
5.（E）—3，4—二甲基—3—庚烯
6. 乙烯基乙炔
CH3 CC
CH3CH2
7. 3-溴环己烯
CH2CH2CH3 CH3
HC C CH CH2
8. (2E,4Z)-2.4-庚二烯BrΒιβλιοθήκη 9. 1，5－己二烯－3－炔
H
H
H
CC CC
CH2CH3
CH3
H
H2C CH-C C-CH CH2
二、完成下列反应： H Br
第三章 不饱和脂肪烃
第三章 不饱和脂肪烃
基础知识部分
一、命名或写结构式：（有立体异构者须标明构型）
1
2 34 5
1.1. (C(HC3H)23C)2=CC=HCCHHC(CHH(3C)2H3)2
1
23 45 6
2. (CH2.3)3C(CHC3)3C CCH(CCH3C)2H(CH3)2
1. (CH3)2C=CHCH(CH3)2
乙烷
﹥ 乙烯
﹥ 乙炔
。
2．不对称烯烃与卤化氢加成时，主要产物是试剂中的氢原子加 到含氢 较多 的双键碳原子上，卤素原子加到含氢 较少 的双 键碳原子上，这个经验规则简称为 马氏 规则。而当不对称
第2,3章饱和烃、不饱和烃答案修改版
第二章 饱和脂肪烃2.2系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
答案：a. 2,4,4－三甲基－5－丁基壬烷c. 3,3－二乙基戊烷e. 2－甲基丙烷（异丁烷）g. 3－甲基戊烷h. 2－甲基－5－乙基庚烷2.4 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
答案：a. 错，应为2,2-二甲基丁烷c.e.g. 错，应为2,3,5-三甲基庚烷2.6 写出符合以下条件的含6个碳的烷烃的结构式：a. b.c.C H C H CH 3CH 3CH 3CH 3CH CHCH 2CH 3CH 3CH 3C H C H 2CH 3CH 3CH 3CH 32.8 下列各组化合物中，哪个沸点较高？说明原因。
答案：a. 庚烷. 原因：直链烷烃，分子量大，分子间作用力大，沸点高。
b. 壬烷. 原因：同碳数烷烃，有支链，分子间作用力减小，沸点降低。
2.12 假定碳-碳单键可以旋转，下列哪一对化合物是等同的？答案：a 。
2.13 用纽曼投影式画出1,2－二溴乙烷的几个有代表性的构象。
下列势能图中的A,B,C,D 各代表哪一种构象的内能？答案：ABCD2.15分子式为C 8H１8的烷烃与氯在紫外光照射下反应，产物中的一氯代烷只有一种，写出这个烷烃的结构。
答案：这个化合物为2.16 将下列游离基按稳定性由大到小排列：答案：稳定性 c > a > b第三章 不饱和烃3.1用系统命名法命名下列化合物。
b. 2－丙基－１－己烯c. 3,5－二甲基－３－庚烯3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
a.d.e.g.3.8下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。
a. 3-甲基-4-乙基-3-己烯b . 2-氯丙烯c.C 2H 5CHCCH 2IH( Z )£-1£-µâ£-2£-ÎìÏ©( E )£-1£-µâ£-2£-ÎìÏ©C 2H 5CCH 2IHHd.CHCCH(CH 3)2H( Z )£-4£-¼×»ù£-2£-ÎìÏ©H 3CHCHCH(CH 3)2H 3C ( E )£-4£-¼×»ù£-2£-ÎìÏ©3.9用Z,E 确定下列烯烃的构型。
第2,3章饱和烃、不饱和烃答案修改版
CH2=CHCH2OH
3.12 用什么简单方法鉴别正己烷与 1－己烯。
1£- ¼ºÏ© Õý¼ºÍé 答案：
Br2 / CCl4 or KMnO4
Cl2 / H2O
ÎÞ·´ Ó¦ Õý¼ºÍé
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1£- ¼ºÏ©
