麻精药品培训学习试题及答案
精麻药品培训知识试题库及答案
精麻药品培训知识试题库及答案一、试题库一、选择题1. 以下哪种药品属于精麻药品?(D)A. 阿莫西林B. 复方甘草片C. 氯硝西泮D. 美沙酮2. 精麻药品的采购、销售、储存、使用等活动应当遵循的原则是(A)A. 严格管理、防止流失B. 自由竞争、公平交易C. 以盈利为目的、提高效益D. 简化程序、提高效率3. 以下哪个部门负责全国精麻药品的监督管理工作?(C)A. 公安部B. 卫生部门C. 国家药品监督管理局D. 工商管理部门4. 精麻药品的处方限量一般为(B)A. 1天用量B. 3天用量C. 5天用量D. 7天用量5. 以下哪种情况不属于精麻药品的滥用?(D)A. 非法生产、销售精麻药品B. 无医生处方购买精麻药品C. 非法携带、邮寄、运输精麻药品D. 用于治疗失眠的安定片二、判断题1. 精麻药品是指对人的精神活动产生明显影响的药品。
(√)2. 精麻药品的处方应由具有执业医师资格的医生开具。
(√)3. 精麻药品的储存仓库应当设置防盗、防火、防潮、防鼠等措施。
(√)4. 精麻药品的处方应当保存至少3年。
(×,正确答案为5年)5. 任何单位或者个人不得零售精麻药品。
(√)三、简答题1. 简述精麻药品的概念及分类。
2. 简述精麻药品的采购、销售、储存、使用等方面的管理要求。
四、案例分析题某药店在没有取得《药品经营质量管理规范》认证的情况下,违法销售精麻药品。
请分析该药店的行为违反了哪些法律法规,并提出相应的处理措施。
二、答案一、选择题1. D2. A3. C4. B5. D二、判断题1. √2. √3. √4. ×(正确答案为5年)5. √三、简答题1. 答案:精麻药品是指对人的精神活动产生明显影响的药品,包括兴奋剂、抑制剂、致幻剂等。
根据其对人体的作用和危害程度,可分为一类、二类、三类精麻药品。
2. 答案:精麻药品的管理要求如下:(1)采购:采购精麻药品必须依法取得《药品经营质量管理规范》认证,并与合法的生产企业或者批发企业进行交易。
医院麻、精药品培训考试题试题与答案
医院麻、精药品培训考试题试题与答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不是我国《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的麻醉药品?A. 吗啡B. 度冷丁C. 阿司匹林D. 氟硝西泮答案:C2. 以下哪项不是精神药品的分类?A. 第一类精神药品B. 第二类精神药品C. 第三类精神药品D. 第四类精神药品答案:C3. 麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用等环节,以下哪个部门负责监管?A. 药品监督管理部门B. 卫生行政部门C. 公安机关D. 质量技术监督部门答案:A4. 以下哪个部门负责医疗机构麻、精药品的储存和管理?A. 药剂科B. 医务科C. 护理部D. 保卫科答案:A5. 麻醉药品和精神药品的处方限量是多少?A. 麻醉药品:1日常用量;精神药品:3日常用量B. 麻醉药品:3日常用量;精神药品:5日常用量C. 麻醉药品:5日常用量;精神药品:7日常用量D. 麻醉药品:7日常用量;精神药品:10日常用量答案:A6. 以下哪个药品不是第二类精神药品?A. 地西泮B. 氯硝西泮C. 阿普唑仑D. 吗啡答案:D7. 以下哪个措施不是麻、精药品安全管理的有效手段?A. 实行电子病历B. 建立健全麻、精药品管理制度C. 加强麻、精药品处方审核D. 定期开展麻、精药品培训答案:A8. 以下哪个环节不是麻、精药品使用过程中的关键环节?A. 处方开具B. 处方审核C. 药品调配D. 药品销售答案:D9. 以下哪个药品是第一类精神药品?A. 阿普唑仑B. 地西泮C. 氯硝西泮D. 吗啡答案:D10. 麻醉药品和精神药品的储存场所应当具备以下哪个条件?A. 专用仓库B. 防火、防盗、防潮C. 通风良好D. 所有以上选项答案:D二、判断题(每题2分,共20分)1. 麻醉药品和精神药品的处方限量可以累计使用。
(错误)2. 麻醉药品和精神药品处方应由具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具。
(正确)3. 麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用等环节应实行信息化管理。
精麻药品培训考试试题及参考答案
精麻药品培训考试试题及参考答案一、试题一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪一项不是我国《药品管理法》中规定的麻醉药品和精神药品的分类?A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品D. 普通药品2. 以下哪种药品属于麻醉药品?A. 吗啡B. 阿普唑仑C. 咖啡因D. 麝香3. 以下哪个机构负责我国麻醉药品和精神药品的监管?A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 国家中医药管理局D. 国家发展和改革委员会4. 以下哪种行为属于非法生产、经营、使用麻醉药品和精神药品?A. 未经批准生产麻醉药品B. 销售过期精神药品C. 非法购买麻醉药品D. 未经批准使用精神药品5. 以下哪个部门负责麻醉药品和精神药品的储存和保管?A. 药品生产部门B. 药品销售部门C. 药品使用部门D. 药品监管部门6. 以下哪种情况不属于医疗机构合理使用麻醉药品和精神药品?A. 用于治疗患者疼痛B. 用于患者自杀C. 用于治疗患者精神疾病D. 用于科学研究7. 以下哪个环节不需要对麻醉药品和精神药品进行严格监管?A. 生产环节B. 销售环节C. 使用环节D. 废弃环节8. 以下哪个药品不属于我国《麻醉药品和精神药品品种目录》?A. 可卡因B. 阿普唑仑C. 氯胺酮D. 三唑仑9. 以下哪个行为不属于违反《药品管理法》的行为?A. 未经批准生产麻醉药品B. 非法销售精神药品C. 未经批准使用普通药品D. 销售过期药品10. 以下哪个单位应当建立健全麻醉药品和精神药品的管理制度?A. 药品生产单位B. 药品销售单位C. 医疗机构D. 所有以上单位二、判断题(每题2分,共20分)11. 麻醉药品和精神药品的批发企业应当具备药品经营质量管理规范证书。
()12. 麻醉药品和精神药品的生产企业应当具备药品生产质量管理规范证书。
()13. 麻醉药品和精神药品的零售企业不得经营第二类精神药品。
()14. 医疗机构使用麻醉药品和精神药品,应当遵守国家有关的规定,不得滥用。
医院麻、精药品培训考试题试题与答案
