有关临床检验中常见问题处理论文
医学论文常见统计学错误与纠正
医学论文常见统计学错误与纠正一、设计与实施1.对象合格标准不明确●只报告来源和时间段，总体不清晰：大杂烩,得不到科学结论；●事前未规定合格标准和排除标准，事后排除；●不报告按照合格标准和排除标准筛选对象的过程。
2.结局指标多而杂--是事先规定的最重要的结局指标，通常以此为准来计算样本量。
常见错误：终点指标过多, 大海捞针临床试验时，不知道哪个指标在组与组间有差异；“确定某个指标后，万一组间没有差异，岂不被动?！”生理、生化、组织学、基因，都做；“内容丰富，显得水平高?！”许多仪器一下子可以做许多项目；“许多项目一一分析，哪个有意义，就报告哪个指标?！”哪些指标可能有组间差异，必须心中有数。
假说：预计将要得到的结论——假说是科研的灵魂心中无数，不要“先上马再说”●指标多，实验工作量大。
大海捞针——碰运气，不是科研！●指标多，翻来覆去分析，制造假阳性！Nature杂志统计学指南：➢常见错误之一。
仅分析1个指标时，P(假阳性)=0.05，P(1次分析不犯错误)=0.95 λ，同时分析2个指标时，P(2次分析均不犯错误) = [P(1 次分析不犯错误)] 2 P(假阳性)=1 - 0.952 ≈ 0.10, 同时分析3 个指标时，P(假阳性)=1 - 0.953 ≈ 0.14 λ同时分析10个指标时，P(假阳性)=1 - 0.9510 ≈ 0. 40➢常见错误之一(Nature) ----多重比较不校正多重比较: 对一组数据作多项比较时，必须说明如何校正α水平，以避免增大第一类错误的机会---- Bonfferoni校正（α/k来校正，k为两两比较次数）3 不重视对照为何必需对照？●消除非研究因素的混杂实验组和对照组受非研究因素的影响尽可能相同，使两组的差异主要反映研究因素的效应。
●鉴别研究因素的效应和自然发展结果。
例如，研究某药物对口腔溃疡模型兔的疗效，口腔溃疡有自愈的倾向，必须有对照扣除自愈效应。
常见错误➢没有对照！千方百计省去对照组，以减少一半工作量!? ω自身前后对照/历史对照/文献对照/ “标准”对照➢对照不当ω对照太弱：安慰剂对照/对照过强：西药+加中药~西药/对照剂量有争议：试验药，大剂量~对照药，中小剂量/对照基线不可比：试验组年轻、病轻~ 对照组年老、病重应当如何？ω事先明确研究假说，例如，新药比常规药好：以常规药为对照ω设计：研究组新药~ 对照组常规药可比性：基线可比、过程可比、终点可比ω保证可比性措施：干预性研究: 随机化观察性研究：匹配4样本量无根据ω干预性研究：“ 500 例患者随机分成两组……” 为什麽500 例？不多不少？500 例从天而降？现成送上门来？ω观察性研究：“ 10年期间A组3000例，B组258例……” ---- 有多少用多少!?应当如何？---- 报告最小样本量估算及其依据1. 比较两组测定值的均数依据：（1）预计欲比较的两总体参数的差值δ（2）预计总体标准差σ（3）允许出现假阳性结果的机会α（4）允许出现假阴性结果的机会β :例：格列美脲、格列苯脲对比研究以HbA1c 为主要终点报告依据✓欲检出HbA1c临床差异≥0.65%✓假定标准差为1.3%✓双侧检验水平0.05✓功效80% ω✓退出率20% 计算：157例2. 比较两组达标率依据：（1）预计一组发生某结局的百分比为π1（2）预计另一组发生某结局的百分比为α（3）允许犯假阳性错误的机会β（4）允许犯假阴性错误的机会π2例：格列美脲、格列苯脲对比研究以HbA1c达标为主要终点（1）预计一组发生某结局的百分比为45%（2）预计另一组发生某结局的百分比为25%（3）允许犯假阳性错误的机会α= 5%（4）允许犯假阴性错误的机会β= 20% 计算: 176 例5. 随机化，说而不做，做而不严处理分配的随机化为什么这么重要?(1) 消除分配处理有意或无意的偏倚。
临床检验标本在采集中存在问题论文
临床检验标本在采集中存在的问题与对策【中图分类号】 r446 【文献标识码】a【文章编号】1672－3783(2011)04－0230－02【搞要】目的：通过分析临床检验标本在采集中存在的问题，采取相应的对策，提高送检标本的合格率。
方法加强培训与考核，提高护士的静脉穿刺能力，给患者交代如何正确留取标本。
结果提高了标本的质量，使临床医生更有利于对患者疾病的诊断。
【关键词】临床检验标本采集问题与对策在临床工作中，检验标本的分析结果，是临床医生准确诊断疾病、制订正确治疗方案的重要依据，而检验标本采集及送检工作的合格与否则直接影响检验结果的真实性，进而影响疾病的诊治工作。
为了进一步提高检验结果的真实性、准确性和可靠性，除了要求检验科提高检验质量外，还要求临床医生和护士的相互配合，在实验室分析前正确采集标本。
除血标本是护士采集的，其他标本如尿标本、痰标本、粪标本等大多数都是患者自已采集的，有很多时候送到检验科都不符合标准，严重地影响了检验结果。
现将采集标本中存在的问题及解决方法提出几点建议。
1 存在的问题1.1 血液标本1.1.1 取血部位不对按正规要求取肘部的静脉。
我们有的护士在病人输液手臂的同侧采血，造成血液稀释，结果偏低；要是给病人输的是钾液或葡萄糖溶液，势必造成钾的结果过高或者葡萄糖过高，但病人病情稳定，医生就对检验结果就持怀疑态度。
1.1.2 采血技术定位不准，采血时间过长，止血带捆得过紧或时间过长，分装试管时分装量不足或过多，抗凝管未摇匀或摇的时间过短，造成标本溶血。
1.1.3 未能及时送检大部分空腹采血工作都是由夜班护士完成的，早上的工作量很大，所以抽血的时间比较早，等到检验科来收标本时，标本放置的时间太长，这样也影响了检验结果。
血标本采集后应及时送体检，标本久置可导致：全血标本在室温的情况下，血糖浓度每小时可下降5%-7%，约10mg/dl左右。
血气分析应在30分钟内检测，否则会因为全血中红细胞的代谢，不断地耗氧产生二氧化碳，致使ph、pao2降低，paco2升高，而影响结果的准确性［1］。
医学论文中常见的统计学问题分析及对策
