2019届高考总复习生物练习：专项突破生物变异原因及类型的实验探究含解析.docx

专项突破生物变异原因及类型的实验

探究

1．可遗传变异与不可遗传变异的判断方法

2．基因突变和基因重组的判断方法

3．显性突变和隐性突变的判定

显性突变： aa→Aa（当代表现）

(1)类型AA→ Aa（当代不表现，一旦

隐性突变：

表现即为纯合体）

(2)判定方法。

①选取突变体与其他已知未突变体杂交，据子代性状表现判断。

②让突变体自交，观察子代有无性状分离而判断。

4．根据题意确定图中变异的类型

(1)若为有丝分裂 (如根尖分生区细胞、受精卵等 )，则只能是基因突变造成的。

(2)若为减数分裂，则原因是基因突变(间期 )或基因重组 (减数第一次分裂 )。

(3)如右图所示，若题目中问造成B、b 不同的根本原因，应考虑可遗传变异中的最根本来源——基因突变。

(4)若题目中有××分裂××时期提示，如减Ⅰ前期造成的则考

虑交叉互换，间期造成的则考虑基因突变。

[例题 ]控制果蝇翅型的基因A(长翅 )和 a(残翅 )与控制体色的基因B(灰身 )和 b(黑身 )位于Ⅱ号常染色体上 (如右图所示 )；控制眼型 (圆眼和棒眼 )的基因位于 X 染色体上， Y 染色体上没有其等位基因。

(1)若控制红眼和白眼的基因分别为 W、w，现用纯合长翅灰身红眼雌果蝇与纯合残翅黑身白眼雄果蝇杂交获得 F1，将 F1的雌雄果蝇交配获得 F2。若用亲本中的隐性个体与 F2中长翅灰身红眼果蝇杂

交，所得后代中残翅黑身白眼雌果蝇占______。若 F2中出现了长翅灰身白眼果蝇，这最可能是由于__________________填(“基因自由组合”“基因突变”或“交叉互换”)造成的；若 F2中出现了长翅黑身红眼果蝇，这可能是由于________________(填“基因自由组合”“基因突变”或“交叉互换”)造成的。

(2)现有一群圆眼果蝇中出现了一只棒眼突变体雄果蝇。欲知其

突变是显性突变还是隐性突变，具体操作是：

①选择 ____________________________和该棒眼突变体雄果蝇杂交，统计子代表现型；

②若子代，则可确定棒眼是显性突变；

③若子代，则可确定棒眼是隐性突变。

解析：(1)纯合长翅灰身红眼雌果蝇的基因型为AABBX W X W，纯合残翅黑身白眼雄果蝇的基因型为aabbX w Y，杂交获得的 F1基因型为 AaBbX W X w和 AaBbX W Y。F1的雌雄果蝇交配获得F2，F2中长翅

2019 届高考总复习生物练习

灰身红眼雌果蝇的基因型为A_B_X W X －。与亲本中的隐性个体aabbX w Y 杂交，由于翅型和体色都在Ⅱ号染色体上，因此，所得后

2 1 1 1 1

代中残翅黑身白眼雌果蝇占3×2×2×4＝24。由于控制果蝇翅型的基

因A(长翅 )和 a(残翅 )与控制体色的基因 B(灰身 )和 b(黑身 )位于Ⅱ号常染色体上，而控制颜色 (红眼和白眼 )的基因位于 X 染色体上，所以

F2中出现了长翅灰身白眼果蝇，最可能是由于基因自由组合造成的；

若不考虑眼色遗传，由图示中 A 基因和 B 基因及 a 基因和 b 基因的位

置关系可知，正常情况下， F2只会出现长翅灰身果蝇、残翅黑身

果蝇。而F2出现了长翅黑身果蝇，这最可能是由于基因突变(B→b) 或交叉互换 (在形成四分体时， B 所在的染色单体和 b 所在的染色单

体发生了交叉互换 )造成的。

(2)①由于控制眼型 (圆眼和棒眼 )的基因位于 X 染色体上，Y 染色体上没有其等位基因，所以要确定突变是隐性突变还是显性突变，可选择纯合圆眼雌果蝇和该棒眼突变体雄果蝇杂交。②若子代雌果蝇均为棒眼，雄果蝇均为圆眼，说明为显性突变；③若子代无棒眼个体，即雌雄果蝇都是圆眼，说明为隐性突变。

1

答案： (1)24基因自由组合基因突变或交叉互换(2)①圆眼

雌果蝇②雌果蝇都是棒眼，雄果蝇都是圆眼③雌雄果蝇都是圆眼

1．小鼠尾形的弯曲与正常为一对相对性状，由等位基因B、b控制，若小鼠的受精卵无控制尾形的基因 (B、b)，将导致胚胎致死。正常尾雌

鼠与弯曲尾雄鼠交配， F1雌鼠全为弯曲尾，雄鼠全为正常

尾。请回答：

(1)控制小鼠尾形性状的基因位于________染色体上，且弯尾性

状为 ________性。

(2)在一次正常尾雌鼠与弯曲尾雄鼠交配中，F1中出现了一只正

常尾雌鼠 (T) ，推测可能是父本产生配子时 B 基因突变为 b 或 B 基因

所在染色体片断缺失所致，为检验是何种原因所致，某研究小组让这

只正常尾雌鼠 (T) 与弯曲尾雄鼠交配得F1中的雌鼠全为弯曲尾，再让

F1雌鼠与弯曲尾雄鼠交配得F2,若F2幼鼠中雌∶雄＝________，则

为 B 基因突变为 b 基因所致；若 F2幼鼠中雌∶雄＝ ________，则为

B基因所在染色体片断缺失所致。

解析： (1)正常尾雌鼠与弯曲尾雄鼠交配， F1雌鼠全为弯曲尾，

雄鼠全为正常尾，后代雌雄表现不一样，且雌性后代与父本表现型相

同，雄性后代与母本表现型相同，说明控制该性状的基因在X 染色体上，正常尾是隐性性状，弯曲尾是显性性状。

(2)F1中出现了一只正常尾雌鼠(T) ，若是父本产生配子时 B 基因突变为 b，则该小鼠基因型为 X b X b，让这只正常尾雌鼠 (T) 与弯曲尾雄

鼠 (X B Y)交配所得 F1中的雌鼠全为弯曲尾 (基因型为 X B X b)，再让

F1雌鼠 (X B X b)与弯曲尾雄鼠 (X B Y)交配得 F2，F2幼鼠中雌∶雄＝ 1∶1；若是 B 基因所在染色体片断缺失所致，则该小鼠基因型为 X b X－，让这只正常尾雌鼠 (T) 与弯曲尾雄鼠 (X B Y)交配所得 F1中的雌鼠全为弯曲尾 (基

因型为 X B X b、 X B X－，且二者各占1

2)，再让 F1雌鼠与弯曲尾雄鼠 (X

B Y)交配得 F2，后代中基因型为：1

2(X B X B、X B X b、X B Y、X b Y) 、

1B B B－B－－

2(X X 、 X X 、 X Y、X Y) ，其中 X Y 致死，则 F2幼鼠中雌∶雄＝4∶3。综上所述，若F2幼鼠中雌∶雄＝1∶1，则为B 基因突变为b 基因所致；若 F2幼鼠中雌∶雄＝ 4∶3，则为 B 基因所在染色体片断缺失所致。