福州大学有机化学2008A期末考试
2008级生物化工有机化学试卷(A)
泰山医学院2008～2009学年第二学期2008级有机化学试卷(A)一、 单项选择题（每小题 1 分，共 计30 分。
请将答案填在下面的表格内）1．实验室制备化合物(CH 3)3COCH 2CH 3最合适的方法是（ ） A (CH 3)3CONa + CH 3CH 2Cl B (CH 3)3CCl + CH 3CH 2ONa C (CH 3)3CONa + CH 3CH 2F D (CH 3)3Cl + CH 3CH 2ONa 2．烷烃分子中， 键之间的夹角一般最接近于（ ）A 109.5°B 120°C 180°D 90° 3．在实验室中分离从菠菜叶中提取出的色素，下面的技术中较合适的是（ ） A 过滤 B 分步结晶 C 蒸馏D 纸上层析（生物专业）吡啶(a)、吡咯(b)、噻吩(c)、苯(d)发生亲电取代反应难易程度是（ ） A a>b>c>d B b>a>d>cC d>c>b>aD b>c>d>a4．下列环烷烃中加氢开环最容易的是（ ）A 环丙烷B 环丁烷C 环戊烷D 环己烷 5．下述化合物的酸性次序为下列四种情况中的（ ） (A)(B)(C)A (A)>(B)>(C)B (A)>(C)>(B)C (B)>(C)>(A)D (C)>(A)>(B)6．与 是( )A 相同分子B 同分异构体C 对映体D 外消旋体 7．下列碳正离子中，有芳香性的是（ ）A.B.C.D.++++8．下列关于苯酚的叙述错误的是（ ） A 苯酚俗称石炭酸B 苯酚易发生取代反应C 苯酚与三氯化铁溶液作用显紫色D 苯酚的酸性比碳酸强9．与AgNO 3/醇的反应速率最快的是（ ）A BrCH 2CH=CH 2B CH 3CH=CHBrC CH 3CH 2CH 2CH 2BrD CH 3CH(Br)CH 2CH 310．下列化合物哪一个能溶于NaHCO 3 （ ） (A) 苯胺 (B) 对甲苯酚 (C) 苯甲酸 (D) 乙酰苯胺 11．1,2,3-三氯环己烷的下列四个异构体中，最稳定的异构体是哪一个? ( )（生物专业）α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖不是( )。
福建省福州市2007—2008学年第一学期高三期末质量检查化学试题
福建省福州市2007—2008学年第一学期高三期末质量检查化学试题(完卷时间：90分钟；满分：100分)第Ⅰ卷选择题(共50分)可能用到的相对原子质量：H：l O：1 6 C：l 2一、选择题(本题共l0小题，每小题只有一个正确答案，本题共20分。
)1．下列叙述正确的是A．绿色食品是不含任何化学物质的食品B．推广使用太阳能、风能、海洋能、氢能，不利于缓解温室效应C．在含硫的燃料中加人适量生石灰，可以减少二氧化硫的排放量D．含磷合成洗涤剂易于被细菌分解，故不会导致水体污染2．下列分子中，所有原子的最外层均为8电子结构的是A．BeCl2B．H2 S C．NCl3D．SF63．物质的量浓度相同的下列溶液中，pH符合由小到大顺序排列的是A．Na2CO3、NaHCO3、NaCl、NH4 Cl B．Na2 CO3、NaHCO3、NH4Cl、NaClC．(NH4)2 S04、NH4Cl、NaNO3、Na2 S D．NH4Cl、(NH4)2 SO4、Na2 S、NaNO34．下列说法正确的是A．干冰升华时，分子内共价键不会发生断裂B．分子晶体中的每个分子内一定含有共价键C．原子晶体中的相邻原子间只存在非极性共价键D．仅由非金属元素形成的化合物不可能是离子化合物5．在0.1 mol·L-1 CH3C00H溶液中存在如下电离平衡：CH3COOH CH3 COO－+H+对于该平衡，下列叙述正确的是A．加入水时，平衡向逆反应方向移动B．加入少量NaOH固体，平衡向正反应方向移动C．加入少量0.1 mol·L-1 HCl溶液，溶液中c(H+)减小D．加入少量CH3COONa固体，平衡向正反应方向移动6．关于氯化铁溶液和氢氧化铁胶体，下列叙述正确的是A．两种液体都是红褐色B．分散质粒子都能通过半透膜C．分散质粒子大小都在1 nm一100nm。
之间D．加热、蒸干、灼烧后，得到相同的固体7．下列实验操作可以达到目的的是A．用米汤检验加碘盐中的碘酸钾(KIO3)B．用降低KNO3热饱和溶液温度的方法，可以除去KNO3中混有的杂质NaClC．用氨水洗涤做银镜反应时附着在试管壁上的银D．液态溴乙烷试样加入稀氢氧化钠溶液煮沸，然后再加AgNO3溶液检验溴元素8．某强酸与强碱溶液等体积混合后，所得溶液的pH为7。
福州大学有机化学期末考试试卷2
福州大学有机化学第一学期期末考试试卷班级： 姓名： 学号： 授课教师：一、用系统命名法命名下列有机物或写出结构简式（10分）： 1、 2、SO 3HN O 23、4、O HC H 3C H 2BrCC H 3CHC H 3H5、6、甘 油C HC H 3C HH H(C H 3)27、 TMS 8、苄 氯9、 苯 炔 10、对-甲基苯酚钠二、写出下列反应的主要产物（15分）： 1、C H 3C H 2C H 2C lAlC l 3K O 1摩尔醇/Br /C C lC H 3C H 2BrM g/干醚3、HgSO /H SO (稀)BrC H 3N BS4、CH 3C CH 3C 3CH3Br 2/CCl4K OH2摩尔5、+三、理化性质比较题（5分）：1、下列物质亲核取代反应的活性按由大到小排列顺序为：（ ）ABBrO C H 3N O 2BrN O 2BrN O 2N O 2BrC H 3N O 2CD2、下列化合物发生 SN2反应的活性按由大到小排列顺序为：（ ）BCC lC lC lC lAD3、下列基团的红外振动频率按由大到小排列顺序为：（ ）ACNBCCCCCDCC4、下列物质按碱性从强到弱排列顺序为：（ ）D B C AC H 3C H 2O N a(C H 3)2C HO N a(C H 3)3C O N aC F 3C H 2O N a5、下列物质按酸性从强到弱排列顺序为：（ ）AO HCO HO C H 3B O HC H 3DO HN O 2四、简答题（15分）：1、请用一个箭头指出下列化合物发生下一个亲电取代反应的位置。
（5分）N H 2C H 3N O 2C (C H 3)3BrC H 3C O O HC H 3+N (C H 3)3C H 3O C H 3O C (C H 3)3N O 2C H 3C OCl OCON H2、请用实例说明什么是内消旋体？什么又是外消旋体？（5分）3、下列具有芳香性的物质有：（ ）（5分）+O GABCDO_O+O ._ONEF五、用化学方法鉴别下列各组有机物（任选两题，多做以题序给分。
2020-2021某大学《有机化学》期末课程考试试卷A4(含答案)
第 1 页 共 6页第 2 页 共 6页2020-2021《有机化学》期末课程考试试卷A4适用专业： 考试日期：试卷时间：120分钟 闭卷 试卷总分：100分一．命名下列化合物或根据名称写出结构式（每题1.5分，共15分）1．CH 3CHCHCH 2CH 3CH 3CH 32． HCH 3C 2H 5H 3C3．C 2H 5ClCH 34．OHHCH 2OH 2OH 5．NO 2Cl H 3C6．OCHO7．8．水杨酸 9．2,4,6-三硝基苯酚10．顺-1,2-二甲基环丙烷二．单项选择题（每题2分，共24分）1、按“次序规则”，最优先的基团是： （ ） A ．－Br B ．－C 2H 5 C ．－OH2、下列化合物发生水解反应最快的是： （ ） A ．乙酰氯 B ．乙酸酐 C ．乙酰胺3、下列化合物中存在顺反异构体的是： （ ） A ．2-甲基-1-丁烯 B ．2-丁烯 C ．2-甲基-2-丁烯4、味精的主要成分是： （ ） A ．蛋氨酸钠 B ．谷氨酸钠 C ．脯氨酸钠5、下列化合物与AgNO 3反应生成白色沉淀最快的是： （ ） A ．1-氯丙烯 B ．2-氯丙烯 C ．3-氯丙烯6、下列化合物酸性最强的是： （ ） A ．对甲基苯酚 B ．苯酚 C ．对硝基苯酚7、下列化合物沸点最高的是： （ ）A ．乙酸B ．乙醛C ．乙醇8、下列化合物在水溶液中碱性最强的是： （ ） A ．(CH 3)3N B ．(CH 3)2NH C ．CH 3NH 29、用来衡量油脂的不饱和度的是： （ ）A ．酸值B ．皂化值C ．碘值10、下列化合物没有芳香性的是： （）A ．4.+CH 3CH=CH 2ALCl 3KMnO 4H +B ．NC ．11、下列化合物不能与 FeCl 3 溶液发生显色反应的是： （ ）A ．三乙B ．苯酚C ．环己醇12、下列化合物能发生歧化反应的是： （ ）A ．甲醛B ．乙醛C ．丙醛院系： 专业班级： 姓名： 学号： 装 订 线三．完成下列反应方程式（每空2分，共22分）1．+CH3无水AlCl3O2．OC2H53．CNONH2Br24．NaOH2 CH3CH=CH2NBS5．CH3CH23OH浓H KMnO4/H+6．CH3COOH + C2H5OHH+257．CHO+CH3CHONaOH四．用化学方法鉴别下列化合物：（每题6分，共12分）1、丙烷，环丙烷，丙烯，丙炔2．乙醇，乙醛，丙酮，三乙五．用指定的原料和必要的无机试剂合成下列化合物：（共15分）1．由苯合成对硝基苯甲酸（6分）2．由乙烯合成丁酸（9分）第3 页共6 页第4 页共6 页六．推断题：（每题6分，共12分）1．某化合物A（C5H12O）经酸性KMnO4氧化后得到B（C5H10O），B能与苯肼反应，并与碘的碱溶液共热时有黄色沉淀产生。
