中国医科大学2015年1月考试《药物毒理学》满分答案
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第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性C毒素D.毒物E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害(循环、呼吸、神经)系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质,广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8 终毒物指与内源性靶分子起作用,并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?(1)发现中毒剂量(2)发现毒性反应(3)确定安全范围(4)寻找毒性靶器官(5)判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?(1)非共价键结合(2)共价键结合(3)氢键吸引(4)电子转移(5)酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?(1)能否与靶分子结合并进一步影响功能(2)在靶位是否达到有效浓度(3)改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?(1)靶分子功能障碍(2)靶分子结构破坏:(3)新抗原形成5.修复不全导致的毒性?(1)组织坏死(2)纤维症(3)致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验:(1)致死的量效曲线和可能的器官损伤;(2)眼睛和皮肤刺激性试验;(3)致突变活性初筛。
中国医科大学《药物毒理学》考查课试题
1。
关于胺碘酮引起得肺纤维化,描述错误得就是:()A。
长期应用此药,约有10%得患者可发生肺纤维化B.胺碘酮可能通过诱发机体过敏反应,增加肺内巨噬细胞数目,并激活巨噬细胞等表达与分泌肿瘤坏死因子αC.药物毒性就是否发生与药物得剂量与药物使用时间得长短无关D。
严重得病例则需要停用胺碘酮,但必须考虑停用胺碘酮可能引起危及生命得心律失常等危险正确答案2、关于药物导致得Ⅲ型变态反应,描述正确得就是:()A、该型过敏反应也与免疫球蛋白IgM与IgG有关B.此型一般与免疫复合物疾病无关C.最常累及得靶部位就是位于肺泡组织间隙、淋巴管、关节与肾脏得血管内皮D。
免疫病理学包括补体活化及免疫复合物在血管壁、关节与肾小球沉积E、临床特征可表现为发热、皮疹,并伴有紫癜与(或)荨麻疹正确答案3、传统上,评定化学药物为无致畸性得致畸指数范围为:()A、小于10B、10~60C、60~100D。
大于100正确答案4、砒霜得化学成分为:()A.硫化砷B、三氧化二砷C、氯化汞D。
氧化铅E。
碳酸钙正确答案5.溶血实验中受试药物在多久时间内不引起溶血,可用于临床注射?()A.4hB、3hC、2hD、1h正确答案6。
以下各项中,不属于药源性甲状腺疾病得就是:()A.甲状腺毒症B、甲减C。
单纯性甲状腺肿D、甲状腺炎E.亚临床甲状腺疾病正确答案7、接触下列哪种化合物,常引起急性粒细胞白血病?()A、甲醇B、乙醇C、苯D。
甲烷E。
氯仿正确答案8。
胺碘酮引起药源性甲状腺疾病得机制不包括:()A.抑制甲状腺激素得合成B。
抑制甲状腺激素得释放C、抑制外周脱碘酶得作用D.促进甲状腺激素得合成E、诱导肝药酶得作用使之代谢加快正确答案9、下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症?()A、二氢叶酸还原酶B、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C、NA合成酶D。
拓扑异构酶E、丙氨酸氨基转移酶正确答案10.下列哪种药物为阿片受体特异拮抗剂?()A。
纳洛酮B、丁丙诺啡C。
美沙酮D、可乐定E。
中国医科大学2015年7月毕业清考《药物毒理学》考查课答案
中国医科大学2015年7月毕业清考《药物毒理学》考查课答案单选题1.下列哪种药物为阿片受体特异拮抗剂?()(分值:1分)A.纳洛酮B.丁丙诺啡C.美沙酮D.可乐定E.洛非西定2.多柔比星引起周围神经节细胞选择性损伤的机制,下列说法中正确的是)(分值:1分)A.抑制DNA转录B.影响DNA回旋酶C.影响拓扑异构酶D.抑制mRNA翻译E.嵌入双链DNA中,影响DNA功能,阻止DNA复制和RNA转录3.下列药物中,最易引起呼吸中枢抑制的是:A.吗啡B.维生素KC.庆大霉素D.红霉素E.胺碘酮4.关于肺源性肺出血,描述错误的是)(分值:1 分)A.咯血是肺出血主要的临床表现B.同时身体的其他部位也可见出血,如胃出血、血尿等C.抗凝血药还可并发胸膜出血,属于自发性胸膜出血D.抗凝血药如肝素、枸橼酸钠可引起血液系统凝血异常而导致肺出血E.奎尼丁可通过变态反应机制引起血小板减少,也可引起血痰5.能与中枢神经系统阿片受体作用的药物是:()(分值:1分)A.可乐定B.福康片C.洛非西定D.美沙酮E.灵益胶囊6.能引起再生障碍性贫血的抗生素为)(分值:1 分)A.青霉素B.罗红霉素C.链霉素D.氯霉素E.头孢菌素7.吗啡的药物依赖性特征是:()(分值:1分)A.有精神依赖性,没有身体依赖性B.有身体依赖性,没有精神依赖性C.有精神依赖性,没有耐受性D.有身体依赖性,没有耐受性E.有精神依赖性、身体依赖性和耐受性8.致畸指数是指:()(分值:1分)A.LD50/ED50B.LD5/ED95C.LD50/最小致畸剂量D.LD50/50%致畸剂量9.关于中药毒理研究的特点,说法错误的是:()(分值:1分)A.将现代毒理理论与中医药理论相结合B.研究对象特定性C.研究起步晚D.研究难度不高E.与西药毒理学研究,在深度和广度上还有差距10.皮质类固醇激素一般不会引起下列哪种毒性反应?()(分值:1分)A.白内障B.青光眼C.视网膜中央动脉阻塞D.视神经炎E.色觉障碍11.皮肤用药的刺激性实验,皮肤刺激反应评分的平均分值是8分,则该药物对皮肤的刺激强度是:()(分值:1分)A.无刺激B.轻度刺激C.中度刺激D.强度刺激12.对乙酰氨基酚引起肝坏死的特征是)(分值:1分)A.特征性地损害3带B.特征性地损害2带C.特征性地损害1带D.特征性地损害肝小叶E.特征性地损害肝腺泡13.锥体外系的不良反应不包括分值:1分)A.帕金森综合征B.急性肌张力障碍C.静坐不能D.迟发性运动障碍E.多发性硬化14.能引起肝脏微泡脂肪变性的药物有)(分值:1分)A.四环素B.丙戊酸钠C.水杨酸盐D.抗病毒核苷E.以上均是15.下列关于药物引起的溶血性贫血的说法中,错误的是:()(分值:1分)A.不是由免疫机制所介导B.抗疟药奎宁可引起溶血性贫血C.