植物代谢组学课件
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《植物代谢组学》课件
代谢物的提取与分离
提取方法
根据不同植物组织和代谢物的特性，选择合适的溶剂进行提 取。
分离纯化
通过色谱、电泳等技术对提取的代谢物进行分离纯化，提高 检测的准确性。
代谢物的检测与分析
检测方法
采用质谱、核磁共振等技术对分离纯化的代谢物进行检测。
数据分析
对检测到的代谢物进行定性和定量分析，确定其分子量和组成。
数据处理与解析
数据预处理
对原始数据进行清洗、去噪和归一化 处理，提高数据质量。
统计分析
采用统计分析方法，对数据进行深入 挖掘和解析，揭示代谢物之间的相互 关系和变化规律。
植物代谢组学的应
03
用
在植物生理生化研究中的应用
代谢物鉴定与分类
通过代谢组学方法，对植物中的代谢物进行鉴定和分类，有助于深入了解植物的生理生化过程。
随着研究的深入，人们将更加关注植物代谢物在环境和生 物胁迫下的动态变化，揭示其在植物生命活动中的调控机 制。
未来植物代谢组学的研究将更加注重实际应用，将研究成 果转化为农业生产中的实用技术和方法，为农业可持续发 展提供有力支持。
THANKS.
VS
生物农药与生物肥料开发
通过代谢组学技术分析植物与微生物之间 的相互作用，有助于开发新型生物农药和 生物肥料，促进绿色农业的发展。
植物代谢组学的研
04
究展望
提高检测灵敏度与特异性
总结词
随着代谢组学技术的发展，提高检测灵敏度 和特异性是未来的重要研究方向，这将有助 于发现更多低丰度代谢物，更准确地解析植 物代谢过程。
特点
具有系统性、复杂性、动态性等 特点，能够全面揭示植物体内代 谢物质的变化规律，为植物生理 生化研究提供有力支持。
代谢组学ppt课件
簇类分析(Hierarchical Cluster Analysis ,HCA) 簇类的独立软模式分类法(Soft In- dependent Modeling of Class Analogy， SIMCA)、PLS-DA (PLSDiscriminant Analysis) 、人工神经网络 (Artificial Neural Network，ANN) 等
4
2 代谢组学的概念
在新陈代谢的动态进程中,系统地研究代 谢产物的变化规律,揭示机体生命活动代 谢本质的科学。
5
Metabonomics ---英 Jeremy K.Nicholson 20世纪
90年代
生命体系对病理生理刺激或遗传改造所产生的 动态,多指标代谢响应的定量测定.
Metabolomics ---Oliver Fiehn需要,可将 组织行甲醇除蛋白、庚烷除脂肪及冻干等处 理),加至质谱仪,经历汽化,离子化、加速分离 及检测分析后即可得出相应代谢产物或是代谢 组的图谱。图谱中每个峰值对应着相应的分子 量,结合进一步的检测分析可以部分鉴定出化 学成分以及半定量关系。
34
(3)常用的其他一些分析技术
代谢产物的检测、分析与鉴定是代谢组学 技术的核心部分,最常用的方法是有两种
NMR 质谱(MS)
28
(1)核磁共振技术
原理
核磁共振技术核磁共振是原子核的磁矩在恒定 磁场和高频磁场同时作用，且满足一定条件时 所发生的共振吸收现，是一种利用原子核在磁 场中的能量变化来获得关于核信息的技术. 生 命科学领域中常用的有三种
气相色谱(GC) 高效液相色谱仪(HPLC) 高效毛细管电泳(HPCE)
往往与NMR或MS技术联用,进一步增加其灵敏性。 敏感性及分辨率提高,“假阳性”率也就越大
4
2 代谢组学的概念
在新陈代谢的动态进程中,系统地研究代 谢产物的变化规律,揭示机体生命活动代 谢本质的科学。
5
Metabonomics ---英 Jeremy K.Nicholson 20世纪
90年代
生命体系对病理生理刺激或遗传改造所产生的 动态,多指标代谢响应的定量测定.
Metabolomics ---Oliver Fiehn需要,可将 组织行甲醇除蛋白、庚烷除脂肪及冻干等处 理),加至质谱仪,经历汽化,离子化、加速分离 及检测分析后即可得出相应代谢产物或是代谢 组的图谱。图谱中每个峰值对应着相应的分子 量,结合进一步的检测分析可以部分鉴定出化 学成分以及半定量关系。
34
(3)常用的其他一些分析技术
代谢产物的检测、分析与鉴定是代谢组学 技术的核心部分,最常用的方法是有两种
NMR 质谱(MS)
28
(1)核磁共振技术
原理
核磁共振技术核磁共振是原子核的磁矩在恒定 磁场和高频磁场同时作用，且满足一定条件时 所发生的共振吸收现，是一种利用原子核在磁 场中的能量变化来获得关于核信息的技术. 生 命科学领域中常用的有三种
气相色谱(GC) 高效液相色谱仪(HPLC) 高效毛细管电泳(HPCE)
往往与NMR或MS技术联用,进一步增加其灵敏性。 敏感性及分辨率提高,“假阳性”率也就越大
植物体内有机物的代谢(共27张PPT)
Phytoalexins（植物抗毒素） are a primary
player in plant immune response
❖ Phytoalexins can be antimicrobial
terpenoids or phenolics （抗菌的萜或酚类）
❖ Synthesized in response to infection or
stored in surface glands表面腺细胞）
❖
Sesquiterpenes (C-15)
Herbivory deterБайду номын сангаасents威慑草食动物
(generalized)
❖ Bitterness
❖ Examples include
sagebrush山艾树 and
sunflower向日葵
其数目，可分为:
单萜(monoterpene)、倍半萜(sesquiterpene)、
双萜(diterpene)、
三萜(triterpene)、
四萜(tetraterpene)、 多萜(polyterpene)。
CH3
头
CH2 = C
CH = CH2
尾
Terpenoids: The largest group