医院麻、精药品培训考试题试题与答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪种药物不属于麻醉药品?()A. 吗啡B. 度冷丁C. 哌替啶D. 地西泮答案:D2. 以下哪个药品不属于精神药品?()A. 氯硝西泮B. 地西泮C. 阿普唑仑D. 哌替啶答案:D3. 我国《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,麻醉药品和第一类精神药品的处方权限属于()?A. 开具处方的医师B. 开具处方的药师C. 药师D. 医师答案:C4. 麻醉药品处方时,医师应当()?A. 在处方中注明B. 在处方中注明C. 指导患者使用D. 指导患者使用答案:A5. 以下哪个药品不属于第二类精神药品?()A. 阿普唑仑B. 氯硝西泮C. 地西泮D. 哌替啶答案:D6. 以下哪个药品不属于第二类精神药品?()A. 阿普唑仑B. 氯硝西泮C. 地西泮D. 哌替啶答案:D7. 在以下哪个条件下,医师开具麻、精药品处方时应注明?()A. 患者有精神疾病B. 患者有精神疾病C. 索引医师开具处方D. 患者有精神疾病答案:A8. 以下哪个药品属于第二类精神药品?()A. 阿普唑仑B. 地西泮C. 氯硝西泮D. 哌替啶)答案:B9. 以下哪个药品不属于第二类精神药品?()A. 阿普唑仑B. 地西泮C. 氯硝西泮D. 哌替啶答案:C10. 以下哪个药品属于第二类精神药品?()A. 阿普唑仑B. 地西泮C. 氯硝西泮D. 哌替啶答案:A二、判断题(每题2分,共30分)11. 麻醉药品和精神药品的处方权限仅限于开具处方的医师,其他人员无权开具。
()答案:正确12. 麻醉药品和精神药品的处方应当由医师签名,无需注明开具日期。
()答案:错误13. 麻醉药品和精神药品的处方不得涂改,如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。
()答案:正确14. 麻醉药品和精神药品处方中,医师无需注明患者姓名、年龄、性别等信息。
()答案:错误15. 麻醉药品和精神药品的处方应当保存2年备查。
精麻药品培训考试试题及答案
精麻药品培训考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪一项是《中华人民共和国药品管理法》规定的精麻药品?A. 吗啡B. 阿莫西林C. 复方甘草片D. 阿司匹林答案:A2. 精麻药品的储存条件应满足以下哪一项?A. 阴凉干燥处B. 冷藏C. 常温D. 遮光、密封、低温答案:D3. 以下哪个部门负责全国精麻药品的监督管理工作?A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 公安部D. 国家发展和改革委员会答案:B4. 以下哪一项不是精麻药品的购买、销售、使用环节?A. 生产B. 购买C. 销售和使用D. 运输答案:D5. 精麻药品的处方限量一般为?A. 1天用量B. 3天用量C. 5天用量D. 7天用量答案:B6. 以下哪个部门负责对本行政区域内的精麻药品进行监督管理?A. 县级以上卫生健康部门B. 县级以上药品监督管理部门C. 县级以上公安机关D. 县级以上工商行政管理部门答案:B7. 以下哪一项是精麻药品零售企业的必备条件?A. 具备药品经营质量管理规范证书B. 具备药品生产许可证C. 具备药品经营许可证D. 具备药品批发许可证答案:C8. 以下哪种行为属于非法经营精麻药品?A. 无药品经营许可证经营精麻药品B. 超出药品经营许可证规定的范围经营精麻药品C. 药品零售企业经营注射用精麻药品D. 药品批发企业经营口服精麻药品答案:A9. 以下哪一项是精麻药品的合法用途?A. 非法用途B. 治疗C. 科学研究D. 教育用途答案:C10. 以下哪个不是我国精麻药品的分类?A. 麻醉药品B. 精神药品C. 毒品D. 麻醉药品答案:D二、判断题(每题2分,共10分)11. 精麻药品的生产、销售和使用必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
( )答案:正确12. 药品和精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布。
( )答案:正确13. 任何单位或者个人不得收买、欺骗、利用精麻药品和精神药品。
麻醉药品、精神类药品培训考试专项试题(附答案)
麻醉药品、精神类药品培训考试专项试题(附答案)一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪种药品属于麻醉药品?()A. 吗啡B. 地西泮C. 阿莫西林D. 氯硝西泮答案:A2. 以下哪种药品属于第一类精神药品?()A. 氟西汀B. 哌甲酯C. 氯硝西泮D. 安非他酮答案:B3. 以下哪种药品属于第二类精神药品?()A. 阿普唑仑B. 地西泮C. 吗啡D. 哌甲酯答案:A4. 麻醉药品的处方保存期限为()年。
A. 1B. 2C. 3D. 5答案:D5. 以下哪种情况不需要办理《麻醉药品和精神药品购买证明》?()A. 医疗机构B. 麻醉药品批发企业C. 药店D. 麻醉药品使用单位答案:C6. 以下哪种药品不得零售?()A. 第一类精神药品B. 第二类精神药品C. 麻醉药品D. 普通药品答案:C7. 以下哪种情况不需要办理《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》?()A. 医疗机构B. 药店C. 麻醉药品批发企业D. 麻醉药品使用单位答案:B8. 以下哪种药品处方不得跨医疗机构使用?()A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品D. 普通药品答案:A9. 以下哪个部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作?()A. 卫生部门B. 工业和信息化部门C. 药品监督管理部门D. 公安部门答案:C10. 麻醉药品和精神药品的运输应当采取()措施,确保药品安全。
A. 封闭B. 加锁C. 保险D. 保密答案:A二、判断题(每题2分,共20分)11. 麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动,应当遵守《中华人民共和国药品管理法》。
()答案:正确12. 麻醉药品和精神药品的处方应当由具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具。
()答案:正确13. 麻醉药品和精神药品的购买证明和购用印鉴卡的有效期均为1年。
()答案:正确14. 麻醉药品和精神药品的处方不得复制、转让、出租、出借。
()答案:正确15. 麻醉药品和精神药品的储存应当符合国家有关安全规定,确保药品安全。
精麻药品培训试题(附答案)
