絮凝剂加药技术协议
絮凝剂制备加药工安全技术操作规程范文（二篇）
絮凝剂制备加药工安全技术操作规程范文【导言】本规程是为了保证在加药工操作中，确保生产人员的人身安全，防止发生事故和污染，保障工作效率和加药工作的顺利进行。
【一、目的】本规程的目的在于规范并保障加药工人员的安全操作，以确保生产过程中不发生事故和安全问题，同时保持生产效率和质量。
【二、适用范围】本规程适用于所有从事加药工作的生产人员，包括加药剂的制备、配送和投放等环节。
【三、安全操作规程】3.1加药剂的制备3.1.1 确保操作场所干燥通风良好，在操作之前需要检查空气流通情况，如果有堵塞等情况需要及时解决。
3.1.2 操作人员应穿戴好防护设备，包括防护手套、安全镜、防护服等。
3.1.3 加药剂的取样需要使用干净的容器，避免混入其它物质。
在取样前需要先将容器清洗干净，并在取样时保持容器的清洁。
3.2 加药剂的配送3.2.1 加药剂在配送过程中需要保持稳定，防止剧烈晃动或滴漏等情况发生。
必要时可以使用支架或其他方式固定加药剂容器。
3.2.2 加药剂的配送过程中，要避免与其他化学品接触，以免发生不可预计的反应。
需要加药的目标容器也应经过清洗处理，以避免与其他物质产生反应。
3.3 加药剂的投放3.3.1 加药剂的投放需要根据实际情况进行，遵循相关工艺要求和操作规范。
过量或不足的加药剂投放都可能会对产品产生不良影响。
3.3.2 在加药剂投放过程中，需要确保操作场所无明火或者其他可能导致火灾的源头。
如果需要使用明火，需要对操作区域进行清理，以防止发生事故。
3.3.3 操作人员在投放加药剂时，需要站在安全位置，避免与加药剂直接接触，以免对皮肤产生刺激或损伤。
【四、事故应急处理】4.1 一旦发生事故，需要及时向上级主管报告，同时采取必要的应急措施，确保现场安全和人员安全。
4.2 在发生事故后，需要对现场进行必要的清理和消毒，以防止事故的扩大和再次发生。
【五、安全培训和问责】5.1 所有从事加药工作的人员需要定期接受相关的安全培训，了解并掌握相关安全操作规程。
絮凝剂制备加药工安全技术操作规程模版
絮凝剂制备加药工安全技术操作规程模版一、目的与适用范围本操作规程旨在规范绮凝剂制备加药工的安全技术操作，保障工作人员的人身安全和设备的正常运行。
适用于所有涉及绮凝剂制备加药工作的单位和人员。
二、责任与义务1. 单位负责人负责制定并执行绮凝剂制备加药工作的安全技术操作规程，为工作人员提供必要的安全防护设备和工具。
2. 工作人员必须遵守本操作规程，严格执行各项安全操作要求，确保自己和他人的安全。
三、安全防护措施1. 正确佩戴防护装备进入绮凝剂制备加药工作区域前，必须穿戴好防护眼镜、耳塞、口罩等个人防护装备，确保自身的安全。
2. 消防设备的准备和使用绮凝剂制备加药工作场所必须配备消防器材，包括灭火器、灭火器箱等。
在加药过程中，如果产生火灾等应急情况，必须立即使用灭火器材进行扑灭。
3. 危险品存放和管理绮凝剂制备加药工作场所禁止存放易燃、易爆等危险品。
同时要定期检查危险品储存区域，确保安全无事故。
四、安全操作规程1. 绮凝剂加药前的准备工作1.1 检查设备的工作状态，确认设备无故障并处于正常运行状态。
1.2 核对所需加药材料和药剂的准确性和完整性，确保材料无误并无异物。
1.3 将加药区域清理干净，清除可能影响加药操作的杂物。
2. 绮凝剂加药操作流程2.1 按照加药配方准确称量所需材料，并将其放入加药槽中。
2.2 加入指定量的药剂，并按照规定的时间和次序进行搅拌。
2.3 监测加药过程中设备的运行状态，确保设备正常运转。
2.4 加药完毕后，须对设备进行彻底清洗，将加药残留物清除干净。
3. 废弃物处理废弃物必须分类存放，并按照相关规定进行正确处置。
禁止将废弃物随意丢弃或倾倒。
五、紧急情况应急措施1. 火灾在发生火灾时，立即切断电源，使用灭火器材扑灭火源。
如无法扑灭，立即报警并疏散现场。
2. 中毒如绮凝剂加药过程中出现中毒症状，应立即停止操作，移至通风地点，并立即就医。
3. 设备故障如绮凝剂制备加药设备出现故障，必须停止操作，切断电源，并及时联系维修人员。
絮凝剂制备加药工安全技术操作规程范文
絮凝剂制备加药工安全技术操作规程范文第一章总则第一条为确保絮凝剂制备加药工操作过程中人员及设备的安全，保障生产环境的稳定和产品的质量，制定本规程。
第二条本规程适用于絮凝剂制备加药工操作人员，并负责相关操作设备的维护及检修人员，在操作中应严格遵守。
第三条絮凝剂制备加药工操作过程中需按照相关法律法规的要求，执行公司、部门颁发的安全操作规程及相关操作标准。
第四条絮凝剂制备加药工操作过程中应保证产品质量，杜绝任何可能对产品质量产生负面影响的行为。
第五条絮凝剂制备加药工操作过程中应注意环保，减少废水、废气和废弃物的产生，尽量减少对环境的污染。
第二章规程内容第六条絮凝剂制备加药工操作人员应了解并熟悉絮凝剂制备加药工操作设备的技术性能及操作要求。
第七条絮凝剂制备加药工操作人员应具备相应的安全知识和技能，熟悉操作流程，并遵守安全操作规程。
第八条絮凝剂制备加药工操作人员必须经过专业培训并取得相应培训合格证，方可上岗操作。
第九条絮凝剂制备加药工操作人员应定期参加安全培训和技术交流，提高技术水平并不断改进操作方法。
第十条絮凝剂制备加药工操作人员在操作过程中应穿戴相关劳动防护用品，如防护服、手套、防护眼镜等。
第十一条絮凝剂制备加药工操作人员应按照操作规程的要求正确使用操作设备，确保操作安全。
第十二条絮凝剂制备加药工操作人员在操作设备时，应注意设备的运行状态，如有异常应及时报告。
第十三条絮凝剂制备加药工操作人员应及时清理和维护操作设备，确保设备的正常运行。
第十四条絮凝剂制备加药工操作人员应按照工艺要求对加药量进行控制，确保产品质量。
第十五条絮凝剂制备加药工操作人员应保持操作设备的整洁和清洁，并定期进行设备的保养和消毒。