文章编号:1005-619X (2021)02-0223-02D O I 编码:10.13517/m .2021.02.042作者单位:066104应急管理部北戴河康复院中国疗养医学编辑部通信作者:丛乃霞医学论文中常见的统计学问题分析及对策丛乃霞陈颂医学统计学在医学科学研究中应用比较广泛。
在文献研究设计、实验观察、数据收集、资料分析、结果表达与解释、论文写作和发表等环节无不涉及统计学问题。
如果统计学内容出了差错,就会造成实验设计不合理、实验方法错误、数据错误,导致结果和结论出现偏差等严重问题,因此,医学论文正确运用统计学是保证科学研究可信度的关键,也是确保医学论文质量的关键[1-2]。
程亮星发现[3],《肿瘤基础与临床》编辑部修回稿件的直观性统计学差错分析中,796篇修回稿件,直观性统计学差错率为85.93%。
郝丽洁等[4]发现,某医学期刊413篇论文中,255篇存在统计学差错问题,发生率为61.74%。
汪媛等[5]发现,24种肿瘤学期刊中,18种期刊在论文报告值时出现了值的误用情况,占75.00%。
近几年,作者和编辑越来越重视统计学问题,但从作者投稿和出刊情况来看,统计学差错问题依然很多。
本文通过整理常见问题加以分析,希望引起作者和编辑的重视,减少统计学常见差错问题。
1一般资料和方法在《中国疗养医学》杂志稿件库中,随机抽取某一年100篇连续编号的文章,其中有3篇文章未涉及统计学内容,97篇文章纳入统计学分析,通过直观审核和SPSS 26.0软件统计分析判断正误。
2结果通过对97篇文章的审核,发现统计学问题比较突出,主要表现在5个方面,见表1。
3统计学问题分析3.1统计学方法描述不全面统计学方法描述过于简单和笼统,不能很好地解释和概况研究方法,编辑人员也无法审核研究方法的正误,统计学方法应写的具体和详细。
比如,对于计量资料,只写采用检验,没有写清楚具体采用了何种检验,因为检验包括单样本检验、独立样本检验和配对样本检验。
临床血液检验质量控制和结果管理论文
临床血液检验的质量控制和结果管理【摘要】为更好地提高临床的诊断率和规范临床血液检验，本文从血液检验的质量控制方法和结果管理措施进行详细论述。
【关键词】血液检验；质量控制；管理随着现代医学地进步，血液检验得到不断地完善和提高。
血液检验是一种极为常用的临床检验方法，严格保证检验结果和血液的质量控制，血液检验结果可为临床诊断提供强有力的保障以及证据。
临床血液检验是为了保证临床诊断和医疗安全，这是检验的根本目的。
如何提高血液检验的水平，是血液检验人员必须解决的一个重要问题。
本文论述了血液检验质量控制与标本的采集，以及分析了结果报告和不合格原因。
1血液检验质量控制的总体要求1.1加强设备仪器的质量控制检验仪器应具备生产许可证、质量合格证以及注册证等，并且相关部门的定期检验通过后才能使用。
使用检验仪器时要严格遵循说明书的要求操作，保证仪器安全运行，仪器的使用情况在每次血液检验完毕以后都需要进行相关的记录，并及时对仪器进行维护，保证仪器可以安全并可持续运行。
1.2检验人员的综合技能要不断提高负责检验血液的工作人员，要经过正规并完整的教育，掌握相关专业技能和专业知识，具备相应的等级证书。
要参加省级采血机构以及供血机构的专业血液检验人员资格培训，并且通过专业考试。
卫生部门开展的对艾滋病的检测知识培训也是必须要参加的，并获得合格证书。
1.3室内的环境质量控制需加强血液检验的主要场所是实验室，实验室的环境对血液检验是有着较大的影响，为提高血液检验的质量，要保持实验室整洁、无毒、安静以及卫生。
检验科的室内环境必须要做到以下几点要求：1.3.1实验室的功能区应该设有多个，并且不同的功能区要设有不同的标记。
1.3.2实验室内温度要适宜，空间要充足，要具备充分的照明，并且安静与整洁的环境是必须要时刻保持的。
1.3.3水浴箱温度或者是孵育箱的温度必须要符合血液检验过程中标准的要求温度，并且要持续保持状态。
1.3.4实验室内冰箱的温度，以及记录器的数值必须要精准，确定没有任何误差。
尿液常规检验中常见问题论文
尿液常规检验中常见问题的分析[关键词] 尿液；检验；分析[中图分类号] r446.12+1[文献标识码] b[文章编号] 1005-0515（2011）-07-315-01尿液常规检测作为临床检验三大常规之一，在实际操作中我们发现尿液检验在临床上较严重易受各种物理、化学等因素的影响而使结果出现假阳性和假阴性。
在此我们做了一些分析总结。
1 尿液标本的采集一般尿常规检测应尽量采用新鲜的晨尿，清洗外阴后留取中段尿，很少有患者能做到这一点，而医生与护士有的也忽视提示患者正确留取尿样标本的方法。
对于需要留取前段尿或后段尿的标本应是尤其重要的。
随机留取的尿液以中断为宜。
女性留取标本时应避开经期，防止阴道分泌物混入尿液中。
留取尿液应使用清洁干燥的容器，尽量使用医院提供的一次性尿杯或试管。
常规检验应留取尿量10ml左右，尽快送检。
标本留好后将标本放在指定位置，并告知检验人员。
目前，尿液检验多采用物理、化学和镜检的传统方法检验，而在各医院化学试纸条法应用最为广泛。
尿液标本易取得，并可多次检测，成为方便患者的无害化检查方法，但由于尿标本的不稳定性，极易受室温、环境等变化而致使细菌生长、蛋白质分解、有形成分及各种离子遭到破坏。
现在大多数医生强调用晨尿标本，而一般患者将标本放置后约2～4h才开始在检验科化验分析，这必然会影响检验结果的可靠性。
各医院可根据自己的作息时间，合理安排，确保在1h内检测完毕。
2 要避免各种干扰因素确保检验结果的准确性化学尿试纸条应用较广泛，但其品种繁多，对尿液的敏感也不一致，蘸取尿液标本的时间间隔把握不好使得后面序号的尿液等待检测过程中与试剂模块反应时间加长，造成假阳性结果，以尿蛋白、尿rbc及尿wbc 较明显。
干化学试带的潜血模块对完整、破损及游离血红蛋白均可反应，检测中常可见干化学试验呈阳性(+)，而显微镜镜检呈阴性(-)，非肾性原因可有肌红蛋白尿、菌尿或氧化型的物质导致的rbc试验阳性；极少数标本有干化学试验呈阴性(-)而镜检呈阳性(+)，这可能是高蛋白、高比密尿中rbc不溶解，试带灵敏度降低，大量还原性药物(如：维生素c)等导致假阴性(-)反应。
