排污系统污水中阴离子表面活性剂含量分析
水和废水中阴离子表面活性剂测定的影响因素
中图分 类号 ： Ｘ８ ２ ０ ． ２
文 献标 识码 ： Ａ
文章 编号 ： １ ０ ０ ６ — ８ ７ ５ ９ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ４ — ０ ０ ６ ２ — ０ ３
ＦＡＣＴｏＲＳ ＡＦＦ ＥＣＴＩ ＮＧ ＴＨＥ ＤＥＴＥＲＭ Ｉ ＮＡＴＩ ｏＮ ＲＥＳ ＵＬＴＳ ｏＦ ＡＮＩ ｏＮＩ Ｃ Ｓ ＵＲＦ ＡＣＴＡＮＴＳ Ｉ Ｎ Ｗ ＡＴＥＲ ＡＮＤ
排 放标 准规 定 阴离子表 面 活性 剂 的最 高允许 排 放 浓 度 限值 为 ５ ． ０ ｍ ｇ ／ Ｌ ［ ４ ］ 。
Ｗ ＡＳＴＥＷ ＡＴＥＲ
Ｚ ＨＡＯ Ｇｅ ｎ — ｃ ｈ ｅ ｎ ｇ ， Ｊ Ｉ Ａ Ｊ ｉ ｎ — ｓ ｏ ｎ ｇ ， ＯＵ Ｙａ ｎ ｇ － ｂ ｉ ｎ
（ Ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ｓ ｈ ａ Ｅ ｎ ｖ ｉ ｒ ｏ ｎ ｍ ｅ ｎ ｔ ａ ｌ Ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ， Ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ｓ ｈ ａ ， Ｈｕ ｎ ａ ｎ ４ １ ０ ０ ０ ４ ）
水环境 质量标准｝ （ Ｇ Ｂ ／ Ｔ １ ４ ８ ４ ８ — １ ９ ９ ３ ）中 Ｉ Ｉ Ｉ 类 标准 规 定 阴离 子 表 面活 性 剂 的浓 度 限值 为 ０ － ３ ｍ ｇ ／ Ｌ ￣ ， 《 污水 综合排放标准 ｝ （ Ｇ Ｂ ８ ９ ７ ８ — １ ９ ９ ６ ）表 ４的一 级
第２ ８卷 第 ４期 ２ ０ １ ４年 ８月
能 源 环 境 保 护
Ｅｎ ｅ ｒ ｇ ｙ Ｅｎ ｖ ｉ ｒ ｏ ｎ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｌ Ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ
ＶＯ Ｉ ． ２ ８ ． Ｎｏ ． ４ Ａｕ ｇ ． ， ２ ０ １ ４
流动注射分析法测定医疗废水中阴离子表面活性剂
流动注射分析法测定医疗废水中阴离子表面活性剂摘要：阴离子表面活性剂在表面活性剂中产量最大，常用作洗涤剂、润湿剂、乳化剂和分散剂，是《地表水环境质量标准》的基本控制项目之一，国标上规定其检测方法为亚甲蓝分光光度法。
该方法无需专用设备，目前被广泛使用，但萃取试剂三氯甲烷易挥发且具有一定的毒性;样品测定步骤复杂，总体过程一共需要进行3次萃取、2次反萃取，萃取是影响检测结果的关键因素之一。
基于此，本篇文章对流动注射分析法测定医疗废水中阴离子表面活性剂进行研究，以供参考。
关键词：流动注射分析法；测定医疗废水；阴离子；表面活性剂引言在城市化进程中，人口向城镇聚集，各类医疗机构日益增多，对医疗废水的环境监管不断加强，对与之相适应的执法监测也提出了新的要求。
废水是医疗机构的主要控制项目之一。
本文对如何更准确地进行废水中阴离子表面活性剂进行了探讨，以期为后续工作提供有力的技术支撑。
1阴离子表面活性剂阴离子表面活性剂具有抑制和杀死微生物的作用,而且还可抑制其它有毒物质的降解,同时表面活性剂在水中起泡而降低水中复氧速率和充氧程度,使水质变坏,若不经处理直接排入水体,将造成湖泊、河流等水体的富营养化问题。
表面活性剂废水的处理即要去除废水中的大量表面活性剂,同时也要考虑降低废水的COD和BOD等的含量,所以本文通过探索和试验找出一种物化降解表面活性剂方法。
含有较高的表面活性剂废水,首先通过物化降解后,再进入生化处理,最后排入水体。
传统型的阴离子表面活性剂是疏水性部分和亲水性部分组成的化合物,大部分阴离子表面活性剂存在对生物菌有一定的抑制作用。
主要是其携带的抑菌团的性质决定了抑菌性能,表面活性剂起到了增容和扩散的作用,并且在亲水基因相同的情况下,表面活性剂随着碳链长度的增大,其湿润性能和吸附能力大大提高,表现出抑制效果更为明显。
阴离子表面活性剂对人体有害,那么对生物菌同样有害。
污水中含有一定量的阴离子表面活性剂,在好氧池中会产生大量的泡沫,这些泡沫会包裹活性污泥,导致污水处理能力变差,产生大量泡沫,泡沫阻碍污水中的气体进入空气中,另外泡沫导致整个污水处理环境变差。
测定水中阴离子表面活性剂方法略谈 程丽妹
测定水中阴离子表面活性剂方法略谈程丽妹摘要：随着工业的快速发展，洗涤剂在工业生产中得到广泛应用，对人们的日常生活也有着较大影响。
在间接放电过程中，存在大量的表面活性剂。
在对废水或生活进行污水处理的过程中，阴离子表面活性剂比较多，占表面活性剂总产量的40%以上，很容易造成水和碳污染的问题。
这对于人类和水生生物来说，影响十分恶劣。
因此，本文对环境水样中阴离子表面活性剂的检测方法进行了综述，希望对后续的研究提供有用的参考价值和有用的经验，这对于研究和改进阴离子表面活性剂的检测方法具有十分重要的意义。
关键词：阴离子表面活性剂；检测方法；综述表面活性剂是一种具有固定亲水和亲脂基团的物质，可以附着在溶液的表面，并降低表面张力。
一般而言，表面活性剂具有两亲性：一端为亲水性基团，另一端为疏水基。
一些负电表面活性剂对电离后的表面活性的影响称为水中的阴离子表面活性剂。
阴离子表面活性剂的水溶性表面活性剂具有负电荷，例如：如羧酸盐类型的皂、烷基苯磺酸钠、硫酸钠等。
通常情况下，表面活性剂是洗涤剂和化工原料中合成洗涤剂的重要来源，并用于工业废输处理和生活污水的处理中。
由此可见，探索一种能够迅速测定环境中阴离子表面活性剂的方法，对于工业生产而言具有十分重要的意义。
