预防接种安全注射制度
预防接种安全注射制度
预防接种安全注射制度
是指为了确保接种疫苗过程中安全有效，制定的一系列规定和措施。
以下是预防接种安全注射制度的一些常见要点：
1. 注射器和针头：选择符合标准的注射器和针头，并确保在注射前进行消毒。
2. 接种疫苗储存和运输：疫苗应储存在恰当的温度和湿度条件下，并避免暴露在阳光或其他有害条件下。
3. 接种点的设施和设备：确保接种点具备合理的设施和设备，包括洗手设施、注射台、废弃物处理等。
4. 注射操作规范：进行接种的医务人员应遵循严格的操作规范，包括正确注射部位、注射深度和注射角度等。
5. 注射现场卫生控制：保持注射现场的清洁和卫生，避免交叉感染的发生。
6. 不良反应监测和处理：在接种后监测接种者是否出现任何不良反应，并根据情况及时处理。
7. 注射事件的报告和调查：发生任何不良事件时，应及时报告，并进行严肃的调查和处理。
8. 培训和评估：对接种医务人员进行系统培训，定期进行评估，以确保他们具备合格的注射技能和知识。
以上是预防接种安全注射制度的一些基本要点，但实际实施中可能会有更多的具体要求和细节。
因此，重要的是在接种点建
立一套完善的制度，并监督执行，以确保预防接种的安全性和有效性。
预防接种安全注射 ppt课件
●按消毒隔离制度原则处理用物
(2)清理用物
五、选择合适的注射部位
1、注射部位应避开神经、血管处，局部无炎症、瘢痕、硬结、皮肤受损处进 针。 2、对长期注射的病人应经常更换注射部位。
六、现配现用注射药液 以防药物效价降低或被污染。 七、注射前排尽空气 特别是动静脉注射，防止血管栓
塞。 八、注射前检查回血 动静脉注射须见回血；皮下、肌内
二、严格执行查对制度
严格执行“三查八对”，仔细检查药物质量，如发现药物变质、变色、混浊、 沉淀、过期或安瓿有裂痕等现象，不可使用。如同时注射多种药物，应检查 药物有无配伍禁忌。
三、严格执行消毒隔离制
注射时做到一人一套物品：包括注射器、针头、止血带、小棉垫。所用物品 须按消毒隔离制度处理。对一次性物品应规定处理，不可随意丢弃。
0.5ml
6周岁
0.5ml
8月月龄
0.5ml
18-24月龄
0.5ml 0.5ml 0.5ml 1ml
8月龄，2周岁月龄， 2周岁
3周岁6周岁
周岁、6周岁周岁、6 周岁
18月-24月龄接种一
预防接种安全注射
一、皮内注射 二、皮下注射
三、肌内注射
四、静脉注射 五、动脉注射
股外侧肌注射定位法 上臂三角肌注射定位法 臀大肌注射定位法 臀中肌、臀小肌注射定位法
5.二次核对,排尽空气
●操作中查对
6.穿刺、注射 一手绷紧局部皮肤,一 ●注入剂量要准确
手持注射器，针头斜面向上,与皮肤成5° ●进针角度不能过大,否则会刺入皮下
刺入皮内。待针头斜面完全进入皮内后, ●若需作对照试验,则用另一注射器及针头,
放平注射器.用绷紧皮肤的手的拇指固定 在另一前臂相应的位置注入0.1ml生理盐水
安全注射制度有哪些
安全注射制度有哪些篇一:安全注射工作制度安全注射工作制度安全注射即对疫苗和药物应用灭菌合格的注射器和规范的技术操作进行注射，并对使用过的注射器具进行安全处理，以达到对接受注射者无害、对实施注射者无危险、注射用过的物品(医疗废物)对公众及环境无害的目的。
1、要充分认识安全注射的重要性，重视安全注射。
选用具有相应执业资格的医务人员承担注射、预防接种工作。
2、护理部、保健科要对院内注射接种人员定期进行安全注射知识技术培训，对其工作进行监督与检查，确保注射规范、有序进行。
3、注射必须使用合格的一次性无菌注射器，严格按照一人一针一管一用一销毁的程序进行。
严禁重复使用和超出有效期使用。
4、注射接种时严格按照无菌技术和操作规范进行。
5、室内环境保持整洁，定期清洁与消毒。
6、医院使用的一次性注射器由药剂科统一集中采购。
购进时要选择经国家审批合格，具有三证(企业生产经营许可1证、企业卫生许可证和产品卫生许可证)的企业生产的产品。
每次购进，要认真验收，确保购进物品合格。
7、使用过的一次性注射器、安瓿、棉签等医疗废物要分类收集，分别按规定进行毁性、消毒和处理，并做好记录。
8、控感科对一次性注射器购进、使用、销毁及安全注射进行定期和不定期督导检查，以确保安全注射工作有效开展。
篇二:安全注射制度安全注射制度一、疫苗必须是国家卫生部或国家管理局有批准文号的生物制品研究所(或药厂)正式生产出品，并按规定渠道供应的产品。
二、疫苗的贮存，运输，接种必须按冷链规定操作进行。
三、过期、变色、出现沉淀，有异物，无标签或标签不清，安瓶有裂纹的，一律不得使用。
