NYT 53-1987 土壤 全氮 方法验证
测土配方施肥化验室仪器设备、试剂、执行标准
DB22-T 2283-2015（中性和酸性土壤）-2015 耕地土壤肥力监测技术规程化验药品1、碳酸钙标准物2、甲基红3、95%乙醇4、盐酸1、硫酸2、盐酸3、氢氧化钠4、硼酸5、溴甲酚绿6、甲基红7、硫酸钾8、五水合硫酸铜9、硒粉10、高锰酸钾11、还原铁粉12、辛醇1、氢氧化钠2、无水乙醇3、无水碳酸钠4、硫酸5、2,6二硝基酚6、酒石酸锑钾7、钼酸铵8、抗坏血酸9、磷酸二氢钾10、无磷定性滤纸1、硝酸2、高氯酸3、氢氟酸4、盐酸5、氯化钠6、氯化钾7、硼酸1、氢氧化钠2、硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）3、锌粉4、阿拉伯胶5、甘油（C3H8O3)6、碳酸钾（K2CO3)7、盐酸8、甲基红9、溴甲酚绿10、硼酸11、95%乙醇1、2,4二硝基酚或2,6二硝基酚术规程执行标准NY/T 52-1987土壤水分测定法NY/T 86-1988土壤碳酸盐测定法NY/T 53-1987 土壤全氮测定法(半微量开氏法)NY/T 88-1988 土壤全磷测定法NY/T 87-1988 土壤全钾测定法LY/T 1228-2015 森林土壤氮的测定碱解扩散法：土壤在碱性条件下（NaOH）水解。
1、锌-硫酸亚铁还原剂：硝态氮含量高的土壤加入还原剂。
2、甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：甲基红、溴甲酚绿在玛瑙研钵中研细，95%乙醇定容。
3、硼酸-指示剂溶液：硼酸溶液加入甲基红-溴甲酚绿混合指示剂，NaOH溶液调PH值。
4、碱性胶液：阿拉伯胶+甘油+饱和碳酸钾水溶液。
（使用离心机除去不溶物）5、扩散皿外室中试剂加入完毕后，放入恒温箱中24h。
6、盐酸标准液滴定扩散皿内室硼酸吸收的氨量，边滴定边用玻璃棒搅拌内室。
LY/T 1232-2015 森林土壤磷的测定/T 295-1995 中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定。
土壤全氮测定
土壤全氮测定土壤全氮测定法方法一：半微量开氏法1 测定原理样品在加速剂的参与下，用浓硫酸消煮时，各种含氮有机化合物，经过复杂的高温分解反应，转化为铵态氮。
碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以酸标准溶液滴定，求出土壤全氮含量（不包括全部硝态氮）。
包括硝态和亚硝态氮的全氮测定，在样品消煮前，需先用高锰酸钾将样品中的亚硝态氮氧化为硝态氮后，再用还原铁粉使全部硝态氮还原，转化成铵态氮。
2 仪器、设备2.1 土壤样品粉碎机；2.2 玛瑙研钵；2.3 土壤筛：孔径1.0mm（18目）；0.25mm（60目）；2.4 分析天平：感量为0.0001g；2.5 硬质开氏烧瓶：容积50ml，100ml；2.6 半微量定氮蒸馏装置；2.7 半微量滴定管：容积10ml，25ml；2.8 锥形瓶：容积150ml；2.9 电炉：300W变温电炉。
3 试剂3.1 硫酸（GB 625—77）：化学纯；3.2 硫酸（GB 625—77）或盐酸（GB 622—77）：分析纯，0.005mol/L硫酸或0.01mol/L 盐酸标准溶液；3.3 氢氧化钠（GB 629—81）：工业用或化学纯，10mol/L氢氧化钠溶液；3.4 硼酸-指示剂混合液；3.4.1 硼酸（GB 628—78）：分析纯，2％溶液（W/V）；3.4.2 混合指示剂：0.5g溴甲酚绿（HG3—1220—79）和0.1g甲基红（HG3—958 —76）于玛瑙研钵中，加入少量95％乙醇，研磨至指示剂全部溶解后，加95％乙醇至100ml。