从目前来看，主要采用两相滴定法、分光度法、电化学分析法、荧光分析法和高效液相色谱法（HPLC）对吴阴离子表面活性剂进行了测定。
1.阴离子表面活性剂的引入1.1阴离子表面活性剂该分子的水溶性表面活性剂带负电。
阴离子表面活性剂可分为四类：脂肪酸盐、磺酸盐、硫酸盐和磷酸盐。
阴离子表面活性剂是目前使用最为广泛的表面活性剂。
其疏水基团通常为C12烃或C8烃。
其中的亲水性基团可以是羧酸盐、磺酸盐、硫酸盐和磷酸酯基，与极性基团结合的阳离子通常是水溶性钠和磷。
在这其中钙、镁、钡等多价金属离子的阴离子表面活性剂具有油的溶解性。
而且种子表面活性剂的三乙醇胺盐具有良好的乳化性能。
在这四种表面活性剂中，阴离子占65%，非离子占25%，正离子和两性离子占10%。
水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法
水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法本方法规定了测定水溶液中的阴离子表面活性剂的亚甲蓝分光光度法.阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分,使用最广泛的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠(LAS)。
本方法采用 LAS 作为标准物，其烷基碳链在 C10~C13之间，平均碳数为 12，平均分子量为 344.4。
1范围本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质 (MBAS)，亦即阴离子表面活性物质。
在实验条件下，主要被测物是 LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰(见第 8 条)。
当采用 10mm 光程的比色皿，试份体积为 100mL 时，本方法的最低检出浓度为 0.05mg/L LAS，检测上限为 2.0mg/L LAS。
2原理阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质 (MBAS)。
该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长 652nm 处测量氯仿层的吸光度。
3试剂在测定过程中，仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或具有同等纯度的水。
3.1氢氧化钠(NaOH)：1mol/L。
3.2硫酸(H2SO4)：0.5mol/L。
3.3氯仿(CHCl3)。
3.4直链烷基苯磺酸钠贮备溶液称取 0.100g 标准物 LAS(平均分子量 344.4)，准确至 0.001g，溶于 50mL 水中，转移到 100mL 容量瓶中，稀释至标线并混匀。
每毫升含 1.00mgLAS。
保存于 4℃冰箱中。
如需要，每周配制一次。
3.5直链烷基苯磺酸钠标准溶液准确吸取 10.00mL 直链烷基苯磺酸钠贮备溶液(3.4)，用水稀释至 1000mL，每毫升含 10.0μgLAS。
当天配制。
3.6亚甲蓝溶液先称取 50g 一水磷酸二氢钠(NaH2PO4·H2O)溶于 300mL 水中，转移到1000mL 容量瓶内，缓慢加入 6.8mL 浓硫酸(H2SO4，ñ=1.84g/mL)，摇匀。
水和废水中阴离子表面活性剂的测定作业指导书(仪器法)
水和废水中阴离子表面活性剂的测定作业指导书(连续流动分析仪法)1 主题含义阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分，这里主要指直链烷基苯磺酸钠（LAS）和烷基磺酸钠类物质。
本方法规定了测定水溶液中阴离子表面活性剂的亚甲蓝分光光度法。
2 分析方法2.1 方法出处《水质阴离子表面活性剂(MBAS)的测定-连续流动分析法（CFA)》ISO 16265:20092.2 适用范围适用于测定饮用水、地表水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质（MBAS），即阴离子表面活性物质。
在实验条件下，主要被测物是LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠。
本方法的最低检出浓度为0.05mg/L LAS，检测上限为0.40mg/L LAS。
2.3 原理阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色盐类，统称亚甲蓝活性物质（MBAS）。
该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长650nm处测量氯仿层的吸光度。
2.4 试剂和材料实验时仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或同等纯度的水。
2.4.1氯仿（CHCl3）：使用前需超声波除气30min。
2.4.2直链烷基苯磺酸钠标准溶液准确吸取5.00mL十二烷基苯磺酸钠贮备溶液（直接购买，浓度为500mg/L），用水稀释至250mL，每毫升含10.0μg LAS。
当天配制。
2.4.3亚甲基蓝溶液先称取105mg三水亚甲基蓝（指示剂级），用50mL水溶解，用水定容至100mL，摇匀。
此溶液贮存于棕色试剂瓶中，4℃下保存一周。
2.4.4 四硼酸钠溶液称取1.9g四硼酸钠溶于50mL水中，加入0.4gNaOH，加水至80mL，加入6.8 mL 97％硫酸，定容至100mL。
4℃下保存一周。
2.4.5 四硼酸钠-亚甲基蓝溶液移取15mL亚甲基蓝溶液至1L容量瓶中，再移取5mL四硼酸钠溶液于其中，定容至标线，用硫酸或氢氧化钠调pH至10.0。