抗心律失常药奎尼丁可引起溶血性贫血D.降血糖药氯磺丙脲可引起溶血性贫血E.药物可与红细胞膜结合形成复合物16.地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关?()(分值:1分)A.氧化还原酶B.磷酸化酶C.甲基化酶D.Na+,K+-ATP酶E.肝药酶17.可治疗药源性抗利尿激素紊乱综合征的药物是:()(分值:1分)A.青霉素B.红霉素C.四环素D.氯霉素E.去金霉素18.下列药物中,最常见的能引起急性肾小管坏死的为:()(分值:1分)A.非甾体抗炎药B.头孢菌素类抗生素C.四环素D.氨基糖苷类抗生素E.利福平19.返死性神经病与下列哪种药物有关?(分值:1 分)A.有机磷酸酯B.吗啡C.氯丙嗪D.青霉素E.可乐定20.吩噻嗪类药物引起视网膜损伤的机制不包括:()(分值:1分A.与视网膜色素上皮结合B.损伤血管内皮细胞C.引起视网膜出血D.引起视网膜剥离E.堵塞视网膜中央动脉填空题21.药物的急性毒性实验常用的啮齿类动物主要有()和(),非啮齿类动物主要有()和()。
药物毒理学试题和答案
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害(循环、呼吸、神经)系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质,广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用,并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?(1)发现中毒剂量(2)发现毒性反应(3)确定安全范围(4)寻找毒性靶器官(5)判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?(1)非共价键结合(2)共价键结合(3)氢键吸引(4)电子转移(5)酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?(1)能否与靶分子结合并进一步影响功能(2)在靶位是否达到有效浓度(3)改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?(1)靶分子功能障碍(2)靶分子结构破坏:(3)新抗原形成5.修复不全导致的毒性?(1)组织坏死(2)纤维症(3)致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验:(1)致死的量效曲线和可能的器官损伤;(2)眼睛和皮肤刺激性试验;(3)致突变活性初筛。
(完整版)药物毒理学试题和答案
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害(循环、呼吸、神经)系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质,广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用,并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?(1)发现中毒剂量(2)发现毒性反应(3)确定安全范围(4)寻找毒性靶器官(5)判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?(1)非共价键结合(2)共价键结合(3)氢键吸引(4)电子转移(5)酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?(1)能否与靶分子结合并进一步影响功能(2)在靶位是否达到有效浓度(3)改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?(1)靶分子功能障碍(2)靶分子结构破坏:(3)新抗原形成5.修复不全导致的毒性?(1)组织坏死(2)纤维症(3)致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验:(1)致死的量效曲线和可能的器官损伤;(2)眼睛和皮肤刺激性试验;(3)致突变活性初筛。
2014-2015学年第二学期期末《药物毒理学》大作业满分答案
一、概念题(每小题6分,共30分)1. 剂量答:一般成人应用药物能产生治疗作用的一次平均用量。
满分答案,购买后可以全部阅读2. 脂水分配系数或油水分配系数答:外来化合物在脂质中的溶解度,可以脂水分配系数来表示,即外来化合物在脂相中的浓度与在水相中浓度的比值(脂相中的浓度/水相中的浓度)。
脂水分配系数越大,越容易透过生物膜而进行扩散。
油水分配系数--是反映了物质在油水两相中的分配情况的指数。
logP值越大,说明该物质越亲油,反之,越小,则越亲水,即水溶性越好。
3. 可逆反应答:在同一条件下,既能向正反应方向进行,同时又能向逆反应的方向进行的反应,叫做可逆反应4. 治疗指数及意义答:通常将半数致死量(LD50)和半数有效量(ED50)的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性。
意义:LD50是半数致死量,ED50是半数有效量。
LD50/ED50越大,表明药物的有效量和致死量之间的距离越大,也就是用药有效但不致死的范围越大,所以就越安全。
5. 蓄积作用答:是指毒物逐次进入生物体,而在靶器官内积和/或毒物对生物体所致效应的累加现象。
这种累加最终造成组织或器官的损害。
二、简答题(每小题10分,共40分)1. 急性毒作用带及其意义答:急性毒作用带(Zac)是药物的半数致死量与急性毒性最小有作用剂量(阈剂量)的比值来表示。
此值愈大,则急性毒性最小有作用剂量与可能引起死亡的剂量(以LD50表示)的差距就愈大,此种药物引起死亡的危险性就愈小;反之,比值愈小,则引起死亡的危险性就愈大。
2. 网织红细胞计数的意义答:(1).增高提示骨髓造血功能旺盛,见于各种增生性贫血(溶血性、缺铁性、巨幼细胞性、急性失血性贫血)及经相应药物治疗有效时;急性溶血时可高达0.6~0.8;急性失血后5~10d网织红细胞达高峰,2周后恢复正常;恶性贫血或缺铁性贫血使用维生素B12或供铁质后显著增多,表示有疗效。
(2).减低提示骨髓造血功能低下,见于再生障碍性贫血、溶血性贫血再生危象时。
中国医科大学2016年1月考试《药物毒理学》考查课试题答案
中国医科大学2016年1月考试《药物毒理学》考查课试题答案中国医科大学2016年1月考试《药物毒理学》考查课试题答案一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。