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电，通力根1保过据护管生高线产中敷工资设艺料技高试术中卷0资不配料仅置试可技卷以术要解是求决指，吊机对顶组电层在气配进设置行备不继进规电行范保空高护载中高与资中带料资负试料荷卷试下问卷高题总中2体2资，配料而置试且时卷可，调保需控障要试各在验类最；管大对路限设习度备题内进到来行位确调。保整在机使管组其路高在敷中正设资常过料工程试况1卷中下安，与全要过，加度并强工且看作尽护下可1都关能可于地以管缩正路小常高故工中障作资高；料中对试资于卷料继连试电接卷保管破护口坏进处范行理围整高，核中或对资者定料对值试某，卷些审弯异核扁常与度高校固中对定资图盒料纸位试，置卷编.工保写况护复进层杂行防设自腐备动跨与处接装理地置，线高尤弯中其曲资要半料避径试免标卷错高调误等试高，方中要案资求，料技编试术写5、卷交重电保底要气护。设设装管备备置线4高、调动敷中电试作设资气高，技料课中并3术试、件资且中卷管中料拒包试路调试绝含验敷试卷动线方设技作槽案技术，、以术来管及避架系免等统不多启必项动要方高式案中，；资为对料解整试决套卷高启突中动然语过停文程机电中。气高因课中此件资，中料电管试力壁卷高薄电中、气资接设料口备试不进卷严行保等调护问试装题工置，作调合并试理且技利进术用行，管过要线关求敷运电设行力技高保术中护。资装线料置缆试做敷卷到设技准原术确则指灵：导活在。。分对对线于于盒调差处试动，过保当程护不中装同高置电中高压资中回料资路试料交卷试叉技卷时术调，问试应题技采，术用作是金为指属调发隔试电板人机进员一行，变隔需压开要器处在组理事在；前发同掌生一握内线图部槽 纸故内资障，料时强、，电设需回备要路制进须造行同厂外时家部切出电断具源习高高题中中电资资源料料，试试线卷卷缆试切敷验除设报从完告而毕与采，相用要关高进技中行术资检资料查料试和，卷检并主测且要处了保理解护。现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
不饱和烃试题及答案
不饱和烃试题及答案1. 请列举至少三种不饱和烃，并说明它们各自的不饱和度。
答案：不饱和烃是指含有一个或多个碳-碳双键或三键的烃类化合物。
以下是三种不饱和烃的例子及其不饱和度：- 乙烯（C2H4）: 不饱和度为1，因为它含有一个碳-碳双键。
- 乙炔（C2H2）: 不饱和度为2，因为它含有一个碳-碳三键。
- 苯（C6H6）: 不饱和度为4，尽管它没有明显的双键或三键，但苯环的六个碳原子都参与了环状共轭系统，因此具有高度不饱和性。
2. 写出以下不饱和烃的分子式：- 丙烯- 1,3-丁二烯- 环己烯答案：- 丙烯的分子式为C3H6。
- 1,3-丁二烯的分子式为C4H6。
- 环己烯的分子式为C6H10。
3. 描述加成反应和取代反应在不饱和烃中的区别。
答案：加成反应和取代反应是两种不同的化学反应类型，它们在不饱和烃中的表现如下：- 加成反应：在不饱和烃中，加成反应是指一个或多个原子或原子团加到不饱和键上，使得双键或三键变成单键。
例如，乙烯（C2H4）可以与氢气发生加成反应生成乙烷（C2H6）。
- 取代反应：取代反应是指不饱和烃中的一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代。
例如，氯乙烯（C2H3Cl）可以与氢氧化钠发生取代反应生成乙醇（C2H5OH）和氯化钠。
4. 请解释什么是共轭系统，并给出一个例子。
答案：共轭系统是指在有机分子中，两个或多个交替的单键和双键的碳原子组成的系统，这些键的电子可以在整个系统中自由移动，从而增加了分子的稳定性和反应活性。
一个典型的例子是1,3-丁二烯，它具有一个共轭的双键系统，使得整个分子具有较高的反应活性。
5. 写出一个不饱和烃的氧化反应的例子，并解释其过程。
答案：一个典型的不饱和烃氧化反应的例子是乙烯（C2H4）的氧化反应。
在这个反应中，乙烯与氧气反应生成环氧乙烷（C2H4O）。
过程如下：- 乙烯分子中的碳-碳双键被氧气分子中的氧原子攻击，形成环氧乙烷的环状结构。
- 这个反应是一个氧化反应，因为乙烯中的碳原子与氧原子结合，增加了分子的氧含量。
有机化学课后答案-3不饱和烃
CH3C=CH2 Br
f.
H3CC CH
+
Br2
h.
H3CC CH
+
HBr
HgBr2
CH3C=CH2 Br HBr
i.
