!高分子材料和亲水基团
【知识解析】功能高分子材料
功能高分子材料1 功能高分子材料的含义在天然或合成高分子的主链或支链上引入某种功能原子团,使其具有特殊的功能,满足化学、物理或医学等方面的功能要求,这类高分子称为功能高分子。
如下面的各种功能高分子材料:2 高吸水性树脂结构特点(1)含有强亲水基团,如羧基、羟基、酰胺基等;(2)具有网状结构性能不溶于水,也不溶于有机溶剂,吸水性好,与水接触后在很短的时间内溶胀,可吸收其自身质量数百倍甚至上千倍的水,同时保水性好,且耐挤压制取方法(1)对淀粉、纤维素等天然吸水材料进行改性:在淀粉或纤维素的主链上再接入带有强亲水基团的支链,以提高它们的吸水能力。
如淀粉与丙烯酸钠在一定条件下发生反应,生成以淀粉为主链的接枝共聚物。
为防止此共聚物溶于水,还需在交联剂作用下生成网状结构的淀粉-聚丙烯酸钠高吸水性树脂。
(2)用带有强亲水基团的烯类单体进行聚合,得到含亲水基团的高聚物。
如在丙烯酸钠中加入少量交联剂,再在一定条件下发生聚合,可得到具有网状结构的聚丙烯酸钠高吸水性树脂用途高吸水性树脂可在干旱地区用于农业、林业抗旱保水,改良土壤。
如在苗木根部放上一些吸足了水的高吸水性树脂,可以使苗木在生长发育过程中有充足的水3 高分子分离膜(1)高分子分离膜简介(2)高分子分离膜的分离原理以海水淡化为例,海水分别通过不同的分离膜分离出不同的成分,最后得到淡水,如图5-2-2所示。
图5-2-2典型例题例3-14(2020安徽六安月考)下列材料属于功能高分子材料的是A.合成橡胶B.高分子分离膜C.黏合剂D.涂料解析◆合成橡胶、黏合剂和涂料都属于传统高分子材料,而高分子分离膜具有特殊的功能,如可用于海水淡化等。
答案◆B例3-15(2020河北邢台期末,双选)一次性使用的聚苯乙烯材料带来的“白色污染”是一种较为严重的污染现象。
最近研制的一种新型材料能代替聚苯乙烯,它是由乳酸聚合而成的,这种材料可以在乳酸菌作用下完全降解。
下列关于聚乳酸的说法正确的是A.聚乳酸是一种纯净物B.聚乳酸的聚合方式与聚苯乙烯相似C.聚乳酸的单体为CH3CHOHCOOHD.聚乳酸是通过缩聚反应制得的解析◆从聚乳酸的结构看,它应是乳酸发生缩聚反应的产物,反应方程式为。
水凝胶形成原理
水凝胶形成原理
水凝胶是一种高分子材料,具有吸水性、保水性、稳定性等特点,广泛应用于医疗、化妆品、农业、环保等领域。
水凝胶的形成原理是什么呢?
水凝胶的形成主要是通过高分子材料与水分子之间的相互作用力实现的。
高分子材料通常是由一些具有亲水性的单体组成的,这些单体在水中可以形成聚合物链,从而形成水凝胶。
水凝胶的形成过程可以分为两个阶段:吸水和凝胶。
在吸水阶段,水分子通过与高分子材料的亲水基团相互作用,进入高分子材料的内部,使其膨胀。
在凝胶阶段,高分子材料的聚合物链之间形成交联结构,从而形成凝胶。
水凝胶的形成与高分子材料的结构有关。
一般来说,高分子材料的结构越复杂,其形成的水凝胶的性能越好。
例如,聚丙烯酰胺是一种常用的水凝胶材料,其结构中含有大量的酰胺基团,这些基团可以与水分子形成氢键,从而实现吸水和凝胶。
除了高分子材料的结构外,水凝胶的形成还与环境条件有关。
例如,温度、pH值、离子浓度等因素都会影响水凝胶的形成和性能。
在不同的环境条件下,高分子材料与水分子之间的相互作用力也会发生变化,从而影响水凝胶的形成和性能。
水凝胶的形成是一种复杂的过程,涉及到高分子材料的结构、环境条件等多个因素。
了解水凝胶的形成原理,可以为其在不同领域的应用提供理论基础和技术支持。
高分子透明材料的疏水助剂
高分子透明材料的疏水助剂高分子透明材料是一类具有良好透明度的材料,常用于光学、电子、建筑等领域。
然而,由于高分子材料的本身性质,其表面往往具有较高的表面能,导致其易被液体吸附,形成水滴、污渍等,降低了其透明度。
为了改善高分子透明材料的疏水性能,研究人员开发了一种疏水助剂,能够在材料表面形成一层疏水膜,有效抑制液体的吸附,提高材料的透明度和耐污染性能。
疏水助剂是一种能够改善材料表面性质的添加剂,其分子结构通常具有亲水基团和疏水基团。
亲水基团能够与材料表面发生相互作用,形成稳定的化学键;而疏水基团则使得材料表面具有疏水性,使液体在其上形成水滴,不易渗透。
通过调整亲水基团和疏水基团的比例和结构,可以实现对材料表面的疏水改性。
疏水助剂可以通过不同的方式添加到高分子透明材料中。
一种常用的方法是将疏水助剂溶解在溶剂中,然后将溶液涂覆在材料表面,并通过加热、紫外光照射等方式使助剂分子在材料表面发生交联反应,形成疏水膜。
另一种方法是将疏水助剂直接混合到高分子材料中,通过热压、注射成型等工艺将助剂均匀分散在材料中,从而实现疏水改性。
疏水助剂的添加可以显著改善高分子透明材料的疏水性能。
首先,疏水助剂能够降低材料表面的能量,使其表面张力降低,液体在其上形成水滴,不易渗透。
其次,疏水助剂还能改善材料表面的光学性能,减少光的散射和吸收,提高透明度。
此外,疏水助剂还可以提高材料的耐污染性能,使其表面不易被污渍和颗粒物附着,易于清洁。
然而,疏水助剂的添加也存在一些问题。
首先,疏水助剂的稳定性和耐久性对于材料的长期使用非常重要。
