水中COD的检测方法
cod测定方法
cod测定方法在生物学和医学领域中，COD测定方法是一种常用的水质检测方法，用于测定水样中的化学需氧量。
化学需氧量（Chemical Oxygen Demand，COD）是指水样中存在的可以被化学氧化剂氧化的有机物和无机物的总量，是衡量水样中有机物和无机物污染程度的重要指标。
COD测定方法的准确性和可靠性对于水质监测和环境保护具有重要意义。
一般来说，COD测定方法可以分为两种，开放式COD测定方法和封闭式COD测定方法。
开放式COD测定方法是指在常温下，将水样与氧化剂（如高锰酸钾溶液）反应一段时间，然后通过化学反应的终点滴定来测定水样中的化学需氧量。
而封闭式COD测定方法则是将水样与氧化剂在密闭容器中反应，利用反应产生的气体体积变化来计算水样中的化学需氧量。
两种方法各有优缺点，具体选择应根据实际情况和需求来决定。
在进行COD测定时，需要注意一些关键操作步骤。
首先，应严格按照标准操作程序进行样品采集和处理，避免外界污染影响测定结果。
其次，在进行反应和滴定时，需要严格控制反应时间和滴定条件，确保测定结果的准确性。
此外，还应注意仪器的使用和维护，保证仪器的准确性和稳定性。
最后，对于测定结果的处理和分析也需要慎重，避免误差和偏差的产生。
COD测定方法的应用范围非常广泛，不仅可以用于水质监测和环境保护，还可以在工业生产和科研实验中发挥重要作用。
在水处理厂、环保部门和科研机构中，COD测定方法已成为一种常用的分析手段，为保护环境和改善生活水质提供了重要的技术支持。
总之，COD测定方法作为一种重要的水质检测方法，对于保护环境、改善生活水质和促进可持续发展具有重要意义。
在实际操作中，我们需要严格按照标准操作程序进行操作，确保测定结果的准确性和可靠性。
只有这样，我们才能更好地利用COD测定方法，为环境保护和可持续发展做出更大的贡献。
cod标准测试方法
cod标准测试方法COD标准测试方法。
一、引言。
COD（化学需氧量）是水中有机物和无机物被氧化的化学需氧量的总和，是评价水体中有机物和无机物氧化性的重要指标。
COD的测定对于水质的监测和评价具有重要的意义。
因此，建立一套科学、准确的COD标准测试方法对于保障水质安全至关重要。
二、COD标准测试方法的步骤。
1. 样品采集。
在进行COD测试之前，首先需要采集水样。
在采样过程中，应该注意避免污染，避免接触有机物质和其他化学物质，以免影响COD测试结果的准确性。
采样完成后，应尽快将样品送至实验室进行测试。
2. 样品预处理。
在进行COD测试之前，有些水样可能需要进行预处理，以去除一些干扰物质。
比如，在有机物含量较高的水样中，可以通过加入氧化剂进行预处理，以氧化掉有机物，减小干扰。
3. COD测试试剂的配制。
COD测试试剂的配制是非常重要的一步。
试剂的配制应该按照标准方法进行，严格控制试剂的浓度和配比，以保证测试结果的准确性。
4. 进行COD测试。
将经过预处理的水样与COD测试试剂混合，然后进行加热消解反应，使水样中的有机物和无机物被氧化。
消解完成后，使用分光光度计测定溶液中残余的氧化剂浓度，从而计算出水样中的COD值。
5. 数据处理和结果分析。
在完成COD测试后，需要对测试结果进行数据处理和分析。
对于不同类型的水样，可以根据COD值的大小进行评价和比较，从而得出水质的评价和分析结果。
三、COD标准测试方法的注意事项。
1. 在进行COD测试时，应该严格按照标准方法操作，避免操作失误导致测试结果的偏差。
2. 在进行COD测试时，应该注意安全防护，避免试剂和样品对人体造成伤害。
3. 在进行COD测试时，应该注意实验室卫生，避免污染和交叉感染。
四、COD标准测试方法的应用。
COD标准测试方法广泛应用于环境监测、水质评价、工业生产等领域。
通过COD测试，可以及时了解水体的污染程度，有针对性地采取措施，保护水资源，保障人民的饮用水安全。
水中cod测定方法
水中cod测定方法
水中COD测定方法是一种常用的水质分析方法，用于测定水体中的化学需氧量。
该方法采用化学反应，将有机物氧化为二氧化碳和水的过程中，消耗的氧量作为有机物含量的指标。
下面是水中COD测定方法的操作步骤：
1. 取一定量的水样，加入COD试剂。
COD试剂是一种含有氧化剂的混合物，可以将水样中的有机物氧化为CO2。
2. 在试管中加入COD试剂，并用硫酸调节pH值。
这可以使反应过程更加稳定。
3. 将试管放入水浴中，在100℃下加热2小时。
在加热过程中，COD试剂中的氧化剂会将水样中的有机物氧化为CO2。
4. 将试管取出，冷却至室温。
此时，COD试剂中所剩的氧化剂可以测定，从而计算出水样中的COD值。
5. 使用分光光度计测定样品的吸光度，根据标准曲线计算出COD 值。
总之，水中COD测定方法是一种简单、可靠的水质分析方法，适用于各种水体的COD测定。
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cod检测国标法
cod检测国标法
摘要：
1.COD 检测的概述
2.国标法的定义和作用
3.COD 检测国标法的具体方法
4.COD 检测国标法的优缺点
5.COD 检测国标法的应用领域
正文：
一、COD 检测的概述
COD 是化学需氧量的缩写，是用来衡量有机物在水中被化学氧化分解的量的指标，是水质监测的重要参数之一。
