电化学分析习题
【习题】第6章 电化学剖析
Λm ≌Λm∞ = κ/c
(6-1-16)
上式表明,测定难溶盐溶液的电导率可以计算其溶解度。
例6-6 18℃时饱和BaSO4溶液的电导率为3.468×10-4S.m1
,水的电导率为1.5×10- 4S.m-1, 求BaSO4在18℃时的溶
解度。已知18℃时Λm∞(Ba2+) =110×10 - 4S.m2.mol-1,
α(ZnCl2) =α±3 = (γ±b±/b⊖)3
= 0.7503×0.005×0.0102 = 2.10×10-7
2.可逆电池与可逆电极 可逆电池必须满足三个条件: ☛ 电极反应必须是可逆的;
☛ 电池工作时通过的电流应无限小;
电池必须在无限接近于平衡的条件下工作。
☛ 其它过程可逆。
满足以上条件的电池即是可逆电池,构成可逆电池的电
或H为基本单元):
n = n(1/2Cu) + n(H)
n = Q / F = 965 / 96500 = 0.01000 mol
n(1/2Cu)= 0.2859×2/63.54 = 0.008999 mol
n(H)= n - n(Cu)= 0.01000 mol -0.008999 mol = 0.00100 mol
电化学 要点与习题
例 6-1 25℃、101.325kPa下电解CuSO4溶液,当通入的电 量为965C时,在阴上沉积出0.2859g铜,问同时在阴极上 有多少氢气放出?
解:在阴极上发生的反应为
Cu2+ + 2e → Cu
2H+ + 2e → H2
根据法拉第定律,在阴极上析出物质的总量为(以1/2Cu
其中含KCl 0.6659 g。试计算t(K+)和t(Cl-)。
解:由Ag电量计上析出的Ag计算通过电解池相应电量的物 质的量
电位分析练习题
电位分析练习题一、选择题1. pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于( )A清洗电极 B 活化电极C校正电极 D 除去沾污的杂质2. pH玻璃电极膜电位产生的原因是( )A H+透过玻璃膜B H+得到电子C Na+得到电子D 溶液和敏感膜中的H+产生扩散3. 直接电位法测定溶液pH时,通常所使用的两支电极为()A. pH玻璃电极和饱和甘汞电极B. pH玻璃电极和Ag-AgCl电极C. pH玻璃电极和标准甘汞电极D.饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极4. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( )(1) 内外玻璃膜表面特性不同(2) 内外溶液中H+浓度不同(3) 内外溶液的H+活度系数不同(4) 内外参比电极不一样5. 离子选择电极的电位选择性系数可用于( )(1) 估计电极的检测限(2) 估计共存离子的干扰程度(3) 校正方法误差(4) 计算电极的响应斜率6. 玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100,当钠电极用于测定1×10-5 mol/L Na+时,要满足测定的相对误差小于1%,则试液的pH应当控制在大于( )(1) 3 (2) 5 (3) 7 (4) 97. 若K+离子选择性电极对Na+离子的选择性系数的数值越大,说明该电极抗钠离子干扰的能力()A. 越强B. 越弱C. 无法确定D. 时强时弱8. 在测定溶液的pH时,需要用标准pH缓冲溶液进行校正测定,其目的是A. 消除温度的影响B. 提高测定的灵敏度C. 消除干扰离子影响D. 扣除待测电池电动势与试液pH关系式中的K二、填空题1.用氟离子选择电极的标准曲线法测定试液中F-浓度时,对较复杂的试液需要加入_______________剂,其目的有第一________________;第二_________________;第三________________。
2.在电位分析中,若要测定溶液的pH的变化,常选用_________电极为指示电极,_________作参比电极。
电化学分析部分复习题
电化学分析注:黄色背景部分不作要求。
一选择题1 在方程id = 607nD1/2m2/3t1/6c中,id 是表示_____。
A 极限电流B 扩散电流C 残余电流D 平均极限扩散电流2 极谱分析中,氧波的干扰可通过向试液中_____而得到消除。
A 通入氮气B 通入氧气C 加入硫酸钠固体D 加入动物胶3 经典极谱法中由于电容电流的存在,测定的试样浓度最低不能低于_____,否则将使测定发生困难。
A 10-2 mol/LB 10-8 mol/LC 10-6 mol/LD 10-5 mol/L4 用电位法测定溶液的pH值时,电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成,其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度(浓度)的______。
A 金属电极B 参比电极C 指示电极D 电解电极5 对于一价离子的电极电位值测定误差ΔE,每±1mV将产生约______的浓度相对误差。
A ±1%B ±4%C ±8%D ±12%二填空题1 以测定电解过程中的电流—电压曲线(伏安曲线)为基础的一大类电化学分析法称为伏安法,通常将使用_________电极的伏安法称为极谱法。
2 在极谱波中,波的高度与溶液中待测离子的浓度有关,因而可作为_______________的基础。
电流等于扩散电流一半时的滴汞电极的电位则称为_________________,它可作为极谱_______________的依据。
3 在一硫酸铜溶液中,浸入两个铂片电极,接上电源,使之发生电解反应。
若通过电解池的电流强度为24.75mA,通过电流时间为284.9s,在阴极上应析出________mg的铜。
三判断题1 阳极就是正极,阴极就是负极,此说法是错误的。
2 使用滴汞电极进行极谱分析时,无论在什么样的pH条件下,半波电位比-1.2V更负的物质就不能测定。
3 在电位分析中,是在通过的电流接近于零的条件下,测量指示电极的平衡电位;而在电解或库仑分析,极谱或伏安分析中,工作电极是有电流通过的。
电化学分析习题答案
电化学分析习题一、选择题1.不属于电化学分析法的是CA.电位分析法 B. 极谱分析法 C. 电子能谱法 D. 库仑滴定2. Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的 BA.Ag+活度 B. Cl-活度 C. AgCl活度 D.Ag+和Cl-活度之和3.正确的饱和甘汞电极半电池组成为BA. Hg/Hg2Cl2(1mol/L)/KCl(饱和)B.Hg/Hg2Cl2(固)/KCl(饱和)C.Hg/Hg2Cl2(固)/KCl(1mol/L)D.Hg/HgCl2(固)/KCl(饱和)4.pH玻璃电极的膜电位产生是由于测定时,溶液中的 DA.H+离子穿过了玻璃膜 B.电子穿过了玻璃膜C.Na+与水化玻璃膜上的Na +交换作用 D.H+与水化玻璃膜上的H+交换作用5.玻璃电极使用前,需要CA.在酸性溶液中浸泡1h B.在碱性溶液中浸泡1hC.在水溶液中浸泡24hD.测量的pH不同,浸泡溶液不同6.氟离子选择电极对氟离子具有较高的选择性是由于 BA.只有F-能透过晶体膜 B.F-能与晶体膜进行离子交换C.由于F-体积比较小 D.只有F-能被吸附在晶体膜上7. 在电位法中离子选择性电极的电位应与待测离子的浓度 DA. 成正比B. 的对数成正比C. 符合扩散电流公式的关系D. 符合能斯特方程式8. 当金属插入其金属盐溶液时,金属表面和溶液界面会形成双电层,所以产生了电位差。