一些疏水助剂在长时间的紫外光照射、高温、湿热等条件下容易发生降解和失效,导致疏水性能下降。
其次,疏水助剂的添加可能会对材料的其他性能产生影响。
例如,一些疏水助剂可能会影响材料的机械性能、热稳定性等,需要进行综合考虑和优化设计。
总的来说,疏水助剂的添加是改善高分子透明材料疏水性能的有效手段。
通过选择合适的疏水助剂和添加方式,并进行合理的工艺控制,可以实现对材料表面的疏水改性,提高透明度和耐污染性能。
高分子材料的生物相容性与应用研究
高分子材料的生物相容性与应用研究在当今科技飞速发展的时代,高分子材料凭借其独特的性能和广泛的应用领域,成为了材料科学领域的重要研究方向之一。
其中,高分子材料的生物相容性更是备受关注,因为它直接关系到这些材料在生物医学领域的应用效果和安全性。
首先,我们来理解一下什么是生物相容性。
简单来说,生物相容性指的是材料与生物体之间相互作用的能力,以及材料在生物体内不会引起不良反应的特性。
一个具有良好生物相容性的高分子材料,在与生物体接触时,不会引发免疫反应、炎症、毒性、血栓形成等不良后果,并且能够在一定程度上与生物体的组织和细胞相互适应,实现预期的功能。
高分子材料的生物相容性受到多种因素的影响。
材料的化学组成是其中一个关键因素。
不同的化学结构和官能团会导致材料与生物体的相互作用方式和程度有所不同。
例如,某些含有亲水性基团的高分子材料,如羟基、羧基等,往往具有较好的生物相容性,因为它们能够与水分子形成氢键,增加材料表面的润湿性,有利于细胞的黏附和生长。
而一些含有疏水性基团的材料,可能会导致蛋白质吸附、细胞排斥等问题。
材料的表面性质也对生物相容性起着重要作用。
材料表面的粗糙度、电荷分布、拓扑结构等都会影响细胞的行为和蛋白质的吸附。
光滑、带正电荷且具有适当粗糙度的表面通常更有利于细胞的黏附和增殖。
此外,高分子材料的分子量、分子量分布、结晶度等物理性质也会在一定程度上影响其生物相容性。
为了评估高分子材料的生物相容性,科学家们采用了一系列的实验方法和技术。
细胞培养实验是常用的手段之一。
通过将细胞接种在材料表面,观察细胞的黏附、增殖、分化等情况,可以初步判断材料对细胞的相容性。
动物实验则更能模拟真实的生物环境,通过将材料植入动物体内,观察组织的反应、材料的降解情况等,来综合评估材料的生物相容性。
此外,还有血液相容性测试、免疫反应检测等方法,从不同角度评估材料与生物体的相互作用。
在生物医学领域,高分子材料由于其良好的生物相容性而有着广泛的应用。
超强吸水高分子材料解析
系
共 同 点
储量丰富,可不断再生,成本低; 无毒且能微生物分解,可减少对环境 的污染。
均是葡萄糖的多聚体,可以采用 相类似的单体、引发剂、交联剂进行 吸水树脂的制备
解,吸水后凝胶 强度大,保水性 强.抗菌性好.但 可降解性差.适 用于工业生产
甲壳质衍生物
合成高吸水分子中一些重要术语
术语 引
较
聚 丙烯酸(盐)类
聚乙烯醇类
吸水性强,工艺成
吸水倍率不及聚丙烯酸 类,但它的特点是吸水速度
熟,合成方法多样。 快,2~3分钟内即可达到饱和
吸水量的一半。
合成超高吸水高分子材料
CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH
COOH
COOH COOH COOH COOH COOH
线型聚丙 烯 酸 结构示意图
淀粉系超高吸水高分子材料
超强吸水剂的研究起源于淀粉系,美国北方农业省研究所从淀粉接枝丙烯腈开始, 接着于1966年完成该项研究,并投入生产。 80年代我国开始了对淀粉系高吸水性树脂的研究。
淀粉结构 支链淀粉 直链淀粉
H OH
O HO
HO
H H
OH
O HO
OH
HO
H H
H
使溶胀不至于溶解,对吸收的水起到封闭作用,使吸水后树脂凝胶保持 一定机械强度。但交联度不能太高,太高将限制树脂的溶胀。
3)外部因素的影响 水中盐浓度、温度(影响水表面张力)和压力。
合成超高吸水高分子材料
目前主要分为聚丙烯酸(盐) ,聚乙烯醇两大类。 其中,聚丙烯酸(盐)类的研究最多,产量最大。
类别 比
Super 结构外型分
粉末、纤维、颗粒、薄膜
聚氨酯亲疏水
聚氨酯亲疏水
聚氨酯是一种常用的高分子材料,其疏水性和亲水性的特性广泛应用于各个领域。
聚氨酯的亲水性和疏水性是由其结构和化学性质所决定的。
聚氨酯中的酯键和醚键含有极性基团,使其具有亲水性;而聚氨酯的主链和侧链中含有大量的疏水基团,如烷基、芳基等,使其具有疏水性。
聚氨酯在医学、建筑、涂料、粘合剂等领域应用广泛。
在医学上,聚氨酯可以制作人造心脏瓣膜、人造器官等医用器械;在建筑领域,聚氨酯可以用于保温隔热材料、屋面防水涂料等;在涂料和粘合剂领域,聚氨酯可以用于汽车漆、家具涂料、粘合剂等。
聚氨酯的亲疏水性对其应用性能有较大影响。
例如,聚氨酯在涂料领域的应用中,亲水性较好的聚氨酯可以制作出表面光滑、涂层附着力强的涂料;而疏水性较好的聚氨酯则可以用于制作耐水、耐腐蚀的涂料。
在制备聚氨酯材料时,可以通过改变聚氨酯的结构、添加亲水性或疏水性基团等方法来调控其亲疏水性,以适应不同的应用领域和需求。
- 1 -。
