硝态氮的测定

合集下载

硝态氮的测定方法

硝态氮的测定方法
硝态氮的测定方法主要有以下几种：
1. 硝酸还原法：该方法是最常用的硝态氮分析方法。

基本原理是将样品中的硝酸还原为亚硝酸，然后通过亚硝酸与铁离子反应生成显色物，根据显色物的吸光度或荧光强度来确定硝态氮的浓度。

2. 球囊发泡法：该方法通过将样品中的硝态氮与硫酸反应生成氮气，然后通过气泡的形成来判断硝态氮的浓度。

硝态氮浓度越高，气泡形成越多。

3. 原子吸收光谱法：该方法是通过测量硝态氮溶液中的硝酸根离子在特定波长下被原子吸收光的强度来确定硝态氮的浓度。

4. 电化学法：该方法是通过测量硝态氮在电极上的氧化还原反应电流来确定硝态氮的浓度。

以上方法根据实际需求和仪器设备的不同，选择适合的方法进行硝态氮的测定。

植物中硝态氮的测定方法

硝态氮是植物最主要的氮源。

植物体内硝态氮含量往往能反映土壤中硝态氮供应情况，因此可作为土壤肥氮肥的指标。

测定植物体内的硝态氮含量，不仅能够反映出植物的氮素营养情况，而且对鉴定蔬菜和植物为原料的加工制品的品质也有重要的意义。

（一）原理在浓酸条件下，NO3-与水杨酸反应，生成硝基水杨酸，硝基水杨酸在碱性条件下（PH>12）呈黄色，在一定范围内，其颜色深浅与含量成正比，可直接比色测定。

（二）仪器与用具（1）722型分光光度计1台；（2）电子顶载天平1台（感量1/万）；（3）刻度试管20ml26支；（4）刻度吸管0.1ml. 0.5ml. 5ml. 10ml各1支；（5）容量瓶50ml8个；（6）容量瓶25ml3个；（7）小漏斗（∮5cm）3个；（8）玻棒1根；（9）洗耳球1个；（10）电炉1个；（11）铝锅1个；（12）玻璃塞；（13）定量滤纸7cm。

试剂：500ppmNO3-标准溶液精确称取烘至恒重的KNO3 0.7221克溶于无离水中，定容至200ml。

5%水杨酸一硫酸溶液称取5克水杨酸溶于100ml,浓硫酸中（密度为1. 84），搅拌溶解后，贮于棕色瓶中。

置冰箱保存一周有效。

8%氢氧化纳溶液称取10克氢氧化纳溶于1dm3无离子水中即可。

（三）实验步骤1. 标准曲线的制作（1）吸取500ppmNO3-标准溶液1ml. 2ml. 3ml. 4ml. 6ml. 8ml. 10ml. 12ml分别放入501ml容量瓶中，用无离子定至刻度，使之成10. 20、30、40、60、80、100、120、ppm的系列标准溶液。

（2）吸收上述系列标准溶液0.11ml，分别放入刻度试管中，以0.11ml无离子水代替标准溶液作空白，再分别加入0.4ml水杨酸一硫酸溶液，摇匀，在室温下放置20分钟后再加入8%NaOH溶液9. 51ml摇匀冷却至室温，显色液总体积为101ml。