此电位差为BA.液接电位B.电极电位C.电动势D.膜电位9. 用pH玻璃电极测定pH为13的试液,pH的测定值与实际值的关系为 BA.测定值大于实际值B.测定值小于实际值C.二者相等D.不确定10.直接电位中,加入TISAB的目的是为了 CA.提高溶液酸度B.恒定指示电极电位C.固定溶液中离子强度和消除共存离子干扰D.与待测离子形成配合物11.测量pH时,需要用标准pH溶液定位,这是为了 DA.避免产生酸差 B.避免产生碱差C.消除温度的影响 D.消除不对称电位和液接电位的影响12.玻璃电极不包括 CA.Ag-AgCl内参比电极B.一定浓度的HCl溶液C.饱和KCl溶液D.玻璃膜13.电位测定水中F-含量时,加入TISAB溶液,其中NaCl的作用是 BA.控制溶液的pH在一定范围内B.使溶液的离子强度保持一定值C.掩蔽Al3+和Fe3+干扰离子D.加快响应时间14.用离子选择性电极测定离子活度时,与测定的相对误差无关的是 CA.待测离子的价态B.电池电动势的本身是否稳定C.温度D.搅拌速度15.pH玻璃电极玻璃膜属于 DA.单晶膜B.多晶膜C.混晶膜 D.非晶体膜16.通常组成离子选择电极的部分为 AA.内参比电极、内参比溶液、功能膜、电极管B.内参比电极、饱和KCl溶液、功能膜、电极管C.内参比电极、pH缓冲溶液、功能膜、电极管D.电极引线、功能膜、电极管17.测量溶液pH通常所适用的两支电极为 AA.玻璃电极和饱和甘汞电极B.玻璃电极和Ag-AgCl电极C.玻璃电极和标准甘汞电极D.饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极18.液接电位的产生是由于 BA 两种溶液接触前带有电荷B 两种溶液中离子扩散速度不同所产生的C 电极电位对溶液作用的结果D 溶液表面张力不同所致19. 电位滴定法是以测量电位的变化为基础的,下列因素中对测定影响最大的是 B A.内参比电极电位B.待测离子的活度C.液接电位D.不对称电位20. 用电位法测定溶液的pH值时,电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成,其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度(浓度)的__C_。
资料:第四章 电化学分析法 习题及答案
第四章 电化学分析法 题库及答案1. 电化学分析方法与其他种类的仪器分析方法相比,都有什么特?答:设备简单、操作方便、应用广泛、灵敏度与准确度高、重现性好等。
2. 电化学分析过程中一定有电流流过电极吗?哪些分析法需要有电流流过电极?哪些需无电流流过?答:不一定;电解分析法,伏安分析法,库仑分析法;电位分析法。
3. 参比电极的电极电位为什么是恒定的?在电位分析法中的作用是什么?答:参比电极的电位取决于电极内离子的活度,其浓度保持恒定,故其电极电位恒定。
在电位分析法中,保持一支电极的电位恒定,另一支电极电位随待测离子浓度的变化而变化,这样使两极之间的电位差的变化反应溶液中离子活度的大小。
4. 离子选择性电极有哪些类型?分别举一个例子说明其作用原理。
答:晶体膜电极:如F 电极,F -在晶体膜表面进行交换,溶液中F -活度较高,则溶液中的F -进入晶体,反之,晶体膜内的F-进入溶液。
玻璃膜电极:用水浸泡玻璃膜时,玻璃膜表面的Na+与水中的H+交换,形成一层水化硅胶层。
在水化层,溶液中的H+经水化层扩散至干玻璃层,干玻璃层的阳离子向外扩散以补偿外表面溶出的离子,离子的相对移动产生扩散电位。
液膜电极,如钙电极,将与响应离子有作用的载体溶解在不与水混溶的有机溶剂,组成一种液体离子交换剂,然后掺入一种微孔物质制成敏感膜,载体离子可以在液膜-试样、液膜-内填充溶液两个相界面间来回迁移,起到传递待测离子的作用,由于待测离子在水相与有机相中活度有差异,从而产生相间电位。
敏化电极:如气敏电极,其原理是某些气体渗过透气膜而溶解在水溶液中,然后释放出的H+改变水溶液的pH ,使pH 玻璃膜电极产生响应。
5. 当用直接电位法测量溶液的pH 值时,表达式pH K E 0592.0'+=中,K ’ 项包括哪些常数?答:参比电极、内参比电极、不对称电位及液接电位等常数。
6. 用pH 玻璃膜电极和饱和甘汞电极测定溶液的pH 。
电化学部分练习题及答案
电化学部分练习题一、选择题1.在极谱分析中,通氮气除氧后,需静置溶液半分钟,其目的是 ( ) A.防止在溶液中产生对流传质B.有利于在电极表面建立扩散层C.使溶解的气体逸出溶液D.使汞滴周期恒定2.在下列极谱分析操作中哪一项是错误的() A.通N2除溶液中的溶解氧B.加入表面活性剂消除极谱极大C.恒温消除由于温度变化产生的影响D.在搅拌下进行减小浓差极化的影响3.平行极谱催化波电流比其扩散电流要大,是由于 ( ) A.电活性物质形成配合物, 强烈吸附于电极表面B.电活性物质经化学反应而再生, 形成了催化循环C.改变了电极反应的速率D.电极表面状态改变, 降低了超电压4.确定电极为正负极的依据是() A.电极电位的高低 B.电极反应的性质C.电极材料的性质 D.电极极化的程度5.催化电流和扩散电流的区别可以通过电流随汞柱高度和温度的变化来判断,催化电流的特征是 ( ) A.电流不随汞柱高度变化, 而随温度变化较大B.电流不随汞柱高度变化, 而随温度变化较小C.电流不随汞柱高度变化也不随温度而变化D.电流随汞柱高度变化, 随温度变化也较大6.在1mol/LKCl支持电解质中, Tl+和Pb2+的半波电位分别为和 V, 若要同时测定两种离子应选下列哪种极谱法 ( ) A.方波极谱法 B.经典极谱法C.单扫描极谱法 D.催化极谱法7.极谱定量测定的溶液浓度大于10-2mol/L时,一定要定量稀释后进行测定,是由于 ( ) A.滴汞电极面积较小B.溶液浓度低时, 才能使电极表面浓度易趋于零C.浓溶液残余电流大D.浓溶液杂质干扰大8.在单扫描极谱图上,某二价离子的还原波的峰电位为,它的半波电位应是 ( ) A. B. C. D.9.金属配离子的半波电位一般要比简单金属离子半波电位负,半波电位的负移程度主要决定于( )A.配离子的浓度 B.配离子的稳定常数C.配位数大小 D.配离子的活度系数10.某有机化合物在滴汞上还原产生极谱波R+nH++ne-RHn请问其E 1/2( )A.与R的浓度有关 B.与H+的浓度有关C.与RHn的浓度有关 D.与谁都无关11.若要测定×10-7 mol/LZn2+,宜采用的极谱方法是()A.直流极谱法 B.单扫描极谱法 C.循环伏安法 D.脉冲极谱法12.循环伏安法在电极上加电压的方式是() A.线性变化的直流电压 B.锯齿形电压C.脉冲电压 D.等腰三角形电压13.电解时,由于超电位存在,要使阳离子在阴极上析出,其阴极电位要比可逆电极电位() A.更正 B.更负 C.者相等 D.无规律14.pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( ) A.内外玻璃膜表面特性不同B.内外溶液中H+浓度不同C.内外溶液的H+活度系数不同D.内外参比电极不一样15.平行催化波的灵敏度取决于 ( )A.电活性物质的扩散速度B.电活性物质速度C.电活性物质的浓度D.电极周围反应层中与电极反应相偶合的化学反应速度16.在直接电位法中的指示电极,其电位与被测离子的活度的关系为( )A.无关 B.成正比C.与其对数成正比 D.符合能斯特公式17.在库仑分析中,为了提高测定的选择性,一般都是采用 ( ) A.大的工作电极 B.大的电流 C.控制电位 D.控制时间18.用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,应选用的盐桥为:( )A.KNO3 B.KCl C.KBr D.KI19.电解分析的理论基础是() A.电解方程式B.法拉第电解定律C.Fick扩散定律 D.(A)、(B)、(C)都是其基础20.氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时,其目的() A.清洗电极B.检查电极的好坏C.活化电极D.检查离子计能否使用21. 在极谱分析中各种电极过程可以用电流与汞柱高度的关系来判断, 当电极过程中伴随有表面吸附电流时与汞柱高度的关系是( )A.h1/2 B.h0 C.h D.h222.电池,Ca(液膜电极)│Ca2+(a= ×10-2mol/L) || SCE 的电动势为, 则未知液的 pCa 是 ( ) A. B.0.84 C. D.23.