蚯蚓激酶
蚓激酶改善患者血液黏稠度临床应用进展
蚓激酶改善患者血液黏稠度临床应用进展摘要：蚓激酶是从特种蚯蚓体内提取出来的一组蛋白水解酶，临床上主要用于缺血性脑血管病的预防和治疗。
近年来蚓激酶在大量的临床应用过程中被发现在改善高黏血症患者的血液流变学指标，降低患者的血液黏稠度方面有着很好的临床效果。
关键词：蚓激酶；缺血性脑血管病；高黏血症蚓激酶是从多代杂交的红赤子爱胜蚓体内提取出来的一组蛋白水解酶，其作用机理是通过降低血浆中过高的纤维蛋Ｆ１原水平和血小板聚集率来抑制血栓的形成，临床上主要用于缺血性脑血管疾病的预防和治疗。
缺血性脑血管疾病的形成受多方面因素的影响，高黏血症是缺血性脑血管疾病发生的重要危险凶素之一，临床上很多疾病，像高血压、高血脂、糖尿病等都不同程度的伴有高黏血症。
近年来蚓激酶在大量的临床应用过程中被发现在改善高黏血症患者的血液流变学指标，降低患者的血液黏稠度方面有着很好的临床效果。
本文就近年来临床上应用蚓激酶改善患者血液黏稠度的相关文献做一汇总，供临床用药参考。
１蚓激酶对高血压伴随血流动力学异常患者的血黏度影响济宁市市直机关医院薛秋菊等川应用蚓激酶对高血压伴随血流动力学异常的患者进行治疗，观察组与对照组均给予相关基础疾病治疗，糖尿病患者口服降糖药和，或胰岛素控制血糖，高血压病患者口服降压药物，动脉血压控制在正常范围。
两组均１３服阿司匹林，ｌ欢：／ａ，每次１００ｒａｇ。
观察组在此基础上口服蚓激酶肠溶胶囊，每次２粒，３次／ｄ。
８周后观察组各项血流动力学指标变化均有显著改善，而对照组则无明显变化。
其中观察组的血浆黏度（ｍＰａ・ｓ）由１．９８－ｔ．Ｏ．３１降低到１．５９４－０．２８（Ｐ＜０．０１），全血黏度也得到了显著改丹东市振兴区医院（１１８０００）谭晓伟善。
由此可以看出蚓激酶在改善患者血黏度方面具有很好的疗效。
２蚓激酶对高脂血症患者血黏度及血液流变学的影响庐州医学院附属中医院潘洪等１２１应用蚓激酶对高脂血症患者血脂及血液流变学异常进行治疗，对照组服用阿托伐他汀钙１０ｍｇ，ｑｄ。
蚓激酶
禁忌证
禁忌证
（尚不明确）
注意事项
注意事项
1.有出血倾向者。 2.蚓激酶宜在饭前0.5h服用 。
不良反应
不良反应
不良反应较少，可出现皮肤瘙痒、皮疹、恶心、腹泻等。
用法用量
用法用量
1.作为治疗，每次2粒，每天3次给药，3～4周为1个疗程，可连服数疗程至症状好转；作为预防，则一年春 秋两季各服1个疗程。
中文名称：蚓激酶 英文名称：Lumbrukinase 别名：蛋白水解酶；Bolucke；Lumbrokinasum
分类
分类
循环系统药物 >抗血栓药物 >溶栓剂
剂型
剂型
1.肠溶胶囊剂：200mg（300U）； 2.注射剂（粉）：5 000U。
药理作用
药理作用
1982年日本发现蚯蚓的肠和体液中有尿激酶样蛋白酶。1984年国内从人工饲养的赤子爱胜蚓中分离纯化出 纤溶酶，即蚓激酶；为酸性蛋白质，分子量为1.6万～4.5万D，能在生理条件下将血液中的纤维蛋白直接降解以 及将纤溶酶原激活为纤溶酶，加速血栓的溶解。动物实验表明，它还具有抑制血小板黏附、降解纤维蛋白原、凝 血酶原及FⅧ的作用。蚓激酶可降低纤维蛋白原含量、缩短优球蛋白溶解时间、降低全血黏度及血浆黏黏度、增加 t-PA（组织型纤溶酶原激活物）活性、降低纤维蛋白溶血酶原激活物抑制活性、增加纤维蛋白降解产物等 。
糖尿病
血浆GMP140是血小板或内皮细胞的活化释放产物之一，研究表明血浆内GMP140含量的测定也能反映体内血 小板的活化程度及血栓形成倾向，而TXB2为XA2的代谢终产物，后者具有很强的促血小板聚集和缩血管作用。诸 多报导显示糖尿病患者血浆GMP140和TXB2水平显著增高，说明糖尿病患者体内血小板处于活化状态。血小板粘附 聚集功能增高，这是糖尿病患者动脉硬化发生早且发生率高及易并发微血管病变的原因之一。蚓激酶是从人工饲 养的赤子爱胜蚯蚓中提取的一组酸性蛋白质。糖尿病患者口服蚓激酶2周后血浆TXB2水平明显下降，并与对照组 无显著差异，提示蚓激酶对血小板粘附聚集有明显的抑制作用。血浆GMP140水平治疗后也显著下降，说明蚓激酶 在一定程度上有抑制糖尿病患者血小板活化的作用 。
蚓激酶研究和应用进展
之间,等电点多在3~5,偏酸性,属于丝氨酸蛋白酶类。
pH稳定范围广,有较好的热稳定性。大部分蚓激酶具
有直接降解纤维蛋白(原),和激活纤溶酶原为纤溶酶的 双重活性。
2· 1 最适pH值、温度及稳定性
来源于赤子爱胜蚓的纤溶酶在pH4~10的范围内活力较