合
Flavor deterrent威慑味道，如涩味
Tea, blackberry,grape, apple
Mode of action is via protein binding蛋白鞣质结
Examples of phenolic compounds
Monoterpenes (C-10)
Pyrethroid insecticides拟除虫菊脂
player in plant immune response
❖ Phytoalexins can be antimicrobial
terpenoids or phenolics （抗菌的萜或酚类）
❖ Synthesized in response to infection or
stored in surface glands表面腺细胞）
❖
Sesquiterpenes (C-15)
Herbivory deterБайду номын сангаасents威慑草食动物
(generalized)
❖ Bitterness
❖ Examples include
sagebrush山艾树 and
sunflower向日葵
其数目，可分为:
单萜(monoterpene)、倍半萜(sesquiterpene)、
双萜(diterpene)、
三萜(triterpene)、
四萜(tetraterpene)、 多萜(polyterpene)。
CH3
头
CH2 = C
CH = CH2
尾
Terpenoids: The largest group
合
Flavor deterrent威慑味道，如涩味
Tea, blackberry,grape, apple
Mode of action is via protein binding蛋白鞣质结
Examples of phenolic compounds
Monoterpenes (C-10)
Pyrethroid insecticides拟除虫菊脂
植物的新陈代谢PPT教学课件
a 是有分泌功能的细胞产生的 b、 有的 从食物获得，有的在体内转化而来 c、 凡是活细胞都能产生酶 d、酶多数是 蛋白质 e、有的酶是蛋白质，有的是 固醇 f、 酶在代谢中有多种功能 g、 在新陈代谢和生殖发育中起调控作用 h、 酶只是起催化作用
A、cdh B、ace C、cdg D、agh
二、水分代谢
农业生产实践上，往往采用完全培 养液来进行无土栽培。
判断植物必需矿质元素的标准
1、由于缺乏某种矿质元素，植物的生长 发育发生障碍，不能完成它的生活史。
2、除去某种元素以后，植物体表现出专 一的病症，而且这种缺素症是可以利用 该种矿质元素进行预防和恢复的。
3、某种矿质元素在植物营养上表现的效 果是直接的。
1.细菌没有叶绿体，也没有摄食结构,依赖现 存的有机物生活。2.细菌内看不到细胞核。
细胞质
细胞壁
遗传物质
细胞膜
核糖体
鞭毛
细菌
细菌的细胞由细胞壁、细胞膜、细胞质等 部分构成，但没有形成的细胞核。除此以外， 有些细菌生有能够摆动的鞭毛，可以在水中 游动。有些细菌的细胞壁外面，有一层具有 粘性的荚膜，荚膜对细菌有一定的保护作用。 有些细菌在一定上的条件下，细胞里面形成 一个椭圆形的休眠体。叫做芽孢。芽孢的壁 很厚，对干旱、低温、高温等恶劣的环境有 很强的抵抗力。
三、矿质代谢
1、植物必需的元素 大量元素：C、H、O、N、S、P、K、Ca、
Mg 微量元素：Fe、Mn、B、Zn、Cu、Mo、Cl 2、矿质元素 （1）概念： （2）功能：
3、根吸收矿质元素的过程
主动运输（原理） 载体和能量
4、根吸收矿质元素的特点
（1）与根细胞的呼吸作用有关
为主动运输提供能量
第5节显微镜下的各种生物 （2课时）
A、cdh B、ace C、cdg D、agh
二、水分代谢
农业生产实践上，往往采用完全培 养液来进行无土栽培。
判断植物必需矿质元素的标准
1、由于缺乏某种矿质元素，植物的生长 发育发生障碍，不能完成它的生活史。
2、除去某种元素以后，植物体表现出专 一的病症，而且这种缺素症是可以利用 该种矿质元素进行预防和恢复的。
3、某种矿质元素在植物营养上表现的效 果是直接的。
1.细菌没有叶绿体，也没有摄食结构,依赖现 存的有机物生活。2.细菌内看不到细胞核。
细胞质
细胞壁
遗传物质
细胞膜
核糖体
鞭毛
细菌
细菌的细胞由细胞壁、细胞膜、细胞质等 部分构成，但没有形成的细胞核。除此以外， 有些细菌生有能够摆动的鞭毛，可以在水中 游动。有些细菌的细胞壁外面，有一层具有 粘性的荚膜，荚膜对细菌有一定的保护作用。 有些细菌在一定上的条件下，细胞里面形成 一个椭圆形的休眠体。叫做芽孢。芽孢的壁 很厚，对干旱、低温、高温等恶劣的环境有 很强的抵抗力。
三、矿质代谢
1、植物必需的元素 大量元素：C、H、O、N、S、P、K、Ca、
Mg 微量元素：Fe、Mn、B、Zn、Cu、Mo、Cl 2、矿质元素 （1）概念： （2）功能：
3、根吸收矿质元素的过程
主动运输（原理） 载体和能量
4、根吸收矿质元素的特点
（1）与根细胞的呼吸作用有关
为主动运输提供能量
第5节显微镜下的各种生物 （2课时）
《代谢组学介绍》课件
代谢组学的研究内容
代谢产物的检测与
鉴定
通过高通量检测技术，对生物体 内的代谢产物进行定性和定量分 析，了解代谢产物的种类和含量 。
代谢产物的变化规
律
研究生物体在生理、病理或环境 因素刺激下，代谢产物的变化规 律及其与生物功能的关系。
代谢调控机制
探讨代谢产物的合成、分解、转 化等过程，揭示代谢调控的机制 和规律。
跨学科融合
代谢组学与生物信息学、人工智能等领域的交叉融合，将有助于从海量数据中挖掘出更 具有预测性和指ห้องสมุดไป่ตู้意义的生物标志物。
应用领域拓展
代谢组学在药物研发、毒理学、营养学等领域的应用将不断拓展，为相关领域的研究提 供新的思路和方法。
未来代谢组学的研究方向
提高检测灵敏度和特异性
进一步改进和完善代谢组学技术，提高检测灵敏度和特异性，是未 来研究的重要方向之一。
代谢组学研究的新方法与新技术
代谢组学研究的新方法