H3CC CH + H2
Lindlar cat
CH3CH=CH2
(CH3)2CHBr
21、答案：
a. CH3CH2CH2C CH CH3CH2C CCH 3 HCl (过量) H
+
+ －
CH3CH2CH2CH2OH
d.
CH3CH2CH=CH2
CH3CH2CH-CH 3 OH
e.
(CH3)2C=CHCH2CH3 CH2=CHCH2OH
1). O3 2). Zn , H2O CH3COCH 3 Cl2 / H2O
+ CH3CH2CHO
f.
ClCH2CH-CH 2OH OH
12、答案：
CH3 CH2=CHCCH2CHCH2CH3 CH3 CH3
CH2=CCH2CH2CH3
d.
CH2 CH3
CH3
2,3－二甲基－1－戊烯
e.
CH3 CH2=CCH3
f.
CH3CH2CHC=CH2 CH3
g.
CH3CH2 C=C CH3
CH3
h.
CH2CH3
CH3C=CCH2CH3
2- 甲基-3-乙基-2-己烯 CH3 CH2CH2CH3
Cl CH3CH2CH2C Cl CH3CH2COOH + CH3COOH CH3
b.
+ KMnO4
c. d.
CH3CH2C CCH3 + CH2=CHCH=CH2 CH3CH2C CH + +
第3章 不饱和烃习题答案
。
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6
（2）活性由大到小：
异丁烯在反应中生成了稳定的叔碳离子
，
故活性最大。环己烯和3-氯丙烯反应中均生成仲碳离子
（I）和
（ Ⅱ），但氯原子吸引电子的
结果使正电荷更集中，故（ Ⅱ）稳定性减小，不易生成，
3-氯丙烯活性最低。
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9. 回答下列问题：
（1）2,2,4-三甲基戊烷在进行氯化反应时，可能 得到几种一氯代产物？写出其构造式。
(8)
CH2
(1)1/2(BH3)2 (2)H2O2, OH-
CH2 OH
O
(9)
HC C O CH3
+ HC
C O CH3 O
O CH2 C O CH3
C O CH3
O
O
CO
(10)
+
O
CH2 O
O
C
O
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11. 用化学方法鉴别下列各组化合物：
（1）己烷 1-己烯 2-己烯
用溴水、Ag(NH3)2NO3鉴别
1. 写出分子式为C5H12 、C6H12烃的全部 构造异构体（分别用缩简式和键线式表示）， 并用系统命名法命名。
符合C6H12烯烃的构造异构体：
H2C CH CH2 CH2 CH2 CH3
1-己烯
H3C CH CH CH2 CH2 CH3
2-己烯
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1
H3C CH2 CH CH CH2 CH3
2-甲基-2-戊烯
3-甲基-2-戊烯 4-甲基-2-戊烯
2
H2C C
CH CH3
CH3 CH3
H3C C
医用化学-不饱和链烃
德国化学家Friedrich August Kekule决心解开这 个难解之谜 （经典有机化学结构理论的奠基的人之一1847年考 入吉森大学建筑系，形象思维发达，善于捕捉直 观形象,他擅长从建筑学的观点研究化学问题， 被人称为“化学建筑师” ）. 1865年的一天晚上，任教于比利时根特大学的 Kekule坐在家中编写《化学教程》，写到苯分子 的结构这一部分时---做了一个梦……
• 3、芳香烃分子中的一个氢原子被去掉以后， 所余下的原子团称为芳烃基，用Ar- 表示。
甲基苯基酮 即 苯乙酮
苯基环丙烷
•（三）稠环芳香烃 •通过共用相邻的的两个碳原子相互稠合而成 的芳香烃称为稠环芳香烃。 •1、萘 •分子式：C10H8 •由两个苯环共用 两个碳原子稠合 而成。
• 萘是一种白色的片状晶体，在室温下容易 升华，熔点80.5°C，沸点218°C，不溶 于水，能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，具 有特殊气味，萘蒸汽或粉尘对人体有害。
二、炔烃的结构和命名
• （一）炔烃的结构 • 炔烃：分子中含有碳碳叁键的不饱和链烃。 • 炔烃分子里氢原子数目比含相同碳原子数 目烯烃分子还要少2个。
H-C≡C-H
乙炔
（举例说明）
炔烃的通式：CnH2n-2来自如乙炔、丙炔、丁炔、戊炔
• （二）炔烃的命名 • 炔烃的命名跟烯烃相似，将“烯”改为 “炔”字即可。
• 苯及苯的同系物分子式为： • CnH2n-6 （n≥6）