强,在25℃下最适宜pH为9~11,当pH<2或>12时,活力丧失。 在37℃,pH1~10的范围内,依然能保持活力,大于60℃其 酶活力丧失。 来源于粉正蚓的蚓激酶较耐受热和pH值的变化,纤溶 活性在pH 1~11,37℃,30 min和在pH6~9,60℃,30 min酶 活力保持不变。80℃加热30 min,活力丧失。 来源于正蚓科双胸蚓的蚓激酶有2种成分,其中EFE-Ⅱ 为单体酶[10],在pH4~10,室温60 min或55℃以下60 min 酶活力保持不变。EFE-F1,2具有强烈的纤溶活性[11],在 55℃,60 min活力丧失4· 6%。
EFE含有6个丝氨酸蛋白酶组分:F-I-0,F-I-1,F-I-2,F-Ⅱ,F-
Ⅲ-1,F-Ⅲ-2,并测定它们的N端序列,见表1。
1· 2来源于赤子爱胜蚓(Eiseniafetida) 的纤溶酶
周元聪等发现赤子爱胜蚓提取物中至少含有7组具有溶
解纤维蛋白活性的组分。经FPLC分离,得到3种纯的纤
EFEa在纤溶酶原上有4个切点: Lys77-Arg78,Arg342-Met343,Ala444-Ala445及Arg557-
Ile558。Arg557-Ile558是t-PA和u-PA的切点,产生的纤
溶酶可以降解纤维蛋白,Ala444-Ala445之间肽键的水
解产生的小纤溶酶,具有较弱的活性。
在蚓激酶基因重组和表达方面,Nakajima等报道了来源
蚓激酶的功能主治是中药还是西药
蚓激酶的功能主治是中药还是西药什么是蚓激酶蚓激酶是一种天然的酶类蛋白质，主要在蚯蚓体内分泌或存储。
其化学性质稳定，不易被胃酸和胆汁消化，因此可以通过口服、注射等方式进入人体。
蚓激酶具有多种生物活性，被广泛用于中药和西药领域。
蚓激酶的功能主治蚓激酶具有多种功能主治，既可以在中药领域使用，也可以在西药领域使用。
中药领域在中药领域，蚓激酶作为一种天然的中药成分，具有以下主要功能：1.活血化瘀：蚓激酶可以促进血液循环，消除血液淤积，改善微循环，从而对治疗瘀血和淤血有一定疗效。
2.抗炎消肿：蚓激酶具有明显的抗炎作用，可以抑制炎症反应，减轻组织炎症水肿，对治疗炎症性疾病有一定疗效。
3.解毒清热：蚓激酶可以加速体内毒素的代谢和排除，具有解毒清热的作用。
4.增强免疫力：蚓激酶可以提高机体免疫力，增强人体抵抗力，对于免疫功能低下的疾病有一定的辅助治疗作用。
西药领域在西药领域，蚓激酶也得到了广泛的应用，主要体现在以下方面：1.抗血栓作用：蚓激酶可以降低血液粘稠度，抑制血栓形成，对预防和治疗血栓性疾病有一定疗效。
2.溶栓治疗：蚓激酶可通过溶解血栓，恢复血管通畅，对治疗心肌梗死、脑梗死等血栓性疾病有一定的治疗效果。
3.抗癌作用：研究发现，蚓激酶可以抑制肿瘤细胞生长，诱导肿瘤细胞凋亡，对于某些恶性肿瘤的治疗具有一定的潜力。
4.抗病毒作用：蚓激酶可以抑制病毒的复制与传播，对于治疗某些病毒感染的疾病有一定的疗效。
临床应用情况蚓激酶作为一种重要的药物成分，已经在临床上得到了广泛应用。
不同于其他药物，蚓激酶作用温和，副作用较少，因此被广泛用于中药和西药的制剂中。
中药制剂在中药领域，蚓激酶主要以胶囊、颗粒、散剂等剂型出现，可以单独使用，也可以与其他中药进行复方使用。
根据临床需要，蚓激酶的剂量和用法可以有所调整，一般情况下需要在医生指导下使用。
西药制剂在西药领域，蚓激酶主要以注射剂的形式出现，一般由医生在医院或诊所中进行注射治疗。
针对不同的疾病，蚓激酶的剂量和疗程会有所差异，需要根据具体情况和医生的建议进行使用。
蚓激酶的作用与功能主治
蚓激酶的作用与功能主治1. 蚓激酶的基本介绍蚓激酶是一种天然溶栓酶，由蚂蚁蚓 (Eisenia fetida) 分泌产生。
它主要通过溶解血栓，改善血液循环，并具有一定的抗炎作用。
蚓激酶在临床中被广泛应用于治疗心脑血管疾病、深静脉血栓等疾病。
2. 蚓激酶的作用机制蚓激酶主要通过激活纤维蛋白溶酶原，促使其转化为纤维蛋白溶解酶。
纤维蛋白溶解酶能够溶解血栓中的纤维蛋白，破坏血栓结构，从而实现溶栓作用。
此外，蚓激酶还能够调节炎症反应，减轻组织炎症损伤。
3. 蚓激酶的功能主治蚓激酶作为一种有效的溶栓药物，具有以下主要功能和主治：3.1 溶解血栓蚓激酶能够迅速溶解血栓，促使阻塞的血管重新通畅。
它常被用于治疗心梗、肺栓塞等疾病，可快速恢复患者的血液循环。
3.2 改善血液循环蚓激酶不仅能溶解血栓，还能促进血液循环，增加血管通透性，提高血液流动性。
它可以改善微循环，加速各组织和器官的氧气供应，有助于康复期患者的恢复。
3.3 抗炎作用蚓激酶对炎症反应具有抑制作用。
它能够减少炎症细胞的浸润，降低炎症因子的释放，从而减轻组织的炎症损伤。
因此，蚓激酶在治疗风湿性关节炎、肺部感染等疾病时也显示出一定的疗效。
3.4 预防血栓再形成蚓激酶不仅能够溶解已有的血栓，还能预防血栓的再形成，减少血栓相关疾病的复发。
