抗生素名词解释
药学综合总结--名词解释
名词解释药剂学药剂学：pharmaceutics,pharmacy研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
剂型：dosage form为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。
制剂：pharmaceuticals,preparations根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制成的药物应用形式的具体品种。
药典：pharmacopoeia是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会主持编纂、并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
处方：医疗和生产部门用于药剂调剂的一种重要书面文件。
必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
非处方药OTC：是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品。
GMP：《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序GLP：是英文Good Laboratory Practice 的缩写,中文名称为<药品非临床研究质量管理规范>GCP:文名称“Good Clin ic al Practice”的缩写。
中文名称为“药品临床试验管理规范”，是规范药品临床试验全过程的标准规定.GAP:英文名称Good Agricultural Practices，中文名称“良好农业规范GSP：是英文Good Supplying Practice缩写, 在我国称为《药品经营质量管理规范》。
它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。
增溶: 某些难溶性物质在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。
最新：抗生素定义-文档资料
用
32
过敏原
❖
外源性过敏原--蛋白多肽类杂质
生物合成时带入（残留量）
❖
内源性过敏原--高分子聚合物
可能来自于生产，贮存和使用过程
β-内酰胺环开环、聚合
33
交叉过敏
❖
β-内酰胺抗生素在临床使用中常发生交叉过
敏反应
抗原决定簇青霉噻唑基
不同侧链的Penicillins都能形成相同结构的抗原
决定簇青霉噻唑基
❖ 3、干扰蛋白质的合成
❖ 4、抑制核酸的转录和复制
❖
3
细菌对抗生素的耐药机制
1、使抗生素分解或失活
❖ 2、使抗菌药物作用靶点发生改变
❖ 3、细胞特性的改变
❖ 4、细菌产生药泵
❖
4
第一节
β-内酰胺类抗生素
β-lactam antibiotics
5
β-内酰胺环
❖
β-内酰胺类抗生素是指分子中含有四元的β-内酰胺
空间位阻，阻止了化合物与酶活性中心的结
合。又由于空间阻碍限制酰胺侧链R与羧基
间的单键旋转，从而降低了Penicillin分子与
酶活性中心作用的适应性，加之R基比较靠
近β-内酰胺环，也可能有保护作用。
41
甲氧西林 meticillin
❖
❖
❖
甲氧西林侧链羰基的临
位有两个位阻较大的甲
氧基，阻止其与青霉素
❖
13
结构特点
❖
母核由β-内酰胺环和五元的氢化噻唑环骈合
而成
❖
两个环的张力都比较大
14
结构特点
❖
易受亲核或亲电试剂进攻，使β-内酰胺环破
裂
环中羰基和氮的孤对电子不能共轭
抑菌药名词解释
抑菌药名词解释抑菌药，又称为抗菌药或抗生素，是指能够抑制或杀灭细菌的药物。
抑菌药可以直接抑制细菌的生长，从而阻止细菌引起的感染病症的发展。
抑菌药广泛应用于医疗领域，用于治疗各种细菌感染和防止感染的扩散。
抑菌药可以按作用原理、化学结构和来源分为不同类型。
按照作用原理，抑菌药可以分为以下几类：1. 细菌静止药：通过抑制细菌细胞壁合成或破坏细菌细胞膜，达到抑制细菌生长的效果，如青霉素、β-内酰胺类抗生素等。
2. 蛋白质合成抑制剂：阻断细菌蛋白质合成过程中的关键环节，影响细菌蛋白质的生物合成，如氨基糖苷类抗生素、大环内酯类抗生素等。
3. 核酸代谢抑制剂：通过抑制细菌核酸的合成和修复，影响细菌的正常功能，如喹诺酮类抗生素、磺胺类抗生素等。
4. D-脱己糖酸盐合酶抑制剂：通过抑制细菌细胞壁合成中的D-脱己糖酸盐合酶活性，使细菌无法形成完整的细胞壁，如青霉素类抗生素、头孢菌素类抗生素等。
按照化学结构，抑菌药可以分为以下几类：1. β-内酰胺类抗生素：结构中含有环丁基酰胺骨架，广泛用于治疗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染，如头孢菌素类、青霉素类等。