4℃下保存一周。
2.4.6亚甲基蓝-硫酸溶液移取15mL亚甲基蓝溶液于800mL水中，加入6.5mL 97％硫酸，定容至1L。
水质 阴离子 测定作业指导书
水质阴离子表面活性剂测定指导书1、有关环境质量标准、排放标准1.1 阴离子表面活性剂含义:阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分，使用最广泛的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠。
标准为环境保护法律法规标准汇编下册的地表水环境质量标准之表1的地表水环境质量标准基本项目标准限值。
1.2 阴离子表面活性剂的地表水排放标准（GB3838-2002表1）单位：mg/L1.3 阴离子表面活性剂的废水排放标准（GB8978-1996表2）注：地表水环境质量标准（GB3838-2002）中华人民共和国污水综合排放标准（GB8978-1996）2、监测方法国家环保局主编的《环境监测技术规范》（第三册）中阴离子表面活性剂的测定方法。
分析方法来源：GB7494-872.1水样的采集与保存可以根据工作需要进行分层采样或者混合采样。
湖泊、水库采样500ml，池塘300ml，采样量视浮游植物分布量而定，若浮游植物数量较少，也可采样1000ml。
采样点及采样时间同浮游植物。
水样采集后应放在荫凉处，避免日光照射。
最好立即进行测定预处理，如样品在测定前需经中速定性滤纸过滤以除去悬浮物，则应将水样保存在低温（0～4℃）避光处。
在每升水样中加入1％碳酸镁悬浊液，以防止酸化引起色素溶解。
水样在冰冻条件下（－20℃）最长保存30d。
2.2仪器设备及试剂1．分光光度计。
2．250ml分液漏斗，（最好用TFE活塞）。
3．索氏抽提器（150ml平底烧瓶，φ35×160mm抽出筒，蛇形冷凝管）。
4．4％氢氧化钠溶液。
5．3％硫酸。
6．三氯甲烷。
7．直链烷基苯磺酸钠标准贮备溶液。
8．亚甲蓝溶液。
9．洗涤液。
10.酚酞指示剂溶液。
11.玻璃棉或脱脂棉。
2.3试验程序2.3.1步骤校准取一个分液漏斗（2.4.2）10个，分别加入100、99、97、95、93、91、89、87、85、80ml 水，然后分别移入0、1.00、3.00、5.00、7.00、9.00、11.00、13.00、15.00、20.00ml 直链烷基苯磺酸钠标准溶液（2.3.5），摇匀。
水质分析阴离子表面活性剂
因而在当前生活中已经被广泛用作乳化剂、 就会导致鱼类发生中毒情况，通过食物链 相直接显色光度法时，会通过水体的直接
润湿剂、起泡剂、洗涤剂与分散剂，在表 最终进入人体，危害人类生命健康。
显色来判断水体内部阴离子表面活性剂含
面活性剂中居于产量首位。但是当水体中
二、 阴离子表面活性剂的水质分析 量，此时不需要经过萃取环节，既可以提
沫，水体无法与空气发生气体交换，严重 势，在具体使用过程中，该种检测方法还 进行阴离子表面活性剂测定时，需要使用
降低了水内氧含量，造成水体产生恶臭， 能够测定水体中含有的各种同分异构体 [2]。 到 亚 甲 蓝， 此 时 阴 离 子 表 面 活 性 剂 会 与
加重水体自净负担；二是对水中生物产生 虽然该种检测方法应用优势明显，但依然 亚 甲 蓝 发 生 缔 合 反 应， 生 成 相 应 的 缔 合
情况下可以被分成脂肪酸盐、磺酸盐、硫 其采用高压输液系统，通过将缓冲液、不 稳定性差、痕量分析无法达到需求、灵敏
酸酯盐等几大类，主要具有以下几方面危 同比例的混合溶剂或单一溶剂装入存在固 度差等劣势，将其用于阴离子表面活性剂
害：一是对水环境产生的危害 [1]。在进行 定相的色谱柱中，在柱内实现合理分离后， 含量低的水质分析中，水相直接显色光度
剂浓度含量过高，危害严重时，还会造成 剂的测定方法尚未实现广泛运用。
以让不同波长的光依次通过缔合物，绘
水生生物的死亡；三是对人体产生的危害。
2. 水相直接显色光度法
制出该物质在不同波长通过下的吸收曲
在人们生活过程中处处都离不开水，当人
运用水相直接显色光度法进行水体中 线图，并将该图与标准水体吸收光谱进
通过一系列实验表明，若水泥剂量超过百 铺后，进行碾压时其含水量才能够保持在
水环境中阴离子表面活性剂测定方法的探讨
水环境中阴离子表面活性剂测定方法的探讨阴离子表面活性剂是水质监测的一项重要指标，本通过实验研究，对水中阴离子表面活性剂含量测定的检测方法进行介绍及相关问题的研究，就实验结果进行分析，进一步验证了连续流动分析仪测定水样中阴离子表面活性剂方法的准确度和精密度。
标签：阴离子表面活性剂；实验研究；连续流动分析目前，阴离子表面活性剂已被广泛应用于日常生活和工业生产中，同时越来越多的阴离子表面活性剂进入到自然水体环境中，造成水体环境和水体生物的污染也越来越严重，因此阴离子表面活性剂已成为重要的水质监测项目。
因此，建立快速准确地测定环境中阴离子表面活性剂显得非常重要。
1实验部分1.1主要仪器与试剂San++型连续流动分析仪；CD-UPR-I-20L-90L型超纯水制备仪；ME-T型分析天平；ZP-400型旋转振荡器。
氯仿、无水乙醇、亚甲蓝、十水合四硼酸钠、硼酸盐、氢氧化钠、磷酸二氢钠；直链烷基苯磺酸钠标准溶液。
1.2溶液配制亚甲蓝溶液：将0.20g亚甲蓝溶解于50mL无水乙醇，加蒸馏水至100mL，震荡1h，放置24h后使用。
硼酸盐溶液：将15.83g十水合四硼酸钠（Na2B4O7·10H2O）、3.3g氢氧化钠溶解于800mL蒸馏水，定容至1000mL。
碱性亚甲蓝溶液：取35mL亚甲蓝溶液，加入100mL无水乙醇，然后缓慢加入100mL硼酸盐溶液，混匀，蒸馏水定容至1L，震荡1h。
