贝朗医疗
速效救心丸和麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的成本-效果分析
心绞痛是由冠状动脉供血不足引起的心肌急 剧的、暂时性缺血和缺氧的临床综合征,是冠心 病最为多见的症状(冠脉狭窄≥70%) 。我国 2010 年冠心病死亡人数为 94.87 万, 居所有死因人数的 第 2 位。冠心病心绞痛的治疗方法有多种,药物 保守治疗、介入治疗、外科手术治疗(包括冠状动 脉搭桥术和激光心肌打孔术)等都是目前常用的有 效方法 ,但仍以药物治疗为主 。药物治疗分为 中药、化学药治疗 2 类,中药在冠心病药物治疗 中占重要地位 。目前,国内针对中成药治疗冠心 病心绞痛的临床有效性及安全性做了一系列研 究,但针对中成药之间的经济性评价的研究非常 少。本研究采用成本-效果分析法,对国家基本药 物目录中的速效救心丸和麝香保心丸治疗冠心病
丸和麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的有效率;根据发改委、省物价局、卫生系统公布的药品价格和检查价格,计算成本 数据;在此基础上基于全社会的角度进行成本-效果分析。结果 在确定性分析中,速效救心丸组的总成本低于麝香保心 速效救心丸治疗冠心病心 丸组(分别为 384.96 元和 396.70 元)、 治疗有效率高于麝香保心丸组(分别为 88.57%和 87.11%); 针对文献质量、 药品价格、 疗程进行敏感性分析,结果基本与确定性分析相一致,但“文献质量”为敏感性因素。结论 绞痛的经济性总体上优于麝香保心丸,但还需深入研究。 关键词:冠心病心绞痛;速效救心丸;麝香保心丸;成本-效果分析 中图分类号:R969.4 文献标志码:B DOI: 10.13748/ki.issn1007-7693.2015.05.021 文章编号:1007-7693(2015)05-0599-04
表 1 速效救心丸组和麝香保心丸组的用药情况及成本 Tab. 1 Drug use in Suxiao Jiuxin pill group and Shexiang Baoxin pill group
中国胸主动脉瘤TEVAR量
The TEVAR Landscape in 2012 A status report on thoracic endovascular aortic repair. BY FRANK J. CRIADO, MD, FACS, FSVM
大动脉支架产品介绍
胸主动夹层
在美国:
每年新增胸主动脉夹层1万例 2014,TEVAR 2千例
冠脉产品介绍
神经介入产品介绍
脑卒中
高发病率 高死亡率 1/3 高致残率 2/3 高复发率
— 症状性颈动脉重度狭窄 — 颅内动脉狭窄 — 颅内动脉瘤
10%/年 8-25%/年 60%-80%/年
神经介入产品介绍
脑卒中中国首位死亡原因,250万/年发病,160万死亡。
中国心脑血管疾病发病率持续升高
1)公司成立于2013年4月10日
2)代理产品:
强生(上海)医疗器材有限公司(NYSE:JNJ)
波科国际医疗贸易(上海)有限公司(NYSE:BSX)
3)区域:上海、湖北(武汉)地区
4) 合作医院:30多家医院(80%-90%为三级医院)
全介入业务
神经外科 心胸外科
高血压科 放射介入科
神经内科 心内科
927
767
744
518
55
272
172
185
31
US
UK
Germany
Italy
China
Japan
Taiwan
HK
中国起搏器国情
如达到发达国家/地区的疗法渗透率,中国应该有多少病 患获得治疗
1,715,000
1,158,000
75,000
385,000
贝朗公司及产品介课件
• 输液泵,注射泵及输液管理系统
5
(2)蛇牌部 (Aesculap Division)
• 血管产品 心血管支架及球囊 介入造影包 下腔静脉滤器 人工血管 外周血管支架
• 骨科产品 脊柱植入产品 人工关节 手术导航系统
6
(2)蛇牌部 (Aesculap Division)
• 外科手术产品 手术器械 内窥镜系列 高频电刀
-从1985年开始发展中国业务,在中国有24年历史 - 总部设在上海,另外有6个分公司和办事处,分别在香港、北京、 广州、成都、武汉和沈阳 - 在沈阳设有合资企业,生产透析液 - 在苏州建有工厂,生产输液产品和血浆代用品,2019年运作 - 中国地区的总员工超过400人
10
贝朗集团驻中国的子公司及代表处
沈阳 代表处 北京 分公司
沈阳贝朗制药
有限公司
武汉 代表处 西成安都代代表表处处
广州 代表处
ห้องสมุดไป่ตู้
贝朗医疗(上海)
国际贸易有限公司
德国贝朗医疗
(香港)有限公司
11
Aesculap Academy 蛇牌的服务----蛇牌学院:
- 著名的学术性组织 - 总部位于德国图特林根 - 2019年进入中国,总部在上海 - 每年超过1,000次的学术活动 - 聚集全球的医学界学术权威 - 致力于医学交流、医学教育
图特林根 蛇牌部
柏林 心血管部
3
B.Braun AG 德国贝朗公司
四大部门: (1)医药部
( 2)蛇牌部(Aesculap AG) ( 3)院外护理部 (4)透析部
4
(1)医药部
• 药品
非肠道治疗药物 麻醉科药物 血浆代用品 营养产品
• 一次性消耗品 静脉留置针
2023年血液净化行业市场规模分析
2023年血液净化行业市场规模分析血液净化是指应用特定的生物技术手段,对血液中处于异常状态之物质进行过滤、清除、浓缩、替代等操作,使其处于正常生理状态的过程。
该技术可用于临床医学中处理肾功衰竭、肝脏衰竭、免疫功能障碍、血液病等疾病,在一定程度上辅助或替代机体自身的代谢、排泄及免疫功能,起到维持生命和恢复机体功能的作用。
随着我国经济的快速发展和人民生活水平的提高,老龄化、慢性病和遗传性疾病等现代疾病越来越多地受到社会关注。
同时,医疗卫生服务水平的提高,促使血液净化行业市场的不断扩大。
本文将从市场规模、市场趋势和主要厂商三个方面进行分析。
一、市场规模根据数据调研,2019年中国血液净化市场规模约达280亿元,与2018年相比增长了约8.7%。
预计未来几年,随着我国人口老龄化和慢性疾病人数的增多,血液净化市场规模将持续保持增长。
预计到2025年,中国血液净化市场规模将达到400亿元左右。
二、市场趋势随着技术的不断升级与创新,血液净化设备和技术不断改进。
传统的血液净化治疗方式,如透析、血液灌流等,单一、繁琐、危险系数高等弊端逐渐凸显,一些新的技术及设备逐渐进入市场并得到关注,如连续肾脏替代治疗(CRRT)、高通量血液净化等。
同时,科技的快速发展、数据智能、人工智能等新技术在血液净化行业的应用也日益增多。
随着智能化和数字化的不断推进,血液净化行业的互联网化趋势日益明显。
互联网技术的广泛应用将使血液净化设备及治疗更加标准化、智能化和大数据化,利用数据智能分析技术,对病患、医院、医生和设备进行监测、统计和管理,进一步完善医疗服务和治疗效果,提高诊疗效率和质量。
三、主要厂商中国血液净化市场的主要厂商包括贝朗医疗、弘瑞医疗、罗门哈斯、欧普康、翰森生物医疗、迈瑞医疗、中科曙光等。
其中,贝朗医疗是中国血液净化市场的领先企业,其占据了血液净化市场的约40%的份额。
贝朗医疗拥有较为完整的血液净化产品线,产品涵盖了透析机、血滤器、连续性肾脏替代治疗系统等一系列产品。
W-T6008S型血液透析滤过机治疗终末期肾脏病的临床疗效和安全性观察
学术论著收稿日期:2020-02-12prostatic hyperplasia[J].Urology,1996,47(1):48-51.王忠,陈彦博,陈其,等.经尿道前列腺等离子切除术与钬激光剜除术治疗良性前列腺增生的疗效和安全性比较[J].中华泌尿外科杂志,2014,35(5):349-353.陈彦博,陈其,谷猛,等.经尿道前列腺钬激光剜除术日间手术24例临床报告[J].现代泌尿外科杂志,2017,22(5):331-335.李鑫,王文生,李保国,等.HoLEP、TUPKEP及TURP术治疗原发性高血压合并BPH的疗效分析及[10][11][12]①成都中医药大学附属医院肾病一科 四川 成都 610072②成都中医药大学附属医院ADR 四川 成都 610072③成都威力生生物科技有限公司 四川 成都 610110作者简介:王睿旖,女,(1995- ),硕士研究生,研究方向:慢性肾脏疾病基础与临床研究。
