临床科室病区备用药品检查记录表
临床科室药品管理检查表
临床科室药品管理检查表药品管理是医疗单位中非常重要的一项工作，科学合理的药品管理能够保证医疗单位的安全和效率。
为了确保临床科室药品管理的合规性和标准化，制定一份临床科室药品管理检查表对于做好相关工作具有重要意义。
下面是一份典型的临床科室药品管理检查表，供参考：1. 药品库房管理- 药品库房是否设有专人管理？- 药品存放区域是否干燥、通风、无异味？- 药品是否按照药物分类进行摆放，避免混淆？- 药品库房是否定期清洁、消毒？- 药品库房门窗是否能够有效关闭，防止灰尘和湿气进入？2. 药品采购管理- 药品采购是否按照合同、订购单进行？- 药品采购是否在合理的温度下进行运输？- 采购到的药品是否检查合格证明及产品有效期？- 药品收货人员是否按规定仔细核对货品品名、数量和有效期？3. 药品储存管理- 药品的储存是否按照药物特性和要求分类储存？- 是否定期进行药物的过期检查和淘汰工作？- 药品储存区域的温度、湿度是否符合要求？- 是否定期进行药品储存区域的消毒？4. 药品配送管理- 药品配送是否由专人进行，并记录配送时间和接收人信息？- 是否按照药物分类进行配送？- 药品配送过程中是否严格控制温度、湿度等环境因素？- 配送的药品是否进行充分保护，避免损坏和污染？5. 药品使用管理- 药品的使用是否按照医嘱和规定进行？- 医师是否在开具医嘱时仔细核对病人的过敏史和其他药物使用情况？- 药品使用过程中是否按照规定的剂量、用药频率和用药途径进行？- 药品使用后是否及时记录病人的反应和效果？6. 药品废弃处理管理- 是否有专门的废弃物管理制度？- 废弃的药品是否分类储存，并按规定时间进行处理？- 废弃药品的处理方式是否符合相关法律法规和规定？以上是一份典型的临床科室药品管理检查表，通过对临床科室药品管理各个环节的检查，可以及时发现问题并加以解决，保证药品管理的规范和安全。
临床科室药品管理对于医疗单位的安全和发展具有重要意义，希望广大医护人员能够重视药品管理工作，确保药品的合理使用和安全性。
备用药品督导检查记录
职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表本表一式二份，一联职能部门存档，一联反馈科室存档职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表整改措施1.有效期标记清楚，一目了然将31种药品及8种卫材按序号排列，如13号肾上腺素，14号去甲肾上腺素，19号异丙肾上腺素。
同时，在序号与物品名称旁注明该物品的批号、生产日期和有效期限，还对一些高危药品加高危标记，使药品和物品的名称、数量、有效期、及高危药品一目了然，便于护士清点检查。
2.增加环节，加大对抢救物品的管理力度 1）坚持每天每班认真交接班;2）每层楼分管的护士对抢救药品、物品进行检查，每周一次；于某年某月某日过期，警示注意更换。
3.当班护士对使用后的药品、物品进行及时补充，在补充过程中注意尽可能补充同一批号的药品。
4）抢救车的改造，第一层设有小方格摆放药品，如小安瓿是收集存放麻醉药芬太尼的药盒，这种药盒即避光又可视，将每支药品的药名、有效期向上放置，以便交接班时即使不打开药盒盖，也能看清药名、效期及数量，同时也防止交接班清点时频繁触摸致安瓿表面字迹模糊不清，将其整齐排列于抢救车的第一层内。
这样即美观、整齐又节约空间。
在药盒侧面（向上的）使用统一的蓝边标签注明序号（红色）药名（蓝色）俗名（蓝色）剂量（红色）数量（蓝色），药盒内的药品按效期的近远，从右侧第一格依次向左摆放，也就是将效期近的放支基数。
第二层是抽屉，可根据要放置的物品大小，用隔板分区，使得放置的物品一目了然。
第三层摆放职能部门监管记录表职能部门监管记录表。
2022急救药品、器械督导检查记录