它具有较快的起效时间和持续的溶栓效果，能够有效维持血液的正常通畅。
4. 使用注意事项为了确保蚓激酶的安全有效使用，应注意以下几点：•服用蚓激酶前需咨询医生，并按照医嘱正确使用。
•严格按照剂量使用，避免过量使用。
•对于有出血倾向或正在接受抗凝治疗的患者，需慎用蚓激酶。
•孕妇、哺乳期妇女和儿童慎用蚓激酶。
•在使用蚓激酶期间，避免剧烈运动和外伤。
综上所述，蚓激酶作为一种有效的溶栓药物，具有溶解血栓、改善血液循环、抗炎作用以及预防血栓再形成等功能主治。
然而，使用蚓激酶时需要注意使用剂量以及患者的特殊情况，避免不必要的副作用。
使用蚓激酶前，最好咨询医生的建议。
蚓激酶说明书
蚓激酶说明书
蚓激酶是一种蚯蚓从体内分泌的一种消化酶，能够在一定程度上帮助人类消化高蛋白饮食。
蚓激酶也被广泛用作医疗药物，能够改善人体消化吸收能力，促进胃肠道健康。
【药物名称及适应症】
药物名称：蚓激酶
主要适应症：胃肠道消化不良、慢性胃炎、便秘、泌尿生殖系统疾病等。
【药物成分】
蚓激酶主要成分为蚯蚓分泌的一种蛋白酶，具有消化蛋白质的作用。
【药物作用机制】
蚓激酶主要通过改善人体消化能力来发挥作用。
它能够分解蛋白质为小分子肽和氨基酸，提高蛋白质的消化吸收率，同时还具有促进胃肠蠕动，增加肠道蠕动次数的作用，缓解便秘。
【剂型规格】
蚓激酶目前主要以口服胶囊剂的形式出现，每片含有蚓激酶活性20mg。
【用法用量】
口服。
一般每次2-3片，每日3次，饭后服用。
剂量可根据个人情况适
当调整，但最大不超过6片。
【不良反应】
蚓激酶一般不会引起明显的不良反应，但在个别人群中可能会出现过
敏反应、腹泻等不适症状，此时应立即停药，并咨询医生。
【禁忌症】
对本品过敏者禁用，孕妇慎用。
【贮藏方法】
应避免阳光直射、湿度过高、温度过高或过低的环境下存放。
药物应
放在阴凉、干燥、通风的地方，避免接触到水分或潮湿的环境。
【注意事项】
1、本品不得超过保质期服用。
2、不建议小儿或年幼者服用。
3、慎用于有肝肾等重大疾病的患者，以免引起不良反应。
4、本品为保健食品，不能代替药物治疗。
5、药品应放在儿童接触不到的地方，防止误食。
蚓激酶研究和应用进展
另一个基因为PI242,是新发现的基因,2001年向 GenBank投送了与F-Ⅲ同源性相近的组分 PI239(GenBank,AF433650),并向中国国家知识产权局
英国学者Sturzenbaum在1997年1月向Genbank投送了 与上述序列同源性很高的一个来源于双胸蚓的蚯蚓胰 凝乳蛋白酶的mRNA序列(Genbank,AJ223152),但是没 有发表相关文献。
根据序列比较和同源性分析结果,同种组分日本和韩国 学者研究结果存在差异,可能因为不同地域的蚯蚓基因 发生不同的进化所造成的。这些序列的报道给蚓激酶 更为具体的鉴定提供了可能。
13来源于双胸蚓(Lumbricus bimastus)的蚓激酶
牛勃等[5]经分离纯化获得了一个相对分子质量为 22·1×103的单一蛋白酶组分。梁国栋等测定了一种来 源于双胸蚓蚯蚓纤溶酶的mRNA序列 (Genbank,AF109648),其编码的成熟肽序列N端与F-Ⅱ 一致,但与F-Ⅲ-1和F-Ⅲ-2的序列同源性仅35%左右。
申报了名为《正蚓科双胸蚓属蚓激酶基因核苷酸序列 及其克隆方法》的发明专利(公开号:CN 1208770A)。
赵晓瑜等于2001年11月报道了来源于赤子爱胜蚓 (Eiseniafetida)中的一个纤溶组分的共180个氨基酸残 基的氨基酸序列(GenBank,AF432224—1)。较早的相关 序列报道还有韩国Choi在1995年4月向Genbank投送了 与日本的F-Ⅲ-1和F-Ⅲ-2相应的来源于双胸蚓的2种蚓 激酶的mRNA序列(Genbank,U25648,U25643),但至今 没有发表相关的文献;
蚓激酶提取方法及用途
蚓激酶提取方法及用途
蚓激酶是一种由蚯蚓分泌的酶，具有较强的溶血作用和抗凝血作用。
蚓激酶的提取方法主要有两种，一种是传统的离子交换层析法，另一
种是新型的亲和层析法。
离子交换层析法是将蚯蚓提取液经过预处理后，通过离子交换树脂进
行层析分离，最终得到蚓激酶。
这种方法操作简单，但提取效率较低，且需要大量的离子交换树脂。
亲和层析法是利用蚓激酶与某些特定的亲和剂之间的结合作用进行分离。
这种方法具有高效、高纯度、易于操作等优点，但需要特定的亲
和剂，成本较高。
蚓激酶具有广泛的应用价值。
首先，它可以用于溶血试验，用于检测
血液中溶血素的含量。
其次，蚓激酶还可以用于治疗血栓性疾病，如
心肌梗死、脑梗死等。
此外，蚓激酶还可以用于制备生物芯片、生物
传感器等生物技术领域。
总之，蚓激酶是一种具有重要应用价值的生物酶，其提取方法和应用