• 1、当苯环上只有一个取代基时，可以以苯 环为母体命名，烷基作为取代基。
CH2
甲苯
乙苯
2、如果苯环上有两个取代基，则可以根据它 们的位置不同，在前面加邻、间、对等字或 用数字表示。
间二甲苯（1,3-二甲苯）
有机化学不饱和烃习题
[第03章 不饱和烃]一、单项选择题1、下列各组中属于位置异构的是（ ）A 、B 、C 、D 、2、可用来鉴别1-丁炔和2-丁炔的溶液是（）A 、三氯化铁B 、高锰酸钾C 、银氨溶液D 、溴水 3、烯烃和溴的加成反应可产生的现象是（ ）A 、沉淀B 、气体C 、变色D 、褪色 4、2-甲基-2-丁烯与HBr 加成的产物是（）A 、B 、C 、D 、5、下列化合物中有顺反异构体的是（ ） A 、 B 、C 、D 、6、下列化合物中，属于共轭二烯烃的是（） A 、 B 、C 、D 、7、能鉴别丙烯和丙烷的试剂为 （ ）A 、浓硝酸B 、浓硫酸C 、氢氧化钠溶液D 、高锰酸钾酸性溶液 8、下列各组化合物为同系物的是（ ）A 、B 、C 、D 、 9、下列各组化合物为同分异构体的是（ ）A 、B 、C 、D 、 C C C C C C C CC与 C C C C C 与C C CC C C C C C C C C与C C C C CC C C C C 与C CCC C C C C C CH 3CH CH CH 3CH 3Br CH 3CH CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 3CH 3Br CH 2C CCH 3CH 3CH 3BrCH 3C C CH 3CH 3CH 2CH C H 2CH 3CH C HCH 3(CH 3CH 2)2C C HCH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH CH CH 2CH CHCH 2CH 2CH CH 2CH CCH 3CH 2CH CH 4CH 3CH 2CH 3与CH 2 CHCH 3CH 3CH 2CH 3与CH 2 C H 2CH CH 与CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3与CH 4CH 3CH 2CH 3与CH 2 CHCH 3CH 3CH 2CH 3与CH 2 C H 2CH CH 与CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3与10、分子中既有SP 3 ，又有 SP 2杂化碳原子的是 （ ）A ．CH 2=CH 2B ．CH 3—CH 3C ．CH 2=CH —CH 3D ．HC ≡C —CH 3 11、下列物质分别与硝酸银的氨溶液作用时，有白色沉淀产生的是（ ）A ．HC ≡C —CH 3B CH 2=CH —CH 3C CH 3CH 2CH 3D CH 3—C ≡C —CH 3 12、下列物质中，有顺反异构体的是（ ）A ．1—丁烯B ．2—甲基—2—丁烯C ．3—乙基—2—戊烯D ．4—甲基—3—庚烯 13、能与AgNO 3的氨溶液反应生成白色沉淀的是（ ）A 、CH 2＝CH －CH 3B 、CH 3－CH 2－CH 3C 、CH 3－C≡C－CH 3D 、CH≡C－CH 314、鉴别烯烃和烷烃可选用下列哪组试剂（ ） ①KMnO 4溶液 ②Br 2/CCl 4 ③NaOH ④水 A ．①③ B ．①② C ．③ D ．④ 15、乙烯和水的反应属于（ ）A. 取代反应B. 氧化反应C. 加成反应D. 聚合反应16、 下列有机物的名称不正确的是（ ）A 、 2-甲基丁烷B 、 2-甲基-1-丁烯C 、3 -甲基-2-戊烯D 、2-乙基戊烷 17、 下列化合物的名称错误的是（ ）A 、 2-丁烯B 、2，3-二甲基-1-丙烯C 、 2-甲基-2-丁烯D 、2-甲基-1-戊烯 18、 CH 2=CH-CH=CH 2 的共轭体系是（ ）A 、p,π－共轭B 、P ，P －共轭C 、π，π－共轭D 、 σ，π－共轭 20、下列属于烯烃的通式是（ ）A 、CnH 2nB 、CnH 2n+2C 、CnH 2n-2D 、CnH 2n-6 (n≥6) 21、下列属于烯烃的是（ ）A 、C 2H 4B 、C 2H 6 C 、C 2H 2D 、C 3H 4 22、下列各组碳架式属于碳链异构的是（ ）A 、B 、与C 、D 、与23、烯烃和溴的加成反应可产生的现象是（ ）A 、沉淀B 、气体C 、变色D 、褪色24、与HBr 加成的产物是（ ）C C C C C C C CC与 C C C C C C C C CCC C C C C与C C C C CC C CCCC C C CCCH 3CHCH 3CH 3CA 、B 、C 、D 、25、能鉴别丙烯和丙烷的试剂为 （ ）A 、浓硝酸B 、浓硫酸C 、氢氧化钠溶液D 、高锰酸钾酸性溶液 26、此烃结构式为CH 3CH 2CH ＝C （CH 3）CH 2CH 3其名称是（ ）A 、4-甲基-3-己烯B 、3-甲基-3-己烯C 、2-甲基-3-己烯D 、3-庚烯 27、1-戊烯与氯化氢反应生成的主要产物是（ ）A 、1-氯戊烷B 、2-氯戊烷C 、3-氯戊烷D 、1-氯-2-甲基丁烷 28、在有机化合物中，单键碳原子（ ）A ．