四、严格按照说明书掌握各种制品的禁忌症，接种前必须询问被接种者的病史，过敏史。
五、按照接种证，接种卡核对被接种者应种制品，方法，剂量，次数，间隔，接种后立即上证，上卡登记。
六、严格执行无菌操作，采用一次性注射器，但必须是正规厂家生产的合格产品。
七、含有吸附剂的疫苗(DPT)使用前，必须充分摇匀。
预防接种安全注射制度
预防接种安全注射制度对疫(菌)苗应用灭菌的注射器和规范的操作进行注射，并对使用过的注射器具进行安全处理，称为安全注射，安全注射必须达到对接受注射者无害，对实施注射者无危险，注射后的物品（废物）不会给公共带来危害。
根据以上要求，特制定安全注射制度。
一、预防接种要使用合格的注射器（包括注射器要无菌包装，在有效期内使用；接种前才能打开包装，使用后放入指定的安全盒或防剌容器中，不允许再次使用）；二、实施预防接种的人员要持技术合格证、上岗证上岗。
三、预防接种必须掌握各种疫（菌）苗的禁忌症。
四、预防接种的操作要规范化。
五、预防接种的环境要符合工作要求。
六、接种后的接种器材及其废弃物品安全的回收、销毁。
工作制度一、预防接种门诊每周定若干天数为预防接种日，为辖区内适龄儿童与流动人口儿童开展常年免疫接种和业务咨询。
预防接种门诊要设立登记咨询点，接受群众咨询。
二、严格按照卫生部颁发的《计划免疫技术管理规程》和《安徽省预防接种免疫程序》要求，做好预防接种实施。
三、本地户籍儿童出生后1个月，外来儿童寄居3个月以上，建立预防接种册、证。
预防接种册由接种单位保管，预防接种证必须由儿童家长或监护人保管，入托、入园儿童可由托幼机构暂时代管。
儿童居住地变动时要及时办理入册或注消手续。
儿童入托、入园、入学实行查验接种证制度，未按规定程序进行接种的儿童必须到所属接种门诊补种后方可入学。
四、预防接种门诊工作人员应具备工作责任心，取得执业或助理执业医师(护师)资格，并经过县级以上计划免疫知识技术培训合格后方能上岗。
上岗工作应佩带胸卡。
接种时要穿戴工作衣帽、口罩，佩戴胸卡，患手部皮肤病或传染病期间不准参加接种工作。
接种人员应主动向群众宣传计划免疫知识，预约下次接种时间。
尚未完成基础免疫且连续通知两次均未前来接种的儿童，及时进行随访落实。
五、保持预防接种门诊清洁卫生，开诊前后要用合格浓度的消毒液擦拭消毒工作台与地面，开启紫外线灯消毒室内空气。
预防接种安全注射制度
预防接种安全注射制度
预防接种是一项重要的公共卫生措施，可以预防许多传染病的发生。
为了保障接种的安全性，可以建立以下的安全注射制度：
1.注射设备的标准化：注射设备需要符合国家标准，保证质量可靠，并且使用一次性注射器和针头，以避免交叉感染的风险。
2.合格操作人员：只有经过专门培训和合格考核的医疗人员才能进行接种，确保操作的安全性和准确性。
3.健康问询：接种前，接种者及其家长应进行健康问询，告知医生有无过敏等特殊情况，以避免接种过程中的意外。
4.事前评估：接种前，医生应对接种者进行事前评估，检查是否有禁忌症，以确保接种的安全性。
5.注射部位消毒：在接种前，医生要对接种部位进行消毒，以减少感染的风险。
6.注射部位观察：接种后，需要对接种部位进行观察，以及时发现并处理异常反应。
7.接种记录管理：医疗机构应建立完善的接种记录管理制度，记录接种者的接种情况和接种反应，便于后续查询和分析。
8.不良反应监测与处理：医疗机构应监测接种者的不良反应，并及时处理，同时将不良反应报告给相关部门进行分析和评估。
9.接种安全宣传：医疗机构应开展接种安全知识的宣传，提高接种者及其家长的安全意识，引导他们正确接种。
通过建立和执行这些预防接种安全注射制度，可以有效提高接种的安全性，减少意外发生，保护接种者和公众的健康。
预防接种安全注射制度标准范本
管理制度编号：LX-FS-A32406 预防接种安全注射制度标准范本In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall BehaviorCan Reach The Specified Standards编写：_________________________审批：_________________________时间：________年_____月_____日A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑预防接种安全注射制度标准范本使用说明：本管理制度资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。
