三类医疗器械经营许可相关要求一览表
第三类医疗器械经营备案所需资料
第三类医疗器械经营备案所需资料背景为了规范和监管医疗器械的经营活动，相关法规对第三类医疗器械的经营备案提出了一系列的要求。
下面是第三类医疗器械经营备案所需的资料清单及相关要求。
资料清单1. 企业基本信息：包括企业名称、注册地址、统一社会信用代码等。
2. 经营者基本信息：包括姓名、身份证号码、联系方式等。
3. 医疗器械经营许可证复印件：需提供有效期内的复印件。
4. 第三类医疗器械清单：列明企业拟经营的第三类医疗器械及其使用范围。
5. 产品质量技术要求：提供相关产品质量、技术标准的文件。
6. 经营场所信息：包括经营场所的地址、面积、使用证明等。
7. 质量管理体系文件：提供企业质量管理体系文件等。
8. 进货来源证明文件：提供与所经营医疗器械的进货来源相关的文件。
9. 售后服务承诺：提供企业的售后服务承诺书。
相关要求1. 所提交的资料必须真实、准确，不得伪造或隐瞒重要信息。
2. 资料的复印件应是清晰有效的，不得修改或篡改。
3. 企业和经营者的相关信息应与法人代表或负责人的身份证明文件一致。
4. 医疗器械经营许可证必须是有效期内的。
5. 第三类医疗器械清单应详细列明拟经营的产品名称和用途范围。
6. 质量管理体系文件应符合国家相关规定，并包含必要的质量控制和管理措施。
7. 进货来源证明文件应能证明所经营医疗器械的合法来源。
8. 售后服务承诺应包括产品质量保证、维修保养等方面的内容。
总结经营第三类医疗器械需要进行备案，上述资料清单是备案所需的基本资料。
在提交备案资料时，请确保资料的真实准确性，并遵守相关法规的要求。
三类有源医疗器械经营企业开办要求
三类医疗器械经营企业开办要求1《上海市医疗器械经营许可证申请表》；2、《医疗器械经营许可证申请许可材料核对表》；3有效的营业执照和组织机构代码证复印件（需核对原件）4法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件（应具有2名质量人员且具有于其经营产品类别相关的专业学历）；5组织机构与部门设置说明：需提供组织机构示意图（重点质量管理部门）和部门设置职能和人员组成说明6经营范围、经营方式说明：须写明经营方式是批发或批零兼营或零售；经营范围须写明类别、分类目录编号、分类名称；如为委托储运的第三方医疗器械经营企业应在经营范围中标注。
7关于房屋的要求：一，需要房产证复印件，房屋性质必须为非住宅用房的产权证复印件，租房协议，若出租房不是房屋产权人，则还需要产权人和出租方的租房协议，以及产权人同意出租方转租房子给鸿菲医疗器械公司的证明。
二，经营场所面积超30平，仓库超15平（仓库要安装空调）。
三、还需与他们签署一份关于租房的情况说明（包括面积、和用途等）四、经营场所、库房地址的平面图、内部平面布局图以及楼层的平面图（房屋的具体尺寸和面积、楼层的尺寸）五、警察局出具的门牌号证明文件8经营所需的设施、设备目录。
10计算机管理系统基本情况介绍和功能说明（应符合质量管理功能的基本要求）；12申请人提供以上文件真实性的承诺材料；13供应商的授权证明（如三证）质量验收时需准备的资料1、质量管理制度文件（一）有关部门、组织和人员的管理职能；（二）首营品种资质审核的管理制度；（三）采购、验收的管理制度；（四）仓储保管和出库复核的管理制度；（五）销售的管理制度；（六）技术培训、维修、售后服务的管理制度；（七）质量跟踪的管理制度；（八）质量事故和投诉处理的管理制度；（九）不良事件报告的管理制度；（十）企业职工相关培训的管理制度；（十一）经营过程中有关记录和凭证的管理制度。
2、质量管理记录（一）首营品种审批表；（二）购进、入库验收记录；（三）仓库温湿度记录（产品储存有温、湿度要求的）；（四）出库复核和销售记录；（五）售后服务记录；（六）质量跟踪记录；（七）质量投诉处理记录；（八）不良事件报告记录；（九）不合格产品处理记录；（十）企业职工相关培训记录；（十一）经营过程中相关记录和凭证的归档记录。
从事第三类医疗器械经营许可
从事第三类医疗器械经营许可服务指南烟台市食品药品监督管理局2017年6月26日从事第三类医疗器械经营许可服务指南目录一、办理要素（一）事项名称 (4)(二）实施机构 (4)（三）申请主体 (4)（四)受理地点 (4)（五）办理依据 (4)(六)办理条件 (4)(七）申请材料 (9)（八)办理时限 (10)（九）收费标准 (11)(十）变更事项 (11)（十一）咨询服务项 (11)二、办理流程（一）网上申请 (12)1。
登录申报平台 (12)2.上传申报材料电子版 (12)（二)受理 (13)1。
签收 (13)2. 查看材料 (13)（三）核查审批 (13)（四）领取证件 (13)（五)有效期限 (14)（六）申报流程图及提交材料一览表 (14)2三、申请表 (15)一、办理要素办理要素包括:事项名称和编码、实施机构、申请主体、受理地点、办理依据、办理条件、申请材料、办理时限、收费标准与依据、申请人权利和义务、咨询服务等。
(一）事项名称从事第三类医疗器械经营许可(二）实施机构:烟台市食品药品监督管理局（三）申请主体：在烟台市行政区域非个体工商户企业。
（四）受理地点:烟台市政务服务中心食品药品监督管理局窗口(五）办理依据：《医疗器械监督管理条例》（2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》修订)第三十一条：“从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料.受理经营许可申请的食品药品监3督管理部门应当自受理之日起30个工作日内进行审查,必要时组织核查。
对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
医疗器械经营许可证有效期为5年。
第三类医疗器械经营许可换发
第三类医疗器械经营许可换发前言医疗器械对于保障人民的身体健康发挥着重要作用。
而医疗器械的管理需要严格规范，其中重要的一环就是医疗器械的经营许可。
为了适应市场的发展和完善监管机制，国家实行了一定的医疗器械经营许可变更和换发政策，其中第三类医疗器械经营许可的变更和换发是当前的热点。
本文将详细介绍第三类医疗器械经营许可换发的流程和具体要求。
第三类医疗器械经营许可的实质医疗器械经营许可证是国家对经营医疗器械的企业或个人颁发的管理证书，是保障公共安全和公共利益的重要手段。
第三类医疗器械是指风险较大的医疗器械，需要经过国家药品监管部门的严格审核和评估后才能获准上市销售。
因此，第三类医疗器械的经营许可申请和管理也更加严格。