领域的研究将对生物技术领域的发展产生积极的影响。
蚓激酶生产工艺流程
蚓激酶生产工艺流程Worms are known for their important role in maintaining soil health, and one way they contribute to this is through the production of enzymes known as vermicompost enzymes. These enzymes play a crucial role in breaking down organic matter into nutrients that are readily available to plants, making them essential for sustainable agricultural practices. However, the production process of vermicompost enzymes is not commonly understood, which can impede their widespread use in agriculture.蚓被人们所熟知的一个重要的原因就是它们在维持土壤健康方面扮演着重要的角色，而它们通过生产一种称为蚓激酶的酶来实现这一点。
这些酶在将有机物质分解为植物可直接利用的营养物质方面发挥着至关重要的作用，这些酶对于可持续的农业实践至关重要。
然而，蚓激酶的生产过程并不为人们所普遍了解，这可能会妨碍它们在农业中的广泛应用。
One of the key aspects of the vermicompost enzyme production process is the selection of suitable worm species. Not all worms are capable of producing the desired enzymes, so it is important to choose the right species for this purpose. Red worms, also known asEisenia fetida, are commonly used for vermicomposting due to their ability to efficiently break down organic matter and produce high-quality enzymes. By selecting the appropriate worm species, farmers can ensure the successful production of vermicompost enzymes.蚓激酶生产工艺流程的关键方面之一是选择适合的蚯蚓物种。
蚓激酶的功能主治
蚓激酶的功能主治1. 什么是蚓激酶蚓激酶是一种来源于蚯蚓体内的一种酶类物质，也被称为蚓刺酶。
它是一种蛋白酶，具有多种生理功能和医学应用。
蚓激酶的主要成分是一种特殊的蛋白质酶，具有抗炎、促进伤口愈合、抗菌等多种生理作用。
2. 蚓激酶的功能蚓激酶具有多种功能，下面将详细介绍其主要功能：2.1 抗炎作用蚓激酶具有较强的抗炎作用，可以促进炎症的消退和伤口的愈合。
它可以抑制炎症过程中的炎症介质的释放，减轻炎症反应，并帮助组织修复。
2.2 促进伤口愈合蚓激酶可以促进伤口愈合，提高伤口修复的速度和质量。
它可以促进新生血管的形成，增加血液供应，促使组织细胞快速修复和重建。
2.3 抗菌作用蚓激酶具有一定的抗菌作用。
它可以杀死和抑制一些常见的病原微生物，对感染性疾病的治疗有一定的辅助作用。
2.4 解痉作用蚓激酶还具有解痉作用，可以舒缓肌肉痉挛和疼痛。
它可以通过调节神经兴奋性，减轻肌肉紧张和痉挛，缓解相关的不适症状。
2.5 刺激消化道蠕动蚓激酶可以促进消化道蠕动，增加胃肠蠕动的频率和力度。
它可以减少胃肠排空时间，防止消化道延迟和便秘等问题。
3. 蚓激酶的主治蚓激酶有许多医学应用，下面是蚓激酶的主要主治：3.1 临床肿瘤治疗蚓激酶可以用于肿瘤的辅助治疗，可以减轻癌症患者的疼痛和不适感，促进疗效的提高。
3.2 术后伤口愈合蚓激酶可以促进术后伤口的愈合，减少术后并发症的发生。
它可以促进伤口的修复和愈合，减少感染和瘢痕的风险。
3.3 炎症性肠病蚓激酶可以用于炎症性肠病的治疗，如溃疡性结肠炎和克罗恩病等。
它可以减轻炎症的程度，缓解相关的症状。
3.4 骨关节炎蚓激酶可以用于骨关节炎的治疗，可以减轻疼痛和炎症反应，改善关节功能。
3.5 慢性伤口蚓激酶可以用于治疗慢性伤口，如糖尿病足溃疡等。
