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图27-1 神经板和神经沟的发生
图27-2 神经管的形成
图27-3 神经嵴的发生
图27-4 神经嵴的分化
图27-5 神经管壁上皮的细胞分化
图27-6 神经上皮的分化
图27-7 脊髓的分化
图27-8 在胚胎发育 中脊髓与脊柱关系
的变化
图27-9 脑泡和颈曲的形成
图27-10 脑泡和脑室的初步分化
副交感神经节的起源问题尚有争议。有人认为副交感神经 节中的神经细胞来自中枢神经系统的原基即神经管,也有 人认为来源于脑神经节中的成神经细胞。
(二)周围神经的发生
周围神经由感觉神经纤维和运动神经纤维构成,神经纤维 由神经细胞的突起和施万细胞构成。感觉神经纤维是感觉 神经节细胞的周围突;躯体运动神经纤维是脑干及脊髓灰 质前角运动神经元的轴突;内脏运动神经的节前纤维是脊 髓灰质侧角和脑干内脏运动核中神经元的轴突,节后纤维 则是自主神经节细胞的轴突。36天胚的12对脑神经和31对 脊神经已清晰可见(图27-12)。
2. 脑积水
脑积水(hydrocephalus) 是一种比较多见的先天畸形,多 由脑室系统发育障碍、脑脊液生成和吸收失去平衡所致, 以中脑水管和室间孔狭窄或闭锁最常见。由于脑脊液不能 正常流通循环,致使脑室中积满液体或在蛛网膜下隙中积 存大量液体,前者称脑内脑积水(internal hydrocephalus), 后者称脑外脑积水(external hydrocephalus)。其临床特征 主要是颅脑增大、颅骨变薄、颅缝变宽。
发育过程中脊髓与脊柱关系变化
胚胎第3个月之前,脊髓与脊柱等长,其下端可达脊柱的 尾骨平面。第3个月后,由于脊柱增长比脊髓快,脊柱逐 渐超越脊髓向尾端延伸,脊髓的位置相对上移。至出生前, 脊髓下端与第3腰椎平齐,仅以终丝与尾骨相连。由于节 段性分布的脊神经均在胚胎早期形成,并从相应节段的椎 间孔穿出,当脊髓位置相对上移后,脊髓颈段以下的脊神 经根便越来越斜向尾侧,至腰、骶和尾段的脊神经根则在 椎管内垂直下行,与终丝共同组成马尾(图27-8)。

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胞和神经胶质细胞无形
态差异,为无极成神经
细胞。以后发出2突起精选,课件
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12-11

神 经 上 皮 细 胞 的 分 化
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12-11
2、神经胶质细胞的分化
• 神经胶质细胞的分化晚 于神经细胞。
• 分化出成星形胶质细胞

和成少突胶质细胞,成
星形胶质细胞分化为原

浆型和纤维型星形胶质
经 上
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3) 原神经基因促进细胞转化为 神经元
• (2) 促进细胞分化为神经细胞,抑制其发育为神经 胶质细胞
• 原神经基因激活neuroD、math2、Ebf3的神经元分化 相关基因,促进其发育为神经元;而抑制BMP和 CNTF胶质细胞分化因子,抑制其发育为神经胶质细
胞。(图12-7)
• (3) 调节细胞周期:神经细胞分化时会退出细胞周期,
❖ 脑分为:延 髓、
❖ 脑桥、
❖ 中脑、
❖ 小脑、
❖ 间脑、
❖ 端脑六部分。 脑干位于颅 后窝,在斜 坡之上。
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图7 脑冠状切面
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图8-2 大脑皮质 的6层结构
1 银染法示神经 元的形态
神经胶质细胞,构成一层新细胞层,为外套
层(mantle zone, MZ)或中间层(intermediate zone , IZ)。(图12-9,12-10)
• 2、室管膜层形成:此时原位的神经上皮停
止分化,变成1层立方形或矮柱状细胞,称
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图2 神经上皮的早期分化