)V1. 能与中枢神经系统阿片受体作用的药物是:()A. 可乐定B. 福康片C. 洛非西定D. 美沙酮E. 灵益胶囊正确答案:D2. 以下各项中,不属于药源性甲状腺疾病的是)药物毒理学试题A. 甲状腺毒症B. 甲减C. 单纯性甲状腺肿D. 甲状腺炎E. 亚临床甲状腺疾病正确答案:C3. 一般药理学研究属于安全性评价的范畴,原则上须执行:()A. GMP管理规范B. GLP管理规范C. GCP管理规范D. GAP管理规范正确答案:B4. 一般药理学研究应在新药研究:()A. 批准生产前完成B. Ⅰ期临床完成C. Ⅱ期临床完成D. Ⅲ期临床完成正确答案:A5. 进入体内后与细胞内的生物大分子(DNA、RNA、蛋白质)直接作用,不需代谢就能诱导正常细胞癌变的化学致癌物为:()A. 直接致癌物B. 间接致癌物C. 促癌物D. 肿瘤促进剂正确答案:A6. 关于药源性红斑狼疮样肺炎,描述错误的是)A. 红斑狼疮样肺炎是一种多系统、多器官受累的自身免疫性疾病B. 临床表现主要有发热、咳嗽、气急、胸痛、胸腔积液、胸膜肥厚和肺间质纤维化C. 灰黄霉素、呋喃妥因、青霉胺等可引发患者体内产生抗核抗体从而引起此类疾病D. 青霉素类不能引起狼疮性肺炎E. 链霉素与异烟肼或与其他抗结核药联合应用治疗结核病时,也易导致药源性红斑狼疮样肺炎正确答案:D7. 关于非甾体抗炎药引起肾脏毒性损伤类型,说法错误的是)A. 可引起三种不同类型的肾毒性B. 可引起镇痛剂肾病C. 可引起肾间质肾炎D. 可引起急性肾功能衰竭E. 使用3年以上可引起可逆性的肾毒性正确答案:E8. 下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症?()A. 二氢叶酸还原酶B. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C. NA合成酶D. 拓扑异构酶E. 丙氨酸氨基转移酶正确答案:B9. 以下药物中能够引起肾性尿崩症的是)A. 环磷酰胺B. 长春新碱C. 苯妥英钠D. 锂盐E. 巴比妥正确答案:D10. 下列可引起高铁血红蛋白血症的药物为)A. 青霉素B. 氯霉素C. 伯氨喹D. 卡马西平E. 四环素正确答案:C11. 常见的含有马兜铃酸的药材是:()A. 关木通、广防己B. 川木通、广防己C. 关木通、粉防己D. 川木通、粉防己E. 关木通、汉防己正确答案:A12. 不需要进行致癌作用评价的药物是:()A. 临床上连续应用6个月以上的药品B. 长期使用具有遗传毒性的物质C. 恶性肿瘤治疗药物D. 已知属于对人具有潜在致癌性的同类化学物正确答案:C13. 地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关?()A. 氧化还原酶B. 磷酸化酶C. 甲基化酶D. Na+,K+-ATP酶E. 肝药酶正确答案:D14. 下列药物中,最常见的能引起急性肾小管坏死的为)A. 非甾体抗炎药B. 头孢菌素类抗生素C. 四环素D. 氨基糖苷类抗生素E. 利福平正确答案:D15. 长期毒性实验大鼠一般每日的灌胃容量为:()A. 1.0~2.0ml/100gB. 1.2~2.5ml/100gC. 2.0~3.0ml/100gD. 2.5~3.5ml/100g正确答案:A16. 溶血实验中使用的阳性对照物是:()A. 2%红细胞悬液B. 受试药物C. 生理盐水D. 蒸馏水正确答案:D17. 关于药物导致的Ⅲ型变态反应,描述正确的是)A. 该型过敏反应也与免疫球蛋白IgM和IgG有关B. 此型一般与免疫复合物疾病无关C. 最常累及的靶部位是位于肺泡组织间隙、淋巴管、关节和肾脏的血管内皮D. 免疫病理学包括补体活化及免疫复合物在血管壁、关节和肾小球沉积E. 临床特征可表现为发热、皮疹,并伴有紫癜和(或)荨麻疹正确答案:B18. 下列各类药物中,易引起眼部损害的是)A. 降糖药B. 降压药C. 吩噻嗪类药物D. 镇静药E. 镇痛药正确答案:C19. 遗传毒性中生物体对DNA损伤的修复方式不包括:()A. 核苷酸切除修复B. 错配碱基修复C. 蛋白质切除修复D. 碱基切除修复正确答案:C20. 美沙酮替代递减疗法被用于:()A. 治疗高血压B. 阿片依赖的脱毒治疗C. 抗休克、促醒D. 治疗糖尿病E. 治疗心脏病正确答案:B二、主观填空题(共 7 道试题,共 20 分。
(完整版)药物毒理学试题和答案
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害(循环、呼吸、神经)系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质,广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用,并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?(1)发现中毒剂量(2)发现毒性反应(3)确定安全范围(4)寻找毒性靶器官(5)判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?(1)非共价键结合(2)共价键结合(3)氢键吸引(4)电子转移(5)酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?(1)能否与靶分子结合并进一步影响功能(2)在靶位是否达到有效浓度(3)改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?(1)靶分子功能障碍(2)靶分子结构破坏:(3)新抗原形成5.修复不全导致的毒性?(1)组织坏死(2)纤维症(3)致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验:(1)致死的量效曲线和可能的器官损伤;(2)眼睛和皮肤刺激性试验;(3)致突变活性初筛。
答案--中国医科大学2016年1月考试《药物毒理学》考查课试题答案
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药物毒理学试题和答案
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害(循环、呼吸、神经)系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质,广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用,并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?(1)发现中毒剂量(2)发现毒性反应(3)确定安全范围(4)寻找毒性靶器官(5)判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?(1)非共价键结合(2)共价键结合(3)氢键吸引(4)电子转移(5)酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?(1)能否与靶分子结合并进一步影响功能(2)在靶位是否达到有效浓度(3)改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?(1)靶分子功能障碍(2)靶分子结构破坏:(3)新抗原形成5.修复不全导致的毒性?(1)组织坏死(2)纤维症(3)致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验:(1)致死的量效曲线和可能的器官损伤;(2)眼睛和皮肤刺激性试验;(3)致突变活性初筛。