2. 氨基糖苷类抗生素：以胞外8个氨基酸组成的环糖四糖作为骨架，主要用于治疗革兰氏阴性细菌感染，如庆大霉素、阿米卡星等。
3. 大环内酯类抗生素：结构中含有14-16个碳原子的大环，广泛用于治疗肺炎、支气管炎等呼吸道感染，如红霉素、阿奇霉素等。
4. 喹诺酮类抗生素：结构中含有四环结构，主要用于治疗泌尿系统感染和胃肠道感染，如诺氟沙星、环丙沙星等。
按照来源，抑菌药可以分为天然来源和合成来源：1. 天然来源抑菌药：从动植物、微生物等天然材料中提取出的具有抑菌活性的化合物，如链霉素、红霉素等。
2. 合成来源抑菌药：通过化学方法合成的具有抑菌活性的化合物，如青霉素、头孢菌素等。
总之，抑菌药是一类能够抑制或杀灭细菌的药物。
不同类型的抑菌药具有不同的作用原理、化学结构和来源，可以广泛应用于治疗不同类型的细菌感染。
细菌素的名词解释
细菌素的名词解释细菌素是一种广泛存在于自然界的活性物质，其具有重要的生物学功能和广泛的应用价值。
本文将对细菌素的定义、分类、生物合成、生物学功能和应用进行详细解释。
一、细菌素的定义细菌素是由微生物合成的一类具有杀菌活性或调控生物体代谢的化合物。
其普遍存在于细菌、真菌、原生动物等生物体中，被认为是它们抵抗外界环境压力的一种重要手段。
二、细菌素的分类根据细菌素的来源和作用机制，可以将其分为以下几类：1. 抗生素：抗生素是一类由细菌产生的，具有杀菌或抑制细菌生长的化合物，常用于临床治疗感染性疾病。
2. 产生物质：包括植物、动物和微生物产生的具有杀菌活性的物质，如植物类黄酮、甘草酸等。
3. 毒素：某些细菌产生的毒素具有杀伤作用，如白喉杆菌产生的白喉毒素、破伤风杆菌产生的破伤风毒素等。
4. 调节物质：某些细菌素可以通过调节宿主细胞的代谢和信号传导来影响生物体的生长和发育，如植物根际共生菌产生的植物生长素等。
三、细菌素的生物合成细菌素的生物合成是一个复杂的过程，涉及多个酶的催化和多个底物的参与。
一般而言，细菌素的合成可以分为下列几个步骤：1. 底物选择及供应：细菌通过内源性代谢途径或外源性底物来合成细菌素的前体物质。
2. 酶催化及转化：细菌体内的特定酶将前体物质转化为活性细菌素。
3. 合成调控：细菌体内存在多种机制来调控细菌素的合成，如底物浓度、环境因子、细胞信号等。
四、细菌素的生物学功能细菌素在生物体内具有多种生物学功能，如杀菌、抑制细胞生长、调控宿主免疫等。
具体的生物学功能包括：1. 抗菌作用：抗生素类细菌素通过破坏或抑制细菌的细胞壁合成、核酸复制、蛋白质合成等途径，对细菌产生杀菌或抑制生长的效果。
2. 调节代谢：某些细菌素可以通过调节宿主细胞的代谢途径和信号传导通路，影响生物体的生物合成、分化和发育过程。
3. 免疫调节：一些细菌素能够调节机体的免疫系统，促进免疫细胞的增殖、活化和细胞因子的释放，从而增强机体的抗菌和抗病毒能力。
名词解释 抗生素
名词解释：抗生素
抗生素（Antibiotics），又称为抗菌素，是一类能够抑制细菌生长或杀死细菌的药物。
抗生素可以通过多种方式发挥作用，例如：
•抑制细菌细胞壁的合成，导致细菌失去保护性的细胞壁，最终导致细菌死亡。
•阻碍细菌核酸（DNA和RNA）的合成，影响细菌的遗传信息传递和复制过程。
•干扰细菌蛋白质的合成，阻止细菌进行正常的代谢活动，导致细菌死亡。
抗生素主要用于治疗细菌感染性疾病，如肺炎、尿路感染、皮肤感染等。
但需要注意的是，抗生素对病毒感染无效，因为病毒和细菌有不同的生物特性。
滥用抗生素可能导致细菌耐药性的产生，这意味着原本对抗生素敏感的细菌逐渐变得不再对抗生素产生反应，从而导致治疗困难。
因此，在使用抗生素时，医生的指导和正确用药非常重要。
总之，抗生素是一类能够抑制细菌生长或杀死细菌的药物，广泛用于治疗多种细菌感染性疾病，但需要正确使用以避免滥用和细菌耐药性的产生。
微生物名词解释及解答
名词解释：支原体：支原体是一类无细胞壁、呈高度多态性、能通过滤菌器、能在无生命的人工培养基中生长繁殖的最小的原核细胞型微生物。
烈性噬菌体：噬菌体在宿主体内大量繁殖，连续完成复制过程的五个阶段（吸附、穿入与脱壳、生物合成、装配、释放），使宿主细胞裂解死亡，并释放出大量子代噬菌体的一类噬菌体。
转导：转导是利用噬菌体为媒介，将供体菌的遗传物质转移入受体菌，通过基因重组而使受体菌获得供体菌的部分遗传性状。
抗生素：抗生素是生物（包括微生物、植物和动物）在其生命活动过程中所产生的（或由其他方法获得的），能在低微浓度下有选择地抑制或影响他种生物功能的有机物质。
微生物：微生物是一类个体微小、构造简单、人眼不能看见、需借助显微镜才能看清外形的微小生物。
接合：在供体菌与受体菌直接接触情况下，通过性菌毛的作用，遗传物质从供体菌转移至受体菌内，这种转移方式称为接合。
微生物学：微生物学是研究微生物的形态结构、生理代谢、遗传变异、生态分布以及与人类、动植物、自然界之间相互关系的一门学科。
温和噬菌体：噬菌体侵入宿主细胞后，噬菌体的DNA只整合在宿主的染色体上，并可长期随宿主DNA的复制而同步复制，一般情况下不进行繁殖和引起宿主细胞裂解的噬菌体。