[文章编号] 1672-8270(2021)01-0034-05 [中图分类号] R692.5 [文献标识码] AObservation on clinical efficacy and safety of domestic W-T6008S hemodiafiltration machine in treating end stage renal disease/WANG Rui-yi, WU Su-dan, ZOU Li-hua, et al//China Medical Equipment,2021,18(1):34-38.[Abstract] Objective: T o verify the effectiveness and safety of the domestic W-T6008S hemodiafiltration machine in treating end stage renal disease (ESRD), and compare it with similar imported products that have been on the market. Methods: This research adopted randomized, crossover, controlled, non-inferiority, non-blind trials, and 16 patients who underwent maintainable hemodialysis in the affiliated hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine were selected. The tested equipment was domestic W-T6008S hemodiafiltration machine and the controlled equipment was B. Braun Avitum AG 7102072 Dialog+ hemodiafiltration machine. The relative errors of ultrafiltration, spKt / V value, the decline rate of serum creatinine and urea, and the level of endotoxin, the levels of electrolyte in serum and dialysate of displacement liquid of dialysis pre and post treatment between tested equipment and controlled equipment were compared. And the operation situation of equipment and safety of patients between two kinds of equipment were compared. Results: The upper limit (-1.33%) of the 95% confidence interval of the difference of the relative error (%) of ultrafiltration between the tested equipment and the controlled equipment was less than that of the non-inferiority threshold value which was set to 4%, and it could be considered that the tested equipment was not inferior to the controlled equipment. The spKt/V values of the tested equipment and the controlled equipment were 1.37±0.24 and 1.33±0.21, respectively, and the difference of that between the two groups was statistically significant (F =5.07, P <0.05). And there were no statistically significant difference in the decline rates of serum creatinine and urea between two groups. And the concentration of endotoxin in displacement liquid and electrolyte of dialysate of the tested equipment both before and after the dialysis were within the normal range. During the dialysis process, the vital signs of the subjects were stable, and there was no serious adverse events, and both tested and controlled equipments worked stably, and the operation satisfaction both of them were high. Conclusion: The W-T6008S hemodiafiltration machine is safe and effective in treating patients with renal disease at terminal stage.[Key words] Chronic renal failure; Hemodiafiltration; Hemodialysis machine; Effectiveness; Safety[First-author’s address] The First Department of Nephropathy, The Affiliated Hospital of Chengdu University of T raditional Chinese Medicine, Chengdu 610072, China.[摘要] 目的:验证国产W-T6008S型血液透析滤过机在治疗终末期肾脏病方面的有效性和安全性,并与已上市的同类进口产品进行比较。
上海浦东金环医疗用品有限公司诉国家知识产权局专利复审委员会专利无效行政纠纷案一审
上海浦东金环医疗用品有限公司诉国家知识产权局专利复审委员会专利无效行政纠纷案一审北京市第一中级人民法院行政判决书(2022年)一中行初字第833号原告上海浦东金环医疗用品有限公司,住所地上海市浦东新区北艾路1299号。
法定代表人李国标,董事长。
委托代理人李平,上海市华诚律师事务所律师。
被告国家知识产权局专利复审委员会,住所地北京市海淀区北四环西路9号银谷大厦10-12层。
法定代表人廖涛,副主任。
委托代理人朱文广,国家知识产权局专利复审委员会材料申诉处审查员。
委托代理人崔国振,国家知识产权局专利复审委员会行政诉讼处审查员。
第三人张商钱,男,汉族,1953年1月4日出生,无业,住浙江省乐清市乐成镇石马捕捞村。
委托代理人刘晓春,浙江杭州金通专利事务所有限公司专利代理人。
原告上海浦东金环医疗用品有限公司(简称上海金环公司)不服被告国家知识产权局专利复审委员会(简称专利复审委员会)于2022年5月31日做出的第6122号无效宣告请求审查决定(简称第6122号决定),于法定期限内向本院提起行政诉讼。
本院受理后,依法组成合议庭,并通知张商钱作为第三人参加本案诉讼,于2022年12月24日做出(2022年)一中行初字第750号行政判决书,专利复审委员会及张商钱不服该判决,依法提出上诉。
2022年7月13日,北京市高级人民法院做出(2022年)高行终字第114号行政裁定书,撤销本院(2022年)一中行初字第750号行政判决,将本案发回本院重新审理。
本院于2022年8月15日重新组成合议庭,于2022年11月18日公开开庭审理了本案。
原告上海金环公司的委托代理人李平,被告专利复审委员会的委托代理人朱文广、崔国振,第三人张商钱的委托代理人刘晓春到庭参加了诉讼。
本案现已审理终结。
就上海金环公司针对张商钱拥有的名称为“一种带有蝴蝶翼的动静脉留置针”的实用新型专利(简称本专利)提出的无效宣告请求,专利复审委员会做出第6122号决定,其认为:一、张商钱于2022年9月28日提交了本专利权利要求书的修改替换页,上海金环公司对修改文本没有异议。
2023河北省一次性使用输液器静脉留置针第三个采购周期中选结果
国械注准20163140359
1.94
南通恒泰医疗器材有限公司
密闭式静脉留置针-普通型-不含DEHP-带接头(正压或恒压)-各种规格