资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。
一、预防接种全部使用一次性注射器。
使用的注射器必须是正规厂家的合格产品（具有生产许可证、卫生许可证，并通过计量认证）。
二、疫苗必须是国家卫生部或国家医药管理局有批准文号的生物制品研究所（或药厂）正式生产出品，并按规定渠道供应的产品。
三、疫苗的贮存、运输、接种必须按冷链规定操作进行。
四、接种前须询问接种对象既往疫苗过敏史和目前健康状况，确认本次接种的疫苗，填写接种处方。
五、接种前核对疫苗的品名、批号、效期等。
无标签或标签不清，过失效期、安瓿破裂、变色、有凝块或异物的疫苗严禁使用。
六、接种时核对姓名、接种疫苗名称。
检查一次性注射器包装是否完好，是否在有效期内。
按照接种技术规程和疫苗说明书进行接种。
七、一次性注射器使用后将针头、针管分开放入安全盒和回收桶中。
预防接种安全注射管理制度
一、目的为了确保预防接种工作的安全性，预防和控制因预防接种引起的感染或疾病传播，减少预防接种不良反应和接种差错事故的发生，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我国各级预防接种单位及从事预防接种工作的所有人员。
三、管理制度1. 预防接种单位要求（1）预防接种单位应具有医疗机构执业许可证件，并建立规范的预防接种门诊，且经区卫健局评审达标。
（2）预防接种门诊应设置候种、预检、询问告知及登记、接种、观察、办公等功能区，现场布局合理，避免与感染科室交叉。
2. 人员要求（1）从事预防接种工作的人员应具有经过区卫健局组织的预防接种专业培训并考核合格的医师、护士或者乡村医生承担。
（2）预防接种人员接种时，必须做到三查七对一验证，即接种前检查受种者健康状况和接种禁忌症，查对预防接种卡（薄）与儿童预防接种证，查看疫苗外观与批号效期；核对接种对象姓名、年龄、所接种疫苗的品名、规格、剂量、接种部位、接种途径。
同时增加一验证环节，即在接种疫苗前请接种者或监护人验证接种的疫苗种类和有效期等。
3. 设施设备要求（1）配备合格的消毒设施、设备，做好接种前后接种室的消毒工作，做好消毒记录；定期对医疗用品及消毒物品进行更换，并做好更换记录。
（2）配备足够的经检验合格并在有效期内的一次性注射器或自毁型注射器，严格按照规定的免疫程序、接种方法、接种流程规范实施接种，并做到一人一针一管一消毒。
4. 技术操作规范（1）接种的服务形式：确保接种者知情同意，签署知情同意书。
（2）计划免疫的宣传与培训：对预防接种人员进行定期培训和考核，提高其业务水平。
（3）接种前的准备：核对接种者信息，了解其健康状况和接种禁忌症。
（4）接种时的工作：严格按照操作规程进行接种，确保接种部位、剂量、途径正确。
（5）接种操作：执行无菌技术操作，确保接种过程安全。
（6）注意事项：密切观察接种者反应，及时处理不良反应。
（7）接种后的工作：告知接种者注意事项，建立预防接种信息管理卡。
预防接种安全注射制度
预防接种安全注射制度
1、接种门诊应宽敞、清洁、明亮。
接种前半小时停止清扫，
防止尘埃飞扬，接种史按规定的要求用紫外线照射消
毒，使用紫外线灯强度不得低于70UW/平方厘米，检测
应半年一次。
有强度检测记录使用时间记录。
接种工作
台用2%过氧乙酸或2000ppm有效氯消毒剂擦抹。
2、接种前医务人员应先洗手，修剪指甲，不戴首饰操作。
穿戴好洁净的工作,帽，实时操作是戴好口罩。
接种所
用的器械都必须经过严密消毒的无菌物品，并在操作工
作中注意不使用无菌物品受污染。
3、预防接种应实行“一人一针一筒”，喂服脊髓灰质炎疫
苗应做到“一人一匙”。
医疗废弃物分类按严格要求放
置、使用专用包装袋，特别注意锐器置锐器盒内，医疗
垃圾不得放入生活垃圾内。
4、接种前必须核实受种者的姓名、性别、出生日期及接种
记录。
核对接种疫苗的品种，检查疫苗外观质量，凡过
期、变色、污染、发霉、摇不散的凝块或异物、无标签
或标签不清、液体疫苗受过冻结或安有裂纹的疫苗一
律不得使用。
海湖路社区卫生服务站。
预防接种安全注射制度（3篇）
预防接种安全注射制度一、预防接种全部使用一次性注射器。
使用的注射器必须是正规厂家的合格产品(具有生产许可证、卫生许可证，并通过计量认证)。
二、疫苗必须是国家卫生部或国家医药管理局有批准文号的生物制品研究所(或药厂)正式生产出品，并按规定渠道供应的产品。
三、疫苗的贮存、运输、接种必须按冷链规定操作进行。
四、接种前须询问接种对象既往疫苗过敏史和目前健康状况，确认本次接种的疫苗，填写接种处方。
五、接种前核对疫苗的品名、批号、效期等。