第三章安全措施第十六条在絮凝剂制备加药工操作过程中，应设置安全告知牌并明确标识出相关危险警示信息。
第十七条絮凝剂制备加药工操作过程中，应确保作业场所的通风良好，避免有害气体积聚。
第十八条絮凝剂制备加药工操作人员应定期检查操作设备的密封性，确保操作环境的安全。
絮凝剂加药工安全技术操作规程
絮凝剂加药工安全技术操作规程
一、一般规定
12.7.1. 应经过平安和本工种专业技术培训，通过考试取得合格证后，持证上岗。
12.7.2. 把握絮凝剂的基本特征和特点，熟识本作业的工艺要求、煤泥水流程、浓度
变化、粒度组成。
12.7.3. 熟识本岗位的工作原理、结构、零部件的名称和作用、技术特征、设备维护保养方法和有关的自动掌握基本学问。
12.7.4. 了解本岗位有关自动掌握装置和仪表的工作原理、使用条件和操作维护保养
方法。
12.7.5. 能依据煤泥水浓度状况确定加药浓度和加药量，依据煤泥沉淀状况分析药剂
用量是否合适。
12.7.6. 上岗前，按规定穿戴好劳保用品。
12.7.7. 严格执行《选煤厂平安规程》、岗位责任制、交接班制度、和其他有关规定。
二、开车前的预备：娴熟把握絮凝剂的制备方法。
三、正常操作
12.8.1. 依据浓缩池上清水深度添加，以保持清水层0.8—1.2m为
宜。
12.8.2. 不定期测浓缩池清水层高度。
12.8.3. 停煤时停止添加絮凝剂。
四、特别状况的处理：
12.8.4. 聚丙烯酰胺现配现用，不准长期存放在制备桶内。
12.8.5. 制备过程中不准消失打团和鱼眼状胶块。
12.8.6. 溢桶时准时将地面清理洁净。
五、停车：
12.9.1.停车时准时停止添加絮凝剂。
12.9.2.对添加量做好记录，并汇报集控做好交接班工作。
絮凝剂制备加药工安全技术操作规程模版
絮凝剂制备加药工安全技术操作规程模版一、综述为确保絮凝剂制备加药工作过程中的安全性，保障工作人员的生命财产安全，减少环境污染，特制定本《絮凝剂制备加药工安全技术操作规程》。
二、工作原理絮凝剂制备加药工是指将水质处理用的絮凝剂原料加工合成絮凝剂，并对其进行加药处理的工作。
絮凝剂制备加药的目的是通过添加合适的絮凝剂将水中的悬浮物、胶体物、有机物等固体分离出来，从而改善水质。
三、工作环境要求1. 操作场所要求良好的通风设施，保持空气新鲜。
2. 建立完善的消防设施和安全后备措施。
3. 工作现场要保持整洁，没有杂物阻挡。
4. 工作现场不得堆放易燃、易爆、有腐蚀性的物品。
5. 工作现场要有明确的标识和警示标志。
四、工作人员要求1. 工作人员要经过岗前培训，了解絮凝剂制备加药的工艺流程和安全操作规程。
2. 工作人员要佩戴个人防护装备，如防护眼镜、防护手套和防护服等。
3. 工作人员要严格遵守安全操作规程，不得擅自修改工艺参数和操作流程。
4. 工作人员要及时报告异常情况，如设备故障、溶液泄漏等。
五、安全设备要求1. 使用化学品时，要配备适当的存储设施，如化学品柜。
2. 配备有酸碱中和装置，用于处理溶液的酸碱性。
3. 配备有泄漏应急处理设备，如泄漏收集箱、泄漏报警器等。
六、操作流程1. 查看仪器设备是否正常工作，如有故障要及时报修。
2. 配置絮凝剂原料，按照工艺要求进行称量。
3. 将絮凝剂原料加入溶液，注意控制加入速度。
4. 根据不同的工艺要求，加入适量的溶剂或水进行稀释。
5. 搅拌溶液，以确保絮凝剂均匀分散。
6. 过滤溶液，去除悬浮物。
7. 检测溶液的浓度和质量，并记录相关数据。
8. 将制备好的絮凝剂溶液用于加药处理。
七、安全操作要点1. 在工作过程中要注意个人防护，佩戴好防护装备。
2. 严禁单独操作，必须有其他人在场协助。
3. 注意配制絮凝剂的浓度，严禁高浓度的絮凝剂直接接触皮肤和呼吸道。
4. 配制时要控制加药速度和搅拌速度，避免产生堆垛和剧烈反应。
絮凝剂制备加药工安全技术操作规程
絮凝剂制备加药工安全技术操作规程1. 引言絮凝剂（flocculant）是一种能够聚集、固定悬浮物和胶体颗粒，并使其沉降快速分离的化学物质。
在水处理、污水处理、矿山浮选等领域广泛应用。
絮凝剂的正确制备和加药工作对于保证处理效果和工作安全至关重要。
本操作规程旨在指导絮凝剂制备加药工作的安全技术操作。
2. 安全注意事项在絮凝剂制备加药工作中，人员应特别注意以下安全事项：1.严格遵守化学品的安全操作规程，了解并掌握絮凝剂的性质、特点和应急措施。
2.工作人员应穿戴好防护用品，包括防护眼镜、防护服、防护手套和防尘口罩等。
3.制备过程中严禁吸烟、喝饮料或进食。
4.操作过程中要小心谨慎，避免发生倒瓶、洒溅等意外事故。
5.避免与其他化学品混合使用，以免产生不良反应。
3. 结构和工作原理絮凝剂的结构和工作原理影响着其制备和加药过程。
理解和熟悉絮凝剂的结构和工作原理对于正确操作至关重要。
常见的絮凝剂结构包括线性聚合物及其交联物、高分子簇状结构等。
工作原理主要是通过絮凝剂与悬浮物或胶体颗粒发生作用，使其聚集团聚形成大颗粒，加速沉降或过滤分离。
4. 加药剂量确定絮凝剂的加药剂量需要根据实际情况进行确定。
一般情况下，可以通过小试验、中试验以及大规模试验来确定最佳的加药剂量。
在确定加药剂量时，应考虑到处理的水量、悬浮物的浓度和性质等因素。
5. 制备过程絮凝剂的制备过程主要包括原料准备、配制、搅拌等步骤。
具体步骤如下：1.原料准备：–准备所需的原料，确保原料的纯度、质量和数量符合要求。
–检查原料容器是否完好，如有破损或泄漏应及时更换。
2.配制：–根据所需的配方和加药剂量，按比例将原料加入配制容器中。
–可选择使用蒸馏水或去离子水等，以确保配制溶液的纯度。
3.搅拌：–打开搅拌设备，将配制容器置于搅拌设备下方。
–使用适当的搅拌速度和时间进行搅拌，直到配制溶液均匀一致。
6. 加药过程絮凝剂的加药过程需要按照正确的操作方法进行，以确保加药效果和工作安全。
絮凝剂制备加药工安全技术操作规程范本