它可以促进伤口的愈合和修复，防止感染和延迟愈合。
4. 注意事项在使用蚓激酶时，需要注意以下事项：•使用前请仔细阅读药品说明书，按照医生的指导使用。
蚓激酶研究和应用进展
2·1 最适pH值、温度及稳定性
来源于赤子爱胜蚓的纤溶酶在pH4~10的范围内活力较 强,在25℃下最适宜pH为9~11,当pH<2或>12时,活力丧失。 在37℃,pH1~10的范围内,依然能保持活力,大于60℃其 酶活力丧失。
来源于粉正蚓的蚓激酶较耐受热和pH值的变化,纤溶 活性在pH 1~11,37℃,30 min和在pH6~9,60℃,30 min酶 活力保持不变。80℃加热30 min,活力丧失。
二异丙基氟磷酸酯(DFP)、大豆胰蛋白酶抑制剂(SBTI)、 抑蛋白酶肽(aprotini)均能强烈抑制F-Ⅲ-1和F-Ⅲ-2,部 分抑制其他组分;N-对甲苯磺酰赖氨酰氯甲酮(TLCK), 甲苯磺酰苯丙氨酰氯甲酮(TPCK),弹性蛋白酶抑制剂 (elastatinal),EDTA和6-氨基己酸对EFE无抑制作用。
英国学者Sturzenbaum在1997年1月向Genbank投送了 与上述序列同源性很高的一个来源于双胸蚓的蚯蚓胰 凝乳蛋白酶的mRNA序列(Genbank,AJ223152),但是没 有发表相关文献。
根据序列比较和同源性分析结果,同种组分日本和韩国 学者研究结果存在差异,可能因为不同地域的蚯蚓基因 发生不同的进化所造成的。这些序列的报道给蚓激酶 更为具体的鉴定提供了可能。
来源于正蚓科双胸蚓的蚓激酶有2种成分,其中EFE-Ⅱ 为单体酶[10],在pH4~10,室温60 min或55℃以下60 min 酶活力保持不变。EFE-F1,2具有强烈的纤溶活性[11],在 55℃,60 min活力丧失4·6%。
蚓激酶
近年来，蚓激酶在欧美发达国家已被广泛运用于心脑血管疾病的治疗，已逐渐取代尿激酶、链激酶等注射针剂心脑血管药物的垄断地位，现如今通过口服蚓激酶用药能达到注射针剂的效果。
在德国，由朗曼德健康研究机构研发的蚓激酶针剂每只售价高达180欧元，年销售额已突破10亿欧元，并已在欧美日各国顶尖医疗机构广泛应用，成为当今世界治疗心脑血管疾病的顶级药品。
2008年，降宁国药斥巨资取得朗曼德健康研究机构蚓激酶大中华区的推广权，并针对中国心脑血管疾病的发病特点，在蚓激酶的基础上，配以天然活化石——银杏叶和全能的营养库——蜂花粉，推出了新一代的心脑血管预防治疗生物制剂——蚓激酶。
蚓激酶含有纤维蛋白溶解酶和类似的组织纤维蛋白溶酶原激活物。
而且这种酶可以降低纤维蛋白原的含量，抑制纤维蛋白原生成纤维蛋白，或者直接水解纤维蛋白，起到跟踪溶栓的作用，抑制内原酶性凝血功能亢进，预防纤维蛋白血栓的形成。
蚓激酶不仅溶栓功效强大，而且还具有抗凝、激活酶、活化细胞等功效，对于心绞痛、老年静脉血栓闭塞症、急性期脑梗死、高脂血症、原发性高血压、糖尿病下肢动脉闭塞症等心脑血管疾病有明显疗效。
在澳洲这片神奇的大陆上，由于其特殊的自然地理条件，孕育了很多异于常态的生物，比如袋鼠、考拉、鸭嘴兽等，而身长可达1米的澳洲巨蚓也是其中之一。
在十九世纪初，来自欧洲的殖民者发现，澳洲土著人常以一种肉质细嫩、体态硕大的巨型蚯蚓为食。
这种巨蚓生长在植被茂密，矿藏丰富的库隆湿地，吸收了丰富的矿物质和各种微量元素，由于常食用这种巨蚓，土著人皆拥有充沛的体力和超常的心脏负荷能力，常能在狩猎时追逐猎物几十公里而不感疲倦，而且常见的脑血栓、高血压、冠心病等老年心脑血管疾病在土著人中发病率甚低。
随后，澳洲巨蚓漂洋过海来到欧洲，成为各国王室餐桌上的一道大菜。
人们也惊奇的发现，各国王室成员在食用澳洲巨蚓后，心脑血管发病率显著降低，寿命普遍延长。
这引起各国医学家、生物学家的关注。
朗曼德健康研究机构首席专家布朗教授研究发现，澳洲巨蚓内有大量脂肪酸、核酸和衍生物、游离氨基酸，其不饱和脂肪酸含量更高达80%以上，是理想的心脑血管治疗生物制剂。
蚓激酶的结构
蚓激酶的结构
蚓激酶是一种由蚯蚓分泌的化学物质，具有一定的生物活性。
其结构主要由多肽链组成，包括33个氨基酸残基和一个巯基酸残基。
蚓激酶的主要结构特征是其含有一段保守的序列：Cys-Arg-Gly-Asp-Val-Tyr，这一序列被认为是蚓激酶对生物体产生影响的关键结构。
此外，蚓激酶还含有两个酰基转移酶样域和一个酸性C端域。
通过对蚓激酶结构的分析，科研人员得知蚓激酶具有一定的生物活性，可以通过与细胞表面受体结合产生生物效应。
博洛克(蚓激酶肠溶胶囊)
博洛克(蚓激酶肠溶胶囊)
【药品名称】
商品名称：博洛克
通用名称：蚓激酶肠溶胶囊
英文名称：Ganciclovir for Injection
【成份】