无标签或标签不清，过失效期、安瓿破裂、变色、有凝块或异物的疫苗严禁使用。
六、接种时核对姓名、接种疫苗名称。
检查一次性注射器包装是否完好，是否在有效期内。
按照接种技术规程和疫苗说明书进行接种。
七、一次性注射器使用后将针头、针管分开放入安全盒和回收桶中。
八、接种后须观察____分钟后确认无接种反应后再离开，接种者在接种证上填写本次接种疫苗名称、批号。
九、疫苗安瓶开启后，未用完的疫苗应盖上消毒棉球。
活疫苗开启后半小时、灭活疫苗开启后一小时未用完应废弃。
十、一次性注射器使用后按照一次性注射器的处理要求认真做好一次性注射器的处理。
十一、每天下班前须用消毒液对接种台面消毒清洁，接种室和候诊室用紫外线灯照射____分钟以上，做好登记。
是指为了确保接种疫苗的安全和有效性，制定的一系列规章制度和操作程序。
下面是一些预防接种安全注射制度的内容：1. 注射器和针头的选择：选择规范的注射器和针头，确保其质量符合标准，并且符合疫苗接种需求。
2. 注射器的消毒：注射器在使用前必须经过严格的消毒处理，以确保无菌状态。
3. 注射点的准备：注射前需要清洁注射点，以减少感染的可能性。
4. 注射部位的选择：根据疫苗种类和年龄等因素，选择合适的注射部位。
常用的注射部位包括上臂三角肌、上臂二头肌、臀部外上方等。
5. 注射操作的正确性：注射时需要遵循正确的操作步骤，包括进针角度、注射深度、注射速度等。
遵循规范操作可以减少注射引起的疼痛和损伤。
预防接种安全注射制度
预防接种安全注射制度为了确保预防接种的安全性，减少接种差错事故的发生，保障人民群众的生命安全和身体健康，特制定本预防接种安全注射制度。
一、总则1. 预防接种安全注射是预防接种工作的重要组成部分，各级疾病预防控制中心和医疗机构应高度重视，严格执行本制度。
2. 预防接种安全注射应遵循安全、规范、科学、合理的原则，确保接种安全。
3. 各级疾病预防控制中心和医疗机构应建立健全预防接种安全注射管理制度，制定相关应急预案，加强培训和演练，提高接种人员的安全意识和应急处理能力。
二、接种人员资质与培训1. 接种人员应具备相应的医学专业背景，并取得相应的执业资格。
2. 接种人员应接受预防接种安全注射的专门培训，掌握预防接种安全注射的知识和技能。
3. 接种人员应定期接受预防接种安全注射的复训和考核，确保其接种技能和安全意识始终保持在较高水平。
三、疫苗管理1. 疫苗应由专业的疫苗管理人员负责采购、储存、运输和分发，确保疫苗的质量和安全。
2. 疫苗应储存于适宜的温度和湿度条件下，并定期进行监测和记录，确保疫苗的稳定性。
3. 疫苗应由专业人员进行接种，严格按照疫苗的说明书和接种规范进行操作。
四、接种操作规范1. 接种前，接种人员应仔细询问受种者的健康状况和接种禁忌症，确保受种者适合接种。
2. 接种时，接种人员应严格执行无菌操作，确保接种部位和注射器的清洁和无菌。
3. 接种后，接种人员应告知受种者注意事项，并观察其反应，确保受种者的安全。
五、接种记录与追溯1. 接种人员应详细记录每次接种的情况，包括受种者的基本信息、接种的疫苗种类、接种剂量、接种时间等，确保接种信息的准确性和可追溯性。
2. 接种记录应保存于接种单位，并定期进行核查和更新，确保接种信息的准确性和完整性。
六、接种异常反应的处理1. 接种人员应熟悉各种接种异常反应的表现和处理方法，确保能够及时发现和处理接种异常反应。
2. 接种人员应按照应急预案和操作规程进行接种异常反应的处理，确保受种者的安全。
安全 接种管理制度
安全接种管理制度一、总则为了保障社会公共卫生安全，预防传染病的流行和传播，规范疫苗接种工作，保证接种安全有效，避免接种风险，特制定本《安全接种管理制度》。
二、接种对象1. 适用对象：本接种管理制度适用于所有需要接种疫苗的人员，包括但不限于儿童、成人和特定职业人群。
2. 禁忌证：对有禁忌症状的人员暂不进行接种，包括但不限于过敏史、慢性疾病、怀孕、免疫抑制状态等。
三、接种程序1. 预约：接种者需提前进行预约，按照规定时间前往接种点接种。
2. 登记：接种者需配合工作人员进行登记，提供个人身份证明和健康档案。
3. 问诊：接种者需接受工作人员的询问，提供个人健康状况及接种史。
4. 签署知情同意书：接种者需签署接种知情同意书，了解接种疫苗的相关信息和风险。
5. 接种：接种者需按照工作人员指引完成接种程序，注意接种后的观察和护理。
6. 登记记录：接种完成后，工作人员需登记记录接种者的相关信息和接种情况。
四、接种管理1. 接种点设施：接种点需配备符合卫生标准的接种设施，保证疫苗储存和接种操作的安全有效。