高分子材料的界面相容性与力学性能
高分子材料的界面相容性与力学性能高分子材料作为一种重要的工程材料,在各个领域广泛应用。
然而,由于其分子链结构的特殊性,高分子材料的界面相容性和力学性能一直是研究的热点。
本文将探讨高分子材料的界面相容性与力学性能之间的关系,并讨论一些相关的研究进展。
首先,界面相容性是高分子材料进行界面结合的基础。
在高分子材料的制备和加工过程中,常常需要将其与其他材料进行界面结合,以实现复合材料的制备或者提高高分子材料的性能。
而界面相容性则是实现界面结合的前提。
界面相容性与高分子材料的化学结构密切相关,常通过控制高分子材料的化学成分、分子量和分子结构来调节界面相容性。
例如,通过引入特殊的亲水基团或疏水基团,可以改变高分子材料的亲水性或疏水性,从而提高其与其他材料的相容性。
此外,还可以通过调节高分子材料的分子量和分子结构,改变其与其他材料的界面相容性。
例如,通过控制高分子材料的分子量分布,可以获得更好的界面相容性和力学性能。
其次,界面相容性对高分子材料的力学性能具有重要影响。
高分子材料的力学性能是衡量其机械性能的重要指标。
而界面相容性的好坏直接影响高分子材料的力学性能。
当高分子材料与其他材料的界面相容性较好时,两种材料之间的界面结合强度较高,从而可以实现更好的力学性能。
相反,当界面相容性较差时,界面结合强度较低,很容易出现界面剥离或者断裂现象,从而导致高分子材料的力学性能下降。
因此,提高高分子材料的界面相容性是提高其力学性能的关键。
在实际应用中,控制高分子材料的界面相容性与力学性能的方法有很多。
一种常用的方法是采用表面改性技术。
通过改变高分子材料表面的化学成分和结构,可以改善其与其他材料的相容性,并提高其力学性能。
例如,可以在高分子材料表面引入化学活性基团,以促进其与其他材料的结合。
此外,还可以采用填充剂增强技术。
通过在高分子材料中添加适当的填充剂,可以增加材料的界面面积和界面结合强度,从而提高其力学性能。
例如,通过添加纳米颗粒或纤维增强剂,可以显著提高高分子材料的硬度、强度和韧性。
高分子材料的化学修饰和性能控制
高分子材料的化学修饰和性能控制高分子材料是由大量重复单元组成的聚合物,其在日常生活和工业中具有广泛的应用。
然而,高分子材料的性能往往受限于其结构和化学特性。
为了改善高分子材料的性能,化学修饰成为一种常用的方法。
本文将探讨高分子材料的化学修饰和性能控制的相关问题。
一、化学修饰的方法1. 表面修饰高分子材料的表面性质对其应用性能起着重要作用。
表面修饰可以改变高分子材料的表面化学组成和结构,从而改善其表面性能。
常用的表面修饰方法包括化学涂层、等离子体处理和化学修饰剂的引入等。
例如,通过在高分子材料表面引入亲水基团,可以使其表面具有良好的润湿性,提高其润滑性和抗粘附性。
2. 功能修饰功能修饰是指通过在高分子材料中引入特定的功能基团或添加剂,使其具有特定的性能。
例如,通过在高分子材料中引入导电基团,可以使其具有导电性,从而扩展其应用领域。
此外,通过在高分子材料中引入光敏基团,可以使其具有光敏性,实现光控制功能。
二、性能控制的策略1. 结构调控高分子材料的结构对其性能具有重要影响。
通过调控高分子材料的结构,可以实现对其性能的控制。
例如,通过调节高分子材料的分子量和分子量分布,可以控制其力学性能和加工性能。
此外,通过调节高分子材料的交联程度和交联结构,可以控制其热稳定性和耐化学性。
2. 成分调控高分子材料的成分对其性能也具有重要影响。
通过调控高分子材料的成分,可以实现对其性能的控制。
例如,通过调节高分子材料中不同单体的比例,可以调控其玻璃化转变温度和熔融温度。
此外,通过在高分子材料中引入不同的添加剂,可以实现对其导热性、阻燃性和光学性能的调控。
三、高分子材料的应用高分子材料的化学修饰和性能控制为其在各个领域的应用提供了广阔的空间。
例如,在医学领域,通过对高分子材料的化学修饰和性能控制,可以实现对其生物相容性和生物降解性的调控,从而开发出具有良好生物相容性和可降解性的生物材料。
在能源领域,通过对高分子材料的化学修饰和性能控制,可以实现对其电导率、离子传输性能和光吸收性能的调控,从而开发出具有高效能量转换和储存性能的新型能源材料。
高分子材料的生物相容性改善研究
高分子材料的生物相容性改善研究高分子材料是一种重要的材料类别,广泛应用于医疗、电子、建筑等各个领域。
然而,由于其特殊的物理和化学性质,高分子材料在与生物体接触时可能会引起不良反应,限制了其在生物医学领域的应用。
因此,研究人员一直致力于改善高分子材料的生物相容性,以提高其应用前景。
首先,我们可以通过选择合适的原料来改善高分子材料的生物相容性。
生物可降解的高分子材料在生物体内能够被代谢和降解,不会产生持久存在的副产物。
因此,研发可降解的高分子材料是一种有效的方法。
例如,聚乳酸和聚乳酸-羟基乙酸共聚物是常用的生物可降解高分子材料,被广泛应用于手术缝合线、骨修复和组织工程等领域。
其次,表面修饰是改善高分子材料生物相容性的另一种重要方法。
高分子材料表面的化学组成和形态结构决定了其与生物体的相互作用。
通过表面修饰,可以改变高分子材料的亲水性、抗菌性和细胞黏附性等特性。