酸性亚甲蓝溶液：取56g磷酸二氢钠（NaH2PO4·2H2O），加7.5mL亚甲蓝溶液、50mL无水乙醇、3.4mL（97%）H2SO4溶液，混匀，蒸馏水定容至1L。
氢氧化钠：0.01mol/L。
取样针清洗液：蒸馏水中加入0.5mLBrij35摇匀。
直链烷基苯磺酸钠标准使用液：100.00mg/L。
1.3方法原理经连续流动分析仪将试样与试剂分别通过蠕动泵输送至反应管道中，通过碱性和酸性亚甲蓝溶液去除干扰后，试样中的亚甲蓝与阴离子表面活性剂反应生成蓝色的盐，用氯仿萃取，其盐的色度与阴离子表面活性剂的浓度成正比，在波长为650nm的比色池中测定其吸光度，从而得到试样中阴离子表面活性剂的浓度。
水质中阴离子表面活性剂的分析方法
２ 水 中 阴离 子表 面 活性 剂 的测 定 方 法
２ ． １ 亚 甲 蓝 分 光 光 度 法
目前 ， 在环境监测 中， 测定水 中 Ｌ ＡＳ最 常 用 的方 法 是 亚 甲蓝 分 光 光 度 法 （ ＧＢ ７ ４ ９ ７ ～ｌ ９ ８ ７ ） ＿ １ ］ 。该 方 法 利 用 阳 离 子 染 料 亚 甲蓝 和 阴 离 子 表 面 活 性 剂 作 用 生 成 蓝 色
２ Ｏ １ ７ 年２ 月
Ｊ ｏ ｕ பைடு நூலகம் ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｇ ｒ ｅ ｅ ｎ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ
绿 色科 技
第 ４ 期
水质 中阴离 子表面活性剂 的分析方法
蒋红斌， 张 凯， 余全智， 张海柱， 杨永安
和 直 链 烷 基磺 酸 钠 为代 表 的合 成 洗 涤 剂 ， 又 称 阴离 子 表 面 活性 剂 ， 简称 Ｌ ＡＳ ， 是 水 环 境 中分 布 广 泛 且 具 有 代 表 性 的一 类 有 机 污 染 物 ， 属 于生 物 难 降解 物质 。 因排 放 的 合 成 洗 涤 剂 能 改 变 水 质 界 面物 理 化 学 性 质 ， 从 而 导致 水
亚 甲蓝 活 性 物 质 （ ＭＢ Ａ Ｓ ） ， ＭＢ ＡＳ被 三 氯 苯 甲 烷 萃 取
后 ， 色度 和 浓 度 成 正 比 ， 在 ６ ５ ２ ｎ ｍ 处测 量 吸光 度 ， 从 而 计算 出水质中阴离子表面活性剂的含量 。
但 是“ 规 范” 中， 需 要反 复萃取 和洗 涤 ， 操 作 步 骤 繁
中 图分 类 号 ： Ｘ ８ ３ ２ 文献标识码 ： Ａ
文章编号 ： １ ６ ７ ４ — ９ ９ ４ ４ （ ２ ０ １ ７ ） ４ － ０ ０ ７ ５ — ０ ３
荧光光度法分析测定环境水中阴离子表面活性剂含量研究
荧光光度法分析测定环境水中阴离子表面活性剂含量研究一：引言分光是指利用光的色散原理采用分光计选择荧光所示的物质（元素）进行测量。
采用荧光光度法测定环境水样中十二烷基苯磺酸钠阴离子表面活性剂。
日常化工合成的洗涤剂广泛应用了阴离子表面活性剂，这些随着生活污水以及声场废水排放至环境水中，造成水中阴离子表面活性剂浓度越来越高。
当水体中阴离子表面活性剂浓度＞5×10-4g/l时，它们就会在水体表面形成泡沫覆盖层，阻碍大气中的氧进入水体，从而造成局部缺氧，影响水体净化，导致水体恶化。
特此研究了荧光素与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠的荧光性质。
研究表明，在室温下，pH7.3-7.7Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液中，体系中加入十二烷基苯磺酸钠后荧光强度增强，建立了荧光素荧光光度法测定环境水中微量阴离子表面活性剂的新方法。
二：实验部分2.1仪器与试剂荧光分光光度计，酸度计，分光光度计,荧光素为异硫氰酸荧光素。
荧光素：准确称取0.0500g荧光素于50ml烧杯中，加适量稀NaOH溶液溶解，用蒸馏水定容于100ml容量瓶中，获得0.5g/l荧光素贮备液。
工作溶液用水稀释至所需浓度。
十二烷基苯磺酸钠配成1.000×10-3mol/l水溶液。
Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液：用蒸馏水分别配置溶液浓度为0.1mol/l Na2HPO4和0.1mol/l KH2PO4溶液，按比例混合，用酸度计调至pH为7.5。
所用试剂为分析纯，实验用水为二次蒸馏水。
2.2实验方法于10ml比色管中，分别加入1.00ml Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶剂、2ml3×10-6mol/l荧光素溶液、适量阴离子表面活性剂、用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，精致5min后，用1cm比色皿，在荧光光度计，于λex/λem =494/524nm波长处，分别测定标准溶液或式样溶液和试剂空白的荧光强度值F、F0，计算△F。
(完整版)阴离子表面活性剂分析方法亚甲基蓝分光光度法(GB7494-87)
阴离子表面活性剂分析方法亚甲基蓝分光光度法(GB7494-87)1.1 阴离子表面活性剂含义阴离子表面活性剂主要指直链烷基苯磺酸钠类物质。
它的污染会造成水面产生不易消失的泡沫，并消耗水中的溶解氧。
2.1 适用范围：本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质（MBAS），亦即阴离子表面活性物质。
在实验条件下，主要被测物是LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰。
当采用10mm光程的比色皿，试份体积为100ml时，本方法的最低检出浓度为0.05mg/L LAS，检测上限为2.0mg/L LAS。
