复旦大学考研 752综合
复旦生物752药学基础
复旦生物752药学基础
(原创实用版)
目录
1.复旦大学生物 752 药学基础课程简介
2.课程的主要内容
3.课程的学习方法和建议
4.课程的价值和意义
正文
复旦大学生物 752 药学基础课程是一门针对药学专业的本科生开设的课程,旨在帮助学生深入理解药物的研发、生产、质量控制、药效学、药代动力学等方面的基本理论和实践技能。
课程内容丰富,涵盖了药学的各个方面,为学生提供了全面的药学知识体系。
课程的主要内容包括药物化学、药理学、药剂学、药物分析等多个方面。
药物化学主要研究药物的结构、性质、合成方法等;药理学则主要研究药物对人体的作用及其作用机制;药剂学则主要研究药物的剂型、制剂、质量控制等;药物分析则主要研究药物的分析方法、质量评价等。
这些内容是药学专业的基础,也是学生今后从事药物研发、生产、质量控制等工作的必备知识。
学习这门课程,需要学生具备扎实的化学、生物学等基础知识,并能熟练运用这些知识去解决实际问题。
此外,学生还需要具备良好的实验技能,因为课程中涉及到的实验内容较多。
学习这门课程,需要学生投入大量的时间和精力,做好预习和复习工作,积极参与课堂讨论和实验操作,不断加深对课程内容的理解和掌握。
复旦大学生物 752 药学基础课程对于药学专业的学生来说,具有重要的价值和意义。
通过学习这门课程,学生可以全面了解药物的研发、生产、质量控制、药效学、药代动力学等方面的基本理论和实践技能,为今
后的工作打下坚实的基础。
复旦大学《752药学基础》历年考研真题汇编
目 录2004年复旦大学药学基础考研真题(回忆版,不完整)2005年复旦大学药学基础考研真题(回忆版,不完整)2006年复旦大学药学基础考研真题(回忆版,不完整)2009年复旦大学药学基础考研真题(回忆版,不完整)2010年复旦大学药学基础考研真题(回忆版,不完整)2012年复旦大学752药学综合考研真题(回忆版,不完整)2013年复旦大学752药学基础考研真题(回忆版,不完整)2016年复旦大学752药学基础考研真题(回忆版,不完整)2018年复旦大学752药学基础考研真题(回忆版,不完整)2004年复旦大学药学基础考研真题(回忆版,不完整)有机化学一、选择题(部分题目具体选项难以回忆,仅提供相关考点)1略2构象异构体3下列既有旋光异构,又有顺反异构的是( )。
A.1,2-二甲基环丁烷B.1,1-二甲基-2-氯环丁烷C.1,4-二甲基环己烷D.1,3-二甲基环丁烷4糖棕5间位定位基6嘌呤的环状结构7酸性最弱的是( )。
A.乙醚B.苯酚C.环己醇D.环戊二烯8α-羟基酸加热生成( )。
A.内酯B.不饱和酸C.环氧化合物D.交酯9芳香性最强的是( )。
A.噻吩B.吡咯C.呋喃D.略10略二、填空题1略2略3樟脑有______个手性碳,______个光学异构体。
4用α-溴代酯,Zn与醛或酮反应生成______。
5芳香族与胺重氮化反应在______中进行。
6手性碳构型包括______。
73-羟基-7-甲基异喹啉化学结构是______。
8C6H5CH2稳定原因是______。
2005年复旦大学药学基础考研真题(回忆版,不完整)物理化学填空题+选择题(部分题目难以回忆,仅提供相关考点)1考察相数。
2同种气体的性质是( )。
A.Q=0,W=0,ΔU=0B.Q<0,W=0,ΔU<0C.Q=0,W<0,ΔU>0D.Q<0,W>0,ΔU<03考察电池反应。
4考察活化能与的K关系。
5H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)反应热ΔH为( )。
复旦大学752药学基础真题