例如,将高分子材料表面引入羟基、胺基等亲水基团可以增加其与水的相容性,减少组织液吸附和细胞黏附。
而表面修饰材料还可以通过引入抗菌剂、药物等来增加高分子材料的抗菌性和药物控释性。
除了表面修饰,纳米技术也是改善高分子材料生物相容性的常用手段之一。
纳米技术可以制备具有特殊形态和结构的高分子材料,从而实现对材料性能的调控。
例如,在高分子材料中添加纳米颗粒,可以增加其表面积,提高材料与生物体的相互作用。
此外,通过纳米材料的载药和药物控释技术,可以改变高分子材料的药物释放行为和药效,提高治疗效果。
此外,高分子材料的物理性质也与生物相容性密切相关。
例如,高分子材料的力学性能可以影响其与生物组织的相互作用。
如果高分子材料的强度过高,可能导致组织损伤和炎症反应。
因此,在设计高分子材料时,需要考虑其力学性能与生物体的匹配性。
此外,高分子材料的表面形貌和结构也会影响与生物体的相互作用。
例如,通过改变高分子材料的形貌和孔隙结构,可以促进组织细胞的侵入和修复。
综上所述,改善高分子材料的生物相容性是一个复杂而多方面的课题。
吸水树脂的原理
吸水树脂的原理吸水树脂是一种新型的高分子材料,它能够吸收大量的水分,并能够将水分迅速释放出来。
吸水树脂的应用范围非常广泛,例如卫生用品、农业生产、环境保护等。
吸水树脂的原理是在其分子结构中含有大量的亲水基团,例如羧基、氨基等,这些亲水基团可以与水分子形成氢键,从而吸收大量的水分。
吸水树脂的特点是在吸水后,形成类似于胶体的凝胶状态,这种状态可以容纳大量的水分,而且在适量的压力下,凝胶状态不会破裂。
吸水树脂的分子结构可以分成两个部分:一部分是亲水基团,另一部分是亲疏基团。
亲疏基团的作用是在吸水过程中不断调节树脂分子的构造,从而保证树脂能够吸收足够的水分。
在分子运动过程中,亲疏基团可以扩张或者收缩,从而控制吸水树脂的吸水速度和吸水量。
吸水树脂的吸水速度和吸水量与其分子结构密切相关。
一般来说,具有较多且均匀分布的亲水基团的吸水树脂能够吸收更多的水分。
此外,树脂分子的交联度和溶胀度也会影响吸水树脂的吸水性能。
高交联度的吸水树脂具有较高的强度和较慢的吸水速度,而高溶胀度的吸水树脂能够吸收大量的水分,但其强度较差。
吸水树脂除了能够吸水,还因为其特殊的分子结构,具有其它特殊的性能。
例如,吸水树脂具有极佳的保水性能和保湿性能,能够有效减少水分的蒸发和流失。
同时,吸水树脂还具有良好的稳定性和化学反应性能,能够在一定条件下发挥特殊的作用。
总结起来,吸水树脂是一种具有特殊分子结构的高分子材料,能够吸收大量的水分,并在适量的压力下,保持凝胶状态,其性能与其分子结构密切相关。
随着科学技术的不断发展,吸水树脂的应用范围将会越来越广泛。
水凝胶的溶胀机理
水凝胶的溶胀机理
水凝胶是一种具有高吸水性能的高分子材料,其吸水性能的优秀性质主要归因于其独特的分子结构和化学组成。
水凝胶的溶胀机理涉及到许多因素,包括聚合物的分子结构、交联密度、分子间相互作用、溶液中的离子强度等。
水凝胶是疏水基团和亲水基团交替排列的聚合物网络结构,其中疏水基团主要由碳氢键组成,亲水基团主要由含氧和含氮的官能团组成。
水凝胶的网络结构可以通过化学或物理方式进行交联,其中化学交联主要通过化学反应在聚合物链中引入交联剂来实现,而物理交联主要依靠分子间的吸引力和排斥力来形成网络结构。
聚合物的分子结构对水凝胶的溶胀性能有着显著的影响。
聚合物的分子量和分子量分布越高,其分子链之间的相互作用力就越弱,从而导致水凝胶的溶胀性能越高。
当分子量达到一定程度时,网络结构变得更加松散,因此可以容纳更多的水分子。
聚合物的交联密度也是影响水凝胶的溶胀性能的一个关键因素。
互连密度越高,水凝胶的网络结构就越紧密,从而使其吸附水分子时更加困难。
相反,低密度的交联结构会使水凝胶更容易吸收水分子。
溶液中的离子强度也会影响水凝胶的溶胀性能。
离子在水凝胶中的浓度越高,就会破坏聚合物链之间的相互作用,从而减少水凝胶吸收水分子的能力。
因此,高离子强度的溶液会降低水凝胶的溶胀性能。
高分子材料功能化
高分子材料功能化引言高分子材料是一类由成千上万个重复单元组成的大分子化合物。
由于其独特的结构和性质,高分子材料被广泛应用于各个领域,如塑料、纤维、涂料、医疗器械等。
然而,传统的高分子材料通常具有一些固有的缺点,如机械性能不稳定、化学稳定性较差等。
为了克服这些问题,研究人员们开始将高分子材料进行功能化,即在其结构中引入特定的功能基团,以赋予材料新的性能和应用。
高分子材料功能化的方法高分子材料的功能化可以通过多种方法实现,下面介绍几种常见的方法。
1. 化学修饰化学修饰是一种常见的高分子材料功能化方法,通过在高分子材料的分子结构中引入特定的化学基团,改变其性能和功能。
这种方法可以通过多种化学反应实现,如酯化、酰化、烯烃聚合等。
例如,将含有羟基的高分子材料与含有异氰酸酯基团的化合物反应,可以引入氨基基团,从而赋予材料良好的生物相容性。
2. 交联反应交联反应是一种通过在高分子材料分子链之间形成共价键来改变材料性能的方法。
通过交联反应,可以增加材料的机械强度、热稳定性和化学稳定性。