干扰素：干扰素是机体细胞受病毒感染或其他干扰素诱生剂作用下，由细胞基因组控制产生的一类蛋白质，具有抗病毒增殖等多种生物活性。
菌株：表示任何由一个独立分离的单细胞繁殖而成的纯种群体。
正常菌群：在人体的皮肤以及与外界相通的口腔、鼻咽腔、胃肠道、泌尿生殖道等部位，都有不同种类的微生物生长繁殖，这些微生物群有一定的种类和数量，它们与宿主及体外环境三者保持着动态平衡，构成相互制约的生态系统正常情况下有利于宿主健康，这些微生物称为人体的正常菌群。
菌落：由单个细菌繁殖而成的肉眼可见的细菌集团称为菌落。
效价：效价是指抗生素有效成分的含量，即在同一条件下比较抗生素的检品和标准品的抗菌活性，从而得出检品的效价。
抗微生物药物试题(含答案)
抗微生物药物试题（含答案）一、名词解释1、抗生素：对病原微生物有抑制或杀灭作用，对宿主没有或毒性很小，临床用于防治病原微生物感染性疾病药物2、半合成抗生素：用部分人工合成(称半合成抗生素)的方法制造而得的抗生素。
3、耐药性：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。
耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。
4、交叉耐药性：病原体对某种药物耐药后，对于结构近似或作用性质相同的药物也可显示耐药性，称之为交叉耐药（Cross Resistance），根据程度的不同，又有完全交叉耐药和部分交叉耐药之分。
5、抗菌药：抗菌药是指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。
6、消毒药：迅速杀灭病原微生物的药物。
7、防腐药：抑制病原微生物生长繁殖的药物。
8、抗菌增效剂：是一类于某类抗菌药物配伍使用时，以特定的机制增强该类抗菌药物活性的药物。
9、抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。
10、广谱抗菌药：指一类可抑制或杀死多种病原微生物的抗菌药。
11、最低抑菌浓度（MIC）：能够抑制培养基中细菌生长的最低浓度。
12、最低杀菌浓度（MBC）：能够杀灭培养基中细菌的最低浓度。
13、抗菌活性：是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。
可用体外抑菌试验和体内实验治疗法测定。
二、是非题1、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。
( 错 )2、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。
（错）3、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来苏儿进行消毒(错)4、防腐消毒药发挥普遍细胞作用而作为全身用药。
（错）5、防腐药和消毒药之间无严格的界限，消毒药在低浓度时也可抑菌，防腐药在高浓度时也能杀菌。
（对）6、抗生素是由放线菌产生的。
（错）7、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。
( 错 )8、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。
抗生素复习题
抗生素复习题一、名词解释抗生素:在低浓度时对一些病原微生物或肿瘤具有杀灭或抑制的微生物次级代谢产物或半合成物。
半合成抗生素：以天然抗生素为基础，对其结构进行改造所得的新化合物。
化学治疗药：预防和治疗病原微生物、寄生虫及癌细胞所致疾病的药物。
抗生素的活性：抗生素对微生物抑制的能力称为抗生素的活性。
最低抑菌浓度：抗生素完全抑制某种细菌生长的最低浓度，称为MIC。
最低杀菌浓度：抗生素完全杀灭某种细菌生长的最低浓度，称为MBC。
抗菌谱：是指某一种微生物对一组抗生素的敏感或抗性情况。
抗生素的相加作用：是指联合作用时抗微生物效应，，等于单独作用时的效应之和。
协同作用：是指联合作用时的抗微生物效应，大于单独作用时的效应之和。
拮抗作用：是指一种成分降低另一种成分的抗微生物效应。
抗生素的构效关系：抗生素的构效关系是研究抗生素的化学结构和对微生物活性之间的关系。
抗生素的作用机制：在分子水平上干扰微生物细胞任一基本代谢的某一种机制，就称为这一抗生素的作用机制，或作用方式。
耐药性：长期或反复用抗生素，使对某种抗生素敏感菌种的细菌菌株不被抑制该菌种中代表性菌株生长的最低抗生素浓度所抑制时，称之为耐药性。
多重耐药性：当一个微生物对两种或两种以上互不联系的作用机制抗生素产生耐药性。
交叉耐药性：细菌对通过同一耐药机制对2个以上结构类似的抗生素产生的耐药性，称为交叉耐药或协同耐药。
R因子：编码一种或数种抗药性基因，并且通常能将此种抗性转移到缺乏该质粒的受体细胞，使之也获得同样的抗性。
转座子：存在于染色体DNA上可以自主复制和移位的一段DNA 序列。