絮凝剂制备加药工安全技术操作规程范本标题：绮凝剂制备加药工安全技术操作规程一、目的和适用范围本操作规程的目的是确保绮凝剂制备加药工作过程中的安全，保护操作人员的身体健康和生命安全。
适用于绮凝剂制备加药工作的相关操作人员。
二、操作人员要求与责任1. 操作人员必须具备相应的安全知识和操作技能；2. 操作人员需严格按照操作规程进行操作；3. 操作人员需注意自己和周围同事的安全，并积极采取措施防止操作过程中发生事故；4. 操作人员需及时向主管汇报可能对安全产生影响的事项。
三、个人防护1. 操作人员在进行绮凝剂制备加药工作时，必须佩戴防护服，并确保其完好、干净；2. 操作人员应戴上帽子或头巾，将头发束起，避免头发掉入药液中；3. 操作人员需要佩戴防护眼镜，保护眼睛免受药物飞溅或喷溅的伤害；4. 操作人员需戴上防护手套，以防护手部受到化学品的侵害；5. 操作人员应配备防酸碱面罩或呼吸器，并做好相关防护措施。
四、实验室设备和仪器准备与检查1. 确保实验室设备与仪器的正常运转，并定期进行维护和保养；2. 检查并确认实验室设备与仪器的工作状态良好，无任何异常；3. 确保实验室设备与仪器齐全，符合操作要求。
五、操作步骤与安全要求1. 绮凝剂制备前，必须熟悉所需药品的名称、性质和用途，并做好相应的防护措施；2. 绮凝剂制备操作前，必须按照规定的比例称取所需药品，并将其放入称量皿中，避免在操作过程中直接接触化学品；3. 在进行配制前，操作人员需确认药品的配比比例，并在操作过程中仔细测量；4. 在加药过程中，操作人员需将药品缓缓加入绮凝剂溶液中，并且需注意加速度，以避免溅溶液；5. 操作人员需小心操作，不得使用过程中的试剂瓶喷头直喷药液，以免误伤眼睛；6. 操作人员需严格按照操作规程进行操作，不得随意更改或省略操作步骤；7. 绮凝剂制备加药操作完成后，操作人员需彻底清洗操作台面、设备和仪器，确保无残留药物。
六、紧急事故处理1. 在操作过程中发生药物溅溅或喷溅事故时，应立即停止操作，并迅速用清水冲洗受伤部位并及时就医；2. 如发生火灾等紧急情况，应立即采取逃生措施，并及时报警。
L箱干粉絮凝剂添加系统技术协议Jul 控制柜
编号：4000L-3-JX技术协议书协议名称：干粉絮凝剂制备和添加系统采购技术协议供应商全称：纳尔科（中国）环保技术服务有限公司签订日期：2014年7月18日有效期：壹年飞翼股份有限公司2014年7月甲方：飞翼股份有限公司地址：湖南长沙宁乡经开区创业大道技术代表：吴丹电话：项目联系人：吴丹传真： 5电子信箱：乙方：纳尔科（中国）环保技术服务有限公司地址：普陀区大渡河路168弄18号技术代表：马祥书电话：项目联系人：马祥书传真：021-6电子信箱：本协议于2014 年 7 月 21 日由飞翼股份有限公司( 以下简称甲方）及纳尔科（中国）环保技术服务有限公司（以下简称乙方）签定。
协议双方均为法人实体。
有关产品的技术要求、产品技术认证、产品质量等事宜经双方充分协商一致，达成以下协议，作为供甲方供货时双方共同执行的依据。
第一条技术要求及更改1、乙方应严格按双方共同确认的本协议附件中的技术资料和参数（或产品主要技术要求）组织生产并供给甲方产品。
2、乙方不得自行改变双方共同确认的本协议附件中的技术资料，如确实需要更改应事先征得甲方同意。
否则，由乙方承担全部责任和损失。
3、如果甲方决定实施技术更改，应提前一周通知乙方，并经协商同意后双方签署补充协议，协议生效后按新的技术要求生产。
4、本协议有关产品技术等事宜均由甲方的技术部门负责及乙方协调处理，其他部门无权处理。
第二条产品技术认证1、乙方加工甲方的产品所使用的原材料必须达到国家行业标准或甲乙双方共同认可的第三方机构的技术认证。
2、乙方有义务向甲方提供必要的产品执行标准、真实的检测报告（或试验报告）及产品相关说明等资料。
否则，甲方有权拒绝对乙方的产品进行入厂检验，由此产生的后果由乙方承担。
第三条产品质量1．乙方必须保证产品在生产制造过程中达到本协议规定的质量要求并检测合格。
2．甲方根据产品质量升级等方面的要求，可向乙方提出对产品进行重新鉴定或认证的要求，经双方协商一致后，乙方应提供足够的产品样件，并配合甲方共同完成产品的鉴定或认证工作，其结果甲、乙双方共享。
水处理加药承包合同书
水处理加药承包合同书甲方（委托方）：_____________________乙方（承包方）：_____________________鉴于甲方需对水处理系统进行加药处理以保证水质符合相关标准，乙方具备相应的资质和能力提供水处理加药服务，双方本着平等互利的原则，经协商一致，订立本合同。
第一条服务内容1.1 乙方负责为甲方提供水处理系统中所需的加药服务，包括但不限于消毒剂、絮凝剂、pH调节剂等。
1.2 乙方应根据甲方提供的水质报告和处理要求，制定合理的加药方案，并负责加药设备的安装、调试及维护。
第二条服务标准2.1 乙方提供的加药服务应确保水质达到国家或行业标准，满足甲方的生产或使用需求。
2.2 乙方应保证加药过程的安全性，避免对环境造成污染。
第三条服务期限3.1 本合同服务期限自________年____月____日至________年____月____日。
第四条服务费用4.1 乙方提供的加药服务费用为人民币（大写）：____________________元。
4.2 甲方应按照合同约定的时间和方式支付服务费用。
第五条甲方的权利与义务5.1 甲方有权要求乙方按照合同约定提供服务，并有权对乙方的服务进行监督和检查。
5.2 甲方应按照合同约定及时支付服务费用，并提供必要的协助和支持。
第六条乙方的权利与义务6.1 乙方有权按照合同约定收取服务费用，并有权要求甲方提供必要的协助。
6.2 乙方应保证服务的质量和效率，按照合同约定完成服务任务。
第七条违约责任7.1 如一方违反合同约定，应承担违约责任，并赔偿对方因此遭受的损失。
第八条争议解决8.1 双方因履行本合同发生争议，应首先通过协商解决；协商不成的，可提交甲方所在地人民法院诉讼解决。
第九条其他约定9.1 本合同未尽事宜，双方可另行协商解决。