医学检验课题研究论文(五篇)：临床医学检验论文3篇、传染病医院实习生管理培养…
医学检验课题研究论文（五篇）内容提要：1、临床医学检验论文3篇2、传染病医院实习生管理培养3、免疫胶体在医学检验的进展4、医院临床检验员的职业调查5、研究为基础的检验医学教学全文总字数：12490 字篇一：临床医学检验论文3篇临床医学检验论文3篇第一篇：临床医学检验中血液细胞检验质量控制一、资料与方法１．１临床资料以３０５例２０１３．１．１．～２０１４．１．１．之间在我院接受血液细胞检查的受检者的血液标本为研究对象，其中男性１８０例，女性１２５例，患者的年龄在１５～７０岁之间，平均年龄为（３３．５±２．５）岁，受检人群主要包括了技术人员、教师、工人和学生。
１．２方法（１）抗凝剂的配比：在血液标本获得的情况下，对血液样本做抗凝处理，并且将抗凝剂配置成１∶１００００和１∶５０００的两种比例，最后将同样比例的静脉血混匀，并平均分配成３０５份，在进行检测处理。
（２）血液存储：采集所有受检者的静脉血，并将血液样本取得，将其混合均匀，同时均衡分配为６１０份，并温室下放置３０５份血液样本，并将其分为多个时间段进行测定，时间分别设定为３０分钟内、３小时内和６小时内分别完成不同数量的血液标本检测，分数分别为１００份、１００份和１０５份；而另外的３０５份样本则放置于低温环境下（２２摄氏度），随后的时间分配和为３０分钟内和３小时内分别检测１５０份和１５５份。
１．３统计学处理对以上调查的数据借助统计学软件ＳＰＳＳ１５．０进行处理分析，计量资料以均数±标准差表示，计数资料以ｔ检验，以卡方检验率的比较，当Ｐ＜０．０５的情况下，则说明差异具有统计学意义。
二、结果血液标本的检测质量受以上各种因素的影响，且随着采血部位、抗凝剂配比、放置温度和存储检测时间的不同，在检测结果上也存在显著的差异性，且差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。
三、结论临床上血液检验结果受到血液检验细胞的质量控情况的严重影响，并且根据检测时间段的不同可将其分为三个阶段，即检验前准备阶段的质量控制，实施检验中质量控制和完成检验后的质量控制。
临床生化检验质量控制措施论文
临床生化检验的质量控制措施【摘要】目的探讨和研究临床生化检验的质量控制措施。
方法对我院检验科近年来出现的质量控制方面的一些问题进行了汇总和回顾性分析，探讨和研究防范对策。
结果在细致的操作和严格的防范措施下，将偏差的可能降到了最低。
结论做好严格的质量控制措施是保证临床生化检验准确性的必要条件，应当予以重视并学习。
【关键词】临床医学；生化检验；质量控制doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2013.06.732 文章编号：1004-7484（2013）-06-3462-02对于临床诊断和治疗措施的制定，生化检验所提供的具体信息是必不可缺的，而且随着近年来科技的进步和医学技术的发展，临床诊断和治疗也越来越依赖于临床检验所提供的依据，这也就进一步的凸显了临床检验医学的重要性。
而这之中，如何做好质量控制措施，严格控制生化检验的准确性是目前临床上的一大重点，如何利用已有的设备为临床诊断和治疗提供精确、客观的数据，提高检验质量是我们需要研究的课题，就此，笔者就我院近年来临床检验科所出现的一些问题进行了汇总和回顾性分析，现报道如下。
1 全面质量控制的内容在进行标本分析前的质量控制内容包括有患者的血液标本采集、标本的储存以及运送过程等。
在这个过程中应当注意的是：1、清晰的在检验申请单上注明检查对象、检查项目、疾病诊断、标本编号等，确保不出现误差，对于存在疑问的检验申请单应当及时与临床医师进行联系，对于不清晰的地方进行询问，以免出现误差，另外对于一些重点病例或疑难重症患者则应当咨询临床医师，及时进行沟通了解才能更好的保证标本质量；2、采集和存放标本应当注意认真、轻缓，防止标本出现污染、溶血或水分蒸发等因素导致检查结果的偏差；3、在进行标本采集前应当要求患者暂时停止服用药物，避免血清中的药物残留对检验结果造成偏差，所以建议标本采集时间应当控制在清晨患者未服药之前；4、为了避免患者的饮食、剧烈运动以及昼夜节律的变化对机体造成的影响干扰到检验结果，因此应当严格控制好标本采集时间，并且在采集前一天应当通知患者第二天保持空腹进行抽血等。
临床检验标本对检验结果影响解决方法论文
浅析临床检验标本对检验结果的影响及解决方法【中图分类号】r678.64 【文献标识码】a 【文章编号】1672－3783(2011)10－0227－01【摘要】目的：分析临床检验工作中标本对检验结果的影响及解决方法。
方法：从所采集标本的患者的自身因素、采集过程以及标本采集后的处理和保存等几个方面进行分析。
结果：标本对检验结果的影响之大，并非误差，而是错误，甚至是阴差阳错的重大失误，采用上述方法即可避免。
结论：临床检验结果对疾病的诊断和治疗具有指导性的作用，而检验标本又是重中之重，它是检验工作中首要的、也是最重要的环节，是检验质量的最基本的保障和最关键的前提。
因此，这就要求我们检验人员应本着严谨和科学的态度，来对待这看似简单却又异常重要的问题。
【关键词】临床检验标本检验结果影响解决方法在临床检验工作中，各种标本对检验结果的影响不容忽视。
即便是如今医学技术迅猛发展、仪器设备日益先进的21世纪，这仍然是个经久不衰的话题。
它是检验质量的最基本的保障和最关键的前提，否则检验结果的准确性和可靠性根本无从谈起，正所谓：“皮之不存毛将焉附”？因此，这就要求我们从事检验岗位的工作人员应本着严谨和科学的态度来对待这看似简单却又异常重要的问题。
检验标本对结果的影响一般表现在以下几个方面。
1 血液标本1.1 血液标本的不合格对检验结果的影响1.1.1 采集的血液标本本身就不合要求。