使用前，每升硼酸溶液中加20ml混合指示剂，并用稀碱调节至红紫色（pH值约4.5）。
此液放置时间不宜过长，如在使用过程中pH值有变化，需随时用稀酸或稀碱调节之。
3.5 加速剂：100g硫酸钾（HG 3—920—76，化学纯），10g五水合硫酸铜（GB 665 —78，化学纯），1g硒粉（HG3—926—76）于研钵中研细，必须充分混合均匀。
《土壤有效氮测测定》课件
大气沉降也是土壤有效氮的来 源之一，主要来自工业排放、
汽车尾气和农业活动等。
土壤有效氮的作用
土壤有效氮是植物生长和发育的重要 营养元素，对提高作物产量和品质具 有重要作用。
土壤有效氮的含量过低会导致植物生 长缓慢、黄化、落花落果等现象，而 含量过高则可能导致植物过度生长、 倒伏、病虫害增多等问题。
测定其含量。
能够测定土壤中有机氮的含 量。
操作过程较为繁琐，需要较 高的实验技能。
化学发光法
原理
步骤
优点
缺点
利用化学反应释放出的能量激 发发光物质发出荧光，通过测 量荧光强度来测定氮含量。
称取适量土壤样品，加入一定 浓度的发光剂和氧化剂，在适 宜的温度和pH条件下保持一定 时间，使发光物质充分发光。 然后通过测量荧光强度来测定 氮含量。
因此，在测定土壤有效氮时，需要了解并考虑土壤的 pH值，以便更准确地测定土壤有效氮的含量。
土壤有机质的影响
土壤有机质是土壤中含碳的有 机化合物，对土壤有效氮的测
定结果有显著影响。
土壤有机质能够通过吸附和固 定作用，将氮保持在土壤中，
降低土壤有效氮的含量。
此外，有机质在分解过程中会 释放出氮，增加土壤有效氮的 含量。
灵敏度高、准确度高、适用范 围广。
操作过程较为繁琐，需要较高 的实验技能和仪器设备。
03
土壤有效氮测定的影响因 素
土壤pH值的影响
土壤pH值对土壤中氮的吸附和释放有重要影响，进而 影响土壤有效氮的测定结果。
在碱性土壤中，土壤中的钙离子和镁离子会与氮结合， 降低土壤有效氮的含量。
在酸性土壤中，土壤中的铝离子和氢离子会与氮结合， 降低土壤有效氮的含量。
提高作物产量。
土壤全氮的检测方法作业指导书
土壤全氮的检测方法作业指导书1试剂1.1无氨水1.2浓盐酸 1.19g/ml1.3浓硫酸 1.84g/ml1.4高氯酸 1.768g/ml1.5无水乙醇0.79g/ml1.6硫酸钾1.7五水和硫酸铜1.8氢氧化钠溶液1.9硼酸溶液1.10催化剂，200克硫酸钾.6克五水合硫酸铜.6克二氧化钛于玻璃研钵中充分混匀.1.11还原剂将五水合硫代硫酸钠研磨临用现配。
1.12碳酸钠标准溶液1.13甲基橙指示剂1.14盐酸标准储备液c0.05mol/L用无分度吸管吸取25.00ml碳酸钠标准溶液于250ml锥形瓶中，加水稀释约100ml,加入3滴甲基橙指示剂，用盐酸标准储备液滴定至颜色由橘黄色刚变成橘红色，记录盐酸标准溶液用量。
C=式中C-----盐酸标准溶液浓度，mol/Lv------盐酸标准溶液用量，ml1.15盐酸标准溶液1.16混合指示剂2.仪器设备2.1研磨机2.2玻璃研钵2.3土壤筛孔径2mm（10目）0.25mm(60目)2.4分析天平：精度为0.0001g或0.001g2.5消解器或电热板(温度可达400)2.6凯氏氮蒸馏装置2.7凯氏氮消解瓶50ml或100ml2.8酸式滴定管25ml或50ml2.9锥形瓶250ml3.试样的制备3.1将土壤样品置于风干盘中，平坦诚2—3厘米厚的薄层，每天翻动几次，自然风干。
4.分析步骤4.1称0.2000克---1.0000克（含氮约1毫克，）放入凯氏消解瓶里，用水润湿，再加入4毫升浓硫酸。
混匀浸泡8小时以上。
4.2将0.5克还原剂加到消解瓶底部，置于电热板上加热，冒烟后禁止加热。