精麻药品培训试题(附答案)一、试题一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不属于精麻药品的范畴?A. 阿片B. 吗啡C. 氯硝西泮D. 红霉素2. 以下哪个机构负责我国精麻药品的监管?A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 公安部D. 国家发展和改革委员会3. 以下哪个不属于精麻药品的储存条件?A. 低温B. 遮光C. 防潮D. 防腐4. 以下哪个是精麻药品处方的外部特征?A. 红色B. 蓝色C. 绿色D. 黄色5. 以下哪种情况不需要办理精麻药品购买证明?A. 一次性购买少量精麻药品B. 长期使用精麻药品的患者C. 科研单位购买精麻药品D. 医疗机构购买精麻药品6. 以下哪个不是精麻药品的合理使用原则?A. 严格掌握适应症B. 个体化用药C. 长期大量使用D. 监测患者用药反应7. 以下哪个不是精麻药品的滥用表现?A. 间断性使用B. 过量使用C. 非医疗目的使用D. 偷窃或抢劫精麻药品8. 以下哪个不是精麻药品处方的要求?A. 处方医师签名B. 处方日期C. 处方患者姓名D. 处方医疗机构名称9. 以下哪个不属于精麻药品的违法行为?A. 非法生产精麻药品B. 非法销售精麻药品C. 非法购买精麻药品D. 合法使用精麻药品10. 以下哪个是精麻药品的监管措施?A. 定期检查B. 随时抽查C. 不定期检查D. 所有以上选项二、填空题(每题2分,共20分)1. 精麻药品是指列入国家_________的药品。
2. 我国精麻药品的监管实行_________制度。
3. 精麻药品处方应由_________医师开具。
4. 精麻药品的储存应满足_________、_________、_________等条件。
5. 精麻药品的滥用会导致_________、_________、_________等后果。
三、简答题(每题5分,共15分)1. 简述精麻药品的合理使用原则。
2. 简述精麻药品处方的要求。
2023精麻药品培训考试题题库及参考答案
2023精麻药品培训考试题题库及参考答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪种药品属于精神药品?()A. 吗啡B. 咖啡因C. 阿莫西林D. 麻黄碱答案:B2. 以下哪种药品属于麻醉药品?()A. 地西泮B. 美沙酮C. 氯丙嗪D. 阿司匹林答案:B3. 我国对精麻药品的监管属于以下哪个部门?()A. 市场监督管理局B. 公安部门C. 卫生健康部门D. 药品监督管理部门答案:D4. 以下哪个药品不属于第一类精神药品?()A. 三唑仑B. 氯硝西泮C. 地西泮D. 阿普唑仑答案:C5. 以下哪个药品不属于第二类精神药品?()A. 咖啡因B. 安钠咖C. 地西泮D. 氯硝西泮答案:D6. 以下哪个药品不属于麻醉药品?()A. 吗啡B. 哌替啶C. 美沙酮D. 阿莫西林答案:D7. 精麻药品的储存条件应满足以下哪个要求?()A. 阴凉干燥B. 常温C. 遮光D. 2-8℃冷藏答案:D8. 以下哪个不属于精麻药品的采购、储存、销售、使用环节?()A. 采购B. 储存C. 销售和使用D. 退货答案:D9. 我国对精麻药品的采购实行以下哪种制度?()A. 招标采购B. 直接采购C. 集中采购D. 分散采购答案:C10. 以下哪个部门负责对精麻药品的储存进行监管?()A. 市场监督管理局B. 公安部门C. 卫生健康部门D. 药品监督管理部门答案:D二、判断题(每题2分,共20分)1. 精麻药品是指具有精神依赖性和身体依赖性的药品。
()答案:错误2. 精麻药品的采购、储存、销售和使用均需遵守国家相关法律法规。
()答案:正确3. 第一类精神药品的处方保存期为2年。
()答案:错误4. 第二类精神药品的处方保存期为3年。
()答案:正确5. 麻醉药品的处方保存期为1年。
()答案:错误6. 精麻药品的储存应当实行双人双锁管理。
()答案:正确7. 任何单位或个人不得非法生产、销售、运输、携带、使用精麻药品。
()答案:正确8. 精麻药品的采购、储存、销售和使用应建立完整的台账记录。
精麻药品培训考试试题及答案
精麻药品培训考试试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 下列哪项不是精麻药品的定义?()A. 指具有显著的麻醉、镇痛、抗炎、抗焦虑等作用的药品B. 指具有成瘾性、滥用潜力和依赖性的药品C. 指用于临床治疗的药品D. 指对人体产生明显生理作用的药品2. 下列哪种药物属于精麻药品?()A. 阿莫西林B. 可卡因C. 感冒灵D. 维生素C3. 下列哪种药物不属于精麻药品?()A. 吗啡B. 杜冷丁C. 复方甘草片D. 盐酸氯胺酮4. 下列哪种药物属于精麻药品?()A. 丙戊酸钠B. 芬太尼C. 氢溴酸右美沙芬D. 酒石酸唑吡坦5. 下列哪种药物不属于精麻药品?()A. 盐酸二氢埃托啡B. 硫酸阿托品C. 盐酸哌替啶D. 甲芬那酸6. 下列哪种药物属于精麻药品?()A. 布桂嗪B. 丙硫氧嘧啶C. 布洛芬D. 甲泼尼龙7. 下列哪种药物不属于精麻药品?()A. 盐酸纳洛酮B. 甲泼尼龙C. 盐酸美沙酮D. 维生素B18. 下列哪种药物属于精麻药品?()A. 盐酸曲马多B. 甲硝唑C. 盐酸氯丙嗪D. 氢氯噻嗪9. 下列哪种药物不属于精麻药品?()A. 盐酸吗啡B. 碳酸锂C. 盐酸阿米替林D. 酒石酸唑吡坦10. 下列哪种药物属于精麻药品?()A. 盐酸美沙酮B. 头孢克肟C. 盐酸丁螺环酮D. 甲泼尼龙二、填空题(每题2分,共40分)11. 精麻药品是具有显著的________、________、抗炎、抗焦虑等作用的药品。
()12. 精麻药品具有________、________和依赖性等特点。
()13. 我国将精麻药品分为________个类别。
()14. 第一类精麻药品是指________的药品。
()15. 第二类精麻药品是指________的药品。
()16. 阿片类药物主要包括________、________、________等。
()17. 非阿片类药物主要包括________、________、________等。
精麻药品培训考试题题库及参考答案
精麻药品培训考试题题库及参考答案一、题库部分一、单选题(每题2分,共20分)1. 以下哪个药品属于精神药品?A. 阿普唑仑B. 麻黄碱C. 吗啡D. 头孢曲松2. 我国《药品管理法》规定,下列哪种药品属于一类精神药品?A. 氯硝西泮B. 地西泮C. 氟西汀D. 阿普唑仑3. 以下哪个药品属于麻醉药品?A. 阿司匹林B. 吗啡C. 氯硝西泮D. 麻黄碱4. 我国《药品管理法》规定,下列哪种药品属于二类精神药品?A. 吗啡B. 地西泮C. 阿普唑仑D. 麻黄碱5. 以下哪个药品不属于精神药品?A. 阿普唑仑B. 氟西汀C. 吗啡D. 阿莫西林二、多选题(每题3分,共15分)6. 以下哪些药品属于一类精神药品?A. 氯硝西泮B. 地西泮C. 阿普唑仑D. 氟西汀7. 以下哪些药品属于麻醉药品?A. 吗啡B. 阿司匹林C. 麻黄碱D. 头孢曲松8. 我国《药品管理法》规定,下列哪些药品属于二类精神药品?A. 吗啡B. 地西泮C. 阿普唑仑D. 麻黄碱9. 以下哪些行为属于非法经营精神药品?A. 无证经营B. 超范围经营C. 非法渠道采购D. 非法销售10. 以下哪些措施可以加强精神药品管理?A. 建立健全管理制度B. 加强人员培训C. 严格进货渠道D. 定期检查库存三、判断题(每题2分,共10分)11. 阿普唑仑属于一类精神药品。