随着技术的不断发展，代谢组学研究的方法也在不断更新。近年来，新的研究方法如基于质谱的代谢组学、核磁 共振代谢组学和代谢组学数据分析方法等得到了广泛应用。这些新方法提高了代谢组学研究的灵敏度、特异性和 可重复性，为代谢组学研究提供了更可靠的工具。
代谢组学研究的新技术
代谢组学在个体化医疗和精准医学方 面具有广阔的应用前景。通过对个体 代谢产物的差异进行分析，可以为个 体化医疗和精准医学提供更准确的诊 断和治疗方案。
代谢组学与其他领域的交叉研究
营养学与代谢组学
营养学与代谢组学的交叉研究对于了解营养物质在生物体内的代谢过程和作用机制具有重要意义。通 过代谢组学的研究，可以深入了解不同营养物质对生物体代谢的影响，为营养学提供更科学的基础。
代谢组学的应用PPT课件
（四）数据分析与表征
①主成分分析技术（PCA） ②偏最小二乘法-判别分析技术（PLS-DA）
一、代谢组学概况
(五)代谢通路分析
代谢组学通过代谢产物的量化表达来追踪机体 固有代谢通路的变化，以通过代谢通路的调节表 达规律来阐明机体生理病理变化的实质和规律。
(六)代谢组学涵盖以下几个层次：
①代谢物靶标分析； ②代谢产物谱分析； ③代谢指纹图谱分析； ④代谢组学分析； ⑤代谢表型分析；
三、代谢组学在中药领域的应用
5 代谢组学与中药单味药和方剂的研究
目前，代谢组学在中药单味药研究中应用比较广泛，应用代谢组 学的方法可以推测发生改变的内源性代谢物和发生异常的代谢通路， 从而阐明药物的作用机制。
中药方剂通过多途径、多靶点的协同、将药效进行整合，从而在 一些 复杂疾病的治疗中体现出优于单成分、单靶点药物的疗效优势， 但其作用机制不明，这也是制约其发展的瓶颈。利用代谢组学的整 体综合信息来研究方药的作用机制具有优势。
7
筛选中药种质资源
生物的个体特征除决定于先天遗传因素外，还受其存环境的诸多影 响，这些内外因素决定了生物个体的总体特征——代谢表型。应用代 谢组学技术研究中药种质资源代谢表型，将为中药资源的可持续发展 和利用提供科学根据和保障。
展望：
进入后基因组时代后，代谢组学作为一门新技术在 中医药方面的重要性越来越明显。同时代谢组学在方 法学上具有融整体、动态、综合、分析于一体的特点， 符合中药整体性原则。可以预见，代谢组学将成为中 药现代研究的一种重要的技术手段。
代谢组学研究可对各原料药有效成分进行动态监测，从而克服采 用不同原料药材的中药成品质量不稳定的弊端，并对道地药材进行指纹 图谱水平鉴别。
２
代谢组学与中药整体疗效、药效物质基础及 作用机制的研究
①主成分分析技术（PCA） ②偏最小二乘法-判别分析技术（PLS-DA）
一、代谢组学概况
(五)代谢通路分析
代谢组学通过代谢产物的量化表达来追踪机体 固有代谢通路的变化，以通过代谢通路的调节表 达规律来阐明机体生理病理变化的实质和规律。
(六)代谢组学涵盖以下几个层次：
①代谢物靶标分析； ②代谢产物谱分析； ③代谢指纹图谱分析； ④代谢组学分析； ⑤代谢表型分析；
三、代谢组学在中药领域的应用
5 代谢组学与中药单味药和方剂的研究
目前，代谢组学在中药单味药研究中应用比较广泛，应用代谢组 学的方法可以推测发生改变的内源性代谢物和发生异常的代谢通路， 从而阐明药物的作用机制。
中药方剂通过多途径、多靶点的协同、将药效进行整合，从而在 一些 复杂疾病的治疗中体现出优于单成分、单靶点药物的疗效优势， 但其作用机制不明，这也是制约其发展的瓶颈。利用代谢组学的整 体综合信息来研究方药的作用机制具有优势。
7
筛选中药种质资源
生物的个体特征除决定于先天遗传因素外，还受其存环境的诸多影 响，这些内外因素决定了生物个体的总体特征——代谢表型。应用代 谢组学技术研究中药种质资源代谢表型，将为中药资源的可持续发展 和利用提供科学根据和保障。
展望：
进入后基因组时代后，代谢组学作为一门新技术在 中医药方面的重要性越来越明显。同时代谢组学在方 法学上具有融整体、动态、综合、分析于一体的特点， 符合中药整体性原则。可以预见，代谢组学将成为中 药现代研究的一种重要的技术手段。
代谢组学研究可对各原料药有效成分进行动态监测，从而克服采 用不同原料药材的中药成品质量不稳定的弊端，并对道地药材进行指纹 图谱水平鉴别。
２
代谢组学与中药整体疗效、药效物质基础及 作用机制的研究
植物代谢组学 PPT课件
2、意义
●通过研究不同物种的代谢产物 ,可以指导植物分 类学 ,对植物进行更加合理的分类;
●通过研究不同基因型植物的代谢物 ,可以发现新 的功能基因 ,促进转基因植物的研究 ,同时还可以对 转基因植物及其在食用方面的安全性进行代谢物组学 水平上的评估;
●通过研究不同生态环境下植物的代谢产物 ,了解 植物的区域性分布。如果所研究的植物是某种药用植 物 ,则就可以应用于中药道地药材的确定;
Fiehn(2003)利用HPLC/MS检测笋瓜
(Cucurbitamaxima Gelber Zentner)叶柄和叶
片抽提物,检测到了超过400种代谢物,有90种被 定性,其中大部分是氨基酸、糖和糖苷。
Huhman和Sumner(2002)在紫花苜蓿和蒺藜状 苜蓿中各鉴定出15个和27个皂角甙,并在紫花苜 蓿中找到了2个新的乙二酸皂角甙。
基因组、转录组、蛋白质组和代谢组的关系
系统生物学研究的四个层次
三、植物代谢组学的研究方法
植物材料培养
样品制备
成分分析与鉴定
数据分析与解释
代谢组学研究技术步骤
1、植物培养（栽培）
对研究对象进行培育的目的是为了对样本的 稳定性进行控制 ,相对于微生物和动物而言 ,植 物的人工栽培需要考虑更多的问题,如中药材在 不同年龄、不同发育阶段、不同部位以及光照、 水肥、耕作等环境因素的微小差异都可引起生理 状态的变化,而这些非可控及可控双重因素的影 响很难进行精确的控制,从而影响药用植物代谢 组研究的重复性。为了解决以上问题 ,推荐使用 大容量的培养箱 ,定时更换培养箱中栽培对象的 位置,以及使用无土栽培技术等, 利用无土栽培 系统将水和养分直接引入植物根部,并且对供给 量进行精确地控制 ,大大提高了实验的重复性。
系统生物学 第五讲 代谢组学 ppt课件