国械注准20163140181
5.63
南通恒泰医疗器材有限公司
密闭式静脉留置针-普通型-不含DEHP-不带接头-各种规格
国械注准20163140181
2.18
河南曙光汇知康生物科技股份有限公司
一次性使用精密输液器(不含DEHP)-PVC洛种规格(必须提供2um、3μnκ5um)
国械注准20173143362
1.86
上海金塔医用器材有限公司
一次性使用精密避光输液器(不含DEHP).非PVC-各种规格(必须提供2Mm、3um、5μm)
国械注准20153141549
国械注准20173141589
3.18
江西丰临医用器械有限公司
密闭式静脉留理针•安全型-不含DEHP-带接头(正压或恒压)-各种规格
国械注准20173141589
5.58
江西丰临医用器械有限公司
开放式静脉留度针-安全型-各种规格
国械注准20173141589
2.28
威海洁瑞医用制品有限公司
开放式静脉留置针•安全型•各种规格
4.95
江西三超医疗科技股份有限公司
密闭式静脉留置针-安全型-不含DEHP-带接头(正压或恒压)-各种规格
国械注准20233140021
6.56
江西三盍医疗科技股份有限公司
密闭式静脉留置针-安全型-不含DEHP-不带接头-各种规格
国械注准20233140021
3.32
江西三奇医疗科技股份有限公司
微创胸腔闭式引流+负压吸引在气胸治疗中疗效观察
微创胸腔闭式引流+负压吸引在气胸治疗中疗效观察摘要】目的:探讨微创胸腔闭式引流+负压吸引治疗气胸的优缺点。
方法:经随机分组,I组(观察组)30例患者行中心静脉导管微创置管+持续负压胸腔闭式引流;II组(对照组)28例患者用传统硅胶管胸腔闭式引流。
结果:I组:操作时间(5.3±2.80)min,引流管留置时间(4.42±1.80)d,并发症和不良反应10人.次;II组:操作时间(20.42±6.3)min,引流管留置时间(6.52±3.25) d,并发症和不良反应38人.次。
2组各项比较指标比较,微创引流组操作时间短,并发症少,疗效无明显差异。
结论:采用中心静脉导管微创置管+持续负压胸腔闭式引流术治疗气胸疗效确切,操作简单、安全,与传统硅胶管胸腔闭式引流相比具有临床应用的优越性。
【关键词】气胸;胸腔闭式引流;微创【中图分类号】R655 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)03-0193-02自发性气胸为呼吸内科常见急重症之一,80%患者需采用胸腔闭式引流的方法来治疗,置管方法与临床疗效密切相关。
近年我科开始采用微创导管(胸膜腔引流套件 )加持续负压吸引胸腔闭式引流的治疗方法,并与传统肋间切开加细硅胶管闭式引流的治疗方法作比较。
现报告如下。
1.资料与方法1.1 病例选择以2014年9月~2015年3月我科住院自发性气胸患者 (均经X线胸片或CT确诊,单侧肺组织压缩>20%),临床资料完整者58例选为研究对象,随机分为2组。
I组(30例)采用中心静脉导管微创置管+持续负压胸腔闭式引流;II组(28例)采用传统肋间切开加细硅胶管闭式引流。
1.2 治疗方法1.2.1材料一德国 BBraun贝朗医疗公司生产的胸膜引流套件(包括植入管,直径约3mm,其前端10cm长带有多个侧孔, 中间10cm长带有刻度以及穿刺针、三通开关、单向通过引流管和 1 次性引流袋等),一次性胸腔闭式引流瓶。
机器视觉保护医药包装
亚 的集成业 务合作 伙伴 A 技术公 司进行合 技术公 司还 安装了 用于检 索的硬件、振动隔离 VI
作 ,确保使其在槟城安 装的几套 P TVso P iin 的I a t mp c 系统所具有 的效率和质量。视 觉平 A I V 技术公司的总经理 Ri a dGo c r h称 ,该系统 h 台的通用性与 P T的 I a t P mp c 软件套件结合使 有助帮助贝朗公司减少过多的废料、以及由于尺
统进行彻底验证 : 贝朗医疗单独设立的
种 检查就显 得尤其 重要。贝 朗医
验证 团队将进行设计 资质 ( 、设备 疗 公 司 在 槟 城 的 工 程 师 说 , 由于 DQ)
资质 ( 、业 务资质 ( I Q) OQ) 和业绩资质 在使用 PP so TViin产品方面富有
描述的溶液不相符,就被 I a t mp c 系统 施 ,拥有数条彼此相邻的 E olc cf a
拒绝。这样就能使误拒绝率低于 1 ” %。
A 技术公司的 Go VI h解释说 ,“ 贝 朗位于槟城的设施 中,所 有安装的系统 均是考虑到医疗制造商而设计 的。每个
系统 也含 了特 殊 因素 ,例如 每 批 产 品 的
如何进行设备布局、验证生产设备和为 医疗产品编制纯 电子文档。 贝 朗医疗 的众 多产 品包 装都 是小
间进行沟通 的底线 。
此时出现的任何错误都可能导 型瓶或用于液体药物的安瓿。将 Mii 致悲剧性后果。所有标签的准确性、 n— Pa c l o小瓶填满药物后进行消毒 ,在包 清晰度 、色调 ,以及基于特定的生 s 装上贴好标签,然后发货。由于每个步 产过 程而规定 的批号都要被 检查。 骤都在不同的地点进行,因此公司在安 由于标签种类众多,因此摄像头系 瓿顶部标注一个表明药物类型的产 品编 统提供的这一标签识别系统 ,比旧 号, 以及关于日期和批货信息的字母代码。 式的方案更加安全。而以前的系统 贝朗的一位高级工程师解释说 , 我 可能会采用光纤 / “ 光眼计数系统。 们必须确保 在安 瓿上贴 有正确 的标 签。 以前 ,我们要在贴标签之前,用人工方
贝朗CRRT操作
贝朗CRRT机
CVVH连续性静脉—静脉间血液透析
开机准备
1打开电源机器自检到CRC 100%
2出现S-0123456789按EQ确认
3秤空载自检,检查秤架上无任何物品后检查读数相同并按EQ键确认
4通过功能选择键(→和←)选择持续性模式用回车键确认
5通过功能选择键(→和←)选择CVVH治疗模式按EQ键确认
6在治疗方式选择好之后,系统显示出准备过程的主屏幕并开始硬件测试(在检测过程中不要碰机器),,
7在检测完毕后出现主屏幕选择前稀释并确认
8硬件自检完成后就可以安装管路
管路以不同的颜色来区分:
血液过滤器置换液管路(绿色)超滤收集袋超滤管路(黄色)动脉管路(红色)
静脉管路(蓝色)
9管路安装好并检查无误后选择预充键并确认在自动预充程序时请不要碰机器10预充结束后会发出声音提示,通过“进入治疗模式”键可以后可以设参数,设好参数并检查无误后,按EQ键确认
11在机器出于治疗状态下,用EQ键确认漏血校正,血泵开始转动进行血循环,停泵连接病人
上机:
1将血泵停止
2将动脉管路与病人动脉穿刺针相连接或者与导管的动脉侧相连接
3开泵,调血流量
4检查动脉端引血压力(PA)
5当引血将至静脉管路出口时,停血泵并且将静脉管路连接导管的静脉侧
或静脉穿刺针
6开泵,根据病人情况缓慢的调节血流速(在治疗过程中动脉壶应为50%壶高,静脉壶面为80%壶高)
下机:
治疗结束在菜单选择中可以选择结束治疗,当结束治疗被激活时,补液泵停止,但血泵仍然转动,可回水下机。
下机完毕后直接关机。
贝朗中心静脉导管的导丝刻度
贝朗中心静脉导管的导丝刻度
导丝是贝朗中心静脉导管中的一个重要组成部分,它扮演着引导导管插入的角色。
导丝的刻度是评估导丝的粗细和硬度的一个重要指标。
它能够直接影响到导管插入的顺利与否,因此在医疗过程中必须要重视导丝的刻度选择。
导丝的刻度通常是以英尺为单位进行标记的。
标记的刻度从1英尺到30英尺不等,每个刻度之间相差约0.001英尺。
这种刻度系统在导丝的质量和性能评估中具有很高的准确性和可靠性。
导丝的刻度越小,表示其粗细越细。
一般情况下,低刻度的导丝适用于狭窄血管的导管插入,而高刻度的导丝则适用于较大的血管。
导丝的硬度也是一个重要的考虑因素,硬度适中的导丝能够更好地穿过血管,减少穿刺时对血管的损伤。
在选择导丝的刻度时,医疗人员需要根据患者的具体情况进行综合评估。
包括患者的年龄、血管状况、导管插入的目的等因素都需要考虑在内。
此外,医疗人员的经验和技术也是选择合适刻度的重要因素之一。
在实际操作中,医疗人员需要根据导管插入的需要,将导丝插入血管内,并通过逐渐推进和旋转的方式将导管引导至目标位置。
导丝的刻度越小,操作的难度可能会增加,因为它们更容易弯曲或折断。
因此,医疗人员需要具备丰富的经验和技术来确保导丝的安全插入
和操作。
贝朗中心静脉导管的导丝刻度是导管插入过程中的一个重要考虑因素。
医疗人员需要根据患者的具体情况和导管插入的目的选择合适的导丝刻度。
同时,医疗人员的经验和技术也是确保导丝安全插入和操作的关键。
通过合理选择导丝刻度,可以提高导管插入的成功率,减少并发症的发生,为患者提供更好的医疗服务。
贝朗标准化课程CRRT治疗策略概述
25 *
(六)置换液配方
1.成品置换液(乳酸)
提倡个性化配方!