COD 检测就是测量水中化学需氧量的过程，通常用来判断水体的有机物污染程度。
二、国标法的定义和作用
国标法是我国规定的一种COD 检测方法，全称为“化学需氧量国家标准法”，主要用于测量水体中有机物的含量。
通过COD 检测国标法，可以准确判断水体的有机物污染程度，为水体污染治理提供科学依据。
三、COD 检测国标法的具体方法
COD 检测国标法的具体操作步骤如下：
1.采样：首先从待检测水体中采集样本。
2.预处理：对采集的样本进行预处理，包括过滤、加热等步骤。
3.滴定：将预处理后的样本与一定量的氧化剂（如高锰酸钾）混合，然后进行滴定。
4.计算：根据滴定过程中消耗的氧化剂量，计算出COD 值。
四、COD 检测国标法的优缺点
优点：
1.适用范围广：COD 检测国标法适用于各种类型的水体，包括工业废水、生活污水等。
2.结果准确：COD 检测国标法采用国家标准方法，结果具有较高的准确性。
3.操作简便：COD 检测国标法的操作步骤相对简单，易于掌握。
缺点：
1.对设备要求较高：COD 检测国标法需要使用专业的实验设备，对设备的精度和质量要求较高。
2.测量时间较长：COD 检测国标法需要进行滴定，整个过程较为耗时。
COD测量常用方法的优缺点分析
COD测量常用方法的优缺点分析
COD（化学需氧量）是指测量水中有机物氧化分解所需的化学物质量的一种方法。
COD 测量是水质分析中的一个重要指标，用于评估水体中有机物的含量和污染程度。
COD测量的常用方法有多种，下面将对这些方法的优缺点进行分析。
1. 钾二氧化物消解法
钾二氧化物消解法是一种较为常用的COD测量方法，它主要是利用钾二氧化物的氧化性质进行COD检测。
优点是此法测量范围广，能够同时检测大量的样品；缺点是COD含量较高时会出现误差，同时钾二氧化物也具有一定的危险性。
2. 紫外线分光光度法
紫外线分光光度法是利用水中有机物的紫外吸收性质进行COD测量，该法对有机物浓度极少敏感。
优点是该法测量步骤简单，操作方便；缺点是选用测量波长时需要进行较为严格的选择，而且该法存在较大的干扰。
3. 过氧化氢氧化法
催化氧化法是利用过渡金属离子进行催化反应，使得有机物被氧化成CO2和H2O进行COD测量。
优点是该法可以对样品进行同时检测，检测结果快速，效率高；缺点是催化剂的选用和合理使用会对COD测试结果产生较大的影响。
5. 氧化显色法
氧化显色法是一种利用多酚类物质进行氧化及显色反应来进行COD检测的方法。
优点是该法测量灵敏度较高，同时检测范围也较宽；缺点是该法测量的反应过程较为复杂，对操作人员技术要求较高，且有机物的种类和含量也会对测量结果产生较大的影响。
总之，不同的COD测量方法各有优缺点，在使用时需要结合样品的特点和检测要求进行选择，并进行适当的操作和安全防护措施，以获得准确可靠的COD检测结果。
快速测定COD氨氮总磷的方法和步骤
快速测定COD氨氮总磷的方法和步骤一、水质COD氨氮总磷的检测应准备：1、待测水样、蒸馏水、废液杯、干净烧杯等。
2、1mL、2mL和5mL移液器多支，或1mL和5mL移液器各一支。
3、水质COD氨氮总磷快速检测仪一套，包括：31.COD氨氮总磷快速测定仪一台32.多功能快速消解仪一台33.几支比色管34.COD预制试剂一套、氨氮试剂一套、总磷试剂一套35.比色架、保护罩、清洁布、电源线等配件二、试剂的配置和储存1、COD试剂：无需配置，直接使用，避光保存。
2、氨氮试剂：无需配置，直接使用，避光保存。
3.总磷试剂：31.总磷试剂（1）100个样品：将整袋试剂溶解在100mL蒸馏水中；保持新鲜和冷藏。
32.总磷试剂（2）100个样品：将整袋试剂溶解在20mL蒸馏水中；保持新鲜和冷藏。
33.总磷试剂（3）100个样品：试剂瓶装，无需配置。
三、测量步骤和方法COD测定1、打开消解仪电源，选择COD消解方式（165℃.15min）。
12.打开主机电源并预热。
13.在比色管架中准备几个COD预制试剂管。
（200mg/L为低范围，200mg/L以上为高范围）14.精准量取2ml蒸馏水，加到空白反应管中。
（低和高范围需要分别做空白）2、精准吸取每份水样，分别加入到其他反应管中。
a.水样COD值为0200mg/L时，取2ml水样加入低量程预制试剂中；b.当水样的COD值为2001000mg/L时，取2ml水样加入到高效预制试剂中；c.当水样COD值为100010000mg/L时，将水样稀释10倍后，取2ml水样加入到高浓度在该范围的预先制备的试剂中；d.盖好并摇匀；当消解器达到温度时，蜂鸣器会短促鸣响，将消解管插入消解孔，盖上保护盖，按下“OK”键，消解仪开始计时消解。
氨氮的测定11.打开主机电源并预热。
12.在比色管架中准备一些干净干燥的比色管。
13.精准量取5ml蒸馏水，加入空白反应管中。
14.精准吸取每份水样，依次加入其他反应管中。
COD
海水化学需氧量的测定（碱性高锰酸钾法）一、术语：化学需氧量：水体中能被氧化的物质在规定条件下进行化学氧化的过程中所消耗氧化剂的量，以每升水样消耗氧的毫克数表示，通常记为COD。
化学需氧量主要反映水体受有机物污染的程度。
测定海水中化学需氧量，通常采用碱性高锰酸钾法，因为在酸性介质中氯离子有干扰。
二、方法原理：在碱性条件下，用一定量的高锰酸钾溶液，将海水中的还原物质氧化，然后在酸性条件下，加入过量的碘化钾，还原剩余的高锰酸钾和四价锰，生成相应量的游离碘，用硫代硫酸钠溶液滴定。