急救等备用药品管理情况督查科室参预人员1 备用药品数量同账目不符，2 科内均有不同程度的积余药物，且有混放现象，3 取用方法不统一，4 没有按日期顺序先后摆放5 备用药品种类繁多，有些备用药使用频率极低，6、每班清点药品流于形势，与基数不相符时未及时追查原因 原因分析1.科内的口服药管理仍存在一些艰难， 特别是一些检查后多出一 餐药等，药房不予退，2.临床医生开医嘱缺乏计划性，对领药造成一些艰难，科内护士 习惯备一些口服药以备急需，3.大输液每日常规发放一次，基数难以管理1. 每科根据实际情况重新确定备用药种类，取销不常用及不用 的备用药， 精减备用药种类， 真正起到备用作用， 提高工作效率， 合理利用资源，减少因过期产生的浪费。
2. 备用药原则上基数均备用 5 支，保证药品标签名称及数量清 晰，并按日期先后顺序摆放，从右到左取用。
3.每班保证备用药品数量与基数相符，使用后班内及时领回。
4.每周清洁药柜、药盒、冰箱及口服药车，统一冰箱内药品放置 规范，标签清晰5.凡需病人当日或者次日使用的药品均需贴上标签， 不能和备用药 混放在一起。
6.大输液上下午各发放一次，7.发完中餐餐后口服药后保证药车处于空车状态， 对于多余且不 继续服用的药品及时弃去， 需继续服用的通知秘书次日相应口服主题 时间 主持部门 存在问题整改措施药剂科医务科药少领。
8.每月各类药品检查后多余的药品交还给药房，并作登记，药房可根据药价适当地给科室补偿，或者因人为因素损失药品时予以调换科室整改措施追踪成效评价主管部门监管签字年月日本表一式二份，一联职能部门存档，一联反馈科室存档主题时间主持部门存在问题整改措施科室整改措施急救等备用药品管理情况督查科室药剂科医务科参预人员1.护士对药理知识虽然一知半解，但主动学习习惯不够2.护士对一些药物的作用和副作用不是太了解3.护士对药理知识较缺乏，导致对用药过程的观察不到位4.科室对科内常用药物的整理不够，普遍没有实用的专科药物使用手册原因分析1.药物手册不简洁明了，可读性不强，查询不方便，内容有待完整2.缺少相关知识培训以及护士培训缺少主动性。
药品使用自查记录表
（3）出诊箱内阿司匹林肠溶片未用原盒装。
整改措施：
1.4 月 15 日前重新修订暂存药物管理制度。
2.联系后勤，改进药物存放柜，增加隔板。
3
3.到麻醉科收集更多麻醉盒，用于存放药物。 4、规范暂存药物书写格式，设计好标签。 5、按照三级质控要求，每月各层级对药品管理进行专项检查。
上次检查改进情况：
广州市花都区妇幼保健院（胡忠医院） 病区药品使用管理检查记录表
检查科室 建设门急诊 检查日期 2018 年 4 月 10 检查方法 现场查看
日
检查人员 齐爱平
记录人 齐爱平
检查项目
检查内容
检查情况
扣分
1 制度及记录 是否有备用药品管理和使用制度（3 分） 是 否□ 备注：
-
(15 分） 是否有备用药品领用和补充流程（3 分） 是 否□ 备注：
4
出现问题处理方法是否恰当（5 分） 是 否□ 备注：
6 冷藏药品管 是否有冷藏药品温度登记表（5 分） 是 否□ 备注：
理
（10 分）
药品贮存条件是否符合要求（5 分） 是 否□ 备注：
7 药品效期管 是否有失效/近效期药品（三个月内）(4 是□ 否 备注：
理
分）
（10 分）
近期药品是否有登记（3 分）
是否有备用药品目录及数量清单（3 分） 是 否□ 备注：
是否有专人负责，及时补充、报损和更 是 否□ 备注：
换（3 分）
是否有药品有效期、质量检查记录（3 是 否□ 备注：
分）
2 品种、数量 药品品种、数量是否相符（10 分） 是 否□ 备注：
（10 分）
3 质量或堆放 口服药品、注射药品及外用药品是否按 是□ 否□ 备注：
医院病区药品管理核查表
病人药品未单独存放扣1分，未 写清床号、姓名扣1分
品 稀释的肝素液注明配置时间，放置时间 未注明配置时间扣1分，放置时
20 ＜24小时
间〉24小时扣2分
分
冷冻层冰袋液体拉环去除，做标识名称 未去拉环扣1分，未做标识扣1分
高警示药品有警示标识
无警示标识扣2分
床头卡标记清楚（≤3个全查，≥3个查 3个）
床头卡未标记扣1分
药物 体温单有标识；医嘱单、皮试本签字齐 体温单未标识扣1分；医嘱单、
