白血病及靶向治疗

白血病及靶向治疗

随着科学的不断发展，人们的生活水平不断提高，人类的健康问题也就日益重要。而恶性肿瘤排在威胁人类十大疾病的前几位，值得人们高度的重视。而在恶性肿瘤中，白血病更是在年轻人中发病率最高。对于每一个感染白血病的人是痛苦的，而对于每一个白血病家人更是痛苦。一方面只能看着家人受苦，另一方面，还要支付那么四五十万高昂的医药费。这对于一个家庭是很困难的。

但是，为什么会有那么昂贵的医药费呢？因为，为了抑制变异的癌细胞继续扩散，用化疗的方法，把机体的癌细胞杀死，同时它还把人体内的正常细胞杀伤，需要重新构建人体的免疫系统。所以白血病人只能呆在高度消毒杀菌的环境下，费用就因此而成为一个天文数字。

而对于现在来说，化疗后的白血病发病率还是比较高的。为什么呢？据研究表明，白血病复发的根源是LSC的存在，即白血病干细胞。而在化疗过程中，由于它的抗药机制比较好，所以没有完全被杀死，所以它还隐藏在人体中，经过一段时间，它还会重新分化成变异过的白细胞，重新扩散，形成白血病。所以，只有从根本上杀死LSC，才能真正从本质上消除白血病的隐患。

但是，应该怎么去杀死一个抗药性很好的LSC，并且不

对其他的细胞产生危害，尤其是HSC（造血干细胞），防止它的再次变异呢？

因此要了解LSC的来源。现在很多人认为，LSC实际上是HSC的恶性转化，所以两者在很多方面是有共性的。但是想要只杀死LSC而不去伤害HSC，就要将两者细胞放在一块，进行对比研究，找到两者的差别，利用这个差别，来去杀死LSC。特别是研究两者的表面分子，找到两者表面分子的差异，用一些靶向药物，即只识别表面的那种特定的分子，通过他们的特异性识别，之后运用药物，让其进入细胞中，把那个细胞杀死，这也就是所谓的靶向治疗。

目前科学家们发现，它们两者有三种特异性。

１.TM－３（T细胞免疫球蛋白粘蛋白—３），因为它在大多数LSC表面上，而在HSC上不表达。可能会与LSC变异的基因有关，由它来合成出这些特殊的蛋白。也可能与LSC特殊的微环境有关，因为在很多信号分子和离子相互作用中，会出现很多不同的景象。所以，对于LSC 微环境的研究也是很必要，很有意义的。通过这个差别，就可以用抗TM-3的抗体与它特异性结合，消灭LSC。

２.NF-KB分子的活性。经过研究发现，NF－KB 在LSC中被活化，处于活跃的状态，对LSC的增殖分化有一定的影响。而在HSC中它却未表达。所以根据它，

同样可以利用生物导弹进行靶向治疗。

３.ＦＬＴ－３。它也是一种信号分子，可以调节它们的分化。机体正常时参与HSC的增殖分化，而基因突变后，提高了白血病的发病率。同时它还能激活ｒａｓ，ｒａｓ是NF－KB的活化因子，所以利用抑制FLT-3的活性，不光可以直接降低白血病的发病率，还能从抑制NF ——KB活性上更好的抑制LSC的增殖分化。

另一方面，研究表明，LSC的细胞大多数处于静止期，未能分化成熟。而化疗的药物只对分化成熟的白血病细胞有杀伤性，所以想用化疗来治疗，要用药物诱导LSC处于分裂期，才能有效杀伤，不过在诱导过程中，要注意限制它的的过度分裂，否则用药物也不一定能有效的控制它的转移和分裂。

综上所述，对于白血病这个棘手的问题，科学家们也做出了不懈的努力，只为去提早的攻克它，让人们摆脱它的束缚，同时，我相信，用这种思路去研究其他的癌症，也有指导意义。相信，随着科学技术的不断发展和人们的的不断努力，人们的癌症问题迟早会被攻克的。