反应式如下：氧化有机物示征式：4MnO4-+3C+2H2O=4MnO2+3CO2+4OH-2MnO4-（剩余）+10I-+16H+=2Mn2++5I2+8H2OMnO2+2I-+4H+= Mn2++I2+2H2OI2+S2O32-=S4O62-+2I-三、仪器设备：1、溶解氧滴定管：25cm31支2、碘量瓶：250 cm33只3、自动移液管：5 cm3，1 cm34、移液管：15 cm3，10 cm35、容量瓶：1000 cm36、试剂瓶：棕色10000 cm3，2500 cm3，白色1000 cm37、滴瓶：150 cm3。
8、玻璃砂心漏斗：G3。
9、电热板：1800W。
四、试剂及其配制：1、氢氧化钠溶液（25%）：称取250g氢氧化钠，溶于1000 cm3蒸馏水中，贮存于试剂瓶中。
2、硫酸溶液（1∶3）：在搅拌下，将一体积浓硫酸慢慢加到三体积蒸馏水中，趁热滴加0.02mol/dm3高锰酸钾溶液，至溶液略呈微红色不褪为止，贮存于试剂瓶中。
3、碘酸钾溶液（0.001667 mol/dm3）：称取0.3567g碘酸钾（一级预先在120℃烘2h，置于干燥器中冷却）溶于蒸馏水中，转移到1000 cm 3容量瓶中，稀释至标线，混匀。
4、高锰酸钾溶液（0.002 mol/dm 3）：称取3.2g 高锰酸钾，溶于100 cm 3蒸馏水中，加热煮沸10min ，冷却，转移到棕色试剂瓶中，稀释至10dm 3混匀，放置7天后，用玻璃砂心漏斗过滤，或用虹吸管将上清夜转移于另一个棕色试剂瓶中。
国标COD的测定方法
国标COD的测定方法1、化学需氧量（Chemical Oxygen Demand，简称COD）是水环境监测中最重要的有机污染综合指标之一，它可用以判断水体中有机物的相对含量，其作用与医生以体温判断人的一般健康状况有点相似，因而它并不是单一含义的指标。
2、对于河流和工业废水的研究及污水处理厂的效果评价来说，是一个重要而易得的参数[1]。
3、化学需氧量是指水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的量，结果折成氧的量，以mg/L计。
4、它是表征水体中还原性物质的综合性指标。
5、除特殊水样外，还原性物质主要是有机物，组成有机化合物的碳、氮、硫、磷等元素往往处于较低的化合价态。
6、在自然界的循环中，有机化合物在生物降解过程中不断消耗水中的溶解氧而造成氧的损失，从而破坏水环境和生物群落的生态平衡，并带来不良影响。
7、从而确定了COD在水环境监测中的地位。
8、在上世纪末，化学需氧量这项综合指标在我国水环境管理和工业污染源普查中起了很大的作用，是国家环保总局规定的污染物总量控制主要指标之一。
9、目前国内COD分析方法主要依据于1989年制定的国家标准GB11914-89（简称国家标准）[2]，该标准是在ISO6060的基础上，结合国内多家实验室的验证比对，最终确定的。
10、最近又颁布了环保行业标准HJ/T399-2007《水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法》（简称行业标准）[3]，该标准方法在《水和废水监测分析方法（第四版）》[4]的“快速密闭催化消解法（含光度法）”的基础上，参考欧美和国际相关研究成果及标准，结合国内外发展状况，在取得大量应用经验的基础上，开展比较研究及试验验证工作，建立了满足我国水环境监测需要的行业标准监测分析方法。
11、现就此方法与过去的国家标准进行对比分析。
12、1．原理两个标准的原理基本是一样的，即在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂对还原性物质进行氧化消解，水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸盐相对应的氧的质量浓度。
cod检测国标法
cod检测国标法
摘要：
1.COD 检测的概述
2.国标法的定义和作用
3.COD 检测国标法的具体方法
4.COD 检测国标法的优缺点
5.COD 检测国标法的应用领域
正文：
一、COD 检测的概述
COD 是化学需氧量的缩写，是测量有机物在水中被化学氧化分解的量的指标，是评价废水处理过程中有机物去除效率的重要参数。
COD 检测就是对这一指标的测量。
二、国标法的定义和作用
国标法是我国规定的一种测量COD 的方法，全称为“化学需氧量国家标准法”。
它通过特定的化学反应，测量水中有机物的含量，从而评估废水处理效果，指导污水处理过程。
三、COD 检测国标法的具体方法
COD 检测国标法的具体操作步骤主要包括：取样、预处理、加入氧化剂、加热反应、冷却、比色测定等。
其中，氧化剂的种类和加入量、加热反应的温度和时间等都会影响测量结果。
四、COD 检测国标法的优缺点
COD 检测国标法的优点在于操作简便，结果准确，可以广泛应用于各种类型的废水检测。
缺点是仪器设备要求较高，对实验人员的技术水平有一定要求。
五、COD 检测国标法的应用领域
COD 检测国标法广泛应用于环保、水处理、化工、食品饮料等行业。
COD测定方法
COD测定方法1、经典国标法：重铬酸钾回流消解，亚铁滴定法。
方法原理：在强酸性介质下，用过量重铬酸钾氧化水中的还原性物质，过量的重铬酸钾用亚铁标液滴定，采纳试亚铁灵指示尽头的到达。