β-内酰胺酶：质粒介导或染色体突变使细菌产生的一种水解酶，可破坏青霉素和头孢菌素等的β-内酰胺环，使这类抗生素失活。
耐甲氧西林金葡菌：对的β-内酰胺类抗生素具有很低亲和力的突变葡萄球菌株称为耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌。
青霉素结合蛋白：是在某些人体内存在的蛋白质，能够和青霉素特异性结合，使青霉素具有完全的抗原性。
抗生素名词解释
抗生素名词解释
抗生素是一类可以抑制或杀灭细菌生长和繁殖的化学药物。
它们是治疗感染性疾病的重要工具，可以帮助人体克服由细菌引起的疾病如肺炎、脑膜炎和尿路感染等。
抗生素可以通过多种方式对细菌产生作用，包括阻断细菌细胞壁的合成、影响细菌蛋白质合成以及阻断细菌核酸合成等。
抗生素可以被分类为广谱抗生素和窄谱抗生素。
广谱抗生素对多种类型的细菌都有效，而窄谱抗生素只对某些特定类型的细菌有效。
常见的广谱抗生素包括青霉素类、氯霉素和四环素等，而青霉素、头孢菌素和大环内酯类是常见的窄谱抗生素。
在应用抗生素时，需要根据细菌的种类和对抗生素的敏感性来选择合适的药物。
这可以通过细菌培养和抗生素敏感性测试来确定。
此外，正确使用抗生素也非常重要。
使用抗生素时应严格遵守医生的嘱咐，按照规定的剂量和频率进行用药，并完成整个疗程。
过量或不当使用抗生素可能导致耐药性的产生，并增加细菌变异的风险。
有时候，细菌可能产生对某种抗生素的耐药性，即使细菌曾经对该抗生素敏感。
这是由于细菌的遗传变异导致的。
耐药性的产生是一个严重的问题，因为它会限制抗生素的疗效，增加感染的复杂性和风险。
因此，对于已经出现耐药性的细菌感染，医生可能需要使用更强效的抗生素或组合治疗来对抗感染。
总之，抗生素是一类可以抑制和杀灭细菌的化学药物，对于感
染性疾病的治疗起着重要的作用。
正确选择和使用抗生素对于有效控制感染和避免耐药性的产生至关重要。
药物化学名词解释
药物化学名词解释1、药物：以预防、诊断、治疗、缓减人的病痛、恢复健康为目的而使用的，有直接或者间接作用于人体的各种物品。
2、天然药物：从自然界中获取的某种药物。
例如植物药、动物药和矿物药等。
3、有机药物：主要含有有机化合物的药物。
4、无机药物：主要含有无机化合物的药物。
5、生物药物：利用生物体、生物组织或其成分等为原料，通过生物技术或生物工艺制备而成的药物。
6、合成药物：通过化学合成方法制备的药物。
7、抗生素：由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的具有抗病原性或能抑制微生物生长的物质。
8、药物活性：药物对生物体产生作用的性质和能力。
9、药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的学问。
10、药动学：研究机体对药物作用规律的科学。
11、生物药剂学：研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的学问。
12、稳定性：药物保持其质量不变的能力。
13、安全性：指按具体品种的药物安全性资料和临床药物毒性资料，对具体药品使用时可能出现的危险性做出评估，并提出相应的注意事项。
14、有效性：指在临床上判断一种药物是否有效，主要观察其是否降低了病人的发病率和/或死亡率，使病人的症状减轻，恢复健康。
药物化学名词解释和简答题一、名词解释1、药物化学：是一门以化学为基础，研究药物性质、作用机制、结构与活性关系以及药物制备和剂型设计的学科。
2、药效学：研究药物对生物体的作用机制，包括药物的作用靶点、作用方式、作用强度及作用时程。
3、药动学：研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程与药物效应的关系。
4、药物分析：研究药物的鉴别、杂质检查、含量测定等分析方法，以确保药物的质量和安全性。
5、药物设计：根据药物的化学结构和生物活性之间的关系，设计新的药物分子，以满足临床治疗的需要。
6、临床药理学：研究药物在人体内的药理作用、不良反应及药物相互作用等，为临床合理用药提供科学依据。
7、药剂学：研究药物的制备、加工、形态及质量控制等方面的知识，以确保药物的疗效和安全性。
抗菌谱广的名词解释
抗菌谱广的名词解释抗菌谱广是一个常用于描述抗生素的特性的术语，它指的是一种抗生素能够有效抵抗多种细菌，包括广谱菌和特定细菌的能力。
抗菌谱的广度取决于抗生素分子的结构特点、机制和威力。
一、抗生素的分类抗生素是一类治疗感染性疾病的药物，根据它们的来源、化学结构和作用机制的不同，可以分为多个类别。
其中常见的有β-内酰胺类、四环素类、氨基糖苷类、磺胺类、利福霉素类等。
这些抗生素针对细菌生长和繁殖的不同环节具有不同的作用机制。
二、抗菌谱狭窄的抗生素大部分抗生素对特定类型的细菌起效，只能针对一小部分细菌起作用，也被称为“窄谱抗生素”。
例如，青霉素具有针对革兰阳性细菌的显著效果，而对革兰阴性细菌的作用相对较小。
