遗传系谱图含答案
生物-历年高考真题汇编(遗传)含答案
（2）某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若________________________，则说明M/m是位于X染色体上；若________________________，则说明M/m是位于常染色体上。
（2）由图可知，非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为HbAHbA的个体相比，HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为的个体比例上升。
（3）在疟疾疫区，基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低，体现了遗传学上的现象。
（2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_________________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_________________。
（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2，那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是_________________，F2表现型及其分离比是_________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_________________，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_________________。
高考热点题型6 遗传图解、遗传系谱图和电泳图谱
高考热点题型六遗传图解、遗传系谱图和电泳图谱考向一遗传图解的规范书写1.写出亲本的表型、基因型;2.正确写出配子的种类;3.用箭头表示出雌、雄配子随机组合,写出产生子代的基因型并标出表型及比例;4.用符号标明代别、配子及交配方式。
1.(2021·全国乙卷)果蝇的灰体对黄体是显性性状,由X染色体上的1对等位基因(用A/a表示)控制;长翅对残翅是显性性状,由常染色体上的1对等位基因(用B/b 表示)控制。
回答下列问题:(1)请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料,设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。
(要求:用遗传图解表示杂交过程。
)(2)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(X A YBB) 作为亲本杂交得到F1, F1相互交配得F2,则F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅=________________,F2中灰体长翅雌蝇出现的概率为__________。
【解析】本题考查遗传规律的应用。
(1)见答案。
(2)由题中信息可知:亲本的基因型为X a X a bb×X A YBB,F1的基因型为X A X a Bb与X a YBb,F1相互交配即:X A X a×X a Y得F2中X A_(灰体)∶X a_(黄体)=1∶1,Bb×Bb得F2中B_(长翅)∶bb(残翅)=3∶1,所以F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅=(3∶1)×(1∶1)=3∶1∶3∶1。
F2中的灰体长翅雌蝇(X A X a B_)出现的概率为1/4×3/4=3/16。
答案:(1)(2)3∶1∶3∶13/162.回答下列Ⅰ、Ⅱ小题。
Ⅰ.雄果蝇的X染色体来自亲本中的____________蝇,并将其传给下一代中的____________蝇。
雄果蝇的白眼基因位于____________染色体上,____________染色体上没有该基因的等位基因,所以白眼这个性状表现为伴性遗传。
一轮专项训练(10) 遗传系谱图分析(含答案详解)
一轮专项训练(十) 遗传系谱图分析1.图Z10-1是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是( )图Z10-1A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合体B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群2.图Z10-2为人类某种单基因遗传病的家系图,在不考虑致病基因存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下,下列说法不正确的是 ( )图Z10-2A.通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病B.若该遗传病的致病基因位于X染色体上,则该病是显性遗传病C.若该遗传病的致病基因位于常染色体上,则该病可能是隐性遗传病D.若该遗传病是常染色体显性遗传病,则Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅲ4必定为杂合子3.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图Z10-3所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。
下列推断正确的是( )图Z10-3A.Ⅱ2基因型为X A1X A2的概率是1/4B.Ⅲ1基因型为X A1Y的概率是1/4C.Ⅲ2基因型为X A1X A2的概率是1/8D.Ⅳ1基因型为X A1X A1的概率是1/84.如图Z10-4为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。
近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )图Z10-4A.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子5.下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的相关基因用A、a表示,乙种遗传病的相关基因用B、b表示,分析正确的是( )图Z10-5A.甲病的致病基因位于常染色体上B.Ⅲ9甲病的致病基因来自Ⅰ2C.Ⅳn只患一种病的概率为3/8D.调查上述两种遗传病的发病率,最好选择在患者家系中进行6.图Z10-6为甲、乙两种遗传病的系谱图,甲病致病基因位于核DNA上,乙病致病基因位于线粒体DNA上。
生物遗传高考题带解析
1．下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。
近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是 BA．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B．Ⅱl、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D．Ⅱ4、Ⅱ5、IV l和IV2必须是杂合子2．STR是DNA分子以2~6个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。
现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7一14次；X染色体有一个跟STR位点以“ATAG”为单元，重复11~15次。
某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。
下列叙述错误的是 CA．筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点B．为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测C．有丝分裂时，图中（GATA）8和（GATA）14分别分配到两个子细胞D．该女性的儿子X染色体含有图中（A TAG）11的概率是1/23．香味性状是优良水稻品种的重要特性之一。
（l）香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a）控制，其香味性状的表现是因为，导致香味物质积累。
（2）水稻香味性状与抗病性状独立遗传。
抗病（B）对感病（b）为显性。
为选育抗病香稻新品种，进行一系列杂交实验。
其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示，则两个亲代的基因型是。
上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为。
（3）用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲进行杂交，在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状。
请对此现象给出合理解释：①；②。
(4）单倍体育种可缩短育种年限。
离体培养的花粉经脱分化形成，最终发育成单倍体植株，这表明花粉具有发育成完整植株所需要的。
若要获得二倍体植株，应在时期用秋水仙素进行诱导处理。
生物遗传高考题(带解析)