为了提高溶出伏安法的灵敏度,在微电极上电积富集的时间( )A.越长越好 B.越短越好 C.一定时间 D.根据实验来确定24.在 CuSO4溶液中,用铂电极以 0.100A 的电流通电 10min,在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克 [A r(Cu) = ] ( )A. B.46.7 C. D.25.使pH 玻璃电极产生钠差现象是由于( )A.玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀B.强碱溶液中 Na+浓度太高C.强碱溶液中 OH-中和了玻璃膜上的 H+D.大量的 OH-占据了膜上的交换点位26.库仑分析与一般滴定分析相比() A.需要标准物进行滴定剂的校准B.很难使用不稳定的滴定剂C.测量精度相近D.不需要制备标准溶液,不稳定试剂可以就地产生27.用 2.00A 的电流,电解 CuSO4的酸性溶液,计算沉积 400mg 铜,需要多少秒A r(Cu) = ( )A. B.9.0 C.304 D.60728.电位法测定时,溶液搅拌的目的() A.缩短电极建立电位平衡的时间B.加速离子的扩散,减小浓差极化C.让更多的离子到电极上进行氧化还原反应D.破坏双电层结构的建立29.氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于( )A.氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子B.氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构C.氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构D.氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构30.在含有 Ag+、Ag(NH3)+和 Ag(NH3)2+的溶液中,用银离子选择电极,采用直接电位法测得的活度是 ( )A.Ag+ B.Ag(NH3)+ C.Ag(NH3)2+ D.Ag + Ag(NH3)+ + Ag(NH3)2+31.常规脉冲极谱法,在设定的直流电压上,在滴汞电极的汞滴生长末期施加一个( )A.方波电压B.锯齿波电压C.矩形脉冲电压,其振幅随时间增加D.矩形脉冲电压32.微库仑分析与库仑滴定相比,前者主要特点是() A.是利用电生滴定剂来滴定被测物质B.是利用电生滴定剂来滴定被测物质,而且在恒流情况下工作C.是利用电生滴定剂来滴定被测物质,不同之处是电流不是恒定的D.是利用电生滴定剂来滴定被测物质,具有一对工作电极和一对指示电极33.下列说法中,正确的是氟电极的电位 ( ) A.试液中氟离子浓度的增高向正方向变化B.随试液中氟离子活度的增高向正方向变化C.与试液中氢氧根离子的浓度无关D.上述三种说法都不对34.用离子选择电极标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液的要求为 ( ) A.积要大,其浓度要高B.体积要小,其浓度要低C.体积要大,其浓度要低D.体积要小,其浓度要高二、填空题1.循环伏安图中,第二次循环扫描所得的图形与第一次相比有不同,出现了新的峰,这是由于______________________________,所以该法较易获得_____________________的信息,对研究有机物和生物物质的氧化还原机理很有用。
2023年高考化学真题电化学及其应用(习题版)
2023 年高考真题电化学及其应用1.〔2023 年课标Ⅰ〕科学家近年制造了一种型Zn−CO 2 水介质电池。
电池示意图如图, 电极为金属锌和选择性催化材料,放电时,温室气体CO 2 被转化为储氢物质甲酸等,为解决环境和能源问题供给了一种途径。
以下说法错误的选项是A. 放电时,负极反响为Zn - 2e - + 4OH - =Zn(OH) 2- 4B. 放电时,1 mol CO 2 转化为HCOOH ,转移的电子数为 2 molC. 充电时,电池总反响为2Zn(OH)2-4D. 充电时,正极溶液中OH −浓度上升= 2Zn + O 2 ↑ +4OH - + 2H O 22.〔2023 年课标Ⅱ〕电致变色器件可智能调控太阳光透过率,从而实现节能。
以以下图是某电致变色器件的示意图。
当通电时,Ag +注入到无色 WO 3 薄膜中,生成Ag x WO 3,器件呈现蓝色,对于该变化过程,以下表达错误的选项是A. Ag 为阳极 C .W 元素的化合价上升B. Ag +由银电极向变色层迁移D .总反响为:WO 3+x Ag=Ag x WO 3 3.〔2023 年课标Ⅲ〕一种高性能的碱性硼化钒(VB 2)—空气电池如以以下图所示,其中在VB 2电极发生反响:VB +16OH - -11e - =VO 3- +2B(OH)- +4H O 该电池工作时,以下说法错误2 4 4 2的是A. 负载通过 0.04 mol 电子时,有 0.224 L(标准状况)O 2 参与反响B. 正极区溶液的pH 降低、负极区溶液的pH 上升C. 电池总反响为4VB+11O + 20OH - + 6H O = 8B(OH)- + 4VO 3- 22 2 4 4D. 电流由复合碳电极经负载、VB 2 电极、KOH 溶液回到复合碳电极3.〔2023 年天津卷〕熔融钠-硫电池性能优良,是具有应用前景的储能电池。
以以下图中的电池反响为 2Na+xS 放电充电 Na S 2 x (x =5~3,难溶于熔融硫),以下说法错.误.的是B. 放电时正极反响为xS+2Na + +2e - =Na S2 xC. Na 和Na 2S x 分别为电池的负极和正极D. 该电池是以Na-β-Al O 2 3为隔膜的二次电池4.〔2023 年江苏卷〕将金属M 连接在钢铁设施外表,可减缓水体中钢铁设施的腐蚀。
电化学分析测试题及参考答案
电化学分析习题及参考答案一、填空题1、原电池的写法,习惯上把极写在左边,极写在右边,故下列电池中Zn︳ZnSO4︳CuSO4︳Cu 极为正极,极为负极。
2、当加以外电源时,反映可以向相反的方向进行的原电池叫,反之称为,铅蓄电池和干电池中,干电池为。
3、在电位滴定中,几种确定终点方法之间的关系是:在E-V图上的就是一次微商曲线上的也就是二次微商的点。
4、极谱定性分析的依据是,定量分析的依据是。
5、电解分析通常包括法和法两类,均可采用和电解过程进行电解。
6、在电极反应中,增加还原态的浓度,该电对的电极电位值,表明电对中还原态的增强。
反之增加氧化态的浓度,电对的电极电位值,表明此电对的增强。
7、电导分析的理论依据是。
利用滴定反应进行时,溶液电导的变化来确定滴定终点的方法叫法,它包括和8、极谱分析的基本原理是。
在极谱分析中使用电极作参比电极,这是由于它不出现浓度差极化现象,故通常把它叫做。
9、电解过程中电极的电极电位与它发生偏离的现象称为极化。
根据产生极化的原因不同,主要有极化和极化两种。
10 、离子选择性电极的电极斜率的理论值为。
25℃时一价正离子的电极斜率是;二价正离子是。
11、某钠电极,其选择性系数K Na+,H+约为30。
如用此电极测定PNa等于3的钠离子溶液,并要求测定误差小于3%,则试液的PH值应大于________。
12、用离子选择性电极测定浓度为10-4mol/L某一价离子i,某二价的干扰离子j的浓度为10-4mol/L,则测定的相对误差为。
( 已知K ij =10-3)13、玻璃电极在使用前,需在蒸馏水中浸泡24h以上,目的是,饱和甘汞电极使用温度不得超过℃,这是因为温度较高时。
二、选择题1、进行电解分析时,要使电解能持续进行,外加电压应()。
A 保持不变B 大于分解电压C 小于分解电压 D等于分解电压 E 等于反电动势2、用NaOH直接滴定法测定H3BO3含量能准确测定的方法是()A 电位滴定法B 酸碱中和法C 电导滴定法D 库伦分析法E 色谱法3、已知在c(HCl)=1mol/L的HCl溶液中:ΦCr2O72-/Cr3+=, ΦFe3+/Fe2+=。