采取SP 3 杂化B ．采取SP 2杂化C ．采取SP 杂化D ．不杂化 29、分子中既有SP 3 ，又有 SP 2杂化碳原子的是 （ ）A ．CH 2=CH 2B ．CH 3—CH 3C ．CH 2=CH—CH 3D ．HC≡C—CH 3 30、下列物质中，属于烷烃的是（ ）A ．HC≡C—CH 3B 、CH 2=CH—CH 3C 、CH 3CH 2CH 3D 、CH 3—C≡C—CH 3 31、下列物质中，属于烯烃的是（ ）A ． HC≡C—CH 3B 、CH 3CH 2CH 3C 、CH 3CH 2CH 3D 、CH 2=CH 2 32、下列化合物不能使KMnO 4褪色的是（ ）A ．丙烷B 、丙烯C 、丙炔D 、1，3—丁二烯 33、丙烯与HBr 反应的类型的是（ ）A ．加成反应B 、氧化反应C 、聚合反应D 、取代反应 34、丙烯与KMnO 4反应的类型的是（ ）A ．加成反应B 、氧化反应C 、聚合反应D 、取代反应 35、1--丁烯经氧化后所得主要产物是（ ）A 、甲酸和乙酸B 、甲酸和丙酸C 、甲酸和二氧化碳D 、丙酮和二氧化碳 36、按次序规则，下列基团中是最优基团的是（ ）A －OCH 3B －BrC －HD －CH 3 37、下列化合物中无顺反异构体的是( )A 、2-丁烯B 、2-氯-2-丁烯C 、2-戊烯D 、2-甲基-2-丁烯 二、填空题1、烯烃的通式为 ，官能团 ，最简单的烯烃是 。
大学-不饱和烃习题和答案复习过程
大学-不饱和烃习题和答案不饱和烃习题(一) 用系统命名法命名下列各化合物：(1)(2) 对称甲基异丙基乙烯3-甲基-2-乙基-1-丁烯4-甲基-2-戊烯(3)(4)2,2,5-三甲基-3-己炔3-异丁基-4-己烯-1-炔(二) 用Z,E-标记法命名下列各化合物：(1) ↓↑(2) ↑↑(E)-2,3-二氯-2-丁烯(Z)- 2-甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯(3) ↑↑ (4) ↑↑(Z)-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯(Z)-3-异基-2-己烯(三) 写出下列化合物的构造式，检查其命名是否正确，如有错误予以改正，并写出正确的系统名称。
(1) 顺-2-甲基-3-戊烯(2) 反-1-丁烯顺-4-甲基-3-戊烯1-丁烯 (无顺反异构) (3) 1-溴异丁烯(4) (E)-3-乙基-3-戊烯2-甲基-1-溴丙烯 3-乙基-2-戊烯 (无顺反异构)CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 2123412345CH 3CH=CHCH(CH 3)2(CH 3)2CHC CC(CH 3)3512346CH 3CHCH 2CHC CH33512346C=CCH 3CH 3ClClC=CCH 3Cl CH 2CH 3FC=CBr Cl IFC=CCH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)2HC=CCH 3H CH 3H CH 312345CH 2=CHCH 2CH 3CH 3CH 3123CH 3CH 23CH 2CH 312345(四) 完成下列反应式：解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。
(1)(2)(3)(4)(硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排) (5)(6)(硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排)(7)(8)(9)CH 3CH 22 + HCl CH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3CF3CH=CH2 + HClCF 3CH 2CH 2Clδ+δ-(CH 3)2C=CH 2 + Br 2(CH 3)2C CH 2Br Br(CH 3)2C CH 2Cl Br (CH 3)2C