复旦大学752药学基础真题有机化学部分一命名或根据名称写结构(10×2分)给出fisher式命名,给出伞形式命名,命名内酰胺,烯炔的命名,取代吡啶的命名二完成反应式(10×2分)(1)甲基苯基醚与氢碘酸的反应(2)萘甲酸与①SOCl2 ②CH2N2 反应(3)二羰基化合物与丙烯腈反应(应该是发生Michael加成)(4)1-甲基环己烯与Br2/H2O反应(5)酯的氨解(6)Hoffman降解(7)2-甲基嘧啶与呋喃甲醛的反应(类似羟醛缩合)(8)苯环上的亲核取代(苯环上与两个氯,判断哪一个可以被取代)(9) D-A反应(立体化学)三选择(10×2分或20×1分记不清了。
)(1)碳正离子的稳定性排序(2)不同取代基苯酚的酸性比较(3)苯胺脂肪胺吡啶吡咯碱性比较(4)羧酸衍生物亲核取代的活性比较(5)判断哪种物质最不可能有芳香性(6)有关手性的描述判断哪个是错的无机化学部分一填空(每空3分)(1)溶液的蒸气压与( )有关(2)化合物的极性与( )和( )有关(3)主族元素的最高氧化数与( )有关(4)铬酸根与过氧化氢和( )生成蓝色过氧基配合物(5)二氧化碳灭火器不可用于( )原因是( )(6)硫化汞除了能溶于王水外,还能溶于( )(7)金属铝炼铁是利用其( )性质二选择(8×3分)(1)判断哪组化合物均有极性(大概有H2,NH3之类的)(2)下列哪种氯铂酸盐可以溶于水选项有钾盐,钠盐,铯盐,铵盐(3)NaI固体与下列哪种酸反应可制备纯的HI,选项有浓硫酸浓盐酸醋酸和磷酸(4)下列哪种物质没有顺磁性O ,O2,O2—,O3物理化学部分一选择(1)理想气体向真空膨胀Q W ΔH ΔU 的判断(2)给出高温热源和低温热源的温度,计算可逆热机的效率(3)一定温度下,氢氧化钙(s)分解生成氧化钙(s)和二氧化碳(g),问自由度(4)373K 101.325KPa 比较水蒸汽和水的化学势(5)有关零级反应的一些论述,选择对的(6)判断下列哪个是偏摩尔量(7)第一类永动机不可制成的原因(8)Donnan平衡产生的原因(9)对带正电的胶体,下列哪种电解质聚沉值最大(10) 表面吸附量与温度的关系二填空(1)水和乙醇溶液混合,水的摩尔分数是0.4 ,乙醇的偏摩尔体积53ml/mol,混合溶液密度为0.8g/ml,计算水的偏摩尔体积(2)给出两种物质熔融会生成新化合物的相图,问低共融点自由度,以及某一区域相数。
复旦大学2019年全国硕士研究生招生考试752药学基础考试大纲
5.糖代谢 多糖的分类、糖的分解代谢,糖原合成与分解,糖异生,所有代谢途径中的关键 步骤和关键酶、生理意义及调节,血糖的来源于去路及其调节。 6.脂类代谢 脂蛋白与脂类的分类及运输,脂肪的分解与合成代谢及其调节,酮体的生成与利 用,胆固醇的代谢。 7.蛋白质的分解代谢 蛋白质的营养,蛋白质的消化、吸收和腐败,氨基酸的一般代谢(脱氨,转氨, 脱羧,氨的代谢,尿素生成,α–酮酸的代谢),个别氨基酸的代谢 8.核酸与核苷酸代谢 核酸的分解代谢,核苷酸的生物合成。 9.基因与基因组 基因概念,基因结构与功能,基因组。 10.DNA 的复制、损伤与修复 DNA 复制的一般特征,复制的酶学及复制过程,特殊类型的复制。DNA 损伤与修 复。 11.转录及其调控 原核生物转录,真核生物转录,转录调控 12.翻译及其调控 蛋白质生物合成,蛋白质合成与药物,蛋白质合成后的折叠与加工,蛋白质的转 运与定位,合成调控。 13.细胞信号转导基础
药学基础
一、考试内容范围
一、生物化学(药学基础)考试纲要 考试纲要: 1.蛋白质的化学 蛋白质的化学组成,蛋白质的一级结构与空间构象,蛋白质结构与功能的关系, 蛋白质的性质,蛋白质的纯度鉴定和含量测定。 2.核酸的化学 核酸的分子组成与结构,DNA 的分子结构,RNA 的种类与结构,核酸的理化性质, 核酸的纯度检测。 3.酶学 酶的生物学意义,酶的作用特点及作用机理,酶的化学本质与结构,酶促反应特 点及影响因素,酶的结构与功能的关系,酶的作用机理,米氏方程及米氏常数, 酶的抑制剂的类型特点及与药物开发的关系,寡聚酶,同工酶,诱导酶,调节酶, 酶活力及比活性。 4.生物氧化 生物氧化的概念与特点,呼吸链的组成及排列顺序,ATP 的生成与利用,氧化磷 酸化。