之袁州冬雪创作1．下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表示型正常个体）.远亲成婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那末，得出此概率值需要的限定条件是BA．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B．Ⅱl、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D．Ⅱ4、Ⅱ5、IVl和IV2必须是杂合子2．STR是DNA分子以2~6个核苷酸为单元重复摆列而成的片段，单元的重复次数在分歧个体间存在差别.现已筛选出一系列分歧位点的STR 用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7一14次；X染色体有一个跟STR位点以“ATAG”为单元，重复11~15次.某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示.下列叙述错误的是CA．筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不容易发生变异的特点B．为包管亲子鉴定的准确率，应选择足够数量分歧位点的STR停止检测C．有丝分裂时，图中（GATA）8和（GATA）14分别分配到两个子细胞D．该女性的儿子X染色体含有图中（ATAG）11的概率是1/23．香味性状是优良水稻品种的重要特性之一.（l）香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a）节制，其香味性状的表示是因为，导致香味物质积累.（2）水稻香味性状与抗病性状独立遗传.抗病（B）对感病（b）为显性.为选育抗病香稻新品种，停止一系列杂交实验.其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计成果如图所示，则两个亲代的基因型是.上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为.（3）用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲停止杂交，在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状.请对此现象给出合理诠释：①；②. (4）单倍体育种可缩短育种年限.离体培养的花粉经脱分化形成，最终发育成单倍体植株，这标明花粉具有发育成完整植株所需要的.若要获得二倍体植株，应在时期用秋水仙素停止诱导处理.【答案】（l）a基因纯合，参与香味物质代谢的某种酶缺失（2）Aabb、AaBb 3/64（3）某一雌配子形成时，A基因突变成a基因某一雌配子形成时，含A基因的染色体片段缺失（4）愈伤组织全部遗传信息幼苗4．人类对遗传的认知逐步深入：（1）在孟德尔豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）的豌豆杂交，若将F2中黄色皱粒豌豆自交，其子代中表示型为绿色皱粒的个体占.进一步研究发现r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对，但r基因编码的蛋白质（无酶活性）比R基因编码的淀粉分支酶少了结尾61个氨基酸，推测r基因转录的mRNA.试从基因表达的角度，诠释在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中，所观察的7种性状的F1中显隐性状得以体现，隐性性状不体现的原因是.（2）摩尔根用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇停止测交，子代出现四种表示型，比例为1∶1∶1∶1，说明F1中雌果蝇发生了种配子.实验成果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不知足该定律“”这一基本条件.（3）格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型，R型菌是由SⅡ型突变发生.操纵加热杀死的SⅢ与R型菌混合养，出现了S型菌.有人认为S型菌出现是由于R型菌突变发生，但该实验中出现的S型菌全为，否定了这种说法.（4）沃森和克里克构建了DNA双螺旋布局模子，该模子用诠释DNA分子的多样胜，此外，高度切确性包管了DNA遗传信息稳定传递.答案：28．(16分）（1）1/6 提前出现终止暗码（子）显性基因表达，隐性基因不转录，或隐性基因不翻译，或隐性基因编码的蛋白质无活性、或活性低（2）4 非同源染色体上非等位基因（3）SⅢ （4）碱基对摆列顺序的多样性碱基互补配对5．图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d暗示.甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因.在不思索家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是.Ⅱ6的基因型是.（2）Ⅲ13患两种遗传病的原因是.（3）假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，则Ⅲ15和Ⅲ16成婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是.（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致缺乏正确的连系位点，转录不克不及正常起始，而使患者发病.【答案】（1）伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病DDXABXab（DdXABXab？？）（2）6号个体在减数分裂过程中，发生交叉互换发生了XAb的卵细胞，与Y连系，后代同时患甲乙两种病（3）301/1200 1/1200（4）RNA聚合酶6．现有4个小麦纯合品种，即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒、感锈病有芒，已知抗锈病对感锈病为显性，无芒对有芒为显性，且这两对相对性状各由一对等位基因节制.若用上述四个品种组成两个杂交组合，使其F1均为抗锈病无芒，且这两个杂交组合的F2表示型及其数量比完全一致.回答问题：（1）为实现上述目标，实际上，必须知足的条件有：在亲本中节制这两对相对性状的两对等位基因必须位于，在形成配子时非等位基因要，在受精时雌雄配子要，而且每种合子（受精卵）的存活率也要.那末，这两个杂交组合分别是和.（2）上述两个杂交组合的全部F2植株自交得到F3种子，1个F2植株上所结的全部F3种子种在一起，长成的植株称为1个株系.实际上，在所有F3株系中，只表示出一对性状分离的株系有4种，那末，在这4种株系中，每种株系的表示型及其数量比分别是，，和.7．某种植物的表示型有高茎和矮茎、紫花和白花，其中紫花和白花这对相对性由两对等位基因节制，这两对等位基因中任意一对为隐性纯合则表示为白花.用纯合的高茎白花个体与纯合的矮茎白花个体杂交，F1表示为高茎紫花，Fl自交发生F2，F2有4种表示型：高茎紫花162株，高茎白花126株，矮茎紫花54株，矮茎白花42株.请回答：（1）根据此杂交实验成果可推测，株高受对等位基因节制，依据是.在F2中矮茎紫花植株的基因型有种，矮茎白花植株的基因型有种.（2）如果上述两对相对性状自由组合，则实际上F2中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮茎白花这4种表示型的数量比为.8．有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段（用XC1B 暗示）.CIB基因表示显性棒眼性状且基因的纯合子在胚胎期死亡（XC1BXC1B与XC1BY不克不及存活）；C1B存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无CIB区段（用X＋暗示）.果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性，基因位于常染色体上.请回答下列问题：（1）图1是果蝇杂交实验示意图.图中F1长翅与残翅个体的比例为，棒眼与正常眼的比例为.如果用Fl正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期发生正常眼残翅果蝇的概率是；用F1棒眼长翅的雌果蝇与Fl正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期发生棒眼残翅果蝇的概率是.（2）图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图.为了鉴定X 染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交，X染色体的诱变类型能在其杂交后代果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的诠释.如果用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交，不克不及准确计算出隐性突变频率，合理的诠释是.［答案］（1）3∶1 1∶2 1/3 1/27（2）棒眼雌性雄性杂交后代中雄果蝇X染色体来历于亲代雌果蝇，且X染色体间未发生交换，Y染色体无对应等位基因正常眼雌性 X染色体间能够发生了交换9．（11分）山羊性别决议方式为XY型，下面的系谱图暗示了山羊某种性状的遗传，图中深色暗示该种性状的表示者.已知该性状受一对等位基因节制.在不思索染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状.（2）假设节制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表示型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）.（3）若节制该性状的基因仅位于X染色体，则该系谱图中一定是杂合子的个体是（填个体编号），能够是杂合子的个体是（填个体编号）.答案：（1）隐性（2）Ⅲ一l、Ⅲ一3和Ⅲ—4（3）I—2、Ⅱ一2、Ⅱ一4Ⅲ一210．果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B，b）节制.这两对基因位于常染色体上且独立遗传.用甲、乙、丙三只果蝇停止杂交实验，杂交组合、Fl表示型及比例如下：（1）根据实验一和实验二的杂交成果，推断乙果蝇的基因型能够为或.若实验一的杂交成果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为.（2）实验二的Fl中与亲本果蝇基因型分歧的个体所占的比例为.（3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到Fl，Fl中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇1600只.Fl中e的基因频率为，Ee的基因型频率为.