本品是从特种蚯蚓中提取的一组蛋白水解酶，含有纤维蛋白溶酶和纤维蛋白浴酶原激活剂。
【适应症】
本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。
【用法用量】
口服，一次2粒，一日3次，或遵医嘱。
饭前半小时服用。
每3~4周为一疗程，可连服2~3个疗程，也可连续服用至症状好转。
【不良反应】
极少数病人出现轻度头痛、头晕、便秘、恶心等不需特殊处理。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1 必须饭前服用。
2 有出血倾向者慎用。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药理作用】
蚓激酶是一种蛋白水解酶，动物试验表明本品具有溶解家兔肺动脉血栓的作用，可明显缩短
家兔的优球蛋白溶解时间。
【贮藏】
密封，在阴凉干燥处保存。
【有效期】
18个月。
【批准文号】
国药准字H20044080
【生产企业】
企业名称：江中药业股份有限公司
生产地址：江西省南昌市湾里区江中药谷。
蚓激酶肠溶片的功能主治
蚓激酶肠溶片的功能主治1. 引言蚓激酶肠溶片是一种常用的中药制剂，它以蚯蚓体为原料制成。
蚯蚓体中含有丰富的蚓激酶，经过提取和加工后制成肠溶片。
蚓激酶肠溶片在临床上被广泛应用，并且已经取得了良好的疗效。
本文将介绍蚓激酶肠溶片的功能主治。
2. 蚓激酶肠溶片的功能主治蚓激酶肠溶片具有多项功能主治，主要包括：2.1 消炎抗病毒•蚓激酶肠溶片具有显著的消炎作用，能够抑制炎症反应，减轻疼痛和肿胀。
•该药物还具有抗病毒作用，能够抑制病毒的生长和复制，对病毒感染有一定的预防和治疗作用。
2.2 改善血液循环•蚓激酶肠溶片能够促进血液循环，增强血管扩张，改善微循环，提高供氧能力。
•它能够减少血液黏稠度，改善血液流变学和血液流量，对心脑血管疾病具有一定的预防和治疗作用。
2.3 消肿止痛•蚓激酶肠溶片能够减轻组织炎症反应，减少肿胀，并能够缓解疼痛。
•它通过抑制炎症介质的释放和减轻组织水肿，改善局部血液循环，达到消肿止痛的效果。
2.4 消化道疾病•蚓激酶肠溶片能够增加胃肠蠕动，促进消化液分泌，改善食欲，增进消化功能。
•它还能够修复消化道黏膜，增加黏膜屏障的稳定性，对胃溃疡、胃炎等消化道疾病有一定的治疗作用。
2.5 免疫调节•蚓激酶肠溶片能够调节免疫系统功能，增强机体抗病能力，提高免疫力。
•它能够增加淋巴细胞数量，促进免疫球蛋白的生成，提高免疫球蛋白的效力，对免疫调节具有重要作用。
2.6 抗衰老•蚓激酶肠溶片具有一定的抗氧化作用，能够清除自由基，减少氧化损伤，延缓细胞衰老。
•它还能够促进血液循环，改善新陈代谢，提高机体各个系统的功能，对抗衰老有一定的作用。
3. 结论蚓激酶肠溶片具有消炎抗病毒、改善血液循环、消肿止痛、对消化道疾病和免疫调节等多项功能主治。
它已经在临床上得到广泛应用，对多种疾病具有良好的治疗效果。
然而，在使用蚓激酶肠溶片时，仍需遵循医生的指导，注意药物的用量和使用方法，以免出现不良反应。
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蚓激酶临床应用新进展关键词：蚓激酶来源：CHKD期刊全文库《首都医药》2008年第9期（本文作者：山西省人民医院腾丽克）蚓激酶是从三代杂交的特种蚯蚓中提取出来的一组蛋白水解酶, 它能够直接降解血液中的纤维蛋白原, 并激活体内的纤溶系统活性, 同时还可以抑制血小板的聚集, 从而可以有效地用于临床上各种血栓类疾病的治疗和预防。
目前临床上使用的剂型主要有肠溶胶囊和肠溶片2 种。
本文着重总结了近两年来蚓激酶在临床上与其他药物合用及参与其他疾病领域治疗的最新应用情况。
1 联合用药治疗血栓类疾病1.1 与西药抗血小板类药物联合应用重庆江津人民医院的张跃等利用阿司匹林和蚓激酶联合治疗不稳定型心绞痛, 经过与单用阿司匹林治疗组对照, 结果联合用药组有效率为93%, 单用阿司匹林组有效率为68%, 联合用药组的有效率显著高于对照组。
解放军第210 医院的王沙南等利用阿司匹林、氯吡格雷和蚓激酶联合治疗老年静脉血栓闭塞症, 实验通过阿司匹林、氯吡格雷和蚓激酶合用与单用阿司匹林对照, 结果联合用药组效果明显,甚至出现血栓消失、静脉再通, 血栓及血小板聚集度改善明显优于对照组。
上海交通大学医学院附属新华医院周永炜等利用蚓激酶联合阿司匹林治疗急性期脑梗死, 通过与单用阿司匹林组对照, 结果治疗组各项指标改善情况均优于对照组, 治疗组有效率为90.0%, 显著高于对照组56.7%。