2. 疫苗储存：接种点需严格按照疫苗储存要求，保持疫苗的稳定性和纯度。
3. 疫苗来源：接种单位应当购买正规渠道的疫苗，保证疫苗来源的可靠和合法。
4. 接种人员培训：接种单位应当对接种工作人员进行相关培训，熟悉接种程序和操作规范，提高接种技能和安全意识。
五、接种监测1. 疫苗监测：接种单位应当对疫苗批次进行监测，确保疫苗的质量和安全性。
2. 接种后监测：接种单位应当对接种者进行接种后的随访和观察，及时发现接种不良反应和副作用。
3. 接种效果评估：接种单位应当对接种效果进行评估，及时调查潜在的接种失败和病例暴露风险。
六、风险应对1. 接种意外：若接种发生意外情况，接种单位应当及时组织应急处置和后续跟踪处理。
2. 接种事故报告：接种单位有责任对接种不良反应和副作用进行报告，并积极配合相关部门开展调查和处理。
3. 法律责任：接种单位应当遵守相关法律法规，保障接种者的合法权益，承担相应的法律责任。
卫生院安全注射制度（3篇）
卫生院安全注射制度1、从事疫苗免疫接种工作的人员都必须经过计划免疫专业培训，能正确掌握接种象、疫苗性质、接种部位、剂量、方法和禁忌症，接种反应的判断和处理方法，具备预防接种安全注射的基本知识和操作技能。
2、预防接种所使用的生物制品必须由卫生防疫机构逐级调拨分发，严禁使用非正常渠道购进疫苗。
并在相应的温度条件下贮存。
3、根据____部规定的儿童免疫程序，检查儿童预防接种证、卡，核对儿童姓名、性别、出生年、月、日及接种记录，确认是否为本次接种对象和接种何种疫苗。
4、向儿童家长或其监护人详细询问儿童近期的健康状况，既往疾病史，过敏史和接种疫苗的反应史，必要时测量体温和进行体检，凡有禁忌症的对象不予接种或暂缓接种，并在预防接种证、卡上做好记录。
5、认真核对要接种的疫苗品种，检查外观质量，凡过期、变质、污染、发霉、有摇不散的凝块或异物，无标签或标签不清，安瓿有烈纹或受冻结的液体疫苗(甲肝除外)，一律不得使用。
6、严格执行无菌操作规程，严格实行一人一针一管一用一消毒制度。
无菌和使用过的注射器、针头要分开存放。
7、积极推行使用合格(有生产许可证、卫生许可证、检验合格证和标明厂名、厂址)的一次性无菌塑料注射器，用后要立即毁形、回收集中销毁，严禁再次使用。
8、接种卡介苗的注射器、针头要专用，且有明显标记。
9、按疫苗使用说明规定的接种方法、部位和剂量接种疫苗。
10、及时在预防接种证、卡上正确记录所接种疫苗的年、月、日及批号、接种者签名。
11、接种对象接种后留在现场观察15~____分钟，并向家长或监护人告知接种可能出现的接种反应和注意事项。
12、发生预防接种意外或事故必须及时抢救，并以最快的通信方式上报县卫生防疫站。
卫生院安全注射制度（2）是指卫生院为保障注射过程中的安全和有效性，采取的一系列措施和规定。
1. 注射设备和器材的管理：卫生院应配备符合国家标准的注射器、针头等器材，确保其质量合格，有效减少注射过程中的感染风险。
2024年安全注射管理制度_医院诊所注射安全管理制度
2024年安全注射管理制度_医院诊所注射安全管理制度安全注射管理制度篇1（约604字）为保护人体健康，防止在预防及治疗一种疾病时，造成另一种疾病感染、传播，特制定本制度：一、所有医疗保健人员，必须树立安全注射意识，增强工作责任感，在预防接种、医疗注射时，严格遵守操作规程，严禁发生注射事故;二、注射部位皮肤消毒，用无菌镊子夹取75%乙醇棉球或用无菌棉签蘸75%乙醇，螺旋式的由内向外消毒，涂擦直径大于5cm，消毒区不可用手触摸，接种疫苗时，不能用店碘伏消毒，局部用75%乙醇消毒时，待干后再接种，接种完不可用乙醇棉球压针眼;三、使用一次性注射器、输液器、输血器等一次性医疗卫生用品，由卫生院统一采购、供应，采购时要索取三证(生产许可证、卫生许可证、合格证)，到货后要认真填写入库登记，并有出库、使用后销毁登记，使用前要认真检查包装是否完好，并在有效期内使用，使用后必须回收销毁，过期及破损的一次性卫生用品要定期报损销毁，严禁继续使用，严禁二次使用。
四、认真进行安全注射的培训，督导、考核，每年对乡医培训考核一次，不合格的限期纠正，再次进行考核，对再次考核仍不合格及造成注射事故者，报请县卫生局按规定处罚，每季对一次性医疗卫生用品的购货使用、销毁情况进行一次检查，发现问题限期改正，问题严重的报请县卫生局按规定处罚。
安全注射管理制度篇2（约754字）一、预防接种服务人员必须经培训合格后取得资质。
二、预防接种服务人员必须遵守医德工作规范、预防接种工作规范、无菌技术操作规程、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案。
