加药装置技术协议

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附件2

文件号:

加药装置数据表

■■1;

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L_J

文件号:

序号规格型号

储药罐计量泵(单台) 设备接口撬装底座直径X 高

(mm)

有效容

流量

(L/h )

压力

(MPa)

功率

(kW)

进约口

(DN )

进水口

(DN )

出约口

(DN )

长X宽

(mm)

1 200-13/2.8-3 © 500 X

H1000

200 13 2.8 0.25 25 25 25 1700X800 2 300-22/0.7-3 © 625 X

H1000

300 22 0.7 0.75 25 25 25 1825X900

3 400-44/1.0-3 © 720 X

H1000 400 44 1.0 0.25 25 25 25 1920 X

1000

4 600-85/0.7-3 © 880 X

H1000 600 85 0.7 0.25 25 25 25 2000 X

1200

5 1000-85/0.7-3 © 1000

X H1250 1000 85 0.7 0.25 25 25 25 2200 X

1300

6 1500-85/0.7-3 © 1150

X H1450 1500 85 0.7 0.25 25 25 25 2350 X

1450

7 600-120/0.7-3 © 880 X

H1000 600 120

0.7 0.25 25 25 25 2000 X

1200

8 1000-120/0.7-3 © 1000

X H1250

1000 120

0.7 0.25 25 25 25 2200 X

1300

9 1500-120/0.7-3 © 1150

X H1450 1500

120

0.7 0.25 25 25 25 2350 X

1450

注:

加药装置型号说明:

计量M

计量泵最大输出匡

力计量泵最大流量储药斟效容祝MPa L/h L

技术规格书

1 采用规范、标准及法规

加药装置应满足下列规范和标准的最新版本的要求。如果几种规范和标准的相关要求适用于同一情况,则应遵循相关要求最为严格的条款。若本技术规格书与相关的技术规格书有冲突,则应向业主咨询并得到其书面确认后才能开展工作。

本技术规格书指定产品应遵循的规范和标准主要包括但不限于以下所列范围:

GB3214 《水泵流量的测定方法》

GB7782 《计量泵》

GB9236 《计量泵技术条件》

JB/T7042 《液压齿轮泵试验方法》

JB/T7041 《液压齿轮泵技术条件》

JB/T53312 《齿轮泵产品质量分等》

JIS B8352 《液压齿轮泵》

JB/T2932 《水处理设备制造技术条件》

GB50055 《电器设备配电设计规范》

GB/T1384 《机电产品包装通用技术条件》

GB/50062 《电力装置的继电保护和自动装置设计规范》

JB4735 《钢制焊接常压容器》

GB700 《碳素结构钢》

GB/T13306 《产品标牌》

GB/T9124 《钢制法兰技术条件》

GB/T9112 《钢制法兰类型与参数》

GB/T12224 《钢制阀门

般要求》

B/T7928 《通用阀门供货要求》

JB/T9092 《阀门的检验与试验》

2 供货范围及界面

2.1加药装置的成套供货范围应包括:加药装置的本体、撬装底座。

2.2附件:卖方需提供加药装置与外部系统连接用的接口配套法兰及其相关的螺栓、螺母、垫片以及相关的垫圈;法兰、螺栓、螺母、垫片以及相关的垫圈标准按相关标准执行。

2.3备件和易损件:卖方需提供 1 年内随设备配带的易损件,并提供 2 年以上易损件清单、价格及配套厂家。

2.4应付资料:

2.4.1卖方在接到合同后,应向买方提供加药装置的重量、基础形式,对外接口等具体安装尺寸图。

2.4.2下列资料应在产品发运时向买方提供( 10 套):

1)装箱单;

2)加药装置的使用维护说明书;

3)加药装置的安装图、结构图;

4)合格证。

2.5加药装置在运行中所必须的但在技术规格书中未提及的其它附件也应在供货范围之列

3设计与制造

3.1设计

3.1.1设计参数加药装置(水系统)

xxxx-xxx/O.8

I ---- 工作圧力’ MPa

--------- 加药量、L/h

------------- 溶药醸容积* L

3.1.2工艺过程描述

将溶药罐内配置好的药剂,通过计量泵加至加药点。

3.1.3一般要求

1)加药装置的材料必须与其工作条件相适应。

2)加药装置应成撬供应,包括溶药罐、计量泵、控制柜、管道及阀门

3)加药装置的材料应符合或不低于相应的国家标准的有关规定,并具有材料合格证书、质量证明等技术文件,否则加药装置制造厂应对其进行化学分析和机械性能试验,以确定其满足使用要求。

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