再依据重铬酸钾的总量及亚铁量计算和重铬酸钾反应的还原性物质的耗氧量。
此方法为仲裁分析法。
缺点是方法繁琐，耗费时间长。
2、库伦法：水样以重铬酸钾为回流氧化剂，在硫酸介质中水中的还原性物质被氧化消解后，过量的重铬酸钾用电解产生的亚铁离子作为滴定剂，进行库仑滴定。
依据电解产生亚铁离子时消耗的电量，计算和重铬酸钾反应的还原性物质的耗氧量。
此方法在企事业单位应用较少，重要是对操专业水平要求较高，仪器不太普及。
3、快速密闭消解光度法：在强酸性介质下，用过量重铬酸钾氧化水中的还原性物质，用催化剂加快反应速度，水中还原性物质被还原的同时，六价铬被还原生成绿色三价铬。
在波长610nm处测定三价铬的量，可换算出还原性物质的耗氧量。
此方法在企业及环境监测单位应用广泛，重要是操作简便，且国产仪器已经有年的生产阅历，方法比较成熟，精准度较高，适用性强。
4、节能加热法：和经典国标法原理相同，只是在回流设备上有肯定的改进，用温控电路代替一般电炉，用空气冷凝代替水冷。
严格说，不能称之为一种方法，只是改进。
5、氯气校正法：重要适用于高氯水样，在水样中加入过量重铬酸钾及硫酸汞溶液，并在强酸介质中在强酸性介质下，用过量重铬酸钾氧化水中的还原性物质，过量的重铬酸钾用亚铁标液滴定，采纳邻菲罗啉为指示剂。
由亚铁量计算表观COD。
再将水中未被硫酸汞络合而被重铬酸钾氧化的那部分氯离子所形成的氯气导出，再用氢氧化钠溶液汲取，加入碘化钾，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，计算氯离子的校正值，表观COD减去氯离子校正值，即为真实的COD值。
其重要用于氯离子大于1000，小于2000的高氯水样。
缺点是方法繁琐，耗费时间长。
目前大多采纳快速密闭消解光度法，采纳特制的高氯试剂测定高氯水样。
水中化学耗氧量(COD)的测定(高锰酸钾法)
水中化学耗氧量(COD)的测定(高锰酸钾法)一、实验目的1、对水样中耗氧量COD 与水体污染的关系有所了解2、掌握高锰酸钾法测定水中COD 的原理及方法 二、实验原理化学需氧量（COD ）是反映水质受有机物污染情况的一个重大指标，本实验通过用酸性高锰酸钾煮沸消解法，对水样进行化学耗氧量的测定。
测定时，在水样中加入H 2SO 4及一定量的KMnO 4溶液，置沸水浴中加热使其中的还原性物质氧化，剩余的KMnO 4用一定量过量的Na 2C 2O 4还原，再以KMnO4标准溶液返滴定Na 2C 2O 4的过量部分。
在煮沸过程中，KMnO4和还原性物质作用：4-4MnO +5C+2H +=4Mn 2++5CO 2+6H 2O剩余的KMnO4用NaC2O4还原：2-4MnO +5-242O C +16H + = 2Mn 2++10CO 2+8H 2O再以KMnO 4返滴Na 2C 2O 4过量部分，通过实际消耗KMnO 4的量来计算水中还原性物质的量。
三、主要试剂0.02mol/LKMnO 4 0.005mol/LNa 2C2O 4 （1+3）H 2SO 4 四、实验步骤1、Na 2C 2O 4 0.005mol/L 标准溶液的配制将Na2C 2O 4于100-105℃干燥2h, 准确称取0.17g 于烧杯中，加水溶解后定量转移至250ml 容量瓶中，以水稀释至刻度线。
2、KMnO4 0.02mol/L 溶液的配制称取1.6g KMnO 4溶于500mL 水中，盖上表面皿，煮沸15min ，静置2天，以微孔玻璃漏斗（3号或4号）过滤，保存于棕色瓶中（此溶液约0.1mol/LKMnO 4溶液），放入室温条件下静置2天备用。
取上液100ml 稀至500mL ，摇匀。
3、水中耗氧量的测定用移液管准确移取100ml 的水样，置于250ml 锥形瓶中。
加入10ml 1:3H 2SO 4，再加入10ml 0.02mol/L KMnO 4溶液，若此时紫红色消失，应补加KMnO 4溶液，至试样溶液颜色呈现稳定的红色。
测定水中的cod的方法
测定水中的cod的方法
测定水中的COD（化学需氧量）的方法有以下几种常用方法：
1. 高温燃烧法：将水样在高温条件下进行燃烧，将有机物氧化为二氧化碳和水，然后用氨钼法测定生成的硝酸盐，进而计算出COD的含量。
2. 高温消解法：将水样在高温和酸性条件下进行消解，使有机物氧化为二氧化碳和水，然后用光度法、滴定法或电化学法等测定COD的含量。
3. 快速消解法：将水样与氢过氧化物等化学试剂在酸性条件下进行反应，快速氧化有机物生成二氧化碳和水，然后用光度法、滴定法或电化学法等测定COD 的含量。
4. 光度法：利用某些物质对水中氧化性物质的显色反应，然后通过测定反应产物的吸光度来确定COD的含量。
5. 滴定法：使用氧化剂对水样中的有机物进行氧化反应，然后通过滴定法测定残余氧化剂的用量来计算COD的含量。
6. 电化学法：使用电化学方法，如电位滴定法、电位扫描法或电位恒定法等，来测定COD的含量。
以上是常用的几种测定水中COD的方法，不同的方法在操作步骤、耗时和准确度等方面会有所差异，可以根据实际需要选择适合的方法。
cod测量原理及测量过程
cod测量原理及测量过程
COD（化学需氧量）是指水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L计）表示。
COD 测量原理是基于氧化还原反应，通过将有机物氧化为二氧化碳和水，从而测量出消耗的氧化剂的量，以计算COD 的值。