冷却后，加入1.1克催化剂摇匀继续在电热板上加热消煮。
5.蒸馏5.1检查蒸馏装置气密性，并将管道洗净。
5.2把消解液移入蒸馏瓶中，连接到凯氏氮蒸馏装置上。
在250毫升锥形瓶中加固20毫升硼酸溶液和3滴混合指示剂吸收馏出液，沿壁加入20毫升氢氧化钠，使其在瓶底形成碱液层迅速连接定氮球和冷凝管，开始蒸馏带馏出液体积100毫升时，蒸馏完毕。
土壤全N有效N测定PPT教案
2、测定NH4+的条件： （1）H3BO3的用量： H3BO3是一元弱酸，在溶液中呈弱酸性，pKa=9.2， 吸收NH3后溶液的pH是8.6，即H3BO3（加指示剂 调节pH后的）吸收NH3后pH由4.5上升到8.6，溶液 已呈碱性，不能再吸收NH3了。
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1% H3BO3 约等于0.16 mol/L 1ml 1% H3BO3吸收的NH3量:
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2、消煮时的反应条件： （1） 加速剂：
I、增温剂：K2SO4或无水Na2SO4 作用：提高消煮溶液的沸点，加速高温分解过程。
消煮温度要求控制在360-410C，一般用加盐量 的多少来控制消煮液温度的高低，按每毫升浓 H2SO4中含0.3-0.8g盐。
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II、催化剂： Hg、HgO、CuSO4、Se等，其中以Hg、Se催化 效率较高，而Cu次之，但使用安全，不易引起 N素损失。 现多采用Cu-Se混合使用。
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（2）H2SO4用量： 加入浓H2SO4的量要考虑土壤有机质类型、含量以 及加盐量的多少等因素。 一般是0.5-1.5g（含N约1mg时）加5ml浓H2SO4。 加酸的同时要做空白测定，以消除试剂误差。
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（3）加热温度与时间：
加热温度在360-410C，才能使土壤有机N化合物
（2）华北地区土壤全N的分级指标大致是：
土壤全N水平 低
中
高
土壤全N % 0.05 0.05-0.08 0.08
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测定方法评述
一、干烧法： （杜马法、杜氏法）
1831年，瑞典人杜马（Dumas）创立的干烧法
基本原理：样品在CO2气流中燃烧（600C），以
云南弥勒葡萄园土壤肥力特征与评价
云南弥勒葡萄园土壤肥力特征与评价张小卓;秦太峰;张乃明【摘要】目前,国内外对低纬度高海拔地区葡萄园的土壤肥力状况研究很少,本研究采集云南弥勒县酿酒葡萄原料基地10个生产核心区域的土壤样品,分析了pH值、CEC、有机质、氮、磷、钾等肥力指标,并采用Nemerow肥力综合指数法评价了该基地土壤的肥力特征.结果表明,弥勒县酿酒葡萄原料基地土壤酸碱性适宜,有机质缺乏,平均含量为0.72％;碱解氮含量偏低,平均值为67.81 mg/kg;速效磷、钾含量一般;全氮、磷、钾总体处于中等水平,但呈现养分区域不平衡现象.Nemerow肥力综合指数法评价结果显示,基地土壤肥力为Ⅱ级,即一般肥力水平.单项肥力指教金氮、碱解氮、有机质处于贫瘠水平,其他指标处于一般肥力水平或较高肥力水平.对此,可通过增施有机肥,测土配方施肥等措施进行针对性的施肥,提高弥勒县酿酒葡萄原料基地的土壤肥力.【期刊名称】《西南农业学报》【年(卷),期】2013(026)006【总页数】6页(P2380-2385)【关键词】葡萄;酿酒;土壤肥力;评价【作者】张小卓;秦太峰;张乃明【作者单位】云南农业大学资源与环境学院,云南昆明650201;云南农业大学香料研究所,云南昆明650201;云南农业大学资源与环境学院,云南昆明650201【正文语种】中文【中图分类】S663.1葡萄是世界“四大果树”之一，也是中国的重要果树品种。