5. 相平衡 相律,单组分体系,完全互溶的双液体系,部分互溶和完全不互溶的双液体系, 二组分固-液平衡体系,简单三组分体系。 6.电化学 电解质溶液的导电性质,电解质溶液的电导,电导测定的应用,强电解质溶液理 论, 原电池,电动势产生的机理和测定,可逆电池热力学,电极电势,电极的 种类,电池的类型,电池电动势测定的应用,电极的极化和过电势。 7. 动力学 反应速率的表示方法及其测定,基元反应与反应分子数,反应速率方程与反应级 数, 简单级数的反应,反应级数的确定,温度对反应速率的影响,典型的复杂 反应,反应机理的确定,光化反应,溶液中的反应,催化反应, 碰撞理论,过 渡态理论。 8.表面化学 表面吉布斯能和表面张力,曲面的附加压力和蒸气压,铺展与润湿,溶液的表面 吸附,不溶性表面膜,表面活性剂,气体在固体表面上的吸附,溶液中溶质在固 体表面的吸附。 9. 胶体化学 分散系分类及其基本特性,溶胶的制备与净化,溶胶的动力性质,溶胶的光学性 质,溶胶的电学性质,胶体的稳定性,乳状液、泡沫和气溶胶。 10.大分子溶液 大分子结构和摩尔质量,大分子的溶解特征和非理想性质,大分子溶液的渗透压 和流变性质,大分子摩尔质量测定,大分子电解质,凝胶。
2019复旦大学二战药学院752药学考研初试经验分享
2019复旦大学二战药学院752药学考研初试经验分享我是2战的,考了2018年和2019年,来自不知名的2本学校,参加了两次考试,可以说这两次考试还是很相似的。
考试顺序:无机有机分析物化生化题型:无机:单选多选填空有机:命名反应式单选分析:单选多选物化:单选生化:单选多选整体印象:1.复旦药学综合题目基础,但题量大知识点覆盖全面,尤其多选体现了这一特点,所以看书要全面看,看重点,也要看一些非重点,非重点有印象就可以,这次19年考试考了很多我们认为是非重点的内容。
2.答题时要把控时间,大概一科35分钟,注意!要不答不完无机:无机考的比较基础,连续两年出题比较简单,但是多选比较难做的头疼,这需要你看书时知识点要看全面,比如有一道多选考察了哪些是共价化合物,这个很有迷惑性,填空和单选比较简单,对于无机最后讲元素的那些章,看书的时候抓重点就可以了,重点就是那些元素的特征化合物,特征反应,其实元素那些章考的不多,但前面那些章的知识点要好好看。
有机:有机难度偏中但是!:今年有机考了有机色谱分析!这个知识点大纲是不要求的但是今年有机选择后面都是考察这个知识点所以有机基团的色谱分析也是重点!!!其他都很正常的反应命名。
!:有机选择比较喜欢考酸碱性比较基团对化合物性质的影响、芳香性立体异构。
分析:分析考前七章,个人认为分析书要多看要看仔细,分析考的题很细,尤其多选真的很细,什么滴定的特殊条件啊,一些滴定反应的特点啊,所以一定要多看几遍书,分析没复杂计算没复杂计算!!!复习不必纠结那些烦人的计算物化:大家都说做1000题就好,其实不是的,因为你记不住答案,有时候考试时会变换选项,这很麻烦,需要我们做题后多看书看知识点,今年选择考了很多计算,是的,很花时间的那种,其实是1000原题,所以一些计算你可以故意去记忆下,要是考试时忘了这个答案,而且计算量很大先做别的有时间再算。
生化:一如既往的全面和基础生化两本书都要看,代谢通路图要好好归纳,蛋白质和核酸那里考后面的特性考的很多,颜色反应啊,这些后面的分子生物学我印象很深刻的,hrRNA的调节尤其负性调节和操纵子考的屡试不爽。
复旦生物752药学基础__理论说明以及概述
复旦生物752药学基础理论说明以及概述1. 引言1.1 概述本文旨在对复旦生物752药学基础课程进行理论说明和概述,深入探讨药学基础的相关理论知识,突出其重要性和应用价值。
同时,通过介绍该课程的内容、授课方式与教材选取以及学习目标与评估方法,帮助读者全面了解这门课程的特点和目标。
此外,为了更好地阐述文章内容的条理性和逻辑性,本文还包含一个清晰明确的文章结构。