2.2 原理：阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质（MBAS）。
该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长652nm处测量氯仿层的吸光度。
2.3 试剂：在测定过程中，仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或具有同等纯度的水。
2.3.1氢氧化钠4%（NaOH）：1mol/L。
2.3.2硫酸3%（H2SO4）：0.5mol/L。
2.3.3氯仿（CHCl3）：三氯甲烷（分析纯）2.3.4直链烷基苯磺酸钠贮备溶液。
称取0.100g标准物LAS（平均分子量344.4），准确至0.001g，溶于50ml水中，转移到100ml 容量瓶中，稀释至标线并混匀。
每毫升含1.00mgLAS。
保存于4℃冰箱中。
每周配制一次。
2.3.5直链烷基苯磺酸钠标准溶液。
当天配制准确吸取10.00ml直链烷基苯磺酸钠贮备溶液（2.3.4），用水稀释至1000ml，每毫升10.00μgLAS。
2.3.6亚甲蓝溶液。
先称取50g一水磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O）溶于300ml水中，转移到1000ml容量瓶中，缓慢加入6.8ml浓硫酸（H2SO4，ρ=1.84g/ml），摇匀。
另称取30mg亚甲蓝（指示剂级），用50ml 水溶解后也移入容量瓶，用水稀释至标线，摇匀。
阴离子表面活性剂测定
阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法GB7497-37阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分，使用最广泛的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠（LAS）。
本方法采用LAS 作为标准物，其烷基碳链在C10～C13之间，平均碳数为12，平均分子量为344.4。
1 适用范围本标准规定了测定水溶液中的阴离子表面活性剂的亚甲蓝分光光度法。
本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质（MBAS），亦即阴离子表面活性物质。
在实验条件下，主要被测物质是LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰。
当采用10mm光程的比色皿，试份体积为100ml时，本方法的最低检出浓度为0.05mg/LLAS,检测上限为2.0mg/LLAS。
2 原理阴离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质（MBAS）。
该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长652nm处测量氯仿层的吸光度。
3 试剂3.1 氢氧化钠（NaOH）：1mol/L3.2 硫酸（H2SO4）：0.5mol/L3.3 氯仿（CHCl3）3.4 直链烷基苯磺酸钠贮备溶液秤取0.100g标准物质LAS（平均分子量344.4），准确至0.001g，溶于50ml水中，转移到100ml容量瓶中，稀释至标线并混匀。
每毫升含1.00mgLAS。
保存于4°C冰箱中。
如需要，每周配置一次。
3.5 直链烷基苯磺酸钠标准溶液准确吸取10.00ml直链烷基苯磺酸钠贮备溶液（3.4），用水稀释至1000ml，每毫升含10.0?gLAS。
当天配置。
3.6 亚甲蓝溶液先秤取50g一水磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O）溶于300ml水中，转移到1000ml容量瓶内，缓慢加入 6.8ml浓硫酸（H2SO4,ρ=1.84g/ml），摇匀。
另秤取30mg亚甲蓝（指示剂级），用50ml水溶解后也移入容量瓶，用水稀释至标线，摇匀。
水质中阴离子表面活性剂的分析方法探索
水质中阴离子表面活性剂的分析方法探索摘要：表面活性剂是非常重要的一项精细化产品。
当今时代，伴随着社会经济的不断发展，生活以及工业废水被大量排放出去，其使水体表面物理化学性质有了明显改变，水体逐渐恶化。
基于此，本文对水质中阴离子表面活性剂在环境监测中的分析方式进行了合理分析以及论述，同时明确提出了水环境内阴离子表面活性剂分析方法的未来发展趋势。
关键词：水质；阴离子；表面活性剂；分析方式0前言在社会经济水平提升的背景下，合成洗涤剂受到了人们广泛青睐和应用，其为我们日常生活以及生产提供了诸多方便。
当前，以直链烷基苯磺酸钠以及直链烷基磺酸钠为主的合成洗涤剂还被称之为阴离子表面活性剂，简称LAS，这是水环境内分布较广且代表性特别强的一项有机污染物，属于生物难降解物质的一种。
由于排放出来的合成洗涤剂使水质界面物理化学性质发生变化，因此加剧了水体质量问题的发生。
所以，动态性的监测环境水样内合成洗涤剂性能是开展环境监测工作的重点内容。
本文从检验水质内的阴离子表面活性剂分析方式进行分析，引进了新型技术，从而确保水质内阴离子表面活性剂监测获取准确数据。
1.水质中阴离子表面活性剂测定方式1.1水相直接显色光度法所谓水相直接显色光度法，运行原理主要是指采取缔合物以及阴离子显色剂吸收光谱的差异进行合理监测，该种方式无法萃取，操作十分简单和方便。
在近些年中，人们逐渐加大了对阴离子表面活性剂水相直接显色光度法的研究力度，同时探究了各项显色反应的适宜条件以及光度法检测的合理条件，此项方式适合应用于河水、生活废水内的微量阴离子表面活性剂测定方面。