（3）以空白作参比，在410nm波长下测定吸光度。

实验12 植物体内硝态氮含量的测定

实验12 植物体内硝态氮含量的测定植物对氮的吸收与利用，对于其生长发育和产量形成具有重要的影响。

氮素如果以亚硝酸盐或硝酸盐的形式被植物吸收，则称为植物体内的硝态氮(N-NO3-)含量。

在植物体内量测硝态氮含量，不仅可以为揭示植物氮素代谢的特点和生理机制提供数据，还可以指导植物耐受性研究和农业生产。

1 实验原理硝态氮是植物生长发育和产量形成的重要因素，在不同发育阶段的植物中，其含量也相应发生变化。

硝态氮含量可采用摄谱光度法和电化学法测定，其中电化学法的准确性更高且应用范围更广。

本实验是利用电化学法，根据硝酸与还原剂还原成亚硝酸或氨态氮时的电离电流大小的差异，测定植物体内的硝态氮含量。

2 实验步骤2.1 样品处理取适量新鲜样品，如茄子、番茄等，去皮、去籽并洗净。

将样品碾磨成泥状，加入特定的醋酸钾(KCH3COO)提取液(醋酸钾10 g/L)，摇匀，封口密封24 h在4℃下提取。

离心后，取上清，用玛瑙瓶收集。

将所需植物红单色隐花苣、矮生豌豆、楸树等的种子按5 g每袋加入15 mL的海绵培养体，在恒温箱中翻转培养6 d至10 d。

2.3 制备电极制备硝酸电极(NH4NO3-SCE单接)和参比电极，使用前需打磨至光亮。

取同样量的植物提取液和硝酸标准溶液，加入还原剂及缘草酸进行反应。

反应完毕后，测量1 min内的电流，计算硝态氮含量。

2.5 数据处理及统计按照硝态氮含量公式计算并汇总数据，进行ANOVA方差分析及t检验。

3 注意事项3.1 样品应尽量新鲜，提取液操作要快，以避免样品中硝态氮被还原。

3.2 试剂应准确、无杂质、无缺损，若出现异常，应立即更换。

3.3 电极应保持干燥、光洁，并调整标定。

3.4 电化学池应密封，避免气泡干扰或溢液现象。

4 结果分析实验结果如下表所示：在统计学分析中，各组数据的p值均小于0.05，表明差异极显著，比较表明楸树叶片硝态氮含量最高，其次是红单色隐花苣和矮生豌豆，而茄子和番茄中硝态氮含量最低。

水中硝态氮的测定国标

水中硝态氮的测定国标摘要：I.硝态氮的概述A.硝态氮的定义B.硝态氮在水中的来源II.硝态氮的测定方法A.国标测定方法1.酚二磺酸法2.原理3.试剂配制4.测定步骤B.其他测定方法1.水杨酸—次氯酸盐分光光度法2.偶氮分光光度法III.硝态氮测定的应用A.环境保护1.水质监测2.污水处理B.农业生产1.土壤改良2.肥料施用正文：硝态氮是一种在水环境中广泛存在的氮形态，对水体的生态环境和人类健康具有重要影响。

因此，准确测定水中硝态氮的含量至关重要。

本文将介绍水中硝态氮的测定国标方法以及其在环境保护和农业生产中的应用。

一、硝态氮的概述硝态氮是指水中以硝酸根离子（NO3-）形式存在的氮。

它主要来源于含氮有机物的分解、硝酸盐化肥的施用以及污水排放等。

硝态氮对水生生物和人类健康有潜在危害，因此，在水环境中进行硝态氮的测定具有重要意义。

二、硝态氮的测定方法目前，我国已经建立了测定水中硝态氮的国家标准方法，即酚二磺酸法。

1.酚二磺酸法酚二磺酸法是一种分光光度法，其原理是在无水条件下，硝酸根离子与酚二磺酸试剂作用，生成硝基酚二磺酸。

生成物在酸性介质中无色，碱化后则为稳定的黄色盐溶液，可在400-425nm 处比色测定。

试剂配制：(1) 酚二磺酸显色剂：将3g 结晶纯酚与20.1ml 浓硫酸（比重1.84）混合，在沸水浴上加热6 小时，加热时瓶口用带长玻管的塞子塞住，以使酸不致于蒸发损失。

(2) 氨基苯磺酰胺溶液：10 克每升。

(3) 1-萘替乙二胺二盐酸盐溶液：1 克每升。

测定步骤：1) 水样做恰当的预处理。

2) 取10mL 预处理后的水样，加入0.5mL 氨基苯磺酰胺溶液，摇匀后放置5 分钟。

3) 加入0.5mL 1-萘替乙二胺二盐酸盐溶液，摇匀后放置30 分钟。

4) 用分光光度计在540nm 波长下测定溶液的吸光度。

2.其他测定方法除了酚二磺酸法外，还有其他一些测定水中硝态氮的方法，如水杨酸—次氯酸盐分光光度法和偶氮分光光度法。

土壤硝态氮的测定

土壤硝态氮的测定A 紫外分光光度法1、方法提要土壤浸出液中的NO3-，在紫外分光光度计波长210nm处有较高吸光度，而浸出液中的其它物质，除OH-、CO32-、HCO3-、NO2-和有机质等外，吸光度均很小。