第三类医疗器械经营许可换发的法律依据根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械广告审查管理办法》等相关法律法规，对于第三类医疗器械的经营许可证，需要在以下几种情况下进行变更和换发：1.依法申请变更许可范围、经营地址、法定代表人或负责人等；2.依法申请变更企业名称、注册地址、经济性质等情况；3.经营许可证丢失或损坏；4.核定经营品种后发现相应品种不符合有关规定。
在上述情况中，第三类医疗器械经营许可证的变更和换发程序需要严格执行，以保障监管的有效性和公共安全。
第三类医疗器械经营许可换发的程序第一步：备齐材料变更和换发第三类医疗器械经营许可证需要准备相关的材料，具体如下：1.申请表（如有需要，需加盖公章）；2.企业的工商营业执照；3.法定代表人或负责人的身份证；4.医疗器械经营许可证原件；5.医疗器械登记证原件；6.法定代表人的授权书原件；7.营业执照中一般纳税人资格证明或完税证明；8.变更范围需要提供的相关材料。
第二步：填写申请表在备齐相关材料之后，需要填写申请表，包括基础信息、变更信息、所需证明和有关文件等。
其中，需详细填写变更原因和变更操作等信息，确保申请表填写完整正确。
第三步：提交申请材料将填好的申请表和准备好的申请材料一起交到所在的市、州或省食品药品监管部门进行提交。
医疗器械分类二类经营范围三类经营范围
医疗器械分类二类经营范围三类经营范围医疗器械分类、二类经营范围、三类经营范围随着医疗技术的不断进步，医疗器械在医疗行业中起到了举足轻重的作用。
为了对医疗器械进行有效管理和监管，根据其使用风险和安全性等因素，医疗器械被分为不同的类别，在经营过程中也有不同的范围限制。
在本文中，我们将介绍医疗器械的分类、二类经营范围以及三类经营范围。
一、医疗器械分类根据医疗器械监督管理条例的规定，医疗器械可分为三类，分别为一类、二类和三类医疗器械。
一类医疗器械是指对人体直接或间接使用的医疗器械，如体温计、口罩等；二类医疗器械是指可能对人体造成中、低度风险的医疗器械，如医用X光机、心电监护仪等；三类医疗器械是指可能对人体造成高度风险的医疗器械，如人工心脏、人工肝等。
二、二类经营范围在医疗器械经营过程中，二类医疗器械的经营范围需要根据相关法律法规进行规定和管理。
根据《医疗器械经营许可证管理办法》，二类医疗器械的经营范围包括以下几个方面：1. 二类医疗器械的销售：经营者可以经营和销售二类医疗器械，包括采购、储存、运输、销售等环节。
2. 二类医疗器械的租赁：经营者可以将二类医疗器械出租给医疗单位或者个人使用。
3. 二类医疗器械的维修：经营者可以对二类医疗器械进行维修、保养和检验等工作，确保其正常运行和安全使用。
需要注意的是，二类医疗器械的经营范围受到一些限制，根据相关法规的规定，二类医疗器械的经营者需要具备相应的资质和条件，如取得医疗器械经营许可证、设立符合要求的经营场所等。
三、三类经营范围三类医疗器械是对人体可能造成高度风险的医疗器械，其经营范围也需要进行严格的管理和监督。
根据相关法规，三类医疗器械的经营范围包括以下几个方面：1. 三类医疗器械的销售：经营者可以经营和销售三类医疗器械，但需要取得相应的医疗器械经营许可证等资质。
2. 三类医疗器械的租赁：经营者可以将三类医疗器械出租给医疗单位或个人使用，但也需要符合相关法规的要求。
三类医疗器械经营许可证需要哪些条件
三类医疗器械经营许可证需要哪些条件一、引言三类医疗器械经营许可证是指国家对医疗器械经营活动进行管理的一种行政许可。
获得该许可证后，企业才干经营、使用特定类别的医疗器械。
本文将详细介绍三类医疗器械经营许可证的条件要求。
二、普通条件要求1. 企业法人资格：企业应为合法注册，具备独立承担民事责任的资格。
2. 经营场所和设施：企业应具备相应的经营场所和设施，符合卫生要求，并能满足医疗器械经营活动的需要。
3. 经营管理人员：企业应有经过相关培训并具备医疗器械经营管理经验的人员，负责医疗器械的经营管理工作。
4. 资质人员：企业应配备具备医学、药学等相关专业背景的资质人员，负责医疗器械的质量管理、技术服务等工作。
5. 经营记录和管理制度：企业应建立完善的经营记录和管理制度，确保医疗器械的安全、有效使用和销售。
三、特定条件要求1. 一类医疗器械经营许可证的特定条件要求1) 注册资金：企业注册资金应符合国家规定的最低注册资金要求。
2) 经营场所：经营场所应有足够的面积，能够保证医疗器械的储存、保管和销售要求。
3) 资质要求：企业应具备相关资质，并经过国家相关部门的审核和认定。
4) 质量管理要求：企业应建立完善的质量管理体系，确保医疗器械的质量和安全性。
2. 二类医疗器械经营许可证的特定条件要求1) 依法取得的许可证书：企业应取得医疗器械生产许可证，并依法取得特定类别的医疗器械生产许可证件。
2) 注册资金：企业注册资金应符合国家规定的最低注册资金要求。
3) 经营场所：经营场所应具备相应的面积和设施，并符合卫生要求和规定。
4) 资质要求：企业应具备相关资质，并经过国家相关部门的审核和认定。
3. 三类医疗器械经营许可证的特定条件要求1) 依法取得的许可证书：企业应取得医疗器械生产许可证，并依法取得特定类别的医疗器械生产许可证件。
2) 注册资金：企业注册资金应符合国家规定的最低注册资金要求。
3) 经营场所：经营场所应具备相应的面积和设施，并符合卫生要求和规定。
三类医疗器械许可证可以经营范围
一、注册三类医疗器械公司的经营范围：
销售医疗器械Ⅲ类：医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用磁共振设备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具;Ⅱ类：临床检验分析仪器。
销售计算机软件及辅助设备、电子产品、文化用品、工艺品(不含文物)、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表;经济贸易咨询。
零售注射穿刺器械、医疗高分子材料及制品、临床检验分析仪器、体外诊断试剂、医用电子仪器设备、消毒和灭菌设备及器具。
二、审批三类医疗器械许可的条件：
1、经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米。
2、仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米。
3、质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业，大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。
经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员等其他相关申请条件。
三、第三类医疗器械有哪些?