一《药物毒理学》考查课试题
一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。
)V1. 血管刺激性实验首选的实验动物是:()A. 小鼠B. 大鼠C. 仓鼠D. 家兔满分:1 分2. 全身过敏反应用“+”表示哪个级别的过敏强度?()A. 弱阳性B. 阳性C. 强阳性D. 极强阳性满分:1 分3. 世界卫生组织将可致依赖性的药物分为:()A. 四种类型B. 五种类型C. 六种类型D. 七种类型E. 八种类型满分:1 分4. 溶血实验中受试药物在多久时间内不引起溶血,可用于临床注射?()A. 4hB. 3hC. 2hD. 1h满分:1 分5. 关于中药不良反应的说法正确的是:()A. 中药不良反应没有辅助致癌作用B. 中药不良反应没有耐受性,但有习惯性C. 中药不良反应没有习惯性,但有成瘾性D. 中药不良反应既有耐受性,又有成瘾性E. 中药不良反应有毒性反应满分:1 分6. 以下药物中能够引起肾性尿崩症的是:()A. 环磷酰胺B. 长春新碱C. 苯妥英钠D. 锂盐E. 巴比妥满分:1 分7. 下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症?()A. 二氢叶酸还原酶B. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C. NA合成酶D. 拓扑异构酶E. 丙氨酸氨基转移酶满分:1 分8. 可治疗药源性抗利尿激素紊乱综合征的药物是:A. 青霉素B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素E. 去金霉素满分:1 分9. 皮肤用药的刺激性实验,脱毛面积约占动物体表面积的数值是:()A. 10%B. 15%C. 20%D. 25%满分:1 分10. 美沙酮替代递减疗法被用于:()A. 治疗高血压B. 阿片依赖的脱毒治疗C. 抗休克、促醒D. 治疗糖尿病E. 治疗心脏病满分:1 分11. 一般药理学研究是对主要药效学作用以外进行的广泛的药理学研究,包括:()A. 次要药效学和药物遗传毒性研究B. 药物特殊毒性和安全药理学研究C. 药物全身毒性和局部用药毒性研究D. 次要药效学和安全药理学研究满分:1 分12. 长期毒性实验中为主要首选的:()A. 小鼠B. 大鼠C. 豚鼠D. 地鼠满分:1 分13. 长期毒性实验大鼠一般每日的灌胃容量为:()A. 1.0~2.0ml/100gB. 1.2~2.5ml/100gC. 2.0~3.0ml/100gD. 2.5~3.5ml/100g满分:1 分14. 下列各类药物中,不能引起肾脏毒性的是:()A. 镇痛剂B. β内酰胺类抗生素C. 抗肿瘤药物D. 镇静催眠药E. 氨基糖苷类抗生素满分:1 分15. 以下属于啮齿类动物的是:()A. 小鼠B. 犬C. 猴D. 家兔满分:1 分16. 关于肾脏毒性作用机制中细胞死亡的说法,正确的是:()A. 细胞胀亡时,细胞体积减少且细胞器保持完整B. 细胞凋亡时,细胞体积增大、细胞器肿胀、破裂后释放出多种细胞成分C. 细胞死亡有两种途径D. 毒物在较低剂量水平时通常通过引发胀亡使细胞死亡E. 毒物的浓度增加时,细胞凋亡起主要作用满分:1 分17. 肌肉刺激性实验两只动物的肌肉刺激反应分值总和低于多少时,该受试药物的实验合格?()A. 2分B. 5分C. 9分D. 10分满分:1 分18. 药物(毒物)的生物转化过程,主要包括:()A. 氧化、还原和水解B. 氧化、还原和结合C. 氧化、还原、水解和结合D. 还原、水解和结合E. 水解和结合满分:1 分19. 能引起再生障碍性贫血的抗生素为:A. 青霉素B. 罗红霉素C. 链霉素D. 氯霉素E. 头孢菌素满分:1 分20. 不能导致药物依赖性的药物是:()A. 可待因B. 可乐定C. 美沙酮答:DAEBD、ABEAB、DBAEA、ACCDB三、主观填空题(共 8 道试题,共 23 分。
《药物毒理学》期末考试复习题及参考答案
药物毒理学复习题(课程代码252428)一、名词解释1.突变:2.高铁血红蛋白血症:3.间接致癌物:4.药物毒理学:5.特异质反应:6.促癌剂:7.直接致癌物:8.轴突病:9.机制毒理学:10.肝硬化:11.基因突变:12.脂肪肝:13.发育毒性:14.母体毒性:15.血脑屏障:二、单选题1.药物与毒物的根本区别在于()。
A. 剂量B.给药途径C.剂型D.用药对象2.药物的急性毒性主要损害()。
A. 呼吸系统B. 肝脏C.肾脏D.骨髓3.关于胎盘屏障描述错误的是()。
A. 通透性与一般毛细血管相似B. 几乎所有药物均能穿过胎盘屏障C.对于母体与胎儿之间的营养交换有重要意义D.在保护胎儿方面几乎无效4.下列哪种情况不会引起药物的毒性反应()。
A.长期用药B.过量用药C.正常用药D.肝肾受损时未调整药物剂量5.药物的毒性作用强度主要取决于()。
A.终毒物在靶部位的浓度B.终毒物在血液中的浓度C.原型药物在靶部位的浓度D.原型药物在血液中的浓度.6.关于肝药酶的描述错误的是()。
A. 专一性高B. 活性有限C.个体差异大D.可被诱导或抑制7. 关于药物的变态反应描述错误的是()。
A. 与免疫系统有关B. 与药物的固有药理效应不同C. 与用药剂量有关D. 使药物的特异拮抗剂不能缓解8. 毒物从机体的排泄的主要器官是()。
A.肝脏B.肾脏C.肺脏D. 皮肤9.急性毒作用带为()。
A.半数致死剂量与急性阈剂量的比值B.急性阈剂量与慢性阈剂量的比值C.最小致死剂量与急性阈剂量的比值D.最小致死剂量与慢性阈剂量的比值10. 体内对药物进行生物转化的酶主要是()。
A.胆碱酯酶B.细胞色素P450酶C.乙酰化酶D.环氧酶11. 研究药物变态反应最理想的动物是()。
A.家兔B. 豚鼠C.小鼠D.E. 大鼠12. 下列损伤可逆的是()。
A.肝硬化B.脂肪肝C.再生障碍性贫血D.慢性肾功能衰竭13.药物从呼吸道吸收的主要部位是()。
药物毒理学试题和答案讲课稿