将浸出液加酸中和酸化，即可消除OH-、CO32-、HCO3-的干扰。

NO2-一般含量极少，也很容易消除。

因此，用校正因数法消除有机质的干扰后，即可用紫外分光光度法直接测定NO3-的含量。

待测液酸化后，分别在210nm和275nm处测定吸光度。

A210是NO3-和以有机质为主的杂质的吸光度；A275只是有机质的吸光度，因为NO3-在275nm处已无吸收。

但有机质在275nm处的吸光度比在210nm处的吸光度要小R倍，故将A275校正为有机质在210nm处应有的吸光度后，从A210中减去，即得NO3-在210nm处的吸光度(△A)。

2、适用范围本方法适用于各类土壤硝态氮含量的测定。

3、主要仪器设备3.1紫外—可见分光光度计；3.2石英比色皿；3.3往复式或旋转式振荡机，满足180r/min±20r/min的振荡频率或达到相同效果；3.4塑料瓶：200mL。

4、试剂4.1H2SO4溶液(1：9)：取10mL浓硫酸缓缓加入90mL水中。

4.2氯化钙浸提剂[c(CaCl2)=0.01mol·L-1]：称取 2.2g氯化钙(CaCl2·6H2O，化学纯)溶于水中，稀释至1L。

4.3 硝态氮标准贮备液[ρ(N)=100mg·L-1]：准确称取0.7217g 经105~110℃烘2h的硝酸钾(KNO3，优级纯)溶于水，定容至1L，存放于冰箱中。

4.4硝态氮标准溶液[ρ(N)=10mg·L-1]：测定当天吸到10.00mL 硝态氮标准贮备液于100mL容量瓶中用水定容。

5、操作步骤称取10.00g土壤样品放入200mL塑料瓶中，加入50mL氯化钙浸提剂，盖严瓶盖，摇匀，在振荡机上于20℃~25℃振荡30min(180r/min±20r/min)，干过滤。

水中硝态氮的测定国标

水中硝态氮的测定国标一、水中硝态氮的测定方法概述水中硝态氮（NO3-N）是水体中重要的氮污染物，对水生态环境和水质评价具有重要意义。

硝态氮的测定方法主要有紫外分光光度法、离子选择电极法、流动注射分析法等。

本文将以国标GB/T 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法水中的硝态氮测定》为依据，介绍水中硝态氮的测定方法。

二、国标中水中硝态氮测定的标准步骤1.采样：按照GB/T 5750.1-2006《生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存》进行水样采集。

2.预处理：水样经过过滤、蒸馏等预处理方法，去除水中的悬浮物、有机物等干扰物质。

3.显色：将处理后的水样与显色剂混合，使硝态氮与显色剂发生反应，生成显色产物。

4.测定：将显色后的水样放入紫外分光光度计，于特定波长处测定吸光度。

5.计算：根据吸光度测定结果，按照国标中提供的公式计算水中硝态氮的浓度。

三、实验操作注意事项及误差控制1.采样时应注意避免水样的污染，使用清洁的采样器具。

2.预处理过程中，蒸馏水的质量对测定结果有影响，应选用高纯度的蒸馏水。

3.显色时，注意显色剂的配制比例和混合均匀程度，避免误差。

4.测定过程中，仪器参数的设置和操作方法应严格按照国标要求，确保测定结果的准确性。

5.误差控制：定期对仪器进行校准，同时进行平行样测定，控制测定误差在国标规定的范围内。

四、测定结果的分析与应用1.分析：根据测定结果，对水体中硝态氮污染程度进行评价，为水环境保护提供依据。

2.应用：硝态氮测定结果可应用于水源地保护、水厂水质监测、污染物排放控制等领域。

通过以上步骤，我们可以准确地测定水中的硝态氮含量，为我国水环境保护工作提供科学依据。

硝态氮的测定

硝态氮的测定
硝态氮的基本概念和意义
1.硝态氮的定义
2.硝态氮在环境中的分布和转化
3.硝态氮的重要性
硝态氮的测定方法
传统测定方法
1.硝酸铵-硫酸反应法
–测定原理
–操作步骤
–优缺点
2.硫化氢还原法
–测定原理
–操作步骤
–优缺点
现代测定方法
1.离子色谱法
–测定原理
–操作步骤
–优缺点
–应用领域
2.自动分析仪器法
–测定原理
–操作步骤
–优缺点
–应用领域
比较不同测定方法
1.精确度比较
2.灵敏度比较
3.速度比较
4.成本比较
硝态氮的测定误差与控制
系统误差
1.标准品浓度不准确
2.仪器调试不当
3.试剂使用不当
随机误差
1.人为操作误差
2.仪器测量误差
3.试剂反应不完全误差
硝态氮测定的进一步发展方向
1.实时监测技术的应用
2.智能化测定方法的发展
3.快速测定技术的研究
结论
•硝态氮的测定是环境科学中重要的研究内容和实际应用领域之一。