2008级有机化学(下)期末试题A卷
西南大学课程考核《2008级有机化学下》课程试题【A】卷（A）（Ｂ）（C）（D）5、下列反应属于电环化反应的是（）；属于σ-迁移反应的是（）；属于环加成反应的是（）?（A）(B)（Ｃ）（Ｄ）6、下列化合物中不具有变旋现象的是：（）（A）果糖（B）α－Ｄ－甲基葡萄糖苷（C）半乳糖（D）麦芽糖7、下列化合物与水形成水合物的平衡常数K值由大到小的顺序排列是：（）a.ClCH2CHO；b. CH3COCH3；c. HCHO；d.ClCH2COCH3（A）cadb （B）acdb（C）cabd （D）adcb西南大学课程考核(试题【A】卷)——————————————密————————————封————————————线——————————————8、下列哪一种反应不属于醛酮的化学性质：（）（A）Clemmenson还原（B）Wittig反应（C）Cannizzaro（坎尼扎罗）反应（D）Claisen重排9、下列化合物中发生亲电取代反应活性最大的是（）A. 苯B. 噻吩C. 吡咯D. 吡啶10、下列化合物中酸性最弱的是（）A. 苯甲酸B. 对羟基苯甲酸C. 间羟基苯甲酸苯酚D. 邻羟基苯甲酸二、完成下列反应，写出主要的有机产物（每空1.5分，共45分）1.2.3.4.5.CH3CH2COCH3H2NNH NO2O2N+《 2008级有机化学下 》课程试题 【A 】卷6.OMg,C 6H 6,H 2 OH 2O/H+NaOCl Br 2/AcOH(1) 回流（2）ABCDA. B.C. D.7.8.9. CH 3OCOCH 2CH 2COCl Pd/BaSO 4,H 2℃11010.A. B. C. 11.A. B. C.西南大学课程考核(试题【A】卷)——————————————密————————————封————————————线——————————————12.NHCCOODMFK2CO3C6H5CH2Cl ,NH2NH2EtOH(1)(2)13.14.OHBr2C6H5CH2CHCOOHSOCl2NH3CH3(1)(2)-(R)三、合成题，无机试剂可任选（第1小题4分，2、3小题各5分，4小题7题，共21分）1. 如何实现下列转变：《2008级有机化学下》课程试题【A】卷2. 用不超过4个碳的有机原料合成：3. 用不超过3个碳的有机原料合成：OOCO2H西南大学课程考核(试题【A】卷)——————————————密————————————封————————————线——————————————4.CH(CH3)2NO2《2008级有机化学下》课程试题【A】卷四、应用题：（第1小题5分，第2小题7分，共12分）1.某含氧杂环化合物（A），与强酸水溶液加热得到B(C6H10O2)，(B)与苯肼呈正反应，与土伦试剂、菲林试剂呈负反应，(B)的红外光谱在1715cm-1有强吸收，其核磁共振谱在2.6及2.8有两个单峰，其面积比为2:3，请写出(A)与(B)的结构式，并写出分析过程。
生物食品学院08级《有机化学》试卷A卷附参考答案
生物食品学院08级《有机化学》试卷（附参考答案）一、完成下列各题（每小题3分，共30分）1. -卤代酮在碱催化下重排得到羧酸。
该反应属于一种人名反应，它的名称是什么？OCOOHH2)① Pinacol 重排②Favorsky重排③ Claisen 重排④ Hofmann 重排【答案】②【注】Favorsky重排未介绍，但其他三个重排反应介绍过。
2. 1-戊烯-3-炔经Lindlar催化剂加氢的产物是（）（A）（B）（C）（D）【答案】D【注】炔烃经Lindlar催化剂加氢得到顺式烯烃。
3. 将下列碳正离子按稳定性大小排列成序：(CH3)3CCHCH3 (CH3)3CCH2CH2(CH3)2CHC CH33(A) (B) (C)【答案】B＞C＞A【注】碳正离子稳定性：烯丙型碳正离子，苄基碳正离子＞3º碳正离子＞2º碳正离子＞1º碳正离子＞甲基碳正离子4.醇在硫酸催化下脱水常发生重排现象。
试解释下列结果：CH 3CH 3OHCH 3CH 3H【答案】OHCH 3CH 3OH 2CH 3CH 3CH 3CH 3HH 2OCH 3CH 3H+CH 3CH 3H【注1】质子酸催化醇脱水易发生重排，若用Al 2O 3催化醇脱水不发生重排。
【注2】弯箭头指向表示电子转移方向，不可画反方向。
【注3】机理题我的最爱5. 将下列自由基按稳定性大小排列成序：CH 3CH 2CH 23CH 3CH 2CH 2CH 22CH 3CH 2CCH 3CH 3(A) (B) (C)【答案】C ＞A ＞B【注】自由基稳定性：烯丙型自由基，苄基自由基＞3º自由基＞2º自由基＞1º自由基＞甲基自由基6. 2000年美国总统绿色化学奖中有一项是给予一个称为 Hexaflumuron 的化合物，白蚁接触该化合物后其甲壳素的合成受到阻抑，因不能长出新的外壳而死去。
Hexaflumuron 是美国环境保护署登录的第一个无公害杀虫剂，它不但对人畜无毒，且药效极慢，白蚁难以警觉。
福州大学有机化学2009A期末考试
4．不具手性的化合物是：
（A）（B）
（C）（D）
5．下列化合物碱性最强的是：
（A）（B）（C）（D）
6．下列物质消除HBr反应的速度是：
（A）4>2>3>1(B) 3>2>4>1( C ) 2>4 >1>3 (D) 1>2>3>4
11．下面哪个原料在EtONa-EtOH作用下可以得到
(A) (B) ( C) (D)
12．下列碳负离子最稳定的是：
（A）（B）（C）（D）
13．欲从BrCH2CH2CHO制备CH2=CHCHO，应选择哪种反应条件：
（A）KOH/乙醇，加热（B）H2SO4,加热
（C）KOH/H2O,加热（D）(1)CH3OH/H+,加热(2) KOH/乙醇,加热(3)H3O+
一、选择题（2分/题，共30分）：
1．
(A)对映体(B)非对映体
(C)同一化合物相同构象(D)同一化合物不同构象
2．下列各结构中哪个是顺十氢萘的最稳定构象?
3．CH3CH=CHCH2CH=CHCF3+ Br2(1 mol)主要产物为：
(A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3(B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3
14．化合物与亚硝酸反应的产物中,下面哪个烯烃不会出现?
15．欲从制备，应选用哪种反应条件？
（A）CH3OH/CH3ONa（B）CH3OH/H+（C）CH3OH/H2O（D）CH3OCH3
二、回答问题（共6分）：
1．（2分）化合物的CCS名称为：
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH2.3. 4.+CO 2CH 35.46.OO OOO7. CH 2ClCl8.3+H 2OOH －SN 1历程+9.+C12高温高压、CH = C H 2HBrMg CH 3COC1C 2H 5ONaOCH 3O+ CH2=CH C CH 3O10.BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、 CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
福州大学化学化工学院化学系08级有机化学(下)期中考试(含答案)