亲代群体中灰体果蝇的百分比为.（4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇.出现该黑檀体果蝇的原因能够是亲本果蝇在发生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失.现有基因型为EE、Ee和ee的果蝇可供选择，请完成下列实验步调及成果预测，以探究其原因.（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各种配子活力相同）实验步调：①用该黑檀体果蝇与基因型为的果蝇杂交，获得F1；②F1自由交配，观察、统计F2表示型及比例.成果预测：Ⅰ．如果F2表示型及比例为，则为基因突变；Ⅱ．如果F2表示型及比例为，则为染色体片段缺失. 11．（15分）小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对等位基因节制，其中A/a节制灰色物质合成，B/b节制黑色物质合成.两对基因节制有色物质合成的关系如下图：（1）选取三只分歧颜色的纯合小鼠（甲一灰鼠，乙一白鼠，丙一黑鼠）停止杂交，成果如下：①两对基因（A/a和B/b）位于对染色体上，小鼠乙的基因型为.②实验一的F2代中白鼠共有种基因型，灰鼠中杂合体占的比例为.③图中有色物质1代表色物质，实验二的F2代中黑鼠的基因型为.（2）在纯合灰鼠群体的后代中偶尔发现一只黄色雄鼠（丁），让丁与纯合黑鼠杂交，成果如下：①据此推测：小鼠丁的黄色性状是由基因突变发生的，该突变属于性突变.②为验证上述推测，可用实验三F1代的黄鼠与灰鼠杂交.若后代的表示型及比例为，则上述推测正确.③用3种分歧颜色的荧光，分别标识表记标帜小鼠丁精原细胞的基因A、B及突变发生的新基因，观察其分裂过程，发现某个次级精母细胞有3种分歧颜色的4个荧光点，其原因是.12．果蝇是遗传学研究的经典资料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性.下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布.（1）果蝇M眼睛的表示型是.（2）欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的条染色体停止DNA测序.（3）果蝇M与基因型为的个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状.（4）果蝇M发生配子时，非等位基因和不遵循自由组合规律.若果蝇M 与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则标明果蝇M在发生配子过程中，导致基因重组，发生新的性状组合.（5）在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本停止杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇.为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比方下：①从实验成果推断，果蝇无眼基因位于号（填写图中数字）染色体上，来由是.②以F1果蝇为资料，设计一步杂交实验断定无眼性状的显隐性.杂交亲本：实验分析：.13．现有两个纯合的某作物品种；抗病高杆（易倒伏）和感病矮杆（抗倒伏）品种，已知抗病对感病为显性，高杆对矮杆为显性，但对于节制这两对相对性状的基因所知甚少，回答下列问题：（l）若操纵这两个品种停止杂交育种，一般来讲，育种目标是获得具有优良性状的新品种.（2）杂交育种，为了确定F2代的种植规模，需要正确预测杂交成果.若依照孟德尔遗传定律来预测杂交成果，需要知足3个条件：条件之一是抗病与感病这对相对性状受－对等位基因节制，且符合分离定律；其余两个条件是：；.（3）为了确定节制上述这两对性状的基因是否知足上述3个条件，可用测交实验来停止检验，请简要写出该测交实验的过程.答：答案（l）抗病矮杆（2）高杆与矮杆这对相对性状受一对等位基因节制，且符合分离定律；节制这两对性状的基因位于非同源染色体上（3）将纯合的抗病高杆与感病矮杆杂交，发生F1，让F1与感病矮杆杂交.14．操纵种皮白色水稻甲（核型2n）停止原生质体培养获得再生植株，通过再生植株持续自交，分离得到种皮黑色性状稳定的后代乙（核型2n）.甲与乙杂交得到丙，丙全部为种皮浅色（黑色变浅）.设种皮颜色由1对等位基因A和a节制，且基因a节制种皮黑色.请回答：（l）甲的基因型是.上述显性现象的表示形式是.（2）请用遗传图解暗示丙为亲本自交得到子一代的过程.（3）在原生质体培养过程中，首先对种子胚停止脱分化得到愈伤组织，通过培养获得分散均一的细胞.然后操纵酶处理细胞获得原生质体，原生质体培养再生出，才干停止分裂，进而分化形成植株.（4）将乙与缺少1条第7号染色体的水稻植株（核型2n-1，种皮白色）杂交获得子一代，若子一代的表示型及其比例为，则可将种皮黑色基因定位于第7号染色体上.（5）通过建立乙植株的，从中获取种皮黑色基因，并转入玉米等作物，可得到转基因作物.因此，转基因技术可处理传统杂交育种中存在的亲本难以有性杂交的缺陷.15．肥胖与遗传紧密亲密相关，是影响人类健康的重要因素之一.（1）某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因停止了相关研究.①为确定其遗传方式，停止了杂交实验，根据实验成果与结论完成以下内容.实验资料：小鼠；杂交方法：.实验成果：子一代表示型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传.②正常小鼠能合成一种蛋白类激素，检测该激素的方法是.小鼠肥胖是由于正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列“CTCCGA”中的一个C被T替换，突变成决议终止暗码（UAA或UGA或UAG）的序列，导致该激素不克不及正常合成，突变后的序列是，这种突变（填“能”或“不克不及”）使基因的转录终止.③人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，其原因是靶细胞缺乏相应的.（2）今朝认为，人的体重主要受多基因遗传的节制.假如一对夫妇的基因型均为AaBb（A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传），从遗传角度分析，其子女体重超出父母的概率是，体重低于父母的基因型.（3）有学者认为，利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保存并遗传到现代，标明决议生物退化的方向.在这些基因的频率未分明改变的情况下，随着营养条件改善，肥胖发生率分明增高，说明肥胖是共同作用的成果.【答案】（1）①纯合肥胖小鼠和纯合正常正反交②抗原抗体杂交（分子检则） CTCTGA（TGA）不克不及③受体（2）5/16 aaBb、Aabb、aabb（3）自然选择环境因素与遗传因素16．分析有关遗传病的资料，回答问题.W是一位52岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA)：这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病.据调查，W的前辈正常，从W 这一代起出现患者，且均为男性，W这一代的配偶均不携带致病基因，W的兄弟在41岁时因该病去世.W的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折.（1）XLA（基因B一b）的遗传方式是.W女儿的基因型是.（2）XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，下列对该遗传突变的表述，正确的是A．该突变基因能够源于W的父亲B．最初发生突变的生殖细胞参与了受精C．W的直系血亲都能够存在该突变基因D．该突变基因是否表达与性别相关（3）W家族的XLA男性患者拥有节制该病的相同基因型，在未承受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实标明（多选）.A．该致病基因的表达受到环境的影响B．该致病基因的表达与其他基因的表达相关C．患者可以通过获得性免疫而延长生命D．患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短（4）W的女儿与另外一家族中的男性Ⅱ一3成婚，Ⅱ一3家族遗传有高胆固醇血症（如图），该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致.Ⅱ一7不携带致病基因.①W的女儿与Ⅱ一3彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是.②若W的女儿怀孕了第二个孩子，同时思索两对基因，这个孩子正常的概率是.★拟芥兰的A基因位于l号染色体上，影响减数分裂时染色体交换频率，a基因无此功能；B基因位于5号染色体上，使来自同一个花粉母细胞的4个花粉粒分离，b基因无此功能.用植株甲（AaBB）和植株乙（AAbb)作为亲本停止杂交实验，在F2中获得所需植株丙（aabb）.（1）花粉母细胞减数分裂时，联会形成的经染色体分离、姐妹染色单体分开，最终复制后的遗传物质被平均分配到4个花粉粒细胞中.（2）a基因是通过T一DNA拔出到A基因中获得的，用PCR法确定T—DNA 拔出位置时，应从图1中选择的引物组合是.（3）就上述两对等位基因而言，F1中有种基因型的植株.F2中表示型为花粉粒不分离的植株所占比例应为.（4）杂交前，乙的1号染色体上整合了荧光蛋白基因C、R.两代后，丙获得C、R基因（图2）.带有C、R基因花粉粒能分别呈现蓝色、红色荧光.①丙获得C、R基因是由于它的亲代中的在减数分裂形成配子时发生了染色体交换.②丙的花粉母细胞停止减数分裂时，若染色体在C和R基因位点间只发生一次交换，则发生的4个花粉粒呈现出的颜色分别是.③本实验选用b基因纯合突变体是因为：操纵花粉粒不分离的性状，便于断定染色体在C和R基因位点间，进而计算出交换频率.通过比较丙和的交换频率，可确定A基因的功能.。
2020届 二轮复习 遗传的基本规律及应用(7)遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 作业 (全国通用)