相关人员采取结晶紫和十二烷基酸钠形成了缔合物，创建了分光度法在水相内检验废水十二烷磺酸钠的新型方式。
当PH值是7.00的时候，紫色离子缔合物处于580mm 位置处有着较大的吸收值，十二烷基磺酸钠基于0~2.0mg/L范围中的回收率表现为96%~103%，并且RSD＞3.7%，应用于水质内阴离子表面活性剂测定方面，获取准确数据。
高效液相色谱法快速测定污水中的阴离子表面活性剂
高效液相色谱法快速测定污水中的阴离子表面活性剂
刘辉廷;黄敏茹;吴春雨;潘海角
【期刊名称】《广东化工》
【年(卷),期】2022(49)17
【摘要】使用配有荧光检测器的高效液相色谱仪测定污水中的阴离子表面活性剂
含量,具有分析准确、快速、所需样品量少、废液少的优点。
通过改变流动相比例、缓冲溶液pH值等条件,研究得出该方法的最优检测条件。
对该方法的检出限、精
密度和加标回收率进行了研究,方法检出限为0.170 mg/L,方法精密度为
4.34%~6.87%,加标回收率为104.0%~111.0%。
【总页数】4页(P173-176)
【作者】刘辉廷;黄敏茹;吴春雨;潘海角
【作者单位】广州建设工程质量安全检测中心有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】X832
【相关文献】
1.连续流动分析仪快速测定水中阴离子表面活性剂
2.快速测定地面水中阴离子表面活性剂
3.高效液相色谱法测定水环境中阴离子表面活性剂的探讨
4.高效液相色谱
法测定废水中阴离子表面活性剂5.高效液相色谱法直接测定环境水体中直链烷基
苯磺酸钠类阴离子表面活性剂
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亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂分析方法的探讨与研究
物质。用三氯甲烷将该生成物萃取 ， 其 萃取 物的色度与浓度成正 比
关系 ， 然后用分光光度计在波长 ６ ５ ２ ｎ ｍ处测三氯 甲烷层的吸光度。 ２ 实 验 过 程 中遇 到 的 干 扰 因 素 、 解 决 方 法 以及 方 法改 进 ２ ． １ 常见干扰 ２ ． １ ． １ 主要被 测物 以外 的其他有机 的硫酸盐 、 磺 酸盐 、 羟 酸盐 、 酚类及无机 的硫氰酸盐 、 氰 酸盐 、 硝酸盐和氯化物等 ， 它们 与亚 甲蓝 从表 １可 以看 出：厂家 １ 和厂家 ２生产的三氯 甲烷试剂作 为 作用 ， 生成可溶于三氯甲烷的蓝色络合物 ， 使测定结果偏高 。 解决这 测定水 中阴离子表面活性剂的萃取剂 ， 其空 白值 符合 标准监测分析 种结果偏 高的有效手段是 ： 通过水溶液反洗 ， 即可消除这些正干扰 ， 方法所规定 的空 白吸光度 ≤０ ． ０ ２ ０的要求 。 也 可借气体萃取法 将阴离子表 面活性剂从水相转移 到有机相 而加 ２ ． ３ ． ３ 试剂 的选择 。绘制标准曲线 和测定水样时 ， 应该选用 同一 以消除。 批 的三氯 甲烷 ， 亚 甲蓝溶液和洗涤液。 ２ ． １ ． ２ 存 在季胺类化合物等 阳离子物质 和蛋 白质时 ，阴离 子表 ２． ４萃取过程的改进 面活性剂将与其作用 ， 生成稳定 的络合物 ， 而不 与亚 甲蓝反应 。 使测 亚 甲蓝分光光度法测定水 中阴离子洗涤剂 ， 在加入亚 甲蓝溶液 定结果偏低 。对于 阳离子物质的这种负干扰 ， 可 以通过 阳离子交换 后 ， 需用三氯 甲烷多次萃取洗 涤 ， 操作较繁琐 ， 费时又费力 ， 不适合 树脂 的办法来解决 。 大批量样品测定。为此我们 对萃取过程进行了改进。用三氯甲烷重 ２ ． ２ 解 决测定结果偏低 的具体办法 复萃取两次（ 每次 １ ５ ｍＬ ）。将此萃取液通过洗涤液反洗一遍， 再用 ２ ． ２ ． １ 要选择密闭性好 的配套容器。要保证分析的准确度， 首先 １ ０ ｍ Ｌ 三氯 甲烷萃取洗涤液 １ 次， 测定其 吸光值 。 通过萃取改进进行 要使用密 闭性好 的配套容器， 确保 良好 的密封。２ ５ ０ ｍ１ 分液 漏斗， 瓶 了对 比实验， 得到 了很好的结果。用改进 的方法对 国家环境保护总 塞和活塞不能用凡士林 等油脂润 滑， 会引起溶 液散漏， 使分析结果偏 局标准物质研究所 的阴离子洗涤剂标样ｆ ０ ． ３ ５ ３ ｍ ｇ ／ Ｌ ±０ ． ０ ３ ５ ｍｇ ／ Ｌ ） 低 。用三氯 甲烷浸泡活塞避免了溶液散漏， 保证实验数据 的准确性 。 作 ４次重复 测定，结果在 ０ ． ３ ３ ０ ｍ ｇ ／ Ｌ 一０ ． ３ ４ ５ ｍ ｇ ／ Ｌ之间 ， 均在其保 ２ ． ２ ． ２萃取过程需要注意的小细节。萃取过程 中， 两相界 面处有 证值范 围内。为进 一步验证此改进法的准确性 ， 用原法和改进法 同 时会 出现深蓝 色絮状物应 注意絮状物不能放入洗 涤液。应在分液 时对 ３个实际水样作对 比测定 ， 结果见表 ２ 。 漏斗颈管 内， 塞 人干净 的脱脂棉， 除去有机 相 中的水 珠， 将 氯仿层放 从表 ２可 以看 出： 原法 与改进法 的结果并无显 著性 差异。其相 人 比色管 内。在最后操作 中 ， 分液漏斗颈管 内放人 的脱脂棉应用三 对误差 ＜ １％ 简 化了测定 步骤 ， 因此此改进 的萃取法在 日常水质 氯 甲烷冲洗至脱脂 棉无 色 ， 以保证准确的分析结果 。 检测中， 也不失为一种省时 、 省力 、 简易 的方法。 ２ ． ２ ． ３注意萃取完全。在振摇 过程 中要 注意放气 ， 过分 的摇动会 ３ 结 论 发生乳化 可加入少量异丙醇消除乳化现象。 要保证萃取完全 ， 必须 对于亚 甲蓝分光光度法测定 水中阴离子表面活性剂 的过程 中 ， 经过重复数次萃取 ， 把亚 甲蓝活性物质从溶液 中完全 的萃取 出来 。 