如检测肝肾功能或空腹血糖时，未能做到空腹采血、检测血脂的患者采集的血液未能做到采血前三天避免高脂饮食等，这都导致血液标本的不合格，有的甚至是乳糜血，这些不符合要求的血液标本直接造成对检验结果的影响。
1.1.2 血液标本采集过程中的操作不当。
采集末梢血时，如果用力挤压，所采集的血液中就会混入组织液而造成检验结果的偏差。
静脉采血中一定要避免溶血，否则，标本对多种检测项目都会造成很大影响。
例如，血清乳酸脱氢酶测定所用的标本不能溶血，否则，检测结果比实际结果甚至高达上百倍。
基层医院临床检验中常见差错控制方法论文
基层医院临床检验中常见的差错及控制方法[摘要] 随着基层医院临床检验实验室的不断发展，医学检验技术不断完善，临床检验仪器的操作越来越自动化、智能化，性能逐步稳定，这在很大程度上保证了临床检验结果的可靠性和正确性。
但是实践中难免出现一些客观因素造成的差错，这就要求检验人员不断学习和总结，熟练掌握检验技术，保持科学严谨的工作态度，最大程度的降低差错，以保证临床检验结果的正确性和可靠性。
[关键词]临床检验；标本采集；控制方法[中图分类号] r446.1[文献标识码] a[文章编号] 1005-0515（2011）-02-240-011 在检验标本的采集及处理上的差错及控制方法1.1 常见差错1.1.1 在对标本进行采集时，没有正确把握采集的时间，比如一天不同时间内人体血液中的部分成分会呈现出周期性变化，胆红素血清铁在早晨是浓度最大、血钙水平在一天不同时期也不一样等；在病理情况下，生物标志物出现以及消失的时间也有其规律性。
另外，还应当结合饮食、身体状况、输液等情况。
因此，通常情况下应当在早晨空腹且无其他意外情况时进行标本的采集，否则检验结果将会失去参考意义。
1.1.2 在血液标本的送检阶段，可能有部分血液标本没有按规范添加实验用的抗凝剂，或者虽添加了抗凝剂但比例不正确，例如：枸橼酸钠常用于红细胞沉降速率的测定，草酸钾常用于供检验血液样品的抗凝，而做急性血压实验是则常用5-7%的枸橼酸钠；另外，如果抗凝剂添加过多稀释血液，将导致凝血酶原检测结果高于实际含量，抗凝剂过少达不到抗凝效果，将导致血小板检验结果偏低。
1.1.3 血标本被稀释及溶血。
在病患输液的手臂上采集血标本，这样采集的血液标本被稀释，将导致血糖、蛋白等项目检测结果含量偏低；血标本采集完成后没有拔掉注射针的针头而直接将血注入试管中，过快的速度产生较大的压力从而破坏血液中的红细胞而引起溶血，溶血将会影响血钾等项目的检测结果，标本溶血后产生较多的血红蛋白，将会影响胆固醇项目酶法测定，溶血还可能会对某些光谱分析+产生影响。
医学论文中存在的问题及改进措施讲解
五、发表偏倚
造成发表偏倚的原因： 1.作者因担心阴性结果的论文不会被发 表，或自己认为阴性结果没有临床价值 而没有投稿。 2.杂志选择论文发表的标准有问题，编 辑或审稿人员更愿意发表阳性结果的论 文。 3.发表偏倚也广泛存在于药物的II期临床 试验报告中，对一些得出阴性结果的药 物研究报告药厂不愿意发表。
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5、t检验代替方差分析 t检验仅用于单因素两水平设计 ，方差分析用 于单因素k水平设计（k>3)和多因素设计的定 量资料的均值检验。 医学论文中普遍存在的一种错误倾向是，多次 用t检验进行均数之间的两两比较，取代方差分 析，增加了得出错误结论的风险。
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6、忽视配对资料特性 o 用成组t检验代替配对t检验 o 用一般卡方检验代替配对卡方检验
配对设计： 1）两个同质受试对象分别接受两种不同的
处理 2）同一受试对象分别接受两种不同的处理 3）同一受试对象处理前后
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7、忽视重复测量特性
重复测量是指对同一试验对象的某些观 察指标在部分条件改变的前提下，进行 多次重复观察。常误用t检验或一般的方 差分析。如服用减肥药后0、8、16、24 周测体重进行比较的资料。
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2、结论依据不足 例：用两药对比治疗效果，结果两组均值 无显著性差异。
可能是观察例数太少，未能揭示事物 的真相，不应过早下结论，应扩大观 察例数
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四、资料收集、整理方面问题
医学论文中经常缺少或描述不完整的 资料有：
-研究对象的纳入、排除标准； -随机化方法； -实现盲法的方法 -获得知情同意和科研伦理委员会批准情况 -样本量的确定方法 -统计学方法的描述
对比不完善 影响皮质醇水平的因素不只感染一项， 应加设一个同龄健康儿童组。
影响临床检验结果因素论文
影响临床检验结果的因素分析摘要：目的：探讨和分析可能影响临床检验结果的因素，为获得高质量的检验结果提供依据，以提高诊断的准确性和治疗的有效性。
方法：整理有关文献报道，并结合临床的实际情况，对影响检验结果的因素进行归纳和总结。
结果：分析发现，影响临床检验结果质量的主要因素包括：检验人员的专业素质，检验用仪器和设备，采集样本的存放条件等。
结论：应规范样本采集以及检测的过程，优化样本保存条件，尽可能采集高质量的样本，并及时进行检测，从而保证检测结果的准确性，利于疾病的诊断以及治疗方案的确定，让病人能早日康复。
关键词：临床检验；影响因素; 检验标本【中图分类号】r446【文献标识码】a【文章编号】1672-3783(2012)03-0442-02临床检验是通过直接观察，或依靠物理、化学或分子生物学等方法和仪器对从病人体内采集的血液、体液、分泌物以及脱落物等标本进行检验，为临床病人病情的诊断和治疗方案的制定提供有价值的参考资料和依据。