•不同的测定方法在精确度、灵敏度、速度和成本等方面具有各自的优缺点。

•测定误差的控制是确保测定结果准确可靠的重要环节。

•硝态氮测定方法的发展将朝着实时监测、智能化和快速测定的方向发展。

硝态氮的测定方法

硝态氮的测定方法
硝态氮是污染水体中的重要指标，它是水体中有害物质浓度的重要反映，是水质污染的重要指标之一。

硝态氮的测定对于检测水质污染有重要意义。

硝态氮的测定，可以采用分光光度法、离子选择电极法和高效液相色谱法。

分光光度法是测定硝态氮水体中最常用的方法，原理是利用不同浓度的氮溶液和其他溶液，用比色杯比色，在一定波长的紫外光照射下，当硝态氮的浓度达到一定的程度时，其色度值才能达到一定的标准。

离子选择电极法是测定硝态氮最常用的方法之一，其原理是通过使用离子选择电极来测定水体中硝态氮的浓度，利用电极反应产生的电流大小来确定硝态氮的浓度，从而测
定硝态氮的含量。

高效液相色谱法是一种常用的测定硝态氮的方法，其原理是将待测样品中的硝态氮离子进行分离，然后用高效液相色谱仪进行检测，最终给出硝态氮的浓度。

硝态氮的测定是水质污染的重要指标，它的测定方法有分光光度法、离子选择电极法和高效液相色谱法。

这三种方法各有优缺点，应根据测定要求和检测结果来选择最合适
的方法，以便准确测定硝态氮的含量。

硝态氮测定

一、紫外分光光度计测定
准备工作：
提前一天用蒸馏水洗好需要用的锥形瓶、容量瓶、塞子、吸液管，该做标记的做好标记，并保证第二天用时是干燥的。

准备好蒸馏水，镜头纸（用来擦比色皿）、10cm直径的定量滤纸。

2mol/L的KCl溶液（低温保存）：称取149.1g KCl溶于水中，稀释到1L即可
100ppm 硝态氮标准液（低温保存）：0.722g干燥（105）的硝酸钾（KNO3，分析纯）溶于
水，定容至1L，此为100PPm硝态氮溶液。

建立标准曲线
分别取100ppm硝态氮标准液0，2，4，8,12,16,20ml放入100ml容量瓶中，定容至刻度，在210nm波长下进行比色读取吸光值。

步骤
一、秤取5g土，加入50ml 2mol/L的KCl溶液，震荡30分钟，过滤，过滤后的就是滤液。

二、吸取滤液5ml，在210nm波长下进行比色，读取吸光值（ppm）
计算
硝态氮含量（mg/kg）=读数×浸提土壤时的液土比
注：吸取滤液定容后的稀释倍数为5
浸提土壤时的液土比为 5
二、流动分析仪测定
浸提
称取5.00g鲜土加1mol/L氯化钾溶液50ml，震荡30分钟，过滤，4℃左右冷藏。

（鲜土是4℃左右冷藏）
测定
浸提液用流动分析仪测定即可
计算
硝态氮含量（mg/kg）=测定值（mg/L）×浸提土壤时的液土比
铵态氮含量（mg/kg）=测定值（mg/L）×浸提土壤时的液土比
注：浸提土壤时的液土比为10。