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脊髓的结构
灰质
脊髓的灰质由许多神经元组成, 负责传递感觉信息和运动指令。
白质
脊髓的白质主要由神经纤维组成 ,负责连接脊髓的不同部分,传 递信息。
03 脑神经运动系统的生理机 制
神经元的生理机制
神经元是神经系统的基本单位, 具有接受、传递和整合信息的 功能。
神经元由胞体、树突和轴突三 部分组成,其中轴突是神经元 的长突起,负责传递信息。
信息传递。
神经肌肉接头的生理机制
神经肌肉接头是神经元与肌肉纤维之间的信息传递部位,由突触前膜、突触间隙和 突触后膜三部分组成。
神经肌肉接头处的突触前膜释放乙酰胆碱,乙酰胆碱与突触后膜上的受体结合,引 发肌肉纤维的兴奋和收缩。
神经肌肉接头的兴奋传递需要足够的刺激强度和时间,以确保肌肉纤维的完整收缩。
多发性硬化症的病因可能与遗传、环境因素和免疫系统异常等因素有关。
治疗多发性硬化症的方法包括药物治疗、免疫治疗和康复治疗等,其中 药物治疗是最常用的方法。
05 脑神经运动系统的研究进 展
神经干细胞的研究进展
神经干细胞概述
神经干细胞是具有自我更新和多分化潜能的细胞,是神经 系统的起源细胞,具有修复和再生脑组织的能力。
运动过程中,脑神经运动系统接收来自肌 肉和关节的感觉信号,通过反馈机制调整 运动指令,实现运动的自我调节。
脑神经运动系统在学习新技能和记忆动作 方面发挥重要作用,通过反复练习和经验 积累,提高运动的技能和效率。
02 脑神经运动系统的结构
大脑的结构
01 02
大脑皮质
大脑皮质是大脑的主要结构,负责认知、情感、行为和意识等高级功能。 大脑皮质由多个脑叶组成,每个脑叶又包含不同的区域,分别负责不同 的功能。

语言的生物学基础x神经系统的发生

语言的生物学基础x神经系统的发生
语言发育迟缓或语言障碍。
03
神经系统的发生与语言发展
儿童语言发展的神经基础
大脑结构
儿童的大脑在语言发展过程中经 历了一系列结构变化,包括突触 修剪、髓鞘形成和神经元重塑等 。这些变化优化了大脑对语言的
处理能力。
脑区激活
在语言学习过程中,大脑的特定 区域会被激活,如颞上回、额下 回和顶叶等。这些区域共同协作
语言障碍的神经机制研究将关注不同类型语言障碍的病因、病理生理过程和神经影像学特征,为制定个性化的治 疗方案提供科学依据。同时,这些研究也有助于发现潜在的语言障碍风险因素,为预防和早期干预提供支持。
人工智能与神经语言学
总结词
人工智能与神经语言学的结合将推动语言处理技术的 发展,实现更高效、智能的语言分析和应用。
神经系统对语言发展的限制与促进作用
神经系统对语言发展具有限制作用,同时也具有促进作用,个体需要克服限制因素,充 分挖掘神经系统潜力,以促进语言的发展。
语言与认知能力的关系
语言理解能力与认知的高低直接影响个体的认知推理能力,良好的语
言理解能力有助于提高个体的认知推理能力。
语言的生物学基础与 神经系统的发生
汇报人:可编辑 2024-01-11
目录
• 引言 • 语言的生物学基础 • 神经系统的发生与语言发展 • 语言与神经系统的交互作用 • 语言与神经系统的未来研究展望
01
引言
语言与生物学的关系
语言是一种复杂的生物现象,与人类 的生物学基础密不可分。
人类的基因、大脑结构和生理机制等 生物学因素对语言的形成和发展起着 至关重要的作用。
处理语言信息。
神经网络
语言能力的发展依赖于复杂的神 经网络,包括感觉运动网络、听 觉词汇网络和语音网络等。这些 网络在语言学习的不同阶段形成