常见的交联反应包括自由基聚合交联、热交联和化学交联等。
例如,通过在聚乙烯分子链之间引入交联剂,可以形成交联结构,从而使聚乙烯具有更好的强度和耐热性。
3. 共混改性共混改性是一种将两种或多种不同的高分子材料混合在一起,通过相互作用改变其性能的方法。
通过共混改性,可以将两种不同材料的优点结合起来,形成具有新性能的材料。
常见的共混改性方法包括物理共混和化学共混。
例如,将聚丙烯和聚苯乙烯两种高分子材料混合在一起,可以形成具有良好韧性和耐热性的材料。
高分子材料功能化的应用高分子材料功能化后可以应用于各个领域,下面介绍几个常见的应用。
1. 医疗器械高分子材料功能化后可以用于医疗器械领域。
例如,将聚乳酸材料引入生物可降解的功能基团,可以制备出可降解的缝合线和骨钉,用于手术缝合和骨折修复。
另外,将聚乙烯醇材料引入亲水基团,可以制备出具有良好生物相容性的人工血管。
合成材料-水溶性高分子
亲水基团:OH, COOH, CONH, NH2, -O分为三类:天然/半合成/合成 天然(淀粉/海藻/植物胶/动物胶)—阿拉伯胶/明 胶/干酪素—食品/造纸 半合成(改性纤维素/改性淀粉)—CMC/HPMC/磷 酸酯淀粉 合成:聚合类—PVA/PAM/PA/PEO/PEG/PVP
☺缺点: 1.需要固体产物时,胶乳需经凝聚、洗涤、脱
水、干燥等工序,成本较高; 2.产品中留有乳化剂杂质,难以完全除净,有
损电性能等
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乳液聚合
☺乳液聚合多用于生产丁苯、丁腈及氯丁等合成橡 胶,也广泛用于制造涂料(水性涂料)、粘合剂 及纸张和织物等的处理剂,如 PVAc乳液、丙烯酸 酯类涂料和粘合剂等。其它如糊状PVC树脂,苯 乙烯、甲基丙烯酸甲酯、偏二氯乙烯等单体都可 用此法聚合。
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水溶性高分子--PVA
(5)防泡剂:三丁基磷酸盐/聚乙二醇醚 8.应用 (1)造纸工业:颜料粘合剂/纸板上胶剂 (2)纺织工业:浆料 (3)乳化剂、分散剂 (4)聚合物水泥/耐水涂料 (5)土壤改良剂 (6)钢的淬火剂
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水溶性高分子化合物又称水溶性树脂或水 溶性聚合物,是一种亲水性的高分子材料, 在水中能溶解或溶胀而形成溶液或分散液。
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么么么么方面
• Sds绝对是假的
化妆品中也常用到聚丙烯酰胺,但由于含有可能 引起健康疑虑的化学物质——丙烯酰胺单体起了国
内各大媒体的广泛关注。机构检测得出结论:化 妆品中存在5ppm(百万分率或百万分之几)以下 的丙烯酰胺残留是安全的。另外,在采矿、冶金、
煤炭、高吸水性树脂、粘合剂、皮革复鞣剂等领 域,聚丙烯酰胺也有应用领域。
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合成材料—水溶性高分子
高分子水溶液应用的分子量依赖性:M-[η](分散剂-絮凝剂) 用量最大的水溶性高分子:改性淀粉/聚丙烯酸/PVA/PAM 水溶性高分子最大应用场合:水处理/造纸/食品/纺织/建材
水溶性高分子
水溶性高分子水溶性高分子化合物又称为水溶性树脂或水溶性聚合物。
通常所说的水溶性高分子是一种强亲水性的高分子材料,能溶解或溶胀于水中形成水溶液或分散体系”。
在水溶性聚合物的分子结构中含有大量的亲水基团。
亲水基团通常可分为三类:①阳离子基团,如叔胺基、季胺基等;②阴离子基团,如羧酸基、磺酸基、磷酸基、硫酸基等;③极性非离子基团,如羟基、醚基、胺基、酰胺基等。
水溶性高分子按来源通常分为三大类:(一)天然水溶性高分子。
以天然动植物为原料提取而得。
如淀粉类、纤维素、植物胶、动物胶等。
(二)化学改性天然聚合物。
主要有改性淀粉和改性纤维素。
如羧甲基淀粉、醋酸淀粉、羟甲基纤维素、羧甲基纤维素等。
(三)合成聚合物。
有聚合类树脂和缩合类树脂两类,如聚丙烯酰胺(PAM)、水解聚丙烯酰胺(HPAM))、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。
按大分子链连接的水化基团分为:非离子型和离子型。
按荷电性质分为:非离子、阳离子、阴离子和两性离子高分子,其中后三类为聚电解质。
按基团间是否存在较强的非共价键联结又分为缔合聚合物和非缔合聚合物。
水溶性高分子的功能水溶性聚合物中的亲水基团不仅使其具有水溶性,而且还具有化学反应功能,以及分散、絮凝、增粘、减阻、粘合、成膜、成胶、螯合等多种物理功能。
水溶性高分子材料的几种主要功能是:①水溶性,水是最廉价的溶剂,来源广,无污染。
水溶性高分子之所以溶于水,是因为在水分子与聚合物的极性侧基之间形成了氢键。
水溶性高分子的溶解具有一个重要的条件,即溶质和溶剂的溶度参数必须相近,但这仅为溶解的必要条件而非充分条件,还需考虑高分子的结晶结构的影响。