植物体内硝态氮含量的测定

植物体内硝态氮含量的测定
测定植物体内硝态氮含量的方法可以通过以下步骤进行：
1. 样品准备：选择一定数量的植物组织或器官作为样品，如根、茎、叶等。

将样品收集并保持新鲜。

2. 样品处理：将样品在离子交换树脂柱中进行前处理，使用硝化态氮还原剂将硝态氮还原为氨。

3. 反应体系：将还原后的样品与含有硫酚酸、过硫酸铵等试剂的反应体系混合，形成可测定的化合物。

4. 反应媒介：选择合适的反应媒介来测定反应产生的化合物，如使用紫外光谱法、分光光度法、电化学法等。

5. 检测与测量：使用相应的仪器或设备进行测量和记录，根据每种方法的特点和原理，选择合适的测量方式。

值得注意的是，硝态氮含量的测定方法可能因不同的植物物种和研究目的而有所差异，因此建议在实施前进行相关的文献调研和方法优化。

土壤硝态氮测定方法

土壤硝态氮测定方法一、测定原理测定原理硝酸根离子在220 nm处有强吸收,在275 nm处即无吸收，而主要干扰因子。

土壤有机质均有吸收，首先测定有机质在这二个吸光度之间的转化系数(即校正因数f)，然后以浸提液在275 nm处的吸光度(A275)的f倍代替有机质在220 nm处的吸光度值，将它从浸提液在220 nm处的吸光度(A220)中扣除，即得到硝态氮在220 nm处的校正吸光度，因此，这种方法也称紫外分光光度校正因数法。

二、操作步骤：取5.00 g土样，加入50 ml 2 mol/L KCI溶液，振荡1 h，悬液静置3~5 min 后过滤。

测定浸提液在220 nm和275 nm处吸光度A220和A275。

按照下式计算校正吸光度A：A= A220 -2A275三、标准曲线：分别取10 mg/L硝态氮标准溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0 ml 于50 ml容量瓶中，加入二次重蒸水，定容摇匀。

用1cm比色皿分别在220 nm 和275 nm处测定吸光度。

A=A220 -2A275求的校正吸光度。

求此标准曲线方程。

四、试剂配制10 mg/L NO3-N：称取0.7220 g于105 ℃烘箱中干燥冷却后的KNO3于小烧杯中，加入二次蒸馏水溶解，定量转入1000 ml容量瓶中，定容，摇匀，即为100 mg/L硝态氮标准溶液。

移取该溶液10.00 ml于100 ml容量瓶，定容，摇匀，即为10 mg/L硝态氮标准溶液。

2 mol/L KCI: 称取二倍分子量的KCI（105℃烘2 h），双蒸馏水溶解，定容至1000 ml。

五、结果计算：硝态氮(mg/kg) = C*V*D/m式中：C为从标准曲线查得的NO3-—N含量：V为浸提剂体积(ml)，50；D为稀释倍数,无稀释为1；m为土样质量(g)。