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害(循环、呼吸、神经)系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质,广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用,并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?(1)发现中毒剂量(2)发现毒性反应(3)确定安全范围(4)寻找毒性靶器官(5)判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?(1)非共价键结合(2)共价键结合(3)氢键吸引(4)电子转移(5)酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?(1)能否与靶分子结合并进一步影响功能(2)在靶位是否达到有效浓度(3)改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?(1)靶分子功能障碍(2)靶分子结构破坏:(3)新抗原形成5.修复不全导致的毒性?(1)组织坏死(2)纤维症(3)致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验:(1)致死的量效曲线和可能的器官损伤;(2)眼睛和皮肤刺激性试验;(3)致突变活性初筛。
大学药理毒理试题及答案
大学药理毒理试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 红霉素B. 阿莫西林C. 环丙沙星D. 万古霉素答案:B2. 药物的半衰期是指药物血浆浓度下降一半所需的时间,其单位通常是:A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案:B3. 下列哪项不是药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案:A4. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为:A. 直线B. 抛物线C. S型曲线D. 指数曲线答案:C5. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速率D. 药物从给药部位进入血液循环的量或速率答案:D6. 下列哪个药物不是通过肝脏代谢?A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 地塞米松D. 胰岛素答案:D7. 药物的耐受性是指:A. 药物的治疗效果随时间增强B. 药物的治疗效果随时间减弱C. 药物的副作用随时间增强D. 药物的副作用随时间减弱答案:B8. 药物的毒性是指:A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物引起的不良反应D. 药物的依赖性答案:C9. 下列哪个药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:B10. 药物的药动学研究的是:A. 药物的制备过程B. 药物的临床应用C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程D. 药物的副作用和毒性答案:C二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 下列哪些因素会影响药物的生物利用度?A. 药物的剂型B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 药物的溶解度答案:ACD2. 药物的副作用可能包括:A. 过敏反应B. 毒性反应C. 继发反应D. 治疗作用答案:ABC3. 下列哪些药物属于抗高血压药?A. 利血平B. 硝酸甘油C. 氢氯噻嗪D. 胰岛素答案:AC4. 下列哪些因素会影响药物的半衰期?A. 药物的剂量B. 药物的代谢速率C. 药物的给药频率D. 药物的排泄速率答案:BD5. 下列哪些药物属于抗心律失常药?A. 普罗帕酮B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 利多卡因答案:ABD三、判断题(每题1分,共10分)1. 药物的半衰期越长,药物在体内的停留时间越长。
中国医科大学2015年春考试药物毒理学考查课试1-更新
中国医科大学2015年春考试药物毒理学考查课试题一、单选题(共20 道试题,共20 分。
)1. 美沙酮替代递减疗法被用于:()A. 治疗高血压B. 阿片依赖的脱毒治疗C. 抗休克、促醒D. 治疗糖尿病E. 治疗心脏病-----------------选择:B2. 常见的含有植物毒蛋白类的药材有:()A. 苍耳子、巴豆B. 相思子、天南星C. 狼毒、蟾蜍D. 寻骨风、巴豆E. 夹竹桃、万年青-----------------选择:A3. 药物(毒物)在组织储存的常见部位有)A. 血浆蛋白结合B. 在肝和肾组织储存C. 在脂肪组织储存D. 在骨骼组织中储存E. 以上全部4. 关于氨基苷类抗生素具有前庭毒性和耳蜗毒性,描述错误的是)A. 链霉素、卡那霉素、阿米卡星对耳蜗的毒性大于对前庭的毒性B. 庆大霉素对耳蜗毒性小于前庭毒性C. 氨基苷类抗生素耳毒性发生机制并不完全清楚D. 耳毒性发生机制可能由于内耳淋巴液药物浓度过高,导致内耳毛细胞膜上钠钾离子泵发生障碍,最终使毛细胞受损E. 耳毒性发生机制可能由于内耳淋巴液药物浓度过高,导致内耳毛细胞膜上钙泵发生障碍,最终使毛细胞受损-----------------选择:E5. 砒霜的化学成分为:()A. 硫化砷B. 三氧化二砷C. 氯化汞D. 氧化铅E. 碳酸钙-----------------选择:B6. 全身过敏实验的阳性对照组卵蛋白的浓度是:()A. 1%B. 2%C. 3%D. 4%7. 关于青霉素引起的Ⅰ型超敏反应,描述错误的是)A. 引起Ⅰ型反应的抗原都是多价的,必须与细胞表面2个或2个以上的IgE分子结合B. 小分子药物具有免疫原性,不需要在体内与具有免疫原性的大分子结合,就可诱导针对小分子药物的免疫应答C. 青霉素G代谢产物青霉酸与体内蛋白的赖氨酸反应,可引起过敏体质变态反应,严重时可引起过敏性休克D. 临床应用青霉素,需要做皮试-----------------选择:B8. 常见的毒物吸收途径包括)A. 呼吸道B. 胃C. 肠D. 皮肤E. 以上全部-----------------选择:E9. 以下属于啮齿类动物的是:()A. 小鼠B. 犬C. 猴D. 家兔10. 对乙酰氨基酚引起肝坏死的特征是)A. 特征性地损害3带B. 特征性地损害2带C. 特征性地损害1带D. 特征性地损害肝小叶E. 特征性地损害肝腺泡-----------------选择:11. 皮肤用药的刺激性实验,脱毛面积约占动物体表面积的数值是:()A. 10%B. 15%C. 20%D. 25%-----------------选择:12. 具有严重生殖发育毒性的药物是:()A. 