2.配置置换液
成分 钠 钾 钙 镁 磷 氯 碳酸氢根 乳酸 糖
机体内电解质生理浓度(mmol/l)
血浆
细胞外液
140
145
4.0
5.0
1.1
2.0
0.6
2.0
1~1.5
100
110
26
27
1.0
1.5
4.0
4.0
细胞内液 12 155 2.0 15
血浆治疗
•血浆置换 PEX •二次滤过血浆置换 •血浆吸附 PAP
*
41
适应症
1 免疫性疾病: 红斑狼疮, 血小板减少性紫癜(TTP),肺肾综 合征(HUS)
2 神经性疾病: 格林巴利综合征(GBS),重症肌无力 3 肿瘤: 多发性骨髓瘤 4 肝脏疾病: 重症肝炎 5 败血症
*
42
血浆治疗参数设置
)
无抗凝剂
高出血风险: (无局部抗凝条件的 )
无肝素的要求: 肝素盐水预冲管路 置换液前稀释 高血流量
3
引用自——2010年CRRT指南
普通肝素抗凝——全身
指针
剂量
监测
无出血风险(无活 动性出血且基线凝 血指标基本正常, 没有显著的脂代谢 和骨代谢异常)的 患者。
前稀释: 首剂量:15-20mg 维持量:5-10mg/h 后稀释: 首剂量: 20-30mg 维持量: 8-15mg/h
中南大学湘雅医院肾内科 乳酸林格氏液2250mmol/l 5%葡萄糖注射液750ml 5%碳酸氢钠注射液250ml
北京朝阳医院 A液: 0.9%盐水3000ml+注射用水1000ml+10%氯化钙注射液20ml+25% 硫酸镁注射液2ml
贝朗医疗
请针对医疗客户-贝朗医疗开展客户背景分析,了解内容如下:1、客户公司的完整名称贝朗医疗(上海)国际贸易有限公2、客户公司概况以及行业知名度;贝朗贝朗集团成立于1839年,是世界知名的专业医疗设备、医药产品以及手术周边产品供应商之一。
贝朗公司在建立和传递医疗专业知识方面有着悠久的历史和传统。
秉承致力于医疗现代化、持续创新及以客户为导向的理念,贝朗集团从160年前的医药零售店发展为今天在全球50多个国家建立了分支机构,并拥有32,000名员工的专业医疗保健公司。
贝朗集团包括四个核心事业部:- 医药部:提供全面的输液治疗方案- 蛇牌部:是外科的伙伴- 护理产品部:为院外病人提供产品和咨询服务- 透析部:提供透析治疗系统贝朗医疗拥有170年历史,是世界领先的专业医疗设备、医药产品以及手术周边产品供应商,在全球50多个国家建立了分支机构,拥有超过38,000名员工。
贝朗丰富的历史造就了我们独特的企业文化,与客户和员工紧密相关,并融入对社会和人文的认知和责任。
贝朗公司在建立和传递医疗专业知识方面有着悠久的历史和传统,秉承致力于医疗现代化、持续创新及以客户为导向的理念“专业共享”是贝朗品牌信守的承诺:通过对公司内、外专业知识技能的传播,服务和满足医疗行业与广大患者的需求,并将持续通过共享来拓展这些专业知识和技能。
专业共享是指导我们行动的原则,是我们在公司内或与客户的交流中建立专业合作关系,鼓励双向知识分享的基础。
贝朗品牌建立于三个核心价值之上:创新、效率及持续帮助我们传达“专业共享”的理念和承诺贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司成立于1999年12月,是贝朗医疗大中国区总部。
随着公司扩展,我们在中国主要城市如北京,成都,广州,香港,沈阳,武汉等地设有分支机构,共有员工800多人。
通过外高桥保税区的物流中心,我们得以进口集团公司的产品并实现在中国地区的配送。
于2000年10月设立的技术服务中心则为中国地区的客户提供了更好的售后服务。
贝朗输液泵参数
贝朗输液泵参数全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:贝朗输液泵是一种常用的医疗设备,用于静脉输液、输血等医疗操作。
它可以根据医生设定的流速,精确控制药液的输注速度,帮助患者获得及时有效的治疗。
在临床上,根据不同的患者需求和治疗方案,使用不同型号的输液泵,这些输液泵有着各自的参数和特点,下面我们就来了解一下贝朗输液泵的参数。
贝朗输液泵的输注流速是其最主要的参数之一。
输液泵通常可以设定的输注流速范围为0.1 ml/h到1500 ml/h,根据不同的治疗需要,医生可以根据患者的情况灵活调整输注速度。
贝朗输液泵可以在输注过程中保持流速的稳定性,确保药液的准确输注,提高治疗效果。
贝朗输液泵还具有计时器功能。
通过设定输液时间,输液泵可以自动停止输注,避免药液超量输注或者漏输的情况发生。
计时器功能可以根据具体的治疗方案和医嘱,帮助医护人员精确控制输液时间,提高治疗的安全性和效果。
贝朗输液泵还具有压力报警功能。
在输液过程中,如果发生管路阻塞或者输注速度异常等情况,输液泵会发出报警提示,提醒医护人员及时处理,避免出现问题。
压力报警功能可以有效避免输液事故的发生,保障患者的安全。
贝朗输液泵还具有备用电池功能。
在电源中断或者机器故障等情况下,输液泵可以自动切换到备用电池供电,确保输液过程的连续性和稳定性。
备用电池功能可以在紧急情况下保障患者的输液安全,避免治疗中断带来的不良影响。
贝朗输液泵还具有患者参数监测功能。
输液泵可以监测患者的生理参数,如心率、血压等,帮助医护人员了解患者的身体状况,调整治疗方案和输注速度,提高治疗的安全性和有效性。
患者参数监测功能可以帮助医护人员及时发现患者的变化,及时做出调整,提供更加个性化的治疗服务。
贝朗输液泵是一种功能强大、稳定可靠的医疗设备,具有多种参数和功能,可以满足不同患者的治疗需求。
医护人员在使用贝朗输液泵时,应该了解其参数和功能特点,正确操作,确保输液过程的安全和有效。
希望通过本文的介绍,能够对贝朗输液泵有更深入的了解,为临床使用提供帮助。
贝朗医疗物流管理介绍 BBraun SCM Introduction
贝朗全球供应链网络
现代化的仓储设施
王海煜 | 贝朗医疗 | Page 9
贝朗医疗的中国物流中心介绍 贝朗医疗在1999年进入中国市场,目前在上海外 高桥保税区物流园区内建立了贝朗医疗中国物流中 心,占地面积接近1700平方米,拥有现代化的物流设 备,先进的物流管理理念,以及高度自动化的运作模 式。 物流中心为贝朗医疗在中国的业务提供全面的供 应保障,并最终服务于中国的医疗健康事业。
产品库存量管理
供应商库存管理系统(VMI)
新补货数量=当前平均需求量 X (安全库存周期 + 采购供货周期)- 现有库存量 - 运输途中库存量 月当前平均需求量=(最近过去的6个月实际需求量总和 - 月最大实际 需求量- 月最小实际需求量) / 4 “月当前平均需求量” 是一 个滚动实际需求量,能够 真实反应当前的实际需求 走势
王海煜 | 贝朗医疗 | Page 18
销售订单管理
DMS的具体操作 * Login
登陆DMS: 输入有效的用户名 输入密码 点击登陆
王海煜 | 贝朗医疗 | Page 19