南昌大学第四附属医院李欣弘利用蚓激酶和阿司匹林联合治疗脑梗死, 通过与单用阿司匹林组对照, 联合用药组治疗显效率90%, 显著高于对照组67%,同时联合用药组在血液流变学及头颅MRI 影像学方面改变均优于对照组。
湖南省长沙市第一医院张智博等利用蚓激酶与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死, 通过与单用奥扎格雷钠组进行对照, 结果联合用药组的总有效率达到了93.33%, 显著高于对照组75.56%。
综上所述, 蚓激酶与抗血小板类药物合用, 可以显著提高血栓治疗的有效率, 同时并不增加严重不良反应的发生率。
1.2 与降纤药序贯应用上海瑞金医院丁颖利用巴曲酶序贯蚓激酶( 静脉用药序贯口服用药) 治疗脑梗死, 实验通过单用巴曲霉治疗组和序贯治疗组的对照,于治疗前及治疗后第1 周、第3 周、3 个月分别检查凝血酶原时间、纤维蛋白原和血液流变学指标, 结果发现两组对神经功能改善、血浆纤维蛋白原浓度及血液流变学各项指标在治疗前后存在明显差异, 巴曲酶治疗组停药后2 周血浆纤维蛋白原及血液流变学指标上升至用药前水平, 而序贯治疗组可维持理想浓度。
由此可见, 注射用降纤酶序贯蚓激酶可作为缺血性脑血管病二级预防的一项积极措施, 值得推广应用。
1.3 与中成药联合应用浙江省海盐县人民医院马小董等利用蚓激酶联合银杏达莫治疗急性脑梗死, 与单用银杏达莫组对照, 结果联合用药组各项检测指标均优于对照组, 神经功能缺损评分亦优于对照组。
南昌大学第二附属医院王利等也利用蚓激酶与银杏达莫合用治疗脑梗死,结果联合用药组有效率88%, 显著高于对照组65%, 联合用药组的血液流变学相关指标改善情况亦优于对照组。
2 在糖尿病领域的应用河南省人民医院李敏等利用蚓激酶治疗糖尿病下肢动脉闭塞症, 结果发现治疗组较对照组在临床表现及血液流变学方面均有显著改善, 具有统计学意义。
通过该项研究笔者可以得出结论, 蚓激酶对糖尿病下肢动脉闭塞症早期干预治疗, 可以减少或延缓糖尿病下肢动脉闭塞症的发展。
山东省东阿县人民医院杨丽娜观察了蚓激酶对糖尿病并发症患者血脂及血液流变学指标的影响, 结果治疗组在治疗前后GH 显著降低, HDL- C 显著增高, 血液黏度、血浆纤维蛋白原水平均显著降低, 对照组则无明显变化。
说明蚓激酶可用于治疗糖尿病并发症, 改善患者预后。
3. 在心脏和血液系统疾病领域的应用山西省高平市人民医院王志峰利用蚓激酶治疗不稳定型心绞痛, 结果治疗组临床总有效率及心电图ST、T 波改善率分别为89 %和79 %, 显著高于对照组, 且两组均未发现不良反应。
由此说明, 蚓激酶胶囊是治疗不稳定型心绞痛安全有效的药物, 可以降低血黏度, 增加冠状动脉血流量, 减少心绞痛的发作频率。
浙江省衢州市衢化医院汪涛等利用蚓激酶治疗高脂血症, 结果治疗组在治疗前后患者的胆固醇和甘油三酯水平均有显著的下降, 对照组则无明显变化, 治疗组的总有效率68%, 显著高于对照组,两组均未出现不良反应。
这说明, 蚓激酶可以用于高脂血症的治疗。
浙江省丽水市中心医院叶世泽等利用蚓激酶治疗原发性高血压, 结果治疗组的收缩压和舒张压指标在治疗前后均有明显下降, 对照组则无明显变化, 同时治疗组在症状积分和患者自觉症状改善等指标上也均有明显的改善。
由此说明蚓激酶有辅助降血压的作用。
4 展望本文总结了近年来蚓激酶在临床上的部分应用文章。
通过综述可以看出, 蚓激酶除具有降低血浆中纤维蛋白原浓度、抑制血小板聚集的作用外, 还具有降低血液黏度、改善血液流变学指标以及降脂降压的作用。
虽然部分作用尚缺乏大量的临床和实验室数据, 需要广大医药工作者继续不断的探索, 但相信通过临床工作者们不断的努力, 积极创新, 蚓激酶的临床应用会更加深入, 应用领域会不断扩大, 不久的将来, 会有更多更有说服力的应用数据和经验, 为有效治疗广大患者提供依据。
[ 声明：转载或引用本网内容请注明“转自(或引用)中国医院数字图书馆 ”字样 ] 蚓激酶主要成分：蚓激酶。
性状：胶囊。
功能主治：适用于治疗缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板聚集率增高的患者。
用法及用量：口服：６００Ｕ／次，３次／日，或遵医嘱，饭前半小时服用。
每３～４周为１个疗程，可连服２～３个疗程，也可连续服用至症状好转。
不良反应和注意：规格：肠溶胶囊剂：３００Ｕ。
生产厂家：是否医保用药：医保是否非处方药：处方蚓激酶在医学界被称为溶栓之王，提取于蚯蚓。
涂于患处后快速渗透，溶解血栓淤阻，使血管畅通，静脉曲张逐渐回落。
药物名称：蚓激酶药物别名：博洛克英文名称：Lumbrukinase说明：肠溶胶囊：每粒200mg。