班级 姓名 学号 成绩一、选择题（2分/题，共24分）1．ixb1欲从制备 ，应选用哪种反应条件【 B 】 （A ）CH 3OH/CH 3ONa （B ）CH 3OH/H + （C ）CH 3OH/H 2O （D ）CH 3OCH 3 2．9448化合物CH 3CH 3O2H 5CH 与浓HBr / 加热反应，主要得到什么化合物？【 A 】A ：CH 32H 5C H HOB ：CH 3C 2H 5CHC ：CH 32H 5C HBr D ：CH 32H 5CH H3．jxb 3下列化合物与饱和NaHSO 3H 发生加成反应，最慢的是：【 C 】(A) (B) (C) (D)4．0256苯乙酮 主要得到下列何种产物? 【 C 】(A) 苯甲酸甲酯 (B) 苯甲酸 + CH 3COOH (C) 乙酸苯酯 (D) 苯甲酸+HCOOH 5．810下面四个化合物中,能给出银镜反应的是: 【 D 】(A)Ⅱ (B)Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ (C)Ⅰ (D)Ⅱ和Ⅲ(H 3C)2C CHCH 3O (CH 3)2C CHCH 3OHH 3CHONO 2CHO CHO NO 2CHO 2NO 2NO 2CF 3CO OO H3O OHO H 3CH O ( I ) ( II )( III )( IV )6．qj6814先与CH 3Li 反应，再水解，所得产物为哪个？【 B 】OOCH 3CH 3HOCH 3CH 3CH 3OCH 3CH 3CH 3ABCD7．kxb 6下列化合物① ② ③ ④ 的酸性从强至弱的顺序是【B 】（A ）④,③,②,①（B ）④,②,①,③（C ）②,④,①,③（D ）③,②,①,④ 8．kxb12下列化合物中α－C －H 的pka 最小的是：【 A 】 (A) CH 3COCl (B) (CH 3CO)2O (C) CH 3COOCH 3 (D) CH 3CONH 2 9．kxb13水解反应速度最快的化合物是【 D 】A. B. C. D. 10．Lxb6下列化合物中，α－C －H 酸性最强的是【 D 】A.乙酰乙酸乙酯B. 丙二酸二乙酯C. 乙酸乙酯D. 2,4－戊二酮 11．9753化合物OO用LiAlH 4还原，产物为【 C 】D.A. CH 3(CH 2)3CO 2HB. CH 3(CH 2)3CH 2OHC.HOCH 2(CH 2)3CH 2OHO12. 4111乙酰乙酸乙酯在EtONa 作用下所生成的共轭碱,可以写成多种共振式,其中能量最低的,“贡献”'最大的是【 B 】COOH 2COOH 3COOH Cl COOH CO 2CH 323CO 2CH 3CO 2CH 3CH 3CO 2CH 3OCH 3二、命名及填空：（2分/题，共8分）（一）用CCS 系统命名法命名下列化合物1．it1b1 2．Jt1b2O C HCH 3CH(CH 3)22-甲基-3-苯氧基丁烷，或：1,2-二甲基丙基苯基醚二对氯苯基甲酮，或：4,4’-二氯苯基甲酮 3．kt1b 5H 2C ONCH 3CH 2CH 3 N-甲基-N-乙基苯乙酰胺（二）排序： kt2b1酸性从强到弱：ClCH 2CO 2H>HOCH 2CO 2H>CH 3CO 2H>HOCO 2H ； HOCH 2CO 2H ；CH 3CO 2H ；HOCO 2H ；ClCH 2CO 2H三、完成反应：写出下列反应的主要反应产物或所需原料试剂及反应条件（2分/题，共26分）1．It3b8 C 6H 5OC(C 6H 5) + C 6H 5OH + ClC(C 6H 5)32． 2CHO + CH 3COCH 3-2OCH=CH3．jt3b 4O+ NH 2NHCNH 2O( )ONNHCNH 24.O OOEt(D)O -OOEt(C)O -OOEt(B)(A)OEtO-O -OClCl-2OO O 5. mj5802ON6. 5584+ HCO2HCH2OHOCH3 7．5623OO8．kt3b20NHOH9.CH3 +H O, H+O18OC(C6H5)3CH3O18OH+ HOC(C6H5)310. Lt3b 16CO2EtCO2EtCO2EtCO2EtCO2EtCO2EtOONH+O?(2)H3O+HCH O+OCH3CHO130-2_LiAlHNHO11. jL8095。
第二学期《有机化学》期末考试试卷A答案
2006～2007学年第二学期《有机化学》期末考试试卷A 答案及评分细则一、填空题（每空2分，共26分） 1.CCl 3CH 2COCH 2CH 3答对2分答错或不答0分2.(CH 3)2COHCN 答对2分答错或不答0分3． 答对2分答错或不答0分 4.答对2分答错或不答0分5.答对2分答错或不答0分6.答对2分答错或不答0分 7.答对2分答错或不答0分8.答对2分答错或不答0分 9. ClCH =CH 2 + CH 3CH 2N(CH 3)2 答对2分答错或不答0分10. 11.COOHHOOC+CHBr 3HO Ph C CHO O 2NO 2N COCH 2CH(CH 3)2OO O OO CH 2OH H OH HO H H OH CH 2OH HOH O 2NN NOH答对2分答错或不答0分12.答对2分答错或不答0分13. 酸性排序g > a > b > c > f > e > h > d 答对2分答错或不答0分二选择题（每题答对2分答错或不答0分）1.C2.D3.B4.B5.C6.C7.B8.D9.A 10.B 11.B 12.C 13.B 14.C 15.B三合成题1.(CH3)2CHOH32(CH3)2C O(CH3)2C CNOH+3)2C COOHOHH2O第一步2分，第二步2分，第三步1分2.CH3COOC2H5NaOC2H5CH3COCH2COOC2H5NaOC H3CH3COCHCOOC2H5CH325CH3CHCOOC2H5BrCH3CCOOOC2H5COCH3CH3CHCOOC2H5OH CH3CHCOOHCH3CHCOOH 2)1)2),H_第一步1分，第二步2分，第三步1分，第四步1分3.CH33CH3O2NFe HCl+CH3H2NNaNO2HClN2+Cl-H3COHN-H3CHON第一步1分，第二步1分，第三步2分，第四步1分4. [参解] ⑴(CH3)2CHMgBr,乙醚⑵H3O+,△5.CH3Cl2光CH2Cl MgEt2OCH2MgClHCH COCH CH2CCH3OHCH31)第一步1分，第二步2分，第三步2分SCH3OO2N四．推结构题 1.Ω=6 2+2+1-152=0饱和胺B 具有CH 3CHC 4H 9OH(可进行碘仿反应）C(C 6H 12)KMnO 4CH 3COOH +CH 3CHCOOHCH 3所以C 为CH 3CH=CHCHCH 3CH 3倒推回去BCH 3CHCH 2CH OHCH 3CH 3ACH 3CHCH 2CHNH 2CH 3CH 3╳C2分B1分A2分2.A.CH 2COOH CH 2COOHB.OOOC.H 2C H 2C COCH3COCH 3OOD.CH 2CH 2OH CH 2CH 2OHD 2分ABC 各1分五．机理题 1. 每步1分2. 每步2分CH O OHOH OH OCH 3OH OH OH 2OH OH 3H HH....H+H+++_H 2O+CH 3OH..+_H++。
福州大学2008至2009学年第二学期蛋白质化学期末试卷
福州大学2008至2009学年第二学期蛋白质化学期末试卷一、Terms Explanation ( 4 points ×6= 24 points):An essential amino acidPeptide bondOligopeptides and polypeptidesConfiguration and conformationElectrophoresis and Two-dimensional gel electrophoresisβ-Pleated sheets and β- Turn二、 Short Answer Questions ( 7points×5= 35points):Scoress Referee1. How many factors will affect protein’s stability and tell possible remedies?2. How many levels are usually used to describe Protein’s Structure? Please give their definition.3. Please explain the principle and procedure of human hair chemowaves.4. What is protein folding and its meaning?5. What is structural domain and functional domain, and explain their relationship.