地处云南红河干热河谷地带的弥勒县东风农场，是云南主要的酿酒葡萄原料基地，也是目前认定的中国九大葡萄种植区之一。
其纬度低(北纬24°)，海拔高度为600～1600 m，属典型的热带季风性高原气候，阳光照射充分，气候干爽，昼夜温差大，年均气温21.2 ℃、年降雨量1445.5 mm，土壤多为红壤和棕壤，适合葡萄生长，是唯一不在传统的葡萄适种带(即南北纬30°～50°)内的优良葡萄种植区，享有独特的自然资源优势和种植条件。
土壤全氮的测定 凯氏法方法验证报告
土壤全氮的测定HJ717-2014凯氏法验证报告1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法，环境的能力确认，验证实验室均已达到各种要求，具备开展此实验的能力。
2、方法简介土壤中的全氮在硫代硫酸钠、浓硫酸、高氯酸和催化剂的作用下。
经氧化还原反应全部转化为铵态氮，消解后的溶液碱化蒸馏出的氨被硼酸吸收，用标准盐酸溶液滴定，根据标准盐酸溶液的用量来计算土壤中全氮含量。
3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备：土样筛、分析天平、电热板、50ml酸式滴定管、锥形瓶250ml 、容量瓶100ml/250ml 、移液管50ml/1ml/25ml、烧杯50ml、蒸馏装置、PH试纸。
3.2设备验证情况设备验收合格。
4、环境条件验证情况4.1本方法对环境无特殊要求。
4.2目前对环境的设施和监控情况天平室环境指标：温度:28℃;湿度53%。
4.3环境验证条件符合要要求5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。
5.2人员培训及考核情况通过培训，考核合格，相关记录见人员技术档案。
6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准（物质）溶液及试剂情况6.1表6.2配备情况6.2表7、方法验证情况7.1方法要求7.11检出限：当取样量为1g时,方法检出限48mg/kg。
7.12 精密度：。
当含氮量小于250mg/kg时，相对标准偏差≤2.0%7.13准确度：方法无要求。
7.2目前该项目本实验的精密度、检出限、准确度的实际水平。
7.21精密度表7.21测得相对标准偏差为0.400%。
7.23检出限7.23空白测定结果表一般根据所用滴定管产生的最小液滴的体积进行计算，计算公式为：100m014.0)0(%⨯⨯⨯-=H C V V ）土壤全氮（式中： V ————滴定试液时所用酸标准溶液的体积，ml ； V0————滴定空白时所用酸标准溶液的体积，ml ； C H ————酸标准溶液的浓度mol/L 0.014————氮原子的豪摩质量； m ————烘干土样质量，g 。
NYT52-1987 土壤水分测定法
土壤水分测定法NY/T52-19871适用范围本标准用于测定除石膏性土壤和有机土（含有机质20%以上的土壤）以外的各类土壤的水分含量。
2测定原理土壤样品在105±2℃烘至恒重时的失重，即为土壤样品所含水分的质量。