产品库存量管理
低库存 高物流服务 低物流成本
平衡三个不同方 的目标 高物流服务质量 最低的库存数量 最低的物流成本
B.Braun贝朗 贝朗是一家全球跨国医药集团,在世界各地,美 洲,欧洲,及亚太等地区都设有自己的生产基地和销 售机构。贝朗产品全面涉及到医疗健康的多个领域。
“专业共享”是贝朗一直秉承的服务宗旨,为我们 的客户,合作伙伴,以及员工提供最高品质的服务。 贝朗致力于为全人类的健康发展做出应有的贡 献。
王海煜 | 贝朗医疗 | Page 5
B.Braun贝朗
产品种类超过30,000 种
儿童贝朗留置针构造
儿童贝朗留置针构造贝朗留置针是一种常见的医疗器械,用于在儿童身体中留置静脉通道,方便输液、注药和抽血。
它由一个弹性材料制成,通常为硅胶或尼龙材质,具有柔软、耐用和不易引起过敏反应的特点。
在儿童医疗中,贝朗留置针起到了至关重要的作用。
传统的静脉输液需要每次插针,儿童往往害怕疼痛和刺激,而且频繁插针容易导致伤口感染。
而贝朗留置针则可以长时间留置在静脉内,不需要频繁插针,减少了对儿童的痛苦和恐惧。
同时,贝朗留置针的使用还可以减少医护人员的工作量,提高了医疗效率。
贝朗留置针的构造相对简单,但却十分精巧。
它由一个外管和一个内管组成。
外管是贝朗留置针的主体部分,它有一个尖锐的顶端,用于穿刺皮肤和静脉。
外管的侧面有多个小孔,用于输液或抽血。
内管则位于外管内部,用于引导针头穿过皮肤和静脉,保证插针的准确性。
内外管之间还有一个连接部分,用于固定内管和外管的位置,并防止两者脱离。
贝朗留置针的使用方法相对简单,但需要医护人员具备一定的专业技能和经验。
在进行留置针操作之前,医护人员需要对儿童进行相关的检查和评估,确定适合留置针的位置和大小。
接下来,医护人员会消毒儿童的皮肤,然后用针头穿刺皮肤和静脉,将贝朗留置针插入静脉内。
在插入过程中,医护人员需要注意力集中,确保准确穿刺,并避免出现并发症。
贝朗留置针的留置时间一般为数天至数周不等,具体根据儿童的情况和医生的建议来定。
在留置期间,儿童需要保持休息和安静,避免剧烈运动和碰撞,以免造成针头移位或脱落。
医护人员在留置期间会定期更换留置针周围的敷料,观察留置针是否存在红肿、渗液或感染等情况,及时处理并采取相应的措施。
当需要拔除贝朗留置针时,医护人员会先停止输液或抽血,并进行相应的处理。
然后,医护人员会轻轻拔除留置针,同时压迫穿刺点,以避免出血。
接下来,医护人员会对拔除后的穿刺点进行消毒和覆盖,确保伤口的干净和愈合。
总的来说,儿童贝朗留置针是一种非常实用的医疗器械,可以减少儿童的痛苦和恐惧,提高医疗效率。
贝朗注射泵拆解分析报告
贝朗医疗注射泵拆解分析报告通过对贝朗Perfusor Space医疗注射泵的拆解分析和详细测绘,对该注射泵的功能原理及结构特点有了初步了解;现将注射泵的整体结构划分为机壳组件、电池模块、丝杠传动组件、注射器夹持结构、推注座总成、显示与操作单元、主驱动单元等7个组成部分,下面对这7个组成部分的主要功能、性能指标及结构特点等进行详细描述;1.机壳组件主要功能:形成注射泵整体外观风格;用于保护和固定内部电子及机械部件,承载泵运行时的内作用力,配置注射泵联机插槽及联机锁扣,固定注射泵电源及通讯接口等;主要性能指标:外观小巧时尚,外形尺寸249× 68 ×152 mm W×H×D;防护等级IP22;外壳采用PBT-PC材料,耐化学性及尺寸稳定性良好;PBT-PC是一种塑料合金,它保持了结晶材料PBT的耐化学性、易于成型和热稳定性等特点,有兼备了非结晶材料PC的高韧性和尺寸稳定性;主要零件组成:上壳体、下壳体、电池后盖、PCA锁、联机锁扣、机箱地脚、左右铰板、螺钉堵帽等;主要优点:外观小巧、时尚;卧式结构便于用户操作及观察运行状态;设备联机方便,联机结构紧凑;PCA偏心锁结构设计简单、操作方便可靠、易于实现;对于丝杠传动组件的定位和固定,上下壳体不仅提供了用于丝杠传动组件紧固的螺钉安装孔,同时还设置了用于该组件定位的定位孔,以及多处辅助丝杠传动组件定位和固定的定位槽和定位面;这种设计方式既可以减少紧固螺钉的数量,使得拆装非常方便,同时也大大提高了丝杠传动组件定位的可靠性,最重要的是设计者无需在为减速机构支撑这一钣金件的刚度问题担心,为丝杠传动组件的整体设计减小了压力;涉及的主要工艺:注塑成型工艺、冲压工艺、精铸不锈钢工艺等;实现应无难度;主要工艺难点:上壳体与透明面罩的连接以及联机锁支撑与联机锁板簧的连接,都是通过零件组装后将塑料定位柱热压变形的方式进行固定;该方式虽然简单可靠,但可操作性较差,如没有专门工装,每个人操作的效果会有很大差异,甚至会造成零件损伤或报废;如下图所示的6个亮点,为热压变形成球面的定位柱2.电池模块主要功能:供电功能;主要性能指标: 11—16V直流电压输出;持续供电时间:小时 1毫升/小时、16小时 5毫升/小时、14小时 20毫升/小时;充电时间:Approx. 3 hours for 80 % ;6 hours for 100 % ;数据来源于贝朗产品性能参数表主要零件组成:电池上壳、电池下壳、电池安装锁、镍氢电池4组、电池充电电路等;主要优点:电池外壳防护严密;上下壳导向槽及电池安装锁结构使电池模块安装简易,定位准确;下壳上粘贴的拖拽条便于用户对电池的拆卸、拖出;电池充电电路板上设有感应电池开盖的霍尔传感器,设备上电运行时,当出现电池盖脱离扣合位置的情况,设备会发出报警提示;涉及的主要工艺:注塑成型工艺、冲压工艺;主要工艺难点:电池下壳采用注塑成型工艺,将5个电源触片注塑在壳体内部;难点在于5个电源触片在注塑过程中的定位问题,需要通过与模具制造厂家咨询、沟通;电池下壳模型图如下3.丝杠传动组件主要功能:提供注射泵工作的原动力,在主驱动板的控制下驱动推注座推动及打开,从而完成注射器的推注或装卡;主要性能指标:计算方法:电机极限速度计算:根据参数性能表可知注射泵最快注射速度为1800ml/h=30ml/min考虑到此时选用的注射器规格应为 60ml实测60ml注射器满行程长度 89mm粗测内径为30mm,由此换算满行程长度为84.5mm,考虑到内径测试结果不一定很准确因此以满行程89mm为准根据注射泵的最快注射速度30ml/min,可推算出丝杠的行程速度为:30ml÷60ml×89mm÷1min=44.5mm/min44.5mm/min贝朗丝杠公称直径为M6螺距为 1mm传动系统的减速比为 5:1此时电机的转速为:44.5mm/min÷1mm×5=min minmax最大推力计算:计算状态为使用60ml注射器时,输出压力为的情况下;由上可知60ml注射器内径为30mm,骑截面积为 706.86mm2此时注射液体对注射器活塞的反作用力为:×706.86mm2=实测注射器空载时活塞摩擦力约为 2N由此可知此时丝杠提供的线性最大推力应为:+2≈87N 