三、Analysis and Calculation ( 7 points ×2= 14 points):Scoress Referee1、Some specific protein, which could be separated by salting in and salting out in an aqueous ammonium sulfate solution at a percentage concentration of the saturated solution of 20% and 80% respectively. Take a 500ml solution as an example, please calculate the needed amounts of solid ammonium sulfate and explain the operation process.2.There are three specific proteins A, B and C, with the same pI, and molecular weights are 12000Da, 70000Da and 75000 Da, respectively. A is a common protein, B is a lectin- conjugated protein, C is a conjugated protein with metal-prosthetic group. Please design a protocol to separate these three proteins and explain the reason.四、Answer Questions ( 13points+14 points= 27points):Scoress Referee1. What properties of proteins make them can be separated one by one? List the methods used in protein purification according to every property?2. As to Hemoglobin’s structure and function, please answer:a. What is Hemoglobin ?b. What is Hemoglobin’s structure?c. What is an allosteric protein, Whether hemoglobin is an allosteric protein or not?d. Please explain Bohr effect and DPG (Diphosphoglyceric acid) effect福州大学2008-2009学年第二学期试卷答案一、Terms Explanation ( 4 points ×6= 24 points):An essential amino acidAn essential amino acid is one that cannot be synthesized from other available resources, and therefore must be supplied as part of the diet. （2分）8 amino acids are generally regarded as essential, with two others, histidine and arginine, essential only in children: tryptophan /lysine/methionine /phenylalanine /threonine /valine /leucine /isoleucine. （2分）Peptide bondPeptide bond, is used to join them together. Peptide bonds form in the process of translation when the -amino group of one amino acid residue forms a covalent bond with the -carboxyl group of another amino acid residue. （2分）Amino acids can be covalently linked to one another via formation of an amide bond (PEPTIDE BOND) between the -amino group of the first amino acid and the -carboxy group of the second amino acid with resultant loss of H2O. （2分）oligopeptides and polypeptidesThe condensation reaction can occur repeatedly to form oligopeptides (with less than 50 aa), polypeptides (btw 50-100 aa), and proteins (longer). OLIGOPEPTIDES are peptides with less than 50 AA residues. （2分）POLYPEPTIDES are long chain peptides with btw 50-100 AA residues. （2分）configuration and conformationAll the naturally occurring amino acids have the right-hand structure in this diagram. This is known as the "L-" configuration. The other one is known as the "D-" configuration. （2分）.Chemical conformation, in chemistry, is the chemical structure of a molecule. In polymer chemistry, it's the three-dimensional shape of the macromolecular chain. Protein conformation, in molecular biology and biochemistry, a (tertiary structure) is its overall shape as determined by its folding. （2分）Electrophoresis and Two-dimensional gel electrophoresisElectrophoresis is the migration of Bio-molecules under the Electric Field. Factors include Charge, Size and Shape. （2分）Two-dimensional gel electrophoresis, abbreviated as 2-DE or 2-D electrophoresis, is a form of gel electrophoresis commonly used to analyze proteins. Mixtures of proteins are separated by two properties in two dimensions on 2D gels. （2分）β-Pleated sheets andβ- TurnAnother secondary structure for protein. Held together by hydrogen bonding between adjacent sheets of protein. （2分）In order to fold tightly into the compact shape of a globular protein, the polypeptide chain often reverses direction, making a hairpin or β turn. （2分）二、 Short Answer Questions ( 7 points ×5= 35 points):1. How many factors will affect protein’s stability and explain possible remedies?（答对6个以上者给满分，答案不全面者酌情扣1－2分）2. How many levels of Protein Structure? please give their definition.（每一个答题点为1.5分，不完整者酌情扣1－2分）3. Please explain the principle and procedure of hair chemowaves.Permanent waving of hair is biochemical engineering, where disulfide bonds（3分） between individual chains are reduced (while the hair being heated), curled, and reoxidized (cooled at the same time).