注射用青霉素钠B. 红霉素C. 沙利度胺D. 去甲肾上腺素13. 下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症?()A. 二氢叶酸还原酶B. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C. NA合成酶D. 拓扑异构酶E. 丙氨酸氨基转移酶-----------------选择:14. 血管刺激性实验通常取从耳缘注射部位至向心端多远部位血管组织做病理切片的检查?()A. 1cmB. 3cmC. 5cmD. 7cm-----------------选择:15. 皮肤用药的刺激性实验,观察到动物给药部位的皮肤重度红斑,中度水肿,则皮肤刺激反应评分的分值是:()A. 3分B. 4分C. 5分D. 6分-----------------选择:16. 下列哪种药物主要产生精神依赖性?()A. 吗啡B. 海洛因C. 致幻剂D. 哌替啶E. 乙醇-----------------选择:17. 世界卫生组织将可致依赖性的药物分为:()A. 四种类型B. 五种类型C. 六种类型D. 七种类型E. 八种类型-----------------选择:18. 对甲状腺功能试验不会产生影响的药物是)A. 胺碘酮B. 激素C. 苯妥英D. 肝素E. 青霉素-----------------选择:19. 药物(毒物)的生物转化过程,主要包括)A. 氧化、还原和水解B. 氧化、还原和结合C. 氧化、还原、水解和结合D. 还原、水解和结合E. 水解和结合-----------------选择:20. 长期应用阿司匹林对眼部的损害不包括)A. 中毒性弱视B. 幻视C. 皮质盲D. 眼球震颤E. 色视障碍-----------------选择中国医科大学2014年1月考试《药物毒理学》考查课试题单选题主观填空题简答题二、主观填空题(共8 道试题,共24 分。
药物毒理学复习题标准答案
药物毒理学复习题答案一、概念1. 剂量:剂量的概念相当广泛,可指给予机体药物的量或与机体各部位接触药物的量,也可指药物被吸收入机体的量、或药物在靶器官作用部位或体液中的浓度等。
由于被吸收进入机体靶器官的量不易测定,故剂量一词,一般指给予机体或与机体接触的量,并以每单位体重给予药物的重量来表示,如g/kg体重,mg/kg体重。
2. 毒物:在一定条件下,以较小的剂量给予时可与机体相互作用,引起机体功能性或器质性损害的物质都是毒物。
3.首过代谢或首过效应:被胃肠吸收的药物经胃肠内静脉进入肝门静脉,药物由肝门静脉,进入体循环。
药物吸收通过胃肠道粘膜时,可能被粘膜中的酶代谢。
进入肝后,亦可能被生物转化,药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢”或“首过效应”。
4. 基因突变:组成一个染色体的一个或几个基因发生变化。
该变化不能用光学显微镜直接观察到。
基因突变可分为点突变和移码突变。
点突变即碱基取代型突变,又可分为转换型和颠换型两种类型。
5. 染色体畸变:某一个或几个染色体结构或数目发生变化,用光学显微镜可以直接进行观察。
6.致畸指数:为一种药物对母体的半数致死量与最小致畸量的比值,是表示一种化学物质的致畸强度指标。
建议致畸指数在10以下定为不致畸,10 ~ 100为致畸,100以上为强致畸。
7. 非临床研究:指在实验条件下,用实验系统进行的各种毒性试验,包括单次给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、生殖毒性试验、致突变试验、致癌试验、各种刺激性试验、依赖性试验及与评价药品安全性的其他毒性试验。
8.脂水分配系数或称油水分配系数:药物在脂油相和水相的溶解分配率,即药物的水溶性与脂(油) 溶性间的平衡,也就是药物对水相与脂(油) 相的亲和力的总和,其平衡常数称之为脂水分配系数或称油水分配系数。
9.突变:生物体遗传物质发生急剧的遗传学变化,导致可遗传的表型变异,其表型变异为不可逆的。
可分为基因突变和染色体畸变。
其结果可造成细胞/机体的死亡,或细胞/机体结构形态/功能的改变。
大学《药物毒理学》试题及参考答案
动物试验的第三个局限,是常规毒性试验所用的动物多系实验室培养的品种,且一般为健康动物,反应较单一。而临床用药的广大病人,他们对药物的敏感性各不相同。有的可能对某种药物非常敏感而出现特异性反应。临床用药的病人则可能同时患有多种疾病,
而某种疾病的存在往往会成为发生某种毒性反应的必要条件。此外,动物毒性试验中采用
大剂量的作法也与临床用药相差甚远,特别是那些毒性低、给药量很大的药物,有时会给
实验结果造成假象。例如,在进行乳糖的长期毒性试验时,大剂量导致钙性肾病,这一结果令人难以理解,后经深入观察分析,才弄清钙性肾病并不是乳糖直接产生的,而是由于
检测系统中还包括大鼠的肝微粒体酶(S9)体外代谢活化系统,使药物在体外受到与体内类似的氧化活化作用,故可测试出间接诱变原。
7、试ห้องสมุดไป่ตู้肾脏易受外源性化学物质损害的原因。(20分)
xx大学网络与继续教育学院课程考试试题卷
类别:网教专业:药学20xx年6月
课程名称【编号】:药物毒理学【1176】 A卷
大作业满分:100 分
请将答案复制到答题框,按试卷上的题号标清!删除没有作答的题目。
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答:新药临床前安全性评价的内容分为两大类,—是一般毒性试验,二是特殊毒性试验。
所谓特殊毒性试验,是指以观察和测定新药能否会引起某种或某些特定的毒性反应为目的而设计的毒性试验,即此类毒件试验观测的毒性指标是明确的。广义的特殊毒性试验包含的面比较广。如遗传毒性试验、生殖毒性试验、依赖性毒性试验、过敏性试验、局部刺激性试验、免疫毒性试验、光敏试验、眼毒试验、耳毒试验及致癌试验等,而狭义的特殊毒性主要是指遗传毒性、生殖毒性和致癌性,即—般常说的“三致”试验。
中国医科大学2015年7月考试《药物毒理学》正考答案
中国医科大学2015年7月考试《药物毒理学》考查课试题注意:题目一致,顺序不一致建议:1、复制试卷题目关键词2、ctrl+F查找一、单选题(共20 道试题,共20 分。