神经系统课件

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说明脑干网状结构易化区和抑制区在肌紧张调节中的作用。 简述小脑的功能。 举例说明基底神经节损伤的临床表现、病变部位及主要的
产生原因。 说明大脑皮层运动区对躯体运动控制的特征,并说出主要
的运动传导通路及其功能。
一、脊髓对躯体运动的调节
脊髓前角 运动神经元
α运动神经元-支配梭外肌纤维 γ运动神经元-支配梭内肌纤维
躯体感觉的皮层代表区主要位于
A、中央前回 ★ B、中央后回
C、岛叶皮层 D、颞叶皮层 E、边缘系统皮层
内脏痛的主要特点之一是
A、对刺激性质的分辨能力强 B、对电刺激敏感 C、对牵拉刺激不敏感 ★ D、定位不精确 E、必有牵涉痛
第三节 神经系统对躯体运动的调节
学习目标
概述牵张反射的类型及其意义,分析牵张反射的反射弧。 说出脊休克的概念及脊休克的表现。
简述各级中枢对内脏活动的调节 。
一、自主神经系统的特征和功能
1、自主神经系统的结构特征
交感神经
副交感神经
起源
脊髓胸腰段
(T1~T3)侧角
节前纤维和节后纤维 节前纤维短
节后纤维长
分布
广泛
反应范围
比较弥散
脑干副交感神经核
脊髓骶段第2~4节
节前纤维长 节后纤维短
局限 比较局限
2、自主神经系统的功能
二、脑干对肌紧张的调节
易化区-加强肌紧张和肌运动。 抑制区-抑制肌紧张和肌运动。
正常情况下,易化区的活动较强,抑制区的活动 较弱,因此在肌紧张的平衡调节中,易化区的活动略 占优势,从而维持正常的肌紧张 。
脑干网状结构下行易化和抑制系统
三、小脑对躯体运动的调节
小脑的主要功能: ①维持身体平衡 ②调节肌紧张 ③协调随意运动

神经系统的发生医学课件

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目录
• 引言 • 神经系统的发生机制 • 神经系统的发生异常与疾病 • 神经系统的发生与治疗 • 展望与未来研究方向
01
引言
神经系统的基本概念
神经元
神经胶质细胞
神经系统的基本单元,具有接收、整 合和传输信息的功能。
支持、保护和营养神经元的细胞,包 括星形胶质细胞、小胶质细胞和施旺 细胞等。
神经系统的发育特点
可塑性
神经系统具有高度的可塑性,能 够根据环境和经验调整结构和功
能。
连续性
神经系统从胚胎发育到成年,始终 处于不断变化和发展的过程中。
区域特异性
不同区域和类型的神经元在发育过 程中表现出不同的特性和功能。
02
神经系统的发生机制
神经元的发育
神经元的发生
神经元是神经系统的基本单位 ,其发生过程包括神经母细胞 的分化、神经元的迁移和神经
神经系统的发生与新技术应用的关系
基因编辑技术在神经系统发生研究中的应用
基因编辑技术如CRISPR-Cas9等在神经系统发生研究中具有广泛的应用前景,有助于 深入了解神经系统的发生机制。
人工智能在神经系统发生研究中的应用
人工智能技术可以用于分析大量的神经影像学数据,有助于发现神经系统发生的规律和 特征。
基因治疗
基因治疗是一种通过改变基因表达来治疗疾病的方法。在神经系统疾病 中,基因治疗可以通过将正常的基因导入到病变细胞中,以纠正异常的 基因表达。
基因治疗在某些神经系统疾病中已经取得了一定的成果,例如遗传性神 经性疾病和某些肿瘤。
基因治疗的主要挑战在于如何将正常的基因导入到病变细胞中,并确保 其在体内的长期稳定表达。
04
神经系统的发生与治疗