（4分）4. What is protein folding and its meaning?Protein folding is the physical process by which a polypeptide folds into its characteristic and functional three-dimensional structure from random coil. Each protein exists as an unfolded polypeptide or random coil when translated from a sequence of mRNA to a linear chain of amino acids. This polypeptide lacks any developed three-dimensional structure (the left hand side of the neighboring figure). （4分）For many proteins the correct three dimensional structure is essential to function. Failure to fold into the intended shape usually produces inactive proteins with different properties including toxic prions. Several neurodegenerative and other diseases are believed to result from the accumulation of misfolded (incorrectly folded) proteins. （3分）5. What are structural domain and functional domain, and explain their relationship.A protein domain is a part of protein sequence and structure that can evolve, function, and exist independently of the rest of the protein chain. Each domain forms a compact three-dimensional structure and often can be independently stable and folded. Many proteins consist of several structural domains. One domain may appear in a variety of evolutionarily related proteins. Domains vary in length from between about 25 amino acids up to 500 amino acids in length. The shortest domains such as zinc fingers are stabilized by metal ions or disulfide bridges. （5分）Domains often form functional units, such as the calcium-binding EF hand domain of calmodulin. Because they are self-stable, domains can be "swapped" by genetic engineering between one protein and another to make chimera proteins. （2分）三、Analysis and Calculation ( 7 points ×2= 14 points):1、Some specific protein, which could be salting in and salting out in an aqueous ammonium sulfate solution at a percentage concentration of the saturated solution of 20% and 80% respectively. Take a 500ml solution as an example, please calculate the needed amounts of solid ammonium sulfate and explain the operation process.Answer:The solubility of proteins varies according to the ionic strength of the solution, and hence according to the salt concentration. Two distinct effects are observed: at low salt concentrations, the solubility of the protein increases with increasing salt concentration (i.e. increasing ionic strength), an effect termed salting in. As the salt concentration (ionic strength) is increased further, the solubility of the protein begins to decrease. At sufficiently high ionic strength, the protein will be almost completely precipitated from the solution (salting out).Since proteins differ markedly in their solubilities at high ionic strength, salting-out is a very useful procedure to assist in the purification of a given protein. The commonly used salt is ammonium sulfate, as it is very water soluble, and has no adverse effects upon enzyme activity. It is generally used as a saturated aqueous solution which is diluted to the required concentration, expressed as a percentage concentration of the saturated solution (a 100% solution). 3分Procedure: 106/2gram solid ammonium sulfate, take supernatant; 2分387/2 gram solid ammonium sulfate, take precipitation. 