(对/错)12. 吗啡属于麻醉药品。
(对/错)13. 精神药品和麻醉药品都可以用于治疗疾病。
(对/错)14. 非法经营精神药品的行为将受到法律制裁。
(对/错)15. 我国《药品管理法》规定,精神药品和麻醉药品的生产、经营、使用实行严格的管理制度。
(对/错)二、参考答案部分一、单选题1. A2. A3. B4. C5. D二、多选题6. A、C7. A、C8. B、C9. A、B、C、D10. A、B、C、D三、判断题11. 错12. 对13. 对14. 对15. 对总结:本套题库共包括单选题、多选题和判断题三种题型,涵盖了精神药品和麻醉药品的基本知识、法律法规和管理措施等方面。
精麻药品培训考试题库(含答案)
精麻药品培训考试题库(含答案)一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪种药品属于精神药品?A. 吗啡B. 阿普唑仑C. 度冷丁D. 麻黄碱答案:B. 阿普唑仑2. 精麻药品的采购、销售、使用应遵循以下哪个原则?A. 安全第一B. 严格管理C. 合理使用D. 经济效益答案:B. 严格管理3. 以下哪个部门负责对精麻药品的监管?A. 市场监督管理局B. 卫生健康委员会C. 公安机关D. 药品监督管理局答案:D. 药品监督管理局4. 以下哪种行为不属于违反精麻药品管理规定的行为?A. 药店违规销售精麻药品B. 医院未建立精麻药品使用记录C. 医生开具处方时未对患者进行充分告知D. 药品生产企业在生产过程中加强安全管理答案:D. 药品生产企业在生产过程中加强安全管理5. 以下哪个药品属于麻醉药品?A. 可待因B. 氯硝西泮C. 地西泮D. 哌替啶答案:D. 哌替啶6. 精麻药品的处方保存期限为多少年?A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案:C. 3年7. 以下哪个药品不属于第一类精神药品?A. 咖啡因B. 三唑仑C. 阿普唑仑D. 舒乐安定答案:A. 咖啡因8. 以下哪个行为不属于违反精麻药品管理规定的行为?A. 药店销售过期精麻药品B. 医院使用未经批准的精麻药品C. 医生未对精麻药品处方进行审核D. 药品生产企业加强精麻药品的生产管理答案:D. 药品生产企业加强精麻药品的生产管理9. 以下哪个部门负责精麻药品的审批和监管?A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 国家市场监督管理总局D. 国家公安部答案:B. 国家药品监督管理局10. 以下哪个药品属于第二类精神药品?A. 吗啡B. 阿普唑仑C. 氯硝西泮D. 氯丙嗪答案:B. 阿普唑仑二、判断题(每题2分,共30分)11. 精麻药品的处方必须由具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具。
()答案:正确12. 药店销售精麻药品时,应当向购买者索取身份证件,并登记相关信息。
麻醉药品及精神药品培训考试题及答案.pptx
醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?C
.医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况,不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品
监督管理部门:B
药品周转库,周转库应A
D、2006年7月2
1、WH。推荐使用的镇痛药三阶梯用药原则的具体内容是什么? ①第一阶梯药物为:解热镇痛药,适用轻中度疼痛患者, 双氯芬酸钠等 第二阶梯药物为弱阿片类镇痛药:代表药物有可待因、曲马多、氨酚待因,主要用于中度疼痛病人 第三阶梯代表药物为强效阿片类镇痛药,代表药物为吗啡、美沙酮、芬太尼、人工合成杜冷丁、二氢埃托非 2、麻醉药品与精神药品的概念。(20分) 麻醉药品:系指连续使用后易产生身体依赖性,停药会产生戒断症状能成瘾癖的药品。 精神药品:系指用于中枢神经系统,能使之兴奋或抑制,连续使用可产生精神依赖性的药物。
.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应在病历中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开 处方使用麻醉、精神药品。
.麻醉药品和一类精神药品的管理应做到五专专人负责、专柜加锁、专用处方、专册登记、专用账册:。
.《处方管理办法》规定,为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注 射剂,每张处方不得超过.3日常用量;控缓释制剂不得超过15日常用量,其他剂型处方不得超过7日常用量。
A.一级以上 B.二级以上
C.仅为三级
D.全部合法的医疗机构
.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为
常用量A
A.逐日
一日B.逐次三日C.逐次 一日D.逐日
一次
.下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?B
A.阿托品 B.纳洛酮
2024年麻醉药品和精神药品培训考核试题及参考答案
麻醉药品和精神药品培训考核试题及参考答案一、选择题1、麻醉药品和第一类精神药品处方为(),右上角标注“麻、精一”。
A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色2、第二类精神药品处方为(),右上角标注“精二”。
A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色医疗用毒性药品废弃液包括未使用完的注射液,应由医生或护士倒入()A.黄色医疗废物袋B.下水道处置C.收集器,退回药房D.洗手池临床用药评价公众号注:关于答案,《广东省医疗机构医疗用毒性药品管理实施细则》提出这样的说法。
4、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十九条规定:各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时()A.应收回空安瓿,核对数量B.应收回空安瓿,无需登记C.应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录D.不用收回空安瓿医疗机构需对第二类精神药品处方/医嘱按月或季定期进行专项点评。