神经解剖学-神经系统的发生

神经解剖学-神经系统的发生

脊髓的白质由神经管的边缘层演化而成,主要由神经元突起与神 经胶质细胞组成,其中神经元轴突在脊髓内上行和下行,聚集形 成传导束。胚胎第3个月时,脊髓各节段与脑的各部分形成广泛 的联系,它们的突起组成脊髓的固有束、前索、外侧索和后索。 神经管的管腔狭细,形成脊髓的中央管(图3-6)。
图3-6 脊髓的发育
图3-1 人胚3周模式图
A.人胚3周的断面B.3周末的胚盘
图3-2 神经管与神经嵴形成示意图(横断面)
图3-3 神经管与神经嵴形成示意图(整体观)
二、神经管的Байду номын сангаас织分化
在神经管发育过程中也伴随着细胞、组织的 分化。
(一)神经上皮的分化迁移
早期神经管的管壁是由一层假复层上皮组成(图3-4),称神经 上皮(neuroepithelium)。神经上皮只含一种细胞,称神经 上皮细胞。后来神经上皮细胞分裂增殖,部分细胞迁移至神经上 皮的外周,构成新的细胞层,称套层(mantlelayer),以后分 化为成神经细胞(neuroblast)和成神经胶质细胞 (glioblast)。成神经细胞和成神经胶质细胞长出突起,并延 伸到套层的外周形成边缘层(marginallayer)。
随后,单极成神经细胞的内侧端又发出一些分支,为原始树突, 这时它就成为多极成神经细胞,将来形成成熟的多极神经细胞 (图3-5)。成神经细胞是分裂后细胞(postmitoticcell), 一般不再有分裂增殖的能力。
图3-5 神经上皮细胞的分化
(三)成神经胶质细胞的分化
成神经胶质细胞先分化为各类胶质细胞的前体细胞,即成星形胶 质细胞(astroblast)和成少突胶质细胞 (oligodendroblast),成星形胶质细胞再分化为原浆性星形 细胞和纤维性星形细胞,成少突胶质细胞分化为少突胶质细胞。 小胶质细胞发生较晚,其来源存在争议(详见第四章第二节) (图3-5)。

高中生物-神经冲动的产生和传导、神经系统的分级调节及人脑的高级功能-教学课件之神经冲动的产生和传导

高中生物-神经冲动的产生和传导、神经系统的分级调节及人脑的高级功能-教学课件之神经冲动的产生和传导

高中生物-神经冲动的产生和传导、神经系统的分级调节及人脑的高级功能-教学课件[目标要求]1.概述兴奋在神经纤维上产生和传导过程。

2.概述兴奋在突触的产生和传递的过程。

3.描述神经系统对躯体运动和内脏运动的分级调节。

4.概述人脑的高级功能及学习和记忆的过程。

考点一神经冲动的产生和传导1.兴奋的传导(1)传导形式:电信号(或局部电流),也称神经冲动。

(2)传导过程(3)传导特点:双向传导,即图中a←b→c。

(4)兴奋在神经纤维上的传导方向与局部电流方向的关系①在膜外,局部电流方向与兴奋传导方向相反。

②在膜内,局部电流方向与兴奋传导方向相同。

2.兴奋的传递(1)突触的结构和类型(2)兴奋的传递过程①过程②信号变化:电信号―→化学信号―→电信号。

(3)神经递质与受体(4)兴奋传递的特点3.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害(1)兴奋剂和毒品大多是通过突触起作用的。

(2)作用机制①促进神经递质的合成与释放速率。

②干扰神经递质与受体的结合。

③影响分解神经递质的酶的活性。

教材中的隐性知识源于选择性必修1 P30“思考·讨论”:吸食可卡因后,可卡因会使转运蛋白失去回收多巴胺的功能,于是多巴胺就留在突触间隙持续发挥作用,导致突触后膜上的多巴胺受体减少。

(1)膜内的K+通过Na+—K+泵主动运输排出,导致动作电位的形成( ×)(2)神经纤维膜内K+/Na+的比值,动作电位时比静息电位时高( ×)(3)突触的功能是参与信息的传递( √)(4)兴奋传递过程中,突触后膜上的信号转换是电信号→化学信号→电信号( ×)(5)神经递质作用于突触后膜上,就会使下一个神经元兴奋( ×)(6)经突触前膜释放的神经递质可与骨骼肌细胞膜上的特异性受体结合( √)(7)在完成反射活动的过程中,兴奋在神经纤维上的传导方向是双向的,而在突触处的传递方向是单向的( ×)(8)突触前膜释放神经递质的过程说明某些小分子物质也可能通过胞吐分泌出细胞( √)(9)神经递质的释放和在突触间隙处的移动都需要消耗能量( ×)(1)兴奋在神经元之间单向传递的原因是神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中,只能由突触前膜释放然后作用于突触后膜上。