②分散作用,由于绝大多数水溶性高分子都含有亲水基团和一定数量的疏水基团,因而都具有一定的表面活性,可以在一定程度上降低水的表面张力,有助于水对固体的润湿,这对于颜料、填料、粘土之类的物质在水中的分散特别有利。
此外,许多水溶性高分子可以起到保护胶体的作用,即通过水溶性高分子的亲水性,使水一胶体复合体吸附在胶体颗粒上形成外壳,让其屏蔽起来免受电解质所引起的絮凝作用,使分散体系保持稳定。
亲水膜材料及其制备方法
亲水膜材料及其制备方法我折腾亲水膜材料及其制备方法好久了,总算找到点门道。
说实话,刚开始我就像个无头苍蝇一样瞎摸索。
我知道亲水膜啊,就是那种对水有亲合性的膜,在好多地方都能用到,像水处理、医疗啥的。
我最初尝试的方法是用一些普通的高分子材料加亲水基团。
我就想啊,这就像是给一个内向的人加上一些社交技能一样,应该就能让它亲水了。
我把那些高分子材料溶解,然后往里面加带有亲水基团的小分子,像羟基、羧基之类的东西。
可是弄来弄去,发现这膜的亲水性并不是很好。
我后来才意识到,就好比你交朋友,不是光说几句话就能成为好朋友的,这些亲水基团可能没有很好地结合到高分子链上。
后来我换了一种方法,我想试试共混法。
我找了一些本身就有一定亲水性能的聚合物,和我原来用的主聚合物一起混合。
这个过程就好比是做饭的时候把不同的食材混合起来,看看能不能做出更好吃的东西。
但也许是我比例没调好,混合得也不均匀,我得到的膜虽然亲水性有提高,但还是达不到我想要的程度。
有一次特别失败的尝试,是我在制备过程中温度没控制好。
就像烤蛋糕一样,火候不对,那蛋糕就没法吃了。
我当时温度太高了,结果膜的结构都被破坏了,性能更是一塌糊涂。
再后来,我开始尝试接枝共聚的方法。
这个咋理解呢,就像是在一棵大树上嫁接新的树枝。
我把亲水的单体接到原来聚合物的骨架上,一步步小心地操作。
在这个过程中,反应条件很关键。
比如说反应时间要是不够啊,就可能接枝不上;反应插的速度要是太快了,可能会有很多副反应。
还好最后成功了。
不过这其中还有些东西我也不是完全确定,比如不同的亲水单体对最后的亲水性影响有多大,我感觉这个还得再好好摸索摸索。
要是你也想制备亲水膜,那我就一点建议啊,实验记录一定要详细,我有时候当时没记下来,过后都忘了我具体是怎么做的了。
还有就是对原料的选择一定要慎重,就像你盖房子选材料一样重要。
准备工作做好了,后面的制备可能就会顺利很多。
而且啊,在制备过程中如果发现有问题了,别急着下一轮尝试,先想想问题出在哪再动手。
!高分子材料和亲水基团
应用广泛的高分子材料1.亲水基团:亲水基团:又称疏油基团,具有溶于水,或容易与水亲和的原子团。
可能吸引水分子或溶解于水,这类分子形成的固体表面易被水润湿。
1)阴离子表面活性剂的亲水基(团):羧酸基(-COOH)、磺酸基(-SOH)、硫酸基与磷酸基。
32)阳离子表面活性剂:)、季铵基。
氨基(-NH23)非离子表面活性剂:由含氧基团组成的醚基、羟基(-OH)、醛基(-CHO),羰基、嵌段聚醚。
2.疏水基团:疏水基团:烃基、酯基三大合成材料:塑料、合成纤维、合成橡胶;合成高分子的结构有:线型结构、支链型结构、网状结构(体型结构)一、塑料、纤维、橡胶的命名:塑料:聚… 或…树脂如:聚乙烯、聚氯乙烯、酚醛树脂注意:树脂的含义是指未加工处理的聚合物。
纤维:聚… (俗称:…纶)如:聚酯、六大纶(涤纶、晴纶、氨纶等)橡胶:… 橡胶如:乙丙橡胶(乙烯丙烯橡胶)、顺丁橡胶二、塑料塑料的主要成分: 合成树脂及加工助剂塑料:是添加了特定用途添加剂的树脂。
1.塑料的分类:1)热塑性塑料 (聚乙烯, 聚氯乙烯, 聚丙烯等)特性:加热熔化,可反复加工,多次使用。
线性结构,有弹性。
热塑性塑料具有长链状的线型结构。
受热时,分子间作用力减弱,易滑动;冷却时,相互引力增强,会重新硬化。
特别注意:烷烃分子中的碳碳单键可以围绕键轴旋转而不影响键的强度。
耳机线为什么总缠在一起?聚乙烯分子链上的碳原子完全由碳碳单键相连,碳碳单键可旋转,使它不可能成一条直线,只能成不规则的卷曲状态。
高分子化合物具有一定的弹性。
2)热固性塑料(酚醛树脂)特性:一旦加工成型就不会受热熔化,网状结构,硬化定型。
热固性塑料再次受热时,链与链间会形成共价键,产生一些交联,形成体型网状结构,硬化定型。
2.线型塑料——聚乙烯(PE)单体: CH2=CH2无毒,化学稳定性好,适合做食品和药物的包装材料。
高压聚乙烯又称低密度聚乙烯(LDPE),低压聚乙烯又称高密度聚乙烯(HDPE)。
亲水基团由醚
亲水基团由醚胺基团和羟基团构成,是一种常见的表面活性剂。
亲水基团可以使分子在水中溶解,同时也具有一定的表面活性,可以降低表面张力并增加润湿性。
在化学合成、材料科学、生物医学等领域中,亲水基团被广泛应用。
一、亲水基团的定义及特点1.1 定义亲水基团是指具有亲水性质的化学结构单元,通常由醚胺基团和羟基团构成。
1.2 特点(1)具有良好的溶解性和分散性;(2)可降低表面张力;(3)具有润湿性;(4)易于与其他化合物发生反应。
二、亲水基团的合成方法2.1 醚胺基团的合成方法(1)醚化反应:将醇与胺反应得到醚胺。