点评结果应全院公示,公示时间不得少于()A.3个工作日B.1周C.1个月D.14天6、下列药物中属于第二类精神药品的是()A.地西泮B.哌醋甲酯C.可待因D.氯丙嗪7、癌症三阶梯用药,第一阶梯的非甾体解热镇痛药,代表药为()A.布洛芬B.曲马多C.可待因D.吗啡8、癌症三阶梯用药,第二阶梯的弱阿片类镇痛药,代表药为()A.布洛芬B.阿司匹林C.曲马多D.舒芬太尼9、根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定,专科医生(精神科或神经科医生)为慢病或特殊情况患者开具第二类精神药品(口服剂型,政府特殊要求除外),经双签名确认后,处方用量可延长至()A.14天B.21天C.30天D.31天10、根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定,住院患者使用第二类精神药品,医嘱应逐日开具。
镇痛泵给药时,每张处方为()装量,用法应注明给药剂量和持续时间。
A.1天(24小时)B.1次C.2次D.3次11、精神药品是指?()A.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药B.对中枢神经系统具有兴奋作用的中枢兴奋药物C.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴奋药物D.可引起全身麻醉作用的药物12、医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构,其负责人应为()A.医院负责人B.分管负责人C.医务科长D.药剂科长13、以下哪种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗()A.盐酸吗啡B.罗通定C.磷酸可待因D.盐酸哌替啶14、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?()A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师15、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?()A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.盐酸哌替啶16、医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存()A.半年B.1年C.2年D.3年17、有一患者自诉疼痛明显,不能忍受,要求服用镇痛药物,睡眠受干扰,请问该患者疼痛属于几级?()A.0级B.1级C.2级D.3级18、以下哪一种不是在2023年10月1日列为第二类精神药品的()A.苏沃雷生B.地达西尼C.瑞马唑仑D.依他佐辛19、医疗机构应当对长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。
麻精药品规范管理培训试题(附答案)
麻精药品规范管理培训试题(附答案)一、单选题(每题2分,共20分)1.以下哪项不是我国麻精药品的分类?()A.一类精神药品B.二类精神药品C.三类精神药品D.麻醉药品答案:C2.以下哪个机构负责全国麻精药品的监督管理工作?()A.国家卫生健康委员会B.国家药品监督管理局C.公安部D.国家发展和改革委员会答案:B3.以下哪个药品不属于麻醉药品?()A.芬太尼B.吗啡C.可待因D.阿司匹林答案:D4.以下哪个药品不属于一类精神药品?()A.咖啡因B.哌替啶C.司可巴比妥D.阿普唑仑答案:A5.以下哪个药品不属于二类精神药品?()A.丁丙诺啡B.曲马多C.咪达唑仑D.氯硝西泮答案:B6.以下哪种行为不属于非法生产、经营、使用、储存、运输麻精药品?()A.未经许可生产麻精药品B.未经许可经营麻精药品C.使用假劣麻精药品D.医疗机构正常使用麻精药品答案:D7.以下哪个不是麻精药品的储存要求?()A.专库储存B.双人双锁管理C.储存温度不超过25℃D.避光、干燥、通风答案:C8.以下哪个不是麻精药品的运输要求?()A.采用封闭式运输B.运输过程中必须有押运人员C.运输车辆必须具备防盗、防抢功能D.运输途中可以随意装卸答案:D9.以下哪个不是麻精药品的销毁要求?()A.销毁前必须进行核实B.销毁过程必须有监销人员C.销毁后必须进行记录D.销毁过程中可以随意处理答案:D10.以下哪个不是医疗机构麻精药品使用管理的要求?()A.建立健全麻精药品使用管理制度B.合理使用麻精药品C.对患者进行用药教育D.医疗机构可以自行生产麻精药品答案:D二、多选题(每题3分,共30分)11.以下哪些属于麻精药品?()A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.阿司匹林答案:ABC12.以下哪些属于一类精神药品?()A.咖啡因B.司可巴比妥C.氯硝西泮D.咪达唑仑答案:AB13.以下哪些属于二类精神药品?()A.丁丙诺啡B.曲马多C.阿普唑仑D.吗啡答案:ABC14.以下哪些属于麻精药品的储存要求?()A.专库储存B.双人双锁管理C.储存温度不超过25℃D.避光、干燥、通风答案:ABD15.以下哪些属于麻精药品的运输要求?()A.采用封闭式运输B.运输过程中必须有押运人员C.运输车辆必须具备防盗、防抢功能D.运输途中可以随意装卸答案:ABC16.以下哪些属于麻精药品的销毁要求?()A.销毁前必须进行核实B.销毁过程必须有监销人员C.销毁后必须进行记录D.销毁过程中可以随意处理答案:ABC17.以下哪些属于医疗机构麻精药品使用管理的要求?()A.建立健全麻精药品使用管理制度B.合理使用麻精药品C.对患者进行用药教育D.医疗机构可以自行生产麻精药品答案:ABC18.以下哪些属于麻精药品的滥用表现?()A.反复使用B.剂量逐渐增加C.出现耐受性D.出现戒断症状答案:ABCD19.以下哪些属于麻精药品的依赖性?()A.身体依赖B.精神依赖C.耐受性D.戒断症状答案:ABCD20.以下哪些属于麻精药品的合理使用?()A.用于疼痛治疗B.用于失眠治疗C.用于精神疾病治疗D.用于娱乐用途答案:ABC三、判断题(每题2分,共20分)21.麻精药品是指具有依赖性、耐受性、滥用倾向的药品。
2024年麻精药品使用管理培训考试试题及答案