2020届高考生物二轮复习重点突破：专题五遗传的基本规律及应用（7）遗传系谱图中遗传方式的判定及应用1、如图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ4为患者,有关叙述错误的是( )(不考虑突变)A.若I2不携带致病基因,则II3携带致病基因的概率是1/2B.若I2不携带致病基因,则该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.若I2携带致病基因,则该病在女性中的发病率等于该病致病基因的3基因频率D.若I2携带致病基因,则II3产生含致病基因卵细胞的概率是1/32、下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示，分析正确的是（）A．甲病的致病基因位于常染色体上B．Ⅲ9甲病的致病基因可能来自Ⅰ1C．Ⅳn只患一种病的概率为3/8D．调查上述两种遗传病的发病率，最好选择在患者家系中进行3、如图为一种单基因遗传病(G表示显性基因,g表示隐性基因)在两个家族中的遗传系谱,其中，Ⅱ9不携带致病基因，Ⅲ14是女性。
下列叙述中，正确的是( )A.该病的遗传方式是X染色体上的显性遗传B.Ⅲ14的基因型是GG或GgC.在Ⅲ13的直系血亲中，致病基因的携带者是Ⅰ2和Ⅱ7D.Ⅲ13和Ⅲ14所生的后代中无患者4、下图为人类某单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述正确的是( )A.该遗传病为常染色体显性遗传B.Ⅱ3是杂合子C.Ⅱ5的致病基因只来自于Ⅰ1D.Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同5、如图为某种遗传病的家族系谱图(相关基因用A、a表示)。
以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是( )A.由8和9→12可知该致病基因位于常染色体上B.8和9属于近亲结婚,其后代患隐性遗传病的几率大大增加C.1号个体可能是携带者D.若家族中14与一携带者结婚,则他们生患病孩子的几率为1/36、下图是人类某些遗传病的系谱图,不涉及基因突变的情况下,下列根据图谱做出的判断中,错误的是( )A.图谱①一定是常染色体隐性遗传病B.图谱②肯定是显性遗传病C.图谱③一定不是细胞质遗传病D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病7、下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I4无乙病基因。
高中生物第二册 第2章 第3节伴性遗传
第3节伴性遗传[学习目标] 1.结合人类红绿色盲的遗传实例，分析掌握伴X染色体隐性遗传病的特点。
2.结合抗维生素D佝偻病的遗传实例，归纳伴X染色体显性遗传病的特点。
知识点一人类红绿色盲1．伴性遗传的概念决定某性状的基因位于□01性染色体上，在遗传上总是和□02性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
2．人类红绿色盲(1)人类性别决定方式①人类的性别由□03性染色体决定。
女性性染色体组成：同型的，用□04XX表示。
男性性染色体组成：异型的，用□05XY表示。
②X与Y的区别(2)人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)①致病基因及其位置显隐性：红绿色盲受□09隐性基因控制。
位置：红绿色盲基因位于□10X染色体上，□11Y染色体上没有等位基因，即位于X的非同源区段。
②正常色觉和红绿色盲患者的基因型与表型问题探究如果用玉米为实验材料，研究伴性遗传，可以吗？提示：不可以。
玉米为雌雄同株植物，没有性染色体。
易错判断1．所有的生物都有性染色体。
(×)2．性染色体不只存在于生殖细胞中。
(√)3．X、Y染色体不能发生染色体互换。
(×)4．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因。
(√)5．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。
(×)问题探究一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？提示：共七种：X A X A、X A X a、X a X a、X A Y A、X A Y a、X a Y A、X a Y a。
这对基因的遗传与性别有关联。
③红绿色盲的主要遗传方式a．方式一由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给□20女儿，不能传给□21儿子。
b．方式二由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于□25母亲。
c．方式三由图解分析可知：女儿色盲，□30父亲一定色盲。
d．方式四由图解分析可知：父亲正常，□34女儿一定正常；母亲色盲，□35儿子一定色盲。
遗传系谱图题例析
遗传系谱图题例析例题：右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断：（１）甲病是___ 性遗传病，致病基因位于__ 染色体上 （2）乙病是__ 性遗传病，致病基因位于__ 染色体上。
（3）Ⅲ-２的基因型是 ___ 。
（4）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病的概率是 ，同时患两种病的是 ，正常的概率是 ， 患一种病孩子的概率是 。
A．15/24 B．1/12 C．7/12 D．7/24答案：（１）显 常 （2）隐 X （3）AaXbY （4）C B Ｄ A变式练习：下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：（1）甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。
子代患病，则亲代之一必___________；若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。
（3）假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于___________染色体上，为___________性基因，乙病的特点是___________遗传。
Ⅰ2的基因型为___________，Ⅲ2的基因型为___________。
假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
答案：（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXb Y;1/4。
遗传设计题的基本类型及解题方法一、判断基因的位置 。
1、判断基因在细胞质还是在细胞核 对真核生物来说，既有细胞质基因，又有细胞核基因，而细胞核基因又有两个位置，分别在性（X和Y）染色体上和常染色体上，确定基因的位置是判断遗传方式的一个环节，是解答遗传题的基础。
浙江高考生物遗传学经典题(含答案)
遗传学经典题之南宫帮珍创作第一题某票据叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性, 抗病(T)对染病(t)为显性, 花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性, 三对等位基因位于三对同源染色体上.非糯性花粉遇碘液变蓝, 糯性花粉遇碘液为棕色.现有四种纯合子基因型分别为：①AATTdd；②AAttDD；③AAttdd；④aattdd.请按要求回答下列问题.(1)若采纳花粉鉴定法验证基因的分离定律, 应选择亲本①与________(填序号)杂交.(2)若采纳花粉鉴定法验证基因的自由组合定律, 杂交时应选择的两亲本为________(填序号).将杂交所得F1的花粉涂在载玻片上,加碘液染色, 置于显微镜下观察, 预期结果为：__________________________.(3)若培育糯性抗病优良品种, 应选用________(填序号)作亲本进行杂交, 在F2中筛选抗病性状的方法是________.(4)若③和④杂交所得F1自交, 则F1所结种子中胚乳为糯性的基因型为________, 种子中非糯性与糯性的比例为________.(5)在遗传学实验中, 玉米是较好的实验资料, 请说明理由：①_________________________________________________________ ______；②_________________________________________________________ ______.第二题Ⅰ. 某票据叶植物的非糯性(B)对糯性(b)为显性, 抗病(R)对不抗病(r)为显性, 花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性, 三对等位基因位于三对同源染色体上.非糯性花粉遇碘液变蓝色, 糯性花粉遇碘液呈棕色.现提供以下4种纯合亲本：(1)若采纳花粉形状鉴定法验证基因的分离定律, 可选择亲本甲与亲本杂交.(2)若采纳花粉鉴定法验证基因的自由组合定律, 杂交时选择的亲本是.将杂交所得F1的花粉涂在载玻片上, 加碘液染色, 置于显微镜下观察, 统计花粉粒的数目, 预期花粉粒的类型有、比例为.(3)利用提供的亲本进行杂交, F2能呈现非糯性、抗病、花粉粒圆形植物的亲本组合有, 其中F2暗示型为非糯性、抗病、花粉粒圆形植物比例最高的亲本组合是,在该组合发生的F2暗示型为非糯性、抗病、花粉粒圆形的植株中, 能稳定遗传的个体所占的比例是.Ⅱ．带有完全隐性致死基因的一头杂合子公牛和32头母牛交配, 每一母牛生３头小牛.其中12头母牛生有死胎小牛(一头或多于一头), 所以这些母牛肯定是致死基因携带者.在这群体中还可能有头携带者母牛尚未鉴定出来.Ⅲ．将黑毛豚鼠和白毛豚鼠杂交, 所有F1个体都是黑毛.用F1中的雌性个体与纯隐性的个体交配(回交), 发生的个体的暗示型比例如下：３白：１黑.若F1牝牡个体交配, 下一代的暗示型及比例为.