9.2 本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。
甲方（盖章）：_________________ 乙方（盖章）：_________________代表人（签字）：_________________ 代表人（签字）：_________________签订日期：____年____月____日签订日期：____年____月____日（以下无正文）。
絮凝剂制备加药工安全技术操作规程
絮凝剂制备加药工安全技术操作规程一、前言为了确保加药工安全生产，防止事故的发生，制定本技术操作规程。
本规程适用于所有加药工操作人员，务必严格执行。
二、工作岗位的职责和权限1. 加药工操作人员必须熟悉本规程的内容，并按规定执行。
2. 加药工操作人员有责任保证每个操作步骤的安全和准确性。
3. 加药工操作人员有权对违反规程的人予以劝阻，并责令其停止操作。
4. 加药工操作人员要严格遵守安全操作规程。
三、安全设备和防护措施1. 操作人员必须配戴防护帽、安全带等个人防护装备。
2. 操作人员要穿戴防护服、防滑鞋等合适装备。
3. 操作人员使用化学品时，应佩戴防护手套、护目镜等个人防护装备。
4. 确保工作场所的通风设备正常运行，保持室内空气清新。
5. 定期检查和保养安全设备，确保其功能完好。
四、操作规程1. 加药前的准备（1）加药前要确保操作人员已经接受过相关培训，并持有相应的操作证书。
（2）核对加药设备及安全设备的状态，确保其功能正常。
（3）清洁加药设备，确保无残留物。
（4）核对加药原料，并按照要求进行称量。
2. 环境安全控制（1）确保加药区域的通风设备运行正常。
（2）加药区域内禁止吸烟、明火等。
（3）确保加药区域干燥整洁，防止杂物堆放造成安全隐患。
（4）设立“禁止入内”的警示标识，确保没有无关人员进入加药区域。
3. 加药操作步骤（1）按照加药配方，准确称量所需的原料。
（2）严禁将原料倒入地面或其他非正式容器中，要使用专用容器。
（3）加药设备要定期清洗和保养，保证其正常运行。
（4）操作人员要注意防止加药过程中的溅洒、飞溅和扬尘。
（5）加药设备的安全阀、报警器等应定期检查和保养。
4. 废弃物的处理（1）废弃物要专门收集，并按照规定进行处理。
（2）禁止将废弃物倒入地面或其他非正式容器中，要使用专用收集容器。
（3）废弃物的运输和处理要采取相应的防护措施，避免对环境和人身造成伤害。
五、应急响应1. 发生事故时，首先要确保自身安全，及时向相关部门报告。
水处理药剂技术协议
水处理药剂技术协议甲方：河钢集团石家庄钢铁有限责任公司乙方：双方友好协商,一致同意达成如下技术协议：一、炼铁水系统水处理药剂系统工况：炼铁水系统主要包括0#高炉工业循环水；2#高炉工业循环水、鼓风机循环水、密闭软水；0#高炉密闭软水；TRT水系统。
2、水质指标3、月药剂量二、转炉水系统水处理药剂系统工况：转炉炼钢循环水系统主要供炼钢厂转炉工序生产设备冷却用水，主要分为转炉净环；转炉浊环；精炼炉及连铸设备闭路冷却水系统；2#VD炉浊环；1#VD炉浊环；0#VD炉浊环；0#VD净环；；连铸净环；0#连铸机浊环；2#、3#连铸机浊环；白灰窑设备冷却共11个循环冷却水系统。
1、工艺运行参数2、水质指标3、月药剂量三、电炉水系统水处理药剂系统工况：电炉炼钢循环水系统主要供炼钢厂电炉工序生产设备冷却用水。
主要包括4#泵站、连铸机设备闭路冷却、电炉净环、电炉浊环共4个循环冷却水系统。
1、工艺运行参数2、水质指标3、月药剂量四、热电联产循环水系统处理药剂系统工况：热电联产循环水系统主要供汽轮机、发电机和润滑油站的冷却净循环水。
2、水质指标3、月药剂量五、轧钢水系统+污水处理厂系统工况：轧钢水系统包括三轧净环三轧浊环、四轧净环、四轧浊环、一轧加热炉净环水系统。
污水处理厂：中水产量：500 m3/h机械搅拌澄清池处理效果：进水悬浮物≤500mg/L，浊度30-80NTU时，出水浊度≤5NTU2、水质指标3、月药剂用量六、附各系统补水水质：注：以上总硬度、钙硬度、碱度按碳酸钙计。
七、技术要求1.根据水质情况、水处理工艺、运行参数、系统材质等选择各独立水系统所用具体药剂，标书提供各系统水质稳定技术方案，说明药剂主要配方、商品投加浓度、药剂含量检测指标及控制标准。
2.所有药剂为环境友好型产品，并符-合环保规定。
在保证水质稳定满足生产需求的同时，达到最佳节水效果.3.阻垢、腐蚀控制、微生物控制监测满足《工业循环冷却水处理设计规范》(GB50050-95)规定。
PAM加药装置技术协议
**********污水处理厂提标改造项目协议编号：JSTY20171206PAM加药装置技术协议甲方(买方)：乙方(卖方)：目录1. 概述 (3)2. 工艺参数及设备描述 (3)2.1絮凝剂自动加药装置 (3)3. 供货范围 (9)3.1 主体设备 (9)3.2 技术资料及提交时间 (9)4. 卖方所承诺技术要求 (9)5. 交货时间及地点 (9)6. 设备检验和安装 (10)7. 技术服务和售后服务 (10)8. 其它 (11)9. 附件 (11)1. 概述经买方、卖方认真协商，就**********污水处理厂提标改造项目中PAM自动制备系统技术事宜订立本技术协议书。
本协议书和商务合同互为不可分割的组成部分，随商务合同生效。
2.工艺参数及设备描述2.1 絮凝剂自动加药装置型号：QJY2000位号：M2103数量：1套2.1.1 概述为保证污水絮凝沉淀以及污泥脱水机的处理效果，需要向污水或污泥中投加聚丙烯酰胺等高分子絮凝剂。
絮凝剂类型采用粉末状高分子絮凝剂。
为保证粉末状高分子絮凝剂的充分溶解和熟化，减轻操作工人的劳动强度，药剂的投加、溶解、稀释采用一体化设备自动完成。
2.1.2 性能和结构该设备可连续工作，配制能力为2000L/h；絮凝剂调制母液浓度0.1%-0.5%，配制完成后直接投加。
系统的仪器仪表完善齐全、指示准确。