检验结果准确性在临床疾病的诊断、疗效观察和愈后的过程中，均起着重要的作用。
因此严格监控检验过程中的各个环节, 确保实验结果的准确可靠十分必要。
一旦检验结果出现差错，便会给临床工作的正常进行带来干扰，影响医生对疾病进行的诊断和治疗，延误病情，严重时甚至可能会威胁病人的生命。
本文对从文献报道和临床病例收集到的信息统计分析，探讨了影响检验结果的一些因素，为检验工作者在进行临床检测应注意的问题提供参考，提高检测的准确性。
现将分析结果总结如下。
1 资料与方法1.1 一般资料:选择近年来发表在中外杂志上与临床检验相关的文章以及在本院收集到的病例作为本次试验的研究对象。
1.2 方法:对上述病例中，影响检验结果的各种因素进行综合分析。
2 结果分别按检验前、检验中和检验后三个方面，对收集到病例中检验结果的影响因素进行归纳和整理。
3 讨论3.1 检验样本的质量：我们的统计结果显示，影响检验结果的最主要因素是采集的样本质量。
关于医学检验的论文
关于医学检验的论文医学检验是现代科学实验技术与生物医学渗透结合的一门多学科交叉的医学应用技术学科。
其人才的需求和培养的特点是基础理论扎实,具有创新精神、实践能力及科研能力强和综合素质高的现代医学检验应用型人才。
下面是店铺为大家整理的关于医学检验的论文，供大家参考。
关于医学检验的论文范文一：临床医学检验质量控制问题研究摘要：目的：探讨临床医学检验质量控制过程中存在的问题及对策。
方法：本次选取我院2013年5月-2015年5月收治的医学检验患者200例，随机分组，就常规检验管理(对照组，n=100)与依据检验过程中存在的问题行针对性管理(观察组，n=100)的效果展开对比。
结果：观察组选取的标本检验患者准确率为98%，明显高于对照组的85%，差异有统计学意义(P<0.05)。
观察组患者临床检验满意度为98%，明显高于对照组的86%，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论：针对实验室质量管理中存在的问题，制定针对性对策，包括标本采集、检验仪器设备和试剂、检验人员等多方面管理，可提高检验质量。
关键词：医学检验;质量控制;问题;对策现代医学中，临床检验为重要内容，可为疾病诊治、监测、预后评估提供准确参考依据，随着医疗科技取得的卓越发展成就，医学检验技术随之也不断发展，而检验结果的准确性是保障疾病有效诊断和控制的关键，直接关系到医疗质量，故重视医学检验质量控制，对提高治疗效果，改善医患关系意义重大[1]。
本次调查选取临床检验患者，随机分组，就加强质量控制管理与常规管理成效展开对比，现总结结果如下。
1资料与方法1.1一般资料选取我院2013年5月-2015年5月收治的临床检验患者200例，男104例，女96例，分别行化学检验、微生物检验、免疫学检验、血液学检验等。
随机分为观察组和对照组各100例，两组间一般情况无明显差异(P>0.05)，具可比性。
1.2方法对照组在检验过程中应用常规管理方案，观察组重视针对存在问题，制定针对性解决对策并实施，具体操作步骤如下：1.2.1质量控制问题：(1)标本采集问题：受检者饮食、运动、所用药物均可对检测结果产生影响，同时，患者地理位置、年龄、性别、民族也可影响检测结果。
检验科存在的问题及整改措施怎么写
检验科存在的问题及整改措施问题背景检验科作为医院工作中不可或缺的一环，承担着临床诊断和治疗决策的重要任务。
然而，在日常工作中，检验科也存在一些问题，这些问题可能会对医院的诊断质量和工作效率产生负面影响。
因此，有必要对检验科的问题进行深入分析，制定相应的整改措施，以提高诊断准确性和工作效率。
存在的问题1. 缺乏规范的操作流程在某些检验科中，缺乏规范的操作流程是一个普遍存在的问题。
医务人员可能缺乏统一的操作指南，导致在样本采集、处理和分析等过程中存在差异。
这可能会影响结果的准确性和可靠性。
2. 设备维护不及时现代化的检验设备对于确保结果的准确性和可靠性至关重要。
然而，由于检验设备的大量使用和长时间运转，设备的维护工作可能被忽视或延迟。
设备的未及时维护可能会导致结果出现偏差或错误。
3. 数据管理不规范检验科的工作需要大量的数据记录和管理，但有些检验科在数据管理方面存在问题。
可能存在数据丢失、错误录入或混乱的情况。
这给后续的数据分析和回溯带来了困难，也可能对结果的可靠性产生影响。
4. 人员培训与素质缺失检验科的工作需要医务人员具备一定的专业知识和技能。
然而，一些检验科所面临的问题是人员培训不足和素质缺失。
有些医务人员可能缺乏相关专业知识或技术技能，导致工作质量无法得到有效保障。
整改措施为了解决上述问题并提高检验科的工作质量和效率，需要采取以下整改措施：1. 建立规范操作流程确立规范的操作流程是解决检验科问题的关键。
医院应该制定统一的操作指南，明确每个环节的工作要求和标准操作步骤。
这包括样本采集、处理、分析、结果判读等各个环节。
同时，还需要定期对操作流程进行评估和更新，以保持其与最新科研进展的一致性。
2. 加强设备维护与管理保持检验设备的正常运行和维护是确保结果准确性的重要保障。
医院应建立健全的设备管理制度，包括设备维护计划、定期维护、故障排除等方面。
同时，还应该加强设备使用人员的培训，提高其对设备操作和维护的能力。
医学检验专业本科生毕业论文范文
医学检验专业本科生毕业论文范文医学领域中，医学检验是现代科学实验技术与生物医学渗透结合的一门多学科交叉的医学应用技术学科。
下面是店铺为大家整理的医学检验生毕业论文，供大家参考。
医学检验生毕业论文篇一：《试谈医学检验技术检验差错与防范教育》医学检验生毕业论文摘要摘要：随着临床检验医学的飞速发展，检验学科已从临床诊断的辅助手段发展成为一门对疾病的诊断、治疗和预防起着越来越重要作用的独立学科。
近年来社会公众法律观念和维权意识日益增强，对医疗安全提出更高的要求。
检验医学涉及临床各科，如果检验流程或结果出现检验差错，就有可能误导临床诊治方向，导致医疗差错甚至医疗事故的发生。