CH 2OHBr ++Br(CH 3)2CCH 2- or Cl - or H 2O a 方式空间障碍小，产物占优解释：CH 3CH 2CCHCH 3CH 2CH 2CHO CH 3CH 2CCHOHH 3222-CH 3+ Cl 2 + H 2O CH 3OH Cl CH 3ClOH +33CH 3CH 3(1) 1/2(BH )22CH 3CH 2Cl 500 Co(A)(B)CH 3CH 2ClHBrROORCH 3CH 2Br Cl(CH 3)2CHCCHHBr 过量(CH 3)2CH C CH 3BrCH 3CH 2CCH + H 2O4H SO CH 3CH 2CH 3O(10)(11)(12)(13)(14)(五) 用简便的化学方法鉴别下列各组化合物： (1)解：(2)解：(六) 在下列各组化合物中，哪一个比较稳定？为什么？(1) (A)， (B)解：(B)中甲基与异丙基的空间拥挤程度较小，更加稳定。
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大学-不饱和烃习题和答案不饱和烃习题(一) 用系统命名法命名下列各化合物：(1)(2) 对称甲基异丙基乙烯3-甲基-2-乙基-1-丁烯4-甲基-2-戊烯(3)(4)2,2,5-三甲基-3-己炔3-异丁基-4-己烯-1-炔(二) 用Z,E-标记法命名下列各化合物：(1) ↓↑(2) ↑↑(E)-2,3-二氯-2-丁烯(Z)- 2-甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯(3) ↑↑ (4) ↑↑(Z)-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯(Z)-3-异基-2-己烯(三) 写出下列化合物的构造式，检查其命名是否正确，如有错误予以改正，并写出正确的系统名称。
(1) 顺-2-甲基-3-戊烯(2) 反-1-丁烯顺-4-甲基-3-戊烯1-丁烯 (无顺反异构) (3) 1-溴异丁烯(4) (E)-3-乙基-3-戊烯2-甲基-1-溴丙烯 3-乙基-2-戊烯 (无顺反异构)CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 2123412345CH 3CH=CHCH(CH 3)2(CH 3)2CHC CC(CH 3)3512346CH 3CHCH 2CHC CH33512346C=CCH 3CH 3ClClC=CCH 3Cl CH 2CH 3FC=CBr Cl IFC=CCH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)2HC=CCH 3H CH 3H CH 312345CH 2=CHCH 2CH 3CH 3CH 3123CH 3CH 23CH 2CH 312345(四) 完成下列反应式：解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。
(1)(2)(3)(4)(硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排) (5)(6)(硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排)(7)(8)(9)CH 3CH 22 + HCl CH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3CF3CH=CH2 + HClCF 3CH 2CH 2Clδ+δ-(CH 3)2C=CH 2 + Br 2(CH 3)2C CH 2Br Br(CH 3)2C CH 2Cl Br (CH 3)2C CH 2OHBr ++Br(CH 3)2CCH 2- or Cl - or H 2O a 方式空间障碍小，产物占优解释：CH 3CH 2CCHCH 3CH 2CH 2CHO CH 3CH 2CCHOHH 3222-CH 3+ Cl 2 + H 2O CH 3OH Cl CH 3ClOH +33CH 3CH 3(1) 1/2(BH )22CH 3CH 2Cl 500 Co(A)(B)CH 3CH 2ClHBrROORCH 3CH 2Br Cl(CH 3)2CHCCHHBr 过量(CH 3)2CH C CH 3BrCH 3CH 2CCH + H 2O4H SO CH 3CH 2CH 3O(10)(11)(12)(13)(14)(五) 用简便的化学方法鉴别下列各组化合物： (1)解：(2)解：(六) 在下列各组化合物中，哪一个比较稳定？为什么？(1) (A)， (B)解：(B)中甲基与异丙基的空间拥挤程度较小，更加稳定。