以下是一种常见的COD 测量过程：
1. 水样采集：采集具有代表性的水样，并尽快进行分析。
2. 水样预处理：去除水样中的悬浮物、沉淀物等，以确保分析结果的准确性。
3. 配置试剂：根据 COD 测量方法，配置所需的试剂，如重铬酸钾、硫酸汞、硫酸银等。
4. 氧化剂滴定：将水样与试剂混合，并在特定的温度和时间下进行反应。
反应结束后，用硫酸亚铁铵滴定剩余的氧化剂，得出消耗的氧化剂的量。
5. 计算 COD 值：根据滴定结果，计算水样的 COD 值。
需要注意的是COD 测量过程中的操作细节和试剂配制会因测量方法的不同而有所差异。
同时，COD 值的大小反映了水体中有机物的含量，但不能反映具体的有机物种类。
因此，COD 测量结果需要与其他水质参数结合起来，以更全面地评估水体的质量。
COD测定方法、影响因素及减小误差方法详解
COD测定方法、影响因素及减少误差方法详解一、COD常用测定方法1、氯气校正法在被测水中添加一定量的硫酸汞、重铬酸钾，并将硫酸银作为催化剂煮沸回流，随后可以利用硫酸亚铁铵对其进行滴定。
根据硫酸亚铁铵的消耗量就可以估算出相应的水质COD的值。
这个过程中水里剩余的氯离子会变成氯气，所以能够消除氯离子带来的偏差影响，可以提升准确度。
2、库仑滴定法库伦滴定法也是水质COD检测中应用最为广泛的方法。
利用电解产生的亚铁离子来作为滴定剂进行滴定，求出剩余物质的量即可得出水质COD的具体值。
该方法的应用难度小，计算方便，被作为我国水质COD检测领域最常用的测定方法之一。
3、电解法在不添加氧化剂的情况下，电解法是最为有效的水质COD测定方法。
该方法能够直接利用化学原理进行测量，相当于简化了技术流程，相比于其他技术更具有便利性。
其基本原理是羟基自由基在电极电解的条件下形成较强的氧化能力，同时有机物会被氧化，所以难以氧化的物质往往也会被氧化，这个时候有机物的含量与电流会形成一定正比例的关联，然后根据电流计算出COD 值即可。
4、紫外吸收光谱法紫外吸收光谱技术是在确定水样有机物的含量基础上，测定出相应的水质COD的值。
这个过程中主要利用了紫外光谱对有机物的吸收能力，通过特殊的吸收关系来反映出有机物的含量。
利用该技术的优势在于成本低、速度快，同时也不容易产生二次污染，不过对于水质的构成条件具有一定的要求，不适用于环境较为复杂的水质环境。
5、高锰酸盐法通过硫酸、高锰酸钾混合添加的方式，可以通过无机还原性物质被氧化情况来进行水质COD的检测，通过对剩余高锰酸钾的还原情况来计算COD值，该技术的应用较为复杂，目前应用的情况较少。
二、COD测定的影响因素1、预处理在进行水质COD的检测工作开展之前需要对其进行预处理。
一般来说，排出的水中往往具有许多其他影响水质检测的物质，通过净化、去除等方式进行预处理，可以更好的进行COD的检测工作。
COD的三种测定方法
主要的目的：介绍标准重铬酸钾法测定COD 对标准方法做了改进的另一些测定方法。
重铬酸钾标准法
原理： 是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催 化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流 一定时间，部分重铬酸钾被水样中可氧 化物质还原，用硫酸亚铁铵滴定剩余的 重铬酸钾，根据消耗重铬酸钾的量计算 COD的值。
COD的三种测定方法
化学需氧量
是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的 量。水样在一定条件下，以氧化1升水样中还原性物质 所消耗的氧化剂的量为指标，折算成每升水样全部被 氧化后，需要的氧的毫克数，以mg/L表示。它反映了 水中受还原性物质污染的程度。该指标也作为有机物 相对含量的综合指标之一。
极谱法 ：在强酸性溶液中,用重铬酸钾将水样中 的还原物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸 钾用极谱法测定其中六价铬的量然后根据所消 耗六价铬的量,间接求出水中COD值
自己的想法
虽然对COD测定的方法已投入很多的研究， 而且取得比较大的成就，但是每种方法 都有它的局限性也都有发展完善的潜力， 对这些方法的改进会随着技术的发展有 更多的要求，也会随着技术的发展有更 多的方向。此外，将不同种方法的优点 合理的结合应用也可能会达到改进的目 的，而改进中不仅要考虑对时间的要求， 也应该考虑用品对环境的影响。
库仑法
原理：重铬酸钾为氧化剂,以电解产生亚 铁为还原剂测定COD的库仑滴定法.
优点:简便,快速,重现性好.对某些纯有 机物,饮用水,地面水以及各种类型的污 水和废水的测定,结果与标准重铬酸钾法 相一致.本方法对COD高或低的水体的测 定都适用.
动力学法：利用动力学原理,按照反反应速度推 算CODcr.
水中化学需氧量(COD)的测定 高锰酸钾法
高锰酸钾法测定水中化学需氧量（COD ）依据标准：GB/T 15456-2008适用范围：COD 值2-80 mg/L （以O 2）计原理：COD 指在规定条件下，用氧化剂处理水样时，与消耗的氧化剂相当的氧的量。
高锰酸钾在酸性条件下呈较强氧化性，可以使水样中的还原性物质氧化，过量的高锰酸钾可通过草酸测得。