用于植入人体或支持维持生命，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备、X线治疗设备、200mA以上X线机、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、CT设备等。
三类医疗器械经营监督管理细则
三类医疗器械经营监督管理细则医疗器械是医疗行业中不可或缺的重要工具，对于保障患者的健康安全具有至关重要的意义。
为了确保医疗器械经营的规范和监督管理的有效性，需要建立一套详细的细则。
本文将分为三个部分，分别对医疗器械的分类、经营监督管理细则和实施细则进行详细阐述。
一、医疗器械的分类根据医疗器械的用途和风险等级，可以将其分为三类：一类医疗器械、二类医疗器械和三类医疗器械。
1.一类医疗器械：指对人体进行诊断、预防、监测、治疗或缓解的医疗器械。
这类器械的使用风险较低，如口腔用器械、一次性使用注射器等。
2.二类医疗器械：指对人体进行诊断、预防、监测、治疗或缓解的医疗器械。
这类器械的使用风险适中，如心电图机、超声诊断仪等。
3.三类医疗器械：指对人体进行诊断、预防、监测、治疗或缓解的医疗器械。
这类器械的使用风险较高，如心脏起搏器、人工关节等。
二、经营监督管理细则针对不同类别的医疗器械，制定相应的经营监督管理细则是必要的。
以下是对于三类医疗器械的经营监督管理细则的具体要求。
1.一类医疗器械的经营监督管理细则（1）一类医疗器械的生产企业应具备相应的资质和认证，产品必须通过相关的质量检测。
（2）经营企业应在经营场所明显位置设立产品信息公示牌，并定期更新产品信息。
（3）经营企业应保持产品的质量记录，并定期进行质量抽检。
2.二类医疗器械的经营监督管理细则（1）二类医疗器械的生产企业应具备相应的注册证书和质量管理体系文件。
（2）经营企业应对产品进行质量评估，确保产品符合相关标准和要求。
（3）经营企业应建立完善的售后服务体系，及时解答客户的问题和投诉。
3.三类医疗器械的经营监督管理细则（1）三类医疗器械的生产企业应具备相应的生产许可证和质量管理体系认证。
（2）经营企业应对产品进行全面的质量监控，确保产品符合高标准要求。
（3）经营企业应建立追溯体系，能够追溯到产品的生产企业、生产工艺等信息。
三、实施细则为了确保医疗器械经营监督管理细则的有效实施，需要制定相应的实施细则。
医疗器械经营许可三类资料填写明细
医疗器械经营许可三类资料填写明细医疗器械经营许可（三类）资料填写明细申请材料（电子版）格式要求：1.所有材料放在一个word文档内，并按顺序整理。
不要做成压缩包。
2.邮件主题及word文档的命名必须包含公司名称。
3.必须为word形式，其他文字资料（除证件外）不需扫描，暂不要求签章。
4.所有证件（包括营业执照、代码证、身份证明、学历证明、房产证明、租赁协议、劳动合同、无兼职承诺书等）必须扫描，且证件内容必须清晰完整，保证真实性。
请注意排版，建议每页1张扫描件。
证件上的所有字必须清晰，照片必须五官清楚。
一、核发、延续、变更申请表。
1.申请表为4页，保持完整，不要改动任何地方。
2.住所必须与营业执照一致。
如营业执照还需变更，请先变更营业执照。
或者填现有营业执照的住所（注册地址），等营业执照变更后，再申请医疗器械经营许可证注册地址的登记变更。
3.面积请按租赁合同/房产证/购房合同上的建筑面积填写，必须一致。
4.变更表，许可证原核定内容全部填写，必须与医疗器械经营许可证一致。
许可证现变更内容只需填要变更的，不变的不填。
5.申请表上经营场所、仓库地址请写具体，哪一栋哪一层，哪个房间号。
如须变更地址，请按租赁协议或房产证/购房合同来写。
如未变地址，请按原医疗器械经营许可证的地址来写。
6.经营范围请按编码数字大小排序，只写三类医疗器械的编码和名植医用电子仪器设备（是否包含6821称，一二类的请删除。
请注明入式心脏起搏器）。
如包含（仅指植入式心脏起搏器，其他类型心脏起搏器除外），请补充生产企业或供应商的培训证明。
二、申请报告、自查报告。
1.有变更事项请在申请报告中写明。
2.请重写对照《医疗器械经营质量管理规范》(国食药监局2014年第58号令)的自查报告。
对照该规范按照贵公司实际情况，写清楚贵公司具体的详细的信息。
请用文字表述，不要做成表格，不要原原本本的复制该规范。
3.登记变更（企业名称、法人、企业负责人、质量负责人、地址文字性变更）无需自查报告。
河南省第三类医疗器械经营许可证办理指南
河南省第三类医疗器械经营许可证办理指南
一、办理条件
1、与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称。
2、与经营范围和经营规模相适应的经营场所。
3、与经营范围和经营规模相适应的贮存条件。
4、与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。
5、与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。
二、办理材料
1、《医疗器械经营许可申请表》。
2、企业法定代表人、负责人、质量负责人及售后、企业经营特殊类人员的身份证。
3、企业法定代表人、负责人、质量负责人及售后、企业经营特殊类人员的学历或执业资格或职称证明。
4、组织机构与部门设置说明。