第三题下表是4种遗传病的发病率比力, 请分析回答：病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1：310001：8600乙1：145001：1700丙1：380001：3100丁1：400001：3000(1)4种疾病中可以判断属于隐性遗传病的有__________.(2)表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代发病率, 其原因是___________.(3)某家族中有的成员患丙种遗传病 (设显性基因为B, 隐性基因为b), 有的成员患丁种遗传病 (设显性基因为A, 隐性基因为a), 见下边系谱图.现已查明D6不携带致病基因.问：①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因_______染色体上.②写出下列两个个体的基因型III 8_________, III9__________. ③若III 8和III9婚配, 子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为___________.第四题(13分)在一个远离年夜陆且交通方便的海岛上, 居民中有60%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者.岛上某家族系谱中, 除患甲病外, 还患有乙病(基因为B、b), 两种病中有一种为血友病, 请据图回答问题：(1)____病为血友病, 另一种遗传病的致病基因在染色体上, 为遗传病.(2)III13在形成配子时, 在相关的基因传递中, 遵循的遗传规律是：(3)若III11与该岛一个暗示型正常的女子结婚, 则其孩子中患甲病的概率为.(4)II6的基因型为____, III13的基因型为.(5)我国婚姻法禁止近亲结婚, 若III11与III13婚配, 则其孩子中只患甲病的概率为；只患一种病的概率为____(2分)；同时患有两种病的男孩的概率为.(2分)第五题(18分)某研究性学习小组的同学对某地域人类的遗传病进行调查.在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高, 往往是代代相传, 乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低.下表是甲病和乙病在该地域万人中暗示情况统计表(甲、乙病均由核基因控制).请分析回(1)若要了解甲病和乙现的发病情况, 应在人群中＿＿＿＿调查并计算发病率.(2)控制甲病的基因最可能位于＿＿＿＿染色体上, 控制乙病的基因最可能位于＿＿＿＿染色体上.(3)假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人, 则被调查的人群中显性基因(A)的基因频率是＿＿＿＿%.(4)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系谱图.请据图回答：①III-2的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿.②如果IV-6是男孩, 则该男孩同时患甲病和乙病的概率为＿＿＿＿.③如果IV-6是女孩, 且为乙病的患者, 说明III-1在有性生殖发生配子的过程中发生了＿＿＿＿＿＿＿＿.④现需要从第III代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因, 提供样本的合适个体为＿＿＿＿.(5)若要快速检测正凡人群中的个体是否携带乙病致病基因, 可利用特定的分子探针进行检测, 这一方法依据的原理是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿.第六题下面是具有两种遗传病的家族系谱图, 设甲病显性基因为A, 隐性基因为a；乙病显性基因为B, 隐性基因为b, 若II-7为纯合体, 据图回答：(1)甲病是致病基因位于＿＿＿染色体上的＿＿＿性遗传病.乙病是致病基因位于＿＿＿染色体上＿＿＿性遗传病.(2)II—6的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿, II—8的基因型是＿＿＿＿＿.(3)假设III—10与III—9结婚, 生出只有一种病的女孩的概率是＿＿＿＿＿.第七题下图是具有两种遗传病的家族系谱图, 设甲病显性基因为A, 隐性基因为a；乙病显性基因为B, 隐性基因为b.若Ⅱ-7为纯合体, 请据图回答：(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病.(2)Ⅱ-5的基因型可能是________, Ⅲ-8的基因型是________.(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________.(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚, 生下正常男孩的概率是________.(5)该系谱图中, 属于Ⅱ-4的旁系血亲有________, 直系亲属有__________.第八题下图是某家族的系谱图, 在这个家族中有两种遗传病甲(基因为A、a)和乙(基因为B、b), 乙病患者的性染色体与男性相同, 体内有睾丸, 外貌与正常女性一样, 但均暗示不育.家族中7号个体无甲致病基因, 1号个体无乙病致病基因.请根据图谱回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为；乙病的遗传方式为.(2)4号个体的基因型可能为：, 5号个体的基因为：.(3)11号和12号个体结婚, 生下一个患甲病孩子的概率为：, 患甲病但不患乙病的孩子的概率为：.(4)如果只考虑乙病, 请用遗传图解, 以6和7号个体为例, 解释在这个家族中女人特别多的现象.第九题下图是患甲病(显性基因为A, 隐性基因为a)和乙图(显性基因为B, 隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.现已查明II—3不携带致病基因.据图回答：(1)甲病的致病基因位于_______染色体上, 乙病是_______性遗传病. (2)写出下列个体的基因型：III—9______, III—12__________. (3)若III—9和III—12婚配, 子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_______；同时患两种遗传病的概率为_________. (4)若III—9和一个正常男性婚配, 如果你是医生, 根据他们家族病史, 你会建议他们生一个_____(男/女)孩. (5)若乙病在男性中的发病率为6%, 在女性中的发病率约为___________.第十题下图为某家族患甲病和乙病的遗传系谱图, 其中甲病显性基因为A, 隐性基因为a, 乙病显性基因为B, 隐性基因为b.请据图回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是______染色体_______性遗传.(2)若Ⅱ1和Ⅱ6两者的家庭均无乙病病史, 则Ⅲ4的基因型是_______.若Ⅲ1与Ⅲ4.结婚, 子女中患病的可能性是___________.(3)若乙病是白化病, 对Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1和Ⅲ2进行乙病的基因检测, 将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)通过纸层析法分离, 结果如图.则长度为________单元的DNA片段含有白化病基因.个体d是系谱图中__________个体.若Ⅲ1与Ⅲ4结婚(Ⅱ6家庭无白化病史), 生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是____.遗传学经典题谜底第一题(1)②和④(2)②和④蓝色长形∶蓝色圆形∶棕色长形∶棕色圆形＝1∶1∶1∶1(3)①和④病原体感染法(4)aaatttddd 3∶1(5)玉米牝牡同株异花, 去雄把持简便；生长期较短, 繁殖速度较快；具有容易区分的相对性状；发生的后代较多, 统计更准确(回答两点即可)第二题Ⅰ（1）乙或丙（1分）（2）甲和丙、乙和丁（1分）（答对一组即可得分, 有错答不得分）圆形蓝色、圆形棕色、长形蓝色、长形棕色（2分, 缺一不得分）1∶1∶1∶1 （1分）（3）甲和乙、甲和丙、乙和丙（2分, 答对一组得1分, 答对2组及以上者得2分, 有错答不得分）; 乙和丙（1分）; 1/9（1分）. Ⅱ９（1分）Ⅲ９黑：7白（1分）第三题（1）甲、乙、丙、丁（2）表兄妹亲缘关系很近, 婚配后隐性致病基因在子代中纯合的机会年夜年夜增加（3）①X 常②或③3/8 1/16第四题（1）（2）（3）（4）（5）第五题（1）随机抽样（2）常 X（3）3.85（4）①aaX B X B或aaX B X b②1/8③基因突变④III-3、III-4（5）碱基互补配对原则第六题（1）常显；常隐（2）aaBB或aaBb AaBb（3）1/12第七题(1)常隐常显(2)雌灰身直毛雄灰身直毛(3)aaBB aaBb(4)2/3 5/12(5)Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9 Ⅰ-1、Ⅰ-2第八题（1）常染色体隐性遗传；伴X隐性遗传 (每空2分)（2） AAX b Y AaX b Y aaX B Y（每空2分）（3） 1/12 7/96 （每空2分）（4）（3分）创作时间：二零二一年六月三十日第九题（1）常隐（2）aaX B X B或aaX B X b AAX B Y 或AaX B Y （3）5/8 1/12 （4）女（5）0.36%第十题(1)常显(2)AAX B Y或AaX B Y Ⅲ21/24创作时间：二零二一年六月三十日。
人教版八年级下册生物第七单元第二章第四节人的性别遗传及答案
人教版八年级下册生物第四节人的性别遗传一、能力提升1.人的性别决定于下列哪个时期?()A.精子和卵细胞形成受精卵时B.生殖细胞形成时C.胎儿发育过程中D.胎儿生殖系统形成时2.人体的以下细胞中,一定含有Y染色体的是()A.精子B.卵细胞C.男性的体细胞D.女性的体细胞3.有耳毛这种性状,由父亲传给儿子,儿子传给孙子,不能传给女儿或孙女,则可推测控制该性状的基因最可能位于()A.X染色体上B.Y染色体上C.常染色体上D.细胞质中4.正常情况下,人体下列细胞中可能不会含有X染色体的是()A.男性的生殖细胞B.女性的生殖细胞C.受精卵细胞D.口腔上皮细胞5.只要人的受精卵中含有一个SRY基因,该受精卵就发育成男孩,此基因在受精卵中通常位于()A.常染色体上B.X染色体上C.Y染色体上D.常染色体和性染色体上6.下图为某家族的遗传系谱图。