3仪器、设备3.1土钻；3.2土壤筛：孔径1mm；3.3铝盒：小型的直径约40mm，高约20mm；大型的直径约55mm，高约28mm；3.4分析天平：感量为0.001g和0.01g；3.5小型电热恒温烘箱；3.6干燥器：内盛变色硅胶或无水氯化钙。
4试样的选取和制备4.1风干土样选取有代表性的风干土壤样品，压碎，通过1mm筛，混合均匀后备用。
4.2新鲜土样在田间用土钻取有代表性的新鲜土样，刮去土钻中的上部浮土，将土钻中部所需深度处的土壤约20g捏碎后迅速装入已知准确质量的大型铝盒内，盖紧，装入木箱或其他容器，带回室内，将铝盒外表擦拭干净，立即称重，尽早测定水分。
5测定步骤5.1风干土样水分的测定取小型铝盒在105℃恒温箱中烘烤约2h，移入干燥器内冷却至室温，称重，准确至0.001g。
用角勺将风干土样拌匀，舀取约5g，均匀的平铺在铝盒中，盖好，称重，准确至0.001g。
将铝盒盖揭开，放在盒底下，置于已预热至105±2℃的烘箱中烘烤6h。
取出，盖好，移入干燥器内冷却至室温（约20min），立即称重。
风干土样水分的测定应做两份平行测定。
5.2新鲜土样水分的测定将盛有新鲜土样的大型铝盒在分析天平上称重，准确至0.01g。
揭开盒盖，放在盒底下，置于已预热至105±2℃的烘箱中烘烤12h。
取出，盖好，移入干燥器内冷却至室温（约30min），立即称重。
新鲜土样水分的测定应做三份平行测定。
6测定结果的计算6.1计算公式水分（分析基），%=100（m1-m2）/（m1-m） (1)水分（干基），%=100（m1-m2）/（m2-m） (2)式中：m0——烘干空铝盒质量，g；m1——烘干前铝盒及土样质量，g；m2——烘干后铝盒及土样质量，g。
常见土壤检验项目和标准
常见土壤检验项目和标准1. 水解性氮（碱解氮）LY/T 1229-1999《森林土壤水解性氮的测定》。
碱解- 扩散法。
如果测定值＞200mg/kg，允许绝对偏差＜10mg/kg;测定值200mg/kg~50mg/kg，允许绝对偏差10mg/kg~2.5mg/kg;测定值＜50mg/kg，允许绝对偏差＜2.5mg/kg。
用1.8mol/L 氢氧化钠处理土壤，土壤于碱性条件下水解，使易水解态氮转化为氨态氮，由硼酸吸收，用标准酸滴定计算碱解氮的含量。
2. 全氮NY/T 53-1987《土壤全氮测定法》。
半微量凯氏法。
平行测定结果的允许差：土壤含氮量＞0.1%时，不得＞0.005%，含氮0.1-0.06%时，不得＞0.004%，含氮＜0.06%时，不得＞0.003%。
土壤中的全氮在硫酸铜、硫酸钾与硒粉的存在下，用浓硫酸消煮，各种含氮有机化合物经过高温分解转化为铵态氮，然后用氢氧化钠碱化，加热蒸馏出氨，经硼酸吸收，用标准酸滴定其含量。
3. 全磷LY/T 1232-1999《森林土壤全磷的测定》。
酸溶-钼锑抗比色法。
测定值＞2g/kg,绝对偏差＞1016g/kg;测定值2g/kg~1g/kg,绝对偏差0.06~0.03g/kg;测定值＜1,绝对偏差＜0.03。
以硫酸-高氯酸溶解土壤中的磷，用钼锑抗比色法测定。
4. 有效磷LY/T 1233-1999《森林土壤有效磷的测定》。
4.1盐酸-硫酸浸提法。
测定值＞25mg/kg,绝对偏差＞2.5mg/kg;测定值25mg/kg~10mg/kg,绝对偏差2.5mg/kg~1.0mg/kg;测定值＜10mg/kg~2.5mg/kg，绝对偏差1.0mg/kg~0.5mg/kg，测定值＜2.5mg/kg，绝对偏差＜0.5mg/kg。
盐酸和硫酸溶液浸提法：用盐酸和硫酸的混合溶液浸提溶解出土壤中的磷酸铁、铝盐,再用钼锑抗比色法可以测定出浸提液中的磷。
4.20.5mol/L碳酸氢钠浸提法。
全氮检测的依据标准号
全氮检测：精确衡量土壤肥力的关键您是否曾经想过，为什么我们的庄稼长得高大而茂盛，或者为什么有些土地似乎对作物毫无贡献？这一切都与土壤中的氮含量密切相关。