2024年麻精药品使用管理培训考试试题及答案一.单选题(每题3分,共20题)1.曲马多片按管理分类属于() [单选题] *A.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品(正确答案)D.普通药品2.右美沙芬片按管理分类属于() [单选题] *A.麻醉药品B.一类精神药品C. 二类精神药品(正确答案)D. 普通药品3. 咪达唑仑注射液按管理分类属于() [单选题] *A.麻醉药品B.一类精神药品(正确答案)C. 二类精神药品D. 普通药品4.可待因片按管理分类属于() [单选题] *A.麻醉药品(正确答案)B.一类精神药品C. 二类精神药品D. 普通药品5.储存区域应设有防盗设施和安全监控系统,相关监控视频保存期限原则上不少于天() [单选题] *A.30B.60C.90D.180(正确答案)6.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过多少天常用量() [单选题] *A.1日B.2日C.3日(正确答案)D.4日7.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过多少天常用量() [单选题] *A.10日B.15日(正确答案)C.20日D.25日8.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂以外的其他剂型,每张处方不得超过多少常用量()[单选题] *A.5日B.7日(正确答案)C.10日D.15日9.开具第二类精神药品时,一般每张处方不得超过几日常用量() [单选题] * A.3日B.5日C.7日(正确答案)D.10日10.第二类精神药品对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当如何做() [单选题] *A.告知病人B.通知药房C.签字D.注明理由(正确答案)11.对患者已在医院购买并不再使用的麻醉药品、第一类精神药品,应要求患者对剩余药品如何处置() [单选题] *A.无偿交回医院(正确答案)B.自行销毁C.自行销售D.无偿交还医药公司12.储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责并() [单选题] *A.单人单锁管理B.单人双锁C.双人双锁管理(正确答案)D.三人三锁13.有关急性疼痛对生理的影响下列哪项是错误的?() [单选题] *A.腹部手术术后疼痛可影响呼吸功能的恢复B.急性疼痛对心肌供血无不良影响(正确答案)C.急性疼痛可引起血糖升高D.急性疼痛可增加术后血栓形成的风险14.急性疼痛治疗原则下列哪项是正确的?() [单选题] *A.对患者进行教育和心理指导即可完全避免急性疼痛对机体产生的不良影响B.肌注哌替啶是目前是治疗术后疼痛最安全最有效的方法C.急性疼痛治疗提倡平衡镇痛和多模式镇痛(正确答案)D.非甾体类消炎药可完全消除腹部大手术的术后疼痛15.关于曲马多的临床应用哪项是错误的?() [单选题] *A.可用于中度至重度疼痛B.可口服、直肠、静脉或肌肉给药C.无封顶效应且对心血管呼吸无不良影响,因此临床应用不受剂量的限制(正确答案)D.口服的开始剂量通常为50mg/次16. 有关PCA(病人自控镇痛)的叙述哪项是错误的?() [单选题] *A.病人自己可按需调控注射止痛药时机和剂量,不受镇痛药物剂量的限制(正确答案)B.达到不同病人,不同时刻、不同疼痛强度下的镇痛要求C.降低并发症的发生率D.有利于生理功能稳定,降低心脏耗氧17.给未使用阿片类药物的中重患者进行剂量滴定时,吗啡的初始剂量应为() [单选题] *A.po 5-15mg或im 5-10mgB.po 10-20mg或im 5-10mgC.po 2-5mg或im 2-5mgD.po 5-15mg或im 2-5mg(正确答案)18.盐酸羟考酮控释片的应用方法下列哪项是错误的?() [单选题] *A.每12h服用1次;剂量根据疼痛的严重程度和既往镇痛用药史B.其原则是:从小剂量开始服药,24~26h调整剂量1次C.突发性疼痛发作时给予相当于1/4~1/3剂量的即释型羟考酮D.羟考酮控释片咀嚼或碾碎后服用更理想(正确答案)19.对慢性持续性疼痛给药时间非常重要,为提高镇痛效果,减少不良反应,给药是非常重要的。
精麻药品培训考试试题库(含参考答案)
精麻药品培训考试试题库(含参考答案)一、单项选择题(每题2分,共30分)1. 以下哪一项不是精麻药品的定义?()A. 具有较强依赖性B. 具有较强的精神活性C. 具有显著的医疗效果D. 具有显著的毒副作用参考答案:D2. 精麻药品的购买、储存、使用等环节应遵守以下哪一项法规?()A. 《中华人民共和国药品管理法》B. 《中华人民共和国刑法》C. 《中华人民共和国禁毒法》D. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》参考答案:A3. 以下哪一项不是精麻药品的分类?()A. 麻醉药品B. 精神药品C. 毒性药品D. 放射性药品参考答案:D4. 以下哪种药品属于第一类精神药品?()A. 吗啡B. 咖啡因C. 三唑仑D. 地西泮参考答案:C5. 以下哪一项不是精麻药品的储存要求?()A. 专库储存B. 专柜储存C. 24小时监控D. 与普通药品混合储存参考答案:D6. 以下哪种情况下,可以不办理精麻药品购买证明?()A. 医疗机构B. 科研单位C. 个人购买D. 药品经营企业参考答案:A7. 以下哪一项不是精麻药品的审批部门?()A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理局C. 市级药品监督管理局D. 县级药品监督管理局参考答案:D8. 以下哪一项不是精麻药品的合法用途?()A. 医疗用途B. 科研用途C. 非法用途D. 保健用途参考答案:C9. 以下哪一项不是精麻药品销售企业的必备条件?()A. 具备合法的药品经营许可证B. 具备合格的药品销售人员C. 具备完善的药品追溯体系D. 具备合法的药品生产许可证参考答案:D10. 以下哪一项不是精麻药品的监管措施?()A. 定期检查B. 不定期检查C. 质量抽检D. 销售提成参考答案:D二、多项选择题(每题3分,共30分)11. 以下哪些属于精麻药品的合法用途?()A. 医疗用途B. 科研用途C. 非法用途D. 保健用途参考答案:A、B12. 以下哪些是精麻药品的储存要求?()A. 专库储存B. 专柜储存C. 24小时监控D. 与普通药品混合储存参考答案:A、B、C13. 以下哪些是精麻药品的审批部门?()A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理局C. 市级药品监督管理局D. 县级药品监督管理局参考答案:A、B14. 以下哪些是精麻药品的监管措施?()A. 定期检查B. 不定期检查C. 质量抽检D. 销售提成参考答案:A、B、C15. 以下哪些药品属于第一类精神药品?()A. 吗啡B. 咖啡因C. 三唑仑D. 地西泮参考答案:A、C三、判断题(每题2分,共20分)16. 精麻药品的购买、储存、使用等环节都应遵守《中华人民共和国药品管理法》。