三、预防接种服务人员在实施接种前应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项，并严格掌握禁忌症实施接种。
四、预防接种服务人员在接种操作前应查验核对接种对象姓名、预防接种证、接种凭证和本次接种的疫苗种类无误后予以接种，并做好接种记录。
五、预防接种服务人员所使用的疫苗必须是从合法的疫苗生产、经营企业采购，并按规定的温度运输、贮藏的疫苗。
预防接种安全注射
1、注射部位应避开神经、血管处，局部无炎症、瘢痕、硬结、皮肤受损处进 针。 2、对长期注射的病人应经常更换注射部位。
六、现配现用注射药液 以防药物效价降低或被污染。 七、注射前排尽空气 特别是动静脉注射，防止血管栓
塞。 八、注射前检查回血 动静脉注射须见回血；皮下、肌内
举例：卡介苗
• 接种2周左右局部可出现 红肿 化脓 溃疡
• 8-12周后结痂，留有瘢痕。 • 一般无须处理，但要注意
局部清洁，防止继发感染。
梁晓峰等，疫苗知识集锦，人民卫生出版社 P10
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预防接种安全注射
宝宝的健康，是每个妈妈最大的心愿
宝宝的一声咳嗽、一个喷嚏，都牵动着妈妈的心
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主要内容
一、安全注射概念 二、婴幼儿接种流程 三、注射的原则 四、预防接种的方法 五、预防接种人员持证上岗制度 六、预防接种安全注射制度
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一、安全注射的概念
（1）概念：对疫苗和药物应用灭菌的注射器和规范的操作 进行注射，并对使用过的注射器进行安全处理即称为安全注 射. （2）安全注射的三大要素： ①对接受注射者无害； ②对实施注射者无危险； ③注射后的物品(废物)不会给公众带来危害
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二、婴幼儿接种流程
签署知情同意书
预检
电脑录入
接种疫苗
留观
预约下次时间
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常用疫苗接种部位、途径和剂量
10
三、常用的注射方法
一、皮内注射 二、皮下注射
三、肌内注射
四、静脉注射 五、动脉注射
股外侧肌注射定位法 上臂三角肌注射定位法 臀大肌注射定位法 臀中肌、臀小肌注射定位法
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四、注射原则
预防接种安全注射制度
预防接种安全注射制度
主要包括以下几个方面：
1. 注射器和针头消毒：确保注射器和针头经过严格的消毒，减少交叉感染的风险。
消毒应采用符合标准的消毒液，并按照规定的时间和方法进行消毒处理。
2. 注射器和针头的单次使用：注射器和针头应为单次使用，确保每一次注射都使用新的、未经打开的注射器和针头，避免交叉感染的风险。
3. 注射部位清洁：在注射前，应清洁注射部位，以减少皮肤上的细菌数量，确保注射区域无菌。
4. 注射技术规范：注射人员应经过专业培训，并掌握正确的注射技术，包括注射点、深度、速度等方面的要求，以确保注射的准确性和安全性。
5. 记录注射信息：在接种时，应详细记录每一次注射的信息，包括接种的疫苗种类、批号、接种日期、接种剂量等，方便后续跟踪和监管。
6. 不合格产品及时报告：如果发现疫苗或注射器存在质量问题，应及时向上级报告，并采取相应的处理措施，确保不合格产品不被使用。
7. 符合法律法规：预防接种安全注射制度需要符合国家相关的法律法规、标准和规范要求，实施过程中要遵循相应的规定，并接受监督和检查。
通过以上措施，可以有效预防接种过程中的安全风险，保障接种人员的健康和安全。
2024年预防接种管理制度(通用5篇)
2024年预防接种管理制度（通用5篇）预防接种管理制度篇1一、预防接种门诊每日或每月定若干天数为预防接种日，为辖区内适龄儿童开展常年免疫接种和业务咨询。
二、严格按照《预防接种工作规范》要求，做好预防接种的实施。
三、本地户籍儿童出生后1个月，外来儿童寄居3个月以上，需建立预防接种卡、证。
预防接种卡由接种单位保管，预防接种证由儿童家长或监护人保管，入托、入园儿童可由托幼机构暂时代管。