1.2 文章结构本文按照以下顺序组织:引言、药学基础理论说明、复旦生物752概述、理论说明和结论。
其中,“引言”部分将对文章整体进行概括和导入;“药学基础理论说明”部分将详细介绍药物分类与作用机制、药代动力学与药效学以及药物剂型与给药途径等相关理论知识;“复旦生物752概述”部分将给出该课程内容介绍、授课方式与教材选取以及学习目标与评估方法等信息;“理论说明”部分将深入探讨生物医学研究原理与方法论、分子生物学理论与应用以及细胞生物学基本原理;最后,“结论”部分将总结主要观点和结果,并对药学基础的重要性进行评价。
1.3 目的通过本文的撰写和阐述,旨在加深读者对复旦生物752药学基础课程的理解和认识,提供相关药学基础理论知识的详细说明和概述。
同时,希望能够引起读者对该课程内容和药学基础知识的兴趣,并认识到其在生物医学领域的重要性。
通过全面介绍该课程的特点和目标,鼓励读者积极参与到相关学习中,并推动他们在药学领域取得更好的成果。
2. 药学基础理论说明:2.1 药物分类与作用机制:药物的分类是根据其化学结构、作用靶点和作用机制等因素而进行的。
常见的药物分类包括抗生素、激素类药物、抗肿瘤药物等。
不同类型的药物有着不同的作用机制,例如抗生素通过抑制细菌生长来治疗感染性疾病,激素类药物可以调节患者体内激素的平衡,抗肿瘤药物可以干扰癌细胞的增殖和存活。
2.2 药代动力学与药效学:药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
这些过程会影响药物在体内的浓度和持续时间,进而决定了药效的发挥。
复旦大学 药学院 752药学综合
复旦大学药学院752药学综合无机化学:填空、选择/3分(填空)分子间作用力有__ __ __ __共价键的形成条件__ __铝热法炼铁的方程式(选择)哪个不是两性化合物:As2O3 Bi2O3 B2O3 i—Al2O3区别几种银盐的颜色哪种不是原子晶体:水晶玻璃……区分混合物纯净物无机复习的最少,但总归大部分是能答上来的,就是分值很大,几个不确定的就让人很头疼。
有机化学:简答6*4分合成2个机理1*6分完成反应10个(简答)亲核性和碱性的区别并举例构象异构和对映异构的区别并举例Hulck(好像是这么拼)规则的内容两个改写成费歇尔投影式并命名比较吡啶,吡咯,烷基吡咯的碱性,并解释(合成)氯乙烷到丁二醇苯甲烷间位加溴(反应)A-D加成邻二醇重排吡啶的亲电酯缩合有机化学每年变化都挺大的,尽全力吧~多复习物理化学:填空、选择/2分(填空)一系列通过生成焓,燃烧焓的热力学计算G、H、S、K、E等,填结果,可写上计算公式判断纯净物的简单方法吸附等温式(选择)做功,从p—v图判断相图判断熔点很基础,但是要记得扎实,分清适用条件生物化学:选择(1~5不定项选择)、填空/2分(选择)核酸的结构核酸变性呼吸链(填空)蛋白质2级结构有__ __ __ __有氧氧化的部位__能量以什么形式储存在__米氏常数换算不定项选择基础但要求高,复习时不要抠要记得细分析化学:选择(多选2~5)、填空、简答(2个)(选择)常量分析是指滴定结果偏高偏低的判断某些基准物质用于滴定对应的标准溶液(填空)消耗v判断成分,NaOH,Na2CO3,NaHCO3碘滴定,电位判断(简答)简述配位滴定酸度选择选择合适方法测定ZnO的含量,简述步骤考得不难,几种滴定方法的条件,计算等是重点。
基础医学考研复大《752药学基础》药学基础考研真题
基础医学考研复旦大学《752药学基础》药学基础考
研真题
复旦大学药学基础考研真题
有机化学
一、选择题(部分题目具体选项难以回忆,仅提供相关考点)
1略
2构象异构体
3下列既有旋光异构,又有顺反异构的是()。
A.1,2-二甲基环丁烷
B.1,1-二甲基-2-氯环丁烷
C.1,4-二甲基环己烷
D.1,3-二甲基环丁烷
4糖棕
5间位定位基
6嘌呤的环状结构
7酸性最弱的是()。
A.乙醚
B.苯酚
C.环己醇
D.环戊二烯