5、经营范围、经营方式说明。
6、经营场所、仓库的房屋平面图、地理位置图。
7、房屋产权证明文件（承诺书）或者租赁协议（附房屋产权证明文件或承诺书）。
8、经营设施、设备目录。
9、经营质量管理制度、工作程序等文件目录。
10、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。
三、办理流程
1、申请人登陆山东省食品药品监督管理局行政审批系统，根据要求填写申请信息、上传相关资料后提交并打印申请表。
2、按照局审批业务流程办理，打印证照并盖章后，交申请人。
1-3类医疗器械许可证经营范围
《医疗器械经营企业许可证》经营范围填写规范Ⅲ类：6804 眼科手术器械6815 注射穿刺器械6821 医用电子仪器6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备6823 医用超声仪器及有关设备6824 医用激光仪器设备6825 医用高频仪器设备6826 物理治疗及康复设备6828 医用磁共振设备6830 医用X射线设备6832 医用高能射线设备6833 医用核素设备6840 临床检验分析仪器6845 体外循环及血液处理设备6846 植入材料和人工器官6854 手术室、急救室、诊疗室设备及器具6858 医用冷疗、低温、冷藏设备及器具6863 口腔科材料6864 医用卫生材料及敷料6865 医用缝合材料及粘合剂6866 医用高分子材料及制品6870 软件6877 介入器材Ⅱ类：6803 神经外科手术器械6807 胸脑心血管外科手术器械6809 泌尿肛肠外科手术器械6810 矫形外科（骨科）手术6815 注射穿刺器械6820 普通诊察器械6821 医用电子仪器设备6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备6823 医用超声仪器及有关设备6824 医用激光仪器设备6825 医用高频仪器设备6826 物理治疗及康复设备6827 中医器械6830 医用X射线设备6831 医用X射线附属设备及部件6833 医用核素设备6840 临床检验分析仪器6841 医用化验和基础设备器具6845 体外循环及血液处理设备6846 植入材料和人工器官6854 手术室、急救室、诊疗室设备及器具6855 口腔科设备及器具6856 病房护理设备及器具6857 消毒和灭菌设备及器具6858 医用冷疗、低温、冷藏设备及器具6863 口腔科材料6864 医用缝合材料及粘合剂6866 医用高分子材料及制品6870 软件一、《医疗器械分类目录》核定的第一类医疗器械产品6801 基础外科手术器械编号代码名称品名举例6801－2 基础外科用刀手术刀柄和刀片、皮片刀、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀6801－3 基础外科用剪普通手术剪、组织剪、综合组织剪、拆线剪、石膏剪、解剖剪、纱布绷带剪、教育用手术剪6801－4 基础外科用钳普通止血钳、小血管止血钳、蚊式止血钳、组织钳、硬质合金镶片持针钳、普通持针钳、创夹缝拆钳、皮肤轧钳、子弹钳、纱布剥离钳、海绵钳、帕巾钳、皮管钳、器械钳6801－5 基础外科用镊夹小血管镊、无损伤镊、组织镊、整形镊、持针镊、保健镊（简易镊）、拔毛镊、帕巾镊、敷料镊、解剖镊、止血夹6801－6基础外科用针、钩动脉瘤针、探针、推毛针、植毛针、挑针、教学用直尖针、静脉拉钩、创口钩、扁平拉钩、双头拉钩、皮肤拉钩、解剖钩6801－7 基础外科其它器械刀片夹持器、麻醉口罩、麻醉开口器、照明吸引器头、粉刺取出器、黑头粉刺压出器、皮肤刮匙、皮肤套刮器、皮肤刮划测检器、皮肤检查尺、皮肤组织钻孔器、开口器、卷棉子6802 显微外科手术器械编号代码名称品名举例6802－1 显微外科用刀、凿显微喉刀6802－2 显微外科用剪显微剪、显微枪形手术剪、显微组织剪6802－3 显微外科用钳显微枪形麦粒钳、显微喉钳、显微持针钳6802－4 显微外科用镊、夹显微镊、显微持针镊、显微止血夹6802－5 显微外科用针、钩显微耳针、显微喉针、显微耳钩、显微喉钩6802－6 显微外科用其他器械显微合拢器6803 神经外科手术器械编号代码名称品名举例6803－2 神经外科脑内用钳银夹钳、U型夹钳、动脉瘤夹钳6803－5 神经外科脑内用其他器械脑吸引器、后颅凹牵开器、手摇颅骨钻、脑打针锤、脑压板6804 眼科手术器械编号代码名称品名举例6804－2 眼科手术用剪角膜剪、眼用手术剪、眼用组织剪6804－3 眼科手术用钳晶体植入钳、环状组织钳6804－4 眼科手术用镊、夹角膜镊、眼用镊、眼用结扎镊6804－5 眼科手术用钩、针眼用钩针6804－6 眼科手术用其他器械眼用板铲、眼用固定环、开睑器6805 耳鼻喉科手术器械编号代码名称品名举例6805－1 耳鼻喉科用刀、凿耳鼓膜刀、鼻粘膜刀、扁桃体刀、酒渣鼻切割刀、鼻骨凿、乳突平（园）骨凿、上颌窦对孔凿、耳用骨凿6805－2 耳鼻喉科用剪扁桃体剪、甲状腺剪、喉头剪、中耳剪、鼻剪6805－3 耳鼻喉科用钳扁桃体止血钳、枪式间接喉钳、筛窦钳、耳钳、双关节鼻中隔咬骨钳、甲状腺三爪钳、鼻咽活体取样钳6805－4 耳鼻喉科用镊、夹喉用敷料镊、耳用膝状镊、鼻用枪状镊、扁桃体止血夹6805－5 耳鼻喉科用钩、针喉部微型手术钩、耳用探针、双头鼓式探针、扁桃体拉钩、鼻腔拉钩6805－6 