神经发生ppt课件

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神经胶质细胞
支持、保护和营养神经元的细胞。
神经发生的阶段
01
02
03
胚胎期
神经元前体细胞的生成和 迁移。
胎儿期
神经元和神经胶质细胞的 分化与成熟。
新生儿期及以后
突触连接的形成和神经网 络的构建。
神经发生的重要性
神经发生是人类大脑发育的基础 。
神经元的数量和连接方式决定了 人的认知、情感和行为能力。
疾病,如脑缺血、脑外伤等。
抗抑郁药
03
一些抗抑郁药可以促进神经发生过程,有助于改善抑郁症患者
的症状。
神经发生与脑机接口
脑机接口与神经发生
脑机接口技术可以用于监测和调控神经发生过程,为神经系统疾病的治疗提供新 的手段。
脑机接口在神经发生中的作用
通过脑机接口技术,可以实时监测神经发生过程的变化,并利用电刺激等技术调 控神经发生过程,以改善神经系统疾病的症状。
生理和行为需求。
04
神经发生的调控因素
遗传因素
基因表达
基因表达的调控对神经发生具有 重要影响,包括转录因子、表观
遗传修饰等。
染色体变异
染色体变异可能导致神经发生异 常,如唐氏综合征等。
遗传性疾病
某些遗传性疾病可能影响神经发 生,如神经管缺陷、威廉姆斯综
合征等。
环境因素
物理环境
如辐射、磁场等物理因素可能影响神经发生。
神经干细胞的分化
内源性神经干细胞分化
在正常情况下,内源性神经干细胞会 分化成成熟的神经元和神经胶质细胞 ,以维持神经系统的正常功能。
外源性神经干细胞分化
在某些情况下,例如脑损伤或神经系 统疾病,外源性神经干细胞可以移植 到受损部位,并分化成相应的神经细 胞,以修复受损的神经系统。
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发育过程中脊髓与脊柱关系变化
胚胎第3个月之前,脊髓与脊柱等长,其下端可达脊柱的 尾骨平面。第3个月后,由于脊柱增长比脊髓快,脊柱逐 渐超越脊髓向尾端延伸,脊髓的位置相对上移。至出生前, 脊髓下端与第3腰椎平齐,仅以终丝与尾骨相连。由于节 段性分布的脊神经均在胚胎早期形成,并从相应节段的椎 间孔穿出,当脊髓位置相对上移后,脊髓颈段以下的脊神 经根便越来越斜向尾侧,至腰、骶和尾段的脊神经根则在 椎管内垂直下行,与终丝共同组成马尾(图27-8)。
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脊髓的分化
由于成神经细胞和成神经胶质细胞的增多,左右两基板向 腹侧突出,致使在两者之间形成了一条纵行的裂隙,位居 脊髓的腹侧正中,称前正中裂或腹侧裂。同样,左右两翼 板也增大,但主要是向内侧推移并在中线愈合形成一隔膜, 称后正中隔。基板形成脊髓灰质的前角(或前柱),其中 的成神经细胞分化为躯体运动神经元。翼板形成脊髓灰质 后角(或后柱),其中的神经细胞分化为中间神经元。若 干成神经细胞聚集于基板和翼板之间,形成脊髓侧角或中 间角,其内的成神经细胞分化为内脏传出神经元。至此, 神经管的尾端分化成脊髓,神经管周围的间充质分化成脊 膜(图27-7)。
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二、脊髓的发生
神经管的下段分化为脊髓,其管腔演化为脊髓中央管,套 层分化为脊髓的灰质,边缘层分化为白质。神经管的两侧 壁由于套层中成神经细胞和成胶质细胞的增生而迅速增厚, 侧壁的腹侧部增厚形成左右两个基板(basal plate),背侧 部增厚形成左右两个翼板(alar plate)。神经管的顶壁和 底壁都薄而窄,分别形成顶板(roof plate)和底板(floor plate)。由于基板和翼板的增厚,在神经管的内表面出现 了左右两条纵沟,称界沟(sulcus limitans)(图27-7)。
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3. 神经上皮的分化