• 非靶向代谢组学方法能够同时检测数百乃至数千种代谢物（包括 已知和未知代谢物） ，但其灵敏度较之前者减低 1-2 个数量级， 定性定量准确性也相对较差 。
• 针对上述两种方法的优缺点，近年来相继发展出能够同时定性、 定量数百种已知代谢物和定量近千种已知及未知代谢物的广泛靶 向代谢组学分析方法（Widely-targeted metabolomics）
代谢产物进行比较
• 代谢物群矩阵clique-metabolite matrices • 单一代谢物首先被鉴定出来，然后在不同的代谢物组
中寻找相关性； • 这些既独立又相关的代谢物被用来鉴定代谢途径，寻
找在已经受到影响的情况下植物的代谢网络，而这些 网络途径则用来测定和研究更加广泛的生物学反应和 基因功能。
PPT课件
24
代谢组学的研究策略
• 代谢物指纹分析（Metabolic fingerprinting）：
• 代谢物图谱有其特质性，类似样品的“指纹”一 样；对这种特质性进行区分、鉴定，被称为“代 谢指纹分析”，帮助找出机体代谢的共性与个性。 代谢物指纹分析的目的在于根据其来源和生物学 相关性对样品进行快速分类。在工业和临床应用 上，它有时不能在一个样品中测定所有代谢物， 也不能分离鉴定具体单一组分，但是对于样品的 快速分类是很合适的（如表型的快速鉴定）。
PPT课件
15
代谢组学是“组学”研究的最终方向
• 基因组的变化不一定能够得到表达，从而并不一定对系 统产生影响；
• 某些蛋白的浓度会由于外部条件的变化而升高，但由于 这个蛋白可能不具备活性，从而也不对系统产生影响；
• 由于基因或蛋白的功能补偿作用，某个基因或蛋白的缺 失会由于其他基因或蛋白的存在而得到补偿，最后反应 的净结果为零；
• 针对上述两种方法的优缺点，近年来相继发展出能够同时定性、 定量数百种已知代谢物和定量近千种已知及未知代谢物的广泛靶 向代谢组学分析方法（Widely-targeted metabolomics）
代谢产物进行比较
• 代谢物群矩阵clique-metabolite matrices • 单一代谢物首先被鉴定出来，然后在不同的代谢物组
中寻找相关性； • 这些既独立又相关的代谢物被用来鉴定代谢途径，寻
找在已经受到影响的情况下植物的代谢网络，而这些 网络途径则用来测定和研究更加广泛的生物学反应和 基因功能。
PPT课件
24
代谢组学的研究策略
• 代谢物指纹分析（Metabolic fingerprinting）：
• 代谢物图谱有其特质性，类似样品的“指纹”一 样；对这种特质性进行区分、鉴定，被称为“代 谢指纹分析”，帮助找出机体代谢的共性与个性。 代谢物指纹分析的目的在于根据其来源和生物学 相关性对样品进行快速分类。在工业和临床应用 上，它有时不能在一个样品中测定所有代谢物， 也不能分离鉴定具体单一组分，但是对于样品的 快速分类是很合适的（如表型的快速鉴定）。
PPT课件
15
代谢组学是“组学”研究的最终方向
• 基因组的变化不一定能够得到表达，从而并不一定对系 统产生影响；
• 某些蛋白的浓度会由于外部条件的变化而升高，但由于 这个蛋白可能不具备活性，从而也不对系统产生影响；
• 由于基因或蛋白的功能补偿作用，某个基因或蛋白的缺 失会由于其他基因或蛋白的存在而得到补偿，最后反应 的净结果为零；
药用植物代谢组学
发展
随着高通量测序技术、生物信息学和代谢组学等技术的不断发展，药用植物代谢组学的研究将更加深入和完善。 未来，该领域的研究将更加注重药用植物药理作用机制的深入研究、新药开发以及植物药抗药性机制的研究等方 面，为中医药研究和植物药产业发展提供更加有力的支持。
02
药用植物代谢物的种类与功能
氨基酸类代谢物
抗药性机制
通过对药用植物代谢组学的深入研究，建 立植物药的质量控制体系，保障植物药的 安全性和有效性。
研究植物药抗药性的代谢组学基础，为抗 药性机制的深入研究和新药开发提供新的 思路和方法。
药用植物代谢组学的历史与发展
历史
药用植物代谢组学的研究可以追溯到20世纪初期，但直到近年来随着代谢组学技术的快速发展，该领域的研究才 得到了广泛关注和应用。
03
04
用于分离和分析不挥发性物质
高效液相色谱（HPLC）
05
06
是合物和元素 可用于高精度分析
串联质谱（MS/MS） 傅里叶变换离子回旋共振质谱（FT-ICR MS）
核磁共振技术
氢核磁共振（H-NMR） 碳核磁共振（C-NMR）
可用于鉴定有机化合物结构 可用于鉴定有机化合物结构
推动中药现代化与国际化发展
提升中药的科技含量
通过深入研究中药的代谢组学，我们 可以提升中药的科技含量，提高中药
在国际市场的竞争力。
完善中药的质量标准
通过研究中药中各种成分的代谢过程 ，我们可以完善中药的质量标准，提
高中药的安全性和有效性。
加强中药的国际化推广
通过与国际合作和交流，我们可以推 广中药在国际市场上的应用，促进中
靶点确认与验证
通过对药物作用靶点的确认与验证，为新药研发提供可靠的依据 。
随着高通量测序技术、生物信息学和代谢组学等技术的不断发展，药用植物代谢组学的研究将更加深入和完善。 未来，该领域的研究将更加注重药用植物药理作用机制的深入研究、新药开发以及植物药抗药性机制的研究等方 面，为中医药研究和植物药产业发展提供更加有力的支持。
02
药用植物代谢物的种类与功能
氨基酸类代谢物
抗药性机制
通过对药用植物代谢组学的深入研究，建 立植物药的质量控制体系，保障植物药的 安全性和有效性。
研究植物药抗药性的代谢组学基础，为抗 药性机制的深入研究和新药开发提供新的 思路和方法。
药用植物代谢组学的历史与发展
历史
药用植物代谢组学的研究可以追溯到20世纪初期，但直到近年来随着代谢组学技术的快速发展，该领域的研究才 得到了广泛关注和应用。
03
04
用于分离和分析不挥发性物质
高效液相色谱（HPLC）
05
06
是合物和元素 可用于高精度分析
串联质谱（MS/MS） 傅里叶变换离子回旋共振质谱（FT-ICR MS）
核磁共振技术
氢核磁共振（H-NMR） 碳核磁共振（C-NMR）
可用于鉴定有机化合物结构 可用于鉴定有机化合物结构
推动中药现代化与国际化发展
提升中药的科技含量