耳鼻喉科用其他器械扁桃体吸引管、乳突吸引管、乳突牵开器、麻醉咽喉镜、支撑喉镜、耳单头（双头）刮匙、音叉、鼻镜6806 口腔科手术器械编号代码名称品名举例6806－1 口腔用刀、凿牙龈刀、水门调刀、粘固粉调刀、银汞雕刻刀、牙骨凿、阻生牙骨凿、牙釉凿6806－2 口腔用剪牙龈剪、全冠剪6806－3 口腔用钳拔牙钳、切断牙钳、牙槽咬骨钳、舌钳、扩大钳6806－4 口腔用镊、夹残根镊、牙用镊、长镊、成形片夹6806－5 口腔用钩、针牙探针、脓肿探针、牙周袋探针6806－6 口腔用其它器械牙挺、丁字形牙挺、牙根尖挺、牙用锉、牙骨锤、牙刮匙、根管充填器、牙骨膜分离器、牙龈分离器、洁治器、刮治器、剔挖器、研光器、粘固粉充填器、银汞合金充填器、去冠器、口镜、拔髓针柄、水枪头、热气枪头、吹火管、咬合器、印模托盘、汞合金输送器、磨牙带环就位器、结扎杆、带环推子、弓丝成型器、测量器6807 胸腔心血管外科手术器械编号代码名称品名举例6807－1 胸腔心血管外科用刀胸骨刀6807－2 胸腔心血管外科用剪心脏手术剪、胸骨剪、肋骨剪6807－3 胸腔心血管外科用钳心房持针钳、胸腔止血钳、胸腔组织钳、三角肺叶钳、结扎钳、双关节肋骨咬骨钳6807－4 胸腔心血管外科用镊、夹胸腔镊、胸腔组织镊、肺组织镊6807－5 胸腔心血管外科用钩、针心房（心室）拉钩、二尖瓣膜拉钩、排气针6807－6 胸腔心血管外科用其他器械血管扩张器、血管牵开器、胸骨手钻、双头剥离匙、肋骨骨膜剥离子、内膜剥离器6808 腹部外科手术器械编号代码名称品名举例6808－2 腹部外科用剪胃内手术剪、直角剪6808－3 腹部外科用钳胆石钳、脾蒂钳、腹膜钳、胃组织取样钳6808－4 腹部外科用钩、针胆道拉钩、双头腹壁拉钩、阑尾拉钩、气腹针6808－6 腹部外科用其他器械荷包成型器、压肠板、单（双）胆石匙、胆道探条、腹壁固定牵开器6809 泌尿肛肠外科手术器械编号代码名称品名举例6809－2 泌尿肛肠科用剪肠剪、膀胱切除剪、前列腺剪6809－3 泌尿肛肠科用钳肾蒂钳、肠钳、直肠活体取样钳、膀胱肿瘤匙钳、膀胱颈钳、痔核钳6809－5 泌尿肛肠科用钩、针膀胱拉钩、前列腺拉钩、肛门探针6809－6 泌尿肛肠科用其他器械尿道扩张器、肛门镜、阴茎夹6810 矫形外科（骨科）手术器械编号代码名称品名举例6810－1 矫形（骨科）外科用刀、锥丝锥、髓腔铰刀、加压螺纹钉铰刀、截断刀、截骨刀、胫骨切刀、石膏刀、胫骨切割器、髋关节成型凹凸钻、钻头、铰孔钻、手枪式手摇骨钻6810－2 矫形（骨科）外科用剪双关节棘突骨剪、双关节咬骨剪、骨剪、膝关节韧带手术剪、石膏剪、钢丝剪6810－3 矫形（骨科）外科用钳膝关节息肉钳、咬骨钳、持骨钳、腐骨钳、复位钳、持钉钳、持板钳、持棒钳、持钩钳、螺杆夹持钳、撑开钳、压缩钳、枪形取样钳、骨克丝钳、钢板弯曲钳、钢丝钳6810－4矫形（骨科）外科用锯、凿、锉弓锯、指锯、骨锯、小园刮凿、丁字凿、骨锉、弧形凿、髋关节成型凿、石膏锯、梯形铲、肘关节肱骨成型骨凿、髓腔锉、椎管锉、骨凿、座导凿6810－5 矫形（骨科）外科用钩、针单侧椎板拉钩、半月板钩、下肢截断拉钩、骨钩、颈椎拉钩、颈前路深部缝合针、骨牵引针、加压螺纹钉导引针6810－6 矫形（骨科）外科用刮颈椎刮匙、可变神经剥离子器、刮匙、骨膜剥离器（子）6810－7矫形（骨科）外科用有源器械电动石膏剪、电动石膏锯6810－8矫形（骨科）外科用其它器械钢针螺钉定位架、定位外套管、骨锤、快换丝锥套、张力器、持针镊、测深器、攻螺丝器、人工股骨假体加压固定器、CD棒推进器、CD钩推进器、拔钉器、扳手、槌骨器、假体打入器、导向器、拔出器、骨旋凿保护器、骨压缩器、骨折固定夹、加压器、间隔器、髋关节成型钻柄、髋关节帽打孔器、人工髋关节髋臼定位器、人工肘关节关节杆推出器、三翼钉打拔器、石膏摊开器、弯钉器、膝关节加压固定器、植骨器、椎骨打孔器、椎间盘手术用导引钢丝、椎间盘手术用定位器、椎间盘手术用探棒、椎间盘手术用套针套管、钻头限位器、骨起子、导板、槽锤、扣打器、可调节式持板器、弯压器、六角万向起子、钢板弯曲扳手（器）、定向器、六角螺钉起子、粗钢针牵引器、股骨延长器、小切口牵开器、多功能牵开器、骨盆撑开器、胫骨牵开器、双关节深部牵开器、胸腰段牵开器、椎板牵开器、骨撬、骨科牵引架、床头牵引架6812 妇产科用手术器械编号代码名称品名举例6812－1 妇产科用刀碎胎刀6812－2 妇产科用剪子宫剪、剖腹产剪、脐带剪、会阴剪6812－3 妇产科用钳产钳、剖腹产切口钳、妇科组织钳、子宫颈活体取样钳、子宫夹持钳、妇科分离钳、胎盘钳6812－4 妇产科用镊、夹环形输卵管镊6812－5 妇产科用钩、针子宫拉钩、阴道拉钩、断头钩、子宫探针、腹水穿刺针6812－6 妇产科用其他器械碎颅器、输卵管通夜器、阴道牵开器、会阴牵开器、骨盆测量计6813 计划生育手术器械编号代码名称品名举例6813－3 计划生育用钳输精管分离钳、输精管皮外固定钳、节育环放置钳手术室、急救室、诊疗室设备及电动I貉故质跆?/td>电动综合手术台、无影灯I接美涔庀宋脊馐质醯?/td>宫腔冷冻治疗仪、冷冻低温治疗机、低温变速降温仪I旱淞苹⒀顾跏嚼涠持瘟埔?/td>止血海绵I接猛阎蕖II接猛阎床?/td>皮肤缝合钉I接美?/td>医用高分子材导管I鞴?/td> 一次性使用导尿管I 淮涡允褂玫デ坏寄蚬堋⑺黄业寄蚬堋⒌ü芤鞴?/td>经口（鼻）气管插管、气管切开插管、。