过敏 全
皮试本未签字扣2分
管理 20分 过敏药物病人或家属知晓
病人或家属不知晓扣1分
皮试盘备地塞米松、肾上腺素，符合要 求
未备抢救药扣2分；缺一种扣1分
用药 知晓科室特殊药物种类
安全 特殊用药有标识；每30min巡视记录一 措施 次 执行 20分 输液单签字齐全、规范
不知晓扣2分；知晓不全扣1分
特殊用药无标识扣1分；漏巡视 记录一次扣0.5分 输液单签字未签字扣2分；不规 范扣1分
得分：
备注：合格分为95分
存在问题： 改进措施： 动态评价：
被反馈者：
检查者：
药盒标签清楚
药盒标签不清楚扣1分
病 特殊药物（低温、避光）合理存放，有 存放不合理扣1分；无药物配伍
房 药物配伍禁忌表
禁忌表扣2分
备 无药物混放、无散装药品
药物混放扣1分、散装扣1分
用
药 高警示药品单独存放，贴高警示药标识 未单独存放扣2分，无警示标识
品。
扣1分
30 高警示药品严格按照基数管理（+30%） 未按基数管理扣2分
分 药品检查登记本每天交接一次、每周双 漏一次交接扣1分；每周漏一次
临床科室备用药品质量评估表
临床科室备用药品质量评估表背景备用药品是指在医疗机构中供临床科室应急使用的药品，主要用于治疗患者在原有治疗方案无效或不适用时的情况。
保证备用药品的质量对于提供有效且安全的医疗服务至关重要。
目的本文档旨在评估临床科室备用药品的质量，确保这些药品在需要时能够提供高效、安全的治疗效果。
评估内容以下是对备用药品质量进行评估的重点内容：1. 药品有效期：检查备用药品的有效期是否有效，已过期的药品可能丧失疗效或产生不良反应。
2. 药品储存条件：确认备用药品是否按照规定的温度、湿度和光线条件进行储存，以保证药品的稳定性和有效性。
3. 药品包装完整性：检查备用药品的包装是否完整，并确保没有破损或泄漏的情况，以防止药品受到污染。
4. 药品标签准确性：核对备用药品的标签是否准确无误，包括药品名称、规格、生产日期、批号等信息。
5. 药品配置可行性：针对特定备用药品，确认临床科室是否具备正确的配置设备和培训人员，以保证药物正确使用和治疗效果。
评估流程1. 选择样本：从临床科室备用药品的库存中随机选择一定比例的样本进行评估，确保评估的样本具有代表性。
2. 检查药品有效期：核对每个样本备用药品的有效期，记录在评估表中。
3. 检查药品储存条件：进入临床科室的储藏室，检查样本备用药品的储存条件，并记录在评估表中。
4. 检查药品包装完整性：逐一检查每个样本备用药品的包装，确保没有破损或泄漏的情况，并记录在评估表中。
5. 检查药品标签准确性：核对每个样本备用药品的标签信息，确保准确无误，并记录在评估表中。
6. 检查药品配置可行性：对特定备用药品，核实临床科室是否具备正确的配置设备和培训人员，记录在评估表中。
7. 综合评估结果：根据以上步骤的评估结果，对备用药品的质量进行综合评估，并提出改进建议。
结论临床科室备用药品的质量评估对于提供有效且安全的医疗服务至关重要。
通过定期评估备用药品的有效期、储存条件、包装完整性、标签准确性和配置可行性等方面，可以确保备用药品的质量符合要求，并在需要时提供可靠的治疗效果。
医院临床、医技科室药品质量检查记录表(2014年版)
临床、医技科室药品质量检查记录表
检查科室及人员：检查日期：年月日
填写记录说明：
1、急救药品：检查急救药品的基数、平时科室的自查登记以及急救药品中高危药品的标识等。
2、备用药品：检查备用药品的基数、平时科室的自查登记等。
3、高危药品：检查高危药品是否单独分区存放以及标识等。
4、药品存储：检查科室药品存储是否符合规定。
5、药瓶开启：检查药瓶是否记有开启时间、存放期限等。
6、药品有效期：检查药品是否超过有效期，近效期和过期药品的处置方法。
7、麻醉、一类精神药品：检查科室对麻醉、一类精神药品处方的保管、领取、使用、退回、销毁等制度的执行情况及相关记录，科室对麻醉、一类精神药品使用残留量的处理及记录，科室对麻醉、一类精神药品空安瓿（废贴）的回收以及麻醉、一类精神药品标识等。