儿童入托、入园、入学实行查验接种证制度。
四、预防接种门诊工作人员应具备工作责任心，并取得执业或助理执业医师（护师）资格，且经过县级以上预防接种知识技术培训合格后方能上岗。
接种时接种人员要穿戴工作衣帽、口罩，佩带胸卡，患手部皮肤病或传染病期间不得从事接种工作。
接种人员应主动预约下次接种时间，尚未完成基础免疫且连续通知两次均未前来接种的儿童，应及时进行随访落实。
五、保持预防接种门诊清洁卫生，开诊前后要用合格浓度的消毒液擦拭消毒工作台与地面，开启紫外线灯消毒室内空气。
每次消毒应做好记录备查。
接种前做好准备工作，包括疫苗、注射器及各种药械等。
六、强调做到“三查七对”，即接种前诊查健康状况和接种禁忌症，查对免疫卡册与接种证，查看疫苗外观与批号效期；核对接种对象姓名、年龄、疫苗品名、规格、剂量、接种部位、接种途径。
七、严格执行“安全注射”制度，使用合格的一次性注射器和规定浓度及合格配制时间的皮肤消毒液。
已开启未用完的疫苗安瓿应盖上消毒的干棉球并冷藏，活疫苗超过半小时（脊灰液体疫苗24小时）、灭活疫苗超过1小时；未用完的疫苗应废弃，整个接种过程应确保无菌操作，安全有效。
卡介苗接种应设专苗操作台，严防误作其他疫苗错种。
凡符合接种条件的对象应以书面形式告知家长所接种疫苗的效用、禁忌症、接种副反应及其注意事项。
八、接种结束后应及时将儿童接种信息上传服务器并作好数据备份。
预防接种门诊每月5日前统计上报“常规免疫接种情况统计汇总表”，协助上级疾病预防控制机构开展免疫监测、相应传染病个案调查及疫情控制等工作。
(新版)预防接种安全注射制度
预防接种安全注射制度
一、从事预防接种的人员应有相应资质；
二、预防接种人员穿戴工作衣、帽、口罩，双手要洗净，佩戴工作证，持证上岗；
三、接种前做好准备工作，包括准备疫苗、注射器、冷藏包、冰排、肾上腺素、地塞米松等药械；
四、查看筛查人员开具的处方，告知家长接种疫苗的情况及预防疾病等知识；
五、严格按照要求开展“三查七对”，无误后才能实施预防接种。
三查指检查受种者健康状况和接种禁忌证，查对预防接种卡（簿）与儿童预防接种证，检查疫苗、注射器外观与批号、效期；七对指核对受种对象姓名、年龄、疫苗品名、规格、剂量、接种部位、接种途径；
六、注射接种时应首先观察接种部位，要避开硬结、炎症、疤痕及皮肤病变处，消毒使用75%酒精，使用棉签由内向外螺旋式消毒，直径应大于5厘米，待酒精完全干燥后予以接种，局部消毒后避免触碰污染；
七、口服接种疫苗应告知接种前后半小时禁食母乳及热水；
八、严格执行无菌操作规程，使用自毁式注射器，注射完成后及时毁型；
九、接种完成后，接种人员应在接种证、卡上准确登记疫苗接种的详细信息，使用钢笔或签字笔规范签署接种者姓名；
十、疫苗安瓿开启后，未用完的疫苗应盖上消毒棉球并标记开启时间。
活疫苗开启后半小时、灭活疫苗开启后一小时未用完应废弃；
十一、接种后须在留观室观察至少30分钟。
预防接种安全注射制度范本
预防接种安全注射制度范本一、目的与范围为确保预防接种工作的安全与有效性，保护受种者的身体健康，制定本《预防接种安全注射制度》。
本制度适用于我单位预防接种工作的全过程管理。
二、职责分工1. 预防接种单位（以下简称接种单位）应配备专业合格的医务人员，负责预防接种工作的组织、实施和管理。
2. 医务人员应具备丰富的接种知识和技能，定期参加相关培训，确保专业水平的更新与提升。
3. 接种单位应设立预防接种安全管理员，负责接种工作的监督、检查及事件的报告与处理。
三、设备与物品管理1. 接种单位应配备符合国家标准的接种工作台、注射器具等设备，并进行定期维护与检修，确保设备的正常运行。
2. 接种单位应妥善保管疫苗、疫苗冷链设备和其他相关物品，确保其完整性和质量。
3. 疫苗存储室应定期进行温度监测，并保持在2°C～8°C的适宜温度范围内。
四、疫苗接种操作程序1. 医务人员在接种前应向受种者及其家长（监护人）详细说明接种的目的、适应症与禁忌症，并征得其同意。
2. 医务人员应使用新型一次性注射器与无菌注射针进行接种，确保注射设备的洁净与消毒。
3. 在接种前，医务人员应先洗手，并佩戴口罩、帽子和手套等相应防护用品，避免交叉感染。
4. 确定注射部位后，医务人员应进行皮肤消毒，采用快速、准确的接种技巧，尽可能减少疼痛与不适。
5. 注射后，医务人员应立即处理废弃的注射器与针头，采用规范的废弃物处理程序，防止交叉感染与意外伤害。
五、接种反应与事件处理1. 医务人员在接种后应观察受种者的反应情况，及时记录并咨询疫苗相关知识。
2. 如发生接种不良反应，医务人员应及时进行处理，并报告接种单位、预防接种安全管理员。