(2)氨解反应:将酰氯或酰亚胺与胺反应得到醚胺。
(3)还原反应:将硝基化合物还原得到醚胺。
2.2 羟基团的合成方法(1)氧化反应:将烷基苯与氧气反应得到苯甲醛,再将苯甲醛还原得到羟基化合物。
(2)羟基化反应:将烷基化合物与过氧化氢反应得到羟基化合物。
(3)环氧化反应:将烯烃与过氧化氢或过硫酸盐反应得到环氧化合物,再将环氧化合物水解得到羟基化合物。
三、亲水基团在材料科学中的应用3.1 亲水性表面涂层亲水性表面涂层可以提高材料的润湿性和抗污性能,在汽车、建筑、航空等领域中有广泛应用。
3.2 亲水性纤维素材料亲水性纤维素材料可以用于制备高效的吸附剂和分离膜,在环保领域中有重要的应用价值。
3.3 亲水性聚合物材料亲水性聚合物材料可以用于制备高分子凝胶、药物缓释系统等,在生物医学领域中有广泛的应用。
四、亲水基团在生命科学中的应用4.1 蛋白质亲水基团的研究蛋白质中的亲水基团对于蛋白质的结构和功能具有重要影响,研究亲水基团的分布和性质可以揭示蛋白质的结构和功能。
4.2 药物设计中的亲水基团药物中常常含有亲水基团,这些亲水基团可以提高药物的溶解度和吸收性,从而增强药效。
4.3 生物大分子纯化中的亲水性柱生物大分子纯化时常常采用亲水性柱进行层析分离,利用生物大分子中不同区域的亲水性差异实现纯化。
五、亲水基团在环境保护中的应用5.1 水处理剂含有亲水基团的表面活性剂可以作为水处理剂,用于去除污染物、净化废水等。
亲水聚氨酯分子式
亲水聚氨酯分子式亲水聚氨酯分子式为C3H8N2O2。
聚氨酯是一类重要的高分子材料,它由聚酯或聚醚与异氰酸酯(或多异氰酸酯)反应而成。
而亲水聚氨酯则是在聚氨酯的基础上,通过引入亲水基团,使其具有良好的亲水性。
亲水聚氨酯的分子式为C3H8N2O2,其中C代表碳元素,H代表氢元素,N代表氮元素,O代表氧元素。
这种分子式的表示方法是一种简洁而精确的方式,可以明确地描述出亲水聚氨酯分子中各个元素的原子数量。
亲水聚氨酯分子的结构中,氨酯基团是由两个氨基(NH2)和一个酯基(C=O)组成的。
亲水聚氨酯通常还包含有一些亲水性较强的基团,如羟基(-OH)和醚基(-O-)。
这些亲水基团使亲水聚氨酯具有良好的亲水性,能够吸附和保持水分子,形成一层水分子的保护膜,从而使其具有优异的湿润性和渗透性。
亲水聚氨酯在许多领域有着广泛的应用。
首先,在医学领域,亲水聚氨酯被广泛应用于人工血管、人工心脏瓣膜等医疗器械的制造中。
亲水聚氨酯具有较低的血栓形成倾向和良好的生物相容性,能够减少血栓的形成和排斥反应,从而提高人工器械的使用寿命和安全性。
在纺织品领域,亲水聚氨酯被广泛应用于防水、透湿和防污等功能性纺织品的制造中。
亲水聚氨酯能够在纤维表面形成一层连续而致密的保护膜,使纺织品具有良好的防水性能,同时还能够让水蒸气通过,实现透湿效果。
此外,亲水聚氨酯还可以通过其亲水基团与纤维表面形成氢键,增加纤维表面的亲水性,从而提高纺织品的抗污染性能。
在涂料和粘合剂领域,亲水聚氨酯也有着广泛的应用。
亲水聚氨酯可以用作水性涂料和胶粘剂的主要组分,具有优异的涂覆性能和粘接性能。
亲水聚氨酯分子中的亲水基团能够与基材表面形成较强的相互作用力,从而实现涂料和胶粘剂的良好附着性和耐久性。
亲水聚氨酯是一种具有良好亲水性的高分子材料,其分子式为C3H8N2O2。
亲水聚氨酯在医学、纺织品、涂料和粘合剂等领域有着广泛的应用,具有重要的经济和社会价值。
未来,随着科技的不断发展,亲水聚氨酯的应用领域还将进一步拓展和深化,为人们的生活带来更多的便利和舒适。
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应用广泛的咼分子材料
1.亲水基团:
亲水基团:又称疏油基团,具有溶于水,或容易与水亲和的原子团。
可能吸引水分子或溶解于水,这类分子形成的固体表面易被水润湿。
1)阴离子表面活性剂的亲水基(团):
羧酸基(—CooH磺酸基(—SOH)、硫酸基与磷酸基。
2)阳离子表面活性剂:
氨基(—NH)、季铵基。
3)非离子表面活性剂:
由含氧基团组成的醚基、羟基(—OH、醛基(—CHO,羰基、嵌段聚醚
2.疏水基团:
疏水基团:烃基、酯基
F天然(棉花、蚕丝、麻)塑料
『合成材料*合成纤维合成
橡胶功能高分子材料
*复合材料
三大合成材料:塑料、合成纤维、合成橡胶;
合成高分子的结构有:线型结构、支链型结构、网状结构(体型结构)按结构分类
塑料、纤维、橡胶的命名:
塑料:聚… 或…树脂
如:聚乙烯、聚氯乙烯、酚醛树脂注意:树脂的含义是指未加工处理的聚合
物。
纤维:聚… (俗称:…纶)如:聚酯、六大纶(涤纶、晴纶、氨纶等)
橡胶:… 橡胶如:乙丙橡胶(乙烯丙烯橡胶)、顺丁橡胶
二、塑料
塑料的主要成分: 合成树脂及加工助剂塑料:是添加了特定用途添加剂的树脂。
1.塑料的分类:
1)热塑性塑料(聚乙烯, 聚氯乙烯, 聚丙烯等)特性:加热熔化,可反复加工,多次使用。
线性结构,有弹性。
热塑性塑料具有长链状的线型结构。
受热时,分子间作用力减弱,易滑动;冷却时,相互引力增强,会重新硬化。
特别注意:烷烃分子中的碳碳单键可以围绕键轴旋转而不影响键的强度。
耳机线为什么总缠在一起?