因此，应加强对医学检验技术专业学生检验差错的防范教育。
医学检验生毕业论文内容关键词：医学检验技术;检验差错;防范教育当前医患关系紧张已成为社会的热点问题，从医疗角度来说，最大限度地减少医疗差错和杜绝医疗事故是保障医疗安全、避免医患纠纷、不断提升医疗质量的有效措施。
检验医学作为一门对专业技术性要求较高的学科，其检验流程涉及临床各科，检验结果直接影响到临床诊断和治疗方向，技术操作过程中任何一个环节的疏忽都可能导致检验差错的发生，从而误导临床诊治方向，轻则延误患者病情，重则危及患者生命。
所谓检验差错，是指任何与标准操作规程或程序相偏离的事件，差错可能带来严重不良后果，给患者带来巨大伤害甚至可能导致其死亡[1]。
这就要求检验人员加强职业道德修养，不断提高专业技能，严格规范操作，密切与临床相应科室和患者的沟通，时刻注意防范，将检验差错率降到最低[2]。
高职教育是培养具有必要理论知识和较强实践动手能力、适应性强的高等技术应用型人才。
我校作为一家以“立足宜春、服务江西、面向全国、走向世界”为服务定位的高职院校，培养造就高素质技能型人才是我们的办学方向。
我们在加强医学检验技术专业学生检验差错防范教育、培养学生的自我防范意识和能力方面做了积极的探索和实践，主要通过防范检验差错的内容和措施来加强对医学检验技术专业学生检验差错的防范教育。
有关消化道常见疾病临床分析的优秀论文 (36)
结肠灌洗机灌注艾迪沙治疗广泛性溃疡性结肠炎作者：金珍成陈伟训作者单位：325400 浙江省平阳县人民医院消化内科溃疡性结肠炎（UC）的病因至今未明，发病中有免疫因素和各种炎症介质等参与，艾迪沙是目前治疗溃疡性结肠炎重要药物。
为了探讨不同给药途径的临床疗效，本科应用结肠灌洗机灌注艾迪沙治疗广泛性溃疡性结肠炎32例，取得了良好临床效果。
报告如下。
1 临床资料1.1 一般资料本组64例，为本院2002年1月至2005年12月住院患者，均符合2000年中华医学会《对炎症性肠病诊断治疗规范的建议》中溃疡性结肠炎的诊断标准，诊断为轻、中度广泛溃疡性结肠炎。
其中男30例，女34例，年龄35～70岁，平均(48.3±5.4)岁；轻度24例，中度40例。
随机分为治疗组和对照组，各32例。
两组患者在年龄、性别、病程和严重程度上差异均无显著性(Ｐ＞0.05)，具有可比性。
1.2 治疗方法治疗组：应用ISM-100A型结肠灌洗机，患者取左侧卧位，先将结肠机探头用热水泡软，涂上石蜡油后由肛门缓慢推进20cm，将外套管气囊充气固定，以防肛门松弛或腹腔压力使探头滑脱，然后继续推进内管，遇阻力时，稍向后退，调整方向后再推进直至50～60cm，用手触压腹部，确认灌肠液到达横结肠以上。
灌肠液由温热净化水5000ml加氯化钠30g，流速166ml/min。
在灌肠液剩下2000ml时，先将混有2g艾迪沙（博福益普生制药有限公司产）的100ml灌肠液继续灌洗，在治疗结束时再将混有1g 艾迪沙的100ml灌肠液由导管注入结肠。
隔日灌注1次，每次时间30min,4周为1个疗程。
对照组：服用艾迪沙1g，3次/d，4周为1个疗程。
治疗组与对照组在治疗前后均行电子肠镜检查。
1.3 疗效判定标准(1)症状消失评价：完全缓解：腹痛、腹泻及黏液脓血便等症状消失，大便外观及化验检查正常；缓解：腹痛、腹泻及黏液脓血便等症状基本被控制，大便次数＜3 次/d，大便外观基本正常，化验除少量白细胞外无其他异常；未缓解：上述各指标未见明显好转或加重。
临床医学检验的论文
临床医学检验的论文浅析药物对临床医学检验结果的影响【摘要】近年来，随着现代医学的发展，临床检验对临床诊断与治疗的作用与影响力越来越大，故提高临床检验结果的准确性是临床医师和检验工作者迫切关心的问题。
同时随着临床药学工作的开展，药物利用的研究、合理用药、安全用药越来越受到重视，但药物对检验结果的影响普遍不被临床关注。
我们知道，药物具有生物活性，药物本身及其代谢产物干扰检验化学成分测定的现象并非少见。
了解药物对检验结果的影响，不但可以合理地分析判断检验结果，而且可以通过适当的检验方法克服这种影响。
本文结合实际工作经验，就药物对临床医学检验结果的影响进行了相关的分析与论述，以供大家参考借鉴。
【关键词】药物;临床检验结果;影响引言：现代临床医学研究的不断深入使得医疗机构对临床检验中药物干扰问题加深了认识。
由于药物本身及其代谢产物引起的人体多方面变化使得检验结果受到影响。
由于采集标本受药物影响而发生变化造成了检验过程中出现假阳性、假异常值、检验值偏高或偏低等情况。
从而使得检验结果缺乏足够的准确性。
而现代医学检验与诊断中由于缺乏对药物干扰问题的研究与应用，使得检验结果直接影响了医生对患者病情的诊断与治疗，造成误诊、漏诊等情况的发生，严重者将危及患者生命。
针对这样的情况，加快药物对临床医学检验结果影响的研究与分析已经成为现代医学领域中的重要课题。
1 药物对临床检验的干扰分类药物对临床检验的影响主要分为对检验方法的干扰和对检验标本人体代谢的影响两类。
由于药物的使用使得人体代谢受到影响，从而改变了标本的原有条件，使得在检验过程中影响了检验结果的准确性。
而药物代谢不完全，造成标本中残留药物也会对检验试剂产生影响，影响检验结果。
了解药物对临床检验的干扰分类对科学分析药物对临床检验结果的影响有着重要的意义。
2 药物对临床医学检验结果的影响分析2.1 生理病理过程的影响：当病患服用镇痛消炎药物后其血、尿中所含的淀粉酶会大幅提升;当病患服用量稍大的维生素C其尿中所含“葡萄糖、胆红素、隐血、亚硝酸盐”则会呈现假阳性;当病患服用维生素A、D、蛋白同化激素其胆固醇检验值则会偏高，当病患服用甲状腺素卡那霉素其胆固醇检验值则会偏低。
检验科标本管理存在问题及整改措施
检验科标本管理存在问题及整改措施引言在医疗领域，检验科标本管理是关乎患者诊断结果准确性的重要环节。
然而，过去一段时间，我院检验科标本管理存在一些问题，给工作流程和质量带来了一定的挑战。
本文将分析当前的主要问题，并提出相应的整改措施以提升标本管理的效率和准确性。