)1. 下列药物中,不能够引起粒细胞减少的药物为:()A. 柳氮磺胺吡啶B. 米安色林C. 氯氮平D. 氯霉素E. 卡马西平正确答案:D2. 下列哪种药物主要产生精神依赖性?()A. 吗啡B. 海洛因C. 致幻剂D. 哌替啶E. 乙醇正确答案:C3. 溶血实验中要求混有2%红细胞悬液和各种受试物的试管置于37℃恒温水浴的时间是:()A. 4hB. 3hC. 2hD. 1h正确答案:A4. 长期毒性实验动物的饲料中混入的药品不能超过总量的数值为:()A. 5%B. 10%C. 15%D. 20%正确答案:B5. 药物(毒物)在组织储存的常见部位有:()A. 血浆蛋白结合B. 在肝和肾组织储存C. 在脂肪组织储存D. 在骨骼组织中储存E. 以上全部正确答案:E6. 下面对于急性药物肝坏死的机制描述不正确的是:()A. 自由基形成B. 生物大分子结合C. 线粒体损伤D. 细胞骨架破坏E. 脂蛋白合成抑制正确答案:E7. 下列各类药物中,易引起眼部损害的是:()A. 降糖药B. 降压药C. 吩噻嗪类药物D. 镇静药E. 镇痛药正确答案:C8. 返死性神经病与下列哪种药物有关?()A. 有机磷酸酯B. 吗啡C. 氯丙嗪D. 青霉素E. 可乐定正确答案:A9. 遗传毒性中生物体对DNA损伤的修复方式不包括:()A. 核苷酸切除修复B. 错配碱基修复C. 蛋白质切除修复D. 碱基切除修复正确答案:C10. 下列各类药物中,不能引起肾脏毒性的是:()A. 镇痛剂B. β内酰胺类抗生素C. 抗肿瘤药物D. 镇静催眠药E. 氨基糖苷类抗生素正确答案:D11. 药物(毒物)的生物转化过程,主要包括:()A. 氧化、还原和水解B. 氧化、还原和结合C. 氧化、还原、水解和结合D. 还原、水解和结合E. 水解和结合正确答案:C12. 血管刺激性实验通常取从耳缘注射部位至向心端多远部位血管组织做病理切片的检查?()A. 1cmB. 3cmC. 5cmD. 7cm正确答案:C13. 对乙酰氨基酚引起肝坏死的特征是:()A. 特征性地损害3带B. 特征性地损害2带C. 特征性地损害1带D. 特征性地损害肝小叶E. 特征性地损害肝腺泡正确答案:A14. 下列哪种药物为阿片受体特异拮抗剂?()A. 纳洛酮B. 丁丙诺啡C. 美沙酮D. 可乐定E. 洛非西定正确答案:A15. 吗啡的药物依赖性特征是:()A. 有精神依赖性,没有身体依赖性B. 有身体依赖性,没有精神依赖性C. 有精神依赖性,没有耐受性D. 有身体依赖性,没有耐受性E. 有精神依赖性、身体依赖性和耐受性正确答案:E16. 可治疗药源性抗利尿激素紊乱综合征的药物是:()A. 青霉素B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素E. 去金霉素正确答案:E17. 关于中药不良反应的说法正确的是:()A. 中药不良反应没有辅助致癌作用B. 中药不良反应没有耐受性,但有习惯性C. 中药不良反应没有习惯性,但有成瘾性D. 中药不良反应既有耐受性,又有成瘾性E. 中药不良反应有毒性反应正确答案:D18. 致畸指数是指:()A. LD50/ED50B. LD5/ED95C. LD50/最小致畸剂量D. LD50/50%致畸剂量正确答案:C19. 能引起再生障碍性贫血的抗生素为:()A. 青霉素B. 罗红霉素C. 链霉素D. 氯霉素E. 头孢菌素正确答案:D20. 长期应用以下哪种药物易导致甲减?()A. 氯丙嗪B. 吗啡C. 奎尼丁D. 锂剂E. 普萘洛尔正确答案:D二、主观填空题(共6 道试题,共20 分。
中国医科大学2015年1月考试《药物毒理学》考查课试题(更新)满分标准答案
中国医科大学2015年1月考试《药物毒理学》考查课试题(更新)一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。
)1.下列哪种药物主要产生精神依赖性?()A. 吗啡B. 海洛因C. 致幻剂D. 哌替啶E. 乙醇正确答案:C2.关于药物导致的Ⅲ型变态反应,描述正确的是)A. 该型过敏反应也与免疫球蛋白IgM和IgG有关B. 此型一般与免疫复合物疾病无关C. 最常累及的靶部位是位于肺泡组织间隙、淋巴管、关节和肾脏的血管内皮D. 免疫病理学包括补体活化及免疫复合物在血管壁、关节和肾小球沉积E. 临床特征可表现为发热、皮疹,并伴有紫癜和(或)荨麻疹正确答案:B3.关于神经系统毒性的防治原则,正确的表述是)A. 临床上,凡遇到疑有药源性神经病变者,应立即详细询问病史B. 进行神经系统检查及必要的辅助检查,发现是否有神经系统症状与体征C. 应判断是原发疾病还是药源性神经损害等所致D. 如诊断为药源性神经系统疾病,必须立即停药正确答案:D4.长期应用以下哪种药物易出现抗利尿激素紊乱综合征?()A. 吩噻嗪类药物B. 利尿药C. 脱水药D. 降压药E. 镇痛药正确答案:A5.药物引起晶状体病变的原因不包括)A. 影响细胞的新陈代谢B. 使晶状体蛋白质的空间构象改变C. 使谷胱甘肽含量减少D. 使维生素C含量减少E. 上皮水肿正确答案:E6.发育毒理学研究的内容包括:()A. 药物对精子的损害B. 药物对精子生成过程的损害C. 药物对胎仔发育的损害D. 药物对卵细胞的损害正确答案:C7.地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关?()A. 氧化还原酶B. 磷酸化酶C. 甲基化酶D. Na<sup>+</sup>,K<sup>+</sup>-ATP酶E. 肝药酶正确答案:D8.关于中药不良反应的说法错误的是:()A. 中药不良反应有辅助致癌作用B. 中药不良反应有特异质反应C. 中药不良反应有耐受性D. 中药不良反应没有成瘾性E. 中药不良反应有毒性反应正确答案:D9.所谓“奖赏系统”是指:()A. 一款网络游戏B. 毒品举报系统C. 一种赌博D. 中脑边缘神经系统E. 国际禁毒组织正确答案:D10.在致畸作用中,对致畸物最敏感的阶段是:()A. 着床前期B. 器官形成期C. 胎儿期D. 围生期正确答案:B11.在药物所致的肾损伤中,临床危害最为严重的是)A. 肾病综合征B. 慢性肾衰竭C. 急性肾衰竭D. 肾血管损害E. 肾性尿崩症正确答案:C12.砒霜的化学成分为:()A. 硫化砷B. 三氧化二砷C. 氯化汞D. 氧化铅正确答案:B13.接触下列哪种化合物,常引起急性粒细胞白血病?()A. 甲醇B. 乙醇C. 苯D. 甲烷E. 氯仿正确答案:C14.下列哪种药物为中枢神经α2肾上腺素能受体激动剂?()A. 丁丙诺啡B. 美沙酮C. 可乐定D. 纳洛酮E. 纳曲酮正确答案:C15.溶血实验制备的红细胞悬液浓度为:()A. 0.9%B. 2%C. 4%D. 10%正确答案:B16.关于药物引起的Ⅱ型变态反应,描述错误的是)A. 该型超敏反应只由IgM介导B. Ⅱ型过敏反应由于药物与细胞表面结合,产生特定药物引起的或药物改变细胞膜引起的抗体介导细胞毒性C. 可导致免疫溶血性贫血、血小板减少症、粒细胞减少症等D. 非那西丁可造成红细胞被机体免疫系统识别为外源性物质,导致免疫性溶血性贫血正确答案:B17.关于药源性呼吸抑制,描述错误的是)A. 吗啡、哌替啶、巴比妥类和硝西泮引起药源性呼吸抑制是最严重和最常见的B. 原来有呼吸功能不全的患者,即使小剂量也会出现呼吸抑制C. 吗啡中毒可使呼吸频率减慢、潮气量增加、每分潮气量增加D. 呼吸抑制是吗啡急性中毒时的致死原因E. 巴比妥类药物服用15倍催眠剂量时服用15倍以上,可引起严重中毒正确答案:C18.不需要进行致癌作用评价的药物是:()A. 临床上连续应用6个月以上的药品B. 长期使用具有遗传毒性的物质C. 恶性肿瘤治疗药物D. 已知属于对人具有潜在致癌性的同类化学物19.突然停用以下哪种药物可引起药源性急性肾上腺功能不全?()A. 氯丙嗪B. 胺碘酮C. 锂剂D. 糖皮质激素E. 吗啡正确答案:D20.关于纳洛酮的化学结构,以下说法中正确的是:()A. 与吗啡相似,而它的药理作用也与吗啡相同B. 与吗啡不同,而它的药理作用与吗啡相同C. 与吗啡相似,而它的药理作用却与吗啡完全相反D. 与吗啡不同,而它的药理作用也与吗啡不同E. 以上都不对正确答案:C二、简答题(共 9 道试题,共 60 分。