今天，我们将深入探讨全氮检测的重要性，以及如何根据NY/T53-1987《土壤全氮测定法》来衡量土壤的肥力。
一、全氮检测：了解土壤肥力的关键土壤中的氮是植物生长不可或缺的营养元素之一。
它不仅对植物的生长和发育起着至关重要的作用，而且对提高农作物的产量和品质也具有决定性的影响。
因此，了解土壤中的全氮含量是优化作物生长和改善土壤质量的关键。
二、NY/T53-1987《土壤全氮测定法》：准确衡量土壤氮含量的标准NY/T53-1987《土壤全氮测定法》是一种半微量凯氏法，为我们提供了一个准确衡量土壤全氮含量的标准。
根据这种方法，我们可以通过平行测定来确保结果的准确性。
它规定了不同氮含量范围内的允许误差，以确保我们对土壤肥力的评估更加精确。
三、如何应用NY/T53-1987《土壤全氮测定法》进行全氮检测？采集样品：选择具有代表性的土壤样品进行检测。
准备试剂：根据NY/T53-1987《土壤全氮测定法》准备所需试剂。
样品消化：将土壤样品进行消化处理，以便释放出其中的氮元素。
蒸馏：将消化后的样品进行蒸馏，分离出氮元素。
滴定：使用特定的滴定方法测量氮元素的含量。
结果计算：根据实验数据计算出土壤的全氮含量。
四、全氮检测的实际应用通过全氮检测，我们可以了解土壤的肥力状况，为农业生产提供科学依据。
例如，如果土壤中的氮含量过低，可能会导致作物生长缓慢和产量下降；而如果氮含量过高，可能会导致作物徒长、抗逆性减弱以及病虫害的发生。
因此，通过全氮检测，我们可以制定合理的施肥计划，提高农作物的产量和品质。
此外，全氮检测还有助于监测土壤污染情况。
当土壤中的氮含量超过正常范围时，可能是由于化肥、农药等化学物质的过度使用导致的。
这会引发一系列环境问题，如地下水污染、空气污染以及生态失衡等。
常见土壤检验项目和标准
常见土壤检验项目和标准1.水解性氮（碱解氮）LY/T 1229-1999《森林土壤水解性氮的测定》。
碱解-扩散法。
如果测定值>200mg/kg，允许绝对偏差<10mg/kg；测定值200mg/kg~50mg/kg，允许绝对偏差10mg/kg~2.5m g/kg；测定值<50mg/kg，允许绝对偏差<2.5mg/kg。
用1.8mol/L氢氧化钠处理土壤，土壤于碱性条件下水解，使易水解态氮转化为氨态氮，由硼酸吸收，用标准酸滴定计算碱解氮的含量。
2.全氮NY/T 53-1987《土壤全氮测定法》。
半微量凯氏法。
平行测定结果的允许差：土壤含氮量>0.1%时，不得>0.005%，含氮0.1-0.06%时，不得>0.004%，含氮<0.06%时，不得>0.003%。
土壤中的全氮在硫酸铜、硫酸钾与硒粉的存在下，用浓硫酸消煮，各种含氮有机化合物经过高温分解转化为铵态氮，然后用氢氧化钠碱化，加热蒸馏出氨，经硼酸吸收，用标准酸滴定其含量。
3.全磷LY/T 1232-1999《森林土壤全磷的测定》。
酸溶-钼锑抗比色法。
测定值>2g/kg,绝对偏差>1016g/kg；测定值2g/kg~1g/kg,绝对偏差0.06~0.03g/kg；测定值<1，绝对偏差<0.03。
以硫酸-高氯酸溶解土壤中的磷，用钼锑抗比色法测定。
4.有效磷LY/T 1233-1999《森林土壤有效磷的测定》。
4.1 盐酸-硫酸浸提法。
测定值>25mg/kg,绝对偏差>2.5mg/kg；测定值25mg/kg~10mg/kg,绝对偏差2.5mg/kg~1.0mg/kg；测定值<10mg/kg~2.5mg/kg，绝对偏差 1.0mg/kg~0.5mg/kg，测定值< 2.5mg/kg，绝对偏差<0.5mg/kg。
盐酸和硫酸溶液浸提法：用盐酸和硫酸的混合溶液浸提溶解出土壤中的磷酸铁、铝盐，再用钼锑抗比色法可以测定出浸提液中的磷。