这种窄谱抗生素的应用范围有限，只适用于特定细菌感染的治疗。
三、抗菌谱广的抗生素与窄谱抗生素相反，广谱抗生素能够同时抵抗多种类型的细菌感染。
它们对不同类别的细菌都有较好的抗菌作用。
广谱抗生素适用于治疗疾病时更具有便利性和灵活性。
例如，头孢菌素类抗生素就是一种常见的广谱抗生素。
它们对革兰阴性菌和革兰阳性菌均有杀菌作用，因此被广泛用于呼吸道、泌尿系统等多种感染性疾病的治疗。
四、抗菌谱广的优势和注意事项抗菌谱广的抗生素具有一定的优势。
首先，它们可以覆盖多种可能的致病菌，这意味着在临床应用时更具有广泛的疗效。
其次，广谱抗生素可以同时抑制多种细菌，减少并发感染和交叉感染的风险。
然而，广谱抗生素的应用也需要慎重考虑。
首先，滥用广谱抗生素容易导致抗生素耐药性的问题，使得细菌对药物逐渐产生抗药性。
此外，抗生素对人体自身的菌群也会有一定的影响，常规的肠道菌群也可能被杀灭，增加其他疾病的风险。
因此，在使用广谱抗生素时，医生需要根据具体的病原菌的敏感性，合理选择药物并控制使用剂量和时间。
五、拓展研究和局限性随着细菌耐药性的不断增加，广谱抗生素的研究对于寻找新型抗生素来说变得尤为重要。
许多学者正致力于研发抗菌谱更广的抗生素，以满足复杂感染环境的需求。
药理名词解释
首剂现象：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
细胞周期非特异性药物(CCNSA)：指对处于细胞增殖周期中的各期(G1、S、G2、M)或是休止期的细胞(C0期)均具有杀灭作用的药物。它们大多能与细胞中的DNA结合，阻断其复制。从而表现其杀伤细胞的作用。
细胞周期特异性生物(CCSA)：仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中某一期细胞有杀灭作用的药物。
金鸡纳反应：
安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的剂量称为安全范围。
麻醉药品：是指连续使用后身体产生依赖性的成瘾性镇痛药。
配伍禁忌：不恰当的联合用药能引起的药物编织，疗效降低或毒性增加，必须禁止合用，称配伍禁忌。
治疗指数：半数致死量和半数有效量的比值（LD50/ED50）称为治疗指数。
副作用：药物在治疗量时出现与治疗无关的作用。
反跳现象：突然停药后出现原有疾病的症状复发甚至加重的现象。
抗菌谱：指抗菌药物的抗菌范围。
耐药性：指病原体对药物的敏感性降低或消失。
交叉耐药性：指病原体对某一种抗菌药产生抗药性，对其他抗菌药也同样产生抗药性。
二重感染：久用广谱抗生素后，敏感菌被抑制，不敏感菌则乘机大量繁殖，造成菌群失调，导致新的感染成为二重感染。
完全激动剂：有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应。
部分激动剂：具有一定的亲和力但是内在活性低，与受体结合之后只能产生较弱的效应。
一级动力学消除：药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。
药物化学复习题8-14章
药物化学复习题8-14章第⼋章抗⽣素⼀、名词解释：抗⽣素（antibiotics ）：半合成抗⽣素（semi-synthetic antibiotics ）：抗菌活性（antibacterial activity ）：抗菌谱(antibacterial spectrum ) : -内酰胺酶抑制剂（β-lactamase inhibitor ）：细菌的耐药性（resistance of bacteria ）：酮内酯（ketolides ）：⼆、单项选择题8-1．化学结构如下的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢哌酮D.头孢噻肟E.头孢噻吩8-2．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发⽣哪种变化 A .分解为青霉醛和青霉胺 B.6-氨基上的酰基侧链发⽣⽔解C.Β-内酰胺环⽔解开环⽣成青霉酸D.发⽣分⼦内重排⽣成青霉⼆酸E.发⽣裂解⽣成青霉酸和青霉醛酸8-3.Β-内酰胺类抗⽣素的作⽤机制是 A.⼲扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻⽌细胞壁的合成D.为⼆氢叶酸还原酶抑制剂E.⼲扰细菌蛋⽩质的合成 8-4．氯霉素的化学结构为. H 2ONHH ONHSOOH28-5．克拉霉素属于哪种结构类型的抗⽣素A.⼤环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类 8-6．下列哪⼀个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林8-7．对第⼋对颅脑神经有损害作⽤，可引起不可逆⽿聋的药物是：A ．⼤环内酯类抗⽣素B ．四环素类抗⽣素C ．氨基糖苷类抗⽣素D ．