麻醉药品和精神药品相关法规培训试题测试题库含答案
一、单选题1. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下哪种药品不属于麻醉药品?A.吗啡B.可卡因C.咖啡因D.芬太尼答案:C2. 麻醉药品和第一类精神药品处方权及调剂权培训考核的目的是什么?A.提高医务人员对麻醉药品和精神药品的认识B.规范医务人员对麻醉药品和精神药品的使用C.加强药品安全管理D.以上都是答案:D3. 医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方时,每张处方注射剂的最大量不得超过?A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.1次常用量答案:A4. 下列哪项不属于麻醉药品和精神药品处方应当载明的内容?A.患者姓名、性别、年龄B.药品名称、规格、剂量C.患者病情诊断D.处方医师签名答案:C5. 麻醉药品和精神药品处方保存期限为多久?A.1年B.2年C.3年D.5年答案:D二、多选题1. 麻醉药品和精神药品处方权及调剂权培训考核内容包括哪些?A.麻醉药品和精神药品的药理作用B.麻醉药品和精神药品的滥用风险C.麻醉药品和精神药品的管理法规D.患者的知情同意答案:A、B、C2. 医师在开具麻醉药品和第一类精神药品处方时,应当遵守哪些规定?A.确保患者病情需要B.遵循最小剂量原则C.严格审查患者身份D.确保患者知情同意答案:A、B、C、D3. 麻醉药品和精神药品处方管理中,以下哪些行为是违法的?A.无处方开具麻醉药品和精神药品B.超剂量开具麻醉药品和精神药品C.非执业医师开具麻醉药品和精神药品处方D.处方涂改、伪造答案:A、B、C、D4. 麻醉药品和精神药品的储存和使用应当符合哪些要求?A.专库储存B.专人管理C.专柜存放D.专账记录答案:A、B、C、D5. 麻醉药品和精神药品管理中,以下哪些措施属于预防滥用措施?A.加强对医务人员的教育培训B.提高患者对药品的认识C.严格处方审核D.建立药品使用监测体系答案:A、B、C、D三、判断题1. 麻醉药品和精神药品处方权及调剂权培训考核是强制性的,医师必须参加。
麻醉精神药品培训试题及答案
麻醉精神药品培训试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪一项不是我国《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的麻醉药品和精神药品的类别?A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品D. 第三类精神药品2. 以下哪个部门负责全国的麻醉药品和精神药品的监督管理工作?A. 卫生部门B. 公安部门C. 药品监督管理部门D. 工商行政管理部门3. 麻醉药品和精神药品的经营企业应当具备以下哪个条件?A. 具有药品经营许可证B. 具有药品生产许可证C. 具有药品批发许可证D. 具有药品零售许可证4. 以下哪一项不是麻醉药品和精神药品的储存要求?A. 专库储存B. 专用保险柜储存C. 两人以上同时操作D. 按照药品性质分类储存5. 麻醉药品和精神药品的处方限量一般为多少?A. 一次用量B. 三次用量C. 七天用量D. 一个月用量6. 以下哪个部门负责对麻醉药品和精神药品的处方进行审核?A. 药品监督管理部门B. 医疗机构C. 医师D. 药师7. 以下哪一项不是医疗机构应当建立的麻醉药品和精神药品管理制度?A. 麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用制度B. 麻醉药品和精神药品的处方管理制度C. 麻醉药品和精神药品的回收制度D. 麻醉药品和精神药品的销毁制度8. 以下哪种情况不属于非法生产、销售、运输、储存、使用麻醉药品和精神药品的行为?A. 非法生产、销售、运输、储存、使用麻醉药品和精神药品B. 未经批准擅自进口、出口麻醉药品和精神药品C. 未经批准擅自生产、销售、运输、储存、使用麻醉药品和精神药品D. 依法从事麻醉药品和精神药品生产、销售、运输、储存、使用9. 以下哪一项不是医疗机构应当建立的麻醉药品和精神药品使用记录?A. 麻醉药品和精神药品的处方记录B. 麻醉药品和精神药品的采购记录C. 麻醉药品和精神药品的储存记录D. 麻醉药品和精神药品的回收记录10. 以下哪个部门负责对医疗机构麻醉药品和精神药品的使用进行监督管理?A. 药品监督管理部门B. 卫生部门C. 医疗机构D. 公安部门二、判断题(每题2分,共20分)11. 麻醉药品和精神药品的处方应由具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具。
医院麻醉及精神药品培训试题及答案
医院麻醉及精神药品培训试题及答案一、选择题1.以下哪种药物不属于麻醉药品?(D)A.吗啡B.芬太尼C.布桂嗪D.阿司匹林答案:D2.以下哪个不是我国麻醉药品和精神药品的监管部门?(B)A.国家食品药品监督管理局B.国家中医药管理局C.公安部D.国家发展和改革委员会答案:B3.以下哪种药物属于第一类精神药品?(C)A.地西泮B.苯巴比妥C.吗啡D.阿普唑仑答案:C4.以下哪种药物属于第二类精神药品?(A)A.硝西泮B.咖啡因C.哌替啶D.可待因答案:A5.以下哪个是我国麻醉药品和精神药品的专用标识?(D)A.红底白字B.蓝底白字C.绿底白字D.白底黑字答案:D二、填空题1.我国麻醉药品和精神药品的监管部门包括国家食品药品监督管理局、公安部、国家发展和改革委员会等。
2.麻醉药品的专用标识为白底黑字。
3.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
4.第一类精神药品的专用标识为红底白字。
5.第二类精神药品的专用标识为蓝底白字。
三、判断题1.麻醉药品和精神药品是指列入国家麻醉药品和精神药品目录的药品。
(√)2.麻醉药品和精神药品的购买、销售、使用实行严格的管理制度。
(√)3.医疗机构应当建立健全麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、回收、销毁等管理制度。
(√)4.医师开具麻醉药品和精神药品处方时,应当使用专用处方。
(√)5.药师调剂麻醉药品和精神药品处方时,应当核对医师签名和处方。
(√)四、简答题1.简述麻醉药品和精神药品的概念。
答:麻醉药品是指列入国家麻醉药品目录的药品,主要用于临床麻醉和镇痛。
精神药品是指列入国家精神药品目录的药品,主要用于治疗精神障碍和改善心理状况。
2.简述麻醉药品和精神药品的监管部门。
答:我国麻醉药品监管部门主要包括国家食品药品监督管理局、公安部、国家发展和改革委员会等。