浙江省标准农田地力调查与分等定级技术规范
附件1：浙江省标准农田地力调查与分等定级技术规范全面摸清标准农田地力实际状况，实施分等定级，是加强标准农田质量建设的基础，是制订标准农田保护、培肥、改良、利用规划的主要科学依据，是推进标准农田土壤改良，确保粮食生产能力的重要举措。
根据省政府有关组织开展全省标准农田和粮食生产能力调查工作的部署要求，结合我省标准农田建设实际，特制定本规范。
一、标准农田类型划分将我省标准农田分为多年种植农田、平整后农田、旱改水、溪滩地、围垦后农田、新围垦地和其它农田等七种类型。
1.多年种植农田。
在建设标准农田过程中，只对农田基础设施作适当完善，土壤基本未翻动。
总体上农田基础设施较完善，常年种植农作物，土壤肥力水平较高。
2.平整后农田。
在建设标准农田时，土地平整前为水田，平整后土壤表层经上下翻动后，土壤理化性质不同于原土壤。
3.旱改水。
平整前为旱地，经改造后为水田。
4.溪滩地。
经加客土（时间在3年以内）或其它方法改造后的溪滩地，农田有一定的生产能力。
加客土改造时间在3年以上的溪滩地，根据农田建设实际，分别统计入平整后农田等类型。
5.围垦后农田。
平整前为海涂。
海涂经围垦、平整后适宜种植农作物，农田耕作年限5年以上。
6.新围垦地。
平整前为海涂。
海涂经围垦、平整后有一定的生产能力，农田耕作年限不足5年。
7.其它农田。
除上述六种类型以外的标准农田。
二、标准农田地力等级划分将我省标准农田地力具体分为三等六级。
其中：一等田为高产稳产良田，即农田土壤肥力较高、基本无低产障碍因子、综合生产能力达到吨粮田水平。
一等田具体细分为一级田、二级田。
二等田为中产田，即在近年内通过采取综合地力培肥、土壤改良措施，可以将地力综合提升到一等田水平。
二等田具体包括三级田、四级田。
三等田为低产田，即土壤养分严重失衡，或存在严重土壤障碍因子，需经过长期土壤改良、地力培肥，农田地力可提升到二等田、甚至达到吨粮田综合生产能力水平。
三等田可分为五级田、六级田。
三、标准农田地力调查土壤样品数量要求1.土壤样品取样点按不同标准农田类型进行。
土壤全氮不同检测方法的技术要点和注意事项
土壤全氮不同检测方法的技术要点和注意事项
时艾旻
【期刊名称】《临沧科技》
【年(卷),期】2008(000)004
【摘要】目前，土壤全氮的测定方法主要有重铬酸钾-硫酸消化法、高氯酸-硫酸
消化法、半微量开氏法（即硒粉-硫酸铜-硫酸消化法）、扩散吸收法等。
国家标准规定采用半微量开氏法（GB7173-87）测定，此法容易掌握，测定结果稳定，准
确度较高，但缺点是消化费时，且费药品。
多年来科学工作者从两方面致力于改进，一是如何选用更有效的氧化剂和催化剂，二是如何缩短消化时间。
我们实验室几十年来，一直沿用通用的开氏法，测定样品数千个，总觉得操作繁琐，检测时间长。
【总页数】2页(P41-42)
【作者】时艾旻
【作者单位】临沧市土肥站
【正文语种】中文
【中图分类】TQ533.1
【相关文献】
1.基于辅助变量不同采样数量下土壤全氮预测 [J], 尹群;王维瑞;郭纪敏;张世文;胡
青青;沈强
2.不同原料环保酵素对土壤全氮影响的试验研究 [J], 佟玉洁
3.不同原料环保酵素对土壤全氮影响的试验研究 [J], 佟玉洁
4.黄颡鱼不同混养模式技术要点及注意事项 [J], 廖再生[1];黄继民[2];刘广根[1]
5.荒漠绿洲过渡带不同植被下土壤全氮的空间分布规律研究 [J], 金彦龙
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土壤氮方法验证报告
标题：土壤氮方法验证报告引言本报告旨在验证不同方法对土壤氮测量的准确性和可靠性。