β-内酰胺类抗⽣素E ．氯霉素类抗⽣素8-8．阿莫西林的化学结构式为8-9．能引起⾻髓造⾎系统的损伤,产⽣再⽣障碍性贫⾎的药物是 A.氨苄西林 B.氯霉素C22OH C C22OHNO 2CCl 22OHCCl 22a.b.c.d.e.SO 2CH 3CHO CCl 22C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿⽶卡星8-10．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗⽣素A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南三、多选题8-36．下列药物中,哪些药物是半合成红霉素的衍⽣物A.阿齐霉素B.克拉霉素C.甲砜霉素D.泰利霉素E.柔红霉素8-37．下列药物中,哪些可以⼝服给药A.琥⼄红霉素B.阿⽶卡星C.阿莫西林D.头孢噻肟E.头孢克洛8-38．氯霉素具有下列哪些性质A.化学结构中含有两个⼿性碳原⼦,临床⽤1R,2S(+)型异构体B.对热稳定,在强酸、强碱条件下可发⽣⽔解C.结构中含有甲磺酰基D.主要⽤于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等E.长期多次应⽤可引起⾻髓造⾎系统损伤,产⽣再⽣障碍性贫⾎8-39．下列哪些说法不正确A.哌拉西林和头孢哌酮的侧链结构相同B.四环素类抗⽣素在酸性和碱性条件下都不稳定C.氨苄西林和阿莫西林由于侧链中都含有游离的氨基,都会发⽣类似的聚合反应D.克拉维酸钾为β-内酰胺酶抑制剂,仅有较弱的抗菌活性E.阿⽶卡星仅对卡拉霉素敏感菌有效,⽽对卡拉霉素耐药菌的作⽤较差8-40．红霉素符合下列哪些描述A.为⼤环内酯类抗⽣素B.为两性化合物C.结构中有五个羟基D.在⽔中的溶解度较⼤E.对耐药的⾦黄⾊葡萄球菌有效8-41．下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成⽽产⽣抗菌活性的A.青霉素钠B.氯霉素C.头孢羟氨苄D.泰利霉素E.氨曲南8-42．头孢噻肟钠的结构特点包括：A．其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环拼和⽽成B．含有氧哌嗪的结构C．含有四氮唑的结构D．含有２-氨基噻唑的结构E．含有噻吩结构8-43．青霉素钠具有下列哪些性质A. 在碱性介质中，β-内酰胺环破裂B. 有严重的过敏反应C. 在酸性介质中稳定D. 6位上具有α-氨基苄基侧链E. 对⾰兰阳性菌和⾰兰阴性菌都有效8-44．下述描述中，对阿莫西林哪些是正确的A. 为⼴谱的半合成抗⽣素B. ⼝服吸收良好C. 对β-内酰胺酶稳定D. 易溶于⽔,临床⽤其注射剂e.室温放置会发⽣分⼦间的聚合反应8-45．克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作⽤：A. 阿莫西林B. 头孢羟氨苄C. 克拉霉素D. 阿⽶卡星E. ⼟霉素四、问答题8-46．天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造⽅法。
名词解释
名词解释1.半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降，一般所需时间又称减半期.2.药酶诱导剂：能使酶活性增强的称为药酶诱导剂，3.副作用：是指药物在浓度剂量时出现的与治疗无关的作用可能给病人带来不适或痛苦。
4.治疗指数：一般常将药物的LD50与ED50的比值称为治疗指数。
5.耐受性：连续用药后产生的药物反应性降低。
6.后遗症：是指停药后，血药浓度至有效浓度以下，但仍残留有短暂或持久的生物效应7.生物利用度：是指药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物的相对分量及速度，一般用吸收百分率或分数表示。
8.激动药：即据有亲合力，又有较大活性的药物。
9.首关消除：某些药物在通过肠道粘膜及肝脏时，因经过灭活代谢而进入人体循环的药量减少，药效也随之减低。
10.拮抗药：只具有较强的亲合力，而无内在活性的药物。
11.肾上腺素翻转现象：12.M样作用：静脉注射小剂量Ach既能激动M受体，产生与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用。
13.a样作用：14.β样作用：15.成瘾性：连续用药引起的机体对药物的依赖性，如果已经产生了躯体性依赖，一旦停药会产生戒断综合征。
（是指使用某些药时产生欣快感,停药后会出现严重的生理机能的紊乱和戒断症状）16.水杨酸反应：是指水杨酸钠呵乙酰水杨酸等引起的反应，当大量剂量应用该药物时，可出现头痛，眩晕，恶心，呕吐，耳鸣，视听减退，重者出现精神错乱，皮疹，出血等症状。
17.H1受体阻断药：具有组胺侧链乙基胺的衍生物，对H1受体有较高的亲和力，能和组胺竞争H1受体而阻断组胺的作用。