电化学分析法习题
电化学分析法1. 当下列电池中的溶液是pH = 4.00时的缓冲溶液时,在25℃测得电池的电动势为0.209V :玻璃电极 | H +(a = x )|| SCE当缓冲溶液由未知溶液代替时,测得电池电动势如下:(1)0.312V ;(2)0.088V ;(3)– 0.017V 。
试计算每种溶液的pH 值。
解:该测定方法为比较法。
原电池中以玻璃电极为负极,根据a n K E lg 059.0'±=K 后项取负,]H lg[059.0'+-=K E ,得pH 059.0'+=K E ,推导出:059.0pH pH 标准试液标准试液E E -+= (1)75.5059.0209.0312.000.4059.0pH pH =-+=-+=标准试液标准试液E E (2)95.1059.0209.0088.000.4059.0pH pH =-+=-+=标准试液标准试液E E (3)17.0059.0209.0017.000.4059.0pH pH =--+=-+=标准试液标准试液E E 2. 以SCE 作正极,氟离子选择性电极作负极,放入0.00100mol / L 的氟离子溶液中,测得E = – 0.159V 。
换用含氟离子试液,测得E = – 0.212V ,计算试液中氟离子浓度。
解:该测定方法为比较法。
原电池中以氟离子电极为负极,根据a n K E lg 059.0'±=K 后项取正,即E x =K ’+0.059lg c xE s =K ’+0.059lg c s得 -0.212 = K ’+ 0.059lg c x-0.159 = K ’+ 0.059lg0.00100c x = 1.26×10-4mol / L3. 用钙离子选择性电极和SCE 置于100 mL Ca 2+试液中,测得电位为0.415V 。
加入2mL 浓度为0.218 mol / Lca 2+标准溶液后,测得电位为0.430V 。
化学电化学练习题
化学电化学练习题化学电化学是研究化学反应与电流之间的关系的一个重要分支。
通过电化学反应,我们能够了解物质的氧化还原性质以及相关的能量变化。
下面是一些化学电化学的练习题,帮助您巩固和深入理解这一知识领域。
题目一:电池原理根据下图所示的电池图示,回答问题。
________________ ________________| Zn | Zn 2+ || Cl- | Cl2 || Pt | Pt ||_________|__________||_________|____________||____________|___ ______|a) 电池内发生了什么化学反应?b) 写出该电池中发生的半反应方程式。
c) 确定该电池的电势。
d) 该电池是属于什么类型的电池?题目二:电解反应下面是一个关于电解反应的问题。
请回答问题。
a) 将一定量的银离子电解,需要多少电子才能完全还原为银金属?b) 如果在电解槽中需要36.0分钟才能完全电解1.25克的铜离子,确定电解过程中流过电解槽的平均电流。
c)根据实验条件,写出该电解反应的半反应方程式。
题目三:电池组合下面是关于电池组合的问题,请回答问题。
a) 考虑以下两个半反应:i) Pb2+ + 2e- → Pb (反应1)ii) Zn2+ + 2e- → Zn (反应2)列出所有可能的电池组合。
b) 如何选择合适的反应组合来构建一种可行的电池?题目四:电化学应用下面是一个关于电化学应用的问题,请回答问题。
a) 解释电镀的原理,并列举两个电镀的应用。
b) 解释蓄电池的结构和工作原理,列举两个蓄电池的应用。
题目五:电解质溶液下面是一个关于电解质溶液的问题,请回答问题。
a) 解释强电解质和弱电解质的区别,并列举一个例子。
b) 什么是离子强度和离子亲和力?这两个参数如何影响电解质的电导率?希望通过这些练习题,您能更全面地了解和掌握化学电化学的相关知识。
如果您有任何问题或疑惑,欢迎随时向我们提问。
电化学分析法思考题与练习题
电化学分析法思考题与练习题1.化学电池由哪几部分组成?如何表达电池的图示式?电池的图示式有那些规定?2.电池的阳极和阴极,正极和负极是怎样定义的?阳极就是正极,阴极就是负极的说法对吗?为什么?3.电池中"盐桥"的作用是什么?盐桥中的电解质溶液应有什么要求?4.电极电位及电池电动势的表示式如何表示?应注意什么问题?何谓式量电位?如何表示?5.电极有几种类型?各种类型电极的电极电位如何表示?6.何谓指示电极、工作电极、参比电极和辅助电极?7.何谓电极的极化?产生电极极化的原因有哪些?极化过电位如何表示?8.写出下列电池的半电池反应和电池反应,计算电动势。
这些电池是原电池还是电解池?极性为何?(设T为25℃,活度系数均为1)(1)Pt│Cr3+(1.0×10-4mol·L-1),Cr2+(0.10mol·L-1)‖Pb2+(8.0× 10-2mol·L-1)│Pb已知:答案:E=0.429V,是原电池(2)已知:答案:E=0.007V,是原电池(3)Pt,H2(20265Pa)│HCl(0.100mol·L-1)‖HClO4(0.100mol·L-1)│Cl2(50663Pa),Pt已知:答案:E=1.448V,是原电池(4)Bi│BiO+(8.0×10-2mol·L-1),H+(1.00×10-2mol·L-1)‖I-(0.100mol·L-1),AgI(饱和)│Ag已知:答案:E=-0.261V,是电解池9.已知下列半电池反应及其标准电极电位:Sb+3N++3e =SbH3计算下列半电池反应Sb+3H2O+3e =SbH3+3OH-1在25℃时的值答案:-1.34V10.电池:Hg│Hg2Cl2,Cl-(饱和)‖Mn+│M 在25℃时的电动势为0.100V;当Mn+的浓度稀释为原来的1/50时,电池的电动势为0.050V。
电位分析法练习题带答案
电位分析法练习题带答案一、单选题1、不属于电分析的是( )。
A、伏安分析法B、电位分析法C、电位滴定法D、毛细管电泳分析法正确答案: D1、当金属插入其金属盐溶液时,金属表面和溶液界面间会形成双电层,所以产生了电位差。
此电位差为( )。
A、液接电位B、电极电位C、电动势D、膜电位正确答案: B1、液接电位的产生是由于( )。
A、两种溶液接触前带有电荷B、两种溶液中离子扩散速度不同所产生的C、电极电位对溶液作用的结果D、溶液表面张力不同所致正确答案: B2、有一个渗透膜,至少能阻止一种离子从一个液相扩散到另一个液相,造成两相界面电荷分布不均匀,产生双电层结构,从而产生电位差,该电位差即()A、液接电位B、扩散电位C、道南电位D、电极电位正确答案: C1、玻璃电极使用前,需要( )。
A、在酸性溶液中浸泡1 hB、在碱性溶液中浸泡1 hC、在水溶液中浸泡24 hD、测量的pH不同,浸泡溶液也不同正确答案: C1、测量pH时,需要用标准pH溶液定位,这是为了( )。
A、避免产生酸差B、避免产生碱差C、消除温度的影响D、消除不对称电位和液接电位的影响正确答案: D2、用pH玻璃电极测定pH为13的试液,pH的测定值与实际值的关系为( )。
A、测定值大于实际值B、测定值小于实际值C、二者相等D、不确定正确答案: B3、pH玻璃电极产生的不对称电位来源于()。
A、内外玻璃膜表面特性不同B、内外溶液中H+浓度不同C、内外溶液的H+活度系数不同D、内外参比电极不一样正确答案: A4、Κi,j 的作用为():A、判断一种离子选择性电极在已知杂质存在时的干扰程度B、估计电极的测量误差C、确定电极的选用范围D、A、B、C均对。
正确答案: D1、测量溶液pH通常所使用的两支电极为( )。
A、玻璃电极和饱和甘汞电极B、玻璃电极和Ag-AgCl电极C、玻璃电极和标准甘汞电极D、饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极正确答案: A2、离子选择性电极多用于测定低价离子,这是由于( )。
分析化学习题第3章电化学分析法