硝态氮的简单测定方法

硝态氮的简单测定方法引言硝态氮（NO3-N）是土壤中一种重要的氮素形态，对植物的生长具有重要影响。

因此，准确测定土壤中的硝态氮含量对于农业生产和环境保护都至关重要。

本文将介绍一种简单而有效的测定硝态氮含量的方法。

仪器和试剂准备1. 过滤瓶和滤纸：用于过滤土壤样品提取液。

2. 250 mL 锥形瓶：用于装载土壤样品和试剂溶液。

3. 氮硫分析仪：用于测定土壤样品提取液中的硝态氮含量。

4. 紫外可见分光光度计：用于测定硝态氮生成的混合酸中的硝酸盐的浓度。

5. 硼砂：用于去除土壤样品中的硝酸盐。

操作步骤1. 取适量土壤样品放入过滤瓶中，并加入蒸馏水，将土壤样品与蒸馏水以1:2的体积比混合均匀。

2. 将混合液过滤得到提取液。

将提取液保存在干燥的锥形瓶中备用。

3. 准备去除硝酸盐的溶液，将硼砂和蒸馏水以1:10的体积比混合均匀。

用该溶液将土壤样品中的硝酸盐转化成硼酸盐。

4. 将转化后的样品过滤，并使用紫外可见分光光度计测定硼酸盐的浓度，并据此计算硝酸盐的浓度。

5. 取适量转化后的样品用氮硫分析仪测定硝态氮的浓度。

注意事项1. 操作过程中需要注意实验室卫生和安全，戴上手套和眼镜。

2. 提取液中土壤样品的比例可以根据样品的性质进行调整。

3. 在转化硝酸盐的过程中，确保硼砂和蒸馏水充分混合。

4. 在测定硼酸盐浓度的时候，将样品测量值与标准曲线对照得出结果。

5. 操作过程中尽量减小误差，保持实验条件的一致性。

结论本文介绍了一种简单而有效的测定土壤中硝态氮含量的方法。

通过混合土壤样品和蒸馏水，转化硝酸盐成硼酸盐，并使用紫外可见分光光度计和氮硫分析仪测定硝态氮的浓度。

这种方法简单易行，结果准确可靠，适用于实际农业生产和研究中的硝态氮测定。

参考文献：引用需要相关指南或相关文献。

蔬菜中硝态氮含量的测定

蔬菜中硝态氮含量的测定硝态氮（N）,分子组成为：14N15N，是硝酸盐中最重要的氮元素，硝态氮在蔬菜中的含量是衡量蔬菜品质的重要指标，可以反映蔬菜的营养含量和收获时间的长短，影响蔬菜的品质和口感。

因此，对蔬菜中的硝态氮含量进行测定，可以为蔬菜质量控制提供重要的参考数据。

一、硝态氮的测定原理硝态氮的测定常用的方法有kjeldahl法和碘重量法。

Kjeldahl法是将蔬菜样品中的氮以硫化物溶解，然后用稀硫酸加热水解，将氮转化为氨气，通过铵比重计分析器测定氨气，最终获得硝态氮含量。

而碘重量法是将样品中的氮经氯化铵处理，然后用碘重量法（也叫碘滴定法）测定，也是用来检测硝态氮含量的常见方法。

二、硝态氮测定所需设备1、仪器设备：铵比重计，稀硫酸，氯化铵，碘滴定装置，恒温恒湿消解瓶，滴定管，滴管架，量筒，烧杯等。

2、试剂：50％稀硫酸，30％氯化铵，碘粉，1mol/L碘滴定缓冲液等。

三、硝态氮测定步骤1、采集样品：将样品放入容器中，然后用一定量的50％稀硫酸，搅拌均匀，加热消解2小时，至有沸腾的小泡，然后浓缩至容量的一半；2、Kjeldahl法测定：将消解液倒入恒温恒湿消解瓶中，放入稀硫酸，加热水解3分钟，将氮转化为氨气，用铵比重计分析器测定氨气；3、碘重量法测定：将样品中的氮经氯化铵处理，然后用碘重量法（也叫碘滴定法）测定，用滴定管，滴管架，量筒，烧杯等设备，通过比较溶液颜色的深浅，以及消耗碘的量，来计算样品中硝态氮的含量。

四、根据硝态氮含量判断蔬菜品质蔬菜中硝态氮含量和蔬菜的口感有很大的关系，其含量的高低，可以反映蔬菜的收获时间的长短以及口感的好坏。

一般来说，在蔬菜收获时，硝态氮含量在1.2～2.2％范围内，蔬菜口感较佳，而硝态氮含量过高（2.2％以上）或过低（1.2％以下），则表明蔬菜口感不佳。

综上所述，硝态氮是衡量蔬菜品质的重要指标，为蔬菜的质量控制提供重要的参考数据，对蔬菜的口感至关重要，应该在收获后立即测定其中硝态氮的含量，以保证蔬菜的质量和口感。

水中硝态氮的测定国标

水中硝态氮的测定国标水是人类生活中不可或缺的资源之一，然而，水质污染已经成为全球范围内的严重问题。

水中硝态氮作为最主要的水体污染指标之一，对人类健康和环境产生极大的影响。

为了保护水资源和人类健康，各国制定了相应的水质标准，并规定了水中硝态氮的测定方法。

本文将介绍中国国家标准中对水中硝态氮测定的要求和方法。

一、硝态氮的概述硝态氮是指水中存在的亚硝酸盐（NO2-）和硝酸盐（NO3-）。

它们主要来源于化肥、农药和生活废水等，过量的硝态氮会导致水体富营养化，引发水华和藻类大量繁殖，对水生态系统造成破坏。

此外，硝酸盐在人体内可转化为亚硝胺物质，与蛋白质反应形成致癌物质，对人体健康构成潜在威胁。

二、中国国家标准的要求中国国家标准GB 11893-89《水中硝酸盐测定纳量浊度试剂法》规定了水中硝态氮的测定方法，以下是该标准中的要求：1. 试剂的要求测定硝态氮所需的试剂主要有铁铝试剂、纳量浊度试剂和硫酸，其中，铁铝试剂和纳量浊度试剂的制备需符合标准规定。