下列有关叙述错误的是()A.8号个体与5号个体的Y染色体相同B.8号个体的Y染色体一定来自1号个体C.8号个体的X染色体可能来自3号个体D.8号个体的X染色体一定来自4号个体7.唐氏综合征患者的主要病因是21号常染色体多一条,此病男患者的染色体组成是()A.44条+XYB.44条+XXYC.45条+XYD.46条+XX8.一名妇女怀孕,B超检查为“双胞胎”。
对此分析错误的是()A.人的性别是由精子中的性染色体决定的B.一个胎儿的染色体来自父亲,另一个胎儿的染色体来自母亲C.若双胞胎由一个受精卵发育而来,则都为男孩的概率为50%D.若双胞胎由两个受精卵发育而来,则都为男孩的概率为25%9.已知马蛔虫体细胞内有两对染色体,下列图示能正确表达马蛔虫生殖细胞中染色体组成的是()A.①②B.②③C.①②③D.③④10.某对夫妇先后生育了两胎,全部是女孩。
下列有关其原因的分析,正确的是()A.该女子所产生的卵细胞全部含有两条X染色体B.该男子所产生的精子全部含X染色体C.两次都是含X染色体的精子与卵细胞结合在一起D.以上三种情况均有可能出现11.下列对人性别遗传的描述,合理的是()A.相貌相似的双胞胎姐弟,是由一个受精卵发育而来的B.成年男性产生的精子一定含有Y染色体C.成年女性产生的卵细胞中有23条性染色体D.双胞胎的性染色体组成不一定相同★12.下图为某人的一个体细胞及其染色体组成示意图,据图判断下列叙述错误的是()A.染色体存在于细胞核内B.体细胞中染色体是成对存在的C.此人体细胞的染色体组成为22条+XXD.图中的1~22为常染色体,a为性染色体13.左利手(惯用左手)与右利手是一对相对性状,且存在隐性关系(基因用R、r表示)。
2024年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)第19讲 遗传综合实验分析(练习)(原卷版+答案解析
第19讲遗传综合实验分析（模拟精练+真题演练）1．（2023春·湖北武汉·高一统考期末）某昆虫的体色受性染色体上的一对等位基因控制（可能位于同源区段，也可能位于非同源区），为研究体色的显隐性关系和该昆虫的性别决定方式是XY型还是ZW型，进行了如下实验：A．据实验一不能推测显隐性关系B．据实验二不能推测性别决定方式C．昆虫体色黑色对白色为显性性状D．该昆虫的性别决定方式是ZW型2．（2023春·湖北·高一校联考期末）大麻是雌雄异株的二倍体植物（2n=20），性别决定方式为XY型（如下图所示）。
已知大麻的抗病与不抗病是一对相对性状，由基因T、t控制，抗病对不抗病为显性。
现有纯合抗病、不抗病雌雄大麻若干株，下列分析正确的是（）A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．若T、t位于∶片段，则遗传过程不会出现性状与性别相关联C．若T、t位于∶片段，则雄株的基因型种类与雌株一样多D．可用纯合的抗病雄株与纯合的不抗病雌株杂交来判断T、t位于I片段还是∶片段3．（2023春·云南大理·高一统考期末）芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，非芦花鸡羽毛上没有横斑条纹。
研究人员用芦花雌雄鸡作为亲本进行杂交，实验结果如图所示，下列叙述错误的是（）A．芦花相对于非芦花为显性性状B．芦花与非芦花性状的遗传与性别相关联C．F1的雄性个体中，杂合子所占比例为1/2D．用F1的芦花雌雄个体相互交配，F2中非芦花雌性个体所占比例为04．（2023春·浙江·高一浙江大学附属中学校考学业考试）与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。
两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如图所示。
下列叙述正确的是（）A．亲本中红眼雌蝇的基因型为eeX D X DB．F2中果蝇的基因型有9种C．F2中白眼果蝇的基因型有2种D．F2中红眼果蝇随机交配，子代红眼：白眼＝8：15．（2023·北京·统考高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。
高中生物 遗传
遗传系谱图解题技巧遗传系谱图是高中生物的重点也是难点，在高中生物教材中占据重要地位，在高考或会考中占有一席之地。
遗传系谱图主要考查学生两个内容，一是遗传病的遗传方式判断，二是计算生患病或健康子女的概率，本文主要阐述遗传病的遗传方式判断。
要快速确定遗传病的遗传方式，学生首先要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式，如“白化病”“先天性聋哑”为常染色体隐性遗传病，“多指”“并指”为常染色体显性遗传病，“红绿色盲”“血友病”为伴X隐性遗传病，“抗维生素D佝偻病”为伴X隐性遗传病。
其次要熟记有关口诀，如“无中生有是隐性，有中生无是显性”“常染色体显性遗传病：父母有病，女儿无病”“常染色体隐性遗传病：父母无病，女儿有病”“伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”“伴Y遗传病：父病子必病，传男不传女”“线粒体遗传病：母病子女全病”在此基础上，学生只要“一看、二找、三观察”，就能快速确定遗传病的遗传方式。
一看，看什么？看题干。
如果题干中已告之自己熟悉的遗传病，如“色盲”，“白化病”等，则立即作出相应的判断。
二找，找什么？一找如下片段(a) (b) (c) (d)只要系谱图中出现如图a、b的情形，即可判断该病为隐性遗传病，即“无中生有是隐性”；若出现如图c、d的情形即可判断该病为显性遗传病，即“有中生无是显性”。
并且只要系谱图中出现如图b的情形即可判断该病为常染色体隐性遗传病;即“父母无病，女儿有病”；若出现如图d的情形即可判断该病为常染色体显性遗传病.，即“父母有病，女儿无病”。
若系谱图中只出现图a 情形，只能判断为隐性遗传病，若出现图c 情形，只能判断为显性遗传病，而不能判断该致病基因在常染色体上还是在性染色体上，此时还需寻找如下片段即“二找”：(1) (2) (3) (4)如谱图中出现上述{1}{2}片段，则排除伴X隐性遗传，因为“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”，而图中且是“母病子不病，女病父不病”，判断为常染色体隐性遗传病。
人类遗传病习题及答案
人类遗传病一、选择题1.曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现:有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。
XYY综合征患者有暴力倾向,有反社会行为。
有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。
下列关于XYY综合征的叙述正确的是( B)A.B.C.D.解析:,没有2.A.B.C.D.解析:,因为近亲3.(2012年石家庄月考)某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子。
如图为此男性的一个精原细胞部分染色体示意图(白化病基因a、色盲基因b)。
下列叙述错误的是( D)A.此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8解析:初级精母细胞中染色体已完成复制,但两条姐妹染色单体由一个着丝点连接,染色体数目不变,细胞中含有2个染色体组。
精原细胞形成的过程属于有丝分裂,不可能出现四分体。
色盲基因位于X染色体上,所生儿子的色盲基因一定来自其母亲。
由题图知男性的基因型为AaX b Y,与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子,可知女性的基因型为AaX B X b,该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率为3/4×1/2×1/2=3/16。
4.(2012年大连月考)如图为某家族遗传病系谱图,下列分析不正确的是( C)A.由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4、Ⅱ5无法确定此病的显隐性B.由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ9可推知该病为常染色体显性遗传病C.Ⅲ7、Ⅲ8不宜婚配,否则后代患病几率为1/3D.据图可知Ⅱ5为杂合子,Ⅲ7为纯合子解析:可推导出该伴Y7结婚后代,而Ⅲ7不患病,5.(是( AA.C.解析:6.(,当这些A.B.C.在人群中随机抽样调查研究该病的遗传方式D.范科尼贫血患者的基因结构一定发生了改变解析:A错误,异常基因和正常基因的碱基种类是相同的,都是由四种脱氧核苷酸构成的;B错误,在形成性原细胞的有丝分裂过程中发生的基因突变,也可通过性原细胞减数分裂形成的配子传递给后代;C错误,在人群中随机抽样调查可计算该病的发病率,但研究该病的遗传方式应在患者家系中调查;D正确,基因突变是指基因的分子结构的改变,包括DNA碱基对的增添、缺失或改变。
伴性遗传--题型总结(附答案)--超级好用
伴性遗传与遗系谱图一．遗传系谱图解法：1．确定是否伴Y遗传：基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，患者全为男性，具有世代连续性，女性都正常。
若患者男女都有，则不是伴Y遗传。
再进行以下判定。
2．确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传。
双亲正常，其子代中有患者，一定是隐性遗传病。
双亲患病，其子代中有正常者，一定是显性遗传病。
3．确定是常染色体遗传还是伴X的遗传：在已确定隐性遗传中：若有父亲正常，女儿患病；或者母亲患病，儿子正常，一定是常染色体遗传。
在已确定显性遗传中：若有父亲患病，女儿正常；或者母亲正常，儿子患病，一定是常染色体遗传。
人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。
隐性遗传看女病，父子无病非伴性。
显性遗传看男病，母女无病非伴性。