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中国医科大学2015年1月考试《药物毒理学》考查课试题(更新)
一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)
1.下列哪种药物主要产生精神依赖性?()
A. 吗啡
B. 海洛因
C. 致幻剂
D. 哌替啶
E. 乙醇
正确答案:C
2.关于药物导致的Ⅲ型变态反应,描述正确的是)
A. 该型过敏反应也与免疫球蛋白IgM和IgG有关
B. 此型一般与免复合物疾病无关
C. 最常累及的靶部位是位于肺泡组织间隙、淋巴管、关节和肾脏的血管内皮
D. 免疫病理学包括补体活化及免疫复合物在血管壁、关节和肾小球沉积
E. 临床特征可表现为发热、皮疹,并伴有紫癜和(或)荨麻疹
正确答案:B
3.关于神经系统毒性的防治原则,正确的表述是)
A. 临床上,凡遇到疑有药源性神经病变者,应立即详细询问病史
B. 进行神经系统检查及必要的辅助检查,发现是否有神经系统症状与体征
C. 应判断是原发疾病还是药源性神经损害等所致
D. 如诊断为药源性神经系统疾病,必须立即停药
正确答案:D
4.长期应用以下哪种药物易出现抗利尿激素紊乱综合征?()
A. 吩噻嗪类药物
B. 利尿药
C. 脱水药
D. 降压药
2.简述引起药源性哮喘的机制和代表药。
答:可能会引起哮喘的药物解热镇痛药阿司匹林、保泰松、对乙酰氨基酚、氨基比林、安乃近、非那西丁、吲哚美辛、布洛芬、双氯芬酸、甲灭酸、氟灭酸、奈普生、非诺洛芬、酮洛芬抗菌药物青霉素、头孢氨卞、头孢派酮、吡哌酸、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星、小诺米星、地美环素、庆大霉素、乙酰螺旋霉素、红霉素、林可霉索、灰黄霉素、卷须霉素、网环素、甲硝唑、多黏菌素、复方磺胺甲基异恶唑、呋喃妥因、氯霉素、磷霉素、新霉素、链霉素、利福平、乙胺丁醇心血管类药物受体阻断剂普萘洛尔血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利。
A. 中药不良反应有辅助致癌作用
B. 中药不良反应有特异质反应
C. 中药不良反应有耐受性
D. 中药不良反应没有成瘾性
E. 中药不良反应有毒性反应
正确答案:D
9.所谓“奖赏系统”是指:()
A. 一款网络游戏
B. 毒品举报系统
C. 一种赌博
D. 中脑边缘神经系统
E. 国际禁毒组织
C. 可导致免疫溶血性贫血、血小板减少症、粒细胞减少症等
D. 非那西丁可造成红细胞被机体免疫系统识别为外源性物质,导致免疫性溶血性贫血
正确答案:B
17.关于药源性呼吸抑制,描述错误的是)
A. 吗啡、哌替啶、巴比妥类和硝西泮引起药源性呼吸抑制是最严重和最常见的
B. 原来有呼吸功能不全的患者,即使小剂量也会出现呼吸抑制
A. 丁丙诺啡
B. 美沙酮
C. 可乐定
D. 纳洛酮
E. 纳曲酮
正确答案:C
15.溶血实验制备的红细胞悬液浓度为:()
A. 0.9%
B. 2%
C. 4%
D. 10%
正确答案:B
16.关于药物引起的Ⅱ型变态反应,描述错误的是)
A. 该型超敏反应只由IgM介导
B. Ⅱ型过敏反应由于药物与细胞表面结合,产生特定药物引起的或药物改变细胞膜引起的抗体介导细胞毒性
C. 吗啡中毒可使呼吸频率减慢、潮气量增加、每分潮气量增加
D. 呼吸抑制是吗啡急性中毒时的致死原因
E. 巴比妥类药物服用15倍催眠剂量时服用15倍以上,可引起严重中毒
正确答案:C
18.不需要进行致癌作用评价的药物是:()
A. 临床上连续应用6个月以上的药品
B. 长期使用具有遗传毒性的物质
C. 药物对胎仔发育的损害
D. 药物对卵细胞的损害
正确答案:C
7.地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关?()
A. 氧化还原酶
B. 磷酸化酶
C. 甲基化酶
D. Na<sup>+</sup>,K<sup>+</sup>-ATP酶
E. 肝药酶
正确答案:D
8.关于中药不良反应的说法错误的是:()
B. 与吗啡不同,而它的药理作用与吗啡相同
C. 与吗啡相似,而它的药理作用却与吗啡完全相反
D. 与吗啡不同,而它的药理作用也与吗啡不同
E. 以上都不对
正确答案:C
二、简答题(共 9 道试题,共 60 分。)
1.强心苷引起心脏毒性的诱发因素有哪些?
答:常见的强心苷中毒的诱发因素为:1、给药不当,给药量太大或给药速度太快。2、低钾血症或低镁血症。 3、心肌对强心苷的耐受性降低,如急性弥漫性心肌损害、心肌梗死、心肌炎和肺源性心脏病等。4、肝肾 功能不全,致药物体内蓄积。5、钙与强心苷有协调作用,高钙血症易致强心苷中毒。6、甲状腺功能低下, 易致强心苷的清除率降低,导致蓄积中毒。
E. 镇痛药
正确答案:A
5.药物引起晶状体病变的原因不包括)
A. 影响细胞的新陈代谢
B. 使晶状体蛋白质的空间构象改变
C. 使谷胱甘肽含量减少
D. 使维生素C含量减少
E. 上皮水肿
正确答案:E
6.发育毒理学研究的内容包括:()
A. 药物对精子的损害
B. 药物对精子生成过程的损害
正确答案:D
10.在致畸作用中,对致畸物最敏感的阶段是:()
A. 着床前期
B. 器官形成期
C. 胎儿期
D. 围生期
正确答案:B
11.在药物所致的肾损伤中,临床危害最为严重的是)
A. 肾病综合征
B. 慢性肾衰竭
C. 急性肾衰竭
D. 肾血管损害
E. 肾性尿崩症
正确答案:C
12.砒霜的化学成分为:()
A. 硫化砷
B. 三氧化二砷
C. 氯化汞
D. 氧化铅
E. 碳酸钙
正确答案:B
13.接触下列哪种化合物,常引起急性粒细胞白血病?()
A. 甲醇
B. 乙醇
C. 苯
D. 甲烷
E. 氯仿
正确答案:C
14.下列哪种药物为中枢神经α2肾上腺素能受体激动剂?()
C. 恶性肿瘤治疗药物
D. 已知属于对人具有潜在致癌性的同类化学物
正确答案:C
19.突然停用以下哪种药物可引起药源性急性肾上腺功能不全?()
A. 氯丙嗪
B. 胺碘酮
C. 锂剂
D. 糖皮质激素
E. 吗啡
正确答案:D
20.关于纳洛酮的化学结构,以下说法中正确的是:()
A. 与吗啡相似,而它的药理作用也与吗啡相同