第3章电化学分析法3.3.1电导与电位分析法一、选择题1在直接电位法中的指示电极,其电位与被测离子的活度的关系为.( C )A. 成正比B. 与其对数成正比C. 符合能斯特公式D. 无关2在下述电池的图解表示式中,规定左边的电极为( B )Ag│AgCl,Cl-,F-(恒定)│LaF3│F-(试液)|| SCEA. 正极B. 负极C. 阴极D.工作电极3 pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时, 目的在于(B)A. 清洗电极表面,除去沾污的杂质B. 活化电极,更好地形成水化层C. 降低不对称电位和液接电位D. 校正电极4离子选择电极产生膜电位,是由于(C)A. Donan电位的形成B. 扩散电位的形成C. 扩散电位和Donan电位的形成D. 氧化还原反应5 pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( C )A. 内外溶液中H+浓度不同B. 内外溶液的H+活度系数不同C. 内外玻璃膜表面特性不同D. 内外参比电极不一样6 pH玻璃电极产生酸误差的原因是(D)A. 玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀B. H+ 与H2O形成H3O+,结果H+降低,pH增高C. H+ 浓度高,它占据了大量交换点位,pH值偏低D. 在强酸溶液中水分子活度减小,使H+ 传递困难,pH增高7 使pH玻璃电极产生钠差现象是由于 ( B )A. 玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀B. 强碱溶液中Na+浓度太高C. 强碱溶液中OH-中和了玻璃膜上的H+D. 大量的OH-占据了膜上的交换点位8 用pH玻璃电极测定pH约为12的碱性试液,测得pH比实际值(B)A. 高B. 低C. 两者相等D. 难以确定9在实际测定溶液pH 时,都用标准缓冲溶液来校正电极,目的是消除( C )A. 不对称电位B. 液接电位C. 不对称电位和液接电位D. 温度影响10 电位法测定时,溶液搅拌的目的(C)A. 加速离子的扩散,减小浓差极化B. 让更多的离子到电极上进行氧化还原反应C. 缩短电极建立电位平衡的时间D. 破坏双电层结构的建立11氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时,其目的(D)A. 清洗电极B. 检查电极的好坏C. 检查离子计能否使用D. 活化电极12用氟离子选择电极测定水中F-含量时,需加入TISAB溶液,此时测得的结果是(D )A. 水中F- 的含量B. 水中游离氟的总量C. 水中配合物中氟的总量D. B和C的和13 氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于( B )A. 氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子B. 氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构C. 氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构D. 氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构14 Ag2S – AgX(X=Cl-,Br-,I-)混合粉末压成片,构成的离子选择电极能响应的离子有(D)A. AgB. S2-C. 卤素和S2-D. 卤素,S2-,Ag+15 离子选择电极的电位选择性系数可用于( B )A. 估计电极的检测限B. 估计共存离子的干扰程度C. 校正方法误差D. 计算电极的响应斜率二、填空题1 在直接电位法中,化学电池的两个电极分别称为 指示 和 参比 电极。
电化学-分析化学(答案)
电分析法习题 2018选择题:1、玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡,目的在于( )A.清洗电极B.活化电极C.校正电极D.检查电极好坏2.在含有Ag⁺, Ag(NH₃)⁺,Ag(NH₃)₂⁺溶液中,用银离子选择电极测得的活度是( )A.Ag⁺B.Ag(NH₃)⁺C.Ag(NH₃)₂⁺D.三种离子的总和3.直接电位法中为获得准确的测定结果,实验中需加入的试剂是( )A.缓冲剂B络合剂 C.去极化剂 D.总离子强度调节缓冲剂4.Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的( )A.Ag⁺离子活度B.Cl⁻离子活度C.AgCl活度D.Ag⁺和Cl⁻离子活度5.氟离子选择电极的内充溶液中一定含有( )A.一定浓度的F⁻和CI⁻B.一定浓度的H⁺C.一定浓度的F⁻和H⁺D.一定浓度的Cl⁻和H⁺6.氟离子选择电极对氟离子具有较高的选择性是由于( )A.只有F⁻能透过晶体膜B.F⁻能于晶体膜进行离子交换C.由于F⁻体积比较小D.只有F⁻能被吸附在晶体膜上7.玻璃电极膜电位的产生是由于测定时,溶液中的()A.H⁺离子穿过了玻璃膜B.电子穿过了玻璃膜C.Na⁺离子与水化玻璃膜上的H⁺离子的交换作用D.H⁺离子与水化玻璃膜上的Na⁺离子的交换作用8.直接电位法中加入TISAB的目的是( )A.提高溶液酸度B.固定溶液中离子强度和消除共存离子干扰C.保持电极电位恒定D.与被测离子形成配合物9.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于( )A.内外玻璃膜表面特性不同B.内外溶液中H⁺浓度不同C.内外溶液的H⁺活度系数不同D.内外参比电极不一样10.测定溶液pH时,所用的参比电极是( )A.饱和甘汞电极B.银-氯化银电极C.玻璃电极D.铂电极11.在电位滴定中,以E/V -V作图绘制滴定曲线,滴定终点为( )A.曲线的拐点B.曲线的顶点C.曲线的零点D.无法确定12. 下列参量中,不属于电分析化学方法所测量的是( )A.电动势B.电流C.电容D.电量13.氟离子选择电极测定溶液中F⁻离子的含量时,主要的干扰离子是( )A.CI⁻B.Br⁻C.NO₃⁻D.OH⁻填空题:1、现有玻璃电极、银电极、铂电极、汞电极、F ⁻电极、Ca ²⁺电极。
(完整版)电化学分析习题及答案
电化学分析习题及答案1.电位测定法的根据是什么?答:对于一个氧化还原体系:Ox + ne- = Red根据能斯特方程式:对于纯金属,活度为1,故上式变为:可见,测定了电极电位,即可测定离子的活度(或浓度),这就是电位测定法的理论依据。
2.何谓指示电极及参比电极?试各举例说明其作用答:指示电极:用来指示溶液中离子活度变化的电极,其电极电位值随溶液中离子活度的变化而变化,在一定的测量条件下,当溶液中离子活度一定时,指示电极的电极电位为常数。
例如测定溶液pH时,可以使用玻璃电极作为指示电极,玻璃电极的膜电位与溶液pH成线性关系,可以指示溶液酸度的变化。
参比电极:在进行电位测定时,是通过测定原电池电动势来进行的,电动势的变化要体现指示电极电位的变化,因此需要采用一个电极电位恒定,不随溶液中待测离子活度或浓度变化而变化的电极作为基准,这样的电极就称为参比电极。
例如,测定溶液pH时,通常用饱和甘汞电极作为参比电极。
3.为什么离子选择性电极对欲测离子具有选择性?如何估量这种选择性?答:因为离子选择性电极都是由对特定离子有特异响应的敏感膜制成。
可以用选择性电极的选择性系数来表征。
称为j离子对欲测离子i的选择性系数。
4.为什么离子选择性电极对欲测离子具有选择性?如何估量这种选择性?答:离子选择性电极是以电位法测量溶液中某些特定离子活度的指示电极。
各种离子选择性电极一般均由敏感膜及其支持体,内参比溶液,内参比电极组成,其电极电位产生的机制都是基于内部溶液与外部溶液活度不同而产生电位差。
其核心部分为敏感膜,它主要对欲测离子有响应,而对其它离子则无响应或响应很小,因此每一种离子选择性电极都具有一定的选择性。
可用离子选择性电极的选择性系数来估量其选择性。