8、其它：是否有专人负责，易混淆药品的标识，检查中发现的其它问题。
病区药品检查表
1
未及时除霜并记录
1
冰箱温湿度不符合要求
2
冰箱温湿度登记不全
2
冰箱内有私人物品
1
高警示药品（20分）
高浓度电解质、肌肉松弛剂、细胞毒性等高危药品应单独存放,并有醒目标识,设专用交接本
药品抽屉不整洁，有灰尘
2
无高危药品规章管理制度及目录
2
高危药品未单独存放
2
高危药品无醒目标识
2
无专用交接本
病区药品管理质量考核标准
年 月 日
项目
考核标准
存在问题
扣分
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
药品属性(30分)
1.药柜整洁,根据药品种类、性质分别放置,定点放置,专人管理
药柜不清洁
1
未分开放置，无看似、听似、一品多规专用标识
1
未按说明书存放（避光、低பைடு நூலகம்等）
2
没有室内温湿度登记或登记不全
3
交接记录不规范，不及时
3
与固定基数不相符
4
无护士长每周检查一次的记录及签名
2
麻醉药品、精神药品、毒性药品（20分）
药品设专人保管、专柜加锁。麻醉药品使用登记规范,余量有登记,使用后保留安瓿
药品抽屉不整洁，有灰尘
1
无麻醉精神药品规章管理制度及目录
2
科室备用药品无专人管理，无专柜加锁，储存条件不符合要求
1
未做到专人管理，每周检查一次，无记录
1
2.药物有效期标记明显，标签清晰
有变质、过期药品
医院病区药品管理检查表
科室：
检查时间： 年 月 日
检查者：
管理要求
药品基数表内容符合规定 正确执行交接班（交接记录本上注明药品专管人 员） 药品实物与基数表相符
有药品目录（急救 高危 冷藏 备用） 药品按规定储存，分类摆放整齐（口服 针剂 外用制剂分开存放） 药品质量外观无异常 高危（加锁）冷藏药品专区存放，避光药品按要求 保存 有高危，近效期药品、易混淆药品标识
急救药品
检查项目
高危药品
备用药品
冷藏药品
改进措施
跟踪评价
冰箱有温湿度登记，异常时有干预措施 近效期药品每月登记
① 其他需要说明的情况
② 特殊管理药品：⑴二类精神药品 ①专人管理：有□ 无□ ②专柜或专区存放：有□ 无□ ③班班交接：有□ 无□
④药品使用记录：有□ 无□
特殊管理药品：⑵麻醉药品和一类精神药品 有□ 无□ ①专人负责：有□ 无□ ②专柜加锁：有□ 无□ ③专用账册：有□ 无□ ④专用处方：有□ 无□ 备注： 1.此表用于药品管理护士每周检查，护士长每月不定期检查时填写。
2.达标请划“√”，需改进处请写明。
⑤专册登记：有□ 无□Fra bibliotek年 月 第1次
修订
修订 护理部
病房药品检查记录
病房药品检查记录日期：xxxx年xx月xx日时间：上午8:00-9:00记录人员：医生A检查目的：1.确保病房内的药品种类齐全、存储合理；2.检查药品的有效期，并进行适时更新；3.确保病房内的药品使用流程合规；检查内容及结果：1.药品种类齐全性检查：根据病房药品清单，统计了当前病房内的药品种类。
经过核对，共有33种常用药品，无缺失。
2.药品存储合理性检查：2.1药品摆放位置：按药物的功能分类，药柜内的药品摆放整齐，便于取用；2.2药品包装完整性：检查了各种药品的包装是否完好，未发现破损或漏封的情况；2.4药柜定期清洁：药柜内干净整洁，无明显灰尘、异味等情况。
3.药品有效期检查：3.1逐一检查：对每一种药品进行了有效期检查，记录下有效期截止日期；3.2有效期剩余时间：统计了所有药品的有效期剩余时间，并判断是否需要更新；3.3到期药品处理：发现了4种已过期的药品，将其从药柜中取出，进行了妥善处理。
4.使用流程合规性检查：4.1药品使用登记：检查了药品使用登记表的完整性，每次使用药品都有相应记录；4.2药品配给制度：药品的配给按照医嘱和护士需求进行，未发现违规现象；4.3药品退还制度：护士长负责药品的回收和统计，确保退还流程的规范性。
结论：本次病房药品检查结果良好，药品种类齐全、存储合理，有效期管理得当，使用流程合规。