4．若无明显特征只能做可能性判定：在系谱中若该病代代相传：显性可能性大。
若患者男女各半，性状表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大；若患者女多男少，性状表现有性别差异，X染色体可能性大。
在系谱中若该病隔代相传，隐性可能性大：若患者男女各半，性状的表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大；若患者男多女少，性状表现有性别差异，X染色体的可能性大。
图遗传病类型一般规律遗传特点常隐无中生有为隐性；女患的父亲正常可否定伴性遗传隔代遗传男女发病率相等常显有中生无为显性：男患的女儿正常可否定伴性遗传连续遗传男女发病率相等常隐或X隐无中生有为隐性；但是无法否定是伴性遗传，两种情况都要考虑隔代遗传常显或X显有中生无为显性；但是无法否定是伴性遗传，两种情况都要考虑连续遗传最可能X显父亲有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性非X隐女性患者的儿子正常可以否定伴X隐性遗传隔代遗传二、判一判结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。
结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病结论：初步认定该病为伴X染色体显性遗传病三、专题练习题型一：遗传系谱图1、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是▲。
电泳图谱与遗传系谱图
高考真题：（2013年安徽理综）
图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是 由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示 的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1、 Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分 子杂交，结果见图3。 Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ1 Ⅰ
B
C.若电泳DNA位于常染色体上，则5和6再生育DNA电泳结果和9号相同
的女孩的概率为25%
D.若该家系中患多指的有7、8和13号等多个个体，则最可能是多指基因
带的是第4条
10.(2016·北京西城区一模 ) 蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细
胞中葡萄糖－6－磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降。
2.实例
对图1中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相
关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为 另一个不同的条带，结果如图 2。请据图 1、图 2分析图 1中5号及 7号个体 基因电泳条带应为何类？
分析如下： (1)先据图1求得1～4号个体基因型，设4为aa，则1、2均为Aa,3为AA或Aa。 (2)将1～4号个体基因型与图2的电泳图谱作对照发现只有c编号的个体基
题型突破 (2017·河北冀州中学检测 ) 图甲是人类某遗传病的家族系谱图，致病 基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电 泳等步骤，结果如图乙所示。以下说法正确的是 答案
以下说法正确的（ ） A.该病属于常染色体隐性遗传病 B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
C.酶切时需用到限制酶和DNA连接酶
带1，条带2,7号个体基因型为aa，其电泳条带应与c吻合。
遗传系谱图
第二讲 遗传系谱图（一） 相关知识链接1．人类遗传病的5种遗传方式及其特点2．遗传系谱图中遗传病的确定（1）首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：①“无中生有”为隐性遗传病。
即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。
②“有中生无”为显性遗传病。
即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。
（2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：①在已确定隐性遗传病的系谱中：a ．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；b ．母亲患病，儿子正常，一定不是伴x 染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。
②在已确定显性遗传病的系谱中：a ．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；b ．母亲正常，儿子患病，一定不是伴x 染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。
（3）人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。
【例】（2001年上海高考）右图是患甲病（显性基因为A ，隐性基因为a ）和乙病（显性基因为B ，隐性基因为b ），两种遗传病的系谱图。
据图回答：（1）甲病致病的基因位于染色体上，为 性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 ；若Ⅱ—5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。
（3）假设Ⅱ—1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。
Ⅰ ⅡⅢ正常女 正常男 甲病女 甲病男 乙病男两种病男乙病的特点是呈遗传。
I—2的基因型为，Ⅲ—2基因型为。
假设Ⅲ—l与Ⅲ—5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
【解析】（1）判断甲、乙两种病的遗传方式：由Ⅱ—5（患者）与Ⅱ—6婚配（患者），生育了Ⅲ—3（女性正常），可以判断出甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。
由Ⅰ—1和Ⅰ—2（均无乙病）婚配，生育了Ⅱ—2（女性患者），可以判断出乙病为隐性遗传，由Ⅲ—2为男性乙病患者，Ⅱ—1不是乙病基因的携带者，Ⅱ—2为女性患者，可知乙病致病基因不在常染色体上，而在X染色体上，故乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。
遗传图谱
学情分析基础，对于知识不能灵活运用课题遗传图谱分析学习目标与考点分析学习目标：1、对基因的分离定率和基因的自由组合定律能熟练的牢记把握考点分析：1、遗传图谱的分析与把握学习重点重点：1、基因的分离定律和自由组合定律学习方法讲练结合练习巩固学习内容与过程知识点梳理第三章遗传和染色体第一节基因的分离定律一、相对性状性状：生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。
相对性状：同一种生物的同一种性状的不同表现类型。
二、孟德尔一对相对性状的杂交实验1、实验过程（看书）2、对分离现象的解释（看书）3、对分离现象解释的验证：测交（看书）例：现有一株紫色豌豆，如何判断它是显性纯合子(AA)还是杂合子(Aa)？相关概念1、显性性状与隐性性状显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1表现出来的性状。
隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1没有表现出来的性状。
附：性状分离：在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象）2、显性基因与隐性基因显性基因：控制显性性状的基因。
隐性基因：控制隐性性状的基因。
附：基因：控制性状的遗传因子（DNA分子上有遗传效应的片段P67）等位基因：决定1对相对性状的两个基因（位于一对同源染色体上的相同位置上）。
3、纯合子与杂合子纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体（能稳定的遗传，不发生性状分离）：显性纯合子（如AA的个体）隐性纯合子（如aa的个体）杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体（不能稳定的遗传，后代会发生性状分离）4、表现型与基因型表现型：指生物个体实际表现出来的性状。
基因型：与表现型有关的基因组成。
（关系：基因型＋环境→表现型）5、杂交与自交杂交：基因型不同的生物体间相互交配的过程。
自交：基因型相同的生物体间相互交配的过程。
（指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的同株受粉）附：测交：让F1与隐性纯合子杂交。
（可用来测定F1的基因型，属于杂交）三、基因分离定律的实质:在减I分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离。
遗传问题(有答案)
一、判断变异类型（一）变异——基因突变/基因重组1.一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。
分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果(控制毛色的基因显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因)；二是隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对等位基因)。
假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。