三类医疗器械经营许可证
三类医疗器械经营许可证医疗器械是与人体直接或间接接触，用于预防、诊断、治疗疾病或体检的各种设备、器具、用品和其他类似物品的总称。
根据医疗器械监督管理法的规定，对医疗器械的生产、经营必须取得相应的许可证，以保障医疗器械的质量和安全。
在医疗器械经营领域，三类医疗器械经营许可证是其中一种重要的许可证。
一、医疗器械经营许可证概述三类医疗器械经营许可证是国家药品监督管理部门颁发的具有法定效力的证明文件，用于许可医疗器械经营企业合法经营医疗器械。
根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械经营企业分为三类，其中经营的医疗器械类别不同，需要不同级别的经营许可证。
二、三类医疗器械经营许可证的申请条件申请三类医疗器械经营许可证的企业需要符合一定的条件，包括但不限于：1.企业具有独立承担民事责任能力；2.在本省设有固定经营场所和管理人员；3.已完成品种和规模登记，具备医疗器械经营相应条件；4.有与医疗器械相适应的仓库或储存设施。
只有符合这些条件的企业，才能申请获得三类医疗器械经营许可证。
三、三类医疗器械经营许可证的申请程序申请三类医疗器械经营许可证的企业需要按照相关规定进行申请流程，一般包括以下几个步骤：1.准备相关申请材料，包括企业基本信息、法定代表人身份证明、经营场所租赁合同、医疗器械经营项目证书等；2.在药品监督管理部门网站上填写电子申请表，并上传相关材料；3.定期到当地药品监督管理局进行现场审核，并接受其他相关部门的审查；4.审核通过后，领取三类医疗器械经营许可证。
四、三类医疗器械经营许可证的有效期及管理获得三类医疗器械经营许可证后，企业需要严格按照相关规定进行医疗器械的经营活动，定期接受监督检查。
同时，三类医疗器械经营许可证有效期为5年，过期需重新申请。
在经营过程中，要遵守医疗器械的生产和销售管理规定，确保医疗器械的质量和安全。
五、结语三类医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业合法经营的重要凭证，企业需充分理解相关法规规定，严格按照规定履行各项手续，确保医疗器械经营活动的合法性和规范性。
三类医疗器械经营许可相关要求一览表(2020年整理).pptx
药械信息等专业。
2、临床医学专业：指临床医学（含医疗专业）、中医学、中西医结合专业。
3、经营 10 个类别以上的企业应设置包括质量管理人在内不少于 2 人的专职质量管理机构。 4、本标准执行条款“就高不就低”原则，例如： 同时经营A、B 类的，仓库须 200 平方米、人员须B 类要求、不得委托配送。 同时经营C、D 类且不委托配送的，仓库需 40 平方米。 同时经营全部类别的，仓库须 200 平方米、人员设备制度等须 B+E 类要求、不得委托配送。 依此类推。
1.具有临床医学专业本科以上学 历或主治医师以上职称；
2.具有 5 年以上医疗机构相关工 作经验。
医疗器械相关专业本科学历或医 疗器械相关专业中级以上职称
相关专业大专 以上学历
相关专业大专 以上学历
相关专业大专 以上学历
40 m2
40 m2
应配置 裂隙灯
相关专业大专以上学历 或医疗器械相关专业中
级以上职称
三类医疗器械经营许可相关要求一览表
分类
名称
包含类别 （只针对三类）
场地
（实际使用面积）
经营 场所
仓库
企业负责人
人员要求（不少于 8 人） 质量管理人
专业技术人员
一次性无菌及
A类
6815、6863、6865（B 类除外）、6866
医用耗材类
B类Leabharlann 植入、介入等高Ⅲ类 6804、6821-1、6821-2、Ⅲ类 6821-3、 Ⅲ类 6822（E 类除外）、6845、Ⅲ类 6846、
E类
验配类
镜）及其护理用液
80 m2 80 m2 80 m2 80 m2 80 m2
200 m2 40 m2 40 m2
三类医疗器械注册要求
三类医疗器械注册要求医疗器械的注册是指在国家相关部门的监管下，对一种新的医疗器械进行在市场上销售使用前进行的一系列审批流程，以确保这种医疗器械的安全有效，不会给人们的健康造成任何不良影响。
目前，我国的医疗器械注册主要分为3类，下面我们来详细介绍一下这三类医疗器械注册的要求。
第一类医疗器械注册要求：第一类医疗器械主要是比较简单，具有较低的风险的医疗器械，它们所需的注册流程也比较简单。
一般情况下，第一类医疗器械只需要提供一些基本资料，比如技术文件、产品说明书、检验报告等等，就可以进行注册。
如果注册申请被批准，就可以在市场上销售了。
第二类医疗器械注册要求：第二类医疗器械一般是一些常规的医疗器械，它们的风险也比较中等，因此需要进行比较严格的注册流程。
第二类医疗器械的注册申请需要提供更多的资料，比如产品的设计思想、材料选择、生产工艺等等，还要提供相关的品质控制程序、检验报告等信息。
此外，还要进行一些严格的试验与评估，以确保这种医疗器械的安全性、有效性和可持续性。
第三类医疗器械注册要求：第三类医疗器械是指那些具有高度风险的医疗器械，比如心脏起搏器、人工心脏等等。
这种医疗器械的注册要求非常高，需要提供非常详细的资料和试验数据。
一般来说，申请人需要提供完整的技术文件、制造和品质控制信息、临床试验数据和分析、临床使用情况等等，以及符合国家相关监管法规的其他要求。