2分2. There are three specific proteins A,B and C,with the same pI, and molecular weights are 12000Da, 70000Da and 75000 Da respectively. A is a common protein, B is a lectin- conjugated protein , C is a conjugated protein with metal-prosthetic group. Please design a protocol to separate these three proteins and explain the reason.Answer:1. Gel filtration, according to molecular weights’ difference, to separate A and BC （3分）2. As to B and C, affinity chromatography is commonly used be caused A is a common protein, B is a lectin-conjugated protein , C is a conjugated protein with metal-prosthetic group, so they should have different affinity properties on the column. （4分）四、Answer Questions ( 13 points + 14 points= 27 points):1. What prosperities of proteins make them can be separated one by one? List the methods used in protein purification according to every property?Proteins are very diverse. They differ by charge, size, shape, hydrophobicity, and their affinity for other molecules. All these properties can be exploited to separate them from one another so that they can be studied individually. According to charge:exchange chromatography.electrophoresis.isoelectric focusing （3分）According to Polarity:adsorption chromatography.paper chromatography.reverse-phase chromatography （3分）.hydrophobic interaction chromatographySalt-out （2分）According to Size:dialysis and ultrafiltration.gel electrophoresis (SDS-PAGE).gel filtration chromatography.ultracentrifugation （3分）According to affinity Property:specificity of binding-affinity ability, affinity chromatography（2分）2. As to Hemoglobin’s structure and function, please answer:a. What is Hemoglobin ?b. What is Hemoglobin’s structure?c. What is an allosteric protein, Whether hemoglobin is an allosteric protein or not?d. Please explain Bohr effect and DPG (Diphosphoglyceric acid) effect.Answer: Hemoglobin：The function of hemoglobin is to carry O2 from lungs to the other tissues in the body, in order to supply the cells with the O2 required by them. （3分）The major type of hemoglobin found in adults is made up of two different polypeptide chains: the α-chain that consists of 141 amino acid residues, and the β-chain of 146 residues.Each chain, like that in myoglobin consists of eight α-helices and each contain a heme prosthetic group. Therefore, hemoglobin can bind four molecules of O2. The four polypeptide chains are packed tightly together by multiple noncovalent interactions. （4分）Hemoglobin is an allosteric protein. This means that the biding of O2 to one of the subunits is affected by its interactions with the other subunits. （3分）Bohr effect：Factors affecting Oxygen binding with hemoglobin －－Bohr effect （2分）DPG (Diphosphoglyceric acid)CO2 and DPG are a allosteric effectors(别构剂) as they promote the release of O2. It will impossible that hemoglobin release O2 if there is no DPG in muscle tissue. High-altitude adaptation (高山适应): DPG will increase from 4.5mmol/L to7.5mmol/L. （2分）。
08级有机化学＞期末考试题A卷
学生填写）： 姓名： 学号： 命题： 审题： 审批： ------------------------------------- 密 ---------------------------- 封 --------------------------- 线 ------------------------------------------------------- （答题不能超出密封线）2008—2009学年第二学期《有机化学》科目考试 试题A 卷使用班级：高分子08-1、2，化工08-1、2、3、4，油储08-1、2题 号 一 二 三 四 五 六 总 分 得 分 阅卷人一、命名下列化合物或写出结构式（每小题1分，共12分）。
1、2、CH 3CH 2CH 2CN3、(CH 3CH 2CH 2CO)2O4、4-羟基-4’-溴偶氮苯(CH 3)2CCH(CH 3)2NH 2SCH 3C 2H 56、5、7、 8、甲基烯丙基醚9、乙二醇二乙酸酯 10、O 2NOH13、下列酸用丙醇酯化的反应活性大小为（）。
①HCOOH②CH3COOH③(CH3)2CHCOOH④(CH3)3CCOOHA. ①>②>④>③B. ①>②>③>④C. ②>①>③>④D. ②>③>①>④14、下列化合物沸点最高的是（）。
A. 苯B. 苯甲醚C.邻硝基苯酚D. 对硝基苯酚15、RMgX试剂与下列化合物反应最快的是（）A、甲醛B、乙醛C、丙酮D、丙醇16、下列化合物中，哪些不能在干乙醚中与镁粉生成较为稳定的格氏试剂?A、2、3B、仅有1C、2、3、4D、1、3、417、酰胺（RCONH2）与次卤酸钠反应，生成的化合物是RNH2，该反应称为：（）。
B.Clemmensen还原反应降解反应C. Hinsberg反应反应18、下列化合物中能发生碘仿反应的有（）。
A. B. C . D.19、下列羧酸衍生物按亲核加成—消除反应活性最大的是：（）CH3COClCH3CONH2CH3COOC2H5CH3CCH3COOOA. B. C. D.20、能在浓硫酸存在下，与靛红一同加热显示蓝色的化合物是（）。
2008年有机化学真题详解
2008年有机化学试题1、ONN H3H -furo[2,3-d ]imidazole3H-呋喃并[2,3-d]咪唑2、trans -4a,8a-dibromodecahydronaphthalene反-4a ，8a-二溴-十氢萘 12344a 56788a3、OHOH CH 3CH 3(2E )-2,3-dimethylbut-2-ene-1,4-diol(2E)-2,3-二甲基-2-丁烯-1,4-二醇4、O N OOHO 2-formyl-4-nitrobenzoic acid 2-甲酰基-4-硝基-苯乙酸5、CH 3OC H 3ON1-benzyl-6,7-dimethoxyisoquinoline1-苯甲基-6,7-甲氧基-异喹啉二、单项选择题1、A （环己醇：熔点：25.2C ） 羧酸的沸点比分子量相近的醇的沸点高的多。