18.H2受体阻断药：能选择性地作用于胃壁细胞H2受体，阻断组胺的作用，使胃酸分泌减少，引起抗消化性溃疡的作用。
19.首剂现象：又称首剂综合征或首剂现象，指一些病人在初服某药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应抗生素：是指在“高稀释度下对特异微生物有杀灭和抑制作用的微生物产物”，现将化合物合成具有抗肿瘤，寄生虫等作用的微生物产物仿制品，以抗生素的半合成品衍生物。
微生物学名词解释
1、微生物：是一切肉眼看不见或看不清的微小生物的总称。
2、芽孢：是某些细菌在其生长发育后期，在细胞内形成的一种圆形或椭圆形、厚壁、含水量低、抗逆性强的休眠构造。
3、菌落：在固体培养基上以一个母细胞为中心形成的一堆肉眼可见的，有一定形态、结构等特征的子细胞集团。
（菌苔：在固体培养基上由许多细菌或孢子生长繁殖形成的肉眼可见、相互连成一片的大量菌落群体。
）4、温和噬菌体：某些噬菌体侵染细菌后，将自身的基因组整合到细菌细胞染色体上，随寄主的细胞分裂而同步复制，并不引起细菌裂解释放噬菌体。
例如：大肠杆菌的λ噬菌体。
5、烈性噬菌体：侵入细菌细胞后，能在宿主细胞内增殖，产生大量子噬菌体，并通过裂殖作用摧毁细胞使病毒粒子释放。
如：大肠杆菌的T4噬菌体。
6、溶原性：宿主染色体携带病毒基因组的情况。
7、溶原菌：被温和噬菌体侵染后，细胞染色体上整合有细菌基因组的细菌。
8、原病毒：又叫前噬菌体。
整合到宿主基因组上的基因组。
9、噬菌斑：细菌病毒侵染细菌细胞，导致寄主细胞溶解死亡，因而在琼脂培养基表面形成的空斑。
10、灭菌：采用强烈的理化因素使任何物体内外部的一切微生物永远丧失其生长繁殖能力的措施。
11、消毒：采用较温和的理化因素，仅杀死物体表面或内部一部分对人体或动、植物有害的病原菌。
12、防腐：就是利用某种理化因素完全抑制霉腐微生物的生长繁殖。
（使微生物处于不生长繁殖但没有死亡的状态）13、化学治疗剂：14、抗生素：是一类由微生物或其他生物生命活动过程中合成的次生代谢产物或其人工衍生物，它们在很低浓度时就能抑制或干扰他种生物的生命活动，因而可用作优良的化学治疗剂。
15、抗代谢物：指一类在化学结构上与细胞内必要代谢物的结构相似，并可干扰正常代谢活动的化学物质。
16、培养基：是指由人工配制的，含有六大营养要素，适合微生物生长繁殖或产生代谢产物用的混合营养料。
17、鉴别性培养基：一类在成分中加有能与目的菌的无色代谢产物发生显色反应的指示剂，从而达到只须用肉眼辨别颜色就能方便地从近似菌落中找出目的菌菌落的培养基。
抗生素效价名词解释
抗生素效价名词解释1.引言1.1 概述概述部分的内容：抗生素是一类能够抑制或杀死细菌、真菌、寄生虫或病毒的药物。
自从发现第一个抗生素青霉素以来，抗生素的应用广泛且引起了革命性的改变。
抗生素的发现与应用使得许多原本致命的感染病变得可治愈，并显著提高了人们的生活质量。
然而，随着时间的推移，一些细菌逐渐耐药于已有的抗生素，这也使得抗生素研发及使用面临着新的挑战。
本文将主要解释抗生素效价名词及其相关概念。
抗生素效价是指一个抗生素药物的杀菌能力或抑菌能力的度量，并通常用于与其他抗生素进行比较。
了解抗生素效价对于正确选择并使用抗生素药物至关重要，特别是在临床治疗中。
在接下来的部分，我们将详细探讨抗生素的定义、分类以及其对微生物的作用机制。
然后，我们将着重解释抗生素效价的概念，并介绍常用的测定方法和评估标准。
最后，我们将总结当前抗生素效价的应用现状，展望未来的研究方向，以期为抗生素研究和临床治疗提供一定的指导意义。
通过对抗生素效价名词的解释，可以增进对抗生素的认识和理解，从而更好地应对细菌耐药性的挑战，提高临床治疗的效果，促进人类健康事业的发展。
1.2文章结构文章结构部分的内容可以按照以下方式来撰写：文章结构：本文主要包括引言、正文和结论三个部分。
引言：引言部分主要对本文的主题进行概述，介绍抗生素效价名词的基本背景和意义。
同时，还需要给出文章的目的，即通过对抗生素效价名词进行解释，加深读者对该概念的理解。
正文：正文部分主要分为两个小节，分别是抗生素和效价名词解释。
2.1 抗生素：该部分可以对抗生素的定义、历史背景、分类以及常见的应用领域进行介绍。
可以介绍一些常见的抗生素代表性药物，并对其作用机制进行简要说明，以帮助读者对抗生素有一个基本的了解。
2.2 效价名词解释：该部分主要对效价名词进行详细解释。
可以从效价名词的定义、作用、应用场景等方面进行介绍。
可以结合实际案例或实验数据来说明效价名词在抗生素研究中的重要性和应用。
医学微生物学名词解释
医学微生物学名词解释1 医学微生物学：主要研究与人类疾病有关的病原微生物的生物学性状、致病与免疫机制、特异性诊断及防治措施等，是基础医学的一门重要学科。
2 荚膜：是某些细菌在细胞壁外包绕的一层厚度0.2ｕｍ以上，在普通光学显微镜下即可观察到的，与四周界限分明的黏液性物质。