MnO 4- + 8H + + 5e → Mn 2+ + 4H 2O2MnO 4- + 5C 2O 42- + 16H + → 2Mn 2+ + 10CO 2 + 8H 2O溶液配制及标定：40%的硫酸溶液：量取294 mL 浓硫酸，缓慢注入700 mL 水中，冷却，稀释至1000 mL 。
硫酸银饱和溶液（10 g/L ）：称取1g 硫酸银，溶于50 mL 硫酸溶液（40%）中，稀释至100 mL ，贮存于棕色瓶中。
硫酸溶液（1+3）：10 mL 硫酸缓慢注入30 mL 水中，冷却。
0.005 mol/L 草酸钠标准溶液的配制：将基准级草酸钠在105 o C 下烘干2 h ，在干燥器中冷却至室温，然后准确称取0.6700 g 草酸钠，用50 mL 水溶解，转移至1000 mL 容量瓶中，定容，摇匀。
高锰酸钾标准滴定溶液的配制：c(KMnO 4)≈0.002 mol/L 。
配制方法：称取3.3 g 高锰酸钾，溶于1050 mL 水中，缓缓煮沸15 min ，冷却，于暗处放置2周，用已处理过的4号玻璃滤锅（在同样浓度的高锰酸钾溶液中缓缓煮沸15 min ）过滤，记为高锰酸钾溶液1，浓度记为c 0。
取100 mL 滤液，加入1000 mL 棕色容量瓶中，加水定容，摇匀，记为高锰酸钾溶液（2），浓度记为c ，则c=c 0/10。
高锰酸钾标准滴定溶液的标定：称取0.25 g 已于105 o C 烘箱中干燥2 h 的基准级试剂草酸钠，溶于100 mL 硫酸溶液（8+92），用配制的高锰酸钾溶液1滴定，近终点时加热至约65 o C ，继续滴定至溶液呈粉红色，并保持30 s 。
COD的测定方法
COD的测定方法COD的测定国家标准方法（1）取20.00mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00mL）置250mL磨口的回流锥形瓶，精准加入10.00ml 0.25mol/L重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口渐渐地加入30ml硫酸——硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2小时（自开始沸腾时计时）。
（2）冷却后，用90mL水从上部渐渐冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。
溶液总体积不得少于140mL,否则因酸度太大,滴定尽头不明显。
（3）溶液再度冷却或，加三滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为尽头，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
（4）测定水样的同时，以20.00mL蒸馏水，按同样操作步骤作空白试验。
记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
注：测定范围为50mg/L——700mg/L。
缺点：１、耗时太多，每测定一个样需回流２个小时；２、回流设备占用的空间大，使批量测定显现困难；３、分析费用较高，特别是硫酸银（500.00元／百克）；４、回流水的挥霍；５、毒性的汞盐易造成二次污染。
二对重铬酸钾法测COD的改进在肯定比例的硫磷混合酸构成的强酸性溶液中,用重铬酸钾将水样中的还原性物质（重要是有机物）氧化,过量的重铬酸钾溶液以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴。
依据所消耗的重铬酸钾量算出水样中的化学需氧量,以每升水样中氧的毫克数表示。
说法１：步骤同标准方法：取20 .00ｍｌ废水（或适量废水稀释至20.00ｍｌ）摇匀置于250ml磨口的回流锥形瓶中，加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及2—3粒小玻璃珠或者沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口渐渐加入30ｍｌ硫磷混合酸，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流12分钟（自开始沸腾时计时）。
但对于有氯离子的废水,则应先把0.4克硫酸汞加入回流锥形瓶中后（以下操作同上）。
本方法采纳硫磷混合酸代替硫酸—硫酸银溶液,极大地缩短了回流时间。
COD测定三种方法
7.1 化学需氧量（COD）的测定7.1.1化学需氧量（COD）的重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）是指在一定的条件下，用强氧化剂处理水量时所消耗氧化剂的量。
COD反映了水中受还原性物质污染的程度。
水中的还原性物质有有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等，所以COD测定又可反映水中有机物的含量。
一、重铬酸钾法测定（COD Cr）的原理在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。
二、仪器1、500ml全玻璃回流装置。
2、加热装置（电炉）。
3、25ml或50ml酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。