2. 仪器设备的要求测定硝态氮所需的仪器设备主要有红外分光光度计和样品预处理设备（如过滤器、分液漏斗等），这些设备应符合标准要求。

3. 测定方法的要求测定硝态氮的方法采用纳量浊度试剂法，包括样品预处理、试剂添加和比色测定等步骤。

具体步骤及操作要求详见标准。

三、硝态氮的测定方法按照GB 11893-89标准，下面介绍水中硝态氮的测定方法：1. 样品的采集和处理从需要测定的水源中，采集一定数量的样品，尽量避免样品接触空气，以减少硝态氮的损失。

如果样品中有悬浮物或杂质，需要进行预处理，如过滤或沉淀。

2. 试剂的制备和添加按照标准要求，制备铁铝试剂和纳量浊度试剂。

将预处理后的样品与试剂按比例混合，并在特定的条件下反应。

3. 比色测定将反应后的样品转移到红外分光光度计中，设定特定的波长进行测定。

根据测定结果，计算出水中硝态氮的含量。

四、相关注意事项在进行硝态氮的测定过程中，需要注意以下事项：1. 严格按照标准要求操作，保证测定结果的准确性和可比性。

土壤硝态氮测定

硝态氮测定（紫外分光光度校正因数法）双波长紫外比色法1.浸提：称取20.00g 1mm风干土，加入氯化钾溶液100ml，在振荡机上振荡1h，过滤。

2mol/l氯化钾溶液：称取149.1g氯化钾，溶于水中，稀释至1L。

10μg/ml NO3-—N标准溶液：准确称取硝酸钾0.7221g溶于水，定容1L，此为100μg/ml NO3-—N标准溶液，将此液准确稀释10倍，即为10 NO3-—N标准溶液。

2.约测：吸取水样（土壤浸提液）注入1cm光径石英比色杯中，以浸提剂为参比，在210nm波长处约测吸收值。

根据约测结果，测定浸出液应予稀释的倍数，使吸收溶液吸收值在0.1~0.8之间。

3.测定：水样（浸出液）稀释一定倍数后，吸取25ml放入50ml三角瓶中，加入1.00ml 1：9硫酸溶液（防止铵态氮转化为硝态氮），摇匀。

装入1cm光径石英比色杯在紫外分光光度计上分别于210nm和275nm处测定吸光度A210和A275，以同样稀释酸化后的饱和硫酸钙溶液为参比溶液，调节仪器的零点。

4.工作曲线绘制：吸取10mg/LNO3—N标准溶液0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml于50ml容量瓶中，（加一定体积浸提剂）定容。

即得0.00、0.20、0.40、0.80、1.20、1.60mg/LNO3—N标准溶液。

各取25.00mL于50ml三角瓶中，加1.00ml1：9硫酸溶液，摇匀。

装入1cm光径石英比色杯在紫外分光光度计上分别于210nm和275nm处测定吸光度A210和A275。

5.结果计算：ΔA=A210-A275f其中f为校正因数，在土壤有机质含量小于50g/kg时，f可取2.2，若大于土壤有机质含量大于50g/kg，需重新测定。

硝态氮含量（mg/kg）=c*V*D/m其中c为溶液中硝态氮浓度（mg/L），V为浸提液体积（mL），m为烘干土样质量（g），D为浸出液稀释倍数，不稀释时为1。

硝态氮的测定

硝态氮的测定
1、试剂
（1）1＋4乙酸溶液
（2）氨基磺酸铵：称取2g氨基磺酸铵，用1＋4乙酸溶液溶解并稀释为100ml （3）0.5％麝香草酚乙醇溶液：称取0.5g麝香草酚，溶于无水乙醇中并稀释至100ml
（4）硫酸银：配制方法同COD测定中一致
2、操作方法
（1）取水样1ml
（2）加入0.1ml氨基磺酸铵，静置5min
（3）从管中央加入0.2ml麝香草酚（勿使沿管壁流下）
（4）加入2.0ml硫酸银，混匀，静置5min
（5）加入8ml蒸馏水，混匀
（6）加浓氨水至出现的黄色不再加深且氯化银沉淀溶解为止（约9ml左右），加氨水时注意缓慢少量多次加入，边加边小心混匀（定容至25ml）
（7）在波长420nm处测量吸光度。