(2) (A) ， (B) 解：(A)中甲基与碳-碳双键有较好的σ-π超共轭，故(A)比较稳定。
(3) (A)， (B)， (C)COOH + CH 3COOH4CH=CHCH3(1) O (2) H 2O , ZnOOBr + Br 2oBr + NaC CHC=C C 6H 5C 6H 5HH33C CO H6H 5HC 6(A)(B)(C)(A)(B)(C)4褪色褪色xx褪色(A)(B)(C)CH 3(C 2H 5)2C=CHCH 3CH 3(CH 2)4C CH(A)(B)(C)褪色褪色xx银镜C=CHHCH(CH 3)2CH 3HCH(CH 3)2HCH 3CH 3CH 3解：(C)的环张力较小，较稳定。
(4) (A)， (B)解：(A)的环张力较小，较稳定。
(5) (A)， (B)，(C)解：(C)最稳定。
(6) (A)， (B)解：(A)的环张力很大，所以(B)较稳定。
(七) 将下列各组活性中间体按稳定性由大到小排列成序：(1)(2) 解：(1)C ＞A ＞B (2)B ＞C ＞A(八) 下列第一个碳正离子均倾向于重排成更稳定的碳正离子，试写出其重排后碳正离子的结构。
(1) (2) (3) (4)解：题给碳正离子可经重排形成下列碳正离子：(1) (2) (3) (4)(九) 在聚丙烯生产中，常用己烷或庚烷作溶剂，但要求溶剂中不能有不饱和烃。
如何检验溶剂中有无不饱和烃杂质？若有，如何除去？解：可用Br 2/CCl 4或者KMnO 4/H 2O 检验溶剂中有无不饱和烃杂质。
若有，可用浓硫酸洗去不饱和烃。
(十) 写出下列各反应的机理： (1)解：CH 3CH 2CH 3CHCH 3Cl 3CCHCH 3(CH 3)3C (A)(B)(C)(CH 3)2CHCH 22(CH 3)22CH 3(CH 3)23(A)(B)(C)CH 3CH 2CH 2(CH 3)2CHCHCH 3(CH 3)3CCHCH 3CH 3CH 3CHCH 3(CH 3)2CCH 2CH 3(CH 3)2CCH(CH 3)2CH 3CH=CH 2CH 2CH 3Br(2)解：(3)解：该反应为自由基加成反应：引发：增长：… …终止： 略。
(4)解：(箭头所指方向为电子云的流动方向!)CH=CH 2CH 2CH 3Br+CH 2CH 3-CH 3CH 3OH H H (1) 1/2(BH )22CH 3BH 21/2(BH )CH 3CH 33B CH 32CH 3OHH H 22-CH 3BrCH 3ROORROOR 2 RO h ν or ∆+ HBr RO ROH + Br CH 3CH + Br+ HBrBrCH3CH + Br(CH 3)2C=CHCH 2CHCH=CH 2CH 3+CH 3CH 3CH 3(CH 3)222CHCH=CH 2CH 3+(CH 3)2C=CHCH 2CHCH=CH 23(十一) 预测下列反应的主要产物，并说明理由。
解：(1)双键中的碳原子采取sp 2杂化，其电子云的s 成分小于采取sp 杂化的叁键碳，离核更远，流动性更大，更容易做为一个电子源。
所以，亲电加成反应活性：＞(2)解释：在进行催化加氢时，首先是H 2及不饱和键被吸附在催化剂的活性中心上，而且，叁键的吸附速度大于双键。
所以，催化加氢的反应活性：叁键＞双键。
(3)解释：叁键碳采取sp 杂化，其电子云中的s 成分更大，离核更近，导致其可以发生亲核加成。
而双键碳采取sp 2杂化，其电子云离核更远，不能发生亲核加成。
(4)解释：双键上电子云密度更大，更有利于氧化反应的发生。
(5)解释：氧化反应总是在电子云密度较大处。
(6)解释 ： C +稳定性：3°C +＞2°C +(十二) 写出下列反应物的构造式：(1)(2)3CH 3CH 3+3CH 3CH 3分子内亲电加成CH 2=CHCH 2C CHHgCl 2CH 32C CH Cl C=C C C CH 2=CHCH 2CCH2LindlarCH 2=CHCH 2CH=CH 2CH 2=CHCH 2C CH 25KOH CH 2=CHCH 22OC 2H 5CH 2=CHCH 2C CH653CH 2C CH 2CH CH 2OCH CO HO (CH 3)3CCH=CH 2浓 HICH 3C CH CH 3CH 3ICH 3C 2H 42CO 2 + 2H 2O KMnO 4 , H +H 2OCH 2=CH 2C 6H 12(1) KMnO , OH -, H O(CH 3)2CHCOOH + CH 3COOH(3)(4)(5)(6)(十三) 根据下列反应中各化合物的酸碱性，试判断每个反应能否发生？(pKa 的近似值：ROH 为16，NH 3为34，RC ≡CH 为25，H 2O 为15.7) (1)所以，该反应能够发生。