87N电机最大输出扭矩计算:根据公式T=F×P÷2×÷60%F为丝杠线性推力,P为丝杠螺距由此计算出电机最大输出扭矩为T=87N×1mm÷2×÷60% 主要零件组成:1 导杆,2丝杠齿轮,3 紧固螺钉,4 中间齿轮,5 电机齿轮,6 步进电机,7 码盘,8 减速机构支撑,9丝杠,10 丝杠螺母,11 驱动滑块;主要优点:减速机构支撑采用钣金冲压与注塑成型相结合的工艺方式,以钣金材料为支撑骨架,以注塑材料为丝杠、导杆等需要精确定位的零件的配合支撑,使得整个减速的结构形式得以简化,大大减少了零件数量,并且避免了精密加工的难度和组装难度,是整个贝朗注射泵产品机械设计框架中最大的亮点;丝杠采用一端固定另一端悬浮的设计模式,避免了丝杠组装因同轴度偏差而造成传动效率的损伤,同时也不会对丝杠传动精度造成影响;导套及丝杠齿轮的定位方式也比较精巧;涉及的主要工艺:冲压工艺、注塑成型工艺、机加工艺主要工艺难点:钣金冲压与注塑成型相结合的工艺方式对我们来说是一个新工艺,以往从未接触过,而且从零件的结构复杂程度上看,要达到使用要求应该是有一定难度的,目前该问题正与相关厂家沟通中;丝杠的加工也是该部件中的一个难点,因为我们目前一直没有找到一个合适的厂家加工丝杠,而且所采购到的丝杠成本都很高,该问题需要今后想办法破解;4.注射器夹持机构主要功能:主要用于注射器的夹持和固定,识别注射器规格,并检测注射器是否装卡到位;主要性能指标:活动卡座拉伸行程35mm,最小夹持直径8mm对应2ml—60ml注射器最大夹持力为20N,最小夹持力为5N拉伸弹簧自由高度15mm,安装高度20mm,钢丝直径1mm,有效圈数实现原理:夹持力来源于拉伸弹簧的拉力;注射器识别,依靠活动卡座打开时带动划线电阻位移,从而产生的电阻变化信号,来测定注射器直径从而起到识别注射器的目的;注射器是否装卡到位检测该部件中共有两处检测,固定卡座依靠注射器凸缘夹持块的开合触发行程开关,从而感知注射器凸缘是否装卡到位;再有,活动卡座内部含有感应刀片,由专门电机进行驱动,通过刀片与注射器活塞杆接触,从而感知注射器装卡到位;主要零件组成:见下图固定卡座:活动卡座:主要优点:注射器装卡、固定效果可靠,注射器规格识别效果准确、原理简单;注射器装卡是否到位检测设计周全,但对同一装卡位置进行2处检测,目的是提高可靠性的允余设计,同时也带来了传动机构及零配件数量的增加;涉及的主要工艺:注塑工艺、冲压工艺,注塑与冲压结合工艺、机加工艺主要工艺难点:工艺上应不存在大的难点;5.推注座总成主要功能:在丝杠驱动下推动注射器按照设定的指令完成注射任务;实时检测注射压力,对超限状态进行反馈报警,并停止运行;检测注射器装卡是否到位;通过夹持钳调整注射器活塞杆,使之不会偏离轴线方向;主要性能指标:推注器最大行程120mm,最大输出推力87N,报警压力设定范围10—120KPa,9级可调; 丝杠传动结构中已经详述具体应变片感应压力及夹持钳接触角度应与不同规格、不同内径的注射器建立系列换算关系;因目前我们注射器规格及品牌不全,该数据暂不罗列;实现原理:推注器总成通过传动卡销与丝杠驱动滑块相连接,并将电机驱动力传递给推注器;注射器装卡是否到位是通过推注器前壳上的承压块推动零位码盘,通过光耦检测并结合应变片信号反馈进行判断;压力值反馈是通过承压快推动应变片,使之发生变形,从而采集其电信号变化量结合函数运算关系进行超限判断;注射器装卡后活动卡座的感应刀片将注射器推杆推向注射泵内侧,夹持钳向中间扣合形成一个倒V字形,再使注射器推杆向注射泵外侧运动,再加上注射器推杆自身有自动调整的内部作用力,从而将注射器推杆调整到注射器轴线上;主要零件组成:主要优点:夹持钳的辅助调整及辅助检测使注射器的推注可靠性大大加强;夹持钳的离合、调整机构设计比较巧妙;承压块的随形设计更加符合不同规格注射器的外形尺寸要求;涉及的主要工艺:注塑工艺、冲压工艺、注塑与冲压结合工艺、双料注塑工艺、压铸铝工艺等;工艺难点:注塑与冲压结合工艺和双料注塑工艺是我们从未接触过的新工艺,需要我们进一步深入学习和了解;设计难点:该功能模块在医疗注射泵的整体设计中应该是难度最高的;首先,在一个狭小的空间范围内集中了3级齿轮减速机构,实现了9个零件的配合联动;同时还有承压块按入和弹出的双向复位机构,以及承压块触发应变片的力传导机构,还有检测承压块位置的光耦检测机构;除此之外还有用于夹持钳角度调整的离合机构及复位机构;再加上电路板,以及为上述机构提供支撑和定位的零件,使整个推注器总成自成一个复杂的运动和检测系统;另外,推注器内部的这些传动机构需要保证一定的尺寸精度才能保证夹持钳转角、承压块位置检测以及压力检测的准确性,这就要求所有配合零件需要保证一定的尺寸精度和装配精度;最后,因为推注器的整体空间较小,所以这些配合零件一般都是精细的小零件,这就跟部件组装造成了一定的压力,装配中如稍有不慎就会造成传动失效、零件损伤,甚至造成部件不能正常工作;6.显示与操作系统主要功能:是设备整体外观风格的重要组成部分;显示设备运行状态、电池电量以及各种报警信息;完成开、关机,以及指令输入和启动的按键操作;面板壳顶部的透明罩具有放大器作用,能够使注射器刻度放大显示;面板壳顶部的磁铁柱能够与注射泵上壳体上的磁铁住自动吸合主要性能指标:视觉仰角400,液晶显示区域大小75×24mm报警指示灯颜色及含义需查找相关标准下面的信息属于未知:背景光亮度、透明罩放大倍数主要零件组成:操作及显示面膜、显示前壳、显示后壳、液晶模块、按键电路板、弹性橡胶垫,橡胶垫固定位板、螺钉堵帽主要优点:整体外观风格简洁、线条流畅;显示区域明显突出;按键排布错落有致;透明罩的放大镜功能便于用户观察注射器运行状态;显示前壳与透明罩的一体化实际提升了外观品质;面板的仰角设计便于用户观察显示信息,以及操作按键;涉及的主要工艺:注塑工艺、双料注塑工艺显示前壳工艺难点:双料注塑工艺虽然对我们来说是新工艺,但根据我们对东莞模具厂家的了解应不存在难度;7.