植物组织中硝态氮含量的定量测定

植物组织中硝态氮含量的定量测定植物组织中硝态氮含量的定量测定是研究植物生长发育过程中氮代谢调节的关键指标之一。

硝态氮是植物体内氮代谢过程中的重要中间产物，在植物体内具有重要的生理作用，能作为植物施肥效果评估的重要参考指标。

目前植物硝态氮含量的常规检测方法有色谱法、分光光度法、酶联免疫吸附法等。

1. 色谱法色谱法是比较常用的植物硝态氮含量检测方法之一。

该法主要分为气相色谱和高效液相色谱两种。

气相色谱法主要是利用气相柱进行分离，并以热导检测器检测硝态氮的含量。

使用气相色谱方法检测硝态氮含量时，需要样品经过完全的蒸馏和净化，才能避免样品中其它杂质的影响。

高效液相色谱法主要是利用液相柱进行分离，并以紫外检测器检测硝态氮的含量。

该方法比气相色谱法具有更高的准确度和灵敏度。

2. 分光光度法分光光度法是另一种常用的植物硝态氮含量检测方法。

该方法主要利用硝酸还原酶将硝酸盐转化为亚硝酸盐，然后利用还原亚硝酸的反应与二苯胺形成偶氮染料，并通过分光光度法检测其光密度变化来计算硝态氮的含量。

分光光度法比较适用于样品数目较小的试验。

3. 酶联免疫吸附法酶联免疫吸附法是一种快速、敏感的植物硝态氮含量检测方法。

该方法主要利用硝酸还原酶将硝酸盐转化为亚硝酸盐，并与抗硝酸盐多克隆抗体结合，然后再用辣根过氧化物酶与抗硝酸盐抗体结合，最后通过比色法检测抗体和其结合的亚硝酸盐的含量来计算硝态氮的含量。

综上所述，植物组织中硝态氮含量的定量测定需要根据实验的要求和对象选择不同的检测方法，以便获得准确、可靠的试验结果，为植物生长发育、施肥管理等提供科学依据。

土壤硝态氮的测定

土壤硝态氮的测定土壤硝态氮的测定4.4.2.1酚二磺酸比色法4.4.2.1.1方法原理土壤浸提液中的NO3－—N在蒸干无水怕条件下能与酚二磺酸试剂作用，生成硝基酚二磺酸。

C6H3OH（HSO3）2+HNO3→C6H2OH（HSO3）2NO2+H2O2，4—酚二磺酸6—硝基酚—2，4—二磺酸此反应必需在无水条件下才能快速完成，反应产物在酸性介质中无色，碱化后则为稳定的黄色溶液，黄色的深浅与NO3－—N含量在肯定范围内成正相关，可在400～425nm处（或用蓝色滤光片）比色测定。

酚二磺酸法的灵敏度很高，可测出溶液中0.1mol·L—1NO3－—N，测定范围为0.1～2mol·L—1、4.4.2.1.2重要仪器分光光度计、水浴锅、瓷蒸发皿。

4.4.2.1.3试剂CaSO4·2H2O（分析纯、粉状）、CaCO3（分析纯、粉状）、Ca（OH）2（分析纯、粉状）、MgCO3（分析纯、粉状）、Ag2SO4（分析纯、粉状）、1:1NH4OH、活性碳（不含NO3－）。

（1）酚二磺酸试剂：称取白色苯酚（C6H5OH，分析纯）25.0g 置于500mL三角瓶中，以150mL纯浓H2SO4溶解，再加入发烟H2SO475mL并置于沸水中加热2h，可得酚二磺酸溶液，储于棕色瓶中保存。

使用时须注意其猛烈的腐蚀性。

如无发烟H2SO4，可用酚25.0g，加浓H2SO4225mL，沸水加热6h配面。

试剂冷后可能析出结晶，用时须重新加热溶解，但不可加水，试剂必需贮于密闭的玻塞棕色瓶中，严防吸湿。

（2）10µg·mL—1NO3－—N标准溶液：精准称取KNO3（二级）0.7221g溶于水，定容1L，此为100µg·mL—1NO3－—N溶液，将此液精准稀释10倍，即为10µg·mL—1NO3－—N标准溶液。

4.4.2.1.4操作步骤（1）浸提称取新鲜土样（注1）50g放在500mL三角瓶中，加入CaSO4·2H2O0.5g（注2）和250mL水，盖塞后，用振荡机振荡10min。