5.直接电位法的主要误差来源有哪些?应如何减免之?答:误差来源主要有:(1)温度:主要影响能斯特响应的斜率,所以必须在测定过程中保持温度恒定。
(2)电动势测量的准确性:一般相对误差%=4n E,因此必须要求测量电位的仪器要有足够高的灵敏度和准确度。
电化学分析法导论练习题
电化学分析法导论练习题1.化学电池由哪几部分组成?如何表达电池的图示式?电池的图示式有那些规定?2.电池的阳极和阴极,正极和负极是怎样定义的?阳极就是正极,阴极就是负极的说法对吗?为什么?3.电池中"盐桥"的作用是什么?盐桥中的电解质溶液应有什么要求?4.电极电位及电池电动势的表示式如何表示?应注意什么问题?何谓式量电位?如何表示?5.电极有几种类型?各种类型电极的电极电位如何表示?6.何谓指示电极、工作电极、参比电极和辅助电极?7.何谓电极的极化?产生电极极化的原因有哪些?极化过电位如何表示?8.写出下列电池的半电池反应和电池反应,计算电动势。
这些电池是原电池还是电解池?极性为何?(设T为25℃,活度系数均为1)(1) Pt│Cr3+(1.0×10-4mol·L-1),Cr2+(0.10mol·L-1)‖Pb2+(8.0× 10-2mol·L-1)│Pb已知:答案:E=0.429V,是原电池(2)已知:答案:E=0.007V,是原电池(3) Pt,H2(20265Pa)│HCl(0.100mol·L-1)‖HClO4(0.100mol·L-1)│Cl2(50663Pa),Pt已知:答案:E=1.448V,是原电池(4) Bi│BiO+(8.0×10-2mol·L-1),H+(1.00×10-2mol·L-1)‖I-(0.100mol·L-1),AgI(饱和)│Ag 已知:答案:E=-0.261V,是电解池9.已知下列半电池反应及其标准电极电位:Sb+3N++3e =SbH3计算下列半电池反应Sb+3H2O+3e =SbH3+3OH-1在25℃时的值答案:-1.34V10.电池:Hg│Hg2Cl2,Cl-(饱和)‖Mn+│M 在25℃时的电动势为0.100V;当Mn+的浓度稀释为原来的1/50时,电池的电动势为0.050V。
电化学-分析化学(答案)
电分析法习题 2018选择题:1、玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡,目的在于( )A.清洗电极B.活化电极C.校正电极D.检查电极好坏2.在含有Ag⁺, Ag(NH₃)⁺,Ag(NH₃)₂⁺溶液中,用银离子选择电极测得的活度是( )A.Ag⁺B.Ag(NH₃)⁺C.Ag(NH₃)₂⁺D.三种离子的总和3.直接电位法中为获得准确的测定结果,实验中需加入的试剂是( )A.缓冲剂 B络合剂 C.去极化剂 D.总离子强度调节缓冲剂4.Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的( )A.Ag⁺离子活度B.Cl⁻离子活度C.AgCl活度D.Ag⁺和Cl⁻离子活度5.氟离子选择电极的内充溶液中一定含有( )A.一定浓度的F⁻和CI⁻B.一定浓度的H⁺C.一定浓度的F⁻和H⁺D.一定浓度的Cl⁻和H⁺6.氟离子选择电极对氟离子具有较高的选择性是由于( )A.只有F⁻能透过晶体膜B.F⁻能于晶体膜进行离子交换C.由于F⁻体积比较小D.只有F⁻能被吸附在晶体膜上7.玻璃电极膜电位的产生是由于测定时,溶液中的()A.H⁺离子穿过了玻璃膜B.电子穿过了玻璃膜C.Na⁺离子与水化玻璃膜上的H⁺离子的交换作用D.H⁺离子与水化玻璃膜上的Na⁺离子的交换作用8.直接电位法中加入TISAB的目的是( )A.提高溶液酸度B.固定溶液中离子强度和消除共存离子干扰C.保持电极电位恒定D.与被测离子形成配合物9.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于( )A.内外玻璃膜表面特性不同B.内外溶液中H⁺浓度不同C.内外溶液的H⁺活度系数不同D.内外参比电极不一样10.测定溶液pH时,所用的参比电极是( )A.饱和甘汞电极B.银-氯化银电极C.玻璃电极D.铂电极11.在电位滴定中,以E/V -V作图绘制滴定曲线,滴定终点为( )A.曲线的拐点B.曲线的顶点C.曲线的零点D.无法确定12. 下列参量中,不属于电分析化学方法所测量的是( )A.电动势B.电流C.电容D.电量13.氟离子选择电极测定溶液中F⁻离子的含量时,主要的干扰离子是( )A.CI⁻B.Br⁻C.NO₃⁻D.OH⁻填空题:1、现有玻璃电极、银电极、铂电极、汞电极、F⁻电极、Ca²⁺电极。
电化学分析习题
电化学分析习题1一、简答题1.电位测定法的根据是什么?2.何谓指示电极及参比电极?试各举例说明其作用3.为什么离子选择性电极对欲测离子具有选择性?如何估量这种选择性?4.为什么离子选择性电极对欲测离子具有选择性?如何估量这种选择性?5.直接电位法的主要误差来源有哪些?应如何减免之?6.为什么一般来说,电位滴定法的误差比电位测定法小?7.简述离子选择性电极的类型及一般作用原理8.列表说明各类反应的电位滴定中所用的指示电极及参比电极,并讨论选择指示电极的原则。
二、选择题1.下列参量中,不属于电分析化学方法所测量的是( )A 电动势B 电流C 电容D 电量2.列方法中不属于电化学分析方法的是( )A 电位分析法B 伏安法C 库仑分析法D 电子能谱3.分原电池正极和负极的根据是( )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度4.分电解池阴极和阳极的根据是( )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度5.量电极的极化程度的参数是( )A 标准电极电位B 条件电极电位C 过电位D 电池的电动势6.浓差极化是由于在电解过程中电极表面附近溶液的浓度与主体溶液的浓度差别引起的,它的大小与哪些因素有关( )A 电极电位B 溶液浓度C 搅拌程度D 电流密度7.于极化的结果,下列说法正确的有()A 阴极电位变负B 阴极电位变正C 阳极电位变正D 阳极电位变负8.列不符合作为一个参比电极的条件的是( )A 电位的稳定性B 固体电极C 重现性好D 可逆性好9.汞电极是常用参比电极,它的电极电位取决于( )A 温度B 氯离子的活度C 主体溶液的浓度D KCl的浓度10.位分析中所用的离子选择电极属于( )A 极化电极B 去极化电极C 指示电极D 膜电极11.列哪项不是玻璃电极的组成部分?( )A Ag-AgCl 电极B 一定浓度的HCl 溶液C 饱和KCl溶液D 玻璃管12.H玻璃电极膜电位的产生是由于( )A 离子透过玻璃膜B 电子的得失C 离子得到电子D 溶液中H+和硅胶层中的H+发生交换13.璃电极IUPAC分类法中应属于( )A 单晶膜电极B 非晶体膜电极C 多晶膜电极D 硬质电极14.体膜电极的选择性取决于( )A 被测离子与共存离子的迁移速度B 被测离子与共存离子的电荷数C 共存离子在电极上参与响应的敏感程度D 共存离子与晶体膜离子形成微溶性盐的溶解度或络合物的稳定性15.定溶液PH值时,所用的指示电极是:( )A 氢电极B 铂电极C 氢醌电极D 玻璃电极16.定溶液PH时,所用的参比电极是:( )A 饱和甘汞电极B 银-氯化银电极C 玻璃电极D 铂电极17.璃电极在使用前,需在去离子水中浸泡24小时以上,其目的是:( )A 清除不对称电位B 清除液接电位C 清洗电极D 使不对称电位处于稳定18.体膜离子选择电极的灵敏度取决于( )A 响应离子在溶液中的迁移速度B 膜物质在水中的溶解度C 行营离子的活度系数D 晶体膜的厚度19.氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时,主要的干扰离子是( )A Cl-B Br-C OH-D NO3-20.实验测定溶液pH值时,都是用标准缓冲溶液来校正电极,其目的是消除何种的影响。
电位分析习题大学分析化学习题+课后答案
