替比夫定治疗重型乙型肝炎的疗效观察

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00为差异具有统计学意义。 .5
二 、 果 结
因此 , 探讨 S HB合理 有效 的治疗 , 对提 高整体
重型肝炎的救治水平具有重要 的临床 意义。本院 自2 0 0 9年
3月至 2 1 0 1年 8月分别 应用 了替 比夫 定 ( d ) L T 和拉 米夫定
( A 对本 院所 收治 的 S B患者进行 治疗 , L M) H 现报道如下。
酶 ( ran iae C cet e kns, K)一 过 性 升 高 者 3例 , 1 . % i 占 15 (/6 , 3 2 ) 均完成临床治疗 。
讨论 重 型 乙 型肝 炎 ( H 是 严 重 的 肝 脏 疾 病 , V活 S B) HB
跃复制是 S HB发病的启动 因子源自文库重要 因素
唐 中权
重型肝炎是因肝组织 大面 积坏死 或肝细胞 凋亡 而引起 的肝功能衰竭 , 其病情 凶险、 变 复杂 , 死率 高达 7 % 以 病 病 0 上 。我国是乙型肝 炎病毒 ( B 感染 的高 发区, H V) 重型乙型 肝炎 ( ee eat S svr hp ti B, HB)占 重 型 肝 炎 的 6 . % ~ e is 39
劳 累者 1 , 3例 大量饮 酒者 4例 , 消化道 出血 者 4例 , 明 上 无
显诱 因者 2 6例 。实 验 室检 查 : 总胆 红 素 ( Bl :7 T i 1 1~3 0 ) 4 t o L者 2  ̄ l m / 8例 ,4 5 0 ̄ o L者 1 , 5 1t o L 3 1~ 1 m l / 6例 ≥ 1 m l x / 者 3例 。凝血酶原时间( T :1 0S 1 例 ,i 4 者 P )2 —3 者 1 3 ~ 0S 2 2例 ,1~ 0S 1 , 5 者 2例 。病 毒学检查 : V 4 5 者 2例 ≥ 1S HB D A( C )4lg 拷贝/ l 3例 、 lg 拷  ̄/ l 1 N P R : 1 oo m者 5 o1 I m 者 9例 、 o
。资料显 示 ,
H V感染 机体后激活人 体 的免疫 系统 , B 引起机体 免疫应 答 ,
进 而 清 除受 感 染 的肝 细 胞 。坏 死 的肝 细 胞 释 放 大 量 病 毒 , 激
6lg 拷 贝/ 者 2 , g 拷 贝/ l 5例 。4 o。 ml 0例 7l o。 m者 7例患者随
肝 、 症支 持 、 对 防治 并发症 、 节水 电解 质平衡 等治 疗 基础 调 上 ,A L M组 给 予 L M( 兰 素 史 克 公 司产 品 , A 葛 国药 准 字 : H 0 35 1 10mg1次/ 2 0 0 8 )0 , d口服 ;d L T组给予 L T 北京诺华 d( 制药有 限公 司产 品 , 国药 准 字 : 20 0 2 ) 0 g 1次/ H 0 7 0 8 60 m , d
机分 为 L M组( 1例 ) L T组 ( 6例 ) A 2 和 d 2 。统计 两 组性 别、 年龄 、 临床 表 现 和实 验 室检 查 指 标等 项 目, 具有 可 比性 均
( > 0 0 ) P .5 。
活 T淋 巴细 胞 产 生 干 扰 素 (F 一 , 时 刺 激 巨 噬 细 胞 IN ) 同

1 组患者治 疗后 T i P .两 Bl T和 H V D A 变 化 情 况 比 、 B N

资 料 与方 法
较: 组 资料显示, 组患者 治疗后 Ti 本 两 Bl和
分 别 为
1 .一般资料 :7例 S B患者 均为 2 0 4 H 09年 3月 至 2 1 01 年 8月本院收治的住 院患者 , 临床诊 断均 符合 20 0 0年《 毒 病 性肝炎 的诊治》 准 J其 中男 性 3 标 , 5例 、 女性 1 , 2例 男女 比 例为 2 9 1 年龄 2 6 .: ; 1~ 3岁 , 平均 年龄 4 . 。发病 诱 因: 4 2岁

6 ・ 0
年4月 第 6 第2 Ci E Ci net i Eet n di )A r 0 2. 0 6 02 卷 期 h J W l f s(l r i Eio ,pl 1 V 1 .N . n nI c D co c tn i2

短 篇 论 著 .
替 比夫 定 治疗 重 型 乙型肝 炎 的疗 效观 察
( b 产 生 多 种 炎性 因子 ( T F 0 I 一 ) 从 而 引 起 机 体 Mq) 如 N 一 、 6等 , 【L 剧 烈 的免 疫 反 应 , 接 或 间 接 导 致 肝 细 胞 的 广 泛 凋 亡 或 直 坏死[ 。 6 1
2 .治疗方法 : 两组 患者 在 给予卧 床休 息、 充 能量 、 补 保
( 2 . 1 - 4 . 1 t o L ( 4 . 1 ± 1 2 3 t o L和 2 6 6 4 7 6 ) m l 、 14 7 -1  ̄ / 1 . 0)z l m /
( 04 ± 1. 5 S( 40 ± 9 5 ) , 组 比较 差异 具 有 统 3 .1 16 ) 、2 .8 .3 s两 计 学 意 义 ( < 00 ) 表 1 P .5 , 。 2 .不 良反 应 :A 组 无 不 良 反 应 ;d LM L T组 中 出 现 肌 酸 激
口服 。
L M是第 一个上市 的核苷类 药物 , 泛应用 于 S B的 A 广 H 治疗 J d 。LT是一种新型 的 B左 旋胸 腺嘧啶 类似 物 , 过 通 竞争 H V D A聚合 酶的天然底物 对 HB B N V第 一条链 与第 二
7 . % t3 8 6 2] -

用普利生 C 0 0全 自动血凝仪 检测凝血 酶原 时间 ( ) 20 。详
细记 录两 组 患 者 相 关 的 不 良反 应 , 察 6周 后 判 定 各 组 的 观 疗效 。
4 .统计学处理 : 所有数据采用 S S 3 0软件 包进 行统 P S1. 计, 计数资料 采 用 ) ( 检验 , 量 资料 采 用 t 验 , P < 计 检 以
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