主控制电路主要功能:主控制电路是整个注射泵的大脑和中枢,完成注射泵运行及声光报警、信息通讯、电源供电等所有功能的控制;主要性能指标:待电气部分进行分析;主要零件组成:主驱动板、电源接口、通讯接口、扬声器、抗干扰隔板等;主要优点:电源接口机通讯接口的防松脱装置;电气部分待电气功能分析总结:贝朗医疗注射泵拆解完毕后,我感觉我们开发此项产品应该存在如下困难;第一,在产品整体设计方面,可能会存在如下几个难点,即外观设计、推注器结构设计以及阻塞压力报警可靠性等;产品的外观设计如不依赖工业设计公司,根据我们的自己的造型的能力很难达到让用户认可的程度,因为医疗注射泵不同于实验室和工业注射泵,产品的外观是整个产品品质的重要体现,也是重要的卖点;从现在的医疗泵市场来看,像深科、史密斯、威高等厂家的产品一定是经过工业设计人员进行过外观设计的;在推注器结构设计方面,前面已经分析过,其结构是比较复杂的,如果按照贝朗的思路进行设计的话,那么,无论是项目开发的投入,还是改型设计的难度,包括加工生产和组装的难度都会大大提高;因此,我考虑应该从功能角度进行慎重仔细的分析,摒弃一些允余的检测性和保证性的功能,尽量使该部件的结构得以简化;阻塞压力报警是医疗注射泵最为关键的性能指标,依靠什么原理来实现这一功能是决定这一性能是否可靠的前提;首先是应变片自身的分辨精度,再有就是阻塞力值与不同注射器间的函数关系是否正确,另外就是因注射器活塞运动的摩擦力不同或相关零件因装配误差而产生效率损失不同的问题如何处理等;第二,在整个产品品质的定位方面;拆解完贝朗注射泵后给我的感受是,整个注射泵的大部分机械结构并不能称之为复杂,很多机械结构和功能实现方式在贝朗工程师的聪明才智下已经变得非常简单可靠,值得我们在设计中进行借鉴;但关键的一个问题是,我们对零配件的加工制造水平会跟贝朗差距很大,也就是说无论我们如何努力,设计如何完美,我们所做的产品性能和品质都会低于贝朗注射泵的水平;这个方面是我们必须要面对的,也是需要接受的一个现实;第三,一些重要零件的加工制作工艺也是困扰我们的一项难题;从贝朗注射泵中我们看到了很多我们从未接触过的新工艺方式,比如说冲压与注塑相结合的工艺、双料注塑工艺等;而且,对于一些我们曾经应用过的工艺同样也存在一些困难,比如说丝杠的加工和采购,我们一直没有找到稳定的且性价比合适的供应商;所以,我们产品开发期间一个很重要的关注点要集中在零配件的加工实现方式和工艺的验证上;第四,在生产组装方面;医疗泵不同于我们原来以往的产品,它的零件总数多,且都比较细小精密,跟我们原来的蠕动泵及注射泵装配不属于一个领域;医疗注射泵的装配方式需要在产品开发期间进行充分考虑,包括装配的设备、装配的方法、人员的培训等,都应成为产品开发的内容之一;。
北京贝朗新华医疗器械销售有限公司介绍企业发展分析报告
Enterprise Development专业品质权威Analysis Report企业发展分析报告北京贝朗新华医疗器械销售有限公司免责声明:本报告通过对该企业公开数据进行分析生成,并不完全代表我方对该企业的意见,如有错误请及时联系;本报告出于对企业发展研究目的产生,仅供参考,在任何情况下,使用本报告所引起的一切后果,我方不承担任何责任:本报告不得用于一切商业用途,如需引用或合作,请与我方联系:北京贝朗新华医疗器械销售有限公司1企业发展分析结果1.1 企业发展指数得分企业发展指数得分北京贝朗新华医疗器械销售有限公司综合得分说明:企业发展指数根据企业规模、企业创新、企业风险、企业活力四个维度对企业发展情况进行评价。
该企业的综合评价得分需要您得到该公司授权后,我们将协助您分析给出。
1.2 企业画像类别内容行业批发业-医药及医疗器材批发资质一般纳税人产品服务Ⅱ、Ⅲ类(以《医疗器械经营企业许可证》核1.3 发展历程2工商2.1工商信息2.2工商变更2.3股东结构2.4主要人员2.5分支机构2.6对外投资2.7企业年报2.8股权出质2.9动产抵押2.10司法协助2.11清算2.12注销3投融资3.1融资历史3.2投资事件3.3核心团队3.4企业业务4企业信用4.1企业信用4.2行政许可-工商局4.3行政处罚-信用中国4.4行政处罚-工商局4.5税务评级4.6税务处罚4.7经营异常4.8经营异常-工商局4.9采购不良行为4.10产品抽查4.11产品抽查-工商局4.12欠税公告4.13环保处罚4.14被执行人5司法文书5.1法律诉讼(当事人)5.2法律诉讼(相关人)5.3开庭公告5.4被执行人5.5法院公告5.6破产暂无破产数据6企业资质6.1资质许可6.2人员资质6.3产品许可6.4特殊许可7知识产权7.1商标7.2专利7.3软件著作权7.4作品著作权7.5网站备案7.6应用APP7.7微信公众号8招标中标8.1政府招标8.2政府中标8.3央企招标8.4央企中标9标准9.1国家标准9.2行业标准9.3团体标准9.4地方标准10成果奖励10.1国家奖励10.2省部奖励10.3社会奖励10.4科技成果11土地11.1大块土地出让11.2出让公告11.3土地抵押11.4地块公示11.5大企业购地11.6土地出租11.7土地结果11.8土地转让12基金12.1国家自然基金12.2国家自然基金成果12.3国家社科基金13招聘13.1招聘信息感谢阅读:感谢您耐心地阅读这份企业调查分析报告。
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
请针对医疗客户-贝朗医疗开展客户背景分析,了解内容如下:
1、客户公司的完整名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公
2、客户公司概况以及行业知名度;
贝朗
贝朗集团成立于1839年,是世界知名的专业医疗设备、医药产品以及手术周边
产品供应商之一。
贝朗公司在建立和传递医疗专业知识方面有着悠久的历史和传
统。
秉承致力于医疗现代化、持续创新及以客户为导向的理念,贝朗集团从160
年前的医药零售店发展为今天在全球50多个国家建立了分支机构,并拥有
32,000名员工的专业医疗保健公司。
贝朗集团包括四个核心事业部:
- 医药部:提供全面的输液治疗方案
- 蛇牌部:是外科的伙伴
- 护理产品部:为院外病人提供产品和咨询服务
- 透析部:提供透析治疗系统贝朗医疗拥有170年历史,是世界领先的专业医
疗设备、医药产品以及手术周边产品供应商,在全球50多个国家建立了分支机
构,拥有超过38,000名员工。
贝朗丰富的历史造就了我们独特的企业文化,与
客户和员工紧密相关,并融入对社会和人文的认知和责任。
贝朗公司在建立和传
递医疗专业知识方面有着悠久的历史和传统,秉承致力于医疗现代化、持续创新
及以客户为导向的理念
“专业共享”是贝朗品牌信守的承诺:通过对公司内、外专业知识技能的传播,服
务和满足医疗行业与广大患者的需求,并将持续通过共享来拓展这些专业知识和
技能。
专业共享是指导我们行动的原则,是我们在公司内或与客户的交流中建立
专业合作关系,鼓励双向知识分享的基础。
贝朗品牌建立于三个核心价值之上:创新、效率及持续帮助我们传达“专业共享”
的理念和承诺
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司成立于1999年12月,是贝朗医疗大中国
区总部。
随着公司扩展,我们在中国主要城市如北京,成都,广州,香港,沈阳,武汉等地设有分支机构,共有员工800多人。
通过外高桥保税区的物流中心,
我们得以进口集团公司的产品并实现在中国地区的配送。
于2000年10月设立
的技术服务中心则为中国地区的客户提供了更好的售后服务。
此外,贝朗于2004
年在苏州工业园成立了2个全资工厂,贝朗集团包括四个核心事业部,分别面对
不同的医疗领域提供产品和服务:医院,外科,私人医疗从业者以及体外血液治
疗
3、客户公司的产品有那些、其特点优势是什么?