8α-羟基酸加热生成()。
A.内酯
B.不饱和酸
C.环氧化合物
D.交酯
9芳香性最强的是()。
A.噻吩
B.吡咯
C.呋喃
D.略
10略
二、填空题
1略
2略
3樟脑有______个手性碳,______个光学异构体。
4用α-溴代酯,Zn与醛或酮反应生成______。
5芳香族与胺重氮化反应在______中进行。
6手性碳构型包括______。
73-羟基-7-甲基异喹啉化学结构是______。
8C6H5CH2稳定原因是______。
药学考研
药学的考研反向:1.药物分析2.药理学3.药物代谢动力学4.药剂学5.药物化学6.制药工程学7.临床药学8.微生物与生化药学9.生物化学与分子生物学10.药学信息学11.药事管理。
药学方向考研的科目每个学校都不太一样,但是几乎都要考有机化学,其他的像分析化学,物理化学也是初试常考的科目。
复试科目一般为本专业相应的专业课,也就是药花,药理等药学主干课程,另外有些方向会加上药代动力学(药剂方向一般会加),微生物学(生化制药),基因工程等一些生物或者医学范畴的科目。
2药理学:现在一般都是考药学综合了,各个学校不一样的,你要根据具体想考的学校的大纲来确定,基础课像:有机化学,分析化学,生物化学,生理学,物理化学之类的,很多学校都考的,也有的学校选择专业课,比如药物分析,药理学,药剂学,药物化学等等!学校排名B+等(25个):吉林大学、南方医科大学、南京大学、山东大学、河北医科大学、重庆医科大学、武汉大学、苏州大学、兰州大学、广西医科大学、福建医科大学、新疆医科大学、天津医科大学、上海中医药大学、天津中医药大学、汕头大学、郑州大学、首都医科大学、石河子大学、温州医学院、南华大学、暨南大学、南京中医药大学、昆明医学院、青岛大学B等(28个):成都中医药大学、三峡大学、内蒙古医学院、大连医科大学、山西医科大学、遵义医学院、广东医学院、辽宁中医药大学、江西中医学院、浙江中医药大学、厦门大学、河北北方学院、广州医学院、泸州医学院、广西中医学院、同济大学、贵阳医学院、烟台大学、东南大学、河南中医学院、河北大学、徐州医学院、河南大学、潍坊医学院、蚌埠医学院、宁夏医学院、辽宁医学院、皖南医学院中山大学要考科目:101思想政治理论,201英语一,650药理学综合参考书目:650 药理学综合:报考药理学专业的考生参考:①《分子生物学》,版本参照913分子生物学。
②《药理学》(第五版),李端主编,人民卫生出版社。
F3308 药理学前沿:①《药理石岩方法学》,徐淑云等编,人民卫生出版社,2002。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
大家都知道复旦的药学基础是找不到真题的,所以今年参加完考试后我就和同学一起回忆了部分真题,希望能给想考复旦的学弟学妹们起到一起的参考作用,顺便也给自己攒攒人品~下面进入正题:
有机化学部分
一命名或根据名称写结构(10×2分)
给出fisher式命名,给出伞形式命名,命名内酰胺,烯炔的命名,取代吡啶的命名
二完成反应式(10×2分)
(1)甲基苯基醚与氢碘酸的反应
(2)萘甲酸与①SOCl2 ②CH2N2 反应
(3)二羰基化合物与丙烯腈反应(应该是发生Michael加成)
(4)1-甲基环己烯与Br2/H2O反应
(5)酯的氨解
(6)Hoffman降解
(7)2-甲基嘧啶与呋喃甲醛的反应(类似羟醛缩合)
(8)苯环上的亲核取代(苯环上与两个氯,判断哪一个可以被取代)
(9)D-A反应(立体化学)
三选择(10×2分或20×1分记不清了。
)
(1)碳正离子的稳定性排序
(2)不同取代基苯酚的酸性比较
(3)苯胺脂肪胺吡啶吡咯碱性比较
(4)羧酸衍生物亲核取代的活性比较
(5)判断哪种物质最不可能有芳香性
(6)有关手性的描述判断哪个是错的
无机化学部分
一填空(每空3分)
(1)溶液的蒸气压与()有关
(2)化合物的极性与()和()有关
(3)主族元素的最高氧化数与()有关