通过深入研究中药的代谢组学，我们 可以提升中药的科技含量，提高中药
在国际市场的竞争力。
完善中药的质量标准
通过研究中药中各种成分的代谢过程 ，我们可以完善中药的质量标准，提
高中药的安全性和有效性。
加强中药的国际化推广
通过与国际合作和交流，我们可以推 广中药在国际市场上的应用，促进中
靶点确认与验证
通过对药物作用靶点的确认与验证，为新药研发提供可靠的依据 。
植物代谢组学 PPT课件
2、样品制备
植物代谢物样品制备分为组织取样→匀浆→抽提→ 保存→样品预处理等步骤。
代谢产物通常用水或有机溶剂(如甲醇和己烷等)分 别提取,获得水提取物和有机溶剂提取物,从而把非极性 的亲脂相和极性相分开。
分析之前,通常先用固相微萃取、固相萃取和亲和 色谱等方法进行预处理。
然而植物代谢物千差万别,其中很多物质稍受干扰 结构就会发生改变,且对其分析鉴定所采用的设备也不 同。目前还没有适合所有代谢物的抽提方法,通常只能 根据所要分析的代谢物特性及使用的鉴定手段选择合适 的提取方法。而抽提时间、温度、溶剂成分和质量及实 验者的技巧等诸多因素也将影响样品制备的水平。
代谢组可以在代谢物的基础上来区分表型；不论是可见的 还是不可见的表型，用代谢物来区分可能是更无偏见的，至少 是提供了代谢水平上的证据。而且，在那些由突变体或者转基 因造成的可以测量的表型变化的实例中，代谢组的方法可以被 用来阐明造成这种可见表型的生化原因或者结果。
因此，以DNA、mRNA、蛋白质和代谢物为研究对象的基因组 学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学是一个密切相关的整体， 他们共同构成系统生物学（systems biology)。
目前最常用的分离分析手段： ◆气相色谱和质谱联用(GC/MS) ◆液相色谱和质谱联用(LC/MS) ◆毛细管电泳－质谱联用技术(CE/MS) ◆核磁共振(NMR) ◆傅里叶变换红外光谱与质谱联用(FTIR/MS)。
(1)气相色谱和质谱联用(GC/MS) 液相色谱和质谱联用(LC/MS)
色谱是最常用和有效的分离分析工具,其与质谱 的联用则可以完成从成分分离到鉴定的一整套工作。 GC/MS和LC/MS可以同时检测出数百种化合物,包括糖 类、有机酸、氨基酸、脂肪酸和大量不同的次生代 谢物。
代谢组学技术及其在中药研究中的应用 ppt课件
血液和尿样常用甲醇、乙腈或混合溶剂沉淀蛋白，离心后 取上清液进行分析或除去溶剂后，用LC流动相溶解后分析
溶剂萃取应用得最早，冷冻的组织样品常用溶剂萃取，样 品需要在冷冻情况下粉碎，选用极性与非极性溶剂的结合 如甲醇/氯仿，可形成双相，分别对水溶性及脂溶性相进行 分析
⑦能够反映生理病理状态
Wuhan university
研究方法
代谢组学研究步骤包括： 样品采集与制备； 样品分析与鉴定；
数据处理与分析；
生物标志物（Markers）分析
Wuhan university
Wuhan university
研究方法
样品采集与制备： 采集后的样品需首先进行预处理，而且整个预处理过程应尽
Wuhan university
代谢组学研究的特点
代谢组学作为一门新兴学科，概括起来具有以下特点:
①对机体损伤小，其检测的体液主要是尿液与血液； ②信息量大，代谢组学能够提供整个机体功能统一性信息； ③检测更容易，基因和蛋白质表达的有效的微量变化会在代 谢物上得到放大； ④无需特征化的数据库； ⑤检测物种类少，代谢物的种类数远远小于基因和蛋白数目 ⑥代谢物产物具有通用性；
Wuhan university
历史沿革
系 统 生 物 学
基因与蛋白质的表达紧密相连,代谢 物则更多地反映了细胞所处的环境。正 如Billy David所你已经发生了什么”
Wuhan university
历史沿革
1999年Nicholson首次提出了以NMR分析为主的代谢组学研究模 式并联合国际六大医药公司（Bristol-Meyers-Squibb,Eli
lilly,Hoffmann-laRoche,NovoNordisk,
植物代谢组学PPT
目前最常用的 分离分析手段
色谱原理：色谱法利用不同物质在不同
相态的选择性分配，以流动相对固定相 中的混合物进行洗脱，混合物中不同的 物质会以不同的速度沿固定相移动，最 终达到分离的效果。如此，各组分得以 在色谱柱中彼此分离，顺序进入检测器 中被检测、记录下来。
柱色谱图
气相色谱(GC)
气液色谱(GLC) 气固色谱(GSC) 柱色谱
成 就
Aharoni 等(2002)利用高分辨率的FTIR/MS联 用仪器对凤梨草莓(Fragaria ananassa)组织进 行了分析, 依据不同的质荷比找到了5848个 不同质量的物质, 并根据对化合物中高含量 的元素的精确质量测定估计了其中一半以 上物质的化学结构式。
4、海量数据分析
在不知任何相关知识背景的前提 下对样本信息进行分类，把具有 相似特征的目标数据归在相同的 源里，并用相应的可视化技术直 观的表达出来。 非线性映射NLM 谱图解析 数据 处理 统计学数据 分析 有监督方法 无监督方法 聚类分析HCA 主成分分析PCA 偏最小二乘法-判别分析PLS-DA 常 用
傅里叶变换红外光谱与质谱联用(FTIR/MS)
FTIR的工作原理：当样品经过红外光（通长波长在 0.8-25μm，4000-400/cm)的电磁辐射作用之后，在 一定的波长下，化学键吸收光能通过不同的方式发 生键的震动（拉伸或弯曲震动），并利用这些分子 中光的吸收和化学键的振动来鉴别代谢物组分。 优点：扫描速度快、光通量大、高分辨率、高信噪、 测定光谱范围宽。 缺点：不可区分异构物，且组分片段和一些络合离 子也对其有影响，由于离子抑制不能进行定量分析。
成 就
核磁共振（NMR）
核磁共振原理：指具有磁矩的原子核在高 强度磁场作用下，可吸收适宜频率的电磁 辐射，由低能态跃迁到高能态 的现象。如 1H、2D、13C、15N等原子核，都具有非零自 旋而有磁矩，能显示此现象。 优点：能够对样品实现非破坏性、无偏向 性，分析结果具有良好的客观性和重复性。 缺点：检测灵敏度较低，检测动态范围有 限，很难同时检测同一样品谱联用（GC/MS) 液相色谱和质谱联用（LC/MS)