功用作用：用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板聚集率增高的患者。
用法用量：口服：1次两粒，1日3次，饭前半小时服用。
3～4周为一疗程，也可连续服用。
【规格】20万单位；12粒/板/盒。
注意事项：本品不良反应较少，可出现皮肤瘙痒、皮疹、恶心、腹泻等。
有出血倾向的患者慎用。
/new/content_view.php?id=772《首都医药》08年18期蚓激酶临床应用新进展发布日期： 2008-09-24山西省人民医院（030012）腾丽克摘要：蚓激酶是临床上用于防治缺血性脑血管疾病的基本药物，其主要作用机理是通过降低血浆中过高的纤维蛋白原水平和血小板聚集率来抑制血栓的形成。
本文对近年来蚓激酶在临床上应用的最新进展作一综述。
关键词：蚓激酶；缺血性脑血管病；抗血栓药蚓激酶是从三代杂交的特种蚯蚓中提取出来的一组蛋白水解酶，它能够直接降解血液中的纤维蛋白原，并激活体内的纤溶系统活性，同时还可以抑制血小板的聚集，从而可以有效的用于临床上各种血栓类疾病的治疗和预防。
目前临床上使用的剂型主要有肠溶胶囊和肠溶片2种。
本文着重总结了近两年来蚓激酶在临床上与其他药物合用及参与其他疾病领域治疗的最新应用情况。
1 联合用药治疗血栓类疾病1.1 与西药抗血小板类药物联合应用重庆江津人民医院的张跃等[1]利用阿司匹林和蚓激酶联合治疗不稳定型心绞痛，经过与单用阿司匹林治疗组对照，结果联合用药组有效率为93%，单用阿司匹林组有效率为68%，联合用药组的有效率显著高于对照组。
解放军第210医院的王沙南等[2]利用阿司匹林、氯吡格雷和蚓激酶联合治疗老年静脉血栓闭塞症，实验通过阿司匹林、氯吡格雷和蚓激酶合用与单用阿司匹林对照，结果联合用药组效果明显，甚至出现血栓消失、静脉再通，血栓及血小板聚集度改善明显优于对照组。
上海交通大学医学院附属新华医院周永炜等利用蚓激酶联合阿司匹林治疗急性期脑梗死，通过与单用阿司匹林组对照，结果治疗组各项指标改善情况均优于对照组，治疗组有效率为90.0%，显著高于对照组56.7%。
南昌大学第四附属医院李欣弘利用蚓激酶和阿司匹林联合治疗脑梗死，通过与单用阿司匹林组对照，联合用药组治疗显效率90%，显著高于对照组67%，同时联合用药组在血液流变学及头颅MRI影像学方面改变均优于对照组。
湖南省长沙市第一医院张智博等利用蚓激酶与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死，通过与单用奥扎格雷钠组进行对照，结果联合用药组的总有效率达到了93.33%，显著高于对照组75.56%。
综上所述，蚓激酶与抗血小板类药物合用，可以显著提高血栓治疗的有效率，同时并不增加严重不良反应的发生率。
1.2 与降纤药序贯应用上海瑞金医院丁颖利用巴曲酶序贯蚓激酶（静脉用药序贯口服用药）治疗脑梗死，实验通过单用巴曲霉治疗组和序贯治疗组的对照，于治疗前及治疗后第1周、第3周、3个月分别检查凝血酶原时间、纤维蛋白原和血液流变学指标，结果发现两组对神经功能改善、血浆纤维蛋白原浓度及血液流变学各项指标在治疗前后存在明显差异，巴曲酶治疗组停药后2周血浆纤维蛋白原及血液流变学指标上升至用药前水平，而序贯治疗组可维持理想浓度。
由此可见，注射用降纤酶序贯蚓激酶可作为缺血性脑血管病二级预防的一项积极措施，值得推广应用。
1.3 与中成药联合应用浙江省海盐县人民医院马小董等利用蚓激酶联合银杏达莫治疗急性脑梗死，与单用银杏达莫组对照，结果联合用药组各项检测指标均优于对照组，神经功能缺损评分亦优于对照组。
南昌大学第二附属医院王利等也利用蚓激酶与银杏达莫合用治疗脑梗死，结果联合用药组有效率88%，显著高于对照组65%，联合用药组的血液流变学相关指标改善情况亦优于对照组。
2 在糖尿病领域的应用河南省人民医院李敏等利用蚓激酶治疗糖尿病下肢动脉闭塞症，结果发现治疗组较对照组在临床表现及血液流变学方面均有显著改善，具有统计学意义。
通过该项研究笔者可以得出结论，蚓激酶对糖尿病下肢动脉闭塞症早期干预治疗, 可以减少或延缓糖尿病下肢动脉闭塞症的发展。
山东省东阿县人民医院杨丽娜观察了蚓激酶对糖尿病并发症患者血脂及血液流变学指标的影响，结果治疗组在治疗前后GH显著降低，HDL-C显著增高，血液黏度、血浆纤维蛋白原水平均显著降低，对照组则无明显变化。
说明蚓激酶可用于治疗糖尿病并发症，改善患者预后。
3 在心脏和血液系统疾病领域的应用山西省高平市人民医院王志峰利用蚓激酶治疗不稳定型心绞痛，结果治疗组临床总有效率及心电图ST、T 波改善率分别为89 %和79 %，显著高于对照组，且两组均未发现不良反应。
由此说明，蚓激酶胶囊是治疗不稳定型心绞痛安全有效的药物，可以降低血黏度，增加冠状动脉血流量，减少心绞痛的发作频率。