管路线路整齐，管路无渗漏。
设备操作过程中清洁无粉尘。
该设备结构组成有：干投机、干粉浸润装置、槽体、搅拌机、投药及放空管道、配药进水管道、现场控制按钮箱等。
干投机的驱动部分为减速电机，高精度的输送螺杆布置在V型料斗的底部，可将料斗内的干粉完全输送出去。
输送器采用调速器，可按工艺需要改变加药量。
料斗容积上部设有带拉手的不锈钢盖。
干投机通过螺杆将干粉送入干粉浸润装置。
干投加上设置有料位计，当料斗内无料时，系统停机报警，提示需要上料。
干粉浸润装置采用旋流和喷射水流配合，可以彻底混合和浸湿干粉，并进入预制混合槽。
絮凝剂制备加药工安全技术操作规程（3篇）
絮凝剂制备加药工安全技术操作规程一、引言本文旨在制定一份关于绮凝剂制备加药工的安全技术操作规程，旨在确保工作环境安全、操作规范，并最大限度地防止事故发生。
本规程适用于绮凝剂制备加药工的操作人员，以确保其安全、健康。
二、工作环境安全1. 工作场所应保持干燥、通风良好，并配备灭火器材；2. 工作区域应保持整洁，不得有易燃、易爆物品存在；3. 应安装和使用防爆电器设备，确保电气安全；4. 操作人员应持证上岗，严禁不具备相应资质的人员进行操作；5. 工作面积应足够，并设置避免滑倒和跌落的设施。
三、操作规范1. 操作人员在工作前应穿戴适当的个人防护装备，如手套、防护眼镜等，并确保其可用性；2. 操作人员应熟悉绮凝剂的性质、危害及防护措施，并理解加药工艺流程；3. 操作人员应按照标准工艺程序进行操作，并遵守相关操作规范；4. 在进行绮凝剂制备加药工时，应注意操作台面的平稳性，防止药品溅出；5. 避免与其他反应物混合，应按照规定的配方进行药品加药；6. 不得随意操作设备和工具，如有异常情况应及时停机并上报；7. 不得将绮凝剂带出加药区域，必要时应严格控制绮凝剂的粉尘扬散；8. 加药完成后，应及时清理工作区域，并归位工具和设备。
四、事故应急预案1. 在操作过程中出现事故情况时，应立即停机，并按照应急处理预案进行处理；2. 如发生泄漏、溅出等情况，应配备相应紧急处理设备和剂量，并按照预案进行处理；3. 如发现设备异常、漏电等情况，应立即停机并通知维修人员；4. 操作人员应熟悉应急电话、人员安全逃生通道，并进行急救培训。
五、操作人员安全培训1. 操作人员应定期接受安全培训，了解最新的安全操作规程；2. 培训内容应包括绮凝剂的性质、危害、急救知识等；3. 培训应有证明和考核，通过培训方可上岗。
六、安全设备和器材1. 应配备紧急中毒处理器材和急救箱，并定期检查有效性；2. 应配备适合的个人防护装备，如防护眼镜、手套等；3. 应定期检查和维护消防器材和电气设备，保证其有效性；4. 应配备紧急照明设备，确保在停电情况下有足够的照明。
絮凝剂合同协议书
絮凝剂合同协议书这是小编精心编写的合同文档，其中清晰明确的阐述了合同的各项重要内容与条款，请基于您自己的需求，在此基础上再修改以得到最终合同版本，谢谢！絮凝剂合同协议书甲方：（以下简称“甲方”）乙方：（以下简称“乙方”）鉴于甲方需要购买絮凝剂，乙方具备提供絮凝剂的能力，经双方友好协商，达成如下协议：一、产品名称、数量、质量及包装1. 产品名称：絮凝剂2. 数量：____吨3. 质量标准：符合国家相关标准及甲方要求4. 包装：按照乙方标准包装二、价格及支付方式1. 合同总价：人民币（大写）：____元整（小写）：____元2. 支付方式：甲方在合同签订后____个工作日内，向乙方支付合同总额的____%；剩余款项在交付货物并验收合格后支付。
三、交付及验收1. 交付期限：乙方在合同签订后____个工作日内，将货物运输至甲方指定地点。
2. 验收：甲方收到货物后，应在____个工作日内对货物进行验收，并将验收结果通知乙方。
如货物不符合合同规定，甲方有权要求乙方退货或更换。
四、售后服务1. 乙方应对甲方在使用过程中遇到的问题提供技术支持和服务。
2. 乙方应在接到甲方维修请求后____个工作日内派员上门进行维修。
五、违约责任1. 乙方未按约定时间、数量交付货物的，甲方有权解除合同，并要求乙方支付违约金。
2. 甲方未按约定时间支付货款的，乙方有权解除合同，并要求甲方支付违约金。
六、争议解决本合同履行过程中如发生争议，双方应友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院起诉。
七、其他约定1. 本合同一式两份，甲乙双方各执一份。
2. 本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为____年。
甲方（盖章）：______________乙方（盖章）：______________甲方代表（签名）：______________乙方代表（签名）：______________签订日期：____年____月____日请根据您的实际情况进行修改和完善，以确保合同的合法性和有效性。
絮凝剂合同范本
絮凝剂合同范本合同编号：_______甲方（供应方）：_______乙方（采购方）：_______根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚信的原则基础上，就甲方供应絮凝剂事宜，达成如下协议：一、产品名称、数量、价格1.1 产品名称：_______絮凝剂1.2 产品数量：_______吨1.3 产品单价：_______元/吨1.4 总价：_______元二、质量标准2.1 甲方供应的絮凝剂质量应符合国家相关标准及乙方要求。
2.2 甲方应提供产品合格证、质量保证书等相关证明文件。
三、交货及验收3.1 交货地点：_______3.2 交货时间：_______3.3 验收：乙方应在收到货物后_______日内进行验收，验收合格后，双方签署验收报告。
四、付款方式4.1 乙方在验收合格后_______日内支付甲方合同总价的_______%。
4.2 甲方在收到上述款项后_______日内将剩余_______%的款项支付给乙方。