代谢组学(课堂PPT)
将准备好的生物标本直接上样检测即可。所得的 1H-NMR谱 峰与样品中各化合物的氢原子对应,根据一定的规则或与标准 氢谱比照可以直接鉴定出代谢物的化学成分,信号的相对强弱 则反映了各成分的相对含量。不同样品的代谢物图谱有其特 质性,可对这种特质性进行区分、鉴定。
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质谱技术
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2020/6/27
色谱和电泳等分离方法与质谱分析相结合为复杂代谢物的在线分离 分析提供有力的手段，如气质联用(GC一MS)、液质联用LC一MS和毛 细管电泳一质谱联用(CE一MS)
代谢组学
代谢组 代谢物
细胞
组织
蛋白质组
蛋白质组学
基因组学
个体
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5
➢ 代谢组学研究目的
2020/6/27
代谢组学研究的目的是定量分析一个生物系统内所有代谢物的 含量。代谢组学分析可以指示细胞、组织或器官的生化状态， 协助阐释新基因或未知功能基因的功能，并可以揭示生物各代 谢网络间的关联性，帮助人们更系统地认识生物体。(举例）
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质谱
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2020/6/27
将预处理的体液或是组织(根据实验需要,可将组织行甲醇除蛋白、 庚烷除脂肪及冻干等处理),加至质谱仪,经历汽化,离子化、加速分离及 检测分析后即可得出相应代谢产物或是代谢组的图谱。图谱中每个峰 值对应着相应的分子量,结合进一步的检测分析可以部分鉴定出化学 成分以及半定量关系。
3.植物样本：采集后迅速冷冻（液氮），冷冻保存。
4.血清样品：一定避免反复冻融。(血液收集在离心管中静置30分钟 进行凝固。离心取上清装载干净的离心管中，再离心5分钟，冷冻保 存。）
5.尿液样品：离心去沉淀，冷冻保存。
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➢ 数据采集（分析技术平台）
代谢组学概述 ppt课件
应用现代分析 手段定性和定 量研究内源性
代谢产物
分析生物体内 在毒物作用前 后代谢产物图
谱的变化
研究流程
研究流程
模式识别和统计分析，如 PCA、PLS-DA、OPLS-DA等。
解析与机体生理病 理有关的生化过程。
研究流程—实验对象
应用 较多
研究流程—样本来源
血、尿、唾液、 眼泪、精液、 羊水、脑脊液 以及各种腺体 的分泌ห้องสมุดไป่ตู้(胆汁、 胰液、肠液)
➢ 小分子的产生和代谢才是这一系列事件的最终结果； ➢ 其它组学所起的改变会在代谢层面放大，更灵敏； ➢ 代谢物结构与功能清楚，数量少，更容易解释其机理变化。
研究背景与意义—基本概念
代 一个细胞、组织、器官或者一个生物体中在
谢 组
某一特定状态下的所有内源性小分子代谢产 物的集合，如氨基酸、糖、有机酸、脂肪酸、 核苷、核苷酸等。
代谢组学概述
目录
1 背景、概念和意义
2 研究对象
汇
报
3 样品预处理与提取
内 容
4 代谢物检测技术
5 数据处理方法
6 研究计划
精品资料
• 你怎么称呼老师？
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你 是否会认为老师的教学方法需要改进？
• 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？
• 教师的教鞭
• “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我 笨，没有学问无颜见爹娘 ……”
研究流程—数据预处理
出导 化一归 化度标
PCA应用最广泛， 其将复杂的数据 降到一个低维空 间，以分类图的 形式显示出来， 能够获得研究对 象的可视化总览， 而不受其他人为 因素的影响。
SIMCA-P (Umetrics AB, Umeå, Sweden)
代谢组学技术ppt课件
烧伤病人的治疗通常是取烧伤病人的 健康皮 肤进行 自体移 植，但 对于大 面积烧 伤病人 来讲， 健康皮 肤很有 限，请 同学们 想一想 如何来 治疗该 病人
对于孤立的氢原子核（也就是质子），当磁 场为1.4T时，共振频率为59.6MHz，相应的 电磁波为波长5米的无线电波。但在化合物分 子中，这个共振频率还与氢核所处的化学环境 有关，处在不同化学环境中的氢核有不同的共 振频率，称为化学位移。这是由核外电子云对 磁场的屏蔽作用、诱导效应、共厄效应等原因 引起的。同时由于分子间各原子的相互作用， 还会产生自旋-耦合裂分。利用化学位移与裂 分数目，就可以推测化合物尤其是有机物的分 子结构。这就是核磁共振的波谱分析。
烧伤病人的治疗通常是取烧伤病人的 健康皮 肤进行 自体移 植，但 对于大 面积烧 伤病人 来讲， 健康皮 肤很有 限，请 同学们 想一想 如何来 治疗该 病人
烧伤病人的治疗通常是取烧伤病人的 健康皮 肤进行 自体移 植，但 对于大 面积烧 伤病人 来讲， 健康皮 肤很有 限，请 同学们 想一想 如何来 治疗该 病人
早期核磁共振主要用于对核结构和性 质的研究，如测量核磁矩、电四极距、 及核自旋等，后来广泛应用于分子组成 和结构分析，生物组织与活体组织分析， 病理分析、医疗诊断、产品无损监测等 方面。用核磁共振法进行材料成分和结 构分析有精度高、对样品限制少、不破 坏样品等优点。
烧伤病人的治疗通常是取烧伤病人的 健康皮 肤进行 自体移 植，但 对于大 面积烧 伤病人 来讲， 健康皮 肤很有 限，请 同学们 想一想 如何来 治疗该 病人
ATRP 聚酯大分子引发剂的300M核磁共振氢谱