三、试剂重铬酸钾标准溶液（C1/6K2Cr2O7）；称取预先在120℃烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标准线，摇匀。
1、试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲啰啉（C12H8N2•H2O）、0.695g硫酸亚铁（FeSO4•7H2O）溶于水中，稀释至100ml，储于棕色瓶内。
2、硫酸亚铁铵标准溶液（C(NH4)2 Fe(SO4)2•6H2O）：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
3、标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。
冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液（约0.15ml），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
C=0.2500×10.00/V式中：C-----硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）；V-----硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）。
4、硫酸-硫酸银溶液：于500ml浓硫酸中加入5g硫酸银。
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水中COD 的检测方法
1 主题内容与适用范围
本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。
本标准适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样，对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L。
本标准适用于含氯化物浓度大于1000mg/L（稀释后）的含盐水。
2 定义
在一定条件下，经重铬酸钾氧化处理时，水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸盐相对应的氧的质量浓度。
3 原理
在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。
在酸性重铬酸钾条件下，芳烃及啉啶难以被氧化，其氧化率较低。
在硫酸银催化作用下，直链脂肪族化合物可有效地被氧化。
4 试剂
除另有说明，实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂，实验用水均为蒸馏水或具有同等纯度的水。
4.1 硫酸银，化学纯；
4.2 硫酸汞，化学纯；
4.3 硫酸，ρ=1.84g/mL；
4.4 硫酸银—硫酸试剂：向1L硫酸（4.3）中加入10g硫酸银（4.1），放置1～2天使之溶解，并混匀，使用前小心摇动。
4.5 重铬酸钾标准溶液
QJ/XH 05031—2002
4.5.1 浓度为C（1/6K2Cr2O7）= 0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液：将12.258g在105℃干燥2h后的重铬酸钾溶于水中，稀释至1 000mL。
4.5.2 浓度为C（1/6K2Cr2O7）= 0.0250mol/L的重铬酸钾标准溶液：将4.5.1条的溶液稀释10倍而成。
4.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液
4.6.1 浓度为C[（NH4）2Fe(SO4）2•6H2O] ≈0.10mol/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液：溶解39g硫酸亚铁铵[（NH4）2Fe(SO4）2•6H2O]于水中，加入20mL硫酸（4.3），待其溶解冷却后，稀释至1000mL。
4.6.2 每次临用前，必须用重铬酸钾标准溶液（4.
5.1）准确标定此溶液(4.
6.1)的浓度。
取10.00mL重铬酸钾标准溶液(4.5.1)置于锥形瓶中，用水稀释至约100mL，加入30mL硫酸(4.3)，混匀，冷却后，加3滴(约0.15mL)试亚铁灵指示剂(4.8)，用硫酸亚铁铵(4.6.1)滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色，即为终点。
记录下硫酸亚铁铵的消耗量(mL)。
4.6.3 硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的计算：
10.00×0.250 2.50
C = ——————— = ————
V V
式中：V —滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的mL数。
4.6.4 浓度为C[（NH4）2Fe(SO4）2•6H2O]≈0.010mol/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液：将4.6.1条的溶液稀释10倍，用重铬酸钾标准溶液（4.