五、售后服务5.1 甲方对所供絮凝剂的质量负责，自货物交付之日起_______个月内，如出现质量问题，甲方应负责免费更换或维修。
5.2 甲方提供技术支持，协助乙方解决絮凝剂在使用过程中遇到的问题。
六、违约责任6.1 甲方未按约定时间交货的，应向乙方支付违约金，违约金为合同总价的_______%。
6.2 乙方未按约定时间支付款项的，应向甲方支付违约金，违约金为合同总价的_______%。
七、争议解决7.1 双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可以向合同签订地人民法院提起诉讼。
八、其他约定8.1 本合同自双方签字（或盖章）之日起生效。
8.2 本合同一式两份，甲乙双方各执一份。
甲方（盖章）：_______ 乙方（盖章）：_______签订日期：_______ 签订日期：_______原絮凝剂合同范本。
絮凝剂制备加药工安全技术操作规程
絮凝剂制备加药工安全技术操作规程（最新版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的安全管理制度，如通用安全、交通运输、矿山安全、石油化工、建筑安全、机械安全、电力安全、其他安全等等制度，想了解不同制度格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!In addition, this shop provides you with various types of safety management systems, such as general safety, transportation, mine safety, petrochemical, construction safety, machinery safety, electrical safety, other safety, etc. systems, I want to know the format and writing of different systems ,stay tuned!絮凝剂制备加药工安全技术操作规程一、一般规定1、应经安全和本工种专业技术培训，通过考试取得合格证后，持证上岗。
脱酚污水絮凝药剂技术协议5.12
脱酚污水絮凝药剂技术协议甲方：本溪北营钢铁（集团）股份有限公司焦化厂乙方：本溪市华宇应用化工科技有限公司甲、乙双方经过协商，就甲方脱酚污水絮凝药剂供应达成以下协议：1、由乙方提供药品对甲方脱酚污水絮凝压泥脱水处理保障，并对处理后水质做跟踪化验，必要时也对前部水质进行不定期抽检。
2、乙方提供的药剂生产商：纳尔科（中国）环保技术服务有限公司4.1处理后污水悬浮物≤20mg/L4.2污泥脱水后有机泥含水率小于75%。
5、产品包装、仓储、检验报告及产品标识:5.1包装方式：由厂家提供（如20Kg/桶等）5.2 产品需封闭储存于阴凉干燥的环境下，并避免接触酸、碱及挥发性物质等。
安全的储存温度为常温，保质期为1年。
5.3 产品每批均附检验报告（质保书）及合格证。
5.4产品标识：生产厂家、产品名称、型号、生产批号、净重等。
6、责任与义务6.1 乙方：6.1.1 乙方负责派遣技术人员进行现场应用服务，协同甲方共同解决产品使用过程中出现的问题。
6.1.2乙方负责定期安排污泥脱水技术服务人员对产品使用和设备保养等问题与甲方相关人员进行技术交流。
6.1.3乙方负责提供加药装置（加药泵、加药罐等），并保证加药连续进行。
必要时安装加药备用设备。
6.2 甲方：6.2.1 甲方负责将生产线的工艺参数以及乙方需要的其它无需保密的相关数据提供给乙方。
6.2.2 甲方负责为乙方进行技术服务的人员提供方便和必要的条件。
6.2.3甲方应严格按照乙方提供的产品使用说明和乙方技术人员提出的合理要求进行产品的储存和管理、使用。
6.2.4 乙方与甲方一起进行絮凝试验，并对絮凝效果进行数据评价，效益分析，并提供实验报告。
6.2.5 如因乙方产品质量原因或运输原因，导致的甲方损失应由乙方承担；如因甲方对产品保管不当、使用不当造成损失，乙方不负责任。
6.2.6 甲方有权对提供产品进行抽检，如发现乙方产品有质量问题，甲方有权退货，乙方在甲方规定时间内再次供货。
西安第十污水厂加药装置采购技术协议(浓缩系统用)
西安第十污水厂成套项目高分子絮凝剂溶解投加装置采购技术协议甲方：上海市离心机械研究所有限公司乙方：二○一一年十月技术协议上海市离心机械有限公司以下简称甲方和絮凝剂制备系统供应商以下简称乙方就西安第十污水厂就絮凝剂制备系统采购达成如下技术协议：一、供货清单AXPR-1.0Ⅱ型高分子絮凝剂投配装置一套（浓缩机用）质保期为竣工验收证书签署日期之后12个月（或货到现场18个月）设备制造前所需提供的资料：在合同签订后，投标人在设备制造前必须再次核对各设备设计留出的安装空间，在此基础上向招标人提交设备的工作原理图、安装图纸和外部接口条件说明，这套图纸应包括：●设备总装图、剖面图、机座和基础图、配管及附属设备等图纸；●设备安装图，含有混凝土基础与构筑图；●机电设备系统图、电气设备接线图、检测控制系统图；●设备材质、动力要求、零配件；●其它必要的图纸。
投标人提交的所有技术图纸必须是完整和正确的，否则招标人有权退回，由此而引起的不良后果及经济损失由投标人负责。
投标人须按各单项设备技术规格书的要求提供设备的操作、安装和维护保养手册等技术文件，内容包括安装、试压、实验、操作、维护及性能试验说明。
图纸的规格尺寸图纸大小应按国际A号尺寸系列，图面应用中文表述，单位一律采用国际单位制（IS）。
设备到达现场时投标人所需提供资料：●标书要求的有关证书：厂商名称、质量合格证、质量认证书；●产品及主要配套设备生产许可证书；●所供产品的技术标准与技术指标；●产品及主要配套设备制作的试验、检验报告；●产品及主要配套设备出厂检验报告、出厂试验记录；●产品及设备说明书、安装手册、操作与保养维修技术手册；●生产厂主要设备和必要的检测手段清单；●包装运输方案和装箱单；●监造和验收计划；●投标人认为有必要提供的其它资料。