聚乙烯分子链上的碳原子完全由碳碳单键相连,碳碳单键可旋转,使它不可能成一条直线,只能成不规则的卷曲状态。
高分子化合物具有一定的弹性。
2)热固性塑料(酚醛树脂)
特性:一旦加工成型就不会受热熔化,网状结构,硬化定型。
热固性塑料再次受热时,链与链间会形成共价键,产生一些交联,形成体型网状结构,硬化定型。
2.线型塑料——聚乙烯(PE)
单体:CH2=CH
无毒,化学稳定性好,适合做食品和药物的包装材料。
高压聚乙烯又称低密度聚乙烯(LDPE ,
低压聚乙烯又称高密度聚乙烯(HDPE 。
高压聚乙烯十分柔软,一般做薄膜用(塑料薄膜);低压聚乙烯较硬一些, 可以做瓶、桶、管。
高或低密度的聚乙烯均可溶解于适当的有机溶剂中。
3.其它线型塑料:
1)聚氯乙烯(PVC 单体:CH 2=CHCl
4.体型塑料一一酚醛塑料
单体:苯酚、甲醛 反应物:酚类+醛类
U + HCHO
分组编号
I
■ i
U
实验步骤
①苯酚亠甲醞亠浓盐酸J
①苯豹+申亶亠浓赛水
②水浴加⅛l□rnin ③注f 手t M —
产吕外观 粉红色固体
加热试验 软牝{热墜性) 不就化〔热固性) 酒精港解 洛解 不溶⅞? 结构特点
线性结构
网狀结构
2)聚苯乙烯
单体:
CHO=CH
CIl 1013
羟甲基苯酚之间相互脱水缩合成酚醛树脂。
反圈物:酚类十能类
『酸催化一线型
❖
讥热聊性 .能溶丁…些 I 悄 Ki ∣'J⅛L
有机溶剂中
+ 1 屮
W
IR 催化一网状结
醛
J
(休型)
Ifc 执固»不溶丁-任何
溶剂
例题:
现有两种高聚物 A B,已知A 能溶于氯仿等有机溶剂,并加热到一定条件 下熔融成粘稠的液体,B 不溶于任何溶剂,加热不会变软或熔融,则下列叙述中 不正确的是
A. 高聚物A 可能具有弹性,而B 一定没有弹性
B. 咼聚物A 一定是线型咼分子材料
C. 高聚物A 一定是体型高分子材料
D. 高聚物B 一定是体型高分子材料
合成纤维
人造纤维:木材等原料,加工
合成纤维中目前产量最多的是聚酯纤维 (又名 涤纶),涤纶是聚对苯二甲酸 醇酯纤维的商品名。
涤纶是用对苯二甲酸与乙二醇在催化剂作用下生成:
天然纤维化学
纤维
棉花羊毛 蚕丝麻 ⅛ 〔人适纤维 合成纤维
厂,
,V
六大纶
毗剖 r Il Il I
⅛十H + ^τι* 1) [IX)
n H⅛T
+ tι ROCHXEiM 的卜
四、 橡胶(多为聚二烯物)
橡胶的相对分子质量比塑料、合成纤维都高
{
丁苯椽胶 顾丁橡胶 轨丁檢胶
特 种 橡 胶
1.天然橡胶的化学组成是聚异戊二烯:
性能全面,但易老化。
------ CK J -C =CH-CH 2 —
L I
」・
CHL
聚异戊二烯
天然橡胶原为线性高分子,经硫化后转变成网状结构,增加了它的弹性和 强度。
2. 合成橡胶
合成橡胶分为通用橡胶和特种橡胶。
性能不及天然橡胶全面,但其具有弹性、绝缘性、气密性、耐高温或低温等 性能。
通用橡胶:如丁苯橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶等。
特种橡胶:如耐热和耐酸碱的 氟橡胶、耐高温和耐严寒的 硅橡胶等。
目前产量最大的橡胶是苯橡胶,第二位的是顺丁橡胶。
顺丁橡胶是以1,3- 丁二烯为原料,在催化剂作用下,双键打开,在 2、3
号碳原子间形成新的双键,1、4号碳原子分别与另一个1, 3- 丁二烯分子相互连 接成
链,得到以顺式结构为主的聚1, 3- 丁二烯。
f⅛⅛>∣l
天然椽胶
合成橡胶
顺「橡胶
硫化剂的作用是: 打开顺式聚1, 3 丁二烯的双键,以-S-S-键将顺丁 胶的线型结构连接为网状结构,得到既有弹性又有强度的橡胶。
丁苯橡胶SBR :
丁二烯和苯乙烯共聚而成的弹性体,合成丁苯橡胶
CH l = CH
CH 3=CH-CH=CH 2
1,3-T 二烯
◎
笨乙烯
例题:
1.婴儿用的一次性纸尿片中有一层能吸水保水的物质 采用的是( )
Λ ” 壬 CH 2 —CH ⅜∙
B.÷ CHS-CH ⅜ F
OH
G -E CCl 2— I 2 ⅜
D.÷ CH 2-CH ⅞
OOeCHj
2.天然橡胶为何容易老化?实验室盛哪些药品的试剂瓶的瓶塞不能用橡胶 塞?
答:天然橡胶含有C=C 易加成反应和易被氧化(老化)0 强氧化剂、卤素、有机物
溶剂都易腐蚀橡胶。
如: KMnO4溶液、浓HN03液溴、汽油、苯、四氯化碳等。
F 列高分子中有可能被
两种’三叶掾胶(翩式)、杜仲胶(反式》。