首先,贝朗集团包括四个核心事业部,分别面对不同的医疗领域提供产品和服务:医院,外科,私人医疗从业者以及体外血液治疗,器材:供应微量双通道泵,供
应静脉留置针,供应共立简易水质测定器,供应量子弱磁场共振分析仪
4、客户公司的竞争对手有些公司,其产品特点优势是什么?
总观医疗器械市场,外资企业市场份额很大,中国以及企业的发展史很短,对技
术方面不如外资器械,产品的知名度,以及普及程度没有贝曼公司的好,其他外
资企业进入中国市场时间和贝曼的时间时间上有差距,但是贝曼的产品以及服务
很优良,广大消费者倾向外资器械,贝曼综合评价贝曼公司的产品和服务和其自
身的实力有着一定的深度,其他外资在中国的市场的虽然和贝曼的产品参数略有差距,政府卫生机关,医院采购器械,它性价比高点,还有消费者和医院的评价很不错
其竞争对手有:1费森尤斯(Fessenius)
费森尤斯是一家为重症和慢性患者提供临床营养和液体治疗的跨国公司。
它在所从事的领域居欧洲首位,在亚太和拉丁美洲市场也处于举足轻重的位置。
费森尤斯在中国有两家合资企业:华瑞制药和北京费森尤斯卡比医药有限公司。
此外,在北京和无锡还有两个生产基地。
2瑞典金宝(Gambro)
瑞典金宝中国有限公司主要从事肾护理产品在国内的销售及维修。
3日本的日机装(Nikkiso)
日机装株式会社是以流体机械、医疗器械、火力及原子能发电厂水处理设备为主专业生产厂,至今有四十余年历史。
目前有60亿日元资金,下属有日本东村山、静冈和金泽三个制作所。
4日本尼普洛(Nipro)
日本尼普洛株式会社成立于1954年,总部位于日本大阪。
目前在全球拥有6个主要的医疗生产基地,50 多家子公司,上万余名员工。
尼普洛涉及多个领域,如工业玻璃制品、家用产品、医疗产品、医药产品等。
在医疗产品领域尤为突出。
尼普洛的宗旨是:创造生命的未来。
尼普洛致力于尖端的医疗器械、医疗品的开发、生产,站在全球医疗的最前沿,不断挑战生命科学的最尖端。
如NIPRO 的人工肾和各种一次性医疗器具等采用众多的专利技术,其中所体现的独创技术和思想实现了前所未能的功能与性能。
追求高质量及本公司自行开发制造设备的技术实力与质量第一的产品制造使得NIPRO 在国内外临床医疗中获得了极高的评价。
我们将积极地致力于尖端医疗技术的研究,让Nipro成为引领世界的品牌。
目前在中国,除上海总部外,北京,广州等大城市分别设有6个办事处,及7
个有驻在人员的城市。
5、请罗列出10家同行业目标公司,必须是外资的,每家公司的产品有什么特点?
1费森尤斯卡比其产品有:
贺斯:新一代中分子低取代极羟乙基淀粉,是临床血液替代产品及容量治疗产品中的佼佼者,1999年4月上市,目前在国内高端代血浆产品中销售额占第一位;
今年公司将使贺斯在休克和抢救脑中风的临床治疗中发挥作用。
产品口号是:节约用血。
开同:复方a酮酸片,应用于慢性肾衰患者的营养,延缓肾衰进展,纠正代谢紊乱,1996年上市,目前国际市场中尚无同类产品;产品口号是:拨慢肾衰进展
的时钟。
静安:丙泊酚,用于静脉麻醉;2000年3月上市。
其优秀的产品质量与具有竞争力的产品价格是立足市场的重要武器。
此外,还有17种、18种氨基酸,常规输液等品种。
2瑞典金宝(Gambro)
几十年来,Gambro以其众多独特的创新引领着透析治疗市场。
通过设计和提供用于透析中心和重症监护病房的全面解决方案,使治疗质量和治疗效率都得到了提高
其产品有:
血液透析Gambro 引领血液透析近半个世纪来,始终致力于开发创新领先的产品,为用户和患者提供更好产品和治疗。
血管通路:将先进技术和工艺融入高级血管通路产品。
Gambro 创新的血管通路产品可以有效降低凝血,改善血流动力和延长使用时间,是成功血液净化的开端。
急性治疗Gambro 提供成功CRRT 的每一个条件,设备、耗材、教育、临床支持和客户服务。
能够为所有病人进行优化的CRRT 治疗。
水处理系统:改善病人透析品质一个机会。
优质的透析供水系统是成功治疗的源头。
是透析业内设计和研发水处理系统的先驱和专家。
3日本尼普洛株式会
其主要产品:
血液透析产品
麻醉输液产品
护理输液产品
体外循环产品
4日本的日机装(Nikkiso)
其产品有:胜达因泵(高速泵)、各类屏蔽泵以及计量泵,工厂装备先进、技术力量雄厚,具有大型计算机控制EDP生产管理系统,NC大型加工中心,CAD辅助程序设计系统、液化气用泵低温试验设备以及高温高压泵试验系统,另有专门研究开发中心从事最新技术研究和开发
5美国百特(Baxter)
其主要产品:血液透析机HomeChoice自动腹膜透析系统等。
6荣研生物科技(上海)有限公司
其主要产品:基因诊断技术—环介导等温扩增技术(LAMP-Loop-mediated Isothermal Amplification
7亿鑫医疗科技发展有限公司
其主要产品:医院投资、经营、管理为主,集医疗保健,广告策划营销等相关产
业为一体的企业。
8辉瑞公司(Pfizer Inc.)
其主要产品:化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物、营养品、动物保健品、胶囊等用于人类、动物和消费者保健等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域9大昌华嘉商业(中国)有限公司
其主要产品:医疗器械,非处方药品(OTC)及保健消费品,药品
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10美国麦迪格医疗
其主要产品:麦康·视线走廊近视治疗系列产品。