当神经管形成后,管壁变为假复层柱状上皮,上皮的基膜 较厚,称外界膜。神经上皮细胞不断分裂增殖,部分细胞 迁至神经上皮的外周,称为成神经细胞。之后,神经上皮 细胞又分化出成神经胶质细胞,也迁至神经上皮的外周。 于是,在神经上皮的外周由成神经细胞和成神经胶质细胞 构成了一层新细胞层,称套层。此时原位的神经上皮停止 分化,变成一层立方形或矮柱状细胞,称室管膜层。套层 的成神经细胞起初为圆球形,很快长出突起,突起逐渐增 长并伸至套层外周,形成一层新的结构,称边缘层。随着 成神经细胞的分化,套层中的成神经胶质细胞也分化为星 形胶质细胞和少突胶质细胞,并有部分细胞进入边缘层 (图27-5)。
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5. 神经胶质细胞的分化
神经胶质细胞的发生晚于神经细胞。成神经胶质细胞首先 分化为各类神经胶质细胞的前体细胞,即成星形胶质细胞 (astroblast)和成少突胶质细胞(oligodendroblast)。然后, 成星形胶质细胞分化为原浆型和纤维型星形胶质细胞,成 少突胶质细胞分化为少突胶质细胞(图27-6)。
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2. 神经嵴的发生和分化
在由神经沟愈合为神经管的过程中,神经沟边缘与表面外 胚层相延续处的神经外胚层细胞游离出来,形成左右两条 与神经管平行的细胞索,位于表面外胚层的下方和神经管 的背外侧,称神经嵴(neural crest)(图27-1)。神经嵴分 化为周围神经系统的神经节和神经胶质细胞、肾上腺髓质 的嗜铬细胞、黑色素细胞、滤泡旁细胞、颈动脉体I型细 胞等。另外,神经嵴头段的部分细胞还可变为间充质细胞, 并参与靠近心脏的大血管根部管壁组织和头颈部部分骨、 软骨、肌肉及结缔组织的形成。因此,这部分神经嵴组织 又称为中外胚层(mesoectoderm)(图27-3,图27-4)。
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三、脑的发生
(一)脑泡的形成和演变
胚胎第4周末,神经管头段形成三个膨大,即脑泡(brain vesicle),由前向后分别为前脑泡、中脑泡和菱脑泡。至 第5周时,前脑泡的头端向两侧膨大,形成左右两个端脑 (telencephalon),以后演变为大脑两半球,而前脑泡的 尾端则形成间脑。中脑泡变化不大,演变为中脑。菱脑泡 演 变 为 头 侧 的 后 脑 ( metencephalon ) 和 尾 侧 的 末 脑 (myelencephalon),后脑演变为脑桥和小脑,末脑演变为 延髓。随着脑泡的形成和演变,神经管的管腔也演变为各 部位的脑室。前脑泡的腔演变为左右两个侧脑室和间脑中 的第三脑室;中脑泡的腔很小,形成狭窄的中脑水管;菱 脑泡的腔演变为宽大的第四脑室(图27-9,图27-10)
第27章 神经系统的发生
Development of Nervous System
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1
一、神经管和神经嵴的发生和早期分化
1. 神经管的发生和分化
人胚第3周初,在脊索突和脊索的诱导下,出现了由神经 外胚层构成的神经板。随着脊索的延长,神经板也逐渐长 大并形成神经沟。在相当于枕部体节的平面上,神经沟首 先愈合成管,愈合过程向头、尾两端进展,最后在头尾两 端各有一开口,分别称前神经孔(anterior neuropore)和 后神经孔(posterior neuropore)。胚胎第25天左右,前神 经孔闭合,第27天左右,后神经孔闭合,完整的神经管形 成(图27-1,图27-2)。神经管的前段膨大,衍化为脑; 后段较细,衍化为脊髓。
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4. 神经细胞的成熟
成神经细胞一般不再分裂增殖,起初为圆形,称为无极成 神经细胞(apolar neuroblast),以后发出两个突起,称为 双极成神经细胞(bipolar neuroblast)。双极成神经细胞朝 向神经管腔一侧的突起退化消失,称为单极成神经细胞 (unipolar neuroblast);伸向边缘层的一个突起迅速增长, 形成原始轴突。单极成神经细胞内侧端又形成若干短突起, 称 为 原 始 树 突 , 称 为 多 极 成 神 经 细 胞 ( multipolar neuroblast)(图27-6)。
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