烧伤病人的治疗通常是取烧伤病人的 健康皮 肤进行 自体移 植，但 对于大 面积烧 伤病人 来讲， 健康皮 肤很有 限，请 同学们 想一想 如何来 治疗该 病人
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基因组、转录组、四个层次
三、植物代谢组学的研究方法
植物材料培养
样品制备
成分分析与鉴定
数据分析与解释
代谢组学研究技术步骤
1、植物培养（栽培）
对研究对象进行培育的目的是为了对样本的 稳定性进行控制 ,相对于微生物和动物而言 ,植 物的人工栽培需要考虑更多的问题,如中药材在 不同年龄、不同发育阶段、不同部位以及光照、 水肥、耕作等环境因素的微小差异都可引起生理 状态的变化,而这些非可控及可控双重因素的影 响很难进行精确的控制,从而影响药用植物代谢 组研究的重复性。为了解决以上问题 ,推荐使用 大容量的培养箱 ,定时更换培养箱中栽培对象的 位置,以及使用无土栽培技术等, 利用无土栽培系 统将水和养分直接引入植物根部,并且对供给量 进行精确地控制 ,大大提高了实验的重复性。
● 植物在受到某种内部或外界因素刺激之后会产生 的特定的应激变化 ,最终会表现在代谢物的改变上 ,通 过研究这种变化规律 ,为从植物中定向培养得到某一 特定代谢物提供指导。
二、代谢组学在系统生物学中的地位
20世纪末到本世纪初，大规模的基因组测序 工作产生了海量数据。但仅仅是依赖DNA序列 我们能够得到的信息还是有限的，科学家迫切希 望在整体水平上了解基因表达的特征和基因所编 码的产物的功能。因此， “功能基因组学 (functional genomics)”的研究逐渐兴起。它 是通过大规模地分析细胞内转录水平(转录组)和 蛋白质水平(蛋白质组)上的变化，进而推测基因 功能，这就开启了“功能基因组学”的研究。
2、意义
●通过研究不同物种的代谢产物 ,可以指导植物分类 学 ,对植物进行更加合理的分类;
●通过研究不同基因型植物的代谢物 ,可以发现新的 功能基因 ,促进转基因植物的研究 ,同时还可以对转基 因植物及其在食用方面的安全性进行代谢物组学水平 上的评估;
●通过研究不同生态环境下植物的代谢产物 ,了解植 物的区域性分布。如果所研究的植物是某种药用植物 , 则就可以应用于中药道地药材的确定;
然而，转录组和蛋白质组不一定能很好地预测基因的功能。 尽管转录组携带了细胞内蛋白质合成的密码子，但是mRNA 水平上的增加与蛋白质水平的增加并不一致，况且蛋白质合成 后的各种修饰往往带来活性的改变。考虑到这些因素，仅凭转 录组或者蛋白质组的改变不一定能够准确预测生化表型(代谢 物)的改变。
另外，在建立转录谱和蛋白谱的时候，要鉴定一种mRNA 或者蛋白质，现代的技术手段主要是通过序列相似性比对和与 数据库的匹配来确定的，这样的鉴定主要依赖于匹配度，因此 不是直接的。由于现有数据库信息的缺乏，转录组和蛋白质组 也就只能提供有限的信息。
近年来,随着生命科学研究的发展,尤其是完成 拟南芥(Arabidopsis thaliana)和水稻（Oryza sativa)等植物的基因组测序后,植物科学发生了翻 天覆地的变化。有人说生命科学研究跨入了后基因 组时代。
人们已经把目光从基因的测序转移到了基因的
功能研究。在研究DNA的基因组学、mRNA的转 录组学和蛋白质的蛋白组学后,接踵而来的是研究 代谢物的代谢组学。
代谢组：
是指细胞或者生物体内的所有代谢物的 总和，也有人将它定义为细胞、组织、器 官或者生物体内的所有小分子代谢组分的 集合。 代谢组学：
通过大量代谢成分的定性、定量分析来 定义生物体的生化表型(代谢表型)及其与 基因型的关系，从而为研究基因功能、诠 释生命现象提供大量的代谢信息，这就是 代谢组学（metabolomics)。
代谢组可以在代谢物的基础上来区分表型；不论是可见的还 是不可见的表型，用代谢物来区分可能是更无偏见的，至少是 提供了代谢水平上的证据。而且，在那些由突变体或者转基因 造成的可以测量的表型变化的实例中，代谢组的方法可以被用 来阐明造成这种可见表型的生化原因或者结果。
因此，以DNA、mRNA、蛋白质和代谢物为研究对象的基 因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学是一个密切相关的 整体，他们共同构成系统生物学（systems biology)。
2、样品制备
植物代谢物样品制备分为组织取样→匀浆→抽提→保 存→样品预处理等步骤。
代谢产物通常用水或有机溶剂(如甲醇和己烷等)分别 提取,获得水提取物和有机溶剂提取物,从而把非极性的 亲脂相和极性相分开。
分析之前,通常先用固相微萃取、固相萃取和亲和色 谱等方法进行预处理。
然而植物代谢物千差万别,其中很多物质稍受干扰结 构就会发生改变,且对其分析鉴定所采用的设备也不同。 目前还没有适合所有代谢物的抽提方法,通常只能根据 所要分析的代谢物特性及使用的鉴定手段选择合适的提 取方法。而抽提时间、温度、溶剂成分和质量及实验者 的技巧等诸多因素也将影响样品制备的水平。
3、成分分析鉴定
对获得的样品中所有代谢物进行分析鉴定是代谢组学研究 的关键步骤,也是最困难和多变的步骤。
与原有的各种组学技术只分析特定类型的物质不同,代谢组 学分析对象的大小、数量、官能团、挥发性、带电性、电迁移 率、极性以及其他物理化学参数差异很大,要对它们进行无偏 向的全面分析,单一的分离分析手段往往难以保证。色谱、质 谱、核磁共振、红外光谱、库仑分析、紫外吸收、荧光散射、 发射性检测和光散射等分离分析手段及其组合都被应用于代谢 组学的研究。一般根据样品的特性和实验目的,可选择最合适 的分析方法。
目前最常用的分离分析手段： ◆气相色谱和质谱联用(GC/MS) ◆液相色谱和质谱联用(LC/MS)
植物代谢组学
目录
一、植物代谢组学的概念和意义 二、代谢组学在系统生物学中的地位 三、植物代谢组学的研究方法 四、代谢组学在植物科学中的应用 五、展望
一、植物代谢组学的概念和意义
1、概念