3. 预防接种安全管理员应根据责任疫苗的不良反应监测计划要求报告相关事件，并保留相关记录和样本。
六、培训与宣传1. 接种单位应定期开展预防接种知识培训，提高医务人员的接种技能与质量。
2. 接种单位应定期组织疫苗知识宣传活动，提高公众对接种工作的认识与参与度。
预防接种安全注射制度
预防接种安全注射制度1. 简介预防接种安全注射制度是保障公众接种疫苗安全的重要措施。
预防接种是预防疾病传播和控制疾病流行的重要手段，但注射疫苗时可能存在一定的风险。
为了最大程度减少接种疫苗时的意外情况发生，各国和地区都建立了预防接种安全注射制度。
本文将详细介绍预防接种安全注射制度的要点和流程。
2. 预防接种安全注射制度要点2.1 接种资格认证在进行预防接种前，接种单位会对接种者的身份和接种资格进行认证。
这是为了确保接种者符合接种条件，避免无谓的接种风险。
接种单位通常会进行身份核验，核对接种者的身份证明文件，如身份证或护照等。
2.2 接种者健康状况评估在进行疫苗注射前，接种单位需要对接种者的健康状况进行评估。
接种者的健康状况评估旨在确定是否存在禁忌症或相对禁忌症，以避免接种疫苗时出现不良反应。
接种单位通常会询问接种者的过敏史、慢性病状况和近期是否接受过其他疫苗等信息。
2.3 疫苗储存和运输预防接种安全注射制度要求疫苗储存和运输符合一定的标准。
疫苗的储存和运输过程中需要严格控制温度和湿度，以确保疫苗的有效性和安全性不受影响。
接种单位必须使用符合规定的冷藏设备，并定期进行设备维护和温度监测。
2.4 注射操作规范预防接种安全注射制度要求接种操作符合规范和标准。
接种单位需要使用消毒剂进行手部消毒，并确保注射器、针头和疫苗瓶等物品的消毒和无菌状态。
注射时需要正确选用合适的注射部位和注射器规格，注射动作应准确、迅速而稳定，以避免不必要的疼痛和其他不良反应。
2.5 不良反应监测和处理预防接种安全注射制度要求接种单位进行不良反应的监测和处理。
接种单位必须建立健全的不良反应报告制度，及时收集和报告接种疫苗后出现的不良反应情况。
对于报告的不良反应，接种单位应进行分析和评估，并采取相应的处理措施，如停用相关疫苗、提供紧急救治等。
3. 预防接种安全注射制度流程3.1 预约与登记接种者需要提前向接种单位进行预约，并进行个人信息登记。
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编号：SM-ZD-24017 预防接种安全注射制度Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly.
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预防接种安全注射制度
简介：该制度资料适用于公司或组织通过程序化、标准化的流程约定，达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针，从而协调行动，增强主动性，减少盲目性，使工作有条不紊地进行。
文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。
一、预防接种全部使用一次性注射器。
使用的注射器必须是正规厂家的合格产品（具有生产许可证、卫生许可证，并通过计量认证）。
二、疫苗必须是国家卫生部或国家医药管理局有批准文号的生物制品研究所（或药厂）正式生产出品，并按规定渠道供应的产品。
三、疫苗的贮存、运输、接种必须按冷链规定操作进行。
四、接种前须询问接种对象既往疫苗过敏史和目前健康状况，确认本次接种的疫苗，填写接种处方。
五、接种前核对疫苗的品名、批号、效期等。
无标签或标签不清，过失效期、安瓿破裂、变色、有凝块或异物的疫苗严禁使用。
六、接种时核对姓名、接种疫苗名称。
检查一次性注射器包装是否完好，是否在有效期内。
按照接种技术规程和疫苗说明书进行接种。
七、一次性注射器使用后将针头、针管分开放入安全盒和回收桶中。
八、接种后须观察15-30分钟后确认无接种反应后再离开，接种者在接种证上填写本次接种疫苗名称、批号。
九、疫苗安瓶开启后，未用完的疫苗应盖上消毒棉球。
活疫苗开启后半小时、灭活疫苗开启后一小时未用完应废弃。
十、一次性注射器使用后按照一次性注射器的处理要求认真做好一次性注射器的处理。
十一、每天下班前须用消毒液对接种台面消毒清洁，接种室和候诊室用紫外线灯照射30分钟以上，做好登记。
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