电位分析习题大学分析化学习题+课后答案电位分析法习题一、选择题1.下列参量中,不属于电分析化学方法所测量的是( )A 电动势B 电流C 电容D 电量2.下列方法中不属于电化学分析方法的是( )A 电位分析法B 伏安法C 库仑分析法D 电子能谱3.区分原电池正极和负极的根据是( )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度4.区分电解池阴极和阳极的根据是( )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度5.下列不符合作为一个参比电极的条件的是( )A 电位的稳定性B 固体电极C 重现性好D 可逆性好6.甘汞电极是常用参比电极,它的电极电位取决于( )A 温度B 氯离子的活度C 主体溶液的浓度D K+的浓度7.下列哪项不是玻璃电极的组成部分?( ) A Ag-AgCl 电极 B 一定浓度的HCl 溶液C 饱和KCl溶液D 玻璃管8.测定溶液pH值时,常用的指示电极是:( )A 氢电极B 铂电极C 氢醌电极D pH玻璃电极9.玻璃电极在使用前,需在去离子水中浸泡24小时以上,其目的是:( )A 清除不对称电位B 清除液接电位C 清洗电极D 使不对称电位处于稳定10.晶体膜离子选择电极的检出限取决于( )A 响应离子在溶液中的迁移速度B 膜物质在水中的溶解度C 响应离子的活度系数D 晶体膜的厚度11.氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时,主要的干扰离子是( )A Cl-B Br-C OH-D NO3- 12.实验测定溶液pH值时,都是用标准缓冲溶液来校正电极,其目的是消除何种的影响。
A 不对称电位B 液接电位C 温度D 不对称电位和液接电位13.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于( )A内外玻璃膜表面特性不同 B 内外溶液中H+ 浓度不同C 内外溶液的H+ 活度系数不同D 内外参比电极不一样14.用离子选择电极标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液的要求为( )A体积要大,其浓度要高 B 体积要小,其浓度要低C 体积要大,其浓度要低D 体积要小,其浓度要高15.离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( )A估计电极的检测限 B 估计共存离子的干扰程度C 校正方法误差D 计算电极的响应斜率16.用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,应选用的盐桥为:( )A KNO3B KClC KBrD KI17.pH玻璃电极产生酸误差的原因是()A 玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀B H+度高,它占据了大量交换点位,pH值偏低C H+与H2O形成H3O+,结果H+降低,pH 增高D 在强酸溶液中水分子活度减小,使H+ 传递困难,pH增高18.玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100,当钠电极用于测定1×10-5mol/L Na+时,要满足测定的相对误差小于1%,则试液的pH 应当控制在大于( )A 3B 5C 7D 919.钾离子选择电极的选择性系数为,当用该电极测浓度为 1.0×10-5mol/L K+,浓度为 1.0×10-2mol/L Mg溶液时,由Mg引起的K+测定误差为( )A 0.00018%B 134% C1.8% D 3.6%20.pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于( )A清洗电极 B 活化电极 C 校正电极 D 除去沾污的杂质21.用钙离子选择性电极测定Ca2+的浓度,若电动势测量误差为±1mV,那么由此产生的浓度相对误差为:A. ±2%B. ±4%C. ±8%D. ±1%22. 下列哪种离子选择性电极使用前,需在水中充分浸泡:A. 晶体膜电极B. 玻璃电极C. 气敏电极D. 液膜电极二、、填空题1.正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为______, 它没有_______性和______性, 而渗透膜, 只能让某种离子通过, 造成相界面上电荷分布不均, 产生双电层,形成______电位。
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电化学分析习题一、选择题1.下列参量中,不属于电分析化学方法所测量的是 ( )A 电动势B 电流C 电容D 电量2.列方法中不属于电化学分析方法的是 ( )A 电位分析法B 伏安法C 库仑分析法D 电子能谱3.分原电池正极和负极的根据是 ( )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度4.分电解池阴极和阳极的根据是 ( )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度5.量电极的极化程度的参数是 ( )A 标准电极电位B 条件电极电位C 过电位D 电池的电动势6.浓差极化是由于在电解过程中电极表面附近溶液的浓度与主体溶液的浓度差别引起的,它的大小与哪些因素有关 ( )A 电极电位B 溶液浓度C 搅拌程度D 电流密度7.于极化的结果,下列说法正确的有()A 阴极电位变负B 阴极电位变正C 阳极电位变正D 阳极电位变负8.列不符合作为一个参比电极的条件的是 ( )A 电位的稳定性B 固体电极C 重现性好 D 可逆性好9.汞电极是常用参比电极,它的电极电位取决于 ( ) A 温度 B 氯离子的活度 C 主体溶液的浓度 D KCl的浓度10.位分析中所用的离子选择电极属于 ( )A 极化电极B 去极化电极C 指示电极 D 膜电极11.列哪项不是玻璃电极的组成部分? ( )A Ag-AgCl 电极B 一定浓度的HCl 溶液C 饱和KCl溶液D 玻璃管12.H玻璃电极膜电位的产生是由于 ( )A 离子透过玻璃膜B 电子的得失C 离子得到电子D 溶液中H+和硅胶层中的H+发生交换13.璃电极IUPAC分类法中应属于 ( )A 单晶膜电极B 非晶体膜电极C 多晶膜电极 D 硬质电极14.体膜电极的选择性取决于 ( )A 被测离子与共存离子的迁移速度B 被测离子与共存离子的电荷数C 共存离子在电极上参与响应的敏感程度D 共存离子与晶体膜离子形成微溶性盐的溶解度或络合物的稳定性15.定溶液PH值时,所用的指示电极是: ( )A 氢电极B 铂电极C 氢醌电极D 玻璃电极16.定溶液PH时,所用的参比电极是: ( )A 饱和甘汞电极B 银-氯化银电极C 玻璃电极D 铂电极17.璃电极在使用前,需在去离子水中浸泡24小时以上,其目的是:( )A 清除不对称电位B 清除液接电位C 清洗电极D 使不对称电位处于稳定18.体膜离子选择电极的灵敏度取决于 ( )A 响应离子在溶液中的迁移速度B 膜物质在水中的溶解度C 行营离子的活度系数D 晶体膜的厚度19.氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时,主要的干扰离子是 ( )A Cl-B Br-C OH-D NO3-20.实验测定溶液pH值时,都是用标准缓冲溶液来校正电极,其目的是消除何种的影响。