二、性能及参数要求：总功率：2.63Kw(搅拌机功率0.75Kw 吸粉机功率1.50 Kw输粉及其他0.38Kw)1）投配药剂能力：2.6~3.3kg/h（粉剂）按0.25%浓度计；2）药箱：数量：一套；储药桶有效容积：1000L；材质：AISI304 不锈钢；搅拌桶有效容积：1000L；材质：AISI304 不锈钢；搅拌机功率：0.75kW；絮凝剂溶液出口联接口径：DN50；絮凝剂溶液出口距地坪高度：100mm；3）加药射流装置：数量：一套；材质：AISI304 不锈钢；4）药粉储罐：数量：一套；有效容积：50L；材质：AISI304 不锈钢；给料机功率：0.15 kw5）吸粉机：功率：1.5kw6) 稀释水装置：数量：1套2路；药剂稀释至0.1%三、各部件性能要求：(1) 絮凝剂制备和投加装置包括真空吸料机、粉剂料仓、双螺旋精确干粉给料机、预溶解装置及带搅拌器的不锈钢熟化罐、不锈钢储存罐、控制液位的压力传感器、在线稀释装置和管道阀门、投加泵等。
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絮凝剂PAC加药设备技术附件买方：卖方：代表签字：代表签字：设计方：东华工程公司代表签字：年月日目录一、前言二、买方的现场公用工程和地理条件三、执行标准四、技术数据表和技术特点五、供货和工作范围六、隔膜泵的具体参数七、检验和试验要求八、油漆、标志、储运和运输要求九、制造进度表十、卖方技术服务和服务人员待遇十一、分包商清单十二、业绩表附件：1、设备的尺寸图2、设备配管图3、设备的流程图4、设备的电气原理图一、前言1、本技术文件适用1000吨3/h澄清池工程项目所购絮凝剂(PAC)加药系统。
2、该设备用于1000吨3/h澄清池工程，设备全称：絮凝剂(PAC)加药装置。
3、（买方）和（卖方）经过技术协商，现达成如下技术协议；本协议作为定货合同的附件，与定货合同具有同等法律效力。
4、本协议未尽事宜可以由双方协议增补解决。
二、买方的现场公用工程（1）水质条件悬浮物含量500mh/l温度≤40℃露点-40℃（常压下）（2）电电压380V/220V（±5％）频率50Hz（±1%）相数3相4线，中性点接地三、执行标准进口设备的制造工艺和材料符合美国机械工程师协会（ASME）和美国材料试验学会（ASTM）的工业法规中涉及的标准或相当标准。
国产设备的制造工艺和材料应符合下列标准和规程的要求。
a GB150-98《钢制压力容器》b JB2932-86《水处理设备制造技术条件》c JB/T4735-97《钢制焊接常压容器》d HGJ32《橡胶衬里化工设备》e 《压力容器安全技术监察规程》/国家质量技术监督局（1999）f GB4730-94《压力容器无损探伤》g DL/T5068-1996《火力发电厂化学设计技术规程》h DL543-94《电厂用水处理设备质量检验标准》I ZBJ98003-87《水处理设备油漆、包装技术条件》钢管和管件符合下列标准和规程的最新版本的要求a CD130A16《衬里设备技术条件》b HG21501《钢管和管件》c HG20538《衬塑（PP、PE、PVC）钢管和管件》接口法兰及其它符合下列要求。
a JB/T81-94《SH3X09-96石油化工企业钢制法兰》b GB9845《钢制搅拌器形式及参数》c GB12224《钢制阀门一般要求》d GB1047《管子和管路附件的公称通径》e JB3366《电站设备自动化装置通用技术条件》f 计量泵采用美国石油协会标准API676及GB7783《计量泵试验方法》设备外部管路的设计符合DL/T5054-1996《火力发电厂汽水管道设计技术规定》现行最新版本规定要求。
当上述规范或标准不适于某些专用材料时，经买方认可，可采用材料生产厂的标准。
四、技术数据表和技术特点1、设计依据：设计院的工艺数据表。
2、技术特点：工艺流程工业自来水→加药箱→搅拌器→计量泵→装置絮凝剂→系统设备描述根据原水水质及设备装置要求，本设备采用自动闭环控制工艺，以保证装置系统能够稳定运行。
（1）澄清池的絮凝剂、加药系统配置按三泵二用一备、二溶药箱及相关组件，溶液箱容量满足加药量。
（2）加药系统能满足控制净水水质的要求。
（3）计量泵、溶液箱和设备在规范书指定的设计工况下达到最佳性能，同时能在一些非标准工况下正常运行。
（4）保证系统在各种运行工况下安全运行，保证泵在所有的流量工况下的安全可靠运行，在各种非标准工况下没有过大的振动、噪音(距设备一米距离不得超过85分贝)。
（5）设备安装在一个整体框架上。
安装在框架上的设备包括溶液箱、计量泵、平台扶梯和就地控制设备箱(可根据电厂要求将控制柜安装在其他位置)及其所有的管路、管件、电缆管或桥架、电缆、阀门等配件。
组合的单元在工厂装配固定好，以便于现场安装。
（6）所有计量泵压力泄放阀选用安全、适用的产品。
（7）计量泵选购美国帕斯菲达公司产品或技术要求不低于该公司标准的同类产品。
（8）手动调节计量泵的流量调节范围为0—100％。
（9）泵无损害的最小连续运行流量10％。
泵的最大允许流量100％。
（10）系统设计和布置方便所有部件的测试，更换零件，检修和加润滑油。
（11）计量泵的出口装有压力表，压力表的量程0—25Mpa（12）泵的入口管道上设有不锈钢管道过滤器一台，延长计量泵单向阀的使用寿命。
（13）溶液箱将采用加强塑料制作。
（14）溶液箱包括以下的连接口：出液口，排污口，加药口，稀释水接口。
排污口和出液口分开。
排污口布置在箱的底部并能将溶液完全排空。
（15）加药主系统与药剂接触的管路、阀门、部件主体采用不锈钢材质。
（16）溶液箱配装不锈钢结构材质的搅拌机。
搅拌机的转速360转／min，搅拌机支架焊接在箱体上。