此外，注册人还需要提供一些额外的资料，比如产品的使用说明书、质量管理手册、安全性报告等等。
只有经过多次的审批后，才能获得注册批准，并获得在市场上销售的权利。
总体来说，医疗器械的注册是非常严格的，并需要提供大量的资料和数据。
对于前两类医疗器械而言，审批周期相对较短，而对于第三类医疗器械，则需要进行更加严格的审批流程。
在注册之前，申请人需要仔细准备好所有需要提交的材料，并严格按照要求完成所有的试验和评估工作，以确保在注册流程中顺利通过。
只有通过了注册流程，才能够在市场上销售，并保证医疗器械的安全有效。
医疗器械(三类)经营许可审批操作规范
医疗器械〔三类〕经营许可审批操作标准一、行政审批工程名称、性质〔一〕名称：三类医疗器械经营许可〔二〕性质：行政许可二、设定依据根据?医疗器械监视管理条例?〔国务院令第650号〕第三十一条从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监视管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
受理经营许可申请的食品药品监视管理部门应当自受理之日起30个工作日内进展审查，必要时组织核查。
对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
医疗器械经营监视管理方法?总局令第8号第四条按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。
经营第一类医疗器械不需许可与备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
三、实施权限与实施主体根据?医疗器械监视管理条例?〔国务院令第650号〕第三十一条从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监视管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
四、行政审批条件根据?医疗器械监视管理条例?〔国务院令第650号〕第二十九条从事医疗器械经营活动，应当有及经营规模与经营范围相适应的经营场所与贮存条件，以及及经营的医疗器械相适应的质量管理制度与质量管理机构或者人员。
〔一〕企业法定代表人、负责人无?医疗器械经营企业许可证管理方法?第三十六条、第三十七条规定的情形，熟悉医疗器械监视管理的法规、规章及相关规定。
企业负责人应具有国家认可的学历或职称并经市级以上食品药品监视管理部门或委托的机构考试合格取得上岗证。
〔二〕具有及经营规模与经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。
质量管理人〔指企业质量负责人或质量管理机构负责人或专职质量管理人员，下同〕能有效行使质量管理职能，对医疗器械质量具有裁决权。
〔三〕质量管理人应具有国家认可的医疗器械或相关专业的学历或职称，并经市级以上食品药品监视管理部门或委托的机构考试合格取得上岗证。
第三类医疗器械经营许可制度
第三类医疗器械经营许可制度一、责任单位和负责人责任单位：市食品药物监督管理局医疗器械监管科责任人：受理人员（A、B）、经办人、复核人、分管局长二、权力行使根据1.《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）；2. 《医疗器械经营监督管理措施》（国家食品药物监督管理总局局令第8号）；3.《有关医疗器械生产经营立案有关事宜旳公告》（国家食品药物监督管理总局公告2023年第25号）；4.《食品药物监管总局有关实行<医疗器械生产监督管理措施>和<医疗器械经营监督管理措施>有关事项旳告知》（食药监械监〔2023〕143号）；5.《有关公布医疗器械经营质量管理规范旳公告》（国家食品药物监督管理总局公告2023年第58号）；6.《食品药物监管总局办公厅有关启用医疗器械生产经营许可立案信息系统旳告知》（食药监办械监函〔2023〕476号）。
三、条件和原则（一）具有与经营范围和经营规模相适应旳质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家承认旳有关专业学历或者职称，应当在职在岗；应当设置或者配置符合有关资格规定旳质量管理、经营等关键岗位人员。
1.第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具有医疗器械有关专业（有关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检查学、管理等专业）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同步应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
2.从事体外诊断试剂旳质量管理人员中，应当有1人为主管检查师，或具有检查学有关专业大学以上学历并从事检查有关工作3年以上工作经历。
3.从事植入和介入类医疗器械经营人员中，应当配置医学有关专业大专以上学历，并通过生产企业或者供应商培训旳人员。
4.从事角膜接触镜、助听器等其他有特殊规定旳医疗器械经营人员中，应当配置具有有关专业或者职业资格旳人员。