( )A 不对称电位B 液接电位C 温度 D 不对称电位和液接电位21.用银离子选择电极作指示电极,电位滴定测定牛奶中氯离子含量时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,双盐桥应选用的溶液为()A KNO3B KClC KBrD K22.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( )A内外玻璃膜表面特性不同 B 内外溶液中H+浓度不同C 内外溶液的 H+活度系数不同D 内外参比电极不一样23.M1| M1n+|| M2m+| M2在上述电池的图解表示式中,规定左边的电极为( )A正极 B 参比电极 C 阴极 D 阳极24.用离子选择电极标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液的要求为 ( )A体积要大,其浓度要高 B 体积要小,其浓度要低C 体积要大,其浓度要低D 体积要小,其浓度要高25.离子选择电极的电位选择性系数可用于( )A估计电极的检测限 B 估计共存离子的干扰程度C 校正方法误差D 计算电极的响应斜率26.用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,应选用的盐桥为: ( )A KNO3B KCl CKBr D KI27.中性载体电极与带电荷流动载体电极在形式及构造上完全相同。
它们的液态载体都是可以自由移动的。
它与被测离子结合以后,形成()A带电荷的化合物,能自由移动 B形成中性的化合物,故称中性载体C带电荷的化合物,在有机相中不能自由移动D形成中性化合物,溶于有机相,能自由移动28.pH玻璃电极产生酸误差的原因是()A玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀B H+度高,它占据了大量交换点位,pH值偏低C H+与H2O形成H3O+,结果H+降低,pH增高D在强酸溶液中水分子活度减小,使H+ 传递困难,pH增高29.玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为 100,当钠电极用于测定1×10-5mol/L Na+时,要满足测定的相对误差小于 1%,则试液的 pH 应当控制在大于( )A 3B 5C 7D 9 30.玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为 0.002,这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是 ( )A 0.002 倍B 500 倍C 2000 倍D 5000 倍31.钾离子选择电极的选择性系数为,当用该电极测浓度为1.0×10-5mol/L K+,浓度为 1.0×10-2mol/L Mg溶液时,由 Mg 引起的 K+测定误差为( )A 0.00018%B 134% C1.8% D 3.6%32.碘化银晶体膜电极在测定氰离子时,其电极电位()A随试液中银离子浓度的增高向负方向变化B随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化C随试液中氰离子浓度的增高向负方向变化D与试液中银离子浓度无关33.在电位滴定中,以E/V-V(为电位,V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线, 滴定终点为:( )A曲线的最大斜率(最正值)点 B 曲线的最小斜率(最负值)点C 曲线的斜率为零时的点D E/V 为零时的点34.pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于 ( )A清洗电极 B 活化电极 C 校正电极 D 除去沾污的杂质35.离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( )A估计电极的检测限 B 估计共存离子的干扰程度C 校正方法误差D 计算电极的响应斜率三、填空题1.正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为______, 它没有_______性和______性, 而渗透膜, 只能让某种离子通过, 造成相界面上电荷分布不均, 产生双电层,形成______电位。
2.用氟离子选择电极的标准曲线法测定试液中F-浓度时, 对较复杂的试液需要加入____________试剂, 其目的有第一________;第二_________;第三___________。
3.用直读法测定试液的pH值, 其操作定义可用式_____________________来表示。
用pH玻璃电极测定酸度时, 测定强酸溶液时, 测得的pH比实际数值_______, 这种现象称为________。
测定强碱时, 测得的pH值比实际数值______, 这种现象称为__________。
4.由LaF3单晶片制成的氟离子选择电极, 晶体中________是电荷的传递者, ________是固定在膜相中不参与电荷的传递, 内参比电极是________________, 内参比电极由_____________________组成。
5.在电化学分析方法中, 由于测量电池的参数不同而分成各种方法:测量电动势为______;测量电流随电压变化的是_____,其中若使用_______电极的则称为______;测量电阻的方法称为__________;测量电量的方法称为_________。
6.电位法测量常以____________________作为电池的电解质溶液, 浸入两个电极, 一个是指示电极, 另一个是参比电极, 在零电流条件下, 测量所组成的原电池______________。
7.离子选择电极的选择性系数表明_______离子选择电极抗______离子干扰的能力。
系数越小表明_______________________________________________。
8.离子选择电极用标准加入法进行定量分析时, 对加入的标准溶液要求体积要________,浓度要_____,目的是____________。
四、正误判断1.电化学分析法仅能用于无机离子的测定。
()2.电位测量过程中,电极中有一定量电流流过,产生电极电位。
()3.液接电位产生的原因是由于两种溶液中存在的各种离子具有不同的迁移速率。
()4.液接电位的产生是由于两相界面处存在着电阻层。
()5.参比电极必须具备的条件是只对特定离子有响应。
()6.参比电极的电极电位不随温度变化是其特性之一。
()7.甘汞电极的电极电位随电极内KCl溶液浓度的增加而增加。
()8.参比电极具有不同的电极电位,且电极电位的大小取决于内参比溶液。
()9.Hg电极是测量汞离子的专用电极。
()10.晶体膜电极具有很高的选择性,这是因为晶体膜只让特定离子穿透而形成一定的电位。
()11.甘汞电极和Ag一AgCl电极只能作为参比电极使用。
()12.具有不对称电位是膜电极的共同特性,不同类型膜电极的不对称电位的值不同,但所有同类型膜电极(如不同厂家生产的氟电极),不对称电位的值相同。
()13.玻璃膜电极使用前必须浸泡24 h,在玻璃表面形成能进行H十离子交换的水化膜,故所有膜电极使用前都必须浸泡较长时间。
()14.离子选择电极的电位与待测离子活度成线形关系。
()15.改变玻璃电极膜的组成可制成对其他阳离子响应的玻璃电极。
()16.玻璃电极的不对称电位可以通过使用前在一定pH溶液中浸泡消除。
()17.不对称电位的存在主要是由于电极制作工艺上的差异。
()18.氟离子选择电极的晶体膜是由高纯LaF3晶体制作的。
()19.Kij称为电极的选择性系数,通常Kij<<1,Kij值越小,表明电极的选择性越高。
()20.离子选择性电极的选择性系数是与测量浓度无关的常数,可以用来校对干扰离子产生的误差,使测量更准确。
()21.离子选择性电极的选择性系数在严格意义上来说不是一个常数,仅能用来评价电极的选择性并估算干扰离子产生的误差大小。
()22.待测离子的电荷数越大,测定灵敏度也越低,产生的误差越大,故电位法多用于低价离子测定。
()23.用总离子强度调节缓冲溶液(TISAB)保持溶液的离子强度相对稳定,故在所有电位测定方法中都必须加人TISAB。
()24.pH测量中,采用标准pH溶液进行定位的目的是为了校正温度的影响及校正由于电极制造过程中电极间产生的差异。
()25.测定溶液的pH通常采用比较的方法,原因是由于缺乏标准的pH 溶液。
()26.在电位分析中,通常测定的应是待测物的活度,但采用标准加入法测定时,由于加人了大量强电解质,所以测定的是待测物的浓度而不是活度。