任何一个 步骤都必须严格按照操作要求进行 ， 这是取得分析结果准 ２ ３影 响空 白值 的因素 确度的必要条件 。 实验结果的影响 因素与试剂空 白、 器皿的密闭性 、 ２ ． ３ ． １ 玻璃仪器 的清洗 。实验过 程中所用 的玻璃器 皿不能用各 萃取是否完全等 因素密切相关。用改进 的方法对水样进行测定 ， 相 类洗涤剂清洗 ， 使用前先用水彻底清洗 ， 然后用（ １ ＋ ９ ） 盐 酸 一乙醇洗 对误差 ＜ １％， 结果 比较令人满意 。 涤， 最后用去离子水洗净 。比色皿及 比色管用 乙醇浸泡 ， 洗净 。 参 考文 献 ２ ． ３ ． ２试剂空 白值 的测 定。三氯 甲烷试剂作 为测定 水 中阴离子 『 ｌ １ 水质分析 大全『 Ｍ１ ． 重庆 ： 科学技 术文献出版社重庆分社 ， １ ９ ８ ９ ： ３ ３ ４ ． 表面活性剂的萃取剂， 其空白值要符合标准监测分析方法所规定的 【 ２ ］ 国家环保 局水和废水监测分析 方法第四版［ Ｍ 】 ． 北京 ： 中国环境科 空 白吸光度 ≤Ｏ ． ０ ２ ０的要求 。 在实际工作中 ， 使用 了不 同厂家 的三氯 学 出版 社 ， １ ９ ９ ７ ： ４ ３ ４ ． 甲烷， 对其进行空 白值测定， 结果见表 １ 。
阴离子表面活性剂分析方法亚甲基蓝分光光度法
阴离子表面活性剂分析方法亚甲基蓝分光光度法YUKI was compiled on the morning of December 16, 2020阴离子表面活性剂分析方法亚甲基蓝分光光度法 (GB7494-87)阴离子表面活性剂含义阴离子表面活性剂主要指直链烷基苯磺酸钠类物质。
它的污染会造成水面产生不易消失的泡沫，并消耗水中的溶解氧。
适用范围：本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质（MBAS），亦即阴离子表面活性物质。
在实验条件下，主要被测物是LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰。
当采用10mm光程的比色皿，试份体积为100ml时，本方法的最低检出浓度为L LAS，检测上限为L LAS。
原理：阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质（MBAS）。
该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长652nm处测量氯仿层的吸光度。
试剂：在测定过程中，仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或具有同等纯度的水。
氢氧化钠4%（NaOH）：1mol/L。
硫酸3%（H2SO4）：L。
氯仿（CHCl3）：三氯甲烷（分析纯）直链烷基苯磺酸钠贮备溶液。
称取标准物LAS（平均分子量），准确至，溶于50ml水中，转移到100ml容量瓶中，稀释至标线并混匀。
每毫升含。
保存于4℃冰箱中。
每周配制一次。
直链烷基苯磺酸钠标准溶液。
当天配制准确吸取直链烷基苯磺酸钠贮备溶液（），用水稀释至1000ml，每毫升μgLAS。
亚甲蓝溶液。
先称取50g一水磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O）溶于300ml水中，转移到1000ml容量瓶中，缓慢加入浓硫酸（H2SO4，ρ=ml），摇匀。
另称取30mg亚甲蓝（指示剂级），用50ml水溶解后也移入容量瓶，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液贮存于棕色试剂瓶中。
洗涤液。
称取50g一水磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O）溶于300ml水中，转移到1000ml容量瓶中，缓慢加入浓硫酸（H2SO4，ρ=ml），用水稀释至标线。
重庆市主城区市政排污管网污水中阴离子表面活性剂含量分析
重庆市主城区市政排污管网污水中阴离子表面活性剂含量分析重庆市主城区市政排污管网污水中阴离子表面活性剂含量分析【摘要】通过检测重庆市主城区市政管网污水中阴离子表面活性剂的含量，掌握市区排放污水中阴离子表面活性剂的现状，为今后防污治理工作提供指导依据。
本文采用自主城区市政管网中采集污水样品，根据《城市污水水质检验方法标准》（CJ/T 51-2004 ）规定，采用亚甲蓝分光光度法进行检测分析。
得出结各个分区市政管网污水样品中LAS平均含量水平餐饮行业管网污水含量最高，城区企业最低的结果。
笔者认为，应继续加强城区市政管网污水中阴离子表面活性剂含量的检测。
【关键词】阴离子表面活性剂；市政管网污水；亚甲蓝洗涤剂的主要成分之一——表面活性剂是一类能使液体表面张力显著降低的有机化合物，具有分散、增溶、乳化、起泡等诸多性能。
阴离子表面活性剂（anionic surfactant , LAS是洗涤剂中应用最早、用量最大的一种，其主要是指直链烷基苯磺酸钠和烷基磺酸钠类物质。
国内使用的表面活性剂主要是直链型烷基苯磺酸钠。
在当代社会生产和生活中，LAS应用越来越广泛，使用量也呈现出逐年上升的态势，导致工业废水和生活污水中LAS含量越来越多。
为加强对重庆市主城区市政管网污水中LAS含量水平的监测，我们从主城区居民生活区、城区企业、城区街道、餐饮行业集中区域的市政排污管网中采集污水样品进行检测。
一、材料与方法（1）方法原理。
参照《城市污水水质检测方法标准》（CJ/T51-2004）中LAS检测技术标准。
（2）仪器及试剂。
TU-1901双光束紫外可见分光光度计，北京普析通用仪器有限公司；带有聚四氟乙烯活塞的250 mL分液漏斗；平底烧瓶（150 mL）,蛇形冷凝管，北京欣维尔玻璃仪器有限公司。