（二）具有与经营规模和经营范围相适应旳相对独立旳经营场所；经营场所和库房不得设在居民住宅内、军事管理区以及其他不适合经营旳场所。
三类医疗器械经营许可相关要求一览表
三类医疗器械经营许可相关要求一览表随着医疗技术的不断发展和医疗器械的种类不断增多，对于医疗器械的管理也变得更加严格和细致。
根据《医疗器械监督管理条例》和相关法律法规，医疗器械经营企业需要取得相应的经营许可证件，而不同类型的医疗器械经营许可证要求也不尽相同。
下面就来一一列举“三类医疗器械经营许可相关要求一览表”。
一、第一类医疗器械经营许可证第一类医疗器械经营许可证主要适用于经营常见的类似耳温计、血压计等低风险商品的医疗器械经营企业。
以下是相应的相关要求：1. 企业必须具备固定经营场所，具备合法的营业执照和税务登记证。
企业场所和设备要求符合相关国家行业标准和规定。
企业必须建立健全质量管理制度，并有质量管理人员。
2. 企业必须有合法的经营资格和相应的医疗器械经营人员。
经营人员必须具备相应的从业资格证书和职业技能。
3. 企业必须有稳定的供货来源，并要求厂家有国家或行业监管机构颁发的医疗器械注册证书，或者符合国家或行业标准的医疗器械产品。
4. 卫生、环保、消防等设施符合国家和地方相关规定。
企业必须建立健全的污水、垃圾处理等设施，并有关联部门的证明。
二、第二类医疗器械经营许可证第二类医疗器械经营许可证主要适用于经营中高风险医疗器械的企业。
中高风险医疗器械指那些对人体健康有一定风险的产品。
以下是相应的相关要求：1. 企业必须具备固定经营场所，并符合相关国家行业标准和规定。
企业必须建立完善的质量管理制度，并有质量管理人员和资质审定人员。
2. 企业必须有专门的销售团队和售后服务团队，能够提供产品及时的维护和维修。
3. 企业必须有合法的经营资质和相应的医疗器械经营人员。
经营人员必须具备相应的从业资格证书和职业技能。
4. 企业必须有稳定的供货渠道，厂家有国家或行业监管机构颁发的医疗器械注册证书，或者符合国家或行业标准的医疗器械产品。
5. 企业必须建立健全的售后服务制度和投诉处理机制，对产品质量问题及时进行处理并保证消费者的权益。
三类医疗器械经营监督管理细则
三类医疗器械经营监督管理细则随着医疗技术的不断发展和人们对健康需求的日益增长，三类医疗器械在医疗领域的应用越来越广泛。
为了保障公众的健康和安全，加强对三类医疗器械经营活动的监督管理至关重要。
本文将详细阐述三类医疗器械经营监督管理的细则，以促进医疗器械行业的规范发展。
一、三类医疗器械的定义和范围三类医疗器械是指具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
常见的三类医疗器械包括心脏起搏器、人工心脏瓣膜、血管支架、植入式除颤器等。
这些器械直接关系到患者的生命健康，因此其经营管理要求更为严格。
二、经营企业的准入条件1、人员要求经营三类医疗器械的企业，应当配备与经营范围和经营规模相适应的质量管理人员。
质量管理人员应当具有医疗器械相关专业大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时具有 3 年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
2、经营场所和库房要求企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和库房。
经营场所和库房的面积应当满足经营要求，环境整洁、卫生，并符合相关规定。
库房应当具备通风、防潮、防虫、防鼠等设施，以保证医疗器械的储存质量。
3、管理制度要求企业应当建立覆盖质量管理全过程的管理制度，包括采购、验收、储存、销售、运输、售后服务等环节，确保医疗器械的质量和安全。
三、经营许可与备案1、经营许可从事三类医疗器械经营的企业，应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请经营许可。
申请时需要提交相关材料，包括企业营业执照、组织机构代码证、人员资质证明、经营场所和库房的证明文件、质量管理文件等。
食品药品监督管理部门应当在受理申请后的 30 个工作日内进行审核，作出是否准予许可的决定。
2、备案经营第二类医疗器械的企业，应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。
备案时需要提交企业营业执照、组织机构代码证、人员资质证明等材料。
食品药品监督管理部门应当当场对备案材料进行核对，符合规定的予以备案。
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三类医疗器械经营许可相关要求一览表
Revised by Chen Zhen in 2021
三类医疗器械经营许可相关要求一览表
贸易、药械市场营销、药械信息等专业。
2、临床医学专业：指临床医学（含医疗专业）、中医学、中西医结合专业。
3、经营10个类别以上的企业应设置包括质量管理人在内不少于2人的专职质量管理机构。
4、本标准执行条款“就高不就低”原则，例如：
同时经营A、B类的，仓库须200平方米、人员须B类要求、不得委托配送。
同时经营C、D类且不委托配送的，仓库需40平方米。
同时经营全部类别的，仓库须200平方米、人员设备制度等须B+E类要求、不得委托配送。
依此类推。