生物学中“组”的概念： ◆“组”：来源于希腊语ome，意指每个、所有、 全部。 ◆以它为后缀最先用于基因组：genome,指一个 物种的全部遗传组成。 ◆自基因组学概念提出后，带组学（omics)的概 念出现有200多种。如蛋白组学、代谢组学等。
三、植物代谢组学的研究方法
植物材料培养
样品制备
成分分析与鉴定
数据分析与解释
代谢组学研究技术步骤
1、植物培养（栽培）
对研究对象进行培育的目的是为了对样本的 稳定性进行控制 ,相对于微生物和动物而言 ,植 物的人工栽培需要考虑更多的问题,如中药材在 不同年龄、不同发育阶段、不同部位以及光照、 水肥、耕作等环境因素的微小差异都可引起生理 状态的变化,而这些非可控及可控双重因素的影 响很难进行精确的控制,从而影响药用植物代谢 组研究的重复性。为了解决以上问题 ,推荐使用 大容量的培养箱 ,定时更换培养箱中栽培对象的 位置,以及使用无土栽培技术等, 利用无土栽培系 统将水和养分直接引入植物根部,并且对供给量 进行精确地控制 ,大大提高了实验的重复性。
● 植物在受到某种内部或外界因素刺激之后会产生 的特定的应激变化 ,最终会表现在代谢物的改变上 ,通 过研究这种变化规律 ,为从植物中定向培养得到某一 特定代谢物提供指导。
二、代谢组学在系统生物学中的地位
20世纪末到本世纪初，大规模的基因组测序 工作产生了海量数据。但仅仅是依赖DNA序列 我们能够得到的信息还是有限的，科学家迫切希 望在整体水平上了解基因表达的特征和基因所编 码的产物的功能。因此， “功能基因组学 (functional genomics)”的研究逐渐兴起。它 是通过大规模地分析细胞内转录水平(转录组)和 蛋白质水平(蛋白质组)上的变化，进而推测基因 功能，这就开启了“功能基因组学”的研究。
2、意义
●通过研究不同物种的代谢产物 ,可以指导植物分类 学 ,对植物进行更加合理的分类;
●通过研究不同基因型植物的代谢物 ,可以发现新的 功能基因 ,促进转基因植物的研究 ,同时还可以对转基 因植物及其在食用方面的安全性进行代谢物组学水平 上的评估;
●通过研究不同生态环境下植物的代谢产物 ,了解植 物的区域性分布。如果所研究的植物是某种药用植物 , 则就可以应用于中药道地药材的确定;
然而，转录组和蛋白质组不一定能很好地预测基因的功能。 尽管转录组携带了细胞内蛋白质合成的密码子，但是mRNA 水平上的增加与蛋白质水平的增加并不一致，况且蛋白质合成 后的各种修饰往往带来活性的改变。考虑到这些因素，仅凭转 录组或者蛋白质组的改变不一定能够准确预测生化表型(代谢 物)的改变。
另外，在建立转录谱和蛋白谱的时候，要鉴定一种mRNA 或者蛋白质，现代的技术手段主要是通过序列相似性比对和与 数据库的匹配来确定的，这样的鉴定主要依赖于匹配度，因此 不是直接的。由于现有数据库信息的缺乏，转录组和蛋白质组 也就只能提供有限的信息。
近年来,随着生命科学研究的发展,尤其是完成 拟南芥(Arabidopsis thaliana)和水稻（Oryza sativa)等植物的基因组测序后,植物科学发生了翻 天覆地的变化。有人说生命科学研究跨入了后基因 组时代。
人们已经把目光从基因的测序转移到了基因的
功能研究。在研究DNA的基因组学、mRNA的转 录组学和蛋白质的蛋白组学后,接踵而来的是研究 代谢物的代谢组学。
代谢组：
是指细胞或者生物体内的所有代谢物的 总和，也有人将它定义为细胞、组织、器 官或者生物体内的所有小分子代谢组分的 集合。 代谢组学：
通过大量代谢成分的定性、定量分析来 定义生物体的生化表型(代谢表型)及其与 基因型的关系，从而为研究基因功能、诠 释生命现象提供大量的代谢信息，这就是 代谢组学（metabolomics)。
代谢组可以在代谢物的基础上来区分表型；不论是可见的还 是不可见的表型，用代谢物来区分可能是更无偏见的，至少是 提供了代谢水平上的证据。而且，在那些由突变体或者转基因 造成的可以测量的表型变化的实例中，代谢组的方法可以被用 来阐明造成这种可见表型的生化原因或者结果。
因此，以DNA、mRNA、蛋白质和代谢物为研究对象的基 因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学是一个密切相关的 整体，他们共同构成系统生物学（systems biology)。
2、样品制备
植物代谢物样品制备分为组织取样→匀浆→抽提→保 存→样品预处理等步骤。
代谢产物通常用水或有机溶剂(如甲醇和己烷等)分别 提取,获得水提取物和有机溶剂提取物,从而把非极性的 亲脂相和极性相分开。
分析之前,通常先用固相微萃取、固相萃取和亲和色 谱等方法进行预处理。
然而植物代谢物千差万别,其中很多物质稍受干扰结 构就会发生改变,且对其分析鉴定所采用的设备也不同。 目前还没有适合所有代谢物的抽提方法,通常只能根据 所要分析的代谢物特性及使用的鉴定手段选择合适的提 取方法。而抽提时间、温度、溶剂成分和质量及实验者 的技巧等诸多因素也将影响样品制备的水平。
3、成分分析鉴定
对获得的样品中所有代谢物进行分析鉴定是代谢组学研究 的关键步骤,也是最困难和多变的步骤。
与原有的各种组学技术只分析特定类型的物质不同,代谢组 学分析对象的大小、数量、官能团、挥发性、带电性、电迁移 率、极性以及其他物理化学参数差异很大,要对它们进行无偏 向的全面分析,单一的分离分析手段往往难以保证。色谱、质 谱、核磁共振、红外光谱、库仑分析、紫外吸收、荧光散射、 发射性检测和光散射等分离分析手段及其组合都被应用于代谢 组学的研究。一般根据样品的特性和实验目的,可选择最合适 的分析方法。
目前最常用的分离分析手段： ◆气相色谱和质谱联用(GC/MS) ◆液相色谱和质谱联用(LC/MS)
植物代谢组学
目录
一、植物代谢组学的概念和意义 二、代谢组学在系统生物学中的地位 三、植物代谢组学的研究方法 四、代谢组学在植物科学中的应用 五、展望
一、植物代谢组学的概念和意义
1、概念
生物学中“组”的概念： ◆“组”：来源于希腊语ome，意指每个、所有、 全部。 ◆以它为后缀最先用于基因组：genome,指一个 物种的全部遗传组成。 ◆自基因组学概念提出后，带组学（omics)的概 念出现有200多种。如蛋白组学、代谢组学等。