二元羧酸由于分子中碳链两端都连有羧基，分子引力大，熔点比一元羧酸高的多。
一般说来，反式异构体比顺势异构体沸点低，熔点高。
熔点取决于分子对称性，反式对称性较高，故熔点高。
分子间吸引力越大，分子就不容易脱离液面，沸点就越高。
反式异构体分子不能紧密靠在一起，接触面积小，吸引力小，故沸点低。
2、D(邻重氮基生反应生成双键与O 结合)3、C（加热即分解成醛，即选项A）（09、10均考过）4、D亲核性：I->Br->Cl->F-C（羟基相聚较远，不能被氧化）OH OHHIO4OO6、D（Favorskii 重排）7、D磺化反应是一个可逆反应，在低温下得到由反应速度决定的动力学控制产物1-萘磺酸，而在高温下通过可逆反应的平衡，最终得到较为稳定的2-萘磺酸。
8、B（芳构化效应）用Hukel规则解释一下就ok了，它的HOMO被电子填充满了，所以具有芳香性，所以具有稳定性；而其他三个都含有sp3杂化的碳原子，连共轭体系都没形成，何谈芳香性呢？9、D吸电子增强酸性，给电子减弱酸性。
最新《有机化学》化工期末考试试卷A答案(有机1-2)(2)资料
| ON精品文档*****************************级化学工程与工艺专业*******班《有机化学》期末考试试卷题号一 二 三 四 五 六 总分 核分人得分-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------得分 阅卷人二、单顶选择题（每小题 1 分，共 20 分）1．下列化合物与 NaHSO 3 亲核加成反应活性由快至慢顺序排列正确的是 ( C )a ．ClCH 2CHOb ．CH 3COCH 3c ．Cl 3CCHOd ．CH 3CHOA ．b>d>a>cB ．a>d>b>cC ．c>a>d>bD ．d>b>a>c2．下列化合物的沸点由高至低排列顺序正确的是 ( B )得分 阅卷人一、命名下列化合物或写结构式（每小题 1 分，共 10 分）a ．CH 3(CH 2)2CONH 2b ．CH 3(CH 2)3CH 2OHc ．CH 3(CH 2)2COCH 3d ．CH 3(CH 2)2COOHCH 3CHC ≡ CCH 2CH 3CH 2CHClCHCH 2CHC 2H 51．OH2．|O | CH 33 –已炔–2–醇 5–甲基–2–氯–1,3–环氧庚烷A ．d>a>b>cB ．a>d>b>cC ．c>a>b>dD ．c>b>a>d3．下列化合物在弱酸性条件下，能与 C 6H 5N 2Cl 发生偶联反应的是 ( D )OH3.CH 3CONHNO 24．CH(NH 2)CH 3OHCl ClCH 3A ．B ． Cl5．对硝基乙酰苯胺 α–苯基乙胺(2–苯基乙胺)COOH6． CH3NH 2NHCOCH 3C ．D ．4．下列化合物酸性由强到弱排列顺序正确的是 ( A )3–氧代环戊甲酸N –甲基吡咯7．3–甲基–2–丁烯醛8．溴化四乙铵COOHa ． O 2Nb ．COOH(CH 3)2C=CHCHO (C 2H 5)4N +Br －9．戊二酸酐10．5–甲基–1,3 苯二酚O OHO OCH 3OH精品文档COOH COOHc ． H 3Cd ． H 2NA ．a>b>c>dB ．b>a>c>dC ． b>d>a>cD ．d>b>c>a5．下列化合物最容易烯醇化的是 ( C )A ．CH 3CH 2CHOB ．CH 3COCH 2CH 3C ．CH 3COCH 2COCH 3D ．CH 3COCH 2COOCH 3CH 3CH=CH C OOC H +CH (COOC H )aOC 2H 5 2 5 2 NaOC 2H 5 HCH 3CH=CHCOC 2H 5+CH(COOC 2H 5)2 C 2H 5OH H HC 2H 5OH12．22D ． OA ．Wittig 反应+CH 2CH 2CH 3精品文档6．能经 HIO 4 氧化，生成的产物与 Ag(NH 3) 发生银镜反应的是( B )O2HH2 5 2 CH 3CHCH CO 2C 2H 5CH(COOCH 5)2是 ( B )A ． OHOHB ．HOH OHC ． OOH OHB ．Michael 缩合反应7．下列化合物不能与 Ph 3P ＝CHCH 2CH 3 发生反应的是( A )A ．MeCOOEtB ．EtCOEtC ．PhCHOD ．环己基乙醛C ．Claisen 加成反应D ．Cannizzaro 反应13．下列化合物按碱性的强弱顺序排列正确的是 ( A )8．下列化合物与 I 2 的 NaOH 溶液反应，能生成二元羧酸钠盐的是OHCHOHCH 3( D )a ．CH 3CONH 2b ．CH 3NH 2c ．(CH 3)2NHd ．C 6H 5NH 2 A ．c>b>d>a B ．b>d>a>c C ．b>c>d>a D ．d >c>b>a14．下列化合物能发生歧化反应的是 ( B )A ．COCH 3B ．OOHCOOHA ．吡咯B ．糠醛C ．呋喃D ．苯乙醛15．喹啉和 KNH 2 在二甲苯 100 ℃下作用，生成的产物是 ( D )A ．8–氨基喹啉 D ．5–氨基喹啉 C ．3–氨基喹啉 D ．2–氨基喹啉16．下列糖中是还原性糖的是 ( C )C ．COCH 3D ．COCH 39．下列化合物与 Lucss 反应由快至慢顺序排列正确的是a ．苄醇b ．二苯甲醇c ．三苯甲醇A ．a>c>b>dB ．b>a>c>dC ．c>b>a>d10．下列化合物在酸性条件下，最容易脱水成烯的是A ．(CH 3)2CHOHB ．CH 3CHOHC 2H 5 C ．CH 3CH 2CH 2OHD ．CH 2=CHCH 2OH11．下列化合物属于内酯的是A ．OOB ． O( C )d ．甲醇D ．d>b>c>a( D )( A )A ．淀粉B ．果糖C ．麦芽糖D ．蔗糖17．下列糖类化合物溶于水后有变旋现象的是 ( B )A ．蔗糖B ．麦芽糖C ．甲基–α–D –甘露糖苷 D ．葡萄糖苷18．下列羧酸酐在 H +催化下发生水解反应速率最快的是 ( C )A ．(CH 3CH 2CO)2OB ．[(CH 3)2CHCO]2OC ．HCOOCOHD ．(CH 3CO)2O19．能把 CH 3CH ≡CHCH 2COOC 2H 5 还原为 CH 3(CH 2)4OH 应选择的还原剂是 ( D )A ．LiAlH 4B ．NaBH 4C ．Na ／C 2H 5OHD ．H 2／PtCH 3COCH 2CH 2 N CH 2CH 3 OH - 20． CH 3 热消除的主要产物是 ( A )C ． OCHOD ． O O精品文档OCH 3A ．CH 3COCH ＝CH 2B ． CH 3COCH 2CH 2NC 2H 5C ．CH 2＝CH 2D ．CH 3CH ＝CH 2CH 3 HNOCH 31．ArCH 2OH −PBr 3→ ArCH 2BrCH 2COOEtNaOEt OClEt 2O(2)H 3+O (CH 3CO)2OCH=CHCOONa H +/-H 2O4．OHOH5．CH 3COCH 3 −−→ Me COHCOHMe −H −+−∆ → Me CCOMe −1−2I./− −2.−−→NaOH H 3+O (CH 3)2CH| OCH6．O−CH 3OH → −−+ /−2−O → CH 2OH − −⎪⎧B ⎪无黄 ↓ ⎨ −−−−−→⎨ B ⎬ −−− 苯肼(1−→⎨ ⎩C ⎩ Ag ↓ B(1分)C ⎪⎭⎩黄 ↓ A(1分)−− →−− −- →无黄 ↓ ⎨ −ZnCl −−−(1− →⎨ ⎪ ⎪ C ⎪⎭⎩黄 ↓ C (1分) (1)−,(2) H 3+OS −−2精品文档得分阅卷人三、完成下列化学反应（每一步反应 1 分，共 19 分）310． S H 2SO 4 S NO 2−OCH 2CH=CHCH 3OH2．CH(CH 3)CH=CH 2BrCH 2CH 2OHCH 2CHO(1)HO -/H 2O11． CH 2COOEt CO 2C 2H 5 (2)H 3O +,Zn-Hg/HClO3．Mg (1) OCrO 3Cl 吡啶 Cl 得分 阅卷人CHO+ CH 3COO NaO=O22 3Mg /四、用化学方法鉴别和分离提纯化合物（每小题 5 分，共 15 分 ）Me 3CCOOH (Na) + CHI 3HH| |31. 鉴别：A. 乙醛酸；B. 甲酸；C. 乙二酸,4 硝 分⎪7．ArCH ＝CHCHO −−EtMgBr − −−→ ArCH ＝CHCHOHEt8．H 3CCH 2CH 2COOH− OCl →H 3CCH 2CH 2COClH 3C CH 2CH 2CONH 2H 3C CH 2CH 2NH 2NOH2. 鉴别：A .正丁醇；B. 叔戊醇；C. 2–丁醇，分⎪A ⎫⎧⎧A⎧无变化A(1分)B⎬−−NaOH−−→⎨⎩B⎩立即混浊B(1分)COOCH3LiAlH4HOH2C9．