(2)所以，该反应不能发生。
(3) 所以，该反应不能发生。
(4) 所以，该反应不能发生。
(十四) 给出下列反应的试剂和反应条件： (1) 1-戊炔 → 戊烷 解：(2) 3-己炔 → 顺-3-己烯 解：(3) 2–戊炔 → 反-2-戊烯CH 33CH 3C 6H 12(1) KMnO , OH -, H O(CH 3)2CO + C 2H 5COOH (CH 3)2C=CHCH 2CH 3C 6H 10(1) KMnO , OH -, H O2CH 3CH 2COOH CH 3CH 2C CCH 2CH 3KMnO 4 , H +H 2OC 8H 12(CH 3)2CO + HOOCCH 2CH 2COOH + CO 2 + H 2O (CH 3)2C=CHCH 2CH 2CH=CH 24C 7H 12CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3C 7H 11AgCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2C CH强酸弱酸强碱弱碱RCCH + NaNH 2RCCNa + NH 3RC CH + RONaRC CNa + ROH 强酸弱酸强酸弱酸CH 3C CH + NaOHCH 3C CNa + H 2O 强酸弱酸ROH + NaOHRONa + H 2O CH 3CH 2CH 2CCHCH 3CH 2CH 2CH 2CH 3Ni2CH 3CH 2CCCH 2CH 3CH 3CH 2C=CCH 2CH 3HH(or P-2)lindlar 2解：(4)解：(十五) 完成下列转变(不限一步)： (1) 解：(2)解：(3)解：(4)解：(十六) 由指定原料合成下列各化合物(常用试剂任选)： (1) 由1-丁烯合成2-丁醇 解：(2) 由1-己烯合成1-己醇 解：(3)CH 3CH 2CH 2CCCH 3CH 3CH 2CH 2C=CH CH 3HNa NH 3(l)(CH 3)2CHCH 2CH=CH 2(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 2OH (1) B 2H 622-(CH 3)2CHCH 2CH=CH 2(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 2OH CH 3CH=CH 2CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2CH 3CH 2CH 2Br H 2O2CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CClCH 3CH 3CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH CH 2Br BrCH 3CH 2CH 2CH 2OH 24∆2CCl 4CH 3CH 2CBrCH 3ClNaOH 25HBrCH 3CH 2CH=CH 2Cl(CH 3)2CHCHBrCH 3(CH 3)2CCHBrCH 3OH(CH 3)2CHCHBrCH 3(CH 3)2CCHBrCH 3OH(CH 3)2C=CHCH 3C 2H 5OH22CH 3CH 2CHCl 2CH 3CCl 2CH 3CH 3CH 2CHCl 2CH 3CCl 2CH 3NaOH252HClCH 3C CHCH 3CH 2CH=CH 224CH 3CH 2CH CH 3OSO 2OHCH 3CH 2CH CH 3OH2∆CH 3CH 2CH 2CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH (1) B H 22-CH 32CH 3ClCH 2C CH 2CH 3解：(4) 由乙炔合成3-己炔解：(5) 由1-己炔合成正己醛 解：(6) 由乙炔和丙炔合成丙基乙烯基醚 解：(十七) 解释下列事实：(1) 1-丁炔、1-丁烯、丁烷的偶极矩依次减小，为什么？解：电负性：＞＞键的极性：＞＞分子的极性：1-丁炔＞1-丁烯＞丁烷(即：1-丁炔、1-丁烯、丁烷的偶极矩依次减小)(2) 普通烯烃的顺式和反式异构体的能量差为4.18kJ •mol -1,但4,4-二甲基-2-戊烯顺式和反式的能量差为15.9 kJ •mol -1，为什么？解：顺-4,4-二甲基-2-戊烯 反-4,4-二甲基-2-戊烯由于叔丁基的体积大，空间效应强，导致在顺-4,4-二甲基-2-戊烯中，叔丁基与甲基处于双键同侧，空间障碍特别大，能量更高。