但需注意定期对即将过期的药品进行检查和更新，以确保病房药品的安全有效使用。
备注：1.病房药品清单见附件；2.有效期检查记录见附件；3.到期药品处理记录见附件；4.药品使用登记表见附件。
临床科室备用精麻药品管理督导得分表
临床科室备用精麻药品管理督导得分表
检查范围：麻醉、精神药品
药学部检查人：被检查科室：检查日期：
项目检查标准分值得分
麻醉药品、精神药品1.麻醉药品、精神药品的品种与科室备案一致。
10
2.麻药品、精神药品每种品种的基数与科室备案一致。
10
3.麻醉药品、第一类精神药品单独存放，保险柜双人双锁，有防盗设施。
10
4.麻醉药品、精神药品存放区域要有专用药品标识。
8
5.麻醉药品、第一类精神药品调配使用后空安瓿、废贴回收有固定区域，开
具的药品可追溯到患者。
15 6.麻醉药品、第一类精神药品使用严格按照医嘱执行，有残余药液销毁处理
措施，有监控，有销毁登记记录。
15 7.麻醉药品、精神药品每种品种的领用记录、基数记录、使用记录，信息真
实，书写规范，不能涂改，修改处需要再次签名。
10 8.麻醉药品、精神药品每种品种的领用数量。
基数数量与使用数量相互对应，
账物清晰无误，账物相符。
12 9.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，使
用所有流程记录必须双签字。
10
总分值100
护士长签字
检查中发现的其他问
题。
备用药品管理制度及相关表格
备用药品管理制度一、目的通过健全备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞。
二、依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》三、适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作。
四、内容（一）备药品种、基数审核。
1、急救车药品全院统一配置，统一储存位置，统一规范管理，统一清单格式。
2、病区常用备用药品：建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交病区备药计划，报护理部，医务科和药学部共同审核，由医疗分管院长签批。
各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。
3、备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。
因临床需要，确需变更品种、数量的，须由科室负责人在《变更备用药品审批表》中详细填写变更事由、列出变动药品明细，报护理部，医务科和药学部共同审核，由医疗分管院长签批，方可变动。
4、新增科室需领用备用药品的，须填写《领用备用药品审批表》，药品明细参考专业相同科室配置。
（二）使用登记管理。
急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
（三）备用药品的检查。
1、护士每天对科室所有药品数量进行交接检查，科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内备用药品，每月全面检查科内药品。
2、建立病区备用药品检查记录，检查者对检查情况如实记录。
（1）药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在的问题及时反馈给护理部，医务科，做到层层把关。
（2）检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。
对于效期＜ 6 月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。
（四）备用药的使用药品使用按“领新用旧”原则，为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批号旧的先用。