N80℃N精品文档I 2-(1)−分⎧ ⎧ −− → −−→ −− → 苯甲酸（ 1分） ⎪⎪ − −→ −CO 2 −−−） →⎨− / Et O （ 1 − ⎪ ⎪⎩ −固−体 → −抽−滤 → 苯酚（ 1分）−−−（ −−） →⎨− −油层 蒸馏 CH 3CH 2OCHMe 2 −−−−→ CH 3CH 2Br + Me 2CHBr浓H 2SO 4 Br 2 BrCH 3BrBr CH 3 CH 3CH 3HNO 3CH 3CH 2Br −湿Ag −→ CH 3CH 2OH −C −3 → CH 3CHO或 Me 2CHBr −湿Ag−→ Me 2CHOH −C −3 → CH 3COCH 3 Me 2CHOH −−-−−2 → Me 2CHCl(1 分)方法一：CH 2＝CHCH ＝CH 2 −1−−2 → (0.5 分) BrCH 2CH ＝CHCH 2Br (1 分) −K − → (0.5 分)− rO rO Br CH 3 Br精品文档3．分离提纯：A. 苯胺；B. 苯酚；C. 苯甲酸层 NaOH 1分 ⎪⎩ −− → −− → 苯胺（ 1分）H +2．化合物 A ，分子式为 C 7H 14O 3，水解生成 B ，C ；C 可以发生碘仿反应，也能氧化成 D ；B有酸性，B 能氧化成 E ；E 加热可以生成 D 。
福建师范大学2008年有机化学真题及答案
福建师范大学2008年有机化学试卷一、选择题（共10题，每题2分，共20分） 1. 下列碳正离子最稳定的是：A CH 3C +H 2B PhC +HCH 3 C CH 2=C +CH 3D CH 3C +HCH 32. 下列混合物中哪个能溶于碱？A PhNH 2B PhNHMeC Ph 2NSO 2PhD PhNHSO 2Ph3. 下列哪种化合物最不稳定？A B C D Fe4. 比较下列化合物的沸点，其中沸点最高的是：OHNO 2OHNO 2A CH 3CH 2OH B CH 3OH C D5. 化合物氯化铵（I ）、二甲胺（II ）、氨（III ）、甲胺（IV ）碱性强弱的顺序是：A I>II>III>IVB II> I> III> IVC IV> II> III>ID II> IV> III> I 6. 下列化合物的酸性由强到弱的的顺序是：① ② ③ ④COOH COOHCOOHCOOHNO 2NO 2NO 2A ①②③④B ④③②①C ③①②④D ③②①④7. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体？A 2个B 3个C 4个D 5个8. 下列基团属于邻对位致活基团的是：A -NH 2B -OHC -OEtD -NR 2E -F F -I9. 某化合物的分子式为C 8H 18O ，核磁共振只有三个单峰，其结构式是：A Me 3COCMe 3B Me 2CHCH 2OCH 2CHMe 2C Me 3CCOCH 3D Me 3CCCH 2OHCH 3CH 3CH 3CH 310. 为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪，其中装有重铬酸钾和硫酸，如果司机血液中乙醇量超过标准，该分析仪显示绿色，其原理是：A 乙醇被氧化B 乙醇被吸收C 乙醇被脱水D 乙醇被还原 二、填空题（共20题，每题2分，共40分）1.+ HCl2.BrBrNaCN3. ClCH 2CH 2CH 2CH 2Cl + Na 2S4.EtONa EtOH HCH 3Br CH 35.Cl 2/H 2OH 3Ci. B 2H 6ii. H 2O 2,OH -6. HC CCH 2CH 37.CH 2=CHCO 2Et8.OHH 2SO 49.OH H +10.Me 3COH +H 2O11. 11A 11B 11Ci. Mg/Et 2O ii. CH 3CHO HCl(g)Br O HOOH H 3O +i. 50%NaOH ii. H 3O +12. 2 12A + 12BClCHO 13.Br 2/PCO 2H14.hvHCO 2MeCO 2MeH15.i. MeMgBr ii. H 3O +O O CH 316.Cl NO 2NO 2PhONa17.+H N O18.∆CH 3OCH 2CH=CHCH 2CH 319. 19A 19B NaNO 2HCl,0-5︒C NH 2OHCH 3OH -20. CH 3CCH 2CHCO 2EtCH 3OEtONa H 2O三、合成题（共5题，每题8分，共40分） 1. 由环己烷合成丙基环己烷2. 以乙炔为唯一有机原料合成1-丁炔3. 由己二酸和两个碳以下的有机物合成：NHMe4. CH 2(CO 2Et)2 PhCH 2CHCOOH CH 35.H 2NNMe 2四、推理题（共4题，每题5分，共20分）1. 某化合物分子式为C 10H 16，能吸收等物质量的氢气，分子中不含甲基、乙基等其它烷基，氧化时得到一个对称的二酮，分子式为C 10H 16O 2，试推测此化合物和二酮的结构。
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6．苯及不多于2C有机物合成：
11．下列哪个反应式是正确的？
（A）
（B）
（C）
（D）
12．下列化合物中SN1和SN2都比较容易的是：
（A）. PhCH2Br（B）Ph2CHBr（C）PhCOCH2Br（D）
13．下面分离苯、苯胺、苯酚和苯甲酸混合物哪个方案可行？
（A）乙醚, Na2CO3, NaOH, HCl（B）乙醚, NaOH, HCl
2．化合物A（C6H8O），1HNMR显示有甲基峰，催化加氢吸收1moL氢气后生成B（C6H10O），B在NaOD/D2O中反应得到C（C6H7D3O），B与过氧乙酸作用生成D（C6H10O2）。其部分光谱数据如下：
化合物A B D
IRυmax（cm－1） 1745 1735
1HNMRδH（ppm）1.7(s,3H) 1.1(d,3H) 1.9(d,3H)
8．碱性最强的化合物是：
（A）（B）（C）（D）
9．水解反应速度最快的化合物是：
（A）（B）（C）（D）
10．下列结构化合物的IUPAC命名是：
（A）5,6－二甲基二环[2. 2. 2]辛－2－烯（B）2,3－二甲基二环[2. 2. 2]辛－5－烯
（C）2,3－二甲基二环[2. 2. 2]辛－1－烯（D）5,6－二甲基二环[2. 2. 2]辛－1－烯
一、选择题（2分/题，共30分）：
1．下列化合物中，具有旋光性的化合物是：
（A）（B）（C）（D）
2．下列化合物中，哪些具有芳香性？
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
（A）ⅠⅡ Ⅲ（B）ⅠⅡ Ⅳ（C）ⅠⅡ(D)Ⅲ Ⅳ
3．下列化合物中，α－C－H酸性最强的是：
（A）乙酰乙酸乙酯（B）丙二酸二乙酯（C）乙酸乙酯（D）2,4－戊二酮
4．下列化合物中，熔点最高的是：
（A）（B）
（C）（D）
5．用苯甲醛制备肉桂酸采用的另一种反应原料是：
（A）乙酰氯（B）乙酸酐（C）乙醛（D）丙酸酐
6．不能使FeCl3显色的是：
（A）对甲苯酚（B）3－氧代丁酸酯（C）水杨酸（D）苯甲醚
7．亲核性最强的是：
（A）RO－（B）HO－（C）RCOO－（D）RS－
三、完成下列反应（2分/题，共44分）：写出下列反应的主要产物或反应条件；若有立体化学问题,需标明。
1．
2．
3．
4．
5．
6．．
7．
8．
9．
10．
11．
12．
13．
14．
15．
16．
17．
18．
19．
20．
21．
22．
四、推结构题（5分/题，共10分）：
1．化合物A（C6H12O3），IR在1710cm－1处有强吸收，A用I2/NaOH溶液处理得到黄色沉淀，与Tollens试剂无反应；A先用稀酸处理，再与Tollens试剂作用有银镜产生；A的1HNMR数据如下：δ2.1(s,3H),δ2.6(d,2H),δ3.2(s,6H),δ4.6(t,1H)；试推测A的结构，并对1HNMR数据进行归属。
（C）蒸馏（D）重结晶
14．不能发生Diels－Alder反应的是：
（A）对苯醌和环戊二烯（B）丙烯和呋喃（C）对苯醌和呋喃（D）对苯醌和丙烯
15．使反应速度加快的试剂是：
（A）H2O（B）乙醇（C）乙醚（D）18-冠-6
二、回答问题（共6分）：
1．（2分）
化合物的CCS名称是：
2．（4分）写出下列结构有机物贡献较大的几种共振极限式。
试推测A、B、C、D的结构。
五、机理题（6分/题，共24分）：为下列实验事实提出合理、分步的反应机理
1．
2．
3．
4．
六、合成题（6分/题，共36分）：由指定原料合成，无机试剂可任取
1．以苯及不多于3C的有机物合成：
2．以乙醇为有机原料合成：β－氨基丁酸
3．以1,3－丁二烯及不多于3C的醛合成：
4．以不多于3C有机物合成：