亚甲基蓝（指示剂级），上海馨晟试化工科技有限公司；LAS标准使用液（1000 mg/L）,国家标准样品研究所；其它试剂均为分析纯，均购自重庆化学试剂有限公司。
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连续 １ ６周取 乐 清 市磐 石 污 水 处 理 厂 和虹 桥 污
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水处 理 厂排放 口水 样 ， 由于所 取 水 样都 是 瞬时 样 ，
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环境 科 学导刊
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排 污 系统 污水 中 阴 离子 表 面活性 剂含 量 分析
而 处理 的排 污废 水具 有时 段性 ，水 质波动 大 ，因此
每 次所 取水 样 的水 质 也 不 同。做 Ｌ Ａ Ｓ含 量 周 变 化
表 １ 各 采样 点 表 面ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ活 性 剂 含 量 及 加 标 回收 率
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ７—０ ３—１ ７
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２ ００ ・ － － － — —
排 污 系统 污 水 中阴 离子表 面活性 剂含 量分析
王微 洁
结 果 显示 ，加 标 回收 率 均 满 足 ８ ０ ％ ～１ ２ ０ ％ 的
王微 洁 ，倪 洁丽
（ 乐 清 市环境 监 测站 ，浙 江 温州 ３ ２ ５ ６ ０ ０ ） 摘 要 ： 自各排 污 管 网 中采 集 污水样 品 ，采 用 亚 甲蓝 分 光光 度 法 对 Ｌ Ａ Ｓ浓 度进 行检 测分 析 。 通过 检
测排 污管网污水 中阴离子表面活性剂的含量，掌握排放污水 中阴离子表 面活性剂的现状 ，为今后防污治理
Ｏ ８ Ｏ ７ Ｏ ６
污废水 ，洗涤用 品应 用频 繁 ，废 水 中 Ｌ Ａ ｓ未经 处理 （ 进水 Ｌ Ａ Ｓ量 和出水 差 不 多 ）就 直 接 排放 进 入水 体 环境 ，将会对水 生动植物 的生存构成严重威 胁 。 ２ ． ２ 阴离子 表面 活性 剂周 变化分 析
Ｃ Ｏ Ｄ、动植物 油 与总磷 等 参数 ，而 在表 面 活性 剂 的 检测方 面 做得 很少 。鉴 于对 环境 、生态 、人 类健 康
的保 护及 对城 市水 环境 的提升 ，展 开对 排污 系统 污 水中Ｌ Ａ Ｓ的 调 查 研 究 具 有 重 要 意 义 。本 文 利 用 分 光光 度法 对 各 污 水 处 理 厂 和 各 污 水 管 网 中 Ｌ Ａ Ｓ含 量进 行测 试 ，为 加 强 对 排 网系 统 污 水 中 Ｌ Ａ Ｓ含 量 水平 的监 测提 供 依据 。
在 当代 社会 生 产 和生 活 中 ，Ｌ Ａ Ｓ的 使 用 量 呈 现 逐
年 上 升 的 趋势 ，导 致 工 业 废 水 和 生 活 污 水 中 Ｌ Ａ Ｓ 含 量 越 来 越 多 。 因 此 ，Ｌ Ａ Ｓ对 环 境 污 染 问题 越 来
越不容忽视。
取 一组 ２ ５ ０ ｍ Ｌ分 液 漏 斗 ，分 别 移 人 ０ 、１ ． ０ 、 ３ ． ０、５ ． ０ 、７ ． ０ 、１ ０ ． ０ 、１ ５ ． ０ ｍＬ Ｓ Ｄ Ｂ Ｓ标 准 溶 液 ， 用水 稀 释至 １ ０ ０ ｍＬ ，摇 匀 ，与样 品进 行 相 同处 理 ， 绘 制校 准 曲线 。以测 得 吸光度 为纵 坐标 ，相 应 的十 二 烷基 苯磺 酸钠 质量 为横 坐标 ，绘 制标 准 曲线 。 回
归 方程 Ｙ＝ ０ ． ０ ０ ５ ３ Ｘ一 ０ ． ０ ０ ３ ，Ｒ＝０ ． ９ ９ ９ ９ 。
２ 结 果与讨 论
近年来 ，随着 五水 共治 工作 的快 速推 进 ，污水 收集及 排 污管 网工 程全 面实 施 ， 目前 ，对 废 水处 理 效 果 的优 劣评 判 标 准 的 主要 依 据 指 标 是 氨 氮 、
２ ． １ 表 面活 性剂 含量 及加 标 回收率 的测 定 水样 的测定方法 同标准 曲线 的测定 方法 ，每一类
水分别采取 ６份 ，测出试样的吸光度后 ，减 去空 白值 ，
根据绘制 的标准 曲线计算相应的样 品浓度值 ，同时计算 此组数据的相对标准偏差。另外 ，对每组样品分别按上 述方法在分液漏斗 中加入 Ｑ ｌ ｍ Ｌ ５ ０ ０ ｍ ｇ ／ Ｌ的标准溶液 ， 并且计算相应的加标回收率 ，结果见表 １ 。
工作提 供指 导依 据 。
关 键词 ：阴 离子 表 面活性 剂 ；排 污 管 网污水 ；亚 甲蓝分 光 光度 法
中图分 类号 ：Ｘ ８ ３ 文献 标 志码 ： Ａ 文章编 号 ： １ ６ ７ ３—９ ６ ５ ５（ ２ ０ １ ７ ）增 下 一 ０ ２ ０ ０— ０ ３
水体 中阴离子表面 活性剂 （ Ｌ Ａ Ｓ ） 属 于 生 物 难 降 解 物 质 ，会 在 水 面产 生 泡 沫 ，阻 断 水 中 氧 气 的交 换 ， 同 时 消 耗 水 中 的 溶 解 氧 ，造 成 水 质 恶 化 ；另 外 ，Ｌ Ａ Ｓ含 量 过 高 的污 水 还 会 污 染 地 下 水
及 土 壤 ，从 而干 扰 自然 生 态 系 统 的 正 常循 环 － ４ ］ 。
１ 实验 方法
１ ． １ 样 品分析
参照 国标 方法 《 Ｇ Ｂ ７ ４ ９ ４—８ ７水 质 阴离 子 表 面 活性 剂 的测定 （ 亚 甲蓝 分光 光度 法 ） 》 检 测分 析 。
１ ． ２ 校 准 系列