其中,国家食品药品监督管理局负责麻醉药品和精神药品的审批、监管工作;公安部负责打击非法生产、经营、运输、使用麻醉药品和精神药品的犯罪活动;国家发展和改革委员会负责制定麻醉药品和精神药品的价格政策等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
麻精药品培训学习试题及答案
科室:姓名:成绩:
一.单项选择题(共20 题,每题 2 分,共40 分)
1. 在本医疗机构内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件是( A )
A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
B.取得执业医师资格的医师
C.具有医师以上专业技术职务
D.具有执业药师资格的药师
2. 开具麻醉药品应使用下列哪种处方( A )
A.麻醉药品专用处方
B. 普通药品专用处方
C.儿科专用处方
D. 急诊处方
C )
3. 按照《麻醉药品和精神药品品种目录(2007 年版本)》,以下属于麻醉药品的是(
A. 苯妥英钠
B. 卡马西平
C. 可待因
D. 苯巴比妥
4. 对于癌症病人常用的首选给药方法是( A )
A.口服给药
B. 直肠给药
C.注射给药
D. 静脉给药
5. 世界卫生组织和卫生部联合推荐的癌症疼痛的首选药物是( D )
A.强痛定注射剂
B. 哌替啶注射液
C.曲马多胶
D. 吗啡控释片
6.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方不得超
过(C)
A. 一日用量
B. 七日用量
C. 三日用量
D. 两日极量
7. 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为( A )
A. 一次常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 15日常用量
8. 盐酸哌替啶处方( D )
A. 3日常用量
B. 7日常用量
C. 仅限于二级以上医院内使用
D. 仅限于医疗机构内使用
9.合成类麻醉药品应除外( A )
A.可待因
B. 苯巴比妥
C.哌替啶
D. 卡马西平
10. 精神类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是:( C )
A. 首次剂量加倍
B. 大剂量冲击
C. 小剂量静脉滴定
D. 采用个体化剂量
11. 非甾体类抗炎药的不良反应除外以下哪项之外都是:( D )
A. 消化道溃疡
B. 血小板功能障碍
C. 肾毒性
D. 呼吸抑制
12.有关于杜冷丁描述不正确的是 (D )
A.杜冷丁又名哌替啶
B. 代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状
C.长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌
D. 对于老年病人和肾功能不全者,小剂量绝对不会
发生中毒现象
13.属于阿片受体拮抗药的是:( C )
A. 杜冷丁
B. 可待因
C. 纳络酮
D. 喷他佐辛
14. 阿片类镇痛药物的不良反应不包括:( C )
A. 便秘
B. 呕吐
C. 癫痫
D. 呼吸抑制
15. 病历中应当留存下列材料复印件:( D )
A.二级以上医院开具的诊断证明
B.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明件
C.为患者代办人员身份证明文件
D.以上都是
16. 有关 WHO 三阶梯用药的描述错误的是:( B )
A.根据患者疼痛情况的变化,用药时既可以跳过某一阶梯,又可以重新回到某一阶梯
B.用药选择存在绝对固定模式,只能从第一阶梯开始
C.疼痛最强时,应谨慎使用第三阶梯药物注射
D.对于腰背痛的治疗,在第一阶梯药物中,对乙酰氨基酚具有重要价值
17. 急性疼痛的评估流程和治疗流程是:( A )
A. 详细询问病史,体格检查→疼痛评分、评估→判断疼痛的类型→给出诊断及相应治疗
B. 体格检查→疼痛类型判断→疼痛评分、评估→做出诊断及相应治疗
C. 疼痛类型判定→体格检查→疼痛评分、评估→做出诊断及相应治疗
D. 疼痛评分、评估→疼痛类型判断→体格检查→做出诊断及相应治疗
18.规范化疼痛处理的原则不包括:(B)
A.随时用药。
B.最大程度减少药物不良反应。
C.把疼痛及治疗带来的心理负担降到最低。
D.全面提高患者的生活质量。
19. 对炎症性疼痛疗效最好的是:( B )
A. 麻醉性镇痛药
B. 非甾体类抗炎药
C. 抗抑郁药
D. 糖皮质激素
20.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、
重度慢性疼痛患者,每 ( A ) 复诊或者随诊一次。
A.3 个月B、6个月
C.1年
D.2 年
二.是非题(共10 题,每题 3 分,共 30 分)
1. 具有麻醉药品处方资格的执业医师可以在本医疗机构为自己开具麻醉药品。
(×)
2.疼痛的评估通常需要包括以下几部分:疼痛部位、范围、性质、程度等。
(√)
2 . 患者拥有委托亲属或监护人代领麻醉药品的权利。
(√)
3.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。
麻醉药品处方至少
保存 3 年。
(√)
4.为住院患者开具麻醉药品,无论哪种剂型均必须逐日开具,每张处方为一日常用量。
(√)
5.在疼痛治疗过程中,一些药品为控释片,不可掰碎服用(√)。
6.辅助治疗可加强镇痛的效果,糖皮质激素对急性神经压迫、内脏膨胀痛、颅内压增高等
均有较好的缓解作用。
(√)
7. 世界疼痛大会将疼痛确认为继呼吸、脉搏、体温和血压之后的“人类第5大生命体征。
(√)
8.非甾体抗炎药没有剂量极限性(天花板效应)(×)
9. 杜冷丁具有较强止痛作用,对癌痛患者安全有效。
(×)
10.长期大量使用阿片类药物止痛,一旦癌痛病因得到控制时,不应立即停药,应逐渐停药,
并在停药过程中密切观察患者的停药反应。
(√)
三. 问答题(共 2 题,每题15 分,共 30 分)
1.门(急)诊癌症疼痛患者需长期使用麻醉药品,首诊医师应当如何处理?
答:首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存下列材料复印件:
(一)二级以上医院开具的诊断证明;
(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件;
(三)为患者代办人员身份证明文件。
2.WHO 癌症疼痛三阶梯治疗基本原则是什么?
答:根据WHO 癌痛三阶梯治疗指南, 癌症疼痛治疗有五项基本原则:
( 一)首选无创途径给药
( 二)按阶梯给药 : 指镇痛药物的选择应依疼痛程度, 由轻到重选择不同强度的镇痛药物。
( 三)按时用药
( 四)个体化给药
( 五)注意具体细节。