5.2）标定，其滴定步骤及浓度计
算分别与4.6.2及4.6.3类同。
4.7 邻苯二甲酸氢钾标准溶液，C[KC6H5O4]=2.0824 m mol/L：称取105℃时干燥2h的邻苯二甲酸氢钾0.4251g溶于水，并稀释至1000mL，混匀。
以重铬酸钾为氧化剂，将邻苯二甲酸氢钾完全氧化的COD值为1.176g氧/克(指1g邻苯二甲酸氢钾耗氧1.176g)故该标准溶液的理论COD值为500mg/L。
4.8 1,10—菲绕啉（1,10—phenanathroline monohy drate）指示剂溶液：溶解0.7g七水合硫酸亚铁于50mL的水中，加入1.5g1,10—菲绕啉，搅动至溶解，加水稀释至100mL。
4.9 防爆沸玻璃珠。
5 仪器
常用实验室仪器和下列仪器。
5.1 回流装置：带有24号标准磨口的250mL锥形瓶的全玻璃回流装置。
回流冷凝管长度为300～500mm。
若取样量在30mL以上，可采用带500mL锥形瓶的全玻璃回流装置。
5.2 加热装置。
5.3 25mL或50mL酸性滴定管。
6 采样和样品
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6.1 采样
水样要采集于玻璃瓶中，应尽快分析。
如不能立即分析时，应加入硫酸（4.3）至pH<2，置4℃下保存。
但保存时间不多于5天。
采集水样的体积不得少于100mL。
6.2 试料的准备
将试样充分摇匀，取出20.0mL作为试料。
7 步骤
7.1 对于COD小于50mg/L的水样，应采用低浓度的重铬酸钾标准溶液(4.5.2)氧化，加热回流以后，采用低浓度的硫酸亚铁铵标准溶液(4.6.4)回滴。
7.2 该方法对未经稀释的水样其测定上限为700mg/L，超过此限时必须经稀释后测定。
7.3 对于污染严重的水样，可选取所需体积1/10的试料和1/10的试剂，放入10×150mm的硬质玻璃管中，摇匀后，用酒精灯加热至沸数分钟，观察溶液是否变成蓝绿色。
如呈现蓝绿色，应再适当少取试料，重复以上试验，直至溶液不变蓝绿色为止。
而确定待测水样适当的稀释倍数。
7.4 取试料（7.2）于锥形瓶中，或取适量试料加水至20.0mL。
7.5 空白试验：按相同步骤以20.0mL水代替试料进行空白试验，其余试剂和试料测定(7.8)相同，记录下空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数V1。
7.6 校核试验：按测定试料(7.8)提供的方法分析20.0mL邻苯二甲酸氢钾标准溶液（4.7）的COD值，用以检验操作技术及试剂纯度。
该溶液的理论COD值为500mg/L，如果校核试验的结果大于该值的96%，即可认为实验步骤基本上是适宜的，否则，必须寻找失败的原因，重复实验，使之达到要求。
7.7 去干扰试验：无机还原性物质如亚硝酸盐、硫化物及二价铁盐将使结果增加，将其需氧量作为水样COD值的一部分是可以接受的。
该实验的主要干扰物为氯化物，可加入硫酸汞（4.2）部分地除去，经回流后，氯离子可与硫酸钡结合成可溶性的氯汞络合物。
当氯离子的含量超过1000mg/L时，COD的最低允许值为250 mg/L，低于此值结果的准确度就不可先靠。
7.8 水样的测定：于试料（7.4）中加入10.0mL重铬酸钾标准溶液(4.5.1)和几滴防爆沸玻璃珠(4.9)，摇匀。
将锥形瓶接到回流装置（6.1）冷凝管下端，接通冷凝水。
从冷凝管上端缓慢加入30mL硫酸银—硫酸试剂(4.4)，以防止低沸点有机物的逸出，不断旋动锥形瓶使之混合均匀。
自
溶液开始沸腾起回流两小时。
冷却后，用20～30mL水自冷凝管上端冲洗冷凝管后，取下锥形瓶，再用水稀释至140 mL 左右。
溶液冷却至室温后，加入3滴1,10—菲绕啉指示剂溶液（4.8），用硫酸亚铁铵标准滴定溶液(4.6)滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色即为终点。
记下硫酸亚铁铵标准滴定溶液的消耗毫升数V2。
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7.9 在特殊情况下，需要测定的试料在10.0mL到50.0mL之间，试剂的体积或重量要按表1作相应的调整。
表1 不同取样量采用的试剂用量
样品量mL 0.250mol/LK2Cr2O7mL Ag2SO4—H2SO4mL HgSO4G （NH4）2Fe(SO4）2•6H2Omol/L 滴定前体积mL
10.0 5.0 15 0.2 0.05 70
20.0 10.0 30 0.4 0.10 140
30.0 15.0 45 0.6 0.15 210
40.0 20.0 60 0.8 0.20 200
50.0 25.0 75 1.0 0.25 350
8 结果的表示
8.1 计算方法
以mg/L计的水样化学需氧量，计算公式如下：
（V1 –V2）C×8000
COD（mg/L）= ———————————
V0
式中：C —硫酸亚铁铵标准滴定溶液（4.6）的浓度，mol/L；
V1 —空白试验(7.4) 所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，mL；
V2 —试料测定（7.8）所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，mL;
V0 —试料的体积，mL；
8000 —1/4 O2的摩尔质量以mg/L为单位的换算值。
确定结果一般保留三位有效数字，对COD值小的水样（7.1），当计算出COD值小于10mg/L 时，应表示为“COD<10mg/L”。
8.2 精密度
8.2.1 标准溶液测定的精密度
40个不同的实验室测定COD值为500 mg/L的邻苯二甲酸氢钾（4.7）标准溶液，其标准偏差为20 mg/L，相对标准偏差为4.0%。