通过对比不同土壤样本使用不同技术方法进行氮含量测量的结果，评估各方法的优缺点，并提供针对土壤氮测量方法的合理建议。
实验设计样本准备从不同地区采集了10个土壤样本，确保样本的多样性和代表性。
每个样本收集后，进行细致的样本处理和准备工作，包括去除杂质和颗粒物，保证样本的纯净度。
方法选择为了比较不同方法的准确性和可靠性，选择了以下三种常用的土壤氮测量方法：1.直接燃烧法：将土壤样本直接燃烧，测量燃烧后产生的氮气。
2.水热提取法：将土壤样本与水在高温下反应，测量提取液中的氮含量。
3.离子色谱法：通过离子色谱仪测量土壤样本中的离子氮浓度。
实验步骤1.从每个土壤样本中取出适量土壤，分别进行三种方法的处理。
2.对于直接燃烧法，将土壤样本放入预热的燃烧炉中，收集产生的氮气，并使用气相色谱仪测定其浓度。
3.对于水热提取法，将土壤样本与一定比例的蒸馏水混合，置于高温加热器中，反应一定时间后，用浸渍液进行离心分离，然后用紫外分光光度计测定溶液中氮的浓度。
4.对于离子色谱法，将土壤样本进行化学预处理，然后使用离子色谱仪测定土壤中离子氮的浓度。
结果与讨论直接燃烧法结果通过直接燃烧法测量的结果表明，样本1的氮含量最高，样本4和样本7的氮含量较低。
其余样本的氮含量相对较为接近。
水热提取法结果水热提取法得到的结果表明，样本1和样本7的氮含量较高，而样本4的氮含量较低。
其他样本的氮含量相对较为接近。
离子色谱法结果通过离子色谱法测量的结果显示，样本1和样本7的离子氮浓度最高，而样本4的离子氮浓度较低。
其他样本的离子氮浓度相对较为接近。
结果讨论通过对比不同方法得出的结果，可以发现不同方法测量结果存在一定差异。
直接燃烧法对土壤氮含量的测量结果相对较高，但无法区分不同形态的氮。
水热提取法和离子色谱法可以测量不同形态的氮，但结果受到方法操作的影响。
结论综合比较三种方法测量土壤氮的准确性和可靠性，建议在实际应用中综合考虑不同方法的优缺点。
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1方法依据
本方法依据NY/T 53-1987土壤全氮测定法
2仪器和设备
电子分析天平，消化炉，定氮仪
3分析步骤
详见NY/T 53-1987土壤全氮测定法 5测定步骤
4 实验结果报告
4.1 检出限
按HJ 168-2010规定检出限公式及NY/T 53-1987中计算公式，得出
%001.0100m 1
01
0=⨯=M M V k MDL ρλ
，其中k=1; 1=λ;滴定管的最小液滴体积为
=0V 0.05ml ；310365.0-⨯=ρg/ml ；5.360=M g/mol ；=1M 14g/mol ；g m 0.11=。
4.2 精密度
取3个样品，按照步骤3分别做6次平行实验，计算结果、平均值、标准偏差并求出相对标准偏差和最大绝对相差，结果如表1：
表1 精密度测试数据
4.3准确度
取2个有证标准物质，分别做6次平行实验，计算平均值，最大相对误差，相对标准偏差，检测结果见表2。
表2 有证标准物质测试数据
5结论
5.1检出限
实验室测得检出限为0.001%。
5.2精密度
样品1测得平均值为0.042%，最大绝对差值为0.002%；标准中要求土壤含氮量＜0.06%时，平行绝对差值≤0.003%；样品2测得平均值为0.076%，最大绝对差值为0.003%；标准中要求土壤含氮量0.1%-0.06%时，平行绝对差值≤0.004%；样品3测得平均值为0.122%，最大绝对差值为0.004%，标准中要求土壤含氮量＞0.1%时，平行绝对差值≤0.005%。
5.3准确度
有证标准物质GBW07458（ASA-7）、GBW07460(ASA-9)单次测定结果均在标准值范围内。