（17）所有排放点接至一根排污管上，整个系统有一个总排水点。
（18）单元结构和构件的焊接满足适用本规范书相关标准的要求。
（19）表面清理a、设备的内外表面在发货前清理干净。
b、所有的污物如金属碎片或填料、焊接污物、灰尘、碎物和其它任何外来物从每个部件的内表面清除。
所有的放线的标记、污垢、油、油脂、粉笔标记、蜡笔标记或油漆标记和其它有害的物质将从所有的内外表面清除。
c、不锈钢溶液箱表面采用抛光处理。
五、供货和工作范围1、保证供货界区内设备的完整性1、供货界限2、从溶液箱进口配管3、加药输出接口进4、带配对法兰螺母垫片2、卖方的供货范围供货清单本工程分。
主要设备如下(不限于此)：絮凝剂加药装置单元：1、加药单元a、絮凝剂溶液箱 2台b、机械隔膜计量泵 3台c、管式过滤器 3 台d、安全阀 3 台2、每个供货单元包括单元内所有设备、设备间联接管道、阀门、连接件、压力表、液位计、液位电极、测量元件、电缆、电器控制柜等全套设备及平台、梯子等附件。
3、设备将固定在一个底盘上。
电缆全部穿电缆管或桥架。
电源电缆只供至电源柜，控制电缆接至端子排。
4、设备规格4．1溶液箱a、容积：b、公称直径：Φ1212c、设计压力： 0．1 MPad、设计温度： 50℃e、结构材质：304L（PVC）f、数量： 2台4．2溶液箱搅拌装置：a、搅拌器结构材质：304Lb、搅拌器转速~ 360rpmc、叶轮直径~ 150mmd、减速方式：齿轮e、搅拌电机型号： YS-7134 生产商：上海减速厂f、搅拌电机功率： 0．55 KWg、数量： 2台4．3机械隔膜泵a、型号： LPK7MBb、型式：机械隔膜计量泵c、出口压力：P=1.0MPad、流量： Q：0-50L／he、过流件结构材质： 304Lf、隔膜材质／密封圈材质： 304Lg、逆止球材质／数量： 1Crl8Ni9Ti h、数量： 2台l、生产商：美国PUSFEEDER公司4．4 Y型过滤器a、通径： DN20b、型式： Y型c、结构材质： 304Ld、过滤精度： 60目e、数量： 2台f、生产商：上海非特机械公司4．5 安全阀a、型号： A21Y—250Pb、型式：弹簧式c、公称直径： Dnl5d、公称压力： 25MPae、安全排放压力： 22MPaf、结构材质：不锈钢(1Crl8Ni9Ti)9、数量： 2台 h、生产商：苏州东吴4．6加药框架单元a、外形尺寸(长X宽X高)： 3200~2200~2200b、运行荷重：．5000Kg，c、净重：，500Kg，d、配电：功率： 8kW；电压：380V。
3、买方的工作范围1、加药装置的在卖方现场工作人员的指导下对设备进行就位、安装、配管。
2、加药装置安装地、控制室的线缆、管、加药装置包的安装工作，设备边缘界区作为蒸汽、循环水管、补水管线与卖方接口的交接点。
电源线由买方负责接至电机接线盒，并留4米的长度。
3、加药装置的其他安装便利条件。
六、检验和试验要求本节叙述了检验和试验的基本要求，以保证设备在选材、制造过程中的质量，使其满足合同要求。
1、工厂检验和试验的范围包括下述内容●卖方的检验、试验由卖方在制造地点或卖方工厂（车间）所做的检验、试验。
●买方的见证1.卖方试验时，买方或其授权机构的现场见证，监视或检验。
2.根据卖方提供试验结果的有关记录，数据和其他支持文件，买方所做的审查和验证。
2、工厂监造（对于买方认为必要的设备）●卖方在设备制造过程中，买方有权对卖方进行设备制造过程的监督。
设备、材料以及它们的检验范围，应按相关规范和标准编写工厂检验计划。
●买方有权审阅和批准所有的检验试验计划和程序，增加买方的批注，并指明买方应参加的见证试验和停检点。
●所有卖方的检验报告和放行书均应提供给买方批准，买方有权见证任何试验。
●买方可以在任何合理的时间，前往卖方工厂检查监督设备、材料制造过程和方式。
3、检验计划确定的方法和准则●卖方应严格按照设备制造进度计划，指出买方的检验见证点。
●详细的卖方检验和试验计划至少应包括如下要求：1.采用的规范、标准、规格书和准则2.质量鉴定级别3.检验和试验方法4.原材料证明5.验收标准6.试验报告格式，规范要求的质量证明和数据记录7.取样方法（如果进行抽样试验）4、买方参加见证、试验的通知●卖方应提前一个月通知买方，下个月将参加见证试验点的月进度（传真或快递）。
●如买方有必要修改计划（地点、日期、时间等），应快捷地通过电话通知买方计划的变化，并马上通过传真确认。
●如卖方未按计划通知买方，并且造成买方逾期停留，买方将从卖方扣回此费用。
●买方接到通知后，应马上用电话或传真通知卖方其见证卖方试验的意向，除非在必要情况下与卖方协商修改日期，否则应视为见证检验通知已被买方接受。
●如买方认为有必要，有权在设备和材料制造过程中，在合适的时间，前往卖方或其分卖方制造所在地进行检验中试验。
●卖方应严格按程序进行试验，不管买方是否见证。
5、放行及报告1.当卖方的试验合格●如买方见证了卖方试验并得到满意的报告，那么买方将出具检验放行证明通知卖方可以将设备材料装车交货。
●如果买方未见证卖方试验，卖方应提交详细的有合同试验结果的报告给卖方，确认后，买方签发检验放行证明。
2.当卖方试验不合格●如果卖方的试验不合格，卖方应向买方提交有详细试验结果的报告和不合格品报告。
●卖方应严格按程序，提出并实施必要补救措施以完全达到试验要求。
●当试验结果满意，卖方应按要求提供给买方一份载明详细试验结果的报告，并包括采取的补救措施。
6、买方有权在供方设备加工期间对产品原料的质量进行抽检，卖方负责提供检验费用。
七、工艺和机械性能保证和考核1、在主装置正式投料运行后即进行72小时考核。
2、在主装置正式投料运行后3个月内完成。
3、性能考核应达到设备的技术指标并能保持稳定运行。
正常稳定运行周期不低于两年。
4、考核内容：4.1机械保证：卖方供货范围内的所有设备材料在设计、选材及制造工艺上没有缺陷。
机械性能保证期为装置开车后36个月或供货后42个月。