问题分析1. 标本丢失或错误接收目前，有一部分标本在运输过程中发生了丢失，或者被错误地接收。
这严重影响了检验结果的准确性，给患者造成了不必要的困扰。
2. 标本信息录入不准确在标本信息录入环节，存在一些人为错误。
这可能包括标本编号写错、患者信息错误录入等问题。
这些错误可能导致标本混淆以及诊断结果错误。
3. 标本保存条件不合理标本保存条件的不合理也是一个值得关注的问题。
例如，有些标本保存的时间过长，导致其质量下降，从而影响结果准确性。
4. 标本处理流程不规范标本在处理过程中，有时候没有按照规定的步骤进行。
例如，某些操作员没有按照要求对标本进行进行分装处理，这可能导致交叉感染或者污染。
整改措施为解决以上问题，我们需要采取一系列的整改措施，以提升标本管理的效率和准确性。
1. 标本运输管控加强可以通过使用条形码或者其他电子化标识方式，对标本进行全程追踪。
此外，运输过程中需要严格按照规定的程序进行，确保标本的完整性和准确性，并建立相应的追责制度。
2. 标本信息录入规范化在标本信息录入环节，需要加强培训，提高操作员的标本管理意识。
同时，引入信息化系统，自动化录入标本信息，减少人为错误的发生。
3. 标本保存条件优化针对不同类型的标本，建立合理的保存时间和保存温度要求，并制定相应的标本保存管理制度。
同时，引进先进的标本保存设备，提升保存条件的稳定性。
4. 标本处理流程规范化明确标本处理的每个环节，并建立操作规范和培训制度。
操作员在处理标本时，需要严格按照规定的流程进行。
此外，每个标本处理环节都应有专人监督，确保操作规范。
结论标本管理是检验科工作的重要环节，对患者诊断结果的准确性具有重要影响。
医学论文中常见统计学错误案例分析
医学论文中常见统计学错误案例分析一、概述在医学研究领域，统计学方法的应用至关重要，它有助于科研人员对复杂数据进行深入的分析与解读，从而得出科学的结论。
由于统计学知识的复杂性和多样性，医学论文中常常会出现各种统计学错误。
这些错误不仅可能影响研究结果的准确性和可靠性，还可能误导读者对研究的理解和评价。
本文旨在通过分析医学论文中常见的统计学错误案例，揭示其产生原因和可能带来的后果，以提高医学科研人员和论文作者在统计学应用方面的准确性和规范性。
常见的医学论文统计学错误包括但不限于样本量计算不当、数据分布误判、统计方法选择错误、假设检验理解偏差、多重共线性问题以及P值解读不当等。
这些错误往往源于对统计学基本概念和方法理解不深入，或是忽视了对数据特征和实际研究问题的综合考量。
通过案例分析，我们可以更直观地了解这些错误在实际研究中的表现形式和潜在影响。
每个案例都将详细剖析错误发生的具体原因，并指出正确的处理方法或避免策略。
这将有助于医学科研人员和论文作者在今后的研究中更加谨慎地应用统计学方法，提高研究质量和学术水平。
本文还将强调加强统计学知识和技能的培训在医学科研中的重要性。
只有具备扎实的统计学基础，才能更好地理解和运用各种统计方法，避免或减少统计学错误的发生。
医学科研人员和论文作者应不断学习和更新统计学知识，提高自己在统计学应用方面的能力和素养。
1. 医学论文中统计学的重要性在医学研究中，统计学扮演着至关重要的角色。
它是确保研究设计合理性、数据收集和分析准确性以及结论可靠性的基石。
通过运用统计学方法，医学研究人员能够系统地评估治疗方法的疗效、疾病的发病机制和预后因素，从而为临床实践和政策制定提供科学依据。
统计学在医学论文中有助于确保研究的内部和外部有效性。
通过运用适当的统计学方法，研究人员可以控制潜在的混杂变量和偏倚，从而提高研究的准确性和可靠性。
这有助于避免由于研究设计不当或数据分析错误而导致的误导性结论。
血细胞分析仪检定常见问题分析[论文]
![血细胞分析仪检定常见问题分析[论文]](https://img.taocdn.com/s3/m/3869a63d10661ed9ad51f356.png)
血细胞分析仪检定的常见问题分析摘要：血细胞分析仪自上世纪五十年代出现以来发展十分迅速，已被不同级别医院广泛应用，一定程度上为医生临床诊断和鉴别提供有效依据。
血细胞分析仪在实际使用过程中也会出现一些问题，需要对其进行检定。
然而，在实际检定过程中因血细胞分析仪自身问题和血细胞分析仪检定计量标准问题的影响，往往使血细胞分析仪检测中无法得出准确的检测数据。
这就需要对血细胞分析仪检定中常见的问题进行分析，为血细胞分析仪检定工作提供有效依据。
关键词：血细胞分析仪检定问题血细胞分析仪是广泛应用于医疗领域的血液检测仪器，能检测出血液参数中红白细胞总数、血小板和血红蛋白等多种血液项目，所检验出来的参数能为医生诊断和治疗患者提供有效依据。
目前来看，红细胞分析仪已经不仅仅局限于人和动物的血液检验，已应用于腹腔脑脊髓细胞计算和分类中。
虽然随着科学技术不断的发展，血细胞分析仪功能逐渐增多、应用范围拓展，但是在其实际应用中常会出现一些问题，为了保证血细胞分析仪质量，相应计量检定部门需要对血细胞分析仪进行定期计量检定，以便及时发现问题予以解决。
下文对血细胞分析仪检定相关问题进行分析。
一、检定规程不完善科学技术不断的发展，使血细胞分析仪的种类和功能逐渐增多，分析仪分析的参数也随之增多，医生对血细胞分析仪的依赖性也越来越大。
而血细胞分析仪分析的参数必须准确，才能为医生提供有效参考依据。
这就需要适时地对血细胞分析仪进行检定，检定过程中一般会依据分析仪计量检定规程，现有的规程中对分析仪检定参数的规定只有几项，然而目前很多医院临床中采用的多是两分类、三分类和五分类的血细胞分析仪，其中五分类的血细胞分析仪检验参数已多达数十种，这就使得检定人员因无血细胞分析仪检定依据，不能更好的对白细胞、红细胞和血红蛋白以外的参数进行计量检定。
此外，血细胞分析仪计量检定规定中的标准物质也不能更好满足分析仪校准需求。
相关人士在用标准物质对两分类和三分类血细胞分析仪进行检定时，发现被检定的血细胞分析仪无法识别计量检定规定中的标准物质，使用过程中标准物质是无效的。