3 芽胞：是某些细菌在一定环境条件下，细胞质、核质逐渐脱水浓缩，在菌体内形成折光性强的圆形或椭圆形的小体。
4 质粒：是细菌核质外的环形闭合双链DNA分子，携有遗传信息，可控制细菌某些特定的遗传性状，可自我复制、自我转移及丢失。
5 鞭毛:是细菌的运动器官，是从细胞膜长出，伸到细胞壁外面的细长呈波状弯曲的丝状物。
6 中介体：是细菌部分细胞膜向胞质内凹陷折叠成囊状物，多见于革兰阳性菌，参与细菌的分裂。
7 菌毛：是某些菌体表面上的一种比鞭毛更细、更短而直硬的蛋白性丝状物。
8 L型细菌：在某些情况下，细菌细胞壁受损后，细菌不一定死亡而成为细胞壁缺陷的细菌，去除诱因后可回复为原菌。
9 内毒素：即革兰阴性菌细胞壁的脂多糖，其毒性成分为脂质A，菌体死亡裂解后才能释放出来。
10 外毒素：是由多数革兰阳性菌和少数革兰阴性菌在生长代谢过程中释放至菌体外、具有毒性作用的蛋白质。
11 菌落：是单个细菌在固体培养基上生长繁殖形成肉眼可见的细菌集团。
12 培养基：是指将细菌生长繁殖所需要的各种营养物质，按照一定的比例，合理调配而成的培养基质。
13 抗生素：是某些微生物代谢过程中产生的一种能选择抑制或杀死其他生物细胞的物质。
14 纯培养：挑选一个菌落，移种到另一个培养基中，生长出来的细菌均为纯种，即纯培养。
15 热原质：是许多革兰阴性菌和少数革兰阳性菌在代谢过程中合成的一种物质，将极微量注入人或动物体内即可引起发热反应。
16 菌苔：在固体培养基上，菌落生长过分密集而形成片状，称菌苔。
17 噬菌体：是侵染细菌、放线菌或真菌等微生物的病毒，具有病毒的基本特性，可分为毒性噬菌体和温和噬菌体。
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1、PAE：（抗生素后效应）指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。
2、抗菌谱：指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。
3、二重感染：又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。
4、多重耐药鲍曼不动杆菌：对下列五类抗菌药物中至少三类抗菌药物耐药的菌株，包括：抗假单胞菌头孢霉素，抗假单胞菌碳青霉烯类抗生素，含有β内酰胺酶抑制剂的复合制剂，氟喹诺酮类抗菌药物，氨基糖苷类抗生素。
5、青霉素脑病：青霉素类特别是青霉素全身用量过大或静注速度过快时，可对大脑皮层产生直接刺激，出现肌痉挛，惊厥，癫痫，昏迷等严重反应。
6、双硫仑样反应：又称戒酒硫样反应，是由于应用药物（头孢类）后饮用含有酒精的饮品（或接触酒精）导致的体内“乙醛蓄积”的中毒反应。
表现为胸闷、气短等，甚至发生过敏性休克。
7、DDD：限定日剂量，是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的用于成人的平均日剂量。
WHO根据临床药物应用情况，人为制定每日用药剂量，并建议用DDD 作为测量药物利用的单位。
8、赫氏反应：是一种青霉素治疗后加重反应，多在首剂青霉素后半小时到4小时发生。
其表现为患者突然出现寒战、高热、头痛、全身痛、心率和呼吸加快，原有症症加重，部分病人出现体温骤降、四肢厥冷。
9、时间依赖性抗菌药物：是指抗菌药物的杀菌作用主要取决于血药浓度高于细菌最低抑菌浓度(MIC)的时间,即细菌的暴露时间,而峰值浓度并不很重要。
主要包括所有的β-内酰胺类、大环内脂类(不含阿奇霉素)、SMZ、氯林可霉素、万古霉素、氟胞嘧啶类等
10、浓度依赖性抗菌药物：是指抗菌药物的杀菌作用具有浓度依赖性,药物峰值浓度越高,对致病菌的杀伤力越强,杀伤速度越快。
主要包括氨基糖苷类、喹诺酮类、甲硝唑等。
11、“特殊使用类”抗菌药物：疗效好，价格昂贵，针对特殊耐药菌或新上市抗菌药其疗效或安全性等临床资料尚少，或临床需要倍加保护以免细菌过快产生耐药性的药物，使用应有严格的指征或确凿依据，需经有关专家会诊或本科主任同意，其处方须由副主任、主任医师签名方可使用。
12、MRSE：耐甲氧西林表皮葡萄球菌，是指对所有耐酶青霉素耐药而且对所有β—内酰胺类抗生素耐药。
另外，甲氧西林耐药的出现通常伴随着四环素、红霉素、克林霉素和氨基糖甙类抗生素的耐药。
13、MIC：最小抑菌浓度，可抑制某种微生物出现明显增长的最低药物浓度即最小抑菌浓度，用于定量测定体外抗菌活性。
14、MBC：最低杀菌浓度，杀死99.9%（降低3个数量级）的供试微生物所需的最低药物浓度。
15、MRSA：即耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，它有广谱耐药性除对甲氧西林耐药外，对其它所有与甲氧西林相同结构的β-内酰胺类和头孢类抗生素均耐药，对氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、氟喹喏酮类、磺胺类、利福平均产生不同程度的耐药。