为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠进行杂交实验：请设计实验方案并预测结果得出结论。
，则可推测毛色异常是隐性基(2)如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠比例是_1:1 _，另一种是同一窝子代全部表现为毛色正常鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。
（二）变异——基因突变/染色体缺失2.蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性，灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。
出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。
现有基因型为EE，Ee和ee的果蝇可供选择，请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因。
（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各型配子活力相同）实验步骤：②F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例。
（三）变异——染色体缺失位置3.玉米叶片叶绿素的合成受其7号染色体上一对等位基因（A、a）的控制，同时也受光照的影响．在玉米植株中，体细胞含2个A的植株叶片呈深绿色，含一个A的植株叶片呈浅绿色；体细胞没有A的植株叶片呈黄色，会在幼苗期后死亡．（1）在正常光照下，AA植株叶片呈深绿色，而在遮光条件下却呈黄色．①基因控制叶绿素合成的途径是光照的有无会影响到与叶绿素代谢（合成或分解）有关酶的基因（A）的表达，进而影响叶片颜色．②这一事实说明基因、环境和生物性状的关系是性状是基因与环境共同作用的结果．（2）现有一浅绿色突变体成熟植株甲，其体细胞（如图）中一条7号染色体的片段m发生缺失，记为q；另一条正常的7号染色体记为p．片段m缺失的花粉会失去受精活力，胚囊中卵细胞若无A或a基因则不能完成受精作用．①据此推测植株甲的A或a基因不会在（填“在”、“不会在”或“可能在”）片段m上．原因是（若基因A或a在缺失片段m上，则q染色体上没有基因A、a，又因为含有这样的q染色体的花粉或卵细胞都不能完成受精作用，则植株甲不能产生）②为了进一步确定植株甲的基因A、a在染色体p、q上的分布，可以让植株甲自交得到F1，待F1长成成熟植株后，观察并统计F1表现型及比例．请预测结果并得出结论：Ⅰ．若F1全为浅绿色植株，则植株甲体细胞中基因A位于q上，基因a位于p上；Ⅱ. 若F1深绿色植株：浅绿色植株=1：1，则植株甲体细胞中基因A位于p上，基因a位于q上．4. 某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。
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遗传图谱专项练习
一．选择题
1．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II 4为患者。
相关叙述不合理的是
A ．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上
B ．若I 2携带致病基因，则I 1、I 2再生一患病男孩的概率为1/8
C ． II 3是携带致病基因的概率为1/2
D ．若I 2不携带致病基因，则I 1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 2．(07广东理基)
下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是
3．（09广东理基）图10是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是
A ．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体
B ．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病
C ．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病
D ．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 4．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是
A ．甲病不可能是X 隐性遗传病
B ．乙病是X 显性遗传病
C ．患乙病的男性多于女性
D ．1号和2号所生的孩子可能患甲病
5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是
A ．该病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B ．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C ．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D ．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 6．下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A 或a 表示，乙种遗传病的致病基因 用B 或者b 表示,分析正确的是
B.
A ．I2的基因型 aaXBX
B 或aaXBXb B ．II5的基因型为BbXAXA 的可能性是1/4
C ．Ⅳn 为患两种遗传病女孩的概率为1/32
D ．通过遗传咨询可确定Ⅳn 是否患有遗传病 二．非选择题
7.分析遗传系谱图，回答所属的遗传类型 （将正确的选项填入括号内，用A\a 表示基因）：
A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病
B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病
C.致病基因位于X 染色体上的显性遗传病
D.致病基因位于X 染色体上的隐性遗传病
①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）
写出甲图中以下个体可能基因型及比例：2 4 5 9 11 ②丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）
写出丙图中以下个体可能基因型及比例：1 4 8 10 14 ③丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）
8．(10全国理综2)人类白化病是常染色体隐性遗传病。
某患者家系的系谱图如图甲。
已知某种方法能够使正常基因A 显示一个条带，白化基因a 则显示为位置不同的另一个条带。
用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。
根据上述实验结果，回答下列问题：
（1）条带1代表 基因。
个体2～5的基因型分别为 、 、 和 。
（2）根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分
别 、 和 。
Ⅳ
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
甲患
（3）仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一
个白化病子女的概率为 ，其原因是 。
9．下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A 、a 表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B 、b 表示）。
据图回答问题：
（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于 染色体上的 性基因；2号个体的基因型是 。
（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是 。
（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为 性；该家系中男患者的致病基因来自I 代中的 ，
必传给其子代中的 。
（4）系谱二中，4号个体的基因型是 ；第III 代中的 号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、
儿子均正常。
（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚，，他们的后代中两种遗传病均不患的概率是 。
请写出这对夫妻两种遗传病的遗传图解。
10．（07北京高考）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。
下图是该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于__________染色体上。
（2）在上题最可能情况下，若II 1和II 2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_______；若IV 3
与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为________ （3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。
1【答案】①B;;③A;④B
2.答案：（11分） （1）A Aa AA AA aa （2）10 3 4 基因发生了突变 （3）0 个体9的基因型是AA ，不可能生出aa 个体。
3答案（每空1分，共10分）（1） 常 显 AA 或Aa （2） 1/3（3） 显 I 2 女儿（4） X B X b 8 （5） 1/4
4 . ( 12 分） ( l ）隐 X ( 2) 1/4 1/8 （3）（显性）纯合子
系谱一
系谱二。