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有关临床检验中常见问题处理的讨论【中图分类号】r446 【文献标识码】a 【文章编号】1672－3783(2011)09－0278－01
【摘要】目的：探讨临床检验工作中的常见问题及其解决方法。
方法：从对于标本的采集、试剂的使用情况、设备的运行状况及操作人员因素几个方面提出解决方法。
结果：上述解决方法的实施能消除临床检验工作中的常见失误，保证临床检验的准确性。
结论：临床检验结果对疾病的诊断和治疗具有指导性的作用，检验结果是否准确对疾病的疗效和预后以及健康状况的评价的影响很大，检验人员应本着严谨、科学的态度对待整个检验过程，严格按照操作规程操作，熟练掌握检验技能，提高检验结果的准确性。
【关键词】临床检验；常见问题；解决方法
临床工作中，越来越多的疾病需要借助于精确的检验结果才得以做出正确诊断，临床检验结果对疾病的诊断和治疗又具有指导性的作用，可见实验室诊断具有极其重要的临床作用。
为此许多医院都配备了高精度、高科技含量的仪器设备，大大提高了临床检验结果的准确性和工作效率。
然而再先进的仪器设备都不能完全取代人的工作，仪器的操作、调试、保养及维修都得人工才能完成，也就
不可避免地会有一些人为因素引起的差错。
1 临床检验中常见问题
1.1 标本引起的问题。
1.1.1 标本采集方法不规范：没有向患者讲明正确的采样方法，
如咳痰留取痰培养者，未用生理盐水反复漱口，去除口内大部分杂菌，未用清晨第一口痰，也未深咳，以唾液当痰液。
如直接从输液手臂抽血，造成血标本被稀释；采完静脉血后不拔掉针头即将血液注入试管造成血标本溶血。
1.1.2 采集时机不规范：如体内血药浓度正是最高时，采了尿标本，甚至是血标本；有些在对气管插管的患者采样时，气管内刚使用含有抗生素的痰液稀释剂后，紧接着吸痰，留取痰培养标本培
养结果阴性。
1.1.3 容器选择不规范：无菌试管上面无使用有效期；痰液培
养未全部使用无菌容器。
1.1.4 标本不合格：血细胞全自动分析仪分析血常规，要求用抗凝血，当采血时不充分混合均匀，会导致血细胞数、血小板数减少。
1.1.5 随意使用抗凝剂：如抗凝剂量多而血液量少使血液稀释
引起实验结果偏高；或使抗凝剂量少而血液量加大，引起血液
凝固或实验结果偏低。
1.1.6 标本运送不及时：标本采集后，由护工送往化验室，在采样到未检验之前，必须确保标本中的原始菌不死亡也不繁殖。
如果标本搁置多时才送往化验室，致使少量痰液、伤口拭子、粪便标
本送到化验室已干燥。
1.2 检验仪器设备和试剂引起的问题。
1.2.1 由于仪器保养不善导致仪器灵敏度合精确度降低，从而
引起实验结果差错。
1.2.2 检验人员对检验仪器设备各功能和操作方法都不太了解，没有依照说明书设置不同的参数或没有选择正确的模块，致使
实验结果出现较大误差。
1.2.3 所用试剂与设备的要求不符合、不配套，从而导致实验结果出现误差。
1.3 人为因素造成的问题。
医学检验工作终究还是人的工作，即使有再先进的仪器设备也仍然掺杂着人为因素的影响，诸如检验人员拿错病人的标本；同一病人标本重复加样；填写检验报告时将结果出错，没有仔细核对检验报告；没有将漏检或漏填写的报告查
出；有时甚至出现任意改动检验报告等不负责任的工作态度。
2 解决方法
2.1 加强正确采集标本及质量控制理论学习。
并规范操作要求采样后在化验单上注明采样时间，同时在检验科设立《不合格标本退回登记簿》。
进一步加强对检验人员质量控制理论的学习，要求他们增强自我保护意识，切实提高对全面质量控制工作的认识，做好质量控制原始数据记录登记保管工作，对失控现象即时处理，减少失控率。
在主观上要重视室内质控，因为其是室间质控的基础，
不具备严密的室内质控的检验科是不可能有好的检验质量的。
2.2 改变不合理的工作程序。
(1)化验室均要备齐所有规范操作中的物品。
(2)采样时机：患者若当天已使用过抗生素，应在患者
血药浓度最低时或次日清晨取样；让患者自留标本，要向病人讲清楚留取标本的具体方法、时间及注意事项。
(3)重视特殊病人的采样工作：输液过程中，杜绝从输液管中抽血，也不要在输液肢体上抽血。
对急需了解的生化指标，要知道输液中的禁查和适查项目，避免因采血、送检项目不当，影响检测结果的准确性，耽误诊断、
治疗工作。
2.3 标本采集不合要求的解决方法。
对不合格标本，如有凝块的要重新取血。
应向患者询问是否正在服用某些影响检验结果的药品；粪便标本应送检有黏液、脓液、血液的病理部分。
潜血实验要
问清最近饮食情况，并和医生咨询用药情况等。
2.4 由于设备和试剂引起检验差错的解决办法。
(1)对所使用的仪器设备进行定期或不定期的维护、校正和保养，对各类管道等要进行不定期的检查、清洗。
(2)加强保管排除故障：对各种仪器试剂都配有专人加以妥善维护和保管，并且操作人员应熟练掌握仪器的性能、测定方法及简单故障的排除方法。
(3)建立仪器日常记录应建立仪器日常使用记录、质控记录、故障及维修记录，随时掌握仪器设备的运行状况，做好对设备的保养和养护工作。
2.5 提高工作人员的责任心，业务素质。
检验人员工作中要有足够的耐心和细心，严格按照设备仪器的操作规程操作，对临床标本做到三查三对，如有可疑标本应协调临床科室以明确原因；如对标本持有异议，应及时与医护人员沟通。
对日常工作中出现的问题及时进行修正，并进行总结分析，要求检验人员定期进行相关理论
知识与仪器设备的操作和维护的培训，不断提高检验操作人员的业务素质。
综上所述，临床检验结果对疾病的诊治具有重要作用，检验人员应严格按照操作规程操作，熟练掌握检验技能，从个方面努力提高检验结果的准确性。
参考文献
［1］丛玉隆，邓新立．医学实验室全面质量管理体系的概念与建立［j］．临床检验杂志，2001，19(5)：305309．［2］吕玉江.县医院检验科管理中面临的问题及规范化管理的探讨［a］玉溪市第八届检验医学学术年会暨科技成果推广会论文
汇编［c］,2005.
作者单位：110031 沈阳市红十字会医院。