(4)铬酸根与过氧化氢和()生成蓝色过氧基配合物
(5)二氧化碳灭火器不可用于()原因是()
(6)硫化汞除了能溶于王水外,还能溶于()
(7)金属铝炼铁是利用其()性质
二选择(8×3分)
(1)判断哪组化合物均有极性(大概有H2,NH3之类的)
(2)下列哪种氯铂酸盐可以溶于水选项有钾盐,钠盐,铯盐,铵盐
(3)NaI固体与下列哪种酸反应可制备纯的HI,选项有浓硫酸浓盐酸醋酸和磷酸
(4)下列哪种物质没有顺磁性O ,O2,O2—,O3
物理化学部分
一选择
(1)理想气体向真空膨胀Q W ΔH ΔU 的判断
(2)给出高温热源和低温热源的温度,计算可逆热机的效率
(3)一定温度下,氢氧化钙(s)分解生成氧化钙(s)和二氧化碳(g),问自由度
(4)373K 101.325KPa 比较水蒸汽和水的化学势
(5)有关零级反应的一些论述,选择对的
(6)判断下列哪个是偏摩尔量
(7)第一类永动机不可制成的原因
(8)Donnan平衡产生的原因
(9)对带正电的胶体,下列哪种电解质聚沉值最大
(10) 表面吸附量与温度的关系
二填空
(1)水和乙醇溶液混合,水的摩尔分数是0.4 ,乙醇的偏摩尔体积53ml/mol,混合溶液密度为0.8g/ml,计算水的偏摩尔体积
(2)给出两种物质熔融会生成新化合物的相图,问低共融点自由度,以及某一区域相数。
(3)给出T ΔH ΔS 计算反应平衡常数
生物化学部分
一选择(10×3分不定项)
(1)能够维持双螺旋结构的作用力有哪些(选项有氢键范德华力碱基堆积力盐键磷酸基团与介质中的物质形成离子键)
(2)蛋白质在280nm有紫外吸收是由于哪些氨基酸的存在
(3)有关蛋白质变性的几条论述选对的
(4)有氧氧化过程中的关键酶
二填空(每空3分)
(1)蛋白质代谢的终产物()核酸代谢的终产物()
(2)RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别转录哪种RNA
(3)喹诺酮类药物和喜树碱的作用靶点()
(4)5-氟尿嘧啶是()的类似物,抑制()过程
(5)对基因表达调控最有效的阶段是()原核生物通过()实现,真核生物通过()和()实现
(6)逆转录是在()酶参与下,()合成()的过程
分析化学部分
一选择、=
(1)钙离子镁离子铝离子铁离子溶液,加入氟化铵,PH=10用EDTA滴定,实际是滴定什么离子
(2)下列含有氯离子的溶液可直接用铬酸钾法滴定的(有三氯化铁,氯化钠+硫酸钠等)(3)有关二甲酚橙和铬黑T使用条件描述正确的是
(4)为了测定Ca含量,将草酸钙在1200度灼烧选择换算因子
(5)BaCl2经过一系列反应生成Ba(IO3)2 再加入过量KI 生成的I2用NaS2O3 滴定,计算BaCl2与NaS2O3的比例关系
(6)络合滴定,给出几种副反应系数和lgKMY 计算lgK’MY
(7)分析天平的称量误差计算
(8)浓度对各种滴定突越范围的影响
二填空
(1)判断下列是系统误差还是偶然误差:判断滴定终点时估读不准,试剂不纯,仪器没校正。
(2)铬酸钾法滴定氯离子时,没加有机试剂,会使滴定结果(偏高或偏低)吸附指示剂法滴定氯离子用曙红为指示剂,会使滴定结果(偏高偏低)
(3)PAN指示剂使用PH范围以及一些颜色变化
(4)写出下列物质的PBE : NH4CN ,NaHPO3
(5)Mohr法滴定银离子时,酸度过高,对滴定结果有什么影响
(6)给出几组数据,计算平均值标准差相对标准差
(7)用沉淀法测量硫酸钠时,用氯化钡将其沉淀为硫酸钡,有少量的硫酸钠包埋在硫酸钡沉淀中,对结果有什么影响
(8)计算难溶物质的溶度积
三简答(2×5分)
(1)根据5I- + IO3- +6H+→ 3I2 +3 H2O 设计实验来计算溶液的酸度并写出氢离子浓度表达式
(2)溶液中存在金属M和N,KMY >KNY ,随着PH增大(N不水解),lgK’MY随之增大,增大到一定程度后不再变化,解释这种现象。